TW202033489A

TW202033489A - 有機發光元件

Info

Publication number: TW202033489A
Application number: TW109116951A
Authority: TW
Inventors: 金明淑; 金兌炅; 金成昱; 趙桓熙; 秋昌雄
Original assignee: 南韓商三星顯示器有限公司
Priority date: 2015-03-06
Filing date: 2016-02-25
Publication date: 2020-09-16
Also published as: KR102343572B1; KR20220136965A; KR102698503B1; TW201632496A; CN112838172B; US20160260901A1; KR102448027B9; CN105938874A; KR102448027B1; TWI727807B; CN105938874B; KR20240133944A; US9896621B2; KR20160108798A; KR20230129155A; CN112838172A; KR102571083B1; KR20210158834A; TWI696603B

Abstract

本發明係提供一種有機發光元件，其包括：第一電極；第二電極，面向該第一電極；發射層，位於該第一電極與該第二電極之間；電洞傳輸區，位於該第一電極與該發射層之間；以及電子傳輸區，位於該第二電極與該發射層之間，其中該電洞傳輸區包含由式1A、1B、及1C中之一者代表之第一化合物，及該電子傳輸區包含由式40A及40B代表之第二化合物，如請求項1所示。

Description

有機發光元件

一或多個例示性實施例係關於一有機發光元件。

有機發光元件（OLED）係具有寬視角、高反差比、及短反應時間之自發射元件。此外，該等OLED展現優良亮度、驅動電壓、及反應速度特性，且產生全彩影像。

該有機發光元件可包括佈置於一基板上之一第一電極、及一電洞傳輸區、及發射層、一電子傳輸區、及一第二電極，該等係相繼地佈置於該第一電極上。自第一電極提供之電洞可經由電洞傳輸區朝向發射層移動，且自第二電極提供之電子可經由電子傳輸區朝向發射層移動。該等電洞及電子在發射層中復合以產生激子。該等激子自一激發態變為一基態以由此生成光。

一或多個例示性實施例包括具有高效率之一有機發光元件。

將在下述說明中部分地闡釋其他態樣，且將自說明而部分地顯而易見，或可藉由實踐所呈現實施例來瞭解。

根據一或多個例示性實施例，一有機發光元件包括一第一電極；一第二電極，面向該第一電極；一發射層，位於該第一電極與該第二電極之間；一電洞傳輸區，位於該第一電極與該發射層之間；以及一電子傳輸區，位於該發射層與該第二電極之間，其中該電洞傳輸區包括由式1A、1B、及1C中之一者代表之一第一化合物，且該電子傳輸區包括由式40A及40B中之一者代表之一第二化合物：

>式1A>

>式1B>

>式1C>

>式40A>

>式40B>

其中，在式1A、1B、1C、40A、及40B中，

X₄₁ 係為N或C-(L₄₁ )_a41 -(R₄₁ )_b41 ，X₄₂ 係為N或C-(L₄₂ )_a42 -(R₄₂ )_b42 ，X₄₃ 係為N或C-(L₄₃ )_a43 -(R₄₃ )_b43 ，X₄₄ 係為N或C-(L₄₄ )_a44 -(R₄₄ )_b44 ，且選自X₄₁ 至X₄₄ 之至少一者係為N；

X₅₁ 係為N或C-(L₅₁ )_a51 -(R₅₁ )_b51 ，X₅₂ 係為N或C-(L₅₂ )_a52 -(R₅₂ )_b52 ，X₅₃ 係為N或C-(L₅₃ )_a53 -(R₅₃ )_b53 ，且選自X₅₁ 至X₅₃ 之至少一者係為N；

L₁ 至L₁₂ 、L₄₁ 至L₄₆ 、及L₅₁ 至L₅₇ 係各自獨立選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合多環基團、及一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團；

a1至a12、a41至a46、及a51至a57各自獨立係選自0至3之一整數；

Ar₁ 至Ar₈ 、R₄₁ 至R₄₆ 、及R₅₁ 至R₅₇ 係各自獨立選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團；

Ar₁ 及Ar₂ 視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環，Ar₃ 及Ar₄ 視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環，Ar₅ 及Ar₆ 視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環，及Ar₇ 及Ar₈ 視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環；

R₄₁ 至R₄₆ 中之至少一者或R₅₁ 至R₅₇ 中之至少一者係選自一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、及一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團；

b1至b8、b41至b46、b51至b57各自獨立係選自1至4之一整數；

R₁ 至R₁₂ 及R₅₈ 至R₆₀ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合多環基團、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團、及-Si(Q₁ )(Q₂ )(Q₃ )；

R₁₁ 及R₁₂ 視需要彼此鏈接以形成C₅ 至C₂₀ 飽和或不飽和環；

c1至c10各自獨立係選自0至4之一整數；

n1至n4及n7至n10各自獨立係選自0至4之一整數，且n5及n6各自獨立係選自0至5之一整數，前提條件係為n1+n2+n3+n4係為1或以上，n5+n6+n7+n8係為1或以上，且n9+n10係為1或以上；

經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、經取代之二價非芳香族縮合多環基團、經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團、經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團之取代基中之至少一者係選自：

氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、及C₁ -C₆₀ 烷氧基；

C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、及C₁ -C₆₀ 烷氧基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、及-Si(Q₁₁ )(Q₁₂ )(Q₁₃ )；

C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團；

C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₂ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、及-Si(Q₂₁ )(Q₂₂ )(Q₂₃ )；

及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )，

其中Q₁ 至Q₃ 、Q₁₁ 至Q₁₃ 、Q₂₁ 至Q₂₃ 、及Q₃₁ 至Q₃₃ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團。

現將詳細參見該等隨附圖式中所圖解說明實例之例示性實施例，其中通篇相同參考編號指代相同元件。就此而言，本發明例示性實施例可具有不同形式且不應視為限制本文所闡釋之說明。因此，下文僅藉由參看闡述例示性實施例以解釋本發明之各個態樣。諸如「至少一者」等表述當在一要素列表之前時修飾整個要素列表而非修飾列表之個別要素。

第1圖係根據一實施例之一有機發光元件10之一示意圖。該有機發光元件可包括一第一電極110、一電洞傳輸區130、一發射層150、一電子傳輸區170、及一第二電極190。

在下文中，將參照第1圖闡述根據一實施例之有機發光元件之一結構及製造其之方法。

參照第1圖，一基板可另外佈置於第一電極110之下或第二電極190上。該基板可為一玻璃基板或透明塑膠基板，各自具有優良機械強度，熱穩定性、透明性、表面光滑性、易處置性、及耐水性。

第一電極110可藉由將形成該第一電極之一材料沉積或濺鍍於該基板上。當第一電極110係為一陽極時，用於該第一電極之材料可選自具有一高工作函數以使得電洞易於注入之材料。第一電極110可為一反射電極、一半透射電極、或一透射電極。用於該第一電極之材料可係一透明且高度導電材料，且此一材料之實例係氧化銦錫（ITO）、氧化銦鋅（IZO）、氧化錫（SnO2）、及氧化鋅（ZnO）。當第一電極110係一半透射電極或一反射電極時，就形成該第一電極之材料而言，可使用選自鎂（Mg）、鋁（Al）、鋁-鋰（Al-Li）、鈣（Ca）、鎂-銦（Mg-In）、及鎂-銀（Mg-Ag）中之至少一者。

第一電極110可具有一單層結構、或包括複數個層之一多層結構。舉例而言，第一電極110可具有ITO/Ag/ITO之三層結構，但實施例並不限於此。

電洞傳輸區130、發射層150、及電子傳輸區170可依次堆疊於第一電極110上。

該電洞傳輸區可包括由式1A、1B、及1C中之一者代表之一第一化合物，且該電子傳輸區可包括由式40A及40B代表之一第二化合物：

>式1A>

>式1B>

>式1C>

>式40A>

>式40B>

其中，在以上式中，L₁ 至L₁₂ 、L₄₁ 至L₄₆ 、及L₅₁ 至L₅₇ 可各自獨立選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合多環基團、及一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團。

在一些實施例中，在以上式中，L₁ 至L₁₂ 、L₄₁ 至L₄₆ 、及L₅₁ 至L₅₇ 可各自獨立選自伸苯基、伸並環戊二烯基、伸茚基、伸萘基、伸薁基、伸並環庚三烯基、伸二環戊二烯並苯基、伸苊基、伸茀基、伸螺-茀基、伸苯並茀基、伸二苯並茀基、伸萉基、伸菲基、伸蔥基、伸螢蔥基、伸9,10-苯並菲基、伸芘基、伸1,2-苯並菲基、伸稠四苯基、伸苉基、伸苝基、伸五苯基、伸稠六苯基、伸稠五苯基、伸茹基、伸蔻基、伸莪基、伸吡咯基、伸噻吩基、伸呋喃基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸噁唑基、伸異噁唑基、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸異吲哚基、伸吲哚基、伸吲唑基、伸嘌呤基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸苯並喹啉基、伸酞嗪基、伸萘啶基、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸辛啉基、伸咔唑基、伸啡啶基、伸吖啶基、伸啡啉基、伸啡嗪基、伸苯並咪唑基、伸苯並呋喃基、伸苯並噻吩基、伸異苯並噻唑基、伸苯並噁唑基、伸異苯並噁唑基、伸三唑基、伸四唑基、伸噁二唑基、伸三嗪基、伸二苯並呋喃基、伸二苯並噻吩基、伸苯並咔唑基、及伸二苯並咔唑基；以及

伸苯基、伸並環戊二烯基、伸茚基、伸萘基、伸薁基、伸並環庚三烯基、伸二環戊二烯並苯基、伸苊基、伸茀基、伸螺-茀基、伸苯並茀基、伸二苯並茀基、伸萉基、伸菲基、伸蔥基、伸螢蔥基、伸9,10-苯並菲基、伸芘基、伸1,2-苯並菲基、伸稠四苯基、伸苉基、伸苝基、伸五苯基、伸稠六苯基、伸稠五苯基、伸茹基、伸蔻基、伸莪基、伸吡咯基、伸噻吩基、伸呋喃基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸噁唑基、伸異噁唑基、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸異吲哚基、伸吲哚基、伸吲唑基、伸嘌呤基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸苯並喹啉基、伸酞嗪基、伸萘啶基、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸辛啉基、伸咔唑基、伸啡啶基、伸吖啶基、伸啡啉基、伸啡嗪基、伸苯並咪唑基、伸苯並呋喃基、伸苯並噻吩基、伸異苯並噻唑基、伸苯並噁唑基、伸異苯並噁唑基、伸三唑基、伸四唑基、伸噁二唑基、伸三嗪基、伸二苯並呋喃基、伸二苯並噻吩基、伸苯並咔唑基、及伸二苯並咔唑基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基（acenaphthenyl）、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、及咪唑並吡啶基，但實施例並不限於此。

在一些實施例中，在以上式中，L₁ 至L₁₂ 、L₄₁ 至L₄₆ 、及L₅₁ 至L₅₇ 可各自獨立選自伸苯基、伸萘基、伸茀基、伸螺-茀基、伸菲基、伸蔥基、伸螢蔥基、伸9,10-苯並菲基、伸芘基、及伸1,2-苯並菲基；以及

伸苯基、伸萘基、伸茀基、伸螺-茀基、伸菲基、伸蔥基、伸螢蔥基、伸9,10-苯並菲基、伸芘基、及伸1,2-苯並菲基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、聯苯基、聯三苯基、及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；

其中Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、聯苯基、及聯三苯基。

在一些實施例中，在以上式中，L₁ 至L₁₂ 可各自獨立選自由式3-1至3-41代表之基團，且L₄₁ 至L₄₆ 及L₅₁ 至L₅₇ 可各自獨立選自由式3-1至3-9、3-25、及3-33至3-41代表之基團（前提條件係在式3-3及3-4中，Y₁ =C(Z₃ )(Z₄ )）：

其中，在式3-1至3-41中，

Y₁ 可係為O、S、C(Z₃ )(Z₄ )、N(Z₅ )、或Si(Z₆ )(Z₇ )；

Z₁ 至Z₇ 可各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、及C₁ -C₂₀ 烷氧基；

C₁ -C₂₀ 烷基及C₁ -C₂₀ 烷氧基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、及磷酸基或其鹽；

苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、咔唑基、苯並咔唑基、及二苯並咔唑基；

苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、咔唑基、苯並咔唑基、及二苯並咔唑基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、及萘基；以及

-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；

其中Q₁ 至Q₃ 及Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、及咔唑基；

d2可為選自1及2之一整數；

d3可為選自1至3之一整數；

d4可為選自1至4之一整數；

d5可為選自1至5之一整數；

d6可為選自1至6之一整數；

d8可為選自1至8之一整數；以及

*及*’各自表示至一毗鄰原子之一結合位點。

在一些實施例中，在以上式中，L₁ 至L₁₂ 可各自獨立選自由式4-1至4-36代表之基團，且L₄₁ 至L₄₆ 及L₅₁ 至L₅₇ 可各自獨立選自由式4-1、4-3、4-5、4-7至4-13、4-17、及4-24至4-36代表之基團：

其中，在式4-1至4-36中，*及*’各自表示至一毗鄰原子之一結合位點。

在以上式中，a1至a12、a41至a46、及a51至a57可各自獨立係選自0至3之一整數。a1表示L1之數量。當a1為0時，-(L1)a1-可為一單鍵。當a1係為2或以上時，複數個L1可彼此相同或不同。a2至a12、a41至a46、及a51至a57可藉由參照a1之描述及式1A至1C及式40A及40B之結構來理解。

在一些實施例中，a1至a12、a41至a46、及a51至a57可各自獨立係0、1、或2；或者0或1，但實施例並不限於此。

在以上式中，Ar₁ 至Ar₈ 、R₄₁ 至R₄₆ 、及R₅₁ 至R₅₇ 可各自獨立選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團；以及

Ar₁ 及Ar₂ 可視需要彼此鏈接以形成C₅ 至C₂₀ 飽和或不飽和環，Ar₃ 及Ar₄ 可視需要彼此鏈接以形成C₅ 至C₂₀ 飽和或不飽和環，Ar₅ 及Ar₆ 可視需要彼此鏈接以形成C₅ 至C₂₀ 飽和或不飽和環，且Ar₇ 及Ar₈ 可視需要彼此鏈接以形成C₅ 至C₂₀ 飽和或不飽和環。

在一些實施例中，在以上式中，Ar₁ 至Ar₈ 、R₄₁ 至R₄₆ 、及R₅₁ 至R₅₇ 可各自獨立選自苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基；以及

苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、咪唑並嘧啶基、及-Si(Q₃₃ )(Q₃₄ )(Q₃₅ )；

其中Q₃₃ 至Q₃₅ 可各自獨立選自氫、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、及異喹啉基。

在一些實施例中，在式1A至1C中，Ar₁ 至Ar₈ 、R₄₁ 至R₄₆ 、及R₅₁ 至R₅₇ 可各自獨立選自：

苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、啡啉基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基；以及

苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、啡啉基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、啡啉基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、咪唑並嘧啶基、及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；

其中Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自氫、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、及異喹啉基，但實施例並不限於此。

在一些實施例中，式1A至1C中之Ar₁ 至Ar₈ 可各自獨立選自由式5-1至5-87代表之基團：

其中，在式5-1至5-87中，

Y₁₁ 可為O、S、C(Z₁₃ )(Z₁₄ )、N(Z₁₅ )、或Si(Z₁₆ )(Z₁₇ )；

Z₁₁ 至Z₁₇ 可各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、及C₁ -C₂₀ 烷氧基；

苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、咔唑基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、及二苯並呋喃基；

苯基、萘基、吡啶基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、咔唑基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、及二苯並呋喃基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、及吡啶基；

及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；以及

Z₁₁ 及Z₁₂ 可視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環，且Z₁₃ 及Z₁₄ 可視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環；

其中Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、及咔唑基；

e2可為選自1及2之一整數；

e3可為選自1至3之一整數；

e4可為選自1至4之一整數；

e5可為選自1至5之一整數；

e6可為選自1至6之一整數；

e7可為選自1至7之一整數；

e8可為選自1至8之一整數；

e9可為選自1至9之一整數；以及

*表示至一毗鄰原子之一結合位點。

在一些實施例中，式1A至1C中之Ar₁ 至Ar₈ 、R₄₁ 至R₄₆ 、及R₅₁ 至R₅₇ 可各自獨立選自由式6-1至6-170代表之基團：

其中，在式6-1至6-170中，*表示至一毗鄰原子之一結合位點。

在一些實施例中，在式1A至1C中，

、

、

、及

中之至少一者可選自由式7-1及7-2代表之基團：

其中，在式7-1及7-2中，

Y₂₁ 可選自O、S、C(Z₂₃ )(Z₂₄ )、N(Z₂₅ )、及Si(Z₂₆ )(Z₂₇ )；以及

Z₂₁ 至Z₂₇ 可各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；

其中Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自C₁ -C₁₀ 烷基、C₁ -C₁₀ 烷氧基、苯基、及萘基；

f4可為選自1至4之一整數，且*表示至一毗鄰原子之一結合位點。

在以上式中，b1至b8、b41至b46、b51至b57可各自獨立係1至4之一整數。b1表示Ar₁ 之數量，且當b1係為2或以上時，複數個Ar₁ 可彼此相同或不同。b2至b8、b41至b46、b51至b57可藉由參照b1之描述及式1A至1C及式40A及40B之結構來理解。

在一些實施例中，b1至b8、b41至b46、b51至b57可各自獨立係1或2，或者1，但實施例並不限於此。

在式40A及40B中，X₄₁ 可為N或C-(L₄₁ )_a41 -(R₄₁ )_b41 ，X₄₂ 可為N或C-(L₄₂ )_a42 -(R₄₂ )_b42 ，X₄₃ 可為N或C-(L₄₃ )_a43 -(R₄₃ )_b43 ，X₄₄ 可為N或C-(L₄₄ )_a44 -(R₄₄ )_b44 ，且X₄₁ 至X₄₄ 中之至少一者可為N；以及X₅₁ 可為N或C-(L₅₁ )_a51 -(R₅₁ )_b51 ，X₅₂ 可為N或C-(L₅₂ )_a52 -(R₅₂ )_b52 ，X₅₃ 可為N或C-(L₅₃ )_a53 -(R₅₃ )_b53 ，且X₅₁ 至X₅₃ 中之至少一者可為N。在一些實施例中，在式40A中，X₄₁ 、X₄₂ 、及X₄₄ 可為N，且X₄₃ 可為C(R₄₃ )；X₄₁ 且X₄₄ 可為N，X₄₂ 可為C(R₄₂ )，且X₄₃ 可為C(R₄₃ )；或X₄₁ 且X₄₃ 可為N，X₄₂ 可為C(R₄₂ )，且X₄₄ 可為C(R₄₄ )。在式40B中，X₅₁ 、X₅₂ 、及X₅₃ 可為N；或X₅₂ 及X₅₃ 可為N，且X₅₁ 可為C(R₅₁ )。

在式40A及40B中，選自R₄₁ 至R₄₆ 之至少一者或選自R₅₁ 至R₅₇ 之至少一者可係選自一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、及一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團。

在一些實施例中，在式40A中，選自R₄₁ 至R₄₆ 之至少一者可為包括至少一個N作為一環形成原子之一電子傳輸基團，且選自R₄₁ 至R₄₆ 之至少一者之至少一個碳可鍵結至式40A中之核心中之一碳或各自鍵結至選自L₄₁ 至L₄₆ 之至少一者；以及在式40B中，選自R₅₁ 至R₅₇ 之至少一者可為包括至少一個N作為一環形成原子之一電子傳輸基團，且選自R₅₁ 至R₅₇ 之至少一者之至少一個碳可鍵結至式40B中之核心中之一碳或各自鍵結至選自L₅₁ 至L₅₇ 之至少一者。

在一些實施例中，式40A中選自R₄₁ 至R₄₆ 之至少一者或式40B中選自R₅₁ 至R₅₇ 之至少一者可選自：

吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基；以及

吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、咪唑並嘧啶基、及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；

其中Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自C₁ -C₁₀ 烷基、C₁ -C₁₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、啡啉基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、二苯並矽雜環戊二烯基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基。

在一些實施例中，在式40A中選自R₄₁ 至R₄₆ 之至少一者或在式40B中選自R₅₁ 至R₅₇ 之至少一者可選自：吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基；以及

吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、咪唑並嘧啶基、聯苯基、聯三苯基、及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；

其中Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自：C₁ -C₁₀ 烷基、C₁ -C₁₀ 烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、聯苯基、及聯三苯基。

在一些實施例中，在式40A中選自R₄₁ 至R₄₆ 之至少一者或在式40B中選自R₅₁ 至R₅₇ 之至少一者可選自由式5-1至5-67代表之基團：

其中，在式5-1至5-67中，

Z₁₁ 及Z₁₂ 可各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、及C₁ -C₂₀ 烷氧基；

苯基、萘基、吡啶基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、咔唑基、苯並咔唑基、及二苯並咔唑基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、及吡啶基；以及

-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；

Z₁₁ 及Z₁₂ 可視需要彼此鏈接以形成C₅ 至C₂₀ 飽和或不飽和環；

其中Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、及咔唑基；

e2可為選自1及2之一整數；

e3可為選自1至3之一整數；

e4可為選自1至4之一整數；

e5可為選自1至5之一整數；

e6可為選自1至6之一整數；

e7可為選自1至7之一整數；

e8可為選自1至8之一整數；

e9可為選自1至9之一整數；以及

*表示至一毗鄰原子之一結合位點。

在一些實施例中，在式40A中選自R₄₁ 至R₄₆ 之至少一者或在式40B中選自R₅₁ 至R₅₇ 之至少一者可選自由式10-1至10-123代表之基團：

其中，在式10-1至10-123中，*表示至一毗鄰原子之一結合位點。

在一些實施例中，式40A中之R₄₅ 或在式40B中選自R₅₆ 及R₅₇ 之至少一者可選自由式10-1至10-123代表之基團。

在以上式中，R₁ 至R₁₂ 及R₅₈ 至R₆₀ 可各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合多環基團、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團、及-Si(Q₁ )(Q₂ )(Q₃ )；以及R₁₁ 及R₁₂ 可視需要彼此鏈接以形成C₅ 至C₂₀ 飽和或不飽和環。此處，Q₁ 至Q₅ 之描述可參見以下說明。

在一些實施例中，在以上式中，R₁ 至R₁₂ 及R₅₈ 至R₆₀ 可各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、及C₁ -C₂₀ 烷氧基；

苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基；

苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₁₀ 烷基、C₁ -C₁₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、咪唑並吡啶基、咪唑並嘧啶基、聯苯基、聯三苯基、及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；以及

-Si(Q₁ )(Q₂ )(Q₃ )，

其中Q₁ 至Q₃ 及Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自C₁ -C₁₀ 烷基、C₁ -C₁₀ 烷氧基、苯基、及萘基。

在一些實施例中，在以上式中，R₁ 至R₁₂ 且R₅₈ 至R₆₀ 可各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₁₀ 烷基、及C₁ -C₁₀ 烷氧基；

苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、及三嗪基；

苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、及三嗪基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₁₀ 烷基、C₁ -C₁₀ 烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、聯苯基、聯三苯基、及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；以及

-Si(Q₁ )(Q₂ )(Q₃ )，

其中Q₁ 至Q₃ 及Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自：C₁ -C₁₀ 烷基、C₁ -C₁₀ 烷氧基、苯基、及萘基。

在一些實施例中，在以上式中，R₁ 至R₁₂ 及R₅₈ 至R₆₀ 可各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₁₀ 烷基、C₁ -C₁₀ 烷氧基、苯基、及萘基，但實施例並不限於此。

在以上式中，c1至c10可各自獨立係選自0至4之一整數。c1表示R₁ 之數量，且當c1係為2或以上時，複數個R₁ 可彼此相同或不同。c2至c10可藉由參照c1之描述及式1A至1C及式40A及40B之結構來理解。

在一些實施例中，c1至c10可各自獨立係0、1、或2；或者0或1，但實施例並不限於此。

在式1A至1C中，n1至n4及n7至n10可各自獨立係選自0至4之一整數，且n5及n6可各自獨立係選自0至5之一整數，前提條件係為n1+n2+n3+n4可為1或以上，n5+n6+n7+n8可為1或以上，且n9+n10可為1或以上。

在一些實施例中，該第一化合物可由式1A-1至1A-10、1B-1至1B-4、及1C-1中之一者代表，且該第二化合物可由式40A-1至40A-3、40B-1、及40B-2中之一者代表：

>式1A-1>

>式1A-2>

>式1A-3>

>式1A-4>

>式1A-5>

>式1A-6>

>式1A-7>

>式1A-8>

>式1A-9>

>式1A-10>

>式1B-1>

>式1B-2>

>式1B-3>

>式1B-4>

>式1C-1>

>式40A-1>

>式40A-2>

>式40A-3>

>式40B-1>

>式40B-2>

其中，在以上式中，L₁ 至L₁₂ 、L₄₁ 至L₄₆ 、L₅₁ 至L₅₇ 、a1至a12、a41至a46、a51至a57、Ar₁ 至Ar₈ 、R₁ 至R₁₂ 、R₄₂ 至R₄₆ 、R₅₁ 、R₅₄ 至R₆₀ 、b1至b20、b42至b46、b51至b57、及c1至c10之描述可藉由參照本文所提供之描述來理解。

在一些實施例中，該第一化合物可由式1A-1(1)、1A-2(1)、1A-2(2)、1A-3(1)、1A-4(1)、1A-4(2)、1A-5(1)、1A-6(1)、1A-7(1)、1A-8(1)、1A-8(2)、1A-9(1)、1A-9(2)、1A-9(3)、1A-10(1)、1A-10(2)、1B-1(1)、1B-2(1)、1B-3(1)、1B-4(1)、1C-1(1)、及1C-1(2)中之一者代表，且該第二化合物可由式40A-1(1)、40A-1(2)、40A-1(3)、40A-2(1)、40A-3(1)、40B-1(1)、40B-1(2)、及40B-2(1)至40B-2(5)中之一者代表：

>式1A-1(1)>

>式1A-2(1)>

>式1A-2(2)>

>式1A-3(1)>

>式1A-4(1)>

>式1A-4(2)>

>式1A-5(1)>

>式1A-6(1)>

>式1A-7(1)>

>式1A-8(1)>

>式1A-8(2)>

>式1A-9(1)>

>式1A-9(2)>

>式1A-9(3)>

>式1A-10(1)>

>式1A-10(2)>

>式1B-1(1)>

>式1B-2(1)>

>式1B-3(1)>

>式1B-4(1)>

>式1C-1(1)>

>式1C-1(2)>

>式40A-1(1)>

>式40A-1(2)>

>式40A-1(3)>

>式40A-2(1)>

>式40A-3(1)>

>式40B-1(1)>

>式40B-1(2)>

>式40B-2(1)>

>式40B-2(2)>

>式40B-2(3)>

>式40B-2(4)>

>式40B-2(5)>

其中，在以上式中，L₁ 至L₃ 、L₇ 、L₁₀ 至L₁₂ 、L₄₃ 、L₄₅ 、L₄₆ 、L₅₆ 、L₅₇ 、Ar₁ 至Ar₈ 、R₂ 、R₃ 、R₄ 、R₇ 、R₄₂ 至R₄₆ 、及R₅₄ 至R₅₇ 之描述可藉由參照本文所提供之描述來理解。

在一些實施例中，L₁ 至L₃ 、L₇ 、L₁₀ 、及L₁₂ 可各自獨立選自由式3-1至3-41代表之基團， L₄₃ 、L₄₅ 、L₄₆ 、L₅₆ 、及L₅₇ 可各自獨立選自由式3-1至3-9、3-25、及3-33至3-41代表之基團（前提條件係在式3-3及3-4中，Y₁ =C(Z₃ )(Z₄ )），

Ar₁ 至Ar₈ 、R₄₂ 至R₄₄ 、R₄₆ 、R₅₄ 、及R₅₅ 可各自獨立選自由式5-1至5-87代表之基團，

R₄₅ 可選自由式5-1至5-67代表之基團，

R₅₆ 及R₅₇ 中之至少一者可選自由式5-1至5-67代表之基團，且

R₂ 、R₃ 、及R₇ 可各自獨立選自：氫、苯基、萉基、芘基、及二苯並噻吩基。

在一些實施例中，L₁ 至L₃ 、L₇ 、L₁₀ 、及L₁₂ 可各自獨立選自由式4-1至4-36代表之基團，且L₄₃ 、L₄₅ 、L₄₆ 、L₅₆ 、及L₅₇ 可各自獨立選自由式4-1、4-3、4-5、4-7至4-13、4-17、及4-24至4-36代表之基團，

Ar₁ 至Ar₈ 、R₄₂ 至R₄₄ 、R₄₆ 、R₅₄ 、及R₅₅ 可各自獨立選自由式6-1至6-170代表之基團，

R₄₅ 可選自由式10-1至10-123代表之基團，且

R₅₆ 及R₅₇ 中之至少一者可選自由式10-1至10-123代表之基團。

該第一化合物可為由化合物1至53中之一者代表之一化合物，且該第二化合物可為由化合物A1至A32中之一者代表之一化合物：

由式1A至1C中之一者代表之第一化合物具有一優良電洞傳輸能力。因此，易於控制電荷平衡，且電穩定性係優良的，改良壽命特性。由式40A及40B中之一者代表之第二化合物除一核心以外具有至少一個電子傳輸部分。因此，該第二化合物具有一優良電子傳輸能力。該第二化合物可容易地傳輸電子，增加激子形成速率且對電荷具有一相對較高阻力。因此，當一有機發光元件在一電洞傳輸區中包括由式1A至1C中之一者代表之第一化合物且在電子傳輸區中包括由式40A及40B中之一者代表之第二化合物時，可維持一電荷平衡，電洞傳輸能力及電子傳輸能力係優良的，此改良發射效率，且電穩定性係優良的，此具有長壽命特性。因此，該有機發光元件甚至在一低電壓區亦具有一高發射效率及長壽命特性。

在一些實施例中，電洞傳輸區130可包括選自一電洞注入層（HIL）、一電洞傳輸層（HTL）、一緩衝層、及一輔助發射層之至少一者，且電子傳輸區170可包括選自一電洞阻擋層（HBL）、一電子傳輸層（ETL）、及一電子注入層（EIL）之至少一者，但實施例並不限於此。

在一些實施例中，電洞傳輸區130可包括電洞傳輸層及電洞注入層，且電洞注入層係位於第一電極與電洞傳輸層之間，其中該第一化合物可包括在該電洞注入層及該電洞傳輸層中，且包括在電洞注入層中之第一化合物及包括在電洞傳輸層中之第一化合物可彼此相同或不同；以及電子傳輸區170可包括電子傳輸層及電子注入層，且電子注入層係位於第二電極與電子傳輸層之間，其中該第二化合物可包括在電子傳輸層中。

該電洞傳輸區可具有由一單一材料形成之一單層結構、由複數種不同材料形成之一單層結構、或具有由複數種不同材料形成之複數個層的一多層結構。

在一些實施例中，電洞傳輸區130可具有電洞注入層/電洞傳輸層/輔助發射層之一結構、電洞注入層/電洞傳輸層/緩衝層/輔助發射層之一結構、電洞注入層/輔助發射層之一結構、電洞注入層/緩衝層/輔助發射層之一結構、電洞傳輸層/輔助傳輸層之一結構、及電洞傳輸層/緩衝層/輔助發射層之一結構，其中各結構之層係自第一電極110以此所述順序依次堆疊，但實施例並不限於此。

在一些實施例中，電洞傳輸區130可更包括一輔助發射層，且該輔助發射層係位於該電洞傳輸層與該發射層之間，其中該輔助發射層可包括該第一化合物，電子傳輸區170可包括該電子傳輸層，且該電子傳輸層可包括該第二化合物。

當電洞傳輸區包括一電洞注入層時，電洞注入層可藉由使用各種方法形成於第一電極110上，例如真空沉積、旋塗、澆鑄、朗繆爾-布洛傑特（Langmuir-Blodgett, LB）方法、噴墨印刷、雷射印刷、或雷射誘導之熱成像（LITI）。

舉例而言，當電洞注入層係藉由真空沉積形成時，慮及用於欲沉積電洞注入層之化合物、及欲形成之電洞注入層之結構，真空沉積可在約100℃至約500℃之一沉積溫度之溫度下、在約10^-8 托（Torr）至約10^-3 托之一真空度下、且在約0.01埃/秒至約100埃/秒範圍內之一真空沉積速率下實施。

當一電洞注入層係藉由旋塗形成時，慮及用於欲沉積電洞注入層之化合物、及欲形成之電洞注入層之結構，旋塗可在每分鐘約2000轉數至每分鐘約5000轉數之一塗覆速率下、且在約80℃至200℃之一溫度下實施。

形成電洞傳輸層、輔助傳輸層、及緩衝層之方法可藉由參照形成電洞注入層之方法來理解。

電洞傳輸區之厚度可在約100埃至約10000埃之範圍內，例如約100埃至約1000埃。當電洞傳輸區包括一電洞注入層及一電洞傳輸層時，電洞注入層之厚度可在約100埃至約10000埃之範圍內，且例如約100埃至約1000埃，且電洞傳輸層之厚度可在約50埃至約2000埃之範圍內，且例如約100埃至約1500埃。當電洞傳輸區、電洞注入層、及電洞傳輸層之厚度在該等範圍內時，可在無需顯著增加驅動電壓下，獲得優良電洞傳輸特性。

該電洞傳輸區除該第一化合物以外可更包括一電荷生成材料以改良導電性質。該電荷生成材料可均勻地或不均勻地分散於整個電洞傳輸區中。

該電荷生成材料可為（例如）p-摻雜劑。該p-摻雜劑可為選自醌衍生物、金屬氧化物、及含氰基化合物中之一者，但實施例並不限於此。舉例而言，p-摻雜劑之非限制性實例係醌衍生物，例如四氰基醌二甲烷（TCNQ）或2,3,5,6-四氟-四氰基-1,4-苯醌二甲烷（F4-TCNQ）；金屬氧化物，例如鎢氧化物或鉬氧化物，及以下所示之化合物HT-D1，但實施例並不限於此。

>化合物HT-D1> >F4-TCNQ>

該電洞傳輸區除電洞注入層及電洞傳輸層以外可更包括選自一緩衝層及一電子阻擋層之至少一者。由於緩衝層可根據自發射層所發射光之波長補償一光學共振距離，因此可改良所形成有機發光元件之光發射效率。就包括在緩衝層中之材料而言，可使用包括在電洞傳輸區中之材料。該電子阻擋層阻止電子自電子傳輸區注入。

一發射層係藉由使用各種方法形成於第一電極110或電洞傳輸區上，例如真空沉積、旋塗、澆鑄、LB方法、噴墨印刷、雷射印刷、或LITI。當發射層係藉由真空沉積或旋塗形成時，用於發射層之沉積及塗覆條件可藉由參照用於電洞注入層之沉積及塗覆條件來確定。

當有機發光元件10係一全彩有機發光元件時，該發射層可根據一子像素經圖案化成一紅色發射層、一綠色發射層、或一藍色發射層。另一選擇為，該發射層可具有一紅色發射層、一綠色發射層、及一藍色發射層之一堆疊結構，或可包括一紅色發光材料、一綠色發光材料、及一藍色發光材料，其在一單層中彼此混合，以發射白光。

該發射層可包括一主體及一摻雜劑。

該主體可包括選自TPBi、TBADN、AND（亦稱為「DNA」）、CBP、CDBP、及TCP之至少一者：

在一些實施例中，該主體可包括選自由式101代表之一第一主體、由式201代表之一第二主體、由式202代表之一第三主體、由式301代表之一第四主體、及由式302代表之一第五主體之至少一者：

>式101>

Ar₁₀₁ -[(L₁₀₁ )_a101 -R₁₀₁ ]_n101

>式201>

>式202>

>式301>

>式302>

>式303>

其中，在以上式中，

Ar₁₀₁ 、A₂₀₁ 至A₂₀₄ 、A₂₁₁ 至A₂₁₄ 、A₃₀₁ 至A₃₀₃ 、A₃₁₁ 、及A₃₁₂ 可各自獨立為一經取代或未經取代之C₆ -C₂₀ 芳香族環；

A₃₀₄ 及A₃₁₄ 可各自獨立係由式303代表之一基團；

X₃₀₁ 可選自N-(L₃₀₂ )_a302 -Ar₃₀₂ 、O、S、C(R₃₀₃ )(R₃₀₄ )、Si(R₃₀₃ )(R₃₀₄ )、P(R₃₀₃ )、B(R₃₀₃ )、及P(=O)(R₃₀₃ )；

L₁₀₁ 、L₂₀₁ 至L₂₀₃ 、L₂₁₁ 、L₃₀₁ 、L₃₀₂ 、及L₃₁₁ 可各自獨立選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合多環基團、及一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團；

a101、a201至a203、a211、a301、a302、及a311可各自獨立係選自0至3之一整數；

R₁₀₁ 、Ar₂₀₁ 、Ar₂₀₂ 、Ar₃₀₁ 、Ar₃₀₂ 、及Ar₃₁₁ 可各自獨立選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團；

R₂₀₁ 至R₂₀₄ 、R₂₁₁ 至R₂₁₄ 、R₃₀₁ 至R₃₀₄ 、R₃₁₁ 、及R₃₁₂ 可各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合多環基團、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團、-N(Q₁₀₁ )(Q₁₀₂ )、-Si(Q₁₀₃ )(Q₁₀₄ )(Q₁₀₅ )、及-B(Q₁₀₆ )(Q₁₀₇ )；

b201及b203可各自獨立係選自0至3之一整數，b202、b204、b211至b214、b301、b302、b311、及b312可各自獨立係選自0至4之一整數；

n101可為選自0至3之一整數，n201及n202可各自獨立係選自0至4之一整數，n211可為選自1及2之一整數；

經取代之C₆ -C₂₀ 芳香族環、經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、經取代之二價非芳香族縮合多環基團、經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團、經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團之取代基中之至少一者可選自：

C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、及C₁ -C₆₀ 烷氧基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、-N(Q₁₀₁ )(Q₁₀₂ )、-Si(Q₁₀₃ )(Q₁₀₄ )(Q₁₀₅ )、及-B(Q₁₀₆ )(Q₁₀₇ )；

C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、-N(Q₁₁₁ )(Q₁₁₂ )、-Si(Q₁₁₃ )(Q₁₁₄ )(Q₁₁₅ )、及-B(Q₁₁₆ )(Q₁₁₇ )；以及

-N(Q₁₂₁ )(Q₁₂₂ )、-Si(Q₁₂₃ )(Q₁₂₄ )(Q₁₂₅ )、及-B(Q₁₂₆ )(Q₁₂₇ )；

其中Q₁₀₁ 至Q₁₀₇ 、Q₁₁₁ 至Q₁₁₇ 、及Q₁₂₁ 至Q₁₂₇ 可各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團。

在一些實施例中，Ar₁₀₁ 、A₂₀₁ 至A₂₀₄ 、A₂₁₁ 至A₂₁₄ 、A₃₀₁ 至A₃₀₃ 、A₃₁₁ 、及A₃₁₂ 可各自獨立選自：苯、萘、吡啶、嘧啶、吡嗪、喹啉、異喹啉、2,6-萘啶、1,8-萘啶、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、2,7-萘啶、喹噁啉、酞嗪、及喹唑啉。在一些實施例中，Ar₁₀₁ 、A₂₀₁ 至A₂₀₄ 、A₂₁₁ 至A₂₁₄ 、A₃₀₁ 至A₃₀₃ 、A₃₁₁ 、及A₃₁₂ 可各自獨立選自苯及萘。

L₁₀₁ 、L₂₀₁ 至L₂₀₃ 、L₂₁₁ 、L₃₀₁ 、L₃₀₂ 、及L₃₁₁ 可各自獨立選自伸苯基、伸並環戊二烯基、伸茚基、伸萘基、伸薁基、伸並環庚三烯基、伸二環戊二烯並苯基、伸苊基、伸茀基、伸螺-茀基、伸苯並茀基、伸二苯並茀基、伸萉基、伸菲基、伸蔥基、伸螢蔥基、伸9,10-苯並菲基、伸芘基、伸1,2-苯並菲基、伸稠四苯基、伸苉基、伸苝基、伸五苯基、伸稠六苯基、伸稠五苯基、伸茹基、伸蔻基、伸莪基、伸吡咯基、伸噻吩基、伸呋喃基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸噁唑基、伸異噁唑基、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸異吲哚基、伸吲哚基、伸吲唑基、伸嘌呤基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸苯並喹啉基、伸酞嗪基、伸萘啶基、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸辛啉基、伸咔唑基、伸啡啶基、伸吖啶基、伸啡啉基、伸啡嗪基、伸苯並咪唑基、伸苯並呋喃基、伸苯並噻吩基、伸異苯並噻唑基、伸苯並噁唑基、伸異苯並噁唑基、伸三唑基、伸四唑基、伸噁二唑基、伸三嗪基、伸二苯並呋喃基、伸二苯並噻吩基、伸苯並咔唑基、伸二苯並咔唑基、伸噻二唑基、伸咪唑並吡啶基、及伸咪唑並嘧啶基；以及

伸苯基、伸並環戊二烯基、伸茚基、伸萘基、伸薁基、伸並環庚三烯基、伸二環戊二烯並苯基、伸苊基、伸茀基、伸螺-茀基、伸苯並茀基、伸二苯並茀基、伸萉基、伸菲基、伸蔥基、伸螢蔥基、伸9,10-苯並菲基、伸芘基、伸1,2-苯並菲基、伸稠四苯基、伸苉基、伸苝基、伸五苯基、伸稠六苯基、伸稠五苯基、伸茹基、伸蔻基、伸莪基、伸吡咯基、伸噻吩基、伸呋喃基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸噁唑基、伸異噁唑基、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸異吲哚基、伸吲哚基、伸吲唑基、伸嘌呤基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸苯並喹啉基、伸酞嗪基、伸萘啶基、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸辛啉基、伸咔唑基、伸啡啶基、伸吖啶基、伸啡啉基、伸啡嗪基、伸苯並咪唑基、伸苯並呋喃基、伸苯並噻吩基、伸異苯並噻唑基、伸苯並噁唑基、伸異苯並噁唑基、伸三唑基、伸四唑基、伸噁二唑基、伸三嗪基、伸二苯並呋喃基、伸二苯並噻吩基、伸苯並咔唑基、伸二苯並咔唑基、伸噻二唑基、伸咪唑並吡啶基、及伸咪唑並嘧啶基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基。

R₁₀₁ 、Ar₂₀₁ 、Ar₂₀₂ 、Ar₃₀₁ 、Ar₃₀₂ 、及Ar₃₁₁ 可各自獨立選自：苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基；以及

苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、咪唑並嘧啶基、及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；

其中Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自：氫、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、及異喹啉基。

在一些實施例中，該第一主體可由式101A至101D中之一者代表，

該第二主體可由式201A代表，

該第三主體可由式202A及202B中之一者代表，

該第四主體可由式301A至301H中之一者代表，及

該第五主體可由式302A及302B中之一者代表：

>式101A> >式101B>

>式101C> >式101D>

>式201A>

>式202A>

>式202B>

>式301A> >式301B>

>式301C> >式301D>

>式301E> >式301F>

>式301G> >式301H>

>式302A> >式302B>

其中，在以上式中，Ar₁₀₁ 、A₂₀₁ 至A₂₀₄ 、A₂₁₁ 至A₂₁₄ 、A₃₀₁ 至A₃₀₄ 、A₃₁₁ 、A₃₁₂ 、A₃₁₄ 、X₃₀₁ 、L₁₀₁ 、L₂₀₁ 至L₂₀₃ 、L₃₀₁ 、L₃₀₂ 、L₃₁₁ 、a101、a201至a203、a301、a302、a311、Ar₂₀₁ 、Ar₂₀₂ 、Ar₃₀₁ 、Ar₃₀₂ 、Ar₃₁₁ 、R₁₀₁ 、R₂₀₁ 至R₂₀₄ 、R₂₁₁ 至R₂₁₄ 、R₃₀₁ 、R₃₀₂ 、R₃₁₁ 、R₃₁₂ 、b101、b201至b204、b211至b214、b301、b302、b311、及b312之描述可藉由參照本文所提供之其描述來理解，

L₁₀₂ 及L₁₀₃ 之描述可各自與結合L₁₀₁ 之描述所定義者相同，a102及a103之描述可各自與結合a101所定義者相同，R₁₀₂ 及R₁₀₃ 之描述可各自與結合R₁₀₁ 所定義者相同，及b102及b103之描述可各自與結合b101所定義者相同，以及

A_213a 及A_213b 之描述可各自與結合A₂₁₃ 所定義者相同，A_214a 及A_214b 之描述可各自與結合A₂₁₄ 所定義者相同，R_213a 及R_213b 之描述可各自與結合R₂₁₃ 所定義者相同，R_214a 及R_214b 之描述可各自與結合R₂₁₄ 所定義者相同，ba213及bb213之描述可各自與結合b213所定義者相同，且ba214及bb214之描述可各自與結合b214所定義者相同。

由式101代表之化合物可為化合物H-1a至H-153a及H-164a至H-188a中之一者，由式201代表之化合物可為化合物H-1b至H-74b中之一者，由式301代表之化合物可為化合物H-1c至H-141c中之一者，但實施例並不限於此：

該摻雜劑可包括選自一螢光摻雜劑及一磷光摻雜劑之至少一者。

該磷光摻雜劑可包括由以下式401代表之一有機金屬錯合物：

>式401>

其中在式401中，

M可選自銥（Ir）、鉑（Pt）、鋨（Os）、鈦（Ti）、鋯（Zr）、鉿（Hf）、銪（Eu）、鋱（Tb）、及銩（Tm）；

X₄₀₁ 至X₄₀₄ 可各自獨立係氮或碳；

A₄₀₁ 及A₄₀₂ 環可各自獨立選自一經取代或未經取代之苯、一經取代或未經取代之萘、一經取代或未經取代之茀、一經取代或未經取代之螺-茀、一經取代或未經取代之茚、一經取代或未經取代之吡咯、一經取代或未經取代之噻吩、一經取代或未經取代之呋喃、一經取代或未經取代之咪唑、一經取代或未經取代之吡唑、一經取代或未經取代之噻唑、一經取代或未經取代之異噻唑、一經取代或未經取代之噁唑、一經取代或未經取代之異噁唑、一經取代或未經取代之吡啶、一經取代或未經取代之吡嗪、一經取代或未經取代之嘧啶、一經取代或未經取代之噠嗪、一經取代或未經取代之喹啉、一經取代或未經取代之異喹啉、一經取代或未經取代之苯並喹啉、一經取代或未經取代之喹噁啉、一經取代或未經取代之喹唑啉、一經取代或未經取代之咔唑、一經取代或未經取代之苯並咪唑、一經取代或未經取代之苯並呋喃、一經取代或未經取代之苯並噻吩、一經取代或未經取代之異苯並噻吩、一經取代或未經取代之苯並噁唑、一經取代或未經取代之異苯並噁唑、一經取代或未經取代之三唑、一經取代或未經取代之噁二唑、一經取代或未經取代之三嗪、一經取代或未經取代之二苯並呋喃、及一經取代或未經取代之二苯並噻吩；

經取代之苯、經取代之萘、經取代之茀、經取代之螺-茀、經取代之茚、經取代之吡咯、經取代之噻吩、經取代之呋喃、經取代之咪唑、經取代之吡唑、經取代之噻唑、經取代之異噻唑、經取代之噁唑、經取代之異噁唑、經取代之吡啶、經取代之吡嗪、經取代之嘧啶、經取代之噠嗪、經取代之喹啉、經取代之異喹啉、經取代之苯並喹啉、經取代之喹噁啉、經取代之喹唑啉、經取代之咔唑、經取代之苯並咪唑、經取代之苯並呋喃、經取代之苯並噻吩、經取代之異苯並噻吩、經取代之苯並噁唑、經取代之異苯並噁唑、經取代之三唑、經取代之噁二唑、經取代之三嗪、經取代之二苯並呋喃、及經取代之二苯並噻吩之取代基中之至少一者可選自：

C₁ -C₆₀ 烷基、C₁ -C₆₀ 烯基、C₁ -C₆₀ 炔基、及C₁ -C₆₀ 烷氧基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、-N(Q₄₀₁ )(Q₄₀₂ )、-Si(Q₄₀₃ )(Q₄₀₄ )(Q₄₀₅ )、及-B(Q₄₀₆ )(Q₄₀₇ )；

C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、-N(Q₄₁₁ )(Q₄₁₂ )、-Si(Q₄₁₃ )(Q₄₁₄ )(Q₄₁₅ )、及-B(Q₄₁₆ )(Q₄₁₇ )；以及

-N(Q₄₂₁ )(Q₄₂₂ )、-Si(Q₄₂₃ )(Q₄₂₄ )(Q₄₂₅ )、及-B(Q₄₂₆ )(Q₄₂₇ )；

L₄₀₁ 可為一有機配體；

xc1可選自1、2、及3；以及

xc2可選自0、1、2、及3。

Q₄₀₁ 至Q₄₀₇ 、Q₄₁₁ 至Q₄₁₇ 、及Q₄₂₁ 至Q₄₂₇ 之描述可藉由參照Q₁ 之描述來理解。

L₄₀₁ 可為任何適宜單價、二價、或三價有機配體。舉例而言，L₄₀₁ 可選自一鹵素配體（例如，Cl或F）、二酮配體（例如，乙醯丙酮化物、1,3-二苯基-1,3-丙烷二酮（1,3-diphenyl-1,3-propanedionate）、2,2,6,6-四甲基-3,5-庚烷二酮（2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate）、或六氟丙酮酸鹽）、羧酸配體（例如，吡啶甲酸鹽、二甲基-3-吡唑羧酸鹽、或苯甲酸鹽）、一氧化碳配體、異腈配體、氰基配體、及磷配體（例如，膦、或亞磷酸鹽)，但實施例並不限於此。

當式401中之A₄₀₁ 具有複數個取代基時，A₄₀₁ 之複數個取代基可彼此結合以形成一飽和或不飽和環。

當式401中之A₄₀₂ 具有複數個取代基時，A₄₀₂ 之複數個取代基可彼此結合以形成一飽和或不飽和環。

當式401中之xc1係為2或以上時，式401中之複數個配體

可彼此相同或不同。當式401中之xc1係為2或以上時，一個配體之A₄₀₁ 及A₄₀₂ 可直接或經由一鏈接基團（例如，C₁ -C₅ 伸烷基、-N(R’)-（其中，R’表示C₁ -C₁₀ 烷基或C₆ -C₂₀ 芳基）、或-C(=O)-）分別鏈接至一毗鄰配體之A₄₀₁ 及A₄₀₂ 。

該磷光摻雜劑可包括選自化合物PD1至PD74之至少一者以下，但實施例並不限於此。

在一些實施例中，該磷光摻雜劑可包括以下PtOEP：

在一些實施例中，該螢光摻雜劑可包括由式501代表之一化合物：

>式501>

其中在式501中，

Ar₅₀₁ 可選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合多環基團、及一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團；

L₅₀₁ 至L₅₀₃ 可與結合本文所提供之L₁ 所定義者相同；

R₅₀₁ 及R₅₀₂ 可各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合多環基團、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團、及-Si(Q₆₀₃ )(Q₆₀₄ )(Q₆₀₅ )；

xd1至xd3可各自獨立選自0、1、2、及3；以及

xd4可選自1、2、3、及4；

經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、經取代之二價非芳香族縮合多環基團、經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團、經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團之取代基中之至少一者可選自：

C₁ -C₆₀ 烷基、C₁ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、及C₁ -C₆₀ 烷氧基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、-N(Q₅₀₁ )(Q₅₀₂ )、-Si(Q₅₀₃ )(Q₅₀₄ )(Q₅₀₅ )、及-B(Q₅₀₆ )(Q₅₀₇ )；

C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、-N(Q₅₁₁ )(Q₅₁₂ )、-Si(Q₅₁₃ )(Q₅₁₄ )(Q₅₁₅ )、及-B(Q₅₁₆ )(Q₅₁₇ )；以及

-N(Q₅₂₁ )(Q₅₂₂ )、-Si(Q₅₂₃ )(Q₅₂₄ )(Q₅₂₅ )、及-B(Q₅₂₆ )(Q₅₂₇ )；

其中Q₅₀₁ 至Q₅₀₇ 、Q₅₁₁ 至Q₅₁₇ 、及Q₅₂₁ 至Q₅₂₇ 可各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團。

在一些實施例中，Ar₅₀₁ 可選自：萘、並環庚三烯、茀、螺-茀、苯並茀、二苯並茀、萉、菲、蔥、螢蔥、9,10-苯並菲、芘、1,2-苯並菲、稠四苯、苉、苝、五苯、及茚並蔥；以及

萘、並環庚三烯、茀、螺-茀、苯並茀、二苯並茀、萉、菲、蔥、螢蔥、9,10-苯並菲、芘、1,2-苯並菲、稠四苯、苉、苝、五苯、及茚並蔥，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、N(Q₆₀₁ )(Q₆₀₂ )、及-Si(Q₆₀₃ )(Q₆₀₄ )(Q₆₀₅ )；

L₅₀₁ 至L₅₀₃ 可各自獨立選自：

伸苯基、伸萘基、伸茀基、伸螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、伸菲基、伸蔥基、伸芘基、伸1,2-苯並菲基、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸咔唑基、及伸三嗪基；以及

伸苯基、伸萘基、伸茀基、伸螺-茀基、伸苯並茀基、伸二苯並茀基、伸菲基、伸蔥基、伸芘基、伸1,2-苯並菲基、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸咔唑基、及伸三嗪基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、及三嗪基；

R₅₀₁ 及R₅₀₂ 可各自獨立選自：

苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、及二苯並噻吩基；以及

苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、及二苯並噻吩基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、及二苯並噻吩基；

其中Q₅₀₁ 至Q₅₀₅ 可各自獨立選自：氫、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、及C₁ -C₆₀ 雜芳基。

該螢光摻雜劑可包括選自以下化合物FD1至FD9及FD11至FD16之至少一者：

一般而言，發射層中摻雜劑之量可基於100重量份之該主體在約0.01重量份至約15重量份之範圍內，但實施例並不限於此。

發射層之厚度可在約100埃至約1000埃之範圍內，例如約200埃至約600埃。當發射層之厚度在此範圍內時，可在無需顯著增加驅動電壓下，獲得優良光發射特性。

因此，一電子傳輸區可位於發射層150上。

電子傳輸區170可包括選自電洞阻擋層、電子傳輸層（ETL）、及電子注入層之至少一者，但實施例並不限於此。

在一些實施例中，電子傳輸區可具有電子傳輸層/電子注入層之一結構或電洞阻擋層/電子傳輸層/電子注入層之一結構，其中各結構之層係自發射層以所述順序依次堆疊，但實施例並不限於此。

電子傳輸區可包括一電洞阻擋層。當發射層包括一磷光摻雜劑時，可形成電洞阻擋層以阻止激子或電洞擴散至一電子傳輸層中。

當電子傳輸區包括一電洞阻擋層時，該電洞阻擋層可藉由使用各種方法形成於發射層上，例如真空沉積、旋塗、澆鑄、LB方法、噴墨印刷、雷射印刷、或LITI。當電洞阻擋層係藉由真空沉積或旋塗形成時，用於電洞阻擋層之沉積及塗覆條件可藉由參照用於電洞注入層之沉積及塗覆條件來確定。

電洞阻擋層可包括（例如）選自BCP及Bphen之至少一者，但實施例並不限於此：

電洞阻擋層之厚度可在約20埃至約1000埃之範圍內，例如約30埃至約300埃。當電洞阻擋層之厚度在此範圍內時，可在無需顯著增加驅動電壓下，獲得優良電洞阻擋特性。

電子傳輸區可包括一電子傳輸層。電子傳輸層可藉由使用各種方法形成於發射層或電洞阻擋層上，例如真空沉積、旋塗、澆鑄、LB方法、噴墨印刷、雷射印刷、或LITI。當電子傳輸層係藉由真空沉積或旋塗形成時，用於電子傳輸層之真空沉積及塗覆條件可藉由參照用於電洞注入層之真空沉積及塗覆條件來確定。

在一些實施例中，有機發光元件之有機層150包括佈置於發射層與第二電極190之間之一電子傳輸區。電子傳輸區可包括選自電子傳輸層及電子注入層之至少一者，但並不限於此。

電子傳輸層之厚度可在約100埃至約1000埃之範圍內，例如約150埃至約500埃。當電子傳輸層之厚度在此範圍內時，可在無需顯著增加驅動電壓下，獲得優良電子傳輸特性。

該電子傳輸層除該第二化合物以外可更包括一含金屬材料。

該含金屬材料可包括一Li錯合物。該Li錯合物可包括（例如）化合物ET-D1（喹啉酸鋰，LiQ）或ET-D2。

電子傳輸區可包括促進電子自第二電極190注入之一電子注入層。

電子注入層可藉由使用各種方法形成於電洞傳輸層上，例如真空沉積、旋塗、澆鑄、LB方法、噴墨印刷、雷射印刷、或LITI。當電子注入層係藉由真空沉積或旋塗形成時，用於電子注入層之真空沉積及塗覆條件可藉由參照用於電洞注入層之真空沉積及塗覆條件來確定。

該電子注入層可包括選自LiF、NaCl、CsF、Li₂ O、BaO、及LiQ之至少一者。

電子注入層之厚度可在約1埃至約100埃之範圍內，例如約3埃至約90埃。當電子注入層之厚度在此範圍內時，可在無需顯著增加驅動電壓下，獲得優良電子注入特性。

第二電極190可位於電子傳輸區170上。第二電極190可為一陰極，該陰極係為一電子注入電極，且就此而言，用於形成第二電極190之材料可為具有低工作函數之一材料，且此一材料可為金屬、合金、一導電化合物或其一混合物。第二電極190之詳細實例係鋰（Li）、鎂（Mg）、鋁（Al）、鋁-鋰（Al-Li）、鈣（Ca）、鎂-銦（Mg-In）、及鎂-銀（Mg-Ag）。在一些實施例中，用於形成第二電極190之材料可為ITO或IZO。第二電極190可為反射電極、半透射電極、或透射電極。

在上文中，已參照第1圖闡述有機發光元件，但實施例並不限於此。

本文所用之C₁ -C₆₀ 烷基係指具有1至60個碳原子之一直鏈或具支鏈脂肪族飽和烴單價基團，且其詳細實例係甲基、乙基、丙基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、異戊基、及己基。本文所用之C₁ -C₆₀ 伸烷基係指具有與C₁ -C₆₀ 烷基相同結構之二價基團。

本文所用之C₁ -C₆₀ 烷氧基係指由-OA₁₀₁ （其中A₁₀₁ 係為C₁ -C₆₀ 烷基）代表之一單價基團，且其詳細實例係甲氧基、乙氧基、及異丙氧基。

本文所用之C₂ -C₆₀ 烯基係指藉由在C₂ -C₆₀ 烷基之中間或末端取代至少一個碳雙鍵所形成之一烴基團，且其詳細實例係乙烯基、丙烯基、及丁烯基。本文所用之C₂ -C₆₀ 伸烯基係指具有與C₂ -C₆₀ 烯基相同結構之二價基團。

本文所用C₂ -C₆₀ 炔基之係指藉由在C₂ -C₆₀ 烷基之中間或末端取代至少一個碳三鍵所形成之一烴基團，且其詳細實例係乙炔基及丙炔基。本文所用之C₂ -C₆₀ 伸炔基係指具有與C₂ -C₆₀ 炔基相同結構之二價基團。

本文所用之C₃ -C₁₀ 環烷基係指包括3至10個碳原子之單價單環飽和烴基團，且其詳細實例係環丙基、環丁基、環戊基、環己基、及環庚基。本文所用之C₃ -C₁₀ 伸環烷基係指具有與C₃ -C₁₀ 環烷基相同結構之二價基團。

本文所用之C₁ -C₁₀ 雜環烷基係指包括至少一個選自N、O、P、及S之雜原子作為環形成原子及1至10個碳原子之一單價單環基團。其詳細實例係四氫呋喃基及四氫噻吩基。本文所用之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基係指具有與C₁ -C₁₀ 雜環烷基相同結構之二價基團。

本文所用之C₃ -C₁₀ 環烯基係指在其環中具有3至10個碳原子及至少一個雙鍵且其不為芳香族之一單價單環基團。其詳細實例係環戊烯基、環己烯基、及環庚烯基。本文所用之C₃ -C₁₀ 伸環烯基係指具有與C₃ -C₁₀ 環烯基相同結構之二價基團。

本文所用之C₁ -C₁₀ 雜環烯基係指在其環中包括至少一個選自N、O、P、及S之雜原子作為環形成原子、1至10個碳原子、及至少一個雙鍵之一單價單環基團。C₁ -C₁₀ 雜環烯基之詳細實例係2,3-二氫呋喃基及2,3-二氫噻吩基。本文所用之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基係指具有與C₁ -C₁₀ 雜環烯基相同結構之二價基團。

本文所用之C₆ -C₆₀ 芳基係指具有6至60個碳原子之包括碳環芳香族系統之一單價基團，且本文所用之C₆ -C₆₀ 伸芳基係指具有6至60個碳原子之包括碳環芳香族系統之二價基團。C₆ -C₆₀ 芳基之詳細實例係為苯基、萘基、蔥基、菲基、芘基、及1,2-苯並菲基。當C₆ -C₆₀ 芳基及C₆ -C₆₀ 伸芳基各自包括複數個環時，該等環可彼此稠合。

本文所用之C₁ -C₆₀ 雜芳基係指具有一碳環芳香族系統之包括至少一個選自N、O、P、及S之雜原子作為環形成原子及1至60個碳原子之一單價基團。A本文所用之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基係指具有一碳環芳香族系統之包括至少一個選自N、O、P、及S之雜原子作為環形成原子及1至60個碳原子之二價基團。C₁ -C₆₀ 雜芳基之詳細實例係為吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、及異喹啉基。當C₁ -C₆₀ 雜芳基及C₁ -C₆₀ 伸雜芳基各自包括複數個環時，該等環可彼此稠合。

本文所用之單價非芳香族縮合多環基團係指具有二個或多個彼此縮合之環、且僅具有碳原子（例如，碳原子之數量可在8至60之範圍內）作為環形成原子之一單價基團，其中分子結構作為一整體在整個分子結構中係非芳香族。單價非芳香族縮合多環基團之詳細實例係為茀基。本文所用之二價非芳香族縮合多環基團係指具有與單價非芳香族縮合多環基團相同結構之二價基團。

本文所用之單價非芳香族縮合雜多環基團係指具有二個或多個彼此縮合之環、且除碳原子（例如，碳原子之數量可在2至60之範圍內）外具有選自N、O、P、及S之雜原子作為環形成原子之一單價基團，其中分子結構作為一整體在整個分子結構中係非芳香族。單價非芳香族縮合雜多環基團包括咔唑基。本文所用之二價非芳香族縮合雜多環基團係指具有與單價非芳香族縮合雜多環基團相同結構之二價基團。

在本發明說明書中，經取代之C₆ -C₂₀ 芳香族環、經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、經取代之二價非芳香族縮合多環基團、經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團、經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團之取代基中之至少一者可選自：

C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、及-Si(Q₂₁ )(Q₂₂ )(Q₂₃ )；

及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )，

其中Q₁ 至Q₃ 、Q₁₁ 至Q₁₃ 、Q₂₁ 至Q₂₃ 及Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團。

在一些實施例中，經取代之C₆ -C₂₀ 芳香族環、經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、經取代之二價非芳香族縮合多環基團、經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團、經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團之取代基中之至少一者可選自：

C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、及C₁ -C₆₀ 烷氧基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、咪唑並嘧啶基、及-Si(Q₁₁ )(Q₁₂ )(Q₁₃ )；

環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基；

環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、咪唑並嘧啶基、及-Si(Q₂₁ )(Q₂₂ )(Q₂₃ )；以及

-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；

其中Q₁₁ 至Q₁₃ 、Q₂₁ 至Q₂₃ 、及Q₃₁ 至Q₃₃ 可各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基。

在下文中，將參照合成實例及實例詳細闡述根據一實施例之有機發光元件，然而，本發明概念並不限於此。闡述合成實例中所用之詞語「使用B代替A」意味著A之莫耳當量與B之莫耳當量相同。

[ 實例 ]

實例 1

就一陽極而言，將其上具有厚度為15歐姆/平方公分（1200埃）之一ITO層之ITO玻璃基板（Corning有限公司之產品）切割成50毫米×50毫米×0.7毫米之大小。然後，將基板使用異丙醇及純水進行音波處理，各自持續5分鐘，並藉由暴露於紫外線30分鐘、且然後臭氧來清潔。然後，將ITO玻璃基板安裝於一真空沉積裝置上。

將化合物1及F4-TCNQ共真空沉積於該ITO陽極上以形成厚度為約200埃之一電洞注入層。然後，將化合物1真空沉積於電洞注入層上以形成厚度為約1000埃之一電洞傳輸層。然後，將化合物H1-a（主體）及FD9（螢光摻雜劑）以約95:5之重量比真空沉積於電洞傳輸層上以形成厚度為約200埃之一發射層。

之後，將化合物A4及Liq共真空沉積於發射層上以形成厚度為300埃之一電子傳輸層。然後，將LiF真空沉積於電子傳輸層上以形成厚度為10埃之一電子注入層。然後，將Al真空沉積於電子注入層上以形成厚度為1000埃之一陰極，由此完成一有機發光元件之製造。

實例 2

一有機發光元件係以與實例1相同之方式製造，唯在形成一電洞注入層及一電洞傳輸層中，使用化合物2代替化合物1。

實例 3

一有機發光元件係以與實例1相同之方式製造，唯在形成一電洞注入層及一電洞傳輸層中，使用化合物3代替化合物1。

實例 4

將化合物HT-2及F4-TCNQ共真空沉積於ITO陽極上以形成厚度為約200埃之一電洞注入層。然後，將化合物HT-2真空沉積於電洞注入層上以形成厚度為約1000埃之一電洞傳輸層。

將化合物24真空沉積於電洞傳輸層上以形成厚度為約100埃之一輔助發射層。

將化合物H1-a（主體）及FD9（螢光摻雜劑）以約95:5之重量比共真空沉積於輔助發射層上以形成厚度為約200埃之一發射層。

實例 5

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一發射層中，以約45:45:10之重量比共真空沉積化合物H-11b、化合物H-141a、及PD14（磷光摻雜劑）代替化合物H1-a及FD9。

實例 6

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一發射層中，以約45:45:10之重量比共真空沉積化合物H-124c、化合物H-128a、及PD18（磷光摻雜劑）代替化合物H1-a及FD9。

實例 7

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一發射層中，以約45:45:10之重量比共真空沉積化合物H-124c、化合物H-128a、及PD19（磷光摻雜劑）代替化合物H1-a及FD9。

實例 8

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一輔助發射層中，使用化合物7代替化合物24。

實例 9

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一輔助發射層中，使用化合物25代替化合物24。

實例 10

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一輔助發射層中，使用化合物29代替化合物24。

實例 11

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一電子傳輸層中，使用化合物A8代替化合物A4。

實例 12

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一電子傳輸層中，使用化合物A12代替化合物A4。

實例 13

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一電子傳輸層中，使用化合物A14代替化合物A4。

實例 14

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一電子傳輸層中，使用化合物A18代替化合物A4。

實例 15

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一電子傳輸層中，使用化合物A19代替化合物A4。

實例 16

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一電子傳輸層中，使用化合物A26代替化合物A4。

比較實例 1

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一輔助發射層中，使用化合物X1代替化合物24，且在形成一電子傳輸層中，使用化合物Y1代替化合物A4。

比較實例 2

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一輔助發射層中，使用化合物X2代替化合物24，且在形成一電子傳輸層中，使用化合物Y2代替化合物A4。

比較實例 3

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一輔助發射層中，使用化合物X3代替化合物24，且在形成一電子傳輸層中，使用化合物Y2代替化合物A4。

比較實例 4

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一輔助發射層中，使用化合物X4代替化合物24。

評價實例 1

評價根據實例1至16及比較實例1至4製造之有機發光元件之驅動電壓、效率、及壽命（800尼特（nit））。其結果顯示於表1中。在評價中使用一Keithley 2400電壓計及一PR650光譜掃描源（Spectroscan Source）量測單元（自PhotoResearch購得）亮度計。本文所用之壽命表示有機發光元件之亮度相對於初始亮度達到95%所需之一時間段。此處，基於定為1之根據實例1之有機發光元件之效率及壽命之值，闡述根據實例2至16及比較實例1至4製造之有機發光元件的效率及壽命作為比較。 [表1]

	電洞傳輸層	發射輔助層	電子傳輸層	發射層	驅動電壓（伏特）	效率	壽命
主體	摻雜劑
實例1	化合物1	化合物1	化合物A4	化合物H-1a	FD9	4.5	1	1
實例2	化合物2	化合物2	化合物A4	化合物H-1a	FD9	4.3	1.1	1
實例3	化合物3	化合物3	化合物A4	化合物H-1a	FD9	4.3	1.1	1.1
實例4	化合物HT-2	化合物24	化合物A4	化合物H-1a	FD9	4.1	1.2	1
實例5	化合物HT-2	化合物24	化合物A4	化合物H-11b + 化合物H-141a	PD14	4.7	1	1
實例6	化合物HT-2	化合物24	化合物A4	化合物H-124c+化合物H-128a	PD18	4.6	1.2	1
實例7	化合物HT-2	化合物24	化合物A4	化合物H-124c+化合物H-128a	PD19	4.6	1.1	1
實例8	化合物HT-2	化合物7	化合物A4	化合物H-1a	FD9	4.8	1.1	1.1
實例9	化合物HT-2	化合物25	化合物A4	化合物H-1a	FD9	4.1	1.3	1.1
實例10	化合物HT-2	化合物29	化合物A4	化合物H-1a	FD9	4.2	1.2	1.1
實例11	化合物HT-2	化合物24	化合物A8	化合物H-1a	FD9	4.2	1.1	1
實例12	化合物HT-2	化合物24	化合物A12	化合物H-1a	FD9	4.3	1	1.1
實例13	化合物HT-2	化合物24	化合物A14	化合物H-1a	FD9	4.3	1.2	1.1
實例14	化合物HT-2	化合物24	化合物A18	化合物H-1a	FD9	4.0	1.3	1
實例15	化合物HT-2	化合物24	化合物A19	化合物H-1a	FD9	4.1	1.2	1.1
實例16	化合物HT-2	化合物24	化合物A26	化合物H-1a	FD9	4.1	1.2	1.2
比較實例1	化合物HT-2	化合物X1	化合物Y1	化合物H-1a	FD9	5.2	0.9	0.8
比較實例2	化合物HT-2	化合物X2	化合物Y2	化合物H-1a	FD9	5.4	0.8	0.7
比較實例3	化合物HT-2	化合物X3	化合物Y2	化合物H-1a	FD9	5.4	0.8	0.8
比較實例4	化合物HT-2	化合物X4	化合物A4	化合物H-1a	FD9	5.3	0.9	0.8

實例 17

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一輔助發射層中，使用化合物7代替化合物24，且在形成一發射層中，使用FD19代替FD9作為一摻雜劑。

比較實例 5

一有機發光元件係以與實例4相同之方式製造，唯在形成一輔助發射層中，使用化合物X4代替化合物24，且在形成一發射層中，使用PD14代替PD9作為一摻雜劑。

評價實例 2

藉由使用一PR650光譜掃描源量測單元（自PhotoResearch購得）亮度計評價根據實例5至7及17及比較實例5之有機發光元件在4伏特之電壓下的效率。其結果顯示於表2中。此處，基於定為1之根據實例5之有機發光元件之效率值，闡述根據實例6至7及17及比較實例5之有機發光元件的效率作為比較。 [表2]

	電洞傳輸層	發射輔助層	電子傳輸層	發射層	效率
主體	摻雜劑
實例5	化合物 HT-2	化合物24	化合物A4	化合物H-11b + 化合物H-141a	PD14	1
實例6	化合物 HT-2	化合物24	化合物A4	化合物H-124c+化合物H-128a	PD18	1
實例7	化合物 HT-2	化合物24	化合物A4	化合物H-124c+化合物H-128a	PD19	1
實例17	化合物 HT-2	化合物7	化合物A4	化合物H-1a	PD19	1
比較實例5	化合物 HT-2	化合物X4	化合物A4	化合物H-1a	PD14	0.8

參照表1及2，已發現與根據比較實例1至5之有機發光元件相比，根據實例1至17之有機發光元件展現低驅動電壓、經改良之發射效率。根據實例1至17之有機發光元件甚至在一低電壓下亦展現低驅動電壓。

如上所述，根據以上例示性實施例中之一或多者，有機發光元件可具有低驅動電壓、經改良之效率、經改良之亮度、及長壽命特性。

應理解，本文所述之例示性實施例應僅以闡述性意義而非出於限制目的考慮。在各例示性實施例內之特徵或態樣之描述通常將視為可用於其他例示性實施例中之其他相似特徵或態樣。

儘管已參照圖闡述一或多個例示性實施例，但熟習此項技術者應瞭解，可在形式及細節上對其作出各種改變，此並不背離由下文申請專利範圍所界定之精神及範圍。

10:機發光元件 110:第一電極 130:電洞傳輸區 150:發射層 170:電子傳輸區 190:第二電極

合隨附圖式，自以下例示性實施例之詳細描述中將更明瞭且更易於瞭解該等及/或其他態樣，其中：

第1圖係根據一實施例之一有機發光元件之一示意圖。

10:有機發光元件

110:第一電極

130:電洞傳輸區

150:發射層

170:電子傳輸區

190:第二電極

Claims

一種有機發光元件，包含：一第一電極；一第二電極，面向該第一電極；一發射層，位於該第一電極與該第二電極之間；一電洞傳輸區，位於該第一電極與該發射層之間；以及一電子傳輸區，位於該第二電極與該發射層之間，其中該電洞傳輸區包含由式1A、1B、及1C中之一者代表之一第一化合物，及該電子傳輸區包含由式40A及40B或化合物A1代表之一第二化合物： >式1A>
>式1B>
>式1C>
>式40A>
>式40B>

其中，在式1A、1B、1C、40A、及40B中， X₄₁ 係為N或C-(L₄₁ )_a41 -(R₄₁ )_b41 ，X₄₂ 係為N或C-(L₄₂ )_a42 -(R₄₂ )_b42 ，X₄₃ 係為N或C-(L₄₃ )_a43 -(R₄₃ )_b43 ，X₄₄ 係為N或C-(L₄₄ )_a44 -(R₄₄ )_b44 ，且選自X₄₁ 至X₄₄ 之至少一者係為N； X₅₁ 係為N或C-(L₅₁ )_a51 -(R₅₁ )_b51 ，X₅₂ 係為N或C-(L₅₂ )_a52 -(R₅₂ )_b52 ，X₅₃ 係為N或C-(L₅₃ )_a53 -(R₅₃ )_b53 ，且選自X₅₁ 至X₅₃ 之至少一者係為N； L₁ 至L₁₂ 係各自獨立選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合多環基團、及一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團； L₄₁ 至L₄₆ 及L₅₁ 至L₅₇ 係各自獨立選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、及一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合多環基團； a1至a12、a41至a46、及a51至a57各自獨立係選自0至3之一整數； Ar₁ 至Ar₈ 、R₄₁ 至R₄₆ 、及R₅₁ 至R₅₇ 係各自獨立選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團； Ar₁ 及Ar₂ 視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環，Ar₃ 及Ar₄ 視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環，Ar₅ 及Ar₆ 視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環，以及Ar₇ 及Ar₈ 視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環； R₄₁ 至R₄₆ 中之至少一者或R₅₁ 至R₅₇ 中之至少一者係選自由式5-1至5-67代表之基團；

其中，在式5-1至5-67中， Z₁₁ 及Z₁₂ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、及C₁ -C₂₀ 烷氧基； C₁ -C₂₀ 烷基及C₁ -C₂₀ 烷氧基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、及磷酸基或其鹽；苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、咔唑基、苯並咔唑基、及二苯並咔唑基；苯基、萘基、吡啶基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、咔唑基、苯並咔唑基、及二苯並咔唑基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、及吡啶基；以及 -Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )， Z₁₁ 及Z₁₂ 視需要彼此鏈接以形成一C₅ 至C₂₀ 飽和或不飽和環，其中Q₃₁ 至Q₃₃ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、及咔唑基； e2係為選自1及2之一整數； e3係為選自1至3之一整數； e4係為選自1至4之一整數； e5係為選自1至5之一整數； e6係為選自1至6之一整數； e7係為選自1至7之一整數； e8係為選自1至8之一整數； e9係為選自1至9之一整數；以及 *表示至一毗鄰原子之一結合位點； b1至b8、b41至b46、b51至b57各自獨立係選自1至4之一整數； R₁ 至R₁₂ 及R₅₈ 至R₆₀ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基（amidino）、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合多環基團、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團、及-Si(Q₁ )(Q₂ )(Q₃ )； R₁₁ 及R₁₂ 視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環； c1至c10各自獨立係選自0至4之一整數； n1至n4及n7至n10各自獨立係選自0至4之一整數，且n5及n6各自獨立係選自0至5之一整數，前提條件係為n1+n2+n3+n4係為1或以上，n5+n6+n7+n8係為1或以上，且n9+n10係為1或以上；經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、經取代之二價非芳香族縮合多環基團、經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團、經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團之取代基中之至少一者係選自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、及C₁ -C₆₀ 烷氧基； C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、及C₁ -C₆₀ 烷氧基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、及-Si(Q₁₁ )(Q₁₂ )(Q₁₃ )； C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團； C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、及-Si(Q₂₁ )(Q₂₂ )(Q₂₃ )；及 -Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )，其中Q₁ 至Q₃ 、Q₁₁ 至Q₁₃ 、Q₂₁ 至Q₂₃ 、及Q₃₁ 至Q₃₃ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團。
如請求項1所述之有機發光元件，其中在式40A中， X₄₁ 、X₄₂ 、及X₄₄ 係為N，且X₄₃ 係為C(R₄₃ )； X₄₁ 及X₄₄ 係為N，X₄₂ 係為C(R₄₂ )，且X₄₃ 係為C(R₄₃ )；或 X₄₁ 及X₄₃ 係為N，X₄₂ 係為C(R₄₂ )，且X₄₄ 係為C(R₄₄ )；或在式40B中， X₅₁ 、X₅₂ 、及X₅₃ 係為N；或 X₅₂ 及X₅₃ 係為N，且X₅₁ 係為C(R₅₁ )。
如請求項1所述之有機發光元件，其中 L₁ 至L₁₂ 、L₄₁ 至L₄₆ 、及L₅₁ 至L₅₇ 係各自獨立選自：伸苯基、伸並環戊二烯基（pentalenylene）、伸茚基（indenylene）、伸萘基（naphthylene）、伸薁基（azulenylene）、伸並環庚三烯基（heptalenylene）、伸二環戊二烯並苯基（indacenylene）、伸苊基（acenaphthylene）、伸茀基（fluorenylene）、伸螺-茀基（spiro-fluorenylene）、伸苯並茀基（benzofluorenylene）、伸二苯並茀基（dibenzofluorenylene）、伸萉基（phenalenylene）、伸菲基（phenanthrenylene）、伸蔥基（anthracenylene）、伸螢蔥基（fluoranthenylene）、伸9,10-苯並菲基（triphenylenylene）、伸芘基（pyrenylene）、伸1,2-苯並菲基（chrysenylene）、伸稠四苯基（naphthacenylene）、伸苉基（picenylene）、伸苝基（perylenylene）、伸五苯基（pentaphenylene）、伸稠六苯基（hexacenylene）、伸稠五苯基（pentacenylene）、伸茹基（rubicenylene）、伸蔻基（coronenylene）、伸莪基（ovalenylene）、伸吡咯基、伸噻吩基、伸呋喃基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸噁唑基、伸異噁唑基、伸吡啶基、伸吡嗪基（pyrazinylene）、伸嘧啶基、伸噠嗪基（pyridazinylene）、伸異吲哚基、伸吲哚基、伸吲唑基、伸嘌呤基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸苯並喹啉基、伸酞嗪基（phthalazinylene）、伸萘啶基、伸喹噁啉基（quinoxalinylene）、伸喹唑啉基、伸辛啉基（cinnolinylene）、伸咔唑基、伸啡啶基、伸吖啶基、伸啡啉基、伸啡嗪基（phenazinylene）、伸苯並咪唑基、伸苯並呋喃基、伸苯並噻吩基、伸異苯並噻唑基、伸苯並噁唑基、伸異苯並噁唑基、伸三唑基、伸四唑基、伸噁二唑基、伸三嗪基、伸二苯並呋喃基、伸二苯並噻吩基、伸苯並咔唑基、伸二苯並咔唑基、伸噻二唑基、伸咪唑並吡啶基、及伸咪唑並嘧啶基；以及伸苯基、伸並環戊二烯基、伸茚基、伸萘基、伸薁基、伸並環庚三烯基、伸二環戊二烯並苯基、伸苊基、伸茀基、伸螺-茀基、伸苯並茀基、伸二苯並茀基、伸萉基、伸菲基、伸蔥基、伸螢蔥基、伸9,10-苯並菲基、伸芘基、伸1,2-苯並菲基、伸稠四苯基、伸苉基、伸苝基、伸五苯基、伸稠六苯基、伸稠五苯基、伸茹基、伸蔻基、伸莪基、伸吡咯基、伸噻吩基、伸呋喃基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸噁唑基、伸異噁唑基、伸吡啶基、伸吡嗪基、伸嘧啶基、伸噠嗪基、伸異吲哚基、伸吲哚基、伸吲唑基、伸嘌呤基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸苯並喹啉基、伸酞嗪基、伸萘啶基、伸喹噁啉基、伸喹唑啉基、伸辛啉基、伸咔唑基、伸啡啶基、伸吖啶基、伸啡啉基、伸啡嗪基、伸苯並咪唑基、伸苯並呋喃基、伸苯並噻吩基、伸異苯並噻唑基、伸苯並噁唑基、伸異苯並噁唑基、伸三唑基、伸四唑基、伸噁二唑基、伸三嗪基、伸二苯並呋喃基、伸二苯並噻吩基、伸苯並咔唑基、伸二苯並咔唑基、伸噻二唑基、伸咪唑並吡啶基、及伸咪唑並嘧啶基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基（acenaphthenyl）、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基。
如請求項1所述之有機發光元件，其中 L₁ 至L₁₂ 係各自獨立選自由式3-1至3-41代表之基團，且L₄₁ 至L₄₆ 及L₅₁ 至L₅₇ 係各自獨立選自由式3-1至3-9、3-25、及3-33至3-41代表之基團（前提條件係在式3-3及3-4中，Y₁ =C(Z₃ )(Z₄ )）：

其中，在式3-1至3-41中， Y₁ 係為O、S、C(Z₃ )(Z₄ )、N(Z₅ )、或Si(Z₆ )(Z₇ )； Z₁ 至Z₇ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、及C₁ -C₂₀ 烷氧基； C₁ -C₂₀ 烷基及C₁ -C₂₀ 烷氧基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、及磷酸基或其鹽；苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、咔唑基、苯並咔唑基、及二苯並咔唑基；苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、咔唑基、苯並咔唑基、及二苯並咔唑基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、及萘基；以及 -Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )，其中Q₁ 至Q₃ 及Q₃₁ 至Q₃₃ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、及咔唑基； d2係為選自1及2之一整數； d3係為選自1至3之一整數； d4係為選自1至4之一整數； d5係為選自1至5之一整數； d6係為選自1至6之一整數； d8係為選自1至8之一整數；以及 *及*’各自表示至一毗鄰原子之一結合位點。
如請求項1所述之有機發光元件，其中 L₁ 至L₁₂ 係各自獨立選自由式4-1至4-36代表之基團，且L₄₁ 至L₄₆ 及L₅₁ 至L₅₇ 係各自獨立選自由式4-1、4-3、4-5、4-7至4-13、4-17、及4-24至4-36代表之基團：

其中，在式4-1至4-36中，*及*’各自表示至一毗鄰原子之一結合位點。
如請求項1所述之有機發光元件，其中 Ar₁ 至Ar₈ 、R₄₁ 至R₄₆ 、及R₅₁ 至R₅₇ 係各自獨立選自：苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基；以及苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、及咪唑並嘧啶基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、環戊基、環己基、環庚基、環戊烯基、環己烯基、苯基、並環戊二烯基、茚基、萘基、薁基、並環庚三烯基、二環戊二烯並苯基、苊基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、萉基、菲基、蔥基、螢蔥基、9,10-苯並菲基、芘基、1,2-苯並菲基、稠四苯基、苉基、苝基、五苯基、稠六苯基、稠五苯基、茹基、蔻基、莪基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯並喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹噁啉基、喹唑啉基、辛啉基、咔唑基、啡啶基、吖啶基、啡啉基、啡嗪基、苯並咪唑基、苯並呋喃基、苯並噻吩基、異苯並噻唑基、苯並噁唑基、異苯並噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯並呋喃基、二苯並噻吩基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、噻二唑基、咪唑並吡啶基、咪唑並嘧啶基、及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )，其中Q₃₁ 至Q₃₃ 係各自獨立選自氫、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、及異喹啉基。
如請求項1所述之有機發光元件，其中 Ar₁ 至Ar₈ 、R₄₁ 至R₄₆ 、及R₅₁ 至R₅₇ 係各自獨立選自由式5-1至5-87代表之基團，且R₄₁ 至R₄₆ 之至少一者或R₅₁ 至R₅₇ 之至少一者係選自由式5-1至5-67代表之基團：：

其中，在式5-1至5-87中， Y₁₁ 係為O、S、C(Z₁₃ )(Z₁₄ )、N(Z₁₅ )、或Si(Z₁₆ )(Z₁₇ )； Z₁₁ 至Z₁₇ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、及C₁ -C₂₀ 烷氧基； C₁ -C₂₀ 烷基及C₁ -C₂₀ 烷氧基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、及磷酸基或其鹽；苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、咔唑基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、及二苯並呋喃基；苯基、萘基、吡啶基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、咔唑基、苯並咔唑基、二苯並咔唑基、及二苯並呋喃基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、及吡啶基；以及 -Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )；以及 Z₁₁ 及Z₁₂ 視需要彼此鏈接以形成一飽和或不飽和環，且Z₁₃ 及Z₁₄ 視需要彼此鏈接以形成一C₅ 至C₂₀ 飽和或不飽和環，其中Q₃₁ 至Q₃₃ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、及咔唑基； e2係為選自1及2之一整數； e3係為選自1至3之一整數； e4係為選自1至4之一整數； e5係為選自1至5之一整數； e6係為選自1至6之一整數； e7係為選自1至7之一整數； e8係為選自1至8之一整數； e9係為選自1至9之一整數；以及 *表示至一毗鄰原子之一結合位點。
如請求項1所述之有機發光元件，其中 Ar₁ 至Ar₈ 、R₄₁ 至R₄₆ 、及R₅₁ 至R₅₇ 係各自獨立選自由式6-1至6-170代表之基團：

其中，在式6-1至6-170中，*表示至一毗鄰原子之一結合位點。
如請求項1所述之有機發光元件，其中，在式1A至1C中，
、
、
、及
中之至少一者係選自由式7-1及7-2代表之基團：
其中，在式7-1及7-2中， Y₂₁ 係選自O、S、C(Z₂₃ )(Z₂₄ )、N(Z₂₅ )、及Si(Z₂₆ )(Z₂₇ )；以及 Z₂₁ 至Z₂₇ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、茀基、螺-茀基、苯並茀基、二苯並茀基、菲基、蔥基、芘基、1,2-苯並菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹噁啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、及-Si(Q₃₁ )(Q₃₂ )(Q₃₃ )，其中Q₃₁ 至Q₃₃ 係各自獨立選自C₁ -C₁₀ 烷基、C₁ -C₁₀ 烷氧基、苯基、及萘基； f4係為選自1至4之一整數；以及 *表示至一毗鄰原子之一結合位點。
如請求項1所述之有機發光元件，其中式40A中R₄₁ 至R₄₆ 之至少一者或式40B中R₅₁ 至R₅₇ 之至少一者係選自由式10-1至10-123代表之基團：

其中，在式10-1至10-123中，*表示至一毗鄰原子之一結合位點。
如請求項1所述之有機發光元件，其中 R₁ 至R₁₂ 及R₅₈ 至R₆₀ 係各自獨立選自：氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₂₀ 烷基、C₁ -C₂₀ 烷氧基、苯基、萘基、萉基、芘基、二苯並噻吩基、及-Si(Q₁ )(Q₂ )(Q₃ )。
如請求項1所述之有機發光元件，其中該第一化合物係由式1A-1至1A-10、1B-1至1B-4、及1C-1中之一者代表，且該第二化合物係由式40A-1至40A-3、40B-1、及40B-2中之一者代表： >式1A-1>
>式1A-2>
>式1A-3>
>式1A-4>
>式1A-5>
>式1A-6>
>式1A-7>
>式1A-8>
>式1A-9>
>式1A-10>
>式1B-1>
>式1B-2>
>式1B-3>
>式1B-4>
>式1C-1>
>式40A-1>
>式40A-2>
>式40A-3>
>式40B-1>
>式40B-2>
其中，在以上式中，L₁ 至L₁₂ 、L₄₁ 至L₄₆ 、L₅₁ 至L₅₇ 、a1至a12、a41至a46、a51至a57、Ar₁ 至Ar₈ 、R₁ 至R₁₂ 、R₄₂ 至R₄₆ 、R₅₁ 、R₅₄ 至R₆₀ 、b1至b20、b42至b46、b51至b57、及c1至c10之描述係如請求項1中所述相同。
如請求項1所述之有機發光元件，其中該第一化合物係由式1A-1(1)、1A-2(1)、1A-2(2)、1A-3(1)、1A-4(1)、1A-4(2)、1A-5(1)、1A-6(1)、1A-7(1)、1A-8(1)、1A-8(2)、1A-9(1)、1A-9(2)、1A-9(3)、1A-10(1)、1A-10(2)、1B-1(1)、1B-2(1)、1B-3(1)、1B-4(1)、1C-1(1)、及1C-1(2)代表，且該第二化合物係由式40A-1(1)、40A-1(2)、40A-1(3)、40A-2(1)、40A-3(1)、40B-1(1)、40B-1(2)、及40B-2(1)至40B-2(5)代表： >式1A-1(1)>
>式1A-2(1)>
>式1A-2(2)>
>式1A-3(1)>
>式1A-4(1)>
>式1A-4(2)>
>式1A-5(1)>
>式1A-6(1)>
>式1A-7(1)>
>式1A-8(1)>
>式1A-8(2)>
>式1A-9(1)>
>式1A-9(2)>
>式1A-9(3)>
>式1A-10(1)>
>式1A-10(2)>
>式1B-1(1)>
>式1B-2(1)>
>式1B-3(1)>
>式1B-4(1)>
>式1C-1(1)>
>式1C-1(2)>
>式40A-1(1)>
>式40A-1(2)>
>式40A-1(3)>
>式40A-2(1)>
>式40A-3(1)>
>式40B-1(1)>
>式40B-1(2)>
>式40B-2(1)>
>式40B-2(2)>
>式40B-2(3)>
>式40B-2(4)>
>式40B-2(5)>
其中，在以上式中，L₁ 至L₃ 、L₇ 、L₁₀ 至L₁₂ 、L₄₃ 、L₄₅ 、L₄₆ 、L₅₆ 、L₅₇ 、Ar₁ 至Ar₈ 、R₂ 、R₃ 、R₄ 、R₇ 、R₄₂ 至R₄₄ 、R₄₆ 、R₅₄ 、及R₅₅ 之描述係如請求項1中所述相同， R₄₅ 係選自由式10-1至10-123代表之基團，及 R₅₆ 及R₅₇ 中之至少一者係選自由式10-1至10-123代表之基團：

其中，在式10-1至10-123中，*表示至一毗鄰原子之一結合位點。
如請求項1所述之有機發光元件，其中該第一化合物係為由化合物1至53中之一者代表之一化合物，且該第二化合物係為由化合物A1至A32中之一者代表之一化合物：

。
如請求項1所述之有機發光元件，其中該發射層包含選自由式101代表之一第一主體、由式201代表之一第二主體、由式202代表之一第三主體、由式301代表之一第四主體、及由式302代表之一第五主體之至少一者： >式101> Ar₁₀₁ -[(L₁₀₁ )_a101 -R₁₀₁ ]_n101 >式201>
>式202>
>式301>
>式302>
>式303>
其中，在以上式中， Ar₁₀₁ 、A₂₀₁ 至A₂₀₄ 、A₂₁₁ 至A₂₁₄ 、A₃₀₁ 至A₃₀₃ 、A₃₁₁ 、及A₃₁₂ 各自獨立係一經取代或未經取代之C₆ -C₂₀ 芳香族環； A₃₀₄ 及A₃₁₄ 各自獨立係由式303代表之一基團； X₃₀₁ 係選自N-(L₃₀₂ )_a302 -Ar₃₀₂ 、氧(O)原子、硫(S)原子、C(R₃₀₃ )(R₃₀₄ )、Si(R₃₀₃ )(R₃₀₄ )、P(R₃₀₃ )、B(R₃₀₃ )、及P(=O)(R₃₀₃ )； L₁₀₁ 、L₂₀₁ 至L₂₀₃ 、L₂₁₁ 、L₃₀₁ 、L₃₀₂ 、及L₃₁₁ 係各自獨立選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合多環基團、及一經取代或未經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團； a101、a201至a203、a211、a301、a302、及a311各自獨立係選自0至3之一整數； R₁₀₁ 、Ar₂₀₁ 、Ar₂₀₂ 、Ar₃₀₁ 、Ar₃₀₂ 、及Ar₃₁₁ 係各自獨立選自一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團； R₂₀₁ 至R₂₀₄ 、R₂₁₁ 至R₂₁₄ 、R₃₀₁ 至R₃₀₄ 、R₃₁₁ 、及R₃₁₂ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、一經取代或未經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、一經取代或未經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、一經取代或未經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、一經取代或未經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、一經取代或未經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合多環基團、一經取代或未經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團、-N(Q₁₀₁ )(Q₁₀₂ )、-Si(Q₁₀₃ )(Q₁₀₄ )(Q₁₀₅ )、及-B(Q₁₀₆ )(Q₁₀₇ )； b201及b203各自獨立係選自0至3之一整數，b202、b204、b211至b214、b301、b302、b311、及b312各自獨立係選自0至4之一整數； n101係為選自0至3之一整數，n201及n202各自獨立係選自0至4之一整數，n211係為選自1及2之一整數；經取代之C₆ -C₂₀ 芳香族環、經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 伸環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 伸雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 伸芳基、經取代之C₁ -C₆₀ 伸雜芳基、經取代之二價非芳香族縮合多環基團、經取代之二價非芳香族縮合雜多環基團、經取代之C₁ -C₆₀ 烷基、經取代之C₂ -C₆₀ 烯基、經取代之C₂ -C₆₀ 炔基、經取代之C₁ -C₆₀ 烷氧基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烷基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烷基、經取代之C₃ -C₁₀ 環烯基、經取代之C₁ -C₁₀ 雜環烯基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳氧基、經取代之C₆ -C₆₀ 芳硫基、經取代之C₁ -C₆₀ 雜芳基、經取代之單價非芳香族縮合多環基團、及經取代之單價非芳香族縮合雜多環基團之取代基中之至少一者係選自：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、及C₁ -C₆₀ 烷氧基； C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、及C₁ -C₆₀ 烷氧基，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、-N(Q₁₀₁ )(Q₁₀₂ )、-Si(Q₁₀₃ )(Q₁₀₄ )(Q₁₀₅ )、及-B(Q₁₀₆ )(Q₁₀₇ )； C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團； C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團，各自經選自以下之至少一者取代：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₆ -C₆₀ 芳氧基、C₆ -C₆₀ 芳硫基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、單價非芳香族縮合雜多環基團、-N(Q₁₁₁ )(Q₁₁₂ )、-Si(Q₁₁₃ )(Q₁₁₄ )(Q₁₁₅ )、及-B(Q₁₁₆ )(Q₁₁₇ )；以及 -N(Q₁₂₁ )(Q₁₂₂ )、-Si(Q₁₂₃ )(Q₁₂₄ )(Q₁₂₅ )、及-B(Q₁₂₆ )(Q₁₂₇ )，其中Q₁₀₁ 至Q₁₀₇ 、Q₁₁₁ 至Q₁₁₇ 、及Q₁₂₁ 至Q₁₂₇ 係各自獨立選自氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、胺基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸基或其鹽、C₁ -C₆₀ 烷基、C₂ -C₆₀ 烯基、C₂ -C₆₀ 炔基、C₁ -C₆₀ 烷氧基、C₃ -C₁₀ 環烷基、C₁ -C₁₀ 雜環烷基、C₃ -C₁₀ 環烯基、C₁ -C₁₀ 雜環烯基、C₆ -C₆₀ 芳基、C₁ -C₆₀ 雜芳基、單價非芳香族縮合多環基團、及單價非芳香族縮合雜多環基團。
如請求項15所述之有機發光元件，其中該第一主體係由式101A至101D中之一者代表，該第二主體係由式201A代表，該第三主體係由式202A及202B中之一者代表，該第四主體係由式301A至301H中之一者代表，及該第五主體係由式302A及302B中之一者代表： >式101A>                     >式101B>

>式101C>                     >式101D>

>式201A>
>式202A>
>式202B>
>式301A>                     >式301B>

>式301C>                     >式301D>

>式301E>                     >式301F>

>式301G>                     >式301H>

>式302A>                     >式302B>

其中，在以上式中，Ar₁₀₁ 、A₂₀₁ 至A₂₀₄ 、A₂₁₁ 至A₂₁₄ 、A₃₀₁ 至A₃₀₄ 、A₃₁₁ 、A₃₁₂ 、A₃₁₄ 、X₃₀₁ 、L₁₀₁ 、L₂₀₁ 至L₂₀₃ 、L₃₀₁ 、L₃₀₂ 、L₃₁₁ 、a101、a201至a203、a301、a302、a311、Ar₂₀₁ 、Ar₂₀₂ 、Ar₃₀₁ 、Ar₃₀₂ 、Ar₃₁₁ 、R₁₀₁ 、R₂₀₁ 至R₂₀₄ 、R₂₁₁ 至R₂₁₄ 、R₃₀₁ 、R₃₀₂ 、R₃₁₁ 、R₃₁₂ 、b101、b201至b204、b211至b214、b301、b302、b311、及b312之描述係如請求項15中所述相同， L₁₀₂ 及L₁₀₃ 之描述各與L₁₀₁ 之描述相同，a102及a103之描述各與a101之描述相同，R₁₀₂ 及R₁₀₃ 之描述各與R₁₀₁ 之描述相同，且b102及b103之描述各與b101之描述相同，以及 A_213a 及A_213b 之描述各與A₂₁₃ 之描述相同，A_214a 及A_214b 之描述各與A₂₁₄ 之描述相同，R_213a 及R_213b 之描述各與R₂₁₃ 之描述相同，R_214a 及R_214b 之描述各與R₂₁₄ 之描述相同，ba213及bb213之描述各與b213之描述相同，及ba214及bb214之描述各與b214之描述相同。
如請求項1所述之有機發光元件，其中該電洞傳輸區包含一電洞傳輸層及在該第一電極及該電洞傳輸層之間之一電洞注入層，該第一化合物係包括在該電洞注入層及該電洞傳輸層中，該電洞注入層中所包含之該第一化合物及該電洞傳輸層中所包含之該第一化合物彼此係相同或不同，該電子傳輸區包含一電子傳輸層及在該第二電極與該電子傳輸層之間之一電子注入層，以及該第二化合物包含在該電子傳輸層中。
如請求項17所述之有機發光元件，其中該電洞傳輸區更包含在該電洞傳輸層與該發射層之間之一輔助發射層，且該第一化合物包含在該輔助發射層中。
如請求項17所述之有機發光元件，其中該電洞注入層更包含一電荷生成材料，該電荷生成材料係一p-摻雜劑，且該電子傳輸層更包含一含金屬材料。