TW201402746A - 光學膜用黏結劑組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明是關於一種黏結劑組合物，其中相對於100重量份的(甲基)丙烯酸酯類單體，包含25重量份以上的含親水性官能團單體。並且，本發明還可包括一黏結劑層，其包含黏結劑組合物；該黏結劑組合物，其中相對於100重量份的(甲基)丙烯酸酯類單體，包含25重量份以上的含親水性官能團單體。

Description

光學膜用黏結劑組合物
本發明是關於一種光學膜用黏結劑組合物，更詳細地，在規定成分的單體中包含限定含量的含親水性官能團單體。
以往，將偏光板層壓在液晶元件的表面上，製備液晶顯示面板，該偏光板是例如賦予了偏光性的聚乙烯醇類膜等偏光膜的雙面被例如三醋酸纖維素膜的纖維素類膜包覆而成的，該液晶元件是將排列在兩張玻璃板之間的液晶成分擠壓而成的，普遍而言，該液晶元件表面的層壓是將在偏光板表面形成的黏結劑層與該液晶元件的表面相接觸，從而進行壓貼。
但是，由於形成該黏結劑層的光學部件與液晶元件相接合，並重新剝離之後，有可能在與黏結劑層相黏結的液晶顯示裝置表面等上，會發生混入異物或受損、黏結錯誤等現在，因此，在重工(rework)液晶顯示裝置時存在困難。並且，韓國註冊專利第10-0988185號揭露了包含由規定成分組成的丙烯酸類聚合物之黏結劑組合物，雖然包含該黏結劑組合物之黏結劑層在剝離力或耐久性方面呈現優異的效果，但由於未記載與剝離前後的黏結劑層和被黏物之間的關係及被黏物的重工(rework)功能相關的任何事項，因此，仍舊蘊含著有關黏結劑層被剝離後殘留異物或殘留物的習知問題。
為了解決上述的問題，本發明的目的在於，作為光學膜用的黏結劑組合物在吸收水分之後，乾淨俐落地從玻璃及塑膠的被黏物等剝 離，從而賦予該被黏物可重工(rework)的功能。
為了達成上述目的，本發明之黏結劑組合物的特徵在於，相對於100重量份的(甲基)丙烯酸酯類單體，包含25重量份以上的含親水性官能團單體。
並且，為了達成上述另一目的，還可包括一黏結劑層，該黏結劑層包含該黏結劑組合物。
本發明的黏結劑組合物包含規定含量以上的含親水性官能團單體，從而能夠吸收規定水準以上的水分。之後，在高真空、高溫狀態下，所吸收的水分將會沸騰，使得體積膨脹，由此容易地實現黏結劑組合物和玻璃或塑膠等之間的附著分離，由於徹底地剝離掉黏結劑組合物，從而能夠使該玻璃或塑膠等被黏物具有重工(rework)功能。
第1圖繪示本發明黏結劑組合物的吸收水分之前、吸收水分之後的圖。
以下參照附圖詳細說明的實施例將會使得本發明的優點和特徵以及實現這些優點和特徵的方法更加明確。但是，本發明不局限於以下所公開的實施例，本發明能夠以互不相同的各種方式實施，本實施例只用於使本發明的公開內容更加完整，有助於本發明所屬技術領域的普通技術人員能夠完整地理解本發明之範疇，本發明是根據申請專利範圍而定義。在說明書全文中，相同的附圖標記表示相同的結構元件。
以下，對本發明進行詳細的說明。
本發明提供一種黏結劑組合物，其中相對於(甲基)丙烯酸酯類單體100重量份，包含25重量份以上的含親水性官能團單體。
本發明的黏結劑組合物包含了含親水性官能團單體，從而能夠剝離與玻璃或塑膠黏結的黏結劑組合物。更具體地，該含親水性官能團 單體吸收規定水準的水分，在黏結劑組合物的內部藉由冷凝使水分存在。
之後，在高真空、高溫狀態下，所吸收的水分將會沸騰，使得黏結劑組合物的體積膨脹，此時，由於上述的體積膨脹，在不留下殘留物或異物的狀態下，可實現黏結劑組合物和玻璃或塑膠等被黏物之間的附著分離。由此，與黏結劑組合物進行附著分離的玻璃或塑膠可具有重工(rework)功能，上述玻璃或塑膠具體為LCD等液晶顯示裝置。
相對於(甲基)丙烯酸酯類單體100重量份，包含25重量份以上的該含親水性官能團單體，在小於25重量份的情況下，由於含親水性官能團單體不足，會使水分充分停滯的區域不足，且由於含親水性官能團單體之間的凝聚力降低，因此，會產生聚合的破壞，從而在高濕條件後很難進行剝離。該含親水性官能團單體的包含比率的上限沒有限制，但為了能夠具有較強的凝聚力，在任何一個介面都能進行剝離，較佳地，應包含80重量份以上。
該含親水性官能團單體是選自含羥基單體、含氨基單體、含羧基單體、含磺酸基單體、含嗎啉基單體及含縮水甘油基單體中的至少一種。
作為該含羥基單體能夠舉出例如，2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyl Methacrylate)、4-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯(4-hydroxybutyl Methacrylate)、5-羥基戊基(甲基)丙烯酸酯(5-hydroxy pentyl methacrylate)、6-羥基己基(甲基)丙烯酸酯(6-hydroxy hexyl methacrylate)、8-羥基辛基(甲基)丙烯酸酯(8-hydroxy octyl methacrylate)、10-羥基癸基(甲基)丙烯酸酯(10-hydroxy decyl methacrylate)、4-羥基甲基環己基(甲基)丙烯酸甲酯(4-hydroxy methyl cyclohexyl methyl metacrylate)等的(甲基)丙烯酸羥基烷基酯(metharylic acid hydroxy alkylester)、己內酯(caprolactone)改性2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyl Methacrylate)等的己內酯(caprolactone)改性單體；2-丙烯醯氧基-2-羥基乙基苯二甲酸(2-acryloxy-2-hydroxy ethyl phthalic acid)、N-甲基醇(甲基)丙烯醯胺(N-methylol methacrylamide)、N-羥基乙基(甲基)丙烯醯胺(N-hydroxyethyl methacrylamide)等的含伯羥基單體；2-羥基丙基(甲基) 丙烯酸酯(2-hydroxypropyl methacrylate)、2-乙基丁基(甲基)丙烯酸酯(2-Hydroxy butyl Methacrylate)、2-羥基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxy-3-phenoxpropyl Methacrylate)、3-氯代-2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯(3-chloro-2-hydroxypropyl methacrylate)、2-羥基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxy-3-phenoxpropyl Methacrylate)等的含仲羥基單體；2,2-二甲基-2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯(2,2-dimethyl-2-hydroxyethyl Methacrylate)等的含叔羥基單體。
尤其，在該含羥基單體中，較佳使用2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯(2-hydroxyethyl Methacrylate)會使二(甲基)丙烯酸酯(dimethylacrylate)等的雜質變少，且便於製備。
作為該含氨基單體，能夠舉出例如，二甲氨基丙烯酸乙酯(Dimethylamino ethyl Methacrylate)、二乙氨基丙烯酸乙酯(Diethylamino ethyl Methacrylate)等。
作為該含羧基單體，能夠舉出例如，丙烯酸、異丁烯酸、巴豆油酸、馬來酸、馬來酸酐、衣康酸、延胡索酸、丙烯醯胺N-乙醇酸、桂皮酸、(甲基)丙烯酸的邁克爾加成物(例如，丙烯酸二聚體、異丁烯酸二聚體、丙烯酸三聚體、異丁烯酸三聚體、丙烯酸四聚體、異丁烯酸四聚體等)、2-(甲基)丙烯醯氧乙基二羧酸單酯(2-methacryloyloxyethyl dicarboxylic acid monoester)(例如，2-丙烯醯氧乙基琥珀酸單酯(2-acryloyloxyethyl succinate monoester)、2-甲基丙烯醯氧乙基琥珀酸單酯(2-methacryloyloxyethyl succinate monoester)、2-丙烯醯氧乙基苯二甲酸單酯(2-acryloyloxyethyl ethyl phthalic acid monoester)、2-甲基丙烯醯氧乙基苯二甲酸單酯(2-methacryloxyethyl ethyl phthalic acid monoester)、2-丙烯醯氧乙基六氫化苯二甲酸單酯(2-acryloyloxyethyl ethyl hexahydrophthalic acid monoester)、2-甲基丙烯醯氧乙基六氫化苯二甲酸單酯(2-methacryloxyethyl hexahydrophthalic acid monoester)等)等。
作為該含磺酸基單體，能夠舉出例如，乙烯碸、烯丙基碸、甲基烯丙基碸等的烯烴碸、2-丙烯醯胺基-2-甲基丙烷碸(2-acrylamide-2-methyl propane sulfone)、苯乙烯碸或其鹽等。作為該含嗎 啉基單體，能夠舉出例如，4-甲基嗎啉(4-Methylmorpholine)，作為該含縮水甘油基單體，能夠舉出例如，(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油醚等。
本發明的黏結劑組合物包含該含親水性官能團單體，從而能夠達成本發明之如下目的：藉由提高水分的吸收率，在剝離該黏結劑組合物後可實現重工(rework)被黏物。
此時，該(甲基)丙烯酸酯類單體及該含親水性官能團單體的聚合物分子量為100萬~120萬。該聚合物分子量大於120萬的情況下，會存在著黏結劑組合物的比重增加之問題，而在小於100萬的情況下，會存在著耐久性差的問題。
本發明之包含黏結劑組合物的(甲基)丙烯酸酯類單體的種類沒有特別限制，能夠使用例如(甲基)丙烯酸烷基酯(alkyl methacrylate)。此時，在單體中包含的烷基成為過長的長鏈時，會存在著該黏結劑組合物的凝聚力下降，很難調節玻璃轉化溫度(Tg)及黏結性的問題，因此，較佳地，使用具有碳原子數為1至14的烷基的(甲基)丙烯酸酯類單體。
該(甲基)丙烯酸酯類單體可以是選自由(甲基)丙烯酸甲酯(methyl metacrylate)、(甲基)丙烯酸乙酯(ethyl metacrylate)、(甲基)丙烯酸正丙酯(n-Propylmethacrylate)、(甲基)丙烯酸異丙酯(isopropyl methacrylate)、(甲基)丙烯酸正丁酯(n-butyl methacrylate)、(甲基)丙烯酸叔丁酯(t-butyl methacrylate)、(甲基)丙烯酸仲丁酯(sec-butyl methacrylate)、(甲基)丙烯酸戊酯(pentyl methacrylate)、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl methacrylate)、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯(2-ethyl butyl methacrylate)、(甲基)丙烯酸正辛酯(n-octyl methacrylate)、(甲基)丙烯酸異辛酯(iso-Octyl methacrylate)、(甲基)丙烯酸異壬酯(isononyl methacrylate)、(甲基)丙烯酸月桂酯(lauryl methacrylate)及(甲基)丙烯酸十四酯(tetradecyl methacrylate)所組成之群組中的至少一種。
在形成該黏結劑組合物時，能夠賦予交聯性官能團，在此情況下，本發明中所要形成的黏結劑組合物可以是包含(甲基)丙烯酸酯類 單體、含親水性官能團單體及交聯性單體的單體混合物的聚合物。
本發明的黏結劑組合物更包含光聚合引發劑，從而藉由非常短時間內的紫外線等的活性能量射線的照射，來固化黏結劑組合物，並且，能夠調節黏結劑組合物的分子量。在使用熱聚合引發劑的情況下，由於藉由加熱來使黏結劑組合物固化，因此，固化速度變慢，且在調節黏結劑組合物的分子量的方面存在困難，但根據需要能夠並用兩者。
作為該光聚合引發劑，不會受到特別限制，能夠舉出例如，二乙氧基苯乙酮(Diethoxy acetophenone)、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮(2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propane-1-one)、苄基二甲基縮酮(benzyl dimethylketal)、4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮(4-(2-hydroxy-ethoxy)phenyl-(2-hydroxy-2-propyl)ketone)、1-羥基環己基苯基酮(1-hydroxy-cyclohexyl phenyl ketone)、2-甲基-2-嗎啉代(4-硫代甲基苯基)-丙烷-1-酮(2-methyl-2-morpholino(4-thio-methylphenyl)-propane-1-one)、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮(2-benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholino phenyl)-butanone)、2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮低聚物(2-hydroxy-2-methyl-1-[4-(1-methyl-vinyl)phenyl]propanone oligomer)等的苯乙酮(acetophenone)類；安息香(benzoin)、安息香甲醚(benzoin methyl ether)、安息香乙醚(benzoin ethyl ether)、安息香異丙醚(Benzoin isopropyl ether)、安息香異丁醚(Benzoin isobutyl ether)等的安息香類；苯甲酮(Benzophenone)、0-苯甲醯基苯甲酸甲酯(0-Benzoyl-benzoic acid methyl)、4-苯基苯甲酮(4-phenyl benzophenone)、4-苯甲醯基-4’-甲基-二苯硫醚(4-benzoyl-4’-methyl-diphenyl sulfide)、3,3’,4,4’-四(叔丁基過氧化羰基)苯甲酮(3,3’,4,4’-tetra(t-butyl peroxy carbonyl)benzophenone)、2,4,6-三甲基苯甲酮(2,4,6-trimethyl benzophenone)、4-苯甲醯基-N，N-二甲基-N-[2-(1-氧代-2-丙烯基氧基)乙基]苯甲烷溴化銨(4-Benzoyl-N，N-dimethyl-N-[2-(1-oxo-2-propenyloxy)ethyl]benzene aminium bromide)、(4- 苯甲醯基苄基)三甲基氯化銨((4-benzoyl-benzyl)-trimethyl ammonium chloride)等的苯甲酮類；2-異丙基硫雜蒽酮(2-isopropylthioxanthone)、4-異丙基硫雜蒽酮(4-isopropylthioxanthone)、2,4-二乙基硫雜蒽酮(2,4-diethyl thioxanthone)、2,4-二氯硫雜蒽酮(2,4-dichloro thioxanthone)、1-氯代-4-丙氧基硫雜蒽酮(1-Chloro-4-propoxy thioxanthone)、2-(3-二甲氨基-2-羥基)-3,4-二甲基-9H-硫雜蒽酮-9-酮間氯化物(2-(3-dimethylamino-2-hydroxy)-3,4-dimethyl-9H-thioxanthone-9-onemeso chloride)等的硫雜蒽酮(thioxanthone)類；2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基氧化膦(2,4,6-trimethyl benzoyl-diphenyl phosphine oxide)、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基-戊基氧化膦(Bis(2,6-dimethoxy benzoyl)-2,4,4-trimethyl-pentyl phosphine oxide)、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基氧化膦(Bis(2,4,6-trimethyl benzoyl)phenyl phosphine oxide)等的醯基氧化膦(acyl phosphine oxide)等。並且，這些光聚合引發劑既能單獨使用，也能並用一種以上。
並且，作為這些製劑，也能並用三乙醇胺(Triethanolamine)、三異丙醇胺(triisopropanolamine)、4,4’-二甲氨基二苯甲酮(米氏酮)(4,4’-dimethyl aminobenzo phenones)(Michler's ketone)、4,4’-二乙氨基二苯甲酮(4,4’-diethyl amino benzophenone)、2-二甲氨基乙基苯甲酸(2-dimethyl amino ethyl benzoic acid)、4-二甲氨基苯甲酸乙酯(4-dimethyl amino benzoic acid ethyl)、4-二甲氨基苯甲酸(正丁氧基)乙酯(4-dimethyl amino benzoic acid(n-butoxy)ethyl)、4-二甲氨基苯甲酸異戊酯(4-dimethyl aminobenzonic acid isoamyl)、4-二甲氨基苯甲酸2-乙基己酯(4-dimethyl amino benzoic acid 2-ethylhexyl)、2,4-二乙基硫雜蒽酮(2,4-diethyl thioxanthone)、2,4-二異丙基硫雜蒽酮(2,4-Diisopropyl thioxanthone)等。
其中，較佳是利用苄基二甲基縮酮(benzyl dimethylketal)、1-羥基環己基苯基酮(1-hydroxy cyclohexyl phenyl ketone)、苯甲醯異丙醚(benzoyl isopropyl ether)、4-(2-羥基乙氧基)-苯基-(2-羥基-2-丙基)酮(4-(2-hydroxy ethoxy)-phenyl(2-hydroxy-2-propyl)ketone)、2-羥基-2-甲基 -1-苯基丙烷-1-酮(2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propane-1-one)。
在該光聚合引發劑的含量中，本發明的黏結劑組合物相對於該(甲基)丙烯酸酯類單體100重量份，還可包含0.5~1.0重量份的光聚合引發劑。該光聚合引發劑超過上述範圍的情況下，會生成很多鏈長度短的分子，由此產生耐久性差的問題。
在使本發明的黏結劑組合物固化時，除了遠紫外線、紫外線、近紫外線及紅外線等光線、X射線及γ射線等電磁波外，還能利用電子束、質子線及中子射線等，但從固化速度，照射裝置的入水方便性，價格等方面來看，基於紫外線照射的固化更為有利。
而且，作為在進行該紫外線照射時的光源，能夠利用高壓汞燈、無極燈、超高壓汞燈碳弧燈、氙氣燈、金屬鹵化物燈、化學燈及黑光等。該高壓汞燈的情況下，例如，在5~3000mJ/cm2，較佳地，在10~1000mJ/cm2條件下執行。並且，該無極燈的情況下，例如，在2~1500mJ/cm2，較佳地，在5~500mJ/cm2條件下執行。
而且，照射時間會根據光源的種類、光源和塗敷面之間的距離，塗敷厚度及除此之外的條件有所不同，但通常為幾秒~幾十秒，也能根據情況，為幾分之一秒。
本發明的黏結劑組合物在25℃的溫度、50%的濕度環境下吸收水分48小時，並在100℃的溫度下乾燥1小時後的結果表明，相對於該黏結劑組合物的重量，可吸收5.0重量%以上的水分。該黏結劑組合物所吸收的水分的量具體在7.0重量%以上。該黏結劑組合物相對於(甲基)丙烯酸酯類單體100重量份，包含25重量份以上的含親水性官能團單體，從而藉由該含親水性官能團單體，能夠確保規定水準的水分吸收量。
該黏結劑組合物所吸收之水分的量小於5.0重量%的情況下，在於無法充分吸收水分的範圍，因此，在高溫及真空條件下，使內部所含的能夠引導膨脹的水分粒子不充分，結果，出現黏結劑組合物吸收水分後很難被剝離的問題，並且，使用黏結劑組合物時，會存在引發水分結露的擔憂。較佳地，可使用5.0重量%以上，最佳地，可使用7.0重量%以上，但這並不說明該黏結劑組合物的水分吸收量的上限受到限制。
追加地，本發明的黏結劑組合物的特徵在於，在溫度為40℃、相對濕度為70%的條件下，透濕度為110g/m2．24hr以下。透濕度是表示蒸汽透過紙張的程度，因此，是指在規定條件下，在24小時內透過1m2的紙張之表面積的蒸汽量由g來表示。
在40℃的溫度、70%的相對濕度條件下，上述透濕度大於110g/m2．24hr的情況下，供水分可移動的網狀物並不稠密，且在此情況下，含親水性官能團單體的含量不足，與水粒子之間的相互作用幾乎不存在，導致透濕度上升，與此相反，由於黏結劑組合物的含親水性官能團單體的含量低，因此，存在著凝聚力低的問題。較佳地，在溫度為40℃、相對濕度為70%的條件下，上述透濕度可以是100g/m2．24hr以上，但對其下限沒有限制。
本發明之黏結劑組合物的特徵在於，在進行水分吸收後的剝離力比進行水分吸收前的剝離力小。借助水分吸收後降低的剝離力，該黏結劑組合物從被黏物剝離的乾脆俐落，由此，能夠重工該被黏物。此時，該黏結劑組合物的被黏物可以是玻璃或塑膠，例如，能夠附著於觸控式螢幕面板(Touch Screen Panel,TSP)和液晶顯示裝置(Liquid Crystal Display,LCD)之間。
第1圖是表示對本發明之黏結劑組合物的吸收水分之前、吸收水分之後的圖。參照第1圖，在吸收水分之前，黏結劑組合物層壓在觸控式螢幕面板和液晶顯示裝置之間，來使該被黏物的黏結更加堅固。在此，本發明在附著分離該黏結劑組合物和液晶顯示裝置後，在不留下異物或殘留物的情況下去除該黏結劑組合物，為了給液晶顯示裝置賦予重工(rework)功能，在黏結劑組合物包含規定含量的含親水性官能團單體。
與吸收水分之前不同，高溫高濕/低溫高濕後，該含親水性官能團單體能夠吸收規定水準的水分，在真空/高溫條件後，在低壓力下，在含親水性官能團單體所吸收的水分粒子內部產生蒸氣氣泡，並進行汽化，同時還產生體積膨脹，從而會降低相對於該被黏物之黏結劑組合物的剝離力。
與吸收水分之前的附著於觸控式螢幕面板或液晶顯示裝置 等的黏結劑組合物不同，借助增加的剝離力可使附著於液晶顯示裝置的黏結劑組合物在不留下殘留物或異物的情況下進行附著分離，與以往相比，黏結劑組合物的去除變得容易，因此，能夠重工(rework)液晶顯示裝置。
更具體地，該黏結劑組合物的特徵在於，吸收水分之前的剝離力為1500~2000g/in，吸收水分之後的剝離力為800~1100g/in。該黏結劑組合物的吸收水分之前的剝離力超過上述範圍的情況下，由於受到外部環境或衝擊的影響，存在著與被黏物附著分離的問題。並且，該黏結劑組合物的吸收水分之後的剝離力超過上述範圍的情況下，與被黏物之間的介面無法剝離黏結劑組合物，因此，在任意擰動黏結劑組合物而使其剝離的情況下，會存在著被黏物撕裂的問題。
本發明提供一種黏結劑層，其包含該黏結劑組合物。進而，該黏結劑層能夠用於光學部件。
該黏結劑層的厚度雖沒有特別限定，但較佳為5~300μm，更佳為10~50μm，最佳為12~30μm。若該黏結劑層的厚度過薄，會存在黏結物性無法穩定的傾向，而過厚則會存在可適用黏結劑層的光學部件之整體厚度過於增加的傾向。
本發明中的光學部件不會受到特別限定，能夠舉出適用於液晶顯示裝置、有機電致發光顯示裝置、電漿顯示板等的圖像顯示裝置的光學膜，例如，偏光板或相位差板、橢圓偏光板、光學補償膜及亮度增強膜，進而是由它們層壓的膜等。
實施例及比較例 實施例1
在1 L玻璃反應器中，相對於2-乙基己基丙烯酸酯(2-Ethylhexylacrylate,EHA)100重量份，包含30重量份的2-羥基乙基丙烯酸酯(2-hydroxyethylacrylate,HEA)，並進行熱聚合來獲得分子量為約100萬的聚合物。在該熱聚合的樹脂100重量份中，添加作為光引發劑的0.5重量份的豔佳固(Irgacure)-651(a,a-甲氧基-a-羥基苯乙酮(a,a-methoxy-a-hydroxyacetophenone))和作為交聯劑的0.35重量份的1,6-己二醇二丙烯酸酯(1,6-Hexanediol diacrylate,HDDA)後充分攪拌，來製 備黏結劑組合物。
實施例2
除了在上述實施例1中包含25重量份的2-羥基乙基丙烯酸酯來獲得分子量為約120萬的聚合物之外，與上述實施例1一樣製備黏結劑組合物。
實施例3
除了在上述實施例1中，相對於100重量份的2-乙基己基丙烯酸酯，包含30重量份的丙烯酸(acrylic acid,AA)來獲得分子量為約100萬的聚合物之外，與上述實施例1一樣製備黏結劑組合物。
實施例4
除了在上述實施例3中包含25重量份的丙烯酸來獲得分子量為約110萬的聚合物之外，與上述實施例3一樣製備黏結劑組合物。
實施例5
除了在上述實施例1中，相對於100重量份的2-乙基己基丙烯酸酯，包含30重量份的(甲基)丙烯酸縮水甘油酯(glycidyl methacrylate,GMA)來獲得分子量為約110萬的聚合物之外，與上述實施例1一樣製備黏結劑組合物。
實施例6
除了在上述實施例5中包含25重量份的(甲基)丙烯酸縮水甘油酯來獲得分子量為約120萬的聚合物之外，與上述實施例5一樣製備黏結劑組合物。
比較例1
在1 L玻璃反應器中，相對於2-乙基己基丙烯酸酯(2-Ethylhexylacrylate)100重量份，包含2-羥基乙基丙烯酸酯(2-hydroxyethylacrylate)15重量份並進行熱聚合，來獲得分子量為約100萬的聚合物。在該熱聚合的樹脂100重量份中，添加作為光引發劑的0.5重量份的豔佳固(Irgacure)-651(a,a-甲氧基-a-羥基苯乙酮(a,a-methoxy-a-hydroxyacetophenone))、作為交聯劑的0.35重量份的1，6-己二醇二丙烯酸酯(1,6-Hexanediol diacrylate,HDDA)後充分攪拌，來 製備黏結劑組合物。
比較例2
除了在上述比較例1中包含20重量份的2-羥基乙基丙烯酸酯來獲得分子量為約120萬的聚合物之外，與上述比較例1一樣製備黏結劑組合物。
實驗例-黏結劑組合物的物理特性
使上述表1的實施例及比較例的黏結劑組合物固化，來製備成厚度為100μm的黏結劑層後，在觸控式螢幕面板和液晶顯示裝置之間附著該黏結劑層，此時，測定該黏結劑層的水分吸收量、透濕度、剝離力及液晶顯示裝置能否重工(rework)。
1)水分吸收量：在溫度為25℃、濕度為50%的環境下，在100℃的溫度下，對吸收水分48小時的該黏結劑層進行1小時的乾燥，藉由自動水分測定儀(Moisture analyzer Ohus MB45)計算該黏結劑層的重 量減少率，並測定水分吸收量。
2)透濕度：在溫度為40℃、相對濕度為70%的恒溫恒濕箱內放置3小時該黏結劑層，利用由水分增加量計算每1m2面積、每24小時透過黏結劑層的水分量而獲得的測定值來測定透濕度。
3)剝離力：在附著於液晶顯示裝置表面的該黏結劑層上，每1cm2面積施加300g的載荷來緊貼。之後，在180度的剝離角度下，以300mm/分鐘的剝離速度來剝離該黏結劑層的一部分末端，由此測定其剝離強度。
4)液晶顯示裝置(LCD)能否重工(rework)：在觸控式螢幕面板和液晶顯示裝置之間附著黏結劑層的狀態，在高溫/高濕(85/85)中放置2天，來吸收水分之後，在50 Torr真空下以70℃加熱30分鐘以上，取出黏結劑層之後擰動，與液晶顯示裝置進行附著分離後，觀察液晶顯示裝置能否重工(rework)。
上述表2中顯示與上述的水分吸收量、透濕度、剝離力及LCD能否重工(rework)之測定相關的實驗結果。其結果表明，包含25重量份以上的含親水性官能團單體的實施例1至實施例6之黏結劑組合物的情況下，具有5%以上的水分吸收量和110g/m2．24hr以下的透濕度。由於具有上述數值的水分吸收量及透濕度，因此，比起吸收水分之前，吸收水分之後具有更小的剝離力，使得液晶顯示裝置和黏結劑組合物容易進行附著分離，且不會留下殘留物及雜質等，結果，可以重工(rework)液晶顯示裝置。
與此相反，包含的含親水性官能團單體小於25重量份的比較例1及比較例2之黏結劑組合物的情況下，無法確保5%以上的水分吸收量和110g/m2．24hr以下的透濕度，因此，所測定的吸收水分之前的剝離力和吸收水分之後的剝離力相似。不存在吸收水分引起的剝離力差異的黏結劑組合物仍舊難以附著分離，即使進行剝離，也會留下異物及雜質，因此，很難重工(rework)液晶顯示裝置。
因此，對於黏結劑組合物而言，包含規定含量的含親水性官能團單體，從而確保水分吸收力及透濕度，由此調節吸收水分前後的剝離力，並藉由所吸收之水分的冷凝及體積膨脹等過程，能夠與光學部件進行附著分離，結果，能夠給被黏物賦予重工(rework)功能。
雖然本發明已用較佳實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，本發明所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (9)

  1. 一種黏結劑組合物，其中相對於100重量份的(甲基)丙烯酸酯類單體，包含25重量份以上的含親水性官能團單體。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之黏結劑組合物，其中該含親水性官能團單體是選自由含羥基單體、含氨基單體、含羧基單體、含磺酸基單體、含嗎啉基單體及含縮水甘油基單體所組成之群組中的至少一種。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之黏結劑組合物，其中該(甲基)丙烯酸酯類單體及該含親水性官能團單體的聚合物分子量為100萬~120萬。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之黏結劑組合物，其中該(甲基)丙烯酸酯類單體是選自由(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯及(甲基)丙烯酸十四酯所組成之群組中的至少一種。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之黏結劑組合物，其中相對於100重量份的該(甲基)丙烯酸酯類單體，更包含0.5~1.0重量份的光聚合引發劑。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之黏結劑組合物，其中在溫度為25℃、濕度為50%的環境下，該黏結劑組合物吸收48小時水分，並在100℃的溫度下乾燥1小時後的結果表明，相對於該黏結劑組合物的重量，吸收5.0%以上的水分。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之黏結劑組合物，其中在溫度為40℃、相對濕度為70%的條件下，該黏結劑組合物的透濕度為110g/m2．24hr以下。
  8. 如申請專利範圍第1項所述之黏結劑組合物，其中該黏結劑組合物的吸收水分之後的剝離力比吸收水分之前的剝離力更小。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之黏結劑組合物，其中該黏結劑組合物的吸收水分之前的剝離力為1500~2000g/in，該黏結劑組合物的吸收水分之後的剝離力為800~1100g/in。
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