TW201843857A - 有機電致發光器件 - Google Patents

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Abstract

本發明屬於顯示技術領域,具體涉及了一種有機電致發光器件,尤其涉及一種高效的螢光器件。發光層包括熱活化延遲螢光材料、第一主體材料和螢光染料。空穴傳輸層能夠與第一主體材料形成界面型激基複合物並通過熱活化延遲螢光材料作為敏化劑進一步敏化螢光染料。本發明製備的熱活化延遲螢光敏化螢光(TSF)有機電致發光器件,外量子效率超過了傳統螢光器件約5%的外量子效率,大幅度提升了螢光OLED器件的發光效率,同時具備低開啟電壓、低滾降等優點。

Description

有機電致發光器件
本發明屬於顯示技術領域,具體涉及一種有機電致發光元件。
有機電致發光二極管(organic light-emitting diodes,OLEDs)由於超薄、重量輕、能耗低、主動發光、視角寬、響應快等優點,在顯示和照明領域有極大的應用前景,越來越受到人們的重視。
1987年,美國Eastman Kodak公司的鄧青雲(C.W.Tang)和Vanslyke首次報導了利用透明導電膜作陽極,Alq3作發光層,三芳胺作空穴傳輸層,Mg/Ag合金作陰極,製成了雙層有機電致發光器件。傳統螢光材料易於合成,材料穩定,器件壽命較長,但是由於電子自旋禁阻的原因最多只能利用25%的單線態激子進行發光,75%的三線態激子被浪費掉,器件外效率往往低於5%,需要進一步提高。
為了提高激子利用率,人們提出在分子中引入重金屬原子,利用重原子效應來實現單線態與三線態的旋軌耦合以此來利用75%的三線態激子,實現100%的內量子效率。但是由於含有重金屬原子,材料成本較高限制了其進一步的發展。
能實現突破25%的內量子效率限制的螢光OLED器 件主要採用熱活化延遲螢光(Thermally Activated Delayed Fluorescence,TADF)機制。TADF機制是利用具有較小單重態-三重態能級差(△EST)的有機小分子材料,其三重態激子在吸收環境熱能下可通過反向系間竄越(reverse intersystem crossing,RISC)這一過程轉化為單重態激子,理論上其器件內量子效率能達到100%。但是現有技術中,還是存在螢光電致發光器件效率低的問題。
因此,本發明要解決的是現有技術中螢光電致發光器件效率低的問題。
為此,本發明提供一種有機電致發光器件,具有第一電極、第二電極以及位於所述第一電極和所述第二電極之間的有機功能層,所述有機功能層包括層疊設置的空穴傳輸層和發光層,其中,所述空穴傳輸層與發光層在界面處形成界面激基複合物。
前述有機電致發光器件中,發光層包括敏化材料、第一主體材料和螢光染料,所述敏化材料為熱活化延遲螢光材料,所述空穴傳輸層材料與所述發光層中第一主體材料形成界面激基複合物。
前述有機電致發光器件中,所述激基複合物的三線態能級小於所述空穴傳輸層材料的三線態能級,所述激基複合物的三線態能級小於所述第一主體材料的三線態能級。激基複合物的發射光譜較空穴傳輸材料以及第一主體材料有所紅移。
前述有機電致發光器件中,激基複合物的單線態能級大於所述熱活化延遲螢光材料的單線態能級;所述激基複合物的三線態能級大於所述熱活化延遲螢光材料的三線態能級。
前述有機電致發光器件中,第一主體材料的HOMO能級和LUMO能級的能級差大於2.5eV。
前述有機電致發光器件中,熱活化延遲螢光材料的單線態與三線態能級差小於0.2eV。
前述有機電致發光器件中,螢光染料占所述第一主體材料質量的0.1-20%,較佳為0.5-10%;所述熱活化延遲螢光材料占所述第一主體材料質量的5-80%,較佳為10-40%。
前述有機電致發光器件中,空穴傳輸層中含有具有傳輸空穴能力的空穴傳輸層材料,可根據需要設置單層或多層,空穴傳輸層材料為具有三級芳香胺或者咔唑單元的化合物,較佳地,空穴傳輸層材料採用如下結構中的任一種:
前述有機電致發光器件中,第一主體材料中含有羰基、膦氧、嘧啶或吡啶中一種或多種單元,較佳地,第一主體材料採用以下結構中的任一種:
前述有機電致發光器件中,熱活化延遲螢光材料同時存在給體單元和受體單元,所述給體單元為由一個或大於一個的給體基團連接所構成;所述受體單元為由一個或大於一個的受體基團連接所構成。
前述有機電致發光器件中,給體基團選自以下基團:
前述有機電致發光器件中,受體基團選自以下基團:
前述有機電致發光器件中,熱活化延遲螢光材料至少包括以下結構中的任一種:
前述有機電致發光器件中,螢光染料至少包括以下結構中的任一種,可根據光色自行選擇:
本發明技術方案,具有如下優點:
1、本發明提供的有機電致發光器件,具有第一電極、第二電極以及位於第一電極和第二電極之間的有機功能層,所述有機功能層包括層疊設置的空穴傳輸層和發光層,所述發光層包括敏化材料、第一主體材料和螢光染料。能夠製得無貴金屬的純有機螢光發射體,通過空穴傳輸層材料與發光層中的第一主體材料形成界面激基複合物,並通過熱活化延遲螢光材料作為敏化劑進一步敏化螢光染料。本發明製備的熱活化延遲螢光敏化螢光(TADF-Sensitized Fluorescence,TSF)有機電致發光器件,外量子效率超過了傳統螢光器件約5%的外量子效率,大幅度提升了螢光OLED器件的發光效率,同時具備低開啟電壓、低滾降等優點。最終得到高效率、低滾降的熱活化延遲螢光敏化螢光(TSF)有機電致發光器件。
2、本發明提供的有機電致發光器件,如圖1所示, 空穴傳輸層材料與發光層中的第一主體材料形成界面激基複合物。一方面,作為競爭過程,激基複合物的高反系間穿越(RISC)速率可以抑制從激基複合物到螢光染料的德克斯特能量轉移(DET)。另一方面,從激基複合物到熱活化延遲螢光材料的增強Förster能量轉移可以極大地促進熱活化延遲螢光材料的單重態激子(>25%)的比例,同時抑制三重態激子(<75%),這也抑制了熱活化延遲螢光材料到螢光染料的德克斯特能量轉移(DET)。因此,可以通過兩個路徑大大減少德克斯特能量轉移(DET)的激子損失,有利於提高器件效率。
3、本發明提供的有機電致發光器件中螢光染料可採用普通螢光染料,結合空穴傳輸層材料與發光層中的第一主體材料形成界面激基複合物,與現有器件相比,效率高。本發明中螢光染料還可以採用具有電子惰性末端取代基的螢光染料。惰性單元由於其較大的空間效應,可空間屏蔽螢光染料的電子活性核心,不僅增加分子間距離,還減少相鄰分子的軌道重疊。因此,可以有效抑制德克斯特能量轉移(DET)。
4、本發明提供的有機電致發光器件,發光層中熱活化延遲螢光材料、第一主體材料適配摻雜,能夠稀釋熱活化延遲螢光材料以抑制聚集引起的猝滅效應,可以實現進一步提高器件效率。
為了更清楚地說明本發明具體實施方式或現有技術中的技術方案,下面將對具體實施方式或現有技術描述中所需要使用的圖式作簡單地介紹。顯而易見地,下面描述中的附圖是本發明的一些實施方式,對於本領域普通技術人員來講,在不付出創造性 勞動的前提下,還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。
1‧‧‧第一電極
2‧‧‧空穴傳輸層
3‧‧‧發光層
4‧‧‧電子傳輸層
5‧‧‧電子注入層
6‧‧‧第二電極
圖1為本發明中有機電致發光器件的能級傳遞示意圖。
圖2為本發明實施例1中有機電致發光器件的結構示意圖。
圖3是本發明實施例1中空穴傳輸層材料、第一主體材料以及兩者混合物的螢光光譜(發射光譜)。
圖4是本發明實施例1和對比例1中有機電致發光器件的測試譜圖。
下面將結合圖式對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例是本發明一部分實施例,而不是全部的實施例。基於本發明中的實施例,本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬於本發明保護的範圍。
本發明可以以許多不同的形式實施,而不應該被理解為限於在此闡述的實施例。相反,提供這些實施例,使得本公開將是徹底和完整的,並且將把本發明的構思充分傳達給本領域技術人員,本發明將僅由申請專利範圍來限定。在圖式中,為了清晰起見,會誇大層和區域的尺寸和相對尺寸。應當理解的是,當元件例如層被稱作「形成在」或「設置在」另一元件「上」時,該元件可以直接設置在所述另一元件上,或者也可以存在中間元件。相反,當元件被稱作「直接形成在」或「直接設置在」另一元件上時,不存在中間元件。
[實施例1]
本實施例提供一種有機電致發光器件,如圖2所示,包括第一電極1、空穴傳輸層2、發光層3、電子傳輸層4、電子注入層5和第二電極。作為本發明的一個實施例,具體地,有機電致發光器件的結構為:ITO/TAPC(50nm)/TCTA(10nm)/發光層(30nm)/BPBiPA(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm),即第一電極1的材料為ITO,空穴傳輸層2的材料包括TAPC和TCTA,其中TCTA還具有電子阻擋的作用,電子傳輸層4的材料為BPBiPA,電子注入層5的材料為LiF,第二電機的材料為Al。其中,發光層3包括第一主體材料PhCzTrz、TADF敏化劑PXZ-DPS、螢光染料PhtBuPAD。上述括號中為層厚數據。具體結構如下所示: 其中三線態能級:TCTA大於PhCzTrz大於PhtBuPAD。
如圖3所示空穴傳輸層材料、第一主體材料混合物(TCTA與PhCzTrz混合物)光譜相比空穴傳輸層材料(TCTA)、第一主體材料(PhCzTrz)的發射光譜明顯紅移,說明兩者形成界面激基複合物。空穴傳輸層材料與發光層3中的第一主體材料形成界面激基複合物。一方面,作為競爭過程,激基複合物的高反系間穿越(RISC) 速率可以抑制從激基複合物到螢光染料的德克斯特能量轉移(DET)。另一方面,從激基複合物到熱活化延遲螢光材料的增強Förster能量轉移可以極大地促進熱活化延遲螢光材料的單重態激子(>25%)的比例,同時抑制三重態激子(<75%),這也抑制了熱活化延遲螢光材料到螢光染料的德克斯特能量轉移(DET)。通過這兩個路徑可以大大減少德克斯特能量轉移(DET)的激子損失,有利於提高器件效率。
同時,發光層中熱活化延遲螢光材料、第一主體材料適配摻雜,能夠稀釋熱活化延遲螢光材料以抑制聚集引起的猝滅效應,可以實現進一步提高器件效率。
[實施例2]
本實施例提供一種有機電致發光器件,其結構同實施例1,第一主體材料替換為:
[實施例3]
本實施例提供一種有機電致發光器件,其結構同實施例1,TADF材料替換為:
[實施例4]
本實施例提供一種有機電致發光器件,其結構同實施例1,空穴傳輸材料中的一個TCTA,替換為:
[實施例5]
本實施例提供一種有機電致發光器件,其結構同實施例1,第一主體材料替換為:
[實施例6]
本實施例提供一種有機電致發光器件,其結構同實施例1,第一主體材料替換為:
[實施例7]
本實施例提供一種有機電致發光器件,其結構同實施 例1,空穴傳輸材料替換為:
[實施例8]
本實施例提供一種有機電致發光器件,其結構同實施例1,空穴傳輸材料替換為:
[實施例9]
本實施例提供一種有機電致發光器件,其結構同實施例1,TADF材料替換為:
[實施例10]
本實施例提供一種有機電致發光器件,其結構同實施例1,TADF材料替換為:
以上實施例1-10中,螢光染料占所述第一主體材料質量的0.1-20%,較佳為0.5-10%;所述熱活化延遲螢光材料占所述第一主體材料質量的5-80%,較佳為10-40%。
以上實施例中,第一主體材料可選自如下化合物: 空穴傳輸材料可選自如下化合物: 螢光染料可選自如下化合物: 敏化材料即TADF材料,可以選自以下化合物:
作為本發明的可變換實施例,有機電致發光器件的結構不限於此,在申請專利範圍之限定範圍內的任意有機電致發光器件均可實現本發明的目的,屬於本發明的保護範圍;其製備工藝參考現有技術,本說明書中不再贅述。
[對比例1]
本對比例提供一種有機電致發光器件,其結構同實施例1,不同的是,發光層中將與空穴傳輸層形成激基複合物的第一主體材料去除,TADF敏化劑單獨作為第一主體材料使用。
具體地,有機電致發光器件的結構為:ITO/TAPC(30nm)/TCTA(10nm)/發光層(30nm)/BPBiPA(30nm)/LiF(1nm)/Al(150nm)。
其中,發光層包括,第一主體材料為PXZ-DPS,螢光客體為PhtBuPAD。
[測試例]
器件的電流、電壓、亮度、發光光譜等特性採用PR 650光譜掃描亮度計和Keithley K 2400數字源表系統同步測試。對實施例1-4和對比例1中所提供的有機電致發光器件進行測試,如圖4 所示,實施例1中所提供的器件的外量子效率大於對比例1中的器件。
顯然,上述實施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例,而並非對實施方式的限定。對於所屬領域的普通技術人員來說,在上述說明的基礎上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這裡無需也無法對所有的實施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或變動仍處於本發明的保護範圍之中。

Claims (10)

  1. 一種有機電致發光器件,包括空穴傳輸層及發光層,其中,所述空穴傳輸層與發光層的界面處形成界面激基複合物。
  2. 如請求項1之有機電致發光器件,其中,所述發光層包括敏化材料、第一主體材料和螢光染料,所述敏化材料為熱活化延遲螢光材料,所述空穴傳輸層的材料與所述發光層中的所述第一主體材料形成界面激基複合物。
  3. 如請求項2之有機電致發光器件,其中,所述激基複合物的三線態能級小於所述空穴傳輸層材料的三線態能級,所述激基複合物的三線態能級小於所述第一主體材料的三線態能級,且/或,所述激基複合物的單線態能級大於所述熱活化延遲螢光材料的單線態能級,所述激基複合物的三線態能級大於所述熱活化延遲螢光材料的三線態能級。
  4. 如請求項2之有機電致發光器件,其中,所述第一主體材料的HOMO能級和LUMO能級的能級差大於2.5eV,且/或,所述熱活化延遲螢光材料的單線態與三線態能級差小於0.2eV。
  5. 如請求項2之有機電致發光器件,其中,所述螢光染料占第一主體材料質量的0.1-20%,較佳為0.5-10%;所述熱活化延遲螢光材料占第一主體材料質量的5-80%,較佳為10-40%。
  6. 如請求項2之有機電致發光器件,其中,所述空穴傳輸層的材料為具有三級芳香胺或者咔唑單元的化合物,較佳地,採用如下結構中的任一種:
  7. 如請求項2之有機電致發光器件,其中,所述第一主體材料中含有羰基、膦氧、嘧啶或吡啶中一種或多種單元,較佳地,第一主體材料採用以下結構中的任一種:
  8. 如請求項2之有機電致發光器件,其中,所述的熱活化延遲 螢光材料同時存在給體單元和受體單元,所述給體單元由一個或大於一個的給體基團連接所構成;所述受體單元由一個或大於一個的受體基團連接所構成,其中,所述的給體基團選自以下基團: 所述的受體基團選自以下基團:
  9. 如請求項2之有機電致發光器件,其中,所述熱活化延遲螢光材料採用以下結構中的任一種:
  10. 如請求項2之有機電致發光器件,其中,所述螢光染料採用以下結構中的任一種:
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