TW201738217A - 新穎之抗病毒化合物 - Google Patents
新穎之抗病毒化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- TW201738217A TW201738217A TW106111352A TW106111352A TW201738217A TW 201738217 A TW201738217 A TW 201738217A TW 106111352 A TW106111352 A TW 106111352A TW 106111352 A TW106111352 A TW 106111352A TW 201738217 A TW201738217 A TW 201738217A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- alkyl
- alkylene
- group
- cycloalkyl
- halo
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 126
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 90
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 57
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 52
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 50
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 50
- -1 PO(OH) 2 Inorganic materials 0.000 claims description 48
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 47
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 41
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 41
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 37
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 28
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 22
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 claims description 21
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 21
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 20
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 15
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 14
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 14
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 13
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 13
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 12
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 claims description 10
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 10
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 10
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 206010019973 Herpes virus infection Diseases 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 6
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N Valacyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 5
- 229960004396 famciclovir Drugs 0.000 claims description 5
- GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N famcyclovir Chemical compound N1=C(N)N=C2N(CCC(COC(=O)C)COC(C)=O)C=NC2=C1 GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940093257 valacyclovir Drugs 0.000 claims description 5
- 208000001688 Herpes Genitalis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000004898 Herpes Labialis Diseases 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 claims description 4
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 claims description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 claims description 4
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N Penciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCC(CO)CO)C=N2 JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 claims description 4
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 claims description 4
- 201000004946 genital herpes Diseases 0.000 claims description 4
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 claims description 4
- 229960001179 penciclovir Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims description 3
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims description 3
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims description 3
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 claims description 3
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 3
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims description 3
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 3
- 125000005330 8 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 2
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 45
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 31
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 28
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 18
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 description 14
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 14
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 11
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 11
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N dichloromethane Natural products ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 10
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 10
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 9
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 9
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 9
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 9
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 8
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- XDLNRRRJZOJTRW-UHFFFAOYSA-N thiohypochlorous acid Chemical compound ClS XDLNRRRJZOJTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003602 anti-herpes Effects 0.000 description 6
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 6
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 6
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- RMLUKZWYIKEASN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl)purin-6-olate Chemical compound [Na+].O=C1[N-]C(N)=NC2=C1N=CN2COCCO RMLUKZWYIKEASN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- IXEWNKQFLADRKA-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-4-[(sulfamoylamino)methyl]benzene Chemical compound COC1=CC=C(CNS(N)(=O)=O)C=C1 IXEWNKQFLADRKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 5
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 5
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 5
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 5
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 5
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 description 5
- OTBFUMSMIVYLAK-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazole-5-sulfonamide Chemical group NS(=O)(=O)C1=CN=CS1 OTBFUMSMIVYLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000872931 Myoporum sandwicense Species 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 4
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 description 4
- 102100024633 Carbonic anhydrase 2 Human genes 0.000 description 3
- 101710167917 Carbonic anhydrase 2 Proteins 0.000 description 3
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N bromo(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)Br IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- JJICLMJFIKGAAU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)purin-6-olate Chemical compound [Na+].NC1=NC([O-])=C2N=CN(COC(CO)CO)C2=N1 JJICLMJFIKGAAU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 3
- RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-2-amine Chemical class NC1=NC=CS1 RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SERSPZPSQNPCSD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,5-difluorophenyl)phenyl]acetic acid Chemical compound C1=CC(CC(=O)O)=CC=C1C1=CC(F)=CC=C1F SERSPZPSQNPCSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VISRZDUYOILUHO-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-N-(5-sulfonyl-2H-1,3-thiazol-2-yl)acetamide Chemical class S(=O)(=O)=C1C=NC(S1)NC(CC1=CC=CC=C1)=O VISRZDUYOILUHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 108010033547 Carbonic Anhydrase I Proteins 0.000 description 2
- 102100025518 Carbonic anhydrase 1 Human genes 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 239000006145 Eagle's minimal essential medium Substances 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700586 Herpesviridae Species 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241000701074 Human alphaherpesvirus 2 Species 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N atenolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical class C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- GUGRBFQNXVKOGR-UHFFFAOYSA-N butyl hypochlorite Chemical group CCCCOCl GUGRBFQNXVKOGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- LQCIDLXXSFUYSA-UHFFFAOYSA-N cerium(4+);tetranitrate Chemical compound [Ce+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O LQCIDLXXSFUYSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 2
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- WMSPXQIQBQAWLL-UHFFFAOYSA-N cyclopropanesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1CC1 WMSPXQIQBQAWLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl phosphite Chemical compound COP([O-])OC CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 2
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- DGBNDUXTMUGNGM-UHFFFAOYSA-N n,4-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CNC1=NC(C)=CS1 DGBNDUXTMUGNGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003375 selectivity assay Methods 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 description 2
- BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyldimethylsilyl chloride Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)Cl BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 229940107931 zovirax Drugs 0.000 description 2
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 1
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- VUDZSIYXZUYWSC-DBRKOABJSA-N (4r)-1-[(2r,4r,5r)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-hydroxy-1,3-diazinan-2-one Chemical compound FC1(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)N[C@H](O)CC1 VUDZSIYXZUYWSC-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DIIIISSCIXVANO-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dimethylhydrazine Chemical compound CNNC DIIIISSCIXVANO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004869 1,3,4-thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005940 1,4-dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- HIZVCIIORGCREW-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxene Chemical compound C1COC=CO1 HIZVCIIORGCREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDPURXSQCKYKIJ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methoxyphenyl)methanamine Chemical compound COC1=CC=C(CN)C=C1 IDPURXSQCKYKIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZOJRSAENHTURL-UHFFFAOYSA-N 1-azidobutane Chemical group CCCCN=[N+]=[N-] QZOJRSAENHTURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMRBSBDRTKGFBG-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide Chemical compound NC(=O)CC1=NC=CS1 YMRBSBDRTKGFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXQGTIUCKGYOAA-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylbutanoic acid Chemical compound CCC(CC)C(O)=O OXQGTIUCKGYOAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSUQLCPAFCRJJI-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[4-(2,5-difluorophenyl)phenyl]acetyl]-methylamino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-sulfonic acid Chemical compound FC1=C(C=C(C=C1)F)C1=CC=C(C=C1)CC(=O)N(C)C=1SC(=C(N=1)C)S(=O)(=O)O JSUQLCPAFCRJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGYHEIFRKKUZTD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1,3-thiazole-5-sulfonamide Chemical compound NC1=NC=C(S(N)(=O)=O)S1 VGYHEIFRKKUZTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUKANDNCRFGEHC-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyl-(ethyliminomethylidene)azanium;chloride;hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CCN=C=NCCCN(C)C WUKANDNCRFGEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDYYDCHMCLJPMR-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n,4-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CNC1=NC(C)=C(Br)S1 IDYYDCHMCLJPMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035502 ADME Effects 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- UXXPDCGTKYTNBH-UHFFFAOYSA-N CC=1N=C(SC=1S(=O)(=O)O)NC Chemical compound CC=1N=C(SC=1S(=O)(=O)O)NC UXXPDCGTKYTNBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282552 Chlorocebus aethiops Species 0.000 description 1
- VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N Cidofovir Chemical compound NC=1C=CN(C[C@@H](CO)OCP(O)(O)=O)C(=O)N=1 VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- 101000760643 Homo sapiens Carbonic anhydrase 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 244000062939 Leptospermum ericoides Species 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- KKRZDXVTZWCSKV-UHFFFAOYSA-N N-[5-(N-cyano-S-methylsulfinimidoyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-2-[4-(2,5-difluorophenyl)phenyl]-N-methylacetamide Chemical compound C(#N)N=S(C)C1=C(N=C(S1)N(C(CC1=CC=C(C=C1)C1=C(C=CC(=C1)F)F)=O)C)C KKRZDXVTZWCSKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXIGQPSGEAICJE-UHFFFAOYSA-N N-[5-(aminosulfonimidoyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-2-[4-(2,5-difluorophenyl)phenyl]-N-methylacetamide Chemical compound FC1=C(C=C(C=C1)F)C1=CC=C(C=C1)CC(=O)N(C=1SC(=C(N=1)C)S(N)(=O)=N)C UXIGQPSGEAICJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMQCRKCOSIMCQG-UHFFFAOYSA-N N-[5-(aminosulfonimidoyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-(4-pyridin-2-ylphenyl)acetamide Chemical compound CN(C(=O)CC1=CC=C(C=C1)C1=CC=CC=N1)C1=NC(C)=C(S1)S(N)(=N)=O OMQCRKCOSIMCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 241000576755 Sclerotia Species 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 229940008235 acyclovir sodium Drugs 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006430 alkyl cyclopropyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003622 anti-hsv Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004603 benzisoxazolyl group Chemical group O1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007894 caplet Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 229960000724 cidofovir Drugs 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- DEZRYPDIMOWBDS-UHFFFAOYSA-N dcm dichloromethane Chemical compound ClCCl.ClCCl DEZRYPDIMOWBDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005070 decynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- ASWXNYNXAOQCCD-UHFFFAOYSA-N dichloro(triphenyl)-$l^{5}-phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(Cl)(C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 ASWXNYNXAOQCCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- JJTJZFLRKYYGGS-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;methylsulfinylmethane Chemical compound CS(C)=O.CCOCC JJTJZFLRKYYGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- OJCSPXHYDFONPU-UHFFFAOYSA-N etoac etoac Chemical compound CCOC(C)=O.CCOC(C)=O OJCSPXHYDFONPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000013100 final test Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- CTIKAHQFRQTTAY-UHFFFAOYSA-N fluoro(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)F CTIKAHQFRQTTAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 102000057327 human CA2 Human genes 0.000 description 1
- 208000024697 human cytomegalovirus infection Diseases 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical group 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000033065 inborn errors of immunity Diseases 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 1
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 125000004092 methylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 208000020470 nervous system symptom Diseases 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005187 nonenyl group Chemical group C(=CCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009437 off-target effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 208000028529 primary immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000010346 psychosocial stress Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K ruthenium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+3] YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004111 sulfinimidoyl group Chemical group [H]\N=S(\*)* 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- IAOSTOFAWBONAJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl N-[[2-[[2-[4-(2,5-difluorophenyl)phenyl]acetyl]-methylamino]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-methyl-lambda4-sulfanylidene]carbamate Chemical compound CN(C(=O)Cc1ccc(cc1)-c1cc(F)ccc1F)c1nc(C)c(s1)S(C)=NC(=O)OC(C)(C)C IAOSTOFAWBONAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1.C1=CSN=N1 VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003962 trifluridine Drugs 0.000 description 1
- VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N trifluridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(F)(F)F)=C1 VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 230000036967 uncompetitive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 208000020364 urothelial hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/54—Nitrogen and either oxygen or sulfur atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/662—Phosphorus acids or esters thereof having P—C bonds, e.g. foscarnet, trichlorfon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/44—Amides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6536—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and sulfur atoms with or without oxygen atoms, as the only ring hetero atoms
- C07F9/6539—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
- C07F9/65583—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
本發明係有關於新穎之式(I)化合物□有關於其等之製備方法,以及其等作為藥劑,特別是作為抗病毒藥劑之用途。
Description
發明領域 本發明係有關於新穎之化合物,有關於其等之製備方法,以及其等作為藥劑,特別是作為抗病毒藥劑之用途。
發明背景 介紹 自從遠古時代,病毒感染的大流行已經使人類染上瘟疫,造成黏膜皮膚感染,譬如唇疱疹及生殖器疱疹。疾病的症狀通常干擾每天的活動以及HSV感染偶爾會是威脅生命(腦炎)或視力損傷的疾病(角膜炎)的病因,尤其是新生兒、年老及免疫功能低下(immunocompromised)的病人族群,譬如移植或癌症病人或有遺傳性免疫不全症候群或疾病的病人。於感染後,α疱疹病毒科(alpha herpesviridae)於宿主神經元內以潛伏形式存留一生,週期性地再活化,以及通常導致病人明顯的社會心理壓力。目前沒有治癒(cure)方法。
到目前為止,具有特異性或非特異性作用模式之疫苗、介白素、干擾素(interferones)、治療蛋白、抗體、免疫調控劑及小分子藥物,缺少代替治療首選的核苷(nucleosidic)藥物無環鳥糞核苷(acyclovir)、伐昔洛韋(valacyclovir)及抗濾兒(famciclovir),之功效或所需的安全性槪貌(profile)。
已知的噻唑基醯胺為今日發展中最有效力的藥物。此等抗病毒劑係透過一種新穎的作用機轉,以及展現出低的活體外耐藥率(resistance rates)及於動物模式內展現出可與核苷藥物相比的優秀的功效,然而,開發因偏離目標碳酸酐酶活性及不尋常的藥物動力學槪貌而受阻。
此專利申請案揭露新的抗病毒化合物,其缺乏(或至少明顯降低的)碳酸酐酶活性,顯示改良的溶解度及合適供使用作為一藥劑之藥物動力學槪貌。 先前技藝
從出版物C. Ziegler等人,J. Org. Chem. 25, 1960, 1454-1455中得知2-胺基噻唑-5-磺醯胺。並且,德國人Offenlegungsschrift 2101640描述具有除草作用之N
-噻唑-2-基-醯胺及–脲。
WO97/24343係有關於具有抗疱疹病毒性質之苯噻唑衍生物。
WO99/42455同樣地有關於具有抗疱疹病毒性質之苯噻唑衍生物。
WO99/47507係有關於具有抗疱疹病毒性質之1,3,4-噻二唑衍生物。
WO0147904(A1)及對應的US2004/0006076係有關於具有抗疱疹病毒性質之噻唑基醯胺。
WO2003/000259係有關於局部施用的噻唑基醯胺。
WO2004060860 (A2)係有關於一種抑制疱疹病毒複製的方法。
WO0220014 (A1)係有關於無競爭力的解旋酶-引子酶抑制劑。
WO0212211 (A1)係有關於逆(inverse)噻唑基醯胺衍生物。
WO0053591 (A1)係有關於噻唑基脲衍生物及其等作為抗病毒劑之使用。
WO03000260 (A1)係有關於噻唑基醯胺及其等作為抗病毒劑之用途。
WO0196874 (A1)及EP1319185 (A1)係有關於一種辨識具有抗疱疹活性化合物的方法。
WO2004015416係有關於辨識具有抗微生物作用的製劑之方法。
WO03007946係有關於二級1,3-噻唑-5-基磺醯胺衍生物及其等作為抗病毒劑之用途。
WO0076966係有關於吲哚啉基醯胺衍生物。
DE19959958係有關於有用於作為抗病毒劑之新的2-脲基-噻唑-5-磺酸醯胺衍生物,尤其是對抗單純疱疹感染。
DE10210319係有關於新的噻唑-5-磺醯胺衍生物,有用於治療人類及動物的病毒感染,尤其是單純疱疹或人類巨細胞病毒感染。
DE10129717係有關於一種組合製備物,其含有核苷化合物及5-磺醯基-2-苯基乙醯胺基-噻唑衍生物,有用於作為有效對抗疱疹病毒,尤其是單純疱疹之抗病毒劑。
DE10129716係有關於一種組合製備物,有用於作為有效對抗疱疹病毒,尤其是單純疱疹之抗病毒劑,含有乙醯柳酸及5-磺醯基-2-苯基乙醯胺基-噻唑衍生物。
DE10044358係有關於新的噻唑-5-磺醯胺衍生物,有用於作為抗病毒劑,尤其是控制單純疱疹感染。
DE10044328係有關於新的噻唑-5-磺醯胺衍生物,有用於作為抗病毒劑,尤其是控制單純疱疹感染。
DE10039265係有關於新的2-醯基胺基-5-胺基磺醯基-1,3-噻唑衍生物,有用於作為抗病毒劑,尤其是供用於治療或預防(prophylaxis)單純疱疹病毒感染。
HRP20140352係有關於N-[5-胺基磺醯基)-4-甲基-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-(2-吡啶基)苯基]乙醯胺甲磺酸鹽單水合物。
WO2006103011及EP1865921係有關於一種N-[5-(胺基磺醯基)-4-甲基-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基-2-[4-(2-吡啶基)苯基]乙醯胺之藥學製備物。
WO2005075435係有關於ATP-結合匣轉運蛋白調控劑之化合物,有用於治療尤其是(i.a.)囊腫纖化症及阿滋海默症(Alzheimer’s disease)。
總之,所引述的先前技藝無一者涵蓋胺基磺醯亞胺醯基、甲磺醯亞胺醯基、甲亞磺醯基、甲基氫硫基、甲基-5-胺亞磺醯基、氰基胺磺醯基、N-氰基-S-甲基-磺醯亞胺醯基、5-二胺基磷醯基、膦醯胺酸或膦酸,噻唑基乙醯胺系列的衍生物。因而,本發明是新的並且該新穎之化合物於增高的溶解度下,顯示出沒有或至少明顯降低的偏離目標碳酸酐酶活性。選擇的化合物最佳化的藥物動力學槪貌於治療的哺乳動物內導致全然的抗病毒活性,合適於人類的臨床發展以及使用作為一藥劑。
發明概要 本發明係有關於通式(I
)之噻唑基醯胺衍生物:其之一鏡相異構物、非鏡相異構物、互變異構物、N
-氧化物、溶劑合物、調配物及藥學上可接受的鹽類, 其中 X 係選自於,,,,,,,,,以及; R1
係選自於H、鹵素、C1-6
-烷基、鹵-C1-6
-烷基、C3-6
-環烷基、鹵-C3-6
-環烷基、-O-C1-6
-烷基、-O-鹵-C1-6
-烷基及-NH-C1-6
-烷基; 較佳有條件是,在X是,及之中一者的情況下,則R1
不是氫(H) R2
係選自於H、-CN、-NO2
、C1-10
-烷基、C2-10
-烯基、C2-10
-炔基、C0-10
-伸烷基(alkylene)-C3-10
-環烷基、C0-10
-伸烷基-C3-10
-雜環烷基、C0-10
-伸烷基-(5-至10-員雜芳基)、C0-10
-伸烷基-(6-至10-員芳基)、C0-10
-伸烷基-(6-至10-員雜芳基)、C0-10
-伸烷基-OR11
、C0-10
-伸烷基-CO2
R11
、C0-10
-伸烷基-C(=O)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-C(=S)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-C(=O)NR11
SO2
R13
、C0-10
-伸烷基-C(=S)NR11
SO2
R11
、C0-10
-伸烷基-C(=O)R11
、C0-10
-伸烷基-C(=S)R11
、C0-10
-伸烷基-SR11
、C0-10
-伸烷基-SOx
R13
、C0-10
-伸烷基-SO3
R11
、C0-10
-伸烷基-SO2
NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=O)R11
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=S)R11
、C0-10
-伸烷基-NR11
SO2
R13
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=O)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=S)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
SO2
NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
R12
,其中烷基、烯基、炔基、伸烷基(alkylene)、環烷基、雜環烷基、芳基及雜芳基係未經取代或以1至7個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:側氧、CN、-NO2
、OR11
、O-C2-6
-伸烷基-OR11
、C1-6
-烷基、鹵-C1-6
-烷基、鹵素、CO2
R11
、C(=O)NR11
R12
、C(=O)NR11
SO2
R11
、C(=O)R11
、SR11
、SOx
R11
、SO3
R11
、P(=O)(OR11
)2
、SO2
NR11
R12
、NR11
C(=O)R11
、NR11
SO2
R13
、NR11
C(=O)NR11
R12
、NR11
SO2
NR11
R12
、C3-10
-環烷基、O-C3-10
-環烷基、C3-10
-雜環烷基、O-C3-10
-雜環烷基及NR11
R12
; R3
係選自於H、C1-6
-烷基、鹵-C1-6
-烷基、-O-C1-6
-烷基、-O-鹵-C1-6
-烷基、C3-6
-環烷基及C3-6
-雜環烷基,其中烷基、環烷基及雜環烷基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基、SO2
-C1-3
-烷基、CO2
H; 或者R2
及R3
當與其等所連接的氮一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2
、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基、SO2
-C1-3
-烷基、CO2
H; R4
係選自於H、C1-6
-烷基、C1-6
-醯基、C2-6
-烯基、C3-8
-環烷基及C3-8
-雜環烷基,其中烷基、醯基、烯基、環烷基及雜環烷基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基; R5
及R6
以及R5’
及R6’
係獨立地選自於H、鹵素、C1-6
-烷基、NH2
、NHC1-6
-烷基、N(C1-6
-烷基)2
、C0-6
-伸烷基-C(=O)NH2
; 或者R5
及R6
以及R5’
及R6’
獨立地,當與其等所連接的碳一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2
、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基、SO2
-C1-3
-烷基、CO2
H; 或者R5
及R5’
以及R6
及R6’
獨立地,當與其等所連接的二個相鄰的碳一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2
、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基、SO2
-C1-3
-烷基、CO2
H; R7
係選自於6-員芳基及5-或6-員雜芳基,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至4個取代基予以取代:鹵素、-CN、-NO2
、OH、C1-6
-烷基、O-C1-6
-烷基、C3-6
-環烷基、O-C3-6
-環烷基、C3-6
-雜環烷基、O-C3-6
-雜環烷基、SOy
-C1-6
-烷基、CO2
H、C(=O)O-C1-6
-烷基、6-至10-員芳基、5-或10-員雜芳基、O-(6-至10-員芳基)及O-(5-或10-員雜芳基),其中 烷基、環烷基、雜環烷基、芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、-NO2
、OH、R13
、OR13
、CO2
R11
、NR11
R12
、C(=O)R11
、C(=S)R11
、C(=O)NR11
R12
、NR11
C(=O)NR11
R12
、NR11
C(=O)OR13
、OC(=O)NR11
R12
、C(=S)NR11
R12
、NR11
C(=S)NR11
R12
、NR11
C(=S)OR13
、OC(=S)NR11
R12
;SOy
-C1-6
-烷基、SOy
-鹵-C1-6
-烷基、SR11
、SOx
R13
、SO3
R11
、SO2
NR11
R12
、NR11
SO2
R13
、NR11
SO2
NR11
R12
; R8
係選自於H、-CN、-NO2
、C1-10
-烷基、C2-10
-烯基、C2-10
-炔基、C0-10
-伸烷基-C3-10
-環烷基、C0-10
-伸烷基-C3-10
-雜環烷基、C0-10
-伸烷基-(5至10-員雜芳基)、C0-10
-伸烷基-(6至10-員芳基)、C0-10
-伸烷基-(6至10-員雜芳基)、C0-10
-伸烷基-OR11
、C0-10
-伸烷基-CO2
R11
、C0-10
-伸烷基-C(=O)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-C(=S)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-C(=O)NR11
SO2
R13
、C0-10
-伸烷基-C(=S)NR11
SO2
R11
、C0-10
-伸烷基-C(=O)R11
、C0-10
-伸烷基-C(=S)R11
、C0-10
-伸烷基-SR11
、C0-10
-伸烷基-SOx
-R13
、C0-10
-伸烷基-SO3
R11
、C0-10
-伸烷基-SO2
NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=O)R11
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=S)R11
、C0-10
-伸烷基-NR11
SO2
R11
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=O)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=S)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
-SO2
-NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
R12
,其中烷基、烯基、炔基、伸烷基、環烷基、雜環烷基、芳基及雜芳基係未經取代或以1至7個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:側氧、CN、-NO2
、OR11
、O-C2-6
-伸烷基-OR11
、C1-6
-烷基、鹵-C1-6
-烷基、鹵素、CO2
R11
、CONR11
R12
、CONR11
SO2
R11
、COR11
、SOx
R11
、SO3
H、PO(OH)2
、SO2
NR11
R12
、NR11
COR11
、NR11
SO2
R11
、NR11
-CO-NR11
R12
、NR11
-SO2
-NR11
R12
、C3-10
-環烷基、O-C3-10
-環烷基、C3-10
-雜環烷基、O-C3-10
-雜環烷基及NR11
R12
; R9
係選自於C1-10
-烷基、C2-10
-烯基、C2-10
-炔基、C0-10
-伸烷基-C3-10
-環烷基、C0-10
-伸烷基-C3-10
-雜環烷基、C0-10
-伸烷基-(5-至10-員雜芳基)、C0-10
-伸烷基-(6-至10-員芳基)、C0-10
-伸烷基-(6-至10-員雜芳基)、C0-10
-伸烷基-OR11
、C0-10
-伸烷基-CO2
R11
、C0-10
-伸烷基-C(=O)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-C(=S)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-C(=O)NR11
SO2
R13
、C0-10
-伸烷基-C(=S)NR11
SO2
R11
、C0-10
-伸烷基-C(=O)R11
、C0-10
-伸烷基-C(=S)R11
、C0-10
-伸烷基-SR11
、C0-10
-伸烷基-SOx
R13
、C0-10
-伸烷基-SO3
R11
、C0-10
-伸烷基-SO2
NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=O)R11
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=S)R11
、C0-10
-伸烷基-NR11
SO2
R13
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=O)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
C(=S)NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
SO2
NR11
R12
、C0-10
-伸烷基-NR11
R12
,其中烷基、烯基、炔基、伸烷基、環烷基、雜環烷基、芳基及雜芳基係未經取代或以1至7個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:側氧、CN、-NO2
、OR11
、O-C2-6
-伸烷基-OR11
、C1-6
-烷基、鹵-C1-6
-烷基、鹵素、CO2
R11
、C(=O)NR11
R12
、C(=O)NR11
SO2
R11
、C(=O)R11
、SR11
、SOx
R11
、SO3
R11
、P(=O)(OR11
)2
、SO2
NR11
R12
、NR11
C(=O)R11
、NR11
SO2
R13
、NR11
C(=O)NR11
R12
、NR11
SO2
NR11
R12
、C3-10
-環烷基、O-C3-10
-環烷基、C3-10
-雜環烷基、O-C3-10
-雜環烷基及NR11
R12
; R10
係選自於-CN、OH及-NO2
; R11
係獨立地選自於H、C1-6
-烷基、C0-6
-伸烷基-C3-10
-環烷基及C0-6
-伸烷基-C3-10
-雜環烷基,其中烷基、伸烷基、環烷基及雜環烷基係未經取代或以1至6個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基、NH2
、NH(C1-3
-烷基)、N(C1-3
-烷基)2
、C3-6
-雜環烷基、C3-6
-環烷基、SO2
-NHC1-3
-烷基、SO2
-N(C1-3
-烷基)2
及SO2
-C1-3
-烷基,其中環烷基及雜環烷基係未經取代或以1至3個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:F、OH、側氧、CH3
、CHF2
及CF3
; R12
係獨立地選自於H、C1-6
-烷基、鹵-C1-6
-烷基及C3-6
-環烷基; 或者R11
及R12
當與其等所連接的氮一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2
、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基、SO2
-C1-3
-烷基、CO2
H; R13
係獨立地選自於C1-6
-烷基、C0-6
-伸烷基-C3-10
-環烷基及C0-6
-伸烷基-C3-10
-雜環烷基,其中烷基、伸烷基、環烷基及雜環烷基係未經取代或以1至6個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基、NH2
、NH(C1-3
-烷基)、N(C1-3
-烷基)2
、C3-6
-雜環烷基、C3-6
-環烷基、SO2
-NHC1-3
-烷基、SO2
-N(C1-3
-烷基)2
及SO2
-C1-3
-烷基,其中環烷基及雜環烷基係未經取代或以1至3個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:F、OH、側氧、CH3
、CHF2
及CF3
; n係選自於0及1; x係獨立地選自於1及2; y係獨立地選自於0、1及2; 以及其中選擇性地R1
與選自於R2
、R3
、R8
、R9
、R10
或R12
的一殘基連結,以形成一個5至8-員雜環,其係選擇性地以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2
、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基、SO2
-C1-3
-烷基、CO2
H。
於本發明的上下文中,"C1-10
-烷基"意指一種具有1至10個碳原子之飽和的烷基鏈,其可以為直鏈或分支的。其之實例包括甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、三級丁基、正戊基、異戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、壬基及癸基。較佳為"C1-6
-烷基",更佳為"C1-4
-烷基",最佳為"C1-3
-烷基"。
術語"鹵-C1-10
-烷基"或"鹵-C1-6
-烷基"分別指烷基鏈上的一或多個氫原子係以如下定義之鹵素取代。其之較佳實例為-CF3
基團之形成。
"C2-10
-烯基"意指一種具有1至10個碳原子之烷基鏈,其可以為直鏈或分支的,其含有至少一個碳對碳雙鍵。其之實例包括乙烯基、丙烯基、癸烯基、2-亞甲基己基及(2E
,4E
)-六-2,4-二烯基。較佳為"C2-6
-烯基"。
"C2-10
-炔基"意指一種具有1至10個碳原子之烷基鏈,其可以為直鏈或分支的,其含有至少一個碳對碳參鍵。其之實例包括乙炔基、丙炔基及癸炔基(decynyl)。較佳為"C2-6
-炔基"。
一種“C0-10
-伸烷基”意指個別的基團為二價的且使所連接的殘基與分子剩餘部分連結。並且,於本發明的上下文中,“C0
-伸烷基”意指代表一鍵。較佳為"C0-6
-伸烷基"。
一種C3-10
-環烷基基團或C3-10
-碳環意指一種含有3至10個碳原子的飽和或部分不飽和單-、雙-、螺-或多環環系統。實例包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環己烯基、二環[2.2.2]辛基、二環[2.2.1]庚基、金剛烷基(adamantyl),及伍環[4.2.0.02,5
.03,8
.04,7
]辛基。較佳為C3-6
-環烷基基團。更佳為環丙基-基團。
一種C3-10
-雜環烷基基團意指一種飽和或部分不飽和3至10員碳單-、雙-、螺-或多環系環,其中1、2或3個碳原子係分別以1、2或3個雜原子取代,其中雜原子係獨立地選自於N、O、S、SO及SO2
。其之實例包括環氧基(epoxidyl)、氧雜環丁基(oxetanyl)、吡咯啶基、四氫呋喃基、哌啶基、哌𠯤基四氫哌喃基(piperazinyl tetrahydropyranyl)、1,4-二㗁烷基(1,4-dioxanyl)、嗎啉基、4-啶基(4-quinuclidinyl)、1,4-二氫吡啶基及3,6-二氫-2H
-硫代哌喃基。C3-10
-雜環烷基基團可以經由一碳或氮原子予以連結。較佳為C3-6
-雜環烷基基團。
一種含有高至5個雜原子之5-至10-員單-或雙環系雜芳香族環系統(本申請書內亦稱為雜芳基),意指一種單環系雜芳香族環,例如吡咯基、咪唑基、呋喃基、噻吩基(thiophenyl)、吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基、吡唑基、㗁唑基、異㗁唑基、三唑基、㗁二唑基及噻二唑基。較佳為5-至6-員單環系雜芳香族環。進一步表示一種雙環系環系統,其中雜原子存在於一或二個環內,包括橋頭原子。其之實例包括喹啉基、異喹啉基、喹喏啉基、苯并咪唑基、苯并異㗁唑基、苯并二㗁烷基(benzodioxanyl)、苯并呋喃基、苯并㗁唑基、吲哚基、吲𠯤基及吡唑并[1,5-a]嘧啶基(pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl)。雜芳基系統之氮或硫原子亦可以選擇性地氧化成對應的N
-氧化物、S
-氧化物或S,S
-二氧化物。設若沒有另外陳述,雜芳基系統可以經由一碳或氮原子予以連結。N
-鍵聯的雜環之實例為及。
一種6-至10-員單-或雙環系芳香族環系統(本申請書內亦稱為芳基),意指一種芳香族碳環,例如苯基或萘基。較佳為5-至6-員芳香族環(芳基),例如特別是苯基。
術語"N
-氧化物"表示雜芳香族系統(較佳為吡啶基)之氮被氧化的化合物。此等化合物可以以已知的方式獲得,其係透過使本發明的一化合物(例如吡啶基基團)與H2
O2
或過氧酸於惰性溶劑內反應來進行。
鹵素係選自於氟、氯、溴及碘,較佳為氟及氯。
再者,本發明的化合物係部分經受互變異構現象。舉例而言,設若環內含氮原子之雜芳香族基團係以鄰接氮原子之碳原子上的羥基團予以取代,會發生下列互變異構現象:
一種C3-10
-環烷基或C3-10
-雜環烷基基團能筆直或螺環式連結,例如當環己烷係以雜環烷基基團氧環丁烷予以取代時,下列結構是可能的:及。
熟習此項技術者將瞭解,當任擇的取代基團名單含括因為其等的原子價要求或其他原因之成員,不能用來取代特定基團時,打算以熟習此項技術者的知識來理解該名單,以只含括合適取代特定基團的該等名單成員。
本發明所使用的化合物可以呈藥學上可接受的鹽類或溶劑合物的形式。術語"藥學上可接受的鹽類"係指由藥學上可接受的無毒鹼或酸製備的鹽類,包括無機鹼或酸以及有機鹼或酸。在本發明的化合物含有一種或更多種酸性或鹼性基團的情況中,本發明亦包含其等對應的藥學上或毒物學上可接受的鹽類,特別是其等藥學上可使用的鹽類。因而,本發明含有酸性基團的化合物可以依據本發明來使用,舉例而言,鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽或銨鹽。此等鹽類更確切的實例包括鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽或者帶有銨或有機胺的鹽類,例如舉例而言,乙胺、乙醇胺、三乙醇胺或胺基酸。本發明含有一種或更多種鹼性基團的化合物,亦即可以質子化的化合物,能以其等帶有無機或有機酸的酸加成鹽依據本發明來使用。適合的酸類之實例包括氯化氫、溴化氫、磷酸、硫酸、硝酸、甲磺酸、對甲苯磺酸、萘磺酸、草酸、乙酸、酒石酸、乳酸、水楊酸、苯甲酸、甲酸、丙酸、三甲基乙酸、二乙基乙酸、丙二酸、琥珀酸、庚二酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、蘋果酸、磺胺酸(sulfaminic acid)、苯丙酸、葡萄糖酸、抗壞血酸、異菸酸、檸檬酸、己二酸及熟習此項技術者已知的其他酸。設若本發明的化合物同時包含酸性及鹼性基團於分子內,則本發明除了提及的鹽形式之外,亦包括內鹽或甜菜鹼(兩性離子)。各別的鹽類能藉由熟習此藝者已知的習慣方法來獲得,像是舉例而言,藉由使此等與有機或無機酸或鹼於溶劑或分散劑內接觸,或是與其他鹽類進行陰離子交換或陽離子交換。本發明亦包括本發明化合物所有的鹽類,其由於低生理的相容性不適合供用於藥劑,但是能使用於,舉例而言作為化學反應的中間物或是用於製備藥學上可接受的鹽類。
取決於取代型態,如本發明的化合物可以以立體異構物形式存在,其表現為影像及鏡相(鏡相異構物),或是不表現為影像及鏡相(非鏡相異構物)。本發明係有關於鏡相異構物或非鏡相異構物二者及其等各別的混合物。如同非鏡相異構物,外消旋形式可以以已知方式分離成立體異構一致的組分。
本發明的範疇包括一旦進入身體,僅轉化成式(I
)及(II
)實際的活性化合物之該等化合物(所謂的前驅藥)。 本發明係特別有關於下列具體例:
本發明特別佳的具體例係關於如上所定義之式(I
)化合物或是如以下所定義之式(II
)化合物,其中 X 係選自於下列所構成的群組,,,以及, 及/或下列所構成的群組,,以及;但有條件是,則R1
不是氫(H);及/或下列所構成的群組,以及; 以及其中R1
、R2
、R3
、R4
、R5
、R6
、R5’
、R6’
、R7
、R8
、R9
、R10
、R11
、R12
、R13
、n、x及y具有如本文所述的任一具體例所定義的意義。
本發明之還更佳的具體例係關於如上所定義之式(I
)化合物或是如以下所定義之式(II
)化合物,其中 X 係選自於下列所構成的群組,,,以及, 以及其中R1
、R2
、R3
、R4
、R5
、R6
、R5’
、R6’
、R7
、R8
、R9
、R10
、R11
、R12
、R13
、n、x及y具有如本文所述的任一具體例內所定義的意義。
進一步特別佳的具體例係關於如以上所定義之式(I
)化合物,其中 R4
係選自於C1-6
-烷基、C1-6
-醯基、C3-8
-環烷基及C3-8
-雜環烷基,其中烷基、醯基、烯基、環烷基及雜環烷基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基; R5
及R6
以及R5’
及R6’
係獨立地選自於H及C1-3
-烷基; 或者R5
及R6
以及R5’
及R6’
獨立地,當與其等所連接的碳一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、OH、側氧、Me (-CH3
)、OMe (-O-CH3
)、CHF2
、CF3
、OCHF2
、OCF3
; 或者R5
及R5’
以及R6
及R6’
獨立地,當與其等所連接的二個相鄰的碳一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、OH、側氧、Me (-CH3
)、OMe (-O-CH3
)、CHF2
、CF3
、OCHF2
、OCF3
; R7
係選自於一個6-員芳基及5-或6-員雜芳基,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至3個取代基予以取代:鹵素、OH、Me (-CH3
)、OMe (-O-CH3
)、CHF2
、CF3
、OCHF2
、OCF3
,以及以6-員芳基及5-或6-員雜芳基予以取代,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、-NO2
、OH、R13
、OR13
、CO2
R11
、NR11
R12
、C(=O)R11
、C(=S)R11
、C(=O)NR11
R12
、NR11
C(=O)NR11
R12
、NR11
C(=O)OR13
、OC(=O)NR11
R12
、C(=S)NR11
R12
、NR11
C(=S)NR11
R12
、NR11
C(=S)OR13
、OC(=S)NR11
R12
;SOy
-C1-6
-烷基、SOy
-鹵-C1-6
-烷基、SR11
、SOx
R13
、SO3
R11
、SO2
NR11
R12
、NR11
SO2
R13
、NR11
SO2
NR11
R12
; 以及其中剩餘的取代基具有如本文所述的任一具體例所定義的意義。
於一進一步佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R4
係選自於C1-6
-烷基、C1-6
-醯基、C3-8
-環烷基及C3-8
-雜環烷基,其中烷基、醯基、烯基、環烷基及雜環烷基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基。
於一更佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R4
係選自於C1-3
-烷基及鹵-C1-3
-烷基。
於一還更佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R4
係選自於Me (-CH3
)。
於一任擇較佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R5
及R6
以及R5’
及R6’
係獨立地選自於H、鹵素、C1-6
-烷基、NH2
、NHC1-6
-烷基、N(C1-6
-烷基)2
、C0-6
-伸烷基-C(=O)NH2
; 或者R5
及R6
以及R5’
及R6’
獨立地,當與其等所連接的碳一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2
、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基、SO2
-C1-3
-烷基、CO2
H; 或者R5
及R5’
以及R6
及R6’
獨立地,當與其等所連接的二個相鄰的碳一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2
、OH、側氧、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、O-C1-3
-烷基、O-鹵-C1-3
-烷基、SO2
-C1-3
-烷基、CO2
H。
於一更佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R5
及R6
以及R5’
及R6’
係獨立地選自於H、C1-3
-烷基及鹵-C1-3
-烷基。
於一還更佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R5
及R6
以及R5’
及R6’為氫
。
於再另一任擇較佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R7
係選自於6-員芳基及5-或6-員雜芳基,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至4個取代基予以取代:鹵素、-CN、-NO2
、OH、C1-6
-烷基、O-C1-6
-烷基、C3-6
-環烷基、O-C3-6
-環烷基、C3-6
-雜環烷基、O-C3-6
-雜環烷基、SOy
-C1-6
-烷基、CO2
H、C(=O)O-C1-6
-烷基、6-至10-員芳基、5-或10-員雜芳基、O-(6-至10-員芳基)及O-(5-或10-員雜芳基),其中烷基、環烷基、雜環烷基、芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、-NO2
、OH、R13
、OR13
、CO2
R11
、NR11
R12
、C(=O)R11
、C(=S)R11
、C(=O)NR11
R12
、NR11
C(=O)NR11
R12
、NR11
C(=O)OR13
、OC(=O)NR11
R12
、C(=S)NR11
R12
、NR11
C(=S)NR11
R12
、NR11
C(=S)OR13
、OC(=S)NR11
R12
;SOy
-C1-6
-烷基、SOy
-鹵-C1-6
-烷基、SR11
、SOx
R13
、SO3
R11
、SO2
NR11
R12
、NR11
SO2
R13
、NR11
SO2
NR11
R12
。
於一更佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R7
係選自於一個6-員芳基及5-或6-員雜芳基,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至3個取代基予以取代:鹵素、OH、Me (-CH3
)、OMe (-O-CH3
)、CHF2
、CF3
、OCHF2
、OCF3
,以及以6-員芳基及5-或6-員雜芳基予以取代,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、-NO2
、OH、R13
、OR13
、CO2
R11
、NR11
R12
、C(=O)R11
、C(=S)R11
、C(=O)NR11
R12
、NR11
C(=O)NR11
R12
、NR11
C(=O)OR13
、OC(=O)NR11
R12
、C(=S)NR11
R12
、NR11
C(=S)NR11
R12
、NR11
C(=S)OR13
、OC(=S)NR11
R12
;SOy
-C1-6
-烷基、SOy
-鹵-C1-6
-烷基、SR11
、SOx
R13
、SO3
R11
、SO2
NR11
R12
、NR11
SO2
R13
、NR11
SO2
NR11
R12
。
於一還更佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R7
係選自於一個6-員芳基及5-或6-員雜芳基,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至3個取代基予以取代:鹵素、OH、Me (-CH3
)、OMe (-O-CH3
)、CHF2
、CF3
、OCHF2
、OCF3
,以及以6-員芳基及5-或6-員雜芳基予以取代,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、OH、Me (-CH3
)、OMe (-O-CH3
)、CHF2
、CF3
、OCHF2
、OCF3
。
特別佳的是如以上的任一具體例所定義的式(I)之化合物,其中R7
為苯基,選擇性地以1至4個取代基(Rx
)予以取代,其係獨立地具有如本文所述的任一具體例所定義之可能的R7
取代基的意義,以及其係由式(II
)來表示。
於一還更佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R7
係選自於苯基,其係選擇性地以1至3個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於F、Cl、OH、Me (-CH3
)、OMe (-O-CH3
)、CHF2
、CF3
、OCHF2
、OCF3
,以及以6-員芳基及5-或6-員雜芳基予以取代,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:F、Cl、OH、Me (-CH3
)、OMe (-O-CH3
)、CHF2
、CF3
、OCHF2
、OCF3
。
於還更較佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R7
係選自於下列所構成的群組,,及,譬如較佳選自於,以及。
於再另一任擇較佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,於式(I
)內該基團係選自於下列所構成的群組,,及,較佳選自於及。
本發明之較佳化合物亦由下列式(IIa
)、(IIb
)及(IIc
)來表示: 其中剩餘的取代基具有如本文所述的任一具體例內所說明的意義,以及其中Rx
定義1至4個取代基(Rx
),其獨立地具有如本文所述的任一具體例內所定義之可能的R7
取代基的意義,較佳該1至4個取代基Rx
係獨立地選自於H、F、Cl、OH、Me (-CH3
)、OMe (-O-CH3
)、CHF2
、CF3
、OCHF2
及OCF3
。
於再另一任擇較佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,於式(I
)或(II
)內該基團 X係選自於下列所構成的群組:,and;以及 R1
係獨立地選自於C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基及環丙基,更佳地R1
為Me (-CH3
)。
於再另一任擇較佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,於式(I
)或(II
)內該基團 X係選自於及;以及 R1
係獨立地選自於H、鹵素、C1-6
-烷基、鹵-C1-6
-烷基、C3-6
-環烷基、鹵-C3-6
-環烷基、-O-C1-6
-烷基、-O-鹵-C1-6
-烷基及-NH-C1-6
-烷基。
於再另一任擇較佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,R2
及R3
係獨立地選自於H、C1-3
-烷基、鹵-C1-3
-烷基、-O-C1-3
-烷基、-O-氟-C1-3
-烷基、C3-6
-環烷基及C3-6
-雜環烷基,其中烷基、環烷基及雜環烷基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:F、Cl、OH、側氧、Me (-CH3
)、CHF2
及CF3
; 或者R2
及R3
當與其等所連接的氮一起時,完成一個5-至6-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之一個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:F、Cl、OH、側氧、Me (-CH3
)、CHF2
及CF3
; R8
係選自於H、-CN、-NO2
、OH、C1-3
-烷基、-O-C1-3
-烷基、氟-C1-3
-烷基及O-氟-C1-3
-烷基, R9
係選自於C1-3
-烷基、三級丁基、氟-C1-3
-烷基、環丙基、氟-C1-3
-烷基-環丙基、-C3-10
-雜環烷基; R10
係選自於-CN、OH及-NO2
;以及 R12
係獨立地選自於H、Me (-CH3
)及Et (-CH2
-CH3
)。 再者,於以上或以下所述之任一具體例中,該等取代基可以獨立地或與彼此之任一組合具有下列的意義:
R2
及R3
可以獨立地選自H、Me (-CH3
)、Et (-CH2
-CH3
)、-CH2
CH2
OH及-CH2
CH2
F。
R2
及R3
可以為H。
R8
可以選自於H、-CN、-NO2
、OH、C1-3
-烷基、-O-C1-3
-烷基、氟-C1-3
-烷基及O-氟-C1-3
-烷基。
R8
可以選自於H、-CN、-NO2
、OH、Me (-CH3
)、Et (-CH2
-CH3
)、OMe (-O-CH3
)及OEt (-O-CH2
-CH3
)。
R8
可以選自於H及CN。
R9
可以選自於C1-3
-烷基、氟-C1-3
-烷基、環丙基以及-C3-10
-雜環烷基。
R9
可以選自於Me (-CH3
)、Et (-CH2
-CH3
)、CHF2
、CF3
、環丙基以及氧環丁烷。
R9
可以為Me (-CH3
)或環丙基。
R9
可以為Me (-CH3
)。
R10
可以選自於-CN、OH及-NO2
。
R10
可以為-CN。 R12
可以獨立地選自於H、Me (-CH3
)及Et (-CH2
-CH3
);
於再另一任擇較佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,於本發明之式(I
)或(II
)內,該基團係選自於,, ,,,,及; 較佳該基團係選自於,,,,,,及。
於再另一任擇較佳的具體例中,組合以上或以下的任一具體例,n係選自於0及1,較佳n為0。
本發明特別佳的化合物係由下列式來表示:,,,,,, ,,,,,,,,,,, ,,,及; 且下列化合物為較佳的:,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,及; 且下列化合物為更佳的: ,,及; 以及下列化合物為最佳的:, ,以及。
本發明進一步的態樣係有關於以上所述之任一具體例之化合物供用於作為一藥劑。
特別地,本發明係有關所述之化合物,供用於治療或預防(prophylaxis)與病毒感染關聯的一疾病或障礙。
更特別地,本發明係有關所述之化合物供用於治療或預防一疾病或障礙,該疾病或障礙係與疱疹病毒,例如特別是單純疱疹病毒,造成的病毒感染有關聯。
於另外的態樣中,本發明係有關於所述之化合物供用於治療或預防病毒造成的神經退化性疾病,例如特別是阿滋海默症(Alzheimers disease)。
於另外的態樣中,本發明係有關於所述之化合物在下列病人內供用於治療及預防疱疹感染,特別是單純疱疹感染:在顯現出唇疱疹、生殖器疱疹及疱疹相關的角膜炎、阿滋海默症、腦炎、肺炎、肝炎的病人內;在帶有抑止的免疫系統的病人,譬如AIDS病人、癌症病人、具有遺傳免疫不全的病人、移植(transpant)的病人;於新生兒童及嬰兒;於疱疹陽性病人,特別是單純疱疹陽性病人,用於抑止復發(抑止療法);對核苷抗病毒療法,譬如無環鳥糞核苷(acyclovir)、噴昔洛韋(penciclovir)、抗濾兒(famciclovir)、更昔洛韋(ganciclovir)、伐昔洛韋(valacyclovir),有抗性的病人,特別是疱疹陽性病人,特別是單純疱疹陽性病人。
於另外的態樣中,本發明係有關於所述之化合物,其係特徵在於如於本發明的實施例中所述之HSV-1於活體外活性選擇性分析中對於維洛(Vero)細胞之IC50
值(HSV-1/維洛),較佳IC50
低於100 µM,更佳IC50
低於10 µM,以及非常特別佳IC50
低於1 µM。
於另外的態樣中,本發明係有關於所述之化合物,其特徵在於如本發明的實施例中所述之活體動物模式內的ED50
值,較佳地對HSV-1之ED50
值小於10 mg/kg,更佳地對HSV-1之ED50
值小於5 mg/kg,以及非常特別佳地HSV-1之ED50
值小於2 mg/kg。
於另外的態樣中,本發明係有關於所述之化合物,其係特徵在於顯示沒有或降低的碳酸酐酶抑制作用,此等特別是碳酸酐酶I及/或碳酸酐酶II之抑制。就本發明來說,沒有或降低的碳酸酐酶抑制係特別以根據R. Iyer等人之J. Biomol. Screen. 2006
, 11:782之碳酸酐酶II活性分析,及/或根據A. R. Katritzky等人之J. Med. Chem. 1987
, 30:2058之碳酸酐酶I活性分析,之IC50
-值(抑制濃度)來定義,IC50
> 2.0 µM,較佳> 3.0 µM,更佳>5.0 µM。還更佳地,就本發明來說,沒有或降低的碳酸酐酶抑制係特別以本發明的實施例中詳細說明之人類碳酸酐酶II活性分析之IC50
-值(抑制濃度)來定義,IC50
> 2.0 µM,較佳> 3.0 µM,更佳> 5.0 µM。
如本發明之化合物被考慮供用於預防並治療人類以及動物各別的障礙及疾病之用途。
因而,本發明係有關於如本文所述之化合物供用於製備一種藥劑之用途。
再者,本發明係有關於一種治療與病毒感染關聯的一疾病或障礙的方法,例如與疱疹病毒造成的病毒感染有關聯的一疾病或障礙,例如特別是單純疱疹病毒,以及一種治療病毒造成的神經退化性疾病的方法,例如特別是阿滋海默症,該方法包含投與有效量之如本文所述之化合物或包含該化合物之組成物至需要其之人類或動物。
於實際使用方面,本發明所使用的化合物可以根據傳統的藥學調配(pharmaceutical compounding)技術而與一藥學載劑組合於緊密的加藥配液內作為活性成分。載劑可採廣大種類的形式,取決於投與,例如口腔或非經腸(包括靜脈內),所欲的製備物形式。於製備口服劑量形式之組成物方面,可使用任何慣常的藥學介質,例如舉例而言,水、二醇類、油、醇、調味劑、防腐劑、著色劑及類似物,於口服液體製備物的情況下,例如舉例而言為懸浮劑、酏劑及溶液,或是載劑,譬如澱粉、糖、微晶纖維素、稀釋劑、製粒劑、潤滑劑、黏合劑、分解劑及類似物,於口服固體製備物的情況下,例如舉例而言粉劑、硬或軟膠囊及錠劑,且固體口服製備物優先於液體製備物。
因為其等容易投與,錠劑及膠囊代表了最有益的口服劑量單位形式,該情況顯然是使用固體藥學載劑。設若希望,可以透過標準的水性或非水性技術來包衣。此等組成物及製備物應該含有至少0.1百分比的活性化合物。當然,此等組成物內的活性化合物之百分率可以變化且合宜地可以介於大約2百分比至大約60百分比之間的單位重量。此等治療上有用的化合物內活性化合物的量係要使得獲得有效劑量。活性化合物亦可以鼻內投與,舉例而言液體滴劑或噴霧劑或眼睛滴劑。
錠劑、藥片、膠囊及類似物亦可以含有黏合劑,譬如黃蓍膠、阿拉伯膠、玉米澱粉或明膠;賦形劑,譬如磷酸二鈣;分解劑,譬如玉米澱粉、馬鈴薯澱粉、藻酸;潤滑劑,譬如硬脂酸鎂;以及增甜劑,譬如蔗糖、乳糖或糖精。當一劑量單位形式為膠囊時,其除了以上類型的材料之外,還可含有液體載劑,譬如脂肪油。
可以存在各種其他材料作為塗層或來修飾劑量單位之物理形式。舉例來說,錠劑可以用蟲膠、糖或二者來包衣。糖漿劑或酏劑除了活性成分之外,還可以含有蔗糖作為增甜劑、對羥苯甲酸甲酯及對羥苯甲酸丙酯作為防腐劑、染料及調味劑,譬如櫻桃或柑橘調味劑。
本發明所使用的化合物也可以非經腸投與。此等活性化合物的溶液或懸浮液可以於水內製備,水適合與界面活性劑譬如羥-丙基纖維素混合。分散劑也可以於甘油(glycerol)、液態聚乙二醇及其等配於油之混合物內製備。於一般的儲存及使用條件下,此等製備物含有防腐劑以防止微生物生長。
合適用於可注射使用的藥學形式包括無菌的水溶液或懸浮液以及用於即席製備無菌可注射溶液或懸浮液的無菌粉末。在所有情況下,該形式必須是無菌的且必須是流體以使得有容易可注射性(syringability)。其於製造和儲存條件下必須是防止微生物污染作用,譬如細菌或真菌。載劑可以為溶劑或分散介質,含有舉例而言,水、乙醇、多元醇(諸如甘油、丙二醇及液態聚乙二醇)、其等合適的混合物,以及植物油。
可以使用任何合適的投與途徑來提供一種本發明的化合物之有效劑量給一哺乳動物,尤其是一人類。舉例而言,可以使用口服、直腸、局部、非經腸(包括靜脈內)、眼的、肺、鼻及類似物。劑量形式包括錠劑、口含錠、分散劑、懸浮液、溶液、膠囊、乳膏、軟膏、氣霧劑及類似物。本發明較佳的化合物係口服投與或作為眼睛滴劑,本發明更佳的化合物係口服投與。
所使用的活性成分有效劑量可以變化,取決待使用的特定化合物、投與模式、待治療的病況及待治療的病況嚴重性。此等劑量可以容易地由熟習此藝者來確定。
本發明之化合物亦可以與另外的活性成分組合方式存在,特別是與治療如本文所述之任一障礙或疾病展現有利功效的一種或更多種活性成分組合。非常特別地,本發明的化合物係存在為一種組成物,其係組合以治療與病毒感染關聯的一疾病或障礙有效的至少一另外的活性物質(抗病毒活性化合物),較佳為與疱疹病毒,例如特別是單純疱疹病毒,造成的病毒感染有關聯的一疾病或障礙,因而係有關於一種所謂的組合療法。治療與病毒感染關聯的一疾病或障礙有效的該至少一另外的活性物質(抗病毒活性化合物)較佳係選自於核苷藥物所構成的群組,譬如無環鳥糞核苷(acyclovir)、伐昔洛韋(valacyclovir)、噴昔洛韋(penciclovir)、更昔洛韋(ganciclovir)、抗濾兒(famciclovir)及曲氟尿苷(trifluridine),以及譬如磷甲酸(foscarnet)及西多福韋(cidofovir)之化合物。
因而,本發明進一步有關於一種藥學組成物,其包含如本文所述之化合物之一者或更多者,以及至少一藥學上可接受的載劑及/或賦形劑,及/或治療與病毒感染關聯的一疾病或障礙有效的至少一另外的活性物質(抗病毒活性化合物)。
實驗部分 較佳實施例之詳細說明 本發明的化合物可以藉由本技藝已知方法的組合予以製備,包括以下的方案I至III中所述的程序。
酸建構組元R7
(CR5’
R6’
)n
CR5
R6
COOH之合成可以如WO2001/47904中所述以及與適當的噻唑建構組元偶合來製造。為了設置二烷基膦酸酯Ia
,5-未經取代的噻唑(X = H)可以用Mn(OAc)3
•2 H2
O及二烷基亞磷酸酯予以處理。二烷基膦酸酯Ia
係使用譬如TMSBr而能皂化,以提供膦酸Ib
,如方案I中所述。膦醯胺之製備可以藉由用草醯氯來處理膦酸Ib
,然後用適當量的氨(R2
及R3
= H)、一級及二級胺來完成。於層析分離之後,能分離目標化合物Ic
及Id
。可以藉由用鹵化物-R10
(譬如溴化氰)來烷基化已知的一級磺醯胺(X = SO2
NH2
)或使已知的磺醯氯之中間物(X = SO2
Cl)與適當的胺(譬如NH2
OH、NH2
CN)反應二者,來獲得適當取代的磺醯胺(X = SO2
NR2
R10
)之導入。方案 I
酸建構組元R7
(CR5’
R6’
)n
CR5
R6
COOH與5-磺酸取代的噻唑之偶合作用能提供中間物IIa
(方案 II),其可以藉由用草醯氯來處理而轉化成磺醯氯IIa
。此中間物與NHR2
R3
及三苯基膦之反應供給了目標化合物IIc
,其最後能於NH2
R8
存在下用譬如三級丁基次氯酸酯予以氧化,以供應目標化合物IId
。Y. Chen等人(RSC Advances 2015, 5, 4171)描述使用容易得到的磺醯胺(sulfonmides)朝向衍生物IId
之任擇的途徑,其係經由用不同的胺而於原位形成的磺醯亞胺醯氯之親核性取代來進行。Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 9399及ChemMedChem 2013, 8, 1067內描述更多供用於衍生物IId
的途徑。方案 II
酸建構組元R7
(CR5’
R6’
)n
CR5
R6
COOH與5-烷基硫-取代的噻唑之偶合可以提供中間物IIIa
(方案III),其能被氧化成烷基亞磺醯基衍生物IIIb
。並且,中間物IIIa
與疊氮基衍生物N3
R8
及FeCl2
之氧化能供應亞磺醯亞胺基(sulfinimidoyl)衍生物IIIc
,其能譬如用NaIO4
/RuCl3
,予以進一步氧化以提供磺醯亞胺醯基衍生物IIId
。於R8
代表的情況中,亦可以使用如S. J. Park等人(ChemMedChem 2013, 8, 217)概述的任擇途徑(H2
NCN、PhI(OAc)2
,繼而mCPBA)。方案III
在所有情況下,R2
、R3
或R8
可使用作為保護基團且能以類似於譬如Greene's Protective Groups in Organic Synthesis (ISBN: 978-1-118-05748-3)中所述方式予以去保護。
於反應方案內,剩餘的取代基可具有如本發明所定義的意義。縮寫
HPMC 羥丙甲基纖維素 DMF 二甲基甲醯胺 DCM 二氯甲烷 THF 四氫呋喃 PE 石油醚 DMSO 二甲亞碸 HATU 2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(1-[bis
(dimethylamino)methylene]- 1H
-1,2,3-triazolo[4,5-b
]pyridinium 3-oxid hexafluorophosphate) rt 室溫 TFA 三氟乙酸 TMS 三甲基矽烷基 EDC•HCl 1-(3-二甲基胺丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽 TBDMSCl 三級丁基二甲基矽烷基氯實驗節 實施例 1 : 2-(2',5'- 二氟 -[1,1'- 聯苯 ]-4- 基 )-N
-(5-(N
-(4- 甲氧基苯甲基 ) 胺亞磺醯基 )-4- 甲基 噻唑 -2- 基 )-N
- 甲基乙醯胺 步驟1:4-甲基-2-甲基胺基-噻唑-5-磺酸(P1a
)
於冰冷卻下將甲基-(4-甲基-噻唑-2-基)-胺(3.84 g,30 mmol)添加至氯磺酸(6.0 mL,90 mmol)。讓混合物攪拌過夜,傾注至冰內,用6N NaOH予以中和且蒸發至乾燥。殘餘物係用熱EtOH予以萃取,以及使獲得的萃取物濃縮至乾燥,以提供中間物P1a
(2.73 g,44%)。 步驟2:2-(2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)-N
-甲基乙醯胺基)-4-甲基噻唑-5-磺酸(P1b
)
使配於DMF(5 mL)之磺酸P1a
(2.73 g,13 mmol)及N
-甲基嗎福林(3.3 mL,30 mmol)溶液冷卻至0℃,以及添加配於DMF(7 mL)之2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)乙酸(2.48 g,10 mmol;WO2003/000259)、EDC•HCl (2.11 g,11 mmol)及HOBt(1.49 g,11 mmol)的冰冷溶液。允許混合物達到rt,攪拌過夜,以及傾注至Et2
O內。將沈澱物離心且用Et2
O清洗,用很少的THF稀釋以及冷卻過夜。將沈澱物P1b
離心,以及未經進一步純化即使用。 步驟3:2-(2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)-N
-甲基乙醯胺基)-4-甲基噻唑-5-磺醯氯(P1c
)
配於乾THF(5 mL)之磺酸P1b
(374 mg,854 µmol)懸浮液係於分子篩上攪拌歷時1 h,接而移去分子篩以及使溶液冷卻至–20℃。繼而添加草醯氯(220 µL,2.56 mmol)及2滴DMF。混合物係於rt下攪拌歷時2 h,繼而添加額外的草醯氯(220 µL,2.56 mmol)及1滴DMF。混合物係於60℃下攪拌歷時2 h,濃縮溶解於EtOAc (concentrated dissolved it EtOAc),以及用aq. KH2
PO4
-溶液(1M)及鹽水清洗,於Na2
SO4
上乾燥以及蒸發以提供中間物P1c
(167 mg,43%)。 步驟4:2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)-N
-(5-(N
-(4-甲氧基苯甲基)胺亞磺醯基)-4-甲基噻唑-2-基)-N
-甲基乙醯胺(1
)
使配於DCM(2.5 mL)之磺醯氯P1c
(167 mg,366 µmol)溶液冷卻至–20℃,繼而添加NEt3
(102 µL,732 µmol)及配於DCM(0.8 mL)之PPh3
(86 mg,329 µmol)與p
-甲氧基苯甲基胺(72 µL,549 µmol)之冷卻溶液。混合物係於0℃下攪拌歷時15 min以及於rt下歷時1 h,然後用PE(40 mL)稀釋。將沈澱物溶解於DCM(2 mL)內以及再次由Et2
O(25 mL)沈澱。上清液係濃縮至乾燥,以及殘餘物係未經進一步純化即使用。MS發現值:542.3 [M+H]+
。實施例 2 : 2-[4-(2,5- 二氟苯基)苯基 ]-N
-[5-[[(4- 甲氧基苯甲基 ) 胺基 ] 磺醯亞胺醯基 ]-4- 甲基 - 噻唑 -2- 基 ]-N
- 甲基 - 乙醯胺
使配於乾THF(1.5 mL)之化合物1
(大概90 µmol)溶液冷卻至–20℃。繼而添加配於乾THF(100 µL)之三級丁基次氯酸酯,以及溶液係於0℃下攪拌歷時30 min,用NH3
(0.5M配於THF;810 µL,405 µmol)來驟冷,於0℃下攪拌歷時1 h以及自PE(30ml)沈澱。粗產物2
係未經進一步純化即使用於下一個步驟。實施例 3 : 2-(2',5'- 二氟 -[1,1'- 聯苯 ]-4- 基 )-N
- 甲基 -N
-(4- 甲基 -5- 磺胺亞 胺基 噻唑 -2- 基 ) 乙醯胺 (2-(2',5'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-N
-methyl-N
-(4-methyl-5-sulfamimidoylthiazol-2-yl)acetamide)
將配於水(100 µL)之硝酸銨鈰(IV)(110 mg,200 µmol)溶液添加至配於MeCN(0.5 mL)之p
-甲氧基苯甲基磺醯亞胺醯胺2
(大概40 µmol)溶液,以及溶液係於rt下攪拌10 min。使有機層分離,以及再次用MeCN萃取水層。合併之有機層係用水至MeCN/H2
O = 7:1之混合物予以稀釋,以及藉由HPLC予以純化以獲得目標分子3
。1
H-NMR (CDCl3
+CD3
OD, 300 MHz) d: 7.58-7.54 (m, 3H), 7.37 (d, 2H), 7.17-7.06 (m, 3H), 4.17 (s, 2H), 3.79 (s, 3H), 2.63 (s, 3H)。MS發現值:437 [M+H]+
。任擇地, 實施例 3 可以製備如下:
步驟1:N
-(5-(N
-(三級丁基二甲基矽烷基)胺磺醯基)-4-甲基噻唑-2-基)-2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)-N
-甲基乙醯胺(3a)
將NaH(1.14 mmol,46 mg;60%懸浮液配於礦物油)添加至配於DMF(3 mL)之2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)-N
-甲基-N
-(4-甲基-5-胺磺醯基噻唑-2-基)乙醯胺的溶液(250 mg,572 µmol;如WO2001/47904內所述予以製備),以及混合物係於rt下攪拌歷時1 h。於添加TEA(2.86 mmol,399 µL)之後,使混合物冷卻至–20℃以及添加配於乾THF(1 mL)之TBDMSCl(2.,86 mmol,429 mg)的冷卻(–20℃)溶液且於rt下持續攪拌歷時60 h。讓混合物傾注至水內以及用EtOAc來萃取二次。合併之有機相之清洗係用水二次,用飽和NaHCO3
水溶液(sat. aq. NaHCO3
)二次,用鹽水一次,於Na2
SO4
上乾燥、過濾以及濃縮至乾燥。粗製中間物3a
係未經進一步純化即使用於下一個步驟。 步驟2:2-(2',5'-二氟-聯苯-4-基)-N
-[5-亞磺醯亞胺醯胺-4-甲基-噻唑-2-基]-N
-甲基乙醯胺 (2-(2',5'-Difluoro-biphenyl-4-yl)-N
-[5-sulfinimidamido-4-methyl-thiazole-2-yl]-N
-methyl acetamide) (實施例3)
將TEA(1.43 mmol,200 µL)添加至配於DCM(3 mL)之中間物3a
(ca. 286 µmol)溶液,以及使混合物冷卻至–20℃。繼而添加配於DCM (600 µL)之三苯基膦二氯化物(572 µmol,191 mg)的冷卻(–20℃)溶液。於rt下持續攪拌歷時2.5 h,以及混合物傾注至處於冰冷卻之25% NH3
(aq.)及THF(1:2,v/v,30 mL)的混合物內。使有機相分離,以及用EtOAc來稀釋。用EtOAc來萃取水層,以及將有機相合併,清洗係用水,用1M KHSO4
二次,用鹽水一次,於Na2
SO4
上乾燥、過濾以及濃縮至乾燥。將粗產物溶解於DCM(1 mL)內且用PE予以沈澱。使得到的沈澱物溶解於DCM(1 mL)內,以及用Et2
O予以沈澱,以獲得目標分子3
(79 mg,於二步驟期間50%)。實施例 3-1 : N - 甲基 -N
-(4- 甲基 -5- 磺胺亞 胺基 噻唑 -2- 基 )-2-(4-( 吡啶-2- 基) 苯基 ) 乙醯胺 ( N -Methyl-N
-(4-methyl-5-sulfamimidoylthiazol-2-yl)-2-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)acetamide)
實施例3-1
係使用(4-吡啶-2-基)苯基)乙酸,根據合成實施例3
使用的計畫書予以製備。1
H-NMR (CDCl3
+CD3
OD, 300 MHz) d: 8.68-8.67 (s, 1H), 8.06-8.04 (s, 1H), 7.95-7.93 (m, 3H), 7.67-7.46 (m, 4H), 4.24 (s, 2H), 3.83 (s, 3H), 2.65 (s, 3H)。MS發現值:402 [M+H]+
, 201,5 [M+2H]2+
。實施例 4 : 2-(2',5'- 二氟 -[1,1'- 聯苯 ]-4- 基 )-N
- 甲基 -N
-(4- 甲基 -5- ( 甲亞磺醯基 ) 噻唑 -2- 基 ) 乙醯胺 步驟1:N
,4-二甲基-5-(甲硫)噻唑-2-基(P4a
)
將配於MeOH(15 mL)之NaSMe(1.74 g,24.9 mmol)溶液於冰冷卻下緩慢地添加至配於MeOH(20 mL)之5-溴-N
,4-二甲基噻唑-2-胺(2.06 g,9.95 mmol)溶液。使混合物加熱至60℃且攪拌歷時2 h,蒸發以及懸浮於MeCN內。於離心之後,分離上清液以及蒸發。獲得的固體係用Et2
O予以漿化(slurried)以及離心來供給中間物P4a
。
另外的化合物可以藉由使用NaS-Z予以製備,其中Z屬於C1-3
-烷基、三級丁基、氟-C1-3
-烷基、環丙基、氟-C1-3
-烷基-環丙基、-C3-10
-雜環烷基的基團。 步驟2:2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)-N
-甲基-N
-(4-甲基-5-(甲硫)噻唑-2-基)乙醯胺(P4b
)
使配於DMF(3 mL)之胺P4a
(994 mg;5.71 mmol)及DIPEA(1.89 mL,11.4 mmol)的溶液冷卻至–20℃,繼而添加配於DMF(5 mL)之2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)乙酸(1.56 g,6.28 mmol;WO2003/000259)及HATU(2.39 g,6.28 mmol)的冷卻溶液,以及讓混合物於rt下攪拌過夜,傾注至水內,以及用EtOAc(2x)來萃取。合併之有機層係用鹽水(2x)及NaHCO3
飽和溶液清洗,於Na2
SO4
上乾燥、蒸發且藉由管柱層析法(PE/DCM = 1:0至1:1)予以純化,以提供中間物P4b
(625 mg,27%)。 步驟3:2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)-N
-甲基-N
-(4-甲基-5-(甲亞磺醯基)噻唑-2-基)乙醯胺(4
)
使配於MeOH(35 mL)之中間物P4b
(1.4 g,3.46 mmol)溶液冷卻至0℃,繼而添加配於水(18 mL)之過一硫酸鉀(1.09 g,1.77 mmol),以及溶液係於0℃下攪拌歷時20 min,用飽和Na2
S2
O3
-溶液來驟冷以及用EtOAc(2x)來萃取。合併之有機層係用水(2x)及鹽水清洗,於Na2
SO4
上乾燥、蒸發且藉由管柱層析法(PE/DCM/MeOH = 1:0:0至1:1:0至0:19:1)予以純化,以提供目標化合物4
(419 mg,29%)。1
H-NMR (CDCl3
, 250 MHz) d: 7.57-7.53 (m, 2H), 7.37 (d, 2H), 7.17-6.98 (m, 3H), 4.09 (s, 2H), 3.75 (s, 3H), 2.96 (s, 3H), 2.51 (s, 3H)。MS發現值:421.3 [M+H]+
, 841.5 [2M+H]+
。實施例5 : 2-(2',5'- 二氟 -[1,1'- 聯苯 ]-4- 基 )-N
- 甲基 -N
-(4- 甲基 -5- ( S - 甲基 -N
-((1,1- 二甲基乙氧基 ) 羰 基 ) 亞磺醯亞胺基 噻唑 -2- 基 ) 乙醯胺 (2-(2',5'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-N
-methyl-N
-(4-methyl-5-(S
-methyl-N
-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)sulfinimidoyl)thiazol-2-yl)acetamide)
於氬氣下使配於乾燥、除氣的DCM(1.5 mL)之化合物P4b
(197 mg,390 µmol)及三級丁基疊氮基甲酸酯(277 mg,1.95 mmol)的溶液冷卻至–20℃。繼而添加無水FeCl2
(49 mg,390 µmol),以及讓溶液達到rt且攪拌歷時4 h,用水稀釋且用EtOAc(2x)來萃取。合併之有機層係用水及鹽水清洗,於Na2
SO4
上乾燥以及蒸發以提供目標化合物5
。MS發現值:520.4 [M+H]+
。實施例6 : 2-(2',5'- 二氟 -[1,1'- 聯苯 ]-4- 基 )-N
- 甲基 -N
-(4- 甲基 -5-(S
- 甲基 -N
-((1,1- 二 甲基乙氧基 ) 羰 基 ) 磺醯亞胺醯基 ) 噻唑 -2- 基 ) 乙醯胺
將配於水(3 mL)之NaIO4
(206 mg,963 µmol)溶液及配於水(330 µL)之氯化釕(III)水合物添加至配於THF(10 mL)之化合物5
(100 mg,193 µmol)的溶液。於5 min之後,混合物用水及EtOAc稀釋,以及用EtOAc(3x)來萃取。合併之有機層係用水及鹽水清洗,於Na2
SO4
上乾燥、蒸發以及藉由HPLC予以純化,以提供目標化合物6
。實施例7 : 2-(2',5'- 二氟 -[1,1'- 聯苯 ]-4- 基 )-N
- 甲基 -N
-(4- 甲基 -5-(S
- 甲基 磺醯亞胺醯基 ) 噻唑 -2- 基 ) 乙醯胺
將–20℃之50% aq. TFA添加至配於DCM之化合物6
的溶液,以及混合物係於rt下攪拌歷時1 h,蒸發且由tert
-BuOH/H2
O(4:1)冷凍乾燥,以獲得目標化合物7
。1
H-NMR (CDCl3
, 400 MHz) d: 7.56-7.53 (m, 2H), 7.36 (d, 2H), 7.18-6.95 (m, 3H), 4.08 (s, 2H), 3.75 (s, 3H), 2.95 (s, 3H), 2.51 (s, 3H)。MS發現值:436.3 [M+H]+
。實施例 7a:N-[5-( 環丙基 磺醯亞胺醯基 )-4- 甲基 - 噻唑 -2- 基 ]- 2-[4-(2,5- 二氟苯基 ) 苯基 ]-N- 甲基 - 乙醯胺
以類似的方法,實施例化合物7a可以使用NaS-Z予以製備,且Z為環丙基: 7a 。 實施例 7b:N-[5-( 環丙基 磺醯亞胺醯基 )-4- 甲基 - 噻唑 -2- 基 ]-N- 甲基 - 2-[4-(2- 吡啶基 ) 苯基 ] 乙醯胺 7b
實施例7b
可以以類似於實施例7a中所述,使用適當的建構組元予以製備。實施例8 :二甲基 2-(2-(2',5'- 二氟 -[1,1'- 聯苯 ]-4- 基 )-N
- 甲基乙醯胺基) -4- 甲基 噻唑 -5- 基) 膦酸酯 步驟1:2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)-N
-甲基-N
-(4-甲基噻唑-2-基)乙醯胺(P8a
)
使配於DMF(1.6 mL)之2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)乙酸(648 mg,2.61 mmol;WO2003/000259)、EDC•HCl(510 mg,2.61 mmol)及HOBt(320 mg,2.37 mmol)的溶液冷卻至0℃,繼而添加配於DMF(1.6 mL)之N
,4-二甲基噻唑-2-胺(304 mg,2.37 mmol)及N
-甲基嗎福林(235 µL,2.61 mmol)的冷卻溶液。讓混合物達到rt且攪拌過夜,傾注至水內,以及用EtOAc (3x)來萃取。合併之有機層係用NaHCO3
飽和溶液及鹽水清洗,於Na2
SO4
上乾燥及蒸發以提供中間物P8a
(677 mg,72%)。 步驟2:二甲基 2-(2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)-N
-甲基乙醯胺基)-4-甲基噻唑-5-基)膦酸酯(8
)
將Mn(OAc)3
•2 H2
O(1.49 g,5.55 mmol)添加至配於冰醋酸(25 mL)的中間物P8a
(670 mg,1.85 mmol)溶液,以及使混合物加熱至80℃。接著添加亞磷酸二甲酯(327 µL,2.78 mmol)。於1.5之後,添加額外的Mn(OAc)3
•2 H2
O(0.75 g)及亞磷酸二甲酯(218 µL)。於1.5 h之後,使混合物冷卻,傾注至水內,以及用EtOAc(2x)來萃取。合併之有機層係用水、NaHCO3
飽和溶液(2x)及鹽水清洗,於Na2
SO4
上乾燥、蒸發以及藉由管柱層析法(DCM/MeOH = 1:0至25:1)予以純化,以提供目標化合物8
(539 mg)。MS發現值:467.4 [M+H]+
, 933.6 [2M+H]+
。實施例9 : 2-(2-(2',5'- 二氟 -[1,1'- 聯苯 ]-4- 基 )-N
- 甲基乙醯胺基) -4- 甲基 噻唑 -5- 基) 膦酸
將酯8
(539 mg)溶解於MeCN之內及冷卻至–20℃,繼而添加TMSBr(1.5 mL),以及混合物於rt下攪拌過夜。添加額外的TMSBr(1.5 mL),以及混合物係於45℃下攪拌歷時2 h,傾注至冰冷EtOH內,予以蒸發且與EtOH、tert
-BuOH及Et2
O連續地共蒸發。由tert
-BuOH冷凍乾燥,提供粗製目標化合物9
(620 mg)。1
H-NMR (D2
O/THF-d8
/CD3
OD, 250 MHz) d: 7.53-7.49 (m, 2H), 7.36 (d, 2H), 7.22-7.00 (m, 3H), 4.11 (s, 2H), 3.70 (s, 3H), 2.47 (d, 3H)。MS發現值:439.2 [M+H]+
, 877.4 [2M+H]+
。實施例10
及實施例 11 : P -(2-(2-(2',5'- 二氟 -[1,1'- 聯苯 ]-4- 基 )-N
- 甲基乙醯胺基 )-4- 甲基 噻唑 -5- 基 ) 膦醯胺酸 (10)
及 N -(5-( 二胺基磷醯基 )-4- 甲基 噻唑 -2- 基 )-2-(2',5'- 二氟 -[1,1'- 聯苯 ]-4- 基 )-N
- 甲基乙醯胺
使配於乾THF(8 mL)之化合物9
(240 mg,548 µmol)溶液冷卻至0℃,繼而添加草醯氯(71 µL,822 µmol)及一滴DMF,於0℃下攪拌歷時30 min,然後於rt下2 h。繼而添加額外的草醯氯(71 µL,822 µmol)及二滴DMF,予以蒸發且與THF共蒸發二次。將剩餘的固體溶解於THF內,冷卻至–20℃,以及用12% aq. NH3
來驟冷。於20 min之後添加EtOAc。有機相係用6N HCl予以中和,以及用EtOAc(2x)來萃取。合併之有機層係用水及鹽水清洗,於Na2
SO4
上乾燥、蒸發以及藉由HPLC(H2
O/ACN + 0.1% TFA = 1:0至0:1)予以純化,以提供目標化合物10
(依據UV為17%)及目標化合物11
(依據UV為82%)之混合物。單胺10
MS發現值:437.4 [M+H]+
, 873.5 [2M+H]+
;二胺11
MS發現值:438.4 [M+H]+
, 875.3 [2M+H]+
。實施例12 : N
-(5-(N
-氰基胺磺醯基)-4-甲基噻唑-2-基)-2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)-N
-甲基乙醯胺
配於乾DMF(2 mL)之2-(2',5'-二氟-[1,1'-聯苯]-4-基)-N
-甲基-N
-(4-甲基-5-胺磺醯基噻唑-2-基)乙醯胺(200 mg,458 µmol;如WO2001/47904內所述予以製備)的溶液,係於rt下以NaH(916 µmol,37 mg的60%懸浮液配於礦物油)攪拌歷時1 h。添加TEA(4.6 mmol,641 µL),以及冷卻至–20℃。於冰浴內冷卻下逐滴地添加配於乾DMF(2 mL)之溴化氰(2.3 mmol,242 mg)且使混合物緩慢加溫至rt,以及攪拌歷時16 h。使混合物傾注至水內,以及用EtOAc來萃取二次。合併之有機相係用1M KHSO4
、飽和NaHCO3
(sat. NaHCO3
)、水、鹽水清洗二次,於Na2
SO4
上乾燥、過濾以及蒸發。將產物溶解於THF(2 mL)內且用Et2
O予以沈澱(大概20 mL),以藉由HPLC予以純化以提供目標分子12
(38 mg,18%)。MS發現值:463.2 [M+H]+
, 925.4 [2M+H]+
。實施例13 : N -[5-(N
- 氰 基 -S
- 甲基 - 亞磺醯亞胺基 )-4- 甲基 - 噻唑 -2- 基 ]-2-[4-(2,5- 二氟苯基 ) 苯基 ]-N
- 甲基 - 乙醯胺 ( N -[5-(N
-Cyano-S
-methyl-sulfinimidoyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-2-[4-(2,5-difluorophenyl)phenyl]-N
-methyl-acetamide)
將中間物P4b
(250 mg,619 µmol)及氰胺(2 1.24 mmol,52 mg)溶解於MeCN(3 mL)內,以及冷卻至–20℃。添加配於MeCN(5 mL)之PhI(OAc)2
(219 mg,681 µmol)冷卻(–20℃)溶液。使溶液緩慢加溫至rt以及於rt下攪拌歷時2 h。產物係用Et2
O(大概30 mL)予以沈澱且置於–20℃過夜。沈澱物係藉由離心來收集且用Et2
O來清洗。沈澱物含有約85%純度的產物。使沈澱物懸浮於MeCN(0.5 mL)內,以及藉由離心二次來收集以獲得目標產物13
(98 mg,35%)。1
H-NMR (CDCl3
+CD3
OD, 300 MHz) d: 7.56 (m, 2H), 7.40 (m, 2H), 7.16-7.04 (m, 3H), 4.17 (s, 2H), 3.82-3.81 (m, 3H), 3.21 (m, 3H), 2.59-2.58 (m, 3H)。MS發現值:445.3 [M+H]+
, 889.4 [2M+H]+
。實施例14 : N -[5-( N - 氰基 -S
- 甲基 - 磺醯亞胺醯基 )-4- 甲基 - 噻唑 -2- 基 ]- 2-[4-(2,5- 二氟苯基 ) 苯基 ]-N
- 甲基 - 乙醯胺
將實施例13
(18 mg,40 µmol)溶解於THF(1.5 mL)內。於rt下添加配於H2
O(800 µL)之NaIO4
(48 mg,224 µmol)及配於H2
O(300 µl)之RuCl3
×H2
O(5.4 mg,26 µmol)的溶液,以及混合物係予以劇烈攪拌。於5 min之後,再次添加1 ml THF、溶解於800 µl H2
O內之48 mg NaIO4
及溶解於300 µl H2
O內之5,4 mg RuCl3
x H2
O。反應於15 min之後終止(透過傾注至水/EtOAc。用EE萃取產物2x,有機相係用水(2x)、飽和NaCl(sat. NaCl)清洗,於Na2
SO4
上乾燥、過濾以及濃縮至乾燥。產物係藉由prep. RP-HPLC予以純化。化合物14
之產量為12 mg(26 µmol;65%)。1
H-NMR (CDCl3
, 300 MHz) d: 7.57-7.54 (d, 2H), 7.37 (m, 2H), 7.14-7.01 (m, 3H), 4.11 (s, 2H), 3.77 (m, 3H), 3.40 (m, 3H), 2.66 (m, 3H)。MS發現值461.2 [M+H]+
, 921.4 [2M+H]+
。生物分析
如本發明之通式(I
)及式(II
)化合物展現出不能預知令人驚異的作用範圍。其等不止展現出抗病毒作用,尤其是對抗疱疹病毒科(Herpes viridae)類,特別是對抗單純疱疹病毒(HSV),而且還展現出改良的溶解度及降低的碳酸酐酶活性。此等化合物特徵導致改良的藥物動力學槪貌,且結果為全然的活體內抗病毒活性。其等因而適合用於治療及預防病毒,特別是疱疹病毒造成的障礙,特別是單純疱疹病毒造成的障礙。
如本發明之通式(I
)及式(II
)化合物展現出不能預知令人驚異降低的碳酸酐酶活性。
該等化合物因而顯示沒有或至少是降低的偏離目標活性,特別是沒有或降低的碳酸酐酶活性所造成的副作用,譬如尿路上皮增生或利尿劑藥理學的活性(G. Durand-Cavagna等人之Fund. Appl. Toxicol
.1992
, 18:137)。
增高的溶解度改良化合物的調配物、改良ADME特徵且尤其是供靜脈內(intravenious)應用使用的調配物。
水溶性(aqueous solubility) (PBS,pH 7.4)係根據C. A. Lipinski等人之Adv. Drug Del. Rev. 1997
,46:3,於Eurofins, Cerep, Panlabs進行判定。活體外活性 病毒及細胞:
HSV(HSV-1 Walki、HSV-1F、HSV-2 MS、HSV臨床單離株及抗HSV株)係於下列條件下培養於維洛(Vero)細胞(ATCC CCL-81)上:細胞係生長於37℃及5% CO2
之細胞培養瓶中的M199培養基(5%胎牛血清、2 mM麩醯胺酸、100 IU/mL青黴素、100 µg/mL鏈黴素)內。每週劃分細胞二次(1:4)。為了感染作用,移去培養基,細胞用漢克溶液(Hank's solution)來清洗,使用0.05%胰蛋白酶、0.02% EDTA來分離,以及以4´105
個細胞/mL密度於以上提及的條件下孵育(incubacted)24 h。移去培養基,以及添加以每175 cm2
表面、2 mL體積為<0.05之m.o.i的病毒溶液。感染的細胞係於37℃、5% CO2
下孵育1 h,然後使培養基體積達到每175 cm2
瓶為50mL的體積。於感染3天後,培養物顯現出清楚的細胞病變作用(cytopathic effect)症候。透過冷凍(–80℃)及解凍(37℃)感染的培養物二次來釋放病毒。細胞碎屑係藉由離心(300g,10 min,4℃)移除,以及將上清液以可分量(aliquot)於–80℃冷凍。
病毒效價係使用斑塊檢定(plaque assay)來判定。為此目的,維洛細胞係以每孔4´105
個細胞的密度播種(seeded)於24-孔平盤內,以及24 h孵育(37℃,5% CO2
)之後,以100 µL的接種物(病毒儲備液之稀釋(10– 2
至10– 12
))予以感染。於感染1 h後,移去培養基且以1 mL的覆蓋培養基(0.5%甲基纖維素、0.22%碳酸氫鈉、2 mM麩醯胺酸、100 IU/mL青黴素、100 µg/mL鏈黴素、5%胎牛血清配於帶有厄爾鹽(Earl's salt)之MEM-依格氏培養基(MEM-Eagle medium)內)來覆蓋細胞,以及於細胞孵育器內以(37℃,5% CO2
)孵育3 d。細胞繼而使用4%福馬林予以固定(fixated)1 h,以水清洗,用Giemsa來染色30 min,然後清洗及乾燥。使用一斑塊觀察器來判定病毒效價。實驗使用的儲備液具有1´105
/mL高至1´108
/mL的效價。
抗病毒作用係使用一種取得專利(DE10235967及WO2004/015416)且隨後公開的活性選擇性分析(G. Kleymann等人之J. Biomol. Screen. 2004
; 9:578)於96-或384-孔微滴定(mictrotitre)平盤內判定,其係使用各種各樣的神經元、淋巴及上皮來源的細胞株,例如舉例而言,維洛(Vero)(非洲綠猴腎細胞)、MEF(鼠類胚胎性纖維母細胞)、HELF(人類胚胎性纖維母細胞)、NT2(人類神經元細胞株)或Jurkat(人類淋巴T細胞株)。以上提及的專利及公開案評估本發明(揭露的化合物)的抗病毒活性之相關實驗細節係說明如下。
物質對於散佈細胞病變作用(cytopathogenic effect)之功效係予以判定,與參考化合物阿昔洛韋鈉(acyclovir-sodium) (熱威樂素TM
(ZoviraxTM
)),一種臨床經許可的抗疱疹的化學療劑,作比較。
於微滴定平盤(舉例而言,96孔平底細胞培養平盤)上檢查最終濃度250至0.5 µM之化合物(50 mM儲備液溶液溶解於DMSO內),或者在有效力的抗病毒化合物的情況為250至0.5 nM進行2至4個重複(每平盤4至2種物質)。並且檢查化合物的毒性及細胞增殖抑制作用(cytostatic effects)或沈澱。化合物(1:2)於微滴定平盤上、於適當的培養基(100 µL)內適當的稀釋之後,將細胞懸浮液(50 µL,每孔1´104
個細胞),例如舉例而言,維洛細胞配於M199(培養基199連同5%胎牛血清、2 mM麩醯胺酸以及選擇性地100 IU/ml青黴素及100 µg/ml鏈黴素),或MEF或HELF細胞配於EMEM(伊格爾最低必需培養基(Eagle's Minimum Essential medium))連同10%胎牛血清、2 mM麩醯胺酸以及選擇性地100 IU/mL青黴素及100 µg/mL鏈黴素),或NT2-及Jurkat細胞配於DMEM((4.5 mg/L葡萄糖加上吡哆醇(pyridoxin))連同10%胎牛血清、2 mM麩醯胺酸、1 mM丙酮酸鈉、非必需胺基酸以及選擇性地100 IU/mL青黴素及100 µg/mL鏈黴素)添加至每孔,以及使相關孔內的細胞感染適當量的病毒(HSV-1或HSV-2,關於維洛、HELF及MEF細胞具有0.0025之m.o.i.(感染重數(multiplicity of infection)),以及關於NT2及Jurkat細胞具有0.1之m.o.i.)。平盤繼而於細胞CO2
孵育器(5% CO2
)內以37℃下孵育數天。於此時間之後,舉例而言從25個感染中心開始,於無物質的病毒對照,維洛細胞之細胞草坪(cell lawn)被完全毀壞或被疱疹病毒之細胞病變作用(cytopathogenic effect) (CPE)所溶解(100% CPE)。平盤最初係使用顯微鏡予以視覺評估,然後使用螢光染料來分析。為此目的,吸出所有MTP孔的細胞上清液,以及用250 µL PBS(磷酸鹽緩衝食鹽水)清洗溶液來裝滿孔。繼而吸出PBS,以及用200 µL的螢光染料溶液(二乙酸螢光素酯(fluroescein diacetate),10 µg/mL配於PBS)來裝滿孔。於30至90 min的孵育時間之後,測試的平盤係用一螢光探測器來讀取485 nm的激發波長及538 nm的發射波長。於此,IC50
為相關於未感染細胞對照(100%值)之半最大螢光強度。IC50
值[%] ((化合物治療的感染細胞減去未治療的病毒感染細胞)除以(細胞對照或熱威樂素(Zovirax)治療的感染細胞減去未治療的感染細胞) ´ 100)亦可以參照合適的活性化合物對照(見該分析法的說明:於合適濃度的抗病毒化合物,諸如舉例而言,熱威樂素20 µM存在下的感染細胞)。此活性化合物對照達到相關於未感染細胞對照大約85至100%之螢光染料強度。一些化合物的結果總結於以下的表 1
中:表 1
如本發明的抗病毒化合物是優先選擇,於以上所述之活體外活性選擇性分析中其之IC50
值(HSV-1/維洛(Vero))較佳為低於100 µM,更佳為低於10 µM,以及非常特別佳為低於1 µM。
如本發明之化合物因而對於治療及預防由病毒,特別是疱疹病毒且非常特別是單純疱疹病毒,造成的障礙,是有用的活性化合物。
出人意外地,如本文所述之製備方法的中間物化合物結果也於所主張的適應症展現出良好的活性及適合性。因而,本發明進一步有關於如本文所述之中間物化合物(就其本身而言
),還有展現各別良好的活性及適合性之該等中間物各別的醫療用途。 可提及的適應症區之實例為:
1)在顯現出唇疱疹、生殖器疱疹及疱疹相關的角膜炎、阿滋海默症、腦炎、肺炎、肝炎等等的病人內,治療及預防疱疹感染,特別是單純疱疹感染。
2) 在帶有抑止的免疫系統的病人(譬如AIDS病人、癌症病人、具有遺傳免疫不全的病人、移植病人)內,治療及預防疱疹感染,特別是單純疱疹感染。
3) 於新生兒童及嬰兒,治療及預防疱疹感染,特別是單純疱疹感染
4) 治療及預防疱疹感染,特別是單純疱疹感染,以及於疱疹陽性病人,特別是單純疱疹陽性病人,用於抑止復發(抑止療法)。
5) 治療及預防疱疹感染,特別是單純疱疹感染,以及於疱疹陽性病人,特別是單純疱疹陽性病人,其對核苷抗病毒療法有抗性,譬如無環鳥糞核苷(acyclovir)、噴昔洛韋(penciclovir)、抗濾兒(famciclovir)、更昔洛韋(ganciclovir)、伐昔洛韋(valacyclovir)等等。 碳酸酐酶活性
碳酸酐酶II活性及其分別的抑制作用係依據R. Iyer等人之J. Biomol. Screen. 2006
, 11:782來執行,或者就碳酸酐酶I活性而言係依據A. R. Katritzky等人之J. Med. Chem.1987
, 30:2058來執行,以人類起始材料為基礎。 一種使用指示劑方法、用於判定rt下的碳酸酐酶酵素(enymatic)活性的計畫書係說明如下:
使1 µL的抑制劑(50 mM儲備液溶液配於DMSO)稀釋至範圍由100 µM下至1 nM(或對照為1 µL的水)的最終測試濃度,以及用配於400 µL的水之0.5至2 EU人類碳酸酐酶(Carboanhydrase)I(180 U/mg)及200 µL酚紅指示劑溶液(20 mg/L)孵育2 min。一酵素單位(EU)係定義為使未催化速率加倍的量。水合作用反應係藉由添加100 µL 0.5M碳酸氫鹽緩衝液(0.3M Na2
CO3
;0.2M NaHCO3
)來起始,以及繼之經由一種針(0.7´30 mm;22G´1.25)、以10 mL氣體/分鐘的速率來傾瀉CO2
至分析溶液內。時間對顏色變化(pH 7.2)係用一種微計時器或碼錶來判定。 抑制百分率係如以下所述來計算:
(無酵素的情況下之時間對顏色變化–有酵素及抑制劑的情況下之時間對顏色變化)/(無酵素的情況下之時間對顏色變化–有酵素的情況下之時間對顏色變化)。
IC50
-值(的抑制濃度)反映抑制劑的莫耳量,其使測試系統內的EU-活性降低達50%。
於該測試系統方面,實施例3偵測到沒有或降低的碳酸酐酶抑制,但是與此發現形成對比,實施例87 (WO2001/047904)顯示1-3 µM(IC50
)的範圍內之碳酸酐酶抑制。 結果顯示於以下的表 2
中:表 2 水溶性(
Aqueous solubility) (PBS ,pH 7.4)
水溶性之測量係根據Lipinski, C.A. 等人 (1997),Adv. Drug Del. Rev.,
46: 3-26
來執行。文獻之相關資訊係說明如下。
藉由比較含有有機溶劑(甲醇/水,60/40,v/v)之校正標準品(200 μM)的主峰峰面積(HPLC-UV/VIS)與緩衝液樣本(PBS,pH 7.4)的對應峰峰面積,來判定一種化合物(10 mM儲備液配於DMSO)之水溶性(μM,搖瓶,24 h孵育,RT)。此外,層析純度(%)係定義為相關於校正標準品之HPLC層析圖的總整合峰面積之主峰峰面積。
於水溶性測試系統方面,與實施例87(WO2001/047904)相比,實施例3偵測到明顯增高的溶解度(至少一個數量級)。 結果顯示於以下的表 3
中:表 3 活體內活性 藥物動力學
對5 mg/kg(5% DMSO於異種血漿內,2.5 ml/kg)的靜脈內(i.v.)劑量及10 mg/kg(DMSO/0.5% HPMC(5:95),5 ml/kg)的口服劑量(p.o)之實施例3,於雄性小鼠品系C57BL/6J之藥物動力學參數進行判定。10 mg/kg p.o之最大的血漿濃度於投與後1 h (tmax)達到13.9 µM (cmax)。10 mg/kg的口服劑量之終點的半生期為~ 3.5 h,以及分別的生體可用率為94%。口服劑量10 mg/kg投與後6 h,於治療小鼠腦內偵測到明顯的濃度(2-3 µM,1000 ng化合物/ g腦)。動物模式
動物實驗係根據專利WO2001/047904或繼之的公開案(U. A. K. Betz等人之Antimicrob. Agents Chemother . 2002
; 46:1766或G. Kleymann等人之Nat. Med . 2002
;8:392)來執行。以上提及的專利及公開案評估本發明(揭露的化合物)的活體內(動物模式)抗病毒活性之相關實驗細節係說明如下。 動物:
6週大雌性小鼠,BALB/ABom品系係自商業育種者獲得。 感染:
用密封玻璃小瓶內的Et2
O使動物麻醉。使用一吸量管將50 µL的病毒儲備液之稀釋液(感染劑量5´104
PFU(空斑形成單位))導入至麻醉動物的鼻內。於90至100%的動物,此感染劑量於平均5至8天之後,造成全身感染伴隨顯著的呼吸及中樞神經的症狀所致的死亡。 治療及評估:
於感染6小時之後,動物係以0.1-150 mg/kg身體質量的劑量,每天於7 am、2 pm及7 pm(tid)治療3次,或每天於7 am 及7 pm(bid)治療2次或每天於1 pm(od)治療1次(oncy)歷時5天的期間。將化合物預溶解於DMSO內且再懸浮於0.5% HPMC(羥丙甲基纖維素)配於水或PBS(DMSO/0.5% HPMC(max 5:95理想為1.5% DMSO,0.5% HPMC配於水或PBS))。於最後一次投與後,進一步監測動物且判定死亡時間。
存活曲線的比較顯示舉例而言,關於實施例3化合物,HSV-1之ED50
小於10 mg/kg,為ED50
,意指50%的感染動物於此劑量存活。
新穎之活性化合物可以以已知的方法轉變成習慣的調配物,譬如錠劑、膠囊型錠劑(caplet)、糖衣錠劑、藥片、顆粒、氣霧劑、糖漿劑、藥學上合適的載劑及溶劑。於此,治療上活性化合物在每種情況下應該存在,以總混合物重量計大約0.1至90%的濃度,亦即足夠達成指示劑量範圍的量。
調配物係藉由,舉例而言提供溶劑及/或賦形劑給活性化合物予以製備,如果合適的話使用乳化劑及/或分散劑,如果可能的話,舉例而言若使用的稀釋劑是水,如果合適便使用有機溶劑作為輔助溶劑。
以習慣的方式進行投與,較佳為口服、非經腸或局部地,特別是經舌(perlingually)或靜脈內。
於非經腸投與的情況下,可以使用利用合適的液體載劑材料之活性化合物溶液。
一般而言,已經證明於靜脈內投與的情況下,投與由大概0.001至20 mg/kg,較佳為大概0.01至10 mg/kg體重的量有利於達成有效的結果,以及於口服投與的情況下,劑量為大概0.01至30 mg/kg,較佳為0.1至20 mg/kg的體重。
儘管這樣,如果合適的話,脫離所提及的量可能是必須的,也就是取決於體重、投與途徑、對藥劑的個別反應、其之調配方式及投與發生的時間或間隔。因而,在一些情況下,設法做到少於以上提及的量可能是適當的,而在其他的情況下可能必須超過提及的上限。在相當大量投與的情況下,將其在一天的過程中劃分成幾次個別的投與可能是適當的。
如果合適的話,組合如本發明的化合物與其他的活性物質,特別是抗病毒活性化合物,所謂的組合療法,可能是有用的。
(無)
Claims (15)
- 一種由式(I)表示之化合物:其之一鏡相異構物、非鏡相異構物、互變異構物、N -氧化物、溶劑合物、調配物及藥學上可接受的鹽類,其中 X係選自於,,,,,,,,,以及; R1 係選自於H、鹵素、C1-6 -烷基、鹵-C1-6 -烷基、C3-6 -環烷基、鹵-C3-6 -環烷基、-O-C1-6 -烷基、-O-鹵-C1-6 -烷基及-NH-C1-6 -烷基; 但有條件是,在X是,,之中一者的情況下,則R1 不是氫(H); R2 係選自於H、-CN、-NO2 、C1-10 -烷基、C2-10 -烯基、C2-10 -炔基、C0-10 -伸烷基-C3-10 -環烷基、C0-10 -伸烷基-C3-10 -雜環烷基、C0-10 -伸烷基-(5-至10-員雜芳基)、C0-10 -伸烷基-(6-至10-員芳基)、C0-10 -伸烷基-(6-至10-員雜芳基)、C0-10 -伸烷基-OR11 、C0-10 -伸烷基-CO2 R11 、C0-10 -伸烷基-C(=O)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-C(=S)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-C(=O)NR11 SO2 R13 、C0-10 -伸烷基-C(=S)NR11 SO2 R11 、C0-10 -伸烷基-C(=O)R11 、C0-10 -伸烷基-C(=S)R11 、C0-10 -伸烷基-SR11 、C0-10 -伸烷基-SOx R13 、C0-10 -伸烷基-SO3 R11 、C0-10 -伸烷基-SO2 NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=O)R11 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=S)R11 、C0-10 -伸烷基-NR11 SO2 R13 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=O)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=S)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 SO2 NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 R12 ,其中烷基、烯基、炔基、伸烷基、環烷基、雜環烷基、芳基及雜芳基係未經取代或以1至7個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:側氧、CN、-NO2 、OR11 、O-C2-6 -伸烷基-OR11 、C1-6 -烷基、鹵-C1-6 -烷基、鹵素、CO2 R11 、C(=O)NR11 R12 、C(=O)NR11 SO2 R11 、C(=O)R11 、SR11 、SOx R11 、SO3 R11 、P(=O)(OR11 )2 、SO2 NR11 R12 、NR11 C(=O)R11 、NR11 SO2 R13 、NR11 C(=O)NR11 R12 、NR11 SO2 NR11 R12 、C3-10 -環烷基、O-C3-10 -環烷基、C3-10 -雜環烷基、O-C3-10 -雜環烷基及NR11 R12 ; R3 係選自於H、C1-6 -烷基、鹵-C1-6 -烷基、-O-C1-6 -烷基、-O-鹵-C1-6 -烷基、C3-6 -環烷基及C3-6 -雜環烷基,其中烷基、環烷基及雜環烷基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、OH、側氧、C1-3 -烷基、鹵-C1-3 -烷基、O-C1-3 -烷基、O-鹵-C1-3 -烷基、SO2 -C1-3 -烷基、CO2 H; 或者R2 及R3 當與其等所連接的氮一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2 、OH、側氧、C1-3 -烷基、鹵-C1-3 -烷基、O-C1-3 -烷基、O-鹵-C1-3 -烷基、SO2 -C1-3 -烷基、CO2 H; R4 係選自於H、C1-6 -烷基、C1-6 -醯基、C2-6 -烯基、C3-8 -環烷基及C3-8 -雜環烷基,其中烷基、醯基、烯基、環烷基及雜環烷基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、OH、側氧、C1-3 -烷基、鹵-C1-3 -烷基、O-C1-3 -烷基、O-鹵-C1-3 -烷基; R5 及R6 以及R5’ 及R6’ 係獨立地選自於H、鹵素、C1-6 -烷基、NH2 、NHC1-6 -烷基、N(C1-6 -烷基)2 、C0-6 -伸烷基-C(=O)NH2 ; 或者R5 及R6 以及R5’ 及R6’ 獨立地,當與其等所連接的碳一起時完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2 、OH、側氧、C1-3 -烷基、鹵-C1-3 -烷基、O-C1-3 -烷基、O-鹵-C1-3 -烷基、SO2 -C1-3 -烷基、CO2 H; 或者R5 及R5’ 以及R6 及R6’ 獨立地,當與其等所連接的二個相鄰的碳一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2 、OH、側氧、C1-3 -烷基、鹵-C1-3 -烷基、O-C1-3 -烷基、O-鹵-C1-3 -烷基、SO2 -C1-3 -烷基、CO2 H; R7 係選自於一個6-員芳基及5-或6-員雜芳基,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至4個取代基予以取代:鹵素、-CN、-NO2 、OH、C1-6 -烷基、O-C1-6 -烷基、C3-6 -環烷基、O-C3-6 -環烷基、C3-6 -雜環烷基、O-C3-6 -雜環烷基、SOy -C1-6 -烷基、CO2 H、C(=O)O-C1-6 -烷基、6-至10-員芳基、5-或10-員雜芳基、O-(6-至10-員芳基)及O-(5-或10-員雜芳基),其中 烷基、環烷基、雜環烷基、芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、-NO2 、OH、R13 、OR13 、CO2 R11 、NR11 R12 、C(=O)R11 、C(=S)R11 、C(=O)NR11 R12 、NR11 C(=O)NR11 R12 、NR11 C(=O)OR13 、OC(=O)NR11 R12 、C(=S)NR11 R12 、NR11 C(=S)NR11 R12 、NR11 C(=S)OR13 、OC(=S)NR11 R12 ;SOy -C1-6 -烷基、SOy -鹵-C1-6 -烷基、SR11 、SOx R13 、SO3 R11 、SO2 NR11 R12 、NR11 SO2 R13 、NR11 SO2 NR11 R12 ; R8 係選自於H、-CN、-NO2 、C1-10 -烷基、C2-10 -烯基、C2-10 -炔基、C0-10 -伸烷基-C3-10 -環烷基、C0-10 -伸烷基-C3-10 -雜環烷基、C0-10 -伸烷基-(5至10-員雜芳基)、C0-10 -伸烷基-(6至10-員芳基)、C0-10 -伸烷基-(6至10-員雜芳基)、C0-10 -伸烷基-OR11 、C0-10 -伸烷基-CO2 R11 、C0-10 -伸烷基-C(=O)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-C(=S)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-C(=O)NR11 SO2 R13 、C0-10 -伸烷基-C(=S)NR11 SO2 R11 、C0-10 -伸烷基-C(=O)R11 、C0-10 -伸烷基-C(=S)R11 、C0-10 -伸烷基-SR11 、C0-10 -伸烷基-SOx -R13 、C0-10 -伸烷基-SO3 R11 、C0-10 -伸烷基-SO2 NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=O)R11 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=S)R11 、C0-10 -伸烷基-NR11 SO2 R11 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=O)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=S)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 -SO2 -NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 R12 ,其中烷基、烯基、炔基、伸烷基、環烷基、雜環烷基、芳基及雜芳基係未經取代或以1至7個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:側氧、CN、-NO2 、OR11 、O-C2-6 -伸烷基-OR11 、C1-6 -烷基、鹵-C1-6 -烷基、鹵素、CO2 R11 、CONR11 R12 、CONR11 SO2 R11 、COR11 、SOx R11 、SO3 H、PO(OH)2 、SO2 NR11 R12 、NR11 COR11 、NR11 SO2 R11 、NR11 -CO-NR11 R12 、NR11 -SO2 -NR11 R12 、C3-10 -環烷基、O-C3-10 -環烷基、C3-10 -雜環烷基、O-C3-10 -雜環烷基及NR11 R12 ; R9 係選自於C1-10 -烷基、C2-10 -烯基、C2-10 -炔基、C0-10 -伸烷基-C3-10 -環烷基、C0-10 -伸烷基-C3-10 -雜環烷基、C0-10 -伸烷基-(5-至10-員雜芳基)、C0-10 -伸烷基-(6-至10-員芳基)、C0-10 -伸烷基-(6-至10-員雜芳基)、C0-10 -伸烷基-OR11 、C0-10 -伸烷基-CO2 R11 、C0-10 -伸烷基-C(=O)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-C(=S)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-C(=O)NR11 SO2 R13 、C0-10 -伸烷基-C(=S)NR11 SO2 R11 、C0-10 -伸烷基-C(=O)R11 、C0-10 -伸烷基-C(=S)R11 、C0-10 -伸烷基-SR11 、C0-10 -伸烷基-SOx R13 、C0-10 -伸烷基-SO3 R11 、C0-10 -伸烷基-SO2 NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=O)R11 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=S)R11 、C0-10 -伸烷基-NR11 SO2 R13 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=O)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 C(=S)NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 SO2 NR11 R12 、C0-10 -伸烷基-NR11 R12 ,其中烷基、烯基、炔基、伸烷基、環烷基、雜環烷基、芳基及雜芳基係未經取代或以1至7個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:側氧、CN、-NO2 、OR11 、O-C2-6 -伸烷基-OR11 、C1-6 -烷基、鹵-C1-6 -烷基、鹵素、CO2 R11 、C(=O)NR11 R12 、C(=O)NR11 SO2 R11 、C(=O)R11 、SR11 、SOx R11 、SO3 R11 、P(=O)(OR11 )2 、SO2 NR11 R12 、NR11 C(=O)R11 、NR11 SO2 R13 、NR11 C(=O)NR11 R12 、NR11 SO2 NR11 R12 、C3-10 -環烷基、O-C3-10 -環烷基、C3-10 -雜環烷基、O-C3-10 -雜環烷基及NR11 R12 ; R10 係選自於-CN、OH及-NO2 ; R11 係獨立地選自於H、C1-6 -烷基、C0-6 -伸烷基-C3-10 -環烷基及C0-6 -伸烷基-C3-10 -雜環烷基,其中烷基、伸烷基、環烷基及雜環烷基係未經取代或以1至6個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、OH、側氧、C1-3 -烷基、鹵-C1-3 -烷基、O-C1-3 -烷基、O-鹵-C1-3 -烷基、NH2 、NH(C1-3 -烷基)、N(C1-3 -烷基)2 、C3-6 -雜環烷基、C3-6 -環烷基、SO2 -NHC1-3 -烷基、SO2 -N(C1-3 -烷基)2 及SO2 -C1-3 -烷基,其中環烷基及雜環烷基係未經取代或以1至3個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:F、OH、側氧、CH3 、CHF2 及CF3 ; R12 係獨立地選自於H、C1-6 -烷基、鹵-C1-6 -烷基及C3-6 -環烷基; 或者R11 及R12 當與其等所連接的氮一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2 、OH、側氧、C1-3 -烷基、鹵-C1-3 -烷基、O-C1-3 -烷基、O-鹵-C1-3 -烷基、SO2 -C1-3 -烷基、CO2 H; R13 係獨立地選自於C1-6 -烷基、C0-6 -伸烷基-C3-10 -環烷基及C0-6 -伸烷基-C3-10 -雜環烷基,其中烷基、伸烷基、環烷基及雜環烷基係未經取代或以1至6個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、OH、側氧、C1-3 -烷基、鹵-C1-3 -烷基、O-C1-3 -烷基、O-鹵-C1-3 -烷基、NH2 、NH(C1-3 -烷基)、N(C1-3 -烷基)2 、C3-6 -雜環烷基、C3-6 -環烷基、SO2 -NHC1-3 -烷基、SO2 -N(C1-3 -烷基)2 及SO2 -C1-3 -烷基,其中環烷基及雜環烷基係未經取代或以1至3個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:F、OH、側氧、CH3 、CHF2 及CF3 ; n係選自於0及1; x係獨立地選自於1及2; y係獨立地選自於0、1及2; 以及其中選擇性地R1 與選自於R2 、R3 、R8 、R9 、R10 或R12 的一殘基連結,以形成一個5至8-員雜環,其係選擇性地以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、-CN、-NO2 、OH、側氧、C1-3 -烷基、鹵-C1-3 -烷基、O-C1-3 -烷基、O-鹵-C1-3 -烷基、SO2 -C1-3 -烷基、CO2 H。
- 如請求項1之化合物,其中 X係選自於下列所構成的群組,,以及; 及/或 下列所構成的群組,,以及;但有條件是,那麼R1 不是氫(H); 及/或下列所構成的群組,以及; 以及其中R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R5’ 、R6’ 、R7 、R8 、R9 、R10 、R11 、R12 、R13 、n、x及y具有如請求項1內所定義的意義。
- 如請求項1或2之化合物,其中 R4 係選自於C1-6 -烷基、C1-6 -醯基、C3-8 -環烷基及C3-8 -雜環烷基,其中烷基、醯基、烯基、環烷基及雜環烷基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、OH、側氧、C1-3 -烷基、鹵-C1-3 -烷基、O-C1-3 -烷基、O-鹵-C1-3 -烷基; R5 及R6 以及R5’ 及R6’ 係獨立地選自於H及C1-3 -烷基; 或者R5 及R6 以及R5’ 及R6’ 獨立地,當與其等所連接的碳一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、OH、側氧、Me (-CH3 )、OMe (-O-CH3 )、CHF2 、CF3 、OCHF2 、OCF3 ; 或者R5 及R5’ 以及R6 及R6’ 獨立地,當與其等所連接的二個相鄰的碳一起時,完成一個3-至8-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之1或2個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:鹵素、OH、側氧、Me (-CH3 )、OMe (-O-CH3 )、CHF2 、CF3 、OCHF2 、OCF3 ; R7 係選自於一個6-員芳基及5-或6-員雜芳基,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至3個取代基予以取代:鹵素、OH、Me (-CH3 )、OMe (-O-CH3 )、CHF2 、CF3 、OCHF2 、OCF3 ,以及以6-員芳基及5-或6-員雜芳基予以取代,其中芳基及雜芳基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:鹵素、-CN、-NO2 、OH、R13 、OR13 、CO2 R11 、NR11 R12 、C(=O)R11 、C(=S)R11 、C(=O)NR11 R12 、NR11 C(=O)NR11 R12 、NR11 C(=O)OR13 、OC(=O)NR11 R12 、C(=S)NR11 R12 、NR11 C(=S)NR11 R12 、NR11 C(=S)OR13 、OC(=S)NR11 R12 ;SOy -C1-6 -烷基、SOy -鹵-C1-6 -烷基、SR11 、SOx R13 、SO3 R11 、SO2 NR11 R12 、NR11 SO2 R13 、NR11 SO2 NR11 R12 ; 以及其中該剩餘的取代基具有如請求項1及2內所定義的意義。
- 如請求項1至3中任一項之化合物,其中 R7 為苯基,選擇性地以1至4個取代基(Rx )予以取代,其中該1至4個取代基Rx 可以獨立地具有如請求項1至3中任一項之所定義之可能的R7 取代基的意義,以及其係由式(II )來表示。
- 如請求項1至4中任一項之化合物,其中 R7 係選自於,,及, 較佳選自於及。
- 如請求項1至5中任一項之化合物,其中 X 係選自於及;以及 R1 係選自於H、鹵素、C1-6 -烷基、鹵-C1-6 -烷基、C3-6 -環烷基、鹵-C3-6 -環烷基、-O-C1-6 -烷基、-O-鹵-C1-6 -烷基及-NH-C1-6 -烷基。
- 如請求項1至6中任一項之化合物,其中 R2 及R3 係獨立地選自於H、C1-3 -烷基、鹵-C1-3 -烷基、-O-C1-3 -烷基、-O-氟-C1-3 -烷基、C3-6 -環烷基及C3-6 -雜環烷基,其中烷基、環烷基及雜環烷基係選擇性地以獨立地選自於下列之1至5個取代基予以取代:F、Cl、OH、側氧、Me (-CH3 )、CHF2 及CF3 ; 或者R2 及R3 當與其等所連接的氮一起時,完成一個5-至6-員環,其含有碳原子且選擇性地含有選自於O、S或N之一個雜原子,其中該環係未經取代或以1至4個取代基予以取代,該取代基係獨立地選自於下列所構成的群組:F、Cl、OH、側氧、Me (-CH3 )、CHF2 及CF3 ; R8 係選自於H、-CN、-NO2 、OH、C1-3 -烷基、O-C1-3 -烷基、氟-C1-3 -烷基及O-氟-C1-3 -烷基, R9 係選自於C1-3 -烷基、三級丁基、氟-C1-3 -烷基及-環丙基; R10 係選自於-CN、OH及-NO2 ;以及 R12 係獨立地選自於H、Me (-CH3 )及Et (-CH2 -CH3 )。
- 如請求項1至7中任一項之化合物,其中n為0。
- 如請求項1至8中任一項之化合物,其中該化合物係選自於,,,,,, ,,,,,,,,,,, ,,,及。
- 如請求項1至9中任一項之化合物,供用於作為一藥劑。
- 如請求項1至10中任一項之化合物,供用於治療或預防(prophylaxis)與病毒感染關聯的一疾病或障礙。
- 如請求項10之化合物,其中該疾病或障礙係與疱疹病毒,例如特別是單純疱疹病毒(Herpes simplex viruses),造成的病毒感染有關聯。
- 如請求項1至12中任一項之化合物,供用於治療或預防病毒造成的神經退化性疾病,例如阿滋海默症(Alzheimers disease)。
- 如請求項10至13中任一項之化合物,在下列病人內供用於治療及預防疱疹感染,特別是單純疱疹感染:在顯現出唇疱疹、生殖器疱疹及疱疹相關的角膜炎、阿滋海默症、腦炎、肺炎、肝炎的病人內;在帶有一抑止的免疫系統的病人,譬如AIDS病人、癌症病人、具有遺傳免疫不全的病人、移植的病人;於新生兒童及嬰兒;於疱疹陽性病人,特別是單純疱疹陽性病人,用於抑止復發(抑止療法);對核苷抗病毒療法,譬如無環鳥糞核苷(acyclovir)、噴昔洛韋(penciclovir)、抗濾兒(famciclovir)、更昔洛韋(ganciclovir)、伐昔洛韋(valacyclovir),有抗性的病人,特別是疱疹陽性病人,特別是單純疱疹陽性病人。
- 一種藥學組成物,其包含如請求項1至14中任一項之化合物之一者或多者,以及至少一藥學上可接受的載劑及/或賦形劑,及/或治療與病毒感染關聯的一疾病或障礙有效的至少一另外的活性物質(抗病毒活性化合物)。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP16000787 | 2016-04-06 | ||
EP16000787.8 | 2016-04-06 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201738217A true TW201738217A (zh) | 2017-11-01 |
TWI706940B TWI706940B (zh) | 2020-10-11 |
Family
ID=55701658
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW106111352A TWI706940B (zh) | 2016-04-06 | 2017-04-05 | 新穎之抗病毒化合物 |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10590094B2 (zh) |
EP (1) | EP3440063B1 (zh) |
JP (1) | JP6918823B2 (zh) |
KR (1) | KR102354411B1 (zh) |
CN (1) | CN109071473B (zh) |
AR (1) | AR108175A1 (zh) |
AU (1) | AU2017245679B2 (zh) |
BR (1) | BR112018070448A2 (zh) |
CA (1) | CA3018026A1 (zh) |
CL (1) | CL2018002811A1 (zh) |
CO (1) | CO2018010689A2 (zh) |
CR (1) | CR20180482A (zh) |
CU (1) | CU24519B1 (zh) |
EA (1) | EA035401B1 (zh) |
EC (1) | ECSP18074962A (zh) |
ES (1) | ES2834051T3 (zh) |
GE (1) | GEP20207128B (zh) |
IL (1) | IL261421A (zh) |
MX (2) | MX2018012116A (zh) |
MY (1) | MY198018A (zh) |
PE (1) | PE20181804A1 (zh) |
PH (1) | PH12018501979A1 (zh) |
SV (1) | SV2018005760A (zh) |
TW (1) | TWI706940B (zh) |
UA (1) | UA123734C2 (zh) |
UY (1) | UY37193A (zh) |
WO (1) | WO2017174640A1 (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107118207B (zh) * | 2017-05-22 | 2020-10-02 | 苏州东南药业股份有限公司 | 一类cdk抑制剂的制备方法 |
SI3692039T1 (sl) * | 2017-10-05 | 2023-04-28 | Innovative Molecules Gmbh | Enantomeri substituiranih tiazolov kot protivirusne spojine |
WO2019168874A1 (en) | 2018-02-27 | 2019-09-06 | The Research Foundation For The State University Of New York | Difluoromethoxylation and trifluoromethoxylation compositions and methods for synthesizing same |
TW202038947A (zh) | 2018-11-28 | 2020-11-01 | 德商創新分子有限責任公司 | 在與溶瘤病毒之組合療法中治療癌症的解旋酶引子酶抑制劑 |
CN116783171A (zh) | 2020-10-29 | 2023-09-19 | 创新分子股份有限公司 | 作为抗病毒化合物的氘化氨基噻唑化合物 |
TW202337444A (zh) | 2022-01-17 | 2023-10-01 | 德商創新分子有限責任公司 | 解旋酶引子酶抑制劑的固體結晶形式及其製備方法 |
WO2024049760A1 (en) | 2022-08-29 | 2024-03-07 | Assembly Biosciences, Inc. | Cyclic urea thiazolyl compounds for treatment of hsv |
WO2024047508A1 (en) | 2022-08-29 | 2024-03-07 | Assembly Biosciences, Inc. | Pharmaceutical compositions for herpes virus |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3847588A (en) * | 1970-04-20 | 1974-11-12 | Shell Oil Co | Thiazoles herbicidal |
ATE227279T1 (de) | 1995-12-29 | 2002-11-15 | Boehringer Ingelheim Pharma | Phenyl thiazol derivate mit antiherpesvirus eigenschaften |
US6040321A (en) * | 1997-11-12 | 2000-03-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Aminothiazole inhibitors of cyclin dependent kinases |
AU3289299A (en) | 1998-02-19 | 1999-09-06 | Tularik Inc. | Antiviral agents |
WO1999047507A2 (en) | 1998-03-19 | 1999-09-23 | Pharmacia & Upjohn Company | 1,3,4-thiadiazoles useful for the treatment of cmv infections |
DE19959958A1 (de) | 1999-12-13 | 2001-08-30 | Bayer Ag | Thiazolylharnstoff-Derivate |
DE50008597D1 (de) | 1999-03-08 | 2004-12-16 | Bayer Healthcare Ag | Thiazolylharnstoff-derivate und ihre verwendung als antivirale mittel |
DE19927415A1 (de) | 1999-06-16 | 2000-12-21 | Bayer Ag | Indolinylharnstoffderivate |
DOP2000000109A (es) * | 1999-12-23 | 2002-08-30 | Gerald Kleymann | Derivados de tiazolilamida |
DE10039265A1 (de) | 2000-08-11 | 2002-02-21 | Bayer Ag | Thiazolylamid-Derivate |
AU2000259734A1 (en) | 2000-06-15 | 2001-12-24 | Gerald Kleymann | Method for identifying compounds with anti-herpes activity |
DE10038022A1 (de) | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Bayer Ag | Inverse Thiazolylamid-Derivate |
DE10044328A1 (de) | 2000-09-07 | 2002-03-21 | Bayer Ag | Thiazolylcarbonyl-Derivate |
DE10044353A1 (de) | 2000-09-07 | 2002-04-04 | Bayer Ag | Unkompetitive Inhibitoren der Helikase-Primase |
DE10044358A1 (de) | 2000-09-07 | 2002-03-21 | Bayer Ag | Thiazolylcarbonylheterocyclyl-Derivate |
DE10129716A1 (de) | 2001-06-22 | 2003-01-02 | Bayer Ag | Kombinationspräparate zur Herpes-Behandlung |
DE10129715A1 (de) | 2001-06-22 | 2003-01-02 | Bayer Ag | Thiazolylamide |
DE10129714A1 (de) | 2001-06-22 | 2003-01-02 | Bayer Ag | Topische Anwendung von Thiazolylamiden |
DE10129717A1 (de) | 2001-06-22 | 2003-01-02 | Bayer Ag | Kombinationspräparate zur Herpes-Behandlung |
DE10131128A1 (de) | 2001-06-28 | 2003-01-16 | Bayer Ag | Sekundäre Sulfonamide |
DE10210319A1 (de) | 2002-03-08 | 2003-09-18 | Bayer Ag | Thiazolylcarbonyl-Derivate |
DE10235967B4 (de) | 2002-08-06 | 2005-09-08 | Bayer Healthcare Ag | Methode zum Identifizieren von Substanzen mit antimikrobieller Wirkung |
DE10300109A1 (de) | 2003-01-07 | 2004-07-15 | Bayer Healthcare Ag | Methode zur Inhibition der Replikation von Herpesviren |
WO2005075435A1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of atp-binding cassette transporters |
DE102005014248A1 (de) | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Aicuris Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische Zubereitung von N-[5-(Aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-[4-(2-pyridinyl)phenyl]acetamid |
US8865185B2 (en) | 2006-09-08 | 2014-10-21 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods of use for HSV-1 and HSV-2 vaccines |
EP2635124A4 (en) * | 2010-11-01 | 2014-04-16 | Romark Lab Lc | ALKYLSULFINYL-SUBSTITUTED THIAZOLIDE COMPOUNDS |
TW201636330A (zh) | 2011-05-24 | 2016-10-16 | 拜耳知識產權公司 | 含有硫醯亞胺基團之4-芳基-n-苯基-1,3,5-三氮雜苯-2-胺 |
EP2573086A1 (en) * | 2011-09-26 | 2013-03-27 | AiCuris GmbH & Co. KG | N-[5-(Aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-[4-(2-pyridinyl)phenyl]acetamide mesylate monohydrate |
-
2017
- 2017-04-05 GE GEAP201714916A patent/GEP20207128B/en unknown
- 2017-04-05 CN CN201780022404.2A patent/CN109071473B/zh active Active
- 2017-04-05 MX MX2018012116A patent/MX2018012116A/es active IP Right Grant
- 2017-04-05 BR BR112018070448A patent/BR112018070448A2/pt active IP Right Grant
- 2017-04-05 AR ARP170100868A patent/AR108175A1/es unknown
- 2017-04-05 US US16/088,852 patent/US10590094B2/en active Active
- 2017-04-05 MY MYPI2018001585A patent/MY198018A/en unknown
- 2017-04-05 EA EA201892246A patent/EA035401B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2017-04-05 CA CA3018026A patent/CA3018026A1/en active Pending
- 2017-04-05 CR CR20180482A patent/CR20180482A/es unknown
- 2017-04-05 ES ES17715722T patent/ES2834051T3/es active Active
- 2017-04-05 UY UY0001037193A patent/UY37193A/es active IP Right Grant
- 2017-04-05 CU CU2018000124A patent/CU24519B1/es unknown
- 2017-04-05 EP EP17715722.9A patent/EP3440063B1/en active Active
- 2017-04-05 WO PCT/EP2017/058077 patent/WO2017174640A1/en active Application Filing
- 2017-04-05 UA UAA201810899A patent/UA123734C2/uk unknown
- 2017-04-05 JP JP2018549786A patent/JP6918823B2/ja active Active
- 2017-04-05 PE PE2018001949A patent/PE20181804A1/es unknown
- 2017-04-05 KR KR1020187028938A patent/KR102354411B1/ko active IP Right Grant
- 2017-04-05 TW TW106111352A patent/TWI706940B/zh active
- 2017-04-05 AU AU2017245679A patent/AU2017245679B2/en active Active
-
2018
- 2018-08-28 IL IL261421A patent/IL261421A/en unknown
- 2018-09-13 PH PH12018501979A patent/PH12018501979A1/en unknown
- 2018-10-03 CL CL2018002811A patent/CL2018002811A1/es unknown
- 2018-10-03 CO CONC2018/0010689A patent/CO2018010689A2/es unknown
- 2018-10-04 MX MX2020005079A patent/MX2020005079A/es unknown
- 2018-10-04 SV SV2018005760A patent/SV2018005760A/es unknown
- 2018-10-04 EC ECSENADI201874962A patent/ECSP18074962A/es unknown
-
2020
- 2020-01-20 US US16/747,061 patent/US20200148652A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI706940B (zh) | 新穎之抗病毒化合物 | |
TWI706941B (zh) | 一系列抗病毒化合物之新穎鏡像異構物 | |
ES2315566T3 (es) | Tiazolidin-4-onas para inhibir proteinas hyak3. | |
TWI399380B (zh) | 抗病毒化合物 | |
US9018209B2 (en) | Compounds and methods for the treatment of viruses and cancer | |
KR20060114374A (ko) | 치료용 조합물 | |
CA3174266A1 (en) | Grk2 inhibitors and uses thereof | |
AU3739801A (en) | Medicament for viral diseases | |
JP7061394B2 (ja) | キノリノン化合物および抗rnaウイルス薬 | |
EA041561B1 (ru) | Энантиомеры замещенных тиазолов в качестве противовирусных соединений | |
JP2004534819A (ja) | チアゾリルアミド類および抗ウイルス医薬としてのそれらの使用 |