TWI829878B - 色彩轉換組成物、包含其之色彩轉換膜、背光單元以及顯示器裝置 - Google Patents
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Abstract
本說明書是有關於一種色彩轉換組成物、包含其之色彩轉
換膜、背光單元以及顯示器裝置，所述色彩轉換組成物包含莫耳比為1：1至5：1的由化學式1表示的化合物及由化學式2表示的化合物。
Description
本說明書主張於2019年2月28日在韓國智慧財產局提出申請的韓國專利申請案第10-2019-0023886號的優先權及權利，所述韓國專利申請案的全部內容併入本案供參考。
本說明書是有關於一種色彩轉換組成物、包含其之色彩轉換膜、背光單元以及顯示器裝置。
現有發光二極體(light emitting diode，LED)是藉由將綠色磷光物質及紅色磷光物質混合至藍色發光二極體或將黃色磷光物質及藍色-綠色磷光物質混合至紫外(ultraviolet，UV)發光二極體中而獲得。然而，藉由此種方法，難以控制顏色，且因此顯色是不利的。因此，色域下降。
為克服此種色域下降並降低生產成本，最近已嘗試以成膜量子點並將量子點結合至藍色發光二極體的方式獲得綠色及紅
色的方法。然而，鎘系列量子點具有安全問題，且相較於鎘系列量子點而言，其他量子點具有顯著降低的效率。此外，量子點對氧及水具有降低的穩定性，且具有當聚集(aggregated)時效能顯著降低的缺點。此外，單位生產成本高，此乃因當生產量子點時，難以保持大小恆定不變。
具有氟硼二吡咯(bodipy)結構的現有化合物具有窄的光發射半峰全寬，且當用作色彩轉換膜時適合於獲得高顏色再現及高效率，但由於窄的光吸收區而對光源的光的吸收不足。因此，為吸收藍色光並高效地將藍色光轉換成綠色光及紅色光，需要一種輔助螢光物質，所述輔助螢光物質藉由協助氟硼二吡咯結構的光吸收來幫助能量轉移。
先前技術文獻
專利文獻
(專利文獻1)韓國專利申請公開案第2000-0011622號
本說明書旨在提供一種色彩轉換組成物、包含其之色彩轉換膜、背光單元以及顯示器裝置。
本說明書的一個實施例提供一種色彩轉換組成物，所述色彩轉換組成物包含由以下化學式1表示的化合物以及由以下化
學式2表示的化合物，其中所述由化學式1表示的化合物與所述由化學式2表示的化合物的莫耳比為1：1至5：1。
在化學式1及化學式2中，X1至X4彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；氰基；羥基；-ORA；-C(=O)ORB；-OC(=O)RC；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的炔基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的芳烷基，R1至R17彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；氰基；-ORD；-C(=O)ORE；-OC(=O)RF；-RGORH；-SRI；-S(=O)2ORJ；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的矽烷基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的
炔基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜芳基；或者經取代或未經取代的香豆素基(coumarin group)，或相鄰基團彼此鍵結以形成環，且RA至RJ彼此相同或不同，且各自獨立地為經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜芳基；經取代或未經取代的香豆素基；或者經取代或未經取代的萘醯亞胺基(naphthalimide group)。
本說明書的另一實施例提供一種色彩轉換組成物，所述色彩轉換組成物包含在400奈米至500奈米的波長區中具有最大吸收波長的化合物及在500奈米至650奈米的波長區中具有最大發射波長的化合物。
本說明書的另一實施例提供一種包含樹脂基質；及分散在所述樹脂基質中的色彩轉換組成物的色彩轉換膜。
本說明書的另一實施例提供一種包括所述色彩轉換膜的背光單元。
本說明書的另一實施例提供一種包括所述背光單元的顯示器裝置。
藉由一起包含作為輔助螢光物質的化學式1的化合物與化學式2的化合物，相較於當僅使用具有氟硼二吡咯結構的現有化合物時而言，根據本說明書一個實施例的色彩轉換組成物能夠增強綠色及紅色亮度且增強藍色光吸收率。因此，藉由使用在本說
明書中闡述的色彩轉換組成物作為藍色背光下的色彩轉換膜的螢光材料，可提供具有優異亮度及色域以及優異耐久性的色彩轉換膜。
特別地，當包含莫耳比為1：1至5：1的化學式1的化合物及化學式2的化合物時，化學式2的化合物具有有利的發光效率。
100:導光板
200、200’:反射板
300:色彩轉換膜
400:光源
500:顯示器模組
圖1是示出根據本說明書一個實施例的背光單元的結構的模擬圖。
圖2是示出根據本說明書一個實施例的顯示器裝置的結構的模擬圖。
在下文中，將更詳細闡述本申請案。
本說明書的一個實施例提供一種包含由化學式1表示的化合物及由化學式2表示的化合物的色彩轉換組成物。
在本說明書中，除非特別進行與此相反的陳述，否則某一部分「包含(including)」某些構成部分意指能夠更包含其他構成部分，且不排除其他構成部分。
在本說明書中，一個構件放置於另一構件「上(on)」不僅包括所述一個構件與所述另一構件接觸的情況，而且包括在所
述兩個構件之間存在又一構件的情況。
在本說明書中，
意指取代基所鍵結的位置。
在本說明書中，「相鄰」基團可意指取代直接連接至由相應的取代基取代的原子的原子的取代基、在空間上最靠近地定位至相應的取代基的取代基或取代由相應的取代基取代的原子的另一取代基。舉例而言，可將在苯環中取代鄰位的兩個取代基、及在脂族環中取代同一個碳的兩個取代基理解為彼此「相鄰的」基團。
在本說明書中，彼此鍵結以形成環的相鄰基團意指如上所述，彼此鍵結以形成經取代或未經取代的烴環或者經取代或未經取代的雜環的相鄰基團，以及彼此鍵結以形成單環或多環、脂族、芳族或其稠合形式的相鄰基團，且所述形式不限於此。
在本說明書中，鍵結至相鄰基團以形成環意謂鍵結至相鄰基團以形成經取代或未經取代的脂族烴環；經取代或未經取代的芳族烴環；經取代或未經取代的脂族雜環；經取代或未經取代的芳族雜環；或其組合形式。
在本說明書中，所述脂族烴環作為不是芳族的環意指僅由碳原子及氫原子形成的環。
在本說明書中，所述芳族烴環的實例可包括苯基、萘基、蒽基等，但不限於此。
在本說明書中，所述脂族雜環意指包含雜原子中的一或多者的脂族環。
在本說明書中，所述芳族雜環意指包含雜原子中的一或
多者的芳族環。
以下闡述本說明書中的取代基的實例，然而，所述取代基不限於此。
用語「取代(substitution)」意指鍵結至化合物的碳原子的氫原子變為另一取代基，且取代的位置不受限制，只要其為氫原子被取代的位置，亦即，取代基可進行取代的位置即可，且當二或更多個取代基進行取代時，所述二或更多個取代基可彼此相同或不同。
本說明書中的用語「經取代或未經取代的」意指經選自由氘；鹵素基；氰基；硝基；-C(=O)R；-C(=O)OR'；-OC(=O)R"；醯亞胺基；醯胺基；羥基；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的矽烷基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的鹵代烷基；經取代或未經取代的烷氧基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的炔基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的芳氧基；經取代或未經取代的芳基硫氧基；經取代或未經取代的雜芳基；經取代或未經取代
的香豆素基；或
組成的群組中的一個、兩個或更多個取代基取代，或者經連接以上所示取代基中的兩個或更多個取代基取代，或者不具有取代基，且R、R'及R"為經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的芳基；
經取代或未經取代的雜芳基；或者經取代或未經取代的香豆素基。
在本說明書中，所述鹵素基的實例可包括氟、氯、溴或碘。
在本說明書中，醯亞胺基的碳原子的數目並無特別限制，但較佳地為1至30。
在本說明書中，在醯胺基中，所述醯胺基的氮可被鹵素、具有1至30個碳原子的直鏈烷基、支鏈烷基、或環狀烷基取代，或者被具有6至30個碳原子的芳基取代。
在本說明書中，胺基可選自由-NH2；單烷基胺基；二烷基胺基；N-烷基胺基；單芳基胺基；二芳基胺基；N-芳基雜芳基胺基；N-烷基雜芳基胺基；單雜芳基胺基；及二雜芳基胺基組成的群組，且儘管不特別受限於此，但碳原子的數目較佳為1至30。
在本說明書中，N-烷基芳基胺基意指其中胺基的N被烷基及芳基取代的胺基。
在本說明書中，N-芳基雜芳基胺基意指其中胺基的N被芳基及雜芳基取代的胺基。
在本說明書中，N-烷基雜芳基胺基意指其中胺基的N被烷基及雜芳基取代的胺基。
在本說明書中，烷基胺基、N-烷基芳基胺基、烷基硫氧基、烷基磺酸氧基及N-烷基雜芳基胺基中的烷基相同於上述烷基的實例。
在本說明書中，矽烷基的具體實例可包括三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、第三丁基二甲基矽烷基、乙烯基二甲基矽烷基、丙
基二甲基矽烷基、三苯基矽烷基、二苯基矽烷基、苯基矽烷基等，但不限於此。
在本說明書中，烷基可為直鏈的或支鏈的，且儘管不特別受限於此，然而碳原子的數目較佳為1至30。其具體實例可包括甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限於此。
在本說明書中，環烷基並無特別限制，但較佳地具有3至30個碳原子，且其具體實例可包括環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基等，但不限於此。
在本說明書中，鹵代烷基表示其中烷基的氫原子被相同或不同的鹵素基替代的烷基。鹵代烷基可為直鏈的或支鏈的，且儘管不受特別受限於此，然而碳原子的數目較佳為1至10。其具體實例可包括-CH2Cl、-CF3、-CH2CF3、-CF2CF3等，但不限於此。
在本說明書中，烷氧基可為直鏈的、支鏈的、或環狀的。
烷氧基的碳原子的數目並無特別限制，但較佳為1至30。
在本說明書中，烯基可為直鏈的或支鏈的，且儘管不特別受限於此，然而碳原子的數目較佳為2至30。
在本說明書中，炔基可為直鏈的或支鏈的，且儘管不特別受限於此，然而碳原子的數目較佳地為2個至30個。其具體實例可包括炔基，例如乙炔基、丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基、2-戊炔基等，但不限於此。
在本說明書中，所述芳基不受特別限制，但較佳地具有6至30個碳原子，且芳基可為單環的或多環的。
當芳基為單環芳基時，碳原子的數目並無特別限制，但較佳地為6個至30個。單環芳基的具體實例可包括苯基、聯苯基、三聯苯基等，但不限於此。
當芳基為多環芳基時，碳原子的數目不受特別限制，但較佳為10至30。多環芳基的具體實例可包括萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、苝基、
基、芴基等，但不限於此。
在本說明書中，芳基可被取代，且相鄰基團可彼此鍵結以形成環。
在本說明書中，芴基可被取代，且相鄰基團可彼此鍵結以形成環。
當芴基經取代時，可包含
、
、
、
等。然而，所述結構不限於此。
在本說明書中，芳氧基及芳基硫氧基中的芳基與上述芳基的實例相同。芳氧基的具體實例可包括苯氧基、對甲苯氧基、間甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、對第三丁基苯氧基、3-聯苯氧基、4-聯苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，芳基硫氧基的具體實例可包括苯基硫氧基、2-甲基苯基硫氧基、4-第三丁基苯基硫氧基等，然而，芳氧基及芳基硫氧基不限於此。
在本說明書中，雜芳基是包含不為碳的一或多個原子(即，雜原子)的基團，且具體而言，所述雜原子可包含選自由O、N、Se、S等組成的群組中的一或多個原子。碳原子的數目並無特別限制，但較佳為2至30，且雜芳基可為單環的或多環的。雜芳基的實例可包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、吡啶基、聯吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、噠嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹噁啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、啡啉基、噻唑基、異噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、啡噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限於此。
在本說明書中，在香豆素基中，香豆素基的碳可被鹵素基、
腈基、具有1至25個碳原子的直鏈、支鏈或環狀烷基；胺基；具有1至25個碳原子的直鏈或支鏈烷氧基；或具有6至30個碳原子的芳基取代。
在本說明書的一個實施例中，由化學式1表示的化合物是氮雜氟硼二吡咯系化合物，且由化學式2表示的化合物是氟硼二吡咯系化合物。當使用包含氮雜氟硼二吡咯系化合物及氟硼二吡咯系化合物二者的色彩轉換組成物製備色彩轉換膜時，可提供具有優異亮度及色域以及優異耐久性的色彩轉換膜。
在本說明書的一個實施例中，由化學式1表示的化合物與由化學式2表示的化合物的莫耳比為1：1至5：1。當在上述莫耳比範圍內包含化學式1的化合物及化學式2的化合物時，化學式2的化合物具有優異的發光效率。具體而言，基於1：1的莫耳比，化學式2的化合物包含得越多，藍色光吸收的量會迅速減少。此外，當包含的化學式1的化合物的量處於化學式2的化合物的莫耳數的5倍以內時，藍色光吸收率及亮度增加率高，因此，慮及所使用的染料的量，效率為優異的。
在本說明書的一個實施例中，所述由化學式1表示的化合物在400奈米至500奈米的波長區中具有最大吸收波長。藉由有效地吸收有機發光二極體(Organic Light-Emitting Diode，OLED)的藍色光，可將能量轉移至氟硼二吡咯。
在本說明書的一個實施例中，所述由化學式2表示的化合物在500奈米至650奈米的波長區中具有最大發射波長。可藉
由使用在目標波長區中具有最大發射的化合物來增強亮度及色域。
當單獨使用由化學式2表示的化合物時，由於藍色光源的吸收不顯著，綠色區及紅色區中的色彩轉換低，然而，當將在藍色光區中具有高吸收的化學式1的化合物與由化學式2表示的化合物一起使用時，能量轉移是以藍色光、化學式1的化合物及化學式2的化合物的順序進行，且最終獲得化學式2的化合物的螢光性質。
根據本說明書另一實施例的色彩轉換組成物包含在400奈米至500奈米的波長區中具有最大吸收波長的化合物及在500奈米至650奈米的波長區中具有最大發射波長的化合物。
在400奈米至500奈米的波長區中具有最大吸收波長的化合物可由化學式1表示，且在500奈米至650奈米的波長區中具有最大發射波長的化合物可由化學式2表示。
在本說明書的一個實施例中，X1至X4彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；氰基；羥基；-ORA；-C(=O)ORB；-OC(=O)RC；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的炔基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的芳烷基。
在本說明書的一個實施例中，X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；氰基；-ORA；-C(=O)ORB；-OC(=O)RC；經取代或未經取代的C1至C20烷基；經取代或未經取代的C1至C20炔基；經取代或未經取代的C6至C30芳基；或者經取代或未經取代的C6至C30雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；氰基；-ORA；-C(=O)ORB；經取代或未經取代的甲基；經取代或未經取代的乙炔基；經取代或未經取代的苯基；經取代或未經取代的芴基；或者經取代或未經取代的噻吩基。
在本說明書的一個實施例中，X1及X2彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；氰基；-ORA；-C(=O)ORB；甲基；經取代或未經取代的乙炔基；未經取代或經鹵素基取代的苯基；經取代或未經取代的芴基；或者噻吩基。
在本說明書的一個實施例中，X1及X2各自獨立地為-ORA，且RA是經取代或未經取代的芳基。
在本說明書的一個實施例中，X1及X2各自獨立地為-ORA，且RA是經取代或未經取代的苯基。
在本說明書的一個實施例中，X1及X2各自獨立地為-ORA，且RA是未經取代或經硝基取代的苯基。
在本說明書的一個實施例中，X1及X2各自獨立地為-C(=O)ORB，且RB是經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中，X1及X2各自獨立地為-C(=O)ORB，且RB是未經取代或經鹵代烷基取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中，X3及X4彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；氰基；羥基；-ORA；-C(=O)ORB；-OC(=O)RC；經取代或未經取代的C1至C20烷基；經取代或未經取代的C1至C20炔基；經取代或未經取代的C6至C30芳基；或者經取代或未
經取代的C6至C30雜芳基。
在本說明書的一個實施例中，X3及X4彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；氰基；羥基；-ORA；-OC(=O)RC；經取代或未經取代的乙炔基；經取代或未經取代的萘基；或者經取代或未經取代的苝基(perylenyl group)。
在本說明書的一個實施例中，X3及X4彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；氰基；羥基；-ORA；-OC(=O)RC；經取代或未經取代的乙炔基；萘基；或者苝基。
在本說明書的一個實施例中，X3及X4各自獨立地為-ORA，且RA是經取代或未經取代的烷基；或者經取代或未經取代的芳基。
在本說明書的一個實施例中，X3及X4各自獨立地為-ORA，且RA是經取代或未經取代的甲基；或者經取代或未經取代的苯基。
在本說明書的一個實施例中，X3及X4各自獨立地為-ORA，且RA是未經取代或經鹵代烷基取代的甲基；或者未經取代或經硝基取代的苯基。
在本說明書的一個實施例中，X3及X4各自獨立地為-OC(=O)RC，且RC是經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中，X3及X4各自獨立地為-OC(=O)RC，且RC是經取代或未經取代的甲基。
在本說明書的一個實施例中，X3及X4各自獨立地為-OC(=O)RC，且RC是未經取代或經鹵素基取代的甲基。
在本說明書的一個實施例中，R1至R17彼此相同或不同，
且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；氰基；-ORD；-C(=O)ORE；-OC(=O)RF；-RGORH；-SRI；-S(=O)2ORJ；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的矽烷基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的炔基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜芳基；或者經取代或未經取代的香豆素基，或相鄰基團可彼此鍵結以形成環。
在本說明書的一個實施例中，R1至R10彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；氰基；-ORD；-C(=O)ORE；-SRI；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的矽烷基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的炔基；經取代或未經取代的芳基；或者經取代或未經取代的雜芳基，或相鄰基團可彼此鍵結以形成環。
在本說明書的一個實施例中，R1至R10彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；氰基；-ORD；-C(=O)ORE；-SRI；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的矽烷基；經取代或未經取代的C1至C20烷基；經取代或未經取代的C1至C20烯基；經取代或未經取代的C1至C20炔基；經取代或未經取代的C6至C30芳基；或者經取代或未經取代的C2至C30雜芳基，或相鄰基團可彼此鍵結以形成環。
在本說明書的一個實施例中，R1至R10彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；氰基；吡啶基；吡咯基；噻吩基；
噁唑基；噻唑基；-ORD；-C(=O)ORE；-SRI；胺基，未經取代或經選自由烷基及芳基組成的群組中的一或多個取代基取代；矽烷基，未經取代或經芳基取代；烷基，未經取代或經鹵素基取代；烯基，未經取代或經選自由氰基及芳基組成的群組中的一或多個取代基取代；經取代或未經取代的乙炔基；經取代或未經取代的苯基；經取代或未經取代的萘基；經取代或未經取代的茚基；經取代或未經取代的二氫茚基；經取代或未經取代的芴基；經取代或未經取代的苯并噁唑基；經取代或未經取代的苯并呋喃基；經取代或未經取代的吲哚基；經取代或未經取代的喹噁啉基；經取代或未經取代的二苯并呋喃基；經取代或未經取代的二苯并噻吩基；或者經取代或未經取代的咔唑基，或相鄰基團可彼此鍵結以形成環。
在本說明書的一個實施例中，當R1至R10各自獨立地為-C(=O)ORE時，RE是經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的香豆素基；或者經取代或未經取代的萘醯亞胺基。
在本說明書的一個實施例中，當R1至R10各自獨立地為-SRI時，RI是經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中，R11至R16彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；氰基；-ORD；-C(=O)ORE；-RGORH；-SRI；-S(=O)2ORJ；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的矽烷基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的烯基；經取代或未經取代的炔基；經取代
或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜芳基；或者經取代或未經取代的香豆素基，或相鄰基團可彼此鍵結以形成環。
在本說明書的一個實施例中，R11至R16彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；氰基；-ORD；-C(=O)ORE；-RGORH；-SRI；-S(=O)2ORJ；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的矽烷基；經取代或未經取代的C1至C20烷基；經取代或未經取代的C3至C20環烷基；經取代或未經取代的C1至C20烯基；經取代或未經取代的C1至C20炔基；經取代或未經取代的C6至C30芳基；經取代或未經取代的C2至C30雜芳基；或者經取代或未經取代的香豆素基，或相鄰基團可彼此鍵結以形成環。
在本說明書的一個實施例中，R11至R16彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；鹵素基；氰基；吡咯基；-ORD；-C(=O)ORE；-RGORH；-SRI；-S(=O)2ORJ；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的矽烷基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的環己基；未經取代或經芳基取代的烯基；經取代或未經取代的乙炔基；經取代或未經取代的苯基；經取代或未經取代的聯苯基；經取代或未經取代的萘基；經取代或未經取代的芴基；經取代或未經取代的噻吩基；經取代或未經取代的二苯并呋喃基；經取代或未經取代的咔唑基；或者經取代或未經取代的香豆素基，或相鄰基團可彼此鍵結以形成環。
在本說明書的一個實施例中，當R11至R16各自獨立地為-ORD時，RD是經取代或未經取代的烷基；或者經取代或未經取代
的芳基。
在本說明書的一個實施例中，當R11至R16各自獨立地為-C(=O)ORE時，RE是經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的香豆素基；或者經取代或未經取代的萘醯亞胺基。
在本說明書的一個實施例中，當R11至R16各自獨立地為-OC(=O)RF時，RF是經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中，當R11至R16各自獨立地為-RGORH時，RG及RH各自獨立地為經取代或未經取代的烷基；或者經取代或未經取代的芳基。
在本說明書的一個實施例中，當R11至R16各自獨立地為-SRI時，RI是經取代或未經取代的芳基。
在本說明書的一個實施例中，當R11至R16各自獨立地為-S(=O)2ORJ時，RJ是經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中，R17是氫；氘；鹵素基；氰基；-ORD；-C(=O)ORE；-SRI；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的環烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜芳基；或者經取代或未經取代的香豆素基。
在本說明書的一個實施例中，R17是氫；氘；鹵素基；氰基；-ORD；-C(=O)ORE；-SRI；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的C1至C20烷基；經取代或未經取代的C3至C30環
烷基；經取代或未經取代的C6至C30芳基；經取代或未經取代的C2至C30雜芳基；或者經取代或未經取代的香豆素基。
在本說明書的一個實施例中，R17是氫；氘；鹵素基；氰基；芘基；吡啶基；呋喃基；噻吩基；-ORD；-C(=O)ORE；-SRI；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的甲基；經取代或未經取代的環己基；經取代或未經取代的苯基；經取代或未經取代的萘基；經取代或未經取代的芴基；經取代或未經取代的二苯并呋喃基；經取代或未經取代的二苯并噻吩基；經取代或未經取代的咔唑基；或者經取代或未經取代的香豆素基。
在本說明書的一個實施例中，當R17是-ORD時，RD為經取代或未經取代的烷基；經取代或未經取代的芳基；經取代或未經取代的雜芳基；或者經取代或未經取代的香豆素基。
在本說明書的一個實施例中，當R17是-ORD時，RD為經取代或未經取代的甲基；經取代或未經取代的苯基；經取代或未經取代的二苯并呋喃基；或者經取代或未經取代的香豆素基。
在本說明書的一個實施例中，當R17為-C(=O)ORE時，RE為經取代或未經取代的烷基。
在本說明書的一個實施例中，當R17為-SRI時，RI為經取代或未經取代的烷基；或者經取代或未經取代的香豆素基。
在本說明書的一個實施例中，由化學式1表示的化合物是由以下化合物中的任一者表示。
在本說明書的一個實施例中，由化學式2表示的化合物是由以下化合物中的任一者表示。
在所述化合物中，Me是甲基，且Ph是苯基。
根據本說明書的一個實施例，以總計100重量份的色彩轉換組成物計，由化學式1表示的化合物的含量可為0.1重量份至10重量份，具體而言為0.1重量份至5重量份，且更具體而言為0.1重量份至3重量份。
當由化學式1表示的化合物的含量滿足上述範圍時，自藍色光有機發光二極體吸收的能量可有效地轉移至由化學式2表示的化合物。
根據本說明書的一個實施例，以總計100重量份的色彩轉換組成物計，由化學式2表示的化合物的含量可為0.1重量份至10重量份，具體而言為0.1重量份至5重量份，且更具體而言為0.15重量份至2.5重量份。
當由化學式2表示的化合物的含量滿足上述範圍時，藉由接收由化學式1表示的化合物吸收的能量，可以增強的亮度發射最大發射波長為500奈米至650奈米的光。
根據本說明書的一個實施例，色彩轉換組成物可更包含樹脂基質、功能單體及光起始劑。
根據本說明書的一個實施例，色彩轉換組成物可更包含樹脂基質。
樹脂基質材料較佳為熱塑性聚合物或可熱固化聚合物。具體而言，可使用聚(甲基)丙烯酸系(例如聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate，PMMA))、聚碳酸酯(polycarbonate，
PC)系、聚苯乙烯(polystyrene，PS)系、聚伸芳基(polyarylene，PAR)系、聚胺基甲酸酯(polyurethane，PU)系、苯乙烯-丙烯腈(styrene-acrylonitrile，SAN)系、聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride，PVDF)系、改質聚偏二氟乙烯(modified polyvinylidene fluoride，改質-PVDF)系等作為樹脂基質材料。
以總計100重量份的色彩轉換組成物計，樹脂基質的含量可為5重量份至80重量份、10重量份至70重量份或15重量份至50重量份。
在本說明書的一個實施例中，作為官能單體的實例，可使用選自由以下組成的群組中的一或多種類型：單官能單體，例如聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯及苯氧乙基(甲基)丙烯酸酯；以及多官能單體，例如聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、新戊二醇(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯及二季戊四醇六丙烯酸酯，然而所述官能單體不限於此。
在本說明書的一個實施例中，色彩轉換組成物可包含多官能單體。當包含多官能單體時，藉由與化學式1的化合物及化學式2的化合物鍵結，可達成更高效的色彩轉換且增強物理穩定性。
以總計100重量份的色彩轉換組成物計，官能單體的含量可為1重量份至70重量份、10重量份至60重量份或30重量
份至60重量份。
根據本說明書的一個實施例，光起始劑沒有特別限制，只要其為藉由光產生自由基以觸發交聯的起始劑即可，且其實例可包括選自由苯乙酮系化合物、聯咪唑系化合物、三嗪系化合物及肟系化合物組成的群組中的一或多種類型。
苯乙酮系化合物可選自以下中：2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羥乙氧基)-苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環己基苯基酮、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丁醚、安息香丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-嗎啉基-1-丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮、2-(4-溴-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮及2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙-1-酮，但不限於此。
聯咪唑系化合物可選自以下中：2,2-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-聯四苯基聯咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4',5,5'-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-聯四苯基聯咪唑及2,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4,5,5'-聯四苯基-1,2'-聯咪唑，但不限於此。
三嗪系化合物可選自以下中：3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟異丙基-3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-環氧乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-
s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、環己基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苯甲基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙醯胺、2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1-對二甲基胺基苯基)-1,3,-丁二烯基-s-三嗪、2-羥基苯基-s-三嗪及2-三氯甲基-4-胺基-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三嗪，但不限於此。
肟系化合物可選自1,2-辛二酮-1-(4-苯硫基)苯基-2-(o-苯甲醯肟)(汽巴-嘉基公司(Ciba-Geigy Corporation)，CGI 124)、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲醯基-3-基)-1-(O-乙醯肟)(CGI 242)、N-1919(艾迪科公司(Adeka Corporation))及OXE-02((E)-1-(((1-(9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基)伸乙基)胺基)氧基)乙基-1-酮，巴斯夫公司(BASF Corporation))中，但不限於此。
以總計100重量份的色彩轉換組成物計，光起始劑的含量可為0.1重量份至10重量份，且較佳為1重量份至5重量份。
根據本說明書的一個實施例，根據上述實施例的色彩轉換膜另外包括光漫射顆粒。藉由將光漫射顆粒分散至色彩轉換膜中，而非在此項技術中用於增強亮度的光漫射膜中，相較於使用單獨的光漫射膜而言，可表現出更高的亮度，且亦可跳過黏著製程。
作為光漫射顆粒，可使用具有高折射率的顆粒及樹脂基質，且其實例可包括TiO2、二氧化矽、硼矽酸鹽、氧化鋁、藍寶石、空氣或其他空氣填充的空心珠或顆粒(例如，空氣/氣體填充
的玻璃或聚合物)；聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、壓克力、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺樹脂、甲醛樹脂或包括三聚氰胺及甲醛樹脂的聚合物顆粒或其任何合適的組合。
光漫射顆粒的粒徑可介於0.01微米至5微米範圍內、例如0.3微米至1微米範圍內。光漫射顆粒的含量可根據需要確定，且例如，以100重量份的樹脂基質計，可介於約1重量份至30重量份範圍內。
在本說明書的一個實施例中，色彩轉換組成物可更包含選自固化劑、界面活性劑、黏著促進劑、助黏劑、紫外線吸收劑及抗凝劑中的一或多種類型的添加劑，且以總計100重量份的色彩轉換組成物計，添加劑的含量為0.1重量份至10重量份且較佳為0.1重量份至5重量份。
在本說明書的一個實施例中，色彩轉換膜包含上述色彩轉換組成物的固化材料。
色彩轉換膜可更包括附加層，所述附加層包含發射波長不同於上述色彩轉換組成物的光的化合物。
根據上述實施例的色彩轉換膜的厚度可為2微米至200微米。特別地，色彩轉換膜即使具有2微米至20微米的小厚度亦可表現出高亮度。此乃因包含在單位體積中的螢光材料分子的含量高於量子點。
根據上述實施例的色彩轉換膜可具有設置在一個表面上的基板。當製備色彩轉換膜時，此基板可用作支撐物。基板的類型
不受特別限制，且材料或厚度不受限制，只要其是透明的且能夠用作支撐物即可。本文中，為透明的意指可見光透射率為70%或高於70%。例如，聚對苯二甲酸乙二醇酯(polyethylene terephthalate，PET)膜可用作基板。
上述色彩轉換膜可藉由將其中溶解有色彩轉換組成物的溶液塗佈在基板上並乾燥所得物，或者藉由擠出色彩轉換組成物並使其成膜來製備。
色彩轉換組成物溶解在溶液中，因此色彩轉換組成物均勻分佈在溶液中。此不同於需要單獨分散製程的量子點膜製備製程。
對於溶解有色彩轉換組成物的溶液，製備方法沒有特別限制，只要色彩轉換組成物溶解在溶液中即可。
根據一個實例，溶解有色彩轉換組成物的溶液可藉由將上述色彩轉換組成物溶解在溶劑中來製備。
根據另一實例，溶解有色彩轉換組成物的溶液可藉由以下方式來製備：藉由將色彩轉換組成物溶解在溶劑中製備第一溶液，藉由將樹脂溶解在溶劑中製備第二溶液，並將第一溶液與第二溶液混合。當混合第一溶液與第二溶液時，較佳地將所述兩種溶液均勻地混合。然而，所述方法不限於此，可使用將色彩轉換組成物及樹脂同時添加及溶解在溶劑中的方法、將色彩轉換組成物溶解在溶劑中並隨後添加及溶解樹脂的方法、將樹脂溶解在溶劑中並隨後添加及溶解色彩轉換組成物的方法等。
作為包含在溶液中的樹脂，可使用上述樹脂基質材料、可固化至此樹脂基質樹脂的單體或其混合物。例如，可固化至樹脂基質樹脂的單體包括(甲基)丙烯酸系單體，且此可藉由紫外固化被形成為樹脂基質材料。當使用此種可固化單體時，可根據需要進一步添加固化所需的起始劑。
溶劑不受特別限制，只要其能夠在之後藉由乾燥移除，同時對塗佈製程沒有不利影響即可。
溶劑的非限制性實例可包括甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各種醇系溶劑、甲乙酮(methyl ethyl ketone，MEK)、甲基異丁基酮(methyl isobutyl ketone，MIBK)、乙酸乙酯(ethyl acetate，EA)、乙酸丁酯、二甲基甲醯胺(dimethylformamide，DMF)、二甲基乙醯胺(dimethylacetamide，DMAc)、二甲基亞碸(dimethyl sulfoxide，DMSO)、N-甲基吡咯啶酮(N-methyl-pyrrolidone，NMP)、丙二醇單甲醚乙酸酯(propylene glycol monomethyl ether acetate，PGMEA)等，但不限於此。此外，溶劑可以一種類型使用或以二或更多種類型的混合物形式使用。
在溶解有色彩轉換組成物的溶液中，固體含量可為10重量%至30重量%或者15重量%至25重量%。
將上述溶解有色彩轉換組成物的溶液塗佈在基板上的製程可使用輥對輥製程。例如，可使用將基板自基板捲繞輥解繞、在基板的一個表面上塗佈溶解有色彩轉換組成物的溶液、乾燥所得物、然後將所得物再次捲繞在輥上的製程。當使用輥對輥製程時，
樹脂溶液的黏度較佳地被確定為處於能夠進行所述製程的範圍內，且例如，可被確定為處於200厘泊至2,000厘泊範圍內。
作為塗佈方法，可使用各種已知的方法，且例如，可使用模塗機，或者可使用各種棒塗方法，例如逗號塗佈機及反向逗號塗佈機。
在塗佈之後，進行乾燥製程。乾燥製程可在移除溶劑所需的條件下進行。例如，藉由在足以蒸發溶劑的條件下在塗佈製程期間基板前進的方向上在靠近塗佈機定位的烘箱中進行乾燥，可在基板上獲得包含螢光材料的色彩轉換膜，所述螢光材料包括具有目標厚度及濃度的色彩轉換組成物。
當可固化至樹脂基質樹脂的單體用作溶液中包含的樹脂時，固化(例如紫外固化)可在乾燥之前或與乾燥同時進行。
當色彩轉換組成物藉由與樹脂一起擠出而成膜時，可使用此項技術中已知的擠出方法，且例如，色彩轉換膜可藉由將色彩轉換組成物與例如聚碳酸酯(PC)系、聚(甲基)丙烯酸系及苯乙烯-丙烯腈系(SAN)樹脂等樹脂一起擠出來製備。
根據本說明書的一個實施例，色彩轉換膜可具有設置於至少一個表面上的保護膜或障壁膜(barrier film)。可使用此項技術中已知的膜作為所述保護膜或障壁膜。
本說明書的一個實施例提供一種包括包含上述色彩轉換組成物的色彩轉換膜的背光單元。除包括色彩轉換膜外，所述背光單元可具有此項技術中已知的背光單元構造。圖1示出根據一個
實施例的背光單元結構的模擬圖。根據圖1，包含色彩轉換組成物的色彩轉換膜300設置在與面對導光板100的反射板200的表面相對的表面上。圖1示出包括光源400及圍繞光源400的反射板200’的構造，然而，所述構造不限於此種結構，且可根據此項技術中已知的背光單元結構而變化。
根據本說明書的一個實施例，背光單元包括光源，且光源可發射藍色光。
在另一實施例中，背光單元包括光源，且自光源發射的光可在430奈米至470奈米的區中具有發射峰。
在另一實施例中，背光單元包括光源，光源可為白色光源，且自白色光源發射的光在430奈米至470奈米的區中包括發射峰。
在另一實施例中，背光單元包括光源，光源可為藍色光源，且自藍色光源發射的光在430奈米至470奈米的區中包括發光峰。
在另一實施例中，背光單元包括光源，且光源可為藍色光有機發光二極體。
根據本說明書一個實施例的背光單元使用藍色光，且可藉由包含化學式1的化合物及化學式2的化合物的色彩轉換膜來獲得藍色光、紅色光及綠色光發射。
此外，作為光源，可使用直接型及側鏈型，且可不包括反射板或反射層，或者可根據需要用其他構成部分來代替反射板或反射層，並且在需要時，可進一步提供例如光漫射膜、聚光膜及亮度增強膜等附加膜。較佳地，在色彩轉換膜上進一步設置稜鏡片、
多層反射偏光器膜、聚光膜或亮度增強膜。
在如圖1所示背光單元的構造中，可根據需要在導光板的上表面或下表面上設置散射圖案。被引入導光板內的光因光學過程(例如反射、全反射、折射或透射)的反覆而具有不均勻的光分佈，且可使用所述散射圖案將不均勻的光分佈誘導為均勻亮度。
本說明書的一個實施例提供一種包括所述背光單元的顯示器裝置。所述顯示器裝置不受特別限制，只要其包括背光單元即可。例如，顯示器裝置包括顯示器模組及背光單元。圖2示出顯示器裝置的結構。然而，所述結構不限於此，且在顯示器模組500與背光單元之間，可根據需要進一步設置例如光漫射膜、聚光膜及亮度增強膜等附加膜。
在下文中，將參考實例來詳細闡述本說明書。然而，根據本說明書的所述實例可被修改為各種其他形式，且本說明書的範圍不應被視為受限於以下所述的實例。提供本說明書的實例是為了向此項技術中具有通常知識者更完整地闡述本說明書。
根據本申請案一個實施例的化合物可使用下面闡述的製備方法來製備。
例如，化學式1的化合物可具有如下反應式1中製備的核心結構。吡咯即化學式2的化合物的中間物，可如反應式2進行製備。取代基可使用此項技術中已知的方法鍵結，且取代基的類型、位置或數目可根據此項技術中已知的技術而變化。
[反應式1]
將苯并[c,d]吲哚-2(1H)-酮(1當量)及胺基嘧啶(1.5當量)引入溶劑中，並在氮氣下在90℃下加熱的同時進行了攪拌。在苯并[c,d]吲哚-2(1H)-酮消失後，將反應材料冷卻。向其中倒入水後，將所得物攪拌了30分鐘，然後用氯仿萃取，並用無水硫酸鎂乾燥。藉由真空蒸餾對所得物進行了濃縮，然後溶解在甲苯中，並在攪拌的同時向其中添加三乙胺(triethylamine，TEA)及BF3OET2後，在120℃下進行了攪拌。反應完成後，將所得物冷卻，用CHCl3萃取，用無水硫酸鎂乾燥，然後藉由真空蒸餾濃縮，並藉由再結晶或管柱進行了純化。
將醛(1當量)及疊氮化物(1.5當量)引入溶劑中，且在向其中引入觸媒(約2%至5%)後，在氬氣下在110℃下進行加熱的同時對所得物進行了攪拌。反應完成後，使用水及乙酸乙酯對所得物進行了萃取，且使用無水硫酸鎂進行乾燥。藉由真空蒸餾對所得物進行了濃縮，然後藉由管柱進行純化。
在反應式1及反應式2中，R1、R2、X1、X2、Ar1及Ar2彼此相同或不同，且各自獨立地為氫；氘；或單價取代基。
[製備例1]製備化合物1
以與反應式1的方法相同的方式進行製備，且藉由管柱純化以38%的產率獲得了化合物1。
針對C40H16BF20N3(M+)計算得到高解析度(high resolution，HR)液相層析(liquid chromatography，LC)/質譜分析(mass spectrum，MS)/MS m/z：929.1118；實驗值：929.1119
[製備例2]製備化合物2
以與反應式1的方法相同的方式進行製備，且藉由管柱純化以78%的產率獲得了化合物2。
針對C74H44BF8N3(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：1137.3501；實驗值：1137.3508
[製備例3]製備化合物3
以與反應式1的方法相同的方式進行製備，且藉由管柱純化以55%的產率獲得了化合物3。
針對C33H13BF17N3(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：785.0931；實驗值：785.0928
[製備例4]製備化合物4
以與反應式1的方法相同的方式進行製備，且藉由管柱純化以58%的產率獲得了化合物4。
針對C33H13BF14N3(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：742.1010；實驗值：742.1011
[製備例5]製備化合物5
以與反應式2的方法相同的方式進行製備，且藉由管柱純化以62%的產率獲得了化合物5。
針對C65H53BF2N2O(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：926.4219；實驗值：926.4223
[製備例6]製備化合物6
以與反應式2的方法相同的方式進行製備，且藉由管柱純化以78%的產率獲得了化合物6。
針對C21H19BN4(M+)計算得到HR LC/MS/MS m/z：338.1703；實驗值：338.1699
在製備例1至6中製備的化合物1至6的性質如下表1所示，且在使用甲苯將溶液製備至10-5M後進行了量測。
使用韓國新科有限公司(SCINCO Co.,Ltd.)的美佳(MEGA)-2100器件量測吸收率(Abs)(最大吸收波長)，且識別Abs強度(在450nm的吸收區中的吸收率)，並且使用韓國新科有
限公司的FS-2器件量測了光致發光(photoluminescence，PL)(最大發射波長)，且識別PL的半峰全寬(full width at half maximum，FWHM)。此外，使用濱松光子公司(Hamamatsu Photonics K.K.)的量子QY器件量測了量子效率。
[實例1]
藉由以下方式製備了溶液：將0.5重量份所製備的化合物5(在甲苯溶液中，最大吸收波長為590奈米，最大發射波長為627奈米，且半峰全寬為39奈米)、1.0重量份所製備的化合物1(在甲苯溶液中，最大吸收波長為458奈米，最大發射波長為504奈米，且半峰全寬為63奈米)、33.9重量份丙烯酸系黏合劑、59.3重量份多官能單體(季戊四醇三丙烯酸酯，日本化藥有限公司(Nippon Kayaku Co.,Ltd.))、2.3重量份助黏劑及界面活性劑(KBM 503，信越化學有限公司(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.))及3.0重量份光起始劑(廷納芬(Tinuvin)®477，巴斯夫公司)溶解在丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)溶劑中，從而具有21重量%的固體含量。
在充分攪拌混合溶液後，將溶液在玻璃基板上塗佈成薄膜，然後乾燥以製備色彩轉換膜。
使用分光輻射計(拓普康技術室公司(Topcon Technohouse Corporation)的SR系列)來量測所製備的色彩轉換膜的亮度光譜。具體而言，將所製備的色彩轉換膜層疊於包括LED藍色背光(最大發射波長為450奈米)及導光板的背光單元的導
光板的一個表面上，且將稜鏡片及雙重亮度增強膜(double brightness enhancement film，DBEF)式膜層疊於色彩轉換膜上後，設定初始值，使得藍色LED光的亮度基於膜為600尼特。
[實例2]
除了在實例1中使用0.5重量份的化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
[實例3]
除了在實例1中使用1.5重量份的化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
[實例4]
除了在實例1中使用化合物2(在甲苯溶液中，最大吸收波長為461奈米，最大發射波長為509奈米，且半峰全寬為60奈米)代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
[實例5]
除了在實例1中使用化合物3(在甲苯溶液中，最大吸收波長為456奈米，最大發射波長為504奈米，且半峰全寬為68奈米)代替化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
[實例6]
除了在實例1中使用化合物6(在甲苯溶液中，最大吸收波長為509奈米，最大發射波長為520奈米，且半峰全寬為23奈米)代替化合物5外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
[實例7]
除了在實例6中使用化合物3(在甲苯溶液中，最大吸收波長為456奈米，最大發射波長為504奈米，且半峰全寬為68奈米)代替化合物1外，以與實例6相同的方式執行了實驗。
[比較例1]
除了在實例1中不添加化合物1且使用0.5重量份的化合物5外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
[比較例2]
除了在實例6中不添加化合物1且使用0.5重量份的化合物6外，以與實例6相同的方式執行了實驗。
[比較例3]
除了在實例1中不添加化合物5且使用1.0重量份的化合物1外，以與實例1相同的方式執行了實驗。
在實例及比較例中量測的色彩轉換膜的性質闡述於下表2中。
在表2中，藍色光源吸收(%)以%表示吸收所使用的LED
藍色背光(最大發射波長為450奈米)的化合物的程度，且強度(任意單位)是表示亮度光譜中500奈米至750奈米區中的最大峰的y值的數字。
識別出，包含化學式1的化合物及化學式2的化合物兩者的所製備的膜在量子效率及藍色光源吸收方面跟隨僅使用化學式1的化合物製備的膜(比較例3)，同時跟隨僅使用化學式2的化合物製備的膜(比較例1及2)的最大發射波長及半峰全寬性質。此外，相較於僅使用一種化合物製備的膜而言，根據本揭露的膜被量測為具有更高的強度，因而表現出更有利的效率。
100:導光板
200、200’:反射板
300:色彩轉換膜
400:光源
Claims (14)
- 一種色彩轉換組成物，包含：由以下化學式1表示的化合物；以及由以下化學式2表示的化合物，其中所述由化學式1表示的化合物與所述由化學式2表示的化合物的莫耳比為1：1至5：1：
- 如請求項1所述的色彩轉換組成物，其中所述由化學式1表示的化合物在400奈米至500奈米的波長區中具有最大吸收波長。
- 如請求項1所述的色彩轉換組成物，其中所述由化學式2表示的化合物在500奈米至650奈米的波長區中具有最大發射波長。
- 如請求項1所述的色彩轉換組成物，其中X1及X2 彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；氰基；-ORA；-C(=O)ORB；經取代或未經取代的甲基；經取代或未經取代的乙炔基；經取代或未經取代的苯基；經取代或未經取代的芴基；或者經取代或未經取代的噻吩基；且RA及RB具有與化學式1及2相同的定義。
- 如請求項1所述的色彩轉換組成物，其中X3及X4彼此相同或不同，且各自獨立地為鹵素基；氰基；羥基；-ORA；-OC(=O)RC；經取代或未經取代的乙炔基；經取代或未經取代的萘基；或者經取代或未經取代的苝基；且RA及RC具有與化學式1及2相同的定義。
- 如請求項1所述的色彩轉換組成物，其中R17是氫；氘；鹵素基；氰基；芘基；吡啶基；呋喃基；噻吩基；-ORD；-C(=O)ORE；-SRI；經取代或未經取代的胺基；經取代或未經取代的甲基；經取代或未經取代的環己基；經取代或未經取代的苯基；經取代或未經取代的萘基；經取代或未經取代的芴基；經取代或未經取代的二苯并呋喃基；經取代或未經取代的二苯并噻吩基；經取代或未經取代的咔唑基；或者經取代或未經取代的香豆素基；且RD、RE及RI具有與化學式1及2相同的定義。
- 如請求項1所述的色彩轉換組成物，其中所述由化學式1表示的化合物由以下化合物中的任一者表示：
- 如請求項1所述的色彩轉換組成物，其中所述由化學式2表示的化合物由以下化合物中的任一者表示：
- 如請求項1所述的色彩轉換組成物，其中，以總計100重量份的所述色彩轉換組成物計，所述由化學式1表示的化合物的含量為0.1重量份至3重量份；且所述由化學式2表示的化合物的含量為0.15重量份至2.5重量份。
- 如請求項1所述的色彩轉換組成物，更包含樹脂基質。
- 一種色彩轉換膜，包含如請求項1至10中任一項所述的色彩轉換組成物或其固化材料。
- 一種背光單元，包括如請求項11所述的色彩轉換膜。
- 如請求項12所述的背光單元，包括光源，其中所述光源發射藍色光。
- 一種顯示器裝置，包括如請求項12所述的背光單元。
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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