TW202121049A - 反射型遮罩及反射型遮罩之製造方法 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種具有被覆膜的反射型遮罩及其製造方法，該被覆膜係沿著轉印圖案的最表面及側面均勻地形成，且EUV透射率高、耐清洗性高。為此，例如，反射型遮罩(100)具備基板(1)、形成在基板(1)上且將入射的EUV光加以反射之多層反射膜(2)、形成在多層反射膜(2)上的至少一部份且將入射的EUV光加以吸收之吸收層(4)、與形成在多層反射膜(2)上及吸收層(4)上且讓入射的EUV光穿透之被覆膜(5)，被覆膜(5)對EUV光的消光係數k為0.04以下，對利用清洗藥液的清洗具有耐性，且係以均勻的膜厚形成在吸收層(4)的表面及側面上。
Description
本發明係關於反射型遮罩及反射型遮罩之製造方法。
於半導體裝置的製程中，伴隨著半導體裝置的精細化，對光刻技術之精細化的要求提高。於光刻中，轉印圖案的最小解析尺寸大幅地依存於曝光光源的波長，波長越短越能使最小解析尺寸縮小。因此，在半導體裝置的製程中，正從以往的使用波長193nm的ArF準分子雷射光之曝光光源，置換成波長13.5nm的EUV(極紫外光(Extreme UltraViolet))曝光光源。
EUV光由於波長短，大多數物質都具有高的光吸收性。因此，EUV用的光罩(EUV遮罩)不同於以往的透射型遮罩，係反射型遮罩。成為反射型遮罩的基礎之反射型空白遮罩(mask blank)，係在低熱膨脹基板之上依序形成對曝光光源波長顯示高反射率的多層反射層與曝光光源波長的吸收層，進一步在基板的背面形成用於曝光機內的靜電吸盤之背面導電膜。又，也有具備在多層反射層與吸收層之間具有緩衝層的結構之EUV遮罩。
在自反射型空白遮罩加工為反射型遮罩之際，有時係藉由EB(電子束(Electron Beam))光刻與蝕刻技術將吸收層部分地去除，於具有緩衝層之結構的情形也同樣將其部分地去除，形成包含吸收部與反射部之電路圖案。藉由以如此方式製作的反射型遮罩所反射的光圖像，係經由反射光學系統而轉印至半導體基板上。
又，EUV光刻係如上所述，由於無法使用利用光的透射之折射光學系統，所以曝光機的光學系統構件並非透鏡，而為鏡子。因此，有無法將朝向EUV遮罩的入射光與在EUV遮罩的反射光設計在同軸上的問題，通常在EUV光刻係採用下述手法：將光軸自EUV遮罩的垂直方向傾斜6度而入射EUV光，將以負6度的角度反射之反射光照射至半導體基板。
如此，EUV光刻由於使光軸傾斜，有發生下述問題的情況：因入射至EUV遮罩的EUV光產生EUV遮罩的電路圖案的影子，而轉印性能惡化之被稱為所謂「陰影效應(shadowing effect)」的問題。此外，形成在上述EUV遮罩的電路圖案也被稱為轉印圖案或吸收層圖案。
對於此問題，在專利文獻1中揭示藉由對以往的Ta為主成分的吸收層或相移(phase-shift)膜採用對EUV光的吸收性(消光係數)高之化合物材料，而使膜厚變薄，降低陰影效應之方法。
又，光罩若對酸性或鹼性的清洗藥液之反應性高，則無法承受重複的清洗，而光罩的壽命會變短。因此，光罩必須以耐酸・鹼清洗性(以下亦僅稱為「耐清洗性」)高的化合物材料來形成。
但是，在專利文獻1的方法中雖然使用以Ta作為主成分之具有2種以上不同組成的吸收層，但對於耐清洗性則沒有記載。
又，在專利文獻2的方法中揭示藉由在以Ta、Cr、Pd作為主成分之吸收層上形成由含有Ta與O之成分所構成的最表面保護層，來提升吸收層的耐清洗性之方法。但是，專利文獻2中對於形成轉印圖案時的吸收層側壁之保護則沒有記載，不清楚包含側壁的耐清洗性。再者，在吸收層係以上述之外的物質為主成分之情形，於吸收層與最表面部的耐清洗性當然不同。因此，若重複清洗光罩，則有發生由於吸收層側壁未被保護而產生損傷，對圖案轉印性造成不良影響之問題的情形。
此外，在非EUV遮罩的光罩之技術領域中，於專利文獻3之方法中，在藉由步進式曝光機(stepper)將光罩進行接觸式曝光之際，以物理上的保護為目的，而將保護膜形成於轉印圖案上。與此相同，亦認為可藉由將保護膜形成在轉印圖案上而提升耐清洗性，但在EUV遮罩的領域中，在將保護膜形成在多層膜上時，有發生因由保護膜所致之EUV光的吸收而圖案轉印性降低之問題的情形。因此，作為保護膜，必須選擇對EUV光的透射率高的材料。再者，可認為若每個圖案之保護膜的膜厚不同，則有對轉印性造成不良影響的可能性，因此必須沿著轉印圖案的表面及側面來均勻地形成保護膜。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]日本特開2007-273678號公報
[專利文獻2]日本特開2014-45075號公報
[專利文獻3]日本特開昭60-87327號公報
[發明欲解決之課題]
如此，為了重複使用EUV遮罩，EUV遮罩中的最表層之耐清洗性是必須的。對此，於形成在EUV遮罩的轉印圖案之最表層及側面上形成保護膜是有效的，但在以EUV光透射率低的保護膜材料來形成保護膜時，有因陰影效應而對圖案轉印性造成不良影響的情形。再者，於未使在轉印圖案的最表層及側面上的保護膜均勻之情形，可認為有圖案轉印性惡化的可能性。亦即，在以往的EUV遮罩的保護膜中，高EUV透射率與高耐清洗性兩者兼具者少之又少。
因此，本發明之目的係提供一種具有被覆膜的反射型遮罩及其製造方法，該被覆膜係沿著轉印圖案的最表面及側面均勻地形成，且EUV透射率高、耐清洗性高。
[用以解決課題之手段]
為了達成上述目的，本發明的一態樣之反射型遮罩具備：基板、形成於上述基板上且將入射的光加以反射之反射部、形成於上述反射部上的至少一部份且將上述入射的光加以吸收之吸收部、與形成於上述反射部上及上述吸收部上且讓上述入射的光穿透之被覆膜；上述被覆膜對EUV(極紫外光(Extreme UltraViolet)：波長13.5nm)光的消光係數k為0.04以下，對利用清洗藥液的清洗具有耐性，且係以均勻的膜厚形成在上述吸收部的最表面及側面上。
[發明之效果]
若依據本發明，則藉由以EUV透射率高、且耐清洗性高的材料均勻地被覆吸收部的最表層及側面，能維持轉印至晶圓上的圖案之尺寸精度、形狀精度，且能長期間使用遮罩。
[用以實施發明的形態]
以下，一邊參照圖式，一邊說明本發明的一實施形態之反射型遮罩的結構。
(整體結構)
圖1為顯示附被覆膜的反射型光罩(以下亦僅稱為「反射型遮罩」)10的構成之示意截面圖。
反射型遮罩10具備：基板1、多層反射膜(反射部)2、覆蓋層(capping layer)3、吸收層(吸收部)4與被覆膜5。反射型遮罩10具備藉由吸收層4所形成的精細圖案之吸收層圖案(轉印圖案)。
本實施形態之基板1係例如為低熱膨脹性的基板。具體而言，作為基板1，可使用平坦的Si基板、合成石英基板等。又，作為基板1，可使用添加鈦的低熱膨脹玻璃。如此，基板1只要為熱膨脹率小的材料即可，不限定於此等材料。
(多層反射膜)
本實施形態之多層反射膜2係形成於基板1上的膜(層)。此多層反射膜2係用於反射曝光的光之EUV光(極紫外光)的膜，例如將對EUV光的折射率彼此大幅相異的材料加以組合而構成之多層反射膜。作為多層反射膜2，較佳為例如：藉由將包含Mo(鉬)的層與包含Si(矽)的層所積層而成之積層膜、或包含Mo(鉬)的層與包含Be(鈹)的層所積層而成之積層膜重複積層40個循環左右所形成的膜。
(覆蓋層)
本實施形態之覆蓋層3係形成在多層反射膜2上的層。覆蓋層3係以對形成吸收層4時所進行的乾式蝕刻有耐性之材質形成。亦即，覆蓋層3係在將吸收層4進行蝕刻而形成轉印圖案(低反射部圖案)時，發揮作為防止對多層反射膜2的傷害之蝕刻停止層(etching stopper)的功能者。此處，依據多層反射膜2的材質與蝕刻的條件，亦可不設置覆蓋層3。
(吸收層)
本實施形態之吸收層4，較佳係以例如鉭、錫、銦、鎳、鋨、鉿、鎢、鉑、碲、鈷或鈀等單質材料、或者包含至少1種上述元素之氧化物或氮化物等化合物材料所形成。又，構成吸收層4的材料本身，較佳為以原子數比計包含50%以上的上述元素。
又，吸收層4，相對於吸收層4整體的質量，較佳為包含50質量%以上的包含上述元素之化合物材料。
若為以上述材料所形成的吸收層4，則以該吸收層4所形成的轉印圖案能減少(抑制)陰影效應。
此外，吸收層4的層厚可在10nm以上50nm以下之範圍內，若在20nm以上40nm以下之範圍內則更佳，若在25nm以上35nm以下之範圍內則再更佳。吸收層4的層厚若在上述數值範圍內，則能有效吸收EUV光，且能實現吸收層4的薄膜化。
(被覆膜)
就反射型遮罩而言必須具有耐清洗性，而吸收層4的材料種類受到限制。但是，藉由以耐清洗性高的被覆膜5包覆吸收層4，缺乏耐清洗性的材料也能使用作為吸收層4的構成材料。又，即使吸收層4的構成材料為具有耐清洗性的材料，藉由以被覆膜5保護，由於吸收層4不會直接接觸到藥液，更能承受重複的清洗。
作為反射型遮罩所必須的耐清洗性，係將反射型遮罩10浸漬在80℃的硫酸中10分鐘後，在裝滿將氨水與過氧化氫溶液與水以1：1：20的比例(質量比)混合而成的清洗藥液之清洗層中，使用500W的百萬赫茲超音波(megasonic)而浸漬10分鐘時，藉由電子天平測定轉印圖案(低反射部圖案)之膜的減少量，將無質量變化的化合物材料，當作本實施形態中耐清洗性高的材料。此處，「無質量變化」意指膜的減少量(質量)相對於轉印圖案(低反射部圖案)的總質量為10%以下。
於本實施形態之反射型遮罩10的情形，由於被覆膜5成為反射型遮罩10中的最表層，較佳係不成為入射光及反射光之各光路的阻礙。為了將由陰影效應所致之解析度的惡化收斂在25%以內，而期望最表層之被覆膜5的消光係數k為0.04以下，且被覆膜5的膜厚在10nm以內。被覆膜5的膜厚之更佳範圍係在1nm以上8nm以下之範圍內，再更佳係在2nm以上6nm以下之範圍內。若在上述數值範圍內，則可進一步減少入射光及反射光之各光路的阻礙。
作為用於減少上述陰影效應的被覆膜5之主材料，為了不成為光路的阻礙，較佳為對EUV光的消光係數k小的化合物材料。例如，矽(Si)的消光係數k為0.0018，符合上述條件。又，二氧化矽已知耐酸・鹼性高，藉由將二氧化矽應用於最表層，能使反射型遮罩10具備必要的耐清洗性。又，若係使矽(Si)與氧(O)為原子數比1：1.5〜1：2的比例，且矽及氧的合計含量為化合物材料整體的50%原子以上，滿足上述光學條件的化合物材料，則由於具備充分的耐清洗性，就被覆膜5的主材料而言較佳。
如此，被覆膜5較佳係具有耐清洗性，且消光係數k為0.04以下之化合物材料。因此，被覆膜5可由例如二氧化矽、氮化矽、氧化鋁、釕、鋯、鉻、鉿、鈮、銠、鎢、釩或鈦等的單質材料、或者包含至少1種上述元素之氧化物或氮化物等的化合物材料形成。又，構成被覆膜5的材料本身，較佳為以原子數比計包含50%以上的上述元素。
又，相對於被覆膜5整體的質量，被覆膜5較佳為包含50質量%以上之包含上述元素的化合物材料。
若為以上述材料所形成的被覆膜5，則以該被覆膜5所形成的轉印圖案能提高EUV光的吸收效率。
此外，雖然在圖1中未圖示，但在本實施形態之反射型遮罩10中，能在基板1的與形成有多層反射膜2之面為相反側之面上形成背面導電膜。背面導電膜係在將反射型遮罩10設置於曝光機時，用於利用靜電吸盤的原理進行固定之膜。
(被覆膜之形成方法)
製造本實施形態之反射型遮罩10時，可使用原子層沉積法來形成被覆膜5，該原子層沉積法係交替地供給包含矽、鋁、鋯、釕、鉻、鉿、鈮、銠、鎢、釩及鈦中的至少1種之氣體、與包含氧、氮或氟中的任1種之氣體。
原子層沉積法能以原子層單位來形成薄膜。因此，藉由此方法所形成之被覆膜5具有高膜厚均勻性及高形狀追隨性。
被覆膜5為了防止由清洗所致之轉印性能的惡化，必須沿著吸收層4的表面及側面，進一步沿著形成在覆蓋層3上或多層反射膜2上之轉印圖案，即在表面露出的覆蓋層3上或多層反射膜2上，來形成被覆膜5。再者，如前述，為了防止由被覆膜5所致之轉印性的惡化，而允許的膜厚受到限制，且對於所形成的被覆膜5要求均勻的膜厚。因此，藉由以膜厚均勻性、形狀追隨性優異的原子層沉積法來形成被覆膜5，能製造不會伴隨圖案轉印性的惡化，且具有高耐清洗性之反射型遮罩10。此處，「均勻的膜厚」係指相對於分別形成在吸收層4的表面及側面之被覆膜5的平均厚度，最薄的部分的厚度在-2nm以內之範圍內，最厚的部分的厚度在+2nm以內之範圍內。亦即，在本實施形態中，形成在吸收層4的表面之被覆膜5的層厚，相對於其平均厚度係收斂在±2nm的範圍內。又，形成在吸收層4的側面之被覆膜5的層厚，相對於其平均厚度係收斂在±2nm的範圍內。
如此，在本實施形態之反射型遮罩10中，藉由原子層沉積法在吸收層4的表面及側面形成耐清洗性高的被覆膜5。因此，可減少由使用於反射型遮罩10的清洗藥液所致之吸收層4的侵蝕等，抑制圖案轉印性的惡化。
又，被覆膜5由於係藉由EUV透射率高的材料均勻地形成，能抑制由被覆膜5的形成所致之轉印性的惡化。因此，即使在使用耐清洗性低的吸收層材料之情形，也能實現高的圖案轉印精度。
[實施例1]
以下，使用圖式與表格說明本發明的實施例之反射型遮罩。
如圖2所示，在具有低熱膨脹性的合成石英的基板11上形成多層反射膜12，其係將矽(Si)與鉬(Mo)作為一對之積層膜積層40片所形成。多層反射膜12的膜厚係設為280nm。圖2中，為了方便，多層反射膜12係以數對的積層膜來圖示。
接下來，在多層反射膜12上，以膜厚成為2.5nm的方式，使作為中間膜的以釕(Ru)形成之覆蓋層13成膜。藉此，在基板11上形成具有多層反射膜12及覆蓋層13之反射層(反射部)16。
在覆蓋層13上，以膜厚成為26nm的方式，使以氧化錫形成之吸收層14成膜。
接下來，在基板11的沒有形成多層反射膜12之側上，以100nm的厚度，使以氮化鉻(CrN)形成之背面導電膜15成膜。
對基板11上的各個膜之成膜，係使用多靶濺鍍裝置。各自的膜的膜厚係以濺鍍時間來控制。
接下來，在吸收層14上藉由旋塗將正型化學增幅型光阻(positive type chemical amplification resist)(SEBP9012：信越化學公司製)成膜為120nm的膜厚，以110度烘烤10分鐘，形成光阻膜17。
接下來，藉由電子束光刻機(JBX3030:日本電子公司製)對正型化學增幅型光阻描繪預設的圖案。
然後，施加110度、10分鐘的烘烤處理，接下來進行噴霧顯影(SFG3000：SIGMAMELTEC公司製)。藉此，如圖3所示，形成光阻圖案17a。
接下來，將光阻圖案作為蝕刻遮罩，藉由以氯系氣體為主體之乾式蝕刻進行吸收層14的圖案化，形成吸收層圖案14a。
接下來，進行殘留的光阻圖案17a之剝離。如此進行，如圖4所示，形成吸收層14的表面及側面露出之吸收層圖案14a。
本實施例中，以發揮作為低反射層之功能的吸收層14所形成之吸收層圖案14a，係設為線寬64nm的LS(線與間距(line and space))圖案。此線寬64nm的LS圖案，為了使由EUV照射所致之陰影效應的影響能容易被觀察到，係如圖5所示地分別設計在x方向與y方向上。
接下來，藉由使用矽氣與氧氣之原子層沉積法，在吸收層14露出之表面及側面、以及反射層16上，分別以膜厚成為2nm、5nm、10nm的方式，使以二氧化矽形成之被覆膜18成膜。以XPS(X射線光電子光譜法)測定的結果，矽與氧的原子數比率係1：1.9。如此進行而製作如圖6所示之反射型光罩(以下亦僅稱為「反射型遮罩」)100。
[實施例2]
以與實施例1相同的方法，形成圖4所示之吸收層圖案14a。
接下來，藉由使用有機鋁氣體與氧氣之原子層沉積法，在吸收層14的表面及側面、以及反射層16上，分別以膜厚成為2nm、5nm、10nm的方式，使以氧化鋁形成之被覆膜18成膜。以XPS(X射線光電子光譜法)測定的結果，鋁與氧的原子數比率係1：1.6。如此進行而製作如圖6所示之反射型遮罩100。
[實施例3]
以與實施例1相同的方法，形成圖4所示之吸收層圖案14a。
接下來，藉由使用有機鈦系氣體與氧氣之原子層沉積法，在吸收層14的表面及側面、以及反射層16上，分別以膜厚成為2nm、5nm、10nm的方式，使以氧化鈦形成之被覆膜18成膜。如此進行而製作如圖6所示之反射型遮罩100。
[比較例1]
以與實施例1相同之方法，形成圖4所示之吸收層圖案14a。
接下來，藉由使用有機鉬系氣體之原子層沉積法，在吸收層14的表面及側面、以及反射層16上，分別以膜厚成為2nm、5nm、10nm的方式，使以鉬形成之被覆膜18成膜。如此進行而製作如圖6所示之反射型遮罩100。
[比較例2]
以與實施例1相同之方法，形成圖4所示之吸收層圖案14a。
接下來，藉由使用有機鉑系氣體之原子層沉積法，在吸收層14的表面及側面、以及反射層16上，分別以膜厚成為2nm、5nm、10nm的方式，使鉑形成之被覆膜18成膜。如此進行而製作如圖6所示之反射型遮罩100。
在前述的實施例及比較例中，被覆膜18的膜厚係藉由穿透式電子顯微鏡測定。
(耐清洗性)
使用SPM清洗及SC1清洗來進行反射型遮罩100的清洗，SPM清洗係使用重量濃度90%、液溫80度的溫硫酸與雙氧水，SC1清洗係使用氨水與雙氧水。膜的減少之確認係從利用電子天平之質量變化來判斷。本實施例中，膜的減少量若為被覆膜18的質量的10%以下，則由於在使用上沒有任何問題，而評價為「有耐清洗性」。另一方面，膜的減少量若大於被覆膜18的質量的10%，則由於在使用上有問題，而評價為「無耐清洗性」。
(晶圓曝光評價)
使用EUV曝光裝置(NXE3300B：ASML公司製)，將實施例及比較例所製作的反射型遮罩100之吸收層圖案14a轉印曝光至塗布有EUV正型化學增幅型光阻的半導體晶圓上。此時，曝光量係以使圖5所示的x方向的LS圖案如所設計地轉印的方式進行調節。藉由電子束尺寸測定機來實施所轉印之光阻圖案的觀察及線寬測定，進行解析度之確認。更詳言之，本實施例中係以y方向的LS圖案是否適當地轉印來評價解析度之確認。亦即，在將曝光條件以使圖5所示的x方向之LS圖案如所設計地轉印的方式調節之狀態下，y方向的LS圖案相對於沒有被覆膜的解析度，係將解析度惡化收斂在25%以內之情形當作「合格」，將解析度惡化大於25%之情形(y方向的LS圖案無法解析之情形)當作「不合格」。此外，在表1〜表5中，將y方向的LS圖案無法解析之情形以「-」來表示。
將這些評價結果示於表1至表5。
表1中顯示對實施例1的反射型遮罩100，即下述反射型遮罩100的耐清洗性與晶圓上的光阻圖案尺寸：吸收層14係以氧化錫形成，其膜厚為26nm，且被覆膜18係以二氧化矽形成，其膜厚分別為2nm、5nm、10nm之反射型遮罩100。
於實施例1的反射型遮罩100並未確認到由清洗所致之膜的減少。亦即，實施例1的反射型遮罩100具備耐清洗性。被覆膜18的膜厚為2nm、5nm、10nm時，y方向的LS圖案尺寸相對於設計值16.0nm而為12.4nm、11.9nm、11.7nm。如此，每當被覆膜18的膜厚變厚，可看見由陰影效應所致之尺寸精度的惡化，但解析度的惡化大致上收斂在25%以內。亦即，實施例1的反射型遮罩100具備在使用上沒有問題之圖案轉印性。
[表1]
| 吸收層 | 被覆膜 | 耐清洗性 | 尺寸 | |||
| 材料 | 膜厚 | 材料 | 膜厚 | X方向 | Y方向 | |
| 氧化錫 (n:0.94 k:0.07) | 26 nm | 二氧化矽 (n:0.98 k:0.01) | 2 nm | 有 | 16.0 nm | 12.4 nm |
| 5 nm | 有 | 16.0 nm | 11.9 nm | |||
| 10 nm | 有 | 16.0 nm | 11.7 nm |
表2中顯示對實施例2之反射型遮罩100，即下述反射型遮罩100的耐清洗性與晶圓上的光阻圖案尺寸：吸收層14係以氧化錫形成，其膜厚為26nm，且被覆膜18係以氧化鋁形成，其膜厚分別為2nm、5nm、10nm之反射型遮罩100。
於實施例2的反射型遮罩100並未確認到由清洗所致之膜的減少。亦即，實施例2的反射型遮罩100具備耐清洗性。被覆膜18的膜厚為2nm、5nm、10nm時，y方向的LS圖案尺寸相對於設計值16.0nm而為12.3nm、11.5nm、10.4nm，得到與實施例1同等的結果。如此，與實施例1相同，每當被覆膜18的膜厚變厚，可看見由陰影效應所致之尺寸精度的惡化，但解析度的惡化大致上收斂在25%以內。亦即，實施例2的反射型遮罩100具備在使用上沒有問題之圖案轉印性。
[表2]
| 吸收層 | 被覆膜 | 耐清洗性 | 尺寸 | |||
| 材料 | 膜厚 | 材料 | 膜厚 | X方向 | Y方向 | |
| 氧化錫 (n:0.94 k:0.07) | 26 nm | 氧化鋁 (n:0.97 k:0.04) | 2 nm | 有 | 16.0 nm | 12.3 nm |
| 5 nm | 有 | 16.0 nm | 11.5 nm | |||
| 10 nm | 有 | 16.0 nm | 10.4 nm |
表3中顯示對實施例3之反射型遮罩100，即下述反射型遮罩100的耐清洗性與晶圓上的光阻圖案尺寸：吸收層14係以氧化錫形成，其膜厚為26nm，且被覆膜18係以氧化鈦形成，其膜厚為2nm、5nm、10nm之反射型遮罩100。
於實施例3的反射型遮罩100並未確認到由清洗所致之膜的減少。亦即，實施例3的反射型遮罩100具備耐清洗性。被覆膜18的膜厚為2nm、5nm、10nm時，y方向的LS圖案尺寸相對於設計值16.0nm而為12.5nm、11.2nm、10.5nm，得到與實施例1同等的結果。如此，與實施例1相同，每當被覆膜18的膜厚變厚，可看見由陰影效應所致之尺寸精度的惡化，但解析度的惡化大致上收斂在25%以內。亦即，實施例3的反射型遮罩100具備在使用上沒有問題之圖案轉印性。
[表3]
| 吸收層 | 被覆膜 | 耐清洗性 | 尺寸 | |||
| 材料 | 膜厚 | 材料 | 膜厚 | X方向 | Y方向 | |
| 氧化錫 (n:0.94 k:0.07) | 26 nm | 氧化鈦 (n:0.94 k:0.02) | 2 nm | 有 | 16.0 nm | 12.5 nm |
| 5 nm | 有 | 16.0 nm | 11.2 nm | |||
| 10 nm | 有 | 16.0 nm | 10.5 nm |
表4中顯示對比較例1之反射型遮罩100，即下述反射型遮罩100的耐清洗性與晶圓上的光阻圖案尺寸：吸收層14係以氧化錫形成，其膜厚為26nm，且被覆膜18係以鉬形成，其膜厚為2nm、5nm、10nm之反射型遮罩100。
於比較例1的反射型遮罩100確認到由清洗藥液所致之膜的減少，可知耐清洗性低。被覆膜18的膜厚為2nm、5nm、10nm時，y方向的LS圖案尺寸相對於設計值16.0nm而為12.7nm、11.1nm、10.5nm，得到與實施例1〜3同等的結果。如此，與實施例1〜3相同，每當被覆膜18的膜厚變厚，可看見由陰影效應所致之尺寸精度的惡化。另一方面，不同於實施例1〜3，以鉬形成之被覆膜18由於為耐清洗性低的材料，不適合使用作為反射型遮罩。
表4
| 吸收層 | 被覆膜 | 耐清洗性 | 尺寸 | |||
| 材料 | 膜厚 | 材料 | 膜厚 | X方向 | Y方向 | |
| 氧化錫 (n:0.94 k:0.07) | 26 nm | 鉬 (n:0.92 k:0.01) | 2 nm | 無 | 16.0 nm | 12.7 nm |
| 5 nm | 無 | 16.0 nm | 11.1 nm | |||
| 10 nm | 無 | 16.0 nm | 10.5 nm |
表5中顯示對比較例2之反射型遮罩100，即下述反射型遮罩100的耐清洗性與晶圓上的光阻圖案尺寸：吸收層14係以氧化錫形成，其膜厚為26nm，且被覆膜18係以鉑形成，其膜厚為2nm、5nm、10nm之反射型遮罩100。
於比較例2的反射型遮罩100並未確認到由清洗所致之膜的減少。雖然被覆膜18的膜厚為2nm時，y方向的LS圖案尺寸相對於設計值16.0nm而為12.4nm，但為5nm、10nm時，圖案無法解析。亦即，比較例2的反射型遮罩100不具備充分的圖案轉印性。
如此，不同於實施例1〜3，若以消光係數k大的材料來形成被覆膜18，則每當被覆膜18的膜厚變厚，強烈顯現陰影效應，為5nm以上的膜厚則y方向的圖案無法解析。
表5
| 吸收層 | 被覆層 | 耐清洗性 | 尺寸 | |||
| 材料 | 膜厚 | 材料 | 膜厚 | X方向 | Y方向 | |
| 氧化錫 (n:0.94 k:0.07) | 26 nm | 鉑 (n:0.89 k:0.06) | 2 nm | 有 | 16.0 nm | 12.4nm |
| 5 nm | 有 | 16.0 nm | - | |||
| 10 nm | 有 | 16.0 nm | - |
由以上可知，即使吸收層14為缺乏耐清洗性的材料，只要為以二氧化矽、氧化鋁、氧化鈦形成被覆膜18的反射型遮罩100，由於不會使陰影效應惡化，且耐清洗性良好，而成為長壽命且轉印性能高的反射型遮罩。
本發明之反射型遮罩，能適用於半導體積體電路等的製程中，用於藉由EUV曝光形成精細的圖案。
1:基板
2:多層反射膜
3:覆蓋層
4:吸收層
5:被覆膜
10:反射型光罩
11:基板
12:多層反射膜
13:覆蓋層
14:吸收層
14a:吸收層圖案
15:背面導電膜
16:反射部(反射層)
17:光阻膜
17a:光阻圖案
18:被覆膜
100:反射型光罩
圖1為顯示本發明的一實施形態之反射型遮罩的結構之示意截面圖。
圖2為顯示本發明的實施例之反射型空白遮罩的結構之示意截面圖。
圖3為顯示本發明的實施例之反射型遮罩的製程之示意截面圖。
圖4為顯示本發明的實施例之反射型遮罩的製程之示意截面圖。
圖5為顯示本發明的實施例之反射型遮罩的設計圖案的形狀之示意平面圖。
圖6為顯示本發明的實施例之反射型遮罩的結構之示意截面圖。
1:基板
2:多層反射膜
3:覆蓋層
4:吸收層
5:被覆膜
10:反射型光罩
Claims (5)
- 一種反射型遮罩，其特徵在於具備： 基板、 形成在該基板上且將入射的光加以反射之反射部、 形成在該反射部上的至少一部份且將該入射的光加以吸收之吸收部、 形成在該反射部上及該吸收部上且讓該入射的光穿透之被覆膜； 該被覆膜對EUV(極紫外光(Extreme UltraViolet)：波長13.5nm)光的消光係數k為0.04以下，對利用清洗藥液的清洗具有耐性，且係以均勻的膜厚形成在該吸收部的最表面及側面上。
- 如請求項1之反射型遮罩，其中該被覆膜係以包含二氧化矽、氮化矽、氧化鋁、釕、鋯、鉻、鉿、鈮、銠、鎢、釩及鈦中的至少1種之化合物所形成。
- 如請求項1或2之反射型遮罩，其中該吸收部係以包含鉭、錫、銦、鎳、鋨、鉿、鎢、鉑、碲、鈷及鈀中的至少1種之化合物所形成。
- 一種反射型遮罩之製造方法，其係如請求項1至3中任一項的反射型遮罩之製造方法，其包含藉由原子層沉積法形成該被覆膜之步驟。
- 如請求項4之反射型遮罩之製造方法，其中在形成該被覆膜的步驟中，係使用金屬氫化物、金屬鹵化物或有機金屬化合物作為材料氣體，藉由原子層沉積法形成該被覆膜。
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