TW201831607A - 自發光型感光性樹脂組成物、含有使用它之色變換層的濾色片及影像顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明提供：含有螢光染料、結合劑樹脂、光聚合性化合物、光聚合起始劑及溶劑且前述螢光染料為含有苝雙醯亞胺系化合物之自發光型感光性樹脂組成物、含有使用它之色變換層的濾色片及具備前述濾色片之影像顯示裝置。本發明有關的自發光型感光性樹脂組成物係藉由含有新穎的苝雙醯亞胺系螢光染料以致能夠改善色變換層的螢光效率。

Description

自發光型感光性樹脂組成物、含有使用它之色變換層的濾色片及影像顯示裝置
本發明係關於自發光型感光性樹脂組成物、含有使用其之色變換層的濾色片及影像顯示裝置；更詳細地而言，本發明係關於能夠改善色變換層之螢光效率的自發光型感光性樹脂組成物、含有使用其之色變換層的濾色片、以及具備前述濾色片之影像顯示裝置。
近年來，顯示器產業已經從CRT一直往PDP、OLED、LCD等所代表的平板顯示器急劇地變化了。在此等之中，液晶顯示裝置(LCD)已廣泛地在所有的產業之中被利用來做為影像顯示裝置使用了，其應用範圍一直持續地擴大。但是，LCD由於不存在自己發光元件，所以就必須要有另外的背光單元。
一般的背光單元之光源係利用CCFL (Cold Cathode Fluorescent Lamp)。但是，利用CCFL的背光單元經常因為於CCFL施加電源致使消耗相當大量的電力；並被指摘具有以下之缺點，例如，與CRT比較之下僅約呈現70%水準的色再現率、因添加水銀而造成環境汚染的問題等。就用以解決前述問題點之代替品而論，近年來，針對利用LED (Light Emitting Diode)的背光單元之研究已一直積極地進行著。以LED做為背光單元使用的情況，可以超越NTSC (National Television System Committee)之色再現範圍規格之100%，能夠提供給消費者更為生動的畫質。
又，由於提高背光光源的效率是理所當然的事，因而在產業界方面已經進行以變更濾色片、及LCD面板之材料與構造等之用以提高光效率的作為了［參照韓國公開專利第10-2012- 0048218號］。
濾色片是在塗佈含有顔料或染料之分散組成物以後，再藉由圖案化工程來形成各種色彩的畫素，諸如此類的顔料或染料會有引起背光光源的穿透效率降低之問題。前述穿透效率之低劣的結果致使顯示裝置之色再現性減低，結果就難以實現高品質的畫面。
此類的低色再現性的問題，可以藉增加濾色片之光效率而改善；因而，已有提案建議：增加濾色片的厚度、藉以導入積層或鄰近色變換層（或、光變換層）的方式。
但是，在色變換層使用了既有的染料或顔料；光是只以此類的染料或顔料是難以期待能夠提昇光效率；相反地，卻會產生亮度變低低之問題。因此，已有提案建議在色變換層使用螢光物質的方式［參照韓國公開專利第10-2016-0112479號］。從而，一直要求開發出一種能夠改善色變換層的螢光效率之自發光型感光性樹脂組成物。
《發明所欲解決之課題》
本發明之一目的係在於提供一種能夠改善色變換層之螢光效率的自發光型感光性樹脂組成物。
本發明之其他的目的係提供一種濾色片，其係含有使用前述自發光型感光性樹脂組成物之色變換層。
本發明之再一其他的目的係提供一種影像顯示裝置，其係具備前述濾色片。 《用以解決課題之手段》
另一方面，本發明提供一種自發光型感光性樹脂組成物，其係含有螢光染料、結合劑樹脂、光聚合性化合物、光聚合起始劑及溶劑；前述螢光染料為含有以下述之化學式1所代表的化合物。 ［化1］在前述化學式1中， R1及R2係各自獨立為從由取代或非取代的芳基、取代或非取代的碳數3～10之雜環基、及取代或非取代的碳數1～10之烷基構成的群組中所選取者； R3、R4、R5及R6係各自獨立為從氫原子、鹵素原子、羥基、取代或非取代的碳數1～10之烷氧基、及下述之構造式1所代表的取代基中所選取者，且R3、R4、R5及R6並非完全相同； ［構造式1］在前述構造式1中， X1及X5係氫原子或碳數1～10之烷基； X2、X3及X4係各自獨立為氫原子、鹵素原子、取代或非取代的碳數1～10之烷基、羥基、碳數1～10之烷氧基、碳數1～10之酯基或胺基，且X2、X3及X4之中至少一個以上係鹵素原子、或取代或非取代的碳數1～10之烷基； Y係氧原子或硫原子。
其他的一方面，本發明係提供一種濾色片，其係含有使用前述自發光型感光性樹脂組成物而形成的色變換層。
又，其他的另一方面、本發明係提供一種影像顯示裝置，其特徵在於：具備前述之濾色片。 《發明之效果》
本發明有關的自發光型感光性樹脂組成物由於含有新穎的苝雙醯亞胺系螢光染料，因而能夠改善色變換層之螢光效率。
《用以實施發明之形態》
以下，更詳細地説明本發明。
本發明之一實施形態係關於一種自發光型感光性樹脂組成物，其係含有螢光染料(A)、結合劑樹脂(B)、光聚合性化合物(C)、光聚合起始劑(D)及溶劑(E)；前述螢光染料(A)為苝雙醯亞胺系化合物。
螢光染料(A)
在本發明之一實施形態中，前述螢光染料(A)係含有紅色螢光染料的以下述之化學式1所代表的苝雙醯亞胺系化合物。 ［化1］
在前述化學式1中， R1及R2係各自獨立為從由取代或非取代的芳基、取代或非取代的碳數3～10之雜環基、以及取代或非取代的碳數1～10之烷基構成的群組中所選取者； R3、R4、R5及R6係各自獨立為氫原子、鹵素原子、羥基、取代或非取代的碳數1～10之烷氧基、及以下述之構造式1所代表的取代基中所選取者；而且R3、R4、R5及R6並非全部相同； ［構造式1］
在前述構造式1中， X1及X5係氫原子或碳數1～10之烷基； X2、X3及X4係各自獨立為氫原子、鹵素原子、取代或非取代的碳數1～10之烷基、羥基、碳數1～10之烷氧基、碳數1～10的酯基或胺基，而且X2、X3及X4之中至少一個以上是鹵素原子、或取代或非取代的碳數1～10之烷基； Y係氧原子或硫原子。
在本說明書中所使用的芳基係包括：芳香族基、與異芳香族基、及彼等之一部分還原的衍生物中之任一者。前述芳香族基係指5元～15元的單環式或融合環式；異芳香族基係指含有一個以上之氧、硫、或氮之芳香族基的意思。代表性的芳基之例子，例如，可以是苯基、萘基、吡啶基(pyridinyl)、呋喃基(furanyl)、硫苯基(thiophenyl)、吲哚基(indolyl)、喹啉基(quinolinyl)、咪唑啉基(imidazolinyl)、噁唑基(oxazolyl)、噻唑基(thiazolyl)、四氫萘基等；然而，當然是並未限定該等而已。
在本說明書中所使用的碳數3～10之雜環基係指由碳數3～10構成之單環或融合環式碳化氫的環碳中之一個以上為被氧、硫、或氮所取代的官能基的意思；例如，包括四氫噻唑基、對苄基苯基甲醯胺基(oxylanyl)等；然而，當然是並未限定該等而已。
在本說明書中所使用的碳數1～10之烷基係指由碳數1～10個構成的直鏈狀或分枝狀之碳化氫的意思；例如，包括甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、n-丁基、i-丁基、t-丁基、n-戊基、n-己基等；然而，當然是並未限定該等而已。
在本說明書中所使用的碳數1～10之烷氧基係指由碳數1～10構成的直鏈狀或分枝狀之烷氧基的意思；包括甲氧基、乙氧基、n-丙氧基等；然而，當然是並未限定該等而已。
在本說明書中所使用的「取代或非取代」係指被從鹵素基、腈基、硝基、羥基、碳數1～10之烷基、碳數3～10之環烷基、碳數2～10之烯基、碳數1～10之烷氧基、芳氧基、硫醇基、碳數1～10之烷硫基、烯丙基硫基、亞碸基、碳數1～10之烷基亞碸基、芳基亞碸基、矽烷基、硼基、芳基胺基、芳烷基胺基、碳數1～10之烷基胺基、芳基、芳烷基、芳基烯基、碳數3～10之雜環基及乙炔基構成的群組中所選取的1個以上之取代基所取代；或者是指不具有任何的取代基之意思。
在本說明書中所使用的「鹵素基」係指-F、-Cl、-Br或-I的意思。
在本發明之一實施形態中，以前述化學式1所代表的苝雙醯亞胺系化合物可以使下述的螢光度增加；而且藉由以非對稱形態導入取代基來誘發構造的錯位，進而使對於溶劑之溶解度增加。又，能夠顯示優異的化學的、熱的及光學的安定性，因而非常有利於工程上的應用。
在本發明之一實施形態中，以前述化學式1所代表的化合物可以是以下述之化學式2所代表的化合物。 ［化2］
在前述化學式2中， R1及R2係各自獨立為從由取代或非取代的芳基、取代或非取代的碳數3～10之雜環基、及取代或非取代的碳數1～10之烷基構成的群組中所選取者； R11、R12、R13及R14係各自獨立為從鹵素原子、碳數1～10之烷基、碳數1～10的鹵烷基、羥基、碳數1～10之烷氧基、碳數1～10的酯基及胺基中所選取的取代基；而且，R11、R12、R13及R14中之至少一個是與殘餘物之取代基的種類或取代基的位置不相同者； Y1、Y2、Y3及Y4係各自獨立為氧原子或硫原子； a、b、c及d係各自獨立為1～5的整數。
在本發明之一實施形態中，以前述化學式2所代表的化合物可以是R11、R12、R13及R14中之至少一個取代基為在對位(para)或間位(meta)位置被取代者。
在本發明之一實施形態中，於前述化學式1或化學式2中之R1或R2可以是以下述之構造式2所代表的取代基。 ［構造式2］
在前述構造式2中， R21～R25係各自獨立為從氫原子及取代或非取代的碳數1～5之烷基中所選取者。
在本說明書中所使用的碳數1～5之烷基係指由碳數1～5個構成的直鏈狀或分枝狀之碳化氫的意思；例如，包括甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、n-丁基、i-丁基、t-丁基、n-戊基等；然而，當然是並未限定該等而已。
在本發明之一實施形態中，以前述化學式1所代表的化合物可以是以下述之化學式3-1～3-12中之任一個所代表的化合物。 ［化3-1］［化3-2］［化3-3］［化3-4］［化3-5］［化3-6］［化3-7］［化3-8］［化3-9］［化3-10］［化3-11］［化3-12］前述螢光染料(A)之含量並未特別地限定；例如，相對於自發光型感光性樹脂組成物中之全體固態成分100重量% 而言，較佳為0.1～70重量%，更佳者可以是在0.1～10重量%的範圍。當前述螢光染料的含量為小於0.1重量%時，由於不能夠確保光效率，以致就難以充分地確保於本發明中得到所想要之色變換特性；又，當超過70重量%時，會有不能夠預期得到光效率之提高的情況、而且也會有導致成本過度增加的情況。
結合劑樹脂(B)
在本發明之一實施形態中，前述結合劑樹脂(B)通常是具有光或熱之作用所引起的反應性及鹼溶解性；而且發揮做為上色材料之分散劑的作用。本發明之自發光型感光性樹脂組成物中所含的結合劑樹脂(B)只要是對於上色材料可發揮做為結合劑樹脂的作用，可溶解在用以製造濾色片的顯影段階中所使用的鹼性顯影液中之結合劑樹脂即可，任何一者皆可以使用。
舉例來說，前述結合劑樹脂(B)可以是例如含羧基的單體、及可與該單體共聚合之其他的單體間之共聚物等。
前述含羧基的單體，舉例來說，可以是例如不飽和單羧酸、不飽和二羧酸、不飽和三羧酸等之分子中有2個以上的羧基之不飽和多元羧酸等之不飽和羧酸等。此處，不飽和單羧酸，舉例來說，可以是例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、α-氯代丙烯酸、桂皮酸等。不飽和二羧酸，舉例來說，可以是例如馬來酸、富馬酸、衣康酸、檸康酸、中康酸等。不飽和多元羧酸也可以是酸酐；具體而言，舉例來說，可以是例如馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐等。又，不飽和多元羧酸也可以是它的單（2-甲基丙烯醯氧基烷基）酯；舉例來說，可以是例如琥珀酸單（2-丙烯醯氧基乙基）、琥珀酸單（2-甲基丙烯醯氧基乙基）、酞酸單（2-丙烯醯氧基乙基）、酞酸單（2-甲基丙烯醯氧基乙基）等。不飽和多元羧酸也可以是它的兩末端二羧基聚合物的單(甲基)丙烯酸酯；舉例來說，可以是例如ω-羧基聚己內酯單丙烯酸酯、ω-羧基聚己內酯單甲基丙烯酸酯等。此等之含羧基的單體可以是各自單獨使用、或者也可以是2種以上混合使用。
可與前述含羧基的單體共聚合之其他的單體，例如，苯乙烯、α-甲基苯乙烯、o-乙烯基甲苯、m-乙烯基甲苯、p-乙烯基甲苯、p-氯代苯乙烯、o-甲氧基苯乙烯、m-甲氧基苯乙烯、p-甲氧基苯乙烯、o-乙烯基苄基甲醚、m-乙烯基苄基甲醚、p-乙烯基苄基甲醚、o-乙烯基苄基縮水甘油醚、m-乙烯基苄基縮水甘油醚、p-乙烯基苄基縮水甘油醚、茚等之芳香族乙烯基化合物；甲基丙烯酸酯、甲基甲基丙烯酸酯、乙基丙烯酸酯、乙基甲基丙烯酸酯、n-丙基丙烯酸酯、n-丙基甲基丙烯酸酯、i-丙基丙烯酸酯、i-丙基甲基丙烯酸酯、n-丁基丙烯酸酯、n-丁基甲基丙烯酸酯、i-丁基丙烯酸酯、i-丁基甲基丙烯酸酯、sec-丁基丙烯酸酯、sec-丁基甲基丙烯酸酯、t-丁基丙烯酸酯、t-丁基甲基丙烯酸酯、2-羥基乙基丙烯酸酯、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯、2-羥基丙基丙烯酸酯、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯、3-羥基丙基丙烯酸酯、3-羥基丙基甲基丙烯酸酯、2-羥基丁基丙烯酸酯、2-羥基丁基甲基丙烯酸酯、3-羥基丁基丙烯酸酯、3-羥基丁基甲基丙烯酸酯、4-羥基丁基丙烯酸酯、4-羥基丁基甲基丙烯酸酯、烯丙基丙烯酸酯、烯丙基甲基丙烯酸酯、苄基丙烯酸酯、苄基甲基丙烯酸酯、環己基丙烯酸酯、環己基甲基丙烯酸酯、苯基丙烯酸酯、苯基甲基丙烯酸酯、2-甲氧基乙基丙烯酸酯、2-甲氧基乙基甲基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基甲基丙烯酸酯、甲氧基二乙二醇丙烯酸酯、甲氧基二乙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基丙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇甲基丙烯酸酯、異冰片烯基丙烯酸酯、異冰片烯基甲基丙烯酸酯、二環戊二烯基丙烯酸酯、二環戊二烯基甲基丙烯酸酯、金剛烷基(甲基)丙烯酸酯、正伯烯基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基甲基丙烯酸酯、甘油基單丙烯酸酯、甘油基單甲基丙烯酸酯等之不飽和羧酸酯類；2-胺基乙基丙烯酸酯、2-胺基乙基甲基丙烯酸酯、2-二甲基胺基乙基丙烯酸酯、2-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯、2-胺基丙基丙烯酸酯、2-胺基丙基甲基丙烯酸酯、2-二甲基胺基丙基丙烯酸酯、2-二甲基胺基丙基甲基丙烯酸酯、3-胺基丙基丙烯酸酯、3-胺基丙基甲基丙烯酸酯、3-二甲基胺基丙基丙烯酸酯、3-二甲基胺基丙基甲基丙烯酸酯等之不飽和羧酸胺基烷基酯類；縮水甘油基丙烯酸酯、縮水甘油基甲基丙烯酸酯等之不飽和羧酸縮水甘油基酯類；酢酸乙烯基、丙酸乙烯基、丁基酸乙烯基、安息香酸乙烯基等之羧酸乙烯基酯類；乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、烯丙基縮水甘油醚等之不飽和醚類；丙醯基腈基、甲基丙醯基腈基、α-氯代丙醯基腈基、氰化亞乙烯等之氰化乙烯基化合物；丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、α-氯代丙烯醯胺、N-2-羥基乙基丙烯醯胺、N-2-羥基乙基甲基丙烯醯胺等之不飽和醯胺類；馬來醯亞胺、苄基馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺等之不飽和醯亞胺類；1,3-丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等之脂肪族共軛二烯類；及聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基甲基丙烯酸酯、聚-n-丁基丙烯酸酯、聚-n-丁基甲基丙烯酸酯、聚矽氧烷之聚合物分子鏈的末端具有單丙烯醯基或單甲基丙烯醯基之巨大單體等。此等之單體可以是各自獨使用；或者也可以2種以上混合使用。尤其，可與前述含羧基的單體共聚合之其他的單體較佳為具有正伯烯基骨架之單體、具有金剛烷骨架之單體、具有松香骨架之單體等；因為彼等之膨鬆性(bulkiness)單體具有降低比介電常數値的傾向。
前述結合劑樹脂(B)之酸價可以是20～200 (KOH mg/g)。當酸價為在前述範圍内時，因為能夠提高在顯影液中之溶解性、非-露出部容易溶解且感度增加，結果能夠改善露出部之圖案在顯影時殘留的殘膜率(film remaining ratio)，因而較為理想。此處，酸價係指測定以中和1g的聚合物所需要的氫氧化鉀的量（mg）所得到的値；通常是能夠使用氫氧化鉀水溶液來進行滴定而求得。
前述結合劑樹脂(B)之以凝膠滲透色譜儀（GPC；以四氫呋喃為溶離液）所測定到的聚苯乙烯換算重量平均分子量（以下，簡稱為「重量平均分子量」）可以是3,000～200,000，較佳為在5,000～100,000之範圍。當分子量為在前述範圍内時，因為被覆薄膜的硬度提高、殘膜率高；又，在顯影液中之非-露出部的溶解性優異，而且具有解像度增加的傾向，所以較為理想。
前述結合劑樹脂(B)之分子量分布［重量平均分子量（Mw）/數平均分子量（Mn）］可以是1.5~6.0；較佳為在1.8~4.0的範圍。當分子量分布為在前述範圍内時，因為顯影性優異，所以較為理想。
相對於自發光型感光性樹脂組成物中之全體固態成分100重量%而言，前述結合劑樹脂(B)的含量通常可以是5～85重量%，較佳為在10～70重量%的範圍。當前述結合劑樹脂(B)的含量為在前述範圍内時，因為在顯影液中之溶解性是充分的，以致在非畫素部分的基板上就不易生成顯影殘渣、且在顯影時曝光部的畫素部分不易發生膜減少，進而非畫素部分的洩漏性有轉為良好的傾向，所以較佳理想。
光聚合性化合物(C)
在本發明之一實施形態中，前述光聚合性化合物(C)是一種能夠因光及後述之光聚合起始劑的作用而聚合之化合物；舉例來說，可以是例如單官能單體、2官能單體、其他的多官能單體等。
前述單官能單體的具體例子，舉例來說，可以是例如壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、2-羥基乙基丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮等。前述2官能單體的具體例子，舉例來說，可以是例如1,6-己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A之雙（丙烯醯氧基乙基）醚、3-甲基戊烷二醇二(甲基)丙烯酸酯等。其他的多官能單體之具體例子，舉例來說，可以是例如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。在此等之中，較佳為使用2官能以上之多官能單體。
通常，相對於自發光型感光性樹脂組成物中之全體固態成分100重量%而言，前述光聚合性化合物(C)之含量可以是5～50重量%，較佳為在7～50重量%之範圍。當前述光聚合性化合物(C)之含量為在前述範圍内時，由於畫素部之強度與平滑性有轉為良好的傾向，所以較為理想。
光聚合起始劑(D)
在本發明之一實施形態中，前述光聚合起始劑(D)較佳為含有苯乙酮系化合物。前述苯乙酮系化合物，舉例來說，可以是例如二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙基-1-酮、苄基二甲基縮酮、2-羥基-1-［4-（2-羥基乙氧基）苯基］-2-甲基丙基-1-酮、1-羥基環己基苯酮、2-甲基-1-（4-甲基硫苯基）-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基胺基-1-（4-嗎啉基苯基）丁基-1-酮、2-羥基-2-甲基［4-（1-甲基乙烯基）苯基］丙烷-1-酮之寡聚物等；較佳為2-苄基-2-二甲基胺基-1-（4-嗎啉基苯基）丁基-1-酮等。
又，也可以組合前述苯乙酮系以外之光聚合起始劑來使用。苯乙酮系以外之光聚合起始劑，舉例來說，可以是例如因光照射而發生活性自由基的活性自由基發生劑、增減劑、酸發生劑等。
前述活性自由基發生劑，舉例來說，可以是例如苯偶因系化合物、二苯甲酮系化合物、噻噸酮系化合物、三嗪系化合物等。
前述苯偶因系化合物，舉例來說，可以是例如苯偶因、苯偶因甲醚、苯偶因乙醚、苯偶因異丙醚、苯并異丁醚等。
前述二苯甲酮系化合物，舉例來說，可以是例如二苯甲酮、o-苯甲醯基安息香酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯偶因-4’-甲基二苯基硫化物、3,3’,4,4’-四（t-丁基過氧羰基）二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等。
前述噻噸酮系化合物，舉例來說，可以是例如2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯代噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮等。
前述三嗪系化合物，舉例來說，可以是例如2,4-雙（三氯甲基）-6-（4-甲氧基苯基）-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-（4-甲氧基萘基）-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-（4-甲氧基苯乙烯基）-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-［2-（5-甲基呋喃-2-基）乙烯基］-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-［2-（呋喃-2-基）乙烯基］-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-［2-（4-二乙基胺基-2-甲基苯基）乙烯基］-1,3,5-三嗪、2,4-雙（三氯甲基）-6-［2-（3,4-二甲氧基苯基）乙烯基］-1,3,5-三嗪等。
前述活性自由基發生劑，例如，可以使用2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、2,2’-雙（o-氯苯基）-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-聯咪唑、10-丁基-2-氯代吖啶酮、2-乙基蒽醌、9,10-菲醌、樟腦醌、苯基乙醛酸甲基、茂鈦(titanocene)化合物等。
前述酸發生劑，舉例來說，可以是例如4-羥基苯基二甲基鋶p-甲苯磺酸鹽、4-羥基苯基二甲基鋶六氟銻酸鹽、4-乙醯氧基苯基二甲基鋶p-甲苯磺酸鹽、4-乙醯氧基苯基甲基苄基鋶六氟銻酸鹽、三苯基鋶p-甲苯磺酸鹽、三苯基鋶六氟銻酸鹽、二苯基錪p-甲苯磺酸鹽、二苯基錪六氟銻酸鹽等之鎓鹽類、及硝基苄基甲苯磺酸類、苯偶因甲苯磺酸類等。
又，在做為活性自由基發生劑的前述化合物之中，也有與活性自由基同時產生酸的化合物，例如，三嗪系光聚合起始劑也可以使用來做為酸發生劑。
前述光聚合起始劑(D)之含量，相對於以固態成分為基準之結合劑樹脂(B)及光聚合性化合物(C)的總量100重量份而言，以重量分率計，通常可以是0.1～40重量份，較佳為在1～30重量份之範圍。當前述光聚合起始劑(D)的含量為在前述範圍内時，由於自發光型感光性樹脂組成物為高感度化、使用該組成物而形成的畫素部之強度、及該畫素部表面之平滑性有轉為良好的傾向，因而較為理想。
又，在本發明中也可以使用光聚合起始助劑。光聚合起始助劑有時候也有與光聚合起始劑一起組合使用的情況，是一種可以用來促進藉由光聚合起始劑來啟動聚合之光聚合性化合物的聚合之化合物。光聚合起始助劑，舉例來說，可以是例如胺系化合物、烷氧基蒽系化合物、噻噸酮系化合物等。
前述胺系化合物，舉例來說，可以是例如三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4-二甲基胺基安息香酸甲基、4-二甲基胺基安息香酸乙基、4-二甲基胺基安息香酸異戊酯、安息香酸2-二甲基胺基乙基、4-二甲基胺基安息香酸2-乙基己基、N,N-二甲基對位甲苯胺、4,4’-雙(二甲基胺基)二苯甲酮(通稱為米勒氏酮)、4,4’-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、4,4’-雙(乙基甲基胺基)二苯甲酮等；在此等之中，較佳為4,4’-雙(二乙基胺基)二苯甲酮。前述烷氧基蒽系化合物，舉例來說，可以是例如9,10-二甲氧基米勒氏酮、2-乙基-9,10-二甲氧基米勒氏酮、9,10-二乙氧基米勒氏酮、2-乙基-9,10-二乙氧基米勒氏酮等。前述噻噸酮系化合物，舉例來說，可以是例如2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯代噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮等。該等之光聚合開始補助劑可以是單獨、或複數種一起組合使用也沒有關係。又，光聚合起始助劑，可以使用市售購入者，市售之光聚合起始助劑，舉例來說，可以是例如商品名「EAB-F」［製造商：保土谷化學工業股份有限公司］等。
在使用此等光聚合起始助劑的情況下，平均每1莫耳的光聚合起始劑，其使用量通常是在10莫耳以下；較佳為0.01～5莫耳。當前述光聚合起始助劑的使用量是在前述範圍内時，由於自發光型感光性樹脂組成物的感度更提高一層，使用該組成物所形成的濾色片之生產性有提高的傾向，所以較為理想。
溶劑(E)
在本發明之一實施形態中，前述溶劑(E)並未特別地限制，可以使用在自發光型感光性樹脂組成物之領域中所使用的各種有機溶劑。其具體例，舉例來說，可以是例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚等之乙二醇單烷醚類；二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚等之二乙二醇二烷醚類；甲基乙酸溶纖劑、乙基乙酸溶纖劑等之乙二醇烷醚乙酸酯類；丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯及甲氧基戊基乙酸酯等之烷二醇烷醚乙酸酯類；苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯等之芳香族碳化氫類；甲基乙酮、丙酮、甲基戊酮、甲基異丁酮、環己酮等之酮類；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、甘油等之醇類；3−乙氧基丙酸乙基、3−甲氧基丙酸甲基等之酯類；γ-丁內酯等之環狀酯類等。在該等之溶劑中，於塗佈性、乾燥性方面，較佳者是使用沸點為100〜200℃的有機溶劑；更佳者是使用烷二醇烷醚乙酸酯類、酮類、3-乙氧基丙酸乙基、或也可以使用3-甲氧基丙酸甲基等之酯類；更佳者是使用丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、環己酮、3-乙氧基丙酸乙基、3-甲氧基丙酸甲基等。該等之溶劑(E)可以是各自單獨使用，或者也可以2種以上混合使用。
前述溶劑(E)之含量，相對於自發光型感光性樹脂組成物之全體100重量%而言，通常可以是60～90重量%，較佳為在70～85重量%之範圍。當溶劑(E)之含量為在前述範圍内時，在以輥塗機、旋塗機、狹縫並旋塗機、狹縫塗佈機（有時也有稱為模型塗機的情況）、噴墨機等之塗佈裝置進行塗佈時之塗佈性有轉為良好的傾向，因而較佳理想。
添加劑（F）
本發明有關的自發光型感光性樹脂組成物，視需要而定，也可以一起併用填充劑、其他的高分子化合物、顔料分散劑、密合促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、抗凝集劑等之添加劑。
前述填充劑的具體例子，舉例來說，可以是例如玻璃、氧化矽、氧化鋁等。
前述其他的高分子化合物之具體例子，舉例來說，可以是例如環氧樹脂、馬來醯亞胺樹脂等之硬化性樹脂、聚乙烯基醇、聚丙烯酸、聚乙二醇單烷醚、聚氟烷基丙烯酸酯、聚酯、聚胺基甲酸酯等之熱塑性樹脂等。
前述顔料分散劑，可以使用市售的界面活性劑；舉例來說，可以是例如矽系、氟系、酯系、陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性界面活性劑等。該等可以是各自單獨使用，或者也可以2種以上組合使用。前述界面活性劑，舉例來說，可以是例如聚氧乙烯烷醚類、聚氧乙烯烷基苯醚類、聚乙二醇二酯類、山梨糖醇脂肪酸酯類、脂肪酸改質聚酯類、3級胺改質聚胺基甲酸酯類、聚乙烯亞胺類等；其他的商品名之KP(信越化學工業(股)公司製)、波利弗(POLYFLOW)(共榮社化學(股)公司製)、艾弗特普(EFTOP)( 特普化學商品(股)公司製)、麥伽法克(MEGAFAC)(大日本印墨化學工業(股)公司製)、弗拉德(Flourad)(住友3M(股)公司製)、朝日伽得(Asahi guard)、蕯弗龍(Surflon)(以上、旭硝子(股)公司製)、首勒斯帕斯(SOLSPERSE)(捷利康(股)公司製)、EFKA(EFKA化學品公司製)、PB821(味之素(股)公司製)等。
前述之密合促進劑，舉例來說，可以是例如乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基參（2-甲氧基乙氧基）矽烷、N-（2-胺基乙基）-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-（2-胺基乙基）-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、2-（3,4-環氧基環己基）乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷等。
前述之抗氧化劑，具體而言，舉例來說，可以是例如2,2’-硫代雙（4-甲基-6-t-丁基苯酚）、2,6-二-t-丁基-4-甲基苯酚等。
前述之紫外線吸收劑，具體而言，舉例來說，其可以是例如2-（3-tert-丁基-2-羥基-5-甲基苯基）-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等。
前述之抗凝集劑，具體而言，舉例來說，其可以是例如聚丙烯酸鈉等。
本發明有關的上色感光性樹脂組成物可以是例如藉由以下之類的方法來製造。首先，預先將螢光染料(A)與溶劑(E)一起混合並使之溶解。此時，視需要而定，可以使用顔料分散劑；另外，也有更進一步地一部分或全部摻混結合劑樹脂(B)的情形。在所得到的分散液（以下，也有稱為研磨基料的情形）中，視需要而定，一起添加使用結合劑樹脂(B)之殘留分、光聚合性化合物(C)及光聚合起始劑(D)之其他的成分；視需要而定，按照使之成為預定濃度的方式更進一步地添加追加的溶劑(E)，進而得到目標之自發光型感光性樹脂組成物。
本發明之一實施形態係關於一種濾色片，其係含有使用上述的自發光型感光性樹脂組成物所形成的色變換層。
前述色變換層可以是在塗佈自發光型感光性樹脂組成物以後，再以光刻法進行圖案化，使之形成與濾色片之R、G相對應的圖案來製造而得。光刻法，在本發明之中並沒有特別地限定，只要是使用感光性樹脂組成物之公知的方法即可，任何一種皆能夠適合使用。
列舉一例子，例如，已圖案化的色變換層是經由以下階段而得的。 ［a］將自發光型感光性樹脂組成物塗佈於基板的表面之段階； ［b］利用預硬化使溶媒乾燥之段階（預烘烤）； ［c］在所得到的被覆膜上覆蓋光罩、照射活性光線以使曝光部硬化之段階； ［d］進行使用鹼水溶液溶解非曝光部的顯影步驟之段階；以及 ［e］進行乾燥及後烘烤之段階。
前述之基板可以使用玻璃基板或聚合物基板。聚合物基板可以使用由聚碳酸酯、丙烯酸酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚醚硫化物或聚碸等構成之聚合物基板。
此時，塗佈可以按照用以得到所期望之厚度的方式，使用輥塗機、旋塗機、狹縫並旋塗機、狹縫塗佈機（有的情況也稱為模型塗佈機）噴墨機等之塗佈裝置來進行溼式塗佈方法。
預烘烤可以是藉由烤箱、熱板等之加熱來進行。預烘烤中之加熱溫度及加熱時間，可以按照所使用的溶劑而適當地選擇；例如，可以80〜150℃之溫度進行1〜30分鐘。
又，在預烘烤後進行之曝光為利用曝光機來進行，藉由透過光罩進行曝光而使只有與圖案相對應的部分感光。在此時，所照射的光，例如，可以使用可見光線、紫外線、X線及電子線等。
曝光後之鹼顯影是為了除去非曝光部分的光阻劑之目的而進行的，藉由該顯影來形成所期望的圖案。適合於該鹼顯影之顯影液，例如，可以使用鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽的水溶液等。特別是使用含有1〜3重量%的量之氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀等之鹼水溶液，利用顯影機或超音波洗淨機等，於10〜50℃之溫度，較佳為20〜40℃之溫度下來進行。
後烘烤是為了提高已圖案化的色變換層與基板間之密合性之目的而進行的，可以是在80〜220℃、10〜120分之條件下進行熱處理來達成的。後烘烤也是和預烘烤同樣地可以使用烤箱、熱板等來進行。
為了能夠維持高的亮度且確保優異的色變換特性與高的光效率，前述之色變換層宜是具有足夠的大小，形成數微米～數千μm，較佳為0.1～100μm，更佳為1～50μm的厚度。
前述之色變換層，只要是光源與彩色層之間即可，因而不特別論其配設位置為何，雖然是以光源/色變換層/彩色層為基本之構造，然而，也可以是形成色變換層為與彩色層直接相接的構造、或者是隔著其他的膜或基板所形成的構造。
此時，光源可以是使用LED、冷陰極管、無機EL、有機EL、螢光燈、或白熱燈等；然而，較佳者為以LED做為光源。
具備此類的色變換層之顯示裝置，因為能夠維持高的亮度且確保優異的色變換特性、與高的光效率，所以能夠具體實現高品質生動的畫質。
從而，本發明之一實施形態係關於一種具備有上述的濾色片之影像顯示裝置。
本發明有關的濾色片不只能夠適用於一般的液晶顯示裝置（LCD），而且能夠適用於電場發光顯示裝置（EL）、電漿顯示裝置（PDP）、電場放出顯示裝置（FED）、有機發光元件（OLED）等之各種的影像顯示裝置。
本發明有關的影像顯示裝置，除了具備上述的濾色片以外，還可以包括該技術領域中眾所周知的構成。
本發明之一實施形態有關的影像顯示裝置，還可以更進一步地具備上述的濾色片以外之包括含有紅色量子點(dot)粒子的紅色圖案層、含有綠色量子點粒子的綠色圖案層、及含有藍色量子點粒子的藍色圖案層之濾色片。在此類的情況下，可適用於影像顯示裝置的光源之發光並未特別地限定，然而，從更優異的色再現性方面來看，較佳為使用發出藍光之光源。
本發明之一實施形態有關的影像顯示裝置還可以更進一步地具備上述之濾色片以外之其他的只含有紅色圖案層、綠色圖案層及藍色圖案層中之2種色相的圖案層之濾色片。在此類的情況下，前述濾色片進一步具備不含量子點粒子的透明圖案層。在只有具備2種色相之圖案層的情況，可以使用發出呈現未含的殘餘色相之波長的光之光源。例如，在只含紅色圖案層及綠色圖案層的情況，可以使用發出藍光之光源。在此類的情況下，紅色量子點粒子為發出紅色光；綠色量子點粒子為發出綠色光；透明圖案層為藍光所通過而呈現藍色。
以下，藉由實施例、比較例及實驗例而更為具體地說明本發明。另外，該等之實施例、比較例及實驗例只不過是單純地用以說明本發明而已，對於熟習此項技術者而言，顯然應當明白本發明的範圍並未受限於該等例子。
製造例1：中間化合物（INT）之合成
將1,6,7,12-四氯苝四羧酸二酐（0.11 mol）與2,6-二異丙基苯胺（0.44 mol）投入1L的丙酸中，然後進行昇溫，維持於140℃反應5小時。將反應液冷卻至室溫後，減壓過濾析出物，以甲醇進行水洗。將過濾物分散於水中並維持30分鐘後，進行減壓過濾，再分散於甲醇，維持30分鐘後再進行減壓過濾。乾燥後，收集得到中間化合物（INT），收率為80.5%。
對於所得到的前述之中間化合物，利用MALDI-TOF測定裝置測定MS（Mass Spectrometric）。其結果，確認分子量為848.16。
合成例1：化學式3-1所代表的化合物之製造
在前述的製造例1所製造的INT(0.04 mol)與N-甲基吡咯烷酮(266.1 g)溶解液中添加碳酸鉀(0.04 mol)之後，再昇溫至120℃。在前述之反應液中，於120℃以2小時投入由4-氟苯酚(0.04 mol)溶解於N-甲基吡咯烷酮(88.7 g)中所形成的溶液。在相同的溫度下進行反應維持1小時以後，添加4-氯苯酚(0.16 mol)與碳酸鉀(0.16 mol)，實施攪拌4小時。將反應液冷卻至室溫，排出3L的蒸餾水。對於生成的紅紫色沉澱物進行減壓過濾，以甲醇進行水洗。將過濾物再溶解於二氯甲烷(MC)以後，進行氧化矽過濾以除去雜質，以MeOH進行再結晶。收集得到化學式3-1所代表的化合物，收率為40.4%。
MS：1198.29
合成例2：以化學式3-3所代表的化合物之製造
在前述的製造例1所製造的INT(0.04 mol)與N-甲基吡咯烷酮(266.1g)溶解液中添加碳酸鉀(0.04 mol)以後，再昇溫至120℃。在前述的反應液中，於120℃以2小時投入由2,4-二(tert-丁基)苯酚(0.04 mol)溶解於N-甲基吡咯烷酮(88.7 g)所形成的溶液。在相同的溫度下維持反應1小時之後，添加4-氯苯酚(0.16 mol)與碳酸鉀(0.16 mol)，實施攪拌4小時。將反應液冷卻至室溫，排出3L的蒸餾水。對於所生成的紅紫色沉澱物實施減壓過濾，以甲醇進行水洗。將過濾物再溶解於二氯甲烷(MC)中以後，而進行氧化矽過濾以除去雜質，以MeOH進行再結晶，收集得到化學式3-3所代表的化合物，收率為37.0%。
MS:1236.37
合成例3：化學式3-7所代表的化合物之製造
在前述的製造例1所製造的INT(0.04 mol)與N-甲基吡咯烷酮(266.1 g)溶解液中添加碳酸鉀(0.04mol)以後，再昇溫至120℃。在前述的反應液中，於120℃以2小時投入由4-丁基對羥基苯甲酸酯(4-butyl paraben) (0.04mol)溶解於N-甲基吡咯烷酮(88.7 g)中所形成的溶液。在相同的溫度下，維持反應1小時以後，添加4-氯苯酚(0.16 mol)與碳酸鉀(0.16 mol)，實施攪拌4小時。將反應液冷卻至室溫，排出3L的蒸餾水。對於所生成的紅紫色沉澱物進行減壓過濾，以甲醇進行水洗。將過濾物再溶解於二氯甲烷(MC)後，進行氧化矽過濾以除去雜質，以MeOH進行再結晶，收集得到化學式3-7所代表的化合物，收率為68.7%。
MS:1280.35
合成例4：化學式3-10所代表的化合物之製造
在前述的製造例1所製造的INT(0.04 mol)與N-甲基吡咯烷酮(266.1g)溶解液中添加碳酸鉀(0.04 mol)以後，再昇溫至120℃。在前述反應液中，於120℃以2小時投入由4-(tert-丁基)苯酚(0.04mol)溶解於N-甲基吡咯烷酮(88.7 g)所形成的溶液。在相同的溫度下，維持反應1小時以後，添加4-氯苯硫醇基(0.16 mol)與碳酸鉀(0.16 mol)，實施攪拌4小時。將反應液冷卻至室溫，排出3L的蒸餾水。對於所生成的紅紫色沉澱物進行減壓過濾，以甲醇進行水洗。將過濾物再溶解於二氯甲烷(MC)後，進行氧化矽過濾以除去雜質，以MeOH進行再結晶，收集得到化學式3-10所代表的化合物，收率為56.5%。
MS：1370.21
合成例5：化學式3-12所代表的化合物之製造
在前述的製造例1所製造的INT(0.04 mol)與N-甲基吡咯烷酮(266.1g)溶解液中，添加碳酸鉀(0.04mol)以後，再昇溫至120℃。在前述的反應液中，於120℃以2小時投入由3-(三氟甲基)苯酚(0.04 mol)溶解於N-甲基吡咯烷酮(88.7 g)所形成的溶液，在相同的溫度下，維持反應1小時以後，添加4-氯苯酚(0.16 mol)與碳酸鉀(0.16mol)，實施攪拌4小時。將反應液冷卻至室溫，排出3L的蒸餾水。對於所生成的紅紫色沉澱物進行減壓過濾，以甲醇進行水洗。將過濾物再溶解於二氯甲烷(MC)後，進行氧化矽過濾以除去雜質，以MeOH進行再結晶，收集得到化學式3-12所代表的化合物，收率為40.5%。
MS：1248.29
製造例1：結合劑樹脂（B-1）之合成
準備具備有攪拌機、溫度計、迴流冷卻管、滴漏斗及氮導入管之燒瓶。另一方面，準備單體的滴漏斗，投入74.8g (0.20莫耳)的苄基馬來醯亞胺、43.2g (0.30莫耳)的丙烯酸、118.0g (0.50莫耳)的乙烯基甲苯、4g的t-丁基過氧-2-乙基己酸酯、及40g的丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)後，進行攪拌混合，準備連鏈移動劑的滴下槽，投入6g的n-十二烷硫醇基、及24g的PGMEA，進行攪拌混合而成之物。然後，在燒瓶中導入395g的PGMEA，將燒瓶内的雰圍氣由空氣換成氮氣以後，一邊攪拌一邊將燒瓶的溫度至昇溫90℃為止。接著，開始將單體及連鏈移動劑從滴漏斗滴下。滴下，一邊維持於90℃，一邊分別進行2小時，於1小時以後，昇溫至110℃，維持3小時以後，導入氣體導入管，開始泵送氧/氮=5/95(v/v)混合氣體。其次，在燒瓶内投入28.4g ［（0.10莫耳）的縮水甘油基甲基丙烯酸酯、（相對於本反應所用的丙烯酸之羧基計為33莫耳%）］、0.4g的2,2’-亞甲基雙（4-甲基-6-t-丁基苯酚）、及0.8g的三乙基胺，於110℃繼續反應8小時，得到固態成分之酸價為70mgKOH/g的樹脂(B-1)。利用GPC所測定到的聚苯乙烯換算之重量平均分子量為16,000，分子量分布(Mw/Mn)為2.3。
實施例1～5及比較例1：自發光型感光性樹脂組成物之製造
以下述的表1之組成混合各成分來製造自發光型感光性樹脂組成物（單位：重量%）。 ［表1］ A-1：於合成例1製造的螢光染料 A-2：於合成例2製造的螢光染料 A-3：於合成例3製造的螢光染料 A-4：於合成例4製造的螢光染料 A-5：於合成例5製造的螢光染料 A-6：璐瑪(Lumogen)F紅 B-1：於製造例1製造的樹脂 C：二季戊四醇六丙烯酸酯(Kayarad DPHA:日本化藥（股）公司製） D-1：2-苄基-2-二甲基胺基-1-（4-嗎啉基苯基）丁基-1-酮（Irgacure 369; Ciba Specialty Chemical社製） D-2：4,4’-雙（二甲基胺基）二苯甲酮（EAB-F；保土谷化學工業（股）公司製） E：丙二醇單甲醚乙酸酯
實驗例1
使用在前述的實施例及比較例所製造的自發光型感光性樹脂組成物，如下述地製造濾色片，按照如下述這樣的方法來測定此時之發光強度，並將其結果表示於下述的表2中。
＜濾色片之製造＞
以旋塗法將各個自發光型感光性樹脂組成物塗佈於玻璃基板上之後再置於加熱板上，在100℃之溫度下維持3分鐘而形成薄膜。接著，在前述的薄膜上照射紫外線。此時，紫外線光源為使用牛尾電機（股）公司製之超高壓水銀燈（商品名USH-250D），在大氣雰圍氣下，以40mJ/cm2 的曝光量（365nm）進行光照射，不使用特別的光學過濾器。將經照射前述的紫外線之薄膜在pH12.5的KOH水溶液顯影溶液中，以噴灑顯影機進行顯影60秒鐘後，於220℃的加熱烤箱中加熱20分鐘而製造出圖案。如此進行所製造的自發光色變換層圖案之厚度為3.0μm。前述色變換層之厚度為能夠多樣進行控制到500μm為止。
（1）發光強度
對於使用前述的自發光型感光性樹脂組成物所製造的厚度為3.0μm之色變換層圖案，利用量子效率測定裝置（QE-1000、大塚電子公司製）來測定各個塗佈基板之發光PL，在610 nm的波長中之發光強度（intensity）為表示於下述之表中。
可以判定：所測定到的發光強度為具有愈高愈優異的亮度特性。 ［表2］
與沒有含它之比較例1的自發光型感光性樹脂組成物比較之下，可以確認：如前述的表2之表示的那樣，在本發明中含有做為螢光染料之化學式1所代表的化合物的實施例1～5之自發光型感光性樹脂組成物，其發光強度是優異的，可得到更進一步提高之螢光效率。
以上，雖然已針對本發明之特定部分詳細地記述了，然而，只要是在本發明所屬之技術領域中具有通常知識者，他就可明白：諸如此類的具體記述只不過是單純地實現優良成果的具體例子而言，因此，顯然它們不是用來限制本發明之範圍。只要是本發明所屬的技術領域中具有通常知識者，當可明白以前述的内容為基礎，在本發明的範疇内能夠進行各種的應用及變形。
從而，本發明之實質的範圍可以說是由申請專利範圍、及與其均等物所定義。
無
無

Claims (7)

  1. 一種自發光型感光性樹脂組成物，包括螢光染料、結合劑樹脂、光聚合性化合物、光聚合起始劑及溶劑；前述螢光染料為含有以下述之化學式1所代表的化合物； ［化1］在前述化學式1中， R1及R2係各自獨立為從由取代或非取代的芳基、取代或非取代的碳數3~10之雜環基、及取代或非取代的碳數1~10之烷基構成的群組中所選取者； R3、R4、R5及R6係各自獨立為從由氫原子、鹵素原子、羥基、取代或非取代之碳數1~10之烷氧基、及以下述之構造式1所代表的取代基中選取者；而且R3、R4、R5及R6並非為完全相同； ［構造式1］在前述構造式1中， X1及X5為氫原子或碳數1~10之烷基； X2、X3及X4係各自獨立為氫原子、鹵素原子、取代或非取代的碳數1~10之烷基、羥基、碳數1~10之烷氧基、碳數1~10之酯基或胺基；而且X2、X3及X4之中至少有一個以上是鹵素原子或者取代或非取代的碳數1~10之烷基； Y是氧原子或硫原子。
  2. 如請求項1所記載之自發光型感光性樹脂組成物，其中以前述化學式1所代表的化合物為以下述之化學式2所代表的化合物； ［化2］在前述化學式2中， R1及R2係各自獨立為從由取代或非取代之芳基、取代或非取代的碳數3~10之雜環基、及取代或非取代的碳數1~10之烷基構成群組中所選取者； R11、R12、R13及R14係各自獨立為鹵素原子、碳數1~10之烷基、碳數1~10之鹵烷基、羥基、碳數1~10之烷氧基、碳數1~10的酯基及胺基中所選取之取代基；而且R11、R12、R13及R14之中至少有一個是與殘餘物之取代基的種類或取代基的位置不相同； Y1、Y2、Y3及Y4係各自獨立為氧原子或硫原子； a、b、c及d係各自獨立為1~5的整數。
  3. 如請求項2所記載之自發光型感光性樹脂組成物，其中前述化學式2所代表的化合物之R11、R12、R13及R14中至少有一者之取代基為在對位(para)或間位(meta)位置被取代。
  4. 如請求項1所記載之自發光型感光性樹脂組成物，其中前述化學式1中、R1或R2為以下述之構造式2所代表的取代基； ［構造式2］在前述構造式2中， R21～R25係各自獨立為從氫原子及取代或非取代的碳數1～5之烷基中所選取者。
  5. 如請求項1所記載之自發光型感光性樹脂組成物，其中前述化學式1所代表的化合物為下述之化學式3-1～3-12中之任一個所代表的化合物； ［化3-1］［化3-2］［化3-3］［化3-4］［化3-5］［化3-6］［化3-7］［化3-8］［化3-9］［化3-10］［化3-11］［化3-12］。
  6. 一種濾色片，其係含有使用如請求項1至5中任一項所記載之自發光型感光性樹脂組成物而形成的色變換層。
  7. 一種影像顯示裝置，其特徴在於：具備如請求項6所記載之濾色片。
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI830714B (zh) * 2018-01-09 2024-02-01 南韓商東友精細化工有限公司 自發光感光性樹脂組合物、顏色轉換層及顯示裝置
KR102539870B1 (ko) * 2018-09-12 2023-06-05 동우 화인켐 주식회사 자발광 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 색변환층을 포함하는 컬러필터 및 화상표시장치
KR102649727B1 (ko) * 2018-11-22 2024-03-19 동우 화인켐 주식회사 자발광 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 색변환층을 포함하는 컬러필터 및 화상표시장치
KR102607350B1 (ko) * 2018-12-06 2023-11-29 동우 화인켐 주식회사 자발광 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 색변환층을 포함하는 컬러필터 및 화상표시장치
KR102618706B1 (ko) * 2019-02-21 2023-12-28 (주)경인양행 퍼릴렌 비스이미드계 화합물 및 이를 포함하는 염료
KR101992084B1 (ko) * 2019-02-21 2019-06-21 동우 화인켐 주식회사 자발광 조성물, 이를 이용하여 제조된 색변환층 및 이를 포함하는 컬러필터 및 화상표시장치
CN111752097A (zh) * 2019-03-29 2020-10-09 常州强力电子新材料股份有限公司 自发光感光性树脂组合物、彩色滤光片和图像显示装置
CN111752098A (zh) * 2019-03-29 2020-10-09 常州强力电子新材料股份有限公司 自发光感光性树脂组合物、彩色滤光片和图像显示装置
JP2020193249A (ja) * 2019-05-27 2020-12-03 信越化学工業株式会社 量子ドット、量子ドット組成物、波長変換材料、波長変換フィルム、バックライトユニット及び画像表示装置
KR20210001433A (ko) * 2019-06-28 2021-01-06 (주)경인양행 퍼릴렌 비스이미드계 화합물 및 이를 포함하는 염료
KR20210009883A (ko) * 2019-07-18 2021-01-27 주식회사 엘지화학 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
KR20210009880A (ko) * 2019-07-18 2021-01-27 주식회사 엘지화학 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
KR20210009882A (ko) * 2019-07-18 2021-01-27 주식회사 엘지화학 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
JP7354704B2 (ja) 2019-09-09 2023-10-03 三菱ケミカル株式会社 自発光型感光性樹脂組成物、カラーフィルタ、及び画像表示装置
JP2021059717A (ja) 2019-10-04 2021-04-15 住友化学株式会社 ベンゾペリレン化合物及び着色硬化性樹脂組成物

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3713459A1 (de) * 1987-02-05 1988-08-18 Langhals Heinz Lichtechte, leichtloesliche diketopyrrolopyrrol-fluoreszenzfarbstoffe
DE10039232A1 (de) * 2000-08-11 2002-02-21 Basf Ag Flüssigkristalline Perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäurediimide
DE10039643A1 (de) * 2000-08-14 2002-02-28 Max Planck Gesellschaft Funktionalisierte Perylentetracarbonsäurediimide
US6572977B1 (en) * 2000-09-12 2003-06-03 3M Innovative Properties Company Fluorescent red composition and articles made therefrom
DE10308941A1 (de) * 2003-02-28 2004-09-23 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Monofunktionalisierte Perylentetracarbonsäurebisimide
DE10308940A1 (de) * 2003-02-28 2004-09-23 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Wasserlösliche, fluoreszierende Perylentetracarbonsäurebisimide
JP5352175B2 (ja) * 2008-03-26 2013-11-27 太陽ホールディングス株式会社 感光性樹脂組成物及びその硬化物、並びにその硬化物からなるソルダーレジスト層を有するプリント配線基板
KR101082489B1 (ko) * 2008-11-05 2011-11-11 주식회사 엘지화학 불포화 이중 결합을 가진 옥심 에스테르를 함유한 광중합 개시제 및 이를 포함한 감광성 수지 조성물
JP5306952B2 (ja) * 2009-09-29 2013-10-02 太陽ホールディングス株式会社 感光性樹脂組成物及びその硬化物、並びにプリント配線板
JP5673302B2 (ja) * 2010-06-08 2015-02-18 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 黒色樹脂組成物及びブラックマトリクス
KR101859710B1 (ko) * 2010-06-08 2018-05-21 토요잉크Sc홀딩스주식회사 칼라 필터용 착색 조성물 및 칼라 필터
KR101426542B1 (ko) * 2010-06-23 2014-08-06 서울대학교산학협력단 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터
KR101785642B1 (ko) 2010-11-05 2017-10-16 엘지이노텍 주식회사 컬러필터 및 이를 이용한 디스플레이 장치
KR20140076750A (ko) * 2012-12-13 2014-06-23 제일모직주식회사 컬러필터용 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터
CN105189695B (zh) * 2013-02-11 2018-03-13 飞利浦照明控股有限公司 苯氧基取代的二萘嵌苯‑3,4,9,10‑四羧酸二酰亚胺有机红光发射体、及使用其的发光器件
JP2015022072A (ja) * 2013-07-17 2015-02-02 シャープ株式会社 硬化性組成物及び波長変換基板
JP6302884B2 (ja) * 2014-09-26 2018-03-28 東友ファインケム株式会社Ｄｏｎｇｗｏｏ Ｆｉｎｅ−Ｃｈｅｍ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 自発光感光性樹脂組成物、これより製造された色変換層を含む表示装置
KR102201361B1 (ko) * 2014-09-26 2021-01-11 동우 화인켐 주식회사 자발광 감광성 수지 조성물, 이로부터 제조된 색변환층을 포함하는 표시장치
CN104672140A (zh) * 2014-11-21 2015-06-03 华中科技大学 一种多取代苝类衍生物及其制备方法
KR102204534B1 (ko) * 2015-01-13 2021-01-20 동우 화인켐 주식회사 자발광 감광성 수지 조성물, 이로부터 제조된 색변환층을 포함하는 표시장치
JP6741427B2 (ja) * 2015-01-13 2020-08-19 東友ファインケム株式会社Ｄｏｎｇｗｏｏ Ｆｉｎｅ−Ｃｈｅｍ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 自発光感光性樹脂組成物、これから製造された色変換層を含む表示装置
KR20160112479A (ko) 2015-03-19 2016-09-28 동우 화인켐 주식회사 자발광 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 색변환층 컬러필터 및 화상표시장치

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