TW201341494A - 用於太陽能電池背板之黏膠 - Google Patents

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Abstract

本發明之一目的係提供一種用於太陽能電池背板之黏膠，其於固化後對薄膜具有極佳初始黏性，於高溫下具有高黏性，並且具有長期抗水解性以及亦具有良好整體平衝。另一目的係提供一種藉由利用該黏膠所獲得之太陽能電池背板和一太陽能電池模組。揭露一種藉由混合(A)末端具有異氰酸酯基之胺基甲酸酯預聚物與(B)多元醇所獲得用於太陽能電池背板之黏膠，其中藉由反應含羥基化合物與異氰酸酯化合物獲得該胺基甲酸酯預聚物(A)，以及該含羥基化合物包含一聚己內酯多元醇。該用於太陽能電池背板之黏膠於固化後對薄膜具有極佳初始黏性，於高溫下具有高黏性，並且具有長期抗水解性以及亦具有良好整體平衝。

Description

用於太陽能電池背板之黏膠 相關申請案之交互參照
本專利申請案在巴黎公約第4條之規定下聲稱擁有2012年3月19日於日本提出之日本專利申請案號2012-062229之優先權，藉由引述將其全部內容併入於此。
本發明係關於一種用於太陽能電池背板之黏膠。更明確而言，本發明係關於一種藉由利用該黏膠所獲得之太陽能電池背板，以及一種藉由利用該太陽能電池背板所獲得之太陽能電池模組。
實際使用太陽能電池作為有用能源已獲得長足進展。太陽能電池包括各種之類型，以及已知典型太陽能電池為矽基太陽能電池、無機化合物太陽能電池、有機太陽能電池等。
這些太陽能電池通常具有保護接受陽光照射表面之保護膜。背面保護膜(背板)亦具有用於保護太陽能電池之反側受光表面，並且該背板具有各種極佳物理性質諸如耐候性、防水、隔熱、阻潮性以及阻氣性以避免太陽能電池於長期使用後造成性能上的劣化。
通常藉由化學處理法(酸洗)，其係基於金屬材料暴露於含單獨或相互混合一或多種無機礦酸(硫酸、氫氯酸、硝酸、氫氟酸)之酸浴於適當稀釋和溫度中作用，接著至少一次最終水中清洗以除去該表面氧化層。
為獲得具有各種物理性質之片材，使用各種薄膜以及其實例包括金屬箔、金屬板和金屬沈積鍍膜，例如鋁、銅和鋼板；塑膠薄膜例如聚丙烯、聚氯乙烯、聚酯、氟樹脂和丙烯酸樹脂薄膜等。
為進一步改善其性能，亦使用層合這些薄膜之膠合層作為太陽能電池之背板。
藉由層合薄膜獲得膠合層之一實例示於第1圖。一背板10係由複數個薄膜11和12所構成之膠合層，以及該薄膜11和12係由置於其中之黏膠13所層合。
薄膜之層合通常係藉由乾式層合法，並且其需要對薄膜11和12具有足夠黏著性之黏膠13。
該背板10與一密封材料20、一太陽能電池胞30和一玻璃板40構成太陽能電池模組1(請看第3圖)。
由於太陽能電池模組1係長期暴露於室外，因此必需具有能夠抵抗高溫、高濕和陽光之耐用性。尤其是當使用低性能黏膠13時，致使薄膜11和12剝落而因此造成層合背板10受損。因此，用於太陽能電池背板之黏膠13必需甚至在長期暴露之下仍不會導致薄膜11之剝落。
已知用於太陽能電池背板之黏膠之實例為聚胺基甲酸酯。專利文件1至3揭露一種藉由利用聚胺基甲酸酯所製造之太陽能電池背板，其係混合多元醇之固化劑例如異氰酸酯以改善各種性能諸如耐候性和黏著性。
專利文件1利用藉由混合丙烯酸聚合物與異氰酸酯固化劑獲得之黏膠(請看專利文件1之表1和2)作為用於太陽能背板之黏膠，其可改善太陽能電池模組之各種性能(請看專利文件1之表3和4)。
專利文件2和3揭露一種藉由己內酯型多元醇與異氰酸樹脂反應而固化之聚胺基甲酸酯樹脂。
專利文件2揭露上述已固化樹脂係形成於阻氣基材上作為耐候性塗層(請看專利文件2，申請專利範圍第1項和[0044]至[0051])。專利文件2([0103]至[0105])中亦揭露其可塗佈合成自聚酯多元醇之聚胺基甲酸酯作為黏膠。
專利文件3揭露獲得自己內酯改性聚酯多元醇和二異氰酸酯之胺基甲酸酯預聚物可被用作為太陽能電池背板之底層材料(請看專利文件3，申請專利範圍第1項和圖1)。相同文件段落0057中揭露一種聚胺基甲酸酯型黏膠。
專利文件1至3中所使用之胺基甲酸酯可改善太陽能電池模組之耐候性和抗水解性。然而，其仍不易完全滿足高要求消費者。此外，對用於太陽能電池背板之黏膠耐用性要求已逐年遞增，因此對用於背板之黏膠要求具有較高之黏著性。由於太陽能電池模組主要被用於室外，因此要求在高溫下具有較高黏著性。
因此，用於太陽能電池背板之黏膠不僅對膠膜基材具有較高黏著性(尤指於固化後之較高黏著性)，以及甚至在高溫下亦具有足夠黏著性，並且長期暴露該黏膠於室外時仍能維持極高抗水解性。當利用專利文件1至3之黏膠製成該太陽能電池背板時，該由複層膜所構成之背板若置於嚴酷環境下可能會相互剝離。
專利文件1：JP 2009-246360 A
專利文件2：WO 2010/005029 A1
專利文件3：JP 2011-077397 A
本發明因而可解決上述問題以及其目標係提供一種用於太陽能電池背板之胺基甲酸酯黏著劑，其於製造太陽能電池背板時對薄膜具有極佳初始黏度(或黏著性)，以及在高溫下具有高黏性，並且亦具有長期足夠之抗水解性和極良好總體平衡；一藉由利用該黏膠所獲得之太陽能電池背板；以及一藉由利用該太陽能電池背板所獲得之太陽能電池模組。
本發明已經廣泛地研究並且驚訝地發現當獲得該胺基甲酸酯預聚物(A)之含羥基化合物中含有特定多元醇例如聚己內酯多元醇時，藉由混合胺基甲酸酯預聚物(A)與多元醇(B)可獲得聚胺基甲酸酯型黏膠，以及因而完成本發明。
換句話說，在一態樣中，本發明藉由混合(A)具有異氰酸酯端基之胺基甲酸酯預聚物與(B)多元醇可獲得用於太陽能電池背板之黏膠，其中藉由含羥基化合物與異氰酸酯化合物之反應獲得該胺基甲酸酯預聚物(A)，以及該含羥基化合物含有聚己內酯多元醇。
在一具體實施例中，本發明提供一種用於太陽能電池背板之黏膠，其中該胺基甲酸酯預聚物(A)進一步含有異氰酸酯化合物之三聚物。
該胺基甲酸酯預聚物(A)較佳為具有2.0至4.0之異氰酸酯指數。
在一較佳具體實施例中，本發明提供一種用於太陽能電池背板之黏 膠，其中該含羥基化合物進一步含有三甲醇丙烷。
在一更佳具體實施例中，本發明提供一種用於太陽能電池背板之黏膠，其中該多元醇(B)包括具有酯鍵之多元醇。
該具有酯鍵之多元醇較佳為包括聚酯多元醇。
在另一較佳具體實施例中，本發明提供一種用於太陽能電池背板之黏膠，其進一步含有環氧樹脂。
又另一較佳具體實施例中，本發明提供一種用於太陽能電池背板之黏膠，其中該多元醇(B)具有10℃或更低之玻璃轉變溫度。
另一態樣中，本發明提供一種藉由利用上述用於太陽能電池背板之黏膠所獲得之太陽能電池背板。
在一較佳態樣中，本發明提供一種藉由利用上述太陽能電池背板所獲得之太陽能電池模組。
在一更佳態樣中，本發明提供一種具有(A)異氰酸酯端基之胺基甲酸酯預聚物與(B)多元醇之組合物，以獲得上述用於太陽能電池背板之黏膠。
藉由混合(A)具有異氰酸酯端基之胺基甲酸酯預聚物與(B)多元醇獲得根據本發明用於太陽能電池背板之黏膠，以及藉由含羥基化合物與異氰酸酯化合物之反應獲得該胺基甲酸酯預聚物(A)，以及該含羥基化合物含有聚己內酯多元醇。因此，其於固化後對薄膜具有極佳初始黏度(或黏著性)並且在高溫下具有高黏性，以及亦具有高抗水解性而因此即使經過一段長時間仍可維持極佳黏性和極良好總體平衡。
當該胺基甲酸酯預聚物(A)進一步含有異氰酸酯化合物之三聚物時，可改善其抗熱性以及於高溫度下具有極佳抗水解性。
當該胺基甲酸酯預聚物(A)具有2.0至4.0之異氰酸酯指數時，可進一步改善其抗水解性以及即使於一段長時間之後仍具有極佳黏度。
該根據本發明用於太陽能電池背板之黏膠於高溫下即使在一段長時間之後仍具有極佳抗水解性，以及當該含羥基化合物進一步含有三甲醇丙烷時於固化後亦具有極佳黏著性。
用於根據本發明太陽能電池背板之黏膠中，當該多元醇(B)包括具有酯鍵之多元醇時，可大為改善其於固化後對薄膜之黏性。
當該多元醇具有含聚酯多元醇之酯鍵時，可進一步改善其於固化後對薄膜之黏性。
當該根據本發明用於太陽能電池背板之黏膠進一步含有環氧樹脂時，可更加改善其抗水解性，並且即使於一段長時間之後仍具有極佳之黏性。
在根據本發明用於太陽能電池背板之黏膠中，當該多元醇(B)具有10℃或更低之玻璃轉變溫度時，可改善其於固化後對薄膜之黏性以及維持相當平衡狀態之抗水解性。
由於根據本發明之太陽能電池背板係獲得自上述用於太陽能電池背板之黏膠，因此其在長期暴露於室外之後可避免薄膜從黏膠和從初步層合階段中剝落。
由於根據本發明之太陽能電池模組係獲得自上述太陽能電池背板，因此其較不易造成外觀不良以及亦具有極佳之耐用性。
執行本發明之具體實施例
根據本發明用於太陽能電池背板之黏膠係獲得自混合(A)具有異氰酸酯端基之胺基甲酸酯預聚物(此處有時亦稱為「胺基甲酸酯預聚物(A)」)與(B)多元醇。該胺基甲酸酯預聚物(A)與多元醇(B)反應後固化，因而可作為黏膠。
該胺基甲酸酯預聚物(A)係獲得自含羥基化合物與異氰酸酯化合物之反應，並且該含羥基化合物含有聚己內酯多元醇。
於此，該含羥基化合物，祇要其含有聚己內酯多元醇及可獲得本發明之目標黏膠，則含有通常用於製造胺基甲酸酯預聚物之含羥基化合物。
已知化合物可被用作為該含羥基化合物，並且在本發明中可能與該多元醇(B)重疊。含羥基化合物之特定實例包括屬於下列(1)至(7)群之化合物：(1)多元醇例如乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、1,4-二(羥甲基)環己烷、雙酚A、氫化雙酚A、羥基新戊酸羥基新戊酯(hydroxypivalyl hydroxypivalate)、三甲醇乙烷、三甲醇丙烷、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、甘油和己三醇；(2)各種聚醚乙二醇例如聚氧乙烯乙二醇、聚氧丙烯乙二醇、聚氧乙烯聚氧四亞甲基二醇、聚氧丙烯聚氧四亞甲基二醇和聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧四亞甲基二醇；(3)藉由上述各種多元醇或聚醚乙二醇與各種含(環狀)醚鍵化合物例如氧化乙烯、氧化丙烯、四氫呋喃、乙基縮水 甘油醚、丙基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚和烯丙基縮水甘油醚之開環聚合反應獲得改性聚醚多元醇；(4)藉由一或多種上述各種多元醇和聚醚乙二醇與聚羧酸之共縮合作用獲得聚酯多元醇，該聚羧酸特別代表琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、四氫酞酸、六氫酞酸、馬來酸、富馬酸、檸康酸(citraconic acid)、伊康酸(itaconic acid)、戊烯二酸、1,2,5-己烷三甲酸、1,4-環己烷二甲酸、1,2,4-苯三甲酸、1,2,5-苯三甲酸、1,2,4-環己三甲酸和2,5,7-萘三甲酸；(5)藉由一或多種上述各種多元醇和聚醚乙二醇與各種內酯例如ε-己內酯、δ-戊內酯和3-甲基-δ-戊內酯之聚縮合反應獲得內酯系聚酯多元醇，或藉由上述各種多元醇或聚醚乙二醇與聚羧酸和各種內酯之聚縮合反應獲得內酯改性聚酯多元醇；(6)於聚酯多元醇合成時藉由利用結合一或多種各種環氧化合物例如雙酚A型環氧化合物、氫化雙酚A型環氧化合物、單及/或多元醇之縮水甘油醚，以及一元酸及/或多元酸之縮水甘油酯獲得環氧改性聚酯多元醇；以及(7)聚酯聚醯胺多元醇、聚碳酸酯多元醇、丙烯酸多元醇、聚丁二烯多元醇、聚戊二烯多元醇、蓖麻油、蓖麻油衍生物、氫化蓖麻油、氫化蓖麻油衍生物、含羥基丙烯酸基共聚物、含羥基含氟化合物，或含羥基矽氧樹脂。
其亦可使用舉例來說脂肪族多元醇諸如藉由氧化乙烯、氧化丙烯和氧化丁烯之開環聚合反應利用諸如乙二醇、二乙二醇、1,2-丙二 醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、三甲醇丙烷、甘油、異戊四醇和聚四亞甲基醚二醇之多元醇作為引發劑所獲得之聚合物或共聚物；具有環己基之多元醇，諸如藉由氧化乙烯、氧化丙烯和氧化丁烯之開環聚合反應利用環己烷二甲醇、環己二醇、氫化雙酚A和其乙二醇作為引發劑所獲得之聚合物或共聚物；具有芳香基之多元醇，諸如藉由添加氧化乙烯、氧化丙烯和氧化丁烯利用雙酚A、氫醌雙(2-羥乙基醚)、對苯二甲醇、對苯甲酸雙(β-羥乙)酯和其乙二醇作為引發劑所獲得之聚合物或共聚物；以及具有各種官能基之多元醇，例如具有一羧基之乙二醇如二甲醇基丙酸和雙酚酸，以及包括三級胺如N-甲基二乙醇胺之乙二醇。
可單獨或組合使用這些含羥基化合物。
本發明中，該含有羥基化合物含有「聚己內酯多元醇」。在本發明中，該「聚己內酯多元醇」意指藉由己內酯之開環聚合反應所獲得多元醇。例如，其含有藉由一或多種上述各種多元醇和聚醚乙二醇與ε-己內酯之聚縮合反應所獲得之聚己內酯多元醇，其屬於上述第(5)類，以及亦含有藉由一或多種上述各種多元醇和聚醚乙二醇與聚羧酸和ε-己內酯之聚縮合反應所獲得之改性聚己內酯多元醇。
由於該含羥基化合物含有聚己內酯多元醇，因此本發明用於太陽能電池背板之黏膠於固化後對薄膜具有極佳初始黏性和抗水解性(高溫下之黏性和長時間後之黏性)。
可根據已知方法獲得此類聚己內酯多元醇，更明確而言，係於催化劑存在下利用下列多元醇作為引發劑，藉由ε-己內酯之開環聚合反應而獲得。
該屬於ε-己內酯聚合引發劑之多元醇包括，例如乙二醇、二乙二醇、1,2-丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、三甲醇丙烷、甘油、異戊四醇和聚四亞甲基醚二醇。
在本發明中，該含羥基化合物較佳為更含有三甲醇丙烷。當該含羥基化合物含有三甲醇丙烷時，本發明用於太陽能電池背板之黏膠即使長期在高溫下仍具有極佳抗水解性，以及於固化後仍具有極佳初始黏性。
異氰酸酯化合物之實例包括脂族異氰酸酯、脂環族異氰酸酯和芳香族異氰酸酯，以及祗要可獲得本發明用於太陽能電池背板之標的黏膠，對該異氰酸酯化合物並無特殊限制。
此處，「脂族異氰酸酯」指具有一鏈狀羥鍵，其異氰酸酯直接結合至該羥鏈之化合物，以及亦具有無環狀羥鏈。雖然「脂族異氰酸酯」可能具有一芳香環，但是該芳香環並未直接結合異氰酸酯基。
此處，該芳香環不包含於環狀烴鏈內。
該「脂環族異氰酸酯」係一種具有一環狀烴鏈以及可能具有一鏈狀烴鏈之化合物。該異氰酸酯基可直接結合環狀烴鏈，或直接結合可能存在之鏈狀烴鏈。雖然該「脂環族異氰酸酯」可能含有一芳香環，但是該芳香環並未直接結合至該異氰酸酯基。
該「芳族異氰酸酯」指一種具有一芳香環之化合物，其異氰酸酯基係直接結合該芳香環。因此，其異氰酸酯基未直接結合芳香環之化合物被歸類成脂族異氰酸酯，或甚至分子內含有芳香環之脂環族異氰酸酯。
由於該異氰酸酯基係直接結合至芳香環，因此例如4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯(OCN-C6H4-CH2-C6H4-NCO)相當於芳香族異氰酸酯。另一方面，由於該異氰酸酯基並未直接結合至芳香環，因此例如二異氰酸二甲苯(OCN-CH2-C6H4-CH2-NCO)相當於脂族異氰酸酯，並且當二異氰酸二甲苯含有芳香環時直接與亞甲基相結合。
該芳香環可能融合二或多個苯環。
脂族異氰酸酯之實例包括1,4-二異氰酸丁烷、1,5-二異氰酸戊烷、1,6-二異氰酸己烷(此後亦稱為二異氰酸六亞甲酯)、1,6-二異氰酸-2,2,4-三甲基己烷、2,6-二異氰酸己酸甲酯(離胺酸二異氰酸酯)和1,3-雙(異氰酸甲基)苯(二異氰酸二甲苯)。
脂環族異氰酸酯之實例包括5-異氰酸-1-異氰酸甲基-1,3,3-三甲基環己烷(異佛爾酮二異氰酸酯)、1,3-雙(異氰酸甲基)環己烷(氫化二甲苯二異氰酸酯)、雙(4-異氰酸環己基)甲烷(氫化二苯甲烷二異氰酸酯)和1,4-二異氰酸環己烷。
芳香族異氰酸酯之實例包括4,4'-二苯甲烷二異氰酸酯、對-亞苯基二異氰酸酯和間-亞苯基二異氰酸酯。
可單獨或組合使用這些異氰酸酯化合物。
本發明中，祇要可獲得本發明標的胺基甲酸酯黏著劑，所使用異氰酸酯化合物並無特殊限制。較佳為選擇自脂族和脂環族異氰酸酯。明確而言，較佳為二異氰酸六亞甲酯、異佛爾酮二異氰酸酯和二甲苯二異氰酸酯，以及最佳為二甲苯二異氰酸酯。
該異氰酸酯化合物可含有上述異氰酸酯化合物之三聚物。 該異氰酸酯化合物之三聚物較佳為含有至少一選自異佛爾酮二異氰酸酯之三聚物和二異氰酸六亞甲酯之三聚物。
較佳為藉由含羥基化合物與進一步含上述異氰酸酯化合物三聚物之異氰酸酯化合物之反應獲得上述胺基甲酸酯預聚物(A)。該異氰酸酯化合物之三聚物較佳為含有至少一選自異佛爾酮二異氰酸酯之三聚物和二異氰酸六亞甲酯之三聚物。
本發明中，該胺基甲酸酯預聚物(A)較佳為具有2.0至4.0之異氰酸酯指數。當異氰酸酯指數於上述範圍內時，更能改善該用於太陽能電池背板黏膠之抗水解性，並且即使於長時間之後仍具有極佳黏性。
如此處所述，該異氰酸酯指數具有通常用於聚胺基甲酸酯技術領域中之涵義，以及意指在製造胺基甲酸酯預聚物(A)過程中含於異氰酸酯化合物內異氰酸酯基(NCO)對含於羥基化合物內羥基(OH)之當量比(即NCO/OH)。當(NCO/OH)比值超過1.0時，意指製造聚胺基甲酸酯預聚物過程中該羥基已完全耗盡而因此於胺基甲酸酯預聚物(A)之末端出現NCO基。
本發明中，祇要可與胺基甲酸酯預聚物(A)反應以及可製備成用於本發明太陽能電池背板之標的黏膠，對該多元醇(B)並無特殊限制，並且該多元醇可能與先前所述含羥基化合物相重疊。
如本發明之較佳具體實施例，該多元醇(B)較佳為包括具有一酯鍵之多元醇，以及更佳為具有一酯鍵之多元醇。祇要可獲得用於本發明太陽能電池背板之黏膠，對該具有一酯鍵之多元醇並無特殊限制，以及該多元醇含有通常所稱之聚酯多元醇和丙烯酸多元醇。
本發明中，該「聚酯多元醇」指一種「主鏈型」聚酯並且 「主鏈」內具有酯鍵和羥基之化合物。此羥基通常位於該主鏈之末端，以及作為與異氰酸酯基反應之官能基。
通常可藉由低分子量多元醇與二羧酸及其酐之縮聚合反應獲得該聚酯多元醇。亦即，其相當於此處第(4)類中說明「含羥基化合物」之範例。在本發明中，聚酯多元醇最佳為合成自間苯二甲酸。
本發明中，該「丙烯酸多元醇」指一種藉由具有羥基以及「側鏈」中具有酯鍵之(甲基)丙烯酸酯之加成聚合反應所獲得之化合物。
該「丙烯酸多元醇」可為具有羥基之(甲基)丙烯酸酯之均聚物，或帶有「其他聚合單體」之共聚物。該丙烯酸多元醇之羥基係與異氰酸酯基產生反應。
該「具有羥基之(甲基)丙烯酸酯」包括，例如2-羥乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、3-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、甘油單(甲基)丙烯酸酯，和4-羥丁基丙烯酸酯。
該「其他聚合單體」指除了「具有羥基之(甲基)丙烯酸酯」外之「具有乙烯雙鍵之自由基可聚合單體」。其特定實例包括(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸雙環戊酯、(甲基)丙烯酸異[廾伯]基酯、苯乙烯和乙烯基甲苯。
祇要可獲得本發明用於太陽能電池背板之標的黏膠，該多元醇(B)可含有除了具有酯鍵多元醇外之多元醇。例如，其可含有聚醚多元醇。該聚醚多元醇包括，例如聚氧四亞甲基二醇(PTMG)、聚氧丙烯二醇(PPG)，和聚氧乙烯二醇(PEG)。
本發明之多元醇(B)較佳為具有10℃或更低，較佳為5℃或更低，以及最佳為-30℃至5℃之玻璃轉變溫度。當玻璃轉變溫度在上述範圍內時，可改善固化後對薄膜之初始黏度，並且對用於太陽能電池背板黏膠之抗水解性(高溫下黏性以及經過長時間後之黏性)能保持良好平衡。
此處該「玻璃轉變溫度」指依照下列方法所測得之值。利用示差掃描量熱儀(SII奈米科技DSC6220，製造自SII奈米科技公司)，以5℃/分之溫度上升速率測定而其樣本之DSC曲線為5至15 mg時，則該DSC曲線之曲折點溫度為其玻璃轉變溫度。
根據本發明用於太陽能電池背板之黏膠係一種藉由混合(A)胺基甲酸酯預聚物與(B)多元醇所獲得之胺基甲酸酯黏膠。僅混合該兩種成分即可使其產生反應。其混合方法可利用一般的混合法。
該用於本發明太陽能電池背板之黏膠可含有用於改善長期耐候性之紫外線吸收劑。可使用羥基苯基三[口井]系化合物和其他市售紫外線吸收劑作為紫外線吸收劑。該「羥基苯基三[口井]系化合物」係一種羥基苯基衍生物連接至三[口井]衍生物之碳原子的三[口井]衍生物，以及其實例包括供應自BASF公司之TINUVIN 400、TINUVIN 405、TINUVIN 479、TINUVIN 477和TINUVIN 460(全部為商品名稱)。
用於太陽能電池背板之黏膠進一步含有受阻酚系化合物。該「受阻酚系化合物」通常指受阻酚系之化合物，並且祇要能獲得用於本發明太陽能電池背板之標的黏膠並無特殊限制。
受阻酚系化合物可使用市售之產品。該受阻酚系化合物係，例如供應自BASF公司之市售產品。其實例包括IRGANOX1010、IRGANOX1035、 IRGANOX1076、IRGANOX1135、IRGANOX1330和IRGANOX1520(全部為商品名稱)。該受阻酚系化合物被添加至黏膠作為抗氧化劑並且可被用於，例如結合亞磷酸鹽系抗氧化劑、硫醚系抗氧化劑，和胺系抗氧化劑。
該用於本發明太陽能電池背板之黏膠可進一步含有受阻胺系化合物。
該「受阻胺系化合物」通常指受阻胺系之化合物，並且祇要能獲得用於本發明太陽能電池背板之標的黏膠並無特殊限制。
受阻胺系化合物可使用市售之產品。該受阻胺系化合物之實例包括供應自BASF公司之TINUVIN 765、TINUVIN 111FDL、TINUVIN 123、TINUVIN 144、TINUVIN 152、TINUVIN 292和TINUVIN 5100(全部為商品名稱)。該受阻胺系化合物被添加至黏膠作為光安定劑並且可被用於，例如結合苯并三唑系化合物、苯甲酸酯系化合物，和苯并三唑化合物。
用於根據本發明太陽能電池背板之黏膠可進一步含有矽烷化合物。
矽烷化合物可使用，例如(甲基)丙烯氧基烷基三烷氧基矽烷、(甲基)丙烯氧基烷基烷基烷氧基矽烷、乙烯基三烷氧基矽烷、乙烯基烷基烷氧基矽烷、環氧矽烷、巰基矽烷，和異三聚氰酸矽烷。然而，該矽烷化合物並非僅侷限這些矽烷化合物。
「(甲基)丙烯氧基烷基三烷氧基矽烷」之實例包括3-(甲基)丙烯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯氧基丙基三乙氧基矽烷，和4-(甲基)丙烯氧基乙基三甲氧基矽烷。
「(甲基)丙烯氧基烷基烷基烷氧基矽烷」之實例包括3-(甲基)丙烯氧基 丙基甲基二甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-(甲基)丙烯氧基丙基乙基二乙氧基矽烷，和3-(甲基)丙烯氧基乙基甲基二甲氧基矽烷。
「乙烯基三烷氧基矽烷」之實例包括乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基二甲氧基乙氧基矽烷、乙烯基三(甲氧乙氧基)矽烷，和乙烯基三(乙氧甲氧基)矽烷。
「乙烯基烷基烷氧基矽烷」之實例包括乙烯基甲基二甲氧基矽烷、乙烯基乙基二(甲氧乙氧基)矽烷、乙烯基二甲基甲氧基矽烷，和乙烯基二乙基(甲氧乙氧基)矽烷。
例如，該「環氧矽烷」可被分類成縮水甘油類矽烷和環氧環己基類矽烷。該「縮水甘油類矽烷」具有縮水甘油醚氧基，以及其特定實例包括3-縮水甘油醚氧基甲基二異丙烯氧基矽烷、3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油醚氧基丙基三乙氧基矽烷，和3-縮水甘油醚氧基丙基二乙氧基矽烷。
該「環氧環己基類矽烷」具有3,4-環氧環己基，以其特定實例包括2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷，和2-(3,4-環氧環已基)乙基三乙氧基矽烷。
該「巰基矽烷」之實例包括3-巰基丙基三甲氧基矽烷和3-巰基丙基三乙氧基矽烷。
該「異三聚氰酸矽烷」之實例包括三(3-(三甲氧基矽烷基)丙基)異氰酸酯。
用於根據本發明太陽能電池背板之黏膠祇要可獲得用於太陽能電池背板之標的黏膠可進一步含有其他成分。
祇要可獲得用於根據本發明太陽能電池背板之標的黏膠，用於太陽能電池背板之黏膠內加入「其他成分」之時間點並無特殊限制。
下列為加入該其他成分之時間點：(1)當合成胺基甲酸酯預聚物(A)時，與含羥基化合物和異氰酸酯化合物一起加入該其他成分；(2)當藉由胺基甲酸酯預聚物(A)與多元醇(B)之反應合成胺基甲酸酯黏著劑時，與成分(A)和(B)一起加入該其他成分；以及(3)在藉由胺基甲酸酯預聚物(A)與多元醇(B)之反應合成胺基甲酸酯黏著劑之後，加入該其他成分。
該「其他成分」之實例包括增黏樹脂、顏料、增塑劑、阻燃劑、催化劑，和石蠟。
該「增黏樹脂」之實例包括苯乙烯系樹脂、萜烯系樹脂、脂族石油樹脂、芳香族石油樹脂、松香脂、丙烯酸樹脂，和聚酯樹脂(聚酯多元醇除外)。
該「顏料」之實例包括氧化鈦和碳黑。
該「增塑劑」之實例包括酞酸二辛酯、酞酸二丁酯、二異壬基酞酸酯、酞酸二辛酯，和礦油精。
該「阻燃劑」之實例包括鹵素基阻燃劑、磷系阻燃劑、銻基相阻燃劑，和金屬氫氧化物阻燃劑。
該「催化劑」之實例包括金屬催化劑諸如錫催化劑(月桂酸三甲錫、氫氧化三甲錫、辛酸亞錫、二月桂酸二丁基錫、二醋酸二丁基錫、馬來酸二丁基錫等)，鉛類催化劑(油酸鉛、環烷酸鉛、辛烯酸鉛等)，以及其他金屬催化劑(環烷酸金屬鹽諸如環烷酸鈷)和胺系催化劑諸如三乙烯二 胺、四甲基乙烯二胺、四甲基己烯二胺、二氮雜雙環烯烴，和二烷胺基烷基胺。
該「石蠟」較佳為石蠟諸如固體石蠟和微晶石蠟。
藉由利用旋轉式黏度計(TOKIMEC公司製造之BM型)測定用於太陽能電池背板黏膠之黏度。當溶液黏度於40%固體含量為4,000 mPa．s或更高時，將劣化黏膠之塗佈性。若進一步加入溶劑以降低黏度，而於低固體成分濃度下進行塗佈時，將劣化該太陽能電池背板之產量。
藉由混合上述胺基甲酸酯樹脂與加入適量其他成分可製造本發明太陽能電池背板之黏膠。祇要可獲得用於根據本發明太陽能電池背板之標的黏膠，該混合方法並無特殊限制。這些成分之混合順序亦無特殊限制。製造用於根據本發明太陽能電池背板之黏膠並不需要特殊混合方法和特殊混合順序。所獲得用於太陽能電池背板之黏膠於固化後對薄膜具有足夠初始黏性。由於該黏膠維持高度之極佳抗水解性，其於高溫下和經過長時間之後亦具有極佳黏著性，並且維持極佳總體平衡。
需要一種用於製造太陽能電池模組具有高度黏著性和抗水解性之黏膠。該用於本發明太陽能電池背板之黏膠於固化對薄膜滿意之黏著性以及極佳抗水解性，而因此使其適合被用作為太陽能電池背板之黏膠。
於製造太陽能電池背板時，將本發明之黏膠塗佈至薄膜。執行本發明時可藉由各種方法諸如凹面塗佈、線棒塗佈、氣刀式塗佈、晶片塗佈、唇鏝塗佈(lip coating)和刮刀式塗佈法(comma coating methods)。相互層疊以用於本發明太陽能電池背板之胺基甲酸酯黏著劑所塗佈之複數層薄膜而獲得太陽能電池背板。
本發明提供一種上述胺基甲酸酯預聚物其末端具有異氰酸酯基(A)與上述多元醇(B)之組合，以獲得該用於太陽能電池背板之黏膠。本發明之黏膠係一種所謂之雙組分黏膠，其能藉由混合胺基甲酸酯預聚物(A)與多元醇(B)引發反應而因此產生固化。因此，該胺基甲酸酯預聚物(A)和多元醇(B)較佳在易於混合之狀態下組合以及儲存。此時，該「其他成分」可被含於(A)或(B)內，或分開放置而組合成為「其他成分」。祇要該「其他成分」不與(A)產生反應，該其他成分較佳為被含於(A)內。
本發明太陽能電池背板之具體實施例已示於第1至3圖，但是本發明非僅侷限於這些具體實施例。
第1圖係本發明太陽能電池背板之剖面圖。該太陽能電池背板10係由兩片薄膜所構成並且以用於太陽能電池背板之黏膠13夾置其間，以及兩片薄膜11和12藉由用於太陽能電池背板之黏膠13相互層合。該薄膜11和12可由相同或不同材料所製成。第1圖中，該兩片薄膜11和12係相互層合，或互相層合三或多片薄膜。
第2圖所示係根據本發明太陽能電池背板之另一具體實施例。第2圖中，薄膜11和用於太陽能電池背板之黏膠13間形成一薄膜11a。例如，該圖顯示一具體實施例，其於薄膜11表面上形成金屬薄膜11a，而該薄膜11係一塑膠薄膜。該金屬薄膜11a可藉由氣相沈積法形成於該塑膠薄膜11上，以及藉由層合其表面上形成金屬薄膜11a之薄膜11，並且與該薄膜12以用於太陽能電池背板之黏膠13夾置其間而獲得第2圖所示太陽能電池背板。
沈積於塑膠薄膜上金屬之實例包括鋁、鋼、銅等。該塑膠薄膜於進行薄膜之氣相沈積時可賦予阻隔性。可使用氧化矽或氧化鋁作為氣相沈積材 料。該用作為基材之塑膠薄膜11可為透明，或白色或黑色。
由聚氯化乙烯、聚酯、氟樹脂或丙烯酸樹脂所製成之塑膠薄膜可被用作為薄膜12。為了賦予抗熱性、耐候性、硬度和絕緣性，較佳為使用聚乙烯對酞酸酯或聚對酞酸酯薄膜。該薄膜11和12可為透明，或著色。利用根據本發明用於太陽能電池背板之黏膠13相互層合薄膜11之沈積薄膜11a和薄膜12，以及通常利用乾式層合法相互層合薄膜11和12。因此，用於太陽能電池背板之黏膠13必需在層合時對薄膜具有極佳之初始黏性以及於固化後對薄膜具有極佳黏性(或黏著性)。
第3圖為本發明太陽能電池模組一實例之剖面圖。第3圖中，藉由層疊一玻璃板40、密封材料20諸如乙烯醋酸乙酯樹脂(EVA)、複數個通常相互連接以產生所欲電壓之太陽能電池胞30和相互層合之背板10，然後利用隔片50固定這些元件10、20、30和40以獲得太陽能電池模組。
如上所述，由於背板10係複數個薄膜11和12之層壓板，該胺基甲酸酯黏著劑13即使背板10長期暴露於室外時必需不導致薄膜11和12之剝落，並且於高溫下具有極佳黏性，亦即具有極高度之抗水解性。
下列為本發明之主要具體實施例。
1.藉由混合(A)具有異氰酸酯端基之胺基甲酸酯預聚物與(B)多元醇獲得根據本發明用於太陽能電池背板之黏膠，其中藉由含羥基化合物與異氰酸酯化合物之反應獲得該胺基甲酸酯預聚物(A)，以及該含羥基化合物含有聚己內酯多元醇。
2.根據上述第1項中用於太陽能電池背板之黏膠，其中該胺基甲酸酯預聚物(A)進一步含有異氰酸酯化合物之三聚物。
3.根據上述第1項或第2項中用於太陽能電池背板之黏膠，其中該胺基甲酸酯預聚物(A)具有2.0至4.0之異氰酸酯指數。
4.根據上述第1項至第3項中任一項用於太陽能電池背板之黏膠，其中該含羥基化合物進一步含有三甲醇丙烷。
5.根據上述第1項至第4項中任一項用於太陽能電池背板之黏膠，其中該多元醇(B)包括具有酯鍵之多元醇。
6.根據上述第5項中用於太陽能電池背板之黏膠，其中該具有酯鍵之多元醇包括聚酯多元醇。
7.根據上述第1項至第6項中任一項用於太陽能電池背板之黏膠，其進一步含有環氧樹脂。
8.根據上述第1項至第7項中任一項用於太陽能電池背板之黏膠，其中該多元醇(B)具有10℃或更低之玻璃轉變溫度。
9.藉由利用根據上述第1項至第8項中任一項用於太陽能電池背板之黏膠獲得一太陽能電池背板。
10.藉由利用根據上述第9項之太陽能電池背板獲得一太陽能電池模組。
11.一種(A)其末端具有異氰酸酯基之胺基甲酸酯預聚物與(B)多元醇之組合，以獲得根據上述第1項至第8項中任一項用於太陽能電池背板之黏膠。
下列為元件符號之說明：
1‧‧‧太陽能電池模組
10‧‧‧背板
11‧‧‧薄膜
11a‧‧‧沈積薄膜
12‧‧‧薄膜
13‧‧‧黏膠層
20‧‧‧密封材料(EVA)
30‧‧‧太陽能電池胞
40‧‧‧玻璃板
50‧‧‧隔片
第1圖係根據本發明太陽能電池背板一具體實施例之剖面圖。
第2圖係根據本發明太陽能電池背板另一具體實施例之剖面圖。
第3圖係根據本發明太陽能電池模組一具體實施例之剖面圖。
將藉由下列實例和比較實例說明本發明，以及這些實例僅供說明之用途並且非指本發明僅侷限於此。
合成胺基甲酸酯預聚物(A) 合成實例1(胺基甲酸酯預聚物(A1))
於配備一攪拌葉、一溫度計、一氮進氣管和一回流冷凝管之四頸瓶內，充填入1.07重量份聚己內酯多元醇(Daicel公司製造)、0.47重量份三甲醇丙烷(Wako Pure化學工業製造)，和3.82重量份乙酸乙酯(Wako Pure化學工業製造)而使其非揮發性成分之濃度成為60%重量比，接著加熱至60℃。確認三甲醇丙烷完全溶解之後，加入4.19重量份二甲苯二異氰酸酯(XDI)(Mitsui化學公司製造)，以及混合物於約65℃反應4小時。確認完成反應之後，加入5.73重量份(9.55重量份之60%乙酸乙酯溶液產品)異佛爾酮二異氰酸酯三聚物(Evonik工業製造)以獲得含60%重量比胺基甲酸酯預聚物(A1)之非揮發性成分。
合成實例2至8
利用示於表1和表2各種含量(重量份)之成分合成胺基甲酸酯預聚物(A2)至胺基甲酸酯預聚物(A8)。使用與胺基甲酸酯預聚物(A1)之相同合成法。表1和表2內單位數值為重量份。
原料示於下列表1和表2。
聚己內酯多元醇1：聚己內酯三醇(PCL303(商品名)，Daicel公司製造)
聚己內酯多元醇2：聚己內酯三醇(PCL305(商品名)，Daicel公司製造)
三甲醇丙烷：Wako Pure化學工業有限公司製造
異氰酸酯化合物：二甲苯二異氰酸酯(XDI)(TAKENATE 500(商品名)，Mitsui化學公司製造)
異氰酸酯三聚物1：異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)三聚物(VESTANAT T1890/100(商品名)，Evonik工業製造)
異氰酸酯三聚物2：六亞甲基二異氰酸酯(HDI)三聚物(SUMIDULE N3300(商品名)，Sumika Bayer胺基甲酸酯股份有限公司製造)
合成用於太陽能電池背板之黏膠
使胺基甲酸酯預聚物(A)與多元醇(B)反應以產生用於太陽能電池背板之黏膠。
多元醇成分(B)詳述如下。
使用市售產品作為聚酯多元醇。
(B1)聚酯多元醇合成自間苯二甲酸(LA2692-21(商品名)，漢高(Henkel)公司製造，玻璃轉變溫度(Tg)0℃)
(B2)聚酯多元醇合成自間苯二甲酸(UR2790-22(商品名)，漢高公司製造，玻璃轉變溫度(Tg)-29℃)
(B3)丙烯酸多元醇係合成自用於製造黏膠之單體。下列為其合成方法。合成丙烯酸多元醇(B3)
於配備一攪拌葉、一溫度計和一回流冷凝管之四頸瓶內，充填入150 g乙酸乙酯(Wako Pure化學工業製造)然後回流於約80℃。於該燒瓶內，加入1 g之2,2-偶氮二異丁腈作為聚合引發劑，然後於1小時和30分鐘過程中持續加入示於表3各種數量單體之混合物。於另外加熱2小時之後，獲得含40.0%重量比非揮發成分(固體含量)丙烯酸多元醇之溶液。
丙烯酸多元醇(B3)之可聚合單體成分組成物示於表3。
表3
甲基丙烯酸甲酯(MMA)：Wako Pure化學工業有限公司製造
丙烯酸丁酯(BA)：Wako Pure化學工業有限公司製造
甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)：Wako Pure化學工業有限公司製造
丙烯腈(AN)：Wako Pure化學工業有限公司製造
甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)：Wako Pure化學工業有限公司製造
苯乙烯(St)：Wako Pure化學工業有限公司製造
2,2-偶氮二異丁腈(AIBN)：Otsuka化學有限公司製造
依照下列方法測定多元醇(B)之玻璃轉變溫度(Tg)。
利用示差掃描量熱儀(SII奈米科技DSC6220，SII奈米科技公司製造)以5℃/分之溫度上升速率測得其樣本之DSC曲線為10 mg，此時該DSC曲線之曲折點溫度被視為其玻璃轉變溫度。
實例1
稱取含11.5重量份固體含量之胺基甲酸酯預聚物(A1)以及含88.5重量份固體含量之聚酯多元醇(B1)(漢高公司製造)以及將其混合之後，將醋酸乙酯加入混合物以製備含30%重量比固體含量之溶液，使用該獲得之製備溶液作 為太陽能電池背板之黏膠。
製造薄膜層1
首先，將實例1用於太陽能電池背板之黏膠塗佈至用於製造太陽能電池背板之透明聚對酞酸酯(PET)板上(OE300EW36(商品名)，Mitsubishi聚酯薄膜公司製造)而使固體成分之重量成為10 g/m2，然後於80℃乾燥10分鐘。
接著，將經表面處理透明聚氟化亞乙烯(PVD)薄膜(Kyner膜302 PGM TR(商品名)，Arkema公司製造)放置於PET板之黏膠-塗佈表面上而使經處理表面能接觸該黏膠-塗佈表面，然後利用一平面壓合機(ASF-5(商品名)，SHINTO金屬工業製造)於1.0 MPa壓合壓力(或閉壓力)下在50℃壓合30分鐘。壓合時，將該二薄膜於50℃固化一週而獲得薄膜層1。
評估
利用實例和比較實例用於太陽能電池背板之黏膠製造薄膜層，然後進行評估試驗。使用如薄膜層1之相同製造方法製造其他薄膜層。該評估試驗詳述如下。
1.評估薄膜固化後之黏性
剝離強度試驗
將薄膜層1切割成15 mm寬小塊，接著利用拉伸長度測試機(TENSILON RTM-250(商品名)，ORIENTEC公司製造)於100 mm/分拉伸測試速度之室溫環境下進行180°剝裂試驗。其評估標準如下：
A：剝離強度為9 N/15 mm或更高
B：剝離強度為7 N/15 mm或更高及低於9 N/15 mm
D：剝離強度為低於7 N/15 mm
2.抗水解性之評估
2-1高溫下之抗水解性(剝離強度試驗)
藉由加速評估法利用加壓蒸汽進行評估。將薄膜層1切割成15 mm寬小塊，利用高壓煮鍋(高壓釜SP300(商品名)，Yamato科技公司製造)於0.1 MPa之121℃加壓環境下放置25小時，取出，然後在室溫環境下陳化一天。之後，如同經固化薄膜之剝離強度測量法進行測定。其評估標準如下：
A：剝離強度為9 N/15 mm或更高
B：剝離強度為7 N/15 mm或更高及低於9 N/15 mm
D：剝離強度為低於7 N/15 mm
2-2長時間後之抗水解性試驗(剝離試驗)
將薄膜層1切割成50 mm方塊，然後放置於鋁片上而使聚氟化亞乙烯一邊朝上，接著利用鋁帶密封四邊。利用高壓煮鍋於0.1 MPa之121℃加壓環境下將該經密封樣本放置100小時後取出，然後於取出後立刻進行剝離評估。其評估標準如下：
A：由於黏著力強而無法剝離薄膜
B：剝離時因需強剝離力而使薄膜破裂
C：剝離時雖然需強剝離力但薄膜仍未破裂
D：薄膜可輕易地被剝離
實例2至6及比較實例1至3
根據示於表4至6之組成物，製造用於太陽能電池背板之黏膠。使用如實例1相同方法製造該用於太陽能電池背板之黏膠。亦藉由如實例1相同方法製造薄膜層。
使用下列如表4和表5之環氧樹脂
環氧樹脂：jER828(商品名)，Mitsubishi化學公司製造
如表4至5所示，這些用於太陽能電池背板之黏膠實例於固化後對薄膜具有極佳之初始黏度，以及在高溫下呈現高黏性，並且由於係藉由反應含有聚己內酯多元醇之含羥基化合物與異氰酸酯化合物獲得胺基甲酸酯預聚物(A1)至胺基甲酸酯預聚物(A6)，因此亦具有極高抗水解性。
相較之下，如表6所示，由於胺基甲酸酯預聚物(A'7)對胺基甲酸酯預聚物(A'8)而言係獲得自反應不含聚己內酯多元醇之含羥基化合物與異氰酸酯化合物，因此用於太陽能電池背板之比較實例具有顯著較差黏膠抗水解性。與用於太陽能電池背板之黏膠實例比較，比較實例中用於太陽能電池背板之黏膠於固化後對薄膜的黏性較差。
這些結果證明當以含羥基化合物作為含有聚己內酯多元醇胺基甲酸酯預聚物(A)之原料時，可獲得適合用於太陽能電池背板之胺基甲酸酯黏膠。此外，當含聚酯多元醇或環氧樹脂之多元醇(B)被事後加入獲得之胺基甲酸酯黏膠內時，該胺基甲酸酯黏膠更適合被用作為用於太陽能電池背板之黏膠。
工業上實用性
本發明提供一種用於太陽能電池背板之黏膠。根據本發明該用於太陽能電池背板之黏膠具有極高產量以及對背面膜片具有高黏著性和長期耐用性，並且極適合被用於太陽能電池背板和太陽能電池模組。
10‧‧‧背板
11‧‧‧薄膜
12‧‧‧薄膜
13‧‧‧黏膠層

Claims (8)

  1. 一種藉由混合(A)具有異氰酸酯端基之胺基甲酸酯預聚物與(B)多元醇獲得用於太陽能電池背板之黏膠，其中，該胺基甲酸酯預聚物(A)係獲得自含羥基化合物與異氰酸酯化合物之反應，以及該含羥基化合物含有聚己內酯多元醇。
  2. 根據申請專利範圍第1項所述用於太陽能電池背板之黏膠，其中，該胺基甲酸酯預聚物(A)進一步含有異氰酸酯化合物之三聚物。
  3. 根據申請專利範圍第1項至第3項中其一或多項之酸性水溶液，其中，該鐵離子數量為至少15 g/l。根據申請專利範圍第1或2項所述用於太陽能電池背板之黏膠，其中該胺基甲酸酯預聚物(A)具有2.0至4.0之異氰酸酯指數。
  4. 根據申請專利範圍第1項至第3項中任一項所述用於太陽能電池背板之黏膠，其中，該含羥基化合物進一步含有三甲醇丙烷。
  5. 根據申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述用於太陽能電池背板之黏膠，其中，該多元醇(B)包括具有酯鍵之多元醇。
  6. 根據申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述用於太陽能電池背板之黏膠，其中，該黏膠進一步含有環氧樹脂。
  7. 一種藉由利用根據申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述用於太陽能電池背板之黏膠所獲得之太陽能電池背板。
  8. 一種藉由利用根據申請專利範圍第7項所述太陽能電池背板所獲得之太陽能電池模組。
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