TW202137887A - 無酒精啤酒風味飲料、無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強劑及酸味降低劑，以及無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強方法及酸味降低方法 - Google Patents
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Abstract
本發明之目的係提供使用源自穀類原料之濃郁味強、酸味降低之無酒精啤酒風味飲料。
本發明係無酒精啤酒風味飲料，其係酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料，且包含構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質。
Description
本發明有關無酒精啤酒風味飲料、無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強劑及酸味降低劑，以及無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強方法及酸味降低方法。
隨著近幾年來消費者之喜好多樣化，期望開發具有各種香味特徵之無酒精啤酒風味飲料。
例如專利文獻1中揭示為了增強似啤酒之濃郁感等，而將甜味系成分、醛系成分等作為似啤酒飲料用風味改善劑。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
專利文獻1：日本特開2016-214262號公報
[發明欲解決之課題]
然而，如專利文獻1之風味改善劑係對香味造成影響者，亦有不適於使用之情況。
又，作為無酒精啤酒風味飲料之原材料，普遍使用麥類、玉米等之源自穀類原料。由於源自穀類原料係無酒精啤酒風味飲料普遍使用之原料，故將源自穀類原料使用於用以增強濃郁味之材料時，於製造者及飲料需要者的抗拒較少。因此，期望有使用源自穀類原料增強濃郁味之方法。
且，於無酒精啤酒風味飲料中，為了降低pH並防止腐敗，有時會添加檸檬酸等之酸。若添加酸則感覺到酸味，故期望保有原來pH而降低酸味之方法。
本發明之目的係提供使用源自穀類原料之濃郁味強、酸味降低之無酒精啤酒風味飲料。又本發明之目的係提供源自穀類原料之無酒精啤酒風味飲料的濃郁味增強劑及酸味降低劑。再者，本發明之目的係提供源自穀類原料之無酒精啤酒風味飲料的濃郁味增強方法及酸味降低方法。
[用以解決課題之手段]
亦即，本發明有關以下之無酒精啤酒風味飲料等。
[1] 一種無酒精啤酒風味飲料，其係酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料，且包含構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質。
[2] 如上述[1]之無酒精啤酒風味飲料，其中上述糖修飾蛋白質所具有之經糖化離胺酸含量為4.7nmol/mL以上。
[3] 如上述[1]或[2]之無酒精啤酒風味飲料，其中上述糖修飾蛋白質所具有之經糖化離胺酸含量為9.4nmol/mL以上。
[4] 如上述[1]至[3]中任一項之無酒精啤酒風味飲料，其中對上述經糖化離胺酸之胺基進行糖化之糖為單糖或雙糖。
[5] 如上述[1]至[4]中任一項之無酒精啤酒風味飲料，其中上述穀類係選自由大麥、小麥、玉米、稻米及大豆所成之群之至少一種。
[6] 如上述[1]至[5]中任一項之無酒精啤酒風味飲料，其中不含麥汁。
[7] 一種無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強劑，其包含構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質，酒精度數未達1.0%。
[8] 一種無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強方法，其藉由於酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料中添加構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~ 50kDa之糖修飾蛋白質，而增強無酒精啤酒風味飲料之濃郁味。
[9] 一種無酒精啤酒風味飲料之酸味降低劑，其包含構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~ 50kDa之糖修飾蛋白質，酒精度數未達1.0%。
[10] 一種無酒精啤酒風味飲料之酸味降低方法，其藉由於酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料中添加構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~ 50kDa之糖修飾蛋白質，而降低無酒精啤酒風味飲料之酸味。
[發明效果]
依據本發明，可提供使用源自穀類原料之濃郁味強、酸味降低之無酒精啤酒風味飲料。又可提供源自穀類原料之無酒精啤酒風味飲料的濃郁味增強劑及酸味降低劑。再者，可提供源自穀類原料之無酒精啤酒風味飲料的濃郁味增強方法及酸味降低方法。
本發明之無酒精啤酒風味飲料包含糖修飾蛋白質。糖修飾蛋白質之分子量為35~50kDa。
分子量35~50kDa之蛋白質係於使用30kDa之截止膜對無酒精啤酒風味飲料進行超過濾，其次利用SDS-PAGE之電泳測定之分子量為35~50kDa之區域所見到之蛋白質。
較佳為約40kDa之蛋白質，本說明書中約40kDa之蛋白質係指40kDa蛋白質。
糖修飾蛋白質係源自穀類蛋白質。
上述穀類較佳係選自由大麥、小麥、玉米、稻米及大豆所成之群之至少一種。
且穀類為麥的情況，可含有源自無酒精啤酒風味飲料之製造所使用之習知麥的蛋白質。作為此等麥，舉例為大麥、小麥、裸麥、野燕麥、皮燕麥、燕麥等，較佳為大麥。又，亦可為發芽麥、未發芽麥之任一者，但較佳為發芽麥之麥芽。該等可單獨含有，亦可組合2種以上含有。
糖修飾蛋白質係構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化之蛋白質。
本發明之「離胺酸之胺基經糖化」意指糖鍵結於離胺酸之胺基。
離胺酸具有之胺基中，較佳糖係糖化於側鏈之胺基。
離胺酸之胺基經糖化之確認可藉由利用NBT法(硝基藍四唑鎓(Nitroblue tetrazolium)法)之比色定量而進行。
對離胺酸之胺基糖化之糖可為單糖、雙糖或三糖以上之多糖之任一者，但較佳為單糖或雙糖。
作為單糖舉例為包含葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖之所有糖。
作為雙糖舉例為麥芽糖、乳糖等之麥芽糖型雙糖。
作為三糖舉例為麥芽三糖、纖維三糖、岩澡糖基乳糖、唾液基乳糖等。
本發明之無酒精啤酒風味飲料由於含有如上述之糖修飾蛋白質，故可成為濃郁味強，酸未降低之無酒精啤酒風味飲料。
且，由於糖修飾蛋白質係源自穀類原料，故防止了如專利文獻1記載之風味改善劑般之意外對香味造成之影響。且由於源自穀類原料係無酒精啤酒風味飲料普遍所用之原料，故將源自穀類原料使用於用以增強濃郁味之材料或用以降低酸味之材料時，製造者及飲料之需求者的抗拒較少。
本發明中，所謂濃郁味係未能以5基本味，亦即甜味、鹹味、酸味、苦味及美味表示之味覺，而係藉由味道強度(順應飲用)、味道展開、味道濃厚、味道經時變化(餘韻或持續性)等而表示之味覺。本發明中所謂增強濃郁味包含例如對不具有濃郁味之飲食品賦予濃郁味，及增強具有濃郁味之飲食品的濃郁味。濃郁味有無或程度可藉由專門感官試驗員之官能評價予以評價。
且，酸味之有無或程度亦藉由專門感官試驗員之官能評價予以評價。
本發明之無酒精啤酒風味飲料，基於降低無酒精啤酒風味飲料之酸味之觀點，經糖化之離胺酸含量較佳為4.7nmol/mL以上。
又，基於增強無酒精啤酒風味飲料之濃郁味之觀點，經糖化之離胺酸含量較佳為9.4nmol/mL以上。
又，經糖化之離胺酸含量較佳為50.0nmol/mL以上，亦較佳為80.0nmol/mL以上，亦較佳為100.0nmol/mL以上。
且，經糖化之離胺酸含量較佳為50.0~1000nmol/mL，亦較佳為80.0~1000nmol/mL，亦較佳為100~1000nmol/mL。
經糖化之離胺酸含量之定量可藉由利用NBT法之比色定量進行。
本發明之無酒精啤酒風味飲料之萃取分重量並未特別限定，但較佳為0.01~20.0重量%。
本發明之無酒精啤酒風味飲料亦可使用麥芽作為原料。
又，原料中麥芽之比率亦可為0重量%。
此處所謂「麥芽之比率」係指於麥芽、米、玉米、高粱、馬鈴薯、澱粉、麥芽以外之麥及糖類等之水及啤酒花以外之原料中所佔之麥芽重量的比率。但，針對酸味料、甜味料、苦味料、調味料、香料等之可微量添加之成分不含於上述比率之計算中。
本發明之無酒精啤酒風味飲料亦可不含麥汁。
本發明之無酒精啤酒風味飲料之嘌呤體濃度較佳未達5.0mg/100mL。且嘌呤體濃度亦較佳為0mg/100 mL。
針對嘌呤體濃度於上述範圍之無酒精啤酒風味飲料，藉由添加糖修飾蛋白質而可特別增強濃郁味，降低酸味。
所謂無酒精啤酒風味飲料係酒精度數未達1%之啤酒風味飲料，較佳實質上不含酒精。又，酒精度數亦可為0%。
所謂啤酒風味飲料係啤酒風味之碳酸飲料。
此處，實質上不含酒精之態樣的飲料並非排除含有無法檢測出之程度的極微量酒精之飲料。酒精度數因四捨五入而成為0.0%之飲料，其中酒精度數因四捨五入而成為0.00%之飲料包含於無酒精啤酒風味飲料。作為本發明之無酒精啤酒風味飲料的種類，包含例如無酒精之啤酒風味飲料、啤酒風味之清涼飲料等。又，此處之「酒精度數(酒精含量)」意指乙醇含量，不含脂肪族醇。
本發明之無酒精啤酒風味飲料之酒精度數意指飲料中酒精成分之含量(v/v%)，可藉習知任一方法測定，例如可藉由振動式密度計測定。具體而言，調製藉由過濾或超音波而自飲料抽除碳酸氣體之試料，接著將該試料直火蒸餾，測定所得餾液於15℃之密度，使用日本國稅局特定分析法(平成19年國稅局訓令第6號，平成19年6月22日修訂)之附表的「第2表 酒精與密度(15℃)及比重(15/15℃)換算表」進行換算而求出。酒精度數未達1.0%時，亦可使用市售之酒精測定裝置或氣體層析儀。
以下顯示一般無酒精啤酒風味飲料之製造步驟。
因不具有酵母之發酵步驟，故可容易製造無酒精啤酒風味飲料。一般非發酵之無酒精啤酒風味飲料有使用及不使用麥芽作為原料者，可如以下製造。
使用麥芽作為原料而製造之無酒精啤酒風味飲料係首先於包含麥芽等之麥以外，亦根據需要之其他穀物、澱粉、糖類、苦味料或著色料等之原料及水之混合物中，根據需要添加澱粉酶等之酵素，進行糊化、糖化，並經過濾作成糖化液。根據需要將啤酒花或苦味料等添加於糖化液中並煮沸，以澄清槽去除凝固蛋白質等之固形分。作為該糖化液之替代品，可為將啤酒花添加於於麥芽萃取物中添加溫水者並煮沸。啤酒花可於煮沸開始至煮沸結束前之任一階段混合。糖化步驟、煮沸步驟、固形分去除步驟等中之條件只要使用已知條件即可。煮沸後，所得麥汁經過濾，於所得過濾液中添加碳酸氣體。隨後，填充於容器經過殺菌步驟，獲得目的之無酒精啤酒風味飲料。上述各步驟中添加糖修飾蛋白質時，可於填充前之任一步驟進行。
不使用麥芽作為原料製造無酒精啤酒風味飲料時，係首先將含有碳源之液糖、麥或麥芽以外之作為含胺基酸材料之氮源、啤酒花、色素等與溫水一起混合，作成液糖溶液。該液糖溶液予以煮沸。使用啤酒花作為原料時，啤酒花亦可不於煮沸開始前，而是於煮沸中混合於該液糖溶液中。對於煮沸後之液糖溶液添加碳酸氣體。隨後，填充於容器經過殺菌步驟，獲得目的之無酒精啤酒風味飲料。上述各步驟中添加糖修飾蛋白質時可於填充前之任一步驟進行。
本發明之無酒精啤酒風味飲料中，基於賦予酒感之觀點，亦可添加脂肪族醇。作為脂肪族醇，若為習知者則，未特別限定，但較佳為碳數4~5之脂肪族醇。本發明中，作為較佳之脂肪族醇，作為碳數4者，舉例為2-甲基-1-丙醇、1-丁醇等，作為碳數5者，舉例為3-甲基-1-丁醇、1-戊醇、2-戊醇等。該等可使用1種或組合2種以上使用。
碳數4~5之脂肪族醇之含量較佳為0.0002~0.0007質量%，更佳為0.0003~0.0006質量%。本說明書中，脂肪族醇之含量可使用頂空層析法測定。
關於本發明之無酒精啤酒風味飲料，配合於近幾年之低卡路里喜好，而期望為低卡路里。因此，本發明之無酒精啤酒風味飲料之卡路里數較佳未達5kcal/100 mL，更佳未達4kcal/100mL，又更佳未達3kcal/100mL。
本發明之無酒精啤酒風味飲料中所含之卡路里數，係依據基本上與健康增進法相關而發表之「關於營養表示基準之營養成分等之分析方法等」而算出。亦即，作為原則，可作為對所定量之各種營養成分之量乘以各成分之能量換算係數(蛋白質：4kcal/g，脂質：9kcal/g，糖質：4kcal/g，食物纖維：2kcal/g，酒精：7kcal/g，有機酸：3kcal/g)之數的總和而算出。詳情請參考「關於營養表示基準之營養成分等之分析方法等」。
本發明之無酒精啤酒風味飲料中所含之各營養成分量之具體測定方法，只要依據健康增進法「關於營養表示基準之營養成分等之分析方法等」記載之各種分析法即可。或，若依賴於日本財團法人食品分析中心，可知道此等熱量及/或各營養成分量。
本發明之無酒精啤酒風味飲料中所含之糖質係指基於日本食品營養表示基準(平成15年厚生勞動省告示第176號)之糖質。具體而言，糖質係指自食品去除蛋白質、脂質、食物纖維、灰分、酒精成分及水分者。且，食品中糖質之量係自該食品之重量扣除蛋白質、脂質、食物纖維、灰分及水分之量而算出。該情況下，蛋白質、脂質、食物纖維、灰分及水分之量係藉由營養表示基準所揭露之方法測定。具體而言，蛋白質量係以氮定量換算法測定，脂質量係藉醚萃取法、氯仿･甲醇混合液萃取法、格柏(Gerber)法、酸分解法或若氏-葛替柏(Roese‐Gottlieb)法測定，食物纖維量係以高速液體層析法或普洛斯基(Prosky)法測定，灰分量係以乙酸鎂添加灰化法、直接灰化法或硫酸添加灰化法測定，水分量係以卡爾費雪(Karl Fischer)法、乾燥助劑法、減壓過熱乾燥法、常壓加熱乾燥法或塑膠膜法測定。
本發明之無酒精啤酒風味飲料配合於近幾年之低糖質喜好，而期望為低糖質。因此，本發明之無酒精啤酒風味飲料之糖質含量可未達2.5g/100mL，亦可未達0.5g/100mL。又，下限並未特別限定，但通常為0.1g/100 mL左右，例如為0.15g/100mL以上，亦可為0.2g/100mL以上。
本發明之無酒精啤酒風味飲料亦可包含酸味料。作為酸味料，較佳使用選自由檸檬酸、乳酸、磷酸及蘋果酸所成之群之1種以上之酸。又，本發明中，亦可使用琥珀酸、酒石酸、富馬酸及冰醋酸等作為前述酸以外之酸。該等若為確認可添加於食品者則可無限制地使用。本發明中，基於適當賦予飽滿酸味之觀點，較佳使用乳酸，基於適當賦予稍有刺激感之酸味之觀點，較佳與磷酸組合使用。
酸味料之含量，於本發明之無酒精啤酒風味飲料中，以檸檬酸換算，基於賦予啤酒風味之觀點，較佳為200ppm以上，更佳550ppm以上，又更佳為700ppm以上，且基於酸味之觀點，較佳為15000ppm以下，更佳5500ppm以下，又更佳為2000ppm以下。因此，本發明中，酸味料之含量，以檸檬酸換算，舉例為較佳為200 ppm~15000ppm，更佳為550ppm~5500ppm，又更佳為700 ppm~2000ppm等之適當範圍。又，本說明書中，所謂檸檬酸換算量係以檸檬酸之酸味度為基準，自各酸味料之酸味度換算所得之量，例如相當於乳酸100ppm之檸檬酸換算量換算為120ppm，相當於磷酸100ppm之檸檬酸換算量換算為200ppm，相當於蘋果酸100ppm之檸檬酸換算量換算為125ppm。
針對無酒精啤酒風味飲料中之酸味料含量，係指藉由高速液體層析(HPLC)等分析而算出者。
本發明之無酒精啤酒風味飲料中，原料之一部分可使用啤酒花。
使用啤酒花時，可對應於期望香味適當選擇使用於啤酒等之製造中使用之通常之毬花啤酒花、粉末啤酒花、啤酒花萃取物。又，亦可使用異化啤酒花、還原啤酒花等之啤酒花加工品。本發明之無酒精啤酒風味飲料中使用之啤酒花包含該等者。且啤酒花之添加量並未特別限定，但典型上相對於飲料全量為0.0001~1重量%左右。
本發明之無酒精啤酒風味飲料，在不妨礙本發明效果之範圍內，可根據需要使用其他原料。例如可在不妨礙本發明效果之範圍，根據需要使用甜味劑(包含高甜味度甜味料)、苦味料、香料、酵母萃取物、焦糖色素等之著色料、大豆皂素或皂皮素等之植物萃取皂素系物質、玉米或大豆等之植物蛋白質及含肽物、牛血清白蛋白等之蛋白質系物質、食物纖維或胺基酸等之調味料、抗壞血酸等之抗氧化劑。
本發明之無酒精啤酒風味飲料之pH，基於使飲料風味良好之觀點，較佳為3.0~5.0，更佳為3.5~4.5，又更佳為3.5~4.0。
本發明之無酒精啤酒風味飲料可作成容器裝。容器形態並無任何限制，可填充於瓶子、罐、桶或塑膠瓶等之密封容器中，作成裝入容器之飲料。
本發明之濃郁味增強劑係包含構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質，酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強劑。
又，本發明之酸味增強劑係包含構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質，酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料之酸味降低劑。
包含構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質之劑，可同時作為無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強劑及酸味降低劑發揮作用之劑。
以下針對無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強劑及酸味降低劑一併說明。
本發明之濃郁味增強劑及酸味降低劑，係用以對無酒精啤酒風味飲料增強濃郁味及/或降低酸味而使用之糖修飾蛋白質本身或包含糖修飾蛋白質之組成物。
糖修飾蛋白質係構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質，其詳情如上述。
濃郁味增強劑及酸味降低劑為包含糖修飾蛋白質之組成物時，只要不阻礙本發明效果，亦可任意包含可添加於飲料之習知添加劑。
本發明之濃郁味增強劑及酸味降低劑所含之糖修飾蛋白質中之經糖化離胺酸含量，作為修飾蛋白質每1μg之經糖化離胺酸含量(nmol/mL)較佳為0.04nmol/mL以上，更佳為0.4nmol/mL以上。
此等糖修飾蛋白質由於糖修飾蛋白質中之經糖化離胺酸含量較多，故以少量使用及可使用作為用以增強無酒精啤酒風味飲料之濃郁味之濃郁味增強劑或用以降低酸味之酸味降低劑。
本發明之濃郁味增強劑及酸味降低劑，可藉由自包含較多構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化之分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質的自北美產麥芽釀造之啤酒純化而得。
又，可藉由自包含構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質的麥芽或大麥純化而得。
且，藉由澱粉糖化，亦可以包含較多離胺酸之胺基酸經糖化之分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質之方式萃取蛋白質。
本發明之無酒精啤酒風味飲料之製造方法並未特別限定，但可例示具有於酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料中添加分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質之步驟的製造方法。
更具體而言，藉由於酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料中添加構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質，而獲得濃郁味經增強及/或酸味經降低之無酒精啤酒風味飲料。
該方法之無酒精啤酒風味飲料之製造方法亦為本發明之無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強方法及無酒精啤酒風味飲料之酸味降低方法。
對於無酒精啤酒風味飲料添加濃郁味增強劑或酸味降低劑時，濃郁味增強劑及酸味降低劑之含量，基於濃郁味增強之觀點，較佳為糖修飾蛋白質所具有之經糖化離胺酸含量為9.4nmol/mL以上，基於酸味降低之觀點，較佳為糖修飾蛋白質所具有之經糖化離胺酸含量為4.7 nmol/mL以上。
又，糖修飾蛋白質所具有之經糖化離胺酸含量亦較佳為50.0 nmol/mL以上，亦較佳為80.0nmol/mL以上，亦較佳為100nmol/mL以上。
該情況下，濃郁味增強劑及酸味降低劑之含量，基於濃郁味增強之觀點，作為糖修飾蛋白質之量，較佳為5μg/mL以上，基於酸味降低之觀點，作為糖修飾蛋白質之量，較佳為10μg/mL以上。
[實施例]
(源自啤酒之糖修飾蛋白質之純化)
北美產麥芽經粉碎為適當粒度並放入饋入槽後，與溫水混合。以適於麥芽酵素之溫度，保持充分糖化之時間，藉由麥芽酵素之作用將蛋白質轉換為糖分，製造糖化液。隨後，過濾糖化液並添加啤酒花，予以煮沸而製造熱麥汁，備於發酵。將熱麥汁冷卻，於其中添加啤酒酵母。於數日間藉由酵母之作用，將麥汁中之糖分分解為酒精與碳酸氣體而製作似啤酒。將似啤酒移至儲酒槽中，於低溫儲存數十天。其間使啤酒熟成，調和啤酒香與香氣。熟成結束後，過濾啤酒進行裝瓶。
自以上述方法自北美產麥芽釀造之啤酒，依據下述進行糖修飾蛋白質之純化。
(1)陽離子交換樹脂之區份
將陽離子交換樹脂SP Sepharose 50mL放入空管柱中。以樹脂吸附自北美產麥芽釀造之啤酒。隨後，將樹脂移至管柱，以20mM乙酸鈉緩衝液(pH4.5)洗淨。其次以20mM乙酸鈉緩衝液(pH4.5)+0.5M-NaCl溶出並收集區份。所得區份乙SDS-PAGE評價，收集包含40kDa之糖修飾蛋白質之區份作為陽離子交換樹脂結合區份。
(2)超過濾(緩衝交換)
於經水洗淨之超過濾單元(Merck製Amicon Ultra-15 30K)中添加(1)所得之陽離子交換樹脂結合區份，以3500rpm離心超過濾而獲得濃縮液。
(3)硫酸銨區份
將(2)所得之濃縮液，將20mM磷酸緩衝液(pH7.0)+2M硫酸銨滴下至放入燒杯之濃縮液並攪拌。其次將懸浮液離心(2330g，10分鐘，室溫)。將上澄液收集於另一容器。所收集之溶液使用超過濾單元濃縮。濃縮液添加於20mM以酸鈉(pH4.5)並離心(2330g，10分鐘，室溫)進行濃縮，獲得糖修飾蛋白質純化品(Bradford定量(牛血清白蛋白(BSA)換算)，20.4mg/mL，2.21mL)。以SDS-PAGE確認所得糖修飾蛋白質純化品之純度。
(糖修飾蛋白質之修飾解析)
(1)凝膠片之調製
經純化之糖修飾蛋白質溶液(濃度1mg/mL，20mM乙酸鈉緩衝液(pH4.5))10μL以SDS-PAGE進行電泳以CBB(考馬斯亮藍(Coomassie brilliant blue))染色後，切出40kDa左右之糖修飾蛋白質之凝膠。
(2)蛋白質之酵素消化
將切出之凝膠片予以細切，藉由二硫蘇糖醇予以還原(56℃，1小時)，進行利用乙醯碘之半胱胺酸碘乙醯胺化(遮光下，室溫，45分鐘)。其次，添加含0.01% Protease Max之10ng/μL胰凝乳蛋白酶溶液(5mM氯化鈣、50mM碳酸氫銨溶液)15μL、5mM氯化鈣、50mM碳酸氫銨溶液15μL培育一晚後，回收酵素消化液。回收之溶液經減壓乾固，再溶解於0.1%甲酸溶液中。
(3)LC-MS/MS之測定
LC-MS/MS之測定以下述條件進行。
使用裝置：Direct Flow-nanoLC系統Easy-nLC 1000TM (Thermo Scientific)
阱管柱：Acclaim PepMap(註冊商標)(Thermo
Scientific)
分析管柱：NANO HPLC毛細管柱(日京TECHNOS (股))
液體層析質量分析計：Q Exactive Plus(Thermo
Scientific)
移動相：A液：0.1%甲酸/水，B液：0.1%甲酸/乙腈
流速：300nL/min
梯度：0-40%B/0-30min，40-60%B/30-35min，60-90% B/35-37min，90%B/37-45min
注入量：10μL
離子化模式：ESI Positive
測定範圍：MS1(m/z 350-1750)
數據依存掃描模式
(4)蛋白質及修飾解析
以下述條件進行蛋白質鑑定及修飾檢索。
檢索軟體：Proteome Discoverer 2.2.0. 388
(ThermoFisher製)
生物種：大麥(Hordeum vulgare)、啤酒花(Humulus)、酵母(Saccharomyces cerevisiae)
檢索條件：消化酵素：胰凝乳蛋白酶
修飾(靜態)：半胱胺酸碘乙醯胺(Carbamidomethyl)
(Cysteine)
修飾(動態)：氧化(蛋胺酸)，Hex(K,R,蛋白質N-端)、Hex(2)(K,R,蛋白質N-端)、Hex(3)(K,R,蛋白質N-端)、乙醯基(蛋白質N-端)
前驅物離子質量誤差範圍：單一同位素，±10ppm
產物離子質量誤差範圍：±0.02Da
最大雜亂數：5
信賴程度(滲濾器)：高(經確認之3階段中概率最高之程度)
資料庫：SwissProt
修飾解析結果，確認糖修飾蛋白質之離胺酸之胺基酸經糖化。
(糖修飾蛋白質之糖修飾度之評價)
經純化之糖修飾蛋白質之糖修飾度使用果糖胺檢定套組(abcam公司製品，ab228558)以NBT法進行比色定量。
求出源自啤酒之純化糖修飾蛋白質之糖修飾度。
針對各蛋白質試驗數設為n=2，採用平均值。
糖修飾蛋白質每1μg之經糖化之離胺酸量為0.94 nmol/μg(糖修飾蛋白質)。
(市售無酒精啤酒風味飲料中糖修飾蛋白質之濃度測定)
市售無酒精啤酒風味飲料A、B之飲料中糖修飾蛋白質之濃度以LabChip™ GXII裝置(PerkinElmer製)使用HT蛋白質表現晶片，依據標準方案實施(n=2)。其結果，無法檢測出市售無酒精啤酒風味飲料A及市售無酒精啤酒風味飲料B中之糖修飾蛋白質之濃度。
(於市售無酒精啤酒風味飲料A中添加糖修飾蛋白質時之酸味及濃郁味評價)
對市售無酒精啤酒風味飲料A中添加源自啤酒之純化糖修飾蛋白質，進行酸味及濃郁味之官能評價。
市售無酒精啤酒風味飲料A之酒精度數為0.00%。
市售無酒精啤酒風味飲料A之嘌呤體濃度未達5.0 mg/100mL。嘌呤體總濃度由日本食品分析中心以分解法實施(以下同)。
官能評價係將未添加糖修飾蛋白質之市售無酒精啤酒風味飲料A之酸味為基準點之3.0分，濃郁味為基準點之0.5分，由5位專門感官試驗員以0.1分刻度予以評分化。
使糖修飾蛋白質之添加濃度變化進行評價，其結果示於表1。
酸味及濃郁味係作為以下基準。
0分：完全未感覺到
1分：稍感覺到
2分：明確感覺到
3分：非常強烈感覺到
表1中，顯示無酒精啤酒風味飲料中之糖修飾蛋白質具有之經糖化離胺酸含量(nmol/mL)。
由表1所示之結果可知，藉由對無酒精啤酒風味飲料添加糖修飾蛋白質，而增加經糖化離胺酸含量，可降低無酒精啤酒風味飲料之酸味，且可增強濃郁味。
(於市售無酒精啤酒風味飲料A中添加酒精，進而添加糖修飾蛋白質時之酸味及濃郁味評價)
於市售無酒精啤酒風味飲料A中添加酒精，使酒精度數成為0.999%。進而添加源自啤酒之純化糖修飾蛋白質，進行酸味及濃郁味之官能評價。
該情況下由於酒精度數亦未達1.0%，故作為飲料為無酒精啤酒風味飲料。
官能評價與於市售無酒精啤酒風味飲料A中添加源自啤酒之糖修飾蛋白質時之評價相同。
表2中，顯示無酒精啤酒風味飲料中之糖修飾蛋白質具有之經糖化離胺酸含量(nmol/mL)。
由表2所示之結果可知，藉由對酒精度數為0.999%之無酒精啤酒風味飲料添加糖修飾蛋白質，而增加經糖化離胺酸含量，可降低無酒精啤酒風味飲料之酸味，且可增強濃郁味。
(於市售無酒精啤酒風味飲料B中添加糖修飾蛋白質時之酸味及濃郁味評價)
對市售無酒精啤酒風味飲料B中添加源自啤酒之純化糖修飾蛋白質，進行酸味及濃郁味之官能評價。
市售無酒精啤酒風味飲料B之酒精度數為0.00%。
市售無酒精啤酒風味飲料B之嘌呤體濃度未達5.0 mg/100mL。
官能評價係將未添加糖修飾蛋白質之市售無酒精啤酒風味飲料A之酸味為基準點之3.0分，濃郁味為基準點之0.5分，由5位專門感官試驗員以0.1分刻度予以評分化。
使糖修飾蛋白質之添加濃度變化進行評價，其結果示於表3。
酸味及濃郁味係作為以下基準。
0分：完全未感覺到
1分：稍感覺到
2分：明確感覺到
3分：非常強烈感覺到
4分：感覺比市售無酒精啤酒風味飲料A更強
表3中，顯示無酒精啤酒風味飲料中之糖修飾蛋白質具有之經糖化離胺酸含量(nmol/mL)。
由表3所示之結果可知，即使藉由對不同種類之無酒精啤酒風味飲料添加糖修飾蛋白質，而增加經糖化離胺酸含量，亦可降低無酒精啤酒風味飲料之酸味，且可增強濃郁味。
[產業上之可利用性]
依據本發明，可使用源自穀類之原料，提供濃郁味強、酸味降低之無酒精啤酒風味飲料。
Claims (10)
- 一種無酒精啤酒風味飲料，其係酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料， 且包含構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質。
- 如請求項1之無酒精啤酒風味飲料，其中前述糖修飾蛋白質所具有之經糖化離胺酸含量為4.7 nmol/mL以上。
- 如請求項1或2之無酒精啤酒風味飲料，其中前述糖修飾蛋白質所具有之經糖化離胺酸含量為9.4nmol/mL以上。
- 如請求項1至3中任一項之無酒精啤酒風味飲料，其中對前述經糖化離胺酸之胺基進行糖化之糖為單糖或雙糖。
- 如請求項1至4中任一項之無酒精啤酒風味飲料，其中前述穀類係選自由大麥、小麥、玉米、稻米及大豆所成之群之至少一種。
- 如請求項1至5中任一項之無酒精啤酒風味飲料，其中不含麥汁。
- 一種酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強劑，其包含構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質。
- 一種無酒精啤酒風味飲料之濃郁味增強方法，其藉由於酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料中添加構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質，而增強無酒精啤酒風味飲料之濃郁味。
- 一種酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料之酸味降低劑，其包含構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質。
- 一種無酒精啤酒風味飲料之酸味降低方法，其藉由於酒精度數未達1.0%之無酒精啤酒風味飲料中添加構成源自穀類蛋白質之離胺酸之胺基經糖化且分子量35~50kDa之糖修飾蛋白質，而降低無酒精啤酒風味飲料之酸味。
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