TW202107989A - 用於除草劑之高擴散ulv調配物 - Google Patents

用於除草劑之高擴散ulv調配物 Download PDF

Info

Publication number
TW202107989A
TW202107989A TW109115476A TW109115476A TW202107989A TW 202107989 A TW202107989 A TW 202107989A TW 109115476 A TW109115476 A TW 109115476A TW 109115476 A TW109115476 A TW 109115476A TW 202107989 A TW202107989 A TW 202107989A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
formulation
formula
present
weight
methyl
Prior art date
Application number
TW109115476A
Other languages
English (en)
Inventor
阿諾 萊茲辛斯基
安卓亞斯 羅伽林
麥庫隆 費爾斯
艾米莉亞 希爾茲
伊莉莎白 阿斯穆斯
塢多 畢克斯
Original Assignee
德商拜耳廠股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 德商拜耳廠股份有限公司 filed Critical 德商拜耳廠股份有限公司
Publication of TW202107989A publication Critical patent/TW202107989A/zh

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A01N25/06Aerosols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B64AIRCRAFT; AVIATION; COSMONAUTICS
    • B64DEQUIPMENT FOR FITTING IN OR TO AIRCRAFT; FLIGHT SUITS; PARACHUTES; ARRANGEMENT OR MOUNTING OF POWER PLANTS OR PROPULSION TRANSMISSIONS IN AIRCRAFT
    • B64D1/00Dropping, ejecting, releasing, or receiving articles, liquids, or the like, in flight
    • B64D1/16Dropping or releasing powdered, liquid, or gaseous matter, e.g. for fire-fighting
    • B64D1/18Dropping or releasing powdered, liquid, or gaseous matter, e.g. for fire-fighting by spraying, e.g. insecticides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

本發明關於農化組成物:彼等於葉面施用之用途;彼等在低噴霧量下之用途;彼等藉由架設配備常規噴嘴,但亦配備脈波式寬度調變(pulse width modulation)噴霧噴嘴的桿架式噴霧器或旋轉圓盤滴液施用器之無人飛行系統(UAS)、無人駕駛車(UGV)及曳引機之用途;及彼等於防治農業害蟲、雜草或疾病,特別於蠟質葉片上之應用。

Description

用於除草劑之高擴散ULV調配物
本發明關於農化組成物:彼等於葉面施用之用途;彼等在低噴霧量下之用途;彼等藉由架設配備常規噴嘴,但亦配備脈波式寬度調變噴霧噴嘴的桿架式噴霧器或旋轉圓盤滴液施用器之無人飛行系統(UAS)、無人駕駛車(UGV)及曳引機之用途;及彼等於防治農業害蟲、雜草或疾病,特別於蠟質葉片上之應用。
現代農業在以安全且可持續的方式生產足夠的食物方面面臨許多挑戰。因此,需要利用作物保護產品以提高安全性、質量及產量,同時將對環境和農業土地的衝擊減至最低。許多作物保護產品(無論為化學或生物學產品)通常係以相對高的噴霧量施用,例如在選出的例子中>50 L/ha,且時常>150-400 L/ha。此結果是必須花費許多動力以攜帶大量的噴霧液體及接著將其以噴霧應用施用於作物。這可以大型曳引機來執行,因為曳引機的重量以及噴霧液體的重量會自所涉及之機械作業產生CO2 且亦造成有害的土壤壓實,從而影響植物的根系生長、健康及產量,以及隨後用於補救該等影響所耗費的精力。
對顯著地減少大量的噴霧液體及減輕施用產品所需設備的重量之解決辦法有需求。
在農業領域中,包括架設配備脈波式寬度調變噴霧噴嘴的桿架式噴霧器或旋轉圓盤滴液施用器之無人飛行系統(UAS)、無人駕駛車(UGV)及曳引機的低噴霧量施用技術為農民提供以低噴霧量(通常低至10至20 l/ha或更少)施用產品之解決辦法。該等解決辦法具有以下優勢:包括例如需要顯著較少的水,這對供水有限的地區具有重要性、需要較少的動力運送和施用噴霧液體、自更迅速填充噴霧罐與更快速施用而更加速、自減少運送的噴霧液體量與使用更小且更輕的車輛而減少CO2 產生、降低土壤壓實損害及能夠使用更便宜的施用系統。
然而,Wang等人[Field evaluation of an unmanned aerial vehicle (UAV) sprayer: effect of spray volume on deposition and the control of pests and disease in wheat.Pest Management Science 2019 doi/epdf/10.1002/ps.5321]證明當噴霧量自450和225 l/ha減少至28.1、16.8和9.0 l/ha時,則在水敏紙上測量的覆蓋率(%面積)、每一面積的噴霧沉積物數量及噴霧沉積物直徑全部減少了(參見Wang等人,2019之表3)。同時,對小麥蚜蟲防治及白粉病防治兩者的生物防治功效在低噴霧量下皆降低,以9.0 l/ha,接著以16.8 l/ha觀察到降得最大(參見Wang等人,2019之圖6、7和8)。
因此,對設計克服在低噴霧量下減少覆蓋率及噴霧沉積物直徑之調配物有需求,即使減少每一面積的噴霧沉積物數量:當噴霧量減少時,在相同的噴霧滴液譜相大小下,每一單位面積的噴霧滴液數量成比例地減少。這在低於25 l/ha,更尤其低於17 l/ha,且甚至更尤其在10 l/ha下及更低時尤其有必要。
解決辦法係由含有驚訝的低總量之施用的有機聚矽氧界面活性劑之調配物提供,該量低於正規使用的水平及低於預期有機聚矽氧界面活性劑起作用的水平。此等調配物在低噴霧量下給出增加的覆蓋率及增加的噴霧沉積物直徑。此外,增加的覆蓋率及增加的噴霧沉積物直徑比得上在正規較高的噴霧量下所獲得覆蓋率。此外,本發明例示之調配物在難以潤濕的葉片表面上特別有效,更多常規的噴霧量在該葉片上具有差的保留率及覆蓋率。
與在正規較高的噴霧量下所需的界面活性量相比,源於低總量的以有機聚矽氧為主之界面活性劑的本發明之特殊優勢為較低成本的調配物及彼等容易生產。更多的優勢包括改良的調配物穩定性和簡化的製造、低成本的商品以及低的環境衝擊。
使用以有機聚矽氧為主之界面活性劑作為桶混佐劑已存在很多年了,認可較低的噴霧量可能有利。R. Gaskin等人[Adjuvant prescriptions to lower water volumes and improve disease control in vineyards, ISAA 2004 proceedings;R. Gaskin等人之New adjuvant technology for pesticide use on wine grapes, New Zealand Plant Protection 55:154-158 (2002);及R. Gaskin等人之Use of a superspreader adjuvant to reduce spray application volumes on avocados, New Zealand Avocado Growers' Association Annual Research Report 2004. 4:8 – 12] 報導以有機聚矽氧為主之界面活性劑可有利於減少噴霧量。然而,該等係指相對於100至2500 l/ha之高噴霧量及100至800 gl/ha之高佐劑劑量。彼等未顯示或提示以有機聚矽氧為主之界面活性劑能在非常低噴霧量下(通常低至10至20 l/ha或甚至更低)及亦在低劑量的界面活性劑下(通常為50 g/h及更低)提供優勢。
R. Gaskin等人[Effect of surfactant concentration and spray volume on retention of organosilicone sprays on wheat, Proc. 50th N.Z. Plant Protection Conf. 1997: 139-142]結論是預期以有機聚矽氧為主之界面活性劑以廣泛的噴霧施用量範圍提高殺蟲劑噴霧在難以潤濕的可耕物種上的保留率。然而,數據僅涵蓋37至280 l/ha,且僅提及保留的殺蟲劑噴霧,但未提及植物覆蓋率或噴霧沉積物大小。此外,未述及低至10至20 l/ha之施用量的根據本發明之超低噴霧量,且在特別的實施態樣中甚至更低,例如低至1至5 l/ha。
所有該等被稱為桶混佐劑且不為即用型調配物。
與桶混物比較,最佳為即用型調配物的本發明之調配物提供低噴霧量及因此低但在植物上仍為有效量的活性成分之優勢,其係藉由在本發明之調配物中使用如本文所指示之較高濃度的有機聚矽氧,由於低噴霧量而於施用後導致環境中較低的豐度。
在先前技術中已知亦用於桶混物的含有以有機聚矽氧為主之界面活性劑的調配物原則上經設計還更高的噴霧量,且通常在噴霧液中含有較低濃度的以有機聚矽氧為主之界面活性劑。不過,由於先前技術中所使用的高噴霧量,使得所使用及因此在環境中的有機聚矽氧界面活性劑總量比根據本發明之總量高。
有機聚矽氧界面活性劑的濃度為本發明重要的元素,因為適合的擴散係在達到特定最小濃度的有機聚矽氧界面活性劑時發生,正規為0.05% w/w或w/v (該等為等效的,因為有機聚矽氧界面活性劑的密度為約1.0 g/cm3 )。
為了清楚起見,如熟習本技術領域者所理解,擴散意指液滴在表面上(亦即在本發明的上下文中為植物部位,諸如葉片的表面)立即擴散。
因此,當先前技術中使用500 l/ha之噴霧量時,可能需要約250 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑以達成適合的擴散。因此,面對減少噴霧量的任務,熟習本技術領域者可能在調配物中施加相同濃度的有機聚矽氧界面活性劑。例如,10 l/ha之噴霧量可能需要約5 g/ha (約0.05%於噴霧液中)之界面活性劑。然而,以此低濃度的有機聚矽氧界面活性劑在此低噴霧量下不可達到充分的擴散(參見實施例)。
在本發明中,吾等驚訝地發現當噴霧量降低時,增加有機聚矽氧界面活性劑的濃度可補償由減少的噴霧量失去的覆蓋率(由於不充分的擴散)。驚訝地發現每減少50%之噴霧量,界面活性劑的濃度應大約加倍。
因此,當考慮低施用量的其他效益時,例如由於較低的商品成本而降低的調配物成本、具有較低的操作成本的較小型車輛、較低的土壤壓實等,儘管有機聚矽氧界面活性劑的絕對濃度比本技術中已知的調配物增加,但是可減少每ha的相對總量,其在經濟及生態兩方面為有利的,同時使根據本發明之調配物的覆蓋率及功效予以改進、維持或至少保持在可接受的水平。
容許使用驚訝的低總量的以有機聚矽氧為主之界面活性劑的本發明之另一部分為目標雜草葉片的表面紋理。與平滑表面相比,Bico等人[Wetting of textured surfaces, Colloids and Surfaces A, 206 (2002) 41-46]已確立紋理化表面可以接觸角<90°的調配物噴霧稀釋液提高潤濕及以接觸角>90°減少潤濕。
此亦為葉片表面(特別為紋理化葉片表面)的情況,當根據本發明之方法噴霧時,由於具有高濃度的有機聚矽氧界面活性劑的根據本發明之調配物的低噴霧量,因而導致低總量(每ha)的以有機聚矽氧為主之界面活性劑。可證明噴霧液體對葉片表面非常高的覆蓋率,甚至比一般預期的水平更高。
紋理化葉片表面包括例如表面上含有微米級蠟晶體的葉片,諸如小麥、大麥、稻米、油菜籽、黃豆(幼齡植物)和甘藍,以及例如具有表面紋理的葉片,諸如蓮花植物葉片。表面紋理可藉由掃描電子顯微鏡(SEM)觀察來測定及葉片可濕性係藉由測量水滴在葉片表面上形成的接觸角來測定。
總而言之,本發明之目的係提供可以超低量(亦即< 20 l/ha)施用,同時仍提供良好的葉片覆蓋率、吸收及對抗除草劑之生物學功效,且同時減少每ha施用之額外添加劑的量之調配物,以及在超低量下(< 20 l/ha)使用該調配物之方法及該調配物以如上文定義之超低量施用之用途。
雖然以施用於紋理化葉片上較佳,但是與200 l/ha之傳統的噴霧施用調配物相比,驚訝地發現根據本發明之調配物在非紋理化葉片上亦顯示良好的擴散及覆蓋率,以及其他性質。
在一個態樣中,本發明係指向根據本發明之組成物於葉面施用之用途。
若沒有其他另外的指示,則本申請案之%意指重量百分比(%w/w)。
應理解在各種組分之組合的例子中,調配物之所有組分的百分比總和恆為100。
再者,若沒有其他另外的指示,則以載劑提及之「達到定量(to volume)」表示添加載劑至1000 ml (1l)或至1000 g (1kg)。為了清楚起見,應理解若不明確,則調配物之密度應理解為1 g/cm3
再者,應理解如本說明中給出之施用量或施用率以及各個成分之較佳的給出範圍可自由組合,且在本文揭示所有的組合,然而在更佳的實施態樣中,成分較佳地以相同的較佳程度範圍存在,且甚至更佳的是成分係以最佳的範圍存在。
在一個態樣中,本發明係指一種調配物,其包含下列: a)          一或多種選自農化上施用之除草劑群組之活性成分, b)         一或多種以有機聚矽氧為主之界面活性劑(較佳為經聚環氧烷改質之七甲基三矽氧烷), c)          一或多種其他的調配劑,及 d)         達到定量的載劑(1 kg或1 l), 其中b)係以0.5至15重量%存在。
在較佳的實施態樣中,組分a)包含至少一種選自除草劑群組之化合物及一種選自安全劑群組之化合物。
若本發明沒有其他另外的指示,則通常使用載劑達到定量(加總至1l)的調配物。在根據本發明之調配物中的水濃度較佳為至少5 % w/w,更佳為至少10 % w/w,諸如至少20% w/w、至少40% w/w、至少50% w/w、至少60% w/w、至少70 % w/w和至少80 % w/w。
調配物較佳地以噴霧施用於雜草上。
在較佳的實施態樣中,本發明之調配物包含 a)          一或多種選自農化上施用之除草劑群組之活性成分, b)         一或多種以有機聚矽氧為主之界面活性劑(較佳為經聚環氧烷改質之七甲基三矽氧烷),及 c1)  至少一種適合的非離子性界面活性劑及/或適合的離子性界面活性劑, c2)  視需要的流變改質劑, c3)  視需要適合的防沫物質, c4)  視需要適合的其他調配劑, d)     達到定量的載劑, 其中b)係以2至15重量%存在。
在另一實施態樣中,c2、c3和c4中至少一者為必備的,較佳地c2、c3和c4中至少兩者為必備,且在又另一實施態樣中,c2、c3和c4為必備的。
在較佳的實施態樣中,組分a)較佳地以從1至55重量%之量存在,較佳為從2至20重量%,且最佳為從3至20重量%。
在替代的實施態樣中,a)係以從3至10重量%存在,較佳地以噻酮磺隆(thiencarbazone)、碘磺隆-甲酯-鈉(iodosulfuron–methyl-sodium)、二磺隆-甲酯-鈉(mesosulfuron-methyl-sodium)和嘉磷塞(glyphosate)作為至少一種除草劑。
在另一實施態樣中,a)係以從5至20重量%存在,較佳為環磺酮(tembotrione)、芬殺草(fenoxaprop-P-ethyl)、乙草胺(acetochor)、溴苯腈(bromoxynil)-辛酸鹽-庚酸鹽。
在又另一實施態樣中,a)係以10至20重量%存在。
在又另一實施態樣中,a)係以40至60%存在,較佳為嘉磷塞。
在較佳的實施態樣中,組分b)係以0.5至15重量%存在,較佳為從0.75至12重量%,且更佳為從1至10重量%。
在較佳的實施態樣中,一或多種組分c)係以0.5至65重量%存在,較佳為從1至49.5重量%,且更佳為從2至37.5重量%。
在較佳的實施態樣中,一或多種組分c1)係以0.5至20重量%存在,較佳為1至17.5重量%,且最佳為2至15重量%。
在較佳的實施態樣中,一或多種組分c2)係以0至20重量%存在,較佳為0至15重量%,且最佳為0至10重量%。
在較佳的實施態樣中,一或多種組分c3)係以0至5重量%存在,較佳為0至2重量%,且最佳為0 至0.5重量%。
在較佳的實施態樣中,一或多種組分c4)係以0至20重量%存在,較佳為0至15重量%,且最佳為0至12重量%。
若c2為必備的,則其係以0.1至20重量%存在。
若c3為必備的,則其係以0.05至5重量%存在。
若c4為必備的,則其係以0.1至20重量%存在。
在較佳的實施態樣中,除草劑係選自包含乙草胺、溴苯腈-辛酸鹽-庚酸鹽、芬殺草和環磺酮的群組,及安全劑係選自包含雙苯㗁唑酸乙酯(isoxadifen-ethyl)和吡唑解草酯(mefenpyr-diethey)的群組,其中除草劑對安全劑之比為從3:1至1:1,較佳為從2.5:1至1.5:1。
在另一較佳的實施態樣中,除草劑係選自包含酮磺隆-甲酯和二磺隆-甲酯-鈉的群組,及安全劑係選自包含雙苯㗁唑酸-乙酯和吡唑解草酯-二乙酯的群組,其中除草劑對安全劑之比為從1:10至1:3,較佳為從1:7至1:4。
在又另一較佳的實施態樣中,除草劑係選自包含嘉磷塞的群組,及安全劑係選自包含雙苯㗁唑酸-乙酯和吡唑解草酯-二乙酯的群組,其中除草劑對安全劑之比為60:1至40:1。
在一個實施態樣中,調配物包含具有下列量之組分a)至d): a)        1至55重量% b)       0.5至15重量% c)   0.5至65重量% d)   達到定量的載劑。
在一個實施態樣中,調配物包含具有下列量之組分a)至d): a)          1至55重量% b)         0.5至15重量% c1)   0.5至20重量% c2)   0至20重量% c3)   0至5重量% c4)   0至20重量% d)     達到定量的載劑。
在另一實施態樣中,調配物包含具有下列量之組分a)至d): a)          3至20重量% b)         1至10重量% c1)   1至17.5重量% c2)   0至15重量% c3)   0至2重量% c4)   0至15重量% d)    達到定量的載劑。
在又另一實施態樣中,調配物包含具有下列量之組分a)至c): a)          1至55重量% b)         0.5至15重量% c1)   2至37.5重量% c2)   0.1至20重量% c3)   0.05至5重量% c4)   0.1至20重量% d)    達到定量的載劑。
如上文所示,組分d)總是添加至定量,亦即至1 l或至1 kg,亦即在重量的情況下,重量%係加總至100。
在本發明進一步較佳的實施態樣中,調配物僅由上述成分a)至d)以指定的量及範圍所組成。
本發明進一步應用於施用上文提及的調配物之方法,其中調配物係以介於1與20 l/ha之間的噴霧量施用,較佳為介於2與15 l/ha之間,更佳為介於5與15 l/ha之間。
本發明更佳地應用於施用上文提及的調配物之方法,其中調配物係以介於1與20 l/ha之間的噴霧量施用,較佳為介於2與15 l/ha之間,更佳為介於5與15 l/ha之間,且b)係以0.5至15重量%之量存在,較佳為從0.75至12重量%,且更佳為從1至10重量%,其中在進一步較佳的實施態樣中,a)係以從1至55重量%之量存在,較佳為從2至20重量%,且最佳為從3至20重量%。
在替代的實施態樣中,a)係以從1至5重量%存在。
在另一實施態樣中,a)係以從5至20重量%存在。
在又另一實施態樣中,a)係以從40至60重量%存在。
在另一態樣中,本發明應用於施用上文提及的調配物之方法,其中調配物係以介於1與20 l/ha之間的噴霧量施用,較佳為介於2與15 l/ha之間,更佳為介於5與15 l/ha之間,且其中a)對作物之施用量較佳地介於2與250 g/ha之間,較佳為介於5與225 g/ha之間,且更佳為介於10與200 g/ha之間。
在一個實施態樣中,在上文指出之方法中,a)對作物之施用量為介於2與10 g/ha之間。
在另一實施態樣中,在上文指出之方法中,a)對作物之施用量為介於40與110 g/ha之間。
在一個實施態樣中,在上述之應用中,活性成分(ai) a)較佳地以介於從2與250 g/ha之間施用,較佳為介於5與225 g/ha之間,且更佳為介於10與200 g/ha之間,而相應地有機聚矽氧界面活性劑b)較佳為以從10 g/ha至100 g/ha施用,更佳為從20 g/ha至80 g/ha,且最佳為從40 g/ha至60 g/ha。
本發明之調配物特別地有用於施用在具有紋理化葉片表面的雜草、植物或作物上。
在根據本發明之調配物中的有機聚矽氧界面活性劑(b)對施用劑量之相應劑量為: 2 l/ha之液體調配物遞送: 50 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有25 g/l之界面活性劑(b), 30 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有15 g/l之界面活性劑(b), 12 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有6 g/l之界面活性劑(b), 10 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有5 g/l之界面活性劑(b)。 1 l/ha之液體調配物遞送: 50 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有50 g/l之界面活性劑(b), 30 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有30 g/l之界面活性劑(b), 12 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有12 g/l之界面活性劑(b), 10 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有10 g/l之界面活性劑(b)。 0.5 l/ha之液體調配物遞送: 50 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有100 g/l之界面活性劑(b), 30 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有60 g/l之界面活性劑(b), 12 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有24 g/l之界面活性劑(b), 10 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有20 g/l之界面活性劑(b)。 0.2 l/ha之液體調配物遞送: 50 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有250 g/l之界面活性劑(b), 30 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有150 g/l之界面活性劑(b), 12 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有60 g/l之界面活性劑(b), 10 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有50 g/l之界面活性劑(b)。 2 kg/ha之固體調配物遞送: 50 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有25 g/kg之界面活性劑(b), 30 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有15 g/kg之界面活性劑(b), 12 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有6 g/kg之界面活性劑(b), 10 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有5 g/kg之界面活性劑(b)。 1 kg/ha之固體調配物遞送: 50 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有50 g/kg之界面活性劑(b), 30 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有30 g/kg之界面活性劑(b), 12 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有12 g/kg之界面活性劑(b), 10 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有10 g/kg之界面活性劑(b)。 0.5 kg/ha之固體調配物遞送: 50 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有100 g/kg之界面活性劑(b), 30 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有60 g/kg之界面活性劑(b), 12 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有24 g/kg之界面活性劑(b), 10 g/ha之有機聚矽氧界面活性劑含有20 g/kg之界面活性劑(b)。
在每公頃以其他的劑量率施用之調配物中的有機聚矽氧界面活性劑(b)之濃度可以相同的方式計算。
在本發明之上下文中,適合的調配物類型定義為懸浮濃縮物、水性懸浮液、懸乳液或膠囊懸浮液、乳液濃縮物、水分散性粒劑、油分散液、可乳化濃縮物、可分散濃縮物,較佳為懸浮濃縮物、水性懸浮液、懸乳液和油分散液。
活性成分(a)為 – 加列表
在此以通用名稱識別之活性化合物為已知的且說明於例如殺蟲劑手冊(The Pesticide Manual)中(英國作物保護委員會(British Crop Protection Council) 2012的第16版「殺蟲劑手冊」)或可於網路上搜尋(例如http://www.alanwood.net/pesticides)。分類係基於本專利申請案申請時的作用分類方案之現行IRAM模式(IRAC Mode of Action Classification Scheme)。
在本發明之上下文中,安全劑亦包括在除草劑的群組中。
除草劑的實例為: 乙草胺(Acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen)、三氟羧草醚鈉、苯草醚(aclonifen)、拉草(alachlor)、草毒死(allidochlor)、禾草滅(alloxydim)、禾草滅鈉、莠滅淨(ametryn)、胺唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、醯嘧磺隆(amidosulfuron)、4-胺基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1H-吲哚-6-基)吡啶-2-羧酸、氯丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、氯丙嘧啶酸鉀、氯丙嘧啶酸-甲酯、氯胺吡啶酸(aminopyralid)、殺草強(amitrole)、胺基磺酸銨(ammoniumsulfamate)、莎稗磷(anilofos)、黃草靈(asulam)、莠去津(atrazine)、草芬定(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁醯草胺(beflubutamid)、草除靈(benazolin)、草除靈-乙酯、氟草胺(benfluralin)、呋草磺(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron)、苄嘧磺隆-甲酯、地散磷(bensulide)、滅草松(bentazone)、苯并雙環酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟吡草酮(bicyclopyron)、必芬諾(bifenox)、畢拉草(bilanafos)、畢拉草鈉、雙草醚(bispyribac)、雙草醚鈉(bispyribac-sodium)、必賜洛宗(bixlozone)、克草(bromacil)、溴丁醯草胺(bromobutide)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈丁酸鹽、溴苯腈鉀、溴苯腈庚酸鹽和溴苯腈辛酸鹽、羥草酮(busoxinone)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、丁烯草胺(butenachlor)、比達寧(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敵(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、長殺草(carbetamide)、克繁草(carfentrazone)、克繁草-乙酯、克爛本(chloramben)、滅落寧(chlorbromuron)、1-{2-氯-3-[(3-環丙基-5-羥基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)羰基]-6-(三氟甲基)苯基}哌啶-2-酮、4-{2-氯-3-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)甲基]-4-(甲基磺醯基)苯甲醯基}-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯、伐草克(chlorfenac)、伐草克鈉、燕麥酯(chlorfenprop)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹-甲酯、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、氯嘧磺隆-乙酯、2-[2-氯-4-(甲基磺醯基)-3-(嗎啉-4-基甲基)苯甲醯基]-3-羥基環己-2-烯-1-酮、4-{2-氯-4-(甲基磺醯基)-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]苯甲醯基}-1-乙酯-1H-吡唑-5-基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯、氯肽亞胺(chlorophthalim)、綠麥隆(chlorotoluron)、敵草索-二甲酯(chlorthal-dimethyl)、3-[5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-基]-4-羥基-1-甲基咪唑啶-2-酮、氯磺隆(chlorsulfuron)、吲哚酮草酯(cinidon)、吲哚酮草酯-乙酯、環庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、氯醯草膦(clacyfos)、克草同(clethodim)、炔草酸(clodinafop)、炔草酸-炔丙酯、可滅蹤(clomazone)、稗草胺(clomeprop)、畢克草(clopyralid)、氯酯磺草胺(cloransulam)、氯酯磺草胺-甲酯、苄草隆(cumyluron)、氰胺(cyanamide)、氰草津(cyanazine)、環草敵(cycloate)、環吡藍尼(cyclopyranil)、環吡嗪(cyclopyrimorate)、環磺隆(cyclosulfamuron)、環殺草(cycloxydim)、賽伏草(cyhalofop)、丁基賽伏草(cyhalofop-butyl)、環草津(cyprazine)、2,4-D、2,4-D-丁氧基乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-D-丁酯、2,4-D-二甲基銨、2,4-D-二醇胺、2,4-D-乙酯、2,4-D-2-乙基己酯、2,4-D-異丁酯、2,4-D-異辛酯、2,4-D-異丙銨、2,4-D-鉀、2,4-D-三異丙醇銨和2,4-D-三乙醇胺(-trolamine)、2,4-DB、2,4-DB-丁酯、2,4-DB-二甲基銨、2,4-DB-異辛酯、2,4-DB-鉀和2,4-DB-鈉、殺草隆(daimuron/dymron)、茅草枯(dalapon)、邁隆(dazomet)、正癸醇、甜菜安(desmedipham)、脫甲苯磺醯-吡唑特(detosyl-pyrazolate)(DTP)、麥草畏(dicamba)、敵草腈(dichlobenil)、滴丙酸(dichlorprop)、滴丙酸-P、禾草靈(diclofop)、禾草靈-甲酯、禾草靈-P-甲酯、雙氯磺草胺(diclosulam)、苯敵快(difenzoquat)、吡氟醯草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、氟吡草腙-鈉、㗁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、克草胺(dimethachlor)、異戊乙淨(dimethametryn)、二甲噻草胺(dimethenamid)、二甲噻草胺-P、3-(2,6-二甲基苯基)-6-[(2-羥基-6-側氧環己-1-烯-1-基)羰基]-1-甲基喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮、1,3-二甲基-4-[2-(甲基磺醯基)-4-(三氟甲基)苯甲醯基]-1H-吡唑-5-基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯、醚菌酯(dimetrasulfuron)、敵樂胺(dinitramine)、特樂酚(dinoterb)、草乃敵(diphenamid)、敵草快(diquat)、敵草快二溴(diquat-dibromid)、氟硫草定(dithiopyr)、達有龍(diuron)、DMPA、DNOC、草多索(endothal)、EPTC、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟靈(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、胺苯磺隆-甲酯、乙嗪草酮(ethiozin)、乙呋草黃(ethofumesate)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氯氟草醚-乙酯、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、[(3-{2-氯-4-氟-5-[3-甲基-2,6-二側氧基-4-(三氟甲基)-3,6-二氫嘧啶-1(2H)-基]苯氧基}吡啶-2-基)氧基]乙酸乙酯、F-9960、F-5231 (亦即N-{2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-5-側氧基-4,5-二氫-1H-四唑-1-基]苯基}乙磺醯胺)、F-7967 (亦即3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)、㗁唑禾草靈(fenoxaprop)、㗁唑禾草靈-P、芬殺草(fenoxaprop-ethyl)、芬殺草-P(fenoxaprop-P-ethyl)、異㗁苯碸(fenoxasulfone)、芬昆諾三酮(fenquinotrione)、四唑醯草胺(fentrazamide)、麥草伏(flamprop)、麥草伏-M-異丙酯、麥草伏-M-甲酯、嘧啶磺隆(flazasulfuron)、雙氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草靈(fluazifop)、吡氟禾草靈-P、吡氟禾草靈-丁酯、吡氟禾草靈-P-丁酯、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟酮磺隆鈉、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟消草(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet)、氟嗒𠯤草酯(flufenpyr)、氟嗒𠯤草酯-乙酯、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac)、氟烯草酸-戊酯、丙炔氟草胺(flumioxazin)、伏草隆(fluometuron)、抑草丁(flurenol)、抑草丁-丁酯、抑草丁-二甲基銨和抑草丁-甲酯、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚-乙酯、四氟丙酸(flupropanate)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、氟啶嘧磺隆-甲酯-鈉、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氟草定(fluroxypyr)、氟草定-甲基庚酯(fluroxypyr-meptyl)、呋草酮(flurtamone)、𠯤草酸(fluthiacet)、𠯤草酸-甲酯、氟磺胺草醚(fomesafen)、氟磺胺草醚-鈉、甲醯嘧磺隆(foramsulfuron)、殺木膦(fosamine)、草銨膦(glufosinate)、草銨膦-銨、草銨膦-P-鈉、草銨膦-P-銨、草銨膦-P-鈉、嘉磷塞、嘉磷塞-銨、嘉磷塞-異丙銨、嘉磷塞-二銨、嘉磷塞-二甲銨、嘉磷塞-鉀、嘉磷塞-鈉和嘉磷塞-三甲基硫(-trimesium)、H-9201 (亦即異丙基硫代磷醯胺酸O-(2,4-二甲基-6-硝苯基)O-乙酯)、氟氯吡啶酯(halauxifen)、氟氯吡啶酯-甲酯、氟硝磺醯胺(halosafen)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron)、合速隆(halosulfuron-methyl)、合氯氟(haloxyfop)、合氯氟-P、合氯氟-乙氧基乙酯、合氯氟-P-乙氧基乙酯、合氯氟-甲酯、甲基合氯氟(haloxyfop-P-methyl)、六嗪酮(hexazinone)、HW-02 (亦即乙基-(2,4-二氯苯氧基)乙酸1-(二甲氧基磷醯酯))、4-羥基-1-甲氧基-5-甲基-3-[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]咪唑啶-2-酮、4-羥基-1-甲基-3-[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]咪唑啶-2-酮、(5-羥基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)(3,3,4-三甲基-1,1-二氧橋-2,3-二氫-1-苯并噻吩-5-基)甲酮、6-[(2-羥基-6-側氧環己-1-烯-1-基)羰基]-1,5-二甲基-3-(2-甲基苯基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮、咪草酸(imazamethabenz)、咪草酸-甲酯、甲氧咪草菸(imazamox)、甲氧咪草菸-銨、甲基咪草菸(imazapic)、甲基咪草菸-銨、依滅草(imazapyr)、依滅草-異丙銨、滅草喹(imazaquin)、滅草喹-銨、咪草菸(imazethapyr)、咪草菸-亞胺鎓、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、碘磺隆(iodosulfuron)、碘磺隆-甲酯-鈉、碘苯腈(ioxynil)、碘苯腈-辛酸鹽、碘苯腈-鉀和碘苯腈-鈉、三唑醯草胺(ipfencarbazone)、異丙隆(isoproturon)、異㗁隆(isouron)、異㗁草胺(isoxaben)、異㗁唑草酮(isoxaflutole)、卡草靈(karbutilate)、KUH-043 (亦即 3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺醯基)-5,5-二甲基-4,5-二氫-1,2-㗁唑)、酮吡咯(ketospiradox)、乳氟禾草靈(lactofen)、環草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、MCPA、MCPA-丁氧基乙酯(MCPA-butotyl)、MCPA-二甲基銨、MCPA-2-乙基己酯、MCPA-異丙銨、MCPA-鉀和MCPA-鈉、MCPB、MCPB-甲酯、MCPB-乙酯和MCPB-鈉、甲氯丙酸(mecoprop)、甲氯丙酸-鈉和甲氯丙酸-丁氧基乙酯(mecoprop-butotyl)、甲氯丙酸-P、甲氯丙酸-P-丁氧基乙酯、甲氯丙酸-2-乙基己酯和甲氯丙酸-鉀、苯噻醯草胺(mefenacet)、氟磺醯草胺(mefluidide)、二磺隆(mesosulfuron)、二磺隆-甲酯、甲基磺草酮(mesotrione)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、威百畝(metam)、㗁唑醯草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡草胺(metazachlor)、雙醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、甲硫嘧磺隆(methiopyrsulfuron)、甲硫唑啉(methiozolin)、2-({2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基}羰基)環己-1,3-二酮、異硫氰酸甲酯、丙-1-磺酸1-甲基-4-[(3,3,4-三甲基-1,1-二氧橋-2,3-二氫-1-苯并噻吩-5-基)羰基]-1H-吡唑-5-酯、溴谷隆(metobromuron)、莫多草(metolachlor)、S-莫多草、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、賽克津(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron)、甲磺隆甲酯、禾草敵(molinat)、綠谷隆(monolinuron)、單嘧磺隆(monosulfuron)、單嘧磺隆-酯、MT-5950 (亦即 N-(3-氯-4-異丙基苯基)-2-甲基戊醯胺)、NGGC-011、敵草胺(napropamide)、NC-310 (亦即[5-(苯甲氧基)-1-甲基-1H-吡唑-4-基](2,4-二氯苯基)-甲酮)、草不隆(neburon)、菸嘧磺隆(nicosulfuron)、壬酸(壬酸(pelargonic acid))、達草滅(norflurazon)、油酸(脂肪酸)、坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺樂靈(oryzalin)、炔丙㗁唑草(oxadiargyl)、樂滅草(oxadiazon)、環氧嘧磺隆(oxasulfuron)、環氧梓環隆(oxaziclomefon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、百草枯二氯化物、克草猛(pebulate)、二甲戊樂靈(pendimethalin)、平速爛(penoxsulam)、五氯苯酚(pentachlorphenol)、環戊㗁草酮(pentoxazone)、烯草胺(pethoxamid)、石油、甜菜寧(phenmedipham)、胺氯吡啶酸(picloram)、氟吡草胺(picolinafen)、唑啉草酯(pinoxaden)、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、氟嘧磺隆-甲酯、胺基丙氟靈(prodiamine)、環苯草酮(profoxydim)、撲滅通(prometon)、撲草淨(prometryn)、撲草胺(propachlor)、敵稗(propanil)、㗁草酸(propaquizafop)、撲滅津(propazine)、苯胺靈(propham)、異丙草胺(propisochlor)、丙苯磺隆(propoxy-carbazone)、丙苯磺隆-鈉、丙嘧磺隆(propyrisulfuron)、戊炔草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、雙唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen)、吡草醚-乙酯、磺醯草吡唑(pyrasulfotole)、吡唑特(pyrazolynate/pyrazolate)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron)、百速隆(pyrazosulfuron- ethyl)、普芬草(pyrazoxyfen)、草醚(pyribambenz)、草醚-異丙酯、草醚-丙酯、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、吡啶達醇(pyridafol)、噠草特(pyridate)、環酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac)、嘧草醚-甲酯(pyriminobac-methyl)、嘧啶硫蕃(pyrimisulfan)、嘧硫草醚(pyrithiobac)、嘧硫草醚-鈉(pyrithiobac-sodium)、碸吡草唑(pyroxasulfone)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、滅藻醌(quinoclamine)、喹禾靈(quizalofop)、喹禾靈-乙酯、喹禾靈-P、快伏草(quizalofop-P-ethyl)、喹禾靈-P-糠酯(quizalofop-P-tefuryl)、QYM-201、QYR-301、碸嘧磺隆(rimsulfuron)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、烯禾啶(sethoxydim)、環草隆(siduron)、西瑪津(simazine)、西草淨(simetryn)、SL-261、磺草酮(sulcotrion)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、甲嘧磺隆-甲酯、磺醯磺隆(sulfosulfuron)、SYN-523、SYP-249 (亦即5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸1-乙氧基-3-甲基-1-側氧丁-3-烯-2-酯)、SYP-300 (亦即 1-[7-氟-3-側氧基-4-(丙-2-炔-1-基)-3,4-二氫-2H-1,4-苯并㗁𠯤-6-基]-3-丙基-2-硫酮基咪唑啶-4,5-二酮)、2,3,6-TBA、TCA (三氯乙酸)、TCA-鈉、丁噻隆(tebuthiuron)、特糠酯酮(tefuryltrione)、環磺酮、吡喃草酮(tepraloxydim)、特草定(terbacil)、特草靈(terbucarb)、甲氧去草淨(terbumeton)、特丁津(terbuthylazin)、特丁淨(terbutryn)、特福吡格利美(tetflupyrolimet)、甲氧噻草胺(thenylchlor)、噻草啶(thiazopyr)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、噻酮磺隆、噻吩磺隆(thifensulfuron)、噻吩磺隆-甲酯、殺丹(thiobencarb)、替艾芬斯(tiafenacil)、托拉唑胺(tolpyralate)、苯吡唑草酮(topramezone)、肟草酮(tralkoxydim)、氟酮磺草胺(triafamone)、野麥畏(tri-allate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、苯磺隆(tribenuron)、苯磺隆-甲酯、綠草定(triclopyr)、草達津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三氟啶磺隆-鈉、三氟草嗪(trifludimoxazin)、氟樂靈(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆-甲酯、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、硫酸脲(urea sulfate)、滅草敵(vernolate)、ZJ-0862 (亦即3,4-二氯-N-{2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲基}苯胺)。
最佳的除草劑為乙草胺、溴苯腈-辛酸鹽-庚酸鹽、芬殺草、嘉磷塞、碘磺隆-甲酯-鈉、茚嗪氟草胺、二磺隆-甲酯-鈉、環磺酮、噻酮磺隆和氟酮磺草胺。
植物生長調節劑的實例為: 噻二唑素(acibenzolar)、噻二唑素-S-甲酯、5-胺基戊酮酸、嘧啶醇(ancymidol)、6-苯甲基胺基嘌呤、油菜素內酯(Brassinolid)、兒茶素、克美素(chlormequat)氯化物、坐果安(cloprop)、環丙酸醯胺(cyclanilide)、3-(環丙-1-烯基)丙酸、丁醯肼(daminozide)、棉隆(dazomet)、正癸醇、敵草克(dikegulac)、敵草克-鈉、草多索(endothal)、草多索-二鉀、草多索-二鈉和草多索-單(N,N-二甲基烷基銨)、乙烯利(ethephon)、氟節胺(flumetralin)、抑草丁(flurenol)、抑草丁-丁酯、調嘧醇(flurprimidol)、氯吡脲(forchlorfenuron)、赤黴酸、依納素(inabenfide)、吲哚-3-乙酸(IAA)、4-吲哚-3-基丁酸、稻瘟靈(isoprothiolane)、撲殺熱(probenazole)、茉莉酸(jasmonic acid)、馬來醯肼(maleic hydrazide)、壯棉素(mepiquat)氯化物、1-甲基環丙烯、茉莉酸甲酯、2-(1-萘基)乙醯胺、1-萘基乙酸、2-萘氧基乙酸、硝基苯酚鹽混合物、巴克素(paclobutrazol)、N-(2-苯基乙基)-β-丙胺酸、N-苯基酞胺酸(phthalamic acid)、調環酸(prohexadione)、調環酸-鈣、普氫亞蒙(prohydrojasmone)、水楊酸、獨腳金內酯(strigolactone)、得納辛(tecnazene)、噻苯隆(thidiazuron)、三十烷醇(triacontanol)、三奈殺帕(trinexapac)、三奈殺帕-乙酯、西脫地(tsitodef)、尤尼康唑(uniconazole)、尤尼康唑-P。
安全劑:
S1)雜環羧酸衍生物群組之化合物: S1a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸類型之化合物(S1a),較佳為下列化合物:諸如1-(2,4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸、1-(2,4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(S1-1)(「吡唑解草酯(-二乙酯)」)及相關化合物,如WO-A-91/07874中所述; S1b)二氯苯基吡唑羧酸之衍生物(S1b),較佳為下列化合物:諸如1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-2)、1-(2,4-二氯苯基)-5-異丙基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-3)、1-(2,4-二氯苯基)-5-(1,1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(S1-4) 及相關化合物,如EP-A-333 131和EP-A-269 806中所述; S1c) 1,5-二苯基吡唑-3-羧酸之衍生物(S1c),較佳為下列化合物:諸如1-(2,4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-5)、1-(2-氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸甲酯(S1-6)及相關化合物,如例如EP-A-268554中所述; S1d)三唑羧酸類型之化合物(S1d),較佳為下列化合物:諸如解草唑(fenchlorazole)(-乙酯),亦即1-(2,4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯(S1-7)及相關化合物,如EP-A-174 562和EP-A-346 620中所述; S1e) 5-苯甲基-或5-苯基-2-異㗁唑啉-3-羧酸或5,5-二苯基-2-異㗁唑啉-3-羧酸類型之化合物(S1e),較佳為下列化合物:諸如5-(2,4-二氯苯甲基)-2-異㗁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-8)或5-苯基-2-異㗁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-9)及相關化合物,如WO-A-91/08202中所述,或5,5-二苯基-2-異㗁唑啉羧酸(S1-10)或5,5-二苯基-2-異㗁唑啉羧酸乙酯(S1-11)(「雙苯㗁唑酸-乙酯」)或5,5-二苯基-2-異㗁唑啉羧酸正丙酯(S1-12)或5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異㗁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-13),如專利申請案WO-A-95/07897中所述。
S2) 8-喹啉氧基衍生物群組之化合物(S2): S2a) 8-喹啉氧基乙酸類型之化合物(S2a),較佳為(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己酯(常用名稱「解毒喹-甲基己酯(cloquintocet-mexyl)」(S2-1)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1,3-二甲基-丁-1-酯(S2-2)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁酯(S2-3)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-酯(S2-4)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(S2-7)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亞丙基亞胺氧基)-1-乙酯(S2-8)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-側氧基丙-1-酯(S2-9)及相關化合物,如EP-A-86 750、EP-A-94 349和EP-A-191 736或EP-A-0 492 366中所述,且亦為(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(S2-10)、其水合物和鹽,例如其鋰、鈉、鉀、鈣、鎂、鋁、鐵、銨、四級銨、鋶或鏻鹽,如WO-A-2002/34048中所述; S2b)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸類型之化合物(S2b),較佳為下列化合物:諸如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲酯乙酯及相關化合物,如EP-A-0 582 198中所述。
S3)二氯乙醯胺類型之活性化合物(S3),其常用作為出苗前安全劑(土壤作用安全劑),諸如「二氯丙烯胺(dichlormid)」(N,N-二烯丙基-2,2-二氯乙醯胺)(S3-1)、來自Stauffer之「R-29148」(3-二氯乙醯基-2,2,5-三甲基-1,3-㗁唑啶)(S3-2)、來自Stauffer之「R-28725」(3-二氯乙醯基-2,2-二甲基-1,3-㗁唑啶)(S3-3)、「解草酮(benoxacor)」(4-二氯乙醯基-3,4-二氫-3-甲基-2H-1,4-苯并㗁𠯤)(S3-4)、來自PPG Industries之「PPG-1292」(N-烯丙基-N-[(1,3-二氧雜環戊烷-2-基)甲基]二氯乙醯胺)(S3 5)、來自Sagro-Chem之「DKA-24」(N-烯丙基-N-[(烯丙基胺基羰基)甲基]二氯乙醯胺)(S3-6)、來自Nitrokemia或Monsanto之「AD-67」或「MON 4660」(3-二氯乙醯基-1-氧雜-3-氮雜-螺[4,5]癸烷)(S3-7)、來自TRI-Chemical RT 之「TI-35」(1-二氯乙醯基氮雜環庚烷)(S3-8)、「雙環隆(diclonon)」(雙環隆(dicyclonon))或「BAS145138」或「LAB145138」(S3-9)、來自BASF之((RS)-1-二氯乙醯基-3,3,8a-三甲基全氫吡咯并[1,2-a]嘧啶-6-酮)、「呋喃解草唑(furilazole)」或「MON 13900」((RS)-3-二氯乙醯基-5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基㗁唑啶)(S3-10)和其(R)-異構物(S3-11)。
S4)醯基磺醯胺類別之化合物(S4): S4a)式(S4a)之N-醯基磺醯胺和其鹽,如WO-A-97/45016中所述, 其中 RA1為(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-環烷基,其中2個最後述及之基團係經選自由下列者所組成的群組之vA取代基取代:鹵素、(C1-C4)-烷氧基、鹵基-(C1-C6)-烷氧基和(C1-C4)-烷硫基,及在環狀基團的例子中,亦為(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-鹵烷基; RA2為鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3; mA為1或2; vD為0、1、2或3; S4b)式(S4b)之4-(苯甲醯基胺磺醯基)苯甲醯胺類型之化合物和其鹽,如WO-A-99/16744中所述, 其中 RB1、RB2彼此獨立為氫、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-環烷基、(C3-C6)-烯基、(C3-C6)-炔基; RB3為鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵烷基或(C1-C4)-烷氧基; mB為1或2; 例如那些其中 RB1 = 環丙基,RB2 = 氫,及(RB3) = 2-OMe (「可普磺醯胺(cyprosulfamide)」,S4-1), RB1 = 環丙基,RB2 = 氫,及(RB3) = 5-Cl-2-OMe (S4-2), RB1 = 乙基,RB2 = 氫,及(RB3) = 2-OMe (S4-3), RB1 = 異丙基,RB2 = 氫,及(RB3) = 5-Cl-2-OMe (S4-4),及 RB1 = 異丙基,RB2 = 氫,及(RB3) = 2-OMe (S4-5); S4c)式(S4c)之苯甲醯基胺磺醯基苯基脲類別之化合物,如EP-A-365484中所述, 其中 RC1、RC2彼此獨立為氫、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-環烷基、(C3-C6)-烯基、(C3-C6)-炔基; RC3為鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3; mC為1或2; 例如 1-[4-(N-2-甲氧基苯甲醯基胺磺醯基)苯基]-3-甲脲(「美卡米芬(metcamifen)」,S4-6)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲醯基胺磺醯基)苯基]-3,3-二甲脲、1-[4-(N-4,5-二甲基苯甲醯基胺磺醯基)苯基]-3-甲脲; S4d)式(S4d)之N-苯基磺醯基對酞醯胺類型之化合物和其鹽,其係例如自CN 101838227已知, 其中 RD4為鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、CF3; mD為1或2; RD5為氫、(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-環烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C5-C6)-環烯基。
S5)來自羥基芳族及芳族-脂族羧酸衍生物類別之活性化合物(S5),例如3,4,5-三乙醯氧基苯甲酸乙酯、3,5-二甲氧基-4-羥基苯甲酸、3,5-二羥基苯甲酸、4-羥基水楊酸、4-氟水楊酸、2-羥基桂皮酸、2,4-二氯桂皮酸,如在WO-A-2004/084631、WO-A-2005/015994、WO-A-2005/016001中所述。
S6)來自1,2-二氫喹㗁啉-2-酮類別之活性化合物(S6),例如1-甲基-3-(2-噻吩基)-1,2-二氫喹㗁啉-2-酮、1-甲基-3-(2-噻吩基)-1,2-二氫喹㗁啉-2-硫酮、1-(2-胺基乙基)-3-(2-噻吩基)-1,2-二氫喹㗁啉-2-酮鹽酸鹽、1-(2-甲基磺醯基胺基乙基)-3-(2-噻吩基)-1,2-二氫喹㗁啉-2-酮,如WO-A-2005/112630中所述。
S7)來自二苯基甲氧基乙酸衍生物類別之化合物(S7),例如二苯基甲氧基乙酸甲酯(CAS-登錄號41858-19-9)(S7-1)、二苯基甲氧基乙酸乙酯或二苯基甲氧基乙酸,如WO-A-98/38856中所述。
S8)式(S8)之化合物,如WO-A-98/27049中所述, 其中符號及指標具有以下意義: RD1為鹵素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵烷氧基; RD2為氫或(C1-C4)-烷基; RD3為氫、(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基或芳基,其中上文述及之含碳基團中之各者未經取代或經一或多個,較佳為至多三個選自由鹵素和烷氧基所組成的群組之相同或不同的基團取代;或其鹽, nD為從0至2之整數。
S9)來自3-(5-四唑基羰基)-2-喹諾酮(quinolone)類別之活性化合物(S9),例如1,2-二氫-4-羥基-1-乙酯-3-(5-四唑基羰基)-2-喹諾酮(CAS登錄號:219479-18-2)、1,2-二氫-4-羥基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)-2-喹諾酮(CAS登錄號:95855-00-8),如WO-A-1999/000020中所述。
S10)式(S10a)或(S10b)之化合物,如WO-A-2007/023719和WO-A-2007/023764中所述, 其中 RE1為鹵素、(C1-C4)-烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3、OCF3, YE、ZE彼此獨立為O或S, nE為從0至4之整數, RE2為(C1-C16)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C3-C6)-環烷基、芳基、苯甲基、鹵基、鹵苯甲基, RE3為氫或(C1-C6)-烷基。
S11)氧亞胺基化合物類型之活性化合物(S11),已知其作為拌種劑,諸如「解草腈(oxabetrinil)」((Z)-1,3-二氧雜環戊烷-2-基甲氧基亞胺基(苯基)乙腈)(S11-1),已知其作為粟對抗莫多草損害之拌種安全劑, 「肟草安(fluxofenim)」(1-(4-氯苯基)-2,2,2-三氟-1-乙酮O-(1,3-二氧雜環戊烷-2-基甲基)肟)(S11-2),已知其作為粟對抗莫多草損害之拌種安全劑,及 「解草胺腈(cyometrinil)」或「CGA-43089」((Z)-氰基甲氧基亞胺基(苯基)乙腈)(S11-3),已知其作為粟對抗莫多草損害之拌種安全劑。
S12)來自異硫𠳭酮類別之活性化合物(S12),諸如來自WO-A-1998/13361之[(3-側氧基-1H-2-苯并亞噻喃-4(3H)-基)甲氧基]乙酸甲酯(CAS登錄號:205121-04-6)(S12-1)及相關化合物。
S13) 一或多種來自以下群組之化合物(S13): 「萘二甲酸酐」(1,8-萘二甲酸酐)(S13-1),已知其作為玉米對抗硫代二甲酸酯除草劑損害之拌種安全劑, 「解草啶(fenclorim)」(4,6-二氯-2-苯基嘧啶)(S13-2),已知其作為播種之稻米中對抗丙草胺之安全劑, 「解草安(flurazole)」(2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧酸苯甲酯)(S13-3),已知其作為粟對抗拉草及莫多草損害之拌種安全劑, 來自American Cyanamid之「CL 304415」(CAS登錄號:31541-57-8)(4-羧基-3,4-二氫-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸)(S13-4),已知其作為玉米對抗咪唑啉酮損害之安全劑, 來自Nitrokemia之「MG 191」(CAS登錄號:96420-72-3) (2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧雜環戊烷)(S13-5),已知其為玉米之安全劑, 來自Nitrokemia之「MG 838」(CAS登錄號:133993-74-5)(1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸2-丙烯酯)(S13-6), 「乙拌磷(disulphoton)」(S-2-乙基硫乙基二硫代磷酸O,O-二乙酯)(S13-7), 「增效磷(dietholate)」(O-苯基硫代磷酸O,O-二乙酯)(S13-8), 「美芬酯(mephenate)」(甲基胺基甲酸4-氯苯酯)(S13-9)。
S14)除了對抗有害植物之除草效應以外亦對作物植物(諸如稻米)具有安全劑效應之活性化合物,諸如「哌草丹」或「MY 93」(哌啶-1-硫代甲酸S-1-甲基-1-苯基乙酯),已知其作為稻米對抗禾草敵(molinate)除草劑損害之安全劑, 「殺草隆」或「SK 23」(1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對-甲苯基脲),已知其作為稻米對抗唑吡嘧磺隆(imazosulphuron)除草劑損害之安全劑, 「苄草隆」 = 「JC 940」(3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯乙基)脲,參見JP-A-60087254,已知其作為稻米對抗一些除草劑損害之安全劑, 「開滅草(methoxyphenone)」或「NK 049」(3,3'-二甲基-4-甲氧基二苯基酮),已知其作為稻米對抗一些除草劑損害之安全劑, 來自Kumiai之「CSB」(1-溴-4-(氯甲基磺醯基)苯)(CAS登錄號54091-06-4),已知其作為稻米中對抗一些除草劑損害之安全劑。
S15)式(S15)之化合物或其互變異構物,如WO-A-2008/131861和WO-A-2008/131860中所述, 其中 RH1為(C1-C6)-鹵烷基, RH2為氫或鹵素, RH3、RH4彼此獨立為氫、(C1-C16)-烷基、(C2-C16)-烯基或(C2-C16)-炔基, 其中3個最後述及之基團中之各者未經取代或經一或多個選自由下列者所組成的群組之基團取代:鹵素、羥基、氰基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基胺基、二-[(C1-C4)-烷基]-胺基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基、[(C1-C4)-鹵烷氧基]-羰基、未經取代或經取代之(C3-C6)-環烷基、未經取代或經取代之苯基和未經取代或經取代之雜環基; 或(C3-C6)-環烷基、(C4-C6)-環烯基、在與4至6員飽和或不飽和碳環狀環縮合之環的一個位置上之(C3-C6)-環烷基或在與4至6員飽和或不飽和碳環狀環縮合之環的一個位置上之(C4-C6)-環烯基,, 其中4個最後述及之基團中之各者未經取代或經一或多個選自由下列者所組成的群組之基團取代:鹵素、羥基、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基胺基、二-(C1-C4)-烷基]-胺基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基、[(C1-C4)-鹵烷氧基]-羰基、未經取代或經取代之(C3-C6)-環烷基、未經取代或經取代之苯基和未經取代或經取代之雜環基;或 RH3為(C1-C4)-烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基或(C2-C4)-鹵烷氧基,及 RH4為氫或(C1-C4)-烷基,或 RH3和RH4係與直接鍵結之N原子一起為4至8員雜環狀環,其可含有除了N原子以外的更多雜環原子,較佳為至多兩個選自由N、O和S所組成的群組之更多雜環原子,且其未經取代或經一或多個選自由下列者所組成的群組之基團取代:鹵素、氰基、硝基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵烷氧基和(C1-C4)-烷硫基。
S16)主要用作為除草劑,但在作物植物上亦具有安全劑效應之活性化合物,例如 (2,4-二氯苯氧基)乙酸(2,4-D)、(4-氯苯氧基)乙酸、(R,S)-2-(4-氯-鄰-甲苯氧基)丙酸(甲氯丙酸)、4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸(2,4-DB)、(4-氯-鄰-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、4-(4-氯-鄰-甲苯氧基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麥草畏)、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(拉替地克(lactidichlor)-乙酯)。
較佳的安全劑為解毒喹-甲基己酯、可普磺醯胺、解草唑-乙酯、雙苯㗁唑酸-乙酯、吡唑解草酯-二乙酯、解草啶、苄草隆、S4-1、S4-5和美卡米芬,特別優先選擇為:解毒喹-甲基己酯、可普磺醯胺、雙苯㗁唑酸-乙酯、吡唑解草酯-二乙酯和美卡米芬。
最佳的安全劑為雙苯㗁唑酸-乙酯、吡唑解草酯-二乙酯。
以有機聚矽氧為主之界面活性劑(b)為 – 加列表
適合的有機聚矽氧乙氧基化物為經有機改質之聚矽氧烷/三矽氧烷烷氧化物,其具有以下的CAS編號27306-78-1、67674-67-3、134180-76-0,例如Silwet® L77、Silwet® 408、Silwet® 806、BreakThru® S240、BreakThru® S278。
較佳為經聚環氧烷改質之七甲基三矽氧烷,較佳地選自包含矽氧烷基團之群組:聚(氧基-1,2-乙烷二基),α-甲基-ω-[3-[1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基矽基)氧基]二矽氧烷基]丙氧基](CAS編號27306-78-1)、聚(氧基-1,2-乙烷二基),α-[3-[1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基矽基)氧基]二矽氧烷基]丙基]-ω-羥基(Cas編號67674-67-3)及環氧乙烷,甲基-,與環氧乙烷之聚合物,單3-1,3,3,3-四甲基-1-(三甲基矽基)氧基二矽氧烷基丙醚(Cas編號134180-76-0)。
其他的調配劑(c)為:
C1適合的非離子性界面活性劑c1)為習知可用於農化劑中的此類型之所有物質。較佳為聚環氧乙烷-聚環氧丙烷嵌段共聚物(較佳地具有超過6,000 g/mol之分子量或超過45%之聚環氧乙烷含量,更佳地具有超過6,000 g/mol之分子量及超過45%之聚環氧乙烷含量)、支鏈或直鏈醇之聚乙二醇醚、脂肪酸或脂肪酸醇與環氧乙烷及/或環氧丙烷,此外與聚乙烯醇、聚醚胺(polyoxyalkylenamine)衍生物、聚乙烯基吡咯啶酮之反應產物、聚乙烯醇與聚乙烯基吡咯啶酮之共聚物、及(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸酯,此外與支鏈或直鏈烷基乙氧基化物和烷基芳基乙氧基化物之共聚物,可以實例方式述及聚環氧乙烷-去水山梨醇脂肪酸酯。自上述實例中選擇的類別可視需要地磷酸化、磺酸化或硫酸化且以鹼中和。
可能的陰離子性界面活性劑c3)為習知可用於農化劑中的此類型之所有物質。較佳為烷基磺酸或烷基磷酸,以及烷基芳基磺酸或烷基芳基磷酸之鹼金屬、鹼土金屬和銨鹽。其他較佳的陰離子性界面活化劑或分散助劑的群組為聚苯乙烯磺酸之鹼金屬、鹼土金屬和銨鹽、聚乙烯基磺酸之鹽、烷基萘磺酸之鹽、萘磺酸-甲醛的縮合產物之鹽、萘磺酸、苯酚磺酸與甲醛的縮合產物之鹽、及木質素磺酸之鹽。磺基琥珀酸金屬鹽與包含1至10個碳原子的支鏈或直鏈醇之單酯及二酯,特別為鹼金屬鹽,更特別為鈉鹽,且最特別為二辛基磺基琥珀酸鈉。
c2流變改質劑為添加劑,當以減少分散之活性成分在儲存期間的重力分離之濃度添加至配方時,其導致實質上增加在低剪切速率下的黏度。出於本發明之目的,低剪切速率經定義為0.1 s-1 及更低,且實質上增加大於x2。黏度可以旋轉式剪切流變計測量。
適合的流變改質劑c2)以實例說明為: -             多醣類,包括三仙膠、瓜爾膠(guar gum)和羥乙基纖維素。實例為Kelzan® 、Rhodopol® G和23、Satiaxane® CX911和Natrosol® 250系列。 -             黏土,包括蒙脫石、皂土、海泡石、鎂鋁海泡石、鋰皂石、水輝石。實例為Veegum® R、Van Gel® B、Bentone® CT、HC、EW、Pangel® M100、M200、M300、S、M、W,Attagel® 50、Laponite® RD, -           發煙和沉澱矽石,實例為Aerosil® 200、Sipernat® 22。
較佳為三仙膠、蒙脫石黏土、皂土黏土和發煙矽石。
c3適合的防沫物質c3)為習知出於此目的可用於農化劑之所有物質。以聚矽氧油、聚矽氧油調配物較佳。實例為來自Bluestar Silicones之Silcolapse® 426和432、來自Wacker 之Silfoam® SRE和SC132、來自Silchem 之SAF-184® 、來自Basildon Chemical Company Ltd之Foam-Clear ArraPro-S® 、來自Momentive之SAG® 1572和SAG® 30 [二甲基矽氧烷和聚矽氧,CAS編號63148-62-9]。較佳為SAG® 1572。
c4適合的其他調配劑c4)可選自殺生物劑、防凍劑、著色劑、pH調整劑、緩衝劑、穩定劑、抗氧化劑、惰性填充物料、保濕劑、晶體生長抑制劑、微量營養素,以實例說明:
可能的保存劑為習知出於此目的可用於農化劑之所有物質。適合的保存劑實例為含有5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮[CAS編號26172-55-4]、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮[CAS編號2682-20-4]或1.2-苯并異噻唑-3(2H)-酮[CAS編號2634-33-5]之製劑。可述及的實例為Preventol® D7 (Lanxess)、Kathon® CG/ICP (Dow)、Acticide® SPX (Thor GmbH)和Proxel® GXL (Arch Chemicals)。
適合的防凍物質為習知出於此目的可用於農化劑之所有物質。適合的實例為丙二醇、乙二醇、脲和甘油。
可能的著色劑為習知出於此目的可用於農化劑之所有物質。可以實例方式述及二氧化鈦、碳黑、氧化鋅、藍色顏料、亮藍色FCF、紅色顏料和永久紅FGR。
可能的pH調整劑及緩衝劑為習知出於此目的可用於農化劑之所有物質。可以實例方式述及檸檬酸、硫酸、氫氯酸、氫氧化鈉、磷酸氫鈉(Na2 HPO4 )、磷酸二氫鈉(NaH2 PO4 )、磷酸二氫鉀(KH2 PO4 )、磷酸氫鉀(K2 HPO4 )。
適合的穩定劑及抗氧化劑為習知出於此目的可用於農化劑之所有物質。以丁基羥基甲苯[3.5-二-三級丁基-4-羥基甲苯,CAS編號128-37-0]較佳。
載劑(d)為習知出於此目的可用於農化調配物中的那些載劑。
載劑為固體或液體、天然或合成、有機或無機物質,其通常為惰性且可作為溶劑的功能。載劑通常改良化合物對例如植物、植物部位或種子的施用。適合的固體載劑的實例包括但不限於銨鹽(特別為硫酸胺、磷酸胺和硝酸銨)、天然岩粉(諸如高嶺土、黏土、滑石、白堊、石英、鎂鋁海泡石、蒙脫土和矽藻土)、矽膠和合成岩粉(諸如細碎的矽石、氧化鋁和矽酸鹽)。通常有用於製備顆粒之個體載劑的實例包括但不限於壓碎且分級的天然岩石(諸如方解石、大理石、浮石、海泡石和白雲石)、無機和有機穀粉之合成顆粒、及有機物料(諸如紙、鋸木屑、椰子殼、玉米軸和菸草莖)之顆粒。
較佳的固體載劑係選自黏土、滑石和矽石。
適合的液體載劑的實例包括但不限於水、有機溶劑及其組合。適合的溶劑的實例包括極性和非極性有機化學液體,例如來自以下類別: -        芳族和非芳族烴(諸如環己烷、石蠟、烷基苯、二甲苯、甲苯、四氫萘、烷基萘、氯化芳族或氯化脂族烴,諸如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷), -        醇和多元醇(其亦可視需要地經取代、醚化及/或酯化,諸如乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇、環己醇或二醇、2-乙基己醇), -        醚,諸如二辛醚、四氫呋喃、異山梨醇二甲醚、丙酮縮甘油(solketal)、環戊基甲醚、由Dow以Dowanol 產品系列供給之溶劑(例如Dowanol DPM)、苯甲醚、苯乙醚、不同的分子量等級之二甲基聚乙二醇、不同的分子量等級之二甲基聚丙二醇、二苯甲醚, -        酮(諸如丙酮、甲基乙酮、甲基異丁酮、環戊酮、環己酮、環庚酮、苯乙酮、苯丙酮), -        酯(亦包括甲基化脂和油,諸如油菜籽油甲酯、大豆油甲酯、椰子油甲酯、棕櫚酸2-乙基己酯、硬脂酸2-乙基己酯),諸如丙酸丁酯、丙酸戊酯、己酸甲酯、辛酸甲酯、癸酸甲酯、乙酸2-乙基己酯、乙酸苯甲酯、乙酸環己酯、乙酸異莰酯、苯甲酸苯甲酯、苯甲酸丁酯、苯甲酸異丙酯、丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯、己二酸二異丙酯、己二酸二丁酯、己二酸苯甲酸-2-乙酯己酯、戊二酸二甲酯2-甲酯、單乙酸甘油酯(monoacetin)、二乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯、檸檬酸三甲酯、檸檬酸三乙酯、乙醯基檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、乙醯基檸檬酸三丁酯, -        乳酸酯,諸如乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丙酯、乳酸丁酯、乳酸2-乙基己酯, -        (聚)醚,諸如不同的分子量等級之聚乙二醇、不同的分子量等級之聚丙二醇, -        未經取代及經取代之胺, -        醯胺(諸如二甲基甲醯胺或N,N-二甲基乳醯胺或N-甲醯基嗎啉,或脂肪酸醯胺,諸如N,N-二甲基癸醯胺或N,N-二甲基癸-9-烯醯胺)及其酯, -        內醯胺(諸如2-吡咯啶酮或N-烷基吡咯啶酮,諸如N-甲基吡咯啶酮或N-丁基吡咯啶酮或N-辛基吡咯啶酮或N-十二烷基吡咯啶酮,或N-甲基己內醯胺、N-烷基己內醯胺), -        內酯(諸如γ-丁內酯、γ-戊內酯、δ-戊內酯或α-甲基γ-丁內酯, -        碸和亞碸(諸如二甲亞碸), -        植物或動物來源的油,諸如葵花子油、油菜籽油、玉米油, -        腈,諸如直鏈或環狀烷基腈,特別為乙腈、環己烷甲腈、辛腈、十二烷腈), -        直鏈及環狀碳酸酯,諸如碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸二丁酯、碳酸二辛酯或碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、碳酸伸丁酯、碳酸甘油酯, -        磷酸酯,諸如磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三異丁酯、磷酸三辛酯、磷酸參(2-乙基己基)酯, -        白礦油 -        上述之混合物,如RPDE、FMPC A128 I221 「crodamol OP cegesoft 24」CETIOL® 868、Match 111、Rhodiasol green/25、Miglyol 812N、Agnique ME 610、Agnique ME 890。
在一個實施態樣中,較佳地若調配物為SC,則以水作為液體載劑最佳。
在OD或EC的例子中,以礦油作為載劑較佳。
在WG的例子中,以天然岩粉作為載劑較佳。
該等噴霧液體係以習知的方法施用,亦即例如以噴霧、傾注或注入,特別地以噴霧,且最特別地以UAV噴霧。
根據本發明之調配物的施用率可在相對寬廣的範圍內改變。施用率係以特定的農化活性物及其在調配物中的量支配。
藉助於根據本發明之調配物有可能以特別有利的方式遞送農化活性物至植物及/或其所在地。
本發明亦指向根據本發明之農化組成物施用所含有之農化活性化合物至植物及/或其所在地之用途。
以本發明之調配物有可能處理所有的植物及植物部位。在此植物意指所有的植物及植物種群,諸如希望及不想要的野生植物、雜草或作物植物(包括天然生成作物植物)。作物植物可為可藉由常規的育種及最適化方法或藉生物技術及基因-技術方法或該等方法之組合而獲得的植物,包括基因轉殖植物及包括可受或可不受品種產權(varietal property rights)保護的植物栽培品種。植物部位意指植物的所有地上及地下部位及器官,諸如嫩芽、葉片、花和根,例示性列表包含葉片、針、莖、樹幹、花、果實體、果實和種子,以及根、塊莖和根莖。植物部位亦包括收成的物料以及營養性和生殖性繁殖物料。
在本文中可強調的是根據本發明之調配物特別有利的效應係關於其於下列中的用途:穀類植物,諸如小麥、燕麥、大麥、斯佩爾特小麥(spelt)、黑小麥和黑麥,且亦於玉米、高粱和粟、稻米、甘蔗、大豆、向日葵、馬鈴薯、棉花、西洋油菜、芥菜、菸草、甜菜、飼料甜菜、蘆筍、蛇麻花,及水果植物(包含仁果(pome fruit),諸如蘋果和梨,核果,諸如桃子、油桃、櫻桃、李子和杏,柑橘類水果,諸如柳橙、葡萄柚、萊姆、檸檬、金桔、紅橘(tangerines)和蜜柑(satsumas),堅果,諸如開心果、杏仁、核桃和山核桃堅果,熱帶水果,諸如芒果、木瓜、鳳梨、棗和香蕉、及葡萄)及蔬菜(包含葉菜類,諸如菊巨(endive)、野萵苣、佛羅倫薩茴香(Florence fennel)、萵苣、立生萵苣、紅頭菜、波菜和沙拉用的野生菊巨(chicory),甘藍類,諸如花椰菜、青花菜(broccoli)、中國白菜、甘藍馬齒莧(Brassica oleracea (L.) convar. acephala var. sabellica L.)(捲葉羽衣甘藍(curly kale),羽衣甘藍(feathered cabbage)),球莖甘藍(kohlrabi)、球芽甘藍(Brussels sprouts)、紅甘藍、白菜和皺葉甘藍,果菜類,諸如茄子、黃瓜、辣椒、南瓜、番茄、胡瓜和甜玉米,根菜,諸如(例如)根芹菜、野生蘿蔔、胡蘿蔔(包括黃色栽培品種)、變種蘿蔔(Raphanus sativus var. niger and var. radicula)、根甜菜、鴨葱和芹菜,豆類,諸如豌豆和豆,及來自蔥屬系列的蔬菜,諸如韭菜和洋蔥)。
以本發明之調配物依照本發明處理植物及植物部位係依照習知的處理方法直接進行或藉由作用在彼之環境、所在地或儲存區來進行,例如藉由浸漬、噴霧、蒸發、霧化、撒施或塗刷於其上,及在繁殖物料的例子中尤其施用於種子,另外藉單次或多次包覆。
所包含的農化活性物發展出比對應的常規調配物形式施用時更好的生物活性。
葉片表面
水在紋理化及非紋理化之葉片表面上的接觸角顯示於表1a和1b中。
表1a 具有紋理化葉片之植物
植物 物種 水的接觸角° (向莖的)
大麥 大麥(Hordeum vulgare) (var. Montoya) 143°
玉米,BBCH-11 玉米 150°
玉米,BBCH-12 玉米 149°
玉米,BBCH-13/14 玉米 148°
黃豆,BBCH-12 大豆(Glycine max) 149°
黃豆,BBCH-13 大豆 144°
稻米 糯稻 180°
小麥,BBCH-12 小麥(Triticum aestivum) 148°
藜(fat-hen) 藜(Chenopodium album) 137°
馬唐(purple crabgrass) 馬唐(Digitaria sanguinalis) 144°
表1b 具有非紋理化葉片之植物
植物 物種 水的接觸角° (向莖的)
蘋果 蘋果(Malus domestica) 104°
番茄 番茄(Solanum lycopersicum) 106°
玉米,BBCH-15/16 玉米 108°
玉米,BBCH-17 玉米 107°
玉米,BBCH-18 玉米 96°
玉米,BBCH-19 玉米 87°
苘麻葉 苘麻(Abutilon theophrasti) 103°
反枝莧 反枝莧(Amaranthus retroflexus) 未測量
非紋理化作物及植物的實例包括番茄、胡椒、馬鈴薯、胡蘿蔔、芹菜、甜菜、甜菜根、菠菜、萵苣、豆類、豌豆、三葉草、蘋果、梨、桃、杏、李子、芒果、鱷梨、橄欖、柑橘、柳橙、檸檬、萊姆、葡萄、無花果、黃瓜、瓜、西瓜、草莓、覆盆子、藍莓、向日葵、南瓜、黃豆(> BBCH XX)、玉米(> BBCH15)、棉花。
紋理化作物及植物的實例包括大蒜、洋蔥、韭菜、黃豆(< BBCH-XX)、燕麥、小麥、大麥、稻米、甘蔗、鳳梨、香蕉、亞麻籽、百合、蘭花、玉米(< BBCH15)、甘藍、球芽甘藍、西蘭花、花椰菜、黑麥、油菜籽、鬱金香和花生。
非紋理化雜草的實例包括苘麻、薺菜(Capsella bursa-pastoris)、曼陀羅花(Datura stramonium)、原拉拉藤(Galium aparine)、圓葉牽牛(Ipomoea purpurea)、酸模葉蓼(Polygonum lapathifolium)、馬齒莧(Portulaca oleracea)、歐洲黃菀(Senecio vulgaris)、刺金午時花(Sida spinose)、野芥菜(Sinapis arvensis)、龍葵(Solanum nigrum)、繁縷(Stellaria media)、東方蒼耳(Xanthium orientale)、香附(Cyperus rotundus)和反枝莧。
紋理化雜草的實例包括決明(Cassia obtusifolia)、藜、鵝觀草(Agropyron repens)、大穗看麥娘(Alopecurus myosuroides)、阿披拉草(Apera spica-venti)、野燕麥(Avena fatua)、信號草(Brachiaria plantaginea)、黑麥狀雀麥(Bromus secalinus)、狗牙根(Cynodon dactylon)、馬唐、稗(Echinochloa crus-galli)、洋野黍(Panicum dichotomiflorum)、早熟禾(Poa annua)、大狗尾草(Setaria faberi)和詹森草(Sorghum halepense)。
方法1:SC調配物
製備懸浮濃縮調配物之方法為本技術中已知且可以那些熟習本技術領域者通曉的已知方法生產。將水中的2%三仙膠(c)及殺生物劑(c)以低剪切攪拌製備。將活性成分及安全劑(a)、非離子性和陰離子性分散劑(c)、防沫劑(c)及其他的調配劑(c)與水(d)混合以形成漿液,先以高剪切轉子-定子混合機(Ultra-Turrax® )混合以縮減粒徑D (v,0.9)至約50微米,接著通過一或多個球磨機(Eiger® 250 Mini Motormill)以達到典型的1至15微米粒徑D (v,0.9)。接著添加超級擴散界面活性劑(b)及以上製備之三仙膠且以低剪切攪拌混合,直到均勻為止。最後,若必要時以酸或鹼(c)調整pH。
方法2:WG調配物
製備水分散性粒劑調配物之方法為本技術中已知且可以那些熟習本技術領域者通曉的已知方法生產。
例如,為了生產流化床粒劑,必須先製備以水為主之技術濃縮物。將所有的成分(a、b、c及d)(如例如活性成分、界面活性劑、分散劑、黏合劑、防沫劑、擴散劑及填充劑)在水中以低剪切攪拌混合且最後在高剪切轉子-定子混合機(Ultra-Turrax® )中預研磨以縮減粒徑D (v,0.9)至約50微米,隨後通過一或多個球磨機(KDL、Bachofen、Dynomill、Bühler、Drais、Lehmann)以達到典型的1至15微米粒徑D (v,0.9)。接著將此以水為主之技術濃縮物以流化床粒化法噴霧乾燥以形成可潤濕性粒劑(WG)。
粒徑係根據CIPAC (CIPAC = 國際農藥分析合作委員會(Collaborative International Pesticides Analytical Council); www.cipac.org) 測定。粒徑分布係藉助於雷射繞射法測定。將代表量的樣品在周圍溫度下分散在脫氣水中(樣品的自動飽和),以超聲波處理(通常為60 s)及接著在來自Malvern Mastersizer series (Malvern Panalytical)的設備中測量。在不同角度的散射光係使用多元檢測器測量且記錄相關的數值。藉助於Fraunhofer模式自散射數據計算特定的大小類別之比例,且自此比例計算體積加權之粒徑分布。通常給出d50或d90值 = 活性成分粒徑(佔所有體積粒子的50或90%)。平均粒徑表示d50值。
同樣地,可使用任何其他的噴霧法(如例如傳統的噴霧乾燥)作為粒化方法。
生產水分散性粒劑之其他技術為例如低壓擠出法。將調配物之成分以乾燥方式混合且接著研磨(例如使用噴氣研磨)以縮減粒徑。接著攪拌此乾粉末,同時添加水至混合物中(約10至30 wt%,取決於調配物之組成)。在另一步驟中,將混合物推擠過具有模具大小通常介於0.8與1.2 mm之擠出機(如單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機、籃式擠出機、篩磨機或類似設備)以形成擠出物。在最後的步驟中,將擠出物在例如流化床乾燥器中後乾燥以減少粉末的水含量,通常至1至3 wt%之殘餘水量的水平。
方法3:EC調配物
製備EC調配物之方法為本技術中已知且可以那些熟習本技術領域者通曉的已知方法生產。EC調配物通常係藉由將活性成分及安全劑(a)與其餘的調配物組分(其特別包括界面活性劑(c)、超級擴散界面活性劑(b)、溶劑(d))在配備有攪拌設備的容器中混合而獲得。在一些例子中,略微提高溫度(不超過60°C)以加速溶解或混合。持續攪拌直到已獲得均勻的混合物。
方法4:OD調配物
將調配物組分(c)、載劑(d)、活性成分(a)、超級擴散界面活性劑(b)秤重至高剪切設備(例如Ultraturrax或膠體磨碎機)中,以該設備均勻化且隨後在球磨機中研磨(例如Dispermat SL50,80%填充,1.0至1.25 mm玻璃球,4000 rpm,循環磨碎),直到達成粒徑<10 µ為止。另一選擇地,將調配物組分在瓶中混合,接著添加約25 vol.-%之1.0至1.25 mm玻璃球。接著將瓶密封,夾在攪動裝置中(例如Retsch MM301)及以30 Hz處理幾分鐘,直到達成粒徑<10 µ為止。
方法5:SL調配物
製備EC調配物之方法為本技術中已知且可以那些熟習本技術領域者通曉的已知方法生產。EC調配物通常係藉由將活性成分(a)、界面活性劑與其他的調配劑(c)、擴散劑(b)在水(d)中於標準的裝置中混合而獲得。在一些例子中,略微提高溫度(不超過60°C)以加速溶解或混合。
方法6:覆蓋率
該等實驗係使用如表中所示之處於發育階段的溫室植物。單葉片係在噴霧實驗前才切開,放入培養皿中且以膠帶在兩個尖端上以0°(水平)或60°(使得可噴霧50%之葉片面積)附著。小心運送葉片以避免損壞蠟質表面。將該等水平定向之葉片a)放入噴霧室中,在此噴霧液體係經由液壓噴嘴施用,或b)將一滴4 µL噴霧液體以不接觸葉片表面吸取至頂部。
將少量的UV染料添加噴霧液體中,在UV光下觀察噴霧沉積物。選擇染料的濃度,使得其不影響噴霧液體的表面性質及且不促成其本身擴散。將作為膠體懸浮液的Tinopal OB用於所有的可流動及固體調配物,諸如WG、SC、OD和SE。將Tinopal CBS-X或Blankophor SOL用於活性成分溶解於其中的調配物,諸如EC、EW和SL。將Tinopal CBS-X溶解在水相中及將Blankophor SOL溶解在油相中。
在噴霧液體蒸發後,將葉片放入Camag, Reprostar 3 UV室中,在此於可見光及366 nm之UV光下拍攝噴霧沉積物的照片。將Canon EOS 700D數位相機安裝至UV室且用於獲取葉片的影像。使用在可見光下拍攝的照片,去掉背景的葉片形狀。使用ImageJ軟體計算a)施用之噴霧對噴霧之葉片的覆蓋率百分比或b)吸取的液滴以mm2 計的擴散面積。
方法7:除草劑溫室試驗的說明
將作物及單子葉和雙子葉有害植物的種子鋪設在塑料盆的砂質壤土中,以土壤覆蓋且在溫室中於最適化生長條件下栽培。在播種後二至三週後,處理在一葉至兩葉階段的試驗植物。製備具有不同濃度的試驗除草劑調配物且使用不同的水施用率噴霧在植物之綠色部位的表面上:200 I/ha作為標準的常規施用率及10 l/ha作為超低量(ULV)施用率。用於所有施用之噴嘴類型為TeeJet DG 95015 EVS。ULV施用率係使用安裝在噴嘴及履帶式噴霧器設備之脈波式寬度調變(PWM)系統達成。在施用後,將試驗植物在最適化生長條件下的溫室中放置3至4週。接著以視覺評分除草劑調配物的活性(例如:100%活性 = 全株植物物料死亡,0%活性 = 植物類似於未經處理之對照植物)。
表HB1顯示在試驗中所使用之植物物種。
植物物種 縮寫/EPPO編碼 作物品種
狗尾草(Setaria viridis) SETVI  
ECHCG  
大穗看麥娘 ALOMY  
鼠大麥(Hordeum murinum) HORMU  
野燕麥 AVEFA  
硬直黑麥草(Lolium rigidum) LOLRI  
母菊(Matricaria inodora) MATIN  
阿拉伯婆婆納(Veronica persica) VERPE  
苘麻 ABUTH  
圓葉牽牛(Pharbitis purpurea) PHBPU  
卷莖蓼(Polygonum convolvulus) POLCO  
反枝莧 AMARE  
繁縷 STEME  
玉米 ZEAMA Aventura
小麥 TRZAS Triso
西洋油菜(Brassica napus) BRSNW Fontan
表HB2顯示在試驗中所使用之疾病及作物
植物 物種 作物 品種 疾病 英文名稱 縮寫 /EPPO編碼疾病
黃豆 Merlin 大豆銹菌 (Phakopsora pachyrhizi) 大豆銹病 PHAKPA
小麥 Monopol 小麥赤銹菌 (Puccinia triticina) 赤銹病 PUCCRT
大麥 Gaulois 大麥網斑病菌(Pyrenophora teres) 網斑病(Net blotch) PYRNTE
大麥 Villa 禾本科布氏白粉菌(Blumeria graminis) 白粉病(Powdery mildew) ERYSGH
番茄 Rentita 番茄晚疫病菌(Phytophtora infestans) 晚疫病(Late blight) PHYTIN
物料
表HB3:較佳的有機聚矽氧化合物(b)之例示性商品名稱及CAS編號。
產品 化學名稱 Cas編號 分子式 供應商
Silwet® L77 3-(2-甲氧基乙氧基)丙基-甲基雙(三甲基矽氧基)矽烷 27306-78-1 C13H34O4Si3 Momentive
Silwet® 408 2-[3-[[二甲基(三甲基矽氧基)矽基]氧基-甲基-三甲基矽氧基矽基]丙氧基]乙醇 67674-67-3 C14H38O5Si4 Momentive
Silwet® 806 3-[甲基-雙(三甲基矽氧基)矽基]丙-1-醇;2-甲基環氧乙烷;環氧乙烷 134180-76-0 C15H38O5Si3 Momentive
Break-thru® S240 3-[甲基-雙(三甲基矽氧基)矽基]丙-1-醇;2-甲基環氧乙烷;環氧乙烷 134180-76-0 C15H38O5Si3 Evonik
Break-thru® S278 3-(2-甲氧基乙氧基)丙基-甲基-雙(三甲基矽氧基)矽烷 27306-78-1 C13H34O4Si3 Evonik
Silwet® HS 312 聚環氧烷矽烷 機密 - Momentive
Silwet® HS 604 聚環氧烷矽烷 166736-08-9 - Momentive
BreakThru® OE 444 矽氧烷和聚矽氧,乙醯基 Me,二-Me 191044-49-2 - Evonik
表HB4:較佳的化合物(c)的例示性商品名稱及CAS編號。
產品 化學名稱 Cas編號 分子式 供應商
Morwet® D425 萘磺酸鹽甲醛縮合物Na鹽 9008-63-3   Nouryon
Synperonic® PE/F127 聚環氧乙烷與聚環氧丙烷之嵌段共聚物 9003-11-6   Croda
Synperonic® A7 醇乙氧基化物(C12/C15-EO7) 68131-39-5   Croda
Xanthan 多醣 11138-66-2    
Proxel® GXL 1.2-苯并異噻唑-3(2H)-酮 2634-33-5   Arch Chemicals
Kathon® CG/ICP 5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮加上2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮 26172-55-4 加上2682-20-4   Dow
丙二醇 1,2-丙二醇 57-55-6    
SAG® 1572 二甲基矽氧烷及聚矽氧 63148-62-9   Momentive
Atlox® 4913 甲基丙烯酸甲酯與聚乙二醇之接枝共聚物 119724-54-8   Croda
Atlox 4894 乙氧基化C12-C15脂肪醇(15至30%)+ EO-PO嵌段共聚物正丁基(40至60 %) 308061-37-2   Croda
ATLAS® G  5000 環氧乙烷,甲基-,與環氧乙烷之聚合物,單丁醚 9038-95-3   Croda
SILCOLAPSE® 454          聚二甲基矽氧烷及矽石 9016-00-6   BLUESTAR SILICONES
RHODOPOL® 23                       多醣 11138-66-2   Solvay
ACTICIDE® MBS               在水中的2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮 (MIT)與1,2-苯并異噻唑啉-3-酮 (BIT)之混合物 2682-20-4       2634-33-5   Thor GmbH
三仙膠 多醣 11138-66-2    
         
Sokalan K 30 聚乙烯基吡咯啶酮 9003-39-8   BASF
Supragil WP 二異丙基萘磺酸鈉 1322-93-6   Solvay
Morwet D-425 萘磺酸鹽甲醛縮合物Na鹽 9008-63-3   Nouryon
Soprophor 4 D 384 三苯乙烯基酚乙氧基化硫酸 (16 EO)銨鹽 119432-41-6   Solvay
Rhodorsil Antim EP 6703 經吸收之聚二甲基矽氧烷 防沫劑 未知   Solvay
高嶺土Tec 1 氫矽酸鋁 1318-74-7 1332-58-7   Ziegler & Co. GmbH
Sipernat 22 S 合成的非晶形矽石 (二氧化矽) 112926-00-8 7631-86-9   Evonik
         
         
RHODACAL® 60 BE  在2-乙基己醇中的十二烷基苯磺酸鈣 26264-06-2    104-76-7   Solvay
Emulsogen® EL 400 具有40 EO之乙氧基化蓖麻油  61791-12-6   Clariant
ETOCAS® 10 具有10 EO之乙氧基化蓖麻油  61791-12-6   Croda
TritonGR 7Me 在輕石腦油溶劑中約65%之二辛基磺基丁二酸鈉鹽 577-11-7   DOW
Solvesso® 200ND 耗盡萘之芳族烴(C9-C11) 混合物 64742-94-5   ExxonMobil
         
         
碳酸伸丙酯 碳酸伸丙酯 108-32-7   BASF
Calsogen®  AR100 在重碳芳族溶劑石腦油中的雙(四伸丙基苯磺酸)鈣 11117-11-6   Clariant
Bentone®  34 雙(氫化牛脂烷基)二甲基銨皂土鹽 68953-58-2   Elementis Specialities
Silcolapse 482 二甲基矽氧烷及聚矽氧 63148-62-9   Bluestar Silicones
除草劑
實施例HB1:SC
表HB5:配方HB1、HB2和HB3
組分(g/l) 參考配方HB1 根據本發明之 配方HB2 根據本發明之 配方HB3
環磺酮(a) 100 100 100
雙苯㗁唑酸乙酯(a) 50 50 50
ATLAS® G 5000 (c) 10.5 10.5 10.5
Synperonic® A7 (c) 10.5 10.5 10.5
Atlox® 4913 (c) 31.5 31.5 31.5
Silwet® HS 312 (b) 0 50 0
Silwet® HS 604 (b) 0 0 40
Xanthan (c) 1.9 1.9 1.9
Acticide® MBS (c) 2.1 2.1 2.1
丙二醇(c) 52.5 52.5 52.5
SILCOLAPSE® 454 (c) 2.44 2.44 2.44
水(d) (加至1公升) 達到定量 達到定量 達到定量
劑量率1L/ha
所使用之製備方法係根據方法1。
在葉片上的噴霧覆蓋率試驗
葉片覆蓋率係根據覆蓋率方法6測定。
表HB6:在非紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 葉片 覆蓋率% 蘋果 葉片 覆蓋率% 玉米 葉片 覆蓋率% 苘麻屬(abutilon) 有機聚矽氧界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明 之配方HB1-10 l/ha 10.2 17.4 14.6 0 0
不根據本發明 之配方HB1-200 l/ha 40.2 34.2 26.6 0 0
根據本發明之 配方HB2-10 l/ha 30.8 28.8 24.6 50 0.5
根據本發明之 配方HB2- 200 l/ha 47.3 42.2 31 50 0.025
根據本發明之 配方HB3-10 l/ha 13.8 15.6 16.1 40 0.4
根據本發明之 配方HB3-200 l/ha 54.9 34.1 33.5 40 0.02
以1 l/ha施用之調配物。
結果顯示在非結構化葉片上的覆蓋率在較高的水施用量下更高。
表HB7:在紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 葉片覆蓋率% 大麥 葉片覆蓋率% 黃豆 有機聚矽氧界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方HB1-10 l/ha 23.7 13.2 0 0
不根據本發明之配方HB1-200 l/ha 12 25.2 0 0
根據本發明之配方HB2-10 l/ha 49.1 33.2 50 0.5
根據本發明之配方HB2-200 l/ha 29.4 35.3 50 0.025
根據本發明之配方HB3-10 l/ha 55.7 39.2 40 0.4
根據本發明之配方HB3-200 l/ha 29.6 39.6 40 0.02
以1 l/ha施用之調配物。
結果顯示本發明例證之配方HB2和HB3顯示以10 L/ha之噴霧量在紋理化葉片上的覆蓋率比200 L/ha之噴霧量更大或相同,且在兩種類型的葉片上亦比得上參考配方HB1。
溫室
功效數據
表HB8:用於每一處理之有機聚矽氧超級擴散劑劑量g/ha。
噴霧量 l/ha SC之施用率 l/ha a.i.之施用率 g/ha 參考配方HB1 根據本發明之配方HB2 根據本發明之配方HB3
200 0.667 33.3 + 66.7 33.3 33.3 26.7
200 0.333 16.7 + 33.3 16.7 16.7 13.3
200 0.167 8.3 + 16.7 8.3 8.3 6.7
10 0.667 33.3 + 66.7 33.3 33.3 26.7
10 0.333 16.7 + 33.3 16.7 16.7 13.3
10 0.167 8.3 + 16.7 8.3 8.3 6.7
表HB9:以10和200 l/ha之有機聚矽氧超級擴散劑劑量g/ha及劑量%w/v。
參考HB1 配方      
噴霧量 l/ha SC之施用率 l/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
200 0.667 0 0
200 0.333 0 0
200 0.167 0 0
10 0.667 0 0
10 0.333 0 0
10 0.167 0 0
HB2      
噴霧量 l/ha SC之施用率 l/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
200 0.667 33 0.017
200 0.333 17 0.009
200 0.167 9 0.005
10 0.667 33 0.33
10 0.333 17 0.17
10 0.167 9 0.08
HB3      
噴霧量 l/ha SC之施用率 l/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
200 0.667 27 0.013
200 0.333 14 0.007
200 0.167 7 0.004
10 0.667 27 0.27
10 0.333 14 0.14
10 0.167 7 0.07
表HB10:對狗尾草(SETVI)之生物學功效。
噴霧量 l/ha SC之施用率 l/ha a.i.之施用率 g/ha 參考配方HB1 根據本發明之配方HB2 根據本發明之配方HB3
200 0.667 33.3 + 66.7 20 30 -
200 0.333 16.7 + 33.3 20 30 15
10 0.667 33.3 + 66.7 30 40 -
10 0.333 16.7 + 33.3 20 38 30
表HB11:對稗(ECHCG)之生物學功效。
噴霧量 l/ha SC之施用率 l/ha a.i.之施用率 g/ha 參考配方HB1 根據本發明之配方HB2 根據本發明之配方HB3
200 0.667 33.3 + 66.7 98 95 96
200 0.333 16.7 + 33.3 80 95 90
200 0.167 8.3 + 16.7 - 40 10
10 0.667 33.3 + 66.7 80 96 96
10 0.333 16.7 + 33.3 83 94 96
10 0.167 8.3 + 16.7 - 70 78
表HB10和HB11的結果顯示本發明例證之配方HB2和HB3顯示以10 L/ha之噴霧量對不同雜草的功效比200 L/ha之噴霧量更大或相同,且亦比得上參考配方HB1。以較低的活性物施用率的效應更強 。
表HB12:用於每一處理之有機聚矽氧超級擴散劑劑量g/ha。
參考配方HB1        
噴霧量 l/ha SC之施用率 l/ha a.i.之施用率 g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
200 1 50 +100 0 0
10 1 50+100 0 0
HB2        
噴霧量 l/ha SC之施用率 l/ha a.i.之施用率 g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
200 1 50 +100 50 0.025
10 1 50+100 50 0.5
HB3        
噴霧量 l/ha SC之施用率 l/ha a.i.之施用率 g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
200 1 50 +100 40 0.02
10 1 50+100 40 0.4
表HB13:對稗 (ECHCG)之生物學功效
  參考配方HB1 根據本發明之配方HB2 根據本發明之配方HB3
200 l/ha 96 95 96
10 l/ha 80 96 96
表HB14:對大穗看麥娘(ALOMY)之生物學功效
  參考配方HB1 根據本發明之配方HB2 根據本發明之配方HB3
200 l/ha 60 96 -
10 l/ha 8 82 -
表HB15:對反枝莧(AMARE)之生物學功效
  參考配方HB1 根據本發明之配方HB2 根據本發明之配方HB3
200 l/ha 98 99 96
10 l/ha 48 99 90
表HB16:對苘麻(ABUTH)之生物學功效
  參考配方HB1 根據本發明之配方HB2 根據本發明之配方HB3
200 l/ha 88 88 88
10 l/ha 60 88 90
表HB13至16的結果顯示本發明例證之配方HB2和HB3顯示以10 L/ha之噴霧量對不同雜草的功效比200 L/ha之噴霧量更大或相同,且亦比得上參考配方HB1。
實施例HB2:WG
表HB17: 配方HB4、HB5
組分(g/kg) 參考配方HB4 根據本發明之配方HB5
茚嗪氟草胺(a) 200 200
氟酮磺草胺(a) 200 200
Supragil WP (c) 50 50
Morwet D 425 (c) 200 200
Sokalan K 30 (c) 20 20
Silwet 408 (b) 0 80
Rhodorsil Antim EP 6703(c) 40 40
Sipernat 22 S (c) 50 50
高嶺土Tec 1 (d) 240 160
劑量率:0.25 kg/ha 所使用之製備方法係根據方法2。
在葉片上的噴霧覆蓋率及吸液擴散試驗
葉片覆蓋率係根據覆蓋率方法測定。
表HB18:在非紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 葉片覆蓋率% 蘋果 葉片覆蓋率% 玉米 沉積物面積 mm^2 莧屬(amaranthus) 沉積物面積 mm^2 苘麻屬 有機聚矽氧界面活性劑劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑劑量%w/v
不根據本發明之 配方HB4-10 l/ha 1.7 2.8 7.16 5.4 0 0
不根據本發明之 配方HB4-40 l/ha     5.8 5.5 0 0
不根據本發明之 配方HB4-200 l/ha 8.4 10.8 4.5 6.1 0 0
不根據本發明之 配方HB4-500 l/ha     4.1 4.7 0 0
根據本發明之 配方HB5-10 l/ha 2.1 5.3 12.2 14.1 20 0.2
根據本發明之 配方HB5-40 l/ha     12.1 15.4 20 0.05
根據本發明之 配方HB5-200 l/ha 8.4 9.2 8.5 12.7 20 0.01
根據本發明之 配方HB5-500 l/ha     5.6 9.4 20 0.004
劑量率:0.25 kg/ha
結果顯示在蘋果及玉米之非結構化葉片上的葉片覆蓋率在較高的水施用量下更高或類似。
但是根據本發明,在莧屬及苘麻屬上的沉積物面積在較低的噴霧量下(10 l/ha)更大,且亦比參考調配物更好。
表HB19:在紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 葉片覆蓋率% 黃豆 葉片覆蓋率% 大麥 葉片覆蓋率% 稻米 沉積物面積 mm^2 藜屬 (chenopodium) 沉積物面積 mm^2 馬唐屬 (digitaria) 有機聚矽氧界面活性劑劑量 g/ha 有機聚矽氧界面活性劑劑量 %w/v
不根據本發 明之配方 HB4-10 l/ha 1 1.1 0.7 1.4 0.9 0 0
不根據本發 明之配方 HB4-40 l/ha       1.1 1.2 0 0
不根據本發 明之配方 HB4-200 l/ha 2.7 0.7 1.2 1.8 1.4 0 0
不根據本發 明之配方 HB4-500 l/ha       1.1 1.8 0 0
根據本發明 之配方 HB5-10 l/ha 9.2 16.5 8.7 101* 114 20 0.2
根據本發明 之配方 HB5-40 l/ha       47.5 67.6 20 0.05
根據本發明 之配方 HB5-200 l/ha 7 1.5 3.2 14.6 10.4 20 0.01
根據本發明 之配方 HB5-500 l/ha       6.8 6.8 20 0.004
劑量率:0.25 kg/ha 具有星號的數字意指液滴擴散在整個葉片上,且覆蓋區域(覆蓋率)可能受到葉片面積的限制,而不受到調配物中缺乏界面活性劑的限制。
結果顯示本發明例證之配方HB5顯示以10 L/ha之噴霧量在紋理化葉片上的葉片覆蓋率及沉積物面積比200 L/ha或500 L/ha之噴霧量更大,且亦比得上參考配方HB4。
實施例HB3:WG
表HB20:配方HB6和HB7.
組分(g/kg) 參考配方HB6 根據本發明之配方HB7
二磺隆-甲酯-鈉(a) 23.48 23.48
吡唑解草酯-二乙酯(a) 45 45
Supragil WP (c) 30 30
Morwet D-425 (c) 150 150
Soprophor 4 D 384 (c) 40 40
Sokalan K 30 (c) 20 20
Silwet 408 (b) 0 80
Rhodorsil Antim EP 6703 (c) 20 20
高嶺土Tec 1 (d) 671.52 591.52
劑量率:0.5 kg/ha 所使用之製備方法係根據方法2。
在葉片上的噴霧覆蓋率試驗
葉片覆蓋率係根據覆蓋率方法測定。
表HB21:在非紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 在0℃下 葉片 覆蓋率% 蘋果 在60℃下 葉片 覆蓋率% 蘋果 在0℃下 葉片 覆蓋率% 苘麻屬 有機聚矽氧界面活性劑劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑劑量%w/v
不根據本發明之配方 HB6-10 l/ha 4.7 2.1 6.9 0 0
不根據本發明之配方 HB6-20 l/ha 6.4 3 5.5 0 0
不根據本發明之配方 HB6-500 l/ha 14.7 7.3 13.2 0 0
根據本發明 之配方 HB7-10 l/ha 26.9 6.1 15.5 40 0.4
根據本發明 之配方 HB7-20 l/ha 12.7 4.8 19.7 40 0.2
根據本發明 之配方 HB7-500 l/ha 44.7 24.9 46.5 40 0.008
劑量率:0.5 kg/ha
結果顯示在非結構化葉片上的覆蓋率在較高的水施用量下更高。
表HB22:在紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 在0℃下 葉片 覆蓋率% 黃豆 在60℃下 葉片 覆蓋率% 黃豆 在0℃下 葉片 覆蓋率% 大麥 在0℃下 葉片 覆蓋率% 稻米 有機聚矽氧界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方 HB6-10 l/ha 3.5 2.7 2.8 2.8 0 0
不根據本發明之配方 HB6-20 l/ha 3.8 2 5.5 4.4 0 0
不根據本發明之配方 HB6-40 l/ha         0 0
不根據本發明之配方 HB6-200 l/ha         0 0
不根據本發明之配方 HB6-500 l/ha 4.8 1.2 5.8 4.8 0 0
根據本發明 之配方 HB7-10 l/ha 37.9 19.7 25.4 21 40 0.4
根據本發明 之配方 HB7-20 l/ha 33.5 13 25.7 28.7 40 0.2
根據本發明 之配方 HB7-40 l/ha         40 0.1
根據本發明 之配方 HB7-200 l/ha         40 0.02
根據本發明 之配方 HB7-500 l/ha 11 1.8 20 14 40 0.008
劑量率:0.5 kg/ha
表HB22a:在紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 在0℃下 葉片覆蓋率% 玉米 (BBCH-11/14) 在60℃下 葉片覆蓋率% 玉米 (BBCH-11/14) 有機聚矽氧界面活性劑劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑劑量%w/v
不根據本發明之配方HB6-10 l/ha 6.5 3.6 0 0
不根據本發明之配方HB6-20 l/ha 11.5 7.2 0 0
不根據本發明之配方HB6-40 l/ha     0 0
不根據本發明之配方HB6-200 l/ha     0 0
不根據本發明之配方HB6-500 l/ha 29.1 20 0 0
根據本發明之 配方HB7-10 l/ha 37.9 19.7 40 0.4
根據本發明之 配方HB7-20 l/ha 33.5 13 40 0.2
根據本發明之 配方HB7-40 l/ha     40 0.1
根據本發明之 配方HB7-200 l/ha     40 0.02
根據本發明之 配方HB7-500 l/ha 11 1.8 40 0.008
劑量率:0.5 kg/ha
表HB22b:在紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 沉積物面積 mm^2 藜屬 沉積物面積 mm^2 馬唐屬 有機聚矽氧界面活性劑劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑劑量%w/v
不根據本發明之配方HB6-10 l/ha 3.2 4.3 0 0
不根據本發明之配方HB6-20 l/ha 4 2.4 0 0
不根據本發明之配方HB6-40 l/ha 2.4 1.9 0 0
不根據本發明之配方HB6-200 l/ha 1.9 1.9 0 0
不根據本發明之配方HB6-500 l/ha 1.6 1.9 0 0
根據本發明之配方HB7-10 l/ha 250* 314 40 0.4
根據本發明之配方HB7-20 l/ha 250* 308 40 0.2
根據本發明之配方HB7-40 l/ha 100 186 40 0.1
根據本發明之配方HB7-200 l/ha 23.8 43.8 40 0.02
根據本發明之配方HB7-500 l/ha 5.8 16.2 40 0.008
劑量率:0.5 kg/ha
具有星號的數字意指液滴擴散在整個葉片上,且覆蓋區域(覆蓋率)可能受到葉片面積的限制,而不受到調配物中缺乏界面活性劑的限制。
結果顯示本發明例證之配方HB7顯示以10 L/ha、20 L/ha和40 l/ha之噴霧量在紋理化葉片上的葉片覆蓋率及沉積物面積比200 L/ha或500 L/ha之噴霧量更大,且亦比得上參考配方HB6。
實施例HB4:EC
表HB23:配方HB8、HB9、HB10和HB11。
組分(g/l) 參考配方HB8   根據本發明之配方HB9   參考配方HB10   根據本發明之配方HB11  
芬殺草   (a) 90 90 90 90
吡唑解草酯-二乙酯(a) 45 45 45 45
Rhodacal® 60 BE  (c) 41 41 41 41
Etocas ® 10 (c) 0 0 62 62
Emulsogen® EL 400 (c) 62 62 0 0
SILWET® 806   (b) 0 41 0 41
SOLVESSO® 200 ND   (d) (加至1公升) 達到定量 達到定量 達到定量 達到定量
劑量率:0.25 L/ha和1 L/ha 所使用之製備方法係根據方法3。
結果
在葉片上的噴霧覆蓋率試驗
葉片覆蓋率係根據覆蓋率方法測定。
表HB24:在非紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 在0℃下 葉片覆蓋率% 蘋果 在60℃下 葉片覆蓋率% 蘋果 有機聚矽氧界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方HB8-10 l/ha 1.8 2 0 0
不根據本發明之配方HB8-200 l/ha 5.5 7.5 0 0
根據本發明之配方HB9-10 l/ha 2.6 1.5 10 0.1
根據本發明之配方HbB9 -200 l/ha 12.7 1.9 10 0.005
劑量率:0.25 kg/ha
結果顯示以越高的水施用量在非結構化葉片上的覆蓋率越高。
表HB25:在紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 在0℃下 葉片 覆蓋率% 黃豆 在60℃下 葉片 覆蓋率% 黃豆 在0℃下 葉片 覆蓋率% 大麥 在60℃下 葉片 覆蓋率% 大麥 有機聚矽氧界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方 HB8-10 l/ha 1.8 1.1 2.8 6.2 0 0
不根據本發明之配方 HB8-200 l/ha 7.1 0.7 5.4 1.2 0 0
根據本發明 之配方 HB9-10 l/ha 6.7 2.8 12.8 4.5 10 0.1
根據本發明 之配方 HB9-200 l/ha 5.7 0.4 3.9 1.3 10 0.005
劑量率:0.25 kg/ha
表HB25a:在紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 在0℃下 葉片覆蓋率% 稻米 在60℃下 葉片覆蓋率% 稻米 有機聚矽氧界面活性劑劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方HB8-10 l/ha 2.1 1 0 0
不根據本發明之配方HB8-200 l/ha 4.8 1.2 0 0
根據本發明之配方HB9-10 l/ha 4.8 2.1 10 0.1
根據本發明之配方HB9-200 l/ha 4.2 0.7 10 0.005
劑量率: 0.25 kg/ha
結果顯示本發明例證之配方HB9顯示以10 L/ha之噴霧量在紋理化葉片上的覆蓋率比200 L/ha之噴霧量更大,且亦比得上參考配方HB8。
在葉片上的吸液擴散試驗
沉積物大小係根據覆蓋率方法測定。
表HB26:在非紋理化葉片上的噴霧沉積物大小及劑量。
配方 沉積物面積 mm^2 莧屬 沉積物面積 mm^2 苘麻屬 有機聚矽氧界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方HB10-10 l/ha 7.6 7.6 0 0
不根據本發明之配方HB10-200 l/ha 5.1 6.5 0 0
根據本發明之配方HB11-10 l/ha 8.0 12.2 10 0.1
根據本發明之配方HB11-200 l/ha 8.0 10.5 10 0.005
劑量率:0.25 kg/ha
結果顯示以兩種水施用量在非結構化葉片上的覆蓋率類似。
表HB27:在紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 沉積物面積 mm^2 藜屬 沉積物面積 mm^2 稻米 沉積物面積 mm^2 馬唐屬 有機聚矽氧界面活性劑劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑劑量%w/v
不根據本發明之配方HB10-10 l/ha 10.8 22.3 12.2 0 0
不根據本發明之配方HB10-200 l/ha 2.7 3.5 5.2 0 0
根據本發明之配方HB11-10 l/ha 28.6 61.6 50.8 10 0.1
根據本發明之配方HB11-200 l/ha 13.7 10.5 22.8 10 0.005
劑量率:0.25 kg/ha
結果顯示本發明例證之配方HB11顯示以10 L/ha之噴霧量在紋理化葉片上的覆蓋率比200 L/ha之噴霧量更大,且亦比得上參考配方HB10。
在葉片上的吸液擴散試驗
沉積物大小係根據覆蓋率方法測定。
表HB28:在非紋理化葉片上的噴霧稀釋液滴大小及劑量。
配方 沉積物面積mm^2 蘋果 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方HB8-10 l/ha 12.2 0 0
不根據本發明之配方HB8-200 l/ha 7.6 0 0
根據本發明之配方 HB9-10 l/ha 12.7 41 0.41
根據本發明之配方 HB9-200 l/ha 11.5 41 0.02
以1 l/ha施用之調配物
結果顯示以兩種水施用量在非結構化葉片上的覆蓋率類似。
表HB29:在紋理化葉片上的噴霧稀釋液滴大小及劑量。
配方 沉積物面積 mm^2 黃豆 沉積物面積 mm^2 稻米 沉積物面積mm^2 大麥 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之 配方HB8-10 l/ha 52.3 191 34.3 0 0
不根據本發明之 配方HB8-200 l/ha 5.75 25 7.7 0 0
根據本發明之 配方HB9-10 l/ha 88.2 221 104 41 0.41
根據本發明之 配方HB9-200 l/ha 49 70 42.4 41 0.02
以1 l/ha施用之調配物。
結果顯示本發明例證之配方HB9顯示以10 L/ha之噴霧量在結構化葉片上的沉積物大小比200 L/ha之噴霧量更大,且亦比得上參考配方HB8。
表HB30:在非紋理化葉片上的噴霧稀釋液滴大小及劑量。
配方 沉積物面積 mm^2 蘋果 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方HB10-10 l/ha 14.3 0 0
不根據本發明之配方HB10-200 l/ha 7.5 0 0
根據本發明之配方 HB11-10 l/ha 14.6 41 0.41
根據本發明之配方 HB11-200 l/ha 9.8 41 0.02
以1 l/ha施用之調配物。
結果顯示在非結構化葉片上的沉積物大小在較低的施用量下略高。
表HB31:在紋理化葉片上的噴霧稀釋液滴大小及劑量。
配方 沉積物面積 mm^2 黃豆 沉積物面積 mm^2 稻米 沉積物面積 mm^2 大麥 有機聚矽氧界面活性劑劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方 HB10-10 l/ha 51.3 143 39.2 0 0
不根據本發明之配方 HB10-200 l/ha 5.8 17.4 14.6 0 0
根據本發明之配方 HB11-10 l/ha 122 152 83 41 0.41
根據本發明之配方 HB11-200 l/ha 35 41.4 25.5 41 0.02
以1 l/ha施用之調配物。
結果顯示本發明例證之配方HB11顯示以10 L/ha之噴霧量在紋理化葉片上的覆蓋率比200 L/ha之噴霧量更大,且亦比得上參考配方HB10。
溫室
功效數據
表HB32:對大穗看麥娘(ALOMY)之生物學功效。
噴霧量 l/ha SL之施用率 l/ha a.i.之施用率 g/ha 參考配方HB10   根據本發明之配方HB11
200 1 90 + 45 60 86
10 1 90 + 45 92 97
表HB32a:對之野燕麥(AVEFA)之生物學功效。
噴霧量 l/ha SL之施用率 l/ha a.i.之施用率 g/ha 參考配方HB10   根據本發明之配方HB11
200 1 90 + 45 60 72
10 1 90 + 45 80 100
表HB32b:對硬直黑麥草 (LOLRI)之生物學功效。
噴霧量 l/ha SL之施用率l/ha a.i.之施用率 g/ha 參考配方HB10   根據本發明之配方HB11
200 1 90 + 45 0 0
10 1 90 + 45 5 48
表HB32、HB32a和HB32b的結果顯示本發明例證之配方HB11顯示以10 L/ha之噴霧量在不同的雜草上比200 L/ha之噴霧量更大的功效,且亦比得上參考配方HB10。
實施例HB5:OD
表HB33:配方HB12和HB13。
組分(g/l) 參考配方HB12 根據本發明之配方HB13
噻酮磺隆(a) 10 10
吡唑解草酯-二乙酯(a) 60 60
Calsogen AR 100® 60 BE  (c) 80 80
Emulsogen® EL 400 (c) 60 60
Bentone ® 34 (c) 20 20
碳酸伸丙酯(c) 2 2
SILWET® 408   (b) 0 50
SILCOLAPSE®  482 (c) 1.5 1.5
碳酸鈉(c) 2 2
SOLVESSO® 200 ND   (d)  (加至1公升) 達到定量 達到定量
劑量率 0.5 L/ha 所使用之製備方法係根據方法4。
在葉片上的噴霧覆蓋率試驗
葉片覆蓋率係根據覆蓋率方法測定。
表HB34:在非紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 在0℃下 葉片 覆蓋率% 蘋果 在60℃下 葉片 覆蓋率% 蘋果 在0℃下 葉片覆 蓋率 % 莧屬 在60℃下 葉片 覆蓋率% 莧屬 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑劑量%w/v
不根據本發明之配方 HB12-10 l/ha 2.8 3.4 14.4 1.8 0 0
不根據本發明之配方 HB12-200 l/ha 10.7 5.1 16.4 6.4 0 0
根據本發明 之配方 HB13-10 l/ha 4.6 5.6 3 0.9 25 0.25
根據本發明 之配方 HB13-200 l/ha 14.4 13.9 20.8 6.2 25 0.0125
劑量率:0.5 kg/ha
表HB34a:在非紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 在0℃下 葉片覆蓋率% 苘麻屬 在60℃下 葉片覆蓋率% 苘麻屬 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方HB12-10 l/ha 5.6 2.4 0 0
不根據本發明之配方HB12-200 l/ha 16.9 9.2 0 0
根據本發明之配方HB13-10 l/ha 9.1 3.3 25 0.25
根據本發明之配方HB13-200 l/ha 33.7 5.3 25 0.0125
劑量率:0.5 kg/ha
結果顯示在非結構化葉片上的覆蓋率在較高的水施用量下更高。
表HB35:在紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 在0℃下 葉片覆蓋率% 稻米 在60℃下 葉片 覆蓋率% 稻米 在0℃下 葉片 覆蓋率% 馬唐屬 在60℃下 葉片 覆蓋率% 馬唐屬 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧界面活性劑劑量%w/v
不根據本發明之配方 HB12-10 l/ha 21.5 2.2 15.9 4.4 0 0
不根據本發明之配方 HB12-200 l/ha 4.9 0.7 7.6 3.6 0 0
根據本發明 之配方 HB13-10 l/ha 23.2 2.4 17.9 14 25 0.25
根據本發明 之配方 HB13-200 l/ha 5.8 0.6 11 4.9 25 0.0125
劑量率:0.5 kg/ha
結果顯示本發明例證之配方HB13顯示以10 L/ha之噴霧量在紋理化葉片上的覆蓋率比200 L/ha之噴霧量更大。
實施例HB6:SL
表HB36:配方HB14和HB15。
組分(g/l) 參考配方HB14 根據本發明之配方HB15
嘉磷塞 K鹽(a) 523 523
Emulsogen® EL 400 (c) 10 10
SILWET® 806   (b) 0 10
水(d) (加至1公升) 達到定量 達到定量
劑量率:3 L/ha
所使用之製備方法係根據方法5。
在葉片上的噴霧覆蓋率試驗
葉片覆蓋率係根據覆蓋率方法測定。
表HB37:在紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 在0℃下 葉片 覆蓋率% 稻米 在60℃下 葉片 覆蓋率% 稻米 在0℃下 葉片 覆蓋率% 藜屬 在60℃下 葉片 覆蓋率% 藜屬 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明 之配方 HB14-10 l/ha 0.4 0.2 0.4 0.2 0 0
不根據本發明 之配方 HB14-200 l/ha 0.7 0.3 1.6 0.3 0 0
根據本發明 之配方 HB15-10 l/ha 1.2 0.5 2.5 0.8 30 0.3
根據本發明 之配方 HB15-200 l/ha 0.9 0.6 2.2 0.5 30 0.015
劑量率:3 L/ha
表HB37a:在紋理化葉片上的噴霧沉積物覆蓋率及劑量。
配方 在0℃下 葉片覆蓋率% 馬唐屬 在60℃下 葉片覆蓋率% 馬唐屬 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方HB14-10 l/ha 1.8 2 0 0
不根據本發明之配方HB14-200 l/ha 9 10.3 0 0
根據本發明之配方HB15-10 l/ha 2.3 2 30 0.3
根據本發明之配方HB15-200 l/ha 3 1 30 0.015
劑量率:3 L/ha
結果顯示本發明例證之配方HB15顯示以10 L/ha之噴霧量的沉積物大小比200 L/ha之噴霧量更大,且亦比得上參考配方HB14。
溫室
功效數據
表HB38:對大穗看麥娘(ALOMY)之生物學功效。
噴霧量 l/ha SL之施用率l/ha a.i.之施用率 g/ha 參考配方HB14   根據本發明之 配方HB15
200 3 1569 10 5
10 3 1569 72 99
表HB38a:對野燕麥(AVEFA)之生物學功效。
噴霧量 l/ha SL之施用率l/ha a.i.之施用率 g/ha 參考配方HB14 根據本發明之 配方HB15
200 3 1569 0 0
10 3 1569 60 72
表HB37和37a的結果顯示本發明例證之配方HB15顯示以10 L/ha之噴霧量在不同雜草上的功效比200 L/ha之噴霧量更大,且亦比得上參考配方HB14。
實施例HB7:
表HB39:配方HB16
組分(g/l) 根據本發明之配方HB16
乙草胺(a) 100
EMULSOGEN EL 400 (c)           40
RHODACAL 60 BE (c) 40
SILWET 408 (b)      40
SOLVESSO 200 ND (d) (加至1公升) 達到定量
實施例HB8:
表HB40:配方HB17
組分(g/l) 根據本發明之配方HB17
溴苯腈-辛酸鹽-庚酸鹽(a) 100
EMULSOGEN EL 400 (c)         41
RHODACAL 60 BE (c)               41
SILWET 408 (b) 40
SOLVESSO 200 ND  (d)    (加至1公升)   達到定量
實施例HB9:
表HB41:配方HB18
組分(g/l) 根據本發明之配方HB18
碘磺隆-甲酯-鈉(a) 10
吡唑解草酯-二乙酯(a) 25
蓖麻油-40EO (c) 50
TRITON GR 7ME  (c) 150
SILWET 408  (b) 40
SOLVESSO 200 ND  (d)    (加至1公升)   達到定量
在葉片上的吸液擴散試驗
沉積物大小係根據覆蓋率方法測定。
表HB42:在非紋理化葉片上的噴霧稀釋液滴大小及劑量。
配方 沉積物面積 mm^2 莧屬 沉積物面積 mm^2 苘麻屬 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
根據本發明之配方HB16-10 l/ha 21.5 18.9 40 0.4
根據本發明之配方HB16-200 l/ha 9.7 14.6 40 0.02
根據本發明之配方HB17-10 l/ha 8.4 19.7 40 0.4
根據本發明之配方HB17-200 l/ha 12.3 14.5 40 0.02
根據本發明之配方HB18-10 l/ha 13.9 16.7 40 0.4
根據本發明之配方HB18-200 l/ha 9.3 12.5 40 0.02
以1 l/ha施用之調配物
結果顯示在非結構化葉片上的覆蓋率在大多數的例子中在10 l/ha之施用量下更高。
表HB43:在紋理化葉片上的噴霧稀釋液滴大小及劑量。
配方 沉積物面積 mm^2 稻米 沉積物面積 mm^2 藜屬 沉積物面積 mm^2 馬唐屬 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量g/ha 有機聚矽氧 界面活性劑 劑量%w/v
根據本發明之配方HB16-10 l/ha 137.0 204.0* 164.0 40 0.4
根據本發明之配方HB16-200 l/ha 59.7 34.7 79.9 40 0.02
根據本發明之配方HB17-10 l/ha 172.0 241* 220.0 40 0.4
根據本發明之配方HB17-200 l/ha 43.4 47.3 41.9 40 0.02
根據本發明之配方HB18-10 l/ha 199.0 200.0* 157.0 40 0.4
根據本發明之配方HB18-200 l/ha 48.0 112.4* 99.8 40 0.02
以1 l/ha施用之調配物 具有星號的數字意指液滴擴散在整個葉片上,且覆蓋區域(覆蓋率)可能受到葉片面積的限制,而不受到調配物中缺乏界面活性劑的限制。
結果顯示本發明例證之配方HB16、HB17和HB18顯示以10 L/ha之噴霧量在紋理化葉片上的覆蓋率比200 L/ha更大。
實施例HB10:
表HB44:配方HB19和HB20
組分(g/l)   參考配方HB19 根據本發明之配方HB20
氟酮磺草胺 (a) 70.00 70.00
Silwet L 77 (b) 0.00 40.00
ATLOX 4913 (c) 32.40 32.40
ATLOX 4894 (c) 21.60 21.60
1.2-丙二醇 (c) 54.00 54.00
Silcolapse® 454 (c) 2.16 2.16
Proxel® GXL (c) 1.94 1.94
Kathon® CG/ICP (c) 0.86 0.86
RHODOPOL® 23 (c) 4.32 4.32
Na2HPO4 (緩衝溶液pH = 7) (c) 1.5 1.5
NaH2PO4 (緩衝溶液pH = 7) (c) 0.8 0.8
水(d) (加至1公升) (c) 達到定量 達到定量
在葉片上的吸液擴散試驗
葉片沉積物大小係根據覆蓋率方法測定。
表HB45:在非紋理化葉片上的噴霧稀釋液滴大小及劑量。
配方 沉積物面積mm^2 蘋果 超級擴散 界面活性劑 劑量g/ha 超級擴散 界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方HB19 - 10 l/ha 8.6 0 0
不根據本發明之配方HB19  - 200 l/ha 6.8 0 0
根據本發明之配方 HB20 - 10 l/ha 69.8 40 0.4
根據本發明之配方 HB20 - 200 l/ha 15.5 40 0.02
以1 l/ha施用之調配物。
結果顯示在非結構化葉片上的沉積物大小在較低的水施用率下較高。
表HB46:在紋理化葉片上的噴霧稀釋液滴大小及劑量。
配方 沉積物面積 mm^2 黃豆 超級擴散 界面活性劑 劑量g/ha 超級擴散 界面活性劑 劑量%w/v
不根據本發明之配方HB19 - 10 l/ha 6.4 0 0
不根據本發明之配方HB19  - 200 l/ha 3.9 0 0
根據本發明之配方 HB20 - 10 l/ha 85.5 40 0.4
根據本發明之配方 HB20 - 200 l/ha 18.7 40 0.02
以1 l/ha施用之調配物。
結果顯示本發明例證之配方HB20顯示以10 L/ha之噴霧量比200 L/ha之噴霧量更大的沉積物大小,且比得上參考配方HB19。
圖1顯示葉片表面紋理之掃描電子顯微圖,其中上圖顯示葡萄藤葉片表面(非紋理化)及下圖顯示黃豆葉片表面(紋理化)。
由於大豆和玉米於其生命期中會改變葉片的性質,因此根據本發明可適用關於葉片性質的處理,亦即根據本發明之調配物可施用於葉片難以潤濕的生長場地。

Claims (16)

  1. 一種農化調配物,其包含 a)          一或多種選自農化上施用之除草劑群組之活性成分, b)          一或多種以有機聚矽氧為主之界面活性劑, c)          一或多種其他的調配劑,及 d)          達到定量的載劑, 其中b)係以0.5至15重量%存在。
  2. 根據請求項1之農化調配物,其中b)為經聚環氧烷改質之七甲基三矽氧烷。
  3. 根據請求項1或2之農化調配物,其中a)係以從0.5至25重量%之量存在,較佳為從5.5至20重量%,且最佳為從1至20重量%。
  4. 根據請求項1至3中一或多項之農化調配物,其中該除草劑係選自由乙草胺(acetochor)、溴苯腈-辛酸鹽(bromoxynil-ocatanoate)、溴苯腈-庚酸鹽(bromoxynil-heptanoate)、溴苯腈-辛酸鹽-庚酸鹽、芬殺草(fenoxaprop-P-ethyl)、嘉磷塞(glyphosate)、嘉磷塞鹽、碘磺隆-甲酯-鈉(iodosulfuron-methyl-sodium)、碘磺隆(iodosulfuron)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、二磺隆-甲酯(mesosulfuron-methyl)、二磺隆-甲酯-鈉、環磺酮(tembotrione)、噻酮磺隆(thiencarbazone-methyl)和氟酮磺草胺(triafamone)所組成的群組。
  5. 根據請求項1至4中一或多項之農化調配物,其中b)係以0.5至15重量%存在,較佳為從0.75至12重量%,且更佳為從1至10重量%。
  6. 根據請求項1至5中一或多項之農化調配物,其中c)係以0.5至65重量%存在,較佳為從1至49.5重量%,且更佳為從2至37.5重量%。
  7. 根據請求項1至6中一或多項之農化調配物,其中組分c)包含至少一種非離子性界面活性劑及/或離子性界面活性劑。
  8. 根據請求項1至6中一或多項之農化調配物,其中組分c)包含至少一種非離子性界面活性劑(c1)及/或離子性界面活性劑、一種流變改質劑(C2)及一種防沫物質(c3)和一種其他的調配劑(c4)。
  9. 根據請求項8之農化調配物,其中c1至c4係以下列的量存在: c1)   2至37.5重量%, c2) 0.1至20重量%, c3) 0.05至5重量%, c4) 0.1至20重量%。
  10. 根據請求項1至9中一或多項之農化組成物,其中該調配物係以介於1與20 l/ha之間的噴霧量施用,較佳為介於2與15 l/ha之間,更佳為介於5與15 l/ha之間。
  11. 一種施用根據請求項1至9中一或多項之農化組成物至作物上之方法,其中該調配物係以介於1與20 l/ha之間的噴霧量施用,較佳為介於2與15 l/ha之間,且更佳為介於5與15 l/ha之間。
  12. 根據請求項11之方法,其中a)對該作物之施用量為介於2與250 g/ha之間,較佳為介於5與225 g/ha之間,且更佳為介於10與200 g/ha之間。
  13. 根據請求項11或12之方法,其中該有機聚矽氧界面活性劑b)較佳地以10 g/ha至100 g/ha施用,更佳為20 g/ha至80 g/ha,且最佳為40 g/ha至60 g/ha。
  14. 根據請求項11至13中一或多項之方法,其中該調配物係施用在具有紋理化葉片表面之植物、雜草或作物上。
  15. 一種根據請求項1至10中一或多項之農化組成物於施用該農化化合物以防治雜草之用途,其中該組成物係以UAV、UGV、PWM施用。
  16. 一種防治雜草之方法,其包含以有效量的根據請求項1至10中一或多項之調配物接觸該雜草、彼等生長或可能生長的土壤、區域或環境,並亦經防護而免於雜草蔓延之物料、植物、種子、土壤、表面或空間,其中該組成物係以UAV、UGV、PWM施用。
TW109115476A 2019-05-08 2020-05-08 用於除草劑之高擴散ulv調配物 TW202107989A (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19173402 2019-05-08
EP19173402.9 2019-05-08
EP19173403.7 2019-05-08
EP19173403 2019-05-08
EP19173404.5 2019-05-08
EP19173404 2019-05-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW202107989A true TW202107989A (zh) 2021-03-01

Family

ID=70480300

Family Applications (10)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW109115483A TW202107996A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 高吸收及耐雨性ulv調配物
TW109115479A TW202107992A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 具有增強的吸收之ulv調配物
TW109115484A TW202107997A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 高擴散、吸收及耐雨性ulv調配物
TW109115482A TW202107995A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 高擴散及吸收ulv調配物
TW109115481A TW202107994A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 高擴散及耐雨性ulv調配物
TW109115477A TW202107990A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 用於殺真菌劑之高擴散ulv調配物
TW109115480A TW202107993A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 具有增強耐雨性之ulv調配物
TW109115475A TW202107988A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 用於殺昆蟲劑之高擴散ulv調配物
TW109115478A TW202107991A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 高擴散ulv調配物2
TW109115476A TW202107989A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 用於除草劑之高擴散ulv調配物

Family Applications Before (9)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW109115483A TW202107996A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 高吸收及耐雨性ulv調配物
TW109115479A TW202107992A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 具有增強的吸收之ulv調配物
TW109115484A TW202107997A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 高擴散、吸收及耐雨性ulv調配物
TW109115482A TW202107995A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 高擴散及吸收ulv調配物
TW109115481A TW202107994A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 高擴散及耐雨性ulv調配物
TW109115477A TW202107990A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 用於殺真菌劑之高擴散ulv調配物
TW109115480A TW202107993A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 具有增強耐雨性之ulv調配物
TW109115475A TW202107988A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 用於殺昆蟲劑之高擴散ulv調配物
TW109115478A TW202107991A (zh) 2019-05-08 2020-05-08 高擴散ulv調配物2

Country Status (7)

Country Link
US (6) US20220211040A1 (zh)
EP (6) EP3965571A1 (zh)
JP (6) JP2022531704A (zh)
CN (6) CN114007419A (zh)
BR (6) BR112021022381A2 (zh)
TW (10) TW202107996A (zh)
WO (10) WO2020225440A1 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2620516A (en) * 2021-05-14 2024-01-10 Clarke Mosquito Control Products Inc Multi-solvent insecticidal compositions including meta-diamide
US11921493B2 (en) 2022-05-13 2024-03-05 AgZen Inc. Systems and methods for real-time measurement and control of sprayed liquid coverage on plant surfaces
CN115868496A (zh) * 2022-09-23 2023-03-31 河南农业大学 一种芸苔素内酯组合物及其制备方法

Family Cites Families (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
ATE103902T1 (de) 1982-05-07 1994-04-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
DE3680212D1 (de) 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
EP0268554B1 (de) 1986-10-22 1991-12-27 Ciba-Geigy Ag 1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäurederivate zum Schützen von Kulturpflanzen
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
ATE84302T1 (de) 1988-10-20 1993-01-15 Ciba Geigy Ag Sulfamoylphenylharnstoffe.
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
DE59108636D1 (de) 1990-12-21 1997-04-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
TW259690B (zh) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
DE19621522A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
US5821195A (en) * 1996-08-16 1998-10-13 Monsanto Company Sequential application method for enhancing glyphosate herbicidal effectiveness with reduced antagonism
AU726427B2 (en) * 1996-08-16 2000-11-09 Monsanto Technology Llc Sequential application method for treating plants with exogenous chemicals
WO1998013361A1 (en) 1996-09-26 1998-04-02 Novartis Ag Herbicidal composition
DE19652961A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
ATE242962T1 (de) * 1997-03-03 2003-07-15 Rohm & Haas Pestizide zusammensetzungen
US6071856A (en) 1997-03-04 2000-06-06 Zeneca Limited Herbicidal compositions for acetochlor in rice
DE19727410A1 (de) 1997-06-27 1999-01-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel
DE19742951A1 (de) 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPH11322517A (ja) * 1998-03-17 1999-11-24 American Cyanamid Co トリアゾロピリミジン類の効力の増進
ATE324044T1 (de) * 2000-10-17 2006-05-15 Victorian Chemical Internat Pt Herbizidzusammensetzung
AR031027A1 (es) 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
DE10132459A1 (de) * 2001-07-04 2003-01-23 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur Verbesserung der Regenfestigkeit von Pflanzenschutzmitteln
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
AU2004224813B2 (en) 2003-03-26 2010-11-25 Bayer Cropscience Ag Use of aromatic hydroxy compounds as safeners
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
DE10335725A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate
DE10335726A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener
DE102004023332A1 (de) 2004-05-12 2006-01-19 Bayer Cropscience Gmbh Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
US7872036B2 (en) 2004-10-20 2011-01-18 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide, miticide and nematicide containing it as an active ingredient
WO2007023719A1 (ja) 2005-08-22 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
JPWO2007023764A1 (ja) 2005-08-26 2009-02-26 クミアイ化学工業株式会社 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
KR101006363B1 (ko) 2005-10-06 2011-01-10 닛뽕소다 가부시키가이샤 가교 고리형 아민 화합물 및 유해 생물 방제제
DE102005056744A1 (de) * 2005-11-29 2007-05-31 Bayer Cropscience Gmbh Flüssige Formulierungen enthaltend Dialkylsulfosuccinate und Inhibitoren der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
US8734821B2 (en) * 2006-05-15 2014-05-27 Oms Investments, Inc. Silicone surfactant-based agricultural formulations and methods for the use thereof
EP1905300A1 (de) * 2006-09-30 2008-04-02 Bayer CropScience AG Wasser dispergierbare agrochemische Formulierungen enthaltend Polyalkoxytriglyzeride als Penetrationsförderer
CN101194626A (zh) * 2006-12-26 2008-06-11 河南农业大学 一种高效杀菌剂及其制备方法
EP1987718A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Verwendung von Pyridin-2-oxy-3-carbonamiden als Safener
EP1987717A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Meiji Seikaファルマ株式会社 Pf1364物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
WO2010009822A1 (de) * 2008-07-24 2010-01-28 Bayer Cropscience Ag Verdicker für pflanzenverträgliche, im wasser dispergierbare konzentrate
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
EA019495B1 (ru) 2008-12-12 2014-04-30 Зингента Партисипейшнс Аг Спирогетероциклические n-оксипиперидины в качестве пестицидов
CN101642099B (zh) * 2009-08-31 2012-10-17 桂林集琦生化有限公司 一种含有机硅表面活性剂的农药悬浮剂及其制备方法
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
CN101838227A (zh) 2010-04-30 2010-09-22 孙德群 一种苯甲酰胺类除草剂的安全剂
KR20130080485A (ko) 2010-05-31 2013-07-12 신젠타 파티서페이션즈 아게 작물 강화 방법
CN103313598A (zh) * 2010-07-02 2013-09-18 拜耳知识产权有限责任公司 农药组合物
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
CN102379290B (zh) * 2011-09-13 2013-09-11 广西田园生化股份有限公司 一种含氯虫苯甲酰胺超低容量液剂
CN103842346A (zh) 2011-10-03 2014-06-04 先正达参股股份有限公司 作为杀虫化合物的异噁唑啉衍生物
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
TWI566701B (zh) 2012-02-01 2017-01-21 日本農藥股份有限公司 芳烷氧基嘧啶衍生物及包含該衍生物作為有效成分的農園藝用殺蟲劑及其使用方法
JP2015512907A (ja) 2012-03-30 2015-04-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 有害動物を駆除するためのn−置換ピリジニリデン化合物および誘導体
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
CN105732580B (zh) 2012-04-27 2018-12-07 陶氏益农公司 杀虫组合物和与其相关的方法
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
US20140275503A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
EP2999333B1 (en) 2013-05-23 2018-06-13 Syngenta Participations AG Tank-mix formulations
CN103265527B (zh) 2013-06-07 2014-08-13 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
JP2016539092A (ja) 2013-10-17 2016-12-15 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 有害生物防除性化合物の製造方法
WO2015058021A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
CN106455547A (zh) * 2014-04-17 2017-02-22 美国陶氏益农公司 包含石蜡油的含水农药浓缩物及其使用方法
GB201407384D0 (en) * 2014-04-28 2014-06-11 Syngenta Participations Ag Formulation
CN104488860B (zh) * 2014-12-17 2016-07-13 京博农化科技股份有限公司 一种机械化防治喷雾助剂
CN104488859B (zh) * 2014-12-17 2016-07-13 京博农化科技股份有限公司 一种机械化防治喷雾助剂
CA3005817C (en) * 2015-11-30 2022-10-18 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. An aqueous agrochemical suspension composition comprising pyribencarb, an adjuvant and a nonionic-anionic surfactant
EP3178320A1 (de) * 2015-12-11 2017-06-14 Bayer CropScience AG Flüssige fungizid-haltige formulierungen
EP3248465A1 (en) 2016-05-25 2017-11-29 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Agrochemical formulation based on emulsion polymers
CN106342844A (zh) * 2016-08-31 2017-01-25 周翠华 一种由无人机喷洒有机无残留农药
CN106689122B (zh) * 2016-12-12 2018-04-06 北京广源益农化学有限责任公司 农用航空植保喷雾或超低容量喷雾使用的喷雾助剂及应用
CN106665569B (zh) * 2016-12-16 2020-10-27 江苏钟山化工有限公司 一种飞防助剂及其制法
CN106889061A (zh) * 2017-03-03 2017-06-27 王澄宇 一种机械化防治工程用的喷雾助剂
CN107251895A (zh) * 2017-06-08 2017-10-17 深圳诺普信农化股份有限公司 喷雾助剂及其制备与应用
CN107318812B (zh) * 2017-07-03 2021-03-05 宜昌兴邦无人机科技有限公司 柑橘植被叶片正、反面农药喷洒无人机及其飞防专用助剂
CN107467016A (zh) * 2017-08-21 2017-12-15 山东华阳农药化工集团有限公司 一种超低容量噻唑膦油剂及其复合菊酯类化合物油剂的制备方法
US10918109B2 (en) * 2017-09-25 2021-02-16 Momentive Performance Materials Inc. Lecithin-based spray adjuvant containing organosilicon wetting agents
CN108293985B (zh) * 2018-02-13 2020-09-18 浙江永太科技股份有限公司 一种硫肟醚超低容量液剂
CN108935459A (zh) * 2018-07-09 2018-12-07 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 一种改性植物油飞防助剂及其制备方法与应用
CN109221226B (zh) * 2018-10-15 2021-03-12 深圳诺普信农化股份有限公司 一种用于飞防的呋虫胺可分散油悬浮剂及其制备方法
CN110583641A (zh) * 2019-09-05 2019-12-20 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心) 一种飞防农用助剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022532070A (ja) 2022-07-13
WO2020225436A1 (en) 2020-11-12
WO2020225439A1 (en) 2020-11-12
WO2020225440A1 (en) 2020-11-12
EP3965569A1 (en) 2022-03-16
TW202107991A (zh) 2021-03-01
EP3965570A1 (en) 2022-03-16
TW202107992A (zh) 2021-03-01
JP2022531606A (ja) 2022-07-07
TW202107988A (zh) 2021-03-01
US20230172197A1 (en) 2023-06-08
EP3965573A1 (en) 2022-03-16
BR112021022290A2 (pt) 2022-01-18
CN114025609A (zh) 2022-02-08
WO2020225435A1 (en) 2020-11-12
WO2020225431A1 (en) 2020-11-12
TW202107997A (zh) 2021-03-01
WO2020225429A1 (en) 2020-11-12
TW202107994A (zh) 2021-03-01
CN114007420A (zh) 2022-02-01
TW202107995A (zh) 2021-03-01
WO2020225428A1 (en) 2020-11-12
WO2020225437A1 (en) 2020-11-12
JP2022531704A (ja) 2022-07-08
BR112021022305A2 (pt) 2022-01-18
US20220211040A1 (en) 2022-07-07
CN114025608A (zh) 2022-02-08
TW202107990A (zh) 2021-03-01
US20220192188A1 (en) 2022-06-23
TW202107993A (zh) 2021-03-01
EP3965572A1 (en) 2022-03-16
JP2022532087A (ja) 2022-07-13
WO2020225438A1 (en) 2020-11-12
TW202107996A (zh) 2021-03-01
EP3965574A1 (en) 2022-03-16
BR112021022381A2 (pt) 2021-12-28
BR112021022428A2 (pt) 2021-12-28
JP2022531703A (ja) 2022-07-08
WO2020225434A1 (en) 2020-11-12
BR112021022435A2 (pt) 2021-12-28
EP3965571A1 (en) 2022-03-16
JP2022531605A (ja) 2022-07-07
US20220192189A1 (en) 2022-06-23
BR112021022308A2 (pt) 2021-12-28
US20220217977A1 (en) 2022-07-14
CN114007421A (zh) 2022-02-01
CN114007419A (zh) 2022-02-01
CN114071997A (zh) 2022-02-18
US20220217973A1 (en) 2022-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2971795C (en) Liquid sulfonylurea-containing herbicidal compositions
TW202107989A (zh) 用於除草劑之高擴散ulv調配物
KR101294865B1 (ko) 수성 술포닐우레아 제초 현탁액
CN104872144B (zh) 含有被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺的除草结合物
TW201019856A (en) Herbicide combination comprising dimethoxytriazinyl-substituted difluoromethanesulfonylanilides
EP3787407A1 (de) Wässrige kapselsuspensionskonzentrate enthaltend einen herbizidsafener sowie einen pestiziden wirkstoff
CA3015587C (en) Solvent-free formulations of low-melting active ingredients
EP3697221B1 (de) Wässrige suspensionskonzentrate auf basis von 2-[(2,4-dichlorphenyl)-methyl]-4,4'-dimethyl-3-isoxazolidinone
EP3599857B1 (de) Herbizide mischungen
WO2020016134A1 (de) Herbizide mischungen enthaltend aclonifen und cinmethylin
AU2019223220B2 (en) Fatty acid derivatives for use as herbicides
TW202339622A (zh) 異噁唑啉醯胺於發芽抑制之用途
AU2022413341A1 (en) Use of isoxazolinecarboxamide for sprout inhibition
EP4036092A1 (en) Pyridazine compound and herbicide
EP3360417A1 (de) Verwendung von sulfonylindol als herbizid