TW473511B - Polycarbonate/graft polymer moulding compositions with reduced deposit formation - Google Patents

Polycarbonate/graft polymer moulding compositions with reduced deposit formation Download PDF

Info

Publication number
TW473511B
TW473511B TW087103875A TW87103875A TW473511B TW 473511 B TW473511 B TW 473511B TW 087103875 A TW087103875 A TW 087103875A TW 87103875 A TW87103875 A TW 87103875A TW 473511 B TW473511 B TW 473511B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
weight
parts
styrene
molding composition
graft polymer
Prior art date
Application number
TW087103875A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Eckel
Dieter Wittmann
Heinrich Alberts
Bahman Sarabi
Herbert Eichenauer
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7825170&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TW473511(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Application granted granted Critical
Publication of TW473511B publication Critical patent/TW473511B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B29C45/0053Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor combined with a final operation, e.g. shaping
    • B29C45/0055Shaping
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/22Thermoplastic resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/22Halogen free composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

經濟部中央標準局員工消費合作社印絜 473511 A7 ________B7 五、發明説明(1 ) ' —- 本發明涉及熱塑性聚碳_/接枝聚合物模塑組成 物’該組成物減少了在加卫過程巾添加龍熱塑性组成 物中滲出的趨勢和減少了沉積物在模具中的沉積。 聚碳_/接枝聚合物模聽成物是由町組分組成 的多相塑料: l、 熱塑性聚碳酸酯 η、笨乙稀和丙稀腈的熱塑性共聚物,其中苯乙稀可全 部或部分地被其它單體如甲基苯乙稀或甲基丙稀 酸曱酯所代替,和 m、 由-種或多種在ϋ t提到的單體在丁二稀均聚物或 共聚物("接枝基體")上的接枝反應所生產的至少一種 接枝聚合物。這-接枝聚合物("彈性體相"或"接枝橡 膠")形成了基質中的分散相。 在由這些模塑組成物生產高光澤模製品的過程中, 重要的方面是市場日益要求模具中不存在沉積物(例如使 用自動注塑機將塑料全自動加工形成模製品的可能性)和 在一定程度上避免因液體或低粘度組分的滲出而導致在 模製品上出現污斑或條紋,這是高光澤應用中所要求的。 類似地,當使用花紋膜具時,必須沒有沉積物在紋理中 固化和因此導敦模製品表面不能充分再生紋理。另一方 面,聚碳酸酯/接枝聚合物(尤其ABS型)模塑組成物必須 具有最佳性能,尤其就熱塑性塑料加工性、勃性或阻然 本紙張尺度適用中關家^"準(CNS ) A4規格(21GX297/JJ] 請 --------Aw,! (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂 473511 Λ7 B7 五、發明説明(2 ) 性而言,這常常僅僅通過使用在許多情況下為液體的特 殊添加劑來保證。 所以本發明的目的在於提.供一種具有非常好的加工 性能但不會在熱塑性塑料加工過程中形成沉積物的聚碳 酸酯/接枝聚合物(尤其ABS型)。 現已發現,如果聚碳酸酯/接枝聚合物模塑組成物是 由某些組分組成和保持某些限定條件,則所述要求可以 滿足。 本發明涉及熱塑性聚碳酸酯/接枝聚合物模塑組成 物,它含有: A) 5-95重量.份,優選10-90重量份,特別優選20-80 重量份的芳族聚碳酸酯, B) 1-50重量份,優選1-40重量份和特別優選1-30重 量份的至少一種苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯腈、 Ν-取代的馬來醯亞胺或其混合物熱塑性均聚物,共 聚物或三元共聚物, C) 1-50重量份,優選2-40重量份的由以下組份製成的 至少一種接枝聚合物: 經濟部中央標準局員工消費合作和印製 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) C.1) 5-90重量份,優選30-80重量份的苯乙烯, 曱基苯乙烯、丙烯腈、Ν-取代的馬來醯亞胺或 其混合物,和 C.2) 95-10重量份,優選70-20重量份的玻璃化轉變 溫度S 〇°C的橡膠和 --4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 473511 Λ7 B7 五、發明説明(3) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) D) 1-25重量份,優選2-20重量份和特別優選3-15重 量份(每100重量份A+B+C,在每種情況下)的至少 一種選自阻燃劑、潤滑劑、抗靜電劑、脫模劑或其 混合物的添加劑。 特徵在於,組分B)由本體、溶液或懸浮液聚合反應 生產並具有齊聚物含量(二聚體,三聚體,四聚體X 1 重量%,優選S 0.75重量%,和特別優選S 0.50 重量%,組分C)是由乳液聚合反應得到的和模塑組 成物的總齊聚物含量(二聚體,三聚體,四聚體)是S 0.6重量%,優選S 0.4重量%,和特別優選S 0.3 重量%。. 總的齊聚物含量是指從組分B)和組分C)得到的齊聚 物含量。 適合作為本發明組分A)的熱塑性芳族聚碳酸酯是以 下述結構式(I )的雙酚或結構式(Π)的烷基取代的二羥基 苯基環烷為基礎的那些: 經濟部中去榡準局員工消費合作社印製 中 其 ο
ol (1) 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 〜__________B7 _ 發明説明(4) A是單鍵,CrC5亞烷基,C2_C5偏亞烷基’^—^亞環 烧基,-S-或S〇r, B 是氯,溴 q 是0 ’ 1或2和 p 是1或〇。 或
其中 R8和R9 ’相互獨立地表示氫,鹵素(優選氣或溴),CrC8 烧基’ crc0環燒基’ C6_Ci。芳基(優選苯基),C7_Ci2芳 烷基,優選苯基-CrC4烷基,尤其苄基, m 表示4、5、6或7的整數,優選4或5, R10和R11 ’相互獨立和對於各2分別選擇,表示氣或C C6烷基 一 r 和 Z表示碳,前提條件是,在至少一個Z原子上Rl〇和 R11同時表示烷基。 本紙張尺度適用中國國家榇準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (讀先閱讀背面之注意事項再填窍本頁) 4 訂 Λ7
5 結構式(I )的合適雙酚例如是,氫醌,間苯二酚,4,4-二羥基聯苯,2,2-雙(4-羥苯基)丙烷,2,4-雙(4-羥苯基)-2-甲基丁烷,1,卜雙(4-羥苯基)環己烷,2,2-雙(3-氣-4-羥苯 基)丙烷,2,2-雙(3,5-二溴-4-羥苯基)丙烷。 結構式(I )的優選雙酚是2,2-雙(4-羥苯基)丙烷,2,2-雙(3,5-二氣_4-羥苯基)丙烷和1,1-雙(4-羥苯基)環己烷。 結構式(II)的優選雙酚是1,1_雙(4-羥苯基)-3,3-二甲 基環己烷,1,1_雙(4-羥苯基)-3,3,5-三曱基環己烷和l,l-雙(4-羥苯基)-2,4,4-三甲基環戊烷。 適於本發明的聚碳酸酯是均聚碳酸酯和共聚碳酸. 酿。 組分(A)也可以是以上所定義熱塑性聚碳酸酯的混合物。 根據已知方法’由界面方法從雙酚與光氣或由均相 方法(所謂的吡啶方法)從雙酚與光氣能夠製備聚碳酸 醋,分子量可通過使用合適量的已知鏈終止劑由已知方 法來調節。 經濟部中央標皁局員工消費合作社印製 ---------— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 合適的鍵終止劑例如是’苯紛,對·氯紛,對-第三丁 基盼或2,4,6-三溴盼,還可是長鏈烧基紛如根據DE-OS 2 842 0〇5(Le A 19 〇〇6)的4·(1,3-四甲基丁基)苯酚或根據德 國專利申請ρ 3 506 472_2(Le Α 23 654)的在烷基取代基上 總共有8-20個碳原子的單烷基酚或二烷基酚,如3,5-二 第三丁基苯酚,對-異辛基-苯酚,對-第三辛基苯酚,對_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 473511 A7 B7 五、發明説明() 6 十二烷基苯酚和2-(3,5-二甲基庚基)苯酚和4-(3,5-二甲基 庚基)苯酚。 鏈終止劑的量一般是在0.5-10莫耳%之間,以每種 情況下所使用的結構式(I )和(Π )的雙酚的總量為基礎 計。 根據本發明合適的聚碳酸酯Α)具有平均分子量 (Mw,重均,例如由超離心或濁度測定法測量)為10,000 -200,000 , 優選 20,000 - 80,000 。 根據本發明合適的聚碳酸酯A)可由已知的方法優選 通過引入0.05-2莫耳%(以所使用的雙酚的總和為基礎計) 的三官能團或三個以上官能團的化合物例如具有三個或 三個以上酚基團的那些化合物來加以支化。 除雙酚A均聚碳酸酯外,其它優選的聚碳酸酯是雙 酚A與至多佔雙酚摩爾總量的15莫耳%的2,2-雙(3,5-二 溴-4-羥苯基)丙烷的共聚碳酸酯以及雙酚A與至多占雙 酚摩爾總量的60莫耳%的1,1-雙(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基 環己烷的共聚碳酸酯。 經濟部中央標率局員工消費合作社印^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 優選的聚碳酸酯還可以是具有聚矽氧烷結構的共聚 碳酸醋。 根據本發明合適的聚合物B)是由本體、溶液或懸浮 聚合而不是由乳液聚合生產的,且齊聚物含量S 1重量 %、優選S 0.75重量%和特別優選S 0.5重量%的一種 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 經濟部中央標隼局員工消費合作枉印製 473511 --------- 五、發明説明(7) 由笨乙稀、α-甲基苯乙烯、丙稀腈、n取代馬來酿亞胺 或其混合祕到義賴的、和錄_產物… 優選的聚合物是苯乙㊉⑽軌合物、心曱基苯乙 稀/丙稀腈混合物、苯乙烯‘甲基苯乙稀/丙稀腈混合 物、苯乙稀/N-苯基馬來醯亞胺混合物、苯乙稀/丙稀骑/n_ 苯基馬來醯亞胺混合物的聚合物。 特別優選的聚合物是笨乙稀/丙烯腈共聚物和α_甲基 苯乙烯/丙烯腈共聚物。 ▲這-類型的聚合物樹脂是已知的。這些樹脂必須以 這樣一種方式生產,以使得不致於超過所要求的齊聚物 含量。在工業土最常用的方法中,即熱溶液或本體聚合, 通常形成了 2-4個單體單元的齊聚物(參見,κ
Kirchner and H. Schlapkohl 在高分子化學(Makr〇 莫耳 Chem ) 177 (1976),PP2031-2042中:在苯乙烯/丙烯腈體系的熱共聚 反應中齊聚物的形成);必須使用特殊的反應條件(使用某 些引發劑,例如,二第三丁基過氧化物,u-雙(第三丁 基過氧基)環己烧,過氧化苯甲酿或偶氮二異丁腈)以避免 齊聚物的形成。這一類型的方法是已知的(例如參見US4 068 064)。 因此,根據本發明合適的聚合物(B)優選是通過使用 有機自由基引發劑並保持為獲得低齊聚物含量所需要的 其匕反應條件’由本體、溶液或懸浮液聚合生產的(例如 參見 US 4 068 064)。 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210x297公髮.) --------II (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 丄丄 A7 B7 五、發明説明( 般來說’生產適合於本發明的聚合物B)的另一種 = 於由脫氣步驟將含齊聚物的樹脂調整到所需齊聚 物含量(例如在炫體中);然而,這-方法較昂貴。 可t普通方法測定絲物;最常見料由氣相色譜分析 法或凝勝滲透色譜法測定。 樹脂組分聰選具有平均好量Mw為襲〇細 〇〇〇和特性峨h]為20 —削毫升/克(在坑下在二甲 基甲醯胺中測量)。 _適合於生產接枝聚合物c)的橡膠尤其是聚丁二稀, 丁二烯/苯乙烯共聚物’丁二烯/丙烯腈共聚物,聚異戊二 婦或以丙烯酸crc8烧基酯,尤其_酸乙自旨、丁酿和乙 基己醋為基礎的㈣舰基轉膠,乙烯/丙烯/二稀烴橡 膠或矽橡膠。 經滴部中央標準局員工消費合作社印$! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丙烯酸烷基酯橡膠任意性地含有至多30重量%(基於 橡膠重量)的共聚合的單體,如乙酸乙焊酯,丙稀腈,笨 乙烯,甲基丙烯酸甲酯和/或乙烯基醚。還可以引入少量, 優選至多5重量%(基於橡膠重量)的具有交聯作用的烯屬 不徵和單體。交聯劑例如是,亞烷基二醇二丙烯酸酯, 亞烷基二醇二曱基丙烯酸酯’聚酯二丙烯酸酯和聚酯二 曱基丙締酸酯,二乙烯基苯,三乙烯基苯,氰脲酸三烯 丙基酷,丙烯酸烯丙基酯和甲基丙烯酸烯丙基酯,丁二 稀或異戊二烯。 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇Χ297公釐) 473511 Λ7 B7 五、發明説明( 經滴部中央標準局員工消費合作.社印製 作為接枝基體的丙烯酸酯橡膠還可含有作為检、 一種或多種共轉二稀烴組成的交聯二稀烴橡膠7如聚 二烯,或共軛二烯烴與烯屬不飽和單體如苯乙烯和/ 丁 烯腈的共聚物。 4 生產接枝聚合物(C)的優選橡膠是二烯烴和丙烯酸浐 基酯橡膠》聚丁二烯和丁二烯和笨乙烯的共聚物以及= 二烯和丙烯腈的共聚物是特別優選的。 橡膠是以平均粒徑(d50)為0,05_0.60微米, 1¾選 0.08-0.50微米和特別優選0.1-0.45微米的至少部分交聯 的顆粒形式存在於接枝聚合物〇中。 9 平均粒控d50是根據W. Scholtan等人,聚合物膠 體(Kolloid-Z.u.Z. Polymere) 250 (1972),782-796,由超離 心測量法測定的。 接枝聚合物c)是在乳液形式的待接枝的椽膠C2)存 在下由單體C.1)的自由基乳液接枝聚合反應生產的。 阻燃劑,潤滑劑,抗靜電劑和脫模劑適合在本發明 中作為添加劑D)使用;這些添加劑在獲得良好表面質量 方面起著重要的作用。在本申請中這些添加劑能夠以125 重量份’優選2-20重量份和特別優選3-15重量份的量使 用(在每種情況下基於100重量份A+B+C)。 阻燃劑的例子是含鹵素和無鹵素的化合物。 合適的鹵素化合物是在本發明的模塑組成物的生產 11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 丙 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁> 4 丁 --ο 473511 Α7 Β7 五、發明説明() 10 和加工過程中穩定的有機氣和/或漠化合物,因此不會釋· 放出腐蝕性氣體而損害效率。 含鹵素的阻燃劑例如是, 1. 氣化和溴化聯苯類,如八氯聯苯,十氯聯苯,八溴聯 苯,十漠聯苯。 2. 氣化和漠化二苯基醚類,如八-和十-氯二苯基醚和八-和十漠二苯基醚。 3. 氣化和溴化鄰苯二甲酸酐和其衍生物,如鄰苯二曱醯 亞胺和雙鄰苯二甲醯亞胺,例如四氣-和四溴-鄰苯二 甲酸酐,四氣-和四溴鄰苯二甲醯亞胺,Ν,Ν·-亞乙基 雙四氣-和Ν,Ν’-亞乙基雙四溴鄰苯二曱醯亞胺,Ν-甲 基四氣-和Ν-曱基四溴鄰苯二曱醯亞胺。 4. 氣化和溴化雙酚類,如2,2-雙(3,5-二氯-4-羥基苯基) 丙烷和2,2-雙(3,5-二溴-4-羥苯基)丙烷。 5. 平均聚合度為2-20的2,2-雙(3,5-二氯-4-羥苯基)丙烷 低聚碳酸酯和2,2-雙(3,5-二溴-4-羥苯基)丙烷低聚碳 酸酯。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印" (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 溴化合物優越於氣化合物。不含鹵素的阻燃劑是優選 的。 用於此目的的所有磷化合物,尤其氧化膦和硪的酸 類的衍生物以及磷的酸和酸衍生物的鹽類,都適合作為 阻燃劑。 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) 473511 Μ Β7 五、發明説明( 11 磷的酸的衍生物(例如酯類)和其鹽是優選的,磷的酸 類包括磷酸’膦酸,次膦酸和亞磷酸,各自還可以為水 合物形式’鹽類優選是這些酸的驗金屬,蜂土金屬和敍 鹽,它們的衍生物(例如部分酯化的酸)也包括在内。 特別優選的磷化合物是具有通式(皿)的那些: 〇 12 II R —(〇)—P—(〇)_R13 (請先閱讀背面之注意事項再填荇本頁) 經濟部中央標率局員工消費合作社印f 其中 R12,R13和R14相互獨立地是任意性地自化的CrC8烷基 或任意性地鹵化和/或烷基化(:5或C6環烷基或任意性地 鹵化和/或烷基化和/或芳烷基化的C6-C3。芳基,η和m相 互獨立地是0或1。 這些磷化合物一般是已知的(參見,例如,烏氏化學 技類大全(Ullmann,Enzyklopadie der,technischen Chemie), 18卷,310 ff頁,1979)。芳烷基化磷化合物例如描述 在 DE-OS 38 24 356 0。 在通式(m)和(iv)的化合物中的任意性鹵化crc8烷 基可以是單或多鹵化的,線性或支化的。炫•基的例子是 氣乙基,2-氣丙基,2,3-二溴丙基,丁基,甲基或辛基。 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨OX297公釐)
473511 經漪部中央標準局員Η消費合作、7i印繁 Α7 Β7 五、發明説明() 12 在通式(瓜)和(IV)的化合物中的任意性i化和/或烷基 化cs或c6環烷基任意性地是單-或多i化的和/或烷基化-C5或c6環烷基,如環戊基,環己基,3,3,3-三甲基環己 基和全氣化環己基。 在通式(m)的化合物中任意性鹵化和/或烷基化和/或 芳烧基化C6-C30芳基任意性地是單-或多核的,單-或多 鹵化的和/或烷基化的和/或芳烷基化的’例如,氯苯基’ 溴苯基,五氯苯基,五溴苯基,苯基,甲苯基,異丙基 苯基,苄基取代的苯基和萘基。 在本發明中使用的通式(瓜)的磷化合物是,例如,磷 酸三丁基酯’磷酸三(2-氣乙基)酯,磷酸三(2,3-二溴丙基) 酯,磷酸三苯基酯,磷酸三甲苯基酯,磷酸二苯基甲苯 基酯’磷酸二苯基辛基酯’磷酸二苯基_2_乙基甲苯基酯, 磷酸三(異丙基苯基)酯’磷酸三(p_苄基苯基)酯,三苯基 氧化膦,甲烷膦酸二甲基酯,甲烷膦酸二戊基酯和苯基 磷酸二乙基酯。 其它合適的阻燃劑是具有通式(IV)的齊聚磷化合物。 通式(IV)的磷化合物的分子量一般低於2〇〇〇克/莫耳,優 選低於1000克/莫耳。這些例如描述在EP-A 0 363 608。 〇 1S II Ο • II R —(Ο)—p- I -〇—X—Ο—P I -(〇)n-R18 (〇)π I (〇)n (IV), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210x297公f ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T --01. 473511 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ7 B7 五、發明説明() 13 其中 R15,R16,R17和R18相互獨立地表示CrC8燒基,優選甲 基’ c5-c6環烷基,crc1()芳基,優選苯基,c7-Cl2芳烷 基,優選苯基CVC4烷基, η 獨立地表示0或1 Ν 表示1-5和 X 表示具有6-30個碳原子的單核或多核芳族基團;優 選衍生自苯基,雙酚A,對苯二酚或間笨二酚。 對於幾種通式(IV)的磷酸酯的混合物,N表示1-5之 間的平均值。 通式(皿)的填化合物和通式(IV)的構化合物的混合物 也是優選的阻燃劑。 潤滑劑的例子是烴類(例如石壤油,聚乙稀躐),醇類 (例如硬脂醇)’羧酸(例如月桂酸,棕櫚酸,硬脂酸),羧 酸醯胺(硬脂醯胺,乙二胺雙硬脂醯),叛酸酯類(例如硬 脂酸正丁酯,硬脂酸硬脂基酯,單硬脂酸甘油酯,三硬 脂酸甘油酯,四硬脂酸季戊四醇酯),優選的潤滑劑是羧 醯胺和羧酸酯。 抗靜電劑的例子是陽離子活性化合物(例如季銨,鱗 或鈹鹽)’陰離子活性化合物(例如,磺酸烷基酯,硫酸烷 基酯,磷酸烷i酯,鹼金屬或鹼土金屬鹽形式的羧酸鹽), 非離子化合物(例如聚乙二醇酯,聚乙二醇醚,脂肪酸酯, 乙氧基化脂肪胺);優選的抗靜電劑是非離子化合物。 -15- 本紙張細财 --------·! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 -II · I - - · • —I- · ί 473511 經濟部中央標丰,局員工消費合作和印製 Λ7 B7 五、發明説明() 14 脫模劑的例子是硬脂酸鈣,硬脂酸鋅,四硬脂酸季 戊四醇酯;優選的脫模劑是四硬脂酸季戊四醇酯。 對於阻燃方面的某些要求,聚碳酸酯/接枝聚合物模 塑組成物可含有氟化聚烯烴。這些具有高分子量並具有 高於-30°C,一般高於l〇〇°C的玻璃化轉變溫度,優選65-76、尤其70-76重量%的氟含量,平均粒徑d50是0.05-1000、優選0.08-20微米。氟化聚烯烴一般具有1.2-2.3 克/立方公分的密度。優選的氟化聚烯烴是聚四氟乙烯, 聚偏氟乙烯,四氟乙烯/六氟丙烯和乙烯/四氟乙烯共聚 物。氟化聚稀炫是已知的(參見Schildknecht的"乙稀基和 相關的聚合物”’ John Wiley & Sons, Inc” New York,1962, 484-494 頁;Wall 的"氟聚合物"John & Sons,Inc.,New York, 13 卷,1970 年,623-654 頁;” 現代塑料大S”’ 1970-1971,47 卷,No. 10A,1970 年 10 月,McGraw-Hill Inc” New York, 134 頁和 774 頁;"現 代塑料大全”,1975-1976,1975 年1〇月,52卷,1^〇,1〇4
McGraw-Hill Inc” New York, 27、28 頁和 472 頁;*US- PS 3 671 487 > 3 723 373 和 3 838 092)。 除上述添加劑外,本發明的模塑組成物還可含有穩 定劑,顏料,填料和增強劑。優選的填料是玻璃珠,雲 母,矽酸鹽,石英,滑石’二氧化鈦或矽灰石。優選的 增強劑是玻璃纖維或碳纖維。 -16- 本紙張尺度用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ '— ---- • · —I::----衊------、玎------mm— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印絜 ^ ~_67 五、發明説明() ~--- 15 } 二有組分A)-D)和可有可無的其它已知添加劑如穩定 染料、顏料、填料和增強劑和/或成核劑的本發明模 塑。組^物是通過由已知方法摻混相關的組分,然、後在習 。的叹備如密煉機、擠塑機和雙轴螺桿機中於200。(:一330 c下進行溶融複合或熔化-擠塑而製得。 a所以,本發明還涉及含有組分A) — D)和可有可無的 穩疋劑、染料、顏料、填料和增強劑和/或成核劑的本發 明模塑組成物的生產方法,其特徵在於組分A)- D)和可 有可無的穩定劑、染料、顏料、流動促進劑、填料和增 強劑和/或成核劑在習知的設備中於2〇〇 — 33〇<t下進行熔 融複合或熔化擠塑。 各組分可由已知方法依次和同時進行摻混,都可在 大約20°C(室溫)和更高的溫度下進行。 本發明的模塑組成物可用來生產所有類型的模製 品。尤其,可通過注塑來生產模製品。τ生產的模製品 的例子是:所有類型的居室用部件’例如用於家用電器 如果汁榨取機,咖啡機,混合器,辦公機器,或建築部 件的覆蓋物和汽車部件的零件。它們還可以用於電子工 程領域中,因為它們具有非常好的電性能。 該模塑組成物特別適合於生產薄壁模製品(例如數據 系統技術殼體零件)’在這些領域中有關所使用塑料的缺 口衝擊強度和耐應力開裂的標準是特別高的。.另一種加 -17- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) • . 訂 n IAV. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丄丄 丄丄 五 _ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ7 發明説明() ~~ 16 工形式疋由吹塑法生產或用先前生產的片材或膜材進行 熱成型。 實施例 所使用的組分 A1.基:雙酚A的聚碳酸酯,在25。〇下在二氣曱烷中 的濃度為0 · 5克/100毫升測得的相對溶液枯度為 [26- 1.28。 2基於雙酚A的聚;ε炭酸酯,在25。(:下在二氣甲烧中 的濃度為0 · 5克/100毫升測得的相對溶液粘度為 1.20。 B1.苯乙烯/丙烯腈=72:28共聚物,平均分子量 〇00,用二第三丁基過氧化物在150°c下由過氧化 物法本體聚合反應生產 齊聚物含量:〇.5〇重量% BV(對比材料): 苯乙稀/丙烯腈=72:28共聚物,平均分子量Mw w 85 000, 在165°C下由熱法本體聚合反應生產 齊聚物含量:1.83重量% C1 :由40重量份的笨乙烯和丙烯腈(重量比:73 :之乃 的單體混合物在60重量份(按固體計算)的平均粒 徑(d50)大約280nm的聚丁二烯膠乳存在下進行乳 液聚合反應,然後用硫酸鎂/乙酸混合物凝聚和將 聚合物粉末乾燥所獲得的接枝聚合物, -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事一?再填寫本頁}
473511 Λ7 B7 經濟部中央標率局貝工消費合作社印製 五、發明説明() 17 C2 :由45重量份的苯乙烯和丙稀腈(重量比:72 : 28) 的單體混合物在55重量份(按固體計算)的平均粒 控(d50)大約400nm的聚丁二稀膠乳存在下進行乳 液聚合反應,然後用硫酸鎂/乙酸混合物凝聚和將 聚合物粉末乾燥所獲得的接枝聚合物, D1 :阻燃劑:磷酸三苯基酯’購自拜耳公司(德國利佛 可生城)的 Disflamoll ® TP, D2 :阻燃劑:間苯二酚低聚磷酸酯,購自AKZO Nobel Chemicals GmbH(德國都靈)的 Fyrolflex , D3 : 脫模劑:四硬脂酸季戊四醇酯。 氟化聚烯烴:四氟乙烯聚合物用作C.2)中的接枝聚 合物在水中乳液和四氟乙烯聚合物在水中乳液的凝聚混 合物。在混合物中接枝聚合物C_2)與四氟乙烯聚合物的 重量比是90重量%比1〇重量%。四氟乙烯聚合物乳液具 有固體含量為60重量。/〇和粒度是在50— 500nm之間。接 枝聚合物乳液具有固體含量為34重量%和平均乳膠粒度 為 400nm。 上述組分能夠按照表1中的量,在密煉機中於2〇〇 — 220°C下被均勻地摻混,然後轉化為顆粒形式。 使用特殊熱流道模在以下條件下加工這一物料(參見 圖1)。 在350次注塑後取出盤形流道’並測定沉積物的量(參 見表1,倒數第二欄)。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-° - 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 473511 Λ7 B7 五、發明説明( 18 還有,在下面條件下於280eC下由熱重分析法測定模 塑組成物的重量損失: 方法 裝置 加熱速率 測量範圍 條件
由熱重分析法 Mettler ΤΑ 3000 10 K/min 0 -400°C 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 氮氣作為惰性氣體 從結果可以看出,與對比實施例比較而言,本發明 的聚碳酸Ss-ABS模塑組成物在熱重分析法中在28〇。〇下 顯示出明顯低的重量損失,明顯減少沉積物的形成。 加工條件: Klockner-Ferromatik-FM 60,全自動 螺桿直徑:25毫米 夹持力:600kN 最大注射量:45克 最大注塑壓力:3000巴 : 具有U8毫米直徑,2-4毫米、優 選2毫米厚度的且具有熱流道的圓形 盤(圖1),6個可取下的限製盤,帶流 道的兩點淺口(各為0.1—2毫米,優選 各〇.8毫米直徑)和氣力推頂器,1.5毫 米壁厚(可變化), 注射量2〇克(片材I5克,注道殘料5克) 注塑機 模 具 20- 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNS ) A4規格(21QX297公楚) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 蚪/JO π Α7 B7 五、發明説明( 19 注塑參數 熔體溫度 模具溫度 注射速度 注射時間 平均停留時間 總周期 240〇C 28〇C 100毫米/秒 0.5秒 143秒 35.5 秒 秒,冷卻時間18 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 (保持壓力時間 秒,更換時間1秒) 特殊模具(圖”用來測量在這些PC/ABS模塑組成物 的注塑過程中沉積物的形成。在模具中,根據所述加工 條件’通過注塑方法經兩淺口(直徑Q8毫米)生產了圓盤 7(直徑m亳米,厚度2毫来)。當熱熔體⑽。⑺流入模 腔2中時’在模塑組成物關形流道5處形成了揮發性 組分的沉積物4,兩沉積物在模㈣中部相^在這些 流道相互賴後停止注_作,以便三角形㈣6保留 下來供沉積物的評價(圖2)。這—操作對應於總計量喷射 量的80%。測狄積_量:在每35G :纽塑之後從模 具中取出可取下的限制盤3,測定其重量的增加(圖2)。 由刺鬚刀片除去沉積物來檢查附加重量。 -21 - 本紙張尺度適用中國國家榇準(CNS > A4規格(210x297公釐) 1^1^1 nm e^—^1 —^^1« 1 ml (請先閱讀背面之注意事項再填窍本頁) 訂 473511 A7 B7 五、發明説明(20 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 o 5¾ 00 ^ cc CD <zi 1 ' i CO τ—4 r- oo CO C3 Λ1 oo CZ5 沉積物量. (mg) CD v〇 i~~I Q 氟化聚烯烴 ^r ^r π 1 ] co Q 1 1 l 1 t-H τ—4 r-H Λ-1 OJ r-H oo oo 1 I 1 i τ 1 i i CO c*"i csj CN 1 1 〇〇 u〇 <-〇 tr^· 1 ! I 1 r1 1 I 1 \ 1 V"i o C^i O m oo 1 oo 1 卜 1 S 1 S I oo I oo ! 1 > 1 1 1 ! τ-1 CD s S 實施例 —< ci, <S) CO XT r- oo 22 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0><297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 4 473511 A7 B7 五、發明說明(20-1) 圖式之簡單說明 圖1 :用來測量在PC/ABS模塑組成物的注塑過程中沉積 物的形成之特殊模具 ^ 圖2 :在圖1之模具中,利用注塑方法經由兩淺口生產之 圓盤 主要元件之符號及名稱: 1:淺口 2:模腔 3:可取下的限制盤 4:沉積物 5:圓形流道 6:三角形空間 7:圓盤 -----------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -22-1 · 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 473511
專刺申請案第87103875號 ROC^atent Appln. No. 87103875 ______ ---' 補充之比較性試驗資料中文本-附件一 ( 2l ) Supplemental Comparative Test. Data in Chinese - Knd. T 五、發明5兄月( (88年12月:^日送呈) (Submitted on December ·>斗,1999) 比較性試驗結果: 、组分Al、A2、B1、、C1、03及氟4匕聚烯烴係'如同說 明書中所述之組分,組成物係根據說明書中之說明製備。 D4 :阻燃劑:雙酌' A募鱗酸酯,Reofos BAPP,取自FMC, Manchester, UK 實施例 9 (比較性) 10 (根據本發明) A1 41.5 41.5 A2 25.8 25.8 B1 9.3 BV 9.3 C1 6.8 6.8 D3 0.4 0.4 D4 12.0 12.0 氟化聚烯烴 4.2 4.2 於280°C下之 0.6 0.4 — 4 (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) 訂---------線
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 重量損失(%) 根據本發明之實施例10其重量損失與比較性實施例9相較下乃 明顯地減少,重量損失為沈積現象之判斷標準。 -23 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 X 297公楚)

Claims (1)

  1. 473511 丨公告 專f申請案第87103875號 ROC^ate-‘ A — 1 'τ ------ 申請專利範圍 ----^jtent Appln. No. 87103875 n 修正之奮專利範圍中々太-附件—L. Amended Claims in Chinese - End. T (90年7月人i日送呈) (Submitted on July , 2001) 1. 一種熱塑性聚碳酸醋/接枝聚合物模塑組成物,它含有: A) 5-95重量份的芳族聚碳酸酯, B) 1-50重量份的至少一種苯乙烯、α-曱基苯乙烯、 丙烯腈、N-取代的馬來醯亞胺或其混合物的熱塑性 均聚物、共聚物或三元共聚物, C) 1-50重量份的由以下組份製成的至少一種接枝聚 合物: C.1) 5-90重量份的苯乙烯,α-曱基苯乙烯、丙稀 腈、Ν-取代的馬來酿亞胺或其混合物,和 C.2) 95-10重量份的玻璃化轉變溫度的橡膠 和 D) 1-25重量份(每1〇〇重量份A+B+c)的至少一種選 自阻燃劑、潤滑劑、抗靜電劑、脫模劑或其混合物 的添加劑,其中阻燃劑係選自磷酸三苯基酯、間苯 二酚低聚磷酸酯、雙酚募磷酸酯及其混合物; 特徵在於,組分B)由本體、溶液或懸浮液聚合反應生產 並具有齊聚物含量(二聚體,三聚體,四聚體)< 丨重量 Z組;7 C)疋由乳液^^合反應得到的和模塑組成物的總 齊聚物含量是S0.6重量%。 2. 根據申請專利範圍第1項的熱塑性聚碳酸酯/接枝聚合物 模塑組成物,其中該接枝聚合物為Αβς型,其係含有: 24 - ------------會· ! {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公楚) 473511 A8 B8 C8 D8 , t、申請專利範圍 A) 10-90重量份的芳族聚碳酸酯, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) B) 1-40重量份的至少一種苯乙烯、α-曱基苯乙烯、 丙烯腈、Ν-取代的馬來醯亞胺或其混合物的熱塑性 均聚物,共聚物或三元共聚物, C) 2-40重量份的由以下組份製成的至少一種接枝聚 合物: C.1) 30-80重量份的苯乙烯,α-甲基苯乙烯、丙 浠腈、Ν-取代的馬來醯亞胺或其混合物,和 C.2) 70-20重量份的玻璃化轉變溫度< (TC的橡 膠 和 D) 2-20重量份(每100重量份A+B+C)的至少一種選 自阻燃劑、潤滑劑、抗靜電劑、脫模劑或其混合物 的添加劑,其中阻燃劑係選自磷酸三苯基酯、間苯 二酚低聚磷酸酯、雙酚募磷酸酯及其混合物; 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 特徵在於,組分Β)由本體、溶液或懸浮液聚合反應 生產並具有齊聚物含量(二聚體,三聚體,四聚體)S 0.75重量%,組分C)是由乳液聚合反應得到的和模 塑組成物的總齊聚物含量是S 0.4重量%。 3. 根據申請專利範圍第1項的熱塑性模塑組成物,其中苯 乙烯,α-曱基苯乙烯、丙烯腈、Ν-取代的馬來醯亞胺 或其混合物的共聚物用作組分Β)。 4. 根據申請專利範圍第1項的模塑組成物,其中橡膠是二 -25 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 473511 A8 B8 C8 D8 , 六、申請專利範圍 烯烴橡膠,丙烯酸酯橡膠,矽氧烷橡膠或乙烯-丙烯-二 烯烴橡膠。 5. 根據申請專利範圍第1項的熱塑性組成物,其中組份 D)係選自磷酸三苯基酯、間苯二酚低聚磷酸酯、雙酚寡 磷酸酯、四硬脂酸季戊四醇酯及其混合物。 6. 根據申請專利範圍第1項的熱塑性模塑組成物,其係用 於藉注塑法生產模製品的過程中。 7. 根據申請專利範圍第1項的熱塑性模塑組成物,其係用 於生產高光澤模製品。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -26 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
TW087103875A 1997-04-01 1998-03-17 Polycarbonate/graft polymer moulding compositions with reduced deposit formation TW473511B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19713508A DE19713508A1 (de) 1997-04-01 1997-04-01 Polycarbonat/Pfropfpolymerisat-Formmassen mit reduzierter Belagsbildung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW473511B true TW473511B (en) 2002-01-21

Family

ID=7825170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW087103875A TW473511B (en) 1997-04-01 1998-03-17 Polycarbonate/graft polymer moulding compositions with reduced deposit formation

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0869149B1 (zh)
JP (1) JPH10279789A (zh)
KR (1) KR100548849B1 (zh)
CN (1) CN1124318C (zh)
AR (1) AR012215A1 (zh)
AU (1) AU729595B2 (zh)
BR (1) BR9800990A (zh)
CA (1) CA2233429C (zh)
DE (2) DE19713508A1 (zh)
ES (1) ES2201356T3 (zh)
TW (1) TW473511B (zh)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2329639B (en) * 1997-09-25 2002-02-20 Samyang Corp Flame retardant resin composition
DE19925049C5 (de) * 1999-06-01 2005-12-22 Hella Kgaa Hueck & Co. Kunststoffscheibe von Kraftfahrzeugscheinwerfern oder Kraftfahrzeugleuchten und Verfahren zu deren Herstellung
DE10010428A1 (de) * 2000-03-03 2001-09-06 Bayer Ag Polymergemische mit Phosphaten
DE10027333A1 (de) * 2000-06-02 2001-12-06 Bayer Ag Flammwidrige und anti-elektrostatische Polycarbonat-Formmassen
KR100372567B1 (ko) * 2000-11-13 2003-02-19 제일모직주식회사 스티렌계 제전성 열가소성 수지 조성물
JP4679929B2 (ja) * 2005-02-24 2011-05-11 テクノポリマー株式会社 赤外線透過性熱可塑性樹脂組成物及びそれを用いた成形品
KR100796938B1 (ko) * 2005-12-28 2008-01-22 제일모직주식회사 저선팽창계수를 가지며 내충격성이 우수한 열가소성 수지조성물
KR100922700B1 (ko) * 2007-06-15 2009-10-20 금호석유화학 주식회사 저용융점도 말레이미드-α-알킬스티렌계 삼원 괴상공중합체 및 이를 만드는 연속괴상중합공정
CN101643575B (zh) * 2008-08-07 2011-09-28 比亚迪股份有限公司 聚碳酸酯组合物和由该组合物形成的聚碳酸酯复合材料
CN101508835B (zh) * 2009-03-12 2012-08-22 华南理工大学 无卤阻燃抗静电聚碳酸酯组合物及其制备方法
EP2647669A1 (de) * 2012-04-05 2013-10-09 Bayer MaterialScience AG Schlagzähmodifizierte Polycarbonat-Zusammensetzungen zur vereinfachten Herstellung von tieftemperaturzähen Bauteilen mit hochglänzenden und matten Bauteilabschnitten
EP3099740B1 (de) 2014-01-28 2018-09-26 INEOS Styrolution Group GmbH Thermoplastische formmassen mit optimiertem fliessfähigkeits-zähigkeits-verhältnis
CN104119658B (zh) * 2014-06-06 2016-01-13 宁波浙铁大风化工有限公司 一种无卤阻燃pc组合物及其制备方法
KR101895112B1 (ko) 2015-12-31 2018-09-04 롯데첨단소재(주) 고무변성 비닐계 그라프트 공중합체 및 이를 포함하는 열가소성 수지 조성물
JP6270927B2 (ja) * 2016-07-08 2018-01-31 日本エイアンドエル株式会社 めっき用樹脂組成物及びめっき成形品

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4068064A (en) * 1975-12-22 1978-01-10 The Dow Chemical Company Method for preparing monovinyl aromatic monomer-acrylonitrile copolymer
DE2653146A1 (de) * 1976-11-23 1978-05-24 Bayer Ag Thermoplastische formmassen
KR0139249B1 (ko) * 1994-09-05 1998-05-01 유현식 난연성을 갖는 열가소성 수지 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
EP0869149A2 (de) 1998-10-07
EP0869149B1 (de) 2003-06-04
KR100548849B1 (ko) 2006-03-23
AU5937798A (en) 1998-10-08
BR9800990A (pt) 1999-12-14
CN1124318C (zh) 2003-10-15
AU729595B2 (en) 2001-02-08
JPH10279789A (ja) 1998-10-20
KR19980080949A (ko) 1998-11-25
DE19713508A1 (de) 1998-10-08
CN1196364A (zh) 1998-10-21
AR012215A1 (es) 2000-09-27
CA2233429A1 (en) 1998-10-01
ES2201356T3 (es) 2004-03-16
CA2233429C (en) 2007-08-14
DE59808568D1 (de) 2003-07-10
EP0869149A3 (de) 1999-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5994463A (en) Polycarbonate/graft polymer moulding compositions with reduced deposit formation
JP5007010B2 (ja) 特定のグラフトゴムを有するポリカーボネート成形用組成物
TWI289581B (en) Flame retardant resinous compositions and method
TWI576388B (zh) 具有良好衝擊強度、流動性及化學耐性之防焰pc/abs組成物
JP3662420B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物および射出成形品
TW473511B (en) Polycarbonate/graft polymer moulding compositions with reduced deposit formation
EP2471865A1 (en) Polycarbonate resin composition having good mold release properties and good appearance and molded article using the same
TWI519596B (zh) 具有良好機械性質與良好表面的易流動聚碳酸酯/abs模製組成物
JP2002521547A (ja) メタリックな外観を有する難燃性ポリカーボネート/ゴム変性グラフト共重合体樹脂ブレンド
WO1999057198A1 (en) Flame retardant polycarbonate/rubber-modified graft copolymer resin blends having a low fluorine content
JP7386159B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物およびこれから形成された成形品
KR20120078590A (ko) 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
TW552292B (en) Polycarbonate moulding compositions with improved mechanical properties
TW201802181A (zh) 具改良之耐水解性之聚碳酸酯組成物
JP4146175B2 (ja) ポリカーボネート樹脂組成物及び成形品
TWI568790B (zh) 用於簡易製造具有高光澤與無光澤組份型材之低溫韌性組份之經衝擊改質聚碳酸酯組成物
JP2001270981A (ja) 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物および成形品
EP1349893B1 (en) Flame retardant polycarbonate resin/abs graft copolymer blends
US6605659B2 (en) Flame retardant polycarbonate resin/ABS graft copolymer blends
JP4626898B2 (ja) 熱安定性に優れた熱可塑性樹脂組成物
KR101240321B1 (ko) 비할로겐계 난연성 폴리카보네이트계 수지 조성물
TWI242026B (en) Thermoplastic moulding compositions having improved mechanical properties
US20020111405A1 (en) Flame retardant polycarbonate resin/ABS graft copolymer blends
JP2003020397A (ja) ポリカーボネート系着色難燃樹脂組成物およびその製法
JP2003049078A (ja) 着色難燃樹脂組成物およびその製法

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MK4A Expiration of patent term of an invention patent