CN112996880A - 颜色转换组合物、包含其的颜色转换膜、背光单元和显示装置 - Google Patents
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Abstract
本说明书涉及颜色转换组合物、以及包含其的颜色转换膜、背光单元和显示装置，所述颜色转换组合物包含摩尔比为1:1至5:1的由化学式1表示的化合物和由化学式2表示的化合物。
Description
技术领域
本说明书要求于2019年2月28日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2019-0023886号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
本说明书涉及颜色转换组合物，以及包含其的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
背景技术
现有的发光二极管(LED)通过将绿色磷光物质和红色磷光物质混合到蓝色发光二极管中或者将黄色磷光物质和蓝绿色磷光物质混合到UV发光二极管中而获得。然而，使用这种方法，难以控制颜色，并且因此，显色性不好。因此，色域下降。
为了克服这种色域下降并且降低生产成本，近来尝试了以使量子点成膜并将点与蓝色LED结合的方式来获得绿色和红色的方法。然而，镉系列量子点存在安全性问题，与镉系列量子点相比，其他量子点具有显著降低的效率。此外，量子点对氧和水具有降低的稳定性，并且具有在聚集时性能显著降低的缺点。此外，生产的单元成本高，因为在生产量子点时保持尺寸恒定是困难的。
具有bodipy结构的现有化合物具有窄的光发射半峰全宽，并且用作颜色转换膜时，适合于获得高的颜色再现和高效率，但由于窄的吸收光区而对光源的光吸收不充分。因此，为了吸收蓝色光并有效地将蓝色光转换为绿色和红色，需要通过协助bodipy结构的光吸收来帮助能量传递的辅助荧光物质。
发明内容
技术问题
本说明书旨在提供颜色转换组合物、以及包含其的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
技术方案
本说明书的一个实施方案提供了颜色转换组合物，其包含由以下化学式1表示的化合物和由以下化学式2表示的化合物，其中由化学式1表示的化合物和由化学式2表示的化合物具有1:1至5:1的摩尔比。
[化学式1]
[化学式2]
在化学式1和2中，
X1至X4彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；羟基；-ORA；-C(＝O)ORB；-OC(＝O)RC；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的芳烷基，
R1至R17彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；-ORD；-C(＝O)ORE；-OC(＝O)RF；-RGORH；-SRI；-S(＝O)2ORJ；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经取代或未经取代的香豆素基，或者相邻基团彼此键合以形成环，以及
RA至RJ彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；经取代或未经取代的香豆素基；或者经取代或未经取代的萘二甲酰亚胺基。
本说明书的另一个实施方案提供了颜色转换组合物，其包含具有在400nm至500nm的波长范围内的最大吸收波长的化合物、以及具有在500nm至650nm的波长范围内的最大发射波长的化合物。
本说明书的另一个实施方案提供了颜色转换膜，其包含：树脂基体；和分散在树脂基体中的颜色转换组合物。
本说明书的另一个实施方案提供了包括所述颜色转换膜的背光单元。
本说明书的另一个实施方案提供了包括所述背光单元的显示装置。
有益效果
与仅使用具有bodipy结构的现有化合物时相比，通过包含作为辅助荧光物质的化学式1的化合物、以及化学式2的化合物，根据本说明书的一个实施方案的颜色转换组合物能够增强绿色和红色亮度以及增强蓝色光吸收率。因此，通过使用本说明书中描述的颜色转换组合物作为蓝色背光下的颜色转换膜的荧光材料，可以提供具有优异的亮度和色域以及优异的耐久性的颜色转换膜。
特别地，当包含摩尔比为1:1至5:1的化学式1的化合物和化学式2的化合物时，化学式2的化合物具有有利的发光效率。
附图说明
图1为示出根据本说明书的一个实施方案的背光单元的结构的模拟图。
图2为示出根据本说明书的一个实施方案的显示装置的结构的模拟图。
具体实施方式
在下文中，将更详细地描述本申请。
本说明书的一个实施方案提供了颜色转换组合物，其包含由化学式1表示的化合物和由化学式2表示的化合物。
在本说明书中，除非特别相反地说明，特定部分“包含”特定的构成要素意指能够进一步包含其他构成要素，并且不排除其他构成要素。
在本说明书中，一个构件被放置于另一构件“上”不仅包括一个构件与另一构件接触的情况，而且还包括在这两个构件之间存在又一构件的情况。
在本说明书中，
意指取代基键合的位置。
在本说明书中，“相邻”基团可以意指取代与被相应取代基取代的原子直接连接的原子的取代基，在空间上最接近相应取代基定位的取代基，或者取代被相应取代基取代的原子的取代基。例如，在苯环中取代邻位的两个取代基和在脂族环中取代同一碳的两个取代基可以解释为彼此“相邻”的基团。
在本说明书中，相邻基团彼此键合以形成环意指，如上所述，相邻基团彼此键合以形成经取代或未经取代的烃环或者经取代或未经取代的杂环，并且相邻基团彼此键合以形成单环或多环，脂族、芳族或其稠合形式，并且形式不限于此。
在本说明书中，与相邻基团键合以形成环意指与相邻基团键合以形成经取代或未经取代的脂族烃环；经取代或未经取代的芳族烃环；经取代或未经取代的脂族杂环；经取代或未经取代的芳族杂环；或者其组合形式。
在本说明书中，脂族烃环意指，作为非芳族的环，仅由碳原子和氢原子形成的环。
在本说明书中，芳族烃环的实例可以包括苯基、萘基、蒽基等，但不限于此。
在本说明书中，脂族杂环意指包含一个或更多个杂原子的脂族环。
在本说明书中，芳族杂环意指包含一个或更多个杂原子的芳族环。
下面描述本说明书中的取代基的实例，然而，取代基不限于此。
术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变为另一取代基，并且取代的位置没有限制，只要其是氢原子被取代的位置，即，取代基可以取代的位置即可，并且当两个或更多个取代基取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。
在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个、两个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；氰基；硝基；-C(＝O)R；-C(＝O)OR’；-OC(＝O)R”；酰亚胺基；酰胺基；羟基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的卤代烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基；经取代或未经取代的香豆素基；或
或者被以上例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或不具有取代基，并且R、R’和R”为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经取代或未经取代的香豆素基。
在本说明书中，卤素基团的实例可以包括氟、氯、溴或碘。
在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。
在本说明书中，在酰胺基中，酰胺基的氮可以被氢，具有1至30个碳原子的线性、支化或环状烷基，或者具有6至30个碳原子的芳基取代。
在本说明书中，胺基可以选自：-NH2；单烷基胺基；二烷基胺基；N-烷基胺基；单芳基胺基；二芳基胺基；N-芳基杂芳基胺基；N-烷基杂芳基胺基；单杂芳基胺基和二杂芳基胺基，并且尽管没有特别限制，但是碳原子数优选为1至30。
在本说明书中，N-烷基芳基胺基意指其中胺基的N被烷基和芳基取代的胺基。
在本说明书中，N-芳基杂芳基胺基意指其中胺基的N被芳基和杂芳基取代的胺基。
在本说明书中，N-烷基杂芳基胺基意指其中胺基的N被烷基和杂芳基取代的胺基。
在本说明书中，烷基胺基、N-烷基芳基胺基、烷基硫基、烷基磺酰基和N-烷基杂芳基胺基中的烷基与以上所述的烷基的实例相同。
在本说明书中，甲硅烷基的具体实例可以包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。
在本说明书中，烷基可以为线性或支化的，尽管不特别限于此，但是碳原子数优选为1至30。其具体实例可以包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。
在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选地具有3至30个碳原子，并且其具体实例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。
在本说明书中，卤代烷基代表其中烷基的氢原子被相同或不同的卤素基团取代的烷基。卤代烷基可以为线性或支化的，尽管不特别限于此，但是碳原子数优选为1至10。其具体实例可以包括-CH2Cl、-CF3、-CH2CF3、-CF2CF3等，但不限于此。
在本说明书中，烷氧基可以为线性、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。
在本说明书中，烯基可以为线性或支化的，尽管不特别限于此，但碳原子数优选为2至30。在本说明书中，炔基可以为线性或支化的，尽管不特别限于此，但碳原子数优选为2至30。其具体实例可以包括炔基例如乙炔基、丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基、2-戊炔基等，但不限于此。
在本说明书中，芳基没有特别限制，但优选地具有6至30个碳原子，并且芳基可以为单环或多环的。
当芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例可以包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。
当芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的具体实例可以包括萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、苝基、
基、芴基等，但不限于此。
在本说明书中，芳基可以被取代，并且相邻基团可以彼此键合以形成环。
在本说明书中，芴基可以被取代，并且相邻基团可以彼此键合以形成环。
当芴基被取代时，可以包括
等，然而，该结构不限于此。
在本说明书中，芳氧基和芳基硫基中的芳基与以上所述的芳基的实例相同。芳氧基的具体实例可以包括苯氧基、对甲苯氧基、间甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3-联苯氧基、4-联苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，芳基硫基的具体实例可以包括苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-叔丁基苯基硫基等，然而，芳氧基和芳基硫基不限于此。
在本说明书中，杂芳基为包含一个或更多个非碳的原子(即，杂原子)的基团，并且具体地，杂原子可以包括选自O、N、Se、S等中的一个或更多个原子。碳原子数没有特别限制，但优选为2至30，并且杂芳基可以为单环或多环的。杂芳基的实例可以包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、
唑基、
二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并
唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、噻唑基、异
唑基、
二唑基、噻二唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。
在本说明书中，在香豆素基中，香豆素基的碳可以经以下取代：卤素基团；腈基；具有1至25个碳原子的线性、支化或环状的烷基；胺基；具有1至25个碳原子的线性或支化的烷氧基；或者具有6至30个碳原子的芳基。
在本说明书的一个实施方案中，由化学式1表示的化合物为基于氮杂bodipy的化合物，并且由化学式2表示的化合物为基于bodipy的化合物。当使用包含基于氮杂bodipy的化合物和基于bodipy的化合物二者的颜色转换组合物制备颜色转换膜时，可以提供具有优异的亮度和色域以及优异的耐久性的颜色转换膜。
在本说明书的一个实施方案中，由化学式1表示的化合物和由化学式2表示的化合物具有1:1至5:1的摩尔比。当包含上述摩尔比范围内的化学式1的化合物和化学式2的化合物时，化学式2的化合物具有优异的发光效率。具体地，基于1:1的摩尔比包含更多的化学式2的化合物，蓝色光吸收的量迅速地减少。另外，当包含的化学式1的化合物的量为化学式2的化合物的摩尔数的5倍以内时，蓝色光吸收的比率和亮度增加率高，并且因此，考虑到使用的染料的量，效率为优异的。
在本说明书的一个实施方案中，由化学式1表示的化合物具有在400nm至500nm的波长范围内的最大吸收波长。可以通过有效地吸收蓝色光OLED，发生向bodipy的能量转移。
在本说明书的一个实施方案中，由化学式2表示的化合物具有在500nm至650nm的波长范围内的最大发射波长。通过使用具有在目标波长范围内的最大发射的化合物，可以增强亮度和色域。
当单独使用由化学式2表示的化合物时，由于蓝色光源的吸收不显著，因此绿色和红色区域中的颜色转换低，然而，当在其中使用在蓝色光区域中具有高吸收的化学式1的化合物时，能量转移以蓝色光、化学式1的化合物和化学式2的化合物的顺序发生，并且最终获得化学式2的化合物的荧光特性。
根据本说明书的另一个实施方案的颜色转换组合物包含具有在400nm至500nm的波长范围内的最大吸收波长的化合物、以及具有在500nm至650nm的波长范围内的最大发射波长的化合物。
具有在400nm至500nm的波长范围内的最大吸收波长的化合物可以由化学式1表示，以及具有在500nm至650nm的波长范围内的最大发射波长的化合物可以由化学式2表示。
在本说明书的一个实施方案中，X1至X4彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；羟基；-ORA；-C(＝O)ORB；-OC(＝O)RC；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的芳烷基。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；-ORA；-C(＝O)ORB；-OC(＝O)RC；经取代或未经取代的C1至C20烷基；经取代或未经取代的C1至C20炔基；经取代或未经取代的C6至C30芳基；或者经取代或未经取代的C6至C30杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；-ORA；-C(＝O)ORB；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的乙炔基；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的芴基；或者经取代或未经取代的噻吩基。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；-ORA；-C(＝O)ORB；甲基；经取代或未经取代的乙炔基；未经取代或经卤素基团取代的苯基；经取代或未经取代的芴基；或者噻吩基。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2各自独立地为-ORA，并且RA为经取代或未经取代的芳基。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2各自独立地为-ORA，并且RA为经取代或未经取代的苯基。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2各自独立地为-ORA，并且RA为未经取代或经硝基取代的苯基。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2各自独立地为-C(＝O)ORB，并且RB为经取代或未经取代的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，X1和X2各自独立地为-C(＝O)ORB，并且RB为未经取代或经卤代烷基取代的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X4彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；羟基；-ORA；-C(＝O)ORB；-OC(＝O)RC；经取代或未经取代的C1至C20烷基；经取代或未经取代的C1至C20炔基；经取代或未经取代的C6至C30芳基；或者经取代或未经取代的C6至C30杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X4彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；羟基；-ORA；-OC(＝O)RC；经取代或未经取代的乙炔基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的苝基。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X4彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；羟基；-ORA；-OC(＝O)RC；经取代或未经取代的乙炔基；萘基；或者苝基。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X4各自独立地为-ORA，并且RA为经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的芳基。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X4各自独立地为-ORA，并且RA为经取代或未经取代的甲基；或者经取代或未经取代的苯基。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X4各自独立地为-ORA，并且RA为未经取代或经卤代烷基取代的甲基；或者未经取代或经硝基取代的苯基。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X4各自独立地为-OC(＝O)RC，并且RC为经取代或未经取代的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X4各自独立地为-OC(＝O)RC，并且RC为经取代或未经取代的甲基。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X4各自独立地为-OC(＝O)RC，并且RC为未经取代或经卤素基团取代的甲基。
在本说明书的一个实施方案中，R1至R17彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；-ORD；-C(＝O)ORE；-OC(＝O)RF；-RGORH；-SRI；-S(＝O)2ORJ；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经取代或未经取代的香豆素基；或者相邻基团可以彼此键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，R1至R10彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；-ORD；-C(＝O)ORE；-SRI；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基，或者相邻基团可以彼此键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，R1至R10彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；-ORD；-C(＝O)ORE；-SRI；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的C1至C20烷基；经取代或未经取代的C1至C20烯基；经取代或未经取代的C1至C20炔基；经取代或未经取代的C6至C30芳基；或者经取代或未经取代的C2至C30杂芳基，或者相邻基团可以彼此键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，R1至R10彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；吡啶基；吡咯基；噻吩基；
唑基；噻唑基；-ORD；-C(＝O)ORE；-SRI；未经取代或经选自烷基和芳基的一个或更多个取代基取代的胺基；未经取代或经芳基取代的甲硅烷基；未经取代或经卤素基团取代的烷基；未经取代或经选自氰基和芳基的一个或更多个取代基取代的烯基；经取代或未经取代的乙炔基；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的茚基；经取代或未经取代的二氢茚基；经取代或未经取代的芴基；经取代或未经取代的苯并
唑基；经取代或未经取代的苯并呋喃基；经取代或未经取代的吲哚基；经取代或未经取代的喹喔啉基；经取代或未经取代的二苯并呋喃基；经取代或未经取代的二苯并噻吩基；或者经取代或未经取代的咔唑基，或者相邻基团可以彼此键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，当R1至R10各自独立地为-C(＝O)ORE时，RE为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的香豆素基；或者经取代或未经取代的萘二甲酰亚胺基。
在本说明书的一个实施方案中，当R1至R10各自独立地为-SRI时，RI为经取代或未经取代的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R11至R16彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；-ORD；-C(＝O)ORE；-RGORH；-SRI；-S(＝O)2ORJ；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经取代或未经取代的香豆素基，或者相邻基团可以彼此键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，R11至R16彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；-ORD；-C(＝O)ORE；-RGORH；-SRI；-S(＝O)2ORJ；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的C1至C20烷基；经取代或未经取代的C3至C20环烷基；经取代或未经取代的C1至C20烯基；经取代或未经取代的C1至C20炔基；经取代或未经取代的C6至C30芳基；经取代或未经取代的C2至C30杂芳基；或者经取代或未经取代的香豆素基，或者相邻基团可以彼此键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，R11至R16彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；吡咯基；-ORD；-C(＝O)ORE；-RGORH；-SRI；-S(＝O)2ORJ；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环己基；未经取代或经芳基取代的烯基；经取代或未经取代的乙炔基；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的联苯基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的芴基；经取代或未经取代的噻吩基；经取代或未经取代的二苯并呋喃基；经取代或未经取代的咔唑基；或者经取代或未经取代的香豆素基，或者相邻基团可以彼此键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，当R11至R16各自独立地为-ORD时，RD为经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的芳基。
在本说明书的一个实施方案中，当R11至R16各自独立地为-C(＝O)ORE时，RE为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的香豆素基；或者经取代或未经取代的萘二甲酰亚胺基。
在本说明书的一个实施方案中，当R11至R16各自独立地为-OC(＝O)RF时，RF为经取代或未经取代的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，当R11至R16各自独立地为-RGORH时，RG和RH各自独立地为经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的芳基。
在本说明书的一个实施方案中，当R11至R16各自独立地为-SRI时，RI为经取代或未经取代的芳基。
在本说明书的一个实施方案中，当R11至R16各自独立地为-S(＝O)2ORJ时，RJ为经取代或未经取代的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R17为氢；氘；卤素基团；氰基；-ORD；-C(＝O)ORE；-SRI；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经取代或未经取代的香豆素基。
在本说明书的一个实施方案中，R17为氢；氘；卤素基团；氰基；-ORD；-C(＝O)ORE；-SRI；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的C1至C20烷基；经取代或未经取代的C3至C30环烷基；经取代或未经取代的C6至C30芳基；经取代或未经取代的C2至C30杂芳基；或者经取代或未经取代的香豆素基。
在本说明书的一个实施方案中，R17为氢；氘；卤素基团；氰基；芘基；吡啶基；呋喃基；噻吩基；-ORD；-C(＝O)ORE；-SRI；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的环己基；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的芴基；经取代或未经取代的二苯并呋喃基；经取代或未经取代的二苯并噻吩基；经取代或未经取代的咔唑基；或者经取代或未经取代的香豆素基。
在本说明书的一个实施方案中，当R17为-ORD时，RD为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经取代或未经取代的香豆素基。
在本说明书的一个实施方案中，当R17为-ORD时，RD为经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的二苯并呋喃基；或者经取代或未经取代的香豆素基。
在本说明书的一个实施方案中，当R17为-C(＝O)ORE时，RE为经取代或未经取代的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，当R17为-SRI时，RI为经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的香豆素基。
在本说明书的一个实施方案中，由化学式1表示的化合物由以下化合物中的任一者表示。
在本说明书的一个实施方案中，由化学式2表示的化合物由以下化合物中的任一者表示
在所述化合物中，Me为甲基，以及Ph为苯基。
根据本说明书的一个实施方案，基于100重量份的颜色转换组合物，由化学式1表示的化合物的含量可以为0.1重量份至10重量份，具体地0.1重量份至5重量份，并且更具体地0.1重量份至3重量份。
当由化学式1表示的化合物的含量满足上述范围时，由蓝色光OLED吸收的能量可以有效地转移至由化学式2表示的化合物。
根据本说明书的一个实施方案，基于100重量份的颜色转换组合物，由化学式2表示的化合物的含量可以为0.1重量份至10重量份，具体地0.1重量份至5重量份，并且更具体地0.15重量份至2.5重量份。
当由化学式2表示的化合物的含量满足上述范围时，通过接收由化学式1表示的化合物吸收的能量，具有在500nm至650nm的最大发射波长的光可以以增强的亮度发射。
根据本说明书的一个实施方案，颜色转换组合物可以进一步包含树脂基体、官能单体和光引发剂。
根据本说明书的一个实施方案，颜色转换组合物可以进一步包含树脂基体。
树脂基体材料优选为热塑性聚合物或热固性聚合物。具体地，可以使用以下作为树脂基体材料：聚(甲基)丙烯酸类如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)类、聚苯乙烯(PS)类、聚亚芳基(PAR)类、聚氨基甲酸酯(PU)类、苯乙烯-丙烯腈(SAN)类、偏二氟乙烯(PVDF)类、改性聚偏二氟乙烯(改性-PVDF)类等。
基于100重量份的颜色转换组合物，树脂基体的含量可以为5重量份至80重量份、10重量份至70重量份、或者15重量份至50重量份。
在本说明书的一个实施方案中，作为官能单体的实例，可以使用选自以下的一种或更多种类型：单官能单体如聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯和苯氧基乙基(甲酯)丙烯酸酯；以及多官能单体如聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、新戊二醇(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯，然而，官能单体不限于此。
在本说明书的一个实施方案中，颜色转换组合物可以包含多官能单体。当包含多官能单体时，通过与化学式1的化合物和化学式2的化合物结合，可以实现更有效的颜色转换并且增强物理稳定性。
基于100重量份的颜色转换组合物，官能单体的含量可以为1重量份至70重量份、10重量份至60重量份或者30重量份至60重量份。
根据本说明书的一个实施方案，光引发剂没有特别限制，只要其为通过光产生自由基以引发交联的引发剂即可，并且其实例可以包括选自苯乙酮类化合物、联咪唑类化合物、三嗪类化合物和肟类化合物中的一种或更多种类型。
苯乙酮类化合物可以选自：2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)-苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、1-羟基环己基苯基酮、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香异丁醚、安息香丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-吗啉代-1-丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁-1-酮、2-(4-溴-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁-1-酮和2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙-1-酮，但不限于此。
联咪唑类化合物可以选自：2,2-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(邻氯苯基)-4,4’,5,5’-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2’-联咪唑、2,2’-双(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑和2,2’-双(邻氯苯基)-4,4,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑，但不限于此。
三嗪类化合物可以选自：3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟异丙基-3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-环氧基乙基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、环己基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苄基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酰胺、2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-s-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(1-对二甲基氨基苯基)-1,3-丁二烯基-s-三嗪、2-羟基苯基-s-三嗪和2-三氯甲基-4-氨基-6-对甲氧基苯乙烯基-s-三嗪，但不限于此。
肟类化合物可以选自：1,2-辛二酮-1-(4-苯硫基)苯基-2-(邻苯甲酰肟)(Ciba-Geigy公司，CGI 124)、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲酰基-3-基)-1-(O-乙酰肟)(CGI242)、N-1919(Adeka公司)和OXE-02((E)-1-(((1-(9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基)亚乙基)氨基)氧基)乙-1-酮，BASF公司)，但不限于此。
基于100重量份的颜色转换组合物，光引发剂的含量可以为0.1重量份至10重量份，并且优选为1重量份至5重量份。
根据本说明书的一个实施方案，根据上述实施方案的颜色转换膜另外地包含光扩散颗粒。通过将光扩散颗粒分散在颜色转换膜中代替本领域使用的光扩散膜用于提高亮度，与使用单独的光扩散膜相比，可以表现出更高的亮度，并且还可以省略粘合过程。
作为光扩散颗粒，可以与树脂基体一起使用具有高折射率的颗粒，并且其实例可以包括TiO2、二氧化硅、硼硅酸盐、氧化铝、蓝宝石、空气或其他气体填充的中空珠或颗粒(例如，空气/气体填充的玻璃或聚合物)；聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸类树脂(acryl)、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺树脂、甲醛树脂、或者包含三聚氰胺和甲醛树脂的聚合物颗粒，或者其任何合适的组合。
光扩散颗粒的颗粒直径可以在0.01μm至5μm的范围内，例如0.3μm至1μm的范围内。光扩散颗粒的含量可以根据需要来确定，例如，基于100重量份的树脂基体，可以在约1重量份至30重量份的范围内。
在本说明书的一个实施方案中，颜色转换组合物可以进一步包含选自固化剂、表面活性剂、粘合促进剂、助粘剂、紫外线吸收剂和抗凝剂中的一种或更多种类型的添加剂，并且基于100重量份的颜色转换组合物，添加剂的含量为0.1重量份至10重量份，并且优选为0.1重量份至5重量份。
在本说明书的一个实施方案中，颜色转换膜包含上述颜色转换组合物的固化材料。
颜色转换膜可以进一步包括附加层，该附加层包含发射具有与上述颜色转换组合物不同的波长的光的化合物。
根据上述实施方案的颜色转换膜可以具有2μm至200μm的厚度。特别地，颜色转换膜即使具有2μm至20μm的小厚度，也可以表现出高亮度。这是由于包含在单元体积内的荧光材料分子的含量相比于量子点更高的事实。
根据上述实施方案的颜色转换膜可以具有设置在一个表面上的基底。在制备颜色转换膜时，该基底可以起支撑体的作用。基底的类型没有特别限制，并且材料或厚度没有限制，只要其是透明的并且能够起支撑体的作用即可。在此，透明意指具有70％或更高的可见光透射率。例如，可以使用PET膜作为基底。
上述颜色转换膜可以通过将溶解有颜色转换组合物的溶液涂覆在基底上并使所得物干燥，或者将颜色转换组合物挤出并使其成膜来制备。
颜色转换组合物溶解在溶液中，并且因此，颜色转换组合物均匀地分布在溶液中。这与需要单独的分散过程的量子点膜制备过程不同。
对于溶解有颜色转换组合物的溶液，制备方法没有特别限制，只要将颜色转换组合物溶解在溶液中即可。
根据一个实例，可以通过将上述颜色转换组合物溶解在溶剂中来制备溶解有颜色转换组合物的溶液。
根据另一个实例，溶解有颜色转换组合物的溶液可以通过以下来制备：通过将颜色转换组合物溶解在溶剂中制备第一溶液，通过将树脂溶解在溶剂中制备第二溶液，并将第一溶液和第二溶液混合。当将第一溶液和第二溶液混合时，优选地将其均匀混合。然而，方法不限于此，并且可以使用将颜色转换组合物和树脂同时添加并溶解在溶剂中的方法、将颜色转换组合物溶解在溶剂中并随后添加并溶解树脂的方法、将树脂溶解在溶剂中然后随后添加并溶解颜色转换组合物的方法等。
作为包含在溶液中的树脂，可以使用上述树脂基体材料，可固化成该树脂基体树脂的单体或其混合物。例如，可固化成树脂基体树脂的单体包括(甲基)丙烯酸类单体，并且可以通过UV固化使其形成为树脂基体材料。当使用这种可固化单体时，可以根据需要进一步添加固化所需的引发剂。
对溶剂没有特别限制，只要其在对涂覆过程没有不利影响的同时之后能够通过干燥除去即可。
溶剂的非限制性实例可以包括甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各种醇类溶剂、甲基乙基酮(MEK)、甲基异丁基酮(MIBK)、乙酸乙酯(EA)、乙酸丁酯、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)，二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、丙二醇单甲醚乙酸酯(PGEMA)等，但不限于此。另外，溶剂可以以一种类型使用或者作为两种或更多种的混合物使用。
在溶解有颜色转换组合物的溶液中，固体含量可以为10重量％至30重量％，或者15重量％至25重量％。
将上述溶解有颜色转换组合物的溶液涂覆在基底上的过程可以使用辊对辊过程。例如，可以使用以下过程：从卷绕有基底的辊上展开基底，将溶解有颜色转换组合物的溶液涂覆在基底的一个表面上，使所得物干燥，然后将所得物再次卷绕在辊上。当使用辊对辊过程时，树脂溶液的粘度优选地确定为在能够进行该过程的范围内，例如，可以确定为200cps至2,000cps的范围内。
作为涂覆方法，可以使用各种已知的方法，例如可以使用模涂机，或者可以使用各种棒涂法，例如逗点涂覆机和反向逗点涂覆机。
在涂覆之后，进行干燥过程。干燥过程可以在除去溶剂所需的条件下进行。例如，在涂覆过程期间基底前进的方向上，通过在定位在靠近涂覆机的烘箱中，在充分蒸发溶剂的条件下进行干燥，可以在基底上获得具有目标厚度和浓度的包含含有颜色转换组合物的荧光材料的颜色转换膜。
当使用可固化成树脂基体树脂的单体作为溶液中包含的树脂时，可以在干燥之前或与干燥同时进行固化，例如UV固化。
当颜色转换组合物通过与树脂挤出而成膜时，可以使用本领域已知的挤出方法，例如，可以通过将颜色转换组合物与树脂，例如聚碳酸酯(PC)类、聚(甲基)丙烯酰基类和苯乙烯-丙烯腈(SAN)类树脂一起挤出来制备颜色转换膜。
根据本说明书的一个实施方案，颜色转换膜可以具有设置在至少一个表面上的保护膜或阻挡膜。作为保护膜或阻挡膜，可以使用本领域已知的那些。
本说明书的一个实施方案提供了背光单元，其包括包含上述颜色转换组合物的颜色转换膜。除了包括颜色转换膜之外，背光单元可以具有本领域已知的背光单元构造。图1示出了根据一个实施方案的背光单元结构的模拟图。根据图1，包含颜色转换组合物的颜色转换膜设置在导光板的面向反射板的表面相反的表面上。图1示出了包括光源和围绕光源的反射板的构造，然而，该构造不限于这种结构，并且可以根据本领域中已知的背光单元结构而变化。
根据本说明书的一个实施方案，背光单元包括光源，并且光源可以发射蓝色光。
在另一个实施方案中，背光单元包括光源，并且从光源发射的光可以具有在430nm至470nm的区域中的发射峰。
在另一个实施方案中，背光单元包括光源，光源可以为白色光源，并且从白色光源发射的光包括在430nm至470nm的区域中的发射峰。
在另一个实施方案中，背光单元包括光源，光源可以是蓝色光源，并且从蓝色光源发射的光包括在430nm至470nm的区域中的发射峰。
在另一个实施方案中，背光单元包括光源，并且光源可以是蓝色光OLED。
根据本说明书的一个实施方案的背光单元使用蓝色光，并且可以通过包含化学式1的化合物和化学式2的化合物的颜色转换膜获得蓝色、红色和绿色光发射。
此外，作为光源，可以使用直接型和侧链型，并且根据需要，反射板或反射层可以不包括在内或者可以用其他构造代替，并且在需要时还可以设置附加膜，例如光扩散膜、集光膜和增亮膜。优选地，在颜色转换膜上进一步设置棱镜片、多层反射偏振膜、集光膜或增亮膜。
在如图1中的背光单元的构造中，可以根据需要在导光板的上表面或下表面上设置散射图案。引入导光板中的光由于光学过程(例如反射、全反射、折射或透射)的反复而具有不均匀的光分布，并且可以使用散射图案以将不均匀的光分布诱导成均匀的亮度。
本说明书的一个实施方案提供了包括背光单元的显示装置。显示装置没有特别限制，只要其包括背光单元即可。例如，显示装置包括显示模块和背光单元。图2示出了显示装置的结构。然而，结构不限于此，并且在显示模块和背光单元之间，可以根据需要进一步设置附加膜如光扩散膜、集光膜和增亮膜。
在下文中，将参照实施例详细描述本说明书。然而，根据本说明书的实施例可以被修改成多种其他形式，并且本说明书的范围不应视为限于以下描述的实施例。提供本说明书的实施例是为了向本领域的普通技术人员更充分地描述本说明书。
可以使用以下将描述的制备方法制备根据本申请的一个实施方案的化合物。
例如，化学式1的化合物可以具有其如以下反应式1中制备的核结构。吡咯为化学式2的化合物的中间体，可以按照反应式2制备。取代基可以使用本领域已知的方法键合，并且取代基的类型、位置或数量可以根据本领域中已知的技术而改变。
[反应式1]
在氮气下，将苯并[c,d]吲哚-2(1H)-酮(1当量)和氨基嘧啶(1.5当量)引入溶剂中，并在90℃下加热的同时搅拌。苯并[c,d]吲哚-2(1H)-酮消失之后，使反应材料冷却。向其中倒入水之后，将所得物搅拌30分钟，然后使用氯仿萃取，并用无水硫酸镁干燥。所得物通过真空蒸馏浓缩，然后溶解在甲苯中，并在搅拌的同时向其中添加TEA和BF3OET2之后，在120℃下搅拌。反应结束之后，将所得物冷却，用CHCl3萃取，用无水硫酸镁干燥，然后通过真空蒸馏浓缩，并通过重结晶或柱进行纯化。
[反应式2]吡咯的一般合成
在氩气下，将醛(1当量)和叠氮化物(1.5当量)引入溶剂中，并在向其中引入催化剂(约2％至5％)之后，将所得物在110℃下加热的同时搅拌。反应完成之后，将所得物用水和乙酸乙酯萃取，并用无水硫酸镁干燥。所得物通过真空蒸馏浓缩，然后通过柱进行纯化。
[制备例1]化合物1的制备
以与反应式1的方法中相同的方式进行制备，并且通过柱纯化以38％的产率获得化合物1。
对C40H16BF20N3(M+)计算的HR LC/MS/MS m/z：929.1118，发现：929.1119。
[制备例2]化合物2的制备
以与反应式1的方法中相同的方式进行制备，并且通过柱纯化以78％的产率获得化合物2。
对C74H44BF8N3(M+)计算的HR LC/MS/MS m/z：1137.3501，发现：1137.3508。
[制备例3]化合物3的制备
以与反应式1的方法中相同的方式进行制备，并且通过柱纯化以55％的产率获得化合物3。
对C33H13BF17N3(M+)计算的HR LC/MS/MS m/z：785.0931；发现：785.0928。
[制备例4]化合物4的制备
以与反应式1的方法中相同的方式进行制备，并且通过柱纯化以58％的产率获得化合物4。
对C33H13BF14N3(M+)计算的HR LC/MS/MS m/z：742.1010；发现：742.1011
[制备例5]化合物5的制备
以与反应式2的方法中相同的方式进行制备，并且通过柱纯化以62％的产率获得化合物5。
对C65H53BF2N2O(M+)计算的HR LC/MS/MS m/z：926.4219；发现：926.4223。
[制备例6]化合物6的制备
以与反应式2的方法中相同的方式进行制备，并且通过柱纯化以78％的产率获得化合物6。
对C21H19BN4(M+)计算的HR LC/MS/MS m/z：338.1703；发现：338.1699。
制备例1至6中制备的化合物1至6的特性如下表1所示，并且测量在使用甲苯将溶液制备至10-5M之后进行。
[表1]
使用SCINCO Co.,Ltd.的MEGA-2100装置测量Abs(最大吸收波长)，并且确定Abs强度(在450nm吸收区域的吸光度)，并且使用SCINCO Co.,Ltd.的FS-2装置测量PL(最大发射波长)，并且确定PL的FWHM(半峰全宽)。此外，使用Hamamatsu Photonics K.K.的Quantaurus-QY装置测量量子效率。
[实施例1]
通过以下来制备溶液：将0.5重量份的制备的化合物5(在甲苯溶液中，最大吸收波长590nm，最大发射波长627nm，以及半峰全宽39nm)、1.0重量份的制备的化合物1(在甲苯溶液中，最大吸收波长458nm，最大发射波长504nm，以及半峰全宽63nm)、33.9重量份的丙烯酸类粘合剂、59.3重量份的多官能单体(季戊四醇三丙烯酸酯，Nippon Kayaku Co.,Ltd.)、2.3重量份的助粘剂和表面活性剂(KBM 503，Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.)和3.0重量份的光引发剂(
477，BASF公司)溶解在丙二醇单甲醚乙酸酯(PGEMA)溶剂中，使得具有21重量％的固体含量。
在充分搅拌混合溶液之后，将该溶液作为薄膜涂覆在玻璃基底上，然后干燥以制备颜色转换膜。
使用分光光度计(Topcon Technohouse公司的SR系列)测量所制备的颜色转换膜的亮度光谱。具体地，将所制备的颜色转换膜层合在包括LED蓝色背光(最大发射波长450nm)和导光板的背光单元的导光板的一个表面上，并且在颜色转换膜上层合棱镜片和DBEF之后，将初始值设置成使得基于该膜，蓝色LED光的亮度为600nit。
[实施例2]
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于在实施例1中化合物1以0.5重量份使用。
[实施例3]
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于在实施例1中化合物1以1.5重量份使用。
[实施例4]
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于在实施例1中使用化合物2(在甲苯溶液中，最大吸收波长461nm，最大发射波长509nm，以及半峰全宽60nm)代替化合物1。
[实施例5]
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于在实施例1中使用化合物3(在甲苯溶液中，最大吸收波长456nm，最大发射波长504nm，以及半峰全宽68nm)代替化合物1。
[实施例6]
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于在实施例1中使用化合物6(在甲苯溶液中，最大吸收波长509nm，最大发射波长520nm，以及半峰全宽23nm)代替化合物5。
[实施例7]
以与实施例6中相同的方式进行实验，不同之处在于在实施例6中使用化合物3(在甲苯溶液中，最大吸收波长456nm，最大发射波长504nm，以及半峰全宽68nm)代替化合物1。
[比较例1]
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于在实施例1中不添加化合物1并且化合物5以0.5重量份使用。
[比较例2]
以与实施例6中相同的方式进行实验，不同之处在于在实施例6中不添加化合物1并且化合物6以0.5重量份使用。
[比较例3]
以与实施例1中相同的方式进行实验，不同之处在于在实施例1中不添加化合物5并且化合物1以1.0重量份使用。
测量的实施例和比较例中的颜色转换膜的特性描述于下表2中。
[表2]
在表2中，蓝色光源吸收(％)表示作为％的化合物吸收使用的LED蓝色背光(最大发射波长450nm)的程度，并且强度(a.u.)是表示亮度光谱中的500nm至750nm区域中最大峰的y值的数字。
已确定，包含化学式1的化合物和化学式2的化合物两者的制备的膜在量子效率和蓝色光源吸收方面紧随着仅使用化学式1的化合物制备的膜(比较例3)，而紧随着仅使用化学式2的化合物制备的膜(比较例1和2)的最大发射波长和半峰全宽特性。另外，与仅单独使用一种化合物制备的膜相比，根据本公开内容的膜测量为具有更高的强度，从而表现出更有利的效率。
Claims (15)
1.一种颜色转换组合物，包含：
由以下化学式1表示的化合物；和
由以下化学式2表示的化合物，
其中由化学式1表示的所述化合物与由化学式2表示的所述化合物的摩尔比为1:1至5:1：
[化学式1]
[化学式2]
在化学式1和2中，
X1至X4彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；羟基；-ORA；-C(＝O)ORB；-OC(＝O)RC；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的芳烷基；
R1至R17彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；氰基；-ORD；-C(＝O)ORE；-OC(＝O)RF；-RGORH；-SRI；-S(＝O)2ORJ；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；经取代或未经取代的香豆素基，或者相邻基团彼此键合以形成环；
RA至RJ彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；经取代或未经取代的香豆素基；或者经取代或未经取代的萘二甲酰亚胺基。
2.根据权利要求1所述的颜色转换组合物，其中由化学式1表示的所述化合物具有在400nm至500nm的波长区域内的最大吸收波长。
3.根据权利要求1所述的颜色转换组合物，其中由化学式2表示的所述化合物具有在500nm至650nm的波长区域内的最大发射波长。
4.一种颜色转换组合物，包含：
具有在400nm至500nm的波长区域内的最大吸收波长的化合物；以及
具有在500nm至650nm的波长区域内的最大发射波长的化合物。
5.根据权利要求1所述的颜色转换组合物，其中X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；-ORA；-C(＝O)ORB；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的乙炔基；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的芴基；或者经取代或未经取代的噻吩基；以及
RA和RB具有与化学式1和2中相同的限定。
6.根据权利要求1所述的颜色转换组合物，其中X3和X4彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；羟基；-ORA；-OC(＝O)RC；经取代或未经取代的乙炔基；经取代或未经取代的萘基；或者经取代或未经取代的
基；以及
RA和RC具有与化学式1和2中相同的限定。
7.根据权利要求1所述的颜色转换组合物，其中R17为氢；氘；卤素基团；氰基；芘基；吡啶基；呋喃基；噻吩基；-ORD；-C(＝O)ORE；-SRI；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的环己基；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的芴基；经取代或未经取代的二苯并呋喃基；经取代或未经取代的二苯并噻吩基；经取代或未经取代的咔唑基；或者经取代或未经取代的香豆素基；以及
RD、RE和RI具有与化学式1和2中相同的限定。
8.根据权利要求1所述的颜色转换组合物，其中由化学式1表示的所述化合物由以下化合物中的任一者表示：
9.根据权利要求1所述的颜色转换组合物，其中由化学式2表示的所述化合物由以下化合物中的任一者表示：
在所述化合物中，
Me为甲基；以及
Ph为苯基。
10.根据权利要求1所述的颜色转换组合物，其中基于总计100重量份的所述颜色转换组合物，
由化学式1表示的所述化合物的含量为0.1重量份至3重量份；以及
由化学式2表示的所述化合物的含量为0.15重量份至2.5重量份。
11.根据权利要求1所述的颜色转换组合物，进一步包含树脂基体。
12.一种颜色转换膜，包含根据权利要求1至11中任一项所述的颜色转换组合物、或其固化的材料。
13.一种背光单元，包括根据权利要求12所述的颜色转换膜。
14.根据权利要求13所述的背光单元，包括光源，其中所述光源发射蓝色光。
15.一种显示装置，包括根据权利要求13所述的背光单元。
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