TW315391B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
TW315391B
TW315391B TW084100454A TW84100454A TW315391B TW 315391 B TW315391 B TW 315391B TW 084100454 A TW084100454 A TW 084100454A TW 84100454 A TW84100454 A TW 84100454A TW 315391 B TW315391 B TW 315391B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
fiber
shrinkage
component
patent application
fiber bundle
Prior art date
Application number
TW084100454A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Monsanto Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Monsanto Co filed Critical Monsanto Co
Application granted granted Critical
Publication of TW315391B publication Critical patent/TW315391B/zh

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/28Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/38Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising unsaturated nitriles as the major constituent
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/18Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of unsaturated nitriles, e.g. polyacrylonitrile, polyvinylidene cyanide
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/44Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
    • D01F6/54Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polymers of unsaturated nitriles
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/08Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyacrylonitrile as constituent
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S57/00Textiles: spinning, twisting, and twining
    • Y10S57/905Bicomponent material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2922Nonlinear [e.g., crimped, coiled, etc.]
    • Y10T428/2924Composite
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964Artificial fiber or filament
    • Y10T428/2967Synthetic resin or polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)
  • Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

1 i暮8(1)454號專利申請案 中文説明書修正頁(86年2月) A7 B7 五、發明説明(1 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 發明領域 本發明係有關於雙組分可逆鬆曲纖維絲。更明確言之, 本發明係有關於較先前技藝可逆鬆曲纖維絲具有改良吸色 率特徵之雙组分可逆鬆曲丙烯腈纖維絲及此等纖維絲之 束。 先前技藝説明 可逆鬆曲、雙组分纖維絲已爲吾人所知,且因其具有良 好脹量、覆蓋性、柔軟手感及彈性而適用於織物。這些纖 維絲一般係由兩種成纖聚合組分所構成,這兩種組分在暴 露於收縮或膨脹劑下各有不同的收縮或膨脹能力。這些纖 維絲一般是由這兩種聚合組分擠壓通過噴絲頭之毛細管而 成,故所得纖維絲沿其長度具有各種聚合物之分散、分開 之區域。 例如,雙組分,可逆鬆曲纖維絲可由具有明顯不同親水 性之聚合組分形成親水性之不同是由於兩種組分間水可 離子化基之含量不同所致。經暴於水後,這些纖維絲可烘 乾而產生鬆曲,常爲螺旋狀。此鬆曲在潤濕時會降低而在 烘乾後會再形成;因此,此鬆曲即稱之爲'’可逆”。 這些種類之纖維絲已揭示於美國專利3,038,238 ; 3.038,240 ;及5,130,195。這些亦可自市面上購得,例如自孟 山都(Monsanto)公司購得商標名PA-QEL®及REMEMBER®者,以 及自杜邦(E. I. du Pont de Nemours and Co)公司賭得先前代號爲 SAYELLE®而最近商標名爲ORLON®者。 雖然,這些纖維的鬆曲可逆性是其最引人之特性,但彼 -择衣 訂 I.^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐_)4 · A7 B7 315391 五、發明説明(2 ) 等較佳亦具有用於紡纖用途時纖維一般所要之其他特徵。 例如,如美國專利3,065,042號所描述,收縮率在獲得良好 織物覆蓋性上具有特別重要性。再者,纖維吸色速度快速 即意謂染色產物之製造速度提高。 雖然以上商業產品都很成功,但彼等尚缺少一些上述更 一般性的特性。例如,REMEMBER®產品雖具有相當快速的 染色速度,亦具一定程度的總收縮率,其雖可接受,但仍 有改良餘地。SAYELLE®—杜邦製造之產品,雖具有高度所 要程度的總收縮率及可逆鬆曲,亦具有相當慢吸色速度之 特徵。 因此,吾人仍需要一種雙组分、可逆鬆曲纖維絲,其既 具有高吸色速度及高程度收縮率之組合,同時又維持這些 種類之纖維所具有的鬆曲可逆性與對應美觀品質。 發明概述 本發明藉由提供基本上由雙組分、丙烯腈纖維絲所组成 之纖維束而達成這些及其他所要結果;這些纖維絲在以列 示於下之至少一種適當試驗法測量時,具有總收縮率介於 約25%與約50%之間,纖維收縮率介於約2 %與約20%之間 ,鬆曲收縮率介於約20與約38之間以及鹼性染色水準低於 -8。此纖維束可加工處理成紗線,其可用於製造可輕易且 快速染色並具有良好脹量及覆蓋性及柔軟手感之織物及紡 織品。 附圖之説明 圖1爲本發明纖維束之平面圖; --------'装------1T------- ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -5- 第841〇〇454號專利申請案 中文説明書修正頁(86年7月)
五、發明説明(3 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂 圖2爲本發明纖維束代表性部分之橫斷面圖及 圖3爲圖2纖維束部份之一代表性纖維絲之擴大橫斷面 圖;其中 5代表本發明之纖維束; 1 0代表雙组分纖維絲; 1 5代表第一组分; 2〇代表一單一介面; · 2 5代表第二组分》 整i圭具體例之詳細説明 如圖1 - 3所示’本發明纖維束5之雙組分纖維絲1〇包括第 一组分15及第二組分25,兩者沿纖維絲1〇之長度具有同等 範圍。纖維絲較佳包括約20至約80重量% (以纖維絲總重 量爲準)之第一組分15及約80至約20重量% (以纖維絲總重 ,爲準)之第二組分25。第一組分與第二組分間最佳具有 早一介面20。 第一組分15係由第一丙烯腈基聚合物形成,此聚合物較 ,比形成第二組分25之第二丙烯基聚合物更具親水性。 丙烯腈聚合物"之定義爲具有至少約85重量%丙締腈基團 之聚合物。 ^種聚合物質較佳進一步包括一定量之磺酸基。磺酸基 可藉以下而存在於聚合物中:(1)聚合物中有特定含磺酸鹽 共聚用單體之存在;(2)由氧化還元觸媒系統,例如過硫酸 鹽/亞硫酸氫鹽系統衍生而得之磺酸基,其附著於聚合物 中的非含磺酸鹽單體;或(3),.其爲⑴與(2)之组合。&合 物較佳亦包括含乙烯基單體,例如,乙酸乙烯酯 '丙缔酸 甲醋、甲基丙烯酸曱酯、亞乙烯基氣、乙烯基漠及苯乙 烯。 (1)之非限制性實例包括烯丙基績酸鈉,曱基缔丙基續酸 納,苯乙烯磺酸鈉,p-磺苯基甲基烯丙基醚鈉,2_'甲1-2 -丙烯醯胺基丙烷磺酸鈉及丙烯醯胺基第,三丁基續酸。土 t紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 私衣------1T------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 315391 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(4 ) 如上所討論,聚合物也可包括由用以形成聚合物之氧化 還元聚合方法所用之氧化還原觸媒系統衍生而得之磺酸基 。例如,該系統可包括過硫酸鹽引發劑一較佳爲過硫酸鈉 ,及亞硫酸氫鹽活化劑一較佳爲亞硫酸氫鈉。這些物質之 使用將導致磺酸端基附著於所形成的聚合物上。 如上所敘述,第一種聚合物質較佳比第二種聚合物質更 具親水性。因此每一聚合物質中丙晞腈與磺酸基之存在量 較佳應予以選擇,以使第一種聚合物質比第二種聚合物質 更爲親水。最佳爲,第一種聚合物質含有至少約85重量% 丙烯腈單體,約4至約12重量%之含乙烯基共聚用單體,以 及量足以提供0.9至3.5重量。/❶磺酸基(以磺酸離子計算)之含 磺酸鹽共聚用單體,以上全以聚合物之總重量爲準。 第二種聚合物質最佳包括至少約85重量%丙晞腈,約4至 約12重量%含乙烯基共聚用單體及量足以提供達0.4重量% 磺酸基(以磺酸離子計算)之含磺酸鹽共聚用單體,以上全 以聚合物之總重量爲準。 可用之含乙烯基共聚用單體爲化學式(I)所示之單體: ch2=c-e
I D (Ο 其中D及E可爲任何取代基,如烷基、芳基、腈、酯、酸、 酮、醚、鹵素或氳。可用之含乙烯基共聚用單體之實例包 括乙酸乙烯酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、亞乙烯基 氯、乙烯基溴及苯乙烯。 可用之含績酸鹽共聚用單體爲化學式(Π)中具有績酸鹽或 -------I i------β------A (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -7 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 五、發明説明(5 ) ' -- 磺酸之乙烯基單體: ch2=c-b
I
A SO3 M+ (Π) 其中A爲芳族或脂族取代基,B爲氫或乙婦基單體上的脂 族取代基。M+代表鹼金屬陽離子,鹼土族金屬陽離子、水 合氫陽離子或其他適當之磺酸基平衡離子。可用含磺酸鹽 單體之實例包括烯丙基磺酸鈉、甲基烯丙基磺酸鈉、苯乙 烯磺酸鈉、對-磺苯基甲基缔丙基醚鈉、2 ·甲基_ 2 _丙烯醯 胺基丙烷磺酸鈉及丙烯醯胺第三丁基磺酸。 兩種聚合物也可在聚合物形成時自氧化還元觸媒系統衍 生物0.2至約0.3重量%磺酸基,以使第一種聚合物可含約 0_9至3.8重量。/。績酸基而第二種聚合物質可含達約〇 7重量 %續酸基。 本發明之特佳纖維絲包括由含有91重量%丙晞腈、4重量 %乙酸乙烯酯,5重量%對-磺苯基甲基烯丙醚鈉(提供16 重量°/〇績酸基)及0.2至〇.3重量%由引發/活化觸媒系統衍生 之績酸基之第一聚合物質所形成之第一組分;以及由含有 93.4重量%丙晞腈、6重量%乙酸乙烯酯、〇 6重量%對-磺苯 基甲基烯丙基醚鈉(提供0 2重量%磺酸基)及〇 2至〇·3重量 由觸媒系統衍生之磺酸基之第二聚合物質所形成之第二組 分〇 本發明之纖維束較佳藉以上所描述之濕紡方法製造。 首先使用適當溶劑,較佳爲二甲基乙醯胺(DMAc),分開 -------1 ·裝------訂------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 本紙張適用中國國家標率"T0NS ) A4祕(210X297公釐) -8- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(6 ) 作成溶液。可用傳統混合裝置製備溶液,且較佳將其製成 最後均質狀。最佳爲,將兩種溶液之聚合物濃度加以調整 ,以使溶液之最後粘度约略相等。然後,將每一種溶液過 濾並泵送至各別槽中,以供應紡絲溶液,或紡絲原液(dope) ,至紡絲機器。 然後,將溶液纺成眾多雙组分纖維絲,一般稱之爲纖維 束。纖維束,在本説明書使用之定義爲,一組鬆散組成、 實質平行之至少60支纖維絲。在紡絲步驟時,每一紡絲溶 液都泵送通過加熱器及過濾器,並予以流量壓力控制,以 維持定速供應紡絲原液至每一溶液之個別計量泵歧管。將 纺絲原液流泵送至噴絲頭總成,或紡絲頭組合件,其係浸 沒於含有約20%至約70%溶劑一較佳爲DMAc,及水之凝固 浴(Coagulation bath)中,浴之溫度介於〇。(;與60。(:之間。纖維 絲係由溶液擠|通過喷絲頭總成之毛細管進入凝固浴中而 形成,兩種紡絲原液都有一部分供應至噴絲頭總成之每一 毛細管中。 第一種較佳噴絲頭總成,或紡絲頭组合件,係習知之" 官中管”(pipe-in-pipe)總成,如美國專利3,217,734號所揭示者 ,其揭示内容併於此以供參考。 第二種較佳噴絲頭總成,或紡絲頭組合件一用於製造具 有大量纖維絲之纖維束特佳一已揭示於美國專利5〇17116 號(其讓渡於本發明之受讓人),其揭示内容併於此以供參 考。 使用這兩種總成之任何一種都可製造本發明之纖維束, --------—‘裝------訂------% I , (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(7 ) '一~' 中纖維絲在每支纖維絲之整個長度都實質均句分佈各組 分且每支纖維皆如此。 此方法進一步包括,較佳藉輥段(r〇11 secti〇n)收集纖維絲而 自凝固浴抽拉或拉伸纖維束。纖維絲在輥處之直線速度與 、'方絲原液冒出毛細管之速度之比爲介於約〇〗與約】〇之間 Ο 然後’將纖維束洗滌以除去過量溶劑。此一洗滌步驟較 佳配合拉伸纖維絲之拉伸步驟,以提高分子定向及強度並 降低旦尼爾。洗滌步驟較佳包括使洗滌水以和纖維絲相反 ^万向通過纖維絲。拉伸步驟可藉收集纖維絲於連續輥而 進行,其中第二輥之轉動速度較佳大於第一輕之六倍。在 洗滌步驟加上拉伸步驟之較佳具體例中,洗滌水溫度係維 持稍高於纖維絲之濕玻璃轉化溫度,以在拉伸過程中使分 子定向最大化。 然後,使用噴塗或其他技術將習用丙晞腈纖維整理組分 施塗於纖維束上。 然後較佳藉由與至少一加熱輕接觸將纖維束烘乾,然後 與飽和洛A接觸將其鬆弛,藉以提高丹尼爾約25%,降低 韌度及提高伸長率。然後在暴露於約115。〇之高溫下,將鬆 弛之纖維絲扭伸使其穩定。拉伸較佳係使纖維絲通過兩段 療汽加熱之拉伸輕而進行,其中第二段之運轉速度高於第 一段之25%。 然後將習用整理組合物施塗於穩定之纖維束並使用習知 技術使纖維束鬆曲。然後將所得纖維束轉變爲短纖維狀並 -------1 .裝------訂------冰 I \ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國豕標準(CNS ) A4規格(2ΐ〇χ297公董) 10- A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(8 藉習知加工處理方法製成絞紗。 雖然以上方法較佳,但亦可使用其他濕紡方法形成本發 明之纖維絲。再者,亦可使用其他形成雙組分丙烯腈纖維 絲之方法。 本發明纖維絲之主要特徵爲收縮率與鹼性染色水準特徵 。纖維收縮率(FS)之定義爲纖維絲在暴露於足以使拉伸過 程所達成之分子足向所引起之内分子應力至少—部分釋除 之熱量時,纖維絲之不可逆長度變化。鬆曲收縮率(cs)之 定義爲沿纖維長度之鬆曲或彎曲程度所致之纖維絲之可逆 長度變化。總收縮率(TS)之定義爲纖維絲之總長度變化。 鹼性染色水準之定義爲纖維絲在標準條件組下以鹼性染 料染色之程度及速度。 爲測量物理參數,如收縮率,可進行纖維絲基測試,雖 然有些繁瑣。在收縮率之纖維絲基測試中,係將纖維絲置 於一重負荷W1 (約0.1克/丹尼爾[gpd ])下以得長度L1。將 負荷W1移開’並將纖維絲浸於約95°C溫度之水中約5分鐘 。將纖維絲取出並令其冷卻約15分鐘,然後將其置於約80 °C之熱空氣烘箱中5分鐘。令纖維絲冷卻,然後將其置於 輕負荷W2 (約0.001 gpd )下,該負荷將纖維絲垂直抓住不拉 出任何鬆曲而得長度L2。然後將負荷W2移走,並將W1施 加於纖維絲以產生長度L3。 然後如下計算收縮率參數: FS = i^lxl〇0〇/o ί請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 、va Γ 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) Α4規格(210X297公董) -11 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(9 ) cs= L3~L2-xlOO% L3 TS= L1~L2-xl00%
LI 爲了方便、實用及精確,所討論的這些參數也可以多纖 維絲束測量。 在多纖維絲測試收縮率時,係將兩端用膠帶紮在一起的 纖維或纖維束樣本置於重負荷W1'下,較佳約80毫克/丹尼 爾以得長度L1’。將負荷W1’移走,並將樣本先浸沒於室溫 水中1分鐘,然後以5 psi蒸汽在壓熱鍋中處理鬆弛1〇分鐘 。然後在熱空氣烘乾器(空氣溫度=18〇°C )中烘乾,再令其 冷卻至室溫。然後,將樣本置於輕負荷W2'下,較佳約1.9 毫克/丹尼爾,該負荷將樣本垂直拉住不在樣本拉出任何 鬆曲,並測量樣本長度L2’。然後將負荷W2’移開,再將負 荷W1'再施加於樣本,並測量樣本長度L3'。 然後如下計算纖維束之收縮率參數: τ ΐ'_τ FS'= -xlOO% LI,
Τ T-T CS'= xlOO% L3, τ V-T 2' TS1 二 -XlOO% LI' 鹼性染色水準係使用以下陳述之多纖維絲程序測量。在 多纖維絲染色測試時,必須取得至少一個一克重試驗樣本 與至少一個一克重標準樣本--般係由約92.6重量%丙烯腈 與約7.4重量%乙酸乙晞酯之共聚物所形成的單組分丙烯腈 -------衣------'1T------' A (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210X297公釐) -12- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(1〇) 纖維。將這些樣本置於布製樣本容器(稱爲”短襪"[sock])之 各別口袋中。 然後將約相同體積之醋酸銨緩衝液與塞夫隆藍(Sevron Blue) 之含水染料溶液濃縮液(一種可自Crompton and Knowles公司購 得之C. I. E.鹼性藍21染料)混合而作成染色浴。染料溶液濃 縮液係由染料以10克染料/公升之量溶于10%醋酸水溶液所 組成。醋酸銨與染料溶液濃縮液之量,以毫升表示,分別 各約等於欲測試纖維之克數。例如,若短機裝有15個一克 樣本,則將15毫升之醋酸銨與15毫升之染料溶液濃縮液混 合0 醋酸銨與染料溶液濃縮液混合後,即藉添加去離子水使 體積增至300毫升以形成最後染料浴。 將短襪置於染料浴中,再將裝染料浴之容器置於 TURBOMAT TM-6染色機器中,此染色機器可自Ahiba-Mathis公 司(北卡羅來納州夏洛蒂[Charlotte, NC])購得。 樣本在一小時15分鐘期間内染色,在此期間染料浴溫度 由起點60°C起以每分鐘2 °C遞升至120°C、在120°C保持40分 ,其餘染色期間則以每分鐘6 °C遞降。後後,將短襪及其 中所裝樣本加以清洗,離心脱水5分鐘並予以烘乾。然後 由短機中取出樣本,並使用馬克貝斯(MacBeth)公司出售之 MS 2000分光計測定其顏色。該儀器係藉比較試驗樣本與標 準樣本而測量顏色或光亮度値。所得參數,空,在此處稱 爲鹼性染色水準(BDL)測量値。低(即,更負數)BDL値即表 示試驗樣本染色染得較深且更快速。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -13 - -------—‘裝------訂------乂 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(11 ) 有一種以上測量程序(即,纖維絲基測量或多纖維絲測 量)時使用這些測量參數之程序之至少一種,本發明之纖 維絲即具以下特徵:纖維收縮率介於約2 %與約20%之間, 鬆曲收縮率介於約20%與約38%之間,總收縮率介於約25% 與約50%之間,及鹼性染色水準低於約-8。 在本發明纖維絲使用美國專利5,017,116或美國專利 3,217,734之喷絲頭總成製造之較佳具體例中,纖維束中的 纖維絲每一支纖維絲之整個長度都實質均勻分佈各組分, 且每支纖維絲皆如此。 纖維束中纖維絲之組分分佈最佳爲"眞正雙組分”(true bicomponent)者,其中纖維束中的纖維絲全部在第一組分15 與第二组分25之間具有單一介面20。 以下實例,無意用於限制本發明範圍,是爲進一步證明 本發明而提出。所有百分比皆以重量計,除非另有註明。 實例1 將兩種丙烯腈(AN)基聚合物一各在聚合物中含有85%以上 之丙烯腈,以二甲基乙醯胺(DMAc)溶劑分別製備二種溶液 。第一種聚合物溶液含有相當低親水性聚合物一其具有 93.4% AN,6.0%乙酸乙烯酯(VA)及0.6%對-磺苯基甲基烯丙 基醚鈉(SPME)。第二種聚合物溶液含有相當高親水性聚合 物一其具有91% AN,4% VA及5% SPME。兩種聚合物溶液都 是使用習用混合裝置以DMAc溶劑徹底將聚合物潤濕而製 得。將裝置加熱至溶液溫度上升至80°C以上即形成均質溶 液。爲了熱穩定及光澤控制,將習用添加劑加入和聚合物 -------— -¾衣------1T------^ (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -14 - 315391 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(12 ) 混合。每一種溶液中的聚合物量都調整至24.5%至25.5%固 形物之範圍内’以控制聚合物溶液至相同粘度,較佳使用 比枯度U sp)約0.155之聚合物。將每種聚合物溶液過濾並移 至各別槽中以供應紡絲溶液(紡絲原液)至紡絲機。 母種纺絲原液都栗送通過加熱器及過j慮器,並控制流 量壓力以維持定量供應紡絲原液至計量泵歧管。在泵歧管 中,母一纺絲位置都有一個泵供疏水性纺絲原液之用,及 —個泵供親水性紡絲原液之用。每一紡絲位置都供以定量 及等量之每種紡絲原液,並控制紡絲原液溫度以維持相等 之纺絲原液粘度。將紡絲原液流泵送通過喷絲頭總成,以 提供每一噴絲頭毛細管兩種紡絲原液之個別紡絲原液。噴 絲頭總成係浸沒於溶劑(DMAcy非溶劑(H2〇)凝固浴中,其 DMAc濃度爲52重量%,溫度爲3〇。〇。 經由凝固浴出口處之輥段自浴中將纖維絲拉出。輥段直 線速度與紡絲原液冒出毛細管之直線速度之比控制在約〇 3 Ο 然後,使用弟一組輥經由聯合洗務一拉伸過程將纖維絲 拉出。第一辕組之速度爲第一輕速度之六倍,始能拉伸纖 維,增加纖維定向及強度,並降低纖維丹尼爾。洗滌水係 逆纖維之方向通過,並自纖維洗除過量溶劑。洗滌水之溫 度在拉伸段之纖維出口係控制在98。0,而在洗條段之纖維 入口則降至50°C。在通過洗滌一拉伸過程時,有一溶劑濃 度降低而纖維溫度上升之情形。殘餘溶劑在最後產物中控 制在0.3重量%。 ;—^ *裝 訂 ^ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家榡率(CNS > Μ規格Ul0X297公羡) .15- 讀,將習用整理組分施加m 維束,以防止纖維在後續洪乾過程中枯附並有::之濕』 加工處理。 百助於紡織品 然後使用多組熱輥將濕雙组分纖維絲烘 維束送至塞汽嘴评换光沐x p 、乾之纖 .“、α调理機並進入鬆曲機,以賦予 紡織品加工處理。將乾燥, 機械鬆曲以供 处里將乾Μ,鬆曲<纖維束收集於 以便進行熱處理過程0 、"内’ 然後使用高壓飽和蒸汽將烘乾 束鬆弛。將纖維之 。 壓.,、鍋中,並在43pSlg (2983 1毫米汞柱)下經多次 周期之飽和蒸汽處理0 人 鬆他後’再將鬆弛之纖維束拉過蒸汽加熱幻的之叔 輥進行熱處理並予以拉伸,使鬆曲特徵穩定並控制纖維: 縮:將恶汽輥分成兩段,每段各以不同速度驅動。第二段 以高於第-段25%之速度運轉,以賦予纖維定向。將整理 劑加至穩定,拉伸之纖維,並將纖維鬆曲以便紡織品加工 處理。 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 使用上述夕纖維分析之試驗程序分析自1〇〇 〇⑻磅(22〇 46〇 公斤)商業運轉形成約14〇,〇〇〇支纖維絲而得之16項目,以並 存對(Concurrentpairs)取得。這些樣本之鬆曲收縮率、纖維收 縮率及總收率列示於以下表i中,並將兩個同時取得項目 之値加以平均以表示單一樣本。 -16- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公嫠) A7 315391 B7 五、發明説明(14 ) ^_1_ 收縮率參數 樣本號碼 纖維收縮率 (FS),% 鬆曲收縮率 (CSX% 總收縮率 (TS),% 1 12.65 27.69 40.34 2 5.14 33.23 38.37 3 6.11 31.87 37.98 4 17.55 27.88 45.43 5 12.81 27.39 40.19 6 16.45 27.55 43.99 7 13.22 29.29 42.50 8 16.90 29.63 46.52
實例II 根據實例I所述之程序製造多纖維絲短纖樣本。自此樣本 取出八支纖維絲並根據上述纖維絲基分析程序測試。結果 摘列於以下表2中。 -------I λ------IT------,d (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -17 - 五、發明説明(15 ) A7 B7 表 2 收縮率參數 樣本號碼 纖維收縮率 (FS),% 鬆曲收縮率 (CS),% 總收縮率 (TS),% 1 6.25 20.00 25.00 2 6.10 35.06 39.02 3 3.57 28.40 30.95 4 6.98 33.75 38.37 5 6.02 44.87 48.19 6 1.25 45.57 46.25 7 5.75 42.68 45.98 8 6.90 38.27 42.53 平均: 5.35 36.08 39.54 標準差: 1.96 8.78 8.08 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實例III 使用上述多纖絲鹼性染色水準(BDL)分析之程序,將本發 明纖維絲之五個一克樣本(短纖狀)與購自杜邦公司(E_ L du Pont de Nemours and Co.)商標名爲ORLON®之雙組分、水可逆鬆 曲產品之六個一克樣本作比較。結果列示於以下表3中。 I _ < 訂 "^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -18- 315391 五、發明説明(16 ) A7 B7 兔 染色參數 樣本號碼 1 2 3 4 5 6 平均 西格馬〇) 從以上明顯可看出 產品。 BDL,本發明 BDL,ORI -16.55 -5.15 -16.51 -5.55 -16.69 -5.91 -16.59 -5.38 -16.66 -6.10 -7.44 -16.60 -5.92 +/-0.07 +/-0.75 本發明纖維絲之染色性優於該市售 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •私衣 •βτ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 雖然本發明已詳細説明如上,但要了解的是,在不偏離 本發明精神與範圍下可作各種修正。例如,親水性顯現適 當差異之任何聚合物對皆可用於形成本發明之纖維絲。再 者m纖維絲’包括本發明纖維絲切合物製造绞紗 。明確τ之,本發明之雙組分纖維絲可和其他㈣睛纖維 絲混纺而成有用紗。 本紙張从適财 19

Claims (1)

  1. 第84100454號專利申請案 中文申請專利範圍修正本(86年2月) Α8 Β8 C8 D8 修 經濟部中央梂準局貝工消費合作社印裝 六、申請專利範圍 1. —種基本上由雙組分、丙烯腈纖維絲所組成之纖維束, 該纖維絲包含 約20至約80重量% (以纖維絲之總重量爲準)之第一丙 晞腈基聚合物之第一组分;及 約80至約20重量% (以纖維絲之總重量爲準)之第二丙 烯腈基聚合物之第二組分,該第二组分與第一組分爲同 等範圍,且該第一丙烯腈基聚合物較該第二丙晞腈基聚 合物更爲親水; 其中該纖維絲之特徵爲總收縮率介於約25%與約50% 之間及鹼性染色水準低於約-8 〇 2. 根據+請專利範圍第1項之纖維束,其中該總收縮率係 由介於約2 %與約20%間之纖維收縮率及介於約2〇%與約 38%間之鬆曲收縮率所構成。 3. 根據申請專利範園第2項之纖維束,其中該總收縮率爲 約44%,而纖維收縮率爲約15%及該鬆曲收縮率爲約 29% ° 4. 根據申請專利範園第1項之纖維束,其中該鹼性染色水 準爲約-16.6。 5. 根據申請專利範圍第1項之纖維束,其中該纖維束中之 該纖維絲在該每一支纖維絲之整個長度具有實質均句分 佈之各組分,且每支纖維絲皆如此》 6_根據申請專利範圍第5項之纖維束,其中該纖維絲全部 在該第一組分與該第二組分之間有一單一介面β 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) ----------裝------訂---^---1-丨 (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁)_
TW084100454A 1994-01-26 1995-01-19 TW315391B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18817494A 1994-01-26 1994-01-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW315391B true TW315391B (zh) 1997-09-11

Family

ID=22692044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW084100454A TW315391B (zh) 1994-01-26 1995-01-19

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5458968A (zh)
EP (1) EP0741806A1 (zh)
JP (1) JPH09508443A (zh)
KR (1) KR970700791A (zh)
CN (1) CN1143985A (zh)
BR (1) BR9506580A (zh)
MX (1) MX9603011A (zh)
PE (1) PE46795A1 (zh)
TW (1) TW315391B (zh)
WO (1) WO1995020697A1 (zh)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5972499A (en) * 1997-06-04 1999-10-26 Sterling Chemicals International, Inc. Antistatic fibers and methods for making the same
US5911930A (en) * 1997-08-25 1999-06-15 Monsanto Company Solvent spinning of fibers containing an intrinsically conductive polymer
EP1183410B1 (en) * 1999-05-10 2006-07-19 Advansa BV Tow and process of making
US6740722B2 (en) * 2001-09-25 2004-05-25 Solutia Inc. Low density acrylic fiber
US20030182922A1 (en) * 2002-04-02 2003-10-02 Tim Peters Composite yarns and moisture management fabrics made therefrom
EP1698718B1 (en) * 2003-12-26 2009-04-22 Kaneka Corporation Acrylic shrinkable fiber and method for production thereof
WO2005064051A1 (ja) * 2003-12-26 2005-07-14 Kaneka Corporation アクリル系収縮繊維
CN100445438C (zh) * 2005-12-22 2008-12-24 中国石化上海石油化工股份有限公司 阳离子染料和酸性染料均可染的腈纶的制造方法
CN100449042C (zh) * 2005-12-22 2009-01-07 中国石化上海石油化工股份有限公司 阳离子、酸性染料均可染腈纶的制造方法
CN101058896B (zh) * 2006-04-17 2012-06-20 上海兰邦工业纤维有限公司 聚丙烯腈浆粕状纤维的制备
CN101280470B (zh) * 2007-04-02 2012-04-25 上海兰邦工业纤维有限公司 一种聚丙烯腈浆粕状纤维连续化制造方法
CN103233291B (zh) * 2013-05-31 2015-04-08 东华大学 一种吸湿聚丙烯腈纤维的制备方法
CN103882545B (zh) * 2014-02-27 2016-06-29 宁波中新腈纶有限公司 一种高收缩扁平腈纶纤维及其生产方法

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2837500A (en) * 1953-08-03 1958-06-03 Du Pont Copolymers of acrylonitrile with alkenylaromatic sulfonic acids or salts
US3039174A (en) * 1958-05-12 1962-06-19 Du Pont Elongated composite structure
US3038237A (en) * 1958-11-03 1962-06-12 Du Pont Novel crimped and crimpable filaments and their preparation
US3039524A (en) * 1958-11-03 1962-06-19 Du Pont Filaments having improved crimp characteristics and products containing same
US3038238A (en) * 1958-11-20 1962-06-12 Du Pont Composite fiber with reversible crimp
US2988420A (en) * 1959-02-16 1961-06-13 Du Pont Process for spinning polyacrylonitrile filament having low degree of crimp and high cimp reversibility
US3038240A (en) * 1960-02-02 1962-06-12 Du Pont Composite acrylonitrile fiber with negative reversible crimp
US3065042A (en) * 1960-03-01 1962-11-20 Du Pont Modification of crimp of composite acrylic fibers
US3092892A (en) * 1961-04-10 1963-06-11 Du Pont Composite filament
US3242243A (en) * 1962-04-04 1966-03-22 Monsanto Co Coloring of acrylonitrile polymer filaments
US3295552A (en) * 1962-06-25 1967-01-03 Monsanto Co Apparatus for combining spinning compositions
US3217734A (en) * 1963-09-09 1965-11-16 Monsanto Co Apparatus for generating patterned fluid streams
US3350872A (en) * 1965-12-08 1967-11-07 Du Pont Process for yarn production from acrylic fibers
US3515627A (en) * 1966-03-26 1970-06-02 Japan Exlan Co Ltd Acrylic composite fibers having irreversible three - dimensional coil crimps
US3864447A (en) * 1966-10-17 1975-02-04 Japan Exlan Co Ltd Method of producing acrylic composite fibers
US3671619A (en) * 1967-03-08 1972-06-20 Monsanto Co Crimp reservation process
US3547763A (en) * 1967-06-05 1970-12-15 Du Pont Bicomponent acrylic fiber having modified helical crimp
US3792944A (en) * 1970-07-20 1974-02-19 Mitsubishi Rayon Co Spinneret for composite spinning
US4071596A (en) * 1975-06-20 1978-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for making high shrinkage acrylic fibers
US4332762A (en) * 1976-04-29 1982-06-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing a spreadable acrylic fiber tow
FR2412627A1 (fr) * 1977-12-22 1979-07-20 Rhone Poulenc Textile Procede et dispositif pour l'obtention de fils a double constituant
FR2442901A1 (fr) * 1978-11-30 1980-06-27 Rhone Poulenc Textile Fibres acryliques mixtes a double constituant
US4309475A (en) * 1980-02-14 1982-01-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Bicomponent acrylic fiber
US4284598A (en) * 1980-02-25 1981-08-18 Monsanto Company Method for making bicomponent filaments
US4265970A (en) * 1980-06-06 1981-05-05 Monsanto Company Acrylic fiber having improved dyeability
US4293613A (en) * 1980-06-06 1981-10-06 Monsanto Company Acrylic fiber having improved basic dyeability
EP0330766B1 (en) * 1988-02-29 1993-06-02 Toray Industries, Inc. Multi-layered conjugated acrylic fibers and the method for their production
JPH0672326B2 (ja) * 1988-03-04 1994-09-14 東レ株式会社 優れた捲縮発現性を有するアクリル系複合繊維の製造法
JP2621909B2 (ja) * 1988-03-04 1997-06-18 東レ株式会社 改良された収縮性と捲縮特性を有するアクリル系複合繊維集合体
JPH01229814A (ja) * 1988-03-09 1989-09-13 Toray Ind Inc 剥離型アクリル系繊維
JP2535373B2 (ja) * 1988-03-10 1996-09-18 東レ株式会社 特殊アクリル系繊維およびその繊維製品の製造法
JPH01239127A (ja) * 1988-03-14 1989-09-25 Toray Ind Inc アクリル系複合繊維の混紡紡績糸
US5017116A (en) * 1988-12-29 1991-05-21 Monsanto Company Spinning pack for wet spinning bicomponent filaments
US5232647A (en) * 1990-12-11 1993-08-03 American Cyanamid Company Process of making bicomponent acrylic fibers having reversible crimp
US5130195A (en) * 1990-12-11 1992-07-14 American Cyanamid Company Reversible crimp bicomponent acrylic fibers

Also Published As

Publication number Publication date
PE46795A1 (es) 1995-12-18
MX9603011A (es) 1997-06-28
BR9506580A (pt) 1997-09-16
CN1143985A (zh) 1997-02-26
EP0741806A1 (en) 1996-11-13
KR970700791A (ko) 1997-02-12
US5458968A (en) 1995-10-17
JPH09508443A (ja) 1997-08-26
WO1995020697A1 (en) 1995-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW315391B (zh)
KR101548762B1 (ko) 대전방지성 아크릴 섬유 및 이의 제조방법
US3097415A (en) Acrylonitrile fiber and process for
JPH0253525B2 (zh)
US5130195A (en) Reversible crimp bicomponent acrylic fibers
US4100143A (en) Filaments which may be cross-linked comprising at least 65% acrylonitrile and 0.5-10% N-methylol derivative of a urethane
US4126603A (en) Gloss-stable modacrylic fibres
US5232647A (en) Process of making bicomponent acrylic fibers having reversible crimp
JP2008013877A (ja) 染色性に優れたアクリル系合成繊維
JP3431694B2 (ja) ハイパイル用高収縮性アクリル系繊維の製造方法
JP2005314841A (ja) 染色及び抜染性が改善されたアクリル系合成繊維
JPS58169519A (ja) アクリルニトリルポリマ−を含む糸及び繊維の製造法
JP2601775B2 (ja) 難燃アクリル系複合繊維
JPH0949175A (ja) 連続染色されたアクリル系合成繊維及びその製造方法
JP3372100B2 (ja) 改良されたアクリル系複合繊維
KR790001920B1 (ko) 폴리에스텔계 섬유구조물의 연속처리법
JP2519185B2 (ja) 難燃アクリル系複合繊維
JPH07109041B2 (ja) 優れた捲縮特性と均染性を有するアクリル系複合繊維集合体およびその製造法
JPS5843483B2 (ja) 多孔性のモダクリル系合成繊維及びその製造方法
JPS5818408A (ja) 制電性を備えた吸水性アクリル繊維
JPH0672326B2 (ja) 優れた捲縮発現性を有するアクリル系複合繊維の製造法
JPH02453B2 (zh)
JPS6112910A (ja) 高収縮性アクリロニトリル系合成繊維の製法
JPH07216655A (ja) 熱形態安定性良好なアクリル系繊維
JPS5855244B2 (ja) アクリル系合成繊維フイラメントの製造方法