CN102008412B - 具有美白功效的护肤组合物及其制备方法 - Google Patents

具有美白功效的护肤组合物及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种具有美白功效的护肤组合物,所述组合物包括A相和B相,所述A相包括乳化剂和油脂;所述B相包括中药提取物。本发明的特点是天然中药提取物和植物为主要原料,并添加营养保湿成分,利用各种成分合理组合、配合共用,通过多种途径达到抑制黑色素的生成、淡化肤色的功效。

Description

具有美白功效的护肤组合物及其制备方法
技术领域[0001] 本发明涉及一种护肤组合物,具体地说是一种具有美白功效的护肤组合物,以及由该组合物制备的外用制剂及其制备方法。
背景技术
[0002] 随着国民经济的飞速发展,人们生活质量的极大提高,消费者对自身的外表及健康要求越来越高。天生的雀斑、日晒造成的日晒斑、长期使用化妆品造成的色素沉积等影响了人们脸部的美观。因此美白祛斑成为日常护肤的主要目的。目前美白的方法有多种多样,有遮瑕膏、粉底、散粉、粉饼等林林总总的粉饰美白。有美白面霜、美白乳液等作为日常护理的产品。
[0003] 黑色素是导致皮肤暗沉色斑的罪魁祸首,是存在于每个人皮肤基底层的一种蛋白质。紫外线的照射会令黑色素产生变化,生成一种保护皮肤的物质,然后黑色素又经由细胞代谢的层层移动,到了肌肤表皮层,形成了我们现在所看到的色斑和肤色不匀等影响皮肤美白问题。
[0004] 本领域技术人员一直致力于研究具有美白祛斑功效的护肤品。现在市面上比较多的美白产品都是以维生素C为主要成分。在一些护肤品中添加传统中药,以增强护肤品的美白效果。但中药护肤品有很多缺陷,如中药普遍离子含量高、气味难闻、不便制备、与现有护肤品配料融合性能不好等。由于这些缺陷的存在,一般中药护肤品中只能添加一味或两味中药作为添加剂使用,且量小,这样化妆品中的药材无法按照中药药学原理进行合理配伍,最主要的是这些中药添加剂美白效果并不甚佳,安全性、稳定性已经成为影响中药添加剂的关键问题。
发明内容
[0005] 本发明的目的是提供一种以中药中药提取物为主要原料用于日常护肤具有美白祛斑的护肤品组合物。
[0006] 本发明的另一目的在于提出一种利用上述组合物制备的护肤制剂。
[0007] 本发明的再一目的在于提出上述护肤制剂的制备方法。
[0008] 为实现上述目的本发明的发明思路为:
[0009] 本发明选用中药复方提取物、L-抗坏血酸2-葡糖苷、烟酰胺、刺激抑制因子、燕麦 葡聚糖、植物透明质酸、丁香提取物。添加在护肤品中即可实现美白、抗刺激、保湿的功
效,同时添加各组分可产生协同作用,效果更加。
[0010] 本发明中药提取物是以中药“君臣佐使”的思想为原则,选用五味中药材进行最佳用量的配伍,具有舒缓镇静、活血补气的功效,从根本上实现皮肤美白祛斑。刺激抑制因子对组合物中表面活性剂、防腐剂、香精引起的刺激均具有很好的防护效果。对因刺激引起的细胞膜损伤和DNA损伤均具有显著的修复作用。烟酰胺可以起到嫩白、抗皱的效果。L-抗坏血酸2-葡糖苷不仅运用于消除色素沉着,减少阳光对肌肤作用而产生的晒斑及雀斑,另外她还能保护肌肤,防止紫外线对肌肤造成的伤害,如后天形成的肌肤纹路等。燕麦¢-葡聚糖可改善皮肤粗糙度、使皮肤弹性增加、促进胶原蛋白的合成、提高皮肤的免疫功能、良好的皮肤修复功能和高效保湿效果。植物透明质酸使肌肤水润丝滑。丁香提取物有很好的促渗功能。
[0011] 本发明选用三七、当归、益母草、麦冬及甘草五味药物组合,从而有效起到美白祛斑功效。五味药物药材功效简介如下:
[0012] 三七:含皂甙,主要为人参皂甙Rbl、RgU Rg2和少量人参皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。/
此外,尚含黄酮甙、淀粉、蛋白质、油脂等。性味:性温,味甘、微苦。功能主治:散瘀止血,消肿定痛。用于各种内、外出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。
[0013]当归:含蒿本内酯(Iigusiilide)、正丁烯酰内酯(n-butylidene phthalide)、阿魏酸、烟酸、蔗糖和多种氨基酸,以及倍半萜类化合物等。性温,味甘、辛。归肝、心、脾经。功能主治:补血活血,调经止痛,润肠通便。用于血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、经闭痛经、虚寒腹痛、肠燥便秘、风湿痹痛、跌扑损伤、痈疽疮疡。
[0014] 益母草:味苦、辛,微寒。归肝、心包经。功能主治:活血调经,利尿消肿。用于月经不调,痛经,经闭,恶露不尽,水肿尿少;急性肾炎水肿。
[0015] 麦冬:具有养阴清热、润肺止咳功效;治疗阴虚内热或热病伤津、心烦口渴、燥热伤肺所致的咳嗽、痰稠、气逆等。
[0016] 甘草:甘草性平,味甘,归十二经。有解毒、祛痰、止痛、解痉以至抗癌等药理作用。在中医上,甘草补脾益气,滋咳润肺,缓急解毒,调和百药。
[0017] 本发明的发明人将上述五味药物进行配伍,其中三七可活血化瘀,补益气血;当归具有补血活血的功效;益母草具有活血祛瘀及消肿的功效;麦冬养阴生津;甘草补益气血,调和诸药。发明人将上述药物组合,并提出该组合物的最佳用量,使各药物产生协同功效,外用美白作用十分显著,是天然的植物美白剂。
[0018] 本发明的具体技术方案如下:
[0019] 一种具有美白功效的护肤组合物,所述组合物包括A相和B相,所述A相包括乳化剂和油脂;所述B相包括中药提取物。
[0020] 所述B相还包括烟酰胺、L-抗坏血酸2-葡糖苷、刺激抑制因子、燕麦P -葡聚糖、植物透明质酸中的一种或多种。
[0021] 所述组合物中B相还包括甘油、丁二醇、EDTA-2Na(乙二胺四乙酸二钠)、尿囊素、稳定剂和增稠剂中的一种或多种。
[0022] 所述油脂包括十六十八醇、季戊四醇双硬脂酸酯、水溶性霍霍巴油、辛酸丙基庚酯、二甲基硅油、维生素E醋酸酯及红没药醇中的一种或多种。
[0023] 所述组合物还包括C相,所述C相包括防腐剂、丁香提取物和香精中的一种或多种。
[0024] 所述各组分较佳用量为:
[0025] A相:乳化剂2〜3. 5wt%
[0026] 十六十八醇0. 5〜Iwt
[0027] 季戊四醇双硬脂酸酯0. I〜0. 8wt %
[0028] 水溶性霍霍巴油I〜3wt%[0029] 辛酸丙基庚酯3〜5wt %
[0030] 二甲基硅油 0. 5 〜I. 5wt%
[0031 ] 维生素E醋酸酯0. 5〜Iwt %
[0032] 红没药醇0. I〜0. 3wt%
[0033] B相:中药提取物I〜5wt %
[0034]甘油 3 〜5wt %
[0035] 丁二醇 3 〜5wt%
[0036] EDTA-2Na 0. 05 〜0. Iwt %
[0037]尿囊素 0. I 〜0.5wt%
[0038]稳定剂 0. I 〜0. 3wt%
[0039]增稠剂 0. I 〜0. 3wt%
[0040]烟酰胺 0. 5 〜2wt %
[0041] L-抗坏血酸2-葡糖苷0. 5〜5wt*%
[0042] 刺激抑制因子I〜5wt%
[0043] 燕麦P -葡聚糖I〜3wt %
[0044] 植物透明质酸3〜6wt %
[0045] C 相:防腐剂 0. I 〜0. 4wt%
[0046]香精 0.1 〜0.3wt%
[0047] 丁香提取物I〜3wt%
[0048] 余量为水。
[0049] 所述刺激抑制因子为扭刺仙人掌茎提取物。
[0050] 所述中药提取物由下述重量份配比的原料制成:
[0051] 当归10〜30份、三七10〜25份、益母草10〜15份、麦冬10〜15份、甘草10〜15份。
[0052] 所述中药提取物按照下述方法制成,具体步骤为: [0053] (I)按照权利要求8所述组分及用量称取各原料药;
[0054] (2)将各原料药混合后加入到水醇混合溶液中,加热至75〜90°C提取30〜120分钟,所述原料药与水醇混合液的质量体积比g/ml为0. 5〜I : 10〜20 ;所述水和丙二醇的体积比为I〜2 : I〜0. 5。
[0055] (3)停止加热,冷却至20〜50°C,过滤,即制得中药提取物。
[0056] 一种制备上述护肤组合物的方法,所述方法步骤如下:
[0057] (I)将A、B两相分别加热80〜85°C搅拌使原料溶解完全;
[0058] (2)将A相加入乳化锅中快速搅拌,边搅拌边将B相缓慢加入乳化锅中,加入的速度以乳化锅中B相原料全部乳化为准(即加入到A相中的B相原料全部被乳化再加入剩余的B相原料),当B相原料全部加入后抽真空、搅拌(搅拌速率为50〜100转/分钟)、均质3〜5分钟,加热至75〜85°C保温10〜30分钟后开始降温,当温度降到45〜55°C时加入C相原料,搅拌均匀继续降温,当温度在35°C〜40°C时均质I〜2分钟出料即可。
[0059] 上述方法制备得到的剂型是护肤乳液。根据使用途径不同,本发明组合物还可制成其他外用制剂,如外用面霜、爽肤水、洗面奶、喷雾剂或精华素。但不局限于上述剂型,可按照护肤品工业领域中已知的方法,将上述药物组合物按已知方法除菌后制成各种不同的外用制剂。
[0060] 本发明制成的美白制剂,其用法与用量如下:
[0061] 方法:每日洁面后,在肌肤上涂抹本发明美白制剂,早晚各一次。
[0062] 用量:根据个人需要确定,适量涂抹本发明制剂即可。对于色素沉积部位,可以涂抹多次,以全部覆盖为准。
[0063] 本发明的有益效果:
[0064] 本发明原材料选用均为天然舒缓成分,对皮肤刺激性小,经实验证实本发明制剂具有长效持久的美白功效,且兼具祛斑功效,通过多种途径抑制酪氨酸酶的活性、改善色素沉着,高效保湿、抗敏、营养肌肤作用。本发明原料获取简单、制备方法便捷,易于被广大消费者接受,具有很好的应用前景和市场前景。
[0065] 本发明上述发明内容部分已经对本发明的技术方案做了详细的描述,本领域技术人员根据上述内容即可重复本发明并获得所述的技术效果。下面通过具体实施方式对本发明技术内容做进一步的解释,以使本领域技术人员更清楚的理解,并非对本发明的限制,任何等同替换或公知改变均属于本发明保护范围。
附图说明
[0066] 下面结合附图详细描述本发明的具体实施方式:
[0067] 图I为本发明中药提取物对酪氨酸酶活性抑制率试验图;
[0068] 图2为本发明中药提取物对B16黑素瘤细胞黑素含量影响图;
[0069] 图3为本发明中药提取物人体美白效果试验图。
具体实施方式
[0070] 本实施例所用药材均可以从中国药材集团公司购买得到,符合中华人民共和国药典2005版标准。各原料来源见表I。
[0071]表 I
[0072]、
Figure CN102008412BD00091
[0073]
Figure CN102008412BD00101
[0074] 本发明所用的均质乳化设备为(北京市和莫机电研究所)生产的,其有均质、搅拌和温控等功能。其他厂家生产的用于化妆品制备的均质乳化设备也可用于本发明,只要严格按照本发明所述的工艺参数进行操作,均可达到本发明所述效果。
[0075] 实施例I本发明中药提取物的制备
[0076] (I)按照下述组分及用量称取各原料药;
[0077] 当归10g、三七25g、益母草15g、麦冬10g、甘草10g。
[0078] (2)将各原料药混合后加入到水醇混合溶液中,加热至75°C提取60分钟(加盖保鲜膜,减少蒸发),所述原料药与水醇混合液的质量体积比(g/ml)为I : 15,即加入600ml水醇溶液;所述水醇溶液为去离子水和丙二醇的混合溶液,水醇体积比为2 : 1,其中去离子水400ml,丙二醇200ml。
[0079] (3)停止加热,冷却至50°C,100目过滤后再硅藻土真空抽滤,真空度是0.05〜0. IMPa,细度为500目,最终制得中药提取物。真空度根据抽滤液体由多到少有些许浮动,只要控制在此范围内即可。
[0080] (4)测定pH值、固含量、电导率,测定结果为:pH值为5. 0〜6. 5、固含量为20〜30%、电导率为 500 〜IOOOii s/cm2。
[0081] 实施例2本发明中药提取物的制备
[0082] (I)按照下述组分及用量称取各原料药;
[0083] 当归30g、三七花15g、益母草15g、麦冬15g、甘草15g。
[0084] (2)将各原料药混合后加入到水醇混合溶液中,加热至85°C提取30分钟(加盖保鲜膜,减少蒸发),所述原料药与水醇混合液的质量体积比(g/ml)为I : 10,即加入500ml水醇溶液;所述水醇溶液为去离子水和丙二醇的混合溶液,所述水醇体积比为I : I;其中去离子水250ml,丙二醇250ml。
[0085] (3)停止加热,冷却至20°C,200目过滤后再硅藻土真空抽滤,真空度是0. 05〜0. IMPa,细度为600目,最终制得中药提取物。真空度根据抽滤液体由多到少有些许浮动,只要控制在此范围内即可。
[0086] (4)测定pH值、固含量、电导率,测定结果为:pH值为5.0〜7、固含量为20〜30 %、电导率为 500 〜800 u s/cm2。
[0087] 实施例3本发明中药提取物的制备
[0088] (I)按照下述组分及用量称取各原料药;
[0089] 当归25g、三七10g、益母草13g、麦冬10g、甘草12g。
[0090] (2)将各原料药混合后加入到水醇混合溶液中,加热至85°C提取30分钟(加盖保鲜膜,减少蒸发),所述原料药与水醇混合液的质量体积比(g/ml)为I : 20,即加入940ml水醇溶液;所述水醇溶液为去离子水和丙二醇的混合溶液,所述水醇体积比为2 : 0.5;其中去离子水725ml,丙二醇188ml。
[0091] (3)停止加热,冷却至50°C,200目过滤后再硅藻土真空抽滤,真空度是0.05〜0. IMPa,细度为700目,最终制得中药提取物。真空度根据抽滤液体由多到少有些许浮动,只要控制在此范围内即可。
[0092] (4)测定pH值、固含量、电导率,测定结果为:pH值为5.0〜7、固含量为20〜30%、电导率为 500 〜1200 u s/cm2。
[0093] 实施例4本发明美白祛斑乳液的制备
[0094] I、原料及用量:
[0095] △相:乳化剂2界七% [0096] 十六十八醇0.9wt*%
[0097] 季戊四醇双硬脂酸酯0. 5wt %
[0098] 水溶性霍霍巴油3wt%
[0099] 辛酸丙基庚酯4wt%
[0100] 二甲基硅油Iwt %
[0101 ] 维生素E醋酸酯0. 5wt %
[0102]红没药醇 0.15wt%
[0103] B相:实施例I制备中药提取物3wt%[0104]甘油 4wt%
[0105] 丁二醇 4wt%
[0106] EDTA-2Na 0. 05wt%
[0107]尿囊素 0.15wt%
[0108]烟酰胺 0.6wt%
[0109] L-抗坏血酸2-葡糖苷Iwt %
[0110]黄原胶 0. Iwt %
[0111]增稠剂 0. Iwt %
[0112] 刺激抑制因子3wt*%
[0113] 燕麦¢-葡聚糖2wt%
[0114] 植物透明质酸4wt%
[0115] C 相:防腐剂 0. 4wt*%
[0116]香精 0.1wt%
[0117] 丁香提取物2wt%
[0118] 余量为水。
[0119] 2、制备方法:
[0120] (I)将A、B两相分别加热80°C搅拌使原料溶解完全;
[0121] (2)将A相加入乳化锅中快速搅拌,边搅拌边将B相缓慢加入乳化锅中,加入的速度以乳化锅中B相原料全部乳化为准,当B相原料全部加入后抽真空(真空度为-0. I个大气压)、搅拌,搅拌速率为50转/分钟;均质3〜5分钟,加热至75°C保温10分钟后开始降温,当温度降到45°C时加入C相原料,搅拌均匀继续降温,当温度在35°C时均质I〜2分钟出料即可。
[0122] 实施例5本发明美白祛斑乳液的制备
[0123] I、原料及用量:
[0124] △相:乳化剂3界七%
[0125] 十六十八醇0. 5wt%
[0126] 季戊四醇双硬脂酸酯0. 8wt %
[0127] 水溶性霍霍巴油Iwt %
[0128] 辛酸丙基庚酯5wt%
[0129] 二甲基硅油 0.5wt%
[0130] 维生素E醋酸酯Iwt %
[0131] 红没药醇0. 3wt%
[0132] B相:实施例2制备中药提取物5wt%
[0133]甘油 5wt%
[0134] 丁二醇 5wt%
[0135] EDTA-2Na 0. 08wt%
[0136]尿囊素 0. 5wt%
[0137]烟酰胺 0.5wt%
[0138] L-抗坏血酸2-葡糖苷5wt %[0139]黄原胶 0. 3wt%[0140]增稠剂 0.3wt%
[0141] 刺激抑制因子5wt%
[0142] 燕麦¢-葡聚糖3wt%
[0143] 植物透明质酸6wt%
[0144] C 相:防腐剂 0. Iwt %
[0145]香精 0.1wt%
[0146] 丁香提取物3wt%
[0147] 余量为水。
[0148] 2、制备方法:
[0149] (I)将A、B两相分别加热85°C搅拌使原料溶解完全;
[0150] (2)将A相加入乳化锅中快速搅拌,边搅拌边将B相缓慢加入乳化锅中,加入的速度以乳化锅中B相原料全部乳化为准,当B相原料全部加入后抽真空(真空度为-0. I个大气压)、搅拌,搅拌速率为80转/分钟;均质3〜5分钟,加热至85°C保温30分钟后开始降温,当温度降到55°C时加入C相原料,搅拌均匀继续降温,当温度在40°C时均质I〜2分钟出料即可。
[0151] 实施例6本发明美白祛斑乳液的制备
[0152] I、原料及用量:
[0153] △相:乳化剂3.5界七%
[0154] 十六十八醇Iwt %
[0155] 季戊四醇双硬脂酸酯0. Iwt %
[0156] 水溶性霍霍巴油2wt %
[0157] 辛酸丙基庚酯3wt%
[0158] 二甲基硅油 I. 5wt%
[0159] 维生素E醋酸酯Iwt %
[0160] 红没药醇0. Iwt %
[0161] B相:实施例3制备中药提取物Iwt %
[0162]甘油 3wt%
[0163] 丁二醇 3wt%
[0164] EDTA-2Na 0. Iwt %
[0165]尿囊素 0. Iwt %
[0166]烟酰胺 0.5wt%
[0167] L-抗坏血酸2-葡糖苷0. 5wt %
[0168]黄原胶 0. 2wt%
[0169]增稠剂 0.2wt%
[0170] 刺激抑制因子Iwt
[0171] 燕麦¢-葡聚糖Iwt %
[0172] 植物透明质酸6wt%
[0173] C 相:防腐剂 0. 4wt%[0174]香精 0.3wt%
[0175] 丁香提取物Iwt %
[0176] 余量为蒸馏水。
[0177] 2、制备方法:
[0178] (I)将A、B两相分别加热85°C搅拌使原料溶解完全;
[0179] (2)将A相加入乳化锅中快速搅拌,边搅拌边将B相缓慢加入乳化锅中,加入的速度以乳化锅中原料全部乳化为准,当B相原料全部加入后抽真空(真空度为-0. I个大气压)、搅拌,搅拌速率为100转/分钟;均质3〜5分钟,加热至80°C保温20分钟后开始降温,当温度降到50°C时加入C相原料,搅拌均匀继续降温,当温度在40°C时均质I〜2分钟出料即可。
[0180] 中药提取物功效试验
[0181] I、体外美白试验一酪氨酸酶抑制试验,样品采用实施例I制备的提取物。黑色素的形成过程中,酪氨酸酶起了关键酶的作用,黑色素产生的多少与酪氨酸酶的活性有直接的关系。因此,皮肤美白剂就是通过作用于皮肤黑色素生成,代谢过程中,抑制黑色素生成且符合安全规范的物质。L-酪氨酸酶与其底物L-酪氨酸可以发生催化反应。当在试验体系中添加了有L-酪氨酸酶活性抑制作用的试剂后,对催化反应可以产生抑制作用,通过测定添加试剂前后于475nm处的吸光光度,来评价试剂对L-酪氨酸酶活性的抑制率。
[0182] 试验所需溶液配制:
[0183] a :准确称取17. 9Ig十二水磷酸氢二钠溶于蒸馏水中,用500mL容量瓶定容;
[0184] b :准确称取7. 8g 二水磷酸二氢钠溶于蒸馏水中,用500mL容量瓶定容;
[0185] c :取 a 中溶液 92. 6mL, b 中溶液 107. 4mL,配成 200mL pH = 6. 8PBS 缓冲溶液。
[0186] d :0. 05% L-酪氨酸溶液:准确称取0. 05g L-酪氨酸,先用少量0. lmol/L的盐酸溶解,待其溶解后用pH = 6. 8的磷酸缓冲溶液(PBS)定容至100mL。
[0187] 表2美白功效检测试验配制表
[0188]
Figure CN102008412BD00141
[0189] 注:C1和Tl加入0. 5mL酪氨酸酶,酶活为100U/mL。
[0190] 试验步骤:
[0191] (1)C2管配好摇匀后,在37°C水浴锅中水浴加热lOmin,波长475nm下调零。
[0192] (2) Cl管溶液配好摇匀,37°C水浴IOmin后,加酪氨酸酶0. 5ml,继续水浴10分钟,测定Cl吸光度值。
[0193] (3)按⑴⑵同样方法,以T2调零测定Tl吸光度值。[0194] (4)计算样品对酪氨酸酶的活性抑制率T (% )。
[0195]公式:T(% ) = (C1_T1)/C1X100%
[0196] 酪氨酸酶抑制试验的结果见图1,提取液随着加入量浓度的增加,抑制率逐渐提高,证明该提取物有明显的美白功效。
[0197] 2、提取液对黑素瘤B16细胞黑色素含量的测定,样品采用实施例2制备的提取物。
[0198] 该试验方法按照如下文献提供的方法进行:AND0H,ITOHA, MISHIMA Yetal. Correlation between the number of melanosomes, tyrosinase mRNA levels,andtyrosinase activity in cultured murine melanoma cells in response tovariousmelanogenesis regulatory agents[J]. J Cell Physiol, 1995,163 :608-614.
[0199] VIRAD0RV, KOBAYASHIN, MATSUNAGEJ, et al. A standardized protocolforassessing regulators of pigmentation[J]. Anal Biochem,1999,270(2) :207-219.
[0200] 选择对数生长期细胞制成单细胞悬液,以每孔2 X IO5细胞/2ml接种于6孔培养板,每孔分别加入含不同浓度(0. 的提取液)的培养液,以不加所测物质的培养液作为对照,将细胞在37°C、体积分数为5% C02的培养箱内培养。72h后,倾去培养液,用生理盐水洗2次,0. 25%胰酶消化,收集细胞,然后超声处理细胞,离心,沉淀用10%三氯乙酸和乙醇洗涤,1200Xg离心5min,倾上清液,最后加入lmol/L NaOH(含10%DMS0)在80°C水浴保温2h后于470nm测A值,计算细胞黑素合成相对含量。
[0201 ] 黑素合成相对含量(%) = [(处理组A值/处理组细胞密度)/ (对照组A值/对照组细胞密度)]X 100
[0202] 不同浓度的提取液对黑色素生成的影响见图2,随着提取液浓度的增加,黑色素含量逐渐减少,对黑色素生成抑制作用越明显,证明该提取物有明显的美白功效。
[0203] 3、人体美白试验一黑素含量,样品采用实施例3制备中药提取物。
[0204] 测定受试部位前2〜3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。试验前,受试者需要统一清洁双手前臂内侧,用干的面巾纸擦拭干净。清洁后在受试者双手前臂内侧做好测量区域标记。正式测试前应该在符合标准的房间内静坐至少30min,前臂暴露,呈测试状态放置,保持放松。
[0205] 试验中左右手前臂内侧标记4X4cm2试验区域,同一手臂可同时标记多个区域,区域间隔2cm。测试产品(不同浓度的中药提取物)和空白对照均随机分布在左右手臂上。使用皮肤黑色素和血红素测试仪进行受试区域和对照区域的测量,每个区域依照平行测定5次。先测量各测试区域的空白值,然后按2. 0±0. Img样品/cm2的用量,使用乳胶指套将试样均匀涂布于试验区内。涂抹后分别测量I周、2周、3周、4周、受试区域和空白对照区域的皮肤黑色素含量。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
[0206] 试验结果如图3所示,第一周为原始值,纵坐标为黑色素含量减少量。可以看出,涂抹不同浓度的提取液后,都能使人体皮肤黑色素含量有所降低。
[0207] 本发明临床实验及结果
[0208] 实验方法:选年龄段在15岁到60岁的自愿者,男自愿者50名,女自愿者50名。主要症状:雀斑、黄褐斑、太阳斑、肤色暗沉。自愿者随机分为两组,每组50人。
[0209] 试验组:每日洁面后,在脸部皮肤上涂覆本发明实施例5制备的美白祛斑乳液适量,早晚各一次。对照组:每日洁面后,在脸部皮肤上涂覆市售美白祛斑乳液适量,早晚各一次。3天、7天、I个月、3个月各统计一次。
[0210] 评价标准:通过患者自述感受,及电脑比对皮肤纹理图鉴定肤色美白程度及色斑淡化程度。有效:肤色提亮,色斑颜色减淡。无效:肤色及色斑与实验前无任何变化。
[0211] 试用结果:3天本产品具有明显优于市售产品的美白效果,有效率高于80%。使用30天后有效率达到100%,且还能明显增加肌肤的光泽度,肌肤细腻圆润。没有一例反应出现过敏、皮肤不适等现象。//

Claims (8)

1. ー种具有美白功效的护肤组合物,其特征在于,所述组合物由A相和B相组成,所述A相由乳化剂和油脂组成;所述B相为中药提取物,该中药提取物由下述重量份配比的原料药制成: 当归10〜30份、三七10〜25份、益母草10〜15份、麦冬10〜15份、甘草10〜15份; 该中药提取物按照下述方法制成,具体步骤为: (1)按照所述组分及用量称取各原料药; (2)将各原料药混合后加入到水醇混合溶液中,加热至75〜90°C提取30〜120分钟,所述原料药与水醇混合液的质量体积比g/ml为0. 5〜I : 10〜20 ;所述水和丙ニ醇的体积比为I〜2 : I〜0.5 ; (3)停止加热,冷却至20〜50°C,过滤,即制得中药提取物。
2. ー种具有美白功效的护肤组合物,其特征在于,所述组合物由A相和B相组成,所述A相由乳化剂和油脂组成;所述B相由中药提取物和选自烟酰胺、L-抗坏血酸2-葡糖苷、刺激抑制因子、燕麦¢-葡聚糖、植物透明质酸中的一种或多种组成; 其中,该中药提取物由下述重量份配比的原料药制成: 当归10〜30份、三七10〜25份、益母草10〜15份、麦冬10〜15份、甘草10〜15份; 该中药提取物按照下述方法制成,具体步骤为: (1)按照所述组分及用量称取各原料药; (2)将各原料药混合后加入到水醇混合溶液中,加热至75〜90°C提取30〜120分钟,所述原料药与水醇混合液的质量体积比g/ml为0. 5〜I : 10〜20 ;所述水和丙ニ醇的体积比为I〜2 : I〜0. 5 ; (3)停止加热,冷却至20〜50°C,过滤,即制得中药提取物。
3. ー种具有美白功效的护肤组合物,其特征在于,所述组合物由A相和B相组成,所述A相由乳化剂和油脂组成;所述B相由中药提取物,选自烟酰胺、L-抗坏血酸2-葡糖苷、刺激抑制因子、燕麦¢-葡聚糖、植物透明质酸中的ー种或多种,以及选自甘油、丁ニ醇、EDTA-2Na、尿囊素、稳定剂和增稠剂中的一种或多种组成; 其中,该中药提取物由下述重量份配比的原料药制成: 当归10〜30份、三七10〜25份、益母草10〜15份、麦冬10〜15份、甘草10〜15份; 该中药提取物按照下述方法制成,具体步骤为: (1)按照所述组分及用量称取各原料药; (2)将各原料药混合后加入到水醇混合溶液中,加热至75〜90°C提取30〜120分钟,所述原料药与水醇混合液的质量体积比g/ml为0. 5〜I : 10〜20 ;所述水和丙ニ醇的体积比为I〜2 : I〜0. 5 ; (3)停止加热,冷却至20〜50°C,过滤,即制得中药提取物。
4.根据权利要求3所述的护肤组合物,其特征在于,所述油脂选自十六十八醇、季戊四醇双硬脂酸酷、水溶性霍霍巴油、辛酸丙基庚酷、ニ甲基硅油、维生素E醋酸酯及红没药醇中的ー种或多种。
5. ー种具有美白功效的护肤组合物,其特征在于,所述组合物由A相、B相和C相组成; 所述A相由乳化剂和油脂组成; 所述B相由中药提取物,选自烟酰胺、L-抗坏血酸2-葡糖苷、刺激抑制因子、燕麦葡聚糖、植物透明质酸中的ー种或多种,以及选自甘油、丁ニ醇、EDTA-2Na、尿囊素、稳定剂和增稠剂中的一种或多种组成; 其中,该中药提取物由下述重 量份配比的原料药制成: 当归10〜30份、三七10〜25份、益母草10〜15份、麦冬10〜15份、甘草10〜15份; 该中药提取物按照下述方法制成,具体步骤为: (1)按照所述组分及用量称取各原料药; (2)将各原料药混合后加入到水醇混合溶液中,加热至75〜90°C提取30〜120分钟,所述原料药与水醇混合液的质量体积比g/ml为0. 5〜I : 10〜20 ;所述水和丙ニ醇的体积比为I〜2 : I〜0.5 ; (3)停止加热,冷却至20〜50°C,过滤,即制得中药提取物; 所述C相选自防腐剤、丁香提取物和香精中的ー种或多种。
6.根据权利要求5所述的护肤组合物,其特征在于,所述各组分用量为: A相:乳化剂2〜3. 5wt% 十六十八醇0. 5〜Iwt 季戊四醇双硬脂酸酯0. I〜0. 8wt% 水溶性霍霍巴油I〜3wt% 辛酸丙基庚酯3〜5wt% ニ甲基娃油0. 5〜I. 5wt% 维生素E醋酸酷0.5〜Iwt % 红没药醇0. I〜0. 3wt% B相:中药提取物I〜5wt% 甘油3〜5wt % 丁ニ醇 3-5wt*% EDTA-2Na 0.05 〜0.Iwt % 尿囊素0. I〜0. 5wt% 稳定剂0. I〜0. 3wt% 增稠剂0. I〜0. 3wt% 烟酰胺0. 5〜2wt% L-抗坏血酸2-葡糖苷0. 5〜5wt*% 刺激抑制因子I〜5wt% 燕麦¢-葡聚糖I〜3wt% 植物透明质酸3〜6wt% C相:防腐剂0. I〜0. 4wt% 香精0. I〜0. 3wt% 丁香提取物I〜3wt %余量为水。
7.根据权利要求6所述的护肤组合物,其特征在干,所述刺激抑制因子为扭刺仙人掌茎提取物。
8. ー种制备权利要求7所述护肤组合物的方法,其特征在于,所述方法步骤如下: (1)将A、B两相分别加热80〜85°C搅拌使原料溶解完全; (2)将A相加入乳化锅中快速搅拌,边搅拌边将B相缓慢加入乳化锅中,加入的速度以乳化锅中B相原料全部乳化为准,当B相原料全部加入后抽真空、搅拌、均质3〜5分钟,カロ热至75〜85°C保温10〜30分钟后开始降温,当温度降到45〜55°C时加入C相原料,搅拌均匀继续降温,当温度在35°C〜40°C时均质I〜2分钟出料即可。
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