TW201819545A - 感光性樹脂組成物及其應用 - Google Patents

Abstract

本發明係有關一種感光性樹脂組成物，及使用該感光性樹脂組成物以製造彩色濾光片及液晶顯示元件。上述感光性樹脂組成物包含顏料(A)、染料(B)、鹼可溶性樹脂(C)、具有乙烯性不飽和基之化合物(D)、光起始劑(E)、化合物(F)及溶劑(G)。根據本發明之感光性樹脂組成物所製得之彩色濾光片具有耐UV黃變性之優點。

Description

感光性樹脂組成物及其應用

本發明係有關一種感光性樹脂組成物，及使用該感光性樹脂組成物以製造彩色濾光片及液晶顯示元件；特別是提供一種感光性樹脂組成物，該感光性樹脂組成物所製得之彩色濾光片具有耐UV黃變性之優點。

目前，彩色濾光片已被廣泛地應用在彩色液晶顯示器、彩色傳真機、彩色攝影機等辦公器材之領域。隨著市場需求日漸擴大，彩色濾光片之製作技術亦趨向多樣化，目前已開發染色法、印刷法、電鍍法以及分散法等製造方法，其中以分散法為主流製程。

分散法之製程係先將著色顏料分散於感光性樹脂中，再將該感光性樹脂塗佈於玻璃基板上，經過曝光、顯像等步驟，即可製得特定圖案。經重複三次操作，即可製得紅色(R)，綠色(G)及藍色(B)之畫素著色層之圖案，之後視需要可於畫素著色層之圖案上施加保護膜。

日本特開2001-075273揭示一感光性樹脂組成物，其包含羧酸基之不飽和單體與含有環氧丙基之單體所聚合而得之聚合物作為感光性樹脂之鹼可溶性樹脂。然而，此習知技術之感光性樹脂組成物製得之畫素層卻具有UV黃變的問題。

因此，如何克服UV黃變之問題以達到目前業界的要求，為本發明所屬技術領域中努力研究之目標。

本發明之感光性樹脂組成物藉由使用具有特殊結構之光起始劑及特殊結構之化合物，因而能夠使所製得之彩色濾光片具有耐UV黃變性之優點。

因此，本發明提供一種感光性樹脂組成物，包含： 顏料(A)； 染料(B)； 鹼可溶性樹脂(C)； 具有乙烯性不飽和基之化合物(D)； 光起始劑(E)； 具有式(1)所示結構之化合物(F)；及 溶劑(G)， 其中，該光起始劑(E)包含環戊二酮肟酯化合物(E-1)，且該環戊二酮肟酯化合物(E-1)包含至少一種選自由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)及式(E-1-5)所組成之群的環戊二酮肟酯化合物：式(E-1-1)式(E-1-2)式(E-1-3)式(E-1-4)式(E-1-5) 式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)及式(E-1-5)中，Ar₁ 為鄰亞芳基或鄰亞雜芳基，該鄰亞芳基或該鄰亞雜芳基是以相鄰的兩個原子與Y₁ 和羰基相連構成並環結構，其餘原子上的取代基各自獨立地選自由氫原子，鹵素原子，C₁ -C₁₂ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，被C₅ -C₇ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基，C₁ -C₄ 烷基苄氧基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷氧基，C₁ -C₃ 亞烷基二氧基，T₁ C(O)O，C₁ -C₁₂ 烷基硫基，C₁ -C₄ 烷基苯硫基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基硫基，CN，羧基，C₁ -C₁₂ 烷氧基甲醯基，芳基醯基，雜芳基醯基及JT₁₈ 所組成之群；或 Ar₁ 之上述取代基中相鄰的兩個取代基之間或者取代基與Ar₁ 之間通過單鍵、碳原子或羰基相連構成環狀結構； 其中，JT₁₇ 及JT₁₈ 中，J係選自由O、S及NT₁₉ 所組成之群； Y₁ 係選自由O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 、CT₁₅ T₁₆ 、SiT₁₅ T₁₆ 、S=O及C=O所組成之群； Ar₂ 係選自由下列結構所組成之群：、、及，其中J係選自由O、S及NT₁₉ 所組成之群； U₁ 係選自由下列所組成之群：單鍵、C₁ -C₁₀ 直鏈亞烷基、C₁ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基或C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基或C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、無取代基的亞芳香基及有取代基的亞芳香基； Y₂ 係選自由下列所組成之群：單鍵、O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 、CT₁₅ T₁₆ 、SiT₁₅ T₁₆ 、C=O及Y₃ -U₂ -Y₃ ； U₂ 係選自由下列所組成之群：C₁ -C₁₀ 直鏈亞烷基、C₁ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、無取代基的亞芳香基及有取代基的亞芳香基； Y₃ 係選自由下列所組成之群：O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 及O-C(O)； T₁ 係選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，C₁ -C₁₈ 烷氧基，C₂ -C₁₈ 烯基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代及／或被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烯基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代及／或被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基，萘基，苯甲醯基及苯氧基羰基；其中苯甲醯基及苯氧基羰基的苯基可被一個或兩個以上鹵素原子、T₁₇ 、C₅ 環烷基、C₆ 環烷基、CN、OH或JT₁₇ 所取代； T₁₁ 及T₁₂ 各自獨立地選自由下列所組成之群：氫原子，鹵素原子，C₁ -C₁₂ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，被C₅ -C₇ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基，C₁ -C₁₂ 烷氧基，C₁ -C₄ 烷基苄氧基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₁ -C₁₂ 芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基，C₁ -C₄ 烷基苄氧基，被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷氧基、C₁ -C₄ 烷基苄氧基或T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷氧基，T₁ C(O)O，CN，羧基，C₁ -C₁₂ 烷氧基羰基，芳基羰基，雜芳基羰基，JT₁₈ ，被一個或多個C₁ -C₄ 烷基取代之苯氧基，被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基或雜芳基醯基取代之苯氧基，被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基醯基苯氧基，C₁ -C₃ 亞烷基二氧基，C₁ -C₁₂ 烷基硫基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基硫基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基苯硫基，被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基或雜芳基醯基取代之苯硫基，被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基醯基苯硫基，及環氧丙基；其中環氧基可任意地與C₁ -C₄ 烷基醛或酮縮合；或 T₁₁ 和T₁₂ 相連構成飽和或不飽和環狀結構； T₁₅ 及T₁₆ 各自獨立地選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，被羧基取代之C₁ -C₅ 烷基，被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代之C₁ -C₅ 烷基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代之C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，及任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₂ -C₄ 烷基醯基、苯甲醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基；或 T₁₅ 、T₁₆ 與其共同所連的碳原子或矽原子一起構成環狀且成環之原子數為4至7；或 T₁₅ 、T₁₆ 分別與相鄰的取代基一起構成環狀且成環之原子數為4至7； T₁₇ 為C₁ -C₄ 烷基； T₁₈ 係選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代之C₁ -C₅ 烷基，被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代之C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子、CN或NO₂ 取代之苯基，任意被一個有C₅ -C₆ 環烷基取代之C₂ -C₄ 烷基醯基取代的苯基，任意被一個有亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₂ 烷基醯基取代之苯基，C₁ -C₄ 烷基醯基，C₁ -C₄ 共軛烯醯基，苯甲醯基及苯氧基羰基；其中該苯甲醯基或該苯氧基羰基中的苯基可任意被一個或兩個以上鹵素原子、T₁₇ 、C₅ 環烷基、C₆ 環烷基、CN、OH或JT₁₇ 取代；或 T₁₈ 通過單鍵、碳原子、羰基與Ar₁ 或Ar₂ 中的芳環相連構成新的環； T₁₉ 及T₂₀ 各自獨立地選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代之C₁ -C₅ 烷基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代之C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，及任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基；或 T₁₉ 分別通過單鍵、碳原子、羰基與Ar₁ 或Ar₂ 中的芳環相連構成新的環； 其中當Ar₁ 為取代咔唑基團時，Y₁ 不為C、O、S或NT₂₀ ；式(1) 於式(1)中： A¹ 表示五員環或六員環之烴環或雜環； R^1f 各自獨立表示鹵素原子、氰基、羥基、硝基、羧基、可具有取代基之碳數為1至40之烷基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基或碳數為2至20之含雜環之基； R^2f 各自獨立表示碳數為1至20之烷基、碳數為2至20之烯基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基、碳數為2至20之含雜環之基或三烷基矽烷基； 其中，R^1f 及R^2f 所示之烷基或芳烷基中之亞甲基可被選自由碳-碳雙鍵、-O-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-O-CO-O-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CO-O-、-O-CO-S-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NH-CO-O-、-NR'-、-S-S-及-SO₂ -之基所組成之群或前述基在氧原子不相鄰條件下之組合所取代，R'表示氫原子或碳數為1至8之烷基； 複數個R^1f 彼此可鍵結形成苯環或萘環； 複數個R^1f 及R^2f 彼此可分別相同或不同； h表示1至10之整數； e表示1至4之整數； f表示1至3之整數； D表示單鍵、氮原子、氧原子、硫原子、磷原子、下述式(2)所示之基、＞C=O、＞NR^3f 、-OR^3f 、-SR^3f 、-NR^3f R^4f 或具有與h為相同價數之可具有取代基之碳數為1至120之脂肪族烴基、可具有取代基之碳數為6至35之含芳香環之烴基、可具有取代基之碳數為2至35之含雜環之基，其中R^3f 及R^4f 表示氫原子、可具有取代基之碳數為1至35之脂肪族烴基、可具有取代基之碳數為6至35之含芳香環之烴基或可具有取代基之碳數為2至35之含雜環之基，該脂肪族烴基、含芳香環之烴基及含雜環之基可被選自由碳-碳雙鍵、-O-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-O-CO-O-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CO-O-、-O-CO-S-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NH-CO-O-、-NR'-、-S-S-、-SO₂ -及氮原子之基所組成之群或前述基在氧原子不相鄰條件下之組合所間雜，上述芳香環或雜環可與其他環縮合；其中，當D為氮原子、磷原子或下述式(2)所示之基時，h為3；當D為氧原子或硫原子時，h為2；當D為＞C=O、-NH-CO-、-CO-NH-或＞NR^3f 時，h為2；當D為-OR^3f 、-SR^3f 或-NR^3f R^4f 時，h為1；其中，D可與A¹ 一起形成環；式(2)。

本發明亦提供一種彩色濾光片之製造方法，其係使用前述之感光性樹脂組成物形成一畫素層。

本發明又提供一種彩色濾光片，其係由前述之方法所製得。

本發明再提供一種液晶顯示元件，係包含前述之彩色濾光。

本發明提供一種感光性樹脂組成物，其包含： 顏料(A)； 染料(B)； 鹼可溶性樹脂(C)； 具有乙烯性不飽和基之化合物(D)； 光起始劑(E)； 具有式(1)所示結構之化合物(F)；及 溶劑(G)， 其中，該光起始劑(E)包含環戊二酮肟酯化合物(E-1)，且該環戊二酮肟酯化合物(E-1)包含至少一種選自由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)及式(E-1-5)所組成之群的環戊二酮肟酯化合物：式(E-1-1)式(E-1-2)式(E-1-3)式(E-1-4)式(E-1-5) 式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)及式(E-1-5)中，Ar₁ 為鄰亞芳基或鄰亞雜芳基，該鄰亞芳基或該鄰亞雜芳基是以相鄰的兩個原子與Y₁ 和羰基相連構成並環結構，其餘原子上的取代基各自獨立地選自由氫原子，鹵素原子，C₁ -C₁₂ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，被C₅ -C₇ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基，C₁ -C₄ 烷基苄氧基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷氧基，C₁ -C₃ 亞烷基二氧基，T₁ C(O)O，C₁ -C₁₂ 烷基硫基，C₁ -C₄ 烷基苯硫基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基硫基，CN，羧基，C₁ -C₁₂ 烷氧基甲醯基，芳基醯基，雜芳基醯基及JT₁₈ 所組成之群；或 Ar₁ 之上述取代基中相鄰的兩個取代基之間或者取代基與Ar₁ 之間通過單鍵、碳原子或羰基相連構成環狀結構； 其中，JT₁₇ 及JT₁₈ 中，J係選自由O、S及NT₁₉ 所組成之群； Y₁ 係選自由O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 、CT₁₅ T₁₆ 、SiT₁₅ T₁₆ 、S=O及C=O所組成之群； Ar₂ 係選自由下列結構所組成之群：、、及，其中J係選自由O、S及NT₁₉ 所組成之群； U₁ 係選自由下列所組成之群：單鍵、C₁ -C₁₀ 直鏈亞烷基、C₁ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基或C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基或C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、無取代基的亞芳香基及有取代基的亞芳香基； Y₂ 係選自由下列所組成之群：單鍵、O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 、CT₁₅ T₁₆ 、SiT₁₅ T₁₆ 、C=O及Y₃ -U₂ -Y₃ ； U₂ 係選自由下列所組成之群：C₁ -C₁₀ 直鏈亞烷基、C₁ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、無取代基的亞芳香基及有取代基的亞芳香基； Y₃ 係選自由下列所組成之群：O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 及O-C(O)； T₁ 係選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，C₁ -C₁₈ 烷氧基，C₂ -C₁₈ 烯基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代及／或被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烯基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代及／或被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基，萘基，苯甲醯基及苯氧基羰基；其中苯甲醯基及苯氧基羰基的苯基可被一個或兩個以上鹵素原子、T₁₇ 、C₅ 環烷基、C₆ 環烷基、CN、OH或JT₁₇ 所取代； T₁₁ 及T₁₂ 各自獨立地選自由下列所組成之群：氫原子，鹵素原子，C₁ -C₁₂ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，被C₅ -C₇ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基，C₁ -C₁₂ 烷氧基，C₁ -C₄ 烷基苄氧基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₁ -C₁₂ 芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基，C₁ -C₄ 烷基苄氧基，被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷氧基、C₁ -C₄ 烷基苄氧基或T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷氧基，T₁ C(O)O，CN，羧基，C₁ -C₁₂ 烷氧基羰基，芳基羰基，雜芳基羰基，JT₁₈ ，被一個或多個C₁ -C₄ 烷基取代之苯氧基，被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基或雜芳基醯基取代之苯氧基，被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基醯基苯氧基，C₁ -C₃ 亞烷基二氧基，C₁ -C₁₂ 烷基硫基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基硫基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基苯硫基，被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基或雜芳基醯基取代之苯硫基，被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基醯基苯硫基，及環氧丙基；其中環氧基可任意地與C₁ -C₄ 烷基醛或酮縮合；或 T₁₁ 和T₁₂ 相連構成飽和或不飽和環狀結構； T₁₅ 及T₁₆ 各自獨立地選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，被羧基取代之C₁ -C₅ 烷基，被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代之C₁ -C₅ 烷基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代之C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，及任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₂ -C₄ 烷基醯基、苯甲醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基；或 T₁₅ 、T₁₆ 與其共同所連的碳原子或矽原子一起構成環狀且成環之原子數為4至7；或 T₁₅ 、T₁₆ 分別與相鄰的取代基一起構成環狀且成環之原子數為4至7； T₁₇ 為C₁ -C₄ 烷基； T₁₈ 係選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代之C₁ -C₅ 烷基，被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代之C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子、CN或NO₂ 取代之苯基，任意被一個有C₅ -C₆ 環烷基取代之C₂ -C₄ 烷基醯基取代的苯基，任意被一個有亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₂ 烷基醯基取代之苯基，C₁ -C₄ 烷基醯基，C₁ -C₄ 共軛烯醯基，苯甲醯基及苯氧基羰基；其中該苯甲醯基或該苯氧基羰基中的苯基可任意被一個或兩個以上鹵素原子、T₁₇ 、C₅ 環烷基、C₆ 環烷基、CN、OH或JT₁₇ 取代；或 T₁₈ 通過單鍵、碳原子、羰基與Ar₁ 或Ar₂ 中的芳環相連構成新的環； T₁₉ 及T₂₀ 各自獨立地選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代之C₁ -C₅ 烷基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代之C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，及任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基；或 T₁₉ 分別通過單鍵、碳原子、羰基與Ar₁ 或Ar₂ 中的芳環相連構成新的環； 其中當Ar₁ 為取代咔唑基團時，Y₁ 不為C、O、S或NT₂₀ ；式(1) 於式(1)中： A¹ 表示五員環或六員環之烴環或雜環； R^1f 各自獨立表示鹵素原子、氰基、羥基、硝基、羧基、可具有取代基之碳數為1至40之烷基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基或碳數為2至20之含雜環之基； R^2f 各自獨立表示碳數為1至20之烷基、碳數為2至20之烯基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基、碳數為2至20之含雜環之基或三烷基矽烷基； 其中，R^1f 及R^2f 所示之烷基或芳烷基中之亞甲基可被選自由碳-碳雙鍵、-O-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-O-CO-O-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CO-O-、-O-CO-S-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NH-CO-O-、-NR'-、-S-S-及-SO₂ -之基所組成之群或前述基在氧原子不相鄰條件下之組合所取代，R'表示氫原子或碳數為1至8之烷基； 複數個R^1f 彼此可鍵結形成苯環或萘環； 複數個R^1f 及R^2f 彼此可分別相同或不同； h表示1至10之整數； e表示1至4之整數； f表示1至3之整數； D表示單鍵、氮原子、氧原子、硫原子、磷原子、下述式(2)所示之基、＞C=O、＞NR^3f 、-OR^3f 、-SR^3f 、-NR^3f R^4f 或具有與h為相同價數之可具有取代基之碳數為1至120之脂肪族烴基、可具有取代基之碳數為6至35之含芳香環之烴基、可具有取代基之碳數為2至35之含雜環之基，其中R^3f 及R^4f 表示氫原子、可具有取代基之碳數為1至35之脂肪族烴基、可具有取代基之碳數為6至35之含芳香環之烴基或可具有取代基之碳數為2至35之含雜環之基，該脂肪族烴基、含芳香環之烴基及含雜環之基可被選自由碳-碳雙鍵、-O-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-O-CO-O-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CO-O-、-O-CO-S-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NH-CO-O-、-NR'-、-S-S-、-SO₂ -及氮原子之基所組成之群或前述基在氧原子不相鄰條件下之組合所間雜，上述芳香環或雜環可與其他環縮合；其中，當D為氮原子、磷原子或下述式(2)所示之基時，h為3；當D為氧原子或硫原子時，h為2；當D為＞C=O、-NH-CO-、-CO-NH-或＞NR^3f 時，h為2；當D為-OR^3f 、-SR^3f 或-NR^3f R^4f 時，h為1；其中，D可與A¹ 一起形成環；式(2)。

根據本發明之顏料(A)可為無機顏料、有機顏料或上述之組合。

該無機顏料可為金屬氧化物、金屬錯鹽等金屬化合物，其可選自於鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、亞鉛、銻等金屬的氧化物、前述金屬的複合氧化物以及金屬錯鹽。

該有機顏料可選自於C.1.顏料黃1、3、11、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、55、60、61、65、71、73、74、81、83、93、95、97、98、99、100、101、104、106、108、109、110、113、114、116、117、119、120、126、127、128、129、138、139、150、151、152、153、154、155、156、166、167、168、175；C.I.顏料橙l、5、13、14、16、17、24、34、36、38、40、43、46、49、51、61、63、64、71、73；C.I.顏料紅l、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、40、41、42、48：l、48：2、48：3、48：4、49：l、49：2、50：1、52：l、53：l、57、57：l、57：2、58：2、58：4、60：l、63：l、63：2、64：l、81：l、83、88、90：l、97、101、102、104、105、106、108、112、113、114、122、123、144、146、149、150、151、155、166、168、170、171、172、174、175、176、177、178、179、180、185、187、188、190、193、194、202、206、207、208、209、215、216、220、224、226、242、243、245、254、255、264、265；C.I.顏料紫l、14、19、23、29、32、33、36、37、38、39、40、50；C.I.顏料藍l、2、15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：5、15：6、16、21、22、60、61、64、66；C.I.顏料綠7、36、37、42、58；C.I.顏料棕23、25、28；以及C.I.顏料黑l、7。上述之有機顏料可單獨一種或混合複數種使用。

該顏料(A)之平均粒子徑較佳為10nm至200nm；更佳為20nm至150nm；最佳為30nm至130nm。

基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該顏料(A)之使用量為5至300重量份；較佳為10至250重量份；更佳為15至200重量份。

必要時，該顏料(A)也能選擇性地使用分散劑，例如：陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性、聚矽氧烷系、氟系等之界面活性劑。

前述之界面活性劑可包含但不限於聚環氧乙烷十二烷基醚、聚環氧乙烷硬脂醯醚、聚環氧乙烷油醚等之聚環氧乙烷烷基醚類；聚環氧乙烷辛基苯醚、聚環氧乙烷壬基苯醚等之聚環氧乙烷烷基苯醚類界面活性劑；聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯等之聚乙二醇二酯類界面活性劑；山梨糖醇酐脂肪酸酯類界面活性劑；脂肪酸改質的聚酯類界面活性劑；三級胺改質的聚胺基甲酸酯類界面活性劑；信越化學工業製造，型號為KP之商品、Toray Dow Corning Silicon 製造，型號為SF-8427之商品、共榮社油脂化學工業製造，型號為Polyflow之商品、得克姆公司(Tochem Products Co.，Ltd.)製造，型號為F-Top之商品、大日本印墨化學工業製造，型號為Megafac之產品、住友3M製造，型號為Fluorad之產品、旭硝子製造，型號為Asahi Guard及Surflon之商品。界面活性劑可單獨一種或混合複數種使用。

根據本發明之染料(B)包含具有如式(II)所示之染料(B-1)：式(II) 式(II)中，L₁ 至L₄ 分別獨立表示氫原子、-L₆ 、碳數為6至10之芳香烴基、或經鹵素原子、-L₆ 、-OH、-OL₆ 、-SO₃ ^- 、-SO₃ H、-SO₃ M、-COOH、-COOL₆ 、-SO₃ L₆ 、-SO₂ NHL₈ 或-SO₂ NL₈ L₉ 取代之碳數為6至10之芳香烴基； L₅ 表示-SO₃ ^- 、-SO₃ H、-SO₃ M、-COOH、-COOL₆ 、-SO₃ L₆ 、-SO₂ NHL₈ 或-SO₂ NL₈ L₉ ； u表示0至5之整數；當u表示2至5時，複數個L₅ 為相同或不同； X^b 表示鹵素原子； a表示0或1； L₆ 表示碳數為1至10之烷基或經鹵素原子取代且碳數為1至10之烷基，其中碳數為1至10之烷基或經鹵素原子取代且碳數為1至10之烷基中之-CH₂ -係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NL₇ -； L₇ 表示碳數為1至10之烷基或經鹵素原子取代且碳數為1至10之烷基； L₈ 及L₉ 各自獨立表示碳數為1至10之直鏈烷基、碳數為3至10之支鏈烷基、碳數為3至30之環烷基、或-Q；其中，碳數為1至10之直鏈烷基、碳數為3至10之支鏈烷基或碳數為3至30之環烷基中之氫原子係未經取代或經一取代基所取代，該取代基係選自由羥基、鹵素原子、-Q、-CH=CH₂ 及-CH=CH-L₆ 所組成之群；碳數為1至10之直鏈烷基、碳數為3至10之支鏈烷基或碳數為3至30之環烷基中之-CH₂ -係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NL₇ -；或 L₈ 和L₉ 結合形成碳數為1至10之雜環基，其中碳數為1至10之雜環基中之氫原子係未經取代或經L₆ 、-OH、或-Q所取代； Q表示碳數為6至10之芳香烴基、碳數為5至10之雜芳香基、經鹵素原子、-L₆ 、-OH、-OL₆ 、-NO₂ 、-CH=CH₂ 或-CH=CH-L₆ 取代之碳數為6至10之芳香烴基、或經鹵素原子、-L₆ 、-OH、-OL₆ 、-NO₂ 、-CH=CH₂ 及-CH=CH-L₆ 取代之碳數為5至10之雜芳香基；及M表示鉀或鈉。

較佳地，L₆ 包含但不限於甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、異戊基、新戊基(neopentyl)、環戊基、己基、環己基、庚基、環庚烷、辛基、環辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、三環[5.3.0.0^3,10 ]癸基[tricycle(5.3.0.0^3,10 ) decanyl]、甲氧基丙基、己氧基丙基、2-乙基己氧基丙基、甲氧基己基、或環氧基丙基。

較佳地，碳數為6至10之芳香烴基包含但不限於苯基或萘基等。

較佳地，-SO₃ L₆ 包含但不限於甲基磺醯基(methanesulfonyl)、乙基磺醯基(ethanesulfonyl)、己基磺醯基(hexanesulfonyl)、或癸基磺醯基(decanesulfonyl)。

較佳地，-COOL₆ 包含但不限於甲氧基羰基(methyloxycarbonyl)、乙氧基羰基(ethyloxycarbonyl)、丙氧基羰基、異丙氧基羰基、丁氧基羰基、異丁氧基羰基、戊氧基羰基、異戊氧基羰基、新戊氧基羰基、環戊氧基羰基、己氧基羰基、環己氧基羰基、庚氧基羰基、環庚氧基羰基、辛氧基羰基、環辛氧基羰基、2-乙基己氧基羰基、壬氧基羰基、癸氧基羰基、三環[5.3.0.0^3,10 ]癸基羰基、甲氧基丙氧基羰基、己氧基丙氧基羰基、2-乙基己氧基丙氧基羰基、或甲氧基己氧基羰基。

較佳地，-SO₂ NHL₈ 包含但不限於胺磺醯基(sulfamoyl)、甲基胺磺醯基、乙基胺磺醯基、丙基胺磺醯基、異丙基胺磺醯基、丁基胺磺醯基、異丁基胺磺醯基、戊基胺磺醯基、異戊基胺磺醯基、新戊基胺磺醯基、環戊基胺磺醯基、己基胺磺醯基、環己基胺磺醯基、庚基胺磺醯基、環庚烷胺磺醯基、辛基胺磺醯基、環辛基胺磺醯基、2-乙基己基胺磺醯基、壬基胺磺醯基、癸基胺磺醯基、三環[5.3.0.0^3,10 ]癸基胺磺醯基、甲氧基丙基胺磺醯基、己氧基丙基胺磺醯基、2-乙基己氧基丙基胺磺醯基、甲氧基己基胺磺醯基、環氧基丙基胺磺醯基、1,5-二甲基己基胺磺醯基、丙氧基丙基胺磺醯基、異丙氧基丙基胺磺醯基、3-苯基-1-甲基丙基胺磺醯基、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、（R^a 表示碳數為1至3之烷基、碳數為1至3之烷氧基、經鹵素原子取代之碳數為1至3之烷基或經鹵素原子取代之碳數為1至3之烷氧基）、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、（R^b 表示碳數為1至3之烷基、碳數為1至3之烷氧基、經鹵素原子取代之碳數為1至3之烷基或經鹵素原子取代之碳數為1至3之烷氧基）、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、或。

較佳地，該染料(B-1)包括具有如式(II-1)所示之染料：式(II-1) 於式(II-1)中： L₁₁ 至L₁₄ 各自獨立表示氫、-L₆ 、碳數為6至10之芳香烴基、或經鹵素原子、-L₆ 、-OH、-OL₆ 、-SO₃ ^- 、-SO₃ H、-SO₃ Na、-COOH、-COOL₆ 、-SO₃ L₆ 、-SO₂ NHL₈ 或-SO₂ NL₈ L₉ 取代之碳數為6至10之芳香烴基； L₁₅ 表示氫、-SO₃ ^- 、-SO₃ H、-SO₂ NHL₈ 或-SO₂ NL₈ L₉ ； L₁₆ 表示-SO₃ ^- 、-SO₃ H、-SO₂ NHL₈ 或-SO₂ NL₈ L₉ ； X^1b 表示鹵素原子； a¹ 表示0或1。

較佳地，該染料(B-1)包括具有如式(II-2)所示之染料：式(II-2) 於式(II-2)中： L₂₁ 至L₂₄ 各自獨立表示氫、-L₂₆ 、碳數為6至10之芳香烴基、或經鹵素原子、-L₂₆ 、-OH、-OL₂₆ 、-SO₃ ^- 、-SO₃ H、-SO₃ Na、-COOH、-COOL₂₆ 、-SO₃ L₂₆ 、或-SO₂ NHL₂₈ 取代之碳數為6至10之芳香烴基； L₂₅ 表示-SO₃ ^- 、-SO₃ Na、-COOH、-COOL₂₆ 、-SO₃ H、或-SO₂ NHL₂₈ ； u¹ 表示0至5之整數；當u¹ 表示2至5時，複數個L₂₅ 為相同或不同； X^2b 表示鹵素原子； a² 表示0或1； L₂₆ 表示碳數為1至10之烷基、或經鹵素原子或-OL₂₇ 取代之碳數為1至10之烷基； L₂₇ 表示碳數為1至10之烷基；及 L₂₈ 表示氫、-L₂₆ 、-COOL₂₆ 、碳數為6至10之芳香烴基、或經-L₂₆ 或-OL₂₆ 取代之碳數為6至10之芳香烴基。

較佳地，該染料(B-1)包括具有如式(II-3)所示之染料：式(II-3) 於式(II-3)中： L₃₁ 及L₃₂ 各自獨立表示苯基、或經鹵素原子、-L₂₆ 、-OL₂₆ 、-COOL₂₆ 、-SO₃ L₂₆ 、或-SO₂ NHL₂₈ 取代之苯基； L₃₃ 表示-SO₃ ^- 、或-SO₂ NHL₂₈ ； L₃₄ 表示氫、-SO₃ ^- 、或-SO₂ NHL₂₈ ； X^3b 表示鹵素原子； a³ 表示0或1； L₂₆ 表示碳數為1至10之烷基、或經鹵素原子或-OL₂₇ 取代之碳數為1至10之烷基； L₂₇ 表示碳數為1至10之烷基；及 L₂₈ 表示氫、-L₂₆ 、-COOL₂₆ 、碳數為6至10之芳香烴基、或經-L₂₆ 或-OL₂₆ 取代之碳數為6至10之芳香烴基。

較佳地，該染料(B-1)包括具有如式(II-4)所示之染料：式(II-4) 於式(II-4)中： L₄₁ 及L₄₂ 各自獨立表示苯基、或經-L₂₆ 或-SO₂ NHL₂₈ 取代之苯基； L₄₃ 表示-SO₃ ^- 、或-SO₂ NHL₂₈ ； X^4b 表示鹵素原子； a⁴ 表示0或1； L₂₆ 表示碳數為1至10之烷基、或經鹵素原子或-OL₂₇ 取代之碳數為1至10之烷基； L₂₇ 表示碳數為1至10之烷基；及 L₂₈ 表示氫、-L₂₆ 、-COOL₂₆ 、碳數為6至10之芳香烴基、或經-L₂₆ 或-OL₂₆ 取代之碳數為6至10之芳香烴基。

於本發明之具體例中，該染料(B-1)包含但不限於如下式(i-1)至式(i-31)所示之化合物：式(i-1) 於式(i-1)中，R^c 及R^d 各自獨立表示氫、-SO₃ ^- 、-COOH或-SO₂ NHL₈₁ ； L₈₁ 表示2-乙基己基； X^b 表示鹵素原子； a表示0或1。式(i-2) 於式(i-2)中，R^e 表示氫、-SO₃ ^- 、-COOH或-SO₂ NHL₈₁ ； L₈₁ 表示2-乙基己基； X^b 表示鹵素原子； a表示0或1。式(i-3) 於式(i-3)中，R^e 表示氫、-SO₃ ^- 、-COOH或-SO₂ NHL₈₁ ； L₈₁ 表示2-乙基己基； X^b 表示鹵素原子； a表示0或1。式(i-4) 於式(i-4)中，R^f 、R^g 及R^h 各自獨立表示-SO₃ ^- 、-SO₃ Na或-SO₂ NHL₈₁ ； L₈₁ 表示2-乙基己基。式(i-5) 於式(i-5)中，R^f 、R^g 及R^h 各自獨立表示-SO₃ ^- 、-SO₃ Na或-SO₂ NHL₈₁ ； L₈₁ 表示2-乙基己基。式(i-6) 於式(i-6)中，Rⁱ 、R^j 及R^k 各自獨立表示氫、-SO₃ ^- 、-SO₃ H或-SO₂ NHL₈₁ ； L₈₁ 表示2-乙基己基。式(i-7) 於式(i-7)中，Rⁱ 、R^j 及R^k 各自獨立表示氫、-SO₃ ^- 、-SO₃ H或-SO₂ NHL₈₁ ； L₈₁ 表示2-乙基己基。式(i-8) 於式(i-8)中，R^l 、R^m 及Rⁿ 各自獨立表示-SO₃ ^- 、-SO₃ Na或-SO₂ NHL₈₁ ； L₈₁ 表示2-乙基己基。式(i-9) 於式(i-9)中，R^l 、R^m 及Rⁿ 各自獨立表示-SO₃ ^- 、-SO₃ Na或-SO₂ NHL₈₁ ； L₈₁ 表示2-乙基己基。式(i-10) 於式(i-10)中，R^p 、R^q 及R^r 各自獨立表示氫、-SO₃ ^- 、-SO₃ H或-SO₂ NHL₈₁ ； L₈₁ 表示2-乙基己基。式(i-11) 於式(i-11)中，R^p 、R^q 及R^r 各自獨立表示氫、-SO₃ ^- 、-SO₃ H或-SO₂ NHL₈₁ ； L₈₁ 表示2-乙基己基。式(i-12)式(i-13)式(i-14)式(i-15)式(i-16)式(i-17)式(i-18)式(i-19)式(i-20)式(i-21)式(i-22)式(i-23)式(i-24)式(i-25)式(i-26)式(i-27)式(i-28)式(i-29)式(i-30)式(i-31)

本發明之染料(B-1)之較佳具體例為式(i-1)（R^c 與R^d 為-SO₃ ^- ，a為0）［C.I.酸性紅色染料52］、式(i-22)［C.I.酸性紅色染料289］、式(i-28)之染料、式(i-31)之染料、或上述之任意組合。

於本發明之具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該染料(B-1)之使用量為3至50重量份；較佳為5至45重量份；更佳為10至40重量份。當使用該染料(B-1)時，該感光性樹脂組成物所形成之彩色濾光片具有更佳之耐UV黃變性。

於本發明之較佳具體例中，染料(B)可進一步包含其它染料(B-2)。

較佳地，該其它染料(B-2)包含但不限於偶氮系染料、蒽醌系染料、酞菁系染料、醌亞胺系染料、喹啉系染料或硝基系染料。偶氮系染料包含但不限於C.I.酸性黃11、酸性橙7、酸性紅37、酸性紅180、酸性藍29、直接紅28、直接紅83、直接黃12、直接橙26、直接綠28、直接綠59、活性黃2、活性紅17、活性紅120、活性黑5、分散橙5、分散紅58、分散藍165、鹼性藍41、鹼性紅18、媒介紅7、媒介黃5、媒介黑7等；蒽醌系染料包含但不限於C.I.巴德藍4(Batblue 4)、酸性藍40、酸性綠25、活性藍19、活性藍49、分散紅60、分散藍56、分散藍60等；酞菁系染料包含但不限於C.I.鹼性藍5等；醌亞胺系染料包含但不限於C.I.鹼性藍3、鹼性藍9等；喹啉系染料C.I.溶劑黃33、酸性黃3、分散黃64等；硝基系染料包含但不限於C.I.酸性黃1、酸性橙3、分散黃42等。上述其它染料一般可單獨或混合多種使用。

於本發明之具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該其它染料(B-2)之使用量為0重量份至47重量份；較佳為0重量份至40重量份；更佳為0重量份至30重量份。

基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該染料(B)之使用量為5重量份至50重量份；較佳為10重量份至45重量份；更佳為15重量份至40重量份。

根據本發明之鹼可溶性樹脂(C)包含一第一鹼可溶性樹脂(C-1)，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)係由一混合物進行聚合反應所製得，且該混合物包含一具有至少二個環氧基之環氧化合物(c-1-1)及一具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基之化合物(c-1-2)。除此之外，上述混合物更可選擇性地包含羧酸酐化合物(c-1-3)及／或含環氧基的化合物(c-1-4)。

該具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)可具有如下式(III-1)或下式(III-2)所示之結構。在此處，「環氧化合物(c-1-1)可具有如下式(III-1)或下式(III-2)所示之結構」的敘述亦涵蓋了具有如下式(III-1)所示之結構的化合物及具有如下式(III-2)所示之結構的化合物同時存在而作為環氧化合物(c-1-1)的情形。具體而言，前述具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)例如是具有如下式(III-1)所示之結構：式(III-1) 於式(III-1)中，R^1c 、R^2c 、R^3c 以及R^4c 分別為相同或不同，且表示氫原子、鹵素原子、碳數為1至5之烷基、碳數為1至5之烷氧基、碳數為6至12之芳香基或碳數為6至12之芳烷基。

前述式(III-1)之具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)可包括由雙酚芴型化合物(bisphenol fluorene)與鹵化環氧丙烷(epihalohydrin)反應而得之含環氧基之雙酚芴型化合物，但並不限於此。

作為上述雙酚芴型化合物的具體例，可列舉但不限於：9,9-雙(4-羥基苯基)芴［9,9-bis(4-hydroxy phenyl)fluorene］、9,9-雙(4-羥基-3-甲基苯基)芴［9,9 -bis(4-hydroxy-3-methylphenyl) fluorene］、9,9-雙(4-羥基-3-氯苯基)芴［9,9-bis(4-hydroxy-3- chlorophenyl) fluorene］、9,9-雙(4-羥基-3-溴苯基)芴［9,9-bis(4- hydroxy-3-bromophenyl)fluorene］、9,9-雙(4-羥基-3-氟苯基)芴［9,9-bis(4-hydroxy-3-fluorophenyl) fluorene］、9,9-雙(4-羥基-3-甲氧基苯基)芴［9,9-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)fluorene］、9,9-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)芴［9,9-bis(4-hydroxy- 3,5-dimethylphenyl)fluorene］、9,9-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)芴［9,9-bis(4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) fluorene］、9,9-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)芴［9,9-bis(4- hydroxy-3,5-dibromophenyl) fluorene］等化合物。

上述鹵化環氧丙烷(epihalohydrin)可包括但不限於3-氯-1,2-環氧丙烷(epichlorohydrin)或3-溴-1,2-環氧丙烷(epibromohydrin)等。

上述由雙酚芴型化合物與鹵化環氧丙烷反應所得之含環氧基之雙酚芴型化合物包含但不限於：(1)新日鐵化學(Nippon Steel Chemical Co.,Ltd)所製造之商品：例如ESF-300等；(2)大阪瓦斯(Osaka Gas Co.,Ltd)所製造之商品：例如PG-100、EG-210等；(3)短信科技(S.M.S Technology Co.,Ltd)所製造之商品：例如SMS-F9PhPG、SMS-F9CrG、SMS-F914PG等。

其次，該具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)亦可具有如下式(III-2)所示之結構：式(III-2) 於式(III-2)中，R^5c 至R^18c 分別為相同或不同，且可各自獨立表示氫原子、鹵素原子、碳數為1至8之烷基或碳數為6至15之芳香基；及g表示0至10的整數。

前述式(III-2)之具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)例如是藉由在鹼金屬氫氧化物存在下，使具有下式(III-2-1)結構之化合物與鹵化環氧丙烷進行反應而得。式(III-2-1)

在式(III-2-1)中，R^5c 至R^18c 以及g之定義係分別與式(III-2)中之R^5c 至R^18c 以及g之定義相同，在此不另贅述。

再者，前述式(III-2)之具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)例如是在酸觸媒存在下，使用具有下式(III-2-2)結構之化合物與酚(phenol)類進行縮合反應後，形成具有式(III-2-1)結構之化合物。接著，藉由加入過量的鹵化環氧丙烷進行脫鹵化氫反應(dehydrohalogenation)，而獲得如式(III-2)所示之具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)。式(III-2-2)

在上式(III-2-2)中，R^19c 與R^20c 分別為相同或不同之氫原子、鹵素原子、碳數為1至8之烷基或碳數為6至15之芳香基；T¹ 及T² 分別為相同或不同之鹵素原子、碳數為1至6之烷基或碳數為1至6之烷氧基。較佳地，前述之鹵素原子可例如氯或溴，前述之烷基可例如甲基、乙基或第三丁基，前述之烷氧基可例如甲氧基或乙氧基。

作為上述酚類的具體例，可列舉但不限於如：酚(phenol)、甲酚(cresol)、乙酚(ethylphenol)、n-丙酚(n-propylphenol)、異丁酚(isobutylphenol)、t-丁酚(t-butylphenol)、辛酚(octylphenol)、壬基苯酚(nonylphenol)、茬酚(xylenol)、甲基丁基苯酚(methylbutylphenol)、二第三丁基酚(di-t-butylphenol)、乙烯苯酚(vinylphenol)、丙烯苯酚(propenylphenol)、乙炔苯酚(ethinylphenol)、環戊苯酚(cyclopentylphenol)、環己基酚(cyclohexylphenol)或環己基甲酚(cyclohexylcresol)等。上述酚類一般可單獨或混合多種使用。

基於上述具有式(III-2-2)結構之化合物的使用量為1莫耳，酚類的使用量為0.5莫耳至20莫耳，其中以2莫耳至15莫耳較佳。

作為上述酸觸媒的具體例，可列舉但不限於如：鹽酸、硫酸、對甲苯磺酸(p-toluenesulfonic acid)、草酸(oxalic acid)、三氟化硼(boron trifluoride)、無水氯化鋁(anhydrous aluminium chloride)、氯化鋅(zinc chloride)等，其中以對甲苯磺酸、硫酸或鹽酸較佳。上述酸觸媒可單獨或混合多種使用。

另外，上述酸觸媒之使用量雖無特別之限制，但基於上述具有式(III-2-2)結構之化合物的使用量為100重量百分比(wt%)，酸觸媒的使用量較佳為0.1 wt%至30 wt%。

上述縮合反應可在無溶劑或是在有機溶劑存在下進行。其次，上述有機溶劑的具體例可列舉但不限於如：甲苯(toluene)、二甲苯(xylene)或甲基異丁基酮(methyl isobutyl ketone)等。上述有機溶劑可單獨或混合多種使用。

基於具有式(III-2-2)結構之化合物及酚類的使用量總和為100 wt%，上述有機溶劑的使用量為50 wt%至300 wt%，其中以100 wt%至250 wt%較佳。另外，上述縮合反應的操作溫度為40˚C至180˚C，且縮合反應的操作時間為1小時至8小時。

在完成上述縮合反應後，可進行中和處理或水洗處理。上述中和處理是將反應後的溶液之pH值調整為pH 3至pH 7，其中以pH 5至pH 7較佳。上述水洗處理可使用中和劑來進行，此中和劑為鹼性物質，且其具體例可列舉：氫氧化鈉(sodium hydroxide)、氫氧化鉀(potassium hydroxide)等鹼金屬氫氧化物；氫氧化鈣(calcium hydroxide)、氫氧化鎂(magnesium hydroxide)等鹼土類金屬氫氧化物；二伸乙三胺(diethylene triamine)、三伸乙四胺(triethylene tetramine)、苯胺(aniline)、苯二胺(phenylene diamine)等有機胺；以及氨(ammonia)、磷酸二氫鈉(sodium dihydrogen phosphate)等。上述水洗處理可採用習知方法進行，例如，在反應後的溶液中，加入含中和劑的水溶液，反覆進行萃取即可。經中和處理或水洗處理後，經減壓加熱處理，將未反應的酚類及溶劑予以餾除，並進行濃縮，即可獲得具有式(III-2-1)結構之化合物。

作為上述鹵化環氧丙烷的具體例，可例舉但不限於如：3-氯-1,2-環氧丙烷(3-chloro-1,2-epoxypropane)、3-溴-1,2-環氧丙烷(3-bromo-1,2-epoxypropane)或上述任意組合。在進行上述脫鹵化氫反應之前，可預先添加或於反應過程中添加氫氧化鈉、氫氧化鉀等鹼金屬氫氧化物。上述脫鹵化氫反應的操作溫度為20˚C至120˚C，其操作時間範圍為1小時至10小時。

於本發明之具體例中，上述脫鹵化氫反應中所添加之鹼金屬氫氧化物亦可使用其水溶液。在此具體例中，將上述鹼金屬氫氧化物水溶液連續添加至脫鹵化氫反應系統內的同時，可於減壓或常壓下，連續蒸餾出水及鹵化環氧丙烷，藉此分離並除去水，同時可將鹵化環氧丙烷連續地回流至反應系統內。

上述脫鹵化氫反應進行前，亦可添加氯化四甲銨(tetramethyl ammonium chloride)、溴化四甲銨(tetramethyl ammonium bromide)、三甲基苄基氯化銨(trimethyl benzyl ammonium chloride)等的四級銨鹽作為觸媒，並在50˚C至150˚C下，反應1小時至5小時，再加入鹼金屬氫氧化物或其水溶液，於20˚C至120˚C的溫度下，使其反應1小時至10小時，以進行脫鹵化氫反應。

基於上述具有式(III-2-1)結構之化合物中的羥基總當量為1當量，上述鹵化環氧丙烷的使用量可為1當量至20當量，其中以2當量至10當量較佳。基於上述具有式(III-2-1)結構之化合物中的羥基總當量為1當量，上述脫鹵化氫反應中添加的鹼金屬氫氧化物的使用量可為0.8當量至15當量，其中以0.9當量至11當量較佳。

此外，為了使上述脫鹵化氫反應順利進行，除了可添加甲醇、乙醇等醇類之外，亦可添加二甲碸(dimethyl sulfone)、二甲亞碸(dimethyl sulfoxide)等非質子性(aprotic)的極性溶媒等來進行反應。在使用醇類的情況下，基於上述鹵化環氧丙烷的總量為100 wt%，醇類的使用量可為2 wt%至20 wt%，較佳為4 wt%至15 wt%。在使用非質子性的極性溶媒的例子中，基於鹵化環氧丙烷的總量為100 wt%，非質子性的極性溶媒的使用量可為5 wt%至100 wt%，其中，以10 wt%至90 wt%較佳。

在完成脫鹵化氫反應後，可選擇性地進行水洗處理。之後，利用加熱減壓的方式除去鹵化環氧丙烷、醇類及非質子性的極性溶媒等。上述加熱減壓例如是於溫度為110˚C至250˚C，且壓力為1.3kPa (10mmHg)以下的環境下進行。

為了避免形成之環氧樹脂含有加水分解性鹵素，可將脫鹵化氫反應後的溶液加入甲苯、甲基異丁基酮(methyl isobutyl ketone)等溶劑，並加入氫氧化鈉、氫氧化鉀等鹼金屬氫氧化物水溶液，再次進行脫鹵化氫反應。在脫鹵化氫反應中，基於上述具有式(III-2-1)結構之化合物中的羥基總當量為1當量，鹼金屬氫氧化物的使用量為0.01莫耳至0.3莫耳，其中，以0.05莫耳至0.2莫耳較佳。另外，上述脫鹵化氫反應的操作溫度範圍為50˚C至120˚C，且其操作時間範圍為0.5小時至2小時。

在完成脫鹵化氫反應後，藉由過濾及水洗等步驟去除鹽類。此外，亦可利用加熱減壓的方式，將甲苯、甲基異丁基酮等溶劑予以餾除，而可獲得如式(III-2)所示之具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)。上述式(III-2)之具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)可包含但不限於如商品名為NC-3000、NC-3000H、NC-3000S及NC-3000P等日本化藥(Nippon Kayaku Co. Ltd.)所製造之商品。

前述具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c-1-2)例如是選自於由以下(1)至(3)所組成之群組：(1)丙烯酸、甲基丙烯酸、2-甲基丙烯醯氧乙基丁二酸(2-methacryloyloxyethylbutanedioic acid)、2-甲基丙烯醯氧丁基丁二酸、2-甲基丙烯醯氧乙基己二酸、2-甲基丙烯醯氧丁基己二酸、2-甲基丙烯醯氧乙基六氫鄰苯二甲酸、2-甲基丙烯醯氧乙基馬來酸、2-甲基丙烯醯氧丙基馬來酸、2-甲基丙烯醯氧丁基馬來酸、2-甲基丙烯醯氧丙基丁二酸、2-甲基丙烯醯氧丙基己二酸、2-甲基丙烯醯氧丙基四氫鄰苯二甲酸、2-甲基丙烯醯氧丙基鄰苯二甲酸、2-甲基丙烯醯氧丁基鄰苯二甲酸、或2-甲基丙烯醯氧丁基氫鄰苯二甲酸；(2)由含羥基之(甲基)丙烯酸酯與二元羧酸化合物反應而得之化合物，其中二元羧酸化合物包含但不限於己二酸、丁二酸、馬來酸、鄰苯二甲酸；(3)由含羥基之(甲基)丙烯酸酯與羧酸酐化合物反應而得之半酯化合物，其中含羥基之(甲基)丙烯酸酯包含但不限於2-羥基乙基丙烯酸酯［(2-hydroxyethyl) acrylate］、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯［(2-hydroxyethyl) methacrylate］、2-羥基丙基丙烯酸酯［(2-hydroxypropyl) acrylate］、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯［(2-hydroxypropyl) methacrylate］、4-羥基丁基丙烯酸酯［(4-hydroxybutyl) acrylate］、4-羥基丁基甲基丙烯酸酯[(4-hydroxybutyl) methacrylate］、或季戊四醇三甲基丙烯酸酯等。另外，此處所述之羧酸酐化合物可與下述第一鹼可溶性樹脂(C-1)之混合物所含的羧酸酐化合物(c-1-3)相同，故於此不再贅述。

上述第一鹼可溶性樹脂(C-1)之混合物更可選擇性地包含羧酸酐化合物(c-1-3)及／或含環氧基的化合物(c-1-4)。上述羧酸酐化合物(c-1-3)可選自由以下(1)至(2)所組成之群組：(1)丁二酸酐(butanedioic anhydride)、順丁烯二酸酐(maleic anhydride)、衣康酸酐(Itaconic anhydride)、鄰苯二甲酸酐(phthalic anhydride)、四氫鄰苯二甲酸酐(tetrahydrophthalic anhydride)、六氫鄰苯二甲酸酐(hexahydrophthalic anhydride)、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、甲基六氫鄰苯二甲酸酐、甲基橋亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐(methyl endo-methylene tetrahydro phthalic anhydride)、氯茵酸酐(chlorendic anhydride)、戊二酸酐或偏三苯甲酸酐(1,3-dioxoisobenzofuran-5- carboxylic anhydride)等二元羧酸酐化合物；以及(2)二苯甲酮四甲酸二酐（benzophenone tetracarboxylic dianhydride，簡稱BTDA）、雙苯四甲酸二酐或雙苯醚四甲酸二酐等四元羧酸酐化合物。

上述含環氧基的化合物(c-1-4)例如是選自甲基丙烯酸環氧丙酯、3,4-環氧基環己基甲基丙烯酸酯、含不飽和基的縮水甘油醚化合物、含環氧基的不飽和化合物或上述之任意組合所組成的群組。前述含不飽和基的縮水甘油醚化合物包含但不限於商品名Denacol EX-111、EX-121 Denacol、Denacol EX-141、Denacol EX-145、Denacol EX-146、Denacol EX-171、Denacol EX-192等的化合物（以上為長瀨化成工業株式會社之商品）。

前述第一鹼可溶性樹脂(C-1)可由式(III-1)之具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)與具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c-1-2)進行聚合反應，形成含羥基的反應產物，接著，再添加羧酸酐化合物(c-1-3)進行反應所製得。基於上述含羥基的反應產物的羥基總當量為1當量，羧酸酐化合物(c-1-3)所含有的酸酐基的當量較佳為0.4當量至1當量，更佳為0.75當量至1當量。當使用多個羧酸酐化合物(c-1-3)時，可於反應中依序添加或同時添加。當使用二元羧酸酐化合物及四元羧酸酐化合物作為羧酸酐化合物(c-1-3)時，二元羧酸酐化合物及四元羧酸酐化合物的莫耳比例較佳為1/99至90/10，更佳為5/95至80/20。另外，上述反應的操作溫度範圍例如是在50˚C至130˚C的範圍。

前述第一鹼可溶性樹脂(C-1)可由式(III-2)之具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)與具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c-1-2)進行反應，形成含羥基的反應產物，接著，再藉由添加羧酸酐化合物(c-1-3)及／或含環氧基的化合物(c-1-4)進行聚合反應所製得。基於式(III-2)之具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)上的環氧基總當量為1當量，上述具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c-1-2)的酸價當量較佳為0.8當量至1.5當量，更佳為0.9當量至1.1當量。基於上述含羥基的反應產物的羥基總量為100莫耳百分比(莫耳%)，羧酸酐化合物(c-1-3)的使用量較佳為10莫耳%至100莫耳%，更佳為20莫耳%至100莫耳%，特佳為30莫耳%至100莫耳%。

在製備上述第一鹼可溶性樹脂(C-1)時，為了加速反應，通常會於反應溶液中添加鹼性化合物作為反應觸媒。上述反應觸媒可單獨或混合使用，且上述反應觸媒包含但不限於：三苯基膦(triphenyl phosphine)、三苯基銻(triphenyl stibine)、三乙胺(triethylamine)、三乙醇胺(triethanolamine)、氯化四甲基銨(tetramethyl ammonium chloride)、氯化苄基三乙基銨(benzyltriethyl ammonium chloride)等。基於上述具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)與具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c-1-2)的使用量總和為100重量份，反應觸媒的使用量較佳為0.01至10重量份，更佳為0.3至5重量份。

此外，為了控制聚合度，通常還會於反應溶液中添加聚合抑制劑(polymerization inhibitor)。上述聚合抑制劑可包含但不限於：甲氧基酚(methoxyphenol)、甲基氫醌(methylhydroquinone)、氫醌(hydroquinone)、2,6-二第三丁基對甲酚(2,6-di-t-butyl-p-cresol)或吩噻嗪(phenothiazine)等。一般而言，上述聚合抑制劑可單獨或混合多種使用。基於上述具有至少二個環氧基的環氧化合物(c-1-1)與具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基的化合物(c-1-2)的使用量總和為100重量份，聚合抑制劑的使用量較佳為0.01至10重量份，更佳為0.1至5重量份。

在製備該第一鹼可溶性樹脂(C-1)時，必要時可使用聚合反應溶劑。作為上述聚合反應溶劑的具體例，可列舉如：乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、2-丁醇、己醇或乙二醇等醇類化合物；甲乙酮或環己酮等酮類化合物；甲苯或二甲苯等芳香族烴類化合物；賽珞素(cellosolve)或丁基賽珞素(butyl cellosolve)等賽珞素類化合物；卡必妥(carbitol)或丁基卡必妥(butyl carbitol)等卡必妥類化合物；丙二醇單甲醚(propylene glycol monomethyl ether)等丙二醇烷基醚類化合物；二丙二醇單甲醚［di(propylene glycol) methyl ether］等多丙二醇烷基醚［poly(propylene glycol) alkyl ether］類化合物；醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙二醇乙醚醋酸酯(ethylene glycol monoethyl ether acetate)或丙二醇甲醚醋酸酯(propylene glycol methyl ether acetate)等醋酸酯類化合物；乳酸乙酯(ethyl lactate)或乳酸丁酯(butyl lactate)等乳酸烷酯(alkyl lactate)類化合物；或二烷基二醇醚類；或3-乙氧基丙酸乙酯。上述聚合反應溶劑一般可單獨或混合多種使用。另外，上述第一鹼可溶性樹脂(C-1)的酸價較佳為50 mgKOH/g至200 mgKOH/g，更佳為60 mgKOH/g至150 mgKOH/g。

另外，上述第一鹼可溶性樹脂(C-1)藉由膠體滲透層析儀(Gel Permeation Chromatography, GPC)測定之聚苯乙烯換算的數目平均分子量一般為500至10,000，較佳為800至8,000，更佳為1,000至6,000。

於本發明之具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)之使用量為0至90重量份；較佳為10至80重量份；更佳為20至70重量份。當使用該第一鹼可溶性樹脂(C-1)時，該感光性樹脂組成物所形成之彩色濾光片具有更佳之耐UV黃變性。

根據本發明之鹼可溶性樹脂(C)可更包含第二鹼可溶性樹脂(C-2)，其係由具有一個或一個以上羧酸或羧酸酐之乙烯性不飽和單體(c-2-1)以及其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-2-2)共聚合後，與具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-2-3)反應而得。

在一實施例中，該第二鹼可溶性樹脂(C-2)係先將具有一個或一個以上羧酸或羧酸酐之乙烯性不飽和單體(c-2-1)與其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-2-2)進行雙鍵共聚合反應，以形成一聚合物，其中此聚合物之側鏈具有羧酸基。然後，此聚合物之側鏈中的羧酸基與具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-2-3)進行加成反應，而製得第二鹼可溶性樹脂(C-2)。

在另一實施例中，該第二鹼可溶性樹脂(C-2)係先將其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-2-2)與具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-2-3)進行雙鍵共聚合反應，以形成一聚合物，其中此聚合物之側鏈具有環氧基。然後，此聚合物之側鏈中的環氧基與具有一個或一個以上羧酸或羧酸酐之乙烯性不飽和單體(c-2-1)進行加成反應，而製得該第二鹼可溶性樹脂(C-2)。

在又一實施例中，該第二鹼可溶性樹脂(C-2)係先將其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-2-2)與具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-2-3)進行雙鍵共聚合反應，以形成一聚合物，其中此聚合物之側鏈具有環氧基。然後，此聚合物之側鏈中的環氧基與具有一個或一個以上羧酸或羧酸酐之乙烯性不飽和單體(c-2-1)進行加成反應後，進一步與酸酐類化合物進行半酯化反應而製得該第二鹼可溶性樹脂(C-2)。

前述之具有一個或一個以上羧酸或羧酸酐之乙烯性不飽和單體(c-2-1)，其中，該具有一個或一個以上羧酸之乙烯性不飽和單體可包含但不限於不飽和單羧酸化合物、不飽和多羧酸化合物、具有不飽和基及一個羧酸基之多環化合物，或具有不飽和基及多個羧酸基之多環化合物。

前述不飽和單羧酸化合物可包含但不限於(甲基)丙烯酸、丁烯酸、α-氯丙烯酸、乙基丙烯酸、肉桂酸、2-(甲基)丙烯醯乙氧基丁二酸酯(2-(meth)acryloyloxy ethyl succinate monoester)、2-(甲基)丙烯醯乙氧基六氫化苯二甲酸酯、2-(甲基)丙烯醯乙氧基苯二甲酸酯或omega-羧酸基聚己內酯多元醇單丙烯酸酯等。該omega-羧酸基聚己內酯多元醇單丙烯酸酯可為東亞合成製造，型號為ARONIX M-5300之商品。

前述不飽和多羧酸化合物可包含但不限於馬來酸、富馬酸、甲基富馬酸、衣康酸或檸康酸等。

前述具有不飽和基及一個羧酸基之多環化合物可包含但不限於5-羧酸基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧酸基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧酸基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧酸基-6-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯或5-羧酸基-6-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯等。

前述具有不飽和基及多個羧酸基的多環化合物可例如5,6-二羧酸基二環[2.2.1]庚-2-烯等。

較佳地，前述具有一個或一個以上羧酸之乙烯性不飽和單體是選自於丙烯酸、甲基丙烯酸、2-甲基丙烯醯乙氧基丁二酸酯、2-甲基丙烯醯基乙氧基六氫化苯二甲酸酯，或上述化合物之任意組合。

前述具有一個或一個以上羧酸或羧酸酐之乙烯性不飽和單體(c-2-1)，其中，前述具有一個或一個以上羧酸酐之乙烯性不飽和單體可包含但不限於不飽和羧酸酐化合物或具有不飽和基與羧酸酐的多環化合物。

前述不飽和羧酸酐化合物可包含但不限於馬來酸酐、富馬酸酐、甲基富馬酸酐、衣康酸酐或檸康酸酐等。前述具有不飽和基及羧酸酐的多環化合物可包含但不限於5,6-二羧酸酐二環[2.2.1]庚-2-烯等。

較佳地，前述具有一個或一個以上羧酸酐之乙烯性不飽和單體為馬來酸酐。

上述之具有一個或一個以上羧酸或羧酸酐之乙烯性不飽和單體(c-2-1)可單獨一種或混合複數種使用。

於本發明之具體例中，基於該第二鹼可溶性樹脂(C-2)之該具有一個或一個以上羧酸或羧酸酐之乙烯性不飽和單體(c-2-1)及該其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-2-2)共聚合用單體之使用量為100重量份，該具有一個或一個以上羧酸或羧酸酐之乙烯性不飽和單體(c-2-1)之使用量為10至90重量份；較佳為15至85重量份；更佳為20至80重量份。

前述其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-2-2)可包含但不限於(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸脂環族酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、不飽和二羧酸酯、(甲基)丙烯酸羥烷酯、具有(甲基)丙烯酸酯基的聚醚、苯乙烯化合物或上述化合物以外的不飽和化合物。

上述之(甲基)丙烯酸烷基酯可包含但不限於(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁基酯或(甲基)丙烯酸第三丁基酯等。

上述之(甲基)丙烯酸脂環族酯可包含但不限於(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸-2-甲基環己酯、(甲基)丙烯酸雙環戊酯{或稱三環[5.2.1.0^2,6 ]癸-8-基(甲基)丙烯酸酯}、(甲基)丙烯酸二環戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯或(甲基)丙烯酸四氫呋喃酯等。

上述(甲基)丙烯酸芳基酯可包含但不限於(甲基)丙烯酸苯基酯或甲基丙烯酸苯甲酯等。

前述不飽和二羧酸酯可包含但不限於馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯或衣康酸二乙酯等。

前述(甲基)丙烯酸羥烷酯可包含但不限於(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯或(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯等。

前述具有(甲基)丙烯酸酯基的聚醚可包含但不限於聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯或聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯等。

前述苯乙烯系化合物可包含但不限於苯乙烯、α-甲基苯乙烯、間-甲基苯乙烯，對-甲基苯乙烯或對-甲氧基苯乙烯等。

上述化合物以外之不飽和化合物可包含但不限於丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、偏二氯乙烯、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、乙烯乙酯、1,3-丁二烯、異戊二烯、2,3-二甲基1,3-丁二烯、N-丁二醯亞胺基-3-馬來醯亞胺苯甲酸酯、N-丁二醯亞胺基-4-馬來醯亞胺丁酸酯、N-丁二醯亞胺基-6-馬來醯亞胺己酸酯、N-丁二醯亞胺基-3-馬來醯亞胺丙酸酯、N-(9-吖啶基)馬來醯亞胺、N-辛基馬來醯亞胺(N-octylmaleimide)、N-環己基馬來醯亞胺(N-cyclohexylmaleimide)或N-苯基馬來醯亞胺(N-phenylmaleimide)等。

前述其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-2-2)可單獨一種或混合複數種使用。

較佳地，前述其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-2-2)是選自於(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸第三丁基酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸雙環戊酯、甲基丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸二環戊氧基乙酯、苯乙烯、對-甲氧基苯乙烯或上述化合物之任意組合。

於本發明之具體例中，基於該第二鹼可溶性樹脂(C-2)之該具有一個或一個以上羧酸或羧酸酐之乙烯性不飽和單體(c-2-1)及該其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-2-2)共聚合用單體之使用量總和為100重量份，該其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-2-2)之使用量為10至90重量份；較佳為15至85重量份；更佳為20至80重量份。

該具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-2-3)可包含但不限於具有環氧基的(甲基)丙烯酸酯化合物、具有環氧基的α-烷基丙烯酸酯化合物或環氧丙醚化合物等。

前述具有環氧基的(甲基)丙烯酸酯化合物可包含但不限於(甲基)丙烯酸環氧丙酯、(甲基)丙烯酸2-甲基環氧丙酯、(甲基)丙烯酸3,4-環氧丁酯、(甲基)丙烯酸6,7-環氧庚酯、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己酯或(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯等。

前述具有環氧基的α-烷基丙烯酸酯化合物可包含但不限於α-乙基丙烯酸環氧丙酯、α-正丙基丙烯酸環氧丙酯、α-正丁基丙烯酸環氧丙酯或α-乙基丙烯酸-6,7-環氧庚酯等。

前述環氧丙醚化合物可包含但不限於鄰-乙烯基苯甲基環氧丙醚(o-vinylbenzylglycidylether)、間-乙烯基苯甲基環氧丙醚(m-vinylbenzylglycidylether)或對-乙烯基苯甲基環氧丙醚(p-vinylbenzylglycidylether)等。

該具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-2-3)可單獨一種或混合複數種使用。

較佳地，前述具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-2-3)是選自於甲基丙烯酸環氧丙酯、甲基丙烯酸2-甲基環氧丙酯、甲基丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯、甲基丙烯酸6,7-環氧庚酯、鄰-乙烯基苯甲基環氧丙醚、間-乙烯基苯甲基環氧丙醚、對-乙烯基苯甲基環氧丙醚或上述化合物之任意組合。

於製備第二鹼可溶性樹脂(C-2)時，可使用溶劑，溶劑可單獨或混合使用，且溶劑包含但不限於乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇正丙醚、二乙二醇正丁醚、三乙二醇甲醚、三乙二醇乙醚、丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、一縮二丙二醇甲醚、一縮二丙二醇乙醚、一縮二丙二醇正丙醚、一縮二丙二醇正丁醚、二縮三丙二醇甲醚、二縮三丙二醇乙醚等之(聚)亞烷基二醇單烷醚類；乙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚醋酸酯、丙二醇甲醚醋酸酯(propylene glycol methyl ether acetate，簡稱PGMEA)、丙二醇乙醚醋酸酯等之(聚)亞烷基二醇單烷醚醋酸酯類；二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚、四氫呋喃等之其他醚類；甲乙烷酮、環己酮、2-庚酮、3-庚酮等之酮類；2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯等之乳酸烷酯類；2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯(ethyl 3-ethoxypropionate，簡稱EEP)、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、2-甲氧基丁酸乙酯等之其他酯類；甲苯、二甲苯等之芳香族碳氫化合物類；氮-甲基吡咯烷酮(NMP)、氮,氮-二甲基甲醯胺(DMF)、或氮,氮-二甲基乙醯胺(DMAC)等醯胺類等。較佳地，溶劑是選自丙二醇甲醚醋酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、或此等組合。(聚)亞烷基二醇單烷醚類是指亞烷基二醇單烷醚類或聚亞烷基二醇單烷醚類。(聚)亞烷基二醇單烷醚醋酸酯類是指亞烷基二醇單烷醚醋酸酯類或聚亞烷基二醇單烷醚醋酸酯類。

第二鹼可溶性樹脂(C-2)製備時所使用之起始劑一般為自由基型聚合起始劑，具體例可包含但不限於：2,2'-偶氮雙異丁腈、2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮雙-2-甲基丁腈(2,2'-azobis-2-methyl butyronitrile，簡稱AMBN)等之偶氮(azo)化合物；異丙苯過氧化氫、二異丙基苯氫過氧化物、2-第三丁基過氧化物、過氧化月桂醯、過氧化苯甲醯、第三丁基過氧化異丙基碳酸酯、第三丁基過氧化-2-己酸乙酯等之過氧化合物。上述之自由基型聚合起始劑可單獨一種或混合複數種使用。同時，該自由基型聚合起始劑可與過度金屬鹽類或胺類一起併用。

於本發明之具體例中，基於該第二鹼可溶性樹脂(C-2)之該具有一個或一個以上羧酸或羧酸酐之乙烯性不飽和單體(c-2-1)及該其他可共聚合之乙烯性不飽和單體(c-2-2)共聚合用單體之使用量總和為100重量份，該具有環氧基之乙烯性不飽和單體(c-2-3)之使用量範圍為1至35重量份；較佳為3至30重量份；更佳為5至25重量份。

另外，上述第二鹼可溶性樹脂(C-2)藉由膠體滲透層析儀(Gel Permeation Chromatography, GPC)測定之聚苯乙烯換算的數目平均分子量一般為1000至35,000，較佳為3,000至30,000，更佳為5,000至25,000。

於本發明之具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該第二鹼可溶性樹脂(C-2)之使用量為10至100重量份；較佳為20至90重量份；更佳為30至80重量份。

根據本發明之具有乙烯性不飽和基之化合物(D)可包含具有至少一個乙烯性不飽和基之不飽和化合物及具有至少二個乙烯性不飽和基之不飽和化合物。

上述具有至少一個乙烯性不飽和基之不飽和化合物的具體例可包含但不限於丙烯醯胺、丙烯醯嗎啉、甲基丙烯醯嗎啉、丙烯酸-7-胺基-3,7-二甲基辛酯、甲基丙烯酸-7-胺基-3,7-二甲基辛酯、異丁氧基甲基丙烯醯胺、異丁氧基甲基甲基丙烯醯胺、丙烯酸異冰片基氧乙酯、甲基丙烯酸異冰片基氧乙酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、乙基二甘醇丙烯酸酯、乙基二甘醇甲基丙烯酸酯、第三辛基丙烯醯胺、第三辛基甲基丙烯醯胺、二丙酮丙烯醯胺、二丙酮甲基丙烯醯胺、丙烯酸二甲胺基酯、甲基丙烯酸二甲胺基酯、丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸二環戊烯氧乙酯、甲基丙烯酸二環戊烯氧乙酯、丙烯酸二環戊烯酯、甲基丙烯酸二環戊烯酯、氮,氮-二甲基丙烯醯胺、氮,氮-二甲基甲基丙烯醯胺、丙烯酸四氯苯酯、甲基丙烯酸四氯苯酯、丙烯酸-2-四氯苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-四氯苯氧基乙酯、丙烯酸四氫糠酯、甲基丙烯酸四氫糠酯、丙烯酸四溴苯酯、甲基丙烯酸四溴苯酯、丙烯酸-2-四溴苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-四溴苯氧基乙酯、丙烯酸-2-三氯苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-三氯苯氧基乙酯、丙烯酸三溴苯酯、甲基丙烯酸三溴苯酯、丙烯酸-2-三溴苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-三溴苯氧基乙酯、丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、甲基丙烯酸-2-羥丙酯、乙烯基己內醯胺、氮-乙烯基皮酪烷酮、丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸五氯苯酯、甲基丙烯酸五氯苯酯、丙烯酸五溴苯酯、甲基丙烯酸五溴苯酯、聚單丙烯酸乙二醇酯、聚單甲基丙烯酸乙二醇酯、聚單丙烯酸丙二醇酯、聚單甲基丙烯酸丙二醇酯、丙烯酸冰片酯，或甲基丙烯酸冰片酯等。其中，該具有至少一個乙烯性不飽和基之不飽和化合物可單獨一種使用或混合複數種使用。

上述具有至少二個乙烯性不飽和基之不飽和化合物的具體例可包含但不限於乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙烯酸二環戊烯酯、二甲基丙烯酸二環戊烯酯、三甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二甲基丙烯酸酯、三(2-羥乙基)異氰酸酯二丙烯酸酯、三(2-羥乙基)異氰酸酯二甲基丙烯酸酯、三(2-羥乙基)異氰酸酯三丙烯酸酯、三(2-羥乙基)異氰酸酯三甲基丙烯酸酯、己內酯改質之三(2-羥乙基)異氰酸酯三丙烯酸酯、己內酯改質之三(2-羥乙基)異氰酸酯三甲基丙烯酸酯、三丙烯酸三羥甲基丙酯、三甲基丙烯酸三羥甲基丙酯、環氧乙烷（以下簡稱EO）改質之三丙烯酸三羥甲基丙酯、EO改質之三甲基丙烯酸三羥甲基丙酯、環氧丙烷（以下簡稱PO）改質之三丙烯酸三羥甲基丙酯、PO改質之三甲基丙烯酸三羥甲基丙酯、三甘醇二丙烯酸酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、聚酯二丙烯酸酯、聚酯二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯(dipentaerythritol hexaacrylate；DPHA)、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四甲基丙烯酸酯、己內酯改質之二季戊四醇六丙烯酸酯、己內酯改質之二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、己內酯改質之二季戊四醇五丙烯酸酯、己內酯改質之二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、四丙烯酸二三羥甲基丙酯、四甲基丙烯酸二三羥甲基丙酯、EO改質之雙酚A二丙烯酸酯、EO改質之雙酚A二甲基丙烯酸酯、PO改質之雙酚A二丙烯酸酯、PO改質之雙酚A二甲基丙烯酸酯、EO改質之氫化雙酚A二丙烯酸酯、EO改質之氫化雙酚A二甲基丙烯酸酯、PO改質之氫化雙酚A二丙烯酸酯、PO改質之氫化雙酚A二甲基丙烯酸酯、PO改質之甘油三丙酸酯、EO改質之雙酚F二丙烯酸酯、EO改質之雙酚F二甲基丙烯酸酯、酚醛聚縮水甘油醚丙烯酸酯、酚醛聚縮水甘油醚甲基丙烯酸酯、日本東亞合成株式會社製造且型號為TO-1382之商品，或者由日本化藥股份有限公司製造且其型號為KAYARAD DPCA-12、KAYARAD DPCA-20、KAYARAD DPCA-30、KAYARAD DPCA-60或KAYARAD DPCA-120之商品等。其中，該具有至少二個乙烯性不飽和基之不飽和化合物可單獨一種使用或混合複數種使用。

較佳地，該具有乙烯性不飽和基之化合物(D)是選自於三丙烯酸三羥甲基丙酯、EO改質之三丙烯酸三羥甲基丙酯、PO改質之三丙烯酸三羥甲基丙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、己內酯改質之二季戊四醇六丙烯酸酯、四丙烯酸二三羥甲基丙酯、PO改質之甘油三丙酸酯、KAYARAD DPCA-12、KAYARAD DPCA-20、KAYARAD DPCA-30、KAYARAD DPCA-60或KAYARAD DPCA-120或上述化合物之任意組合。

上述具有乙烯性不飽和基之化合物(D)可單獨一種使用或混合複數種使用。

基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該具有乙烯性不飽和基之化合物(D)之使用量為20至200重量份；較佳為30至180重量份；更佳為50至150重量份。

該光起始劑(E)包含環戊二酮肟酯化合物(E-1)，且環戊二酮肟酯化合物(E-1)包含至少一種由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)及式(E-1-5)所組成之群的環戊二酮肟酯化合物。式(E-1-1)式(E-1-2)式(E-1-3)式(E-1-4)式(E-1-5)

系列1：由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)及式(E-1-5)所示之環戊二酮肟酯化合物，其中Ar₁ 為鄰亞芳基或鄰亞雜芳基，上述鄰亞芳基或上述鄰亞雜芳基是以相鄰的兩個原子與Y₁ 和羰基相連構成並環結構，其餘原子上的取代基各自選自由氫原子；鹵素原子；C₁ -C₁₂ 烷基；C₅ -C₇ 環烷基；被C₅ -C₇ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基；苯基；任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₁ -C₁₂ 芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基；C₁ -C₄ 烷基苄氧基；被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷氧基；C₁ -C₃ 亞烷基二氧基；T₁ C(O)O；C₁ -C₁₂ 烷基硫基；C₁ -C₄ 烷基苯硫基；被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基硫基；CN；羧基；C₁ -C₁₂ 烷氧基甲醯基；芳基醯基；雜芳基醯基及JT₁₈ 所組成之群；或 Ar₁ 之上述取代基中相鄰的兩個取代基之間或者取代基與Ar₁ 之間通過單鍵、碳原子、羰基相連構成環狀結構； 其中，JT₁₇ 及JT₁₈ 中，J係選自由O、S及NT₁₉ 所組成之群； Y₁ 係選自由O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 、CT₁₅ T₁₆ 、SiT₁₅ T₁₆ 、S=O及C=O所組成之群； Ar₂ 係選自由下列結構所組成之群：、、及，其中J係選自由O、S及NT₁₉ 所組成之群；U₁ 為單鍵、C₁ -C₁₀ 直鏈亞烷基、C₁ -C₁₀ 支鏈亞烷基； 或U₁ 為被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基或C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基； 或U₁ 為被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基或C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基； 或U₁ 為無取代基的亞芳香基或有取代基的亞芳香基； Y₂ 為單鍵、O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 、CT₁₅ T₁₆ 、SiT₁₅ T₁₆ 、C=O、或Y₃ -U₂ -Y₃ ； U₂ 為C₁ -C₁₀ 直鏈亞烷基或C₁ -C₁₀ 支鏈亞烷基； 或U₂ 為被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基或被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基； 或U₂ 被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基或被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基； 或U₂ 為無取代基的亞芳香基或有取代基的亞芳香基； Y₃ 為O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 或O-C(O)； T₁ 為氫原子、C₁ -C₁₈ 烷基、C₁ -C₁₈ 烷氧基； 或T₁ 為任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代及／或被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烷基；C₂ -C₁₈ 烯基；任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代及／或被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烯基，或上述兩者情況同時存在； 或T₁ 為C₅ -C₇ 環烷基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子、CN取代的C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁ 為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、苯基、鹵素原子或CN取代的苯基； 或T₁ 為萘基、苯甲醯基、苯氧基羰基，其中苯甲醯基及苯氧基羰基的苯基任意被一個或兩個以上鹵素原子、T₁₇ 、C₅ 或C₆ 環烷基、CN、OH或上述JT₁₇ 所取代； T₁₁ 及T₁₂ 各自分別為氫原子、鹵素原子、C₁ -C₁₂ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基，C₅ -C₇ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₁₂ 烷氧基； 或T₁₁ 及T₁₂ 各自分別為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₁ -C₁₂ 芳基醯基、雜芳基醯基、上述JT₁₇ 、苯基、鹵素原子、CN取代的苯基； 或T₁₁ 及T₁₂ 各自分別為C₁ -C₄ 烷基苄氧基；被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷氧基、C₁ -C₄ 烷基苄氧基、T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷氧基； 或T₁₁ 及T₁₂ 各自分別為T₁ C(O)O、CN、羧基、C₁ -C₁₂ 烷氧基羰基、芳基羰基、雜芳基羰基、上述JT₁₈ ； 或T₁₁ 及T₁₂ 各自分別為被一個或多個C₁ -C₄ 烷基取代的苯氧基；被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基取代的苯氧基；被C₅ -C₆ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基醯基苯氧基；C₁ -C₃ 亞烷基二氧基；C₁ -C₁₂ 烷基硫基；被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基硫基；被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基苯硫基；被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基取代的苯硫基； 或T₁₁ 及T₁₂ 各自分別為被C₅ -C₆ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基醯基苯硫基； 或T₁₁ 及T₁₂ 各自分別為環氧丙基，其中上述環氧基可任意地與C₁ -C₄ 烷基醛、酮縮合； 或上述T₁₁ 及T₁₂ 相連構成飽和或不飽和環狀結構； T₁₅ 及T₁₆ 各自分別為氫原子、C₁ -C₁₈ 烷基、被羧基取代的C₁ -C₅ 烷基、被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代的C₁ -C₅ 烷基、被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基； 或T₁₅ 及T₁₆ 各自分別為任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基、芳醯氧基取代的C₂ -C₁₈ 烷基，或是被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烷基，或是上述兩種情況同時存在； 或T₁₅ 及T₁₆ 各自分別為C₅ -C₇ 環烷基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子、CN取代的C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁₅ 及T₁₆ 各自分別為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、C₅ -C₆ 環烷基取代的C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、上述JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代的苯基； 或上述T₁₅ 及T₁₆ 與其共同所連的碳原子或矽原子一起構成環狀且成環之原子數為4至7； 或上述T₁₅ 及T₁₆ 分別與相鄰的取代基一起構成環狀且成環之原子數為4至7； T₁₇ 為C₁ -C₄ 烷基； T₁₈ 為氫原子、C₁ -C₁₈ 烷基、被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代的C₁ -C₅ 烷基、被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基； 或T₁₈ 為任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代的C₂ -C₁₈ 烷基，或是被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烷基，或是上述兩種情況同時存在； 或T₁₈ 為C₅ -C₇ 環烷基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代的C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁₈ 為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、被亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、C₅ -C₆ 環烷基取代的C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基、上述JT₁₇ 、苯基、鹵素原子、CN或NO₂ 取代的苯基，其中具體的芳基醯基有苯甲醯基、被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基取代的苯甲醯基； 或T₁₈ 為C₁ -C₄ 烷基醯基、C₁ -C₄ 共軛烯醯基、苯甲醯基、苯氧基羰基，其中上述苯甲醯基及上述苯氧基羰基中的苯基可任意被一個或兩個以上鹵素原子、上述T₁₇ 、C₅ 環烷基、C₆ 環烷基、CN、OH或上述JT₁₇ 取代；或T₁₈ 通過單鍵、碳原子、羰基與Ar₁ 或Ar₂ 中的芳環相連構成新的環； T₁₉ 及T₂₀ 各自分別為氫原子、C₁ -C₁₈ 烷基、被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代的C₁ -C₅ 烷基、被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基； 或T₁₉ 及T₂₀ 各自分別為任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代的C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烷基，或是上述兩種情況同時存在； 或T₁₉ 及T₂₀ 各自分別為C₅ -C₇ 環烷基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代的C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁₉ 及T₂₀ 各自分別為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、C₅ -C₆ 環烷基取代的C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、上述JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代的苯基；或T₁₉ 分別透過單鍵、碳原子、羰基與Ar₁ 或Ar₂ 中的芳環相連構成新的環； 其中當Ar₁ 為取代咔唑基團時，Y₁ 不是C、O、S、NT₂₀ 。

系列2：由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)及式(E-1-5)所示之環戊二酮肟酯化合物，其中Ar₁ 為鄰亞芳基或鄰亞雜芳基，但不是由芳香環及雜環中的2個以上而形成稠環的鄰亞芳基或鄰亞雜芳基，上述鄰亞芳基或鄰亞雜芳基是以相鄰的兩個原子與Y₁ 和羰基相連構成並環結構，其餘原子上的取代基各自為：氫原子；鹵素原子；C₁ -C₁₂ 烷基；C₅ -C₇ 環烷基；被C₅ -C₇ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基；或是苯基；或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基或芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代的苯基；或是C₁ -C₄ 烷基苄氧基；被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷氧基；C₁ -C₃ 亞烷基二氧基；T₁ C(O)O；C₁ -C₁₂ 烷基硫基；C₁ -C₄ 烷基苯硫基；被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基硫基；CN；羧基；C₁ -C₁₂ 烷氧基甲醯基；芳基醯基；雜芳基醯基及JT₁₈ 。

此外，當鄰亞芳基或者鄰亞雜芳基是單環結構時，其中相鄰的兩個取代基可以相連構成環狀結構，但不是稠環結構；當鄰亞芳基或者鄰亞雜芳基是兩個環以上的非稠環結構時，其中相鄰的兩個取代基可以相連構成環狀結構。

且，式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)等結構式中其他基團定義同系列1中相應化合物的基團定義。

系列3：由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)及式(E-1-5)所示之環戊二酮肟酯化合物，其中Ar₁ 為以下鄰亞芳基或鄰亞雜芳基：、、、、、、、； T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 各自為氫原子、鹵素原子、C₁ -C₁₂ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、被C₅ -C₇ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₁₂ 烷氧基； 或T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 各自分別為被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷氧基、C₁ -C₄ 烷基苄氧基、T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷氧基； 或T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 各自分別為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₁ -C₁₂ 芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代的苯基； 或T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 各自分別為C₁ -C₄ 烷基苄氧基、T₁ C(O)O、被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基硫基、CN、羧基、C₁ -C₁₂ 烷氧基羰基、芳基羰基、雜芳基羰基、JT₁₈ ； 或T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 各自分別為被一個或多個C₁ -C₄ 烷基取代的苯氧基；被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基取代的苯氧基；被C₅ -C₆ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基醯基苯氧基；C₁ -C₃ 亞烷基二氧基；C_l -C₁₂ 烷基硫基；被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基硫基；被T₁ C(O)O取代的C_l -C₄ 烷基苯硫基； 或T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 各自分別為被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基取代的苯硫基；C₅ -C₆ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基醯基苯硫基； 或T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 各自分別為環氧丙基，其中上述的環氧基任意地與C₁ -C₄ 烷基醛、酮縮合； 或上述T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 之中相鄰兩者相連構成飽和或不飽和環狀結構； J為O、S或NT₁₉ ； Y₁ 為O、S、NT₁₅ 、CT₁₅ T₁₆ 或C=O； Ar₂ 為、、或； Y₂ 為O、S、NT₂₀ 及Y₃ -U₂ -Y₃ ； U₂ 為C₁ -C₁₀ 直鏈亞烷基或C₁ -C₁₀ 支鏈亞烷基； 或U₂ 為被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基； 或U₂ 為被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基； 或U₂ 為無取代基的亞芳香基或有取代基的亞芳香基； Y₃ 為O、S、NT₂₀ 或O-C(O)； T₁ 為C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、被C₅ -C₇ 環烷基取代的C₂ -C₆ 烷基、C₂ -C₄ 烯基； 或T₁ 為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基取代的苯基； 或T₁ 為苯甲醯基； T₁₅ 及T₁₆ 各自分別為氫原子，C₁ -C₁₂ 烷基，被羧基取代的C₁ -C₅ 烷基，被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁₅ 及T₁₆ 各自分別為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、C₅ -C₆ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基醯基，苯甲醯基取代的苯基； 或上述T₁₅ 及T₁₆ 分別與其所連的碳原子或矽原子一起構成環狀且成環之原子數為4至7； 或上述T₁₅ 及T₁₆ 分別與相鄰的取代基一起構成環狀且成環之原子數為4至7； T₁₇ 為C₁ -C₄ 烷基； T₁₈ 為C₁ -C₁₈ 烷基、被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代的C₁ -C₅ 烷基、被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基； 或T₁₈ 為任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代的C₂ -C₁₈ 烷基；被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烷基；或是上述兩種情況同時存在； 或T₁₈ 為C₅ -C₇ 環烷基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代的C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁₈ 為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、被亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、C₅ -C₆ 環烷基取代的C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基、上述JT₁₇ 、苯基、鹵素原子、CN或NO₂ 取代的苯基；具體的芳基醯基有苯甲醯基、被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基取代的苯甲醯基； 或T₁₈ 為C₁ -C₄ 烷基醯基、C₁ -C₄ 共軛烯醯基、苯甲醯基、苯氧基羰基，其中苯甲醯基及苯氧基羰基的苯基任意被一個或兩個以上鹵素原子、T₁₇ 、C₅ 環烷基、C₆ 環烷基、CN、OH或上述JT₁₇ 取代； T₁₉ 及T₂₀ 各自分別為氫原子、C₁ -C₁₈ 烷基、被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代的C₁ -C₅ 烷基、被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基； 或T₁₉ 及T₂₀ 各自分別為任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基、芳醯氧基取代的C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烷基；或是上述兩種情況同時存在； 或T₁₉ 及T₂₀ 各自分別為C₅ -C₇ 環烷基；或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代的C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁₉ 及T₂₀ 各自分別為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、C₅ -C₆ 環烷基取代的C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、上述JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代的苯基。

且，式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)等結構式中其他基團定義同系列2中相應化合物的基團定義。

系列4：由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)所示之環戊二酮肟酯化合物，其中Ar₁ 為； T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 各自為氫原子； 或T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 各自為被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷氧基、C₁ -C₄ 烷基苄氧基取代的C₁ -C₄ 烷氧基、T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷氧基； 或T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 各自為被一個或多個C₁ -C₄ 烷基取代的苯氧基；被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基取代的苯氧基；C₅ -C₆ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基醯基苯氧基；C₁ -C₃ 亞烷基二氧基；T₁ C(O)O；C₁ -C₁₂ 烷基硫基；T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基硫基；C₁ -C₄ 烷基苯硫基；T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基苯硫基； 或T₁₁ 、T₁₂ 、T₁₃ 及T₁₄ 各自為被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基取代的苯硫基，或C₅ -C₆ 環烷基取代的C_1- C₄ 烷基醯基苯硫基； Y₁ 為CH₂ 、CHCH₃ 或C(CH₃ )₂ ； Ar₂ 為或； U₁ 為單鍵或1,3-亞苯基； T₁ 為甲基、乙基、苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基或2,6-二甲氧基苯基； T₂₀ 為C_1- C₈ 烷基。

且，上述式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)等結構式中其他基團定義同系列3中相應化合物的基團定義。

系列5：由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)所示之環戊二酮肟酯化合物，其中Ar₁ 的取代基中，其中至少一個取代基處於與Ar₁ 相連羰基的對位；於Ar₂ 中，O原子或N原子處於與苯環相連的羰基的對位。且，上述式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)等結構式中其他基團定義同系列4中相應化合物的基團定義。

系列6：由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)所示之環戊二酮肟酯化合物，其中Ar₁ 為鄰亞芳基或鄰亞雜芳基，鄰亞芳基或鄰亞雜芳基以相鄰的兩個原子與Y₁ 和羰基相連構成並環結構，其餘原子上的取代基各自為氫原子；鹵素原子；C₁ -C₁₂ 烷基；C₅ -C₇ 環烷基；C₅ -C₇ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基；或是苯基；或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基或芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子、CN取代的苯基；C₁ -C₄ 烷基苄氧基；T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷氧基；C₁ -C₃ 亞烷基二氧基；T₁ C(O)O；C₁ -C₁₂ 烷基硫基；C₁ -C₄ 烷基苯硫基；T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基硫基；CN；羧基；C₁ -C₁₂ 烷氧基羰基；芳基羰基；雜芳基羰基；JT₁₈ ；或上述相鄰的兩個取代基之間或取代基與Ar₁ 之間可以通過單鍵、碳原子、羰基可以相連構成環狀結構；J為O、S或NT₁₉ ；Y₁ 為CT₁₅ T₁₆ 。且，上述式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)等結構式中其他基團定義同系列1中相應化合物的基團定義。

系列7：由式(E-1-1)所示之環戊二酮肟酯化合物，其中Ar₁ 為鄰亞芳基或鄰亞雜芳基，鄰亞芳基或鄰亞雜芳基以相鄰的兩個原子與Y₁ 和羰基相連構成並環結構，其餘原子上的取代基各自為氫原子、C₁ -C₁₂ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、C₅ -C₇ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基、JT₁₈ ，或上述相鄰的兩個取代基之間或取代基與Ar₁ 之間可以通過單鍵、碳原子、羰基相連構成環狀結構；但Ar₁ 不是取代咔唑基團； J為O、S或NT₁₉ ； Y₁ 為O、S、CT₁₅ T₁₆ 或C=O； T₁ 為氫原子、C₁ -C₁₈ 烷基或烷氧基、C₂ -C₁₈ 烯基； 或T₁ 為任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基、芳醯氧基取代及／或被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S、NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烷基，或是上述兩種情況同時存在； 或T₁ 為C₂ -C₁₈ 烯基；任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基、芳醯氧基取代及／或被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S、NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烯基，或是上述兩種情況同時存在； 或T₁ 為C₅ -C₇ 環烷基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子、CN取代的C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁ 為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、苯基、鹵素原子、CN取代的苯基； 或T₁ 為萘基或苯甲醯基、苯氧基羰基，其中苯甲醯基或苯氧基羰基的苯基任意被一個或兩個以上鹵素原子、T₁₇ 、C₅ 環烷基、C₆ 環烷基、CN、OH、JT₁₇ 取代； T₁₅ 、T₁₆ 分別為氫原子、C₁ -C₁₈ 烷基； 或T₁₅ 、T₁₆ 為任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基、芳醯氧基取代的C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S、NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烷基；或是上述兩種情況同時存在； 或T₁₅ 、T₁₆ 為C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁₅ 、T₁₆ 為分別為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、苯基、鹵素原子、CN取代的苯基； 或T₁₅ 、T₁₆ 與其共同所連的碳原子一起構成環狀且成環之原子數為4至7； T₁₇ 為C₁ -C₄ 烷基； T₁₈ 為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、被亞苯基、O、S、NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、C₅ -C₆ 環烷基取代的C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基、上述JT₁₇ 或NO₂ 取代的苯基；其中具體的芳基醯基為未被取代的苯甲醯基、被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₈ 烷基、C₁ -C₈ 烷氧基取代的苯甲醯基； 或上述T₁₈ 通過單鍵、碳原子、羰基與Ar₁ 中的芳環相連構成新的環； T₁₉ 為氫原子、C₁ -C₁₈ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代的C₁ -C₅ 烷基、T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基； 或T₁₉ 為任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基、芳醯氧基取代的C₂ -C₁₈ 烷基，或是被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S、NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烷基； 或T₁₉ 為C₅ -C₇ 環烷基，或是任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子、CN取代的C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁₉ 為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、C₅ -C₆ 環烷基取代的C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、上述JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代的苯基； 或上述T₁₉ 分別通過單鍵、碳原子、羰基與Ar₁ 中的芳環相連構成新的環。

上述式(E-1-1)之結構式中其他基團定義同系列1中相應化合物的基團定義。

上述式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)之結構式中，T₁ C(O)還可以被(T₁ )₂ P或T₁ S(O₂ )代替生成對應的亞磷(膦)酸酯或磺酸酯，也具有光致自由基或光致陽離子引發作用。

系列8：由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)所示之環戊二酮肟酯化合物之實例包括下列由式(I-1)至式(I-35)所表示的化合物：式(I-1)、式(I-2)、式(I-3)、式(I-4)、式(I-5)、式(I-6)、式(I-7)、式(I-8)、式(I-9)、式(I-10)、式(I-11)、式(I-12)、式(I-13)、式(I-14) 、式(I-15)、式(I-16)、式(I-17)、式(I-18)、式(I-19)、式(I-20)、式(I-21)、式(I-22)、式(I-23)、式(I-24)、式(I-25)、式(I-26)、式(I-27)、式(I-28)、式(I-29)、式(I-30)、式(I-31)、式(I-32)、式(I-33)、式(I-34)及式(I-35)。

此外，所述的系列1-8中的由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)所示之環戊二酮肟酯化合物的製造方法，包含以下步驟：

步驟1：以由式(A)或式(B-1)、式(B-2)所示之化合物的其中之一（其中Ar₁ ，Y₁ ，Ar₂ 的定義與已有的描述相同）的羰基鄰位亞甲基上進行選擇性肟化。上述選擇性肟化方法是以亞硝酸烷基酯在酸性醇溶液中發生肟化反應，分别得到對應的中間體（分別由式(C)、式(D-1)、式(D-2)所示之化合物）。又，當肟基團具有順反立體手性時，得到單一手性之由式(C)、式(D-1)、式(D-2)所示的化合物或各自對映體的混合物。、、、、、。

步驟2：將上述由式(C)所式之化合物的中間體與下列醯化試劑(、、、)或其等價醯化試劑發生酯化反應，得到與其對應之由式(E-1-1)、式(E-1-4)、式(E-1-5)所示的環戊二酮肟酯化合物；或將上述由式(D-1)以及式(D-2)所式之化合物的中間體之一與下列醯化試劑(、)或其等價醯化試劑發生酯化反應，得到與其對應之由式(E-1-2)、式(E-1-3)所示的環戊二酮肟酯化合物。

當由式(C)、式(D-1)、式(D-2)所示之化合物的中間體具有立體手性時，可分別得到單一手性之由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)、式(E-1-5)所示的環戊二酮肟酯化合物或各自異構體的混合物，其中T₁ 和U₁ 的定義與已有的描述相同。

其中，於上述由式(E-1-1)所示之環戊二酮肟酯化合物的製造方法中，所述之由式(A)所式之化合物更可以為： 其中Ar₁ 是鄰亞芳基或鄰亞雜芳基，鄰亞芳基或鄰亞雜芳基以相鄰的兩個原子與Y₁ 和羰基相連構成並環結構，其餘原子上的取代基各自為氫原子、C₁ -C₁₂ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、C₅ -C₇ 環烷基取代的C₁ -C₄ 烷基、JT₁₈ ；或其中上述Ar₁ 上的取代基中相鄰的兩個取代基之間或取代基與Ar₁ 之間可以通過單鍵、碳原子、羰基相連構成環狀結構；但Ar₁ 不是取代咔唑基團； J為O、S或NT₁₉ ； Y₁ 為O、S、CT₁₅ T₁₆ 或C=O； T₁₅ 、T₁₆ 分別為氫原子、C₁ -C₁₈ 烷基； 或T₁₅ 、T₁₆ 為任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基、芳醯氧基取代的C₂ -C₁₈ 烷基，或被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S、NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烷基； 或T₁₅ 、T₁₆ 為C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁₅ 、T₁₆ 分別為苯基或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、苯基、鹵素原子、CN取代的苯基； 或T₁₅ 、T₁₆ 為與其共同所連的碳原子一起構成環狀且成環之原子數為4至7； T₁₇ 為C₁ -C₄ 烷基； T₁₈ 為苯基或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、被亞苯基、O、S、NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、C₅ -C₆ 環烷基取代的C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基、上述JT₁₇ 、NO₂ 取代的苯基；其中具體的芳基醯基為未被取代的苯甲醯基、被一个或多个多個鹵素原子、C₁ -C₈ 烷基、C₁ -C₈ 烷氧基取代的苯甲醯基； T₁₉ 為氫原子、C₁ -C₁₈ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代的C₁ -C₅ 烷基、T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基； 或T₁₉ 為任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基、芳醯氧基取代的C₂ -C₁₈ 烷基，或是被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S、NT₁₇ 插入的C₂ -C₁₈ 烷基； 或T₁₉ 為C₅ -C₇ 環烷基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子、CN取代的C₅ -C₇ 環烷基； 或T₁₉ 為苯基，或任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、C₅ -C₆ 環烷基取代的C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、上述JT₁₇ 、苯基、鹵素原子、CN取代的苯基。

基於該鹼可溶性樹脂(A)之使用量為100重量份，該環戊二酮肟酯化合物(E-1)之使用量為5重量份至50重量份，較佳為7重量份至45重量份，更佳為9重量份至40重量份。

根據本發明之光起始劑(E)可進一步包含其它自由基型光起始劑(E-2)。

該其它自由基型光起始劑(E-2)可選自於苯乙酮系化合物(acetophenone)、二咪唑系化合物(biimidazole)、醯肟系化合物(acyl oxime)或此等之一組合。

上述的苯乙酮系化合物是選自於對二甲胺苯乙酮(p-dimethylamino-acetophenone)、α,α’-二甲氧基氧化偶氮苯乙酮(α,α’-dimethoxyazoxy-acetophenone)、2,2’-二甲基-2-苯基苯乙酮(2,2’-dimethyl-2-phenyl- acetophenone)、對甲氧基苯乙酮(p-methoxy- acetophenone)、2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-嗎啉代-1-丙酮［2-methyl-1-(4-methylthio phenyl)-2- morpholino- 1-propanone］、2-苄基-2-氮,氮-二甲胺-1-(4-嗎啉代苯基)-1-丁酮［2-benzyl-2-N,N-di-methylamino-1-(4-morpholinophenyl)-1- butanone］。

上述的二咪唑系化合物是選自於2,2’-雙(鄰-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑［2,2’-bis(o-chlorophenyl)- 4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole］、2,2’-雙(鄰-氟苯基)-4,4,5,5’-四苯基二咪唑［2,2’-bis(o-fluorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl- biimidazole］、2,2’-雙(鄰-甲基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑［2,2’-bis(o-methyl phenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl- biimidazole］、2,2’-雙(鄰-甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑［2,2’-bis(o-methoxyphenyl)-4,4’,5,5’- tetraphenyl-biimidazole］、2,2’-雙(鄰-乙基苯基)-4,4’，5,5’-四苯基二咪唑［2,2’-bis(o- ethylphenyl)-4,4’，5,5’-tetraphenyl-biimidazole］、2,2’-雙(對甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑［2,2’-bis(p-methoxyphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole］、2,2’-雙(2,2’,4,4’-四甲氧基苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑［2,2’-bis(2,2’,4,4’-tetramethoxyphenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl- biimidazole］、2,2’-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑［2,2’-bis(2-chlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-biimidazole］、2,2’-雙(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑［2,2’-bis(2,4-dichlorophenyl)-4,4’,5,5’- tetraphenyl-biimidazole］。

上述的醯肟系化合物是選自於乙烷酮,1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9氫-咔唑-3-取代基]-,1-(氧-乙醯肟)［Ethanone,1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-,1- (O-acetyl oxime)，例如Ciba Specialty Chemicals製之品名為CGI-242者，其結構如下式(E-2-1)所示］、1-[4-(苯基硫代)苯基]-辛烷-1,2-二酮 2-(O-苯醯基肟)［1-[4-(benzoyl)phenyl]- heptane-1,2- dione 2-(O-benzoyloxime)，例如Ciba Specialty Chemicals製造之商品名為CGI-124之商品，其結構如下式(E-2-2)所示］、乙烷酮,1-[9-乙基-6-(2-氯-4-苯甲基-硫代-苯甲醯基)-9氫-咔唑-3-取代基]-,1-(氧-乙醯肟)［Ethanone,1-[9-ethyl-6-(2-cholro- 4-benzyl-thio-benzoyl)-9H-carbazole-3-yl]-,1-(O-acetyl oxime)，例如旭電化公司製，其結構如下式(E-2-3)所示］：式(E-2-1)式(E-2-2)式(E-2-3)

較佳地，該其它自由基型光起始劑(E-2)為2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-嗎啉代-1-丙酮、2-苄基-2-氮,氮-二甲胺-1-(4-嗎啉代苯基)-1-丁酮、2,2’-雙(鄰-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑、乙烷酮,1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9氫-咔唑-3-取代基]-,1-(氧-乙醯肟)或此等之一組合。

本發明之其它自由基型光起始劑(E-2)可進一步添加下列之化合物：噻噸酮(thioxanthone)、2,4-二乙基噻噸酮(2,4-diethyl-thioxanthanone)、噻噸酮-4-碸(thioxanthone- 4-sulfone)、二苯甲酮(benzophenone)、4,4’-雙(二甲胺)二苯甲酮［4,4’-bis(dimethylamino) benzophenone］、4,4’-雙(二乙胺)二苯甲酮［4,4’-bis(diethylamino)benzophenone］等之二苯甲酮(benzophenone)類化合物；苯偶醯(benzil)、乙醯基(acetyl)等之α-二酮(α-diketone)類化合物；二苯乙醇酮(benzoin)等之酮醇(acyloin)類化合物；二苯乙醇酮甲醚(benzoin methylether)、二苯乙醇酮乙醚(benzoin ethylether)、二苯乙醇酮異丙醚(benzoin isopropyl ether)等之酮醇醚(acyloin ether)類化合物；2,4,6-三甲基苯醯二苯基膦氧化物(2,4,6-trimethyl-benzoyl- diphenyl-phosphineoxide)、雙-(2,6-二甲氧基苯醯)-2,4,4-三甲基苯基膦氧化物［bis-(2,6-dimethoxy- benzoyl)-2,4,4-trimethyl-benzyl- phosphineoxide］等之醯膦氧化物(acylphosphineoxide)類化合物；蒽醌(anthraquinone)、1,4-萘醌(1,4-naphthoquinone)等之醌(quinone)類化合物；苯醯甲基氯(phenacyl chloride)、三溴甲基苯碸(tribromomethyl-phenylsulfone)、三(三氯甲基)-s-三嗪［tris(trichloromethyl)-s-triazine］等之鹵化物；以及二-第三丁基過氧化物(di-tertbutylperoxide)等之過氧化物。其中，以二苯甲酮(benzophenone)類化合物較佳，尤以4,4’-雙(二乙胺)二苯甲酮為最佳。

上述其它自由基型光起始劑(E-2)可單獨一種或混合複數種使用。

於本發明之具體例中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該其它自由基型光起始劑(E-2)之使用量為0重量份至95重量份；較佳為5重量份至90重量份；更佳為10重量份至85重量份。

基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該光起始劑(E)之使用量為5至100重量份；較佳為10至95重量份；更佳為15至90重量份。

根據本發明之具有式(1)所示結構之化合物(F)，如下所示：式(1) 於式(1)中： A¹ 表示五員環或六員環之烴環或雜環； R^1f 各自獨立表示鹵素原子、氰基、羥基、硝基、羧基、可具有取代基之碳數為1至40之烷基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基或碳數為2至20之含雜環之基； R^2f 各自獨立表示碳數為1至20之烷基、碳數為2至20之烯基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基、碳數為2至20之含雜環之基或三烷基矽烷基； 其中，R^1f 及R^2f 所示之烷基或芳烷基中之亞甲基可被選自由碳-碳雙鍵、-O-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-O-CO-O-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CO-O-、-O-CO-S-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NH-CO-O-、-NR'-、-S-S-及-SO₂ -之基所組成之群或前述基在氧原子不相鄰條件下之組合所取代，R'表示氫原子或碳數為1至8之烷基； 複數個R^1f 彼此可鍵結形成苯環或萘環； 複數個R^1f 及R^2f 彼此可分別相同或不同； h表示1至10之整數； e表示1至4之整數； f表示1至3之整數； D表示直接鍵、氮原子、氧原子、硫原子、磷原子、下述式(2)所示之基、＞C=O、＞NR^3f 、-OR^3f 、-SR^3f 、-NR^3f R^4f 或具有與h為相同價數之可具有取代基之碳數為1至120之脂肪族烴基、可具有取代基之碳數為6至35之含芳香環之烴基、可具有取代基之碳數為2至35之含雜環之基，其中R^3f 及R^4f 表示氫原子、可具有取代基之碳數為1至35之脂肪族烴基、可具有取代基之碳數為6至35之含芳香環之烴基或可具有取代基之碳數為2至35之含雜環之基，該脂肪族烴基、含芳香環之烴基及含雜環之基可被選自由碳-碳雙鍵、-O-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-O-CO-O-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CO-O-、-O-CO-S-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NH-CO-O-、-NR'-、-S-S-、-SO₂ -及氮原子所組成之群之基所組成之群或前述基在氧原子不相鄰條件下之組合所間雜，上述芳香環或雜環可與其他環縮合；其中，當D為氮原子、磷原子或下述式(2)所示之基時，h為3；當D為氧原子或硫原子時，h為2；當D為＞C=O、-NH-CO-、-CO-NH-或＞NR^3f 時，h為2；當D為-OR^3f 、-SR^3f 或-NR^3f R^4f 時，h為1；其中，D可與A¹ 一起形成環；式(2)。

該式(1)所示結構之化合物(F)具有D所表示之h價之特定之原子或基上鍵結有h個特定之基的結構。該h個基可相互相同亦可不同。h之值為1至10，就合成容易性之方面而言，較佳為2至6。另外，當h之值為3至10時，該感光性樹脂組成物所形成之彩色濾光片無泡狀顯示缺陷表現更佳。

於上述式(1)中，A¹ 表示五員環之芳香環，可列舉環戊二烯、二茂鐵等；作為五員環之雜環，可列舉呋喃、噻吩、吡咯、吡咯啶、吡唑啶、吡唑、咪唑、咪唑啶、噁唑(oxazole)、異噁唑、異噁唑啶、噻唑、異噻唑、異噻唑啶(isothiazolidine)等；作為六員環之芳香環，可列舉苯、萘、蒽、茀、苝、芘等；作為六員環之雜環，可列舉哌啶、哌嗪(piperazine)、嗎啉(morpholine)、硫代嗎啉、吡啶、吡嗪(pyrazine)、嘧啶、嗒嗪(pyridazine)、三嗪(triazine)等，該等環亦可與其他環縮合或經取代，可列舉喹啉、異喹啉、吲哚、咯啶、苯并噁唑、苯并三唑、薁等。

於上述式(1)中，R^1f 表示之鹵素原子，可列舉：氟、氯、溴、碘等。

作為R^1f 表示之碳數為1至40之烷基，可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基、戊基、異戊基、第三戊基、環戊基、己基、2-己基、3-己基、環己基、4-甲基環己基、庚基、2-庚基、3-庚基、異庚基、第三庚基、1-辛基、異辛基、第三辛基、金剛烷基等。

作為R^1f 表示之碳數為1至8之烷氧基，可列舉：甲氧基、乙氧基、異丙氧基、丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、異丁氧基、烯丙氧基、異烯丙氧基、第三烯丙氧基、己氧基、2-己氧基、3-己氧基、環己氧基、4-甲基環己氧基、庚氧基、2-庚氧基、3-庚氧基、異庚氧基、第三庚氧基、1-辛氧基、異辛氧基、第三辛氧基等。

作為對R^1f 表示之碳數為1至8之烷基及烷氧基進行取代之取代基，可列舉：乙烯基、烯丙基、丙烯酸基、甲基丙烯酸基等乙烯性不飽和基；氟、氯、溴、碘等鹵素原子；乙醯基、2-氯乙醯基、丙醯基、辛醯基、丙烯醯基、甲基丙烯醯基、苯基羰基(苯甲醯基)、鄰苯二甲醯基、4-三氟甲基苯甲醯基、新戊醯基、水楊醯基、草醯基、硬脂醯基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、第三丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基、胺甲醯基等醯基；乙醯氧基、苯甲醯氧基等醯氧基；胺基、乙基胺基、二甲基胺基、二乙基胺基、丁基胺基、環戊基胺基、2-乙基己基胺基、十二烷基胺基、苯胺基、氯苯基胺基、甲苯胺基、甲氧苯胺基、N-甲基-苯胺基、二苯基胺基、萘基胺基、2-吡啶基胺基、甲氧基羰基胺基、苯氧基羰基胺基、乙醯基胺基、苯甲醯基胺基、甲醯基胺基、新戊醯基胺基、月桂醯基胺基、胺甲醯基胺基、N,N-二甲基胺基羰基胺基、N,N-二乙基胺基羰基胺基、嗎啉基羰基胺基(morpholinocarbonylamino)、甲氧基羰基胺基、乙氧基羰基胺基、第三丁氧基羰基胺基、正十八烷氧基羰基胺基、N-甲基-甲氧基羰基胺基、苯氧基羰基胺基、胺磺醯基胺基、N,N-二甲基胺基磺醯基胺基、甲基磺醯基胺基、丁基磺醯基胺基、苯基磺醯基胺基等經取代之胺基；磺醯胺基、磺醯基、羧基、氰基、磺基、羥基、硝基、巰基、醯亞胺基、胺甲醯基、磺醯胺基、膦酸基、磷酸基或羧基、磺基、膦酸基、磷酸基之鹽等。

作為R^2f 表示之碳數為6至20之芳基，可列舉：苯基、萘基、蒽基等。

作為R^2f 表示之碳數為7至20之芳烷基，可列舉：苄基、茀基、茚基、9-茀基甲基等。

作為R^2f 表示之碳數為2至20之含雜環之基，可列舉：吡啶基、嘧啶基、嗒嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯基、喹啉基、異喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、聯呋喃甲醯基(furil)、呋喃基(furanyl)、苯并呋喃基、噻吩基(thienyl)、苯硫基(thiophenyl)、苯并噻吩基、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、異噻唑基、異噁唑基、吲哚基、2-吡咯啶酮-1-基、2-哌啶酮-1-基、2,4-二氧基咪唑啶-3-基、2,4-二氧基噁唑啶-3-基等。

作為R^2f 表示之三烷基矽烷基，可列舉：三甲基矽烷、三乙基矽烷、乙基二甲基矽烷等。

較佳地，R^2f 表示碳數為1至8之烷基之氧原子側末端上鍵結有-CO-O-者。

作為上述式(1)中，D、R^3f 及R^4f 表示之可具有取代基之碳數為1至35之一價脂肪族烴基，例如可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基、戊基、異戊基、第三戊基、環戊基、己基、2-己基、3-己基、環己基、雙環己基、1-甲基環己基、庚基、2-庚基、3-庚基、異庚基、第三庚基、正辛基、異辛基、第三辛基、2-乙基己基、壬基、異壬基、癸基等烷基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、異丁氧基、戊氧基、異戊氧基、第三戊氧基、己氧基、環己氧基、庚氧基、異庚氧基、第三庚氧基、正辛氧基、異辛氧基、第三辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基等烷氧基；甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、第二丁硫基、第三丁硫基、異丁硫基、戊硫基、異戊硫基、第三戊硫基、己硫基、環己硫基、庚硫基、異庚硫基、第三庚硫基、正辛硫基、異辛硫基、第三辛硫基、2-乙基己硫基等烷硫基；乙烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基乙烯基、2-丙烯 基、1-甲基-3-丙烯基、3-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、異丁烯基、3-戊烯基、4-己烯基、環己烯基、雙環己烯基、庚烯基、辛烯基、癸烯基、十五烯基、二十烯基、三十烯基等烯基等；作為可具有取代基之碳原子數6至35之一價含芳香環之烴基，可列舉：苄基、苯乙基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、苯烯丙基(cinnamyl)等芳烷基；苯基、萘基等芳基；苯氧基、萘氧基等芳氧基；苯硫基、萘硫基等芳硫基等；作為可具有取代基之碳數為2至35之一價含雜環之基，可列舉：吡啶基、嘧啶基、嗒嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯基、喹啉基、異喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、聯呋喃甲醯基(furil)、呋喃基(furanyl)、苯并呋喃基、噻吩基(thienyl)、苯硫基(thiophenyl)、苯并噻吩基、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、異噻唑基、異噁唑基、吲哚基、2-吡咯啶酮-1-基、2-哌啶酮-1-基、2,4-二氧基咪唑啶-3-基、2,4-二氧基噁唑啶-3-基、苯并三唑基等。

作為取代基，可列舉：乙烯基、烯丙基、丙烯基、甲基丙烯基等乙烯性不飽和基；氟、氯、溴、碘等鹵素原子；乙醯基、2-氯乙醯基、丙醯基、辛醯基、丙烯醯基、甲基丙烯醯基、苯基羰基(苯甲醯基)、鄰苯二甲醯基、4-三氟甲基苯甲醯基、特戊醯基、水楊醯基、草醯基、硬脂醯基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、第三丁氧基羰基、正十八烷氧基羰基、胺甲醯基等醯基；乙醯氧基、苯甲醯氧基等醯氧基；胺基、乙基胺基、二甲基胺基、二乙基胺基、丁基胺基、環戊基胺基、2-乙基己基胺基、十二烷基胺基、苯胺基、氯苯基胺基、甲苯胺基、甲氧苯胺基、N-甲基-苯胺基、二苯基胺基、萘基胺基、2-吡啶基胺基、甲氧基羰基胺基、苯氧基羰基胺基、乙醯基胺基、苯甲醯基胺基、甲醯基胺基、特戊醯基胺基、月桂醯基胺基、胺甲醯基胺 基、N,N-二甲基胺基羰基胺基、N,N-二乙基胺基羰基胺基、嗎啉基羰基胺基、甲氧基羰基胺基、乙氧基羰基胺基、第三丁氧基羰基胺基、正十八烷氧基羰基胺基、N-甲基-甲氧基羰基胺基、苯氧基羰基胺基、胺磺醯基胺基、N,N-二甲基胺基磺醯基胺基、甲基磺醯基胺基、丁基磺醯基胺基、苯基磺醯基胺基等經取代之胺基；磺醯胺基、磺醯基、羧基、氰基、磺基、羥基、硝基、巰基、醯亞胺基、胺甲醯基、磺醯胺基、膦酸基、磷酸基或羧基、磺基、膦酸基、磷酸基之鹽等，該等基亦可進而經取代。又，羧基及磺基亦可形成鹽。

於本發明之具體例中，該式(1)所示結構之化合物(F)較佳為式(F-1)至式(F-5)所示之基團：式(F-1) 於式(F-1)中，A² 表示六員環之脂環、芳香環或雜環；R^11f 、R^12f 、R^13f 、R^14f 及R^15f 表示氫原子、鹵素原子、氰基、羥基、硝基、羧基、可具有取代基之碳數為1至40之烷基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基、碳數為2至20之含雜環之基或-O-R^2f ，其中R^11f 、R^12f 、R^13f 、R^14f 及R^15f 至少一個不為氫原子；R^2f 之定義如前所述，在此不另贅述。式(F-2) 於式(F-2)中，D¹¹ 表示式(a)所示結構；R^16f 、R^17f 、R^18f 及R^19f 表示氫原子、鹵素原子、氰基、羥基、硝基、羧基、可具有取代基之碳數為1至40之烷基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基或碳數為2至20之含雜環之基，其中R^16f 、R^17f 、R^18f 及R^19f 至少一個不為氫原子；A² 及R^2f 之定義如前所述，在此不另贅述。 *-Z^1f -X^1f -Z^2f -* 式(a) 於式(a)中，X^1f 表示-CR^30f R^31f -、-NR^32f -、二價之碳數為1至35之脂肪族烴基、碳數6至35之含芳香環之烴基或碳數為2至35之含雜環之基、或下述式(a-1)至式(a-3)所示之任一取代基，該脂肪族烴基可經選自由-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-及-NH-之基所組成之群或前述基在氧原子不相鄰條件下之組合所間雜；R^30f 及R^31f 表示氫原子、碳數為1至8之烷基、碳數為6至20之芳基或碳數為7至20之芳烷基；Z^1f 及Z^2f 分別獨立地表示直接鍵、-O-、-S-、＞CO、-CO-O-、-O-CO-、-SO₂ -、-SS-、-SO-或＞NR^33f ；R^32f 及R^33f 表示氫原子、可具有取代基之碳數為1至35之脂肪族烴基、可具有取代基之碳數為6至35之含芳香環之烴基或可具有取代基之碳數為2至35之含雜環之基。式(a-1) 於式(a-1)中，R^21f 表示氫原子、可具有取代基之苯基、或碳數為3至10之環烷基；R^22f 表示碳數為1至10之烷基、碳數為1至10之烷氧基、碳數為2至10之烯基或鹵素原子，上述烷基、烷氧基及烯基亦可具有取代基；及f^a 為0至5之整數。式(a-2)式(a-3) 於式(a-3)中，上述式中，R^23f 及R^24f 分別獨立地表示可具有取代基之碳數為1至10之烷基、可具有取代基之碳數為6至20之芳基、可具有取代基之碳數為6至20之芳氧基、可具有取代基之碳數為6至20之芳硫基、可具有取代基之碳數為6至20之芳烯基、可具有取代基之碳數為7至20之芳烷基、可具有取代基之碳數為2至20之含雜環之基或鹵素原子，該烷基及芳烷基中之亞甲基亦可被取代為不飽和鍵、-O-或-S-，R^23f 亦可以鄰接之R^23f 彼此形成環；f^b 表示0至4之數，f^c 表示0至8之數，f^g 表示0至4之數，f^h 表示0至4之數，f^g 與f^h 之數合計為2至4。式(F-3) 於式(F-3)中，f^m 表示2至6之數；當f^m 表示2時，D³ 表示上述式(a)所示之基；當f^m 表示3時，D³ 表示下述式(b)所示之基；當f^m 表示4時，D³ 表示下述式(c)所示之基；當f^m 表示5時，D³ 表示下述式(d)所示之基；當f^m 表示6時，D³ 表示下述式(e)所示之基；R^25f 、R^26f 、R^27f 及R^28f 表示氫原子、鹵素原子、氰基、羥基、硝基、羧基、可具有取代基之碳數為1至40之烷基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基或碳數為2至20之含雜環之基，其中R^25f 、R^26f 、R^27f 及R^28f 至少一個不為氫原子；A² 及R^2f 之定義如前所述，在此不另贅述。式(b) 式(b)中，Y^11f 表示三價之碳數為3至35之脂肪族烴基、碳數為3至35之脂環族烴基、碳數為6至35之含芳香族之烴基或碳數為2至35之含雜環之基，Z^1f 、Z^2f 及Z^3f 分別獨立地表示直接鍵、-O-、-S-、＞CO、-CO-O-、-O-CO-、-SO₂ -、-SS-、-SO-、＞NR^32f 、＞PR^32f 或可具有取代基之碳數為1至35之脂肪族烴基、可具有取代基之碳數為6至35之含芳香族之烴基或可具有取代基之碳數為2至35之含雜環之基，R^32f 表示氫原子、可具有取代基之碳數為1至35之脂肪族烴基、可具有取代基之碳數為6至35之含芳香族之烴基或可具有取代基之碳數為2至35之含雜環之基，該脂肪族烴基亦可經選自由碳-碳雙鍵、-O-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-及-SO₂ -所組成之基或前述基之組合所間雜。式(c) 式(c)中，Y^12f 表示碳原子、四價之碳數為1至35之脂肪族烴基、碳數為6至35之含芳香族之烴基或碳數為2至35之含雜環之基，該脂肪族烴基亦可經選自由-COO-、-O-、-OCO-、-NHCO-、-NH-及-CONH-所組成之基或前述基之組合所間雜，Z^1f 至Z^4f 分別獨立為與上述式(b)中Z^1f 至Z^3f 之定義相同，在此不另贅述。式(d) 式(d)中，Y^13f 表示五價之碳數為2至35之脂肪族烴基、碳數為6至30之含芳香族之烴基或碳數為2至30之含雜環之基，該脂肪族烴基亦可經選自由-COO-、-O-、-OCO-、-NHCO-、-NH-及-CONH-所組成之基或前述基之組合所間雜，Z^1f 至Z^5f 分別獨立為與上述式(b)中Z^1f 至Z^3f 之定義相同，在此不另贅述。式(e) 式(e)中，Y^14f 表示六價之碳數為2至35之脂肪族烴基、碳數為6至35之含芳香族之烴基或碳數為2至35之含雜環之基，該脂肪族烴基亦可經選自由-COO-、-O-、-OCO-、-NHCO-、-NH-及-CONH-所組成之基或前述基之組合所間雜，Z^1f 至Z^6f 分別獨立為與上述式(b)中Z^1f 至Z^3f 之定義相同，在此不另贅述。式(F-4) 於式(F-4)中，f^m 表示2至6之數；當f^m 表示2時，D⁴ 表示上述式(a)所示之基；當f^m 表示3時，D⁴ 表示上述式(b)所示之基；當f^m 表示4時，D⁴ 表示上述式(c)所示之基；當f^m 表示5時，D⁴ 表示上述式(d)所示之基；當f^m 表示6時，D⁴ 表示上述式(e)所示之基；R^205f 、R^206f 、R^207f 及R^208f 表示氫原子、鹵素原子、氰基、羥基、硝基、羧基、可具有取代基之碳數為1至40之烷基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基或碳數為2至20之含雜環之基，其中R^205f 、R^206f 、R^207f 及R^208f 至少一個不為氫原子；A² 及R^2f 之定義如前所述，在此不另贅述。式(F-5) 於式(F-5)中，f^m 表示3至6之數；當f^m 表示3時，D⁵ 表示上述式(b)所示之基；當f^m 表示4時，D⁵ 表示上述式(c)所示之基；當f^m 表示5時，D⁵ 表示上述式(d)所示之基；當f^m 表示6時，D⁵ 表示上述式(e)所示之基；R^305f 、R^306f 、R^307f 及R^308f 表示氫原子、鹵素原子、氰基、羥基、硝基、羧基、可具有取代基之碳數為1至40之烷基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基或碳數為2至20之含雜環之基，其中R^305f 、R^306f 、R^307f 及R^308f 至少一個不為氫原子；A² 及R^2f 之定義如前所述，在此不另贅述。

於本發明之具體例中，該具有式(1)所示結構之化合物(F)包含但不限於如下所示之化合物： 上述結構中，n'表示1至5之數；n"表示1至3之數。

基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該具有式(1)所示結構之化合物(F)之使用量為0.1至20重量份；較佳為0.3至18重量份；更佳為0.5至15重量份。當未同時使用環戊二酮肟酯化合物(E-1)及該具有式(1)所示結構之化合物(F)時，該感光性樹脂組成物所形成之彩色濾光片具有易發生UV黃變之問題。

本發明該感光性樹脂組成物的製備，通常是先將該顏料(A)以外的各成份溶解於溶劑(G)中，調製成液狀組成物，再加入顏料(A)均勻混合。溶劑(G)需選擇可溶解染料(B)、鹼可溶性樹脂(C)、具有乙烯性不飽和基之化合物(D)、光起始劑(E)以及具有式(1)所示結構之化合物(F)，且需不與該等成份相互反應並具有適當揮發性者。

基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該溶劑(G)之使用量為500至5000重量份；較佳為800至4500重量份；更佳為1000至4000重量份。

此外，溶劑(G)可與製備鹼可溶性樹脂(C)所使用的溶劑相同，在此不再贅述。較佳地，該溶劑(G)是擇自於丙二醇甲醚醋酸酯、環己酮或3-乙氧基丙酸乙酯。

於本發明之較佳具體例中，該感光性樹脂組成物還包括添加劑(H)，例如：填充劑、鹼可溶性樹脂(C)以外的高分子化合物、密著促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、防凝集劑等。

該添加劑(H)可單獨或混合使用，且該添加劑(H)包含但不限於玻璃、鋁等填充劑；聚乙烯醇、聚乙二醇單烷基醚、聚氟丙烯酸烷酯等鹼可溶性樹脂(C)以外的高分子化合物；乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)矽烷、氮-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、氮-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-環氧丙醇丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙醇丙基甲基二甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-硫醇基丙基三甲氧基矽烷等密著促進劑；2,2-硫代雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-二-第三丁基苯酚等抗氧化劑；2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯基疊氮、烷氧基苯酮等紫外線吸收劑；及聚丙烯酸鈉等防凝集劑。

基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該添加劑(H)之使用量為0.1至10重量份；較佳為0.3至7重量份；更佳為0.5至4重量份。

本發明亦提供一種彩色濾光片之製造方法，其係使用前述之彩色濾光片用感光性樹脂組成物，以於基板上形成一畫素層。

本發明又提供一種彩色濾光片，其係由前述之方法所製得。

本發明之彩色濾光片之製造方法，主要係藉由迴轉塗佈、流延塗佈、噴墨塗佈(ink-jet)或輥式塗佈等塗佈方式，將混合成溶液狀態之前述彩色濾光片用感光性組成物塗佈在基板上。塗佈後，先以減壓乾燥之方式，去除大部分之溶劑，再以預烤(pre-bake)方式將溶劑去除而形成一預烤塗膜。其中，減壓乾燥及預烤之條件，依各成份之種類，配合比率而異，通常，減壓乾燥乃是在0至200mmHg之壓力下進行1秒鐘至60秒鐘，而預烤乃是在70至110°C溫度下進行1分鐘至15分鐘。預烤後，該預烤塗膜於所指定之光罩(mask)下曝光，於23±2°C溫度下浸漬於顯影液15秒至5分鐘進行顯影，除去不要之部分而形成圖案。曝光使用之光線，以g線、h線、i線等之紫外線為佳，而紫外線裝置可為(超)高壓水銀燈或金屬鹵素燈。

前述基板之具體例如：用於液晶顯示裝置之無鹼玻璃、鈉鈣玻璃、硬質玻璃（派勒斯玻璃）、石英玻璃、鈉玻璃以及於此等玻璃上所附著的透明導電膜；或用於固體攝影裝置等之光電變換裝置基板（如：矽基板）等等。此等基板一般係先形成隔離各畫素著色層之黑色矩陣(black matrix)。

再者，顯影液之具體例如：氫氧化鈉，氫氧化鉀，碳酸鈉，碳酸氫鈉，碳酸鉀，碳酸氫鉀，矽酸鈉，甲基矽酸鈉，氨水，乙胺，二乙胺，二甲基乙醇胺，氫氧化四甲銨，氫氧化四乙銨，膽鹼，吡咯，呱啶，1,8-二氮雜二環-(5,4,0)-7-十一烯等鹼性化合物所構成之鹼性水溶液，其濃度一般為0.001至10重量%，較佳為0.005至5重量%，更佳為0.01至1重量%。

使用前述鹼性水溶液所構成之顯影液時，一般係於顯影後再以水洗淨，其次以壓縮空氣或壓縮氮氣將圖案風乾。

風乾後之具有光硬化塗膜層的基板，利用熱板或烘箱等加熱裝置，在溫度100至280°C下加熱1至15分鐘，將塗膜中的揮發性成分去除，並且使塗膜中未反應的乙烯性不飽和雙鍵進行熱硬化反應。使用各色（主要包括紅、綠、藍三色）之感光性樹脂組成物在預定的畫素上以同樣的步驟重複操作三次，即可得到紅、綠、藍三色之畫素著色層。

其次，在畫素著色層上，以220°C至250°C溫度於真空下形成ITO（氧化銦錫）蒸鍍膜，必要時，對ITO蒸鍍膜施行蝕刻暨佈線之後，再塗佈液晶配向膜用聚醯亞胺，進而燒成之，即可作為液晶顯示器用之彩色濾光片。

再者，前述使用的液晶配向膜，係用於限制液晶分子之配向，此處並未特別限定，舉凡無機物或有機物任一者均可。至於形成液晶配向膜之技術為本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者所熟知，且非為本發明的重點，故不另贅述。

本發明又一目的在於提供一種液晶顯示元件，該液晶顯示元件包含前述彩色濾光片。

本發明之液晶顯示元件，主要係藉由上述彩色濾光片形成方法所形成之彩色濾光片基板，以及設置有薄膜電晶體(TFT，Thin Film Transistor)之驅動基板所構成，其中，在2片基板間介入間隙（晶胞間隔；cell gap）作對向配置，2片基板的周圍部位用封止劑貼合，在基板表面以及封止劑所區分出的間隙內充填注入液晶，封住注入孔而構成液晶晶胞(cell)。然後，在液晶晶胞的外表面，亦即構成液晶晶胞的各個基板的其他側面上，貼合偏光板而製得液晶顯示元件。

至於前述使用的液晶，亦即液晶化合物或液晶組成物，此處並未特別限定，惟可使用任何一種液晶化合物及液晶組成物。

茲以下列實例予以詳細說明本發明，唯並不意謂本發明僅侷限於此等實例所揭示之內容。 ＜合成例＞ 製備第一鹼可溶性樹脂(C) 合成例C-1-1

將100重量份的芴環氧化合物（型號ESF-300，新日鐵化學製；環氧當量231）、30重量份的丙烯酸、0.3重量份的氯化苄基三乙基銨、0.1重量份的2,6-二第三丁基對甲酚及130重量份的丙二醇甲醚醋酸酯連續添加至500 mL的四口燒瓶中，且入料速度控制在25重量份/分鐘，將溫度維持在100°C至110°C的範圍內，反應15小時後，即可獲得固體成分濃度為50 wt%之淡黃色透明混合液。

接著，將100重量份的上述混合液溶於25重量份的乙二醇乙醚醋酸酯中，同時添加6重量份的四氫鄰苯二甲酸酐及13重量份的二苯甲酮四甲酸二酐，並加熱至110°C至115°C，反應2小時後，即可獲得酸價為98.0 mgKOH/g，且數目平均分子量為1,623之第一鹼可溶性樹脂(C-1-1)。 合成例C-1-2

將100重量份的芴環氧化合物（型號ESF-300，新日鐵化學製；環氧當量231）、30重量份的丙烯酸、0.3重量份的氯化苄基三乙基銨、0.1重量份的2,6-二第三丁基對甲酚及130重量份的丙二醇甲醚醋酸酯連續添加至500 mL的四口燒瓶中，且入料速度控制在25重量份/分鐘，將溫度維持在100°C至110°C的範圍內，反應15小時後，即可獲得固體成分濃度為50 wt%之淡黃色透明混合液。

接著，將100重量份的上述混合液溶於25重量份的乙二醇乙醚醋酸酯中，同時添加13重量份的二苯甲酮四甲酸二酐，在90°C至95°C下反應2小時，接著，添加6重量份的四氫鄰苯二甲酸酐，並於90°C至95°C下反應4小時，即可獲得酸價為99.0 mgKOH/g，且數目平均分子量為2,162之第一鹼可溶性樹脂(C-1-2)。 合成例C-1-3

將400重量份的環氧化合物（型號NC-3000，日本化藥(株)製；環氧當量288）、102重量份的丙烯酸、0.3重量份的甲氧基酚(methoxyphenol)、5重量份的三苯基膦及264重量份的丙二醇甲醚醋酸酯置於反應瓶中，將溫度維持在95°C，反應9小時後，即可獲得酸價為2.2 mgKOH/g之中間產物。接著，加入151重量份的四氫鄰苯二甲酸酐(tetrahydrophthalic anhydride)，在95°C下反應4小時，即可獲得酸價為102 mgKOH/g，且數目平均分子量為2,589之第一鹼可溶性樹脂(C-1-3)。 合成例C-1-4

將200重量份的環氧化合物（型號NC-3000，日本化藥(株)製；環氧當量288）、60重量份的丙烯酸、0.15重量份的甲氧基酚(methoxyphenol)、2.5重量份的三苯基膦及200重量份的丙二醇甲醚醋酸酯置於反應瓶中，將溫度維持在95°C，反應9小時後，即可獲得酸價為2.5 mgKOH/g之中間產物。接著，加入85重量份的四氫鄰苯二甲酸酐(tetrahydrophthalic anhydride)，在95°C下反應4小時，即可獲得酸價為105 mgKOH/g，且數目平均分子量為3,410之第一鹼可溶性樹脂(C-1-4)。 製備第二鹼可溶性樹脂(C-2) 合成例C-2-1

在一四頸錐瓶上設置攪拌器、溫度計、冷凝管及氮氣入口，並導入氮氣。然後，加入100重量份之丙二醇甲醚醋酸酯（簡稱為PGMEA），並將溫度升溫至100°C。接著，將25重量份之2-甲基丙烯醯乙氧基丁二酸酯（簡稱為HOMS）、70重量份之甲基丙烯酸2-羥基乙酯（簡稱為HEMA）、15重量份之甲基丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯（ECMMA）、10重量份之鄰-乙烯基苯甲基環氧丙醚（簡稱為VBGE），以及4.5重量份之2,2'-偶氮雙-2-甲基丁腈（簡稱為AMBN）溶於100重量份之丙二醇甲醚醋酸酯中，並將此混合溶液於2小時內逐滴滴入上述四頸錐瓶中。於100℃反應6.5小時後，將5重量份之丙烯酸（簡稱為AA）加至充滿氮氣之四頸錐瓶中，並將溫度上升至110°C。反應6小時後，即可製得合成例C-2-1之第二鹼可溶性樹脂。 合成例C-2-2至C-2-6之製造方法

合成例C-2-2至C-2-6是以與合成例C-2-1相同的步驟來製備第二鹼可溶性樹脂(C-2)，不同的地方在於：改變反應溫度、聚合時間、成份的種類及使用量，且詳載於表1。 表1： ＜實施例＞ 製備感光性樹脂組成物 實施例1

將前述合成例所得之100重量份的第二鹼可溶性樹脂(C-2-1)、80重量份的C.I.顏料紅254（以下簡稱A-1）、20重量份的C.I.酸性紅37（以下簡稱B-2-1）、60重量份的EO改質之三甲基丙烯酸三羥甲基丙酯（以下簡稱D-1）、25重量份的式(I-11)所示之化合物（以下簡稱E-1-1）、10重量份的下列(F-1)所示之化合物，加入800重量份的3-乙氧基丙酸乙酯（以下簡稱G-1）後，以搖動式攪拌器，加以溶解混合，即可調製而得感光性樹脂組成物，該感光性樹脂組成物以下述之各測定評價方式進行評價，所得結果如表2所示。 實施例2至16及比較例1至4

實施例2至16及比較例1至4係使用與實施例1之感光性樹脂組成物的製作方法相同之製備方法，不同之處在於實施例2至16及比較例1至4係改變感光性樹脂組成物中原料的種類及使用量，且其配方及評價結果分別如表2即表3所示，在此不另贅述。 表2：表3：表2及表3中： 比較例5

將167重量份的C.I.顏料紅177、100重量份的由MAA/MGMA/HEMA/BzMA(聚合重量比：15/16.5/15/53.5，Mw= 9000，Mn=4500)聚合而得之鹼可溶性樹脂、67重量份的二季戊四醇六丙烯酸酯、17重量份的2,2’-雙(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基二咪唑、17重量份的4,4’-雙(二乙胺)二苯甲酮、83重量份的2-苄基-2-氮,氮-二甲胺-1-(4-嗎啉代苯基)-1-丁酮、8重量份的2-氫硫苯并噻唑，加入1667重量份的3-乙氧基丙酸乙酯後，以搖動式攪拌器，加以溶解混合，即可調製而得感光性樹脂組成物，該感光性樹脂組成物以下述之各測定評價方式進行評價，評價結果耐UV黃變性為╳。 ＜評價方式＞ 耐UV黃變性

將感光性樹脂組成物以旋轉塗佈之方式，塗佈在100mm×100mm之玻璃基板上，先進行減壓乾燥，壓力100mmHg、時間30秒鐘，然後再進行預烤，溫度90℃、時間2分鐘，可形成一膜厚1.2 μm之預烤塗膜，再將預烤塗膜以紫外光(曝光機Canon PLA-501F) 100mJ/cm² 之光量照射該預烤塗膜後，再浸漬於23℃之顯影液1分鐘，以純水洗淨，再以230℃後烤30分鐘，即可在玻璃基板上形成一膜厚1.0 μm之畫素著色層。

所得之畫素著色層，於L*a*b*所表示之色系，以分光測色計CM-600d(Konica Minolta Sensing社製)測定L₁ *,a₁ *,b₁ *值，接著，將此畫素著色層再進一步以紫外光1680 mJ/cm² 之光量照射後，再次測定L₂ *, a₂ *,b₂ *值。 計算色差ΔE_ab * = [(ΔL*)^2 + (Δa*)^2 + (Δb*)^2 ]^1/2 ΔL* = L₂ *- L₁ *, Δa*= a₂ *- a₁ *,Δb*= b₂ *- b₁ * ◎：ΔE_ab *＜3 ○：3≦ΔE_ab *＜6 △：6≦ΔE_ab *＜9 ╳：ΔE_ab *≧9

上述實施例僅為說明本發明之原理及其功效，而非限制本發明。習於此技術之人士對上述實施例所做之修改及變化仍不違背本發明之精神。本發明之權利範圍應如後述之申請專利範圍所列。

Claims (11)

1. 一種感光性樹脂組成物，包含： 顏料(A)； 染料(B)； 鹼可溶性樹脂(C)； 具有乙烯性不飽和基之化合物(D)； 光起始劑(E)； 具有式(1)所示結構之化合物(F)；及 溶劑(G)， 其中，該光起始劑(E)包含環戊二酮肟酯化合物(E-1)，且該環戊二酮肟酯化合物(E-1)包含至少一種選自由式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)及式(E-1-5)所組成之群的環戊二酮肟酯化合物：式(E-1-1)式(E-1-2)式(E-1-3)式(E-1-4)式(E-1-5) 式(E-1-1)、式(E-1-2)、式(E-1-3)、式(E-1-4)及式(E-1-5)中，Ar₁ 為鄰亞芳基或鄰亞雜芳基，該鄰亞芳基或該鄰亞雜芳基是以相鄰的兩個原子與Y₁ 和羰基相連構成並環結構，其餘原子上的取代基各自獨立地選自由氫原子，鹵素原子，C₁ -C₁₂ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，被C₅ -C₇ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基，C₁ -C₄ 烷基苄氧基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷氧基，C₁ -C₃ 亞烷基二氧基，T₁ C(O)O，C₁ -C₁₂ 烷基硫基，C₁ -C₄ 烷基苯硫基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基硫基，CN，羧基，C₁ -C₁₂ 烷氧基甲醯基，芳基醯基，雜芳基醯基及JT₁₈ 所組成之群；或 Ar₁ 之上述取代基中相鄰的兩個取代基之間或者取代基與Ar₁ 之間通過單鍵、碳原子或羰基相連構成環狀結構； 其中，JT₁₇ 及JT₁₈ 中，J係選自由O、S及NT₁₉ 所組成之群； Y₁ 係選自由O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 、CT₁₅ T₁₆ 、SiT₁₅ T₁₆ 、S=O及C=O所組成之群； Ar₂ 係選自由下列結構所組成之群：、、及，其中J係選自由O、S及NT₁₉ 所組成之群； U₁ 係選自由下列所組成之群：單鍵、C₁ -C₁₀ 直鏈亞烷基、C₁ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基或C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基或C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、無取代基的亞芳香基及有取代基的亞芳香基； Y₂ 係選自由下列所組成之群：單鍵、O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 、CT₁₅ T₁₆ 、SiT₁₅ T₁₆ 、C=O及Y₃ -U₂ -Y₃ ； U₂ 係選自由下列所組成之群：C₁ -C₁₀ 直鏈亞烷基、C₁ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子連在端基的C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 直鏈亞烷基、被一個或多個氧原子或硫原子插入的C₂ -C₁₀ 支鏈亞烷基、無取代基的亞芳香基及有取代基的亞芳香基； Y₃ 係選自由下列所組成之群：O、S、NT₂₀ 、BT₂₀ 及O-C(O)； T₁ 係選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，C₁ -C₁₈ 烷氧基，C₂ -C₁₈ 烯基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代及／或被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烯基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代及／或被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基，萘基，苯甲醯基及苯氧基羰基；其中苯甲醯基及苯氧基羰基的苯基可被一個或兩個以上鹵素原子、T₁₇ 、C₅ 環烷基、C₆ 環烷基、CN、OH或JT₁₇ 所取代； T₁₁ 及T₁₂ 各自獨立地選自由下列所組成之群：氫原子，鹵素原子，C₁ -C₁₂ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，被C₅ -C₇ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基，C₁ -C₁₂ 烷氧基，C₁ -C₄ 烷基苄氧基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₁ -C₁₂ 芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基，C₁ -C₄ 烷基苄氧基，被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷氧基、C₁ -C₄ 烷基苄氧基或T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷氧基，T₁ C(O)O，CN，羧基，C₁ -C₁₂ 烷氧基羰基，芳基羰基，雜芳基羰基，JT₁₈ ，被一個或多個C₁ -C₄ 烷基取代之苯氧基，被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基或雜芳基醯基取代之苯氧基，被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基醯基苯氧基，C₁ -C₃ 亞烷基二氧基，C₁ -C₁₂ 烷基硫基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基硫基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基苯硫基，被一個C₁ -C₈ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基醯基、芳基醯基或雜芳基醯基取代之苯硫基，被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₁ -C₄ 烷基醯基苯硫基，及環氧丙基；其中環氧基可任意地與C₁ -C₄ 烷基醛或酮縮合；或 T₁₁ 和T₁₂ 相連構成飽和或不飽和環狀結構； T₁₅ 及T₁₆ 各自獨立地選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，被羧基取代之C₁ -C₅ 烷基，被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代之C₁ -C₅ 烷基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代之C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，及任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、C₁ -C₄ 烷氧基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₂ -C₄ 烷基醯基、苯甲醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基；或 T₁₅ 、T₁₆ 與其共同所連的碳原子或矽原子一起構成環狀且成環之原子數為4至7；或 T₁₅ 、T₁₆ 分別與相鄰的取代基一起構成環狀且成環之原子數為4至7； T₁₇ 為C₁ -C₄ 烷基； T₁₈ 係選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代之C₁ -C₅ 烷基，被T₁ C(O)O取代的C₁ -C₄ 烷基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代之C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，任意被一個或多個C₁ -C₁₂ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、芳基醯基、雜芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子、CN或NO₂ 取代之苯基，任意被一個有C₅ -C₆ 環烷基取代之C₂ -C₄ 烷基醯基取代的苯基，任意被一個有亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₂ 烷基醯基取代之苯基，C₁ -C₄ 烷基醯基，C₁ -C₄ 共軛烯醯基，苯甲醯基及苯氧基羰基；其中該苯甲醯基或該苯氧基羰基中的苯基可任意被一個或兩個以上鹵素原子、T₁₇ 、C₅ 環烷基、C₆ 環烷基、CN、OH或JT₁₇ 取代；或 T₁₈ 通過單鍵、碳原子、羰基與Ar₁ 或Ar₂ 中的芳環相連構成新的環； T₁₉ 及T₂₀ 各自獨立地選自由下列所組成之群：氫原子，C₁ -C₁₈ 烷基，被C₁ -C₄ 烷氧基醯基取代之C₁ -C₅ 烷基，被T₁ C(O)O取代之C₁ -C₄ 烷基，任意被一個或多個鹵素原子、C₁ -C₄ 烷基、C₅ -C₇ 環烷基、雜環烷基、苯基、雜芳基、CN、C₁ -C₄ 烷醯氧基或芳醯氧基取代之C₂ -C₁₈ 烷基，被C₅ -C₇ 環亞烷基、亞苯基、O、S或NT₁₇ 插入之C₂ -C₁₈ 烷基，C₅ -C₇ 環烷基，任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、苯基、鹵素原子或CN取代之C₅ -C₇ 環烷基，苯基，及任意被一個或多個C₁ -C₄ 烷基、羧基、C₁ -C₁₂ 烷基醯基、C₅ -C₆ 環烷基甲醯基、被C₅ -C₆ 環烷基取代之C₂ -C₄ 烷基醯基、芳基醯基、JT₁₇ 、苯基、鹵素原子或CN取代之苯基；或 T₁₉ 分別通過單鍵、碳原子、羰基與Ar₁ 或Ar₂ 中的芳環相連構成新的環； 其中當Ar₁ 為取代咔唑基團時，Y₁ 不為C、O、S或NT₂₀ ；式(1) 於式(1)中： A¹ 表示五員環或六員環之烴環或雜環； R^1f 各自獨立表示鹵素原子、氰基、羥基、硝基、羧基、可具有取代基之碳數為1至40之烷基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基或碳數為2至20之含雜環之基； R^2f 各自獨立表示碳數為1至20之烷基、碳數為2至20之烯基、碳數為6至20之芳基、碳數為7至20之芳烷基、碳數為2至20之含雜環之基或三烷基矽烷基； 其中，R^1f 及R^2f 所示之烷基或芳烷基中之亞甲基可被選自由碳-碳雙鍵、-O-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-O-CO-O-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CO-O-、-O-CO-S-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NH-CO-O-、-NR'-、-S-S-及-SO₂ -之基所組成之群或前述基在氧原子不相鄰條件下之組合所取代，R'表示氫原子或碳數為1至8之烷基； 複數個R^1f 彼此可鍵結形成苯環或萘環； 複數個R^1f 及R^2f 彼此可分別相同或不同； h表示1至10之整數； e表示1至4之整數； f表示1至3之整數； D表示單鍵、氮原子、氧原子、硫原子、磷原子、下述式(2)所示之基、＞C=O、＞NR^3f 、-OR^3f 、-SR^3f 、-NR^3f R^4f 或具有與h為相同價數之可具有取代基之碳數為1至120之脂肪族烴基、可具有取代基之碳數為6至35之含芳香環之烴基、可具有取代基之碳數為2至35之含雜環之基，其中R^3f 及R^4f 表示氫原子、可具有取代基之碳數為1至35之脂肪族烴基、可具有取代基之碳數為6至35之含芳香環之烴基或可具有取代基之碳數為2至35之含雜環之基，該脂肪族烴基、含芳香環之烴基及含雜環之基可被選自由碳-碳雙鍵、-O-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-O-CO-O-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CO-O-、-O-CO-S-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NH-CO-O-、-NR'-、-S-S-、-SO₂ -及氮原子之基所組成之群或前述基在氧原子不相鄰條件下之組合所間雜，上述芳香環或雜環可與其他環縮合；其中，當D為氮原子、磷原子或下述式(2)所示之基時，h為3；當D為氧原子或硫原子時，h為2；當D為＞C=O、-NH-CO-、-CO-NH-或＞NR^3f 時，h為2；當D為-OR^3f 、-SR^3f 或-NR^3f R^4f 時，h為1；其中，D可與A¹ 一起形成環；式(2)。
2. 根據請求項1之感光性樹脂組成物，其中該染料(B)包含具有如式(II)所示結構之染料(B-1)：式(II) 式(II)中，L₁ 至L₄ 分別獨立地表示氫原子、-L₆ 、碳數為6至10之芳香烴基、或經鹵素原子、-L₆ 、-OH、-OL₆ 、-SO₃ ^- 、-SO₃ H、-SO₃ M、-COOH、-COOL₆ 、-SO₃ L₆ 、-SO₂ NHL₈ 或-SO₂ NL₈ L₉ 取代之碳數為6至10之芳香烴基； L₅ 表示-SO₃ ^- 、-SO₃ H、-SO₃ M、-COOH、-COOL₆ 、-SO₃ L₆ 、-SO₂ NHL₈ 或-SO₂ NL₈ L₉ ； u表示0至5之整數；當u表示2至5時，複數個L₅ 為相同或不同； X^b 表示鹵素原子； a表示0或1； L₆ 表示碳數為1至10之烷基或經鹵素原子取代且碳數為1至10之烷基，其中碳數為1至10之烷基或經鹵素原子取代且碳數為1至10之烷基中之-CH₂ -係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NL₇ -； L₇ 表示碳數為1至10之烷基或經鹵素原子取代且碳數為1至10之烷基； L₈ 及L₉ 各自獨立表示碳數為1至10之直鏈烷基、碳數為3至10之支鏈烷基、碳數為3至30之環烷基、或-Q；其中，碳數為1至10之直鏈烷基、碳數為3至10之支鏈烷基或碳數為3至30之環烷基中之氫原子係未經取代或經一取代基所取代，該取代基係選自由羥基、鹵素原子、-Q、-CH=CH₂ 及-CH=CH-L₆ 所組成之群；碳數為1至10之直鏈烷基、碳數為3至10之支鏈烷基或碳數為3至30之環烷基中之-CH₂ -係未經置換或經置換為-O-、羰基或-NL₇ -；或 L₈ 和L₉ 結合形成碳數為1至10之雜環基，其中碳數為1至10之雜環基中之氫原子係未經取代或經L₆ 、-OH、或-Q所取代； Q表示碳數為6至10之芳香烴基、碳數為5至10之雜芳香基、經鹵素原子、-L₆ 、-OH、-OL₆ 、-NO₂ 、-CH=CH₂ 或-CH=CH-L₆ 取代之碳數為6至10之芳香烴基、或經鹵素原子、-L₆ 、-OH、-OL₆ 、-NO₂ 、-CH=CH₂ 及-CH=CH-L₆ 取代之碳數為5至10之雜芳香基；及 M表示鉀或鈉。
3. 根據請求項1之感光性樹脂組成物，其中該鹼可溶性樹脂(C)包含一第一鹼可溶性樹脂(C-1)，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)係由一混合物進行聚合反應所製得，且該混合物包含一具有至少二個環氧基之環氧化合物(c-1-1)及一具有至少一個羧酸基及至少一個乙烯性不飽和基之化合物(c-1-2)。
4. 根據請求項3之感光性樹脂組成物，其中該具有至少二個環氧基之環氧化合物(c-1-1)具有如式(III-1)或式(III-2)所示之結構；式(III-1) 於式(III-1)中，R^1c 、R^2c 、R^3c 及R^4c 分別為相同或不同，且表示氫原子、鹵素原子、碳數為1至5之烷基、碳數為1至5之烷氧基、碳數為6至12之芳香基或碳數為6至12之芳烷基；式(III-2) 於式(III-2)中，R^5c 至R^18c 各自獨立表示氫原子、鹵素原子、碳數為1至8之烷基或碳數為6至15之芳香基；及g表示0至10之整數。
5. 根據請求項1之感光性樹脂組成物，其中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該顏料(A)之使用量為5至300重量份；該染料(B)之使用量為5至50重量份；該具有乙烯性不飽和基之化合物(D)之使用量為20至200重量份；該光起始劑(E)之使用量為5至100重量份；該具有式(1)所示結構之化合物(F)之使用量為0.1至20重量份；及該溶劑(G)之使用量為500至5000重量份。
6. 根據請求項2之感光性樹脂組成物，其中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該具有如式(II)所示之結構之呫噸系染料(B-1)之使用量為3至50重量份。
7. 根據請求項3之感光性樹脂組成物，其中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該第一鹼可溶性樹脂(C-1)之使用量為0至90重量份。
8. 根據請求項1之感光性樹脂組成物，其中，基於該鹼可溶性樹脂(C)之使用量為100重量份，該環戊二酮肟酯化合物(E-1)之使用量為5至50重量份。
9. 一種彩色濾光片之製造方法，其係使用根據請求項1至8任一項之感光性樹脂組成物形成一畫素層。
10. 一種彩色濾光片，其係由根據請求項9之彩色濾光片之製造方法所製得。
11. 一種液晶顯示器，其特徵在於包含根據請求項10之彩色濾光片。