TW202126702A - 用於電化學裝置之單離子導電性聚合物 - Google Patents

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Abstract

本發明有關一種固體單離子導電性聚合物，其包含式(Ia)重複單元：
Figure 109136283-A0101-11-0001-1
其中R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基； m為1至5； 各個M+ 獨立地選自Li+ 、Na+ 或K+ ；以及 X選自CF3 、CH3 或F； 且該聚合物具有350.000至1.200.000 Da的平均分子量。

Description

用於電化學裝置之單離子導電性聚合物
本發明是在能量儲存裝置，特別是鋰基能量儲存裝置，更特別是電池的領域。具體而言，本發明是在離子導電性聚合物及其用途的領域。
電池和其他能量儲存設備的重要性正在迅速增長。諸如智慧型手機、平板電腦或膝上型電腦的下一代消費類電子設備已成為幾乎每個人生活的一部分，並期望具有足夠的電池儲量以供延長之使用周期。此外，電動交通工具，特別是電力驅動汽車和電動滑板車(e-scooter)的興起需要電池具有高容量和合理的重量。當前電池技術的研究圍繞新材料展開，以改善電池的安全性以及增加和最佳化體積和重量能量密度。
最常用的可充電電池是鋰電池，其當今已在可攜式電子設備甚至電動載具中使用。鋰電池在今日如此重要，因而此技術的先驅者獲得2019年諾貝爾物理學獎。
鋰電池通常基於三個基本組件：兩個電極，陽極和陰極，以及電解質。陽極通常以碳為基底，在大多數情況下以石墨為基底，而陰極經常以層狀氧化物、聚陰離子或尖晶石三種基底材料中的一者為基底。因為鋰是高反應性金屬，所以電解質經常是基於以包含鋰或其他鹼金屬離子的錯合物的有機碳酸鹽的混合物的非水性液體電解質。
這些液體非水性電解質的優點是高的鋰離子電導率和良好的固體電解質界面形成。然而，這些電解質亦顯示出明顯的缺點，例如易揮發和易燃。是以，使用這些液體非水性電解質的鋰電池有缺陷或不足，會有安全風險。除了液體電解質，鋰電池現在也使用固體電解質來建構。
可為適宜替代物的一類電解質是聚合物電解質，其可在熱和電化學穩定性方面提供明顯的優點。另外的替代物是無機固體電解質，其提供更佳熱穩定性的優點，但以降低的柔韌性為代價。
新一類的聚合物電解質是單離子導電性聚合物電解質。這些聚合物一般是具有聚(環氧乙烷)官能性和縛栓陰離子的鋰化離聚物。這些電解質可顯示出高度氧化穩定性，並支持更高的充電/放電速率。
沒有適用於所有應用的單一電解質。目前正在研究新的電解質，特別是顯示出先進或可調節性質的聚合物電解質。
本發明有關新穎的單離子導電性聚合物、其之製造及該聚合物在電池中的用途。該新穎的聚合物適宜作為電解質材料，並可用於可充電鋰電池的陽極或陰極。
該新穎的聚合物具有幾個優點，特別是使用該聚合物調整電極孔隙率的可能性，於是允許控制體積能量密度。
本發明有關一種固體單離子導電性聚合物，包含式(Ia)重複單元：
Figure 02_image001
其中R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基； m為1至5； 各個M+ 獨立地選自Li+ 、Na+ 或K+ ；以及 X選自CF3 、CH3 或F； 且該聚合物具有350.000至1.200.000 Da的平均分子量。
在特定的實施態樣中，本發明有關具有通式(I)的固體單離子導電性聚合物
Figure 02_image003
其中R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基； n為50至5000； m為1至5； 各個M+ 獨立地選自Li+ 、Na+ 或K+ ；以及 X選自CF3 、CH3 或F。
本發明之聚合物特別適用於可充電電池，尤其是鋰電池。本發明之聚合物的特別優點係其孔隙率，該孔隙率可例如基於電極製備期間的處理來調整。因此，該等聚合物允許調整包含該固體單離子導電性聚合物的電池的體積能量密度。
本發明更有關包含本發明的固體單離子導電性聚合物的用於電池之電極以及包含本發明電極或本發明聚合物的電池。
在另一方面中，本發明有關一種製造本發明的固體單離子導電性聚合物的方法。
下文詳細討論本發明的不同方面和實施態樣。
在一方面中，本發明有關一種固體單離子導電性聚合物，包含式(Ia)重複單元：
Figure 02_image005
其中R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基； m為1至5； 各個M+ 獨立地選自Li+ 、Na+ 或K+ ；以及 X選自CF3 、CH3 或F； 且該聚合物具有350.000至1.200.000 Da的平均分子量。
在一個特定的實施態樣中，本發明有關具有通式(I)的固體單離子導電性聚合物
Figure 02_image007
其中R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基； n為50至5000； m為1至5； 各個M+ 獨立地選自Li+ 、Na+ 或K+ ；以及 X選自CF3 、CH3 或F。
R1 可為H或直鏈或支鏈C1 至C16 烷基、烯基、炔基。
在較佳的實施態樣中，R1 為C1 至C16 直鏈或支鏈烷基。較佳的C1 至C16 直鏈或支鏈烷基部分包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、異丙基、C(CH3 )3 。較佳地，直鏈或支鏈烷基選自直鏈C1 -C16 烷基，較佳的是C1 C8 直鏈或支鏈烷基，特別較佳的是直鏈、未取代的C1 C8 烷基。
在一些實施態樣中，R1 選自甲基、乙基、丙基、丁基或異丙基。在特別較佳的實施態樣中，R1 為甲基、乙基或丙基，最佳為乙基。
在一些實施態樣中，m為選自1、2、3、4或5的整數。較佳地，m為1、2或3。在特別較佳的實施態樣中，m為2。
在一些實施態樣中，n為200至1000；在較佳的實施態樣中，n為200至500；
在替代實施態樣中，該固體單離子導電性聚合物具有400.000至1.000.000 Da的平均分子量。
X較佳為鹵素或包含鹵素的基團。在較佳的實施態樣中，X選自CF3 、CCl3 、CBr3 、F、Cl或Br。在特別較佳的實施態樣中，X選自CF3 、CCl、CBr3 或CI3 。在特定的實施態樣中，X為CF3 。
在一個具體實施態樣中，本發明有關一種固體單離子導電性聚合物，包含式(Ia)重複單元：
Figure 02_image009
其中 R1 為C8 至C16 烷基； M+ 選自Li+ 或Na+ ； X選自CF3 、CBR3 、CCl3 。
在特定的實施態樣中，本發明有關一固體單離子導電性聚合物，包含式(Ia)重複單元：
Figure 02_image011
其中 R1 為C16 烷基； M+ 為Li+ ； X為CF3 。
本發明的固體單離子導電性聚合物具有幾個有利的性質。本發明的聚合物相容於不同的電活性材料。因此該聚合物適宜作為電池中的電解質，但也適宜作為陽極或陰極的一部分。
固體單離子導電性聚合物可以數種方式製造，對於熟習此藝者而言是顯而易見的。在一方面中，本發明有關一種製造根據本發明的固體單離子導電性聚合物的方法。
發明人發現，根據本發明的聚合物可藉由將式(III)化合物接枝到式(II)聚合物上來製備。製造式(I)聚合物的替代方法是熟習此藝者已知的。
在一個實施態樣中，本發明有關一種製造具有上述式I的固體單離子導電性聚合物的方法，包含以下步驟： a) 提供式(II)聚合物
Figure 02_image013
其中 R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基；以及 n為85至3900； b) 使該聚合物與式(III)化合物反應
Figure 02_image015
其中 m為1至5； M+ 選自Li+ 、Na+ 或K+ ； X選自CF3 、CH3 、CBR3 、CCl3 、F、Cl、Br、H或OH。
對於R1 、n、M+ 、m與X的較佳實施態樣是與以上定義之聚合物相同的較佳實施態樣。
製造根據本發明的聚合物的適宜反應條件是熟習此藝者已知的。在一個非限制性實施態樣中，使式(II)聚合物與式(III)化合物在適宜溶劑中在迴流條件下反應。在一個實施態樣中，該溶劑是二甲基甲醯胺(DMF)或DMSO。一般而言，聚合物可溶於其中的任何溶劑皆是適宜的。
在另外的方面中，本發明有關包含如上定義的固體單離子導電性聚合物的電池以及包含該固體單離子導電性聚合物的電極。
據此，在一個實施態樣中，本發明有關包含上述固體單離子導電性聚合物的電極。較佳地，該電極是用於電池的電極。然而，該聚合物可用於任何種類的電極中。
包含根據本發明的固體單離子導電性聚合物的電極可為任何種類的電極。在電池中，包含該聚合物的電極可為陽極、陰極或兩者電極皆可包含該聚合物。
據此，在一個實施態樣中，本發明有關一種電極，其中該電極是陰極，包含根據本發明具有式I的固體單離子導電性聚合物。在較佳的實施態樣中，該陰極包含根據本發明的聚合物、電活性材料，較佳為陰極電活性材料以及任擇的導電碳。
在另外的實施態樣中，本發明有關一種電極，其中該電極是陽極，包含根據本發明的固體單離子導電性聚合物、電活性材料，較佳為陽極電活性材料，以及任擇的導電碳。
導電碳的非限制例包括石墨、石墨烯和碳奈米管。
根據本發明的固體單離子導電性聚合物可與基本上任何電活性材料一起使用。特別地，本發明的聚合物可與任何陰極電活性材料和任何陽極電活性材料一起使用。
陰極電活性材料的非限制實施例包括鋰鈷氧化物、鋰錳鎳鈷氧化物、鋰鎳鈷鋁氧化物、磷酸鐵鋰、鋰錳氧化物和尖晶石。
陽極電活性材料的非限制實施例包括石墨、碳奈米管、矽/碳組成物、錫/鈷合金和鈦酸鋰。
據此，在一個實施態樣中，本發明有關一種電極，特別是如上定義的陰極，其中該陰極電極材料選自鋰鈷氧化物、鋰錳鎳鈷氧化物、鋰鎳鈷鋁氧化物、磷酸鐵鋰、鋰錳氧化物和尖晶石。
在另外的實施態樣中，本發明有關一種電極，特別是如上定義的陽極，其中陽極活性材料選自石墨、碳奈米管、矽/碳組成物、錫/鈷合金和鈦酸鋰。
對於熟習此藝者而言顯而易見的是，選擇適當量的根據本發明的聚合物以用於電極。在本發明的一些實施態樣中，包含本發明之固體單離子導電性聚合物的電極包含至多25 wt%的本發明之聚合物。在一些實施態樣中，該電極包含約至多10 wt%、約至多15 wt%或約至多20 wt%的該固體單離子導電性聚合物。
本發明的固體單離子導電性聚合物的用途不限於電池中的電極。在一些實施態樣中，本發明有關一種電池，其包含本發明的固體單離子導電性聚合物作為固體電解質。
發明人驚奇地發現，本發明的固體單離子導電性聚合物可被壓延，這允許改變聚合物的孔隙率，因而改變電極特別是陰極和陽極的孔隙率。於是，有可能利用本發明的聚合物來改變電極的孔隙率，這允許具體地調整使用該電極的電池的能量密度。
據此，在一個實施態樣中，本發明有關一種包含本發明的固體單離子導電性聚合物的電極或一種包含該電極的電池，其中該電極係經壓延。
聚合物或電極的孔隙率可藉由壓延溫度來調整。發明人發現，假使電極在較高溫度下被壓延，則電極的孔隙率較低。
據此，在一個實施態樣中，本發明有關一種包含本發明的固體單離子導電性聚合物的電極或一種包含該電極的電池，其中該電極是在20至110℃的溫度下被壓延。在一些實施態樣中，該電極在40℃、60℃、80℃或100℃下被壓延。
本發明更有關一種如上定義的電極，包含根據本發明的固體單離子導電性聚合物，其中其中該電極具有至多50%的孔隙率。在特定的實施態樣中，該電極具有約10%至約50%的孔隙率。
在另外的實施態樣中，本發明有關一種用於電池的電解質，其包含如上定義的固體單離子導電性聚合物。
本發明亦有關一種電池，其包含如上定義的固體單離子導電體、或如上定義的至少一電極或如上定義的電解質或其組合。
在另一方面中，本發明有關一種製造電池之電極(陰極或陽極)的方法，包含以下步驟： a) 提供如上定義的本發明的固體單離子導電性聚合物 b) 提供陰極或陽極電活性材料以及任擇的導電碳 c) 合併該聚合物和該電活性材料以及任擇的導電碳 d) 任擇地壓延該電極。
電極可在上述條件下被壓延。在一些實施態樣中，該電極是在20與110℃之間的溫度下被壓延。在一些實施態樣中，該電極在40℃、60℃、80℃或100℃下被壓延。
本發明尤其有關下列編號項目：
1.一種固體單離子導電性聚合物，包含式(Ia)重複單元：
Figure 02_image017
其中R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基； m為1至5； 各個M+ 獨立地選自Li+ 、Na+ 或K+ ；以及 X選自CF3 、CH3 或F； 且該聚合物具有350.000至1.200.000 Da的平均分子量。
2.如項目1之固體單離子導電性聚合物，其中該聚合物具有式(I)
Figure 02_image019
其中 R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基； n為85至3900； m為1至5； 各個M+ 獨立地選自Li+ 、Na+ 或K+ ； X選自CF3 、CH3 、CBR3 、CCl3 、F、Cl、Br、H或OH。
3.如項目1或2之固體單離子導電性聚合物，其中R1 為C1 -C18 直鏈或支鏈之烷基。
4.如項目3之固體單離子導電性聚合物，其中R1 為C10 -C18 直鏈或支鏈之烷基。
5.如任何前述項目之固體單離子導電性聚合物，其中m為2。
6.如任何前述項目之固體單離子導電性聚合物，其中X為CF3 。
7.如項目2至6中任一項目之固體單離子導電性聚合物，其中n為200至500；
8.如任何前述項目之固體單離子導電性聚合物，其中R1 為C16 直鏈之烷基，m為2，M+ 為Li且X為CF3 且該聚合物具有400.000 Da至1.000.000 Da的平均分子量。
9.一種用於一電池之電極，包含如項目1至8中任一項目之固體單離子導電性聚合物。
10.如項目9之電極，其中該電極為陰極，其另外包含陰極電活性材料和任擇的導電碳。
11.如項目10之電極，其中該陰極電活性材料選自鋰鈷氧化物、鋰錳鎳鈷氧化物、鋰鎳鈷鋁氧化物、磷酸鐵鋰或尖晶石。
12.如項目9之電極，其中該電極為陽極，其另外包含陽極電活性材料和任擇的導電碳。
13.如項目12之電極，其中該陽極電活性材料選自石墨或碳奈米管、矽、鈦酸鋰或氧化錫。
14.如項目12或13之電極，其中該導電碳為石墨、石墨烯或碳奈米管。
15.如項目9至14中任一項目之電極，其中該電極包含至多25 wt%的該固體單離子導電性聚合物。
16.如項目15之電極，其中該電極包含約至多10 wt%、約至多15 wt%或約至多20 wt%的該固體單離子導電性聚合物。
17.如項目9至16中任一項目之電極，其中該電極係經壓延。
18.如項目17之電極，其中該電極是在20至110℃的溫度下被壓延。
19. 如項目18之電極，其中該電極在40℃、60℃、80℃或100℃下被壓延。
20.如項目9至19中任一項目之電極，其中該電極具有至多50%的孔隙率。
21.如項目20之電極，其中該電極具有約10%至約50%的孔隙率。
22.一種用於電池的電解質，包含如項目1至8中任一項目之固體單離子導電性聚合物。
23.一種電池，包含如項目1至8中任一項目之導電性聚合物、如項目9至21中任一項目之至少一電極或如請求項22之電解質。
24.如項目23之電池，其中該電池為鋰或鈉電池。
25.一種製造如項目1至8中任一項目之固體單離子導電性聚合物之方法，包含以下步驟： a)提供式(II)聚合物
Figure 02_image021
其中 R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基；以及 n為85至3900； b)使該聚合物在適宜條件下與式(III)化合物反應
Figure 02_image023
其中 m為1至5； M+ 選自Li+ 、Na+ 或K+ ； X選自CF3 、CH3 、CBR3 、CCl3 、F、Cl、Br、H或OH。 [實施例]實施例 1 ：藉由接枝合成固體單離子導電性聚合物
本發明的聚合物是藉由將胺端陰離子接枝到馬來酸酐聚合物主鏈所製備。首先，在非親核性鹼的存在下，由胺基磺醯氯、NR2 (CH2 )mSO2 Cl和三氟甲磺醯胺、CF3 SO2 NH2 的反應製備胺端陰離子。透過先前技術中已知的標準方法，將包含了含有非親核性銨陽離子的三氟甲磺醯基醯亞胺的中間物轉換成所欲的陽離子鹽(通常為鋰)。然後，將胺端陰離子 接枝到馬來酸酐聚合物主鏈。採用具有方案 1 所示化學結構的聚合物(以下簡稱為聚合物 1# )為例，下文給出了合成細節。
Figure 02_image025
方案 1 ：聚合物 1# 的結構 1) 胺 端陰離子的合成
以鋰(2-胺基乙磺醯基)(三氟甲磺醯基)醯亞胺(LiATI)為實施例的合成流程說明於方案 2 ；另參見圖 1A 。
Figure 02_image027
方案 2 ：鋰 (2- 胺基乙磺醯基 )-( 三氟甲磺醯基 ) 醯亞胺的合成途徑
藉由在0℃下逐滴添加(Boc)2O (34.9克，1當量，160毫莫耳)在THF (25毫升)中的溶液，處理牛磺酸(20克，160毫莫耳)在NaOH水溶液(2M，6.4克，1當量，160毫莫耳)中的溶液。使混合物在室溫攪拌15小時，並藉由TLC監測(Boc)2O的消失。所得混合物以乙醚(80毫升)萃取一次。水相以水(650毫升)稀釋、以LiOH (3.8克，1當量，160毫莫耳)和n-Bu4Br (52.6克，1當量，160毫莫耳)處理，並在室溫下攪拌30分鐘。然後所得混合物以二氯甲烷(3×200毫升)萃取，將有機相乾燥並在減壓下蒸發以生成NBoc-牛磺酸nBu4 N.鹽。
在0℃下以DMF (2.2毫升)及隨後以三光氣(15.6克，0.4當量，52.5毫莫耳)處理N -Boc-牛磺酸n-Bu4 N.鹽(61.3克，131.3毫莫耳)在二氯甲烷(340毫升)中的溶液，隨後使其達到室溫並同時攪拌。使反應混合物在室溫下再攪拌60分鐘，隨後冷卻至0℃，並以逐滴添加DBU (42.0克，2.1當量，275.8毫莫耳)與CF3 SO2 NH2 (29.4克，1.5當量，197.0毫莫耳)在二氯甲烷(43毫升)中的溶液處理(20分鐘)。該等也先在0℃下混合。使混合物在室溫攪拌過夜，隨後以NH4 Cl飽和水溶液(2×100毫升)和食鹽水(2×100毫升)洗滌。將二氧化矽加至該二氯甲烷溶液，隨後在攪拌1小時後濾除。隨後於真空除去部分溶劑。在0℃下加入三氟乙酸(28毫升，7當量，367.0毫莫耳)，隨後使其達到室溫。使其攪拌1-2小時。使產物在反應介質中沉澱。將其過濾並以二氯甲烷洗滌。將產物單離為白色粉末，微量的CF3 SO2 NH2 可藉由昇華除去。緩慢添加LiOH (2.3克，2當量，94.5毫莫耳)在H2 O (160毫升)中的溶液。使反應混合物在室溫攪拌16小時。隨後於真空除去溶劑，以生成白色固體。藉由重新溶解在乙腈中並過濾未溶解的LiOH除去過量的LiOH。於真空除去溶劑，以生成LiATI白色粉末(12克，46毫莫耳)。1 H NMR (300 MHz, D2 O) δ (ppm) 3,43 (t,J = 6,6 Hz, 2H, S-CH2 ), 3,15 (t,J = 6,5 Hz, 2H, N-CH2 );19 F-NMR (282 MHz, D2 O) δ (ppm) -78,54。2) 將胺端陰離子接枝到聚合物主鏈
Figure 02_image029
方案 3 ：聚合物 1# 的合成途徑
此合成流程說明於方案 3 ；另參見圖1B。將溶於70毫升無水二甲基甲醯胺中的9克LiATI加至聚(乙烯-alt-馬來酸酐)在二甲基甲醯胺(110毫升)中的溶液上方。使反應在室溫下保持2小時，在50℃下保持2小時，並在迴流(170℃)下保持16小時。在減壓下除去大部分溶劑，使產物在THF (2×500毫升)中沉澱，並將獲得的黏性固體以去離子水滲析。在減壓下除去水，以生成聚合物 1# (10克，25.7毫莫耳)。1H NMR (300 MHz, D2 O) δ (ppm) 4.09 - 3.68 (m, 2H, S-CH2 ), 3.58 - 3.33 (m, 2H, N-CH2 ), 2.78 - 2.52 (m, 2H, CH-CH), 2.10 - 1.51 (m, 4H, CH-CH 2 -CH 2 ). 19F-NMR (282 MHz, D2 O) δ (ppm) -78.18.實施例 2 ：使用聚合物 1# 製備電池之正極
NMC陰極漿料係藉由在研缽中混合6.375克NMC 111 (LiNi1/3 Mn1/3 Co1/3 O2 )粉末和0.375克C-65導電碳直到形成均勻的分散物來製備。在小瓶中，將0.750克聚合物1#溶於7克N -甲基吡咯烷酮(NMP)，直到完全溶解。將NMC/C-65混合物加至binderlyte溶液中，並以10K rpm混合2分鐘。隨後，添加另外2克NMP溶劑(總共9克NMP)。使所得溶液於13k rpm混合20分鐘。使最終漿料脫氣5小時，以消除混合期間可能生成的氣泡。
藉由將漿料塗覆在鋁集電器箔上並在真空下於100℃乾燥過夜來製成陰極。壓延前的活性材料的質量負載從15 mg/cm2 到19 mg/cm2 不等，孔隙率為46%。
壓延流程在乾燥的房間中於受控溫度(22℃ 和露點-60℃)下進行。使輥在100℃下回火1小時。使層壓體通過以0.4米/分鐘的速度開啟的各個選定輥四次(各個方向上兩次)。輥與輥之間的第一間隙被選定為接近層壓板厚度(76微米)，之後逐漸減小(56微米和46微米)。壓延壓力被控制在低於43噸。以自動沖壓機將層壓體沖壓成直徑為12毫米，並於50℃下真空乾燥過夜。壓延後的活性材料的質量負載從15 mg/cm2 到19 mg/cm2 不等，孔隙率為24%。實施例 3 ：壓延溫度對陰極孔隙率的效應
在壓延期間利用不同溫度的輥，如上所述製備陰極。下表顯示經壓延陰極取決於壓延溫度的孔隙率：
Figure 02_image031
實施例 4 ：使用包含聚合物 1# 的陰極之電池製備
鈕扣電池是由LiNi1/3 Mn1/3 Co1/3 O2 (NMC111)作為正極的活性材料與鋰金屬作為負極來組成。陰極係如上述般製備，並在100℃下壓延。鈕扣電池製備所使用的電解質含有於碳酸亞乙酯(EC)和碳酸甲乙酯(EMC)以體積計的1:1溶劑混合物中的1莫耳/升LiPF6 。Celgard® 2400微孔膜係用作隔板。
將鈕扣電池按照構形在充滿氬氣的手套箱中組裝。以80微升電解液潤濕NMC陰極(直徑12毫米)。在那之後，將直徑為16毫米的Celgard 2400膜用作電極之間的隔板。將NMC 111電極與直徑為14毫米、厚度為500微米的鋰金屬盤配對。在關閉前，將不銹鋼墊片和彈簧添加到電池中。
NMC 111的理論容量被固定為150毫安培/克。使用Maccor電池測試器(4000系列)在25℃的烤箱中以不同的C速率來評估電池。用於測試電池的流程如下。
首先在25℃下放置24小時，然後將電池保持在0.2 C的恆定充電速率，而放電速率逐漸變化如下：在0.2 C下5次循環，在0.5 C下其他5次，在1 C下其他5次，在2 C下5次，在5 C下5次，在10 C下5次且在0.5 C下5次。此循環流程的電池性能的實施例顯示於圖2。
[圖1A和1B]：本發明聚合物的合成反應方案
[圖2]：利用本發明聚合物之電池的性能
Figure 109136283-A0101-11-0003-3

Claims (15)

  1. 一種固體單離子導電性聚合物，包含式(Ia)重複單元：
    Figure 03_image001
    其中R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基； m為1至5； 各個M+ 為獨立地選自Li+ 、Na+ 或K+ ；以及 X為選自CF3 、CH3 或F； 且該聚合物具有350.000至1.200.000 Da的平均分子量。
  2. 如請求項1之固體單離子導電性聚合物，其中該聚合物具有式(I)
    Figure 03_image003
    其中 R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基； n為85至3900； m為1至5； 各個M+ 為獨立地選自Li+ 、Na+ 或K+ ； X為選自CF3 、CH3 、CBR3 、CCl3 、F、Cl、Br、H或OH。
  3. 如請求項1之固體單離子導電性聚合物，其中R1 為C10 -C18 直鏈或支鏈之烷基。
  4. 如請求項1之固體單離子導電性聚合物，其中m為2。
  5. 如請求項1之固體單離子導電性聚合物，其中X為CF3 。
  6. 如請求項1之固體單離子導電性聚合物，其中R1 為C16 直鏈之烷基，m為2，M+ 為Li且X為CF3 且該聚合物具有400.000 Da至1.000.000 Da的平均分子量。
  7. 一種用於一電池之電極，其包含如請求項1之固體單離子導電性聚合物。
  8. 如請求項7之電極，其中該電極為陰極，其另外包含陰極電活性材料及任擇的導電碳，較佳地，該陰極電活性材料為選自鋰鈷氧化物、鋰錳鎳鈷氧化物、鋰鎳鈷鋁氧化物、磷酸鐵鋰或尖晶石。
  9. 如請求項7之電極，其中該電極為陽極，其另外包含陽極電活性材料及任擇的導電碳，較佳地，其中該陽極電活性材料為選自石墨或碳奈米管、矽、鈦酸鋰或氧化錫。
  10. 如請求項7之電極，其中該電極包含約至多10 wt%、約至多15 wt%或約至多20 wt%的該固體單離子導電性聚合物。
  11. 如請求項7之電極，其中該電極是在20至110℃的溫度下被壓延。
  12. 如請求項7之電極，其中該電極具有約10%至約50%的孔隙率。
  13. 一種用於電池的電解質，其包含一固體單離子導電性聚合物，包含式(Ia)重複單元：
    Figure 03_image005
    其中R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基； m為1至5； 各個M+ 為獨立地選自Li+ 、Na+ 或K+ ；以及 X為選自CF3 、CH3 或F； 且該聚合物具有350.000至1.200.000 Da的平均分子量。
  14. 一種包含至少一電極或一電解質的電池，其包含一固體單離子導電性聚合物，包含式(Ia)重複單元：
    Figure 03_image007
    其中R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基； m為1至5； 各個M+ 為獨立地選自Li+ 、Na+ 或K+ ；以及 X為選自CF3 、CH3 或F； 且該聚合物具有350.000至1.200.000 Da的平均分子量。
  15. 一種製造如請求項1之固體單離子導電性聚合物的方法，其包含以下步驟： a) 提供式(II)聚合物
    Figure 03_image009
    其中 R1 為H或C1 至C16 直鏈或支鏈之烷基、烯基、炔基；以及 n為85至3900； b) 使該聚合物在適宜條件下與式(III)化合物反應
    Figure 03_image011
    其中 m為1至5； M+ 為選自Li+ 、Na+ 或K+ ； X為選自CF3 、CH3 、CBR3 、CCl3 、F、Cl、Br、H或OH。
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