TW526060B - Animal feedstuff and its additive - Google Patents

Description

526060 五、發明說明（1) 技術領域 本發明為有關生物之飼養方法及飼料。 背景技術 近年家畜、實驗動物、家禽、备相4 ^ 旅碚右各冻π P 作由於隹也思通和瑕類等有用生物之 養殖有急速發展，俱田孓术中铜I莖 ^ X ώ幻養寺飼養環境下之緊迫感 寻而發生種種疾病、生長不良等問題。 發明之目的 故本發明之目的為提供用於卩大、△姜姑 > α 士 防治養殖動物等有用生物之 疾病和維持有用動物之健康等之飼養方法和飼料。 發明之概要 ：:: 本木之第一發明為投與（1 )選自（a )糖醛酸或糖醛酸衍=生 物、（b)含有糖酸酸及/或糖醛酸衍生物之糖化合物、和 (c)?含有糖輕酸及/或糖醛酸衍生物之糖化合物含有物之至 少一種化合物之加熱處理物、（2)式（1) 4,5_二羥基—2一環 戊烯-1 - _ 0

人OH

-OH (I) 經基-2 -環戊烯-1 ~酮衍生物為特徵 及/ 或（3)式（I) 4, 5 之生.物之飼養方法。 本^案之第二發明為將選自上述（a)、（b)和（c)之至少一 種化合物之加熱處理物、式（I ) 4, 5-二羥基-2-環戊烯-1 -酮、及/或式（I) 4，5〜二經基-2 -環戊稀-1 -酮衍生物含

第4頁 526060 五、發明說明（2) --- 有、添加及/或稀釋之生物用飼料。 一種化合物之加熱處理物 - 1-§同、及/ 或式（I) 4，5-_ 生物飼養用劑。 本案之第^—第三發明中 物等，而養殖動物有家畜 式（I ) 4, 5〜二羥基—2〜 本案之第三發明為含有選自上述（a)、（b)*(c)之至少 環戊烯 物之 經基-2 _環戊稀-1 — g同衍生 生物可為例如養殖動物、寵 實驗動物、家禽、魚類、曱殼 類或貝類。加熱處理物為例如式（I ) 4, 5-二羥基—2〜環戊％ 稀- 1 - 8¾含有物。 本案之第二發明之飼料可為 本案之第三發明之生物飼養 加劑、飲料用添加劑。 ^明之詳細說明 本發明中，選自糖醛酸、糖 /或糖醛酸衍生物之糖化合物’ 衍生物之糖化合物含有物之至 只要有增進生物之生存率、增 乳率之效果則無特定。 糖醛酸為醛糖之醛基不動而 羧基之羥醛酸之總稱，於自然 成成&分存在。 可用於本發明之糖醛酸無特 糖醛酸、古洛糖醛酸、甘露糖 糖之衍生物有如彼等之内醋、 體调改善用飼料。 用劑可為浸潰用劑 醛酸衍生物、含有糖醛酸及 •和含有糖醛酸及/或糖醛酸 少一種化合物之加熱處理物 重率、產卵率、生殖率、離 .U. ▲ 僅他之第一裤基被氧化成 界以動植物之各種多糁之構 定’有如半乳糖醛酸、葡萄 盤酸、艾杜糖醛酸等，醛酸 彼等之酯、·彼等之醯胺、彼

第5頁 526060 五、發明說明（5) 又將糖輕酸 〜數日之加衆 加熱處理 原料調整加 速生成環戊 加熱處理 範圍内則無 本發明中 環戊稀i同之 水蒸氣加熱 方法。乾式 壁加熱之間 噴_加熱法 本發明所 方法、物理 法、分子量 月旨、川貝和逆 集生成於加 例如，糖 加熱處理4 / 溶％萃取而 _ ’而用氯 分離。 又將上述 、糖醛酸之内_、醛酸糖之g旨於6 〇〜i 5 〇數分 k處理則得含有環戍烯酮之目的加熱處理物。 時之pH無特定，宜於中性〜酸性下施行，可依 熱處理時之pH ’通常於酸性下加熱處理，則加 烯酮。 - 時之原料濃度只於加熱處理而生成環戊烯酮之 特定，可考慮操作性和產率等來設定。 加熱處理巧·為濕式加熱也可為乾式加埶， 生成效率而Γ宜為濕式加熱。濕式：埶可； 加熱可用乾燥熱風之直寺任意之加熱、 接加熱法等。直接加4 從熱源經:隔 比 ^ · ”万去有如氣流乾埶法.、 4，間接加熱法可用鼓式乾熱法等。’ :加熱處理物中環戊烯_之採集 方法等公知之精製單離手p ^予 f分法、溶劑卒取法、分留法、離子交換； ::各種層析法等公知之精製方法配、而 熱處理物中之環戊烯酮。 口而^ 醛酸採用D-葡萄糖醛酸，將其” ‘

1、時，則於加熱處理物中4 文於121 C 、曲W Μ 生成5衣戊烯酮，.此以 辰鈿後，於矽膠柱層析 ♦ 仿萃取产Α降航 將此％戍烯酮劃分濃 仿卒取以細酮’使加熱處理物中之環戊稀嗣 葡萄糖醛酸加熱處理物用離子交換樹脂柱，尤 526060 五、發明說明（6) 宜陰離子交換樹脂柱來處理，而收集非吸著性劃分來精製 環戊烯酮。或將上述葡萄糖醛酸加熱物用活性碳柱處理， 除去非吸著性劃分而洗淨柱後，用親水性有機溶劑，例如 乙醇水溶液，尤宜4 0 %以上之乙醇來溶出，得精製之環戊 烯酮。將這些方法配合，可得高純度環戊烯酮。 本發明也可用4，5 -二經基-2 -環戊稀-1 -酮衍生物（以下 簡稱環戊烯酮衍生物）。環戊烯酮衍生物只要能達成本發 明之目的則無特定，可為如下式（I I )〜（V)環戊烯酮衍生 物：

Wf-S」-(II) \ (d中5員環内之虛線表示該5員環為有雙鍵之環戊稀環或 為飽和之環戊烷環，若為環戊烯環時，Xi，為OH，Yi為=0， Zi為!1 ;若為環戊烷環時，Xi為=0，Yi為⑽，Zi為011，Wi為 從含有SH基之化合物除去SH基之殘基）、

(III) (式中心、R2可相同或相異，各為氫、脂族基、芳族基或芳

526060 五、發明說明 脂族暴）

〇—r3 0—R4 (IV) 二為V脂族基、芳埃基或芳

W2 一 S

(V) 1 (4中5員環内之虛線表示該5員掙*冬_ 為飽和之環戊烷環，若為環戊烯产 又鍵之％戊烯環或 z2為Η ;若為環戊烷環時，X為W x:為0R5，Y2為=0， R8 或-⑽A，R6 別，RlD 或一（‘:ζ2 為'，R5 為 -Ru，（R8，R9，R10，Rn，R，R 11 ’ R8 為H，R12 或〜(co) 基、芳族基或芳脂族基，;:，Rr，^ 情況除外，W2為從含有別2 11 13可為H)，但R6 = R7 = H之 本身明可用這,μΛ'以/物除去SH基叫 之鹽，。 一衣戍烯酮竹生物之各光學活性體或彼等 式（II)環戍烯_衍生物、、 該衍生物可由瓌Λ'祕納° 、、、田記載於wo 98/3 92 9 1公報， "戊烯酮和例如半胱胺酸、麩胱甘肽等含別 526060 五、發明說明（8) 基化合物反應而得。又於環戊烯酮含有物添加含SH基化合 物，可得該環戊烯酮衍生物含有物。該衍生物之例可為如 下式（V I )〜（I X )化合物：

H2N—CH—CH2 CH2—C—NH—CH—C—NH—CH2—COOH

COOH CH,

OH S- (VI)

H2N——CH—CH2—CH2——C——NH—CH——C—NH—CH2——COOH

COOH

I

I o

-OH ΌΗ (VII)、

H I H〇〇C—0—CH2一S· NH2 人 (VI I I)及邝

〇

-OH -OH (IX)

H

I HOOC-C—CH2—S-I 2 nh2

第11頁 526060 五、發明說明（9) ^ 式（V I )化合物為環戊烯酮和糙胱甘肽之s楚性 物。式（V I I )化合物為環戊烯酮和麵肤廿私下之反應生成 I肪之中性下> 應生成物。式（V I I I)化合物為環戊稀_和半> _ 反 下之反應生成物。式UX)化合物為環戊稀：性 酸性下之反應生成物。 卞肌♦酸之 式（I I I )環戊稀S同衍生物詳細記載於w〇 98 特願平1 0 -2 3 1 6 5 9說明書，可由環戊烯_和且有p6 A報和 :=或芳脂族基之羧酸及/或其反應性衍生物同曰時；、、 -人反應而得。該環戊烯酮衍生物某门-或遂 ,戍烯酮、一己基環戊烯酮、二（十四醉I、 戍烯酮、二辛醯基環戊烯酮、二 I基）環' 二丁醯基環戎、檢* 3辛烯fe基絃戊烯酮Μ 酉同；、二丙酿ί ί二一基環戊稀酌、二戊酸基環戊^ 丁 k基環戊二衣戊烯酮、一~2~已烯醯基環戊烯醍I、-里 環戊_、曱氧馬I二Κ Γ基環戊烯酉同、甲氧富馬酿基 丙醯基環戊烯、、、-血土衣戊烯酮等。於下式（X )例示一 明之構造戍㈣之構造，於下式(ΧΙ)例示二爷酿基7戊—歸 〇

(X)

526060 五、發明說明（10) σ 戊歸綱衍生物詳細記載於wo 9 9/ 0 0 3 4 9公報， :豆=f烯鲷和具有脂族基、芳族基或芳脂族基之醇及/ 物S ί诉生物同時或逐次反應而得。該環戊烯酮衍生 5 基環戊稀、5-爷基環戊稀_ “，5-二爷 二衣戊烯酮醚、4—第三丁基環戊烯 烯酮醚、4, 5__筮二丁 I卢丄、 5弟一丁丞衣戊 5- $美璟虑r ~二土衣戍稀酮_。於下式（XI I)例示 丁基環戊烯酮醚之構造 下式（XI Π)例示4, 5-二第三 〇

(XII) 〇 (XIII) 人Y〇-c(ch3)3 -L〇-C(CH3)3 式（v)環戊烯酮衍生物詳細 書，可由式（I I I )或（IV)化合 肽等含SH基化合物反應而得 (XIV)和（XV)化合物： 。己载於特願平1 0 - 2 3 2 7 4 6說明 物^和例如半胱胺酸、麩胱甘 Θ衍生物之例可為如下式

526060 五、發明說明（11) •ch3 〇 II 9—(CH2)4- 〇

〇 II -CH2—C—N- I H

H2N—CH—CH2· C〇〇H

CH2 O

I II

-CH——c—N——CH2——COOH

H

(X I V) RXI s- 〇 -o—C(CH3)3 ·〇一c(ch3)3 o ch2 o

CH2—COOH

II I II H2N——CH——CH2——CH2——C——N——CH—C——N-

COOH

H

H (XV) 式（^ I V )化合物為二己醯基環戊稀酮和麩胱甘肽之反應生 成物。式（XV)化合物為4, 5 -二第三丁基環戊烯酮醚和麩胱 甘肽之反應生成物。 本發明中宜用具有α、/5不飽和羰基之環戊烯酮衍生

第14頁 五、發明說明（12) 物。 本發明所用加熱處理 有扣卩制癌活性、病的勿或裱戊烯酮或環戍烯_彳,、_ * 性、異構酵条ui^胞増殖抑制活性、細胞自2生物具 、傅畔π i ί抑制 '舌 · · 目滅誘菸、、本 活性、慢性關節風兔女Α 、癌細胞·文化講發活性/ 抗菌活性、抗病主抑制活性、fas抗原產生 抗風濕 導活性、血K:活；、肝機能改善活性/二導活性、 活性、腫瘤.壞死㉟免疫增強活性克。誘 性、免疫調節活性 ：制活性、-氧化氮產生丄，症 球幼化反應抑制活性、:型過敏反應抑制活性、p :活 生抑制活性、鹿隹片现=合淋巴球反應抑制活性、τ淋巴 些活性，以本發明：：：：抑制活性等生理活性，由gE產 衍Μ勿為有效成分之本；明=物或環戊埽_或環戊3 η、活化抗體產生機構 t防紫機構 2、有交文防禦，防病原、生物感 t匕f質代謝之飼 料極為有用。 心、飼枓寺生物體質改善飼 由％戊烯酮和含SH基化合物 物乃環戊婦，和含SH基化 戊埽嗣化▲合 物生成，含有環戊烯嗣和例如耽：：下二：之代謝笼 也，括於本發明之飼料，而極=或生體内生成之飼料 選自糖醛酸、糖醛酸衍+物巧I用 衍生物之糖化入彡.4 、δ有糖醛酸及/或糖醛酸 糖化合物含右:物、和含有糖醛酸及/或糖醛酸衍生物之 有物之至少一種化合物之加熱處理物（以下簡

526060 五、發明說明（13) 稱本發明加熱處理物） 卜24 0 0 0 mg ,混合 ''母么斤體重每日投鱼 粉末原料混合後，H己合飼料，或與人工配合飼料、之 環戊稀喊/或复m合於其他原步斗。 之 公斤體重每日投與0.0\=通常對^養歹直動物對象生物每 或與人工配合飼料之 mg，^"合於人工配合飼料， 料。也可將環戊烯。其，添加混合於其他原 之至少一種化合物直接二乂 或廷自本發明加熱處理物 本發明加熱處理；對象生物用飼料。 目的使用，宜〇· 〇5〜5〇重量％生物用飼料中之含量特定而依 環戊烯酮及/或衍在％ 定，可依目的使用，宜0 2象生物用飼料中之含量無特 人工配合飼料可以：VI1重量％。 . ^ 料\大豆淳、小麥粉Γ L ^素、尤魚粉等動物性原 ，鳕月h由、尤魚肝油等動料，母等植物性原料， 油，維生素、鑛物質 $ 曰1 ^旦油、米仔油等植物 為魚肉漿等魚類用飼料。土 ·夂、抗氧化劑等為原料。又可 本發明之飼料之製法盔 加及/或稀釋環戊烯酮或、复^疋，於製造之飼料中含有、·舔 物之至少一種化合物即可、。何生物或選自本發明加熱處理 又:可將環戊烯酮或其衍二 ： 至少一種化合物直接添物或選自本發明加熱處理物之 之水、海水等，浸潰& ^ =池、水槽、保持槽或飼養領域 生物之飼料攝取量物來投與。此浸潰方法於對象 里广1牛4特別有效。

526060 五、發明說明（14) ~~_____ — 水或海水中環戊烯酮及/或其衍生 依目的使用，宜〇·〇〇〇〇卜〇 〇1重旦/辰度無特定，可 水或海水中本發明加熱處理物# 使用，宜0.005〜5重量％。 ’辰度無特定，可依目的 又可將含有環戊烯酮或其衍生 物之至少一種化合物之飲 或込自本發明加熱處理 取。 田作飼料飲料令對象生物攝 飲料中環戊稀銅及/或其衍 的使用，宜〇· 0 0 0 1 4重量％。 之7辰度無特定，可依目 飲料中本發明加熱處理物之 用，宜0.005〜5重量％。 又…、特定，可依目的使

以裱戍烯酮或其衍生物或選 I 一 _化合物為有效成分之飼養用本叙明加熱處理物之至少 加劑、飲料添加劑，可用八:劑有如浸潰用劑、飼料添 、益田士人Α矢口方法製作。 牛、 天竺 赤鯛 I用於本發明之生物無转 、， 豬、羊、山羊、^^ 養殖動物有如馬 卞山平 '駱釦、駱馬 鼠、兔等實驗動物，雞、，小白鼠、鼠 石鯛、辦比目魚、、紅甘、1 、t、銳鳥等家禽 . 魚、娃1、虎河勝志，、香， 蝦、大正蝦、蟹等甲殼類等…1魚類’⑨節蝦夕 類、籠物有如犬、貓等，ί用；:、、螺、、干貝、牡螺等； 未=_及/或其衍生物以i〇“g/kg於小白鼠口服一； 口服^。又本發明之力σ熱處理物以300 mg/kg於小白鼠 口服一次未見死亡。

O:\59\597i9.PTD 第17頁 發明說明（15) __一 將含有環戊稀酮或其衍生物< m 至少一種化合物之飼料攝取、1砥自本發明加熱處理物之 物或選自本發明加熱處理物之3 ^ έ有環戊烯_或其衍生 潰於對象生物，則可防治家畜、^ :種化合物之含有液浸 甲殼類、，貝類、寵物等對象:物實驗動物、家禽、魚類、 感染症，使感染生物之症狀顯#之’ ν菌性感染症和病毒性 之健康，顯著改善其生存率、、I改导。又可保持對象生物 離乳率、生育率等。 卞成長率、產卵率、生殖率、 這些養殖動物有如下列問題： 卜 疾病，由於有限領域之養豬' 々’發生感染細菌之 滅、（2 )易發生寄生蟲病、技 辱:卞病’迅速感染而全 宫唇^生、左、e _ 瘤專、（3 )於狹小飼養領域之 ^ 彡衣丨兄性疾病、腫 養胃施設擦傷體表，易附著細#〈殖力動物其緊迫感大、於飼 而k食下降，成長缓慢等。囷和可生蟲、（4)由於緊迫感 於其抗菌作用、抗炎^作用f ^發明之體質改善兩飼料由 性，大幅減少飼養於狹小:抗氧化作用等種種生理活 發生飼養施設擦傷體表、^=養殖動物之緊迫感、免於 產卵率、生殖率、離乳 ★ &恕旺盛、顯著改善成長率二 本發明提供將環戊烯_或：f ::。一 " 理物之至少一種化合物人一何生物或選自本發明加熱處 及今水用溶液。此飼料=合而成=陸上和水中動物用飼料 抗病毒用飼料、和γ。 /包水用，谷液作為抗細菌用飼料、 1 寸几細窗田、+、士 極為有用。 反〉貝用水、抗病毒用浸潰用水 又本發明供將環戊馀 -同或其衍生物或選自本發明加熱處 526060

五、發明說明（16) ，物為特徵之該動 菌 真菌、病毒等 之防治方法。 生物或選自本發明 α /貝陸上和水中動 理物之至少一種化合物投與陸上和水中 物之飼養方法和病原性微生物，例如細 引起之感染症等陸上和水中動物之疾病 本發明又提供將含有環戊煉酮或其衍 加熱處理物之至少一種化合物之水溶液 物為特徵之飼養和防治疾病之方法。 本發明之方法對例如_之淋巴囊腫病毒感染症、讲走细 菌、河脉之病毒感染之口白症等之防治有著效，這:感染

症發生或出現兆候時’使用本發明之飼料或本發明之浸潰 方法’則可防止這些疾病所致商品價值之損失和損害之發 生*又由本發明無需丨貝用之抗生物質和福馬林，解決這=也 之殘留毒性之問題。 = 實施例 % 以下舉實例說明本發明，但本發明之技術範圍不限於 此0 參考例1

(1)將困膠LM-13CG(嚇克力士公司製造）和藻酸HFD(大曰 本製藥公司製造）各成1 %懸浮於水，於1 2 1 °C加熱處理4小 時而作成加熱處理物後，各行冷凍乾燥，作成果膠之加熱 處理物（含有環戊烯酮2¾)和藻酸之加熱處理物（含有:環戊 烯酮d · 8%)。 (2 )將藻酸HF D、非膨潤性藻酸（和光純藥工業公司製造 0 1 1 - 1 3 34 1 )、佳果美昆布乾燥粉末、節囊葉藻 Ascophyllum nodosum之乾粉（商品名澡金·安得思貿易公

第19頁 526060 五、發明說明（17) 司出售）、和黑巨藻Less onia nigrescence之乾粉（商品名 海藻粉··安得思貿易公司出售）各成5%懸浮於水，用鹽酸 調為p Η約2俊’於1 2 1 C加熱處理4小時。從各加熱處理物 離心除去固形物，得加熱上清。 將各加熱上清用HPLC分析，測定環戊烯酮之生成量。 HPLC 用 TSK 凝膠 DOS - 80TSQA (4·6χ 2 5 0 mm)，流速 1 mi/ 分，0〜15分用水+ 0.1% 丁 FA ’15〜30分用50%乙膳+ 〇·ι% 丁 |?Α 溶出，以UV 215 nm檢出。又用已知濃度環戊烯酮於同樣 條件施行HPLC分析，製作檢量線，測定各試料之環戊烯酉同 濃度。 、 結果於藻酸HFD之加熱上清、藻酸加熱上清、佳果美昆 布乾粉之加熱上清、節囊葉藻之乾粉加熱上清、黑巨藻之 乾f分加熱上清各生成10. 9 ιηΜ，9. 63 mM，1. 89 mM，87 πι Μ ’ 1 · 7 5 m M之環戊稀酮，各當作環戊婦酮含有液使用。 (3)將1 〇克D-葡萄糖醛酸（σ公司製造g 5 2 6 9 )溶於1公升 水，於1 2 1 °C加熱處理4小時後，減壓濃縮為約丨〇 m i，添 加乙酸丁酯·♦乙酸：水=3 ·· 2 ·· 2之混合液之上層4 .0 m i而混 合後，離心所得上清滅壓濃縮為約丨〇 m 1。 1 上述萃取液於BW-300SP石夕膠柱（2X28 cm，富士石夕化風 公司製造）層析，用乙酸乙酯：乙酸：水4 ·· 2 ·· 2之n子 之上;層液，以壓縮機加壓為〇·2 kg/cm，每分5 夜 溶出。分為每劃分1 0 m 1，取各劃分之一部分來薄層=速 析’則於6 1〜8 0劃分含有南純度之環戊稀_。收隼之此 分而減壓濃縮後，用4 0 m1氣仿萃取而減壓濃縮 I二劃 件1 0 〇

526060 五、發明說明（18) mg環戊烯酮。 將此劃分用pa 1 pack型S型之順相HPLC來分離，用2 1 5 nm 之UV檢查，純度為98%。 實施例1 於放入陸上養殖發生淋巴囊腫病之幼魚势（平均體重3 5 0 克）1 3 0 〇尾之水槽（海水2 (] 〇 〇公升）添加參考例；1 - ( 1 )之藻酸 ，加熱處理物成2· 2克/公升，於此加熱處理溶液令發病舞浸 漬3 0分後，追加海水7 〇 〇 〇公升，再令發病對浸潰3 0分後， 再追加海水5 0 0 〇公升後，更換為海水。 對下.表1之濕飼料1 34 kg添加藻酸加熱處理物7 kg來作、 作發病細用飼料。上述浸潰處理終了之奸每日投與二次:上 述飼料，使藻酸加熱處理物為0. 78克/kg/曰。 表1 游 45 kg 大海縵 48 kg 營養劑「海力」（拜耳公司製造） 750克

養殖用配合飼料擂劑 40 kg 麟啤酒公司製造） _____ ^" 一 --- — ^^_

V 9 投與飼料第24曰時，_ 口部之白色塊狀物消去，多半 之淋巴囊腫病治癒有進展，第24日時治癒之~為5 〇 〇/丨3 〇 〇 尾’治癒中之^^為665/1300尾，效果顯著 且未見淋巴囊

第21頁 526060 五、發明說明（19) 腫病之再發。 基於上述，確認本發明之加熱處理物之浸潰和飼料之攝 取所達到之魚病之治癒和症狀之改善效果。 又，用參考例1 - ( 2 )之加熱處理物和參考例1 - ( 3 )之環戊 烯酮或環戊稀酮衍生物也碟認同樣之效果。 又，於非淋巴囊腫病發病組使用本發明之加熱處理物、 參考例1 - ( 2 )之加熱處理物、環戊烯酮或環戊烯酮衍生 物，皆未見淋巴囊腫病之發病，從而確認顯著之預防效 果。

實施例2 作為海上養殖發生淋巴囊腫病之幼魚铸（平均體重3 5 0: 克）用之飼料，於下表2之濕飼料1 3 6 kg添加參考例卜（1 ) 之藻酸加熱處理物3 k g，使藻酸加熱處理物成每次1. 2克 /kg，2日投與該飼料一次。 表2

紅甘濕FVNE(日清製粉公司製造） 60 kg 鋒 75 kg 營養劑「SD混合1號」 1 kg (武®食品工業公司製造）

第22頁 526060 五、發明說明（20) 投與該飼料8次時，發病&今6 00/1800尾口部之白色塊狀 物消去’確認淋巴囊腫病治癒，而可移入其他池。幾乎治 气之I今為9〇〇/18〇〇尾。死亡之铸為3〇〇/18〇〇尾，治癒之辞 9 d 0尾追加其他淋巴囊腫病發病巧6 0 〇尾，再投與飼料4 次’則治癒為4 0 0 / 1 5 0 0尾，症狀改善為8 〇 〇 / 1 5 0 0尾。未見 淋巴囊腫病之再發，確認感染預防效果。 可見本發明之加熱處理物對魚病經口有效，為發揮效果 需要攝取飼料約8次。 又用參考例1 - ( 2 )之加熱處理物和參考例1 — (3 )之環#烯 酮或環戊烯酮衍生物也確認同樣之效果。又對非淋巴囊腫' 病發病組施行同樣處理，皆未見感染症之發病，確認這:些 也有魚感染症之預防效果。 實施例3 將七生滑走細鹵症之陸上養殖幼魚詩（平均體重约4克） /刀為4組’檢討參考例1 -（ 1)之藻酸加熱處理物對滑走細菌 症之效果。 、對，組·· 240 0尾幼鎊投與市售乾粒（乙姬4號：日清製， 公!! ^造）每日1次，於2 5 0 0 0公升海水槽中飼養。 二 纟且··於4 〇 〇公升海水添加藻酸加熱處理物8 8 〇克，開 2 2氧，準備浸潰用水槽。2 3 7 5尾幼铸分數百尾於籠，於 次〉貝丨用水槽浸潰3 〇分後，於2 5 0 0 0公升海水槽中飼養，投 與=售乾粒每日1次。 水槽中^熱處理物投與組①·· 2 3 8 0尾幼诗於2 5 0 0 0公升海 每日1次投與於下表3之濕飼料78 kg添加藻酸加熱

第23頁 526060 五、發明說明（21) 處理物5 0 0克之飼料來飼養。 藻酸加熱處理物投與組@ : · 2 3 5 7尾幼於2 5 0 0 0公升海 水槽中每日1次投與於下表4之濕飼料8 8 kg添加藻酸加熱 處理物5 2 (3 0克之飼料來飼養。 結果如下表5。 南極蝦 12 kg 美露得 12 kg 尤魚 12 kg 青甘濕粉（日清製粉公司製造） 40 kg Aquabase 2(曰清製粉公司製造） 2 kg : 表4

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南極瑕 12 kg 美露得 12 kg 尤魚 12 kg 青甘濕粉（日清製粉公司製造） 5〇kg Aquabase 2(曰清製粉公司製造） 2 kg 表5 死亡數 對照組 · 286 浸潰組 57 藻酸加熱處理物投與組① 66 ，策酸加熱處理物投與組② 、 ：21 第24頁 526060 五、發明說明（22) 如表5所示，檢討開始第9日時.，與對照組相較，浸潰 組、投與組0、投與組@皆死亡數減少，確認藻酸加熱處 理物對滑走細菌症之效果。 又用參考例卜（2 )之加熱處理物和參考例卜（3 )之環戊烯 酮或環戊稀®q衍生物也確認同樣之效果。又對非淋巴囊腫 病發病組施行同樣處理，皆未見感染症之發病，磅認這些 也有魚感染症之預防效果。 實施例4 將於）母上養瘦發生口白病之虎河脉（平均體重4 5 Q克） 2 0 0 0尾’作為一日用之飼料於市售乾粒飼料（乙姬河豚 、 用··日清製粉公司製造）1 0 kg滲入將參考例1 一（ 1)之藻酸 加熱處理物1 · 11 kg溶於水成1 · 5公升之溶液全量，使用時 調製成環戊烯酮20 mg/kg體重/曰之藻酸加熱處理物添加 \ 飼料，而投與該飼料全量每日1次（藻酸加熱處理物添加飼 料投與組）。 當作對照之口白病之虎河豚（平均體重4 5 0克）2 0 0 〇尾則 投與乾粒飼料（乙姬河豚用：日清製粉公司製造）1 〇 kg每 曰1次（對照組）。 ， 藻酸加熱處理物添加飼料投與3週之結果，對照組口白 病之虎河豚死亡2 0 2/ 2000尾，反觀藻酸加熱處理物添加飼 料投;與組僅死亡1 2 1 / 2 0 0 0尾’死亡數減半。尤其第3週之 /週，對照組死亡5 3尾，反觀藻酸加熱處理物添加飼料投 與祖僅死亡8尾，確認對口白病3過之投與藻酸加熱處理物 充分。且治癒之虎河豚未見口白病再發，確認口白病感染

526060 五、發明說明（23) 症之預防效果。 可見本發明之加熱處理物對河豚之感染症經口有著效。 又用參考例1 - ( 2 )之加熱處理物和參考例卜（3 )之環戊烯酮 或環戊烯酮衍生物也確認同樣之效果。又於非發病組施行 同樣處理皆確認這些也有魚感染症之預防效果。 實施例5 將參考例1 - ( 1 )之果膠加熱處理物丨〇 〇克添加於濕粒6 〇 kg，令鯛3年魚隔日攝取，則提高浮上卵之比例，確認產 卵率之提高。又用參考例1 - (1 )之藻酸加熱處理物、參考 例1 - (2 )之加熱處理物和參考例1 - ( 3 )之環戊稀酮或環戊稀 酉同仿生物也確認同樣之效果。 、 = 又這些之投與組未見感染症之發生，確認感染之預防效 果r 實施例6 將參考例1 - (1)之果膠加熱處理物1 2 mg/kg日克添加於 市售配合飼料，投與8週齡雌小雞來飼養，則確認產卵率 之提南。 將參考例1 - ( 3 )之％戊稀酮以6 3 // g / k k g /日克添加於f 售配合飼料，投與8週齡雌小雞來飼養，也得同樣效果。 又用參考例卜（1)之藻酸加熱處理物、參考例1 - ( 2.)之加 熱處^理物和環戊烯酮或環戍烯酮衍生物也確認同樣之效 果。 又這些之投與組未見感染症之發生，確認對鳥類感染症 之預防效果。

第26頁 申請日期·· 就，7,上1 案號1.8E112191____________________、 f工厂厂，、 ^，J: Αί/ik^/i^ A>^ (/u aV 客 (以上各欄由本局填音主） 發明專利說明書 526060 中文 動物用飼料及動物用飼料添加物 、 發明名稱 英文 物用飼料及動物用飼料添加物 姓名 (中文） 1.加藤郁之進 發明人 姓名 (英文） 1.IKUNOSHIN KATO ( 國籍 1.日本 住、居所 1.日本國京都府宇治市南陵町1-1-150 姓名 (名稱） (中文） 1.日商寶酒造股份有限公司 姓名 (名稱） (英文） 1. TAKARA SHUZO CO·，LTD· 國籍 1·曰本 申請人 住、居所 (事務所) 1.日本國京都府京都市伏見區竹中町609番地 1 代表人 姓名 (中文） 1.大宮久 代表人 姓名 (英文） 1· Λ

O:\59\59719-920102.ptc 第1頁 7^· 526060 案號 88112793 日 修正良丨 五、發明說明（3) I 4H ^ 等之鹽等。 本發明中，含有糖酸酸及/或糖酸酸衍生物之糖化合物 無特定，有如果膠、果膠酸、藻酸、透明質酸、肝素、乙 醯肝素硫酸、岩藻聚糖、軟骨素硫酸、軟骨素、皮膚素硫 酸。又可用彼等之化學上、酵素之和物理上之處理物，即 其分解物、分解物之衍生物和分解物之鹽。 本發明中，含有糖酸酸及/或糖酸酸衍生物之糖化合物 含有物，只要是上述含有糖醛酸及/或醛酸衍生物之糖化 合物含有物即可，並無特殊限定。含有糖酸酸及/或糖駿 酸衍生物之糖化合物含有物可用植物、藻類、微生物、動 物由來之含有糖駿酸及/或糖盤酸衍生物之糖化合物含有 物。 本發明中，可將含有糖醛酸及/或糖醛酸衍生物之農 產、水產、食品加工處理物直接就，此或經乾燥和粉碎 後，當作加熱處理物之原料。 製造本發明所用加熱處理物時之加熱處理方法，只要是 生成具有增進飼養效率和改善體況等生理作用之加熱處理 物可生成之條件即可，並無特殊限定，可將選自糖醛酸、 糖醛酸衍生物、含有糖醛酸及/或糖醛酸衍生物之糖化合 物、和含有糖酸酸及/或糖駿酸衍生物之糖化合物含有物 之至少一種化合物例如於6 0〜3 5 0 °C數秒〜數日，宜8 0〜1 5 0 °C數分〜數日之加熱處理則可，若為果膠、藻酸等時，於 8 0〜1 5 0 °C數分〜數曰之加熱處理則得本發明所用之加熱處 理物。又將糖醛酸、醛酸糖之内酯、醛酸糖之酯於6 0〜1 5 0 °C數分〜數日之加熱處理則得目的之加熱處理物。

O:\59\59719-920102.ptc 第6頁 526060 案號 88112793 五、發明說明（4) 本發明中加熱處理可為濕式加熱也可為乾式加熱，惟從 具有增進飼養效率和改善體況等生理作用之化合物，例如 式（I) 4, 5 經基-2-環戊稀-1-酮（以下簡稱環戊稀酮）之 生成效率而言，宜為.濕式加熱。濕式加熱可用水蒸氣加 熱、水蒸氣加壓加熱、加壓式加熱等任意之加熱方法。乾 式加熱可用乾燥熱風之直接加熱法、從熱源經隔壁加熱之 間接加熱法。直接加熱方法有如氣流乾熱法、喷霧加熱法 等，間接加熱法可用鼓式乾熱法。 本發明所用之環戊烯酮之製法可為任何方法，也可用化 學合成法（Carbohydrate Res·， vol. 247， ρ· 217-222， 1993; Helvetica Chimica Acta, vol. 55， p. 2838- 2844， 1972)，又可用選自糖醛酸、糖醛酸衍生物、含有 糖酸酸及/或糖酸酸衍生物之糖化合物、和含有糖酸酸及/ 或糖醛酸衍生物之糖化合物含有物之至少一種化合物之加 熱處理物中生成之環戊烯酮和其精製物，本發明可用含有 環戊烯酮之這些加熱處理物，其部分精製物和精製物（W0 98/13328)。 本發明所用之含有環戊烯酮之加熱處理物之製法中，加 熱處理方法只要是可生成環戊烯酮之條件即可，並無特殊 限定，例如若為糖駿酸、糖盤酸衍生物、含有糖駿酸及/ 或糖醛酸衍生物之糖化合物、和含有糖醛酸及/或糖醛酸 衍生物之糖化合物含有物，可於6 0〜3 5 0 °C數秒〜數日，宜 8 0〜1 5 0 °C數分〜數曰之加熱處理則可，若為果膠、藻酸等 時，於8 0〜150 °C數分〜數曰之加熱處理則得含有環戊烯酮 之加熱處理物。

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Claims (1)

1. 526060 案號 88112793 曰 修正沿> y 六、申請專利範圍 1 _ 1. 一種動物用飼料，其中含有、添加有及/或稀釋有： (1)選自（a)糖盤酸或糖酸酸衍生物、（b)含有糖酸酸及/或 糖搭酸衍生物之糖化合物、和（c)含有糖酸酸及/或糖酸酸 衍生物之糖化合物含有物之至少一種化合物之加熱處理 物、（2)式（I) 4，5-二經基_2-環戊烯-1-酮

   (I) 及/或（3)式（I) 2. 如申請專利 用飼料或寵物動 3. 如申請專利 物為家畜、實驗 4. 如申請專利 係體質改善用飼 5 .如申請專利 中該加熱處理物 物0 6 .如申請專利 理物為式（I ) 4， 7. —種動物用飼料添 醛酸或糖醛酸衍生物、 4,5 -二經基-2 -環戊烯-1-酮衍生物。 範圍第1項之動物用飼料，其係養殖動物 物用飼料。 範圍第2項之動物用飼料，其中該養殖動 動物、家禽、魚類、曱殼類或貝類。 範圍第1〜3項中任一項之動物用飼料，其 料。 範圍第卜3項中任一項之動物用飼料，其 為式（I) 4,5 -二經基-2 -環戊烯-1-酮含有 範圍第4項之動物用飼料，其中該加熱處 5 -二經基-2-環戊稀-1-酮含有物。 加物，其特徵為含有（1 )選自（a)糖 (b)含有糖醛酸及/或糖醛酸衍生物

   O:\59\59719-920102.ptc 第28頁 526060 案號 88112793 曰 修主

   六、申請專利範圍 1於 之糖化合物、和（c)含有糖酸酸及/或糖駿酸糖化 合物含有物之至少一種化合物之加熱處理物、（2 )式（I) 4, 5 -二羥基-2 -環戊烯-1-酮

   (I) 及/或（3)式（I) 4, 5 -二羥基-2 -環戊烯-1-酮衍生物。 8.如申請專利範圍第7項之動物用飼料添加物，其係養 殖動物用飼料添加物或寵物動物用飼料添加物。 9 .如申請專利範圍第8項之動物用飼料添加物，其中該 養殖動物為家畜、實驗動物、家禽、魚類、曱殼類或貝 類。 1 0 .如申請專利範圍第7〜9項中任一項之動物用飼料添加 物，其中該加熱處理物為式（I) 4, 5-二羥基-2-環戊烯-1-酮含有物。 Φ

   O:\59\59719-920102.ptc 第29頁