TW202023387A

TW202023387A - 蟎蟲引誘劑和蟎蟲捕獲器

Info

Publication number: TW202023387A
Application number: TW108144552A
Authority: TW
Inventors: 渡邊秀夫
Original assignee: 日商日革研究所有限公司
Priority date: 2018-12-06
Filing date: 2019-12-05
Publication date: 2020-07-01
Also published as: US20210195884A1; JP2020090462A; WO2020116462A1; JP6616881B1

Abstract

本發明提供一種蟎蟲引誘劑和含有所述蟎蟲引誘劑的蟎蟲捕獲器，所述蟎蟲引誘劑包含：經煆燒的貝殼；以及蟎蟲引誘組成物，含有蟎蟲引誘物質。蟎蟲引誘劑較佳為進一步含有矽膠。蟎蟲引誘劑可減少蟎蟲過敏原。

Description

蟎蟲引誘劑和蟎蟲捕獲器

本發明是有關於一種蟎蟲引誘劑和蟎蟲捕獲器。

蟎蟲過敏原為主要的室內塵埃過敏原，會引起過敏性哮喘、過敏性鼻炎、結膜炎、特應性皮炎等過敏性疾病。因此，為了預防或減弱過敏性疾病，需要一種從生活環境中減少蟎蟲過敏原的技術。

作為以蟎蟲為過敏原的過敏性疾病的對策，考慮到驅除作為過敏原的蟎蟲，將蟎蟲從生活環境中排除。在日本專利特開2001-89310號公報（專利文獻1）中，揭示了引誘並滅殺成為過敏原的原因的蟎蟲的捕獲器。 [現有技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開2001-89310號公報

[發明所欲解決之課題] 但是，即使使用捕獲器等驅除蟎蟲，若作為過敏原的蟎蟲的屍體、糞便殘留在生活環境中，則亦有可能引起過敏性疾病。因此，需要一種可進一步減少蟎蟲過敏原的技術。

本發明的目的在於提供一種可減少蟎蟲過敏原的新穎的蟎蟲引誘劑和蟎蟲捕獲器。 [解決課題之手段]

[1]一種蟎蟲引誘劑，包含：經煆燒的貝殼；以及蟎蟲引誘組成物，含有蟎蟲引誘物質。

[2]如[1]所述的蟎蟲引誘劑，其中所述經煆燒的貝殼為粉末。

[3]如[1]或[2]所述的蟎蟲引誘劑，其中所述經煆燒的貝殼包含源自選自由扇貝、牡蠣和北寄貝所組成的群組中的至少一種的經煆燒的貝殼。

[4]如[1]～[3]中任一項所述的蟎蟲引誘劑，其中所述經煆燒的貝殼的煆燒溫度為400℃以上且1600℃以下。

[5]如[1]～[4]中任一項所述的蟎蟲引誘劑，其中以所述蟎蟲引誘劑的總量為基準，含有5質量%以上的所述經煆燒的貝殼。

[6]如[1]～[5]中任一項所述的蟎蟲引誘劑，其中所述蟎蟲引誘組成物進一步含有多孔性物質，所述蟎蟲引誘物質的至少一部分含浸於所述多孔性物質中。

[7]如[1]～[6]中任一項所述的蟎蟲引誘劑，進一步含有矽膠。

[8]如[7]所述的蟎蟲引誘劑，其中以所述蟎蟲引誘劑的總量為基準，含有5質量%以上的所述矽膠。

[9]一種蟎蟲捕獲器，含有如[1]～[8]中任一項所述的蟎蟲引誘劑。 [發明的效果]

根據本發明，可提供一種可減少蟎蟲過敏原的新穎的蟎蟲引誘劑和蟎蟲捕獲器。

＜蟎蟲引誘劑＞蟎蟲引誘劑包含： [A]經煆燒的貝殼；以及 [B]蟎蟲引誘組成物，含有蟎蟲引誘物質。

[A]經煆燒的貝殼貝殼是貝類分泌到外套膜的外面的硬組織。作為貝殼的由來，並無特別限定，可列舉扇貝、牡蠣、北寄貝、鮑魚、紫石房蛤、海螺、文蛤、蛤仔、蜆貝等。貝殼中亦可含有源自腕足動物、節肢動物的殼、珊瑚、珍珠層、卵殼等。

貝殼根據其種類而變動，例如成分的90質量%以上是碳酸鈣。此外，亦可含有MgO、SiO₂ 、氧化鐵等微量成分。貝殼中的碳酸鈣藉由煆燒轉化為氧化鈣，因此經煆燒的貝殼含有氧化鈣。根據煆燒溫度、煆燒時間，其轉化率不同，但高溫煆燒的貝殼中含有的氧化鈣例如為約50質量%以上且約100質量%以下。另外，經煆燒的貝殼是多孔質體。經煆燒的貝殼可減少蟎蟲過敏原。

藉由煆燒而產生的氧化鈣溶解在水中時會變成氫氧化鈣。由於所述羥基離子的強鹼性，帶來了較強的過敏原減少效果。另一方面，向氧化鈣的轉化少、以碳酸鈣為主成分的低溫煆燒的貝殼即使溶解在水中亦顯示中性，但具有蟎蟲過敏原減少效果。因此，預計經煆燒的貝殼引起的過敏原減少效果由多個機制成立。另外，經煆燒的貝殼亦發揮較強的殺菌效果。

經煆燒的貝殼是以天然物質為原料，因此安全性極高，環境負荷小。另外，經煆燒的貝殼與煆燒天然石灰石而獲得的生石灰相比氧化鈣的純度高，鐵、硫、錳、鎂、鋁等少。另外，粉碎時可減小粒徑。

貝殼是由於貝的食用消耗而大量產生。其中，成長快、被大量食用消耗的扇貝、牡蠣和北寄貝的殼可廉價地獲取，且作為廢棄物的有效利用亦可對節省資源和保護環境做出貢獻，因此可較佳地使用。另外，就具有有規律的方解石型結晶結構、煆燒後的多孔質性優異的方面而言，亦較佳為扇貝或牡蠣的殼。經煆燒的貝殼可使用市售品。

經煆燒的貝殼較佳為粉末或纖維狀，更佳為粉末。作為經煆燒的貝殼的粉末，可使用將貝殼直接進行熱處理後機械粉碎的粉末、或者將貝殼機械粉碎後進行熱處理的粉末。粉碎可僅進行一次，亦可進行兩次以上。另外，亦可在預粉碎成數mm左右的粉末後進行煆燒，然後進行微粉碎。形成藉由預粉碎煆燒時的加熱效率提高且藉由加熱容易進行微粉碎的多孔質結構。以下詳細說明。

首先，將不需要的貝殼水洗並乾燥後，進行預粉碎。作為粉碎的方法，並無特別限定，可用人力壓碎，或者使用破碎機、錘磨機進行。然後，煆燒預粉碎後的貝殼。

煆燒方法、煆燒條件並無特別限定，煆燒溫度例如為400℃以上且1600℃以下。為了獲得更強的蟎蟲過敏原減少效果，煆燒溫度較佳為800℃以上且1200℃以下左右的高溫。煆燒溫度可為700℃以上，亦可為900℃以上，亦可為1000℃以上。原因在於：氧化鈣作為主成分被充分地生成。為了獲得比較緩和的蟎蟲過敏原減少效果，煆燒溫度較佳為400℃以上且800℃以下左右的低溫。原因在於：該情況下，碳酸鈣成為主成分。此處，所謂「作為主成分」是指經煆燒的貝殼中為50質量%以上。

煆燒時間亦依存於煆燒溫度，但較佳為30分鐘以上且15小時以下，更佳為1.5小時以上且6小時以下，進而佳為2小時以上且4小時以下。亦可使用在規定溫度的加熱前在比該規定溫度低300℃～500℃左右的溫度下進行預加熱的連續式爐。若煆燒溫度過高或煆燒時間過長，則有可能引起氧化鈣粒子的玻璃化、物理強度的降低。另一方面，若煆燒溫度過低或煆燒時間過短，則有無法從作為貝殼的成分的碳酸鈣充分轉化為氧化鈣，或者難以藉由之後的微粉碎使粒徑變得均勻之虞。

對於煆燒裝置，亦無特別限定，可利用一般的煆燒裝置。作為煆燒裝置，可使用貝肯巴赫爐（Beckenbach kiln）、麥爾茲爐（Maerz kiln）、回轉爐（rotary kiln）、國井式（Kunii type）爐、KHD（Kerhardy）爐、頂式（Top-shaped）爐、Calmatic爐、流動煆燒爐、混合焙燒豎爐、電熱爐等。煆燒時的環境可為空氣中、氮氣等惰性氣體中、真空中等的任一種。

藉由將煆燒後的貝殼的粉末進一步微粉碎，可獲得規定粒徑的粉末。微粉碎的方法並無特別限定，可使用乾式或濕式的公知的粉碎機、例如球磨機、珠磨機、噴射磨機等。

經微粉碎的粉末的個數平均粒徑較佳為100 nm以上且5 mm以下，更佳為500 nm以上且500 μm以下，進而佳為1 μm以上且50 μm以下。若粉末的個數平均粒徑為所述範圍內，則過敏原減少的效果長，且可增加粉末的調配量。貝殼的粉末的個數平均粒徑可利用雷射繞射散射光式的麥奇克（microtrac）粒度分佈測定裝置（麥奇克拜耳（microtrac bel）股份有限公司製造）按照常規方法求出。

經煆燒的貝殼的粉末的比表面積較佳為0.50 m² /g以上且200 m² /g以下，更佳為0.1 m² /g以上且30 m² /g以下，進而佳為0.1 m² /g以上且10 m² /g以下。比表面積可藉由氣體吸附法求出。於貝殼的粉末的比表面積過小時，有時與過敏原的接觸變差，無法充分發揮過敏原的減少效果。比表面積可按照JIS Z8830：2013（利用氣體吸附的粉體（固體）的BET比表面積測定方法）進行測定。

經煆燒的貝殼的粉末具有平均細孔徑較佳為0.1 μm以上且10 μm以下、更佳為0.5 μm以上且5 μm以下的細孔。細孔徑可藉由水銀壓入法求出。於細孔徑為所述範圍內時，與過敏原的接觸變得良好，過敏原的減少效果進一步提高。

以蟎蟲引誘劑的總量為基準，經煆燒的貝殼的比例較佳為5質量%以上且50質量%以下，更佳為10質量%以上且30質量%以下，進而佳為15質量%以上且30質量%以下。若經煆燒的貝殼的粉末的比例過少，則對於高過敏原濃度而言無法獲得充分的蟎蟲過敏原減少效果。若後述的矽膠於蟎蟲引誘劑中的含量過多，則有使蟎蟲忌避的傾向，與此相對，經煆燒的貝殼即使於蟎蟲引誘劑中的含量多，亦不會使蟎蟲忌避。

[B]蟎蟲引誘組成物蟎蟲引誘組成物含有蟎蟲引誘物質。

[蟎蟲引誘物質] 蟎蟲引誘物質只要是引誘蟎蟲的物質，則並無特別限定，可使用食物性引誘物質、臭香性引誘物質等。作為食物性引誘物質，例如可使用啤酒酵母等乾燥酵母、巧克力、可可、奶酪、黃油、魚貝類粉末、穀物粉末、米曲、糠、大豆卵磷脂、澱粉、纖維屑、實驗動物飼養用粉末飼料、寵物食品等。作為臭香性引誘物質，例如可使用動物性或植物性油脂或該些的脂肪酸酯、食品香料等。另外，作為臭香性引誘物質，亦可使用異戊酸、丁酸、丙酸、乙酸、甲酸等的酯類、醛類、醇類等。蟎蟲引誘物質可使用一種或組合使用兩種以上。

含有經煆燒的貝殼與蟎蟲引誘組成物的蟎蟲引誘劑藉由蟎蟲引誘物質收集蟎蟲並驅除蟎蟲，因此可有效率地減少源自蟎蟲的屍體、糞便的蟎蟲過敏原。

[多孔性物質] 蟎蟲引誘組成物亦可進一步含有多孔性物質，蟎蟲引誘物質的至少一部分較佳為含浸於多孔性物質中。此時，可延長蟎蟲引誘物質的緩釋時間，可長期引誘蟎蟲。作為多孔性物質，可使用矽膠、氯化鈣、活性炭、矽藻土粉劑、沸石、陶瓷等。作為使蟎蟲引誘物質的至少一部分含浸於多孔性物質中的方法，例如可將所述蟎蟲引誘物質的混合液與多孔性物質混合，使蟎蟲引誘物質含浸於多孔性物質的細孔中。於所述含浸物中進一步混合粉狀的蟎蟲引誘物質，進行乾燥、粉碎處理，可製成粉末狀的蟎蟲引誘組成物。

於蟎蟲引誘組成物為粉末狀時，其個數平均粒徑例如為100 nm以上且5 mm以下，較佳為1 μm以上且2 mm以下，更佳為15 μm以上且150 μm以下。

以蟎蟲引誘劑的總量為基準，蟎蟲引誘組成物的比例例如為10質量%以上且90質量%以下，較佳為30質量%以上且85質量%以下，更佳為50質量%以上且80質量%以下。

[C]殺蟎蟲物質蟎蟲引誘劑亦可進一步含有殺蟎蟲物質。殺蟎蟲物質是指具有殺蟎蟲作用的物質，例如可列舉矽膠、氯化鈣、活性炭、矽藻土粉劑、沸石、陶瓷等多孔性物質。殺蟎蟲物質可使用該些微粉末中的一種或組合使用兩種以上。

以蟎蟲引誘劑的總量為基準，殺蟎蟲物質的比例例如為5質量%以上且50質量%以下，較佳為5質量%以上且30質量%以下，更佳為10質量%以上且25質量%以下。例如於使用矽膠作為殺蟎蟲物質的情況下，若蟎蟲引誘劑中所含的矽膠的量過多，則有作為蟎蟲的忌避劑發揮作用之虞。藉由含有殺蟎蟲物質，可抑制被引誘的蟎蟲的增殖。

[蟎蟲引誘劑的形狀] 蟎蟲引誘劑的形狀並無特別限定，例如可設為膜狀、片狀、棒狀、粒狀、粉末。蟎蟲引誘劑例如可為將編織物；紡織品；不織布；紙等纖維製品、樹脂成形體、活性炭、陶瓷材料等作為基材，含有、含浸或被覆經煆燒的貝殼與蟎蟲引誘組成物的混合物者。另外，亦可實施防止蟎蟲引誘劑的流脫的加工。

[過敏原] 過敏原是指成為過敏的原因的物質，大多包含蛋白質、糖蛋白質。若過敏原和IgE抗體結合且肥胖細胞等活化，則引起炎症。作為被減少的過敏原，並無特別限定，可列舉源自蟎蟲的蟎蟲過敏原、花粉過敏原、黴過敏原、犬貓過敏原等，較佳為蟎蟲過敏原。原因在於：室內的過敏原中，約70%是蟎蟲過敏原。其中，生活在室內塵埃中的麥食蟎科（Pyroglyphidae）的塵蟎蟲類作為過敏原的發生源佔很大比例。

塵蟎蟲類中，粉塵蟎蟲（Dermatophagoides farinae）和屋塵蟎蟲（Dermatophagoides pteronyssinus）是有代表性的物種，特別是源自該些的糞便的Der f1/Der p1對過敏性疾病而言為主要的過敏原。另外，除了該些以外，源自屍體的Der f2/Der p2亦成為過敏原。

所謂過敏原的減少是指抗體與過敏原不再反應，例如包括過敏原的去除、捕捉、吸附、分解、改質或反應部位的被覆。

＜蟎蟲捕獲器＞蟎蟲捕獲器含有蟎蟲引誘劑。作為蟎蟲引誘劑，可使用所述蟎蟲引誘劑。蟎蟲捕獲器只要能夠配合蟎蟲的生活環境設置，則並無特別限定，例如亦可設為利用不織布夾著蟎蟲引誘劑的墊子、於不織布上噴霧或塗抹蟎蟲引誘劑的片材、利用蟎蟲引誘劑覆蓋表面的多孔質材料等。亦可將該些收納於網眼大的布料或不織布、有侵入口的樹脂殼體等中。含有蟎蟲引誘劑的蟎蟲捕獲器可引誘並滅殺蟎蟲，進而減少蟎蟲過敏原。 [實施例]

以下，列舉實施例更詳細地說明本發明，但本發明並不限定於該些。

[實驗1：蟎蟲過敏原減少效果的驗證（溶液法）] 使蟎蟲過敏原與蟎蟲引誘劑接觸並反應一定時間後，利用酶聯免疫吸附測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）測定蟎蟲過敏原的濃度，評價蟎蟲過敏原減少效果。具體而言，按照以下順序進行。

[1]蟎蟲過敏原Der f1的準備用於過敏原減少效果的評價的Der f1（源自粉塵蟎蟲糞便的過敏原）購買蟎蟲-Df糞便AG（Mite-Df Feces AG）（LSL股份有限公司製造），按照附屬的說明書製備了蟎蟲過敏原溶液（以下，有時記為Def f1溶液）。所製備的溶液的Der f1濃度使用蟎蟲過敏原測定用ELISA試劑盒（日日製藥股份有限公司製造）決定。另外，以測定的濃度為基準，製作標準曲線用標準液。

[2]蟎蟲過敏原溶液與試驗粉體的反應方法 1）向加入19.5 mL的TBS-T（25 mM Tris、150 mM NaCl、0.02%吐溫（tween）20、pH7.5）的20 mL燒杯中添加試驗粉體，利用攪拌器攪拌。 2）添加Der f1溶液，以使最終濃度達到100 ng/mL。 3）在室溫下攪拌的同時反應15分鐘。 4）利用HCl將pH調整為7.5。 5）使反應溶液通過0.45 μm的過濾器，去除沈澱物。 6）將回收的溶液作為試驗液，藉由下述方法測定了蟎蟲過敏原濃度。

[3]利用ELISA的測定方法 1）將作為捕捉抗體的抗Der f1小鼠IgG（anti-Der f1 mouse IgG）（因德生物科技（INDOOR Biotechnologies）公司製造，1：2000）利用TBS-T稀釋2000倍，向96孔板（well plate）（能肯（Nunc）公司製造）的各孔中各加入100 μL該稀釋溶液，在4℃下固相一夜。 2）藉由TBS-T（25 mM Tris、150 mM NaCl、0.02%吐溫20、pH7.5）清洗後，利用含有1% BSA的TBS-T在室溫下進行了1小時的封閉。 3）利用TBS-T清洗孔後，向孔中加入100 μL試驗液，在37℃下培養（incubation）1小時。 4）利用TBS-T清洗孔後，利用TBS-T將作為檢測抗體的生物素標記抗Der f1/p1小鼠IgG（因德生物科技（INDOOR Biotechnologies）公司製造，1：2000）稀釋2000倍，向各孔中各加入100 μL該稀釋溶液，在室溫下培養2小時。 5）利用TBS-T清洗孔後，向各孔中各加入100 μL的HRP標記鏈黴親和素（艾博抗（Abcam）公司製造），在室溫下培養30分鐘。 6）利用TBS-T清洗孔後，進行顯色反應。顯色反應使用超級藍（SuperBlue）TMB基質（KLP公司製造）進行，藉由TMB停止液（Stop solution）（KPL公司製造）使反應停止。 7）利用酶標儀（Microplate Reader）（分子元件（Molecular Device）公司製造）測定波長450 nm下的吸光度。根據從標準曲線用標準液的吸光度獲得的標準曲線，對各試驗液中的Der f1濃度進行了定量。

[4]過敏原減少率（%）基於以下的式子算出。過敏原減少率（%）={（初始過敏原濃度-反應後過敏原濃度）/初始過敏原濃度}×100

實驗1中使用的試驗粉體（50 mg）如下所示。實施例1：15質量% 源自扇貝的高溫煆燒貝殼（煆燒溫度1200℃） 85質量% NK-001基材比較例1：NK-001基材比較例2：矽膠參考例1：源自扇貝的高溫煆燒貝殼（煆燒溫度1200℃）參考例2：源自牡蠣的低溫煆燒貝殼（牡蠣殼奈米粉、煆燒溫度300℃、可萊布蘭德（kure brand）股份有限公司）

所述NK-001基材含有85質量%蟎蟲引誘組成物和15質量%殺蟎蟲物質。蟎蟲引誘組成物使用如下混合物，所述混合物包含：以蟎蟲引誘組成物為基準為1.5質量%的作為蟎蟲引誘物質的食品香料（動物性及植物性脂肪酸及其酯類）、以及以蟎蟲引誘組成物為基準為8.5質量%的作為多孔性物質的矽膠。另外，作為殺蟎蟲物質，使用了矽膠。

各試驗粉體的蟎蟲過敏原減少率如圖1所示。比較例1的NK-001基材和比較例2的矽膠的蟎蟲過敏原減少率低，與此相對，參考例1的高溫煆燒貝殼和參考例2的低溫煆燒貝殼的蟎蟲過敏原減少率高。可知無論貝殼的種類如何，經煆燒的貝殼均可減少蟎蟲過敏原，高溫煆燒的貝殼可更強力地減少蟎蟲過敏原。另外，可知NK-001基材中混合了煆燒貝殼的實施例1的試驗粉體（蟎蟲引誘劑）與比較例1相比，蟎蟲過敏原的減少率上升，包含經煆燒的貝殼以及蟎蟲引誘組成物的蟎蟲引誘劑可減少蟎蟲過敏原，其中所述蟎蟲引誘組成物含有蟎蟲引誘物質。

[實驗2：蟎蟲過敏原減少效果的驗證（微量液體法）] 除了所述[2]蟎蟲過敏原溶液與試驗粉體的反應方法以外，藉由與實驗1相同的方法，評價了試驗粉體的蟎蟲過敏原減少效果。為了在更接近粉體彼此的反應的環境下進行實驗，[2]按照以下順序進行。

[2]蟎蟲過敏原溶液與試驗粉體的反應方法 1）在燒杯中加入試驗粉體，加入25 μL的蟎蟲過敏原溶液（含2 μg Der f1），利用藥勺混合。 2）在室溫下靜置15分鐘後，加入19.5 mL的TBS-T（25 mM Tris、150 mM NaCl、0.02%吐溫20、pH7.5）。 3）使用HCl，將pH調整為7.5。 4）使反應溶液通過0.45 μm的過濾器，去除沈澱物。 5）將回收的溶液作為試驗液，藉由ELISA測定蟎蟲過敏原濃度。

實驗2中使用的試驗粉體（50 mg）如下所示。實施例1：15質量% 源自扇貝的高溫煆燒貝殼（煆燒溫度1200℃） 85質量% NK-001基材比較例1：NK-001基材比較例2：矽膠參考例1：源自扇貝的高溫煆燒貝殼（煆燒溫度1200℃）參考例3：源自扇貝的高溫煆燒貝殼（扇貝殼煆燒品、煆燒溫度1000℃、故鄉物產有限公司）參考例4：源自北寄貝的高溫煆燒貝殼（塞夫拉（surfcera）、煆燒溫度900℃、安心便宜股份有限公司）

各試驗粉體的蟎蟲過敏原減少率如圖2所示。根據本試驗方法，與比較例1的NK-001基材和比較例2的矽膠相比，參考例1、參考例3和參考例4的經煆燒的貝殼無論貝殼的種類如何均顯示出較高的蟎蟲過敏原減少效果。可知NK-001基材中混合了煆燒貝殼的實施例1的試驗粉體（蟎蟲引誘劑）與比較例1相比，蟎蟲過敏原的減少率上升，包含經煆燒的貝殼以及蟎蟲引誘組成物的蟎蟲引誘劑可減少蟎蟲過敏原，其中所述蟎蟲引誘組成物含有蟎蟲引誘物質。

[實驗3：經煆燒的貝殼的含量所帶來的蟎蟲過敏原減少效果的驗證（微量液體法）] 如圖3所示，使蟎蟲引誘劑中的經煆燒的貝殼的含量從0質量%變化到30質量%，藉由與實驗2相同的方法進行了蟎蟲過敏原減少效果的驗證。

實驗3中使用的試驗粉體如下所示。 MFY基材：50質量%動物飼養用粉末飼料（MF）和50質量%乾燥啤酒酵母的混合粉末（蟎蟲引誘物質）經煆燒的貝殼：源自扇貝的高溫煆燒貝殼（煆燒溫度1200℃）

各試驗粉體的蟎蟲過敏原減少率如圖3所示。不含經煆燒的貝殼的MFY基材的蟎蟲過敏原減少率低，與此相對，混合了5質量%以上經煆燒的貝殼的MFY基材（蟎蟲引誘劑）顯示出80%以上的高蟎蟲過敏原減少率。混合了10質量%以上經煆燒的貝殼的MFY基材（蟎蟲引誘劑）顯示出90%以上的蟎蟲過敏原減少率，混合了20質量%以上經煆燒的貝殼的MFY基材（蟎蟲引誘劑）顯示出95%以上的蟎蟲過敏原減少率。

[實驗4：經煆燒的貝殼的含量所帶來的蟎蟲過敏原減少效果的驗證（微量液體法）] 如圖4所示，使蟎蟲引誘劑中經煆燒的貝殼的含量從0質量%變化到30質量%，藉由與實驗2相同的方法進行了蟎蟲過敏原減少效果的驗證。

在實驗4中，作為經煆燒的貝殼，使用源自扇貝的高溫煆燒貝殼（煆燒溫度1200℃）。

各試驗粉體的蟎蟲過敏原減少率如圖4所示。不含經煆燒的貝殼的NK-001基材的蟎蟲過敏原減少率低，與此相對，混合了10質量%以上經煆燒的貝殼的NK-001基材（蟎蟲引誘劑）顯示出80%以上的高蟎蟲過敏原減少率。混合了15質量%以上經煆燒的貝殼的NK-001基材（蟎蟲引誘劑）顯示出90%以上的蟎蟲過敏原減少率，混合了20質量%以上經煆燒的貝殼的NK-001基材（蟎蟲引誘劑）顯示出95%以上的蟎蟲過敏原減少率。

[實驗5：對於不同蟎蟲過敏原的蟎蟲過敏原減少效果的驗證（微量液體法）] 除了使用與所述實驗1～實驗4不同的蟎蟲過敏原以外，藉由與實驗2相同的方法進行了蟎蟲過敏原減少效果的驗證。蟎蟲過敏原使用源自屋塵蟎蟲糞便的Der p1（蟎蟲-Dp糞便AG（Mite-Dp Feces Ag），LSL股份有限公司）。另外，作為Der p1的捕捉抗體，使用抗Der p1小鼠IgG（因德生物科技（INDOOR Biotechnologies）公司製造，1：1000），作為檢測抗體，使用生物素標記抗Der f1/p1小鼠IgG（因德生物科技（INDOOR Biotechnologies）公司製造，1：1000）。

在實驗5中，使用實驗3和實驗4中使用的經煆燒的貝殼、MFY基材和NK-001基材，混合基材（50 mg）和經煆燒的貝殼（0 mg或8.8 mg），以使蟎蟲引誘劑中經煆燒的貝殼的比例為0質量%或15質量%。

各試驗粉體的蟎蟲過敏原減少率如圖5所示。不含經煆燒的貝殼的MFY基材和NK-001基材的Der p1蟎蟲過敏原減少率低，與此相對，含有15質量%經煆燒的貝殼的MFY基材和NK-001基材（蟎蟲引誘劑）分別為Der p1蟎蟲過敏原減少率上升。可知包含經煆燒的貝殼以及蟎蟲引誘組成物的蟎蟲引誘劑可減少多個蟎蟲過敏原，其中所述蟎蟲引誘組成物含有蟎蟲引誘物質。

[實驗6：蟎蟲過敏原減少效果的驗證（溶液法）] 作為經煆燒的貝殼發揮蟎蟲過敏原減少效果的原因，認為是經煆燒的貝殼溶解在水中形成強鹼性。因此，於中和溶解有經煆燒的貝殼的溶液時，驗證過敏原減少效果會如何變化。實驗是在所述實驗1的[2]蟎蟲過敏原溶液與試驗粉體的反應方法中，在添加蟎蟲過敏原之前將pH中和為7.5，除此以外，藉由與實驗1相同的方法進行，緩衝劑使用了TBS（圖6中，中和處理的圖表）。

在所述實驗1的[2]蟎蟲過敏原溶液與試驗粉體的反應方法中，如上所述，在添加蟎蟲過敏原之前將pH中和為7.5，進而利用離心和0.45 μm的過濾器過濾，驗證所得的溶液是否具有蟎蟲過敏原減少能力（圖6中，中和、過濾處理的圖表）。實驗6的試驗粉體使用了高溫煆燒貝殼（煆燒溫度1200℃）。

未進行中和及過濾的試驗液雖具有較高的蟎蟲過敏原減少效果，但進行了中和處理的試驗液的蟎蟲過敏原減少率降低，預計強鹼性有助於蟎蟲過敏原減少效果的一部分。進而，進行了中和及過濾的試驗液雖然蟎蟲過敏原減少效果進一步降低，但觀察到一定的效果。認為進行了中和及過濾的試驗液中含有經煆燒的貝殼溶解所產生的鈣離子，考慮到鈣離子有助於蟎蟲過敏原的減少的可能性。另一方面，藉由過濾中和後的試驗液，粉末的經煆燒的貝殼大多被去除。根據藉由過濾而蟎蟲過敏原減少效果降低的結果，可知作為多孔質的經煆燒的貝殼亦有助於蟎蟲過敏原的減少。根據實驗6的結果，認為經煆燒的貝殼藉由多個因素減少了蟎蟲過敏原。再者，經煆燒的貝殼與氧化鈣（生石灰）及其他強鹼水溶液相比安全性更優異。

[實驗7：蟎蟲過敏原減少效果的驗證（粉體法）] 在實驗7中，代替Der f1溶液，使用含有8 μg Der f1的5 mg蟎蟲飼養培養基（在MFY培養基中將粉塵蟎蟲飼養至充分量的密度後，為了滅殺蟎蟲，進行了高溫及乾燥處理。過敏原量及濃度藉由ELISA法決定）。作為試驗粉體，使用了將實驗4中使用的經煆燒的貝殼和NK-001基材以蟎蟲引誘劑中經煆燒的貝殼的比例達到15質量%的方式混合而成的粉體。將蟎蟲飼養培養基和試驗粉體在燒杯中混合，在室溫下靜置30分鐘後，添加19.5 mL的TBS-T（pH7.5），立即用HCl將pH調整為7.5。利用與實驗1相同的方法測定溶液的蟎蟲過敏原濃度。根據實驗7的方法，可在更接近粉體的狀態下驗證蟎蟲引誘劑的蟎蟲過敏原減少能力。

實驗7的結果如圖7所示。藉由實驗7的方法，亦可知與不含經煆燒的貝殼的NK-001基材相比，在NK-001基材中混合經煆燒的貝殼的蟎蟲引誘劑顯示出更高的蟎蟲過敏原減少效果，包含經煆燒的貝殼以及蟎蟲引誘組成物的蟎蟲引誘劑可減少蟎蟲過敏原，所述蟎蟲引誘組成物含有蟎蟲引誘物質。

[實驗8：與氫氧化鈣相比的蟎蟲引誘劑的蟎蟲過敏原減少效果的驗證（溶液法）] 利用與實驗1相同的方法驗證了氫氧化鈣和蟎蟲引誘劑的過敏原減少效果。

實驗8中使用的試驗粉體如下所示。比較例1：NK-001基材（50 mg）比較例3：氫氧化鈣（12.5 mg）比較例4：氫氧化鈣（33.3 mg）實施例2：含有20質量%經煆燒的貝殼的蟎蟲引誘劑 NK-001基材（50 mg）+高溫煆燒貝殼（12.5 mg）實施例3：含有40質量%經煆燒的貝殼的蟎蟲引誘劑 NK-001基材（50 mg）+高溫煆燒貝殼（33.3 mg）

各試驗粉體的蟎蟲過敏原減少率如圖8所示。實施例2的蟎蟲引誘劑含有與比較例1等量的NK-001基材和與比較例3的氫氧化鈣等量的高溫煆燒貝殼，但實施例2的蟎蟲引誘劑的過敏原減少率比根據比較例1和比較例3的過敏原減少率預測的相加作用大。進而，實施例3的蟎蟲引誘劑含有與比較例1等量的NK-001基材和與比較例4的氫氧化鈣等量的高溫煆燒貝殼，但實施例3的蟎蟲引誘劑的過敏原減少率比根據比較例1和比較例4的過敏原減少率預測的相加作用明顯大。根據所述結果，可知經煆燒的貝殼比氫氧化鈣具有更優異的過敏原減少效果。

[實驗9：與氧化鈣相比的經煆燒的貝殼的蟎蟲過敏原減少效果的驗證（溶液法）] 利用與實驗1相同的方法驗證了氧化鈣和蟎蟲引誘劑的過敏原減少效果。

實驗9中使用的試驗粉體如下所示。比較例5：氧化鈣（12.5 mg）比較例6：氧化鈣（21.4 mg）參考例5：高溫煆燒貝殼（12.5 mg）參考例6：高溫煆燒貝殼（21.4 mg）

各試驗粉體的蟎蟲過敏原減少率如圖9所示。若將比較例5和參考例5進行比較，則與含有氧化鈣的比較例5相比，含有等量的高溫煆燒貝殼的參考例5的過敏原減少率高2成以上。同樣地，若將比較例6和參考例6進行比較，則與含有氧化鈣的比較例6相比，含有等量的高溫煆燒貝殼的參考例6的過敏原減少率高1成以上。根據所述結果，可知經煆燒的貝殼與氧化鈣相比具有更優異的過敏原減少效果。

進而，高溫煆燒貝殼中所含的氧化鈣的量以標準值計為91質量%以上，認為參考例5和參考例6的煆燒貝殼中所含的氧化鈣的量比比較例5和比較例6的純品的氧化鈣的量少，但蟎蟲過敏原減少效果是含有煆燒貝殼的參考例更優異。可知源自經煆燒的貝殼的氧化鈣藉由水合具有比純品的氧化鈣更優異的過敏原減少效果。另外，暗示了經煆燒的貝殼即使藉由氧化鈣以外的成分亦顯示出過敏原減少效果。

[實驗10：與氧化鈣相比的經煆燒的貝殼的蟎蟲過敏原減少效果的驗證（溶液法）] 實驗9中，關於蟎蟲過敏原減少效果，考慮到試驗粉體的懸浮液的強鹼性做出貢獻的可能性，因此排除強鹼性的影響，驗證氧化鈣和經煆燒的貝殼的蟎蟲過敏原減少效果。實驗10是在所述實驗1的[2]蟎蟲過敏原溶液與試驗粉體的反應方法中，在添加蟎蟲過敏原之前將pH中和為7.5，除此以外，利用與實驗1相同的方法進行。

實驗10中使用的試驗粉體如下所示。比較例7：氧化鈣（50 mg）比較例8：氧化鈣（75 mg）參考例7：高溫煆燒貝殼（50 mg）參考例8：高溫煆燒貝殼（75 mg）

各試驗粉體的蟎蟲過敏原減少率如圖10所示。包含與比較例7的氧化鈣等量的高溫煆燒貝殼的參考例7的試驗粉體與比較例7相比顯示出明顯高的蟎蟲過敏原減少效果。另外，包含與比較例8的氧化鈣等量的高溫煆燒貝殼的參考例8的試驗粉體與比較例8相比顯示出較高的蟎蟲過敏原減少效果。根據該些結果可知經煆燒的貝殼即使去除強鹼性的影響，與鈣鹽相比亦具有優異的過敏原減少效果。

[實驗11：在各種溫度下經煆燒的貝殼的蟎蟲過敏原減少效果的驗證] 利用與實驗1相同的方法，驗證在各種溫度下經煆燒的貝殼的蟎蟲過敏原減少效果。

實驗11中使用的試驗粉體如下所示。參考例1：源自扇貝的煆燒貝殼（煆燒溫度1200℃）參考例2：源自牡蠣的煆燒貝殼（煆燒溫度300℃、可萊布蘭德（kure brand）股份有限公司）參考例9：源自牡蠣的煆燒貝殼（煆燒溫度850℃）參考例10：源自扇貝的煆燒貝殼（煆燒溫度850℃）

各試驗粉體的蟎蟲過敏原減少率如圖11所示。在各種溫度下經煆燒的貝殼具有蟎蟲過敏原減少效果。在溫度1200℃或850℃下經煆燒的貝殼具有更高的蟎蟲過敏原減少效果。

應認為本次揭示的實施形態及實施例於所有方面為例示且並無限制。本發明的範圍並非所述說明而是由申請專利範圍表示，意圖包含與申請專利範圍均等的含義及範圍內的所有變更。

無

圖1是表示實驗1（溶液法）中的蟎蟲引誘劑的Der f1蟎蟲過敏原減少率的圖表。圖2是表示實驗2（微量液體法）中的蟎蟲引誘劑的Der f1蟎蟲過敏原減少率的圖表。圖3是表示實驗3中的經煆燒的貝殼的含量所引起的蟎蟲引誘劑的蟎蟲過敏原減少率的變化的圖表。圖4是表示實驗4中的經煆燒的貝殼的含量所引起的蟎蟲引誘劑的蟎蟲過敏原減少率的變化的圖表。圖5是表示實驗5中的蟎蟲引誘劑的Der p1蟎蟲過敏原減少率的圖表。圖6是表示實驗6中的中和了懸浮有蟎蟲引誘劑的溶液後的試驗液、以及中和、過濾後的試驗液的蟎蟲過敏原減少率的圖表。圖7是表示實驗7（粉體法）中的蟎蟲引誘劑的Der f1蟎蟲過敏原減少率的圖表。圖8是表示實驗8中的氫氧化鈣和蟎蟲引誘劑的Der f1蟎蟲過敏原減少率的圖表。圖9是表示實驗9中的氧化鈣和經煆燒的貝殼的Der f1蟎蟲過敏原減少率的圖表。圖10是表示實驗10中的氧化鈣和經煆燒的貝殼的Der f1蟎蟲過敏原減少率的圖表。圖11是表示實驗11中的在各種溫度下煆燒的貝殼的Der f1蟎蟲過敏原減少率的圖表。

Claims

一種蟎蟲引誘劑，包含：經煆燒的貝殼；以及蟎蟲引誘組成物，含有蟎蟲引誘物質。
如申請專利範圍第1項所述的蟎蟲引誘劑，其中所述經煆燒的貝殼為粉末。
如申請專利範圍第1項所述的蟎蟲引誘劑，其中所述經煆燒的貝殼包含源自選自由扇貝、牡蠣和北寄貝所組成的群組中的至少一種的經煆燒的貝殼。
如申請專利範圍第1項所述的蟎蟲引誘劑，其中所述經煆燒的貝殼的煆燒溫度為400℃以上且1600℃以下。
如申請專利範圍第1項所述的蟎蟲引誘劑，其中以所述蟎蟲引誘劑的總量為基準，含有5質量%以上的所述經煆燒的貝殼。
如申請專利範圍第1項所述的蟎蟲引誘劑，其中所述蟎蟲引誘組成物進一步含有多孔性物質，所述蟎蟲引誘物質的至少一部分含浸於所述多孔性物質中。
如申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述的蟎蟲引誘劑，進一步含有矽膠。
如申請專利範圍第7項所述的蟎蟲引誘劑，其中以所述蟎蟲引誘劑的總量為基準，含有5質量%以上的所述矽膠。
一種蟎蟲捕獲器，含有如申請專利範圍第1項至第8項中任一項所述的蟎蟲引誘劑。