TW530390B - Method for fabricating flash memory device - Google Patents

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TW530390B
TW530390B TW090133286A TW90133286A TW530390B TW 530390 B TW530390 B TW 530390B TW 090133286 A TW090133286 A TW 090133286A TW 90133286 A TW90133286 A TW 90133286A TW 530390 B TW530390 B TW 530390B
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Dong-Jin Kim
Seung-Cheol Lee
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Hynix Semiconductor Inc
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Description

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第5.頁 530390 _發明說明(2) 生。/而為了克服此異常的金屬鎢氧化反應的發生,可額外 密氮化物層,以該氮化物層作為抗氧化反 心、貝亦或是採取僅針對多晶矽層做一選擇性的氣化 反應丄而使鎢金屬層無法發生氧化反應,用此 之異常的金屬鎢氧化反應的問題產生。 术解决上述 一根據以上所述之習見技藝,附件之第i圖到 顯不傳統上製備此種快閃記憶體元件的連續製作步ς 一 1=1圖所示,於1之矽基底材質之記憶體“⑴ 上,連,依次地沈積上3a之穿隧氧化層、5之 極層的多晶石夕層、7之氧化-氮化_氧化(〇N〇)層 層的多晶石夕層、U之金屬鎢或氮化鶴層二作之為 罩幕之氮化物層。 此外,於記憶體胞區(A)上形成如上所述之 層時,同樣地於記憶體胞區之週邊電路區(β 依序地沈積上3b之低電壓或高電壓的閘極氧化層^ :七 為控制間極層的多晶石夕層、i i之金屬鎢 In 硬罩幕之氮化物層。 見化鎢層和13之 « 然後,於記憶體胞區(A)與其週邊電路區 ,地進行黃光微影製程及蚀刻程序…將以上= 個沈積層定義成個別所需之閘極圖案。在此,者7 4之各 胞區(A)進行蝕刻製程時,其蝕刻深产 ,當對記憶體 之氧化-氮化-氧化層上。 又之要求為需停止於7 而後’由於之前所述當對3b之低電壓或言 氧化層進行蝕刻程序時,將會對其造成回1的閘極 、仏成所謂的蝕刻損害,
530390 五 發明說明(3) 為了減低此程序對其之損害,因此必須要對記憶體胞區 ^週邊電路區(B)進行第一次的選擇性氧化反應製程。但 在結果將會導致於9之作為控制閘極層的多晶矽層之橫向 側面上會形成9a之具選擇性被氧化層。 然後,當於記憶體胞之週邊電路區(B)覆蓋一層微影 2圖案時(此未顯示於圖例中),於記憶體胞區(A),利 ,:光,影製程及姓刻程序,將7之氧化_氮化_氧化層與5 來。為⑦置閘極層之多晶石夕層兩者的s案選擇性地定義出 的宝為了減低上述製程對於3a之穿隧氧化層所造成 必,須進行第二次選擇性的氧化反應製程。因 成;之λ晶石夕浮置閘極層之橫向側面上,此將形 成了 9b之第一久選擇性被氧化層。 然後,於全部已經完成的結構上再沈 化反應用途的15之密封性氮化物層。而後,如第 不再利用蝕刻製程,於記憶體胞區(A) 上所有_之㈣性氮化物層上進行料向 而此即可形成以間隙壁形式來呈現 的15a之密封性氮化物圖案。見之作為抗乳化反應用途 於此之後’如第3圖所示’於記憶體胞區之週邊電路 ΐ二阻=(此未顯示於圖例中),而= ,胞Q(A),進订-選擇性㈣程序。藉、 多晶石夕浮置”層與7之氧化-氮化—氧化層進之 後,3a之穿隧乳化層的表面將隨之曝露出來。除此之外, 苐7頁 530390 五、發明說明(4) 5a之多晶石夕圖案盘% +片 成為預先決定之形狀,乳化-氮化-氧化圖案亦將隨之而形 捧^=之二基底材f的記憶體胞區(Α) ι,再藉由離子 4鍺製程植入如硼與砷等離 及極㈣於其表面(此未顯示於圖例中)。/成源極與 最後,在於一熱處理製程、一間隙壁形成製 此類之數項製程後,即完成此-快閃記憶體ί;…如 然而•於上述習見之傳統製程" :…於傳統方法中’其選擇性氧化 =之多。其第—次選擇性氧化反應製程之目的以: 之憶體胞區週邊電路區⑻所進行的 壓或高電壓的開極氧化層所造成之姓刻序對 : 第 擇性的氧化反應製程其目的係欲減低在利;閑:Ϊ ^幕選擇性地定義出位於記憶體胞區(α) 圖 對3之穿隧氧化層所造成的蝕刻損害。 預層4, 但是’由於傳統習見之選擇性盞 周圍氣體為氫氣之氛圍條件下進行反應,g :程皆於富含 •氣經常會被轉移至間極氧化層或穿隧;:化所:土、的氫 此些被轉移的氫氣將會被氧化層所捕捉^ 幸地, 位置。 铺捉而產生一氫氣捕捉 更—進一步地說,對於諸如快閃記 件,氫氣流入所產生之捕捉位置,將;:=非揮發性元 造成相當嚴重㈣響。 將切其減層的特性 <發明之總論> 530390 五、發明說明(5) 故本發明的目的係為提供一製備快閃記憶體元件之改 良方法。於本方法中,於金屬接觸區域的蝕刻 間,僅藉由一次單獨的正常氧化反應製程,二;=用月 於快閃記憶體且具有優越特性的穿隧氧化層。
、 本發明的另一目的係為一製備快閃記憶體元件之方 法’此方法包含下列所述之連續步驟:先於一矽基底材質 上^連續依次地形成一穿隧氧化層、一浮置閘極層、一氧 化-氮化〜氧化(ON〇)層、一控制閘極層與一硬罩幕層。而 後’連績依序地以黃光微影製程及蝕刻程序選擇性地將硬 罩幕層、控制閘極層、氧化-氮化—氧化層與浮置閘極層之 圖案定義出來。然後,形成一絕緣層覆蓋於所有已完成冬 結2上。隨後並於此絕緣層上形成一接觸窗孔,也因此將 使付4刀的石夕基底材質隨之曝露出來。最後,於包含接觸 窗孔之全部所完成的結構上進行一氧化反應程序,如此即 可完成整個快閃記憶體元件的結構。 根據本發明之再一目的為提供製備快閃記憶體元件之 方法’此方法包含下列連續的步驟:先於一矽基底材質 上^連續佑次地形成_穿隧氧化層、一浮置閘極層、一氡 化-氮化-氧化(0Ν0)層、一控制閘極層與一硬罩幕之氮化
物層。而後’此些硬罩幕之氮化物層、控制閘極層、氧化 氮化·氧化層與浮置閘極層,將連續依次地以由黃光微影 製程及姓刻程序,將其元件圖案定義出來。隨後,於此些 已7G成疋義的圖案結構之兩橫向側面上再形成一密封性氮 化物層。此外’後續為了形成一間隙壁,故於所有完成之
第9頁 530390
結構上再沈積一層第一絕緣 及蝕刻程序,將之選擇性地 三與第四絕緣層連續依次地 成的結構上。隨後,為了定 第四絕緣層上經由黃光微影 再利用該光阻圖案經由蝕刻 緣層選擇性地分別定義出來 成,而石夕基底材質的部分區 出來。最後,於包含接觸窗 一氧化反應程序。如此即可 構。 層,並隨後利用黃光微影製程 定義出來。接著,將第二、第 形成於包含間隙壁之所有已完 義出一金屬接觸區域,所以於 製程先形成一光阻圖案,然後 程序,將第四、第三與第二絕 ,此時接觸窗孔亦隨之而形 域也因接觸窗孔的形成而曝露 孔之全部已完成的結構上進行 完成整個快閃記憶體元件的結
<較佳具體實施例之詳細描述〉 以較適二整地以文字及附隨的圖示於下說明之,並 同的型=^實施例輔以解說。本發明將包含於許多不 實施例::應將其只限制於所提出分析說明之具體 製備^二例說明了本發明具艘實施例之 上;’於31之石夕基底村f的記憶體胞區(a) 極層的=3a之穿隧氧化,、35之作為浮置閘 39之作A >二夕日日矽層、37之氧化_氮化_氧化(〇N〇)層、 =控制閑極層的第二層多晶石夕,、4 化鎢層和43之硬罩幕之氮化物層。 以虱 此外,並於記憶體胞區(A)及其週邊電路區⑶)之以上
第10頁 530390 五、發明說明(7) 所述之各個沈積層上,同時地沈積了33b之低電壓或高電 壓的閘極氧化層、3 9之作為控制閘極層的第二多晶矽層、 41之金屬鎢或氮化鎢層和4 3之硬罩幕之氮化物層。 然後,於記憶體胞區(A )與其週邊電路區(B)上,藉由 黃光微影製程及#刻程序,將以上所述之各個沈積層選擇 性地定義成個別所需之閘極圖案。在此,當對記憶體胞區 (A)進行蝕刻程序時,其蝕刻深度需停止於氧化—氮化一氧 化層3 7上。然而,根據前述之傳統習見的製備方法,為減 低於各閘極定義時所進行的蝕刻程序造成之蝕刻損害,故 於蝕刻製程之後,緊隨著必須於富含氳氣作為周圍氣體之 氛圍下進行選擇性氧化反應製程。然而,在本發明所提供 的製備方法中,並不需要進行此氧化反應製程。 本發明後續之步驟係如第5圖到第6圖中所示。於全^ 已完成之結構上,再沈積一層45之密封性氮化物層,此』 之作用係為可於後續製程進行時避免金屬鎢層發生氧化2 應。隨後,利用黃光微影製程及蝕刻程序,定義出45&之 化物層的圖案。然後,#由輕微摻雜 =擴”靡D)的離子摻間植入製程,將位於記憶 脰胞區之週邊電路區(B)的閘極圖案的每一 叫
矽基底材質上,形成一輕微摻雜汲」 例Φ、〇 A LL 一 1匕峡、此禾顯不於圖 二性氮化物層的圖案被視為-防, 所匕二: 進行於輕微摻雜汲極離子植入製程β 所k成的離子植入損害。而此45a之裝权 木其最佳厚度約介於2〇至130埃之範圍内。 增耵囵
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五、發明說明(8) 然後,如第7圖中所示,選擇性地以黃光微影製程及 蝕刻程序,且以於記憶體胞區(A)上之已被定義的“之硬 罩幕之氮化物層作為罩幕,並定義出37之氧化—氮化-氧化 f和3 5之作為浮置閘極層的第一多晶矽層的圖案◦而後, 2由僅進行於記憶體胞區(A)上之源極/汲極離子摻雜植入 製程,在位於記憶體胞區(A )的閘極圖案的每一邊之下的 31之石夕基底材質上,形成了47之源極/汲極區域。於此, 根據前述之傳統習見的製備方法,為防止進行蝕刻程序時 對3 3 a之牙隧氧化層所造成的钮刻損害,故隨钱刻程序之 後必須進行另一選擇性氧化反應製程。 然後’於全部已完成的結構上再沈積4 9 a之作為間隙 壁的氮化物層。接著,將此氮化物層與45之密封性氮化物 層的圖案選擇性地一起定義出來。因此,49a之氮化物間 隙壁層即可形成於記憶體胞區(A)與其週邊電路區之橫 向側面壁上,而其最佳之厚度約介於3 〇 〇至丨8 〇 〇埃的範圍 之内。
再者,如第8圖中所示,在位於記憶體胞區週邊電路 區(B)的閘極圖案的每一邊之下的3丨之矽基底枯質上形成 另一 5 1之源極/汲極區域。然後,連續依次地於包含記憶 體胞區週邊電路區(B)之全部已完成的結構上沈積53之氮 化物層、55之介多晶矽氧化層(IP0)與57之硼磷矽玻璃絕 緣層(BPSG)。隨後對57之硼磷矽玻璃絕緣層進行高溫熱流 程序,以增加其平坦性P 上述的53之氮化物層其較適宜的厚度約介於1〇〇至7〇〇
第12頁 530390 £、發明說明(9) -__ ;=圍之内’而55之介多晶砍氧化層所沈積的厚度則約 二;5〇〇至3500埃的範圍為宜。此外,57之棚碌發破壤^ 、、彖層應於溫度為介於攝氏75〇 /、、、巴 辦5〇至8 75度下進仃沈積反應約5 圍為i 而 沈積之厚度約介於40 00至1 40 00埃的範
然後-,於57之硼磷矽玻璃絕緣層上再覆蓋上一層光 "顯不於圖式中)。接著,利用黃光微影製程與蝕刻程 U擇性地將圖案定義於此光阻層i,且接觸窗孔區域 ’、現者光阻圖案的形成(未顯示於圖式中)而被定義出來。 而後,如第9圖中所示,係以光阻圖案(未顯示於圖式 /為罩幕’再利用黃光微影製程與蝕刻程序,將5 7之 二2 t玻1絕緣層、55之介多晶石夕氧化層和53之氮化物層 、圖案連續依次地定義出來,而59之金屬接觸窗孔亦隨之 =形成,且該接觸窗孔將使47與51之源極/汲極區域亦曝 然後’再利用一濕式清洗程序,於49a之氮化物間隙 ^層之下方區域形成一底切。此濕式清洗程序宜選用5 0至 ·〇比1(50〜1〇0 :】)的氟化氫水溶液或100至300比1(1〇〇 〜3 00 : 1 )的緩衝性氧化蝕刻水溶液(b〇e)於後續的氧化反 應製程之前進行約1 0至1 5 0秒。 立、而後,由於進行金屬接觸姓刻製程時,其可能會造成 部分3 1之矽基底材質被蝕刻掉,而且更甚地可能進一步造 成源極/沒極的植入摻雜離子的損失,故必須再進行一插 塞性離子摻雜植入製程以補償其損失。
第13頁 530390
更進一步地,為了要補 週邊電路區(B)的33a之穿隨 壓閘極氧化層所遭受的蝕刻 製程以保證其優越之特性。 償分別於記憶體胞區(A)與其 氧化層與33b之低電壓或高電 損害’必須再進行一氧化反應 在此,該氧化反應製程需於溫度為攝氏75〇至1〇〇〇度 ,壓力為0·1至760托耳(T0rr)的條件下操作,而所提供的 氧氣流速為5至20標準每分鐘—升(SLM),其所設定的氧化 厚度為以控片監控厚度介於2〇至3〇〇埃之範圍内。
此外,氧化反應製程之起始負載溫度需調整介於攝氏 300至6 00度之間,而一氮氣負載流速則需介於2至3〇標準 每分鐘-升的範圍内。並且,其主要之氧化反應的昇溫速 率需維持在每分鐘變化攝氏1至1〇〇度的範圍内。 萬進行元氧化反應製程之後,而於沈積金屬鈦/氮化 鈦的製程之前,必須再進行一清洗製程。此清洗製程宜選 用50〜1〇〇:1的氟化氫水溶液或iq〇〜3q〇:i的緩衝性氧化 蝕刻水溶液(B0E)進行清洗程序約1 〇至丨5〇秒。
§對5 7之爛鱗石夕玻璃絕緣層、5 5之介多晶碎氧化層和 5 3之氮化物層進彳丁連續依次的钱刻製程時,5 9之接觸窗孔 區域即可隨之被形成。然而,於此蝕刻程序之後,雖然於 31之基底材質的主動區域之氧化層可能仍舊存在於其上, 但其亦有可能由於發生過渡蝕刻的現象而造成3丨之基底材 質的流失。隨著後續所進行的氧化反應製程,其間之氧化 性氣體可於4 9 a之氮化物間隙壁層下方的底切之間順暢地 流動。如此即可減缓33a之穿隧氧化層或33b之低電壓或高
第14頁 五、發明說明(11) 電壓的閘極氧化層所伊為从^ 因此,本發明的姓刻損害。 藉其可防止於氧化反^制堅固的氧化橫向侧面壁,並且 氧化層所造成it H 1時氫氣流入穿隧氧化層或閘極 上所k成70件其操作特性的退化與變質。 怜體元$::t詳細實施例中,本發明所提供之快閃記 U 兀件製備方法, 於傳統的閘極餘刻所述之優點與效果。 經常會遭受到蝕刻指j ^中,穿隧氧化層或閘極氧化層 於金屬I _ # ' D…、、而於本發明中,此蝕刻損害可 序之後藉由-氧化反應製程來減緩之。 I二達到為求減低能源耗損的簡化製作程序之目的。 較,萨由太ίϊ統習見之雙重選擇性氧化反應製程相比 有較?,元件操作特性。其主要原 元二之Γ ί生虱乳的捕捉位置,而該氫氣的捕抓將使得 凡件之#作特性將隨之而趨劣。 ,外,本發明可使用氧化反應製程來取代傳統上 公4 4雜植入製程後行之。如此便能減少整個 總程序步驟的數目,且總製作成本亦將隨之下降。、 另一方面,根據尺寸縮小的設計規則,形成一而 這之Ρ型通道金屬氧化半導體電晶體(PM0S)將是不可t k 的。在此,於進行選擇性高溫氧化反應製程的同時,兑 已植入於PMOS區域的硼離子可能會經由閘極氧化層穿=别 入通道内。此結果將造成閛極氧化層的元件操作^性產=
第15頁 530390 五、發明說明(12) 非預期性的劣化。 化反應製程取代了 反應製程。此舉將 電晶體結構更容易 於以上之詳細 之具體可行的典型 但其僅止於一般性 利範圍;凡其他未 效改變或修飾,均 然而,本發明利用僅唯一進行之正常氧 進行兩次之傳鍊習見的高溫選擇性氧化 增加硼離子穿透的穩定度,並且亦使知 建構起來。 的文字說明與圖示中,已揭示了本發明 實施例。雖然其中不乏引用專有術語, 的描述,而非用於限定本發明之申請專 脫離本發明所揭示之精神下戶斤完成之等 應包含在下述之申請專利範圍内。
530390 圖式簡單說明 第1圖到第3圖的橫向截面圖係顯示出製備傳統習見的 快閃記憶體元件之連續步驟。 第4圖到第9圖的橫向截面圖係顯示出本發明具體實施 例的快閃記憶體元件製備之連續步驟。 <圖式中元件名稱與符號對照> 1 :碎的基底材質 3a :穿隧氧化層 3b :低電壓或高電壓之閘極氧化層 5 :多晶矽浮置閘極層 5a :多晶矽圖案 7 :氧化-氮化-氧化(0N0)層 7a :氧化-氮化-氧化圖案 9 :多晶矽控制閘極層 9a 選 擇 性 被 氧 化 層 9b 選 擇 性 被 氧 化 層 11 金 屬 鶴 或 氮 化 鶴 層 13 硬 罩 幕 之 氮 化 物 層 15 密 封 性 氮 化 物 層 15a :密封性氮化物圖案 3 1 ·碎的基底材質 33a :穿隧氧化層 3 3b :低電壓或高電壓之閘極氧化層 3 5 :第一層多晶矽浮置閘極層
第17頁 530390 圖式簡單說明 37 氧 化-氮化- 氧 化(0N0)層 39 第 二 層 多 晶 矽 控 制閘極層 41 金 屬 嫣 或 氮 化 層 43 硬 罩 幕 之 氮 化 物 層 45 密 封 性 氮 化 物 層 4 5 a :密封性氮化物層的圖案 47 :源極/汲極區域 4 9 a :氮化物間隙壁層 51 源 極/汲極區域 53 氮 化 物 層 55 介 多 晶 矽 氧化層(IP0) 57 硼 磷 矽 玻 璃絕緣層(BPSG) 59 金 屬 接 觸 窗孔
第18頁

Claims (1)

  1. 530390
    六、申請專利範圍 種制1供—種製備快閃記憶體元件之方法,其特徵在於:是 裡衣備快閃記憶體之方法包含下列步驟: 先於—矽基底材質上,連續依次地形成—穿隧氧化 &朽:浮置閘極層、一氧化_氮化—氧化(ONo)層、一控制 問極層與一硬罩幕之氮化物層; 而後,藉由黃光微影製程及蝕刻程序,連續依次地定 盥ΐ =罩幕之氮化物層、控制閘極層、氧化-氮化-氧化層 興子置閘極層之結構圖案; 層隧後,於此些已完成定義的結構圖案上形成一絕緣 ’並使得矽基底材 結構上進行一氧化 然後’於絕緣層上形成一接觸窗孔 質的部分區域隨之曝露出來; 且於包含接觸窗孔之全部所.完成的 反應製程。 2·如申請專利範圍第i項所述的方法,其更進一 含下列步驟: 〃 於後續進行之氧化反應程序的步驟之前,先行進行約 =i1 u〇私的濕式清洗程序。而其所使用的蝕刻清洗溶液 -=用50〜100 : 1的氟化氫水溶液與1〇〇〜3〇〇 :工的緩衝 性氧化钱刻水溶液(β〇Ε)所組成的族群。 爲申請專利範圍第1項所述的方*,其所述之絕緣 θZ 、第一、第二與第四層所堆疊而成的;其中第 厂二第二/為氮化物層,第三層為包含介多晶矽氧化層 的氧化層’而第四層為硼磷矽玻璃絕緣層(BPSG)。 530390
    六、申請專利範圍 4 ·如申請專利範圍第1項所述的方法,第一層氮化物 層之厚度約介於300至18〇〇埃的範圍内。 5 ·如申請專利範圍第1項所述的方法,其更進一步所 包含的步驟有: 於形成接觸窗孔的步驟之後,必須進行一插塞性離子 換雜植入製程,用以補償源極/汲極區域所植入雜質離子 劑量的損失。 6·如申請專利範圍第1項所述的方法,其氧化反應製 程於溫度為攝氏750至1〇〇〇度與壓力為〇· i至76〇托耳之反 應條件下操作,而所提供的氧氣流速為介於5至2〇標 分鐘-升(SLM)。 7 ·,如申請專利範圍第1項所述的方法,於氧化反應步 驟所形成之氧化物層之厚度約介於2〇至3〇〇埃的範圍内。 8·如申請專利範圍第1項所述的方法,其氧化反應製 :之,始負載溫度為介於攝氏30 0至60 0度之間,而一氮氣 沒ί爪,為"於2至Μ標準每分鐘—升的範圍内。且氧化 ^的昇溫速率維持在每分鐘改變攝氏1至1 0 〇度的範圍
    # 申請專利範圍第3項所述的方法,其第二氮化物 二約介於100至700埃之範圍内,而介多晶矽氧化層 璃r @ ΐ厚度約介於5〇〇至3500埃之範圍内,且硼填矽玻 、巴” _所沈積之厚度約介於4000至14000埃之範圍内。 綾> & 如申睛專利範圍第3項所述的方法,硼磷矽玻璃絕 、 '度介於攝氏7 5 〇至8 7 5度之反應條件下進行沈積
    530390 六、申請專利範圍 反應,其形成所需時間約介於5至75分鐘之内。 11 ·如申請專利範圍第1項所述的方法,其更進一步所 包含的步驟有: 於進行完氧化反應程序的步驟之後,必須再進行約1 0 至1 5 0秒的清洗程序。而其所使用的蝕刻清洗溶液為選用 50〜100 :1的氟化氫水溶液與100〜30 0 : 1的緩衝性氧化 餘刻水溶液(Β Ο E )所組成的族群。
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