TW293033B - - Google Patents

Description

293033 A6 ___B6_ 五、發明説明（ ） 本發明係有B光色化合物及物品，如：眼猜鏑片舆窗 戶，包括由含有該化合物之聚合材料製成之交通工具天窗 (rooflight)，可使聚合材料具有光色性質。 美國專利茱4913544說明一類可以變暗里溁色之光色 化合物，係屬於已知為拼類之化合物。此說明書所揭 示化合物會變暗呈藍色或紫色*且當在黑暗狀態時，比先 前已知之有檐光色化合物具有意想不到之更深色度。 掲示於USP 4913544具有此等性質之典型化合物爲如 下式化合物： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消费合作社印焚 此等化合物具有一催胺基官能基取代在6’位置上。 製造供建築物或交通工具安裝之窗戶時，一項箱要之 性質為吸收紅外線，因此可控制通遇窗戶之熱通透性。吾 等已發現，加入USP 4913544所揭示化合物棰類之發色團 結構時，可以製造在黑暗狀態下呈宜人之緣色之化合物， 且在該狀態下具有吸收約780 nm範圍之近紅外線之有利性 質。 附加發色園結構之一棰方式為合成化合物，使螺苯並 B§拼結構之6’-位置上不再有胺基官能基直接取代，但至 少仍有一値帶箸胺官能基之基園經遇一催共軛条鐽結在6’ 本纸張尺度迷用中國國家標準（CNS)甲4规格（210X297公藿） 3 經濟部中夬標準局R工消費合作社印¾ A6 B6 五、發明説明（ ） 位置上。 另一種得到類似结果之方式爲使用烷氧基取代基，經 由共軛条舆蠼苯並结構之6’位置分開。吾等相信，逭些取 代基在两環或黑暗狀態時具有内消旋霣子供給基圓之作用 〇 根據本發明係提q新穎光色化合物*其特擻在於其結 構包括蝮Bit咯烷笨並择畊结構，係包括吡咯烷部份與苯並 垮畊部份，且苯並晬畊部份包括至少一鏑選自胺基與垸氧 基部份之內消旋性罨子供給基鼷，其中一餾或多餹内消旋 性電子供給基圓係經由附接一個共軛粂而鐽結在6’位置上 ，其中形成該鐽結之不飽和鍵逛自-C = C-，-C弍-，-C = N-與-N=N-。 吾等之發明亦包括新穎光色化合物，其中該共轭糸包 括至少一餡芳香琢或雜琛。 根據本發明之新穎光色化合物可具有之结構為其中吡 咯烷部份舆選自苯與萘之琢接合，該结構分別爲蠼《哚滿 苯並ϋ畊輿«苯並吲哚滿苯並择畊。吡咯烷部份可與雜環 部份接合。苯並枵拼部份可包含一侮磺環或雜環部份稠合 在7’舆8’位置上。吡咯烷I位置與環合部份之一部份之間 可建立一個橋鍵。 根據本發明較佳光色化合物如式I結構。 (請先5?讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 、町 線. 本紙張尺度通用中國國家橾準（CNS)甲4規格1.210x 297公贫） 4 293033 A6 ____ B6 五、發明説明（ ）

經濟部中夬標準局員工消費合作社印51 (I) 式中 R1為S自：芳基，雜芳基，雜環，烯基，烯芳基，環 烯基，環烯芳基，炔基，炔芳基，亞胺芳基及偁氦芳基之 基團，與至少一餡胺基或烷氧基形成鐽結； R8為選自：氫，烷基，烷氧基，芳基，雜芳基或胺基 中之基圑； R3分別獨立，係選自：C1至C10分支或直鏈烷基，破 瓌或雜環，或共同形成碘環或雜環之一部份； R4潙苗自：氫，烷基，烷氧基，烯基，炔基，亞胺基 ，偁気基，胺基，羧基酯，醯胺，氰基，鹵索，三氟甲基 ，硝基，芳基或雜芳基中之基圍； Re為選自C1至C20分支或直鍵烷基或脂環，烯基，炔 基，烷氧烷基，磺環，烷基硝環•雜環或烷基雜環中之基η ； 當ζ存在時，代表碩環或雜環部份；且 笛γ存在時，爲6員磺環或雜環部份。 更佳光色化合物具有如式π结構： -------------------------------::::1{ ...........................裝..................…：訂..........< .線 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁} 冬纸張尺度逯用中國國家標準吒XS)甲4規格1.210X297公變） 5 A6 B6 五、發明説明（ ） R 式中I，R,，R3，R«，Z與Y如上述定義，且X形成雜環 部份。 待別佳光色化合物具有如式I Π結構

(II)

式中1^係S自 Ar

NEt2

................................:*...........，乂 ..........................裝......................訂.........( 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 绞濟部女央標準局員工消費合作社印製 式中Ar代表與該結構H畊部份之連接點，且Re係選自（Π- C18直鏈或分支烷基，如：甲基，乙基，異丁基與新戊基 0 亦可製備具有如式IV結構之化合物。 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格I 210X 297公釐） 6 五、發明説明（

A6 B6 (IV) 式中JU如上述定鞔。 上述本發明說明中，化合物中心原子之编號未受到世 界棟準（即IUPAC或化學摘要（Chemical Abstracts))之 鼗格限制。爲了便於了解上述說明中之名詞，化合物均已 编號，指定桿拼部份之氮為Γ。 大多數情況下，例如：萘並垮畊則符合I UPAC条統。 然而，某些情況下，例如：緊密之苯並瞜畊化合物所採用 之编號方式則與IUPAC不同。 製造此等化合物時，吾等已發現必須合成某些新穎物 質作為中間物。該物質為1-亞硝基-2-羥基萘衍生物，且 係由萘靦衍生物與羥基胺鹽酸鹽或羥基胺之酸鹽（如：羥 基胺-鄰磺酸）反臁形成。 <請先5?讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 ,.^τ 線 徑濟部中央標準总員工消f合作社ί!3τ製 0

NO

本纸張尺度速用中s國家標準1.CNS)〒4規格丨210x 297公釐1 393033 A6 B6 五、發明説明（ ) 式中 !^與1^分別逋自下列各基園組成之族群中：含有1至 4值碘原子之烷基》垸基烷氧基，含有1至4偏碘原子之 羥烷基，芳基舆磺環，或 IU舆!U共同形成雜環基之一部份，或tU與R»中至少一 者形成雜環基之一部份，輿NFU1U基團所附接之苯基稠合 〇 1^與11»中至少一者痛為苯基或環己基，或!^與11»共同 形成六氫吡啶基，或該基園為

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 毯濟部中央桴準局貝工消費合作社印製 祭靦起始物質係已知者*且其合成法已述於： J. Che·. Soc., Chen. Coiaun., 1989, 708-710 JACS, 1944, 66， 125-130 Organic Synthesis 1937, 17, 68„ 下列實例1 * 2與3說明合成本發明螵垮畊化合物之 途徑。實例4至9係依相同途徑裂成。 本發明光色螺晬拼可分散在固嫌聚合物母質中，也不 會《失其光色性質。 合適之塑膠宿主材料實例為透光性塑膠，係選自：多 本紙張尺度遑用中國國家標準（CXS)甲4規格1.210x297公釐） 8 A6 B6 經濟部中央標準局員工消f合作社印製 五、發明説明（ ） 元酵（硪酸烯丙酯）-單鳢之聚合物，聚丙烯酸酯，聚（ 丙烯酸垸基酯）如：聚甲基丙烯酸甲醮，鑛雒索乙酸酷， _維素三乙酸酯，維索乙酸酯丙酸酯，纖維索乙酸酯丁 酸酯，聚（乙酸乙烯酯），聚（乙烯醇），聚胺基甲酸酯 ，聚碳酸酯，聚對酞酸乙烯酯，聚苯乙烯，聚（苯乙烯甲 基丙烯酸甲酯）共聚物，聚（苯乙烯丙烯請）共聚物》及 聚乙烯丁醛。透明之共聚物及透明聚合物之摻合物亦適用 為宿主材料。 宿主材料最好為一種透光性聚合有機材料如：三乙二 醇二甲基丙烯酸酯（TEGDM)或一種商品名為CR-39之材料， 卽二乙二醇雙（硪酸烯丙酯）。 式（I)螺垮畊光色化合物可依相關技S上已知之任何 習知方法塗佈或摻入塑膠宿主材料中，例如：利用歐洲專 利說明書No. 141407例舉之方法。此等方法典型地包括使 光色化合物溶於或分散於宿主材料中。光色化合物可利用 “吸液作用”（imbibition)分散在宿主中，即利用適合之 轉移機轉如：浸泡，熱轉移或汽相轉移，使光色化合物擴 散至宿主材料中。 塑膠鏡片之典型製法係採用習知之直接模鑄法，其中 令摻有鏍垮拼光色化合物之可聚合性組合物加至模型中後 ，加熱硬化。合適之硬化條件爲例如：在室溫至1〇〇Ό之 溫度範圍内加熱，通常加熱約5小時，典型之硬化步驟爲 令物質自40C之溫度開始，然後K約5小時時間上升至至 离80-90¾之溫度範圍内進行硬化。 本紙張度逯用中團a家標準（CNS)甲4規格（210χ 297&^ΐ _ 9 - ~請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 訂 '線 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A6 B6 五、發明説明（ ) 搛入塑膠宿主材料中之光色化合物用量通常佔宿主材 料鱅稹之0.05至5重量％。然而，光色化合物之用Λ不重 要，且可隨用Μ塗佈或摻和光色化合物之方法變化。特定 言之*當畊化合物塗佈或吸收入物品表面時，該用童 通常顯著低於0.05重量％。 根據本發明之物品典型地在褪色條件下具有淺色度（ 但尚依所使用化合物之性質而定）及在黑暗條件下呈綠色 〇 若箱要時，可使用習知之水性染料或色彩修改物品之 顔色。例如：可裂造一棰在其褪色條件下里灰色或褐色且 當曝露在日光下時則變暗*改呈藍色/灰色之物品。 下列實例說明但不限制本發明。 審俐1 使1,2-萘醌-4-磺酸納鹽（13·0克；0·05其耳）攪拌 溶於室溫下之10%甲酵水溶液（ 300毫升）中。ΜΝ,Ν-二 乙基苯胺（7.45克；0.05其耳）處理混合物，溶液於室溫 下播拌5分鐘。 過濾反應，收集之暗色固鍰以少量水洗滌，並風乾， 產生4-(對二乙胺基）苯基-1,2-萘醌（如下）（12.9克 ;85%)深藍色固體。 熔點160-196Τ：(分解）。 {請先¾讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 .線 本纸張尺度適用中國國家搽準丨CXS}甲4規格：210X297公釐） 10 A6 B6 五、發明説明（ ） 〇

(請先閲讀背面之注意事項再填莴本頁) 使4-(對二乙胺基）苯基-1.2-萘醌（4.7克；0.015 其耳）攪拌溶於室溫下無水乙醇（ 250毫升）中，以羥基 胺强睃鹽（2.09克；0.03其耳）處理。1小時後，過濾混 合物，產生4-(對二乙胺基）苯基-1-亞硝基-2-羥基萘（ 2.67克；56% )之紅褐色固體。 熔點 201-204¾

h3c^n. 噔濟部中夬標準局員工消#合作社印製 .ch3 使含4-(對二乙胺基）苯基-1-亞硝基-2-羥基萘（ 0.85克；0.0027莫耳）與1,3-二氫-1,3,3-三甲基-2-亞甲 基蚓哚滿（0.5克；0.0029莫耳）之甲醇（60毫升）溶液 ，在氮氣下回流加熱24小時。随後蒸發溶液，绶矽石層析 (1份乙醚對10份石油醚），產生1,3-二氫-1,3,3-三甲 基-6’-（對二乙肢基）苯基蠼〔2H-吲跺-2,3’-[3H]-祭並 本紙法尺度適用中1國家標準（CNS)甲4規格（210x 297公釐） 11 293033 A6 B6 五、發明説明（ ） 2,卜b][l,4]-垮拼〕（〇_47克；36%)之黃色固醱（式V )° 熔點 157-8X：。 吸收：λ-ax 626η·(聚胺基甲酸酯）

啻例2 使1,2-萘餛-4-磺酸納鹽（13.0克；0.05其耳）於室 溫下攪拌溶於10%甲醇水溶掖中（ 300 «升）°ΜΝ,Ν-二 甲基苯胺（7.45克；0·062其耳）處理混合物，溶液於室 »下攪拌4小時。 反應遇濾*收集之暗色固鱧以少量水洗滌*風乾，產 生4-(對二甲胺基）苯基-1,2-萘醌（如下）（12.92克； 93%)之深藍色固體。 熔酤 181-84¾ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝

•、1T 線 經濟部申夬橒準局貝工消費合作社印製

12 本纸择尺度適用t國國家標準（CXS)甲4規格（210x297公釐丨 A6 B6 五、發明説明（ ） 使4-(對二甲胺基）苯基-1,2-祭颸（12.9克；0.047 其耳）溶於無水乙酵（ 300毫升）中*於室里下攪拌，並 以羥基胺鹽酸鹽（6.58克；0.094與耳）處理。1小時後 ，遇濾混合物，產生4-(對二甲胺基）苯基-1,2-萘醌（ 如下）（7.47克，59%)紅褐色固鼸。 熔點 2(Π-207Ό

NO

(請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央橒準局員工消費合作社印製 使含4-(對二甲胺基）苯基-1-亞硝基-2-羥基祭（ 0.70克；0.0024其耳）與1,3-二氳-3.3-二甲基-1-新戊基 -2-亞甲基蚓哚满（0.46克；0_002其耳）之甲醇（60奄升 )溶液於《氣下回滾加熱48小時。溶液蒸發，經矽石層折 (1份乙醚對5份石油醚），產生1,3-二氫-3, 3-二甲基-1-新戊基-6·-(對二甲啤基）苯基《〔2Η-^Ι«-2,3|-[3Η] 祭並[2, 1-b] [1,4]垮拼〕（0.47克；36% )黄色固體（式 VI) 〇 熔點 198-202¾ 吸收：λ -ax 626n· (PU) 本紙味尺度適用中國國家標準（CNS;甲4規格<210x297公釐） 五、發明説明（ A6 B6

使溶於溫甲酵（50毫升）之1,2-萘醌（4.74克；0.03 其耳）攪拌，並Ml,卜雙（對二甲胺基）苯基乙烯（3.89 ;0.015其耳）處理。所得之藍緣色溶液回溁加熱5分鐘 後，冷卻，並於室溫下靜置18小時。過濾後，產生2- (1, 2-萘醱-4-基）-1,卜雙（對二甲胺苯基）乙烯（3.93克； 64%)之深藍色固«。 熔點197t：分解（參考文獻* 199-201^) * M. Gates, J. Amer. Chem. Soc., 1944, 66, 124-130 1請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁一 裝 :11 經濟部中央標準局員工消t合作社印製 0

使2- (1,2-萘醒-4-基）-1,1-雙（對二甲胺苯基）乙 烯（1.63克；0.004其耳）加溫溶於無水乙醇（100毫升） 中。於室溫下，在此溶液中添加羥基胺鹽酸鹽（3.7克； 尺度通用中固國家標準（CNS)甲4規格1210x297公釐） .線· A6 B6 五、發明説明（ ） 0.053其耳），所得溶液攪拌5小時。混合物隨後蒸發至 乾，Μ水處理，KCHeCle萃取。有機萃液脫水，蒸發至乾 後，經矽石靥析（溶離液：乙醚），產生2- U-亞硝基-2 -羥基萘-4-基）-1,1-雙（對二甲胺苯基）乙烯（0·83克 ;49%)之深褐色固體 熔點186Ό分解 (請先Μ讀背面之;'±意事項再填寫本頁一 is濟部4夹揉準局員工消费合作社印製

NO

使含2- (1-亞硝基-2-羥基祭-4-基）-1,1-雙（對二 甲胺苯基）乙烯（4.0克；0.009其耳），1,3-二氫-1,3,3 -三甲基-2-亞甲基吲哚滿（1.73克；0.010其耳）之甲醇 (30¾升）溶液於氮氣下回流加熱6小時。所得溶液蒸發 至乾，並經矽石層析（1份乙K對5份石油K)，產生1, r. ...... ----... _______ 3-二氳-1,3,3-三甲基-6’- (1,卜雙〔對二甲胺苯基〕乙 嫌-2-基)!i〔 2H -时| 跺-2,3，-[3H]祭並[2,l-b][l,4]Bf 畊 〕（0.92克；17%)之緣色固艟（式VII)。 吸收：λ m a X 6 5 6 n B ( P U > .裝 :線. 本紙張尺度適用中g國家標準（CXS)甲4規格（210x 297公釐！ 293033 A6 B6 五、發明説明（

NMe2

Cvu 窨例4· 一 9 下列實例4- 9化合物係類似實例1，2或3之製法 裂造；並取得熔點。 謇例4· 1, 3-二氫-5-氯-1,3, 3-三甲基-6’-（對二乙胺基）-苯 基螵〔2Η-Βζ| 跺-2,3’-[3H]萘並[2,卜b] [1,4]垮阱〕（式 VIII) 〇 熔點 217-8t： 吸收：λ »ax 620nn (PU)

Cl H3c V-CH,

.................................................{ ί請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 .、1Τ :線 ^濟部中夬標準局員工消費合作社印製 奮例FS 1,3-二氫-5-甲氧基-1,3,3-三甲基-6’-(對二乙胺基 )-苯基螺〔2H-吲哚-2,3’-[3H]萘並[2，l-b][l，4]哮畊〕 (式 IX) ° 本纸朵尺度適用中圍國家標準（CXS)甲4規格（210 X 297公釐！ 16 A6 B6

五、發明說明（ ）

熔點 202-31C 吸收：λ -ax 648n· (PU〉

V

富例R 1，3-二氫-1，3,3-三甲基-6’-(對二乙胺基）苯基螺 〔2H-苯並[e]B^l 哚〔2,3’-[3H]禁並[2,卜b] [1,4]垮畊〕 (式 X)。 熔點 207-15t： 吸收：λ max 648nn (PU) (請先¾讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 V"

富例7 ,/

訂 線......... 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 1,3-二氫-3,3-二甲基-1-新戊基-6’-(對二乙胺基） -苯基螺〔2H-蚓哚-2,3·-[3H]萘並[2,卜b] [1, 4]噚畊〕。 (式 XI)。 熔點 188-191¾ 吸收：λ »ax 626nm (PU〉 本玖铁尺度这用中囷S家標準（CN'S;甲4規格（210父297公釐 五、發明説明（

A6 B6 (v) 審例R 1,3-二簠-5-甲氧基-1,3,3-三甲基-6’-(1,；1-雙〔 對二甲胺苯基〕乙烯-2-基）螺〔21蚓哚-2,3’-[3叼萘並 [2, 1-b] [1,4]桿畊〕（式 XII)。 吸收：λ »ax 670nm (PU)

CH, 0 NMe2

Gu 窨俐9 1,2,5,6-四氫-1,1,4-三甲基-6’-(對二乙胺基）苯 基-螵〔4H-吡咯並[3,2,1-ij〕_啉-2,3’-[3{1]萘並[2，1-b] [1，4]垮拼（式 XII)。 熔點 216-224Ό t請先W讀背面之注意事項再磺寫本頁) .裝 *ΐτ 線 s濟部中夬標準局員工消费合作社印製 H,C-

本纸法尺度適用中21國家標準（CNS)甲4規格| 210x 297公釐I A6 ___ B6 五、發明説明（ ） 将資例1 * 5，6與8所製備之光色化合物分別加至 聚胺基甲酸酯宿主中製成層稹薄片，以決定光色材料之性 質。下表I之结果包括鏡片在褪色或深白狀態下及在黑暗 狀態下之目視可見綰透光度（IVT)。這些數值顯示可達到 目視可見之光色範圍，且顯示該材料用於大陽眼鏡銪片及 汽車天窗上之適合性。λ »ax數值證實許多化合物在紅外 光光譜範圍内顯示顯著吸收性，因此可用爲層積薄片，應 用在如：汽車天窗及建築物窗戶等需要控制熱通透性的地 方。表中亦出示黑暗時之a、b值變化，及所誘發之光密度 。誘發光密度（IOD〉爲：

BT I OD = Logi〇-

DT 其中BT與DT為發色圍在最大吸收點時之漯白透光度與黑暗 透光度。a、b值說明化合物之綠色度。 (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂 經濟部中央標準局员工消"合作社印製 表,1. 蓄例 A. n A v 漂白 TVT *a *b 黑 TVT 暗 a* h- TOD 1 626 87.70 -7.68 11.60 48.19 -28.30 -20.57 0.26 5 648 81.0 -10.3 20.9 53.7 -24.3 -8.2 0.18 6 648 84.7 -10.7 12.0 37.8 -40.6 -20.9 0.35 8 670 78.4 -17.7 49.3 53.0 -12.3 11.3 0.17 線 19 本纸弦尺度迷用中國國家標準（C*VS)甲4規格1 210X 297公笈 A6B6 五、發明説明（ ） 聚胺基甲酸醋（1奄米）層積薄Η均含0.2¾ W/W樣本。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝

.*1T 線 沒濟部中夬標準局員工消t合作社印製

本纸朵尺度適用中3國家標準（CXS)甲4規格（210 X 297公釐I

Claims (1)

1. 奋 ¥·：1¾ A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍 經濟部中央梂準局貝工消费合作社印製 第82110121號專利申請案申請專利範圏修正本 修正日期：84年9月 1. 一棰光色化合物，其待微在於其结構包括《吡咯垸苯 並ϋ畊结構，係包括吡咯烷部份與苯並曄拼部份，且 苯並H拼部份包括至少一健逸自胺基與烷《基部份之 内消旋性霣子供给基團*其中至少一傾内消旋性霣子 供给基園係經由一鏈结而連接至6’位置上，其中該鍵 結係逸自苯基及萘基* Μ使得該化合物在開環（黑暗 )狀態爲完全共轭的。 2. 稂據申請専利範臞第1項所述之光色化合物，其结構 爲其中吡咯烷部份與灌自苯與萘之磧璨接合，且該结 構分別麁蠼蚓跺滿苯並If供輿蠼苯並蚓跺谳苯並（9哄 Ο 3. 根據申請專利範園第1項所述之光色化合物，其中該 eft咯垸部份係與雑環部份接合。 4. 根據申請專利範園第1項所述之光色、化合物，其中該 苯並噚畊部份含有一個在7’8’位置上橱合之磺環或雜 環部份。 5:根據申請專利範園第2項所述之光色化合物，其中該 撟鍵係建立在吡咯垸部份上^位置與環合部份之間。 6·根據申請専利範画第3項所述之光色化合物，其中該 橘鍵係建立在吡咯垸部份上[^位置與環合部份之間。 7.如申誚專利範圃第1項所述之光色化合物，其具有如 式I結構 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 今 订 > ft IL · 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4规格（210X297公釐） -21 21 (I) 轉 A8 B8 C8 D8 申請專利範園

   經濟部中央揉率局貝工消费合作社印装 式中 R1爲逸自：烷基及萘基，輿至少一値胺基或烷氧 基形成鏈结； 、R*為灌自：氫，烷基，烷氣基，芳基，雜芳基或 胺基中之基圃； R3分別》立，係S自：Q至Cle分支或直鏑烷基 ，硪環或雜環，或共同形成磺環或雜環之一部扮； R4為選自：氬，烷基，烷氧基，烯基，炔基，亞 胺基，俱«基，胺基，羧基酯，醯胺，氛基，鹵素， 三氟甲基，硝基，芳基或雜芳基中之基國； Re恚灌自（^至“。分支或直鏈垸基或脂瓖，烯基 ，炔基，烷氧烷基，芳基，烷芳基，雜芳基或烷基雜 芳基之基黼； Z代表硪琛或雜環部份；且 當Y存在時，爲6貝硪環或雜環部份。 .根據申請専利範圈第7項所述之光色化合物，其结構 如式11 : 本紙張尺度逋用中國國家輮準（CNS)A4規格（210x297公釐） 22 -----;--J -衣 II (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--Γ. m A8 B8 C8 D8

   、申請專利範囷 (II) 式中，R·，R3，R4，Z舆Y如申請専利範園第7項 所述之定義，且X形成一掴雜環部份。 .根據申請專利範園第7項所述之光色化合物，其结構 如式111 : (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁 A

   .(III) 订---- Ar Ar 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印製 NEt2 NMC2 式中Ar代表與該结構《畊部份之連接酤，且Re係遘自 Ci-h•分支或直鐽烷基。 10. 根據申請專利範匾第9項所述之光色化合物，其中Re 爲甲基*乙基，異丁基或新戊基。 11. 根據申請專利範圍第7項所述之光色化合物，其结構 本纸張尺度逋用中_·家梯率（CNS > A4规格（210X297公釐） -23 - 23 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 如式IV

   (IV) 經濟部中夬揉準局属工消费合作社印装 式:中h如申請専利範圃第7項所定義。 12. 如申誚専利範醒第1項所述之光色化合物，其中之一 禰爲1,3-二氫-1,3,3-三甲基-6，-(對二乙胺基）苯 基 «2Η-«跺-2,3，-[3H]萘並[2,l-b][l,4]ll|ff〕0 13. 如申請專利範圃第1項所述之光色化合物，其中之一 播1，3_二氫-3,3-二甲基-卜新戊基_6，-(對二甲胺基 )苯基 «〔2Η-ΙζΙ 哚-2,3’-[3H]萘並[2,l-b][l,4]l« 哄〕。 14. 如申請專利範園第i項所述之光色化合物，其中之一 種1,3-二氫-5▲氩-1,3,3-三甲基-6’ -(對二乙胺基） 苯基蠼哚-2,3’-[3H]蔡並[2,l-b][l,4] 拼 3 〇 Y如申請專利範園第1項所述之光色化合物，其中之一 種1,3-二氫-5-甲氧基-1,3,3-三甲基-6’-(對二乙胺 基）笨基蠼〔2H-吲跺-2,3’-[3H]祭並[2,l-b][l,4] 嗶拼〕。 16.如申請專利範麵第1項所迷之光色化合物，其中之一 種1,3-二氫-1,1,3-三甲基-6’-(對二乙胺基）苯基 本紙浪尺度遑用中*國家揉率（CNS ) A4規格（210X297公釐） -24 - (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 訂- 2^3〇33 ------- ---六、申請專利範固 A8 B8 C8 D8 經濟部中央揉準局Λ工消費合作社印製 嫌〔2H-苯並[e]吲跺〔2,3，-[3H]祭並[2,l-b][l,4] 噚畊〕》 17.如申請專利範圔第1項所述之光色化合物，其中之— 棰1,3-二氫-3,3-二甲、基-1-新戊基-6，-(對二乙胺基 )苯基蠼〔2H-蚓哚-2,3，-[3H]萘並[2,l-b][l,4]l§ 畊〕。 18·如申請専利範園第1項所述之光色化合物，其中之— 棰1,2,4,5-四氫-1, 1,4-三甲基-6’-(對二乙胺基） 或基嫌〔略並[3,2, l-ij]_D#-2,3'-[3H]蔡並 [2,卜 b][l,4]啤畊〕。 19. 一棰塑膠材料，其中係包含根據申請•專利範園第i項 所述之光色化合物封閉或包埋在一棰聚合宿主材料中 ，其中該聚合宿主材料包括透光性塑膠，逸自：多元 酵（碳酸烯丙酯）-單《之聚合物，聚丙烯酸酯*聚 (丙烯酸烷基酯）包括聚甲基丙烯酸甲酯，纖維素乙 酸醋*编維素三乙酸酯，繼維素乙酸酯丙酸酯，繼维 素乙馥酯丁醚酯，聚（乙酸乙烯酯），聚（乙烯酵） ，聚胺基甲酸酯，聚磺酸酯，聚對呔酸乙烯醮，聚苯 乙烯，聚（苯乙烯甲基丙烯雔甲酯）共聚物，聚（苯 乙烯丙烯請）共聚物，及聚乙烯丁醛，及其摻合物。 20. 根據申請專利範臞第19項所述之塑膠材料，其中該宿 主材料為呈三乙二酵二甲基丙烯酸酯（TEGDM)形式之 透光性聚合有機材料。 21. 根據申請專利範園第19項所述之塑謬材料，其中該宿 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本纸張尺度逋用中•國家糅準（CNS ) Α4规格（210X297公釐） -25 - 25 2^3〇33 A8 B8 C8 D8 '申請專利範囷 主材料爲二乙二酵雯（硪酸烯丙酯）。 22.根據申請專利範圔第19項所述之塑膠材料，其中該材 料呈層稹薄片形式。 23· —種如式（V)化合物H0 . '

   ---------— γ;衣丨| (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央揉率局属工消費合作社印*. 式中 h輿Ra分別S自：含有1至4僂硝原子之烷基，烷基 垸氧基，含有1至4値硪原子之羥烷基，芳基與硪環 f 或與1U共同形成一個雑琛基匾，或1^與趴中至少一 者形成雑璣基園之一部份，與NfUR•基圓所附接之苯 基稱合。 24·根據申請專利範圃第23項所述之化合物，其中|^舆1^ 中至少一者爲芳基，且該芳基為苯基。 25. 根據申請專利範麵第23項所述之化合物，其中1^與118 中至少一者爲磺琢基匾，且該碘環基圃爲珥己基。 26. 根據申_專利範_第23項所逑之化合物，其中1^與1^ 共同结合形成六氳吡啶基。 本纸張尺度逋用中困_家揉準（CNS > Α4规格（210X297公釐> 26 打 J

   293033 ?? D8 六、申請專利範圍 27.根據申請専利範函第23項所述之化合物，其中該NhiU 基圏爲 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本育) ΊΤ 、訂 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 27 本紙張尺度逋用中國國家橾準（CNS > A4规格（2丨0X297公釐）