TW320647B

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Publication number: TW320647B
Application number: TW82111042A
Authority: TW
Priority date: 1993-02-24
Filing date: 1993-12-27
Publication date: 1997-11-21
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A7 B7 五、發明説明（/ ) 本發明係有鼹一種吸收性及對於灞維之固接性均佳之吸水爾又，本發明又有鼷一種吸水性榭脂粒子固接於纖維基材上之吸水材料。更詳言之，本發明有闞一種吸收性及吸收後之形狀保持性均優之吸水材料。迄今為止，有BI對於水性液體具有吸收能之粉粒狀吸水劑*已有稱為吸水性樹脂之親水性交職聚合物業已為人所知。有鼷此類之吸水性樹脂，其為人所知之實例為：濺粉-丙烯酸共聚物、交賺丙烯酸塩、丙烯酸及其塩與其他軍體之共聚物交聯物、異戊間二烯-無水馬來酸共聚樹交職物、聚乙烯酵一（甲碁）丙烯酸共聚物、變性纖雄素衍生物、變性環氧乙烷、變性聚乙二酵等之各種澍脂，主要是使用於紙尿片、生理用品等之衛生材料。具體言之，上述粉粒狀之吸水性樹脂，係與娀毛狀紙漿及/或合成纖維等之纖維狀基材組合，使用於紙尿片、生理用品等之吸收性物品。經濟部中央橾準局貝工消費合作杜印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 然而，習用之粉粒狀吸水性樹脂，雖然具有儍異之吸收性*但是，對於紙漿等之天然纖維或聚乙烯孅維、聚丙烯钃雄、聚酯纗維及此等纖維之複合纖維等之合成孅維，其固接性不夠充份。特別是對於纖維之吸水性樹脂的比率愈大（例如，吸水性樹脂/纖維之比率超遇30/70之重量比時）*吸水性纖維與孅維之固接性愈會降低，在使用於衛生材料等時，易於產生該吸水性樹脂移動、集中於本紙张尺度適用中國困家梂窣（CNS > A4規格（210Χ297公釐） S2QQ47 A7 ____B7__ 五、發明説明（么）一部份、由钃維脫落等等之問題。又*槊界曾提案，以水徐溶性及/或水解性熱塑性樹脂被覆吸水性樹脂表面之吸水劑，具有對於潘維等之固接性（日本特開平2-242858號公報），但是，此一場合下，對於孅雄之固接性雖然會上昇，然而，吸水性樹脂原來所具有之吸收性，特別是吸收速度或初期吸收率會極度地惡化，是為其缺點，對於被要求具有能瞬間吸收排泄之尿或經血的吸收、保持性能之紙尿片、生理用品等之衛生材料，上述吸水劑誠難以適用。經濟部t央橾準局另工消費合作社印策 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 又，有Μ將此種吸水性樹脂粒子（A)與纖維狀基材 (C)組合之方法，係採用Κ缴維狀基材（C)將吸水性樹脂材料（Α)夾住、包住、混合等之方法，但是，在固接性此一曆面，仍然不充份，常因衝擊或振動等*導致纖維狀基材（C)由吸水性樹脂粒子分雛。Κ提高吸水性樹脂粒子（Α)對於纖雄狀基材（C)之固接性為目的，業界常採用：（1)將少量之水哦洒於吸水性樹脂粒子（Α)與纖維狀基材之混合物中，將吸水性樹胞粒子（Α)之表面膨涠接著*然後再予乾燥；⑵在纖維狀基材（C)上，嗔洒少量之水，然後再將吸水性樹脂粒子（Α)散佈或混合於其中乾煉；⑶代替水，將水蒸氣噴霧後*再予乾燥等等之方法。然而，上述（1) > (2)及（3)之方法，雖具有某些固接之效果，但並不充份，特別是如前所述，吸水性 -5- 本紙浪尺度適用中國國家搮準（CNS ) A4规格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（^) 樹脂粒子（A)相對纖維狀基材（C)之比率愈大（例如 *當吸水性樹脂/餓維之比率超過3 0/7 0重量比時），固接性會降低。而且，令吸水性樹脂粒子（A)之表面與水或水蒸氣接觸形成膝潤狀態後，必須再行乾燥，因此 *吸水性樹脂粘子（A)之表面狀態會變化*造成吸水速度降低或吸水性能降低之問題。經濟部中央標準局負工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 為了改春上述問題，業界曾提案霣試：（4)在纖維狀基材（C)之表面塗布粘1劑後•將吸水性樹脂粒子（ A)接1*以及（5)在溶解有粘合劑之有楗溶劑中，將吸水性樹脂粒子（A)分散，使其塗布或含浸於缴維狀基材（C)中之後，予以加熱乾燥令有櫬溶劑氣化等之方法。然而，根據（4)之方法，由於與吸水性樹脂粒子（A )固接於缴維狀基材（C)無關之粘盖劑的影響，鑛維狀基材間也會接蓋* K至於產生損失所獾得之吸水材料的吸收性能，發粘以致吸水材料處理困難等問題。根據上逑（ 5)之方法，由於吸水性樹腊粒子（A)之表面係由粘合劑所被覆，因此會招來吸收速度降低或吸收性能降低之情事。再者*由於使有機溶劑氣化，必須使用大量之能源，不經濟*且殘存之有櫬溶劑的安全性亦令人擔憂，是為其問題。發明人等，有鑑上述問題*針對具有儍異之吸收性（特別是初期吸收率）及對纖維基材之固接性的吸水劑，以及具有優異之吸收性及吸收後之形狀保持性的吸水材料，本紙法尺度適用今國困家梯隼（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 320647 A7 ___B7_ 五、發明説明（4 ) 進行銳意之研究，終而完成本發明。具體言之，本發明儀由有關一種吸水劑，由吸水性樹 (請先閱讀背面之注f項再填寫本頁) 脂粒子（A)及熔點為50〜180*0之熱熔接性樹脂粉末（Β)所組成*相對（Α) 100重量份之（Β)的量，為0·5〜30重量份。又，本發明又有關一種吸水材料*僳由吸水性樹脂粒子（Α)，熔點為50〜180t：之熱熔接性樹脂（Β) 及纖維狀基材（C)所組成*藉IK (B)之熔點以上的溫度窳理，介K (B)使（A)及（C)固接。於本發明中*作為吸水性樹脂粒子（A) *通常係具有吸收自重30倍以上至1000倍程度的水之能力的親水牲交賺高分子，只要是構成簞位中具有羧酸（塩）基、菽胺基、季銨塩基、羥基、聚環氣乙烷基等之親水性基的吸水性樹脂，樹脂之種類及製法並無特殊限制。.適於本發明中使用之吸水性樹腊的實例是，日本特公昭53-46 199號及持公昭53-46200號公報中所記載之澱經濟部中央標準局負工消費合作社印製 ο 懸 5 熱塩 7 生 1 相 5 絕 < 2 衍 7 逆昭 ί 酸 I 其 ο Κ 開合烯 2 或 3 之特聚丙 5 酸 1 載本液聚昭羧 4記日溶聯開和 5 所，水交特飽昭中塩 Μ 之及不開報酸之得號與特公烯載所9酿本號芮記 } 8 基日 9 聚所等 6 烯 , ο 之中合4乙物 9 聯等聚 1 之聚 6 交報霧 _ 載共 2 我公唄 2 記丨一自號、 5 所塩 6 或 3 合昭中丨5 聯 1 聚開報酸昭交4錤特公烯開法 3 薄本號丙特合 3 、日 5 I 及聚 1 合， 5 粉虢浮 I 聚}4 本紙張尺度通用中國圃家搮準（CNS ) A4規格（210X297公釐）五、發明説明（ς ) 锪之共聚昭6 1 -性樹脂、丙烯贋共聚環氧乙部份水解吸水性樹上述鈉水溶疲 3 5〜1 有闞並無特殊狀、真珠 %以上為有9 0重狀、顆粒於本為：聚烯、低分子锪鹸化 3 6 3 異戊間聚犓之烷衍生物等。脂也可暖水性 )的吸 0 0倍吸水性限制* 狀、微 lmm量％ Μ 狀、造發明中烴樹脂董聚丙 A7 B7 锪，日本特開昭58 〇9公報中所記載之二烯-無水馬來酸共一2312號及特開含磺酸（塩）基吸水聚物交瞄物、澱粉-纖維素衍生物、交礙生物、聚丙稀醢胺之脂進一步表面交瞄之脂可併用兩種K上。水（0，9 %之氛化之30倍K上，宜為倍。狀》只要是粉粒狀，造粒狀、鱗片狀、塊。宜為具有90重量粒狀，特別好的是具 mm之粒度分佈的粒之吸水牲樹脂。 C B )，其可舉實例烯、低分子量聚乙烯物（例如馬來酸變性 -無水馬來酸共聚物馬來酸共聚物、異戊 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 装訂經濟部中央標準負工消 f 合作杜印 % 聚乙烯、乙烯一丙烯酸無水馬酸乙烯酯共聚物、丙烯一間二烯一水解物、物、交聯又，將上使用。上樹脂之對收能力，，最好為樹脂粒子可為粒狀粉末狀等 Μ下之粒上為〇· 粒狀、鱗，作為熱 (例如聚烯等）、丙烯酸共共聚物、來酸共聚及其馬來交聯羧甲基聚乙烯醇衍逑吸水性樹逑暇水性樹於生理食塩通常為自重 4 0 〜8 0 (A )之形、顆粒狀、之任何形狀度分佈的粉 1〜〇· 9 片狀或塊狀熔接性樹脂乙烯、聚丙聚烯烴衍生聚物、乙烯丙烯一無水物、馬來化聚丁二烯、乙烯一醋化锪等）、聚酯系樹脂、聚醸胺 -8- 本紙張尺度適用中國國家楳率（CNS } Α4规格（210X29"/公釐）經濟部中央標準局員工消賢合作杜印製 320647 a? Β7 五、發明説明（6) 系樹脂、聚己内釀胺糸樹脂、聚苯乙烯樹脂及其衍生物（例如聚苯乙烯、磺化聚苯乙烯、苯乙烯-無水馬來酸共聚物等）、熱塑性聚胺基甲酸醸樹脂、高分子1聚乙二醇、醋酸乙烯醯樹脂、蜡類（石蜡、蜜蜡、牛脂等）、長鍵脂肪酸酯樹胞，K及二種Μ上之此種樹脂的混合物。其中較佳的是，低分子量聚烯烴樹脂（例如，低分子置聚乙烯、低分子董聚丙烯等）、羧酸變性聚烯烴樹脂（例如，馬來酸變注聚乙烯、馬來酸變性聚丙烯等）、烯烴 -丙烯酸共聚物（例如乙烯-丙娣酸共聚物、丙烯一丙烯酸共聚物等）、烯烴-無水馬來酸共聚物（例如，乙烯一無水馬來酸共聚锪、丙烯-無水馬來酸共聚鄉、異丁烯-無水馬來酸共聚锪等）。特別好的樹脂是，馬來酸含量為 1〜3〇重量％之馬來酸變性聚乙烯或馬來酸變性聚丙烯、丙烯酸含量為1〜3 0重量％之乙烯-丙烯酸共聚物或丙烯-丙烯酸共聚物，Κ及無水馬來酸含量為1〜30重量％之乙烯-無水馬來酸共聚物、丙烯一無水馬來酸共聚物或異丁烯-無水馬來酸共聚物。該熱熔接性樹脂（b)之熔點為50〜180口《最好為60〜160¾。當熔點不滿5〇υ時，在吸水劑或吸水材料保存中或使用中，易於造成塊狀化或吸水劑熔接之問題。另一方面，當熔點超過1 8 Ot：時，會以熱熔接性樹脂（Β)將吸水性樹脂粒子及纗維狀基材（c)固接時’必須以高溫處理，必須使罔大的熱能，經濟性不佳，本紙张尺度適用令國國家標準（CNS )八4洗格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（7 ) 而且因裔溫班理，遢會造成吸收性能降低或產生著色現象之問題*不令人滿1。熱熔接性樹脂（B)之粒徑通常在3〇0wm以下，宜為1〜250/im，最好為10〜200"m。當粒徑超通3〇0i/m時，與吸水性樹脂粒子（A)之溫合狀態不均勻* Μ致降低對於潘雄之固接性，而且邐會導致吸水劑之初期吸收率降低。再者，由於溫合狀態不均勻，吸水爾之保存、輪送或使用過程中，會產生暇水性樹脂粒子（ Α)與熱熔接性樹脂（Β)相分離的問題，又*為了固接吸水性·樹脂粒子（Α)及纖維狀基材（C)，多量之（C )有其必要性*但遇多不經濟*且會造成獲得之吸水材料的吸收速度降低。又》該熱熔接性樹脂*宜為與一般之水接觸24小時也不會溶解或水解的樹胞。其理由是，當將本發明之吸水材應用於紙尿片或生理用品般之吸牧性物品時，即使是吸收尿或經血後，在穿著期間，仍可維持某種程度之吸水性樹脂粒子（Α)對於孅維狀基材（C)的固接性所致。反之，當熱熔接性樹脂（Β)為在短時間即會被水溶解或因水解成為水溶性之樹脂時，即使在乾燥狀態下之吸水性樹脂粒子（Α)與繼維狀基材（C)之固接沒有問題，在吸收尿或經血後，樹脂會溶解而產生微溫慼，或產生吸水後凝聚體移動或脫落的問題。於本發明中，作為纖餱狀基材（C)，例如可採用纖 -10- 本紙張尺度逍用中國國家梂率（CNS ) Α4规格（210Χ297公潑） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

C .裝訂 320647 a? B7 五、發明説明（/) 維素糸钃維、有攤系合成孅維、有櫬糸合成播維與繼維素系攥維之混合物。作為纖維素系钃維，其買例為·_绒毛狀紙漿等之天然繼維、粘液嫘縈、醋酸嫌雄、鋦銨綠等之钃雄素系化學潘維。此一雄維素系天然鎩維之原料（針葉樹、闊葉樹等）、製法（化學紙漿、半化學紙漿、機槭紙漿、CTMP ( 化學機械紙漿）等）、漯白方法等等，並無特殊限制。有鼷有櫬系合成纖維，其實例為：聚丙烯系雄維、聚乙烯系钃維、聚醢胺系纖雄、聚丙烯騎系孅雄、聚酯糸缰維、聚乙烯酵系灞雄、聚胺基甲酸酯系潘維、熱熔接性複合瀑維（例如將熔點不同之上逑纖維的至少一種，複合化成鞘芯型、偏芯型、並列型等所成之娥維，將上述纖維之至少兩種溫合成之纖維*將上逑缬維之表層改質成之纖維等等）等等。鲤濟部中央揉準局肩工消費合作社印裝 (請先閲讀背面之注意事項再填莴本頁> 逭些钃維狀基衬中，較佳的是继維素糸天然孀維、聚丙烯系纖維、聚乙烯系纖維、聚酷系纖維、熱熔接性複合孅維*以及此等鎩維之混合繼維，基於所獲得之吸水材料在吸水後之形狀保持性佳的觀點，特別好的是娀毛狀紙漿、熱熔接性禝合織維及此等钃維之溫合物。上逑纖维狀基材之長度*粗妞並無特殊限制*通常適周的是長度為1〜200mm，粗细為0 · 1〜100丹尼範圍之孅雉狀基材。有翮其肜狀，只要是獾維狀即可* 並無特殊限制，例如可為细圓茼狀、複合式紗狀、短缠雄 -1卜本紙張尺度逋用中國國家梂隼（CNS ) A4見格（2丨0〆297公釐）經濟部中央標準局貝X消f合作社印製 A7 ____B7_五'發明説明（？）狀、單綠狀、薄Μ狀等等。於本發明中，吸水性樹脂料子（Α)與熱熔接性樹脂 (Β)之比，通常*相對吸水性樹脂粒子（Α) 10 ◦重量份，熱熔接性樹脂（Β)之量為◦_ 5〜30里量份，亘為1〜20重童份*最好為3〜1 5重量份。當熱熔接性樹脂（Β)之量超過30重董份時，吸水性樹脂粒子（ Α)之對於纖維狀基材（C)之画接性係可提高*但是由於熱熔接性樹脂（Β)係覆蓋吸水性樹脂料子（Α)之表面的大部份（例如80%以上）*因此，所獲得之吸水劑的吸收性能、圾收速度及初期吸收率，以及所獲得之吸水材料的柔軟性均會降低。另一方面，當不滿0 * 5重1份時*吸水性樹脂粒子（Α)對於癯維狀基材（C)之固接性會降低，且所獲得之吸水材料的吸收後之形狀保持性會轉劣。吸水性樹脂粒子（Α)與纖雄狀基材（C)之比，以重量比而言，通常為（20: 80)〜（95〜5)，宜為（30:70)〜（90 〜10)，最好為（35:6 5)〜（80〜20)。當該比不滿20時，所獲得之吸收材料的機能無法充份發揮*當超過95時，吸水材料之吸收後的形狀保持性會轉劣。有關本發明之由吸水性樹脂粒子（Α)與熱熔接性樹脂（Β)所组成的吸水劑之製法，最簡便經濟的方法是將該（Α)與（Β)粉賭混合之方法。在（Α)與（Β)混 -12- (倩先閏讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂 K4 本紙伕尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4规格（2丨OX297公釐）經濟部中央標準局男工消費合作社印策 A7 B7五、發明説明（~ ) 合後或混合後的同時*藉著从（B)之熔點以上的溫度處理，使（B)部份固接於（A)之表面*可使（A)與（ B)之均勻混合性及對於纖維之固接性提高。又*也可藉著複合法，塗覆法等之楗械搡作*將（B)部份固接於（ A )之表面。又，此處所稱之Γ部份』*係指熱熔接性樹脂未完全被覆吸水性樹脂粒子（A)之表面》例如，（A)之表面的約80%Μ下之面稹，最好是約60〜10%之面積，由（Β)所固接。若（Β)完全被覆（Α)之表面時，吸水劑之吸收速度、初期吸收率會大輻降低。有闞將吸水性樹脂粒子（Α)與熱熔接性樹脂（Β) 混合之装置，可為一般之粉體混合裝置，例如可為優尼卡式混合槺、納塔式混合機、V型混合機、浼動層式混合機、擾動撻、螺旋式線型溫合裝置、蜂巢式靜焜合機等等。又，有醞將上述（Α)與（Β)溫合後再予加熱窳理之裝置，其實例為熱風加熱機、葉片式乾煉機、流動層式加熱機、紅外線加熱櫬、高周波加熱機等等有瞄。在將（Α) 與（Β)溫合之同時，進行加熱處理的裝置，例如可為納塔式加熱機、葉片式乾燥機、流動層式加熱機等等。依本發明方法所獲得之吸水劑的初期吸收率，通常為 40%Κ上，較佳的條件，例如使熱熔接性樹脂（Β)之量，在必要的範圍内取較少，或是使熱熔接性樹脂（Β) 覆於吸水性樹脂粒子（Α)之表®的面稹減小等等*可藉 -玉3- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ί 裝订

X 本紙法尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2Ϊ0Χ297公釐）經濟部中央標準局属工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（ff ) 條件之選擇使其在5 0%K上。當矶期吸收率不滿4 ◦% 時*用於被要求將排泄之尿或經血瞬間吸收、保持之紙尿 Η、生理用品等衛生材科•並不適當，並非本發明之目的。又，初期吸牧率*係由後逑方法測定之值。本發明之吸水劑中，因應必要，作為增量劑、添加劑 *可配合有機霣粉體（例如紙漿粉末、纖維萦衍生物、天 _然多糖類等等）、無機質粉體（例如沸石、二氣化矽、氧' 化鋁、蒙脫土、活性碳等）、抗氣化劑、防腐劑、殺菌劑、界面活性劑、著色劑、香料等等。這些增量劑、添加劑之董，相對吸水劑之量，通常係在1 0重量％Κ下。其次，有關本發明吸水材料之製法*可為：（1)製作吸水性樹脂粒子（Α)與熱熔接性樹脂（Β)之混合锪，將其與纗雄狀基材（C)混合或是散布於（C)中，在 (Β)之熔點Μ上的溫度予Μ處理之方法；（2)將上述 (A ) 、（B)及（C)預先混合後，然後再於（B)之熔點K上的溫度予K處理之方法；（3 )將上述（A )、 (B)及（C)在（B)之熔點以上的溫度混合，在混合之同時*將（A)部份固接於（C)之方法；（4)預先製作（A)與（B)之混合物，將此混合橄保持於（B) 之熔點以上的的溫度*再予敬粒、塗佈或接著於（C)上之方法；（5)將（B)熔融後，予以喷洒、塗佈或接著於（C)之後*再將（A)散佈或溫合之方法；（6)膊預先混合之（A)與（B)之溫合物，散佈或混合於保持 -14- .本紙張X度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（2!OX 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂 -ο 經濟部中央梂準局員工消費合作社印製 A7 __B7 五、發明説明（) 在（B)之熔黏Μ上的溫度之（C)中之方法；（7)在保持於（Β)之熔點以上的溫度之（C)中，將（Α)與 (Β)同時或分別散佈或混合之方法；（8)在（Β)與 (C )之混合物中，將保持於（Β)之熔點Μ上的溫度之 (A )，予Μ散佈或混合之方法等等。這些製法中，由獲得介以熱溶接性樹脂（Β)使吸水性樹脂粒子（Α)及纖维狀基材（C)較均勻地固接之吸水材料的観點來看* (1)或（6)之方法較佳。介以（ Β)使（Α)與（C)愈是均勻地固接，吸收特性及吸收後之彤狀保持性愈是良好。又*於本發明中，不一定要使吸水性樹脂粒子（Α) 介Μ熱熔接性樹脂（Β)固接於纖維狀基材（C)，只要使（Α)部份（例如（Α)的50重董％以上）固接於（ C)即可。較佳的條件是，例如使（Β)之量在不至於使本發明圾水材料的性能降低之範圍内儘可能增加，使（Α )與（C)之接觸面積增大等等的條件之選擇，成為SO 重量％K上。當（A)對於（C)之固接率不滿50%時，在應用於紙尿片、生理用品等吸收性物品之場合，在此等商品之保存、輪送過程中，會產生（A)之移動、集中於一部份、分雛或脫落之情蓽。將吸水性樹脂粒子（A)與熱熔接性樹脂（B)及/ 或激雄狀基材（C)混合之裝置*可為一般之混合裝置，例如可為優尼卡式混合櫬、納塔式溫合櫬、V型混合機、 -1 5 - 本紙法尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4说棬（21〇乂297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝

*1T 經濟部中夬標準局員工消費合作社印装 A7 B7 五、發明説明（f今）流動層式混合機、氣流型混合裝置、備有粒狀物吹送嘴之氣流型混合装置、備有粉粒狀物吹送嘴之潘維狀粞分開裝置。有醐Μ熱熔接性樹脂（B)熔點K上之溫度處理的装置，其可舉實例為：熱風加熱櫬、納塔式加熱櫬、流動赝式加熱機、氣流型加熱機、加熱型壓輥、紅外線加熱櫬、高週波加熱裝置等等。 ' 對於本發明之吸水材料，因懕必要*可實施分開、層合、壓縮、冷壓、熱壓、軋針、延伸、抄製等，對於一般潘維狀物所實施的處理。於本發明吸水材料中*作為增量劑、添加劑*可因應必要配合有機質粉體（例如紙漿粉末、鏺維素衍生物、天然多糖類等等）、無櫬質粉末（例如沸石、二氧化矽、氧化鋁、蒙脫土、活性碳等等）、玻瑀纖維、抗氧化劑、防腐劑、殺菌劑、界面活性劑、著色劑、番料等等。瑄些增量劑或添加劑之量，相對吸水材料之重量，通常係在1 0 重量％ >乂下*最好在5重量下。侬本發明方法所得之吸水劑，處理於缠維基材時之對於纖雄的固接率，通常儀5 上。可藉較佳之條件的選擇，成為60%以上。當對於纗維之固接率不滿50% 時，在懕用於紙尿Η、生理用品等之衛生材料時，在此等商品之保存、輪送等之過程中，會產生吸水劑移動，集中於一處之情彤。 -16- 本紙張尺度逍用中固國家橾準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐} (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂經濟部中央梯隼局負工消費合作社印製 320647 A7 B7 五、發明説明（4) K下，茲躭吸水劑，Μ實施例及比較例將本發明進一步說明之，但本發明不受此等例之限制。有鼷實腌例1〜 11及比較例1〜5所示之吸水劑的吸收童、初期吸收率、對於搌維（紙漿或合成钃維）之固接率，係以下述方法测定。以下，妞無特別提及，％係指重量％。吸收量：在250篩目之酎隆網裝茶包肉*置入吸水劑1 s，將其浸潰於大幅過量之0 * 9%食塩水中1小時進行圾收後，將其拉出實施1 5分鐘之除水，測定其增加重蘆。以該值作為吸收量（S)。初期吸收率：在2 50篩目之耐隆網製茶包内，置入吸水劑1 g ，將其浸潰於大幅過量之0 · 9%食塩水中1 0分鐘進行吸收後，將其拉出實施15分鐘之除水，測定其增加重量。將此值作為1 0分鐘後之吸收量（S 1 0) 0 初期吸收率：（S10/S) X 1 0 0 對於鑛維之固接率：將2 0 0 g/m2之绒毛狀紙漿或合成鑛維（ES鑛維EA;窒素公司製）之層，裁撕成直徑1 之圓彤，一面由纖維靥之下面吸引、一面在其上均勻敗佈2g之吸水劑。其次*以較熱熔接性樹脂（B) 之熔點約高1 0T：之溫度加熱處理2分鐘後，予Μ冷部至室溫，將未固接之吸水劑振落，測定重最（W)。對於孅維之固接率=〔（2—W)/2〕 Χ100 實施例1 -17- 本紙张又度適用中國國家標準（CNS )M規格（210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂 / 經濟部中央標準局夷工消費合作社印装 A7 B7五、發明説明（A ) 將交驊丙烯酸納系吸水性樹脂（三洋化成工業股份有限公司製「桑韋特IM—5000D」，粒狀）93份及粒徑為50〜lOOum之馬來酸變性聚乙烯（三洋化成工粟公司製「優美克斯2000P」，熔點108t：) 7 份，置入V型混合機中，予K混合2 0分鐘，獲得本發明之吸水劑（a)。此一吸水劑（a)之吸收置、初期吸收率、對於薄維之固接率的測定結果*係示於表1 。實施例2及3 於此等例中，除了賻實施例1中之「桑韋特IM -5000D」及「優美克斯2000P」之混合比，K下逑混合比取代以外，其他過程均與實施例1相同，獲得吸水劑（b)及（c)。此等吸水劑之性能測定结果，係示於表1中。吸水劑（b) : 「桑韋特IM— 5000D」/「儍美克斯2000P」= 98/2 吸水劑（C) ：「桑韋待IM—5000D」/「優美克斯2000P」= 80/20 實施例4及5 於此等例中，除了將實施例1中之馬來酸變性聚乙烯的粒徑，K下述粒徑取代以外*其他過程均與實施例1相同，獲得吸水劑（d)及（e)。這些吸水劑之性能測定結果，係示於表1中。吸水劑（d)之馬來酸變性聚乙稀之粒徑：粒徑10 -1 3 — (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂 4 本紙張又度適用中國圉家梯準（CNS ) A4洗格（2丨0X2?7公釐） \ 經濟部中央橾準局負工消費合作社印袈 A7 _B7__ 五、發明説明（必）〜5 0 w m 0 吸水劑（e)之馬來酸變性聚乙烯之粒徑：粒徑 1 50 〜200iim 簧施例6 於此等例中，除了將實施例1中之馬來酸變性聚乙烯，下逑熱熔接性樹脂取代Μ外，其他過程均與實施例1 相同*獲得吸水劑（f)。此吸水劑之性能測定结果，係示於表1中。吸水劑（f):低分子量聚乙烯（三洋化成公司製「桑美克斯i6ipj ，熔點ιιιυ) 實施例9 將實施例1所得之吸水劑（a)，再於130C熱風處理3 0秒，獾得在吸水性樹脂粒子之表面，部份固接有馬來酸變性聚乙烯粉末之吸水劑（j)。此一吸水劑 )之性能測定结果*係示於表1中。實施例1 0及1 1 於本實胞例中，除了將實施例9中之「桑韋特IM_ 5000D」以下述之吸水性樹脂取代Μ外，其他過程均與實施例9相同，獾得吸水劑（k)及（τη)。這些吸水劑之牲能潮定结果，係示於表1中。吸水劑（k):醋酸乙烯酯一丙烯酸甲酯共聚物鹸化物（住友化學工業公司製「斯米卡蓋魯S- 50」；真珠狀） -1 9- ^紙張尺度通用中國固家標隼（CNS ) M規格（2丨〇/297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

320647 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7_ 五、發明説明（π ) 吸水劑（m):殺粉一丙烯酸塩接枝聚合锪（三洋化成工業公司製「桑韋特IM—1000J ，麟片狀）比較例1〜3 將市售吸水性樹脂之交聯丙烯酸鈉系圾水性樹脂、醋酸乙烯酷-丙烯酸甲酯共聚物驗化物及澱粉一丙烯酸塩接技聚合物，分別怍為比較吸水劑（Π)〜（P) *其吸水量、初期吸收率、對於纖維之固接率的測定结果，儀示於表1中3 比較例4 於此例中，除了將霣施例1中之「桑韋特IM_ 500 0D」與「優美克斯2000P」的混合比，Μ 60/40取代以外，其他過程係與實施例1相同，獲得比較吸水劑（q)。此一比較吸水劑之性能測定结果，係不於表1中。比較例5 與特開平2 - 2 4 2 8 5號公報說明書所記載之實施例1相同，獲得比較吸水劑（Γ)。此一比較吸水劑（r )之性能測定结果，係示於表1中。 (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) f 裝訂 -20- 本紙張又度適用令國國家橾準（CNS ) A4规格（2I0X 297公釐j 32G647 A7 B7 五、發明説明（彳） .表1 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製吸収Μ 初期吸权苹對於纖維之固接率（％) (s/e) (%) 紙漿纖維合成纖維 1 4 7 8 3 8 2 8 7 2 5 0 8 5 5 2 6 2 3 4 2 7 6 9 0 9 6 4 4 8 8 4 8 4 9 0 5 4 6 8 1 6 1 6 5 施 6 4 6 8 2 7 2 7 6 9 4 7 8 1 8 2 8 5 例 10 4 8 6 8 7 4 8 0 1 1 6 2 7 2 7 8 8 4 1 4 8 8 3 18 2 2 比 2 5 0 7 1 9 8 較 3 6 3 7 2 2 1 2 4 m 4 2 8 3 8 8 4 9 2 5 5 5 .2 8 3 9 6 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝

，1T 本紙法尺度逍用中國國家操準（CNS ) Α4规格（210X297公嫠〉經濟部中夬標準局隽工消費合作社印裂 A7 ____B7_ 五、發明説明（6 ) Μ下，茲就吸水材料，舉若干實施例將本發明進一步說明之。本發明不受此等例之限制。實施例1 0〜24及比較例6〜1 0所示之吸水材料的吸收量、吸收速度、囿接率、吸牧後之形狀保持性，係由下逑方法測定。以下，如無特殊提及，份係指里量份* %係指重量％。吸牧童：在250篩目之耐隆網製茶包内》置人吸水衬料1 g ，將其浸漬於大幅過量之0 _ 9%食塩水中1小時埵行吸收後，將其提出實施15分鐘之除水，測定其增加重童。以該值作為吸收1。圾牧速度：在2 5 0篩目之耐隆網製荼包内，置入吸水材料1 g ，將其浸潰於大幅過量之0 · 9%食塩水中2 分鏟後*將其拉出實施1 5分鐘之除水*测定其增加重量。將此此值作為吸收速度。固接率：將吸水材料10g置入10網目（孔眼1 -7mm)之篩子內。然後*以振盪機（飯田製作所公司製 )予Μ振邇5分鐘，測定振落之吸水性樹脂的重量（W) 。當Μ試驗前之吸水材料中的吸水性樹脂之量為W0，固接率可由下式求得。囿接率=〔（WO— W/W0) ] χιοο 形狀保持性：令200m1之生理食塩水吸收於吸水材料1 0 g中後*予以置於孔眼4mm之金屬網上。對眈金靥網腌予振動，觀察吸收後之吸水材料的形狀保持程度、膨潤之吸水性樹脂的脫落程度，K下逑基準進行評沽： -11- 本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS ) A4规格（2I0X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂經濟部中夹樣準局貝工消費合作社印製 A7 _._B7_ 五、發明説明（/ ) U :肜狀保持性良好*吸水性樹脂幾乎未脫落 V :形狀保捋性良好，吸水性樹脂少有脫落 X :可作某種程度之形狀倮持，吸水性樹脂多有脫落 Y :形狀無法保持，吸水性樹脂之脫落也多實施例1 2 將交職丙烯酸鈉糸吸水性樹胞（三洋化成工業公司製「桑韋特IM-5000D」*粒狀）93份及粒徑為5 0〜10 0 之馬來酸變性聚乙烯（三洋化成工業公司製「儍美克斯2000P」，熔點1080 7份*置人 V型混合機中，溫合20分鐘。然後，將此混合物與偏芯型熱熔接性複合鑛雄（窒素公司製「ES钃維EAJ *低熔點成份熔點11 Ot：) 30份及绒毛狀紙漿70份氣流型混合装置混合，再ΚΙ 30Ό熱風處理2分鐘*獲得本發明之吸水材科（A)。此一吸水材料（A)之吸收 1、吸收速度、固接率、形狀保持性之測定結果，係示於表2中。實施例1 3及1 4 於此等實施例中，除了將實施例1 2之吸水性樹脂及馬來酸變性聚乙烯之置*以下述量取代Μ外，其他過程均與實施例12相同，獲得吸水材料（Β)及（C)。此等吸水材料之性能測定結果*係示於表2中。吸水材料（Β):吸水性樹脂/馬來酸變性聚乙烯= 9 7份/ 3份 -23- 本紙張尺度適用中國國家棋準（CNS ) Α4说格（210X：297公釐） (请先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（ >丨）吸水材料（C):吸水性樹脂/馬來酸變性聚乙烯= 8 CT份/ 2 0份實施例1 5〜1 7 於此等實施例中*除了將實施例1 2之馬來酸變性聚乙烯Μ同量之下述熱熔接性樹脂取代K外，其他過程均與實施例12相同》獲得吸水材料（D)〜（F)。這些吸水材料之性能測定結果…係示於表2中。吸水材料（D):低分子量聚乙烯（三洋化成工業公司製「桑瓦克斯161Ρ」，熔點11 It) 吸水材料（E):石蜡（熔點830 圾水材料（F):聚酯樹脂（東洋纺嫌公司製「拜龍 GM903P」，熔點 113t：) 實施例1 8〜2 2 於此等實施例中，除了將實施例之1 2之熱熔接性複合孅雄（窒素公司製「ES纖維ΕΑ」，低熔點成份熔點 1 1 OtM 30份及娀毛狀紙漿7 0份* Κ下述種類及量之鎩維狀基材取代K外，其他過程係與實施例1 2相同，獲得吸水材料（G)〜（M)。此一吸水材料（G)〜（M)之性能測定结果，係示於表2中。吸水材料（G):熱熔接性複合鏘維（窒素公司製「 ES纖維EA」60份及绒毛狀紙漿4 0份。

吸水材料（H):熱熔接性複合孅維（窒素公司製「ES -24- 本紙张尺度適用中國國家揉窣（CNS ) A4说格（2丨0X297公嫠） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂 320647 λτ B7 五、發明説明（纖維EA」）30份，聚丙烯孅維20 份及狨毛狀紙漿5 0份

暖水材科（J):熱熔接性複合缅雄（窒素公司製「ES 灌維E A」）4 5份吸水材料（K):娀毛狀紙漿100份吸水材料（Μ ):鞘芯型之熱熔接性複合鑛維（窒素公司製「ES纖維EAC」，·低熔點成份熔點11 0Τ：) 30份及绒毛狀紙漿7〇份實施例2 3 於此實施例中*除了將實施例1 2中之交職丙烯酸鈉系吸水性樹脂，以同量之醋酸乙烯酯一丙烯酸甲酯共聚物鹼化物（住友化學工業公司製「斯米卡蓋魯S — 5 0」，真珠狀）取代Κ外，其他過程偽與實施例1 2相同，獲得吸水材料（Ν)。此一吸水材料（Ν)之性能測定結果* 傜示於表2中。簧施例2 4 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印策 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將交聯丙烯酸納系吸水性樹胞（三洋化成工業公司製「桑韋特ΙΜ — 5000DJ 93份及粒徑為50〜10 Oum之馬來酸變性聚乙烯（三洋化成工業公司製「儍美克斯2000P」7份，置於V型混合機內溫合2 ◦分鐘。將此一混合物均勻地散佈於保持在1 30¾之熱熔接性複合孅維（窒素公司製「ES纖維EAJ 45份上，獲得 -25- i_____ 本紙張尺度速用中围國家梂準（CNS ) A4规格（2IOX297公釐）經濟部中央橾準局貞工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（>)) 本發明之暎水材料（P)。此一吸水材料（P)之性能測定结果係示於表2中。比較例6 將交聯丙烯酸納系吸水性樹脂「桑韋特I Μ — 5 ◦ 0 ◦D」93份及粒徑為50〜lOOwm之馬來酸變性聚乙烯「優美克斯2000P」7份，置入V型混合機中，予从混合2 0分鐘。其次*將此混合籾與偏芯型熱熔接性複合纖維「ESUI維EA」30份及娀毛狀紙漿70份* K氣流型溫合裝置在2 5Ό下混合，獲得比較吸水材料（ Q)。此一比較吸水材料（Q)之吸收量、吸收速度、固接率、彤狀保持性之測定结果，係示於表2中。比較例7 於此例中，除了將比較例1之交聪丙烯酸鈉系吸水性樹脂*以同量之醋酸乙烯酯-丙烯酸甲酯共聚物鹼化物「斯米卡蓋魯S — 5 0」取代Μ外*其他過程均與比較例6 相同，獲得吸水材料（R) *此一吸水材料（R)之性能測定结果，係示於表2中。比較例8 於此例中，除了將實施例1 2之吸水性樹脂與禺來酸變性聚乙烯之溫合比，以60 : 40取代以外，其他過程均與實施例12相同，獲得比較吸水材料（S)。此一比較吸水材料（S)之性能測定结果係示於表2中。比較例9 本紙张尺度速用中國國家樣準（CNS ) Α4规格（2丨ΟΧ297公釐） -------「裝------1Τ------( Λ (請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 87 五、發明説明（蚪）將馬來酸變性聚乙烯20份溶解於甲苯1 8 0份中* 再將分散有微粉狀聚丙烯酸納系吸水性樹脂8 0份之分散溶液，噴灑於熱熔接性複合缴雄（窒素公司製「E S鑛維 EA」）30份與娀毛狀紙漿70份之混合籾所彫成的繼維狀基材上。而後，Ml 301予K加熱乾燥，令甲苯氣化，獲得比較吸水材料（Τ) *此一比較吸水材料（Τ) 之性能测定结果，係示於表2中。經濟部中央標攀局貝工消費合作社印製飽和吸收量 (g/g) 吸收速度 (g/g) 固接率 ⑴ 彤狀保持性 12 34 31 92 ϋ 13 36 32 77 V 實 14 32 26 98 U 15 33 29 85 V 施 16 33 28 82 V 17 33 29 88 V -27 - (請先¾讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝

.•ST Κ4 本紙張尺度逋用中固國家梯準（CNS )八4说格（210X 297公釐） 320647 A7 B7 五、發明説明（式）經濟部中央標準局負工消費合作社印装例 18 32 28 96 U 19 31 27 90 U 20 38 32 99 U 21 35 33 83 V 22 34 30 92 ϋ 23 35 27 81 V 24 37 31 86 V 比較例 6 35 28 18 Υ 7 35 25 8 Υ 8 24 9 90 U 9 27 7 93 X -28- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 K4 本紙張又度速用中國國家揉率（CNS ) A4規格（no X 297公釐）經濟部中央棟準局爲工消费合作社印裝 A7 B7 五、發明説明（4 ) 比較例1〇使用聚乙烯基吡咯烷醑之比較資料將交職聚丙烯酸納塩糸吸水性樹脂（三洋化成工業公司製「桑薄:特IM — 500D」；粒狀）93份及粒徑為 50〜10〇um (粉碎使用）之聚乙烯基吡咯烷酮（I SP公司製「PVP K — 15」；Mw (分子量）12 000、7份，置於V型混合機中混合20分鐘*獲得圾收劑。將本吸水劑與偏芯型熱熔接纖維（窒素公司製「ES 鏞維EA」；低熔點成份熔點110TM 30份及绒毛狀紙漿70份* Μ氣流型混合裝置溫合》再从1 30C作2 分鐘熱風處理，獲得吸收材料。實施例2 5 使用乙烯-丙烯酸共聚物之實施例將交職聚丙烯酸鈉塩糸吸水性樹脂（三洋化成工業公司製「桑韋特ΙΜ-500D」；粒狀）93份及粒徑為 50〜lOO^m (粉碎使用）之乙烯_丙烯酸共聚物（丙烯酸含量：約熔點：9〇tn 7汾，置於V型混合機中混合2 0分鐘，獲得吸收劑。將本吸水劑與偏芯型熱熔接孀維（窒素公司製「ES 灌雄EA」；低熔點成份熔點11〇1〇)·30份及狨毛狀紙漿70份，Κ氣流型混合裝置溫合，再Ml 30t：作2 分鐘熱風處理 > 獲得吸收材料。 -29- 本紙張尺度通用中國國家搮準（CNS ) A4规格（21〇>< 297公嫠） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) Γ 訂 3iJ〇647 A7 B7 經济部中央橾準局貝工消費合作社印策五、發明説明（>7) 實施例2 6 使用乙烯一無水馬來酸共聚物之1施例將交職聚丙烯酸鈉塩系吸水性樹脂（三洋化成工業公司製「桑韋特IM— 500D」；粒狀）93份及粒徑為 50〜100/im (粉碎使用）之乙烯一無水馬.來酸共聚物（無水馬來酸含有率：約5重量％，熔點；約1 OOt： )7份，置於V型混合櫬中混合20分鐘，獲得吸收劑。將本吸水劑與偏芯型熱熔接織維（窒素公司製「ES 纊維EA」；低熔點成份熔點11 Ot!) 30份及娀毛狀紙漿70份，Μ氣流型裩合装置混合，再K1 30t!作2 分鐘熱風處理，獲得吸收材料。實腌例2 7 使用含磺酸基共聚物（丙烯酸）吸水性樹脂之實施例將交脚聚丙烯酸磺乙酯-聚丙烯酸鈉塩系吸水性樹脂 (日本觸媒公司製「亞庫亞力庫CA」；粒狀）93份及粒徑為50〜100wm (粉碎使用）之馬來酸變性聚乙烯（三洋化成工菜公司製「優美克斯2000P ;熔點1 080 7份，置於V型混合槺中混合20分鐘》獲得吸收劑。將本吸水劑與偏芯型熱熔接纖維（窒素公司製「E S 纖維eaj ;低熔點成份熔點11 ου) 30份及绒毛狀紙漿7 ◦份，Κ氣搲型混合装置混合*再Ml 30t：作2 分鐘熱風處理，獲得吸收材料。* - 30 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 ,tr 一— 本紙張尺度適用中國國家橾隼（CNS ) A4规格（210X297公嫠）細 647 at B7 五、發明説明（豸）表 3

吸收劑之性能吸收材料之性能對於纖維之固接餹和吸收率（¾) 固接率彤狀吸收量初期吸收量速度吸收率紙漿合成保持性 (g/g) 纖雄孅維 (g/g) (g/g) {%) 比較例10 47 62 46 56 33 18 68 Y 實施例25 48 79 72 80 34 28 84 U 實施例26 46 82 77 82 33 29 83 U 實施例27 49 80 80 82 32 88 88 U 經濟部中央樣準局—工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明之吸水劑，具有以下之特點及效果。 ⑴具有優異之吸收性能，吸牧速度及初期吸收率。 ⑵對於饑雄基材（例如狨毛狀紙漿、合成钃維片、合成纖維簞絲、不纖布、布、織物、紙等）的固接性佳。 -31-本紙浪尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央標準局具工消費合作·杜印製 320647 at B7 五、發明説明（4 ) ,(3)即使放置於高濕度氣氛中，也不會如習用吸水性樹脂般之结塊。 ⑷可藉將吸水性樹胞粒（A)與熱熔接性樹脂（B)混合此一簡簞操作製造。 ⑸藉著將本發明趿水劑應用於含熱熔接性纖維之孅維基材 *可獲得吸收後之彤狀保持性佳之吸收體。由於具有上述效果*本發明之吸水劑，可有效地用於紙尿Η、生理用品、產if墊、醫療用下墊等各種衛生材料用途。特別是有用於吸水性樹脂/纖維（紙漿及/或熱熔接性灞維）之比率大的薄型紙尿片或薄型生理用品。再者，本發明吸水劑還在製造青果之鲜度保持材、水滴吸收材、水分或濕度調節片、结露防止材、水稻用育苗片、溫凝土熟化片、通信電纜及光纖霄纜的止水材等之片狀或帶狀吸水材時*能有效地供利用。又，本發明之吸水材料，具有K下之特點及效果。 ⑴具有優異之吸收性能、吸收速度。 ⑵與纖維狀基材之固接性佳。 ⑶卽使在吸牧水性疲後*仍具有良好之形狀保持性。 ⑷即使放置於高濕度氣氛下，也無須擔憂會發生習用粉粒狀吸水性樹脂般之结塊現象。 ⑸易於與其他纖維混合，加工適應性良好。由於具有上述效果，本發明之吸水材料，可有效地用於紙尿片、生理用品、產搏墊、豁療用下塑等各種衛生材 -32- 本紙柒尺度適用中國國家標準（CMS ) A4見格（2〗〇X：297公釐)

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁J 裝訂

K i! mu7 A7 B7

五、發明説明（）料或吸收性物品。特別是有用於吸水性樹脂/纖維（紙漿及/或熱熔接性纖雄）之比率大的薄型紙尿片或薄型生理用品。再者，本發明吸水材料遷在製造青果之鮮度保持材、水滴吸收材、水分或濕度調節片、.结露防止材、水稻用奇苗片、混凝土熟化片、通信甯纜及光纖電纜的止水材等之片狀或帶狀吸水材料時，能有效地供利用。實施例2 8 在簧施例9中，取代「桑韋特IM - 5000D」，而使用丁烯-無水馬來酸共聚交聯物「庫拉磊公司製（K I凝膠）；凝髎狀」，其他過程均與實施例9相同而得出吸水劑（ξ )。其性能之測定结果係如下所示β (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製吸收量初期吸牧率對纖雄的固接率（¾) (g/g) (X) 紙漿纖維合成纖維 38 77 81 89 -33- 本紙張尺度逍用中國國家揲準（CNS } A4規格（210X297公釐）

Claims

ί 六、申請專利範圍 1 · 一種吸水劑*係由相對生理食鹽水之吸收性能為自重之35〜100倍、90重量％以上具有ο · 1〜〇 _ 9mm之粒度分布·、且係選自交職丙烯酸（盥）、澱粉 -丙烯酸（鹽）共聚物、乙烯基酯與不飽和羧酸或其衍生物之共聚鹸化物、含磺酸（鹽）基吸水性樹脂及異丁烯一無水馬來酸共聚交聯物之至少一種之吸水性樹脂粒子（A )，與熔點為50〜180t：、粒徑300umK下、具有即使與水接觸24小時也不會溶解或水解的性質、且係選自低分子量聚烯烴樹㈣、羧酸麥性聚烯烴樹腊、烯烴-丙烯酸共聚物及烯烴一無水馬來酸共聚物之至少一種之熱熔接性樹脂粉末（B)所組成；相對吸水性樹脂粒子Γ A )10 ◦重量份，熱熔接性樹脂粉末（B)之量係0 · 5 〜3 0重董份者。 <2 *如申請專利範圍第1項所述之吸水劑，其中，相尉吸水性樹脂粒子（A) 100重量份，熱熔接性樹脂粉末（B)之量係1〜20重量份。經濟部中央棵準局肩工消费合作社印裝 f fi - - y I [ IJ-iyL m n (請先閱讀背面之注意事項再填寫本覓) 訂 3 ·如申請專利範圍第1項所述之吸水劑，其初期吸收率為40%以上。 4 *如申讀專利範圍第1項所逑之吸水劑，其中，該吸水性澍脂粒子（A)與熱熔性樹脂粉末（B)係在混合後或混合時經加熱處理，以使該熱熔性樹脂粉末（B)部分固接於吸水性樹脂（A)之表面。 5 ·—種吸水材料，陡由相對生理食盥水之吸收性能本紙張尺度適用t國國家雄準（CNS ) A4現格（210X297公釐） 320647六、申請專利範圍 Λ8 B8 C8 D8 為自里之35〜100倍、90重〇 _ 9mm之粒度分布、且係選自粉一丙烯酸（鹽）共聚物、乙烯基生物之共聚鹼化籾、含磺酸（盥） —無水馬來酸 A )，具有卽係選自熱熔接粗细為該逋维列型之與缬雄分的熔與熔點使與水低分子酸共聚性樹脂 0 * 1 狀基材至少一素糸纖點係5 共聚交為5 0 接觸2 量聚烯物及烯粉末ί 〜1 0 (C ) 種熱熔雄之混 0〜1 聯物之至少一〜1 8 4小時烴樹脂烴一無 Β )， 0丹尼之材質接性複合物| 8〇V 0 V ' 也不會、羧酸水馬來 Μ及長之缴維，係選合纖維熱熔接 ;相對量％ Κ上交聯丙烯酯與不飽基圾水性種之吸水粒徑3〇溶解或水變性、聚烯酸共聚物度為1〜狀基材（自鞘芯型或該熱熔性複合纖吸水性樹具有0 _ 1〜酸（鹽）、澱和羧酸或其衍樹脂及異丁烯性樹脂粒子（ 0 jLi m Μ 下、解的性質、且烴樹脂、烯烴之至少一種之 2 0 0 mm、 C )所組成；、偏芯型及並接性複合纖維維之低熔點成脂粒子（A ) 請先閲面之注 I 經濟部f央梯率局身工消资合作社印茉 ~ } 脂粉 } -脂 5- C 樹脂 C 中樹 -{性樹 t 其性 ο 材熔性材 -接係基熱熔基料熔量狀在熱狀材熱之維由由維水， } 纖藉介纖吸份 B-與且而與之量 (); > ) 述重末A5 理 A 所 ο 粉 ί : 處 ί 項 ο 脂子 5 之子 512-樹粒 9 度粒第 } _ 性脂 ~ 溫脂園 A 接樹 ο 的樹範 t 熔性 8 上性利子熱水：K 水專粒，吸 ο 點吸請脂份；2 熔將。申樹量份陡}以起如性重量比 B } 一 * 水 ο 重量 {B 在 6 吸 ο ο 重末 {著對 1 3 之粉末固相本紙张尺度適用t國國家梂準（CNS > A4洗格（2丨0X297公釐） 320647 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍經濟部中央標隼局男工消f合作社印來粉末（B)之量係1〜20重量份。 7 _如申請專利範園第5或第6項所述之吸水材料* 其中，吸水性樹脂粒子（A)與孅維狀基材（C)之重量比係30:70〜9〇：1〇。 8 *如申請專利範圍第5或第6項所述之吸水材料，其中*吸水性樹脂粒子（A)對孅雄狀基材（C)之固接荜，係50重量％ K上。 9 ·如申請專利範圍第7項所述之吸水材料，其中，吸水性樹脂粒子（A)對潘維狀基材（C)之固接率，係· 5 0重量％以上。 10·如申請專利範圍第5或第6項所述之吸水材料，其係用於吸收性物品。 11·如申請專利範圍第7項所述之吸水材料，其係用於吸收性物品。 12·如申請專利範圍第8項所述之吸水材料，其係用於吸收性物品。 13.如申請專利範圍第9項所述之吸水材料，其係用於吸收性物品。請先閱讀背面之注訂衣紙法尺度追用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐）