TW313509B - - Google Patents

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TW313509B TW083109012A TW83109012A TW313509B TW 313509 B TW313509 B TW 313509B TW 083109012 A TW083109012 A TW 083109012A TW 83109012 A TW83109012 A TW 83109012A TW 313509 B TW313509 B TW 313509B
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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Description

.913509 A7 B7 五、發明説明(1 ) 發明背景 發明範圍 本發明係有闞於含有如下式(I )之3-取代吡唑衍生物 作為活性成份之農藥水性懸浮濃縮液·· X 1
I Π1 [其中R是 -Y 1 R 3 (其中1?3是(:1-(:8烷基,Ci-Ce鹵烷基,C2-C6 烯基或C2 -C6炔基,Y1是-0-或-S-), -Y 2 CH(R 4 )C0-0R 5 (其中R4是氫原子或Ci -Ce烷基,Rs是氫原子, Ci-Ce烷基,Ci -C6鹵烷基,C2-C6烯基或C2-C6 炔基,Y2 是-0-, -S-或-NH-), -C00CH (R 4 ) CO-Y 1 R 5 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (其中R4,R5&Y1如上述定義),或 -C00R 6 (其中R6是Ci -C6烷基,Ci -C6鹵烷基,C2 -C6 烯基或C2 -C6炔基),R1是Ci -C6烷基,R2是氫原 子,Ci -C6烷基或Ci -C6鹵烷基,X1及X2 ,可相同 或不同,是齒原子,Y是_〇_,_S-,-SO,或- S〇2_,η -3- 本紙張尺度逋用中國國家揉準(CNS ) A4悦格(210X297公董) A7 _B7__ 五、發明説明(2 ) 是零或1],其50¾粒子大小及活性成份粒子的累積粒子 大小分佈中的5 0 %及9 0 %粒子大小分別為小於1微米及小 於2微米;以及産生該農藥水性懸浮濃縮液之方法。 相關技藝 式(I )之3 -取代苯基毗唑衍生物是特開平 3-163063及4-211065號中所述之化合物,作 為除草劑。該衍生物具有極佳之除草性對抗所有對種植 植物有害之雑草。特別是施用至麥類(大麥,燕麥或裸 麥)作物,該衍生物對一般野草產生顯著的除草作用, 如猪映映(Galium aparine),繁壊(Stellaria media), 雪刺草(Veronica p e r s i c a ) , sentless chamonile (Matricaria indora),紫薄麻薄荷(purple deadnettle) [Lamiun purpureum],寶蓋箄(Lamium anplexicaule), 替(Capsella mursapastoris),風大菜(Rorippa islandica),黏紫壤(〇6「331;{11111¥13£;〇511111),黎((^611〇-podiun a 1bub),成族的.篇蓄(Po1ygοnub 1 οngisetum), 倒地篇蓄(Polygonum aviculare),等等。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 出芽後除箄劑一般已K可乳化濃縮液,可潤濕粉末, 懸浮澹縮液等等使用。特別是,可乳化濃縮液具有顯著 的除箄效果。 但是,製備可乳化濃縮液,有櫬溶劑之混合是無法調 散的,故可乳化濃縮液具有缺失,如對環境有不宜之影 響Μ及對使用者有害。此外,可乳化澹嫌液具有顯著的 生物效應,因此在作物及野草間之選擇性常不足。 -4- 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) :1 h • :' v- A7 B7 五、發明説明(3 可潤濕性粉末 般常不 面,懸 題的製 效用上一 另一方 粉末之問 縮液。 但是, 濃縮液, 於水或水 遜於可乳 式(I ) 的懋浮濃 份粒子, 液,即, 之劑量。 至於此 性成份作 不可避 唯不似 不可溶 化濃縮 之3-取 縮液, 對作物 懸浮濃 種問題 成细顆 無上述可乳化澹縮液之缺失,但在生物 及可乳化濃縮液。 浮液是能避免可乳化湄縮液及可潤濕性 劑。最近數年,已開發出許多種懸浮濃 免的,懸浮液在生物效應上遜於可乳化 可潤濕性粉末之多。特別是當使用微溶 活性成份時,懸浮液在生物效應上明顯 液。 代苯基吡唑衍生物極不易溶於水,習用 含平均粒子大小大於約1微米之活性成 明顯無害,但生物效懕低於可乳化濃縮 縮液需要施用4至8倍於可乳化濃縮液 ,已經提出懸浮液之生物效應應由將活 粒加以改善。例如,已建議用下列技術 請 •先 閲 .背 面 之 注 意 事 項 再 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1. 藉由使用直徑小於0.5毫米之研磨元件細細磨碎活 性成份成為平均粒子大小為0.5撤米或更小以改善生物 效應之方法(日本特公昭63-58802及64-7041號)。 2. 藉由均細磨碎活性成份調整真正比重之産品以及平 均粒子大小成為0 . 8或更小以達成生物效應及分散物於 稀釋劑中之穩定度的方法(日本恃公平3-37483號), 及 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央揉準局貝工消費合作社印製 313509 a? 厂 _B7_m,}^ γ ^ 五、發明説明(4 ) ^ 3.藉由調整活性成份90¾或以上之粒子大小至5徹米 或更小並調整平均粒子大小成為0.3至3.0徹米以減低 對闊葉作物之毒性及增進除草作用之方法(日本待公平 4 -17923 號)。 但是,此些方法使其能藉由磨细活性成份改良生物效 應,但從生產效益點來看其非常不利,因此無法工業量 產0 詳细言,方法1中,對於獲得具有預定的粒子大小的 细粒必需用直徑小於0.1至0.2毫米玻璃珠磨碎一段長時 間3至12小時。因此生產效益極低,因此不可能經濟量 產0 方法2中,必需如方法1 一樣使用直徑為1毫米之玻 璃珠磨碎一段時間3至6小時。方法3中,磨碎所需時 間未知,但是如方法2 —樣使用直徑為1毫米之玻璃珠 ,故為獲得1微米或更少之平均粒子大小需要一段畏時 間。 因此,就如方法1 一樣,方法2及3對實際生產的生 產效益亦不夠。 發明之總論 欲取得一種内含式(I )之3 -取代苯基吡唑衍生物作為 活性成份之懸浮液,產生與可乳化濃縮液相等之除草作 用同時對可用作物無害。沒有習用技術能解決此問題。 本發明者認真的探究解決此問題,因此發現當使用密 度大於4公克/立方公分且直徑小於1奄米之研磨元件 -6- 本纸張尺度逍用中國國家梂準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -------------:--------IT------^ (請先閱讀背面之注意事項蚤 ?本頁) 一 • ^ : \ A7 B7 五、發明説明(5 ) 潮濕细磨式(I )之3 -取代苯基吡唑衍生物獲得活性成份 细粒,其累積粒子大小分佈中的50X粒子大小小於1微 米及90X粒子大小小於2微米,並懸散於水狀基質中得 到水性懸浮濃縮液,此組合物產生之除草件用等於可乳 化濃縮液,且對可用的作物植物毒性降低。因此,已完 成本發明。後文中累積粒子大小分佈中的5〇χ粒子大小 稱為平均粒子大小。 較佳具體實例之詳细說明 3 -取代苯基吡唑衍生物,即,本發明中所使用之Μ下 式(I )代表之活性成份。3 -取代苯基吡唑衍生物之典型 化合物列於表1中,但其無意Μ任何方法限制本發明之 範圍。 式(I ) (請先閱讀臂面之注意事項再填寫本頁)
R 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 其中R.R1 ,R2 ,Χ1 ,Χ2 ,Υ及m如上述定義。 本發明中所用的式(I )之3 -取代苯基吡唑衍生物之取 代基中,各烷基是具有1至6個碳原子之線性或分支烷 基,鹵烷基是具有一個或多個相同或不同鹵素之取代基 的取代烷基,鹵素係選自氛,氟,碘及溴原子,各低烯 基是具有2至6個碳原子之線性或分支烯基,各炔基是 具有2至6個碳原子之線性或分支炔基。 -7- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、 發明説明(6 ) 表1 fR 1 =CH 3 ) No R R2 X1 X2 (Y)n 物理特性 1 0CH2CH=CH2 ch3 Cl Cl s nD 1.6131(25.30C) 2 och2ch=ch2 chf2 .Cl Cl 0 nD 1 .5536(28.A°C) 3 och2ch=ch2 chf2 F Cl 0 m. p. 63.7-64.1°C A sch2ch=c.h2 ch3 Cl Cl s 糊狀 _ 5 sch2ch=ch2 chf2 Cl Cl 0 m. p . 52.0-55.0°C 6 sch2ch=ch2 chf2 F Cl 0 nD 1 .5670(17.9°C) 7 och2c-ch ch3 Cl Cl 5 in · p · 71.5°C 8 0CH2ChCH chf2 Cl Cl 0 m. p. 84.0°C 9 och2c-ch chf2 F Cl 0 m. p. 98.0-98.1°C 10 SCH2ChCH ch3 Cl Cl s m. p. 94.5°C 11 sch2c^ch chf2 Cl Cl 0 m. p. 127-129°C 12 sch2c^ch chf2 F Cl 0 ΓΠ . p. 82.8°C 13 och2cooch3 ch3 Cl Cl s 771 · p · 126.2°C 14 och2cooch3 chf2 Cl Cl 0 m. p . 119.8°C 15 och2cooch3 chf2 Cl Br 0 in · p. 133.8°C 16 och2cooch3 chf2 F Cl 0 m. p. 122.8-123.1°C 17 och2cooc2h5 ch3 Cl Cl s in · p · 106.5°C 18 och2cooc2h5 chf2 Cl Cl 0 m · p · 102.3°C 19 och2cooc2h5 chf2 F Cl 0 m. p. 127.6°C 20 OCH2COOC3H7-n chf2 Cl Cl .0 m. p. 89.7°C 21 OCH2COOC3H7-n chf2 F Cl 0 m. p. 97.6-97.8°C 22 OCH2COOC3H7-i chf2 Cl Cl 0 m · p. 106.0°C 23 OCH2COOC3H7-i chf2 F Cl 0 01 · p · 120.3-120.5°C 24 och2cooch2ch=ch2 chf2 Cl Cl 0 m. p. 84.7°C 25 och2cooch2ch-ch2 chf2 F Cl 0 m. p. 89.2-89.A°C 26 OCH2COOCH2CsCH chf2 Cl Cl 0 in · p · 119-6°C 27 OCH2COOCH2CsCH chf2 F Cl 0 m. p. 99.0°C -堪續- -8- 装"Μ I (請先閲讀背面之注意事項再(.4頁) < 本紙張尺度逍用中國國家橾準(CNS ) A4规格(210X297公釐) 319509
7 7 A B 經濟部中央揉準局員工消費合作社印製 五、發明説明(7 ) 表 1 (R 1 =CH 3 )(鑛)
No R R2 X1 X2 (Y)n 物理特性 28 0CH(CH3)C00H ch3 Cl Cl s m.p. 191-194°C 29 OCH(CH3)COOCH3 ch3 Cl Cl s , m.p. 90-93°C 30 OCH(CH3)COOCH3 chf2 F Cl 0 m.p. 95.6°C 31 0CH(CH3)C00C2H5 ch3 Cl Cl . s nD 1.5763(28.8°C) 32 OCH(CH3)COOC2H5 chf2 Cl Cl 0 nD 1.5238(25.7°C) 33 OCH(CH3)COOC2H5 chf2 Cl Br 0 nD 1.5396(20.8°C) 34 0CH(CH3)C00C2H5 chf2 F Cl 0 . m.p. 67.0-67.2°C 35 OCH(CH3)COOC3H7-i ch3 Cl Cl s m.p. 87-90°C 36 SCH(CH3)COOCH3 chf2 Cl Cl 0 nD 1.5654(19.8°C) 37 SCH(CH3)COOCH3 chf2 F Cl 0 nD 1.5494(25.0°C) 38 SCH(CH3)COOC2H5 chf2 Cl Cl 0 nD 1.5565(28.0°C) 39 SCH(CH3)COOC2H5 chf2 F Cl 0 nD 1.5328(18.0〇C) 40 NHCH(CH3)COOCH3 ch3 Cl Cl s m.p. 144.2°C A1 NHCH(CH3)COOC2H5 ch3 Cl Cl s 糊狀 A2 NHCH(CH3)COOC2H5 chf2 Cl Cl 〇 nD 1.5371(23.A°C) A3 NHCH(CH3)COOC2H5 chf2 F Cl 0 nD 1.5264(26.6°C) 44 cooch2cooch3 chf2 Cl Cl 0 m.p. 74.4 °C 45 cooch2cooch3 chf2 F Cl 0 nD 1.5350(27.3°C) 46 cooch2cosch3 chf2 Cl Cl 0 47 cooch2cosch3 chf2 F Cl 0 A8 cooch2cooc2h5 chf2 Cl Cl 0 m.p. 57.2°C 49 cooch2cooc2h5 chf2 F Cl 0 nD 1.5362(23.A°C) 50 cooch2cosc2h5 chf2 Cl Cl 0 nD 1.5763(20.7°C) 51 cooch2cosc2h5 chf2 F Cl 0 nD 1.5536(27.3°C) 52 COOCH2COOC3H7-i chf2 Cl Cl 0 nD 1.5289(24.0°C) 53 COOCH2COOC3H7-i chf2 F Cl 0 54 COOCH2COSC3H7-i chf2 Cl Cl · 0 nD 1.5684(20.20C) _纽績- ----------^------tT------if (請先Μ讀背面之注意事項再一 冬頁) ( -9- 本纸張尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4规格(210X297公釐) 五、發明説明(8 ) A7B7 表 1 (R 1 =CH 3 )(績) 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製
No R R2 X1 X2 (Y)n . 物理特性 55 COOCH2COSC3H7-i chf2 F Cl 0 56 COOCH2COOCH2CH-CH2 chf2 Cl Cl 0 m.p. 45:4°C 57 cooch2cooch2ch-ch2 chf2 F Cl 0 58 COOCH2COOCH2CsCH chf2 Cl Cl 〇 m.p. 79.3°C 59 cooch2cooch2c=ch chf2 F Cl 0 60 COOCH(CH3)COOCH3 chf2 Cl Cl 0 nD 1.5370(25.7°C) 61 COOCH(CH3)COOCH3 chf2 F Cl 0 nD 1.5314(23.0°C) 62 COOCH(CH3)COOC2H5 chf2 Cl Cl 0 nD 1.5672(26.0°C) 63 C00CH(CH3)C00C2H5 chf2 F Cl 0 nD 1.5212(14.1°C) 64 C00CH2ChCH chf2 Cl Cl 0 m.p. 78.5°C 65 cooch3 chf2 Cl Cl 〇 m.p. 63.9°C 66 COOCH3 chf2 F Cl 0 nD 1.5A30(17.0°C) 67 cooc2h5 ch3 Cl Cl s nD 1.6029(20.1°C) 68 cooc2h5 chf2 Cl Cl 0 nD 1.5446(26.8°C) 69 cooc2h5 chf2 F Cl 0 nD 1.5320(21.0oC) 70 och2ch=ch2 chf2 Cl Cl NH m.p. 80.6°C 71 och2c=ch chf2 Cl Cl NH m.p. 118.9°C 72 och2cooch3 i-C3H7 Cl Cl - 糊狀 73 och2ch=ch2 i-C3H7 Cl Cl - 糊狀 74? 0CH2CsCH i-C3H7 Cl Cl - 糊狀 75 sch2cooch3 t-C^H9 c丄 Cl - 糊狀 76 och2ch=ch2 CH2Br Cl Cl - 糊狀 -10- 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再{ 尽頁) 一 Α7 Β7 五、發明説明(9 ) 合理選擇活性成份比例使得活性成份不會對保護的作 物因其之施用受到植物毒性傷害,但對雜箄而非作物可 產生足夠的除草作用。通常,式(I )之3 -取代苯基吡唑 衍生物的比例可選擇在Μ農藥水性懸浮濃縮液之重量計 0. 1至20份之範圍中。 本發明之農藥水性懸浮濃縮液可由水性介質與上述藉 磨碎活性成份所得之细粒,界面活性劑,增稠劑及抗凍 结劑混合產生。若需要,亦可將安定劑,除沫劑,殺菌 劑,等等,亦可併入農藥水性懸浮港縮液内。 作為用於本發明中之界面活性劑,可使用,例如,陰 雛子界面活性劑如木質素磺酸酯,烷基芳基磺酸酯,二 烷基磺基琥珀酸酯,聚氧伸烷基烷基芳基醚硫酸鹿,烷 基蔡磺酸酯,等等;Μ及非離子界面活性劑如聚氧伸烷 基烷基芳基醚,聚氧伸烷基乙烯基苯基醚,聚氧伸烷基 甘醇,聚氧伸烷基烷基酯,等等。此等界面活性劑可單 獨使用或圼其混合物使用。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背·面之注意事項再填寫本頁) 上述之界面活性劑為有效的進行潤濕均细磨碎所必需 ,並有效穩定所得的農藥水性懸浮濃縮液之分散系統。 界面活性劑之比例,Μ農藥水性懸浮湄縮液之重量計, Μ選擇10份至100份間為宜。 增稠劑可使用,例如,天然多糖如黃膠(xanthan gu·) ,蟲膠,阿拉伯髎,海藤酸,等等;無機黏稠物質如皂 土,等等;半合成黏稠物質如羧基甲基纗維素,羥基乙 基缴維素,等等;Μ及合成黏稠物質如聚(乙烯醇)類, -11- 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) Ύ 1'. Α7 Β7 五、發明説明(10 ) 聚(乙烯吡咯烷酮)類,羧基乙烯基聚合物,等等,此等 增稠劑可單獨使用或圼其混合物使用。增稠劑之量可適 當的選擇在Μ重量計0.01至10份之範圍内。 抗凍结劑未特別受限。可使用例如,甘醇類如乙二酵 ,丙二酵,等等。所使用之抗凍结劑之量範圍為0至20 份Μ重量計。 作為精细磨碎活性成份成為平均粒子大小小於1微米 之磨碎元件,可使用任何磨碎元件,只要其密度大於4 公克/立方公分,直徑少於1毫米。例如,可使用磨碎 元件如陶珠,髙纯度Ζγ·02珠,等等。 磨碎元件之密度大大影響磨碎效力。一般使用的玻璃 珠密度是3公克/立方公分或更少且不足以與待磨碎物 質的密度區分,故磨碎效力低,造成非常長的磨碎時間 。當使用直徑大於1毫米的磨碎元件時,其間隔寬,故 不可能细细磨碎成小於1微米之平均粒子大小。 當用習用磨子進行潮濕细磨時,除使用上述舉例的嚴 格媒介物外無任何特殊條件。 預先研磨的活性成份能有效改善研磨的效益,唯其程 度依據待磨碎物質(活性成份)的物理特性而言。 實例 本發明之典型例,比較例及試驗例揭述如下,但是不 應侷限本發明之範圍。 實例及比較例中,份皆Μ重量計。 實例1 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4规格(2丨0Χ297公釐) J---:-------装-- - (請洗聞讀背,面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作杜印裝 Α7 Β7 含13509 五、發明説明(11 ) (請先聞讀背面之注意事項·^?本頁) 3.0份磺基琥珀酸二辛基酷,6.0份聚氧乙烯苯基烷 基芳基醚硫酸酯,10.0份丙二酵,0.1份苯并異瞎唑阱 及0.5份矽酮乳劑與77.5份水(混合Μ進行)。然後,將 2.5份經乾煉磨碎成粒子大小為21微米之第19號化合物 分散其内並與所得之混合物混合。 分散所得之混合物裝至一個安有容量350奄升之容器 ,加上280毫升粒子大小0.3毫米且密度6公克/立方 公分[T0RAYCERAM,由托芮(Toray)工業公司製造]之陶 珠的DYN0-MILL型KDL[由貝克分(Bachofen)有限公司製 造]内,接受潮濕磨碎,振搖器之旋轉率為2,OOOrprn。 Μ預定間隔收集樣本,Μ測量顆粒大小隨時間之改變。 實例2 Μ如實例1中之相同法進行潮濕磨碎,除陶珠之粒子 大小改變成0.6毫米外。於預定間隔收集樣本,Μ測量 顆粒大小隨時間之改變。 實例3 經濟部中央揉準局貝工消費合作社印製 將99.6份如實例1中之方法潮濕磨碎30分鐘得到的懸 浮液均勻混合0.4份黃膠,Μ獲得平均粒子大小為0.3 微米之第19號化合物之濃縮懸浮液。 比較例1 Μ如實例1中之相同法進行潮濕磨碎,但使用玻璃珠 之粒子大小為0.3毫米,密度為2.3公克/立方公分。 於預定間隔收集樣本,以測量粒子大小陳時間之改變。 比較例2 -13- 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4*l格(210X297公釐) % % :·|^^ 5: A7 B7 五、發明説明(12 ) 將99.6份如實例1中之方法潮濕磨碎150分鐘得到的 懸浮液均勻混合0.4份黃膠,Μ獲得平均粒子大小為3. 微米之第1 9號化合物之濃縮懸浮液。 比較例3 將2.5公克第19號化合物,10份Ν -甲基-2-吡咯烧嗣, 80份索非所(solvesso)[由艾克松(Exxon)化學有限公司 製造]與10份SP-3005X[由Τ0Η0 KAGAKU有限公司]混合Μ 進行溶離,由此獲得含2.5:«第19號化合物之可乳化濃縮 液0 試驗例1 實例1及2中所收集之樣本各活性成份的粒子大小, 利用雷射顆粒計(LPA-3000,由 OTSUKA ELECTRONICS CO., LTD所製造)及考特(Coulter)計數型粒子計 [ELZ0NE粒子計數器,由粒子數據有限公司製造]測量。 為作比較,比較例1所收集各活性成份之粒子大小K 上述相同方式測量。 结果示於表2中。 請 先 聞 讀 •背 之 注
I 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -14 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 3£IS3K9^ a? B7 五、發明説明(13 ) 表2 磨碎時間 (分鐘) 實例1 (微米) 50Z 90Z 實例2 (微米) 50Z 90Z 比較例1 (微米) 502 90Z 0 21.0 21 • 0 21 0 - 10 1.0 5 .2 3 .0 7 • 8 10 5 18 • 5 20 0.5 1 .3 1 0 3 • 5 7 6 15 .3 30 0.3 0 • 8 0 5 1 0 7 3 14 7 A0 0.3 0 8 0 4 0 9 6 6 12 8 50 0.2 0 7 0 3 .0 7 6 0 12 0 60 0.2 0 6 0 2 0 7 5 5 12 0 90 0.15 0 6 0 2 0 6 4 7 12 4 120 0.15 0 6 0 15 0 6 4 3 12. 1 150 0.15 0 6 0 15 0 6 3. 3 10. 6 180 0.15 0. 6 0. 15 0. 7 2. 0 9. 7 240 0.15 0· 6 0. 15 0. 7* 1. 5 8. 2 (請先«讀1之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 如表2中所示,活性成份粒子的累積粒子大小分佈中 的50¾粒子大小及90%粒子大小,藉由細磨分別減至為 小於1撤米及小於2微米的時間在實例1中為20分鐘, 實例2中為30分鐘。另一方面,於比較例1中,活性成 份為磨碎至上述範圍内,甚至研磨240分鐘。 試驗例2 直徑12公分高12公分之塑膠罐裝滿篩過未種植之土壤 ,播種小麥,豬殃殃(Galiun aparine),雪剜草(Veronica persica),調整覆土至1公分,將植株放在溫室中生畏。 -15- 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(21〇X:297公釐) A7 B7 五、發明説明(14 ) * 當小麥生長至3片葉期時,豬殃殃及雪剜草生長至1 Η葉期,含預定濃度的實例3及比較例2中所得的各種 製劑的噴霧混合物,用實驗用噴霧器均勻的噴瀾在莖及 絜上,噴霧體積為每公頃300公升。 用製劑處理後,植株在溫室中培養1 4天,對小#的植 物毒性及對野草的除草效用,由眼観判斷,範圍為零 (無植物毒性或無除草效用)至1〇〇 (完全殺死)。 结果示於表3中。 (請先Μ讀背&之注意ί項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表3 製劑 劑量 植物毒性 除箄活性 (公克/公頃) 小麥 豬殃殃 雪剜草 實例3 5 0 100 100 10 0 100 100 比較例2 5 0 50 10 10 0 97 90 比較例3 5 0 100 100 10 0 100 100 如表3所示,本發明之農藥水性懸浮澹縮液對小麥不 具植物毒性,但對有害的雜草有顯著的除草效用。其除 草效用與可乳化濃縮液相同。 -1 6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 訂

Claims (1)

  1. I ABCD Μ 831θ9θΐΑ「改良之農藥水性懸浮濃縮液組成物之製法 j專利案 U6年6月i7日修正) 杰申請專利範圍: 1. 一種農藥水性懸浮濃縮液組成物之製法,内含下式 (I)之3-取代吡唑衍生物做為活性成份: y
    C 丫〕η—只 I a (I 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 [其中R是 -Y 1 R 3 (其中R3是Ct -C6烷基,Ci -Cs鹵烷基,C2 -C6 烯基或C2-C6炔基,Y1是-0-或-S-), -Υ 2 CH(R 4 ) CO-OR 5 (其中R4是氫原子或Ci -C6烷基,Rs是氫原子, Ci-C6烷基,Ct-Ce鹵烷基,C2-Ce烯基或C2-C6 炔基,Y 2 是-0-, -S-或-NH-), -C00CH (R 4 )CO-Y 1 R 5 (其中R4 ,RS及Y1如上述定義),或 -C00R 6 (其中R6是Ci -C6烷基,Ci -C6鹵烷基,C2 -Ce 烯基或C 2 -C 6炔基),R 1是C a -C e烷基,R 2是氫 原子,Ci-Ce烷基或Ci-Ce鹵烷基,X1及X2,可 相同或不同,是商原子,Y是- -S-, -SO -或- S〇2_ ,η是零或1],其包含將活性成份令Μ密度大於4公 (請先聞讀背面之注意事項再填寫專頁) 訂- 線_ 本紙張尺度逋用中國國家標隼(CNS.> Α4規格(210X297公釐〉 於·!··六、申請專利範圍 作佈 件分 元小 碎大 磨子 硬粒 之積 米累 毫的 1 子 於粒 小份 小成 大性 子活 粒將 且以 分, 公碎 方磨 立徹 \ 濕 克潮 於 小 及 米 徹 11 於 小 成 整 調 別 分 小 大 子 粒 % 0 9 及 % 0 50米 的徹 中 2 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線一 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 本紙張尺度逍用中國國家揉準(CNS ) A4规格(210X297公釐)
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