CN109817836A - 有机电致发光器件 - Google Patents

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张东东
宋晓增
蔡明瀚
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Abstract

本发明属于显示技术领域，具体涉及了一种有机电致发光器件，尤其涉及一种高效的荧光器件。发光层包括热活化延迟荧光材料、第一主体材料和荧光染料。空穴传输层能够与第一主体材料形成界面型激基复合物并通过热活化延迟荧光材料作为敏化剂进一步敏化荧光染料。本发明制备的热活化延迟荧光敏化荧光(TSF)有机电致发光器件，外量子效率超过了传统荧光器件约5％的外量子效率，大幅度提升了荧光OLED器件的发光效率，同时具备低开启电压、低滚降的等优点。

Description

有机电致发光器件
技术领域
本发明属于显示技术领域，具体涉及一种有机电致发光元件。
背景技术
有机电致发光二极管(organic light-emitting diodes，OLEDs)由于超薄、重量轻、能耗低、主动发光、视角宽、响应快等优点，在显示和照明领域有极大的应用前景，越来越受到人们的重视。
1987年，美国Eastman Kodak公司的邓青云(C.W.Tang)和Vanslyke首次报道了利用透明导电膜作阳极，Alq3作发光层，三芳胺作空穴传输层，Mg/Ag合金作阴极，制成了双层有机电致发光器件。传统荧光材料易于合成，材料稳定，器件寿命较长，但是由于电子自旋禁阻的原因最多只能利用25％的单线态激子进行发光，75％的三线态激子被浪费掉，器件外效率往往低于5％，需要进一步提高。
为了提高激子利用率，人们提出在分子中引入重金属原子，利用重原子效应来来实现单线态与三线态的旋轨耦合以此来利用75％的三线态激子，实现100％的内量子效率。但是由于含有重金属原子，材料成本较高限制了其进一步的发展。
能实现突破25％的内量子效率限制的荧光OLED器件主要采用热活化延迟荧光(TADF：Thermally Activated Delayed Fluorescence)机制。TADF机制是利用具有较小单重态-三重态能级差(ΔEST)的有机小分子材料，其三重态激子在吸收环境热能下可通过反向系间窜越(RISC)这一过程转化为单重态激子，理论上其器件内量子效率能达到100％。现有技术中，还存在荧光电致发光器件效率低的问题。
发明内容
因此，本发明要解决是现有技术中荧光电致发光器件效率低的问题。
为此，本发明提供一种有机电致发光器件，具有第一电极、第二电极以及位于所述第一电极和所述第二电极之间的有机功能层，所述有机功能层包括层叠设置的空穴传输层和发光层，其中，所述空穴传输层与发光层在界面处形成界面激基复合物。
前述有机电致发光器件中，发光层包括敏化材料、第一主体材料和荧光染料，所述敏化材料为热活化延迟荧光材料，，所述空穴传输层材料与所述发光层中第一主体材料形成界面激基复合物。
前述有机电致发光器件中，所述激基复合物的三线态能级小于所述空穴传输层材料的三线态能级，所述激基复合物的三线态能级小于所述第一主体材料的三线态能级。激基复合物的发射光谱较空穴传输材料以及第一主体材料有所红移。
前述有机电致发光器件中，激基复合物的单线态能级大于所述热活化延迟荧光材料的单线态能级；所述激基复合物的三线态能级大于所述热活化延迟荧光材料的三线态能级。
前述有机电致发光器件中，第一主体材料的的HOMO能级和LUMO能级的能级差大于2.5eV。
前述有机电致发光器件中，热活化延迟荧光材料的单线态与三线态能级差小于0.2eV。
前述有机电致发光器件中，荧光染料占所述第一主体材料质量的0.1-20％，优选地，为0.5-10％；所述热活化延迟荧光材料与所述第一主体材料质量的5-80％，优选为10-40％。
前述有机电致发光器件中，空穴传输层中含有具有传输空穴能力的空穴传输层材料，可根据需要设置单层或多层，空穴传输层材料为具有三级芳香胺或者咔唑单元的化合物，优选地，空穴传输层材料采用如下结构中的一种：
前述有机电致发光器件中，第一主体材料中含有羰基、膦氧、嘧啶或吡啶中一种或多种单元，优选地，第一主体材料采用以下结构中的任一种：
前述有机电致发光器件中，热活化延迟荧光材料同时存在给体单元和受体单元，所述给体单元为一个或大于一个的给体基团连接构成的；所述受体单元为一个或大于一个的受体基团连接构成的。
前述有机电致发光器件中，给体基团选自以下基团：
前述有机电致发光器件中，受体基团选自以下基团：
前述有机电致发光器件中，热活化延迟荧光材料至少包括以下结构中的一种：
前述有机电致发光器件中，荧光染料至少包括以下结构中的任一种，可根据光色自行选择：
本发明技术方案，具有如下优点：
1、本发明提供的有机电致发光器件，具有第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的有机功能层，所述有机功能层包括层叠设置的空穴传输层和发光层，所述发光层包括敏化材料、第一主体材料和荧光染料。能够制得无贵金属的纯有机荧光发射体，通过空穴传输层材料与发光层中的第一主体材料形成界面激基复合物，并通过热活化延迟荧光材料作为敏化剂进一步敏化荧光染料。本发明制备的热活化延迟荧光敏化荧光(TSF)有机电致发光器件，外量子效率超过了传统荧光器件约5％的外量子效率，大幅度提升了荧光OLED器件的发光效率，同时具备低开启电压、低滚降的等优点。最终得到高效率、低滚降的热活化-延迟-荧光敏化荧光(TSF)有机电致发光器件。
2、本发明提供的有机电致发光器件，如图1所示，空穴传输层材料与发光层中的第一主体材料形成界面激基复合物。一方面，作为竞争过程，激基复合物的高反系间穿越(RISC)速率可以抑制从激基复合物到荧光染料的德克斯特能量转移(DET)。另一方面，从激基复合物到热活化延迟荧光材料的增强能量转移可以极大地促进热活化延迟荧光材料的单重态激子(>25％)的比例，同时抑制三重态激子(<75％)，这也抑制了热活化延迟荧光材料到荧光染料的德克斯特能量转移(DET)。因此，可以通过俩个路径大大减少德克斯特能量转移(DET)的激子损失，有利于提高器件效率。
3、本发明提供的有机电致发光器件中荧光染料可采用普通荧光染料，结合空穴传输层材料与发光层中的第一主体材料形成界面激基复合物，与现有器件相比，效率高。本发明中荧光染料还可以采用具有电子惰性末端取代基的荧光染料。惰性单元由于其较大的空间效应，可空间屏蔽荧光染料的电子活性核心，不仅增加分子间距离，还减少相邻分子的轨道重叠。因此，可以有效抑制德克斯特能量转移(DET)。
4、本发明提供的有机电致发光器件，发光层中热活化延迟荧光材料、第一主体材料适配掺杂，能够稀释热活化延迟荧光材料以抑制聚集引起的猝灭效应，可以实现进一步提高器件效率。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明中有机电致发光器件的能级传递示意图；
图2为本发明实施例1中有机电致发光器件的结构示意图；
图3是本发明实施例1中空穴传输层材料、第一主体材料以及两者混合物的荧光光谱(发射光谱)；
图4是本发明实施例1和对比例1中有机电致发光器件的测试谱图；
附图标记：
1-第一电极、2-空穴传输层、3-发光层、4-电子传输层、5-电子注入层、6-第二电极。
具体实施方式
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明可以以许多不同的形式实施，而不应该被理解为限于在此阐述的实施例。相反，提供这些实施例，使得本公开将是彻底和完整的，并且将把本发明的构思充分传达给本领域技术人员，本发明将仅由权利要求来限定。在附图中，为了清晰起见，会夸大层和区域的尺寸和相对尺寸。应当理解的是，当元件例如层被称作“形成在”或“设置在”另一元件“上”时，该元件可以直接设置在所述另一元件上，或者也可以存在中间元件。相反，当元件被称作“直接形成在”或“直接设置在”另一元件上时，不存在中间元件。
实施例1
本实施例提供一种有机电致发光器件，如图2所示，包括第一电极1、空穴传输层2、发光层3、电子传输层4、电子注入层5和第二电极。作为本发明的一个实施例，具体地，有机电致发光器件的结构为：ITO/TAPC(50nm)/TCTA(10nm)/发光层(30nm)/BPBiPA(30nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)。其中，发光层3包括，第一主体材料PhCzTRz，TADF敏化剂PXZ-DPS，荧光染料PhtBuPAD。具体结构如下所示：
其中三线态能级：TCTA大于PhCzTrz大于PhtBuPAD。
如图3所示空穴传输层材料、第一主体材料混合物(TCTA与PhCzTrz混合物)光谱相比空穴传输层材料(TCTA)、第一主体材料(PhCzTrz)的发射光谱明显红移，说明两者形成界面激基复合物。空穴传输层材料与发光层3中的第一主体材料形成界面激基复合物。一方面，作为竞争过程，激基复合物的高反系间穿越(RISC)速率可以抑制从激基复合物到荧光染料的德克斯特能量转移(DET)。另一方面，从激基复合物到热活化延迟荧光材料的增强能量转移可以极大地促进热活化延迟荧光材料的单重态激子(>25％)的比例，同时抑制三重态激子(<75％)，这也抑制了热活化延迟荧光材料到荧光染料的德克斯特能量转移(DET)。通过这两个路径可以大大减少德克斯特能量转移(DET)的激子损失，有利于提高器件效率。
同时，发光层中热活化延迟荧光材料、第一主体材料适配掺杂，能够稀释热活化延迟荧光材料以抑制聚集引起的猝灭效应，可以实现进一步提高器件效率。实施例2
本实施例提供一种有机电致发光器件，其结构同实施例1，第一主体材料替换为：
实施例3
本实施例提供一种有机电致发光器件，其结构同实施例1，TADF材料替换为：
实施例4
本实施例提供一种有机电致发光器件，其结构同实施例1，空穴传输材料中的一个TCTA，替换为：
实施例5
本实施例提供一种有机电致发光器件，其结构同实施例1，第一主体材料替换为：
实施例6
本实施例提供一种有机电致发光器件，其结构同实施例1，第一主体材料替换为：
实施例7
本实施例提供一种有机电致发光器件，其结构同实施例1，空穴传输材料替换为：
实施例8
本实施例提供一种有机电致发光器件，其结构同实施例1，空穴传输材料替换为：
实施例9
本实施例提供一种有机电致发光器件，其结构同实施例1，TADF材料替换为：
实施例10
本实施例提供一种有机电致发光器件，其结构同实施例1，TADF材料替换为：
以上实施例1-10中，荧光染料占所述第一主体材料质量的0.1-20％，优选地，为0.5-10％；所述热活化延迟荧光材料与所述第一主体材料质量的5-80％，优选为10-40％。
以上实施例中，第一主体材料可选自如下化合物：
空穴传输材料可选自如下化合物：
荧光染料可选自如下化合物：
敏化材料即TADF材料，可以选自以下化合物：
作为本发明的可变换实施例，有机电致发光器件的结构不限于此，在权利要求书限定范围内的任意有机电致发光器件均可实现本发明的目的，属于本发明的保护范围；其制备工艺参考现有技术，本说明书中不再赘述。
对比例1
本对比例提供一种有机电致发光器件，其结构同实施例1，不同的是，发光层中将与空穴传输层形成激基复合物的第一主体材料去除，TADF敏化剂单独作为第一主体材料使用。
具体地，有机电致发光器件的结构为：ITO/TAPC(30nm)/TCTA(10nm)/发光层(30nm)/BPBiPA(30nm)/LiF(1nm)/Al(150nm)。
其中，发光层包括，第一主体材料为PXZ-DPS，荧光客体为PhtBuPAD。
测试例
器件的电流、电压、亮度、发光光谱等特性采用PR 650光谱扫描亮度计和KeithleyK 2400数字源表系统同步测试。对实施例1-4和对比例1中的所提供的有机电致发光器件进行测试，如图4所示，实施例1中所提供的器件的外量子效率大于对比例1中的器件。
开启电压 色坐标CIE(x，y) 最大子效率(％)
实施例1 2.4 (0.36,0.58) 24
实施例2 2.5 (0.36,0.58) 23
实施例3 2.5 (0.36,0.58) 23
实施例4 2.4 (0.36,0.58) 24
对比例1 2.9 (0.36,0.58) 19
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (14)

1.一种有机电致发光器件，其特征在于，所述空穴传输层与发光层的界面处形成界面激基复合物。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述发光层包括敏化材料、第一主体材料和荧光染料，所述敏化材料为热活化延迟荧光材料，所述空穴传输层材料与所述发光层中第一主体材料形成界面激基复合物。
3.根据权利要求1-2任一项所述的有机电致发光器件，其特征在于，
所述激基复合物的三线态能级小于所述空穴传输层材料的三线态能级，所述激基复合物的三线态能级小于所述第一主体材料的三线态能级。
4.根据权利要求1-2任一项所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述激基复合物的单线态能级大于所述热活化延迟荧光材料的单线态能级；所述激基复合物的三线态能级大于所述热活化延迟荧光材料的三线态能级。
5.根据权利要求2-4任一项所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述第一主体材料大于2.5eV。
6.根据权利要求2-5任一项所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述热活化延迟荧光材料的单线态与三线态能级差小于0.2eV。
7.根据权利要求1-6任一所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述荧光染料占第一主体材料质量的0.1-20％，优选地，为0.5-10％；所述热活化延迟荧光材料占第一主体材料质量的5-80％，优选为10-40％。
8.根据权利要求1-7任一项所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述空穴传输材料为具有三级芳香胺或者咔唑单元的化合物，优选地，采用如下结构中的一种：
9.根据权利要求1-7任一项所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述第一主体材料中含有羰基、膦氧、嘧啶或吡啶中一种或多种单元，优选地，第一主体材料采用以下结构中的任一种：
10.根据权利要求1-7任一项所述的电致发光器件，其特征在于，所述的热活化延迟荧光材料同时存在给体单元和受体单元，
所述给体单元为一个或大于一个的给体基团连接构成的；
所述受体单元为一个或大于一个的受体基团连接构成的。
11.根据权利要求10所述的电致发光器件，其特征在于，所述的给体基团选自以下基团：
12.根据权利要求10所述的电致发光器件，其特征在于，所述的受体基团选自以下基团：
13.根据权利要求1-7任一项所述的电致发光器件，其特征在于所述的热活化延迟荧光材料采用以下结构中的一种：
14.根据权利要求1-7任一项所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述荧光染料采用以下结构中的任一种：
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109713166A (zh) * 2018-12-21 2019-05-03 苏州大学 一种高效荧光有机发光二极管及其制备方法
CN111952478A (zh) * 2020-08-25 2020-11-17 烟台大学 界面激基复合物的单发光层白光磷光有机电致发光器件
CN112117388A (zh) * 2020-09-23 2020-12-22 京东方科技集团股份有限公司 有机电致发光器件、显示面板及显示装置
CN112151687A (zh) * 2020-09-25 2020-12-29 京东方科技集团股份有限公司 有机电致发光器件、显示面板及显示装置
CN112510062A (zh) * 2020-11-27 2021-03-16 电子科技大学 一种上转换器件红外复合波长成像系统及其搭建测试方法
CN112687812A (zh) * 2019-10-18 2021-04-20 乐金显示有限公司 有机发光二极管和包括该有机发光二极管的有机发光装置
CN112687815A (zh) * 2019-10-18 2021-04-20 乐金显示有限公司 有机发光二极管和包括有机发光二极管的有机发光装置
WO2021103298A1 (zh) * 2019-11-27 2021-06-03 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 热活化延迟荧光材料及其制备方法和电致发光器件
CN112993176A (zh) * 2020-12-30 2021-06-18 北京交通大学 一种基于tadf材料的白光电致发光器件及其制备方法
CN113921740A (zh) * 2021-11-18 2022-01-11 昆山国显光电有限公司 一种有机电致发光器件及显示装置
CN114171689A (zh) * 2020-09-11 2022-03-11 乐金显示有限公司 有机发光二极管和包含它的有机发光装置

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3565018A1 (en) * 2018-05-04 2019-11-06 cynora GmbH Organic electroluminescent device emitting blue light
CN112331777B (zh) * 2019-10-30 2022-01-11 广东聚华印刷显示技术有限公司 量子点电致发光器件
CN110911576B (zh) * 2019-11-29 2023-02-17 昆山国显光电有限公司 一种有机电致发光器件及显示装置
US20230095786A1 (en) * 2020-01-10 2023-03-30 Kyushu University, National University Corporation Light emitting material, delayed phosphor, organic light emitting diode, screen, display and method for producing display
KR20220042625A (ko) * 2020-09-28 2022-04-05 엘지디스플레이 주식회사 유기발광다이오드 및 유기발광장치
JP2022159059A (ja) * 2021-03-31 2022-10-17 保土谷化学工業株式会社 ｐ－ジフェニル化合物誘導体混合物および製造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104247076A (zh) * 2012-04-20 2014-12-24 株式会社半导体能源研究所 发光元件、发光装置、电子设备以及照明装置
JP2015170793A (ja) * 2014-03-10 2015-09-28 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及び該素子を有する発光装置
CN106328816A (zh) * 2015-06-16 2017-01-11 昆山国显光电有限公司 一种有机电致发光器件及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102425885B1 (ko) * 2011-09-30 2022-07-28 유디씨 아일랜드 리미티드 유기 전계 발광 소자, 및 신규 이리듐 착물
JP6468579B2 (ja) * 2013-05-10 2019-02-13 国立大学法人山形大学 青色有機エレクトロルミネッセンス素子
JP6545934B2 (ja) * 2013-06-28 2019-07-17 株式会社半導体エネルギー研究所 発光素子、照明装置、発光装置、及び電子機器
CN105895811B (zh) * 2015-01-26 2018-03-20 北京维信诺科技有限公司 一种热活化敏化荧光有机电致发光器件
GB2540969B (en) * 2015-07-31 2017-12-27 Cambridge Display Tech Ltd Method of doping an organic semiconductor and doping composition
CN106898700B (zh) * 2015-12-18 2019-06-25 昆山国显光电有限公司 一种磷光有机电致发光器件
CN105503766B (zh) * 2015-12-18 2018-06-22 昆山国显光电有限公司 一种热活化延迟荧光材料及有机电致发光器件

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104247076A (zh) * 2012-04-20 2014-12-24 株式会社半导体能源研究所 发光元件、发光装置、电子设备以及照明装置
JP2015170793A (ja) * 2014-03-10 2015-09-28 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及び該素子を有する発光装置
CN106328816A (zh) * 2015-06-16 2017-01-11 昆山国显光电有限公司 一种有机电致发光器件及其制备方法

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109713166A (zh) * 2018-12-21 2019-05-03 苏州大学 一种高效荧光有机发光二极管及其制备方法
CN112687815B (zh) * 2019-10-18 2024-03-15 乐金显示有限公司 有机发光二极管和包括有机发光二极管的有机发光装置
US11864462B2 (en) 2019-10-18 2024-01-02 Lg Display Co., Ltd. Organic light emitting diode and organic light emitting device including the same
CN112687812A (zh) * 2019-10-18 2021-04-20 乐金显示有限公司 有机发光二极管和包括该有机发光二极管的有机发光装置
CN112687815A (zh) * 2019-10-18 2021-04-20 乐金显示有限公司 有机发光二极管和包括有机发光二极管的有机发光装置
WO2021103298A1 (zh) * 2019-11-27 2021-06-03 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 热活化延迟荧光材料及其制备方法和电致发光器件
US11380847B2 (en) 2019-11-27 2022-07-05 Wuhan China Star Optoelectronics Semiconductor Display Technology Co., Ltd. Thermally activated delayed fluorescent material, preparation method thereof, and electroluminescent device
CN111952478A (zh) * 2020-08-25 2020-11-17 烟台大学 界面激基复合物的单发光层白光磷光有机电致发光器件
CN111952478B (zh) * 2020-08-25 2024-03-12 烟台大学 界面激基复合物的单发光层白光磷光有机电致发光器件
CN114171689A (zh) * 2020-09-11 2022-03-11 乐金显示有限公司 有机发光二极管和包含它的有机发光装置
WO2022062699A1 (zh) * 2020-09-23 2022-03-31 京东方科技集团股份有限公司 有机电致发光器件、显示面板及显示装置
CN112117388B (zh) * 2020-09-23 2023-10-24 京东方科技集团股份有限公司 有机电致发光器件、显示面板及显示装置
CN112117388A (zh) * 2020-09-23 2020-12-22 京东方科技集团股份有限公司 有机电致发光器件、显示面板及显示装置
WO2022062700A1 (zh) * 2020-09-25 2022-03-31 京东方科技集团股份有限公司 有机电致发光器件、显示面板及显示装置
CN112151687B (zh) * 2020-09-25 2024-02-09 京东方科技集团股份有限公司 有机电致发光器件、显示面板及显示装置
CN112151687A (zh) * 2020-09-25 2020-12-29 京东方科技集团股份有限公司 有机电致发光器件、显示面板及显示装置
CN112510062B (zh) * 2020-11-27 2022-08-16 电子科技大学 一种上转换器件红外复合波长成像系统及其搭建测试方法
CN112510062A (zh) * 2020-11-27 2021-03-16 电子科技大学 一种上转换器件红外复合波长成像系统及其搭建测试方法
CN112993176A (zh) * 2020-12-30 2021-06-18 北京交通大学 一种基于tadf材料的白光电致发光器件及其制备方法
CN113921740A (zh) * 2021-11-18 2022-01-11 昆山国显光电有限公司 一种有机电致发光器件及显示装置
CN113921740B (zh) * 2021-11-18 2023-09-01 昆山国显光电有限公司 一种有机电致发光器件及显示装置

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