TW408148B - Polyamide composition for car parts - Google Patents

Description

A7 408148 _____ B7 五、發明説明（1 ) ~~ 本發明係關於由聚醯胺組成物所製之汽車零組件， 此聚醯胺實質上乃由衍生自脂肪族二羧酸及二胺的單位 組成。 在汽車的尺規中，例如爲了減低汽車的重量及防止 腐蝕等目的’金屬零組件漸漸地被聚合物材料所取代。 因此在汽車零組件的使用上，對聚合物材料的需求量提 局了。此聚合物材料必需具有優良的機械性質，例如需 具有高硬度、抗疲勞度、韌性、抗衝擊性及少許的塑性 變形。此材料必需具有高的熱偏向溢度。高的氧化穩定 度及抗化學性’例如抗油及油脂，亦是所使用的材料所 需具備的。然而對水氣吸收的限制，則對得到具高尺寸 穩疋度之汽車零組件來說，有著重要的關係·>依汽車零 組件最後將被安置的地方而定，聚合組成物將必須在上 面所提及的某些性質中，顯示比其他方面更爲突出，且 /或將必須具有額外的性質。若零組件用在車體上時（ 如保險桿、檔泥.板、方向盤、門把、擾流裝置等等）， 需特別的注意那些具有足夠硬度及抗衝擊度和有優良表 面性質組合之聚合組成物。熱偏向溫度對於車體之零組 件及汽車引擎蓋下的零組件來說，爲一極重要的因素。 車體的零組件會曝露在高溫下，如會於高溫下進行烤漆 。汽車引擎蓋下的零組件乃持續地曝露在引擎的高熱中 。諸如此類之零組件，其例如空氣進□歧管和散熱器的 末端蓋。熱偏向溫度（HDT)乃於三點負載下，當遭 受某一彎曲應力時，已製成棒狀的標的材料，在此溫度 下會顯示出一特定的偏差。通常，一材料不能在大於它 的熱偏向溫度以上之溫度下使用，因爲材料在此溫度下 會失去其應有的強度及硬度。 3 - 訂" (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經"部中央標準局負工消费合作社印家 本紙張尺度適用中國國家標準{ CNS ) A4規格（2丨0X29·?公釐） -4- 經滴部中央標準局負工消費合作社印52 A7 B7 五、發明説明（2 ) 傳統的聚醯胺材料，如耐綸4 . 6及耐綸6 . 6 , 其已被發現可廣泛的應用在汽車零組件中者，並非全部 符合前面所提及的性質，此性質對於用在汽車零組件上 而言，其需求乃爲好幾倍。例如，耐綸6 _ 6的缺點爲 其熱偏向溫度，對在汽車車蓋下的汽車零組件之許多應 用來說並不夠高。脂肪族的耐綸4.6則沒有此方面的 限制。然而聚醯胺4 * 6的缺點爲它會吸收相當大量的 水氣，在許多情況下造成了它的尺寸穩定度並不足。 本發明的目標乃爲由聚醯胺組成物製成的汽車零組 件’其對於許多性質而言，皆能得到一好的平衡點。 此目標的達成|乃藉由將此組成物之脂肪族聚醯胺 的鏈單位，其1至約4 0個重量百分比，由衍生自一個 或多個環脂族二羧酸和一脂肪族二胺，或一或多個環脂 族二胺及一脂肪族二羧酸的單位來取代。 在加入以環脂族二羧酸或環脂族二胺爲基礎的鏈單 位後發現，若爲.耐綸6 . 6，其熱偏向溫度則充分地增 加；若爲耐綸4 . 6 ，則其對水氣的吸收充分地減低； 同時對於機械上及製程上的性質並沒變差。 根據本發明之汽車零組件，其最驚人的優點爲，於 耐綸6 . 6中加入以環脂族二羧酸或環脂族二胺爲基礎 的鏈單位後，導致其在韌性上有相當大的增加。根據本 發明之汽車零組件，其另一驚人的優點爲，於加入以環 脂族二羧酸或環脂族二胺爲基礎的鏈單位後，造成了此 聚合組成物於正常製程溫度下，其流動行爲有一相當大 的改善。此點使得欲於聚醯胺中加入一較高比例的補強 材料，如玻璃纖維，變得較簡單了；且在化合時，並不 會發生聚醯胺的熱降解作用，則零組件可於較不精密的 狀況下做射出成型。 .V* . . ^訂 -n I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -5- 呼满部中央標準局員工消资合作社印繁 A7 ^__408148 — 57__ 五、發明説明（3 ) 驚人的發現，根據本發明之補強’如玻纖補強，的 零組件表顯出一很高的韌性°對產品在破裂時的張力強 度及伸張度而言，具高的韌性乃是有益的，因爲實質上 於車輛組裝時，其能降低零組件破裂的風險。 根據本發明之汽車零組件之聚醯胺組成物，含有一 聚醯胺，其主鏈之6 0 — 9 9個重量百分比乃由衍生自 脂肪族二羧酸及二胺的單位組成’其特徵爲剩餘的鏈單 位乃衍生自一或多個環脂族二羧酸及脂肪族二胺，或一 或多個環脂族二胺及一脂肪族二羧酸。 環脂族二羧酸，較佳地爲環己基二羧酸。合適的環 己基二羧酸，如1 ，3 —環己基二羧酸或1 ’ 4 —環己 基二羧酸。最佳地爲1 ，4 -環己基二羧酸’因爲對本 發明是最有效的。 環脂族二胺，較佳地爲環己基二胺。合適的環己基 二胺，如1 ，3 -環己基二胺或1 ，4 一環己基二胺。 最佳地爲1 ，4.一環己基二胺因爲對本發明是最有效的

Q 合適的脂肪族二羧酸，如於它們的鏈中含1至1 6 個甲基的二羧酸，更佳地爲含2至1 0個甲基。最佳的 爲己二酸。烷基較佳地爲線形，小程度的分枝亦可以； 如此對結晶行爲及其它性質才不會有太不利的影響。聚 醯胺6 . 6和六亞甲基—1 ，4 一環己基二胺的共聚醯 胺，可附帶地從J P ◦ 1 ‘ s c . A — 1 ，且_ 3089-3111 (197 0)處得知。但是並沒有 介紹到其用在汽車零組件上的特別潛在價値及顯著的性 質。 合適的脂肪族二胺，如於它們的鏈中含2至1 6個 甲基的二胺。較佳地爲於它們的鏈中含有4至1 0個甲 紙张尺度適用中國國家標挲（CNS ) A4規格（210乂 297公釐1 TZ. (請先閱讀背面之注意事項再填本頁)

,1T 408148 五、發明説明（4 ) 基的二胺。最佳地的爲2 —甲基戊烷二胺、1 ，4 -四 亞甲基二胺及1 ，6 —六亞甲基二胺。 主鏈實質上較佳地由四亞甲基己二醯二胺、或六亞 甲基己二醯二胺單位及其組合而組成。 衍生自一環脂族二羧酸及一脂肪族二胺，或一環脂 族二胺及一脂肪族二羧酸的鏈單位之比例，至少爲1個 重量百分比，最多爲4 0個重量百分比。在小於1個重 量百分比的狀況下，本發明沒有足夠的效應；在大於 4 0個重量百分比的情況下，結晶行爲會有不利的影響 ，同時熔點變得如此的高，使得如用射出成型方法的製 程實際上變得不可能。後者的改進，會伴隨著加入通常 有著較低的熔點的第三種聚醯胺單位而遇到，如衍生自 α ，ω -胺基酸的單位。α ，ω —胺基酸較佳地乃選自 一族群，其含有6-胺基己酸、11-胺基十一酸及 1 2 —胺基十二酸或其混合物。 何種比例爲最佳，則必須視各別獨立的實例來決定 。通常，衍生自環脂族二羧酸或環脂族二胺的單位，其 較佳地比例乃介於2及3 5個重量百分比之間，最佳地 是1 0至2 5個重量百分比。脂肪族二胺或二羧酸，其 主鏈實質上由重覆單位組成的部分通常相同。 經滴部中央標牟局員工消費合作社印^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 除了其主鏈的9 9 一 6 0個重量百分比由衍生自脂 肪族二羧酸及二胺單位組成，及1至4 0個重量百分比 由衍生自一或多個環脂族二羧酸及一脂肪族二胺，或衍 生自一或多個環脂族二胺及一脂肪族二羧酸，和選擇性 地衍生自ο: ，ω -胺基酸單位組成的聚醯胺以外，根據 本發明之汽車零組件，其聚醯胺組成物中選擇性地含有 一少量不同的聚合物，其目的乃爲了修改此聚醯胺組成 物的性質。 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） i〇gl48 B7 五、發明説明（5 ) ' 根據本發明之汽車零組件，其聚醯胺組成物較佳地 含有一定量的補強材料，如玻璃纖維。這些補強材料， 相對於總組成物’其通常的用量爲1 〇 一 6 〇個重量百 分比，較佳的用量爲2 Q _ 5 〇個重量百分比。最佳地 爲2 5 — 4 5個重量百分比。在玻纖的實例中，玻璃纖 維的長度及直徑通常決定了零組件中的補強效應。零組 件中的玻璃纖維之最終長度，通常由化合的方法及成型 的技術來決定。短的玻璃纖維補強材料通常可以擠出法 獲得；在此之後’擠出的產物可施以通常的成型技術， 較佳地爲射出成型。長度爲2.5—5毫米的玻璃纖維 通常用在射出成型中，其造成的最終玻璃纖維長度爲 1 5 0 — 400微米。長的纖維補強材料通常以拉出法 製造’如薄板形式。在此之玻璃纖維長度與所獲得的形 狀一樣。此已補強的組成物接著施以成形步驟，如射出 成型或擠壓成形。共聚醯胺之良好流動行爲，則存在著 可得到讓連續性玻璃纖維完全加入的優點。 好漪部中央栝準局貝工消費合作社印來 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁〕 根據本發明用在零組件上的共聚醯胺，就其本身而 言’可藉由使用已知的共聚縮合法之幫助來獲得。通常 利用兩步製程來製作，第一步乃將初始的二羧酸及二胺 和選擇性的胺基酸或內醯胺，於提高的壓力中，起始溫 度約爲2 0 0 - 3 0 0 °C下，選擇性地將聚縮合催化劑 放在其中而進行聚縮合反應。在此實例下，單體可以或 不以相對應的耐綸鹽形式存在。壓力通常保持在約1及 2百萬巴之間，且將於聚縮合反應時生成的水移除。在 反應時間介於1 / 2及3小時之後，溫度隨著壓力同時 的減輕而增加，所以所獲得之低分子量的共聚醯胺以熔 融狀態存在。此熔融物接著於此共聚醯胺的熔點以上之 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29"?公嫠） -8 - 408148 A7 B7 五、發明説明（6 ) 溫度，於真空中或選擇性地有氮氣噴出中，做更進一步 的冷凝2 - 5小時。 此後冷凝通常持續著，直到共聚醯胺有了一足夠高 的分子量，進而可以用來做射出成型，以獲得於汽車零 組件中的應用。通常所想要的黏度數，V N，至少爲 1 3 0毫升/克，更佳地至少爲1 6 0毫升/克’甚至 更佳地至少爲1 8 0毫升/克；所以在製程後所獲得的 零組件，具有之黏度數至少爲1 2 0 ’較佳地至少爲 1 3 0毫升/克，甚更佳地至少爲1 5 0毫升/克。黏 度數乃根據I SO 307來測定’其乃使用一含90 個重量百分比的甲酸溶液’於其1 〇 〇毫升中加入 0 . 5克的共聚醯胺。除了在熔融狀態中，後冷凝步驟 亦可於惰性氣體下或選擇性的在真空且/或在水蒸氣的 存下，實行在固相上。所需的後冷凝時間通常約5至 6 0個小時，視所想要的黏度數而定。而後冷凝的時間 亦依所選擇的溫.度而定，此溫度乃而低於共聚醯胺的熔 點，介於約2 0 0 °C和約1 0 °C之間。所需的反應時間 亦依是否有催化劑的存在而定。合適的聚縮合反應催化 劑，就其本身而言，已知的有磷酸、硼酸、亞磷酸三苯 酯及已取代的亞磷酸苯酯。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 (请先閱讀背面之注意事項再填寫本育) 訂 亦可單獨的使用單質聚醯胺當做起始材料以製備共 聚醯胺，此單質聚醯胺可由每次將單一的二胺和單一的 二羧酸做聚縮合反應而獲得。在熔融物中混合單質聚醯 胺*依混合的時間而定，可產生嵌段型或隨機型的共聚 醯胺。當低分子量的單質聚醯胺用來當起始材料時，其 優點爲，於熔融時混合後可使所獲得的組成物，於固相 中做後冷凝。如此之後冷凝，較佳地於一惰性氣體氣氛 本紙張尺度適用中國國家標车{ CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 9 _ __408148 _ 五、發明説明（7 ) T實行，就是於無氧的狀況下，不論是否於減壓中及無 論是否有水蒸氣的存在。 但是上述用來製備共聚醯胺的方法的缺點，即在某 些狀況下，以環脂族二羧酸爲基礎的單質聚醯胺具有很 高的熔點，結果使得用標準的熔融-混合設備之製程會 牽涉出一些問題。因而亦可使用以環脂族二羧酸或環脂 族二胺及其它單質聚醯胺爲基礎的聚醯胺單體，來當做 起始材料。 聚醯胺組成物選擇性地含有一些通常用於聚醯胺上 的添加物，例如安定劑、顏料、製程輔助劑，如模型-釋放劑、阻燃劑和塡充劑。在許多實例中，無機塡充物 和玻璃纖維補強的組合，乃被用來增加汽車零組件之尺 寸穩定度。 本發明將藉由下列的實施例做更進一步的闡明’但 並非限制於此。 實施例一 製備聚醯胺4 . 6/4 1 ，4_環己基二羧酸共 聚合物。 接下來的化學藥品可用來製備： _1 ，4_環己基二羧酸1 (CHDA)順式：逆 經濟部中央標準扃貝工消費合作社印製 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 式=8 0 : 2 0 Eastman出產， -己二酸 Aid rich出產， —1 ，4 一四亞甲基二胺，爲一重量百分比約8 0 之水溶性溶液，Koey, JP出產， 一1 ，6 —六亞甲基二胺（HMDA)。 ^ 1 ： 含有非1 00%的逆式即1 00%的順式組成物，代替 了 8 0/2 0之順式/逆式之環己烷二羧酸’顯現出一致的性質。 本紙張尺度適用中國國家標隼< CNS ) A4規格（210X297公釐） · )◦- 408148 A7 B7 五、發明説明（8 ) 這些藥品不需要再進一步的純化即可使用。 {讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 在2 · 4公升的反應槽中，於氮氣流下製備一溶液 ，其乃由3 6 3 . 62克的1 ，4 一四亞甲基二胺溶液 (於水中佔8 1個重量百分比），4 0 0克的己二酸和 溶於5 8 4克的去礦物質水中的1〇〇克1 ，4 —環己 基二羧酸組成。當全部都溶解後，慢慢地將反應槽加熱 至1 6 5°C。於反應槽中的壓力同時保持在〇 . 2百萬 巴。在1 20 °C及165 °C間，水透過蒸餾物移除。當 5 8 9毫升的水透過蒸餾物移除時，將反應槽關閉同時 將反應混合物的溫度升高至2 0 5 t且保持在此溫度下 3 ◦分鐘。壓力爲1 _ 2百萬巴。接著將反應槽內的成 分，於壓力下排放至充滿氮氣的容器內。 訂 將上述所獲得的預聚物磨碎，接著使其於2 5/ 7 5之蒸氣/氮氣混合物中，於2 5 0 °C下做後冷凝

4 8小時。所獲得的後冷凝物爲白色，其黏度數（VN )=2 4 8毫升/克，乃於含9 0個重量百分比的甲酸 中’以0 . 5克/100毫升的比例，根據I SO 3 0 7於2 5 °C下測得。熔點爲3 1 4 — 3 1 6 °C。 經漪部中央標準局貝工消費合作社印來 使用實施例一的製程，以獲得一 4 · 6 / 4 . 1 ， 4 一環己基二羧酸（8 0/2 0重量百分比/重量百分 比）共聚醯胺。 此組成物用射出成型製成棒狀樣品（I S 0 R 527，樣式 1A)，以決定多種的機械性質。在 2 2 -毫米Arburg All rounder的輔助下，於熔融溫度 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS) A4規格（210X297公釐） •11 - _ 408148 g _五、發明説明（9 ) 3 3 〇t且模型溫度爲1 2 0°C中’完成射出成型。結 果顯不在表一。 表一 張力測試ISO R 537 聚醯胺 4.6 4.6/4.CHDA(80/20) (實施例一） 彈力模數ί百萬巴） 3102 3603 破裂時的張力應力 (百萬巴） 83 103 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印餐 該共聚醯胺有一相當高的彈力模數’這一點令人大 感意外，尤其差式掃描熱量測定法（D S C)，已顯示 出其具有一低結晶性及一較聚醯胺4 ‘ 6單質聚合物低 的熔化熱，而若基於此特性，一般應會預期其具有一較 低的剛性。 · 實施例三 製備具有不同組成物的聚醯胺6 . 6/6 . 1 ，4 一環己基二羧酸共聚合物。 6.6/6.CHDA.HMDA共聚醯胺以兩個 步驟來製備，在第一步驟中先實行預聚合反應；接著進 行固相後冷凝步驟。 預聚合反應於1 . 4升有攪拌的壓力鍋中，以油浴 加熱實行。當量克分子的耐綸鹽4 0 0克用來當起始材 料。以重量百分比爲準則來製備不同的組成物。使用 0 . 9*400 = 360克當量克分子的耐綸6 . 6鹽 及0 . 1 400二40克當量克分子的CHDA — 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS >A4規格（210X 297公釐） . 、-0 408148 A7 ____ B7 五、發明説明（10) Η M D A鹽’以獲得一比例如9 0 / 1 〇 ，含耐綸 6 . 6/6 · CHDA-HMDA (1 ，4 一環己基二 殘酸-六亞基一胺）的組成物。此鹽類溶解在 3 2 7 . 3毫升的去礦物質水中（佔5 5個重量百分比 的含鹽水溶液）。 在氮氣流下’將所需的去礦物質水之半量加入壓力 鍋內，加熱至7 0°C (起動攪拌子），在加入鹽類後再 注入剩餘的去礦物質水量。在半個小時後，將反應器加 熱至1 8 0°C °於1 8 0°C及2 0 0 °C之間，更多的水 在大氣壓力下隨著蒸餾物移除。當2 8 2 · 8毫升的水 隨著蒸餾物移除時，將反應槽關閉且提高反應混合物的 溫度。此導致壓力增高至約1 ‘ 3百萬巴，及反應混合 物的最終溫度約爲2 0 0 °C。 反應混合物保持在此溫度下3 0分鐘。接著，將反 應槽內的成分’在壓力下排放至充滿氮氣的容器中。 將上述所獲得的預聚合物磨碎，接著於2 5/7 5 的蒸氣/氮氣混合物中，於2 4 0 °C下做後冷凝2 2小 時。 經消部中央標牟局貝工消費合作社印5Ϊ (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例的其它組成物以同樣的方法合成，但是爲不 问的耐輪6 . 6/6 . CHDA — HMDA比率和不同 的後冷凝溫度及時間。 這些共聚醯胺的多種熱性質以差式掃描熱量測定法 ，於在掃描速率爲2 0°C/分鐘下測定。熔點（Tm, 2 )，玻璃轉換溫度（T g . 2 )，結晶溫度（T c )及熔 化和結晶焓（D Hm . 2 及ΛΗ e )，以 Perkin Elmer D S C 7爲輔助來做量測。熔點、玻璃轉換溫度及焓乃利 用二次加熱曲線來測定。結果顯示在表二。 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS M4規格（210X297公釐） _ 13 _ A7 408148 B7 五、發明説明（11 ) 表二 組成物 T m , 2 (。。） Tg,2 (°C ) Tc (°C ) Δ H m , 2 (焦耳/克） AHc (焦耳/克） 耐綸6，6 262.5 223.5 50.3 62.0 -64.5 6.6/6.CHDA-HMDA (98/2) 264.7 229.4 51.6 70.8 -65.5 6.6/6.CHDA-HMDA (95/5) 266.4 230.6 52.3 59.8 -60.3 6.6/6.CHDA-HM DA (90/1 0) 273.9 240.6 58.4 53.7 -53.8 6.6/6.CHDA-HMDA (80/20) 286.6 253.3 73.1 49.2 -37.7 6.6/6.CHDA-HMDA (70/30) 297.6 263.6 110.0 20.0 -29.8 6.6/6.CHDA-HMDA (60/40) 307.1 271.5 15.2 -17.5 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 經"部中央標皁局員工消費合作社印裝 一未塡充的7 0/3 0重量百分比/重量百分比之 6 . 6/6 . CHDA — HMDA聚醯胺，乃用來當做 射出成型的測試樣品（I S 0 R 5 2 7 ，樣式1 A )，以測定多種的機械性質。藉由2 2 -毫米的Arburg A丨Irounder，於熔融溫度3 3 0 t及模型溫度1 2 0 °C 下，完成射出成型。結果顯示在表三。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X29*7公釐） -14 - ___408148 _b7 五、發明説明（12) 表三 張力測試ISO R 537 聚醯胺6.6 6.6/6.CHDA {70/30) 彈力模數（百萬巴） 3600 2909 破裂時的張力應力 120 54 (百萬巴） 破裂時的伸張度％ 23 124 懸臂式（千焦/平方公 3 6 尺） (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例四 —聚醯胺6 . 6 、聚醯胺6 · 6/6 . CHDA ( 8 0/2 0重量百分比/重量百分比）及含4 0個重量 百分比的玻璃纖維之聚醯胺4 . 6 ，乃用來當做射出成 型的樣品（I S Ό R 5 2 7 ，樣式1 A )，以測定 其多種的性質。所使用的聚醯胺6 · 6及聚醯胺4 . 6 具有大約相同分子量。藉由2 2 -毫米的Arburg Allrounde「及顯示於表四之狀況，完成射出成型。結果 顯示在表四。使用測試的樣品，於3 5 °C和9 0 %的相 對溼度之情況下，於達平衡後做水氣吸收的測試。 '含玻璃纖維的聚醯胺6 . 6"爲一組成物，其由 含4 0個重量百分比的玻璃纖維，及一小量的普通銅爲 底的熱穩定劑之聚醯胺6 . 6 (射出成型品質）組成。 "含玻璃纖維的聚醯胺6 , 6/6 . CHDA 〃爲 一組成物，其由8 0/2 0重量百分比/重量百分比的 聚醯胺6 _ 6/6 . 1 ，4 一環己基二羧酸組成，此物 、1Γ iv’ 經漪部中决標率局員ΐ,消費合作社印裝 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 15- 4〇8i48 a； 五、發明説明（13) 含4 0個重量百分比的玻璃纖維，及一小量的普通銅爲 底的熱穩定劑。 含玻璃纖維的聚醯胺4 . 6 〃爲一組成物，其由 含4 0個重量百分比的玻璃纖維，及一小量的普通銅爲 底的熱穩定劑之聚醯胺6 . 6組成。 重量百分比乃與總組成物有相關。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消費合作社印" 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

7 B 五、發明説明（14) 經1¾-部中央標準局另工消贽合竹社印聚 表四 含玻璃纖維 之聚醯胺6.6 含玻璃纖維 之聚醯胺 6.6/6 . CH DA 含玻璃纖維 之聚醯胺4.6 射出成型之壓 力（百萬巴） 13 1 1 22 116 熔融溫度（°c ) 305 3 14 3 15 模型溫度（°c ) 80 1 20 1 20 張力強度 (百萬巴） ISO 527- 1 &2 205 2 14 21 6 破裂時的伸張 度（％ ) ISO 527- 1 &2 2.54 3.2 1 2.74 抗衝擊度 C h a r p y (無缺角的） ISO 197 (千焦/平方公） 1 02 1 07 1 02 熱偏向溫度 HDT(°C ) 250 265 280 黏度數（VN) (毫升/克） ISO 307 1 36 1 34 142 水氣吸收度 (重量百分比） 3.1 5.3 顏色 -極色 〇稍微褪色 0 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 ir 本紙張尺度適用中國國家標卒（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -17- 經消部中央標奉局貝工消費合竹社印 408148 at B7 五、發明説明（15) 應該要注意的是，含有共聚醯胺的組成物’比起相 對應的單質聚醯胺6 . 6來說，顯示出有較好的流動行 爲（當熔融溫度及熔點間的差異較小時，所需用來充塡 成型的壓力較低）。相對於聚醯胺6 . 6及聚醯胺 4 . 6來說，此三種聚合物的黏度數實際上相同，而含 有4 0個重量百分比的玻璃纖維補強之聚醯胺，亦驚人 的有相當高的韌性（破裂時的張力強度及伸度爲算術的 乘積）。 由經玻璃纖維補強之共聚醯胺製造的測試樣品|具 有一很好的表面外觀，其補強用的玻璃纖維不會被看到 。爲了這個理由*以非常精密的玻璃纖維補強之共聚醯 胺製成之零組件，亦可用於車體中會受到烤漆及會曝露 的零組件上。 所以由表四的結果做一終結。根據本發明，從含共 聚醯胺的組成物所製造的零組件，比起以聚醯胺4 . 6 製造的零組件來.說，由於具較低的水分吸收度之故，顯 示出對尺寸穩定度的改善。 此零組件比起以聚醯胺6 . 6爲基礎的零組件來說 ，可經的起較高的溫度。此零組件可較容易的製作，且 具有優良的表面和具有較好的韌性，可以較好的抵抗衝 搫；且比起以聚醯胺6 · 6及聚醯胺4 . 6爲基礎的零 組件，其已經發現可廣泛的應用在汽車的零組件上，顯 出一改善或至少相等的張力強度。 本紙張尺度適用中國國家標準{ CNS ) Α4規格（210X297公釐） _ Ί0 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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Claims (1)

1. Α8 408148疆 c、申請專利範圍 附件2 (A):第87103937號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國8 9年1月修正 1 · 一種用於汽車零組件之聚醯胺組成物，此聚醯 胺實質上由6 0 — 9 9個重量％之衍生自脂肪族二羧酸 及二胺的單位所組成，其特徵爲其餘的鏈單位係衍生自 一個或一個以上環脂族二羧酸及脂肪族二胺，或一個或 一個以上環脂族二胺及脂肪族二羧酸，其中 該環脂族二羧酸爲一環己基二羧酸，而該環脂族二 胺爲一環己基二胺’及 該脂肪族二羧酸含有2至1 6個甲基，且該脂肪族 二胺含有4至1 6個甲基。 2 .如申請專利範圍第1項之聚醯胺組成物|其中 該環己基二羧酸爲1 ，4 -環己基二羧酸，而該環己基 二胺爲1，4一環己基二胺。 - 3 .如申請專利範圍第1或2項之聚醯胺組成物， 其中鏈單位的2至3 5個重量百分比係衍生自環脂族二 羧酸或環脂族二胺。 4 .如申請專利範圍第3項之聚醯胺組成物，其中 鏈單位的1 0至2 5個重量百分比係衍生自環脂族二羧 酸或環脂族二胺。 5 .如申請專利範圍第1或2項之聚醯胺組成物， 其中該脂肪族二羧酸乃己二酸’而該脂肪族二胺乃選自 含有1 , 6 —六亞甲基二胺及1 ，4 一四亞甲基二胺的 族群中或爲其混合物。 6 .如申請專利範圍第5項之聚醯胺組成物’其中 亦可存在衍生自α ，ω-胺基酸的單位。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} -n n n n n n n-*-°·'n n n n n I 1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 AS B8 C8 -44B148----- 六、申請專种範圍 7 .如申請專利範圍第6項之聚醯胺組成物，其中 α | ω_胺基酸乃選自含有6 -胺基己酸、1 1—胺基 ’總 物於 成對 組相 胺C 醯% 聚量 。之重 Ψ項個 群2 ο 族或6 的1 -酸第ο 二圍 1 十範有 基利含 胺專物 _ 請成 2申組 1如胺 及醯 酸8聚 _ 中 十其 中料 其材 ，強 物補 成的 組比 -胺分 醯百 聚量 之重 項個 8 5 第4 圍 I 〇 範5 料利2 材專有 強請含 補申物 的如成 )組 物9胺 成 醯 組 聚 其 物 成 組 胺。 酷造 聚製 之法 項方 8型 第成 圍出 範射 利由 專乃 請物 申成 如組 •胺 醯 聚 該 中 ο (請先閲讀背面之注t事項再填寫本頁) » n n n n t— β ^ n -ίνσ I----線 — 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用+國國家標準（CNS)A4規格（210x297公釐） -2-