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Description
ΛΓ) ΛΓ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(1 ) 本發明相關於用以製備彈性物聚矽氣泡沫所需之發泡 劑組成物,其製備方法、可固化生成彈性物聚矽氧泡沫之 組成物及彈性物聚矽氧泡沫之製備方法。 可固化生成彈性物聚矽氣泡沫之組成物業經公開。為 製備此型泡沫,可固化之組成物像用發泡劑處理,該等發 泡劑在熱之作用下即行分解並釋出氣體,所以,在固化過 程中,將影韉組成物之發泡作用。關於此點,讅參閲美國 專利 US-A 2,857,343, DS-A-5,019,295 及英國專利口8-Α 1, 130,674〇 在以含有Si-鍵結乙烯基二有機聚矽氣及含有Si-鍵結 氫原子之二有機聚矽氣為主之固化反應(該反應像藉鉑或 鉑化合物實施催化)中,添加水,有機醇或含有Si-鍵結羥 基之二有機聚矽氣烷,可放出氫作為發泡氣體,進而達成 發泡作用。鼷於此《,請參閲美國專利US-A 4,189,545, US-A 4,613,630, US-A 4,871,781 及 EP-B 227,233。 依據£卩-8 97,915及1^-戍4,391,765所述,將一由反 應力強之聚矽氣水乳液製得之泡沫予以機械加工、添加界 面活性劑及增稠劑,纽之於烘箱内或於空氣中予以乾燥, 或使其曝露於足夠之撖波能以除去水分(水分除去後,泡 沫之性能更加穩定),可製得一彈性物泡沫。 美國專利US-A 4,584,324曾掲示一種包括一水乳液之 高壓組成物,其中含有:交聯聚矽氣聚合物、乳化_、水 及具有S擇性之填料、交聯劑及増稠劑,且於室溫下予以 乾燥,可固化生成揮性物膜及足夠之霧劑發泡劑,例如: 本紙張尺適用中國园家棵準(CNS)甲4規格(210 X 297父釐〉 81.9.20 000 i:----1-----------^ .-----裝——----.玎------这 (諳先閱"背面之注念事項再填寫本頁) Λ6 Λ6 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(2 ) 氮、氣化《、異丁烷、丙烷、二氛二氰甲烷或三氯一 «甲 烷,使該組成物變成一泡沫。在25 υ時,將其壓力降至大 氣壓力,除去水分後,該泡沫即生成一彈性物泡沫。 本發明之目的在提供以水為主之發泡劑組成物,用以 製備彈性物聚矽氣泡沫。另一目的在提供若干組成物,該 等组成物可固化生成彈性物聚矽氧组成物,且不含任何毒 性發泡劑或釋放毒性分解産物之發泡劑。 所以,本發明相開於發泡劑組成物U),該等组成物以 水乳液為主,其中包括: 有機聚矽氣烷(1), 乳化劑(2), 水(3)及 增稠劑(4) 用以製備®性物聚矽氣泡沫。 本發明亦相關於製備發泡剤組成物(a)之方法,其中, 將包括有機聚矽氣烷(1)、乳化_(2)及水(3)之乳液與增稠 劑(4)混合。 本發明亦相關於可固化生成彈性物聚矽氣之組成物, 其中包括: 發泡劑組成物U)、 二有機聚矽氧烷(b)、 交聯劑(c)、 (假若適當)交聯催化劑(d)及 (假若適當)填料(e)。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公笼) 81.9,20,000 -----l·-----------^ -----裝 ------.玎------A (諳也閱-背面之注念事碩再塡寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ 6 ___Hi)_ 五、發明説明(3 ) 本發明亦相關於製備彈性腥聚矽氣泡沫之方法,其中 ,傺將發泡剤组成物U)、二有機聚矽氣烷(b)、交腰劑(c) 、(假若適當)交聯催化劑(d)及(假若適當)《料(e),以及 具有選擇性之其他物霣相互混合,於100至250t:溫度範圍 内使該混合物固化並同時發泡,生成彈性物聚矽氣泡沫。 在本發明之發泡劑组成物中,發泡劑是水。固化反應 期間,由於熱或撖波能之作用,水蒸發而擴張,使組成物 發泡。釋放出之水蒸氣,其優點是:無毒、不可燃及無臭 。此外,依照本發明,利用發泡劑組成物,可使水分散得 棰為均勻。 本發明之發泡劑組成物(a),其25t!溫度下之黏度以 1 X 105毫帕斯卡•秒至1 X 10β毫帕斯卡♦秒為佳•尤以 5χ105毫帕斯卡•秒至5χ107毫帕斯卡♦秒更佳。 製備本發明之發泡劑組成物(a),所用之水乳液,可能 是任何預期之聚矽氣乳液。 合適使用之有機聚矽氣烷(1),其組成單元具有下列化 學式 ^(R^lySiO,.^ (I), 2 其中,R可能是相同或不同,且你一單價、任意取代之烴 基,毎個基具有1至18値磺原子, R1可能相同或不同,且偽氫或一單價、任意取代之烴基,毎鹤 基具有1至8個碩原子, X 傷 0、1、2 或 3 , 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.9.20,000 .·_·--------.---.---(-----裝丨-----.玎------束 <請"^^背由之注念事項再塡寫本頁) Λ6 Β(; 399340 五、發明説明(4 ) y 像 Ο、1、2 或 3 , 及x + y之和僳0、1、2或3。 室溫下呈液態或固態之有檐聚矽氣烷(1)可以使用。 合意使用之有機聚矽氣烷(1)你: 直鐽式有機聚矽氧烷,其化學通式為 (RxO) tR3.6SiO (SiR20) rSiR3.t (OR1) t (工工“ 其中,R代表之意義與上述該基者相同及 代表之意義與上述該基者相同, r偽一整數,其值介於50至2000,及 t像0或1 , 或琛型有機聚矽氣烷,其化學通式為 4 (R2SiO)s (HI), 其中,R代表之意義與上述該基者相同及 s像一整數,其值介於3至100, 或有機聚矽氧烷樹脂,其化學通式為 ^(^0)^10,.^ (IV), ~2~ 其中,R及R1代表之意義與上述該等基者相同, a你0、1、2或3,平均值為0.9至1.8,及 b僳0、1、2或3,平均值為0.0至0.5。 化學式(Π)内雖未顯示,高達10!«莫耳比之二有機聚 矽氣烷單元可用其他矽氧烷單元,例如:R3Si〇i/2, RSi〇3/2及 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) ------------^---{-----裝——----tr------il (諳也:'.1--.*.1.背面之注*麥^再塡寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 81.9.20,000
Hi;
Hi; 經濟部中央標準屬負工消费合作社印製 五、發明説明(5 )
Si04/2等單元,其中,R代表之意義與上述該基者相同;但通 常難免有矽氣烷單元随同雜質存在。
具有化學式<IV>之有機聚矽氣烷是:由RSi03/2單元組成 之有機聚矽氣烷、或由RSi03/2及R2SiO單元組成之有機聚矽 氣烷、或由1^3;1〇1/2及81〇<^2單元以及具有選擇性2R2SiO 單元所組成之有機聚矽氣烷,其中,R代表之意義與上述 該基者相同。 R基之實例是:烷基,例如:甲基、乙基、正-丙基、 異丙基、正丁基、異丁基、第三级丁基、正戊基、異戊基 、新戊基及第三级戊基;己基,例如:正-己基;庚基,例 如:正-庚基;辛基•例如:正-辛基及異辛基,例如:2,2, 4-三甲基戊基;壬基,例如:正-壬基;癸基,例如:正-癸 基;十二烷基,例如:正十二烷基;十八烷基,例如:正十 八烷基;烯基,例如:乙烯基及烯丙基;環烷基,例如:琛 戊烷基,環己烷基及環庚烷基及甲基環己烷基;芳烴基,例 如:苯基、萘基及Μ基及苯Μ基;烷芳基,例如:鄰-、間-及對-甲苯基、二甲苯基及乙苯基;及芳烷基,例如:苯甲 基及α -與/3 -苯乙基。 經取代之R基,其實例是:氰烷基,例如:点-氰乙基 ;鹵化烴基,例如:鹵烷基,如:3 -氛-正-丙基,氯甲基 ,3,3,3-三氟-正丙基,2,2,2,2’,2,,2,-六氟異丙基、七 氣異丙基及過氣己烷乙基,鹵芳基,例如:鄰-、間-、及 對苯基,及四《乙氣基丙基。 R3·基之實例是:烷基,例如:甲基、乙基、正-丙基、正 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規_格(210 X 297公釐) 81.9.20,000 —裝——----1T------反 (請先^"背面之注念事項再塡寫未頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印*·)衣
Afi
Bfi 五、發明説明(6 ) 丁基、異丁基及第三级丁基。 經取代之R1基,其實例是:甲氧基乙基及乙氣基乙基。 特別合意之有機聚矽氧烷(1)是具有化學式(I )之直 鏈式二有機聚矽氧烷,尤其二甲基聚矽氣烷,在25 t:溫度 下,其黏度為100至100 ,〇〇〇毫帕斯卡•秒。 使用一種有機聚矽氣烷(1)或至少兩種不同有機聚矽駕 烷(1),均靨可能。 製備本發明之發泡劑組成物(a)所使用之水乳薄I,條以 聚矽氣化學中常用之方法,用水及乳化劑將有機聚矽氧烷 (1)予以乳化而製得。乳化劑因化學性質不同,最初可將其 引入水相内或油相内。乳化操作可在適於製備乳液之傳統 式混合裝備(例如:威廉斯教授所發明、註册商標為「Ultra -Turraxj之高速靜子-轉子攪拌器)中實施。 在室溫下製備水乳液,假若使用固體有機聚矽氣烷( 尤其具有化學式(IV)者),該等乳液最好依照美國專利US -A 5,039,724所述之程序製備。依照該程序,將室溫下呈 固髏之有機聚矽氧烷溶解於低分子量且在室溫下呈液體之 有機聚矽氣烷,再於該等溶液中添加水、乳化剤及随意地 其他物質而予以乳化。將室溫下呈固醱之有機聚矽氧烷溶 解於室溫下呈液體之有機聚矽氣烷及乳化工作,均可在適 於製備乳液之傳統式混合裝備内實施。 迄今業經掲示者,用於製備水乳液之乳化劑(2),可能 是離子型及非離子型乳化劑(單獨使用及以不同乳化劑之混 合物形式),至目前為止,使用該等乳化薄I亦可製備有機聚 本纸張尺度適用中®國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) ------:-----------一-----裝------.玎------Λ I (諳先間‘-'!背由之:±_*事項再埸寫表頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A6 五、發明説明(7 ) 矽氣烷之穩定水乳液。美國專利US-A 4,757,106所述之乳 化剤亦可使用。但非離子型乳化劑或陰離子型乳化劑或非 離子型乳化劑及陰離子型乳化劑之混合物較為合用。合用 之非離子型乳化劑是:脂肪醇聚乙二醇鼸或部分皂化之聚 乙烯醇。脂肪酵聚乙二醇醚市上有售,例如:格倫瑙公司 出品,商名「Arlypon SA4」或「Arlypon IT16」是,另部 分皂化之聚乙烯醇市上亦有售,例如:瓦克公司出品,商 名「Poly viol W25/140」是。所用陰離子型乳化劑偽:烷 基硫酸鹽、烷基苯磺酸鹽或烷基磺酸鹽。 所用增稠剤(4),合意者為二氣化矽,其BET表面積最 少為50平方公尺/公克,但以50至400平方公尺/公克較 佳,尤以100至200平方公尺/公克最佳,例如:高溫製矽 石及沉積矽石,且随意地可使其成為全部或部分疏水。增 稠劑(4)之其他實例是:①高度分枝之聚丙烯酸,其25¾時 之黏度為50 00至50,000毫帕斯卡•秒,例如:市售之固持 力化學公司出品者,商名「Carbopol」,②鑛維素醚,其 251C時之黏度為5 000至50,00 0毫帕斯卡•秒,如:羥乙基 纖雒素及羧甲基缕維素,例如:市售Hoechst公司出品者 ,商名「Tylose」,及Xanthan,其25t:時之黏度為5000 至50,000毫帕斯卡•秒,例如:市售朗格公司出品者,商 名「Kelzan」。 藉連缠不斷攪拌,使增稠W呈粉狀或粒狀均勻分散於 水聚矽氧乳液内,該乳液包括:有機聚矽氣烷(1),乳化劑 (2)及水(3)。實施該項撗拌及混合之條件是:溫度以5至 本紙張又度適用中國园家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.9.20,000 ^----^-----一---^---(-----裝——----、玎------歲 (請t閱-.'.!.背面之;±6.事诏再塡寫木頁) 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 A 6 H(i_ 五、發明説明(8 ) 4〇υ為佳,尤以15至30C更佳,壓力以800至1200百帕斯 卡為佳,尤以1000至1020百帕斯卡更佳。攪拌及混合所用 之容器及順序可自由選定,但混合所用之裝備以無高度剪 力效果者較為合意。 發泡劑組成物(a)含有:有機聚矽氣烷(1)之量,以10 至50¾重量比為佳,尤以15至40X重量比更佳, 乳化劑(2)之量,以1至7!«重量比為佳,尤以2至6!«重量 比更佳, 水(3)之量,以20至80¾重量比為佳,尤以30至70S;重量比 更佳,及 增稠劑(4)之童,以5至40¾重量比為佳,尤以10至203!重 量比更佳。 本發明之組成物内所用之二有機聚矽氣烷(b),可能全 部都是可用自由基形成法或將Si-鍵结氫添加於Si-鍵結烯 基上,經固化生成揮性物泡沫之二有機聚矽氧烷。 本發明之組成物内所用之二有機聚矽氧烷(b),其合意 之通用化學式為:
ZnRs-nSiO (HaSiO) mSiRtnZn (V), 其中,R2僳相同或不同、單價、可随意取代之烴基,毎個基具 有1至18個磺原子, Z傺一羥基, η像0或1 ,及 a係一整數,其值之大小,可使該二有機聚矽氧烷25t時 -10 - 本紙張又度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.9.20,000 ------1--------:---(-----裝 ------,玎------II -'也^-背面之注念事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 299340 ___Η(; 五、發明説明(9 ) 之平均黏度為1 χ 1〇6至1 x 1〇9毫帕斯卡·秒為佳,尤以5 χ 1〇6至1 χ 1〇8毫帕斯卡•秒更佳。 除二有機聚矽氣烷單元<SiR22〇>外,其他額外矽氣烷單元 ,亦可能在上述化學式(V)之矽氣烷鏈内部或沿該鏈上出 現;但此種現象通常並未在該等化學式内顯示出來。該等 額外矽氣烷通常僅呈雜質形態出現,其實例乃具有化學式 R2Si03/2、R^SiOiu及Si04/2者,其中,每值案例中之R2 所代表之意義與上述該基者相同。但將該等額外矽氣烷單 元視作二有機聚矽氧烷單元(且以二有機聚矽氧烷(1)之重 量為基準),其含量以最多ίο ϋί莫耳比為佳,尤以最多IX 莫耳比更佳。 R2基之實例是:烷基,例如:甲基、乙基、正-丙基、異丙 基、正丁基、異丁基、第三-级丁基、正-戊基、異戊基、 新戊基及第三级-戊基;己基,例如:正-己基;庚基,例 如:正-庚基;辛基,例如:正-辛基及異辛基,例如:2, 2,4-三甲基戊基;壬基,例如:正-壬基;癸基,例如:正 -癸基;十二烷基,例如:正十二烷基;十八烷基,例如: 正-十八烷基;烯基,例如:乙烯基及烯丙基;環烷基,例 如:環戊基,環己基及琛庚基及甲基環己基;芳烴基,例 如:苯基、萘基、及Μ基及苯Μ基;烷芳基,例如:鄰-、 間-及對-甲苯基、二甲苯基及乙苯基;及芳烷基,例如: 苯甲基及α-與/3-苯乙基。 經取代之R2基之實例是:氰烷基,例如:/3-氰乙基;及 鹵化烴基,舉例言之,鹵烷基,如:3,3,3 -三氟-正丙基, -11 - 本紙張又度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.9.20.000 ------1--------:---(-----裝——----.玎------JI (請也閲‘;?背面之注念事is再塡寫本頁)
Afi B(i 五、發明説明(i〇 ) (諳也閱-背面之注念事項再塡寫衣頁) 2,2,2,2*,2·,2’-六氟異丙基及七氟異丙基,及鹵芳基,如 :鄰-、間-、及對-氯苯基。 尤其由於容易«得•大多數之R2基,以甲基較為合意。其 他可隨意出現之基,以乙烯基較為合意。假若該等組成物 可用自由基形成法使其固化生成彈性物,則二有機聚矽氧 烷(b)含有之Si-鍵結乙烯基,以〇至3Χ重量比為佳,尤以 0至0.5!ϋ重量比更佳。随意出現之乙烯基,可位於鏈端之 兩摘終端單元内及/或鏈内具有上述化學式(V)之 R22SiO單元内。 假若η之值是0且於Si-鍵結烯基上添加Si-鍵結氫可 使組成物固化生成彈性物,具有上述化學式(V)之二有機 聚矽氧烷(b)内,每個分子至少有兩値R2基必須是烯基,尤以 乙烯基較為合意。該等烯基,尤其乙烯基,最好位於兩餾 终端單元R23Si01/2内及/或具有上述化學式(v>之R22SiO 單元之鏈内。假若烯基僳乙烯基,二有機聚矽氧烷(b)含 有之乙烯基,以0.01至10S;重量比為佳,尤以0.03至5 ϋ{重 量比更佳。 使用二有機聚矽氧烷(b)時,可能僅用一種,亦可能 用由至少兩種不同類型所形成之混合物。 經濟部中央標準肩員工消費合作社印制农 本發明之組成物内所用發泡劑組成物(a)之量為0.5至 8X重量比,尤以1至5X重量比更佳,在各傾案例中,均以 二有機聚矽氧烷之總重量為基準。 假若本發明之組成物之交聯像利用自由基達成,則所 用交聯劑(c)偽有機過氣化物,該有機遇氧化物乃提供自 -12 - 本紙張又度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.9.20,000 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
Af; I5(i 五、發明説明(11 ) 由基之來源。有機過氣化物之實例是:酵基過氣化物,例 如:過氧化二苯甲醯,過氧化雙-(4-氣苯甲醯),遇氣化雙 -(2,4-二氛苯甲醛),過氣化雙-U-甲基-苯甲酵);烷基遇 氧化物及芳烴基過氣化物,例如:過氣化二-第三级-丁基, 2,5-雙-(第三级-丁基過氣基)-2,5-二甲基己烷,過氣化二 異丙苯基及1,3-雙-(第三级丁基過氧基-異丙基)-苯,過 十六酵,例如:1,卜雙-(第三级-丁基-過氣基)-3,3,5-三 甲基環己烷;及過酯,例如:過氣基二碩酸二乙醯醱,過 苯甲酸第三级-丁基酯,硪酸第三级-丁基過氣異丙基酯, 過氣異壬酸第三级-丁基酯,過氣二碩酸二琛己基酯及2,5 -二甲基己烷2,5-二過苯甲酸酯。 可能使用一種有機遇氣化物(c);亦可能使用由至少兩 種不同類型有機過氣化物(c)所形成之混合物。 本發明之組成物内使用過氣化物之量,以1至53;重量 比為佳,尤以2至3.5«重量比更佳,在毎値案例中,均以 所用二有機聚矽氧烷(b)之總重量為基準。 假若本發明之組成物之交聯,像在有可催化加成作用 之催化劑存在之情況下,將Si-鍵結氳添加於Si-鍵結烯基 上而達成者,所用之交聯劑(c),偽毎艟分子含有至少兩個 Si-鍵結氫之有機聚矽氣烷。其中,較合意使用者僳直鏈型 、琛型或分枝型有機聚矽氣烷,其組成單元具有下列化學 通式:
RkHlSi〇4 -k-1 (VI), 2 -13 - 本紙張又度適用t國國家標準(CNS)甲4规格(210X297公*) 81.9.20,000 ------.-----------Μ -----裝 ------1Τ------農 _ (請t:i1-背面之注念事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製
Afi ___________H6_ 五、發明説明(12 ) 其中,R2代表之意義與上述該基者相同, k像0、1、2或3, 1你0或1,且k ♦ 1之和傈0、1、 2或3,但毎個分子含有至少2餡(至少3個更佳)Si-鍵結 氫原子。 最合意使用之有機聚矽氣烷,其化學通式為: H8R§.8SiO (R2SiO) 0 (R2HSiO) pSiR^.sH8 (VII), 其中,R2代表之意義與上述該基者相同, g像0或1 , 〇葆一整數及p像0或一整數,〇 + p之和僳一整數,其 值之大小以使有機聚矽氣烷在25它時之黏度為5至1000毫 帕斯卡♦秒為佳,尤其以其在25 1C時之黏度為10至5 00毫 帕斯卡•秒更佳,但毎値分子含有至少2痼(以至少3個 為佳)Si-鍵結氫原子。具有至少2値Si-鍵結氫原子之有 機聚矽氣烷,其含Si-鍵結氳之量,以0.1至1.7¾重量比為 佳,尤以0.43;至1.2¾重量比更佳。 二有機聚矽氧烷(b>内每莫耳Si-鍵結乙烯基,使用每 分子含有至少2饀Si-鍵結氫原子之有機聚矽氣烷之量, 以0.5至10個(尤以1至5傾更佳)克原子Si-鍵結氫為佳。 催化劑(d)可促進Si-鍵結氫添加於Si-鍵結烯基上, 且可合意使用於本發明之方法者,偽鉑族内之一種金臑或 鉑族金羼之化合物或錯合物。該等催化劑之實例是:鉑金 羼及粉狀鉑,該等鉑可能附於支持物(例如:二氣化矽、 氧化鋁或活性碩)上,鉑之化合物或錯合物,如:鹵化鉑, -14 - -----------------| -----裝------.玎------益 I (請先閱^背面之注念事項再塡寫本頁) 本紙張又度適用中國囷家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.9.20,000 經濟部中央標準局員工消費合作杜印焚 ΛΓ) > _B(i 五、發明説明(13) 例如:四氣化鉑(Ptcl4)、氯化铂氫(H2PtCle· 6H20)或氛化 亞鉑鈉(Na2PtCU*4H2〇>、鉑-嫌錯合物、鉑-醇錯合物,鉑-酵 鹽錯合物、鉑-®錯合物、鉑-径錯合物、鉑-酮錯合物,包含 H2PtCl6· 6H2〇及環己酮之反應生成物,鉑-乙烯基矽氧烷錯合 物,如:鉑-1,3 -二乙烯基-1,1,3,3 -四甲基二矽氣烷錯合 物(含有或不含有可偵檢之無機鍵結鹵素)二氣化雙-(伽偁 -甲毗啶)-鉑,二氛化三亞甲基二毗啶-鉑、二氣化二環戊 二烯-鉑、二氣化二甲基亞伸乙烷-鉑(I)、二氛化環辛 二烯-鉑、二氣化去甲宿二烯-鉑、二氦化伽侷-甲毗啶-鉑, 二氛化環戊二烯-鉑以及四氛化鉑與烯類及初级胺或次级胺 或初级及次级胺之反應生成物(依據美國專利US-A 4,292, 434),如溶於1-辛烯之四氣化鉑與次级-丁胺之反應生成 物或銨-鉑錯鹽(依據歐洲專利EP-B 110 370)。 催化劑(d)之合意使用量是0.5至200艏百萬分點重量 比,尤以2至50値百萬分點重量比更佳,在毎値案例中, 各項計算均以元素鉑及所用有機聚矽氧烷之總重量為基準。 若組成物係藉添加Si-鍵結氫於Si-鍵結烯基上而實施 交聯,且有可促進該加成作用之催化劑存在時,該等組成 物可含有抑制劑/抑制劑之實例是:1,3-二乙烯基-1,1,3, 3-四甲基二矽氧烷、苯并三氮唑、二烷基甲醯胺、烷基硫 脲、甲基乙基酮胯,在1012毫巴(絶對)壓力下沸點最低25t: 且具有至少一傾脂肪三鍵之有機或無機化合物(依據美國 専利US-A 3,445,420)如:卜乙炔基環己烷-1-醇,2-甲基 -3-丁炔-2 -酵,3 -甲基-1-戊炔-3 -醇,2 ,5-二甲基_3 -己炔 -15 - 本紙張又度適用中國國家標準(CNS)甲4覘格(210 X 297公釐) 81.9.20,000 .11---:--------I I I -----裝——----.玎------農 I {請先閲治背面之注意事項再塡寫本頁) Λβ ^99340 五、發明説明(14 ) -2,5-二醇及3,5-二甲基-卜己炔-3-酵,美國專利US-A 2, 476,166所述及之抑制_,如顒丁烯二酸二烯丙基酯及乙 酸乙烯酯之混合物,美國專利US-A 4,504,645所述及之抑 制劑,如順丁烯二酸一酯。 本發明之組成•物可含有加強型及非加強型兩種读料( e) 〇 加強型«料(e),亦即BET表面積至少為50平方公尺/ 公克之《料,其實例是:高溫製二氣化矽、沉積型二氣化 矽、硪黑,如爐黑及乙炔黑,及具有大BET表面積之矽/ 鋁混合氧化物;及_維型填料,如石棉、石墨鑛維及合成 鐵維。 非加強型《料,亦邸BET表面積高達50平方公尺/公 克之缜料,其實例是:石英、矽葎土、矽酸鈣、矽酸結、 沸石,撤晶高嶺土,如膨土、金羼氣化物粉粒,如鋁、鎂 、鈦、鐵、鋅、錳、或铈之氣化物及該等氣化物之混合物 ,硫酸鋇、硪酸鈣、石膏、氮化矽、硪化矽、氮化硼、玻 瑰粉及塑謬粉及待夫编、石墨與硪黑之混合物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 舉例言之,用六甲基二矽氨烷、有機矽烷或有機矽氣 烷等有機矽化合物處理,或將羥基醚化成烷氣基,均可使 該等填料具有疏水性。可能僅用一種熵料(e);亦可能使 用由至少兩種填料(e)所形成之混合物。 本發明之組成物内,《料(e)之使用量以10至120X重 量比為佳,尤以25至803!重量比更佳,在毎値案例中,均 以所用二有機聚矽氣烷之结重置為基準。 16 81.9.20,000 本紙張又度適用中國园家標準(CNS〉甲4規格(210 X 297公釐) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 Λ(1 ___H(i 五、發明説明(15 ) 本發明之组成物亦可能含有其他更多之添加料(該等 添加料偽惯常用以製備若干組成物,該等組成物經交聯可 生成彈性物泡沫),如助塑《,舉例言之,具有下列化學 通式之二有機聚矽氧烷: ()uR3-uSio(SiR^O)vsiR§.u(OR1)u (VIII), 其中,Ri及R2代表之意義與上述該等基者相同,u傺0或1 及v傈一整數,其具有適當之值,則在25TC時該二有機聚 矽氣烷之平均黏度為10至500毫帕斯卡♦秒,無機或有機 顔料,抗氧化劑,熱穩定劑,改進電性之藥劑,抗水解添 加劑,所謂之轉化穩定劑及火焰阻滯添加劑。 本發明組成物之各櫥組成分,可以任何方法予以混合 ,例如:用攪拌器、混合器、揑合機或棍磨機。 發泡劑組成物(a)偽與其他組成分分開儲存。 本發明之組成物,可在大氣壓力下藉擠壓或壓延而成 形,例如:将碾壓之薄片予以硫化,或在高®下壓延,例 如:於綱滾筒與銷板條之間予以連缠硫化,泡沫成形,如 轉送壓製或高溫硫化射出成形,或製成碾壓薄片,逛之予 以泡沫成形。 假若本發明之組成物之交聯像以有機過氣化物完成者 ,固化作用係與泡沫成形同時進行,其溫度以120至250Ό 為佳。 假若本發明之組成物之交聯像以有機過氣化物完成且 本發明之組成物之加工偽在大氣K力下實施,所用之有機 -17 - ~·清 t:t1:-if面之:;i-事項;φ塡寫衣頁) -裝. 訂. .線( 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公货) 81.9.20,000 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λί; Β(; 五、發明説明(16 ) 過氣化物最好是:二苯甲醯過氣化物、雙- (2,4-二氮苯甲 醏)過氣化物或雙- (4-甲基苯甲醛)過氣化物且固化作用傜 與泡沫成形同時進行,尤以在溫度160至230 10之範圍内更 佳。 假若本發明之組成物之交聯偽以有機過氣化物完成且 本發明之組成物之加工僳在高壓下實施,所用之有機過氣 化物最好是:過苯甲酸第三级-丁基酯、二異丙基過氣化 物、磺酸第三级-丁基過氧異丙基酯或2,5-雙-(第三级-丁 基過氣基)-2,5-二甲基己烷,且固化作用傺與泡沫成形同 時進行,尤以在溫度130至200亡之範圍内更佳。 假若本發明之組成物僳藉添加Si-鍵結氫於Si-鍵結烯 基上而實施交聯,且有可促進該加成作用之催化劑存在時 ,固化作用及同時泡沫成形之進行,其溫度以100至250 t: 為佳。假若加工偽在大氣壓力下進行,固化作用以在100 至230Ό實施為佳及加工在高壓下進行,固化作用以在130t: 至250C為佳。 本發明之組成物可用以生産泡沫圓索、泡沫封缄外型 框、泡沫絶緣管、泡沫蓆墊及座墊、泡沫阻尼元件、泡沫 塞、泡沫封條及泡沫棍子塗層(料)。 在下列諸實驗例中,除另有規定外,所有分量及百分 比均僳重量比。 發泡劑組成物Α至Μ之製備: a) 將親水性、具有BET表面積150平分公尺/公克之高溫 製矽石(市上有售,商名「HDK V15」,瓦克化學公司出品) -18· 表紙張又度適用中國國家標準(CN’S)甲4規格(210 X 297公货) 81.9.20 000 ------;--------丨—J-----裝------•玎------ia (請也閲-背面之注*事項再塡寫本頁) ΗΓ) ΗΓ) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明(17) 16分,徐徐攪入100分油水型乳液[該乳液含有:35X重量 比之二甲基聚矽氣烷,該二甲基聚矽氣烷經以三甲基矽氬 基予以終端封堵且25XJ時之黏度為350毫帕斯卡•秒,60S; 重量比之水及5ϋί重量比之脂肪醇聚乙二酵_ (市上有售, 商名「Arlypon ΙΤ10」,格倫璃公司出品)]内,直至均句 膏狀物形成為止,此時發泡劑組成物A得以製成。 b) 將親水性、具有BET表面積150平分公尺/公克之高溫 製矽石(市上有售,商名「HDK V15」,瓦克化學公司出品) 18分,徐徐攪入100分油水型乳液[該乳液含有:35!«重量 比之二甲基聚矽氣烷,該二甲基聚矽氣烷經以三甲基矽氣 基予以終端封堵且25 υ時之黏度為100,000毫帕斯卡•秒, 59Χ重量比之水,3¾重量比之脂肪醇聚乙二酵醚(市上有售 ,商名「Arlypon IT10」,格倫瑙公司出品)]内,直至均 句音狀物形成為止,此時發泡劑組成物B得以製成。 c) 將親水性、具有BET表面積150平分公尺/公克之高溫 製矽石(市上有售,商名「HDK V15」,瓦克化學公司出品) 16分,徐徐攪入100分油水型乳液[該乳液含有:35J;重量 比之二甲基聚矽氣烷,該二甲基聚矽氣烷經以三甲基矽氣 基予以終端封堵且25亡時之黏度為1 2, 500毫帕斯卡•秒, 59X重量比之水,3«重量比之硫酸烷基酯(市上有售,商名 「Genapol CRT 40」,Hoechst公司出品)及3X重量比之 院基磺酸納(市上有售,商名「Emu 1 gator K30」,Inter-organa 公司 出品 )] 内 ,直至均勻蕾 狀物形 成為止 , 此時發 泡劑組成物C得以製成。 -19 - / 本紙張尺度適用中國园家標準(CNS)甲4規格(2丨0 X 297公货) 81.9.20,000 -------------------*,-----裝!----tr------β — ί清¾¾¾背面之注*事嗜再塡寫本w> Λ(; Λ(; 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(18 ) d) 將親水性、具有BET表面積150平分公尺/公克之高溫 製矽石(市上有售,商名「HDK V15」,瓦克化學公司出品) 12分,徐徐攛入100分油水型乳液[該乳液含有:30X重量 比之有機聚矽氧烷,該有機聚矽氧烷像由20X莫耳比之甲 基-(苯基乙基)-矽氧單元及80S;莫耳比之甲基-十二烷基-矽氣單元所組成且251時之黏度為1000毫柏斯卡♦秒,65¾ 重量比之水及5S!重量比之脂肪醇聚乙二醇醚(市上有售, 商名「Arlypon IT10」,格倫瑙公司出品)]内,直至均勻 膏狀物形成為止,此時發泡劑組成物D得以製成。 e) 將高溫製、具有BET表面積200平分公尺/公克、且曽 經予以處理使其親水之矽石(市上有售,商名「HDK H20」 ,瓦克化學公司出品)20分,徐徐攪入100分以上a)項内所 述之油水型乳液内,直至均勻膏狀物形成為止,此時發泡 劑組成物E得以製成。 f) 將親水性、高溫製、具有BET表面積300平分公尺/公 克之矽石(市上有售,商名「HDK T30」,瓦克化學公司出 品)18分,徐徐攪入100分以上a)項内所述之油水型乳液内 ,直至均勻蕾狀物形成為止,此時發泡劑組成物F得以製 成。 g) 將親水性、高溫製、具有BET表面積150平分公尺/公 克之矽石(市上有售,商名「HDK V 15」,瓦克化學公司出 品)16分,徐徐攪入100分油水型乳液[該乳液含有:35X重 量比之聚甲基矽倍半氣烷(該聚甲基矽倍半氣烷含有羥基 及乙氣基之结量為ΙΟϋίΙΙ耳比),60X重量比之水及5S:重盪 -20 - 本紙張尺度適用中國园家標準(CNS)甲4現格(210 X 297公梦) 81.9.20,000 --------------'-----裝 ------•玎------Μ I (請先沏"背面之;±念事項再填商本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A(i ΒΓ, 五、發明説明(19 ) 比之部分€化聚乙烯酵(市上有售,商名「Polyviol W25 /140 j ,瓦克化學公司出品)]内,直至均勻膏狀物形成 為止,此時發泡劑組成物G得以製成。 h) 將親水性、具有BET表面積150平分公尺/公克之高溫 製矽石(市上有售,商名「HDK V15」,瓦克化學公司出品) 14分,徐徐攪入100分油水型乳液[該乳液含有:50X重量 比之聚矽氣樹脂(該聚矽氣樹脂係由25¾莫耳比之聚二甲基 矽氣烷單元及75X莫耳比之聚甲基矽倍半氣烷單元所組成, 後者含有羥基及乙氣基之结量為10X莫耳比),45X重量比 之水及5S;重量比之脂肪醇聚乙二醇醚(市上有售,商名「 Arlypon IT16」,格倫瑙公司出品)]内,直至均勻膏狀物 形成為止,此時發泡劑組成物Η得以製成。 k) 將親水性、具有BET表面積150平分公尺/公克之高溫 製矽石(市上有售,商名「HDK V15」,瓦克化學公司出品) 18分,徐徐攪入100分油水型乳液[該乳液含有:30X重量 比之二甲基聚矽氣烷,該二甲基聚矽氧烷經以三甲基矽氣 基予以終端封堵且25 t:時之黏度為12,500毫帕斯卡•秒, 2X重量比之聚矽氧樹脂,該聚矽氣樹脂之平均組成為 [Me3Si〇1/2) 0.7 ( Si〇4/2 )]_.〇( OEt )0.α4(〇Η)0.01]30, 65¾重量比之水及3!ϋ重量比之脂肪酵聚乙二酵醚(市上有售 ,商名「A「lyp〇n ΙΤ16」,格倫瑙公司出品)]内,直至均 勻眘狀物形成為止,此時發泡剤組成物K得以製成。 l) 将親水性、具有BET表面積170平分公尺/公克之沉稹 -21 - 本紙張尺Λ適用中國國家標準(CNS)甲4規格(21〇 X 297公發) 81.9.20.000
-----------------f -----裝——----.玎------風 I 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ(; Β(ί 五、發明説明(20 ) 型矽石(市上有售,商名「Ultrasil VN3」,迪加薩公司 出品)35分,徐徐携入100分以上a)項内所述之油水型乳液 内,直至均勻蕾狀物形成為止,此時發泡劑組成物L得以 製成。 m) 將沉稹型、具有BET表面積100平分公尺/公克,且曾 經予以處理使其親水之矽石(市上有售,商名「Sipernat D17」,迪加薩公司出品)30分,徐徐}1入100分以上a)項 内所述之油水型乳液内,直至均勻資狀物形成為止,此時 發泡劑組成物Μ得以製成。 實驗例1 : 於一棍機上,將1.5分之發泡劑組成物Α及0.5分膏狀 物[該膏狀物之組成分是等分之過氣化雙-(2,4-二氯苯甲酵 及經以三甲基矽氧基終端封堵之二甲基聚矽氣烷,且25C 時之黏度為350毫帕斯卡•秒(市上有售,商名「Verne tzer Ej ,瓦克化學公司出品)]及1.7分膏狀物[該膏狀物之組 成分是等分之過氧化二苯甲醯及經以三甲基矽氣基終端封 堵之二甲基聚矽氣烷,且25C時之黏度為350毫帕斯卡♦秒 (市上有售,商名「Vernetzer Bj ,瓦克化學公司出品)] 混入100分高溫硫化之聚矽氧橡腰混合物[該混合物含有: 67分經以三甲基矽氧基終端封堵之二甲基聚矽氧烷,且251 時之黏度為1〇7毫帕斯卡•秒,10分經以三甲基矽氣基終端封 堵之二甲基聚矽氧烷,且251C時之黏度為35毫帕斯卡•秒 及23分親水性、高溫製、具有BET表面積130平分公尺/公 克之矽石(市上有售,商名「HDK S13」,瓦克化學公司出 -22 - 本紙張又度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.9.20,000 -----------------f -----裝——-----玎------Μ . (請先¾¾^面之注念事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 Λ 6 Β(;_ 五、發明説明(21 ) 品)]。所得混合物可擠製成泡沫封编外形框或泡沫管,並 於熱空氣通道内予以硫化。使用一直徑8公厘之擠製棋具 (製圖索),在200它溫度下硫化5分鐘,擠出速率約1.5公 尺/分鐘,可製得一發泡均勻、直徑13公厘、具有圓形孔 洞、孔洞大小分布均勻、泡沫密度為0.6之圓索。 實驗例2 : 於一幄機上,將2分之發泡劑組成物Β、0.5分實驗例 1内所述之「Vernetzer Ε」及1.7分實驗例1内所述之「 Vernetzer B」混入100分高溫硫化之聚矽氧橡謬混合物[ 該混合物含有:75分經以三甲基矽氧基終端封堵之二甲基 聚矽氣烷,且25Ί〇時之黏度為107毫帕斯卡♦秒及25分親水性 、高溫製、具有BET表面積150平分公尺/公克之矽石]。 ·» 所得混合物可擠製成泡沫封缄外形框或泡沫管,並於熱空 氣通道内予以硫化。使用一直徑10公厘之擠製模具(製國 索),在180t:溫度下硫化5分鐘,擠出速率約1.5公尺/分 鐘,可製得一發泡均勻、直徑19公厘、泡沫密度為0.4之 圓索。 實驗例3 : 於一輥機上,將2分之發泡劑組成物Η、0.5分實驗例 1内所述之「Vernetzer Ε」及1.7分實驗例1内所述之「 Vernetzer B」混入一混合物,該混合物之組成是:50分 實驗例1内所述之高溫硫化聚矽氣橡膠混合物及50分實驗 例2内所述之高溫碕化聚矽«橡騵混合物。所得混合物可 擠製成泡沫封缄外形框或泡沫管,並於熱空氣通道内予以 -23 - 本纸張尺、度適用中國國家標準(CNS)甲4規烙(210 X 297公釐) 81.9.20,000 -----------------f -----.裝——----·玎------βI (-先"-’背面之注念事項再塡寫表頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印« Η(ί 五、發明説明(2 2 ) 硫化。使用一直徑15公厘之模具(製圓索),在2001C溫度 下硫化5分鐘,擠出速率約1.5公尺/分鐘,可製得一發泡 均勻、直徑24公厘、泡沫密度為0.5之圓索。 實驗例4 : 於一輥機上,將1.5分之發泡劑組成物L及2分實驗例 1内所述之「Vernetzer Bj混人100分實驗例1内所述之 高溫硫化之聚矽氣橡膠混合物。所得混合物可擠製成泡沫 封缄外形框或泡沫管,並於熱空氣通道内予以硫化。使用 一直徑10公厘之模具(製圓索),在220 1C溫度下碕化5分鐘 ,擠出速率約1.5公尺/分鐘,可製得一發泡均勻、直徑 13公厘、泡沫密度為0.7之圓索。 實驗例5 ·· 於一棍機上,將1.5分之發泡劑組成物C及2分過氣化 雙-(4-甲基苯甲醛)(市上有售,商名「Interox PMBPj , 過氣化物化學公司出品)混入100分實驗例1内所述之高溫 硫化之聚矽氣橡膠混合物。所得混合物可擠製成泡沫封緘 外形框或泡沫管,並於熱空氣通道内予以硫化。使用一直 徑8公厘之模具(製圓索),在200X:溫度下硫化5分鐘,擠 出速率約1.5公尺/分鐘,可製得一發泡均勻、直徑14公 厘、泡沫密度為0.6之圓索。 實驗例6 : 於一锟機上,將2分發泡劑組成物D混入100分高溫硫 化聚矽氧橡謬混合物[該混合物含有:49分經以三甲基矽 氣基終端封堵之二甲基聚矽氣烷(該二甲基聚矽氣烷係由 本纸張又度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(2i〇 X 297公釐) 81.9.20,000 -----------------~ -----裝------.玎------A 丨 (^^^..•.•^面之汶汔事^再塡寫本頁) ΛΓ) Β(; ^^9340 五、發明説明(2 3 ) 二甲基矽氣烷單元及甲基乙烯基矽氧烷單元所組成,其25 t時之黏度為2xl(P毫帕斯卡•秒並含有0·04%重量比之Si -鍵結乙烯基),19分經以二甲基乙烯基終端封堵之二甲基 聚矽氧烷(該二甲基聚矽氣烷偽由二甲基矽氣烷單元及甲 基乙烯基矽氣烷單元所組成,其251C時之黏度為2 xlO7毫帕 斯卡♦秒並含有0.25Χ重量比之Si-鍵結乙烯基),1.4分經 以二甲基乙烯基矽氧基終端封堵之二甲基聚矽氧烷(該二 甲基聚矽氣烷偽由二甲基矽氣烷單元及甲基乙烯基矽氣烷 單元所組成,其2510時之黏度為8 xlO6毫帕斯卡♦秒並含有 4.5:«重量比之Si -鍵結乙烯基),3分共聚物(該共聚物偽由 三甲基矽氣烷單元、二甲基矽氣烷單元及甲基氫矽氣烷單 元所組成,其25t時之黏度為50毫帕斯卡•秒並含有0.55! 重量比之Si-鍵結氫原子),27.5分親水性、高溫製、具有 BET表面積300平分公尺/公克之矽石,〇.〇6分鉑-1,3-二 乙烯-1,1,3,3-四甲基二矽氣烷錯合物(以元素鉑計算,其 鉑含量為IX重量比),及0.04分乙炔基環己醇]。所得混 合物可擠製成泡沫封缄外形框或泡沫管,並於熱空氣通道 内予以硫化。使用一直徑15公厘之模具(製圓索)·在200¾ 溫度下硫化5分鐘,擠出速率約1.5公尺/分鐘,可製得一 發泡均勻、直徑20公厘、泡沫密度為0.7之圓索。 實驗例7 : 於棍機上,將2分發泡劑組成物A、0.5分實驗例1内 所述之「Vernetzer Ej及1.7分實驗例1内所述之「 Vernetzer Bj混入100分實驗例2中所述之高溫硫化聚矽 -25 - 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公釐) -----------------十-----裝------,玎------隻 I (請也閔功背面之注念事巧真塡寫本頁) 經濟部中央標準局R工消費合作社印製 81.9.20,000 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
Afi B(i_ 五、發明説明(24 ) 氣橡膠混合物内。於一 2-棍棍機上,在室溫下•將所得混 合物加工生成7公厘厚之碾壓片,再由碾壓片衝成片。以 雄維層將該片表面固定後,於溫度200C、大氣®力下之 熱空氣中予以硫化5分鐘。可製得一發泡均勻、厚度20公 厘、具有椭圓形孔洞、泡沫密度為0.45之泡沫片。 實驗例8 : 於一糙機上,將1.5分發泡剤組成物Α及1分遇苯甲 酸第三级-丁基酯(市上有售,商名「Trigonox Cj ,過氧 化物-化學公司出品)混入100分實驗例1内所述之高溫硫 化聚矽氣捸醪混合物内。於一 2-棍棍機上.在室溫下,將 所得混合物加工生成14公厘厚之碾睡片。將一 Η段(15公 分X 15公分X 1.4公分)置於一方形彈簧模(15公分X 15 公分X 3公分)内。再將彈簧模置於一熱壓機内,在溫度 1401C及高壓情況下,使橡謬硫化5分鐘。此時發泡均勻、 尺寸為15公分X 15公分X 3公分,具有椭圓形孔洞、泡 沫密度為0.55之泡沫方Μ得以製成。 實驗例9 : 於一棍機上,將1.5分發泡劑組成物Α及1.7分實驗例 1内所述之「Vernetzer B」混入100分實驗例1内所述之 高溫硫化聚矽氣橡睡混合物内。於一 2 -棍幄機上,在室溫 下,將所得混合物加工生成16公厘厚之碾壓片。將一片段 (15公分X 15公分X 1.6公分)置於一方形揮簧棋(15公分 X 15公分X 3公分)内。再將彈簧模置於一熱壓機内,在 溫度140t:及高壓情況下,使搛膠硫化5分鐘。此時發泡均 -26 - 本紙張尺度適用中园國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.9.20,000 -----------------^ -----装——----.玎------旅 - <汸"匁-背曲之注-事1{ίΛ塡寫衣頁) 經濟部中央標準局员工消費合作社印製
Afi _ 五、發明説明(2 5 ) 勻、尺寸為15公分X 15公分X 3公分,具有椭圓形孔洞 、泡沫密度為0.65之泡沫方片得以製成。 實驗例1 〇 : 於一棍機上,將10分氣化鐵(111)(市上有售,商名「 Bayferrox 130B rot」,拜耳公司出品),1.5分發泡剤組 成物A, 0.5分實驗例1内所述之「Vernetzer E」及1.7 分實驗例1内所述之「Vernetzer B」混人100分高溫硫化 聚矽氣橡膠混合物内[該聚矽氣橡膠混合物含有:72分經 以二甲基乙烯基矽氣基封堵之二甲基聚矽氣烷(該二甲基 聚矽氣烷傜由二甲基矽氣烷單元及甲基乙烯基矽氣烷單元 所組成,其25C時之黏度為2 X 1〇7毫帕斯卡♦秒並含有〇·〇5% 重童比之Si-鍵结乙烯基),2分經以羥基终端封堵之二甲 基聚矽氧烷,其25t:時之黏度為35毫帕斯卡•秒,及26分 親水性、高溫製、具有BET表面積150平分公尺/公克之矽 石]。所得混合物予以擠製成泡沫封缄外形框或泡沫管, 並於熱空氣通道内予以硫化。使用一直徑8公厘之擠壓棋 具(製鬮索),在200它溫度下硫化5分鐘,擠出速率約1.5 公尺/分鐘,可製得一發泡均匀、直徑14公厘、具有圓形 孔洞、孔洞大小分布均勻、泡沫密度為0.6之圓索。 實驗例1 1 : 於一幄機上,將10分經矽烷化之石英粉(市上有售, 商名「Silbond 600 TSTj ,福來欣石英製造公司出品), 1.5分發泡劑組成物纟、0.5分實驗例1内所述之「7^^1:-zer E」及1.7分實驗例1内所述之「Vernetzer B」混入 -27 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.9.20,000 -----------------f -----裝——----.玎------级 - (清也閲-脊面之注念事項V冉塡寫表頁) 經濟部中央標準局w工消費合作社印製 Λ6 Μ_ 五、發明説明(2 6) 100分實.驗例1 0内所述之高溫硫化聚矽氣橡膠混合物内 。所得混合物予以擠製成泡沫封缄外形框或泡沫管,並於 熱空氣通道内予以硫化。使用一直徑8公厘之擠壓模具(製 圓索),在2 00¾溫度下硫化5分鐘,擠出速率約1.5公尺 /分鐘,可製得一發泡均勻、直徑12公厘、具有固形孔洞 、孔洞大小分布均勻、泡沫密度為0.5之圓索。 實驗例1 2 : 於一棍機上,將8分實驗例1 0内所述之氣化鐵(III) 、1.5分發泡剤組成物A, 0.5分實驗例1内所述之「 V e r n e t z e r E」及1 . 7分實驗例1内所述之「V e r n e t z e r B」 混入10 0分高溫硫化聚矽氧橡膠混合物内[該混合物含有: 55分經以二甲基乙烯基矽氣基終端封堵之二甲基聚矽氣烷 (該二甲基聚矽氧烷偽由二甲基矽氣烷單元及甲基乙烯基矽 氣烷單元所組成,其25TC時之黏度為2xl07毫帕斯卡♦秒且 含有0.155;重量比之Si-鍵結乙烯基),14分經以羥基終端 封堵之二甲基聚矽氣烷(該二甲基聚矽氣烷偽由二甲基矽 氣烷單元及甲基乙烯基矽氣烷單元所組成,其25它時之黏 度為35毫帕斯卡•秒且含有0.83;重量比之Si-鍵結乙烯基) 及31分親水性、高溫製、具有BET表面積150平分公尺/公 克之矽石]。所得混合物予以擠製成泡沫封缄外形框或泡沫 管,並於熱空氣通道内予以硫化。使用一直徑8公厘之擠 壓模具(製圖索),在200 D溫度下硫化5分鐘,擠出速率 約1.5公尺/分鐘,可製得一發泡均勻、直徑10公厘、具 有圖形孔洞、孔洞大小分布均勻、泡沫密度為0.85之圓索。 -2 8 - 本紙張尺度適用中因國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) 81.9.20.000 -----------------一-----裝——----1T------Λ (請;(1閲...1>背面之注6事^再塡寫零頁) 五、發明説明(2 7 ) (-也閲-.背面之注&事項真塡寫-頁) 實驗例13 : 於一輥機上,將10分氣化鋁(市上有售,商名「Alcoa T60」,阿爾可亞公司出品),1.5分發泡劑組成物A、0.5 分實驗例1内所述之「Vernetzer Ej及1.7分實驗例1内 所述之「Vernetzer B」混入100分實驗例1 0内所述之高 溫硫化聚矽氣橡腰混合物内。所得混合物予以擠製成泡沫 封缄外形框或泡沫管,並於熱空氣通道内予以硫化。使用 一直徑8公厘之擠壓模具(製國索),在2 00亡溫度下碇化5 分鐘,擠出速率約1.5公尺/分鐘,可製得一發泡均勻、 直徑16公厘、具有圖形孔洞、孔洞大小分布均勻、泡沫密 度為0. 55之圓索。 實驗例1 4 : 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 於一锟機上,將8分氣化鈦(市上有售,商名「Tita-noxid P25j ,迪加薩公司出品),1.5分發泡劑組成物A、 0.5分實驗例1内所述之「Vernetzer E」及1.7分實驗例1 内所述之「Vernetzer B」混入100分實驗例1 0内所述之 高溫硫化聚矽氧橡醪混合物内。。所得混合物予以擠製成 泡沫封缄外形框或泡沫管,並於四掴超高頻率通道(每傾 通道1.5公尺長,且另有溫度130t:之熱空氣流過)内予以 硫化。使用一直徑8公厘之擠壓模具(製圓索),在撤波能 量4 X 3仟瓦及頻率2700百萬赫之情況下硫化6分鐘,擠 出速率約1.0公尺/分鐘,可製得一發泡均勻、直徑11公 厘、具有圖形孔洞、孔涧大小分布均勻、泡沫密度為0.75 之圓索。 -29 - 81.9.20,000 本纸張又度適用中國园家標準(CNS)甲4規格(2丨0 X 297公釐)
Claims (1)
- ____________________ I A8 B8 C8 D8 84-09-11 修正 申請專利範圍 發泡劑組成物(a),其持激為其係混合物,該混合物 含有 1 0至5 0 S;重量比之有機聚矽氣烷(1 ), 1至7¾重量比之乳化劑(2), 20至80¾重量比之水(3)為發泡劑,水乳化液及 5至40%重量比之增稠劑(4), 但其並不含有烴、氛氟碩化合物、氮、氣化氮、空氣、氣 、二氧化碩、二甲醱、氬、気及有機錫化合物。 2. 如申請專利範圍第1項之發泡劑組成物(a),其中所用 之增稠劑為二氧化矽,其具有之BET表面積至少為50平方 公尺/公克,且經隨意地予以處理使其呈疏水性。 3. 如申請專利範圍第1項之組成物,偽用作製備彈性體 聚矽氧泡沫之發泡劑組成物。 4. 製備如申請專利範圍第1或2項之發泡劑組成物之方 法,其中水乳化液含有之10至50¾重量比之有機聚矽氣烷 (1), 1至7S!重量比之乳化劑(2)及20至80¾重量比之水(3) 與5至40¾重量比之增稠劑(4)相互混合。 經濟部中央標準局員工消f合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 5. 製備可固化生成彈性體聚矽氣泡沫之組成物之方法, 其中如申請專利範圍第1或2項之發泡劑組成物(a)或如申 請專利範圍第4項之方法製備之發泡劑組成物(a),與 二有機聚矽氣烷(b), 交聯_ ( c )相互混合, 該組成物可另含有交聯催化劑(d)及 填料(e ), -30 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X2?7公釐) 2^9340六、申請專利範圍 ABCD 空 、 〇 氮物 化合 氣化 、錫 氮機 、有 物及 合気 化、 碩氬 氣、 氛醚 、 甲 烴二 有、 含碩 不化 並氧 物二 成、 組氣 該、 但氣 劑 聯 交 之 用 所 中 其 法 方 之 項' 5 第 圍 範。 利物 專化 請氣 申過 如機 有 6俗 第 圍 範 利 專 請 申si 如有 含 7像 劑 聯 交 之 用 所 中 其 法 方 之 項 劑 化 倦 聯 交 之 用 所 及 烷 氧 矽 聚 機 有 之 子 原 氫 結 鍵 鍵 - • 1 S 於 加 添 氫 結 鍵 I *1 S 進 促 可 劑 化 Mill 倦 等 該 劑 化 催 鉑 偽 上 基 烯 結 利固 專物 請合 申混 施該 實使 先用 中作 。 其能沫 ,波泡 法徹氣 方或矽 之熱聚 沫加體 泡藉性 氧再彈 矽,成 聚法生 體方, 性之泡 彈項發 備 5 時 製第同 圍並 〇〇 範化 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張又度適用中國國家標隼(CNS ) Λ4规格(2!0X 297公釐)
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JP4279052B2 (ja) * | 2003-05-23 | 2009-06-17 | 新道繊維工業株式会社 | シリコーンゴム用エマルション組成物。 |
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JP2005255968A (ja) * | 2004-03-09 | 2005-09-22 | Shindo Seni Kogyo Kk | 樹脂皮膜を有する付加反応硬化型シリコーンスポンジゴム成形体およびその製造方法 |
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US20110021649A1 (en) * | 2007-02-07 | 2011-01-27 | Atsushi Sakuma | Sponge-Forming Liquid Silicone-Rubber Composition and Silicone Rubber Sponge Made Therefrom |
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DE102009044299A1 (de) * | 2009-10-21 | 2011-05-05 | Contitech Elastomer-Beschichtungen Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Flächenprodukten aus Silikongummi |
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US4189545A (en) * | 1978-03-13 | 1980-02-19 | General Electric Company | Silicone foam composition which has burn resistant properties |
DE2810921A1 (de) * | 1978-03-14 | 1979-09-27 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zum herstellen von elastischen organopolysiloxanschaumstoffen |
US4391765A (en) * | 1982-06-25 | 1983-07-05 | Dow Corning Corporation | Microwave cured silicone elastomeric foam |
US4473667A (en) * | 1982-06-25 | 1984-09-25 | Dow Corning Corporation | Elastomeric foam |
US4584324A (en) * | 1984-10-26 | 1986-04-22 | Dow Corning Corporation | Silicone foam, water-based, aerosol composition |
US4599367A (en) * | 1985-10-16 | 1986-07-08 | Dow Corning Corporation | Water-blown silicone foam |
US4590222A (en) * | 1985-10-16 | 1986-05-20 | Dow Corning Corporation | Lower density silicone elastomeric foam |
DE3713130A1 (de) * | 1987-04-16 | 1988-11-03 | Wacker Chemie Gmbh | Zu elastomeren schaumstoffen haertbare massen auf polydiorganosiloxangrundlage |
JPH07107134B2 (ja) * | 1988-05-30 | 1995-11-15 | 信越化学工業株式会社 | シリコーンエマルジョン組成物 |
JPH02261835A (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-24 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 発泡性シリコーンゴム組成物 |
DE69107672T2 (de) * | 1990-05-07 | 1995-07-27 | Shinetsu Chemical Co | Schäumbare Silikonkautschukzusammensetzung. |
US5218007A (en) * | 1991-04-12 | 1993-06-08 | The Dow Chemical Company | Poly(aryl ether) foam produced with aqueous blowing agent |
DE4142387A1 (de) * | 1991-12-20 | 1993-06-24 | Wacker Chemie Gmbh | Pflegemittel fuer harte oberflaechen |
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