TWI655195B - 含氮化合物以及包含此化合物的色彩轉換膜 - Google Patents

含氮化合物以及包含此化合物的色彩轉換膜 Download PDF

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Abstract

本說明書是有關於一種含氮化合物，以及包含所述化合物 之色彩轉換膜、背光單元以及顯示裝置。

Description

含氮化合物以及包含此化合物的色彩轉換膜
本說明書是有關於一種含氮的化合物，以及包含所述化合物之彩色轉變膜、背光單元以及顯示裝置。本申請案主張分別於2016年11月17日及2017年11月10日提交給韓國智慧財產局(Korean Intellectual Property Office)之韓國專利申請案第10-2016-0153298號及第10-2017-0149774號的優先權及權益，這些申請案的全部內容均以引用的方式併入本文中。
現有發光二極體(light emitting diode，LED)藉由混合綠色磷光體及紅色磷光體與藍色發光二極體獲得或藉由混合黃色磷光體及藍綠色磷光體與UV光發射發光二極體獲得。然而，在此方法中，難以控制色彩，因此，色彩再現不佳。因此，色域劣化。
為了克服色域劣化及降低生產成本，最近已藉由使用製造膜形式之量子點且將其與藍色LED組合之方法嘗試實施綠色及紅色之方法。然而，基於鎘之量子點具有安全問題，且其他量子點的效率比基於鎘之量子點的效率低得多。另外，量子點對氧氣及水具有低穩定性，且不足之處在於當量子點聚集時其效能顯著劣化。 另外，當產生量子點時，難以恆定地維持其尺寸，因此生產成本高。
[引用清單]
[專利文獻]
韓國公開專利申請案第2000-0011622號
本說明書提供一種含氮化合物，以及包含所述化合物之色彩轉換膜、背光單元以及顯示裝置。
本說明書之一例示性實施例提供一種由以下化學式1表示之化合物。
在化學式1中，R1至R4中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之炔基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之芳基胺 基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之烴環基，或者R5至R10中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之炔基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之芳基胺基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之烴環基，其餘為氫；或氘，或者相鄰基團與相鄰基團鍵結以形成經取代或未經取代之環，X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基；氰基；-CO2R""；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之炔基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之烴環基，或者X1與X2彼此鍵結以形成經取代或未經取代之環，以及R、R'、R"、R"'以及R""彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之炔基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之烴環基。
本說明書之另一例示性實施例提供一種色彩轉換膜，包含：樹脂基質；及分散於樹脂基質中之由化學式1表示之化合物。
本說明書之再另一例示性實施例提供一種包含色彩轉換膜的背光單元。
本說明書之又另一例示性實施例提供一種包含背光單元的顯示裝置。
根據本說明書之一例示性實施例之化合物的可加工性及耐光性比相關領域中之具有氮雜-BODIPY結構的化合物優良。因此，藉由使用本說明書所述之化合物作為色彩轉換膜之螢光材料，可提供具有極佳亮度及色域以及極佳耐光性之色彩轉換膜。
101‧‧‧側鏈型光源
102‧‧‧反射板
103‧‧‧光導板
104‧‧‧反射層
105‧‧‧色彩轉換膜
106‧‧‧光色散圖案
圖1為根據本說明書之一例示性實施例的色彩轉換膜應用於背光的示意圖。
下文將更詳細地描述本說明書。
本說明書之一例示性實施例提供由化學式1表示之化合物。
根據本說明書之一例示性實施例之化合物的特徵在於核心結構中之R1至R4中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之炔基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經 取代之芳基胺基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之烴環基，或者R5至R10中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之炔基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之芳基胺基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之烴環基，以及特定言之，其中R1至R10均為氫或者R1至R4中之至少一者為鹵基、烷基或烷氧基的情況因為不可能進行溶解製程，所以具有可加工性劣化，且耐光性劣化的缺點。因此，當色彩轉換膜包含所述化合物時，可製造出具有優良可加工性及耐光性之色彩轉換膜。
當在本說明書中一個部件「包含」一個構成元件時，除非另外特定描述，否則此不意謂排除另一構成元件，而意謂可更包含另一構成元件。
在本說明書中，當一個構件安置「於」另一構件「上」時，此不僅包含一個構件與另一構件接觸之情況，且亦包含在兩個構件之間存在又另一構件之情況。
下文將描述本說明書中之取代基之實例，但不限於此。
術語「取代」意謂鍵結至化合物之碳原子的氫原子改變為另一取代基，且經取代之位置不受限制，只要所述位置為氫原子經取代之位置，亦即取代基可進行取代之位置，且當兩者或多於兩者進行取代時，所述兩個或多於兩個取代基可彼此相同或不同。
在本說明書中，術語「經取代或未經取代」意謂經一個或兩個或多於兩個選自由下述者所組成的群組的取代基取代：氘；鹵基；氰基；硝基；胺基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羥基；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之胺基；經取代或未經取代之芳基；以及經取代或未經取代之雜環基，或者經與上文例示之取代基中的兩個或多於兩個取代基連接之取代基取代，或者不具有取代基。舉例而言，「與兩個或多於兩個取代基連接之取代基」可為聯苯基。亦即，聯苯基亦可為芳基，且可解釋為與兩個苯基連接之取代基。
在本說明書中，意謂鍵結至另一取代基或鍵結部分 之部分。
在本說明書中，鹵基可為氟、氯、溴或碘。
在本說明書中，羰基之碳原子數目不受特別限制，但較佳為1至30。具體言之，羰基可為-C(=O)R100或具有以下結構之化合物，且R100為氫、經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之環烷基或者經取代或未經取代之芳基，但不限於此。
在本說明書中，對於醚基而言，醚之氧可經下述者取代：具有1個碳原子至25個碳原子之直鏈烷基、分支鏈烷基或環狀烷基；或者具有6個碳原子至30個碳原子之單環芳基或多環芳基。
在本說明書中，對於酯基而言，酯基之氧可經下述者取代：具有1個碳原子至25個碳原子之直鏈烷基、分支鏈烷基或環狀烷基；烯基；具有6個碳原子至30個碳原子之單環芳基或多環芳基；或者具有2個碳原子至30個碳原子之雜環基。特定言之，酯基可為-C(=O)OR101、-OC(=O)R102或具有以下結構之化合物，且R101及R102彼此相同或不同，且各自獨立地為氫、經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之環烷基或者經取代或未經取代之芳基，但不限於此。
在本說明書中，烷基可為直鏈或分支鏈的，且其碳原子數目不受特定限制，但較佳為1個至30個。其特定實例包含甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1- 甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，環烷基不受特定限制，但較佳具有3個碳原子至30個碳原子，且其特定實例包含環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，烷氧基可為直鏈、分支鏈或環狀的。烷氧基之碳原子數目不受特定限制，但較佳為1個至30個。其特定實例包含甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基(isopropoxy)、異丙基氧基(i-propyloxy)、正丁氧基、異丁氧基、第三丁氧基、第二丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苯甲氧基、對甲基苯甲氧基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，烯基可為直鏈或分支鏈的，且其碳原子數目不受特定限制，但較佳為2個至30個。其特定實例包含乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-雙(二苯-1-基)乙烯-1-基、芪基(stilbenyl group)、苯乙烯基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，炔基可為直鏈或分支鏈的，且其碳原子數目不受特定限制，但較佳為2個至30個。其特定實例包含炔基， 諸如乙炔基、丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基以及2-戊炔基，以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，矽烷基之特定實例包含三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、第三丁基二甲基矽烷基、乙烯基二甲基矽烷基、丙基二甲基矽烷基、三苯基矽烷基、二苯基矽烷基、苯基矽烷基以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，胺基可選自由下述者所組成之群組：-NH2、單烷基胺基(monoalkylamine group)；二烷基胺基(dialkylamine group)；N-烷基芳基胺基(N-alkylarylamine group)；單芳基胺基(monoarylamine group)；二芳基胺基(diarylamine group)；N-芳基雜芳基胺基(N-arylheteroarylamine group)；N-烷基雜芳基胺基(N-alkylheteroarylamine group)；單雜芳基胺基(monoheteroarylamine group)以及二雜芳基胺基(diheteroarylamine group)，且其碳原子數目不受特定限制，但較佳為1個至30個。胺基之特定實例包含甲胺基(methylamine group)、二甲胺基(dimethylamine group)、乙胺基(ethylamine group)、二乙胺基(diethylamine group)、苯胺基(phenylamine group)、萘胺基(naphthylamine group)、聯苯胺基(biphenylamine group)、蒽胺基(anthracenylamine group)、9-甲基-蒽胺基(9-methyl-anthracenylamine group)、二苯胺基(diphenylamine group)、二甲苯胺基(ditolylamine group)、N-苯基甲苯胺基(N-phenyltolylamine group)、三苯胺基(triphenylamine group)、N-苯基聯苯胺基(N-phenylbiphenylamine group)、N-苯基萘胺基(N-phenylnaphthylamine group)、N-聯苯萘胺基(N- biphenylnaphthylamine group)、N-萘基茀胺基(N-naphthylfluorenylamine group)、N-苯基菲胺基(N-phenylphenanthrenylamine group)、N-聯苯菲胺基(N-biphenylphenanthrenylamine group)、N-苯基茀胺基(N-phenylfluorenylamine group)、N-苯基聯三苯胺基(N-phenylterphenylamine group)、N-菲基茀胺基(N-phenanthrenylfluorenylamine group)、N-聯苯茀胺基(N-biphenylfluorenylamine group)以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，芳基胺基之實例包含經取代或未經取代之單芳基胺基、經取代或未經取代之二芳基胺基或者經取代或未經取代之三芳基胺基。芳基胺基中之芳基可為單環芳基或多環芳基。包含兩個或多於兩個芳基之芳基胺基可包含單環芳基、多環芳基或單環芳基與多環芳基兩者。舉例而言，芳基胺基中的芳基可選自上述芳基實例。
在本說明書中，芳基不受特定限制，但較佳具有6個碳原子至30個碳原子，且芳基可為單環或多環的。
當芳基為單環芳基時，其碳原子數目不受特定限制，但較佳為6個至30個。單環芳基之特定實例包含苯基、聯苯基、三聯苯基以及類似基團，但不限於此。
當芳基為多環芳基時，其碳原子數目不受特定限制，但較佳為10個至30個。多環芳基之特定實例包含萘基(naphthyl group)、蒽基(anthracenyl group)、菲基(phenanthryl group)、聯伸三苯基(triphenylenyl group)、芘基(pyrenyl group)、苝基(perylenyl group)、屈基(chrysenyl group)、茀基(fluorenyl group) 以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，茀基可經取代，且相鄰取代基可彼此鍵結以形成環。
當茀基經取代時，茀基之實例包含 、以及類似基團。然而，茀基不限於此。
在本說明書中，芳氧基中之芳基與上述芳基實例相同。特定言之，芳氧基之實例包含苯氧基、對甲苯氧基、間甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、對第三丁基苯氧基、3-聯苯氧基、4-聯苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基以及類似基團；芳基硫氧基之實例包含苯基硫氧基、2-甲基苯基硫氧基、4-第三丁基苯基硫氧基以及類似基團；且芳基磺酸氧基之實例包含苯磺酸氧基、對甲苯磺酸氧基以及類似基團，但實例不限於此。
在本說明書中，雜環基包含一或多個非碳原子，亦即，一或多個雜原子，且特定言之，所述雜原子可包含一或多個選自由下述者所組成的群組之原子：O、N、Se、S以及類似原子。其碳原子數目不受特定限制，但較佳為2個至30個，且雜芳基可為單環或多環的。雜環基之實例包含噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、吡啶基、聯吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、噠嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喏啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、異喹啉基、 吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、啡啉基(啡啉)、異噁唑基、噻二唑基、啡噻嗪基、二苯并呋喃基、二氫苯并異喹啉 基()、苯并哌喃基()以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，雜環基可為單環或多環的，可為芳環、脂環或芳環與脂環之稠環，且可選自雜環基之實例。
在本說明書中，烴環可為芳環、脂環或芳環與脂環之稠環，且可選自環烷基或芳基之實例，但烴環不是單價基團，且芳環 與脂環之稠環的實例包含1,2,3,4-四氫萘基()、2,3-二氫-1H- 茚基()以及類似基團，但不限於此。
在本說明書中，「相鄰」基團可意謂經與相應取代基進行取代之原子直接連接之原子取代的取代基；空間位置與相應取代基最近的取代基；或經相應取代基進行取代之原子取代的另一個取代基。舉例而言，在苯環中之鄰位進行取代之兩個取代基及在脂環中在同一個碳進行取代之兩個取代基可解釋為彼此「相鄰」之基團。
在本說明書中，術語取代基之間的「相鄰基團彼此鍵結以形成環」意謂取代基與相鄰基團鍵結以形成經取代或未經取代之烴環或經取代或未經取代之雜環。
在本說明書之一例示性實施例中，R1至R4中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之具有1個碳原子至20個碳原子之氟烷基；經取代或未經取代之具有 2個碳原子至20個碳原子之烯基；經取代或未經取代之具有2個碳原子至20個碳原子之炔基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之具有6個碳原子至30個碳原子之芳基；經取代或未經取代之具有6個碳原子至30個碳原子之芳氧基；經取代或未經取代之具有2個碳原子至30個碳原子之雜環基；或經取代或未經取代之具有3個碳原子至30個碳原子之烴環基，或者R5至R10中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之具有1個碳原子至20個碳原子之烷基；經取代或未經取代之具有1個碳原子至20個碳原子之烷氧基；經取代或未經取代之具有1個碳原子至20個碳原子之氟烷基；經取代或未經取代之具有2個碳原子至20個碳原子之烯基；經取代或未經取代之具有2個碳原子至20個碳原子之炔基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之具有6個碳原子至30個碳原子之芳基；經取代或未經取代之具有6個碳原子至30個碳原子之芳氧基；經取代或未經取代之具有2個碳原子至30個碳原子之雜環基；或經取代或未經取代之具有3個碳原子至30個碳原子之烴環基，且其餘為氫；或氘，或者相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未經取代之環。
在本說明書之一例示性實施例中，R1至R4中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之三氟甲基；經取代或未經取代之苯基；經取代或未經取代之萘基；經取代或未經取代之蒽基；經取代或未經取代之聯苯基；經取代或未經取代之茀基；經取代或未經取代之螺聯茀基；經取代或未經取代之苯氧基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之喹啉基；經取代或未經取代之喹喏啉基；經取代或未經取代之苯并呋喃 基；經取代或未經取代之苯并噻吩基；經取代或未經取代之吲哚基；經取代或未經取代之苯并咪唑基；經取代或未經取代之四氫萘基；經取代或未經取代之二氫茚基；經取代或未經取代之吡啶基；經取代或未經取代之二苯并呋喃基；經取代或未經取代之二苯并噻吩基；經取代或未經取代之咔唑基；經取代或未經取代之噁唑基；經取代或未經取代之噻唑基；經取代或未經取代之噻吩基；經取代或未經取代之吡咯基；經取代或未經取代之吡啶基；經取代或未經取代之苯并噁唑基；經取代或未經取代之1,2,3,4-四氫萘基；經取代或未經取代之2,3-二氫-1H-茚基；經取代或未經取代之乙烯基；或經取代或未經取代之乙炔基，或者R5至R10中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之甲基；經取代或未經取代之三氟甲基；經取代或未經取代之苯基；經取代或未經取代之萘基；經取代或未經取代之聯苯基；經取代或未經取代之蒽基；經取代或未經取代之茀基；經取代或未經取代之螺聯茀基；經取代或未經取代之苯氧基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之喹啉基；經取代或未經取代之喹喏啉基；經取代或未經取代之苯并呋喃基；經取代或未經取代之苯并噻吩基；經取代或未經取代之吲哚基；經取代或未經取代之苯并咪唑基；經取代或未經取代之四氫萘基；經取代或未經取代之二氫茚基；經取代或未經取代之吡啶基；經取代或未經取代之二苯并呋喃基；經取代或未經取代之二苯并噻吩基；經取代或未經取代之咔唑基；經取代或未經取代之噁唑基；經取代或未經取代之噻唑基；經取代或未經取代之噻吩基；經取代或未經取代之吡咯基；經取代或未經取代之吡啶基；經取代或未經取代之苯并噁唑基；經取代或未經取代之 1,2,3,4-四氫萘基；經取代或未經取代之2,3-二氫-1H-茚基；經取代或未經取代之乙烯基；或經取代或未經取代之乙炔基。
在本說明書之一例示性實施例中，術語「經取代或未經取代」意謂經一個或兩個或多於兩個選自由下述者所組成的群組的取代基取代：氘；鹵基；氰基；硝基；胺基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羥基；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之胺基；經取代或未經取代之芳基；以及經取代或未經取代之雜環基，或者經與上文例示之取代基中的兩個或多於兩個取代基連接之取代基取代，或者不具有取代基。
在本說明書之一例示性實施例中，術語「經取代或未經取代」意謂經一個或兩個或多於兩個選自由下述者所組成的群組的取代基取代：氘；氟基；氰基；硝基；胺基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羥基；甲基；丁基；三氟甲基；全氟丙基；七氟丁基；甲氧基；環己氧基；苯氧基；乙烯基；三苯基矽烷基；二苯胺基；二甲胺基；經取代或未經取代之苯基；經取代或未經取代之萘基； 經取代或未經取代之二氫苯并異喹啉基()；以及經取代或 未經取代之苯并哌喃酮基()，或者經與上文例示之取代基中的兩個或多於兩個取代基連接之取代基取代，或者不具有取代基。
在本說明書之一例示性實施例中，術語「經取代或未經取代」意謂經一個或兩個或多於兩個選自由下述者所組成的群組的取代基取代：氘；氟基；氰基；硝基；胺基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羥基；甲基；丁基；三氟甲基；全氟丙基；七氟丁基；甲氧基；環己氧基；苯氧基；乙烯基；三苯基矽烷基；二苯胺基；二甲胺基；未經取代或經烷基取代之苯基；萘基；未經取代或經酮 基取代之二氫苯并異喹啉基()；以及未經取代或經酮基取 代之苯并哌喃酮基()，或者經與上文例示之取代基中的兩個或多於兩個取代基連接之取代基取代，或者不具有取代基。
在本說明書之一例示性實施例中，R、R'、R"以及R"'彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之炔基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之烴環基。
在本說明書之一例示性實施例中，R、R'、R"以及R"'彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代之具有1個碳原子至20個碳原子之烷基；經取代或未經取代之具有1個碳原子至20個碳原子之氟烷基；經取代或未經取代之具有1個碳原子至20個碳原子之烷氧基；經取代或未經取代之具有2個碳原子至20個碳原子之烯基；經取代或未經取代之具有2個碳原子至20個碳原子之炔基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之具 有6個碳原子至30個碳原子之芳基；經取代或未經取代之具有2個碳原子至30個碳原子之雜環基；或經取代或未經取代之具有6個碳原子至30個碳原子之烴環基。
在本發明之一例示性實施例中，R、R'、R"以及R"'彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代之甲基；經取代或未經取代之乙基；經取代或未經取代之丙基；經取代或未經取代之丁基；經取代或未經取代之三氟甲基；經取代或未經取代之全氟丙基；經取代或未經取代之苯基；經取代或未經取代之萘基；經取代或未經取代之甲氧基；經取代或未經取代之二氫苯并異喹啉基；或經取代或未經取代之苯并哌喃酮基。
在本說明書之一例示性實施例中，R1至R10中之至少一者為氰基；氟烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之雜環基；或-CO2R，且R為經取代或未經取代之烷基或經取代或未經取代之雜環基。
在本說明書之一例示性實施例中，R1至R10中之至少一者為氰基；三氟甲基；經取代或未經取代之苯基；經取代或未經取代之蒽基；經取代或未經取代之茀基；經取代或未經取代之螺聯茀基；二苯并呋喃基；或-CO2R，且R為經取代或未經取代之甲基；經取代或未經取代之丙基；或經取代或未經取代之苯并哌喃酮基。
在本說明書之一例示性實施例中，R1至R10中之至少一者為氰基；經一或多個選自由下述者所組成的群組之取代基取代的芳基：氟烷基、芳基、矽烷基、硝基以及烷氧基；或-CO2R，且R為丙基。
在本說明書之一例示性實施例中，R1至R10中之至少一 者為氰基；經三氟甲基取代之苯基；二苯基茀基；經三苯基矽烷基取代之苯基；經硝基取代之苯基取代之甲氧基取代之苯基；或-CO2R，且R為丙基。
在本說明書之一例示性實施例中，X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基；氰基；-CO2R""；經取代或未經取代之具有1個碳原子至20個碳原子之烷基；經取代或未經取代之具有2個碳原子至20個碳原子之炔基；經取代或未經取代之具有6個碳原子至30個碳原子之芳氧基；經取代或未經取代之具有1個碳原子至20個碳原子之烷氧基；經取代或未經取代之具有6個碳原子至30個碳原子之芳基；或經取代或未經取代之具有2個碳原子至30個碳原子之雜環基。
在本說明書之一例示性實施例中，X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為氟基；氰基；-CO2R""；甲基；己基；經硝基或丙基取代之苯氧基；未經取代或經七氟丙基取代之甲氧基；乙氧基；未經取代或經氟基、乙氧基或丙基取代之苯基；二甲基茀 基；噻吩基；或。
R""為經取代或未經取代之甲基；經取代或未經取代之乙基；經取代或未經取代之丙基；經取代或未經取代之丁基；經取代或未經取代之三氟甲基；經取代或未經取代之全氟丙基；經取代或未經取代之苯基；經取代或未經取代之萘基；經取代或未經取代之甲氧基；經取代或未經取代之二氫苯并異喹啉基；或經取代或未經取代之苯并哌喃酮基。
在本說明書之一例示性實施例中，X1及X2彼此相同或 不同，且各自獨立地為氟基；氰基；-CO2R""；甲基；己基；經硝基或丙基取代之苯氧基；未經取代或經七氟丙基取代之甲氧基；乙氧基；未經取代或經氟基、乙氧基或丙基取代之苯基；二甲基茀 基；噻吩基；或，且R""為經取代或未經取代之全氟丙基；或經取代或未經取代之苯并哌喃酮基。
在本說明書之一例示性實施例中，X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為氟基；氰基；-CO2R""；甲基；己基；經硝基或丙基取代之苯氧基；未經取代或經七氟丙基取代之甲氧基；乙氧基；未經取代或經氟基、乙氧基或丙基取代之苯基；二甲基茀 基；噻吩基；或，且R""為全氟丙基；或未經取代或經酮基取代之苯并哌喃酮基。
在本說明書之一例示性實施例中，X1及X2為氟基；氰 基；經七氟丙基取代之甲氧基；經硝基取代之苯氧基；或。
在本說明書之一例示性實施例中，X1及X2彼此相同或不同，且為氟基或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，X1及X2為氟基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1可由以下化學式2至化學式8中之任一者表示。
[化學式2]
[化學式6]
在化學式2至化學式8中，R1至R16中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之炔基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之芳基胺基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之烴環基，其餘為氫；或氘，或者相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未經取代之環， a、b、e以及f為0至4之整數，c為0至3之整數，且d為0至6之整數，且當a至f是2或大於2時，括弧中之取代基彼此相同或不同，以及R、R'、R"、R"'、X1以及X2之定義與化學式1中之定義相同。
在本說明書之一例示性實施例中，R2、R4、R5、R6以及R8至R10為氫，且R1、R3以及R7由下表中之取代基表示。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式2表示，R7為未經取代或經氟烷基取代之芳基，R3至R6及R8至R11為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式2表示，R7為未經取代或經氟烷基取代之苯基，R3至R6及R8至R11為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式2表示，R7為未經取代或經三氟甲基取代之苯基，R3至R6及R8至R11為氫，且X1及X2為F或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式2表示，R7為經三氟甲基取代之苯基，R3至R6及R8至R11為氫，且X1及X2為F。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式2表示，R7及R11為未經取代或經氟烷基取代之芳基，a為1，R3至R6及R8至R10為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式2表示，R7及R11為未經取代或經三氟甲基取代之苯基，a為1，R3至R6及R8至R10為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式2表示，R7及R11為未經取代或經三氟甲基取代之苯基， a為1，R3至R6及R8至R10為氫，且X1及X2為F或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式2表示，R7及R11為經三氟甲基取代之苯基，a為1，R3至R6及R8至R10為氫，且X1及X2為F。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式7表示，R10為經取代或未經取代之烷氧基，R1至R5、R8、R9以及R16為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式7表示，R10為經取代或未經取代之甲氧基，R1至R5、R8、R9以及R16為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為F或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式7表示，R10為甲氧基，R1至R5、R8、R9以及R16為氫，且X1及X2為F。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式7表示，R8及R9為經取代或未經取代之烷氧基，R1至R5、R10以及R16為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式7表示，R8及R9為經取代或未經取代之烷氧基，R1至R5、R10以及R16為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為F或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由 化學式7表示，R8及R9為甲氧基，R1至R5、R10以及R16為氫，且X1及X2為F。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式7表示，R10為經取代或未經取代之烷氧基，R3為經取代或未經取代之芳基，R1、R2、R4、R5、R8、R9以及R16為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式7表示，R10為經取代或未經取代之甲氧基，R3為未經取代或經氟烷基取代之芳基，R1、R2、R4、R5、R8、R9以及R16為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為F或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式7表示，R10為甲氧基，R3為經三氟甲基取代之苯基，R1、R2、R4、R5、R8、R9以及R16為氫，且X1及X2為F。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式7表示，R10為經取代或未經取代之烷氧基，R1及R3為經取代或未經取代之芳基，R2、R4、R5、R8、R9以及R16為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式7表示，R10為經取代或未經取代之甲氧基，R1及R3為未經取代或經氟烷基取代之芳基，R2、R4、R5、R8、R9以及R16為氫，且X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為F或氰基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1之化合物由化學式7表示，R10為甲氧基，R1及R3為經三氟甲基取代之苯基，R2、R4、R5、R8、R9以及R16為氫，且X1及X2為F。
在本說明書之一例示性實施例中，R2、R4、R5、R6以及R8至R10為氫。
在本說明書之一例示性實施例中，R1、R3以及R7中之至少一者為經取代或未經取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中，R1、R3以及R7中之至少一者為未經取代或經一或多個選自由下述者所組成的群組之取代基取代的芳基：氟烷基、矽烷基、烷氧基、芳基以及硝基。
在本說明書之一例示性實施例中，R1、R3以及R7中之至少一者為未經取代或經一或多個選自由下述者所組成的群組之取代基取代的苯基：氟烷基、矽烷基、烷氧基、芳基及硝基；或者未經取代或經一或多個選自由下述者所組成的群組之取代基取代的茀基：氟烷基、矽烷基、烷氧基、芳基以及硝基。
在本說明書之一例示性實施例中，R1、R3以及R7中之至少一者為未經取代或經一或多個選自由下述者所組成的群組之取代基取代的芳基：三氟甲基、三苯基矽烷基、甲氧基、苯基以及硝基；或者未經取代或經苯基取代之茀基。
在本說明書之一例示性實施例中，R1、R3以及R7中之至少一者為未經取代或經一或多個選自由下述者所組成的群組之取代基取代的苯基：三氟甲基、三苯基矽烷基、甲氧基、苯基以及硝基；或者二苯基茀基。
在本說明書之一例示性實施例中，化學式1由以下結構式表示。
根據本申請案之一例示性實施例的化合物可藉由下述製備方法製備。
舉例而言，可按以下反應式1製備化學式1之化合物的核心結構。取代基可藉由所屬領域中已知的方法鍵結，且取代基之種類及位置以及取代基之數目可根據所屬領域中已知的技術而改變。
在二氯乙烷溶劑中稀釋1當量吲哚及1.5當量胺基吡啶，添加3當量磷醯氯至其中，且在氮氣下在100℃下加熱且攪拌所得混合物。在反應終止之後，使反應物冷卻至室溫，且接著緩慢逐滴 添加水及乙醇至其中以形成沈澱物，且藉由在減壓下過濾所形成的沈澱物，獲得反應中間物。在甲苯溶液中再次溶解所獲得之反應中間物之後，置放2當量三乙胺及4當量三氟化硼乙醚化合物至其中，且再次加熱所得混合物至120℃。在反應終止之後，藉由使用水及氯仿進行萃取，且藉由使用無水硫酸鎂移除水分。移除水分之反應物經由在減壓下蒸餾而濃縮，且接著藉由使用氯仿及乙醇獲得化學式1之化合物。
本發明之化學式1之化合物可藉由取代化學式1之化合物之取代基來製備，且取代基之種類及位置以及取代基之數目可根據所屬領域中已知的技術而改變。
本說明書之一例示性實施例提供一種色彩轉換膜，包含：樹脂基質；及分散於樹脂基質中之由化學式1表示之化合物。
色彩轉換膜中由化學式1表示之化合物之含量可在0.001重量%至10重量%範圍內。
色彩轉換膜亦可包含一種或兩種或多於兩種由化學式1表示之化合物。
除了由化學式1表示之化合物以外，色彩轉換膜可更包含額外螢光材料。當使用發射藍光之光源時，較佳的是色彩轉換膜包含發射綠光之螢光材料與發射紅光之螢光材料兩者。另外，當使用發射藍光及綠光之光源時，色彩轉換膜可僅包含發射紅光之螢光材料。然而，色彩轉換膜不限於此，且在堆疊包含發射綠光之螢光材料的獨立膜的情況下，即使當使用發射藍光之光源時，色彩轉換膜亦可僅包含發射紅光之化合物。相反，在堆疊包含發射紅光之螢光材料的獨立膜的情況下，即使當使用發射藍光之光源時，色彩 轉換膜亦可僅包含發射綠光之化合物。
色彩轉換膜可更包含樹脂基質；以及額外層，所述層包含分散於樹脂基質中且發射之光的波長不同於由化學式1表示之化合物發射之光的波長的化合物。發射之光的波長不同於由化學式1表示之化合物發射之光的波長的化合物亦可為由化學式1表示之化合物，且亦可為另一種公眾已知的螢光材料。
較佳的是，用於樹脂基質之材料為熱塑性聚合物或熱固性聚合物。特定而言，作為用於樹脂基質之材料，可使用諸如聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate；PMMA)之聚(甲基)丙烯酸類材料、聚碳酸酯(polycarbonate；PC)類材料、聚苯乙烯(polystyrene；PS)類材料、聚伸芳基(polyarylene；PAR)類材料、聚胺酯(polyurethane；PU)類材料、苯乙烯-丙烯腈(styrene-acrylonitrile；SAN)類材料、聚偏二氟乙烯(polyvinylidenefluoride；PVDF)類材料、經改質之聚偏二氟乙烯(modified-polyvinylidenefluoride；modified-PVDF)類材料，以及類似材料。
根據本說明書之一例示性實施例，根據上述例示性實施例之色彩轉換膜另外包含光漫射粒子。藉由將光漫射粒子分散於色彩轉換膜而非相關技術中所用之光漫射膜中來改良亮度，可省略附加製程，且相較於使用獨立光漫射膜之情形可展現較高亮度。
作為光漫射粒子，可使用樹脂基質及具有高折射率之粒子，且可使用例如TiO2、二氧化矽、硼矽酸鹽、氧化鋁、藍寶石、空氣或另一氣體、填充有空氣或氣體之中空珠粒或粒子(例如填充有空氣/氣體之玻璃或聚合物)；包含聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、壓克力、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺樹脂、 甲醛樹脂、或三聚氰胺與甲醛樹脂之聚合物粒子，或其任何適合組合。
光漫射粒子之粒子直徑可處於0.1微米至5微米之範圍內，例如，處於0.3微米至1微米之範圍內。需要時可測定光漫射粒子之含量，且可例如以樹脂基質之100重量份計處於約1重量份至約30重量份之範圍內。
根據上述例示性實施例之色彩轉換膜的厚度可為2微米至200微米。特定言之，色彩轉換膜即使為2微米至20微米之小厚度亦可展現高亮度。這是因為單位體積中包含之螢光材料分子之含量高於量子點之含量。
基底材料可提供於根據上述例示性實施例之色彩轉換膜的一個表面上。當製備色彩轉換膜時，基底材料可充當支撐件。基底材料的種類不受特定限制，且基底材料的材料或厚度不受限制，只要基底材料是透明的且可充當支撐件即可。此處，透明度意謂可見光之透射率為70%或更高。舉例而言，可使用PET膜作為基底材料。
可藉由將溶解有上述由化學式1表示之化合物的樹脂溶液塗佈於基底材料上且乾燥樹脂溶液，或將上述由化學式1表示之化合物與樹脂一起擠壓以產生膜來製備上述色彩轉換膜。
因為上述由化學式1表示之化合物溶解於樹脂溶液中，所以由化學式1表示之化合物均勻分佈於溶液中。此不同於製備量子點膜之方法，製備量子點膜之方法需要獨立分散製程。
溶解有由化學式1表示之化合物的樹脂溶液的製備方法不受特定限制，只要上述由化學式1表示之化合物處於樹脂溶解 於溶液中的狀態即可。
根據一實例，溶解有由化學式1表示之化合物的樹脂溶液可藉由包含以下步驟之方法製備：在溶劑中溶解由化學式1表示之化合物以製備第一溶液，在溶劑中溶解樹脂以製備第二溶液，以及混合第一溶液與第二溶液。當混合第一溶液與第二溶液時，較佳均勻混合溶液。然而，所述方法不限於此，且可使用如下方法：同時添加由化學式1表示之化合物及樹脂至溶劑中以溶解化合物及樹脂之方法，在溶劑中溶解由化學式1表示之化合物且隨後添加樹脂至其中以溶解樹脂之方法，在溶劑中溶解樹脂且隨後添加由化學式1表示之化合物至其中以溶解化合物之方法，以及類似方法。
因為溶液中包含樹脂，所以可使用上述樹脂基質材料、可由樹脂基質樹脂固化之單體或其混合物。可由樹脂基質樹脂固化之單體的實例包含(甲基)丙烯酸單體，且所述單體可由樹脂基質材料藉由UV固化形成。當可固化單體如上文所描述使用時，若需要，可進一步添加固化所需之引發劑。
溶劑不受特定限制，且不受特定限制，只要溶劑不會不利地影響塗佈過程且可藉由隨後乾燥移除即可。作為溶劑之非限制性實例，可使用甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、多種醇類溶劑、甲基乙基酮(methyl ethyl ketone，MEK)、甲基異丁基酮(methyl isobutyl ketone，MIBK)、乙酸乙酯(ethyl acetate，EA)、乙酸丁酯、二甲基甲醯胺(dimethylformamide，DMF)、二甲基乙醯胺(dimethylacetamide，DMAc)、二甲亞碸(DMSO)、N-甲基-吡咯啶酮(N-methyl-pyrrolidone，NMP)以及類似溶劑，且可使用一種溶 劑或兩種或多於兩種溶劑之混合物。當使用第一溶液及第二溶液時，各溶液中所包含之溶劑亦可彼此相同或不同。甚至當第一溶液與第二溶液中使用不同溶劑時，亦較佳的是此等溶劑具有相容性從而彼此混合。
對於塗佈溶解有由化學式1表示之化合物的樹脂溶液於基底材料上之過程，可使用卷輪式製程。舉例而言，可藉由以下製程執行卷輪式製程：自上面捲繞基底材料之輥上解開基底材料；將溶解有由化學式1表示之化合物的樹脂溶液塗佈於基底材料之一個表面上；乾燥樹脂溶液；且接著再次將基底材料捲繞於輥上。當使用卷輪式製程時，較佳的是測得樹脂溶液之黏度在可執行所述製程之範圍內，且可測得黏度在例如200厘泊至2,000厘泊之範圍內。
可使用各種公眾已知之方法作為塗佈方法，且例如，亦可使用模塗機，且亦可使用各種棒塗法，諸如逗點塗佈機以及反向逗點塗佈機。
塗佈之後，執行乾燥製程。可在移除溶劑所需之條件下執行乾燥製程。舉例而言，可藉由在靠近塗佈機的烘箱中在足以蒸發溶劑的條件下在塗佈過程期間基底材料前進的方向上執行乾燥來獲得在基底材料上包含包括由化學式1表示之化合物之螢光材料的色彩轉換膜，所述色彩轉換膜具有所需厚度及濃度。
當使用可由樹脂基質樹脂固化之單體作為溶液中包含之樹脂時，例如UV固化之固化可在乾燥之前或與乾燥同時進行。
當由化學式1表示之化合物與樹脂一起擠壓而產生膜時，可使用所屬領域中已知之擠壓方法，且舉例而言，可藉由將由化學 式1表示之化合物與樹脂(諸如聚碳酸酯(PC)類樹脂、聚(甲基)丙烯酸類樹脂以及苯乙烯-丙烯腈(SAN)類樹脂)一起擠壓來製備色彩轉換膜。
根據本說明書之一例示性實施例，可在色彩轉換膜中之至少一個表面上提供保護膜或阻擋膜。作為保護膜及阻擋膜，可使用所屬領域中已知之膜。
本發明之一例示性實施例提供一種包含上述色彩轉換膜之背光單元。背光單元可具有所屬領域中已知之背光單元組態，但背光單元包含色彩轉換膜。圖1示出了根據一個實例之背光單元結構的示意圖。根據圖1之背光單元包含側鏈型光源101、環繞光源之反射板102、導引光源直接發射之光或反射板反射之光的光導板103、提供於光導板之一個表面上的反射層104以及提供於與光導板面向反射層之表面相對之光導板的表面上的色彩轉換膜105。圖1中標記為106之部分為光導板之光色散圖案。入射在光導板內之光由於諸如反射、全反射、折射以及透射之光學過程的重複而具有不規則光分佈，且可使用2維光色散圖案來導引不規則光分佈以具有均勻亮度。然而，本發明之範疇不受圖1限制，且不僅側鏈型光源可用作光源而且直接型光源亦可用作光源，且必要時反射板或反射層可省略或亦可替換為另一組態，且必要時可更提供額外膜，例如光漫射膜、光收集膜、增亮膜以及類似膜。
本說明書之一例示性實施例提供一種包含背光單元的顯示裝置。顯示裝置不受特定限制，只要顯示裝置為包含背光單元之顯示裝置即可，且可包含於TV、電腦之監視器、膝上型電腦、行動電話以及類似裝置中。
在下文中，將參考用於特定地描述本說明書之實例詳細地描述本說明書。然而，根據本說明書之實例可以各種形式進行修改，且不應解釋為本申請案之範疇限於下文詳細描述之實例。提供本申請案之實例以便向所屬領域中具有通常知識者更完整地解釋本說明書。
<製備實例1>合成化合物1-1
在40mL四氫呋喃溶劑中置放1.5公克(3.58毫莫耳，1當量)化合物1-1a及1.5當量化合物1-1b，且在攪拌混合物的同時，在氮氣下將溫度增加至90℃。在10毫升水中稀釋3當量碳酸鉀，添加稀釋的碳酸鉀至其中，加熱所得混合物且攪拌30分鐘，且接著藉由添加0.05當量Pd(PPh3)4至其中，使反應進行12小時。在反應完成之後，藉由使用水及氯仿進行萃取，經無水硫酸鎂移除水分，且接著在獨立地經由過濾器分離溶劑且在減壓下進行蒸餾之後，用乙醇進行再結晶。經由此製程獲得0.95公克(61%)化合物1-1。
HR LC/MS/MS m/z C23H13BF5N3(M+)之計算值：447.1123；實驗值：443.1125
<製備實例2>合成化合物1-2
在二氯乙烷中溶解0.5公克(2.96毫莫耳，1當量)化合物1-2a及1.5當量化合物1-2b之後，緩慢逐滴添加3當量磷醯氯至其中，且接著在氮氣下增加反應溫度至100℃。在反應終止之後，使反應物冷卻至室溫，且接著緩慢逐滴添加水及乙醇至其中以形成沈澱物，且接著藉由在減壓下過濾所形成的沈澱物收集反應中間物。在甲苯溶液中再次溶解所收集之反應中間物之後，置放2當量三乙胺及4當量三氟化硼乙醚化合物至其中，且在氮氣下加熱所得混合物至120℃。在反應完成之後，藉由使用水及氯仿進行萃取，且藉由使用無水硫酸鎂移除水分。在經由在減壓下蒸餾來濃縮移除水分之反應物之後，藉由使用氯仿及乙醇進行再結晶，因此獲得0.66公克(Y=44%)化合物1-2。
HR LC/MS/MS m/z C24H12BF8N3(M+)之計算值：505.0997；實驗值：505.0999。
<製備實例3>合成化合物1-3
在無水二氯甲烷中溶解0.5公克化合物1-2，且接著將溫度維持在0℃下。依次且緩慢添加15當量氰化三甲基矽烷及5當量三氟乙醚至其中，且進行反應。在反應完成之後，藉由使用水及氯仿進行萃取，且藉由使用無水硫酸鎂自有機層移除水分。在移除水分之反應物經由在減壓下蒸餾而濃縮之後，藉由使用乙醇獲得0.27公克(Y=53%)化合物1-3。
HR LC/MS/MS m/z C26H12BF6N5(M+)之計算值： 519.1090；實驗值：519.1098。
<製備實例4>合成化合物2-2
在40mL四氫呋喃溶劑中置放0.8公克(1.8毫莫耳，1當量)化合物2-2a及4當量化合物2-2b，且在攪拌混合物的同時，在氮氣下將溫度增加至90℃。在10毫升水中稀釋6當量碳酸鉀，添加稀釋的碳酸鉀至其中，加熱所得混合物且攪拌30分鐘，且接著藉由添加0.05當量Pd(PPh3)4至其中，使反應進行12小時。在反應完成之後，藉由使用水及氯仿進行萃取，經無水硫酸鎂移除水分，且接著在獨立地經由過濾器分離溶劑且在減壓下進行蒸餾之後，用乙醇進行再結晶。經由此製程獲得0.96公克(52%)化合物2-2。
HR LC/MS/MS m/z C64H46BF2N3Si2(M+)之計算值：948.3213；實驗值：948.3215
<製備實例5>合成化合物2-3
以與化合物2-2中相同之方式，藉由使用0.8公克(1.8毫莫耳，1當量)化合物2-2a及4當量化合物2-3b進行實驗，由 此獲得1.3公克(79%)化合物2-3。
HR LC/MS/MS m/z C66H42BF2N3(M+)之計算值：925.3440；實驗值：925.3441。
<製備實例6>合成化合物2-4
在二氯甲烷中溶解1公克(1.08毫莫耳，1當量)化合物2-3，添加5當量氯化鋁至其中，且攪拌所得混合物。置放3當量七氟丁醇至其中，加熱且攪拌所得混合物，且接著當反應終止時，藉由使用水及氯仿進行萃取。經由矽藻土過濾器自經萃取之有機層移除鋁，藉由使用無水硫酸鎂移除水，經由在減壓下蒸餾來濃縮殘餘物，且接著藉由使用乙醇獲得1.0公克(Y=72%)化合物2-4。
HR LC/MS/MS m/z C74H46BF14N3O2(M+)之計算值：1285.3460；實驗值：1285.3461。
<製備實例7>合成化合物3-2
置放1公克(2.7毫莫耳，1當量)化合物3-2a及3當量化合物2-2b至40mL四氫呋喃溶劑中，且在攪拌混合物的同時， 在氮氣下將溫度增加至90℃。在10毫升水中稀釋3當量碳酸鉀，添加稀釋的碳酸鉀至其中，加熱所得混合物且攪拌30分鐘，且接著藉由添加0.05當量Pd(PPh3)4至其中，使反應進行12小時。在反應完成之後，藉由使用水及氯仿進行萃取，經無水硫酸鎂移除水分，且接著在獨立地經由過濾器分離溶劑且在減壓下進行蒸餾之後，用乙醇進行再結晶。經由此製程獲得0.79公克(47%)化合物3-2。
HR LC/MS/MS m/z C40H28BF2N3Si(M+)之計算值：627.2114；實驗值：627.2114
<製備實例8>合成化合物3-3
以與製備實例3中相同之方式，藉由使用0.5公克化合物3-2代替化合物1-3進行實驗，由此獲得0.32公克(Y=62%)化合物3-3。
HR LC/MS/MS m/z C42H28BN5Si(M+)之計算值：641.2207；實驗值：641.2206
<製備實例9>合成化合物3-4
以與化合物3-2中相同之方式，藉由使用1公克(2.7毫莫耳，1當量)化合物3-2a及1.5當量化合物3-3b進行合成，由 此獲得0.93公克(57%)化合物3-4。
HR LC/MS/MS m/z C41H26BF2N3(M+)之計算值：609.2188；實驗值：609.2187
<製備實例10>合成化合物4-1
置放2公克(4.4毫莫耳，1當量)化合物4-1a及4當量化合物4-1b至60mL四氫呋喃溶劑中，且在攪拌混合物的同時，在氮氣下將溫度增加至90℃。在15毫升水中稀釋6當量碳酸鉀，添加稀釋的碳酸鉀至其中，加熱所得混合物且攪拌30分鐘，且接著藉由添加0.05當量Pd(PPh3)4至其中，使反應進行12小時。在反應完成之後，藉由使用水及氯仿進行萃取，經無水硫酸鎂移除水分，且接著在獨立地經由過濾器分離溶劑且在減壓下進行蒸餾之後，用乙醇進行再結晶。經由此製程獲得2.3公克(72%)化合物4-1。
HR LC/MS/MS m/z C32H14BF14N3(M+)之計算值：717.1057；實驗值：717.1055
<製備實例11>合成化合物4-2
在無水THF溶劑中溶解1公克(1.39毫莫耳，1當量)化合物4-1及2.1當量第三丁基乙炔苯之後，在氮氣下在-78℃下 攪拌所得溶液且穩定1小時。緩慢添加2.05當量正丁基鋰至其中，且在逐滴添加完成之後，將溫度增加至室溫，且接著完成反應。在反應完成之後，藉由使用水及氯仿進行萃取，經無水硫酸鎂移除水分，且接著在獨立地經由過濾器分離溶劑且在減壓下進行蒸餾之後，用乙醇進行再結晶。經由此製程獲得0.73公克(Y=53%)化合物4-2。
HR LC/MS/MS m/z C56H40BF12N3(M+)之計算值：993.3124；實驗值：993.3122
<製備實例12>合成化合物4-3
置放2公克(3.4毫莫耳，1當量)化合物4-2a及1.5當量化合物3-3b至60mL四氫呋喃溶劑中，且在攪拌混合物的同時，在氮氣下將溫度增加至90℃。在15毫升水中稀釋3當量碳酸鉀，添加稀釋的碳酸鉀至其中，加熱所得混合物且攪拌30分鐘，且接著藉由添加0.05當量Pd(PPh3)4至其中，使反應進行12小時。在反應完成之後，藉由使用水及氯仿進行萃取，經無水硫酸鎂移除水分，且接著在獨立地經由過濾器分離溶劑且在減壓下進行蒸餾之後，用乙醇進行再結晶。經由此製程獲得2.63公克(94%)化合物4-3。
HR LC/MS/MS m/z C49H28BF8N3(M+)之計算值：821.2249；實驗值：821.2247
<製備實例13>合成化合物4-4
以與化合物4-2中相同之方式，藉由使用1公克(1.7毫莫耳，1當量)化合物4-2a及1.5當量化合物2-2b進行實驗，由此獲得0.85公克(59%)化合物4-4。
HR LC/MS/MS m/z C48H30BF8N3Si(M+)之計算值：839.2174；實驗值：839.2177
<製備實例14>合成化合物4-6
以與化合物4-2中相同之方式，藉由使用1公克(1.45毫莫耳，1當量)化合物4-5a及1.5當量化合物2-2b進行實驗，由此獲得0.92公克(66%)化合物4-6。
HR LC/MS/MS m/z C65H44BF2N3Si(M+)之計算值：943.3366；實驗值：943.3364
<製備實例15>合成化合物4-7
置放1公克(1.05毫莫耳，1當量)化合物4-6至溶解有 氯化鋁之二氯甲烷溶劑中，且加熱所得混合物且在氮氣氣氛下在55℃下攪拌10分鐘。將溶解於二氯甲烷溶劑中之硝基苯酚緩慢置放至其中，且加熱所得混合物且攪拌。在反應終止之後，藉由使用氯仿及水進行萃取，且藉由經矽膠管柱移除氧化鋁，獲得0.49公克(Y=39%)化合物4-7。
HR LC/MS/MS m/z C77H52BN5O6Si(M+)之計算值：1182.3780；實驗值：1182.3781
<製備實例16>合成化合物5-1
以與化合物4-2中相同之方式，藉由使用3.5公克(5.75毫莫耳，1當量)化合物5-1a及3當量化合物5-1b進行合成，由此獲得3.2公克(75%)化合物5-1。
HR LC/MS/MS m/z C33H13BF14N4(M+)之計算值：742.1010；實驗值：742.1011
<製備實例17>合成化合物5-2
以與化合物1-2中相同之方式，藉由使用2.88公克(4.42毫莫耳，1當量)化合物5-2a及2當量化合物5-2b進行合成，由此獲得2.4公克(41%)化合物5-2。
HR LC/MS/MS m/z C33H13BF17N3(M+)之計算值： 785.0931；實驗值：785.0933
<製備實例18>合成化合物5-4
置放1.5公克(2.3毫莫耳，1當量)化合物5-4a及4當量化合物2-3b至60mL四氫呋喃溶劑中，且在攪拌混合物的同時，在氮氣下將溫度增加至90℃。在15毫升水中稀釋6當量碳酸鉀，添加稀釋的碳酸鉀至其中，加熱所得混合物且攪拌30分鐘，且接著藉由添加0.05當量Pd(PPh3)4至其中，使反應進行12小時。在反應完成之後，藉由使用水及氯仿進行萃取，經無水硫酸鎂移除水分，且接著在獨立地經由過濾器分離溶劑且在減壓下進行蒸餾之後，用乙醇進行再結晶。經由此製程獲得2.4公克(93%)化合物5-4。
HR LC/MS/MS m/z C74H44BF8N3(M+)之計算值：1137.3501；實驗值：1137.3500
<製備實例19>合成化合物5-5
以與製備實例3中相同之方式，藉由使用1.0公克化合物5-4代替化合物1-3進行實驗，由此獲得0.49公克(Y=48%)化合物5-5。
HR LC/MS/MS m/z C76H44BF6N5(M+)之計算值：1151.3594；實驗值：1151.3597
<製備實例20>合成化合物5-6
以與化合物1-2中相同之方式，藉由使用2.0公克(5.25毫莫耳，1當量)化合物5-2a及2當量化合物5-2b進行合成，由此獲得3.1公克(73%)化合物5-6。
HR LC/MS/MS m/z C37H22BF14N3O2(M+)之計算值：817.1582；實驗值：817.1582
<製備實例21>合成化合物5-12
以與化合物5-4中相同之方式，藉由使用1.5公克(2.30毫莫耳，1當量)化合物5-4a及4當量化合物5-11b進行合成，由此獲得2.7公克(93%)化合物5-12。
HR LC/MS/MS m/z C50H30BF8N5O6(M+)之計算值：959.2161；實驗值：959.2162
<製備實例22>合成化合物6-1
以與化合物1-2中相同之方式，藉由使用3公克(15.4毫莫耳，1當量)化合物6-1a及2當量化合物6-1b進行合成，由此獲得5.2公克(45%)化合物6-1。
HR LC/MS/MS m/z C33H13BF14N4(M+)之計算值：742.1010；實驗值：742.1011
<製備實例23>合成化合物6-2
以與製備實例10中相同之方式，藉由使用1.0公克(1.34毫莫耳，1當量)化合物6-1代替化合物4-2進行實驗，由此獲得0.80公克(Y=58%)化合物6-2。
HR LC/MS/MS m/z C57H39BF12N4(M+)之計算值：1018.3076；實驗值：1018.3077
<製備實例24>合成化合物6-4
以與化合物5-4中相同之方式，藉由使用1.5公克(1.91毫莫耳，1當量)化合物6-3a及4當量化合物2-3b進行合成，籍此獲得2.0公克(83%)化合物6-4。
HR LC/MS/MS m/z C90H60BF2N3Si(M+)之計算值：1259.4618；實驗值：1259.4617
<製備實例25>合成化合物6-5
以與化合物5-4中相同之方式，藉由使用0.8公克(1.50毫莫耳，1當量)化合物6-4a及4當量化合物2-2b進行合成，由此獲得1.8公克(94%)化合物6-5。
HR LC/MS/MS m/z C88H64BF2N3Si3(M+)之計算值：1295.4469；實驗值：1295.4469
<製備實例26>合成化合物A2
以與化合物1-2中相同之方式，藉由使用2公克(5.25毫 莫耳，1當量)化合物5-2a及2當量化合物A2-2b進行合成，由此獲得2.0公克(70%)化合物A2。
HR LC/MS/MS m/z C28H14BF8N3(M+)之計算值：555.1153；實驗值：555.1154
<製備實例27>合成化合物A3
以與化合物1-2中相同之方式，藉由使用2公克(5.25毫莫耳，1當量)化合物5-2a及2當量化合物A3-2b進行合成，由此獲得2.5公克(62%)化合物A3。
HR LC/MS/MS m/z C36H16BF14N3(M+)之計算值：767.1214；實驗值：767.1222
<製備實例28>合成化合物A6
以與化合物4-2中相同之方式，藉由使用1公克(2.2毫莫耳，1當量)化合物A6-1a及1.5當量化合物3-3b進行實驗，由此獲得0.58公克(38%)化合物A6。
HR LC/MS/MS m/z C46H30BF2N3O(M+)之計算值：689.2450；實驗值：689.2451
<製備實例29>合成化合物A8
以與製備實例16中相同之方式，藉由使用1.0公克(1.88毫莫耳，1當量)化合物A8-1a代替化合物5-1a進行實驗，由此獲得1.2公克(Y=80%)化合物A8。
HR LC/MS/MS m/z C37H18BF14N3O(M+)之計算值：797.1319；實驗值：797.1398
<製備實例30>合成化合物5-3
以與化合物1-2中相同之方式，藉由使用2公克(4.42毫莫耳，1當量)化合物5-2a及2當量化合物5-3b進行合成，由此獲得3.3公克(72%)化合物5-3。
HR LC/MS/MS m/z C49H29BF8N4Si(M+)之計算值；864.2127；實驗值：864.2127
<實例1>
在溶劑丙二醇單甲醚乙酸酯(propylene glycol monomethyl ether acetate，PGEMA)中溶解1.5重量份製備實例2中所製備之化合物1-2(最大吸收波長為450奈米，最大光發射波長為493奈米，以及半高全寬為63奈米，甲苯溶液)，在溶劑丙 二醇單甲醚乙酸酯(PGEMA)中溶解33.9重量份丙烯酸黏合劑、59.3重量份多官能單體(季戊四醇三丙烯酸酯，日本化藥株式會社(Nippon Kayaku Co.,Ltd.))、2.3重量份黏合助劑及界面活性劑(KBM 503，信越(Shinetsu))以及3.0重量份光起始劑(Tinuvin®477，巴斯夫(BASF))，使得固體含量為21重量%，由此製備溶液。在充分攪拌混合溶液之後，塗佈薄膜至玻璃基板上，且接著乾燥以製備色彩轉換膜。藉由分光輻射計(由拓普康公司(Topcon,Inc.)製造之SR系列)量測所製備之色彩轉換膜的亮度光譜。具體言之，在包含LED藍光背光(最大光發射波長為450奈米)及光導板之背光單元的光導板之一個表面上堆疊所製備之色彩轉換膜，且在色彩轉換膜上堆疊稜鏡片及DBEF膜，且接著設定初始值，使得基於膜，LED藍光之亮度為600尼特(nit)。
<實例2>
除了使用化合物2-3(最大吸收波長為463奈米，最大光發射波長為506奈米，且半高全寬為56奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例3>
除了使用化合物2-4(最大吸收波長為460奈米，最大光發射波長為503奈米，且半高全寬為57奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例4>
除了使用化合物3-4(最大吸收波長為453奈米，最大光發射波長為519奈米，且半高全寬為80奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例5>
除了使用化合物4-1(最大吸收波長為453奈米，最大光發射波長為499奈米，且半高全寬為63奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例6>
除了使用化合物4-2(最大吸收波長為455奈米，最大光發射波長為501奈米，且半高全寬為60奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例7>
除了使用化合物4-6(最大吸收波長為476奈米，最大光發射波長為508奈米，且半高全寬為70奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例8>
除了使用化合物4-7(最大吸收波長為475奈米，最大光發射波長為509奈米，且半高全寬為72奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例9>
除了使用化合物5-2(最大吸收波長為466奈米，最大光發射波長為486奈米，且半高全寬為72奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例10>
除了使用化合物5-3(最大吸收波長為461奈米，最大光發射波長為505奈米，且半高全寬為61奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例11>
除了使用化合物5-4(最大吸收波長為461奈米，最大光發射波長為507奈米，且半高全寬為59奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例12>
除了使用化合物5-5(最大吸收波長為456奈米，最大光發射波長為496奈米，且半高全寬為74奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例13>
除了使用化合物5-6(最大吸收波長為452奈米，最大光發射波長為495奈米，且半高全寬為71奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例14>
除了使用化合物6-1(最大吸收波長為476奈米，最大光發射波長為532奈米，且半高全寬為70奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例15>
除了使用化合物6-2(最大吸收波長為481奈米，最大光發射波長為535奈米，且半高全寬為67奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例16>
除了使用化合物6-4(最大吸收波長為476奈米，最大光發射波長為532奈米，且半高全寬為70奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例17>
除了使用化合物6-5(最大吸收波長為476奈米，最大光發射波長為508奈米，且半高全寬為70奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例18>
除了使用化合物A2(最大吸收波長為473奈米，最大光發射波長為514奈米，且半高全寬為83奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<實例19>
除了使用化合物A8(最大吸收波長為478奈米，最大光發射波長為521奈米，且半高全寬為85奈米，甲苯溶液)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<比較例1>
除了使用市售顏料Y-083(巴斯夫公司製造)代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<比較例2>
除了使用比較化合物1代替實例1中之化合物1-2外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<比較例3>
除了使用比較化合物2代替實例1中之化合物1-2以外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
<比較例4>
除了使用比較化合物3代替實例1中之化合物1-2外，以與實例1中相同之方式進行實驗。
對於所製備之薄膜，藉由使用新國有限公司(Scinco Co.,Ltd.)製造之FS-2設備量測光發射波長及半高全寬，且藉由使用濱松公司(Hammatsu Corporation)製造之Quantarurs-QY(C11347-11)設備量測薄膜之量子效率。藉由新國有限公司製造之Mega-200設備量測吸收強度，且基於450奈米之吸收波長，定量445奈米下之吸光度。

Claims (10)

  1. 一種化合物，由以下化學式1表示： 在化學式1中，R1至R4中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之C1-30氟烷基；經取代或未經取代之C2-30烯基；經取代或未經取代之C2-30炔基；經取代或未經取代之C1-30矽烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之芳基胺基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之C3-30烴環基，或者R5至R10中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之C1-30烷基；經取代或未經取代之C1-30烷氧基；經取代或未經取代之C1-30氟烷基；經取代或未經取代之C2-30烯基；經取代或未經取代之C2-30炔基；經取代或未經取代之C1-30矽烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之芳基胺基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之C3-30烴環基，其餘為氫；或氘，或者相鄰基團與相鄰基團鍵結以形成經取代或未經取代之環， X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵基；氰基；-CO2R""；經取代或未經取代之C1-30烷基；經取代或未經取代之C2-30炔基；經取代或未經取代之C1-30烷氧基；經取代或未經取代之C2-30烯基；經取代或未經取代之C1-30矽烷基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之C3-30烴環基，以及R、R'、R"、R"'以及R""彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代之C1-30烷基；經取代或未經取代之C1-30氟烷基；經取代或未經取代之C1-30烷氧基；經取代或未經取代之C2-30烯基；經取代或未經取代之C2-30炔基；經取代或未經取代之C1-30矽烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之C3-30烴環基，其中「經取代」意謂經一個或兩個或多於兩個選自由下述者所組成的群組的取代基取代：氘；鹵基；氰基；硝基；胺基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羥基；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之胺基；經取代或未經取代之芳基；以及經取代或未經取代之雜環基，或者經與以上取代基中的兩個或多於兩個取代基連接之取代基取代。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其中化學式1由以下化學式2至化學式8中之任一者表示：[化學式2] [化學式6] 在化學式2至化學式8中，R1至R16中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之C1-30氟烷基；經取代或未經取代之C2-30烯基；經取代或未經取代之C2-30炔基；經取代或未經取代之C1-30矽烷基；經取代或未經取代之芳基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之芳基胺基；經取代或未經取代之雜環基；或經取代或未經取代之C3-30烴環基，其餘為氫；或氘，或者相鄰基團彼此鍵結以形成經取代或未 經取代之環，a、b、e以及f為0至4之整數，c為0至3之整數，且d為0至6之整數，且當a至f是2或大於2時，括弧中之取代基彼此相同或不同，以及R、R'、R"、R"'、X1以及X2之定義與化學式1中之定義相同，其中「經取代」意謂經一個或兩個或多於兩個選自由下述者所組成的群組的取代基取代：氘；鹵基；氰基；硝基；胺基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羥基；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之胺基；經取代或未經取代之芳基；以及經取代或未經取代之雜環基，或者經與以上取代基中的兩個或多於兩個取代基連接之取代基取代。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其中R1至R4中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之三氟甲基；經取代或未經取代之苯基；經取代或未經取代之萘基；經取代或未經取代之蒽基；經取代或未經取代之聯苯基；經取代或未經取代之茀基；經取代或未經取代之苯氧基；經取代或未經取代之C1-30矽烷基；經取代或未經取代之喹啉基；經取代或未經取代之喹喏啉基；經取代或未經取代之苯并呋喃基；經取代或未經取代之苯并噻吩基；經取代或未經取代之吲哚基；經取代或未經取代之苯并咪唑基；經取代或未經取代之四氫萘基；經取代或 未經取代之二氫茚基；經取代或未經取代之吡啶基；經取代或未經取代之二苯并呋喃基；經取代或未經取代之二苯并噻吩基；經取代或未經取代之咔唑基；經取代或未經取代之噁唑基；經取代或未經取代之噻唑基；經取代或未經取代之噻吩基；經取代或未經取代之吡咯基；經取代或未經取代之苯并噁唑基；經取代或未經取代之1,2,3,4-四氫萘基；經取代或未經取代之2,3-二氫-1H-茚基；經取代或未經取代之乙烯基；或經取代或未經取代之乙炔基，或者R5至R10中之至少一者為氰基；-CO2R；-SO3R'；-CONR"R"'；經取代或未經取代之甲基；經取代或未經取代之三氟甲基；經取代或未經取代之苯基；經取代或未經取代之蒽基；經取代或未經取代之萘基；經取代或未經取代之聯苯基；經取代或未經取代之茀基；經取代或未經取代之苯氧基；經取代或未經取代之C1-30矽烷基；經取代或未經取代之喹啉基；經取代或未經取代之喹喏啉基；經取代或未經取代之苯并呋喃基；經取代或未經取代之苯并噻吩基；經取代或未經取代之吲哚基；經取代或未經取代之苯并咪唑基；經取代或未經取代之四氫萘基；經取代或未經取代之二氫茚基；經取代或未經取代之吡啶基；經取代或未經取代之二苯并呋喃基；經取代或未經取代之二苯并噻吩基；經取代或未經取代之咔唑基；經取代或未經取代之噁唑基；經取代或未經取代之噻唑基；經取代或未經取代之噻吩基；經取代或未經取代之吡咯基；經取代或未經取代之苯并噁唑基；經取代或未經取代之1,2,3,4-四氫萘基；經取代或未經取代之2,3-二氫-1H-茚基；經取代或未經取代之乙烯基；或經取代或未經取代之乙炔基，其中「經取代」意謂經一個或兩個或多於兩個選自由下述者 所組成的群組的取代基取代：氘；鹵基；氰基；硝基；胺基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羥基；經取代或未經取代之烷基；經取代或未經取代之氟烷基；經取代或未經取代之環烷基；經取代或未經取代之烷氧基；經取代或未經取代之芳氧基；經取代或未經取代之烯基；經取代或未經取代之矽烷基；經取代或未經取代之胺基；經取代或未經取代之芳基；以及經取代或未經取代之雜環基，或者經與以上取代基中的兩個或多於兩個取代基連接之取代基取代。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其中X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為氟基；氰基；-CO2R""；甲基；己基；經硝基或丙基取代之苯氧基；甲氧基；乙氧基；未經取代或 經氟基、乙氧基或丙基取代之苯基；二甲基茀基；噻吩基； 或。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其中化學式1選自以下結構式：
  6. 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其中R2、R4、R5、R6以及R8至R10為氫，且R1、R3以及R7由下表中之取代基表示：
  7. 如申請專利範圍第1項所述之化合物，其中R1、R3以及R7中之至少一者為未經取代或經一或多個選自由下述者所組成的群組之取代基取代的芳基：C1-30氟烷基、C1-30矽烷基、C1-30烷氧基、芳基以及硝基。
  8. 一種色彩轉換膜，包括：樹脂基質；以及如申請專利範圍第1項至第7項中任一項所述的由化學式1表示之化合物，其分散於所述樹脂基質中。
  9. 一種背光單元，包括如申請專利範圍第8項所述之色彩轉換膜。
  10. 一種顯示裝置，包括如申請專利範圍第9項所述之背光單元。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7272532B2 (ja) * 2019-02-28 2023-05-12 エルジー・ケム・リミテッド 色変換組成物、これを含む色変換フィルム、バックライトユニットおよびディスプレイ装置
US20210257557A1 (en) * 2020-02-03 2021-08-19 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011241160A (ja) * 2010-05-17 2011-12-01 Yamamoto Chem Inc 色変換材料、該材料を含む組成物、該組成物を使用した色変換光学部品および該色変換光学部品を使用した発光素子
CN103865290A (zh) * 2014-04-01 2014-06-18 安徽师范大学 氟硼荧光染料及其制备方法和应用
KR101590299B1 (ko) * 2015-01-27 2016-02-01 주식회사 엘지화학 금속 착체 및 이를 포함하는 색변환 필름

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW406442B (en) 1998-07-09 2000-09-21 Sumitomo Electric Industries White colored LED and intermediate colored LED
US6661023B2 (en) * 2002-02-28 2003-12-09 Eastman Kodak Company Organic element for electroluminescent devices
US20050147844A1 (en) 2004-01-05 2005-07-07 Eastman Kodak Company White oled devices with color filter arrays
CN103937287B (zh) * 2014-04-01 2016-03-30 安徽师范大学 氟硼荧光染料及其制备方法和应用
KR101778378B1 (ko) * 2014-12-29 2017-09-14 주식회사 엘지화학 금속 착체 및 이를 포함하는 색변환 필름
CN104650610A (zh) 2015-01-28 2015-05-27 天津理工大学 一种不对称近红外bodipy荧光染料及其制备和应用
TWI617659B (zh) * 2015-01-31 2018-03-11 Lg 化學股份有限公司 色彩轉換膜、其製造方法、背光單元和顯示設備

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011241160A (ja) * 2010-05-17 2011-12-01 Yamamoto Chem Inc 色変換材料、該材料を含む組成物、該組成物を使用した色変換光学部品および該色変換光学部品を使用した発光素子
CN103865290A (zh) * 2014-04-01 2014-06-18 安徽师范大学 氟硼荧光染料及其制备方法和应用
KR101590299B1 (ko) * 2015-01-27 2016-02-01 주식회사 엘지화학 금속 착체 및 이를 포함하는 색변환 필름

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