TW426706B - Expandable polystyrene scrap treatment process and the equipment - Google Patents
Expandable polystyrene scrap treatment process and the equipment Download PDFInfo
- Publication number
- TW426706B TW426706B TW85105753A TW85105753A TW426706B TW 426706 B TW426706 B TW 426706B TW 85105753 A TW85105753 A TW 85105753A TW 85105753 A TW85105753 A TW 85105753A TW 426706 B TW426706 B TW 426706B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- organic solvent
- intermediate product
- styrene
- cake
- hydrocarbon group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
- B29B17/0026—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics by agglomeration or compacting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
- C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
- C08J11/06—Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions
- C08J11/08—Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions using selective solvents for polymer components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
- C10G1/10—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal from rubber or rubber waste
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2025/00—Use of polymers of vinyl-aromatic compounds or derivatives thereof as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/04—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped cellular or porous
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/06—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts
- B29K2105/065—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts containing impurities
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/712—Containers; Packaging elements or accessories, Packages
- B29L2031/7158—Bottles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
26 Q ο Α7 Β7 五、發明説明(1 ) 本發明係有關 烯之處理方法及處 先行技術中之 大量被用於食品等 果菜市場等每曰有 發泡苯乙烯廢棄物 及周邊空氣污染之 爐之問題亦出現。 有熱風使熔融之熱 泡苯乙烯容器上之 惡臭。 因此,最近盡 棄發泡苯乙烯之處 融、油化還原等之 機運不斷提昇。亦 經 濟 部 中 標 率 消 費 合 作 社 印 製 化協會被成 上稱之爲工 出如上之由 必屢行之義 發泡苯 如上所述廢 即,發泡前 需與空氣接 泡苯乙烯之 立之同 1 V ~ 製造業 務。 乙烯由 棄,再 之苯乙 觸混合 比重爲 做爲各種商品容器等被利用之發泡苯乙 理裝置。 發泡苯乙烯由於具有輕便之優點,因此 多樣化商品容器原料之使用。魚市場、 大量的發泡苯乙烯容器被丟棄。每當此 經燃燒處理時,不僅產生惡臭、黑煙波 外,燃燒時所產生高熱度易於損及燃燒 因而在市場上等進行處理時,經常以吹 熔融機器使用之,而此時,由於付於發 魚鱗、魚骨頭等殘渣,而產生極强烈之 量避免於魚市場、果菜市場等現場做廢 理,而將此搬運至處理工場後進行熱熔 處理。又,最近發泡苯乙烯之再生利用 即,包括製造廠商之發泡苯乙烯再資源 時,於全國各地亦設有1 0 Q個定點以 7°,垆之處理,再生工廠。最新情報提 者做回收、再生活動將依循法律做爲其 於佔據空間極大,單位重要之容稹大, 生工場之搬運運費高漲之問題存在。亦 烯(s t y r e n e )之比重比1小之値,必 之發泡處理致使體積膨脹爲5 0倍,發 0 , 0 2左右。因此,搬運1噸水量之 ---------7 哀":------訂------Γ V— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇X 297公釐丨 426706 A7 B7 五、發明説明(2 ) 卡車做爲苯乙烯之搬運只不過2 Okg左右。換句話說, 2 Okg重之苯乙烯容積之搬運,同時載著5 0倍容積之空 氣(空間)<= 因此,最近將發泡苯乙烯溶解於製造柳橙汁時等之副 產物之檸檬烯中使體積壓縮後之中間產物於市場等之流通 現場上,再將此中間產物搬運至最終處理場進行最終處置 之2段式處理方法被提出。有關此利用檸檬烯之再生方法 之詳細內容可參照1 9 9 4年1 0月2 8日之「產廢時報 」等。 上述2段式處理方法必需利用以檸檬烯做爲有機溶媒 ,因此將出現如下各種問題點。 1.由於檸檬烯係由橘子等柑橘類之皮所提煉之天然 物,因而供應量有限、價格高昂之問題出現。 2 .檸檬烯與苯乙烯之中間產物中隨苯乙烯含量之增 加而粘度亦增,特別是,苯乙烯含量超過4 0 %則如軟糖 狀將導致使用上困難點。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 3 .檸檬烯混入之苯乙烯溶解量愈大其混合物之硬度 隨之增大因此後績苯乙烯之溶解速度亦漸緩。造成處理時 間大大拉長。 4 .由於檸檬烯安定性不良,於再生處理廠中,由中 間產物蒸餾出苯乙烯於分離再生時之加熱產生聚合等反應 ,由再生之苯乙烯產生檸檬烯特有刺激性臭味,致使再生 苯乙烯之品質惡化之問題出現。 因此,本發明之目的在於提供用以低價格之有機溶媒 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(2!〇X297公釐) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 4 2 6 7 0 ό Α7 Β7 五、發明説明(3 ) ,可於短時間內形成低粘性之中間產物,且可由中間產物 再生髙品質之苯乙烯之發泡苯乙烯之處理方法。 解決上述先行技術之問題點之本發明之處理方法係將 產生發泡苯乙烯廢料之近傍於做爲主體之液狀烴基之石油 系有機溶媒中使浸漬軟化後形成餅狀之中間產物,此中間 產物由有機溶媒以物理性的分離後搬運至再生處理工場, 於此搬運處之再生處理工場由上述中間產物再生出包含此 搬運物之苯乙烯組成之。最恰當者以此液狀烴基爲芳香族 烴基與脂肪族烴基之混合體做爲主體,將芳香族烴基之重 量比設定於20%〜60%之範圍內。 產生發泡苯乙烯廢料之近傍於做爲主體之液狀烴基之 石油系有機溶媒中使浸漬軟化後形成高密度之餅狀中間產 物。於此石油系有機溶媒中取代苯乙烯之溶解而形成餅狀 之中間產物後,由石油系有機溶媒將中間產物經物理性輕 易的分離之。由石油系有機溶媒被分離之餅狀中間產物爲 比重約1之苯乙烯與比重比1小之有機溶媒之混合物,由 於不含空氣而比重爲0 . 8左右,與比重爲0 0 2之發 泡苯乙烯相比容積被壓縮爲3 5分之1左右。 做爲較佳石油系有機溶媒之例者之以芳香族烴基與脂 肪族烴基之混合物爲主體之液狀烴基與檸檬烯相比較在價 格方面極爲便宜。又,餅狀之中間產物粘性較低,使用上 較爲方便。又,石油系有機溶媒之成份、溫度之調整而可 將中間產物輕易由有機溶媒經物理性之分離成餅狀,形成 中間產物分離後有機溶媒之組成,因此可常保一定的處理 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4说格(2!〇X 297公釐) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印策 426706 A7 B7五、發明説明(4 ) 速度。更且,液狀烴基於再生處理階段亦因蒸餾而輕易由 苯乙烯分離之,取得高品質之再生苯乙烯。以下以實施例 做爲本發明更詳細之說明。 本發明實施例之一中,以芳香族烴基與脂肪族烴基之 混合物所組成之液狀烴基做爲有機溶媒使用之。此由芳香 族烴基與脂肪族烴基之混合物所組成之石油系有機溶媒中 ,芳香族烴基之含量以8重置%左右者做爲燃料等被使用 之,稱爲燈油(kerGsene) ◊又,芳香族烴基之含量更低 者做爲乾洗用之除鮍劑被使用之。本發明所使用之石油系 有機溶媒之芳香族烴基含量爲1 0%以上,與先行技術之 kerosene,除鮍劑相比範圍相當大,據本發明所悉知,先 行技術中,此做爲苯乙烯之有機溶媒之使用者,尙無人所 知悉。 上述石油系有機溶媒以1 5 0°C〜2 1 0°C之範圍內 之沸點者爲宜。此乃當沸點低於1 5 0 °C時易引燃成災危 險性增大,而沸點高於2 1 0 °C則苯乙烯之顆粒化之成型 時處理溫度爲2 3 0°C〜2 4 0°C,因此,蒸餾時使得苯 乙烯之分離造成困難。將上述石油系有機溶媒置入金屬製 容器中使爲一半容稹左右,將發泡苯乙烯浸潰於有機溶媒 中。本發明者由實驗結果取得做爲此石油系有機溶媒之溶 媒性質,亦即苯乙烯之軟化開始溫度、中間產物之組成乃 依據芳香族烴基與脂肪族烴基之組成比例之極有利之情報 〇 圖1係代表上述實驗結果之圖表。横軸係爲有機溶媒 請先閲讀背面之注^h項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(2l〇X2<T/_公釐) 2 67 0 6 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印^ 五、發明説明(5 ) 中芳香族烴基之含量(重量%),縱軸之一端代表發泡苯 乙烯於軟化同時餅狀化或溶解開始之有機溶媒之液溫(°C ),縱軸之另一端爲以有機溶媒之液溫爲2 5 °C下所生成 之中間產物之苯乙烯之含量比率(重置% )。此實驗結果 係於大型燒杯中塡充1 〇 〇 g重之液狀烴基,將此液狀烴 基中之總重量3 0 g〜5 0 g之發泡苯乙烯之複數小片依 序塡壓、浸漬後使軟化或溶解而取得。又,示於圖1中之 成分範圍之有機溶媒之沸點均於1 5 1°C〜2 2 0 °C之範 圍內者。 圖1中之實線爲發泡苯乙烯緩慢軟化之同時餅狀化或 使開始溶解之溫度,而點線則爲發泡苯乙烯激烈成餅狀化 或溶解開始之溫度。上述發泡苯乙烯之緩慢餅狀化溶解開 始係經由其所伴有之少量氣泡的產生而確認者。又,上述 發泡苯乙烯急劇餅狀化溶解開始之確認係視其所伴有氣泡 大量出現而定者。當芳香族烴基之含量比率減少則可判定 其發泡苯乙烯之溶解開始溫度變高。 圖1中之點連線係於常溫(2 2°C〜2 5°C)之液溫 下,形成餅狀之中間產物所含苯乙烯之重量比(%)。此 餅狀之中間產物由有機溶媒經物理性分離後,以手捏碎後 再次去除有機溶媒者。此餅狀之中間產物係由苯乙烯及液 狀烴基之混合物所形成者。液狀烴基中之芳香族烴基之含 量比率減少則餅狀之中間產物所含之苯乙烯含量比率增加 。而隨此中間產物之含苯乙烯比率增加中間產物之硬度亦 增加。中間產物含苯乙烯比率超過6 2 %則此中間產物之 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS )六4現格(210Χ?.ι)7公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
4267 0 6 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(6 ) 硬度變得極大乃至鋼硬程度。 此餅狀之中間產物之硬度於有機溶媒之液溫愈低愈明 顯。又,有機溶媒之芳香族烴基含有比率增至6 0%以上 則經軟化時無法形成餅狀中間產物而完全溶解之,中間產 物無法由有機溶媒經物理性分離。 餅狀之中間產物中含苯乙烯量增加則此中間產物之有 機溶齪含量減少。此有機溶媒之含量一減少則出現2個優 點。第1個優點係搬運一定置之苯乙烯而減少所須搬運餅 狀之中間產物之重量,亦因此減低運费。第2個優點則是 ,當餅狀中間產物吸取一定童之苯乙烯之同時,此中間產 物亦一併吸取液狀烴基之量,亦即減少了有機溶媒之消耗 量。此有機溶媒之消耗量一減少則於生產此中間產物形成 之市場等流通現場中,亦可減少有機溶媒之保存量以及供 應量,節約了保管、搬運費用。 如上所述,由於發泡苯乙烯之溶解擔負芳香族烴基面 稹很大,因此吸入餅狀中間產物之液狀烴基爲本發明者所 預見的芳香族烴基含量應比於溶媒中更增加許多。但,由 上述實驗卻確定餅狀中間產物所含液狀烴基之成份比率與 原有之液狀烴基幾乎相同。此乃意味著經此有機溶媒成份 ,如圖1所示之發泡苯乙烯之溶解條件及餅狀中間產物之 物理性、化學性性質,即使經一段時間亦不致有所變化。 如此有一定的餅狀中間產物之物理性、化學性性質則 對於其形成處理上爲一大優點。亦即,若依本發明者原先 所預估之餅狀中間產物之形成進行中有機溶媒中芳香族烴 (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •-β
本紙張尺度適用中國國家標準(CIS ) A4坭格〔2丨0:< 297公范) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
4 2 G / 0 ΰ A7 ___B7五、發明説明(7 ) 基之含量將漸次減少之慮,爲保有一定之反應速度有機溶 媒之溫度隨時間必須漸次提高,或必須做芳香烴基之補充 作業。如此煩雜作業在使用者上爲一極大負擔。另外,一 定的餅狀中間產物之物理性、化學性之性質對於流通現場 上由有機溶媒物理性的分離,搬運至再生處理工場時》更 於搬運處做再生處理時均有極大利點。 又,與本發明者所預估的相反,由實驗證明餅狀中間 產物之表面幾乎沒有粘著性。此點在於餅狀中間產物由有 機溶媒機械性之分離結構上,對於由有機溶媒分離後餅狀 中間產物之上下卡車之裝置、作業上均爲極大利點。若此 餅狀中間產物使用檸檬烯時,則出示粘著性,分離裝置上 、簦、卸裝置上必須處理所附著之中間產物,同時此裝置 亦將提前出現惡化。 經實驗證明,更有利的是即使放置於空氣中之餅狀中 間產物,此中間產物之組成,有機溶媒之重量比並無急劇 變化出現。此乃意味著餅狀中間產物之內部之有機溶媒通 過表面其揮發速度極爲緩慢之意。此結果可減低對於由搬 運中中間產物之有機溶媒之揮發對工作者健康之損害、或 易燃出現危險之虞。 本發明者,由於取得圖1之數據在實驗上取得極大利 點之情報。圖1的數據係以手壓入發泡苯乙烯之頂端使不 到達燒杯之底部,於單爲浸滾狀態下所取得之實驗數據。 與此相較下,以手壓入發泡苯乙烯之頂端使到達燒杯底部 之狀態時,如圖之實線與點線所示軟化之同時形成餅狀中 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) ,n •丄U (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 426706 經濟部中央標準局買工消費合作社印裝 A7 B7五、發明説明(8 ) 間產物或溶解之開始溫度往低溫處移動被確認。當形成此 餅狀中間產物或溶解溫度往低溫處移動置隨發泡苯乙烯之 加壓量增加而增加亦被確定。此現象,可解釋爲經與有機 溶媒接觸後軟化後之發泡苯乙烯於此加諸壓力而致機械性 的破壞,此機械性破壞之同時有機溶媒與發泡苯乙烯之接 觸面隨之加速急增,形成胼狀之中間產物或溶解均急速大 增。 此加速中間產物之形成、溶解,可經考慮發泡苯乙烯 之結構而理解。亦即,發泡苯乙烯係隨著苯乙烯薄壁下, 周圍無數之空間相互之間幾乎沒有空隙緊密的連結之結構 。爲此,若有較大發泡苯乙烯之塊狀出現,則其外圍苯乙 烯之空涧將與有機溶媒接觸軟化(膨潤)、溶解而被破壤 之、或藉由外力補助不被破壞而其內側之空洞則幾乎無法 與有機溶媒相接觸。 此乃異於似多孔質結構之有機溶媒通過相互連結之細 孔侵入內部,與外部同時於內部軟化、溶解開始者。因此 ,考慮發泡苯乙烯之固有結構則軟化、溶解之同時藉由外 力作用後,發泡苯乙烯之機械性破壞被促進,同時內部發 泡苯乙烯與有機溶媒接觸機會增大,其結果在軟化之同時 ,促進餅狀中間產物形成或溶解之化學性的變化。 魚市場、果菜市場等常設市場中,設置有塡充了有機 溶媒之處理層,如上述方法中例行的進行中間產物之形成 時,做爲中間產物之形態者以由有機溶媒經物理性的分離 ,簡單之餅狀中間產物者爲較理想者。相較於此,對於暫 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(2!0><2们公釐) ,, —11 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 426/06 A7 _ B7五、發明説明(9 ) 時性被設置之展示會場等處,多量食用容器等之發泡苯乙 烯之廢棄材料於暫時性排出處所中亦被考慮暫時性設置塡 充了有機溶媒之處理槽、當中間產物形成處理後,將此與 有機溶媒廢棄液一起運往再生處理場者。 此時,可採用中間產物與使用過之有機溶媒於流通現 場不做物理性分離,於處理內層保持混合狀態運往再生處 理場之模式◊此時,可將液狀烴基中之芳香族烴基含量比 率設定爲_.6 0 %左右,使完全溶解之中間產物可與液狀烴 基之廢液同時運至處理場。 如上所述由液狀烴基經物理性的分離出餅狀中間產物 被搬運至再生處理工場。於再生處理場針對胼狀中間產物 做蒸餾,將固體苯乙烯與石油系有機溶媒分離之。若中間 產物完全溶於有機溶媒之狀態時,此中間產物將與所含有 有機溶媒之廢液同時被運至再生處理工場,經蒸餾將固體 苯乙烯與液狀烴基分離之。 接著,實現上述之發泡苯乙烯之處理方法時針對所使 用之處理裝置之實施例做說明。此實施例之處理裝置係做 爲有機溶媒使用液狀烴基之同時,由此有機溶媒經物理性 的分離出餅狀中間產物之組成者。圖2、圖3、圖4分別 表示此實施例之處理裝置組成之平面圖、側面圖、以及正 面圖、1 0爲處理厝、2 0爲匯集裝置、3 0爲排出裝置 、4 0爲壓入裝置、5 0爲外部筐體裝置。 外部筐體5 0之下面設置著處理槽1 0。此處理槽 1 0以不銹鋼等金屬做爲基材呈矩狀形,其下形成有水層 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) Λ4規格(210X 297公楚)_ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 「 426706 經濟部中央標準局員工消费合作社印黎 A7 B7五、發明説明(10) 。此水層上部由小於比重1之芳香族烴基與脂肪族烴基之 混合物所組成之液狀烴基層形成之。外部筐體5 0之上面 設置有壓入裝置4 0,爲轉動擋板4 1與此4 0而備有馬 達4 2。此壓入裝置4 0於外部筐體5 0上部之正面形成 之門5 1打開將投入此外部筐體5 0內之廢發泡苯乙烯自 動壓入設置於下面之處理槽10內之功能。 經壓入裝置4 0於處理槽1 0內壓入之發泡苯乙烯於 上部之燈油層內軟化之後,成餅狀中間產物。此餅狀中間 產物之比重如圖1所說明,當比重小於1時,則此苯乙烯 將與更小比重之液狀烴基相混合而組成。因此,餅狀中間 產物之比重爲比水小,比液狀烴基大者,此餅狀中間產物 位於水層與液狀烴基層間之境界面,亦即集聚於水面之近 傍。由於附著於廢發泡苯乙烯容器上之魚鱗、魚骨、菜屑 、泥巴等不純物之比重一般較1大,因此必沈滯於水層之 底部,由中間產物經物理性的分離之。 具有設置於處理槽1Q內水面近傍高度位置之電鍍刮 板2 1與轉動此之馬達2 2之一匯集裝置2 0被設置於處 理槽1 0之內。此匯集裝置2 0之電鍍刮板2 1將浮游於 水面近傍之餅狀中間產物往如圖2平面圖所示箭頭方向( 圖中爲由左至右方向)匯集。往處理槽10之右端移動之 餅狀中間產物繼績往圖2平面圖之箭頭方向(圖中由上往 下之方向)移動,到達排出裝置3 0之下端部份。 排出裝置3 0具有輸送鏈3 1與電鍍刮墨輥3 2以及 轉動一輸送鏈3 1之馬達3 3,設置於由處理槽1 0之水 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(<::吣)八4规格(210乂297公釐) 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 ^ 6 / Ο 6 Α7 Β7五、發明説明(η) 面近傍高度往上傾斜之方向。經電鍍刮墨輥3 2往處理槽 1 0上方之餅狀中間產物通過操縱式碟形弁3 4後,掉落 於處理裝置之外部,收集於被設置於此之排出容器中。被 收集於此排出容器內之餅狀中間產物疊放至卡車再被搬運 至再生處理工場。 以上係做爲有機溶媒者以使用由芳香族烴基與脂肪族 烴基所組成之液狀烴基之示例,但,於此追加其他成份或 與此液狀烴基相同性質之其他適當液狀烴基亦可做爲有機 溶媒之使用。 更者,以於處理層內不設置加熱裝置之處理裝置之示 例。但應其所需,可簡單追加於處理層內設置投入式電熱 器及溫度計以及針對此溫度計之檢出溫度被設定成一定値 之電熱器可開/關控制給電所組成之加熱裝置之處理裝置者。 如上所詳述之本發明處理方法,由於將發泡苯乙烯之 廢料於其所產生處所之近傍於以液狀烴基做爲主體之石油 系有機溶媒中使溶解後,髙密度之中間產物由於由有機溶 媒經物理性分離輕易的形成餅狀中間產物,因此,中間產 物之容積大幅縮小,致搬運上效率佳且費用減低輕易運至 再生處理工場,進行再生處理。 特別是,做爲有機溶媒者以使用由芳香族烴基與脂肪 族烴基爲主體之液狀烴基,因此可利用形成餅狀中間產物 之利點、形成一定組成之胼狀中間產物之利點、儘管中間 產物爲餅狀其粘著性仍低之利點,中間產物內部之有機溶 ---------I >! (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) ,1Τ 本紙張尺.度適用中國國家標準(CMS ) Α4规格(210X297公趁) 4 2 6 7 0 6 A7 經濟部中央標準局貝工消費合作私印製 B7五、發明説明(12) 媒不易揮發之利點等各種利點可被使用之。 又,由於做爲有機溶媒者以使用由芳香族烴基與脂肪 族烴基爲主體之液狀烴基,因應季節、區域變化之周邊溫 度、處理對象之發泡苯乙烯之產生狀況、產生量等等而選 擇最恰當値之芳香族烴基與脂肪族烴基之重量比,因此, 在配合系統運作形態上等可構築出最經濟有效的處理系統 及有效運用之利點。 〔圖面之簡易說明〕 〔圖1〕 代表本發明實施例之一之以kerosene做爲有機溶媒之 使用時有關其溶解狀態,中間產物之彤成之實驗數據之圖 表0 〔圖2〕 代表本發明實施例之一之處理裝置結構之平面圖。 〔圖3〕 代表上述實施例之組成處理裝置側面圖。 〔圖4〕 代表上述實施例之處理裝置結構之正面圖。 〔符號說明〕 10 處理槽 2 0 匯集裝置 3 0 排出裝置 -15 - 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) Λ4規格(2! (_丨X 297公釐) (諳先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-β Γ 4426706 A7 B7 五、發明説明(13) 4 0 壓入裝置 50 外部筐體 經濟部_央標準局員工消費合作社印製 ---------'^ J — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 .J·— —
Claims (1)
126706 申請專寿
經濟部智葸財是局員工消費合作杜印製 苯乙烯廢 媒中使浸 有機溶媒 搬運處之 苯乙烯, 混合物爲 設定爲2 2 . 部形成水 所組成之 上述水層 狀中間產 之排出機 烴基之混 量比被設 3 . 部形成水 所組成之 述處理槽 一種發 料之近 漬軟化 以物理 再生處 其中上 主體, 0 %至 一種發 層,且 石油系 與上述 物由各 序者, 合物爲 定爲2 一種發 層,且 石油系 內之水 中文申請專利範圍修正本 民國89年11月修正 泡苯乙烯之處理方法,其特徵係產生發泡 傍於做爲主體之液狀烴基之石油系有機溶 後形成餅狀中間產物,此中間產物由上述 性的分離後,搬運至再生處理工場,於此 理工場由上述中間產物再生包含此所含之 述有機溶媒以芳香族烴基與脂肪族烴基之 此混合物中之上述芳香族烴基之重量比被 6 0 %之範圍。 泡苯乙烯之處理裝置,其特徵係具有於下 此水層之上部由比1小之比重之液狀烴基 有機溶媒層所形成之處理槽,以及具備將 有機溶媒層之界境近傍所浮遊之苯乙烯胼 層經物理性分離後排出上述處理槽之外部 其中上述有機溶媒以芳香族烴基與脂肪族 主體·此混合物中之上述芳香族烴基之重 0%至6 0%之範圍。 泡苯乙烯之處理裝置,其特徵係具有於下 此水層之上部由比1小之比重之液狀烴基 有機溶媒層所形成之處理槽以及具備將上 層與上述有機溶媒層之界境近傍所浮遊之 請 先 κ 面 之 注 1 奢 本纸張尺度適用申國國家樣準(CNS) A4洗格(210X297公釐) 4 267 0 6 g DS 六、申請專利範圍 苯乙烯餅狀中間產物由各層經物理性分離後排出上述處理 入上-至 投中體% 被其主 ο 部,爲 2 上序物爲 之機合定 槽入混設 理壓之被 處之基比 述部烴量 上內族重 由之肪之 將槽脂基 有理與烴 具處基族 及此烴香 以入族芳 序送香述 機壓芳上。 出烯以之圍 排乙媒中範 之苯溶物之 部泡機合 % 外發有混 ο 槽之述此 6 裝------訂--------線---- •(請先閲讀背面之注意事項再〆:}?本頁) ) 經濟部智慧財4.局P'工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS ) A4規格(2丨0X297公釐) 2
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14002095A JP3026415B2 (ja) | 1995-05-15 | 1995-05-15 | 発泡スチロールの処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW426706B true TW426706B (en) | 2001-03-21 |
Family
ID=15259080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW85105753A TW426706B (en) | 1995-05-15 | 1996-05-15 | Expandable polystyrene scrap treatment process and the equipment |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5859072A (zh) |
EP (1) | EP0789052A4 (zh) |
JP (1) | JP3026415B2 (zh) |
KR (1) | KR100407529B1 (zh) |
CN (1) | CN1081202C (zh) |
TW (1) | TW426706B (zh) |
WO (1) | WO1996036662A1 (zh) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2766832B1 (fr) * | 1997-08-04 | 1999-10-29 | Financ Lea Sarl | Transformation de polymeres expanses |
CN1085225C (zh) * | 1997-12-26 | 2002-05-22 | 中国轻工总会塑料加工应用研究所 | 一种发泡聚苯乙烯废弃物回收方法 |
AU6015000A (en) * | 1999-07-13 | 2001-01-30 | Bio Venture Bank Co., Ltd. | Volume-reducing agent for polystyrene foam |
WO2001068759A1 (fr) * | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Kagoshimaken | Production de particules de resine de polystyrene expansible recuperees |
TW200306325A (en) | 2002-05-14 | 2003-11-16 | Shigenobu Hamano | Solvent for treating polystyrene resin and method of treating polystyrene resin with the same |
US6663773B1 (en) | 2002-08-16 | 2003-12-16 | Densified Solutions, L.L.C. | Waste processing and recovery system |
WO2004092258A1 (ja) | 2003-04-11 | 2004-10-28 | Meishin Kogyo Kabushikigaisha | 減容化ゲル状ポリスチレン樹脂の濾過装置 |
KR100917856B1 (ko) * | 2008-12-18 | 2009-09-17 | 김경수 | 폐eps재생방법 |
US8461086B2 (en) * | 2009-10-16 | 2013-06-11 | Lytone Enterprise, Inc. | Microcapsule composition for inhibiting an ethylene response in plants, method for preparing microcapsules, and method using the microcapsule composition |
ES2758521T3 (es) | 2014-10-03 | 2020-05-05 | Polystyvert Inc | Procesos para el reciclaje de desechos de poliestireno |
KR20160147425A (ko) | 2015-06-15 | 2016-12-23 | 최성진 | 난연성 폐스티로폼 감용제 조성물 |
CN110461928B (zh) * | 2017-04-28 | 2022-04-05 | 陈颂华 | 一种聚苯乙烯泡沫密化回收装置及其工作方法 |
DE202018006571U1 (de) | 2017-11-20 | 2021-03-09 | Polystyvert Inc. | Vorgänge zum Recycling von Polystyrolabfällen |
WO2020082184A1 (en) | 2018-10-26 | 2020-04-30 | Polystyvert Inc. | Processes for recycling polystyrene waste and/or polystyrene copolymer waste |
KR102624661B1 (ko) | 2023-05-09 | 2024-01-15 | (주)아이티엠홀딩스 | 스티로폼 감용제의 제조방법 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US819664A (en) * | 1904-05-17 | 1906-05-01 | Leon P Lowe | Apparatus for separating residues from liquids. |
JPS5642791B2 (zh) * | 1973-08-06 | 1981-10-07 | ||
JPS5054667A (zh) * | 1973-09-14 | 1975-05-14 | ||
JPS521752A (en) * | 1975-06-24 | 1977-01-07 | Taiheiyo Kinzoku Kk | Method and apparatus of continuously drying granular materials |
US4126551A (en) * | 1977-04-08 | 1978-11-21 | Freeport Minerals Company | Method and apparatus for handling solvent extraction crud |
US4164484A (en) * | 1978-01-13 | 1979-08-14 | Director-General, Masao Kubota of the Agency of Industrial Science and Technology | Process for recovering polyolefin and polystyrene materials by dissolving, vacuum-evaporating and precipitating |
JPS5617230A (en) * | 1979-07-21 | 1981-02-19 | Akira Nakamura | Method and apparatus for treating foamed polystyrene |
CN86100803A (zh) * | 1986-02-03 | 1987-09-23 | 烟台市化学工业研究所 | 废聚苯乙烯的回收方法 |
US5020655A (en) * | 1988-10-13 | 1991-06-04 | Formost Packaging Machines, Inc. | Article group-segregating apparatus and method |
JPH03214A (ja) * | 1989-05-26 | 1991-01-07 | Ricoh Kiki Kk | 発泡スチロールの処理方法及び装置 |
US5060870A (en) * | 1989-07-07 | 1991-10-29 | Wte Corporation | Polystyrene recycling process |
US5300267A (en) * | 1990-10-15 | 1994-04-05 | Resource Recovery Technologies, Inc. | Reclaimer apparatus |
US5169588A (en) * | 1991-05-06 | 1992-12-08 | Estepp Gary N | Solvent based plastics recycling process |
JPH0559212A (ja) * | 1991-09-02 | 1993-03-09 | C C S:Kk | 発泡スチロール樹脂の処分方法 |
CN1080645A (zh) * | 1992-06-26 | 1994-01-12 | 铁道部科学技术情报研究所 | 废聚苯乙烯回收利用装置及工艺 |
JPH06298992A (ja) * | 1993-04-20 | 1994-10-25 | Sekitei Beikoku:Kk | ポリスチレンの溶解剤、ポリスチレンの処理方法および装置 |
WO1994024194A1 (en) * | 1993-04-20 | 1994-10-27 | Sekitei America Corporation | Polystyrene-dissolving agent |
AU6993494A (en) * | 1993-06-24 | 1995-01-17 | Chengdu Branch of Chenguang Research Institite of Chemical Industry | Processes for recycling waste polystyrene foam |
US5335786A (en) * | 1993-08-27 | 1994-08-09 | Roberto Ronald N | Method and apparatus for separation and recycling plastics |
NL9301660A (nl) * | 1993-09-27 | 1995-04-18 | Jan Van Den Wittenboer | Werkwijze voor het compacteren van geëxpandeerd polystyreen, de aldus verkregen gecompacteerde massa, het transport en de verwerking van de aldus verkregen gecompacteerde massa. |
JPH07113089A (ja) * | 1993-10-19 | 1995-05-02 | Kannetsu:Kk | 発泡スチロール廃材の減容方法並びに油化処理方法 |
US5867620A (en) * | 1997-07-28 | 1999-02-02 | Molex Incorporated | Fixture for fabricating a fiber optic connector ferrule |
-
1995
- 1995-05-15 JP JP14002095A patent/JP3026415B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-05-15 CN CN96190712A patent/CN1081202C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-15 WO PCT/JP1996/001273 patent/WO1996036662A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1996-05-15 US US08/765,884 patent/US5859072A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-15 EP EP96915149A patent/EP0789052A4/en not_active Withdrawn
- 1996-05-15 KR KR1019960016180A patent/KR100407529B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-05-15 TW TW85105753A patent/TW426706B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0789052A1 (en) | 1997-08-13 |
US5859072A (en) | 1999-01-12 |
CN1158138A (zh) | 1997-08-27 |
KR100407529B1 (ko) | 2004-03-12 |
CN1081202C (zh) | 2002-03-20 |
EP0789052A4 (en) | 2000-12-06 |
WO1996036662A1 (fr) | 1996-11-21 |
JPH0940802A (ja) | 1997-02-10 |
KR960041250A (ko) | 1996-12-19 |
JP3026415B2 (ja) | 2000-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW426706B (en) | Expandable polystyrene scrap treatment process and the equipment | |
TW210971B (zh) | ||
WO1992002764A2 (en) | Refuse recycling system | |
JP2004042461A (ja) | 廃プラスチック材の分離方法、廃プラスチック材の分離装置 | |
JP5480848B2 (ja) | 市場回収発泡樹脂容器のリサイクル方法と装置 | |
CN206283806U (zh) | 马铃薯种切块杀菌一体机 | |
WO2004044042A1 (ja) | 廃材の回収方法、廃材の回収装置、減溶又は軟化液、廃材の回収システム、リサイクル方法及び廃材の分別回収方法 | |
US7321003B2 (en) | Methods of reducing polystyrene foams using dibasic esters with extruders | |
JPS5991028A (ja) | 磁気テ−プ屑からの原料回収方法および装置 | |
WO1994024194A1 (en) | Polystyrene-dissolving agent | |
US20200238327A1 (en) | Method and device for removing coating on coated plastic article | |
JP4747366B2 (ja) | プラスチック廃棄物の分別回収方法 | |
CN102775632A (zh) | 制备废合成树脂再生片的方法及通过该方法制备的废合成树脂再生片 | |
JP2002308180A (ja) | 使用済み材料の加工方法及び設備 | |
JP2002265663A (ja) | 発泡ポリスチレン減容化剤及びこれを用いた発泡ポリスチレンの回収方法 | |
JP3146134B2 (ja) | 発泡スチロールの処理液 | |
CN112549370A (zh) | 一种废机油壶回收粉碎清洗加工工艺 | |
JP2002332374A (ja) | 廃材の回収方法及び回収装置並びに廃材の回収システム | |
JP3298786B2 (ja) | プラスチック廃材と生ごみの同時処理装置 | |
TW434127B (en) | Method and system device for recycling styrofoam | |
CA2147715A1 (en) | Delacquering of aluminum cans for recycling | |
JPH10338768A (ja) | 発泡スチロールのリサイクルを溶解と沈澱を単品の溶剤で行う製造方法 | |
JP3919785B2 (ja) | 発泡ポリスチレンの減容化剤及び該減容化剤を使用する発泡ポリスチレンの回収方法 | |
JPH09225943A (ja) | プラスチック減容化方法 | |
JP3241088B2 (ja) | 生分解性樹脂の成形方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |