TW201636004A

TW201636004A - 快速沖洗之潔淨組合物

Info

Publication number: TW201636004A
Application number: TW105104995A
Authority: TW
Inventors: 村田行弘; 宇山和樹
Original assignee: 聯合利華公司
Priority date: 2015-02-19
Filing date: 2016-02-19
Publication date: 2016-10-16
Also published as: BR112017014455B1; JP2018508484A; MX2017010118A; EP3258907A1; US20180021233A1; JP6847839B2; US10751271B2; EP3258907B1; WO2016131687A1; CN107427445A; MX370426B; BR112017014455A2; CN107427445B

Abstract

本發明提供潔淨組合物，其用於以極佳沖洗速度及用後感(after-feel)去除蠟狀化妝品及潔淨皮膚。本發明組合物亦係透明的且係相分離穩定的，且包括特定量之高平均HLB非離子表面活性劑、特定烷基單酯、烴油及一或多種多元醇，且在較佳實施例中含有極低含量之聚矽氧油或無聚矽氧油。

Description

快速沖洗之潔淨組合物

本發明係關於潔淨組合物、尤其具有經改良功效及沖洗速度之卸妝化妝品組合物。特別地，其係關於以極佳皮膚感受屬性高效去除化妝品之組合物。

化妝品市場中之重要部分係消費者利用其去除化妝品之卸妝產品(「MUR」)。對於許多女士而言，去除眼影、睫毛膏、腮紅、唇膏及蜜粉之顏料係日常問題。該問題已藉助可包括藉由溶劑作用或藉由乳化操作之材料的調配物解決。然而，此等潔淨劑通常具有以下缺點：沖洗緩慢及/或具有負面皮膚感受屬性，且隨時間可趨於相分離，即其係不穩定的。特定地，含有高油之MUR具有高化妝品可去除性，但許多消費者不喜歡其緩慢的沖洗速度及殘留感。已知為了有效化妝品可去除性，高油卸妝劑必須包括高含量之低HLB非離子表面活性劑以穩定調配物中高含量之油成份(通常45wt.%-80wt.%)。然而，亦眾所周知高含量之低HLB非離子表面活性劑導致沖洗速度慢且通常在皮膚上具有有害殘留感。

頒予Shimizu等人之2005年8月18日公開之美國專利公開案第2005/0180942號闡述潔淨組合物，其含有選自存於油基質中之各種甘油脂肪酸酯之非離子表面活性劑並具有特定IOB值。據報告，該調配物抵抗相分離。

頒予Tomokuni之2004年7月15日公開之美國專利公開案第2004/0136943號闡述潔淨組合物，其包含(A)油組份、(B)親水性非離子表面活性劑、(C)親脂性兩親分子、(D)水溶性溶劑及(E)水。據報告，該組合物具有展現雙連續結構之各向同性液相。該組合物闡述為對於去除油性污漬及水溶性污漬二者展現極佳潔淨能力且具有高可沖洗性。

過去使用各種聚矽氧油以改良來自該等產品之發黏的皮膚感。令人驚訝地，本發明之油卸妝劑含有低含量之高HLB非離子表面活性劑及一或多種經選擇之特定烷基單酯，且看到改良沖洗速度及在不使用聚矽氧油之情形下殘留皮膚感測感較佳。此外，其仍觀察到穩定高含量之烴油以及極佳產品透明度及穩定性。

較佳地，本發明產品與可位於穩定位置之檯面機械幫浦一起使用，以使得可使用手或前臂來按壓幫浦並分配產品。此配置產生便利及衛生之潔淨方法。

本發明之一態樣係潔淨組合物，其包括但不限於：a.約10wt.%至25wt.%之一或多種非離子表面活性劑，其共同地具有大於10.8之加權平均HLB；b.約20wt.%至40wt.%之一或多種直鏈及/或具支鏈C5至C20烷基單酯，其中該(等)酯之分子量係小於320；c.約25wt.%至40wt.%之一或多種烴油；d.約8wt.%至30wt.%之一或多種多元醇；及e.約1wt.%至10wt.%之水。

定義：

「加權平均HLB」係參考「Atlas HLB表面活性劑選擇表」(「The Atlas HLB Surfactant Selector」),Griffin,W.C.(1949)J.Soc. Cosmet.Chem.1：311-26進行計算

HLB平均值=Σ(非離子表面活性劑HLB×濃度)/總非離子表面活性劑濃度。

更特定而言，如Griffin中所解釋，當兩種或更多種表面活性劑(乳化劑)組合時(對於本發明，此係特定關於非離子表面活性劑之組合)，加權平均HLB係按每一者之濃度相對於非離子表面活性劑之總體濃度加權之每一非離子表面活性劑之HLB值之總和。因此，舉例而言，若將三份HLB為8之非離子表面活性劑與一份HLB為16之非離子表面活性劑摻和，則加權HLB平均值將為(3/4)(8)+(1/4)(16)=6+4=10。

透明意指在25℃下使用1cm玻璃槽及U-2810分光光度計(Hitachi)在500nm下量測之濁度為0.05光密度(OD)或更小，或針對蒸餾或去離子水作為參照量測之等效值。

穩定意指在45℃下90天期間貯藏(在黑暗中)後無相分離。

沖洗速度意指用水慢速、中速或快速沖洗產品離開皮膚，如由專家組使用下文闡述之測試程序所判定。

圖1係顯示本發明組合物相對比較組合物之比較相穩定性之照片。

圖2係由Kato Tech有限公司(Kyoto,Japan)製造之KES-SE摩擦測試儀之示意圖，其可用於測定所選擇化合物之MIU摩擦值。MIU係定義為使用下文提供之程序利用KES-SE摩擦測試儀在20mm距離上量測之μ或摩擦係數之平均值。

圖3係展現如何使用圖2中所描繪之KES-SE摩擦測試儀計算MIU摩擦值之圖形圖表。

本文所提及之所有公開案及專利申請案、專利及其他參考文獻皆以全文引用的方式併入本文中。

本發明之一態樣係潔淨組合物，其包括但不限於：a.約10wt.%至25wt.%之一或多種非離子表面活性劑，其共同地具有大於10.8、較佳地大於11.0之加權平均HLB；較佳地，非離子表面活性劑之濃度最大為約23wt.%且最小為約13wt.%；b.約20wt.%至40wt.%之一或多種直鏈及/或具支鏈C5至C20烷基單酯，其中該(等)酯之分子量係小於320，較佳地以最小約23wt.%及最大約33wt.%存在；較佳地其最大烷基數係18；c.約25wt.%至40wt.%之一或多種烴油(較佳地，該(等)烴油基於總油含量包含至少50wt.%之礦物油)；較佳地該(等)烴油具有約35wt.%之最大濃度及約27wt.%之最小濃度；d.約8wt.%至30wt.%之一或多種多元醇(較佳地最大濃度為約20wt.%且最小濃度為約10wt.%)；e.約1wt.%至10wt.%之水(較佳地最大濃度為約8wt.%且最小濃度為約4wt.%)。

有利地，一或多種烷基單酯在施加至皮膚時具有小於0.3MIU之平均摩擦係數，如藉由本文中所闡述之標準摩擦係數方法所量測。較佳地，本發明組合物進一步包括小於1.0wt.%之一或多種聚矽氧油、較佳小於0.5wt.%及更佳小於0.1wt.%或0.01wt.%或0.001wt.%之一或多種聚矽氧油。

較佳地，總烷基單酯之至少50wt.%係選自新戊酸異癸酯、異壬酸乙基己酯、肉豆蔻酸異丙酯或其摻合物。更佳地，總多元醇之至少50wt.%係選自丙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇或其摻合物。

有利地，本發明組合物係透明的，較佳在其製備後立即測定。較佳地，組合物係穩定的。更佳地，使用標準黏度方法，組合物在25 ℃下具有1cps至200cps、較佳10cps至150cps範圍內之黏度。最佳地，組合物係卸妝劑組合物。

有利地，本發明係用於自皮膚卸妝之包裝產品，其包含含於幫浦分配器內之以上組合物。

非離子表面活性劑：

本發明潔淨組合物含有一或多種共同地具有大於10.8之加權平均HLB(較佳大於11.0)之非離子表面活性劑。

本發明中可採用各種非離子表面活性劑，只要其共同地且較佳地具有以上加權平均HLB值即可。非離子表面活性劑不包括分子量不超過320之一或多種直鏈及/或具支鏈C5至C20烷基單酯。尤其較佳之非離子表面活性劑係彼等具有每莫耳疏水物與約2莫耳至約100莫耳環氧乙烷或環氧丙烷縮合之C₁₀-C₂₀脂肪醇或脂肪酸疏水物者；與2莫耳至20莫耳環氧烷縮合之C₂-C₁₀烷基酚；乙二醇單脂肪酸酯及乙二醇二脂肪酸酯；脂肪酸單甘油酯；去水山梨醇、單-C₈-C₂₀脂肪酸及二-C₈-C₂₀脂肪酸；及聚氧乙烯去水山梨醇以及其組合。烷基多糖苷亦係適宜之非離子表面活性劑。

可用材料亦包括POE-20去水山梨醇單月桂酸酯、POE-20鯨蠟基醚、POE-7椰油酸甘油酯、POE-15硬脂醯基醚、POE-10硬脂醯基醚、POE-15棕櫚基醚、PEG-75硬脂酸酯及其組合物。其他可用非離子表面活性劑係烷基多糖苷，例如可自Henkel公司購得之月桂基聚葡萄糖苷。另一類非離子表面活性劑係長鏈三級胺氧化物。

烷基單酯：

本發明潔淨組合物含有一或多種烷基單酯，其包含一或多種烷基數不超過20之直鏈及/或具支鏈烷基單酯，其中該(等)酯之分子量係小於320。較佳地，最小烷基鏈長度為5。本發明中可用之烷基單酯之實例包括(但不限於)以下中之一或多者：新戊酸異癸酯、異壬酸乙基己酯、肉豆蔻酸異丙酯、其摻合物及諸如此類。此等烷基單酯可自以下供應商獲得：

新戊酸異癸酯，

可自(Kokyu Alcohol Kogyo有限公司，Narita,Chiba,Japan)購得之NEOLIGHT 100P、IPM-R及ES108109；可自(Stearinerie Dubois,Boulogne-Billancourt,France)購得之DUB VCI-10

異壬酸乙基己酯，

可自(Kokyu Alcohol Kogyo有限公司，Narita,Chiba,Japan)購得之ES108109；可自(Nihon Emulsion有限公司，Tokyo,Japan)購得之EMALEX NIO-98

肉豆蔻酸異丙酯

可自(Kokyu Alcohol Kogyo有限公司，Narita,Chiba,Japan)購得之IPM-R；可自(BASF SE,Ludwigshafen,Germany)購得之IPM

烴油：

本發明潔淨組合物含有一或多種烴油。適於本發明之一或多種烴油包括礦物油、異烷烴及聚α-烯烴(例如彼等可以商標Permethyl 99A或101購得者)及聚異丁烯。

較佳地，該等油在25℃下具有不超過300(mm²/s)之動態黏度係數，如藉由使用布氏(Brookfield)LVDV-II+型號黏度計所測定。

本發明中可用油類之實例包括以下中之一或多者：礦物油、液體石蠟、鯊烯、其摻合物及諸如此類。可用油類包括以下：可自Sonneborn LLC,Parsippany NJ,USA購得之Carnation及Blandol礦物油；可自Raj Petro Specialties P有限公司，Mumbai,India購得之Rajol WP 70液體石蠟；及所有均可自NOF公司，Japan購得之Parleam 4氫化聚異丁烯(C13-16異烷烴)、EX及6氫化聚異丁烯。

多元醇

多元醇較佳存在於本發明之組合物中。該等多元醇可係單體或聚合物且在25℃下較佳係液體。單體多元醇可具有1至20個碳原子及2至10個羥基。說明性單體多元醇包括丙三醇(glycerine)、丙二醇、甘油、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇、1,6-己二醇、1,2-己二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、去水山梨醇及其混合物。尤其較佳者係丙三醇(glycerin)、丙二醇及1,3-丁二醇。聚合多元醇係藉由聚丙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、二甘油、聚甘油、1,3-丙二醇、二新戊四醇及其組合來說明。

其他試劑

本發明之組合物可視情況包括增稠劑。尤其可用者係多糖。實例包括澱粉、天然/合成樹膠及纖維素。代表性澱粉係化學改質之澱粉，例如羥丙基澱粉磷酸鈉及澱粉辛基琥珀酸鋁。木薯澱粉通常係較佳的。適宜樹膠包括黃原膠、菌類植物膠(sclerotium)、果膠、刺梧桐膠、阿拉伯膠、瓊脂、瓜爾膠(guar)、角叉菜膠、藻酸鹽及其組合。適宜纖維素包括羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素及羧甲基纖維素鈉。合成聚合物係又一類之有效增稠劑。此種類包括交聯聚丙烯酸酯(例如Carbomers)、聚丙烯醯胺(例如Sepigel^® 305)及牛磺酸鹽共聚物(例如Simulgel EG^®及Aristoflex^® AVC)，該等共聚物藉由各自INCI命名法鑑別為丙烯酸鈉/丙烯醯基二甲基牛磺酸鈉及丙烯醯基二甲基牛磺酸鹽/乙烯基吡咯啶酮共聚物。適於增稠之另一較佳合成聚合物係由Seppic商業製造且以Simulgel INS100名稱出售之基於丙烯酸酯之聚合物。

當使用時，增稠劑之量可在組合物之重量之約0.001%至約5%、且較佳地約0.1%至約3%且最佳地約0.2%至約1.5%之範圍內，包括其中包括在內之所有範圍。

本發明之組合物可視情況包括芳香劑、著色劑、固定劑及磨料。該等物質中之每一者以重量計可在約0.05%至約5%、較佳地介於0.1%與3%之範圍內。

現轉向適用於本文之活性劑，活性劑可包括諸如TiO₂及ZnO之乳白劑及諸如紅色、黃色及黑色氧化鐵之著色劑。此等乳白劑及著色劑通常具有50nm至1200nm及較佳50nm至350nm之粒度。

為增強皮膚保濕，歸類為陽離子銨化合物之活性劑可視情況用於本發明之組合物中。此等化合物包括羥丙基三(C₁-C₃烷基)銨單取代糖之鹽、羥丙基三(C₁-C₃烷基)銨單取代多元醇之鹽、二羥丙基三(C₁-C₃烷基)銨鹽、二羥丙基二(C₁-C₃烷基)單(羥乙基)銨鹽、瓜兒膠羥丙基三甲基銨鹽(guar hydroxypropyl trimonium salt)、2,3-二羥丙基三(C₁-C₃烷基或羥烷基)銨鹽或其混合物。在最佳實施例中且當期望時，本發明中採用之陽離子銨化合物係四級銨化合物1,2-二羥丙基三甲基氯化銨。若使用，此等化合物通常佔組合物重量之約0.01%至約30%、且較佳地約0.1%至約15%。

較佳地，組合物包含陽離子化合物與保濕劑之組合。該等保濕劑可包括經取代之脲，例如羥甲基脲、羥乙基脲、羥丙基脲；雙(羥甲基)脲；雙(羥乙基)脲；雙(羥丙基)脲；N,N’-二羥甲基脲；N,N’-二-羥乙基脲；N,N’-二-羥丙基脲；N,N,N’-三-羥乙基脲；四(羥甲基)脲；四(羥乙基)脲；四(羥丙基)脲；N-甲基-N’-羥乙基脲；N-乙基-N,N-N’-羥乙基脲；N-羥丙基-N’-羥乙基脲及N,N’-二甲基-N-羥乙基脲或其混合物。在術語羥丙基出現之情形中，其意義係對於3-羥基-正丙基、2-羥基-正丙基、3-羥基-異丙基或2-羥基-異丙基係通用的。最佳者係羥乙基脲。後者可自National Starch & Chemical Division of ICI以商標Hydrovance作為50%水性液體購得。

當使用時，經取代之脲在本發明之組合物中之量係基於組合物之總重量在約0.01%至約20%、且較佳約0.5%至約15%、且最佳約2%至約10%之範圍內，且包括其中包括在內之所有範圍。

高度較佳地，尤其當使用一或多種陽離子銨化合物及一或多種經取代之脲時，使用基於組合物總重量之至少約1%至約15%之丙三醇，且包括其中包括在內之所有範圍。

本發明之組合物可包括維生素作為期望活性劑。說明性維生素係維生素A(視黃醇)以及視黃醇酯(如視黃醇棕櫚酸酯及視黃醇丙酸酯)、維生素B₂、維生素B₃(煙鹼醯胺)、維生素B₆、維生素C、維生素E、葉酸及生物素。亦可採用維生素之衍生物。舉例而言，維生素C衍生物包括四異棕櫚酸抗壞血酸酯、抗壞血酸磷酸酯鎂及抗壞血酸糖苷。維生素E之衍生物包括乙酸生育酚酯、棕櫚酸生育酚酯及亞麻油酸生育酚酯。亦可採用DL-泛醇及衍生物。當存在於本發明之組合物中時，維生素之總量可在組合物重量之0.001%至10%、較佳0.01%至1%、最佳0.1%至0.5%之範圍內。

壬二酸、泛醌、二羥基丙酮(DHA)及其混合物亦可作為活性劑用於本發明之組合物中。當使用時，此等化合物通常佔組合物重量之約0.2%至4.5%、且較佳地約0.5%至3%，包括其中包括在內之全部範圍。

其他適用於本發明之可選活性劑包括白藜蘆醇、間苯二酚(例如4-乙基間苯二酚、4-己基間苯二酚、4-苯乙基間苯二酚、二甲氧甲苯甲醯基丙基間苯二酚、4-環戊基間苯二酚、4-環己基間苯二酚)、α-及/或β-羥基酸、苯乙基間苯二酚(來自Symrise之Symwhite 377)、十一碳烯醯基苯丙胺酸(來自Seppic之Seppi White)、其混合物或諸如此類。當使用時，此等活性劑共同地佔組合物重量之約0.001%至約12%。

可存在脫屑促進劑。說明性者係α-羥基羧酸、β-羥基羧酸。術語「酸」不僅意指包括游離酸而且亦包括其鹽及C₁-C₃₀烷基酯或芳基酯及由去除水以形成環狀或直鏈內酯結構生成之內酯。代表性酸係乙醇酸及其衍生物、乳酸及蘋果酸。柳酸係β-羥基羧酸之代表。在存在時，該等材料之量可在組合物重量之約0.01%至約15%之範圍內。

本發明之組合物可視情況包括各種草藥提取物作為活性劑。提取物可係水溶性或水不溶性的，其分別載於親水性或疏水性溶劑中。水及乙醇係較佳提取溶劑。說明性提取物包括彼等來自綠茶、歐蓍草、洋甘菊、甘草、蘆薈、葡萄籽、蜜柑、柳樹皮、鼠尾草、百里香及迷迭香者。可使用大豆提取物，且尤其當期望包括視黃醇時。

視情況亦適於使用者包括諸如螯合劑(例如EDTA)、C_8-22脂肪酸取代之糖、類脂酸、視黃氧基三甲基矽烷(可自Clariant公司以Silcare 1M-75商標購得)、去氫表雄固酮(DHEA)及其組合之材料。亦可使用神經醯胺(包括神經醯胺1、神經醯胺3、神經醯胺3B及神經醯胺6)以及假神經醯胺。通常期望諸如Oilwax LC之封閉劑。該等材料之量可在組合物重量之約0.000001%至約10%、較佳約0.0001%至約1%之範圍內。

如本文所闡述之本發明之組合物中亦可包括防曬活性劑。特別較佳者係諸如以下之材料：苯基苯并咪唑磺酸(Ensulizole)、可以Parsol MCX^®購得之對甲氧基肉桂酸乙基己酯、可以Parsol 1789^®購得之阿伏苯宗(Avobenzone)及二苯基酮-3(亦稱為氧苯酮)。可採用無機防曬活性劑，例如微細二氧化鈦、二氧化鋅、聚乙烯及各種其他聚合物。奧克立林(octocrylene)亦適用。當存在時，防曬劑之量可通常以重量計在0.1%至30%、較佳0.5%至20%、最佳0.75%至10%之範圍內。

可使用習用緩衝劑/pH調節劑。此等包括通常所採用之添加劑，如氫氧化鈉、氫氧化鉀、鹽酸、檸檬酸及檸檬酸鹽/檸檬酸緩衝劑。在特別較佳之實施例中，本發明之組合物之pH係約4至約8、且較佳地約4.25至約7.75、且更佳地約6至約7.5，包括其中包括在內之全部範圍。本發明組合物之布氏黏度較佳在1cps至200cps之範圍內、更佳在10cps至150cps之範圍內，如較佳藉由布氏黏度計、較佳型號LVDV-II+且利用1號心軸、50rpm、在25℃下量測、較佳30sec後所量測。

現將參照以下非限制性實例更詳細地闡述本發明。該等實例係僅用於說明性目的且不意欲以任何方式限制本發明。以下闡述物理測試方法：除在操作及比較實例中以外或除非另外明確指示，否則此描述中所有指示材料之量或比率或反應條件、材料之物理性質及/或用途之數字皆理解為由詞語「約」修飾。

在說明書中使用之情形中，術語「包含」意欲包括存在所述之特徵、整數、步驟、組份，但不排除存在或添加一或多個特徵、整數、步驟、組份或其群組。

除非另有說明，否則在說明書及實例中之所有百分比意欲以重量計。

實例1.

使用以下闡述之程序，分別根據表1及表2製得一系列本發明及比較實例，以評估透明度、穩定性及皮膚感。

基於表1及表2中報告之結果，顯然本發明樣品之透明度、穩定性及皮膚感覺結果與比較樣品相比較時通常更佳。

實例2

表1及表2中闡述之所選擇比較及本發明組合物係根據以下闡述之程序由專家測試組測試在沖洗後之皮膚感之感知，且結果顯示於表3中。

-可準確評價沖洗速度之專家組係藉由預測試自10位專家中篩選出。

-由專家組評價4次重複。

-整個面部，在家使用。不知情，1天用量/1種產品

-藉由3點量表評估沖洗之速度

(1：慢，2：中及3：快)

a.表1-2中所說明實例之製備：

1.適當的在燒杯中稱量除香料外之所有原材料。

2.在90℃熱水浴中加熱燒杯內容物至85℃且保持10分鐘。

3.經由利用攪拌棒攪拌5分鐘輕輕摻和。

4.將燒杯內容物冷卻至45℃。

5.添加香料並繼續輕輕攪拌5分鐘。

b.MIU摩擦係數量測方法

本發明中摩擦力之量測方法

1)將一滴欲測試之化合物(0.1mL)施加至人造革*上。

2)根據以下條件開始量測。

量測條件

裝置：摩擦測試儀KES-SE(Kato Tech有限公司)

溫度：25 +/- 3℃

濕度：65 +/- 3% RH(相對濕度)

負載：25g

檢測器：聚矽氧感測器

人造革：經編織物，其表面利用聚胺基甲酸酯處理且塗佈有膠原。供應商：Idemitsu Technofine有限公司(Japan)/Ideatex Japan有限公司。此可以商品名Sapulale購得。

3.經由在圖3中圖解說明之圖解法計算MIU。在距離x上量測之摩擦μ等於

「MIU」之數值係藉由KES-SE摩擦測試儀自動提供。X之數值係連續量測之實際距離，其影響量測準確性。此等式例示摩擦係數之平均值等於自連續摩擦係數量測推導之MIU。如此項技術中已知，平均摩擦係數MIU係藉由積分值除以監測寬度X獲得。

上述描述及實例說明本發明之所選擇實施例。鑒於此，熟習此項技術者將提出變化及修改，所有此等均在本發明之範圍及精神內。

Claims

一種潔淨組合物，其包含：a. 10wt.%至25wt.%之一或多種非離子表面活性劑，其共同地具有大於10.8之加權平均HLB，其中HLB平均值係Σ(非離子表面活性劑HLB×濃度)/總非離子表面活性劑濃度，其中非離子表面活性劑不包括分子量為320或更小之一或多種直鏈及/或具支鏈C₅-C₂₀烷基單酯；b. 20wt.%至40wt.%之一或多種直鏈及/或具支鏈C5至C20烷基單酯，其中該(等)酯之分子量係小於320；c. 25wt.%至40wt.%之一或多種烴油；d. 8wt.%至30wt.%之一或多種多元醇；及e. 1wt.%至10wt.%之水。
如請求項1之組合物，其中該(等)烷基單酯在施加至皮膚時具有小於0.3MIU之平均摩擦係數。
如請求項1或2之組合物，其進一步包含小於1.0wt.%之一或多種聚矽氧油。
如前述請求項中任一項之組合物，其中該(等)總烷基單酯之至少50%係選自新戊酸異癸酯、異壬酸乙基己酯、肉豆蔻酸異丙酯或其摻合物。
如前述請求項中任一項之組合物，其中該(等)總多元醇之至少50%係選自丙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇或其摻合物。
如前述請求項中任一項之組合物，其中該組合物係透明的。
如前述請求項中任一項之組合物，其中該組合物係穩定的。
如前述請求項中任一項之組合物，其中該組合物在25℃下具有1 cps至200cps範圍內之黏度，如藉由布氏(Brookfield)方法、心軸1、以50rpm所量測。
如前述請求項中任一項之組合物，其中該組合物係卸妝劑組合物。
一種用於自皮膚去除化妝品之包裝產品，其包含含於幫浦分配器內之如請求項1之組合物。