TW201927793A - 含氮化合物、包括其的色彩轉換膜、以及包括其的背光單元及顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本說明書是關於一種含氮化合物，及包含所述化合物的色彩轉換膜、背光單元以及顯示裝置。

Description

含氮化合物、包括其的色彩轉換膜、以及包括其的背光單元及顯示裝置
本說明書是關於一種含氮化合物，包含所述化合物的色彩轉換膜、背光單元以及顯示裝置。
本說明書主張2017年12月7日在韓國智慧財產局（Korean Intellectual Property Office）申請的韓國專利申請案第10-2017-0167119號的優先權及權益，所述申請案的全部內容以引用的方式併入本文中。
藉由將綠色磷光物質及紅色磷光物質混合至藍色發光二極體或將黃色磷光物質及藍綠色磷光物質混合至UV發光二極體來得到現有發光二極體（light emitting diode；LED）。然而，利用此類方法，難以控制色彩，且因此顯色性不佳。因此，色域降低。
為了克服此類色域降低且減少生產成本，近來已嘗試以量子點成膜及將所述點鍵結至藍色LED的方式得到綠色及紅色的方法。然而，鎘系列量子點具有安全性問題，且其他量子點與鎘系列量子點相比具有明顯降低的效率。此外，量子點對於氧及水具有降低的穩定性，且缺點在於其在聚集時效能明顯降低。此外，由於單位生產成本較高，因此在生產量子點時難以維持大小。
[技術問題]
本說明書涉及提供一種含氮化合，及包含所述化合物的色彩轉換膜、背光單元以及顯示裝置。
[技術解決方案]
本說明書的一個實施例提供由以下化學式1表示的化合物。
[化學式1]

在化學式1中，
L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的伸芳基，
L10至L13彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵、經取代或未經取代的伸芳基或經取代或未經取代的二價雜環基，
R1至R4彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氘、鹵基、腈基、硝基、羥基、羰基、酯基、醯亞胺基、醯胺基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的烷硫基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的烯丙氧基、經取代或未經取代的烷基硫氧基、經取代或未經取代的芳基硫氧基、經取代或未經取代的烷基亞磺醯基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的硼基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的芳基膦基、經取代或未經取代的氧化膦基團、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜芳基或經取代或未經取代的環烴基，以及
R1至R4中的至少一者由以下化學式2表示，
[化學式2]

在化學式2中，
R10至R19中的一者鍵結至化學式1，
R10至R19當中的未鍵結至化學式1的基團彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氘、鹵基、腈基、硝基、羥基、羰基、酯基、醯亞胺基、醯胺基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的烷硫基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的烯丙氧基、經取代或未經取代的烷基硫氧基、經取代或未經取代的芳基硫氧基、經取代或未經取代的烷基亞磺醯基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的硼基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的芳基膦基、經取代或未經取代的氧化膦基團、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜芳基或經取代或未經取代的環烴基，或彼此鍵結而形成經取代或未經取代的環，
X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基、腈基、-CO2 R''''、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的炔基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的芳氧基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜環基或經取代或未經取代的環烴基，或X1與X2彼此鍵結而形成經取代或未經取代的環，以及
R''''為經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的炔基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜環基或經取代或未經取代的環烴基。
本說明書的另一實施例提供一種色彩轉換膜，包含樹脂基質；及分散至樹脂基質中的由化學式1表示的化合物。
本說明書的又一實施例提供一種包含色彩轉換膜的背光單元。
本說明書的再一實施例提供一種包含背光單元的顯示裝置。
[有利效應]
在綠色及橙色區域中將具有現有氮雜氟硼螢結構（aza-bodipy structure）的化合物（化學式2）用作螢光材料，然而，根據本說明書的一個實施例的化合物藉由引入CN=CN（反丁烯二腈（fumaronitrile））結構而能夠增加對藍光（藍色背光（blue backlight））的吸光率，且能夠紅色螢光。因此，儘管現有氮雜氟硼螢化合物使用綠色染料連同紅色染料一起來進行色彩轉換，但根據本說明書的化合物能夠單獨使用紅色染料，且具有極佳可加工性。
在下文中，將更詳細地描述本說明書。
本說明書的一個實施例提供一種由化學式1表示的化合物。
在本說明書中，某一部分「包含（including）」某些組分意謂能夠更包含其他組分，且除非另有相反的特定陳述，否則不排除其他組分。
在本說明書中，一個構件置放於另一構件「上（on）」不僅包含一個構件鄰接另一構件的情況，且亦包含又一構件存在於兩個構件之間的情況。
下文描述了在本說明書中的取代基的實例，但取代基不限於此。
術語「取代（substitution）」意謂鍵結至化合物的碳原子的氫原子變為另一取代基，且取代位置不受限制，只要其為氫原子經取代的位置，亦即取代基可取代的位置即可，且當兩個或大於兩個取代基取代時，兩個或大於兩個取代基可彼此相同或不同。
在本說明書中的術語「經取代或未經取代（substituted or unsubstituted）」意謂經由下述者所組成的族群中選出的一個、兩個或大於兩個取代基取代：氘、鹵基、腈基、硝基、胺基、羰基、羧基（-COOH）、醚基、酯基、羥基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的芳氧基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的芳基以及經取代或未經取代的雜環基，或經上文所說明的取代基當中的與兩個或大於兩個取代基鍵聯的取代基取代，或不具有取代基。舉例言之，「與兩個或大於兩個取代基鍵聯的取代基（a substituent linking two or more substituents）」可包含聯苯基。換言之，聯苯基可為芳基，或解釋為與兩個苯基鍵聯的取代基。
在本說明書中，意謂鍵結至其他取代基或鍵結位點的位點。
在本說明書中，鹵基可為氟、氯、溴或碘。
在本說明書中，醯亞胺基的碳原子數不受特定限制，但較佳地為1至30。具體言之，可包含-C(=O)N(C(=O)R100 )R101 或具有如下結構的化合物，且R100 與R101 彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基或經取代或未經取代的芳基。然而，醯亞胺基不限於此。
在本說明書中，在醯胺基中，醯胺基的氮可經下述者取代：氫；具有1個至30個碳原子的直鏈、分支鏈或環狀烷基；或具有6個至30個碳原子的芳基。具體言之，可包含-C(=O)NR102 R103 或具有如下結構式的化合物，且R102 與R103 彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基或經取代或未經取代的芳基。然而，醯胺基不限於此。
在本說明書中，羰基的碳原子數不受特定限制，但較佳地為1至30。具體言之，可包含-C(=O)R104 或具有如下結構的化合物，且R104 為氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基或經取代或未經取代的芳基。然而，羰基不限於此。
在本說明書中，在醚基中，醚基的氧可經下述者取代：具有1個至25個碳原子的直鏈、分支鏈或環狀烷基；或具有6個至30個碳原子的單環或多環芳基。
在本說明書中，在酯基中，酯基的氧可經下述者取代：具有1個至25個碳原子的直鏈、分支鏈或環狀烷基；烯基；具有6個至30個碳原子的單環或多環芳基；或具有2個至30個碳原子的雜環基。具體言之，可包含-C(=O)OR105 、-OC(=O)R106 或具有以下結構式的化合物，且R105 與R106 彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基或經取代或未經取代的芳基。然而，酯基不限於此。

在本說明書中，烷基可為直鏈或分支鏈，且儘管不受其特定限制，但碳原子數較佳地為1至30。其具體實例可包含甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，環烷基不受特定限制，但較佳地具有3個至30個碳原子，且其具體實例可包含環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，氟烷基不受特定限制，但較佳地具有1個至10個碳原子，且其具體實例可包含三氟甲基、全氟乙基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，烷硫基不受特定限制，但較佳地具有1個至10個碳原子，且其具體實例可包含甲硫基、乙硫基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，烷氧基可為直鏈、分支鏈或環狀。烷氧基的碳原子數不受特定限制，但較佳地為1至30。其具體實例可包含甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、異丙基氧基、正丁氧基、異丁氧基、第三丁氧基、第二丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苯甲氧基、對甲基苯甲氧基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，烯基可為直鏈或分支鏈，且雖然不受其特定限制，但碳原子數較佳地為2至30。其具體實例可包含乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、芪基、苯乙烯基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，炔基可為直鏈或分支鏈，且雖然不受其特定限制，但碳原子數較佳地為2至30。其具體實例可包含炔基，諸如乙炔基、丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基或2-戊炔基，但不限於此。
在本說明書中，矽烷基的具體實例可包含三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、第三丁基二甲基矽烷基、乙烯基二甲基矽烷基、丙基二甲基矽烷基、三苯基矽烷基、二苯基矽烷基、苯基矽烷基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，硼基可為-BR107 R108 R109 。R107 、R108 以及R109 彼此相同或不同，且可各自獨立地由下述者所組成的族群中選出：氫、氘、鹵素、腈基、具有3個至30個碳原子的經取代或未經取代的單環或多環環烷基、具有1個至30個碳原子的經取代或未經取代的直鏈或分支鏈烷基、具有6個至30個碳原子的經取代或未經取代的單環或多環芳基以及具有2個至30個碳原子的經取代或未經取代的單環或多環雜芳基。
在本說明書中，氧化膦基團的具體實例可包含氧化二苯基膦基、氧化二萘基膦基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，胺基可由下述者所組成的族群中選出：-NH2 、單烷基胺基、二烷基胺基、N-烷基芳胺基、單芳基胺基、二芳基胺基、N-芳基雜芳基胺基、N-烷基雜芳基胺基、單雜芳基胺基以及二雜芳基胺基，且雖然不受其特定限制，但碳原子數較佳地為1至30。胺基的具體實例可包含甲胺基、二甲基胺基、乙胺基、二乙基胺基、苯胺基、萘胺基、聯苯基胺基、蒽胺基、9-甲基-蒽胺基、二苯基胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯胺基、三苯胺基、N-苯基聯苯胺基、N-苯基萘胺基、N-聯苯基萘胺基、N-萘基芴胺基、N-苯基菲胺基、N-聯苯基菲胺基、N-苯基芴胺基、N-苯基聯三苯基胺基、N-菲基芴胺基、N-聯苯基芴胺基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，芳胺基的實例包含經取代或未經取代的單芳胺基、經取代或未經取代的二芳胺基或經取代或未經取代的三芳胺基。芳胺基中的芳基可為單環芳基或多環芳基。包含兩個或大於兩個芳基的芳胺基可包含單環芳基、多環芳基或單環芳基與多環芳基兩者。舉例言之，芳胺基中的芳基可自上述芳基的實例中選出。
在本說明書中，芳基不受特定限制，但較佳地具有6個至30個碳原子，且芳基可為單環或多環。
當芳基為單環芳基時，碳原子數不受特定限制，但較佳地為6至30。單環芳基的具體實例可包含苯基、聯苯基、聯三苯基以及類似基團，但不限於此。
當芳基為多環芳基時，碳原子數不受特定限制，但較佳地為10至30。多環芳基的具體實例可包含萘基、蒽基、菲基、三苯基（triphenyl group）、芘基、苝基、屈基（chrysenyl group）、芴基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，芴基可經取代，且相鄰取代基可彼此鍵結而形成環。
當芴基經取代時，可包含、、、以及類似基團。然而，所述結構不限於此。
在本說明書中，芳氧基中的芳基與上述芳基的實例相同。芳氧基的具體實例可包含苯氧基、對甲苯氧基、間甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、對第三丁基苯氧基、3-聯苯氧基、4-聯苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基以及類似基團，且芳基硫氧基的具體實例可包含苯基硫氧基、2-甲基苯基硫氧基、4-第三丁基苯基硫氧基以及類似基團，且芳基亞磺醯基的具體實例可包含苯亞磺醯基、對甲苯亞磺醯基以及類似基團，然而，實例不限於此。
在本說明書中，雜環基為包含一或多個不是碳的原子（亦即，雜原子）的基團，且具體言之，雜原子可包含由下述者所組成的族群中選出的一或多個原子：O、N、Se、S以及類似者。碳原子數不受特定限制，但較佳地為2至30，且雜芳基可為單環或多環。雜環基的實例可包含噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、吡啶基、聯吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、噠嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喏啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、啡啉基、異噁唑基、噻二唑基、啡噻嗪基、二苯并呋喃基、二氫啡噻嗪基（）、二氫苯并異喹啉基（）、苯并哌喃基（）以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，雜環基可為單環或多環，可為芳族、脂族或芳族與脂族的稠環，且可自雜環基的實例中選出。
在本說明書中，烴環可為芳族、脂族或芳族與脂族的稠環，且可自除不為單價的那些基團以外的環烷基或芳基的實例中選出，且芳族與脂族的稠環的實例可包含1,2,3,4-四氫化萘基（）、2,3-二氫-1H-茚基（）以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，伸芳基意謂具有兩個鍵結位點的芳基，亦即，二價基團。除各自為二價基團以外，上文所提供的關於芳基的描述可應用於此。
在本說明書中，伸雜芳基意謂具有兩個鍵結位點的雜芳基，亦即，二價基團。除各自為二價基團以外，上文所提供的關於雜芳基的描述可應用於此。
在本說明書中，「相鄰」基團可意謂取代與對應取代基所取代的原子直接鍵聯的原子的取代基、空間位置最接近對應取代基的取代基或取代對應取代基所取代的原子的另一取代基。舉例言之，取代苯環中的鄰位（ortho）的兩個取代基及取代脂族環中的同一碳的兩個取代基可解釋為彼此「相鄰」的基團。
在本說明書中，取代基中「彼此鍵結而形成環的相鄰基團」的含義意謂彼此鍵結而形成經取代或未經取代的烴環或經取代或未經取代的雜環的相鄰基團。
在本說明書的一個實施例中，R1及R2中的至少一者以及R3及R4中的至少一者為化學式2。
在本說明書的一個實施例中，R1及R3為化學式2，且R2與R4彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、鹵基、腈基、硝基、酯基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的烷硫基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜芳基或經取代或未經取代的環烴基。
在本說明書的一個實施例中，R2與R4彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、F、腈基、硝基、-C(=O))R200 、經取代或未經取代的甲基、經取代或未經取代的丁基、經取代或未經取代的環己基、經取代或未經取代的甲氧基、經取代或未經取代的三氟甲基、經取代或未經取代的甲硫基、經取代或未經取代的三苯基矽烷基、經取代或未經取代的三甲基矽烷基、經取代或未經取代的二乙胺基、經取代或未經取代的苯基、經取代或未經取代的聯苯基、經取代或未經取代的聯三苯基、經取代或未經取代的萘基、經取代或未經取代的芴基、經取代或未經取代的螺聯芴基、經取代或未經取代的噻吩基、經取代或未經取代的呋喃基、經取代或未經取代的二苯并噻吩基、經取代或未經取代的二苯并呋喃基、經取代或未經取代的咔唑基、經取代或未經取代的苯并咔唑基、經取代或未經取代的噻唑基、經取代或未經取代的啡噻嗪基、經取代或未經取代的啡噁嗪基或經取代或未經取代的四氫化萘基。
在本說明書的一個實施例中，R200 為。
在本說明書的一個實施例中，R2及R4中的「經取代或未經取代」意謂未經取代或經芳基、烷基、烷氧基、鹵基、矽烷基或腈基取代。
在本說明書的一個實施例中，R2及R4中的「經取代或未經取代」意謂未經取代或經苯基、甲氧基、甲基、乙基、丁基、F、三甲基矽烷基或腈基取代。
在本說明書的一個實施例中，R1至R4中的至少兩者由化學式2表示。
在本說明書的一個實施例中，R1至R4為化學式2。
根據本說明書的化學式2為具有高莫耳消光係數的分子結構，且隨著引入至一個分子中的數值增加，對藍光（blue light）的吸光率亦增強。特定言之，在氮雜氟硼螢中，存在對450奈米（nm）的吸光率，且因此，當引入至分子中的數值增加時，對450奈米的吸光率亦增強，且因此，分子中發射的綠色螢光增加，且紅色區域再吸收及色彩轉換為螢光的機率升高。因此，色彩轉換膜的效率升高。
因此，在R1至R4均為化學式2時可得到具有高色彩轉換率的化合物，且可根據取代化學式2的取代基的類型進一步增大色彩轉換率。
在本說明書的一個實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的伸苯基、經取代或未經取代的聯伸苯基、經取代或未經取代的伸萘基、經取代或未經取代的伸蒽基、經取代或未經取代的聯伸三苯基（terphenylene group）、經取代或未經取代的聯伸四苯基或經取代或未經取代的聯伸三苯基（triphenylene group）。
在本說明書的一個實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的伸苯基或經取代或未經取代的聯伸苯基。
在本說明書的一個實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為未經取代或經烷基、烷氧基或鹵基取代的伸苯基；或未經取代或經烷基、烷氧基或鹵基取代的聯伸苯基。
在本說明書的一個實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的伸苯基。
在本說明書的一個實施例中，L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為未經取代或經烷基、烷氧基或鹵基取代的伸苯基。
在本說明書的一個實施例中，R10至R19當中的未鍵結至化學式1的基團彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、腈基、硝基、酯基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的芳氧基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的烷硫基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜環基或經取代或未經取代的環烴基。
在本說明書的一個實施例中，R10至R19當中的未鍵結至化學式1的基團中的「經取代或未經取代」意謂經由下述者所組成的族群中選出的一或多個取代基取代：氟烷基、矽烷基、鹵基、芳基、雜芳基、酯基、腈基、烷氧基、硝基、烷基、芳氧基、芳胺基、環烷基以及由化學式2表示的取代基，或未經取代。
在本說明書的一個實施例中，R10至R19當中的未鍵結至化學式1的基團中的「經取代或未經取代」意謂經由下述者所組成的族群中選出的一或多個取代基取代：三氟甲基、三苯基矽烷基、三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、F、苯基、萘基、芴基、呋喃基、噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、啡噁噻基（phenoxathiin group）、苯并噁唑基、苯并哌喃基、-COOR201、腈基、烷氧基、硝基、烷基、苯氧基、二苯基胺基、環己基以及由化學式2表示的取代基，或未經取代。
在本說明書的一個實施例中，X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基、腈基、-CO2 R''''、具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的烷基、具有2個至20個碳原子的經取代或未經取代的炔基、具有6個至30個碳原子的經取代或未經取代的芳氧基、具有1個至20個碳原子的經取代或未經取代的烷氧基、具有6個至30個碳原子的經取代或未經取代的芳基或具有2個至30個碳原子的經取代或未經取代的雜環基。
在本說明書的一個實施例中，X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為F；腈基；-CO2 R''''；甲基；己基、經硝基或丙基取代的苯氧基；甲氧基；乙氧基；未經取代或經F、乙氧基或丙基取代的苯基；二甲基芴基；噻吩基；或。
在本說明書的一個實施例中，R''''為經取代或未經取代的甲基、經取代或未經取代的乙基、經取代或未經取代的丙基、經取代或未經取代的丁基、經取代或未經取代的三氟甲基、經取代或未經取代的全氟丙基、經取代或未經取代的苯基、經取代或未經取代的萘基、經取代或未經取代的甲氧基、經取代或未經取代的二氫苯并異喹啉基或經取代或未經取代的苯并哌喃酮基。
在本說明書的一個實施例中，X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為F；腈基；-CO2 R''''；甲基；己基；經硝基或丙基取代的苯氧基；甲氧基；乙氧基；未經取代或經F、乙氧基或丙基取代的苯基；二甲基芴基；噻吩基；或，且R''''為經取代或未經取代的全氟丙基；或經取代或未經取代的苯并哌喃酮基。
在本說明書的一個實施例中，X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為F；腈基；-CO2 R''''；甲基；己基；經硝基或丙基取代的苯氧基；甲氧基；乙氧基；未經取代或經F、乙氧基或丙基取代的苯基；二甲基芴基；噻吩基；或，且R''''為全氟丙基；或未經取代或經酮基取代的苯并哌喃酮基。
在本說明書的一個實施例中，X1與X2彼此相同或不同，且為F或腈基。
在本說明書的一個實施例中，X1及X2為F。
在本說明書的一個實施例中，化學式2由以下化學式2-1至化學式2-3中的任一者表示。
[化學式2-1]

[化學式2-2]

[化學式2-3]

在化學式2-1至化學式2-3中，
R10至R19、X1以及X2具有與化學式2中相同的定義，
R20至R22彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氘、鹵基、腈基、硝基、羥基、羰基、酯基、醯亞胺基、醯胺基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的烷硫基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的烯丙氧基、經取代或未經取代的烷基硫氧基、經取代或未經取代的芳基硫氧基、經取代或未經取代的烷基亞磺醯基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的硼基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的芳基膦基、經取代或未經取代的氧化膦基團、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜芳基或經取代或未經取代的環烴基，以及
a至c為0至4的整數，且當a至c為2或大於2時，括弧中的取代基彼此相同或不同。
在本說明書的一個實施例中，化學式1的化合物自以下結構式中選出。













可使用下面將描述的製備方法來製備根據本申請案的一個實施例的化合物。
舉例言之，化學式1的化合物可具有如在以下反應式1中製備的其核心結構。取代基可使用所屬領域中已知的方法鍵結，且取代基的類型、位置或數目可視所屬領域中已知的技術而變化。
[反應式1]
使溴苯乙腈（bromophenylacetonitrile）衍生物（1當量）及碘（1當量）稀釋於二乙醚溶劑中，且在氮氣下在-78℃下將所得物攪拌30分鐘。在溫度穩定之後，使甲醇鈉（2當量）稀釋於二乙醚溶劑中，且將所得物逐滴添加至上文所製備的溶液中。將反應溫度升高至0℃，且在氮氣下將混合物攪拌5小時。在反應完成之後，向其中添加氫氯酸，將所得物另外攪拌2小時，且通過真空過濾得到所產生的白色固體。在本文中，藉由用甲醇沖洗來中和所得產物。
本發明的化學式1的化合物可藉由使用諸如溴萘乙酸腈（bromonaphthalenyl acetate nitrile）或溴蒽乙酸腈（bromoanthracenyl acetate nitrile）的衍生物替代上述反應式的溴苯乙腈衍生物或藉由取代R200至R204來製備，溴苯乙腈的取代基及取代基的類型、位置或數目可視所屬領域中已知的技術而變化。
具體言之，本發明的化合物可藉由用氮雜氟硼螢取代的胺化合物（aza-bodipy-substituted amine compound）取代通過反應式1得到的化合物的Br位置而得到，且本發明的化合物可藉由使用反應式1的溴苯乙腈中的Br位置或具有其他連接子的化合物替代苯基來製備。
本說明書的一個實施例提供一種色彩轉換膜，包含樹脂基質；及分散至樹脂基質中的由化學式1表示的化合物。
色彩轉換膜中由化學式1表示的化合物的含量可在0.001重量%至10重量%的範圍內。
色彩轉換膜可包含一種類型的由化學式1表示的化合物，或可包含其兩種或大於兩種類型。
除由化學式1表示的化合物以外，色彩轉換膜可更包含額外螢光物質。當使用發射藍光的光源時，色彩轉換膜較佳地包含發射綠光的螢光物質及發射紅光的螢光物質兩者。此外，當使用發射藍光及綠光的光源時，色彩轉換膜可僅包含發射紅光的螢光物質。然而，色彩轉換膜不限於此，且即使在使用發射藍光的光源時，當層壓包含發射綠光的螢光物質的單獨膜時，色彩轉換膜亦可僅包含發射紅光的化合物。另一方面，即使在使用發射藍光的光源時，當層壓包含發射紅光的螢光物質的單獨膜時，色彩轉換膜亦可僅包含發射綠光的化合物。
色彩轉換膜可更包含樹脂基質及額外層，所述額外層包含分散至樹脂基質中的化合物且發射呈與由化學式1表示的化合物的波長不同的波長的光。發射呈與由化學式1表示的化合物的波長不同的波長的光的化合物亦可為由化學式1表示的化合物，或可為其他已知的螢光物質。
樹脂基質材料較佳地為熱塑性聚合物或熱固性聚合物。具體言之，聚(甲基)丙烯醯基類（諸如甲基丙烯酸聚甲酯（polymethyl methacrylate；PMMA））、聚碳酸酯（polycarbonate；PC）類、聚苯乙烯（polystyrene；PS）類、聚伸芳基（polyarylene；PAR）類、聚胺基甲酸酯（polyurethane；TPU）類、苯乙烯-丙烯腈（styrene-acrylonitrile；SAN）類、聚偏二氟乙烯（polyvinylidene fluoride；PVDF）類、改質聚偏二氟乙烯（改質PVDF）類以及類似物可用作樹脂基質材料。
根據本說明書的一個實施例，根據上述實施例的色彩轉換膜另外包含光漫射粒子。藉由使光漫射粒子分散至色彩轉換膜（而非所屬領域中使用的光漫射膜）中來增強亮度，與使用單獨光漫射膜相比，可展現更高的亮度，且可同樣省略黏著過程。
作為光漫射粒子，可使用對樹脂基質具有高折射率的粒子，且其實例可包含TiO2 、矽石、硼矽酸鹽、氧化鋁、藍寶石、空氣或其他氣體、填充有空氣或氣體的中空珠粒或粒子（例如填充有空氣/氣體的玻璃或聚合物）；聚苯乙烯、聚碳酸酯、甲基丙烯酸聚甲酯、丙烯醯基、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、蜜胺樹脂、甲醛樹脂或包含蜜胺樹脂及甲醛樹脂的聚合物粒子或其任何合適的組合。
光漫射粒子可具有在0.1微米至5微米的範圍內（例如在0.3微米至1微米的範圍內）的粒徑。可視需要判定光漫射粒子的含量，且例如可在按100重量份的樹脂基質計約1重量份至30重量份的範圍內。
根據上述實施例的色彩轉換膜可具有2微米至200微米的厚度。特定言之，色彩轉換膜可甚至在2微米至20微米的較小厚度下展現高亮度。此歸因於單元體積中所包含的螢光物質分子的含量與量子點相比較高。
根據上述實施例的色彩轉換膜可具有設置於一個表面上的基板。在製備色彩轉換膜時，此基板可充當支撐件。基板類型不受特定限制，且材料或厚度不受限制，只要其透明且能夠充當支撐件即可。本文中，透明度意謂具有70%或高於70%的可見光透射率。舉例言之，PET膜可用作基板。
上述色彩轉換膜可藉由將其中溶解有由上述化學式1表示的化合物的樹脂溶液塗佈於基板上並對所得物進行乾燥或藉由將由上述化學式1表示的化合物與樹脂一起擠壓成膜來製備。
將由化學式1表示的化合物溶解於樹脂溶液中，且因此，使由化學式1表示的化合物均勻分佈於溶液中。此與需要單獨分散製程的量子點膜製備方法不同。
對於其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液，製備方法不受特定限制，只要將由上述化學式1表示的化合物及樹脂溶解於溶液中即可。
根據一個實例，其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液可使用以下方法製備：藉由將由化學式1表示的化合物溶解於溶劑中來製備第一溶液，藉由將樹脂溶解於溶劑中來製備第二溶液，以及混合第一溶液與第二溶液。當混合第一溶液與第二溶液時，較佳地均勻混合這些溶液。然而，所述方法不限於此，且可使用同時添加且將由化學式1表示的化合物及樹脂溶解於溶劑中的方法、將由化學式1表示的化合物溶解於溶劑中且隨後添加並溶解樹脂的方法、將樹脂溶解於溶劑中且隨後添加並溶解由化學式1表示的化合物的方法以及類似方法。
可使用上述樹脂基質材料、可固化成此樹脂基質樹脂的單體或其混合物作為溶液中所包含的樹脂。舉例言之，可固化成樹脂基質樹脂的單體包含(甲基)丙烯醯基類單體，且此可藉由UV固化形成為樹脂基質材料。當使用此類可固化單體時，可視需要進一步添加固化所需的起始劑。
溶劑不受特定限制，只要其能夠在之後藉由乾燥移除同時不對塗佈製程產生不良影響即可。溶劑的非限制性實例可包含甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各種醇類溶劑、甲基乙基酮（methylethyl ketone；MEK）、甲基異丁基酮（methylisobutyl ketone；MIBK）、乙酸乙酯（ethyl acetate；EA）、乙酸丁酯、二甲基甲醯胺（dimethylformamide；DMF）、二甲基乙醯胺（dimethylacetamide；DMAc）、二甲基亞碸（dimethyl sulfoxide；DMSO）、N-甲基-吡咯啶酮（N-methyl-pyrrolidone；NMP）以及類似物，且可使用一種類型或兩種或大於兩種類型的混合物。當使用第一溶液及第二溶液時，溶液中的每一者中所包含的溶劑可彼此相同或不同。即使在第一溶液及第二溶液中使用不同類型的溶劑時，這些溶劑較佳地具有相容性以便彼此混合。
將其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液塗佈於基板上的方法可使用卷軸法。舉例言之，可使用自捲繞基板的輥筒退繞基板、將其中溶解有由化學式1表示的化合物的樹脂溶液塗佈於基板的一個表面上、對所得物進行乾燥且隨後將所得物再次捲繞於輥筒上的方法。當使用卷軸法時，樹脂溶液的黏度較佳地判定為在能夠執行所述方法的範圍內，且例如可判定為在200厘泊（cps）至2,000厘泊的範圍內。
可使用各種已知方法作為塗佈方法，且例如可使用模（die）塗機（coater），或可使用各種棒塗方法，諸如刮刀式（comma）塗佈機及逆向刮刀式（reverse comma）塗佈機。
塗佈後，進行乾燥製程。乾燥製程可在移除溶劑所需的條件下進行。舉例言之，在塗佈製程期間的基板行進方向上，可在基板上藉由在足以使溶劑蒸發的條件下在接近塗佈機安置的烘箱中進行乾燥來得到具有目標厚度及濃度的包含螢光物質的色彩轉換膜，所述螢光材料包含由化學式1表示的化合物。
當可固化成樹脂基質樹脂的單體用作溶液中所包含的樹脂時，固化（例如UV固化）可在乾燥之前或與乾燥同時進行。
當由化學式1表示的化合物藉由與樹脂一起擠壓而形成膜時，可使用所屬領域中已知的擠壓方法，且舉例言之，可藉由將由化學式1表示的化合物與樹脂（諸如聚碳酸酯（polycarbonate；PC）類、聚(甲基)丙烯醯基類以及苯乙烯-丙烯腈（styrene-acrylonitrile；SAN）類）一起擠壓來製備色彩轉換膜。
根據本說明書的一個實施例，色彩轉換膜可具有設置於至少一個表面上的保護膜或阻擋膜。作為保護膜或阻擋膜，可使用所屬領域中已知的那些膜。
本說明書的一個實施例提供一種包含上述色彩轉換膜的背光單元。除包含色彩轉換膜以外，背光單元可具有所屬領域中已知的背光單元構造。圖1為根據一個實施例的背光單元結構的模擬圖。根據圖1的背光單元包含側鏈型光源（101）、圍繞光源的反射板（102）、直接自光源發射光或誘導自反射板反射的光的光導板（103）、設置於光導板的一個表面上的反射層（104）以及設置於光導板的與面向反射板的表面相對的表面上的色彩轉換膜（105）。圖1中表示為（106）的部分為光導板的光色散圖案。由於諸如反射、總反射、折射以及透射的光學製程重複，因此進入光導板的光具有不均勻的光分佈，且為了誘導此不均勻光分佈至均勻亮度，可使用二維光色散圖案。然而，本公開的範疇不限於圖1，且直接型以及側鏈型均可用作光源，且反射板或反射層可以不包含其他成分或可視需要用其他成分替換，且在需要時，可進一步設置諸如光漫射膜、集光膜以及亮度增強膜的額外膜。
本說明書的一個實施例提供一種包含背光單元的顯示裝置。顯示裝置不受特定限制，只要其包含背光單元即可，且可包含於TV、電腦監視器、膝上型電腦、行動電話以及類似物中。
在下文中，將參看實例來詳細描述本說明書。然而，可將根據本說明書的實例修改成各種其他形式，且本說明書的範疇不應解釋為限於下述實例。提供本說明書的實例以便為所屬領域中具通常知識者更充分地描述本說明書。
＜合成實例1＞

1）化合物A1的合成
在使4-溴苯胺（1當量）及氮雜氟硼螢（a）（1.5當量）溶解於四氫呋喃溶劑中之後，向其中混合溶解於水中的碳酸鉀（3當量），且在氮氣下在80℃下進行加熱時攪拌所得物。在溫度穩定之後，向其中添加Pd(PPh3 )4 催化劑（0.03當量）以進行反應。在反應終止之後，將反應材料冷卻至室溫，使用水及氯仿進行萃取，且使用無水硫酸鎂移除水。在通過真空蒸餾使移除水的反應材料之濃縮後，使用氯仿及醇得到產物。
2）化合物A2的合成
在使合成的A1材料（1當量）及1-溴-4-碘苯（1.5當量）稀釋於甲苯溶劑中之後，向其中添加丁醇鈉（1.2當量），且在氮氣下在90℃下對產物進行加熱。在溫度穩定之後，向其中添加Pd(dba)2 催化劑（0.01當量）以進行反應。在反應終止之後，將反應材料冷卻至室溫，使用水及氯仿進行萃取，且使用無水硫酸鎂移除水。在通過真空蒸餾使移除水的反應材料濃縮之後，使用氯仿及醇得到化合物A2。
製備實例 1 . 化合物 1 的 合成

1）化合物1c的合成
在用化合物1b（2當量）使化合物1a（2公克）稀釋於四氫呋喃（tetrahydrofuran；THF）溶劑（100毫升）中之後，向其中添加稀釋於水（50毫升）中的碳酸鉀（3當量）。在氮氣下在80℃下進行加熱時攪拌混合溶液以進行反應。反應完成後，使用氯仿及水萃取所得物，且在使用無水硫酸鎂自萃取的有機層中移除水之後，通過真空蒸餾使移除水的有機層濃縮，且隨後使用氯仿及醇得到產物。由此，得到1.78公克（82%）的化合物 1c 。C38 H26 BF2 N4 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：587.2219；實驗值（found）：587.2218
2）化合物1的合成
在用化合物1d（0.5當量）及碳酸銫（3當量）使合成的化合物1c（1公克）稀釋於甲苯（30毫升）中之後，在氮氣下在90℃下進行加熱時攪拌所得物。在加熱溫度穩定之後，向其中添加Pd[P(t-Bu)3 ]2 催化劑（0.01當量）以進行反應。在反應完成之後，過濾所得物以移除基底，且使用水萃取得到的有機層。在使用無水硫酸鎂自萃取的有機層中移除水之後，通過真空蒸餾使溶劑濃縮，且使用氯仿及醇得到0.90公克（76%）的化合物1。C92 H58 B2 F4 N10 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：1400.4968；實驗值：1400.4966
製備實例 2 . 化合物 2 的 合成

1）化合物2c的合成
除使用2當量的化合物2b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.50公克（65%）的化合物2c。C40 H26 BF2 N4 O（M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：627.2168；實驗值：627.2169
2）化合物2的合成
除使用1公克的化合物2c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到0.80公克（68%）的化合物2。C96 H58 B2 F4 N10 O2 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：1481.4900；實驗值：1481.4901
製備實例 3 . 化合物 3 的 合成

1）化合物3c的合成
除使用2當量的化合物3b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.56公克（61%）的化合物3c。C46 H32 BF2 N4 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：663.2532；實驗值：663.2533
2）化合物3的合成
除使用1公克的化合物3c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到0.5公克（43%）的化合物3。C108 H70 B2 F4 N10 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：1605.5941；實驗值：1605.5939
製備實例 4 . 化合物 4 的 合成

1）化合物4c的合成
除使用2當量的化合物4b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.64公克（78%）的化合物4c。C35 H26 BF2 N4 O（M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：567.2168；實驗值：567.2169
2）化合物4的合成
除使用1公克的化合物4c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到0.68公克（57%）的化合物4。C86 H58 B2 F4 N10 O2 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：1360.4866；實驗值：1360.4866
製備實例 5 . 化合物 5 的 合成

1）化合物5c的合成
除使用2當量的化合物5b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.48公克（72%）的化合物5c。C34 H23 BF3 N4 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：555.1968；實驗值：555.1968
2）化合物5的合成
除使用1公克的化合物5c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到0.82公克（68%）的化合物5。C84 H52 B2 F6 N10 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：1336.4467；實驗值：1336.4466
製備實例 6 . 化合物 6 的 合成

1）化合物6c的合成
除使用2公克的化合物6a替代化合物1a及使用2當量的化合物6b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.43公克（58%）的化合物6c。C53 H34 BF5 N5 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：846.2827；實驗值：846.2828
2）化合物6的合成
除使用1公克的化合物6c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到0.72公克（63%）的化合物6。C122 H74 B2 F10 N12 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：1919.6219；實驗值：1919.6217
製備實例 7 . 化合物 7 的 合成

1）化合物7c的合成
除使用2公克的化合物7a替代化合物1a及使用2當量的化合物7b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.41公克（58%）的化合物7c。C85 H56 BF8 N4 Si（M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：1323.4240；實驗值：1323.4241
2）化合物7的合成
除使用1公克的化合物7c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到0.93公克（85%）的化合物7。C186 H118 B2 F16 N10 Si2 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2873.9044；實驗值：2873.9044
製備實例 8 . 化合物 8 的 合成

1）化合物8c的合成
除使用2公克的化合物8a替代化合物1a及使用2當量的化合物8b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到2.0公克（76%）的化合物8c。C61 H36 BF8 N4 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：987.2905；實驗值：987.2905
2）化合物8的合成
除使用1公克的化合物8c替代化合物1c及使用化合物8d替代化合物1d之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到0.92公克（81%）的化合物8。C140 H82 B2 F16 N10 O2 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2261.6586；實驗值：2261.6586
製備實例 9. 化合物 9 的 合成

1）化合物9c的合成
除使用2公克的化合物9a替代化合物1a及使用2當量的化合物8b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到2.12公克（83%）的化合物9c。C78 H48 BF2 N4 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1089.3940；實驗值：1089.3941
2）化合物9的合成
除使用1公克的化合物9c替代化合物1c及使用化合物8d替代化合物1d之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到0.81公克（72%）的化合物9。C174 H106 B2 F4 N10 O2 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2465.8656；實驗值：2465.8655
製備實例 10 . 化合物 10 的 合成
除使用2公克的化合物10a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到2.00公克（85%）的化合物10。C72 H46 B2 F4 N10 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1148.4029；實驗值：1148.4028
製備實例 11 . 化合物 11 的 合成
除使用2公克的化合物11a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.66公克（73%）的化合物11。C120 H82 B2 F4 N10 Si2 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1817.6418；實驗值：1817.6419
製備實例 12 . 化合物 12 的 合成
除使用2公克的化合物12a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.66公克（73%）的化合物12。C120 H82 B2 F4 N10 Si2 （M+）HR LC/MS/MS m/z計算值：1817.6418；實驗值：1817.6419
製備實例 13 . 化合物 13 的 合成
除使用2公克的化合物13a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.50公克（68%）的化合物13。C148 H94 B2 F16 N10 Si2 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：2393.7166；實驗值：2393.7155
製備實例 14 . 化合物 14 的 合成
除使用2公克的化合物14a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.58公克（72%）的化合物14。C136 H72 B4 F32 N16 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：2581.6021；實驗值：2581.6022
製備實例 15 . 化合物 15 的 合成
除使用2公克的化合物15a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.86公克（81%）的化合物15。C100 H54 B2 F16 N12 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1749.4559；實驗值：1749.4558
製備實例 16 . 化合物 16 的 合成
除使用2公克的化合物16a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.61公克（74%）的化合物16。C174 H108 B2 F16 N10 Si2 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：2719.8216；實驗值：2719.8216
＜合成實例2＞

a.化合物A3的合成
使用氮雜氟硼螢（b）（1.5當量）與4-溴苯胺（1當量）以與合成化合物A1相同的方式進行合成。
b.化合物A4的合成
使用合成的化合物A3以與合成化合物A2相同的方式進行合成。
製備實例 17 . 化合物 17 的 合成

1）化合物17c的合成
除使用2公克的化合物17a替代化合物1a及使用2當量的化合物17b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到2.12公克（83%）的化合物17c。C48 H27 BF5 N5 O（M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：795.2229；實驗值：795.2228
2）化合物17的合成
除使用1公克的化合物17c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到0.81公克（72%）的化合物17。C112 H60 B2 F10 N12 O2 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：1817.5022；實驗值：1817.5022
製備實例 18 . 化合物 18 的 合成
除使用2公克的化合物18a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到2.06公克（85%）的化合物18。C84 H52 B2 F4 N10 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1298.4499；實驗值：1298.4499
製備實例 19 . 化合物 19 的 合成
除使用2公克的化合物19a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.63公克（71%）的化合物19。C102 H54 B2 F16 N12 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1773.4559；實驗值：1773.4558
製備實例 20 . 化合物 20 的 合成
除使用2公克的化合物20a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.53公克（67%）的化合物20。C106 H54 B2 F12 N16 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1801.4745；實驗值：1801.4745
＜ 合成實例 3＞

a.化合物A5的合成
使用氮雜氟硼螢（c）（1.5當量）與4-溴苯胺（1當量）以與合成化合物A1相同的方式進行合成。
b.化合物A6的合成
使用合成的化合物A5以與合成化合物A2相同的方式進行合成。
製備實例 21 . 化合物 21 的 合成

1）化合物21c的合成
除使用2公克的化合物21a替代化合物1a及使用2當量的化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.57公克（72%）的化合物21c。C38 H25 BF2 N4 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：586.2140；實驗值：586.2140
2）化合物21的合成
除使用2公克的化合物21c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得1.72公克（72%）的化合物21。C92 H56 B2 F4 N10 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：1398.4812；實驗值：1398.4813
製備實例 22 . 化合物 22 的 合成

1）化合物22c的合成
除使用2公克的化合物21a替代化合物1a及使用2當量的化合物2b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到2.49公克（64%）的化合物22c。C40 H25 BF2 N4 O（M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：626.2089；實驗值：626.2088
2）化合物22的合成
除使用2公克的化合物22c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到1.37公克（58%）的化合物22。C96 H56 B2 F4 N10 O2 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：1479.4743；實驗值：1479.4742
製備實例 23 . 化合物 23 的 合成

1）化合物23c的合成
除使用2公克的化合物21a替代化合物1a及使用2當量的化合物3b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.48公克（58%）的化合物23c。C46 H31 BF2 N4 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：688.2610；實驗值：688.2612
2）化合物23的合成
除使用2公克的化合物23c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到1.77公克（76%）的化合物23。C108 H68 B2 F4 N10 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：1603.5784；實驗值：1603.5783
製備實例 24 . 化合物 24 的 合成
除使用2公克的化合物24a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.57公克（65%）的化合物24。C84 H52 B2 F4 N10 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1298.4499；實驗值：1298.4498
製備實例 25 . 化合物 25 的 合成

1）化合物25c的合成
除使用2公克的化合物25a替代化合物1a之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.52公克（72%）的化合物25c。C63 H41 BF2 N4 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：902.3392；實驗值：902.3393
2）化合物25的合成
除使用2公克的化合物25c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到1.51公克（67%）的化合物25。C142 H88 B2 F4 N10 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2031.7349；實驗值：2031.7349
製備實例 26 . 化合物 26 的 合成

1）化合物26c的合成
除使用2公克的化合物25a替代化合物1a及使用2當量的化合物2b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.23公克（56%）的化合物26c。C65 H41 BF2 N4 O（M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：942.3341；實驗值：942.3340
2）化合物26的合成
除使用2公克的化合物26c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到1.39公克（62%）的化合物26。C146 H88 B2 F4 N10 O0 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2111.7248；實驗值：2111.7249
製備實例 27 . 化合物 27 的 合成

1）化合物27c的合成
除使用2公克的化合物25a替代化合物1a及使用2當量的化合物3b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.81公克（77%）的化合物27c。C71 H47 BF2 N4 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1004.3862；實驗值：1004.3862
2）化合物27的合成
除使用2公克的化合物27c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到1.27公克（57%）的化合物27。C158 H100 B2 F4 N10 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2235.8288；實驗值：2235.8287
製備實例 28 . 化合物 28 的 合成

1）化合物28c的合成
除使用2公克的化合物25a替代化合物1a及使用2當量的化合物28b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.27公克（60%）的化合物28c。C63 H47 BF2 N4 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：908.3862；實驗值：908.3864
2）化合物28的合成
除使用2公克的化合物28c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到1.30公克（58%）的化合物28。C142 H100 B2 F4 N10 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2043.8288；實驗值：2043.8287
製備實例 29 . 化合物 29 的 合成
除使用2公克的化合物29a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.54公克（68%）的化合物29。C134 H84 B2 F4 N10 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1931.7036；實驗值：1931.7037
製備實例 30 . 化合物 30 的 合成

1）化合物30c的合成
除使用2公克的化合物30a替代化合物1a及使用2當量的化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.41公克（67%）的化合物30c。C64 H40 BF5 N4 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：970.3266；實驗值：970.3265
2）化合物30的合成
除使用2公克的化合物30c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到1.27公克（57%）的化合物30。C144 H86 B2 F10 N10 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2167.7097；實驗值：2167.7099
製備實例 31 . 化合物 31 的 合成

1）化合物31c的合成
除使用2公克的化合物30a替代化合物1a及使用2當量的化合物2b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.60公克（73%）的化合物31c。C66 H40 BF5 N4 O（M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1010.3215；實驗值：1010.3216
2）化合物31的合成
除使用2公克的化合物31c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到1.47公克（66%）的化合物31。C148 H86 B2 F10 N10 O2 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2247.6995；實驗值：2247.6997
製備實例 32 . 化合物 32 的 合成

1）化合物32c的合成
除使用2公克的化合物30a替代化合物1a及使用2當量的化合物3b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.32公克（57%）的化合物32c。C72 H46 BF5 N4 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1072.3736；實驗值：1072.3735
2）化合物32的合成
除使用2公克的化合物32c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到1.66公克（75%）的化合物32。C160 H98 B2 F10 N10 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2371.8036；實驗值：2371.8035
製備實例 33 . 化合物 33 的 合成

1）化合物33c的合成
除使用2公克的化合物30a替代化合物1a及使用2當量的化合物33b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.63公克（77%）的化合物33c。C64 H46 BF5 N4 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：976.3736；實驗值：976.3736
2）化合物33的合成
除使用2公克的化合物33c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到1.81公克（81%）的化合物33。C144 H98 B2 F10 N10 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2179.8036；實驗值：2179.8035
製備實例 34 . 化合物 34 的 合成

1）化合物34c的合成
除使用2公克的化合物30a替代化合物1a及使用2當量的化合物34b替代化合物1b之外，合成方法與製備化合物1c的方法相同。在此，得到1.37公克（67%）的化合物34c。C61 H37 BF5 N5 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：945.3062；實驗值：945.3061
2）化合物34的合成
除使用2公克的化合物34c替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。由此，得到1.21公克（54%）的化合物34。C138 H80 B2 F10 N12 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：2117.6689；實驗值：2117.6689
製備實例 35 . 化合物 35 的 合成
除使用2公克的化合物35a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.48公克（66%）的化合物35。C136 H82 B2 F10 N10 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：2067.6784；實驗值：2067.6783
製備實例 36 . 化合物 36 的 合成
除使用2公克的化合物35a替代化合物1c及使用化合物8d替代化合物1d之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.20公克（52%）的化合物36。C138 H86 B2 F10 N10 O2 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：2127.6995；實驗值：2127.6997
製備實例 37 . 化合物 37 的 合成

Toluene 甲苯
除使用2公克的化合物37a替代化合物1c及使用化合物8d替代化合物1d之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.75公克（76%）的化合物37。C142 H86 B2 F6 N14 O2 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：2155.7182；實驗值：2155.7182
製備實例 38 . 化合物 38 的 合成
除使用2公克的化合物38a替代化合物1c之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.64公克（72%）的化合物38。C108H60B2F16N10（M+）HR LC/MS/MS m/z計算值：1823.4970；實驗值：1823.4969
製備實例 39. 比較化合物 B5 的合成

1）比較化合物B3的合成
在使化合物B1（5公克）、化合物B2（1當量）以及鋅（zinc）（4當量）溶解於THF（50毫升）中之後，溫度降至-78℃，且在氮氣下攪拌混合物。在溫度穩定之後，緩慢地向其中添加TiCl4 （2當量），且在完成逐滴添加之後，溫度升高至室溫，且將所得物攪拌30分鐘。在攪拌30分鐘之後，溫度升高至70℃，且在加熱時攪拌所得物以完成反應。當反應完成時，添加10%的碳酸鉀溶液，且過濾所產生的固態化合物。保留經過濾的濾液且使用氯仿及水進行萃取。在使用無水硫酸鎂自萃取的有機層中移除水之後，通過真空蒸餾使移除水的有機層濃縮，且隨後使用氯仿及醇得到產物。由此，得到7.95公克（75%）的化合物 B3 。C34 H37 BrN2 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：552.2140；實驗值：552.2139
2）比較化合物B4的合成
在使合成的化合物B3（5公克）稀釋於THF（100毫升）中之後，反應溫度穩定至-78℃，且在氮氣下攪拌反應材料。使用注射器緩慢地向穩定溶液中逐滴添加1.6莫耳的正丁基鋰（n-BuLi）溶液（1.2當量）。在保持攪拌30分鐘之後，向其中添加硼酸酯（2當量），且將反應溫度升高至室溫以進行反應。在反應完成之後，使用氯仿及水萃取所得物。在使用無水硫酸鎂自萃取的有機層中移除水之後，通過真空蒸餾使移除水的有機層濃縮，且隨後使用氯仿及醇得到產物。由此，得到2.88公克（63%）的化合物 B4 。C40 H49 BN2 O2 （M+）的HR LC/MS/MSm/z 計算值：600.3887；實驗值：600.3888
3）比較化合物B5的合成
除使用2公克的化合物B4之外，以與合成化合物1相同的方式進行合成。在此，得到1.52公克（78%）的化合物B5。C84 H82 N6 （M+）HR LC/MS/MSm/z 計算值：1174.6601；實驗值：1174.6600
實例 1.
藉由使1.5重量份的在製備實例1中製備的化合物1（在甲苯溶液中，最大吸收波長423奈米（nm），450奈米，最大光發射波長621奈米）、33.9重量份的丙烯醯基類黏合劑、59.3重量份的多官能單體（季戊四醇三丙烯酸酯，日本化藥株式會社（Nippon Kayaku Co., Ltd.））、2.3重量份的黏著劑助劑及界面活性劑（KBM 503，信越（Shin-Etsu））以及3.0重量份的光起始劑（Tinuvin® 477，BASF公司）溶解於丙二醇單甲醚乙酸酯（propylene glycol monomethyl ether acetate；PGEMA）溶劑中來製備溶液，從而使得固體含量變成21重量%。在充分攪拌混合溶液之後，將薄膜塗佈於玻璃基板上，且對所得物進行乾燥以製備色彩轉換膜。使用分光輻射計（拓普康Technohouse公司（TOPCON Technohouse Corporation）的SR系列（series））來量測所製備的色彩轉換膜的亮度光譜（luminance spectrum）。具體言之，在包含LED藍色背光（最大光發射波長450奈米）及光導板的背光單元中，將所製備的色彩轉換膜層壓於所述光導板的一個表面上，將稜鏡片及DBEF膜層壓於色彩轉換膜上，且基於膜設定初始值以使藍色LED燈的亮度變成600尼特。
實例 2.
除使用化合物2（在甲苯溶液中，最大吸收波長427奈米，454奈米，最大光發射波長630奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 3.
除使用化合物3（在甲苯溶液中，最大吸收波長428奈米，454奈米，最大光發射波長635奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 4.
除使用化合物8（在甲苯溶液中，最大吸收波長472奈米，496奈米，最大光發射波長652奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 5.
除使用化合物9（在甲苯溶液中，最大吸收波長492奈米，506奈米，最大光發射波長655奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 6.
除使用化合物12（在甲苯溶液中，最大吸收波長468奈米，495奈米，最大光發射波長652奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 7.
除使用化合物13（在甲苯溶液中，最大吸收波長473奈米，500奈米，最大光發射波長655奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 8.
除使用化合物21（在甲苯溶液中，最大吸收波長463奈米，490奈米，最大光發射波長640奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 9.
除使用化合物22（在甲苯溶液中，最大吸收波長467奈米，495奈米，最大光發射波長650奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 10.
除使用化合物23（在甲苯溶液中，最大吸收波長468奈米，495奈米，最大光發射波長652奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 11.
除使用化合物24（在甲苯溶液中，最大吸收波長488奈米，511奈米，最大光發射波長667奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 12.
除使用化合物25（在甲苯溶液中，最大吸收波長470奈米，500奈米，最大光發射波長650奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 13.
除使用化合物26（在甲苯溶液中，最大吸收波長475奈米，504奈米，最大光發射波長655奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 14.
除使用化合物27（在甲苯溶液中，最大吸收波長475奈米，505奈米，最大光發射波長652奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 15.
除使用化合物29（在甲苯溶液中，最大吸收波長492奈米，524奈米，最大光發射波長672奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 16.
除使用化合物30（在甲苯溶液中，最大吸收波長460奈米，488奈米，最大光發射波長645奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 17.
除使用化合物31（在甲苯溶液中，最大吸收波長467奈米，498奈米，最大光發射波長647奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 18.
除使用化合物32（在甲苯溶液中，最大吸收波長468奈米，500奈米，最大光發射波長643奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 19.
除使用化合物35（在甲苯溶液中，最大吸收波長482奈米，510奈米，最大光發射波長658奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 20.
除使用化合物36（在甲苯溶液中，最大吸收波長485奈米，513奈米，最大光發射波長650奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
實例 21.
除使用化合物38（在甲苯溶液中，最大吸收波長483奈米，514奈米，最大光發射波長665奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
比較例 1.
除使用比較化合物B5（在甲苯溶液中，最大吸收波長494奈米，最大光發射波長687奈米）替代化合物1之外，以與實例1中相同的方式進行實驗。
將實例1至實例21以及比較例1中所使用的化合物中的每一者製備成在甲苯溶劑中具有10-5 M（莫耳）的濃度，且對溶液特性進行量測。具體言之，使用新科有限公司（Sinco Co., Ltd.）的UV可見光譜儀（UV-visible spectrometer）（Mega-200）來量測所製備的溶液的最大吸收波長（λuv, MAX ），且在450奈米的吸收區域中識別吸光率（吸光強度@450奈米（abs intensity @450 nm））。使用新科（Sinco）有限公司的螢光光譜儀（fluorescenc spectrometer）（FS-2）來量測最大光發射波長（λPL, MAX ）。
此外，對於實例1至實例21以及比較例1中製備的薄膜中的每一者，使用新科有限公司的螢光光譜儀（fluorescenc spectrometer）（FS-2）來量測最大光發射波長（λPL, MAX ），且使用濱松光子學株式會社（Hamamatsu Photonics K.K.）的絕對量子效率量測系統（Quantaurus-QY）（C11347-11）來量測薄膜的量子效率。
[表1]
101‧‧‧側鏈型光源
102‧‧‧反射板
103‧‧‧光導板
104‧‧‧反射層
105‧‧‧色彩轉換膜
106‧‧‧光色散圖案
圖1為在背光中使用根據本說明書的一個實施例的色彩轉換膜的模擬圖。

Claims (8)

  1. 一種化合物，由以下化學式1表示： [化學式1] 其中，在化學式1中， L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的伸芳基； L10至L13彼此相同或不同，且各自獨立地為直接鍵、經取代或未經取代的伸芳基或經取代或未經取代的二價雜環基； R1至R4彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氘、鹵基、腈基、硝基、羥基、羰基、酯基、醯亞胺基、醯胺基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的烷硫基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的烯丙氧基、經取代或未經取代的烷基硫氧基、經取代或未經取代的芳基硫氧基、經取代或未經取代的烷基亞磺醯基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的硼基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的芳基膦基、經取代或未經取代的氧化膦基團、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜芳基或經取代或未經取代的環烴基；以及 R1至R4中的至少一者由以下化學式2表示， [化學式2] 在化學式2中， R10至R19中的一者鍵結至化學式1； R10至R19當中的未鍵結至化學式1的基團彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氘、鹵基、腈基、硝基、羥基、羰基、酯基、醯亞胺基、醯胺基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的烷硫基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的烯丙氧基、經取代或未經取代的烷基硫氧基、經取代或未經取代的芳基硫氧基、經取代或未經取代的烷基亞磺醯基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的硼基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的芳基膦基、經取代或未經取代的氧化膦基團、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜芳基或經取代或未經取代的環烴基，或彼此鍵結而形成經取代或未經取代的環； X1與X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基、腈基、-CO2 R''''、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的炔基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的芳氧基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜環基或經取代或未經取代的環烴基，或X1與X2彼此鍵結而形成經取代或未經取代的環；以及 R''''為經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的炔基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜環基或經取代或未經取代的環烴基。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中R1及R2中的至少一者以及R3及R4中的至少一者由化學式2表示。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中L1與L2彼此相同或不同，且各自獨立地為未經取代或經烷基、烷氧基或鹵基取代的伸苯基。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中化學式2由以下化學式2-1至化學式2-3中的任一者表示： [化學式2-1] [化學式2-2] [化學式2-3] 在化學式2-1至化學式2-3中， R10至R19、X1以及X2具有與化學式2中相同的定義； R20至R22彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、氘、鹵基、腈基、硝基、羥基、羰基、酯基、醯亞胺基、醯胺基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的氟烷基、經取代或未經取代的烷硫基、經取代或未經取代的烷氧基、經取代或未經取代的烯丙氧基、經取代或未經取代的烷基硫氧基、經取代或未經取代的芳基硫氧基、經取代或未經取代的烷基亞磺醯基、經取代或未經取代的矽烷基、經取代或未經取代的硼基、經取代或未經取代的胺基、經取代或未經取代的芳基膦基、經取代或未經取代的氧化膦基團、經取代或未經取代的芳基、經取代或未經取代的雜芳基或經取代或未經取代的環烴基；以及 a至c為0至4的整數，且當a至c為2或大於2時，括弧中的取代基彼此相同或不同。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述化學式1的化合物自以下結構式中選出： 。
  6. 一種色彩轉換膜，包括： 樹脂基質；以及 分散至所述樹脂基質中的如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述的化合物。
  7. 一種背光單元，包括如申請專利範圍第6項所述的色彩轉換膜。
  8. 一種顯示裝置，包括如申請專利範圍第7項所述的背光單元。
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