5520 怒濟、省中央標绛局負工消費合作社印繁 A7 B7 五、發明説明（f ) 本發明係有關於藉由配合茄科(Solanafisaa)茄屬 (Solatium)楠物的萃取物，以抑制黑色素的生成，而對於日 曬後的色素沉積、褐斑、雀斑、肝斑等的預防及改善爲有 效之美白用皮膚外用劑。 又，本發明有關於藉由配合豆科毒鼠豆屬 (Glirkidia)植物的萃取物，以抑制黑色素的生成，而對於 日曬後的色素沉積、褐斑、雀斑、肝斑等的預防及改善爲 有效之美白用皮膚外用劑。 又，本發明係有關於藉由配合菊科(Asisnaceae)布里克 爾草屬(Eikkdlia)植物的萃取物，以抑制黑色素的生成， 而對於日曬後的色素沉積、褐斑、雀斑、肝斑等的預防及 改善爲有效之美白用皮膚外用劑。 皮膚的雀斑等的發生機制雖然有些部分尙未明瞭，但 一般而言，據信係因荷爾蒙的異常或來自日光之紫外線的 刺激而形成黑色素，而因該黑色素在皮膚內之異常沉積所 造成。 ， 構成皮膚的著色原因之該黑色素，係在表皮和真皮間， 的黑素細胞（mdonocyte)內之黑素生成顆粒(meianosonie)中 生產，所生成的黑色素，係藉滲透作用而擴散至鄰接細胞 。該黑素細胞內之化學反應，係推定如下。 亦即，必須胺基酸之酪氨酸係藉酵素酪氨酸海的作用 而變成氨基二氧環己二烯丙酸，其再藉酵素或非酵素的氧 化作用而經由紅色色素及無色色素再變化成黑色的黑色素 ，此過程即黑色素的生成過程。 3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（21〇χ 297公釐） ^^衣-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 4 丨5520 經濟部中戎摞準扃只Η消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（>) 因此，如何抑制反應的第1階段之酪氨酸_的作用， 對於抑制黑色素生成乃是相當的重要。 然而，用以抑制酪氨酸海作用之化合物，除了氫丨昆外 ，因其效果之發揮係相當地緩慢，故對皮膚色素沉澱之改 善效果並不足… 另一方面，氫痕雖然效果上受到肯定’但因具有敏化 性，故一般在使用上會受到限制。有鑑於此，爲了提高安 全性，亦有人嘗試用高級脂肪酸之一元酯或院基一元醚等( 特開昭58-154507號公報），然酯類因會被體內之加水分解 酵素分解而並非一定安全，又醚類在安全性方面也無法充 分滿足要求。 有鑑於此，本發明者等爲了解決上述問題，而對於廣 泛的物質調査黑色素生成抑制效果的結果，係發現到茄科 茄屬植物、豆科毒鼠豆屬植物、或菊科布里克爾草屬植物 的萃取物係具有黑色素生成抑制作用及阻害作用，如此以 完成本發明。 · 有關茄科茄屬植物的萃取物之報告，到目前爲止雖然 已有應用於面皰肌膚改善用的皮膚外用劑之例(特開昭56-154500號公報），但有關黑色素生成抑制作用、美白劑的 應用則全屬未知。本發明者等係基於上述認知而完成本發 明。 又，有關_&科毒鼠豆屬植物、或菊科布里克爾草屬植 物的卒取物’其等對於美白劑及皮膚外用劑方面的應用也 是全屬未知。 ___ 4 $尺度適用中國國家標举（（：1^)/\41^格（210乂 297公旋) 〜 --*--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
5ί)5520 經濟部中央標孪局爲工消费合作社印製 A7 B7 ’ *— _____________ 五、發明説明（、） 本發明的目的係提供一種具優異的黑色素生成抑制作 用及酪氨酸晦阻害作用、且安全性極高的美白用皮膚外用 劑。 亦即，本發明之美白用皮膚外用劑，其特徵在於，係 配合有茄科茄屬植物的萃取物。 又’本發明係提供一種美白用皮膚外用劑，其特徵在 於’前述茄科茄屬植物爲居魯貝巴•派茲(jurubeba，學名 • Solan^pi jf>fulatum) 〇 又，本發明係提供一種美白用皮膚外用劑，其特徵在 於’前述茄科茄屬植物的萃取物之配合量爲0.0005〜1〇.〇 重量％。 又，本發明之美白用皮膚外用劑，其特徵在於，係配 合有豆科毒鼠豆屬植物的萃取物◊ 又，本發明係提供一種美白用皮膚外用劑，其特徵在 於，前述豆科毒鼠豆屬植物爲可可休特(Cocohuite，學名：
Gliricidia sepinm) 〇 又，本發明係提供一種美白用皮膚外用劑，其特徵在， 於，前述豆科毒鼠豆屬植物的萃取物之配合量爲 0.0005〜10.0 重量％。 又，本發明之美白用皮膚外用劑，其特徵在於，係配 合有菊科布里克爾草屬植物的萃取物。 又，本發明係提供一種美白用皮膚外用劑，其特徵在 於，前述菊科布里克爾草屬植物爲哈姆拉(Hamula，學名： nr\c\ceAUa cavanille^ 〇 _ 5 (請先閱讀背面之注意事項.再填寫本頁) -?口 ^纸浪尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4规格（公浼） ： 5ί)5520 經濟部中央標準局β〈工消费合作社印製 Α7 _ Β7____ 五、發明説明（+ ) 又，本發明係提供一種美白用皮膚外用劑，其特徵在 於，前述菊科布里克爾草屬植物的萃取物之配合量爲 0.0005〜10.0 重量％。 以下，係詳述本發明的構成。 作爲本發明所用之茄科茄屬植物，以居魯貝巴•派茲 爲佳◊其係生長在巴西的乾性草原、牧草等之植物。 茄科茄屬植物的萃取物之黑色素生成抑制作用及酪氨 酸海阻害作用，係由本發明者首次發現出之效果，而在此 之前對於其在美白劑或皮膚外用劑上之應用則屬完全未知 〇 作爲本發明所用之豆科毒鼠豆屬植物，以可可休特爲 佳，但亦可使用葛利利西利亞(學名：Gliricidia Lunch)，而 並非以可可休特爲限。可可休特係生長在墨西哥的乾性草 原、牧草等之植物。 豆科毒鼠豆屬植物的萃取物之黑色素生成抑制作用及 酪氨酸海阻害作用，係由本發明者首次發現出之效果，而 在此之前對於其在美白劑或皮膚外用劑上之應用則屬完全， 未知。 作爲本發明所用之菊科布里克爾草屬植物，以哈姆拉 爲佳，但亦可使用耳葉布里克爾灌木(Earleaf brickellbush ，學名：Brickellia amP1exicaulis>、石蠶葉布里克爾灌木 (Betonyleaf brickellbush，學名：Brickellia betonicifolia)等 ，而並非以哈姆拉爲限。布里克爾草屬植物係生長於特別 是墨西哥、美國等溫暖的地方之灌木。 6 --------— (請先閱讀背16之注意事項再填寫本頁) 、v'tj 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公籍) 505520 經满部中央標率局克工消f合作社印紫 A 7 ______ B7 五、發明説明（$ ) 菊科布里克爾草屬植物的萃取物之黑色素生成抑制作 用及酪氨_阻害作用，係由本發明者首次發現出之效果 ，而在此之前對於其在美白劑或皮膚外用劑上之應用則屬 完全未知。 本發明所用之萃取物，係將上述植物之枝、根、葉、 包含地下莖之莖、果實、花等、或植物之草的全體，藉萃 取溶媒浸漬或和萃取溶媒一起加熱迴流後，經過濾、濃縮 而得出。本發明所用之萃取溶媒，只要是一般用於萃取之 溶媒即可，例如，較佳爲，係將甲醇、乙醇等醇類，含水 醇類，丙酮，醋酸乙酯等有機溶媒單獨或加以組合後使用 之。 本發明中上述植物的萃取物之配合量，在外用劑全量 中，乾燥物換算下係0.0005〜10.0重量％，較佳爲0·01〜5.0 重量％ ◊若未滿0.0005重量％，並無法充分發揮本發明中 所稱之效果，若超過10.0重量％，因不易製劑化故不佳。 又，就算配合量超過5.0重量％以上也不會有和配合量增加 成比例之效果提昇。 又，本發明之美白用皮膚外用劑中，除了上述必須成 分外，視必要亦可配合通常化粧品或醫藥品等的皮膚外用 劑中所用的成分，例如其他的美白劑、保濕劑、氧化防止 劑、油性成分、紫外線吸收劑、界面活性劑、增粘劑、醇 類、粉末成分、色材、水性成分、水 '各種皮膚營養劑等 。 技 此外，亦可適當地配合乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
张尺度適用中國國家標準（cNS)Λ4規格（2⑴χ297&#-) 505520 Α7 Β7 五、發明説明（b ) 乙酸三鈉、檸檬酸鈉、多磷酸鈉、偏磷酸鈉、葡糖酸等金 屬封鎖劑’咖啡因、丹寧、戊脈安、凝血酸及其等的衍生 物’甘草萃取物、光滑素、火棘的果實之熱水萃取物、各 種生藥'生育酚乙酸酯、甘草次酸及其等的衍生物、或其 等的鹽類等藥劑，維他命C、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸 甘 '熊果:甘、曲酸等其他的美白劑，葡萄糖、果糖、甘露 糖、蔗糖、海藻糖等糖類等等。 本發明的美白用皮膚外用劑之劑型，只要是習知之用 於皮膚外用劑者皆可，例如軟膏'乳霜、乳液、洗劑、潤 膚膏、浴用劑等，而沒有特殊的限定。 實施例 其次藉實施例以更加詳細地說明本發明◊又，本發明 並非以此爲限。配合量係重量％ ο在實施例之前，先說明 有關本發明的植物萃取物之黑色素抑制效果、酪氨_活 性阻害效果及美白效果的試驗方法及其結果。 「試驗方法及其結果」 1.試料之調製 經濟部中央標準局貝工消费合竹社印繁 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將居魯貝巴•派茲的根部100§，於室溫浸漬於乙醇中 1週，將萃取液濃縮後得出乙醇萃取物l_6g。將該萃取物 在配合量1°/。下溶解於DMSO中’將該溶液稀釋以調整濃 度，使用所得的溶液進行以下的實驗° 又，將可可休特的枝部100§ ’於室溫浸漬於乙醇中1 週，將萃取液濃縮後得出乙醇萃取物l_9g。將該萃取物在 配合量1%下溶解於DMSO中，將該溶液稀釋以調整濃度 8 氏張尺度中國國Λ4規格（210x 297公趁） " 5105520 經满部中央標準局K工消費合作社印^ A7 B7 ______--- 一 五、發明説明（7) ，使用所得的溶液進行以下的實驗° 又，將哈姆拉的草部100§ ’於室溫浸漬於乙醇中1週 ，將萃取液濃縮後得出乙醇萃取物2.lg。將該萃取物在配 合量1%下溶解於DMSO中，將該溶液稀釋以調整濃度’ 使用所得的溶液進行以下的實驗° 2. 細胞培養法 使用取自老鼠之B16黑素瘤培養細胞。在含l〇%FBS 及茶葉鹼(〇.〇9mg/ml)之伊格爾MEM培養基中，在C〇2恒 溫箱(95%空氣，5%二氧化碳）內，於37°C下培養之。培養 24小時後，添加試料溶液’而使得最終濃度(萃取乾燥物換 算濃度）形成1〇-2〜1〇-5重量％(居魯貝巴•派茲）、或1(r 2〜1(T4(可可休特及哈姆拉），再繼續培養3天，而藉以下的 方法以進行黑色素生成量的視感判定及酪氨酸海活性阻害 效果之測定。· 3. 黑色素生成量的視感判定 將擴散板置於培養井中之平板的蓋上，以倒置顯微鏡 觀察細胞內的黑色素量，並和未添加茄科植物的萃取物之” 試料(基準）的場合加以比較。結果係顯示於「第1表」中 〇 又，作爲參考例，對於已知之具黑色素生成抑制作用 的荆芥（紫蘇科踊子草亞科）萃取物亦進行和上述相同的試 驗。結果一倂顯示於「第1表」中。 <判定基準〉 ‘ 〇：比基準白（和基準相較下黑色素量少) 9 (請先閱讀背而之注意事項再填寫本頁) 衣. 訂 i· 本紙張尺度適用中國國家標苹（CNS ) Λ4规格（210X 297公釐） 505520 A7 B7 五、發明説明（f) △:比基準稍白（和基準相較下黑色素量稍少） X :和基準相同 4.酪氨酸海活性的測定 測定前將培養井中的培養基除去，以PBSlOO/zl沖洗 2次。在各培養井中加入45#1之含1%特來頓-X(羅門哈士 社製茼品名，界面活性劑)之PPB。將平板振動1分，以將 細胞膜充分破壞後，以微板讀出器測定475nm的吸光度， 以其作爲〇分時的吸光度。之後，快速地加入5//1之 10mM的L-DOPA溶液，移至37°C之恒溫器中，令其反應 60分。將平板振動1分，測定60分時的吸光度(475nm)。 相對未添加植物萃取物的試料(控制組)的場合之0分時與 60分時之吸光度差，添加有植物萃取物的試料之前述吸光 度差之比例係代表酪氨酸每活性率(％)。其結果係顯示於「 第1表」中。‘ 又’作爲參考例，對於已知具酪氨酸每活性阻害作用 之荊芥的乙醇萃取物亦進行和上述相同的試驗。.其結果一 倂顯市於「第1表」中。又，表中，一代表，和控制組相： 較下，危險率爲5%以內之並非有意的差之試驗。又，空欄 係代表’因在更低濃度下無法展現酪氨酸海阻害作用，故 未進行試驗。 10 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 ► 、-口 經濟部中央標準局货工消f合作社印製 本紙张尺度適用中S國家行:專（CNS ) Λ4規格（210X 297公趙) 505520 五、發明説明（q) 第1表 試驗 黑色索生成視慼評價 酪氨_活性率（％> 澳度（重量％) 10」 10·4 10*3 10.2 10。 1〇·4 10·3 1〇·2 居魯貝巴•派茲 X 〇 90 106 萃取物 莉芥萃取物 X X X X 55 試驗 黑色素生成視感評價 酪氨_活性率（％) 澳度（重置％) 10-4 10·3 10'2 10·4 10·3 1〇·2 可可休特萃取物 X 〇 〇 92 73 0 莉芥萃取物 X X X 一 — 55 試驗 黑色索生成視怒評價 醅氨驗每活性率（％) 澳度（重董％) 1〇·4 10·3 10 2 1〇·4 10'3 10·2 眙姆拉苹取物 X 〇 〇 76 0 0 莉芥萃取物 X X X 55 --------_| (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 :Γ 5.美白試驗方法 [試驗方法] 以經人工光(UV-A+UV-B)照射30分（1天10分X3天） 之被試驗者40名的上臂內側部皮膚作爲對象，將前述對象 從曝曬太陽光5天後起每天早晚塗布1次般之塗布4週。 將被試驗者分成1群8名計5群，依下述之處方而進行試 驗。 (醇相） 95%乙醇 55.0重量％ 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公籍） « 經濟部中央標準局貨工消費合作社印^ 505520 A7 B7 五、發明説明（「0 ) 聚氧化乙烯(25莫耳)硬化篦麻油醚 2.0 氧化防止劑·防腐劑 適量 香料 適量 藥劑(記載於第2表中） (水相） 甘油 5.0 六偏磷酸鈉 適量 離子交換水 其他 <製法> 分別調製出水相和醇相，之後將兩者混合並可溶化之 〇 [評價方法] 使用後之淡色化效果係基於下述之判定基準以判定之 〇 <判定基準> ◎:被試驗者中顯示顯著效果及有效的比例爲80%以 上之場合 經消部中央標準局月工消费合作社印繁 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 〇：被試驗者中顯示顯著效果及有效的比例爲 50%〜80%未滿之場合 △:被試驗者中顯示顯著效果及有效的比例爲 30%〜50%未滿之場合 X :被試驗者中顯示顯著效果及有效的比例爲30%未 滿之場合 依上述試驗法記載之配合組成調製試料，並將使用「 12 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 505520 A7 B7 ____ 五、發明説明（〇 ) 第2表」記載的藥劑之美白效果加以比較。結果顯示於 第2表」中。 第2表 藥劑 .......... 配合量(重量％) 效果 無添加 — X 1.0 Δ 居魯貝巴•派茲萃取物 0.1 〇 居魯貝巴•派茲萃取物 1.0 C 居魯貝巴•派茲萃取物 5.0 ◎ 可可休特萃取物 0.1 〇 可可休特萃取物 1.0 〇 可可休特萃取物 5.0 ◎ 哈姆拉萃取物 0.1 〇 哈姆拉萃取物 1.0 〇 哈姆拉萃取物 5.0 ◎ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經漪部中央標率局爲工消費合作社印f 又，「第2表」之居魯貝巴•派茲萃取物，·係將居魯 貝巴•派茲的根在乙醇中加熱還原後，經過濾、濃縮乾燥 而得出者。 可可休特萃取物，係將可可休特的枝在乙醇中加熱還 原後，經過濾、濃縮乾燥而得出者。 哈姆拉萃取物，係將哈姆拉的全草在乙醇中加熱還原 後，經過濾、濃縮乾燥而得出者。 由「第2表」可明顯地看出，經太陽光曝曬後之效果 方面，添加居魯貝巴•派茲萃取物、可可休特萃取物、哈 本紙張尺度適用中國國家標苹（CNS ) Λ4規格（210Χ 297公漦） 505520 A7 B7 五、發明説明（\v ) 姆拉萃取物的藥劑可防止過剩的黑色素沉積，故確認出可 預防雀斑之形成。 以下係顯示出本發明的美白用皮膚外用劑之實施例。 「茄科茄屬植物的萃取物配合美白用皮膚外用劑」中 之居魯貝巴•派茲萃取物，係將居魯貝巴·派茲的根在各 萃取溶媒中加熱還原後，經過濾、濃縮乾燥而得出者。 「豆科毒鼠豆屬植物的萃取物配合美白用皮膚外用劑 」中之可可休特萃取物，係將可可休特的枝在各萃取溶媒 中加熱還原後，經過濾、濃縮乾燥而得出者。 「菊科布里克爾草屬植物之萃取物配合美白用皮膚外 用劑」中之哈姆拉萃取物，係將哈姆拉的全草在乙醇中加 熱還原後，經過濾、濃縮乾燥而得出者。 (1)「茄科茄屬植物的萃取物配合美白用皮膚外用劑」 實施例1乳霜’ (處方） 硬脂酸 5.0.重量。/〇 硬脂醇 4.0 肉豆蔻酸異丙酯 18.0 經濟部中央標準局一只工消费合作社印1Ϊ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 甘油單硬脂酸酯 3.0 丙二醇 10.0 居魯貝巴•派茲甲醇萃取物 0.01 氫氧化鉀 0.2 防腐劑 適量 香料 適量 14 本紙張尺度適用中國國家栉準（CNS ) Λ4规格（2l〇X 297公犛） 505520 A7 B7 五、發明説明（β) 離子交換水 其他 (製法） 在離子交換水中加入丙二醇、居魯貝巴•派茲甲醇萃 取物、氫氧化鉀並溶解之，加熱後於70°C保持之(水相）。 將其他成分混合並加熱融解後於70°C保持之（油相）。在水 相中慢慢地加入油相，在全部加入完成後保持於該溫度一 段時間以讓反應進行。之後，使用均質混合器均一地乳化 ，在充分地攪拌下冷卻至30°C。 實施例2乳霜 (處方） 硬脂酸 2.0重量％ 硬脂醇 7.0 含水羊毛脂 2.0 角鯊烯 5.0 2·十八烷醇 6.0 聚氧化乙烯(25莫耳)十六醇醚 3.0. 甘油單硬脂酸酯 2.0 經濟部中央標準局巧工消费合作社印紫 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丙二醇 5.0 居魯貝巴•派茲乙醇萃取物 〇.〇5 對羥基苯甲酸乙酯 0.3 香料 適量 離子交換水 其他 (製法） 在離子交換水中加入丙二醇，加熱後於70°C保持之(水 15 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4規格（210X 297公#_ ) 505520 A7 B7 五、發明説明（) 相）。將其他成分混合並加熱融解後於70°C保持之(油相）。 在水相中將油相加入並進行預乳化，經均質混合器均一地 乳化後，在充分地攪拌下冷卻至30°〇 實施例3乳霜 (處方） 固態石蠟 5.0重量％ 蜂蠘 10.0 凡士林 15.0 流動石蠟 41.0 甘油單硬脂酸酯 2.0 聚氧化乙烯(20莫耳)山梨糖醇單月桂酸酯 2.0 皂粉 0.1 對甲氧基桂皮酸2_乙基己酯 1.5 硼砂 0.2 居魯貝巴•派茲丙酮萃取物 〇.〇5 居魯貝巴•派茲乙醇萃取物 0.05 對羥基苯甲酸乙酯 0.3 香料 適量 經浐部中央標枣局K(工消费合作社印繁 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 離子交換水 其他 (製法） 在離子交換水中加入皂粉和硼砂，經加熱溶解後保持 於7〇°C(水相）◊將其他成分混合，經加熱溶解後保持於70 °C(油相）。將油相在攪拌下慢慢地加入水相中並進行反應 。反應終了，經均質混合器均一地乳化後，在充分地攪拌 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） 505520
五、發明説明（< ) 下冷卻至30t：。 實施例4乳液 (處方） 硬脂酸 2.5重量％ 十六醇 1·5 凡士林 5·0 流動石蠘 10.0 聚氧化乙烯（10莫耳)單油酸酯 2.0 · 聚乙二醇1500 3.0 三乙胺 10 羧基乙烯基聚合物（商品名：嘉寶波爾941，B.F.Goodrich Chemical company) 0·5 班子(學名：Solanum melongeaa)的果實之醋酸乙醋萃取物 0.01 胎盤萃取物 1.0 對羥基苯甲酸乙酯 0.3. 香料 適量 離子交換水 其他 (製法） 將羧基乙烯基聚合物溶解於少量的離子交換水中(A相 )。在剩餘的離子交換水中將聚乙二醇1500和三乙胺加入 ，加熱溶解後於7〇°C保持之(水相）。將其他成分混合，經 加熱溶解後在70°C保持之(油相）。將油相加入水相中並進 行預乳化’將A相加入並使用均質混合器均一地乳化’乳 _17_______ 標準（CNS)八4規格（2i〇x 297公釐)~： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 -Φ 、11 經满部中央標枣局β〃工消费合作社印紫 505520 A7 ____ B7 五、發明説明（4 ) 化後在充分攪拌下冷卻至30°C。 實施例5乳液 (處方） 微晶蠟 1.0重量°/〇 蜂蠟 2.0 含水羊毛脂 20.0 流動石蠟 10.0 角鯊烯 5.0 山梨糖醇酐倍半油酸酯 4.0 聚氧化乙烯(20莫耳)山梨糖醇單油酸酯 1.0 丙二醇 7.0 金銀前子（聲名：Solanum acukatissimum)的果實^丙酮萃 取物 10.0 麴酸 1.0 對羥基苯甲酸乙酯 0.3 香料 適量 離子交換水 其他 (製法） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經满部中央標牟局兵工消费合作社印繁 將丙二醇加入離子交換水中，加熱溶解後於7〇它保持 之(水相）。將其他成分混合，經加熱溶解後於70°C保持之( 油相）。將油相加入水相中並進行預乳化，將水相慢慢地加 入攪拌下之油相中，並使用均質混合器均一地乳化。乳化 後在充分攪拌下冷卻至30°C。 實施例ό凝膠 18 本紙張尺度適用中國家標準(CNS ) Λ4規格（210 X 297公簸) ： ^ 505520 A7 B7 五、發明説明（q ) (處方） 95°/。乙醇 10.0重量％ 二丙二醇 15.0 聚氧化乙烯(50莫耳)油醇醚 2.0 羧基乙烯基聚合物（茼品名：嘉寶波爾940，B.F.Goodrich Chemical company) 1.0 燒鹼 0.15 L-精氨酸 0.1 日傭取漏斗形加子(學名：S.Qlanum ..lyraiumm)的果實之 50% 乙醇水溶液萃取物 7.0 2-羥基-心甲氧基二苯甲酮磺酸鈉 0.05 乙二胺四乙酸酯·3鈉·2水 0.05 對羥基苯甲酸乙酯 0.2 香料 適量 離子交換水 其他 (製法） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經漪部中央標準局一只JI消费合作社印製 將嘉寶波爾940均一地溶解於離子交換水中，另一方： 面，將日傭取漏斗形茄子果實的50%乙醇水溶液萃取物和 聚氧化乙烯(50莫耳)油醇醚溶解於95%乙醇中，並加入水 相中。接著，將其他成分加入後，以燒鹼、L-精氨酸令其 中和以增粘之。 實施例7美容液 (處方） (A相） 19 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 505520 A7 B7 五、發明説明（/) 乙醇(95%) 10.0重量％ 聚氧化乙烯(20莫耳)十八烷醇 1·〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 泛酸基乙醚 01 居魯貝巴•派茲甲醇萃取物 1·5 抗壞血酸糖苷 1.5 熊果甘 3.0 對羥基苯甲酸甲酯 0.15 (Β相） 氫氧化鉀 0.1 (C相） 甘油 5.0 -ί'χί 二丙二醇 10.0 亞硫酸氫鈉 〇.〇3 i 羧基乙烯基聚合物（商品名：嘉寶波爾940，B.F.Goodrich Chemical company) 0.2 精製水 其他 (製法） 經濟部中央標率局一只工消费合作社印f 分別將A相、C相均一地溶解，在C相中加入A相並 將其可溶化。接著加入B相後進行充塡。 實施例8潤膚膏 (處方） (A相） 二丙二醇 乂0重量。/〇 聚氧化乙烯(60莫耳)硬化篦麻油 5.0 20 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐) 505520 A7 B7 經滴部中央標隼局货工消贽合作社印^ 五、發明説明Μ ) (B相） 居魯貝巴•派茲甲醇萃取物 0.01 橄欖油 5.0 醋酸生育酚 0.2 對羥基苯甲酸乙酯 0.2 香料 0.2 (C相） 抗壞血酸2_糖苷 2.0 聚乙烯醇(皂化度90，聚合度2000) 13.0 乙醇 7.0 精製水 其他 (製法） 分別將A相、B相、C相均一地溶解 ，在A相中加入 B相並將其可溶化。接著加入C相後進行充塡。 實施例9固態粉底霜 (處方） ... 滑石 43.1重量％ 高嶺土 15.0 絹雲母 10.0 鋅白 7.0 二氧化欽 3.8 黃色氧化鐵 2.9 黑色氧化鐵 0.2 角鯊烯 8.0 21 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙张尺度適用中國國家標皁（CNS ) Λ4規格（210X2^7公釐） 505520 經濟部中央標準局MX消費合作社印則水 A7 B7 、發明説明（艸） 異硬脂酸 4.0 單油酸POE山梨糖醇酐 3.0 辛酸異十六烷酯 2.0 居魯貝巴•派茲乙醇萃取物 1.0 防腐劑 適量 香料 適量 (製法） 使用混合器將滑石〜黑色氧化鐵的粉未成分充分混合， 接著加入角鯊烯〜辛酸異十六烷酯的油性成分、居魯貝巴· 派茲乙醇萃取物、防腐劑、香料， 經充分混練後，充塡入 容器中，成型之。 實施例10乳化型粉底霜(乳霜型） (處方） (粉底部） 二氧化鈦 10.3重量％ 絹雲母 5.4 . 高嶺土 3.0 黃色氧化鐵 0.8 紅色氧化鐵 0.3 黑色氧化鐵 0.2 (油相） 十甲基環戊矽氧烷 11.5 流動石蠟 4.5 聚氧化乙烯變性二甲基聚矽氧烷 4.0 22 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 505520 經浒部中央標準局K.X消费合作社印f A7 B7 、發明説明（y) (水相） 精製水 50.0 1，3-丁二醇 4.5 居魯貝巴•派茲乙醇萃取物 1.5 山梨糖醇酐倍半油酸酯 3.0 防腐劑 適量 香料 適量 (製法） 將水相加熱攪拌後，添加入經充分混合粉碎後之粉體 部，使用均質混合器處理之 。接著加入經加熱混合後之油 相，以均質混合器處理後， 在攪拌下添加香料後冷卻至室 溫。 (2)「豆科毒鼠豆屬植物的萃取物配合美白用皮膚外用劑」 實施例1乳霜’ (處方） 硬脂酸 5·(λ重量％ 硬脂醇 4.0 肉豆蔻酸異丙酯 18.0 甘油單硬脂酸酯 3.0 丙二醇 10.0 可可休特甲醇萃取物 0.01 氫氧化鉀 0.2 防腐劑 適量 香料 適量 23 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（21〇X297令楚） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 505520 A7 B7 五、發明説明（f ) 離子交換水 其他 (製法） 在離子交換水中加入丙二醇、可可休特甲醇萃取物、 氫氧化鉀並溶解之，加熱後於70°C保持之(水相）。將其他 成分混合並加熱融解後於70°C保持之(油相）。在水相中慢 慢地加入油相，在全部加入完成後保持於該溫度一段時間 以讓反應進行。之後，使用均質混合器均一地乳化，在充 分地攪拌下冷卻至30°〇 實施例2乳霜 (處方） 硬脂酸 2.0重量％ 硬脂醇 Ί、〇 含水羊毛脂 2.0 角鯊烯 5.0 2-十八烷醇 6.0 聚氧化乙烯(25莫耳)十六醇醚 3.0. 甘油單硬脂酸酯 2.〇 經满部中央標率局只工消费合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丙二醇 ·5.〇 可可休特乙醇萃取物 〇.〇5 對羥基苯甲酸乙酯 〇.3 香料 適量 離子交換水 其他 (製法） 在離子交換水中加入丙二醇，加熱後於70t：保持之(水 ______ 24 ^}^度適用中國國家標準（（：似）.八4規格（210'/：297公犛） 505520 A7 B7 五、發明説明（A ) 相）。將其他成分混合並加熱融解後於70°C保持之(油相）。 在水相中將油相加入並進行預乳化，經均質混合器均一地 乳化後，在充分地攪拌下冷卻至30°C。 實施例3乳霜 (處方） 固態石蠟 5.0重量％ 蜂蠘 10.0 凡士林 15.0 流動石蠟 41.0 甘油單硬脂酸酯 2.0 聚氧化乙烯(20莫耳)山梨糖醇單月桂酸酯 2.0 皂粉 0.1 對甲氧基桂皮酸2-乙基己酯 1.5 硼砂 0.2 可可休特丙酮萃取物 〇.〇5 抗壞血酸2糖苷 2.0. 可可休特乙醇萃取物 〇.〇5 經满部中央標準局β〈工消费合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 對羥基苯甲酸乙酯 0.3 香料 適量 離子交換水 其他 (製法） 在離子交換水中加入皂粉和硼砂，經加熱溶解後保持 於70°C(水相）。將其他成分混合，經加熱溶解後保持於70 °C·(油相）。將油相在攪拌下慢慢地加入水相中並進行反應 本紙张尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 505520 A7 B7 五、發明説明（外） ◊反應終了，經均質混合器均一地乳化後， 下冷卻至3(TC。 實施例4乳液 (處方） 在充分地攪拌 硬脂酸 2.5重量％ 十六醇 1.5 凡士林 5.0 流動石蠟 10.0 聚氧化乙烯（10莫耳)單油酸酯 2.0 聚乙二醇1500 3.0 三乙胺 1.0 羧基乙烯基聚合物(簡品名：嘉寶波爾941 » B.F.Goodrich Chemical company) 0.5 葛利利西利亞30%乙醇萃取物 1.5 胎盤萃取物 1.0 對羥基苯甲酸乙酯 0.3. 香料 適量 離子交換水 其他 經满部中央標枣局兵工消费合作社印紫 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (製法） 將羧基乙烯基聚合物溶解於少量的離子交換水中(A相 )。在剩餘的離子交換水中將聚乙二醇15〇〇和三乙胺加入 ，加熱溶解後於7〇°C保持之(水相）。將其他成分混合，經 加熱溶解後在7(TC保持之（油相p將油相加入水相中並進 行預乳化，將A相加入並使用均質混合器均一地乳化，乳 26 本紙张尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） 505520 A7 B7 五、發明説明（夂） 化後在充分攪拌下冷卻至30°C 〇 實施例5乳液 (處方） 微晶蠟 1.0重量％ 蜂蠟 2.0 含水羊毛脂 20.0 流動石蠟 10.0 角鯊烯 5.0 山梨糖醇酐倍半油酸酯 4.0 聚氧化乙烯(20莫耳)山梨糖醇單油酸酯 1.0 丙二醇 7.0 可可休特丙酮萃取物 5.0 麴酸 1.0 對羥基苯甲酸乙酯 0.3 香料 適量 離子交換水 其他 (製法） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 、\\5 ·, 經濟部中央標枣局負工消费合作社印製 將丙二醇加入離子交換水中，加熱溶解後於70°C保持 之(水相）。將其他成分混合，經加熱溶解後於70°C保持之( 油相）。將油相加入水相中並進行預乳化，將水相慢慢地加 入攪拌下之油相中，並使用均質混合器均一地乳化◊乳化 後在充分攪拌下冷卻至30°C。 實施例6凝膠 (處方） 27 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 505520 A7 B7 五、發明説明（ 95%乙醇 二丙二醇 聚氧化乙烯(50莫耳)油醇醚 羧基乙烯基聚合物（茼品名：嘉寶波爾940
Chemical company) 燒鹼 L-精氨酸 可可休特50%乙醇萃取物 2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮磺酸鈉 乙二胺四乙酸酯·3鈉·2水 對羥基苯甲酸乙酯 香料 離子交換水 (製法） 經濟部中央標率局兵工消费合作社印製 10.0重量％ 15.0 2.0 B.F.Goodrich 1.0 0.15 0.1 7.0 0.05 0.05 0.2 適量 其他 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將嘉寶波爾940均一地溶解於離子交換水中，另一方 面，將日傭取漏斗形茄子果實的50%乙醇水溶液萃取物和 聚氧化乙烯(50莫耳)油醇醚溶解於95%乙醇中，並加入水 相中。接著，將其他成分加入後，以燒鹼、L-精氨酸令其 中和以增粘之。 實施例7美容液 (處方） (A相） 10.0重量％ 1.0 乙醇(95%) 聚氧化乙烯(20莫耳)十八烷醇 28 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 505520 A7 B7 經濟部中央標枣局兵工消費合作社印製 五、發明説明（州） 泛酸基乙醚 0.1 可可休特甲醇萃取物 1.5 抗壞血酸糖苷 1.5 熊果甘 3.0 對羥基苯甲酸甲酯 0.15 (Β相） 氫氧化鉀 0.1 (C相） 甘油 5.0 二丙二醇 10.0 亞硫酸氫鈉 0.03 羧基乙烯基聚合物（商品名：嘉寶波爾 940 ? B.F.Goodrich Chemical company) 0.2 精製水 其他 (製法） 分別將A相、C相均一地溶解，在C相中加入A相並 將其可溶化。接著加入B相後進行充塡 〇 實施例8潤膚膏 (處方） (A相） 二丙二醇 5.0重量0/〇 聚氧化乙烯(60莫耳)硬化篦麻油 5.0 (B相） 可可休特甲醇萃取物 0.01 29 本紙張尺度適用中國國家標率'(CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 505520 經满部中央標率局负工消費合作社印f A7 B7 、發明説明（J) 橄欖油 5.0 醋酸生育酚 0.2 對羥基苯甲酸乙酯 0.2 香料 0.2 (C相） 抗壞血酸2-糖苷 2.0 聚乙烯醇(皂化度90，聚合度2000) 13.0 乙醇 7.0 精製水 其他 (製法） 分別將A相、B相、C相均一地溶解 ，在A相中加入 B相並將其可溶化。接著加入C相後進行充塡。 實施例9固態粉底霜 (處方） 滑石 43.1重量％ 高嶺土 15.0 絹雲母 10.0 鋅白 7.0 二氧化鈦 3.8 黃色氧化鐵 2.9 黑色氧化鐵 0.2 角鯊烯 8.0 異硬脂酸 4.0 單油酸POE山梨糖醇酐 3.0 30 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 505520 經满部中央標準局只工消费合作社印製 A7 B7 、發明説明（>6ί ) 辛酸異十六烷酯 2.0 可可休特乙醇萃取物 1.0 防腐劑 適量 香料 適量 (製法） 使用混合器將滑石〜黑色氧化鐵的粉未成分充分混合， 接著加入角鯊烯〜辛酸異十六烷酯的油性成分 、可可休特乙 醇萃取物、防腐劑、香料，經充分混練後， 充塡入容器中 ，成型之。 實施例10乳化型粉底霜(乳霜型） (處方） (粉底部） 二氧化鈦 10.3重量％ 絹雲母 5.4 高嶺土 3.0 黃色氧化鐵 0/8 紅色氧化鐵 0.3 黑色氧化鐵 0.2 (油相） 十甲基環戊矽氧烷 11.5 流動石蠟 4.5 聚氧化乙烯變性二甲基聚矽氧烷 4.0 (水相） 精製水 50.0 31 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公簏） 505520 A7 B7 五、發明説明U叫 1，3-丁二醇 4.5 可可休特乙醇萃取物 1.5 山梨糖醇酐倍半油酸酯 3.0 防腐劑 適量 香料 適量 (製法） 將水相加熱攪拌後，添加入經充分混合粉碎後之粉體 部，使用均質混合器處理之。接著加入經加熱混合後之油 相，以均質混合器處理後，在攪拌下添加香料後冷卻至室 溫。 (3)『菊科布里克爾草屬植物的萃取物配合美白用皮膚外用 劑」 實施例1乳霜 (處方） 硬脂酸 硬脂醇 經满部中央標率局爲工消费合作社印製 5.0重量％ 4.0 18.0 3.0 10.0 0.01 0.2 適量 適量 其他 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 肉豆蔻酸異丙酯 甘油單硬脂酸酯 丙二醇 哈姆拉甲醇萃取物 氫氧化鉀 防腐劑 香料 離子交換水 32 本紙张尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 505520 A7 B7 ____ 五、發明説明（J ) (製法） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在離子交換水中加入丙二醇、哈姆拉甲醇萃取物、氫 氧化鉀並溶解之，加熱後於70°C保持之(水相）。將其他成 分混合並加熱融解後於7〇°C保持之（油相）。在水相中慢慢 地加入油相，在全部加入完成後保持於該溫度一段時間以 讓反應進行。之後，使用均質混合器均一地乳化，在充分 地攪拌下冷卻至30°C。 實施例2乳霜 (處方） 硬脂酸 2.0重量％ 硬脂醇 7.0 含水羊毛脂 2.0 角鯊烯 5.0 2-十八烷醇 6.0 聚氧化乙烯(25莫耳)十六醇醚 3.0 甘油單硬脂酸酯 2.0- 丙二醇 5.0 耳葉布里克爾灌木乙醇萃取物 0.05 經濟部中央標枣局K工消费合作社印繁 對羥基苯甲酸乙酯 0.3 香料 適量 離子交換水 其他 (製法） 在離子交換水中加入丙二醇，加熱後於70°C保持之(水 相P將其他成分混合並加熱融解後於7(TC保持之(油相）。 33 _ i張尺Ζίϋ中國國家標皁（CNS ) A4規格（210X 297公釐) 505520 Α7 Β7 五、發明説明（从） 在水相中將油相加入並進行預乳化，經均質混合器均一地 乳化後，在充分地攪拌下冷卻至3(TC。 實施例3乳霜 經濟部中央標率局員工消f合作社印絜 (處方） 固態石蠘 蜂蠟 凡士林 流動石蠘 甘油單硬脂酸酯 聚氧化乙烯(20莫耳)山梨糖醇單月桂酸酯 皂粉 對甲氧基桂皮酸2-乙基己酯 硼砂 哈姆拉丙酮萃取物 抗壞血酸2糖苷 哈姆拉乙醇萃取物 對羥基苯甲酸乙酯 香料 離子交換水 (製法） 在離子交換水中加入皂粉和硼砂，經加熱溶解後保持 於70°C(水相）。將其他成分混合，經加熱溶解後保持於70 °C(油相）。將油相在攪拌下慢慢地加入水相中並進行反應 。反應終了，經均質混合器均一地乳化後，在充分地攪拌 5·〇重量％ 10.0 15.0 41.0 2.0 2.0 0.1 1.5 0.2 0.05 2.0 0.05 0.3 適量 其他 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 丨«裝. ，項再填寫木
、1T it 34 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4規格（210X297公鏠） 505520 經满部中央標皁局一貝工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（功） 下冷卻至30°C。 實施例4乳液 (處方） 硬脂酸 2.5重量％ 十六醇 1.5 凡士林 5.0 流動石蠟 10.0 聚氧化乙烯（1〇莫耳)單油酸酯 2.0 聚乙二醇1500 3.0 三乙胺 1.0 羧基乙烯基聚合物（商品名·β嘉寶波爾 941 » B.F.Goodrich Chemical company) 0.5 哈姆拉30%乙醇萃取物 1.5 胎盤萃取物 1.0 對羥基苯甲酸乙酯 0.3 香料 適量 離子交換水 其他 (製法） 將羧基乙烯基聚合物溶解於少量的離子交換水中(A相 )。在剩餘的離子交換水中將聚乙二醇15〇〇和三乙胺加入 ，加熱溶解後於70°C保持之(水相）。將其他成分混合，經 加熱溶解後在70°C保持之（油相）。將油相加入水相中並進 行預乳化，將A相加入並使用均質混合器均一地乳化，乳 化後在充分攪拌下冷卻至30°C。 35 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 Φ 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） 經濟部中央標隼局貝工消费合作社印製 505520 A7 B7 __ - ' ' _ 丨 ι·_·ι··_ -- -- 五、發明説明（钟） 實施例5乳液 (處方） 微晶蠘 1.0重量％ 蜂蠟 2.0 含水羊毛脂 20.0 流動石蠟 1〇·〇 角鯊烯 5.0 山梨糖醇酐倍半油酸酯 4.0 聚氧化乙烯(20莫耳)山梨糖醇單油酸酯 1·〇 丙二醇 7.0 哈姆拉丙酮萃取物 5.0 麴酸 1.0 對羥基苯甲酸乙酯 0.3 香料 適量 離子交換水 其他 (製法） — 將丙二醇加入離子交換水中，加熱溶解後於7〇°C保持 之(水相）。將其他成分混合，經加熱溶解後於7〇°C保持之( 油相）。將油相加入水相中並進行預乳化，將水相慢慢地加 入攪拌下之油相中，並使用均質混合器均一地乳化。乳化 後在充分攪拌下冷卻至30°C 〇 實施例6凝膠 (處方） 95%乙醇 10.0重量0/〇 ^__ 36 本紙張尺度適/Π中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 505520 A7 B7 五、發明説明（A ) 二丙二醇 15.0 聚氧化乙烯(50莫耳)油醇醚 2.0 羧基乙烯基聚合物（商品名：嘉寶波爾 940，B.F.Goodrich Chemical company) 1.0 燒鹼 0.15 L-精氨酸 0.1 石蠶葉布里克爾灌木50%乙醇萃取物 7.0 2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮磺酸鈉 0.05 乙二胺四乙酸酯· 3鈉· 2水 0.05 對羥基苯甲酸乙酯 0.2 香料 適量 離子交換水 其他 (製法） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 、1· ，以燒鹼、精氨酸令其 經漓部中央標率局E Μ消费合作社印製 10.0重量％ 1.0 0.1 將嘉寶波爾940均一地溶解於離子交換水中，另一方 面，將日傭取漏斗形茄子果實的50%乙醇水溶液萃取物和 聚氧化乙烯(50莫耳)油醇醚溶解於95%乙醇中’〜並加入水 相中。接著，將其他成分加入後 中和以增粘之。 實施例7美容液 (處方） (A相） 乙醇(95%) 聚氧化乙烯(20莫耳)十八烷醇 泛酸基乙醚 37 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公楚） 505520 經濟部中央標丰局兵工消费合作社印製 A7 B7 、發明説明（Ψ) 哈姆拉甲醇萃取物 1.5 抗壞血酸糖f 1.5 熊果甘 3.0 對羥基苯甲酸甲酯 0.15 (B相） 氫氧化绅 0.1 (C相） 甘油 5.0 二丙二醇 10.0 亞硫酸氫鈉 0.03 羧基乙烯基聚合物（商品名：嘉寶波爾940 ^ B.F.Goodrich Chemical company) 0.2 精製水 其他 (製法） 分別將A相、C相均一地溶解，在C相中加入A相並 將其可溶化。接著加入B相後進行充塡。 - 實施例8潤膚膏 (處方） (A相） 二丙二醇 5.0重量％ 聚氧化乙烯(60莫耳)硬化篦麻油 5.0 (B相） 哈姆拉甲醇萃取物 0.01 橄欖油 5.0 ____38 本紙張尺度適州中國國家標率（CNS ) Λ4^ ( 21〇>< 297公| ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 505520 經濟部中央標苹局負工消费合作杜印t A7 B7 、發明説明（A) 醋酸生育酚 0.2 對羥基苯甲酸乙酯 0.2 香料 0.2 (C相） 抗壞血酸2-糖苷 2.0 聚乙烯醇(皂化度90，聚合度2000) 13.0 乙醇 7.0 精製水 其他 (製法） 分別將A相、B相、C相均一地溶解 ，在A相中加入 B相並將其可溶化。接著加入C相後進行充塡。 實施例9固態粉底霜 (處方） 滑石 43.1重量％ 高嶺土 15.0 絹雲母 10.Ό 鋅白 7.0 二氧化鈦 3.8 黃色氧化鐵 2.9 黑色氧化鐵 0.2 角鯊烯 8.0 異硬脂酸 4.0 單油酸POE山梨糖醇酐 3.0 辛酸異十六烷酯 2.0 39 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 505520 A7 B7 、發明説明（从） 哈姆拉乙醇萃取物 1.0 防腐劑 適量 香料 適量 (製法） 經濟部中央標_局兵工消费合作枉印製 使用混合器將滑石〜黑色氧化鐵的粉未成分充分混合， 接著加入角鯊烯〜辛酸異十六烷酯的油性成分、哈姆拉乙醇 萃取物、防腐劑、香料，經充分混練後，充塡入容器中， 成型之。 實施例10乳化型粉底霜(乳霜型） (處方） (粉底部） 二氧化鈦 絹雲母 高嶺土 黃色氧化鐵 紅色氧化鐵 黑色氧化鐵 (油相） 十甲基環戊较氧烷 流動石蠘 聚氧化乙烯變性二甲基聚矽氧烷 (水相） 精製水 1，3-丁二醇 10.3重量％ 5.4 3.0 0.8 0.3 0.2 11.5 4.5 4.0 50.0 4.5 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 裝. 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（2丨0X 297公t ) 505520 A7 B7 _發明説明（纠） 哈姆拉乙醇萃取物 1.5 山梨糖醇酐倍半油酸酯 3.0 防腐劑 適重 香料 適量 (製法） 將水相加熱攪拌後，添加入經充分混合粉碎後之粉體 部，使用均質混合器處理之。接著加入經加熱混合後之油 相，以均質混合器處理後，在攪拌下添加香料後冷卻至室 溫。 如以上所說明般，本發明的美白用皮膚外用劑係具有 黑色素生成抑制作用及酪氨_阻害作用，對於日曬後的 色素沉積、褐斑、雀斑、肝斑等的淡色化、美白具優異的 效果，同時安全性方面相當優異。 in i^i— ^ϋ« - ...... I— I mu m am— ml ml «ill-1 TJ . ^—ϋ — - - - ml 、1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經滴部中央標牟局貝工消t合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（21 〇 X 29*7公楚）