TW201328712A

TW201328712A - 氧化染毛劑

Info

Publication number: TW201328712A
Application number: TW101135068A
Authority: TW
Inventors: Yuki Sugiyama; Satoshi Yamaki
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2011-11-22
Filing date: 2012-09-25
Publication date: 2013-07-16
Also published as: KR20140069362A; CN104093390B; HK1198468A1; JP5327911B2; CN104093390A; JP2013144645A; TWI555533B; WO2013077072A1; KR101460483B1

Abstract

本發明提供一種氧化染毛劑，其係混合包含鹼劑之第一劑與包含氧化劑之第二劑而成者，其特徵在於：於剛混合上述第一劑與第二劑之後，含有雙連續微乳液(bicontinuous microemulsion)相或層狀(lamella)液晶相。本發明之目的在於：獲得一種藉由使基劑中含有雙連續微乳液相或層狀液晶相，而對受損之毛髮(受到染毛劑、燙髮劑等化學性損傷及摩擦等物理性損傷之毛髮)與未受損之健康毛髮的兩者之染色性均良好之氧化染毛劑。

Description

氧化染毛劑

本發明係關於一種氧化染毛劑。更詳細而言，係關於一種藉由使基劑中含有雙連續微乳液相或層狀液晶相，而對受損之毛髮(受到染毛劑、燙髮劑等化學性損傷及摩擦等物理性損傷之毛髮)與未受損之健康毛髮的兩者均具有優異之染色性之氧化染毛劑。

近年來，伴隨消費者意識之變化，欲使毛髮明亮之需求增加，而使染毛劑之市場擴大。

染毛劑中，就兼具漂白效果而可染色為較原本之毛髮明亮之色調，且效果係持續性而言，尤其是氧化染毛劑被廣泛地利用。並且，氧化染毛劑中，由包含鹼劑及氧化染料之第一劑與包含氧化劑之第二劑所構成的二劑式者成為主流，其係於實施染毛時將第一劑與第二劑混合並塗抹於毛髮上，於放置一定時間後進行沖洗而使用者。

通常，於氧化染毛劑之第一劑中，以保護染毛時之毛髮作為目的而調配有高級醇等油性成分。並且，為了實現該油性成分之乳化而調配有界面活性劑。為了獲得乳化穩定性優異、且實施染毛後之毛髮觸感優異之染毛劑，近年來，業界對染毛劑所使用之界面活性劑之種類、量等進行研究。

例如，已知調配有長鏈醯基磺酸鹽型陰離子界面活性劑與長鏈烷基醇(=脂肪族醇)而形成凝膠之染毛劑(例如參照專利文獻1~3)、或調配有兩性界面活性劑及陽離子性界面活性劑之染毛劑(專利文獻4)、含有陰離子性界面活性劑且實質上不含非離子性界面活性劑、陽離子性界面活性劑及兩性界面活性劑之染毛劑(專利文獻5)等。

覆蓋毛髮之表面的角質層係以疏水性之物質作為主成分而構成，且發揮保護毛髮內部之區域而將毛髮保持為健康狀態之作用。然而，毛髮經常因化學性影響例如染毛處理及脫色處理以及物理性影響例如紫外線、摩擦及熱等而受損。受損之毛髮部分會失去具有疏水性之角質層。於如此失去角質層之部位，與其周圍相比疏水性下降。又，角質層之損失並非均勻地遍佈於所有毛髮而產生之現象，較多產生於尤其是反覆受化學影響及物理影響之髮梢附近。

如此，受到染毛劑、燙髮劑等化學性損傷、摩擦等物理性損傷之毛髮(受損毛髮)為親水性(容易斥油)。另一方面，未受損之健康毛髮的毛髮表面為疏水性(容易斥水)。因此，即便於使用同一染毛劑之情形時，亦有如下情形：於受損毛髮之髮梢附近與健康毛髮之根部部分，染後之髮色不同，或以毛髮保護為目的而調配於染毛劑中之水性或油性護髮素成分無法充分發揮其效果，而使染後之觸感不同。

例如於專利文獻6中，對使用柔軟性多孔質材料而形成泡沫狀，使毛髮染色均勻之技術進行闡述，但其係有效利用作為泡沫之易於遍佈所有毛髮之特性者，未考慮到毛髮之親水性、疏水性。因此，難以藉由該等先前之技術，將損傷恢復，並將自根部至髮梢呈不同親水度之毛髮染得均勻。

另一方面，所謂雙連續微乳液相，通常係於保持親水性-疏水性平衡之條件下生成，油水界面張力變得極小，界面活性劑之凝聚數增加而無限地凝聚者，結果係具有水及油之可溶化量飛躍性提高，且水及油均形成連續之通道的特異結構之可溶系。

一般認為：雙連續微乳液相係滿足生成條件之化合物的組合，而找尋其非常困難，又，其生成範圍亦極窄。因此，以未溶解之過量的水及油共存之油相/雙連續微乳液相/水相之三相狀態觀察到之報告例較多(例如非專利文獻1)，以雙連續微乳液相一種狀態觀察到之報告例較少。例如，報告指出於非專利文獻2中，藉由使用聚氧乙烯月桂醚(4EO)作為界面活性劑、使用異十六烷作為油分，於非專利文獻3中，藉由使用二癸基二甲基銨鹽作為界面活性劑、使用十二烷作為油分，於非專利文獻4中，藉由使用大豆磷脂作為界面活性劑、使用丙醇作為界面活性助劑、使用三甘油酯作為油分，而可分別獲得雙連續微乳液相。

又，報告指出於專利文獻7中，藉由使用單月桂酸聚乙二醇(12EO)作為界面活性劑、使用月桂醇及乙醇作為界面活性助劑、使用液體異構石蠟作為油分，於專利文獻8中，藉由使用POE(8)異硬脂酸甘油酯作為界面活性劑、使用辛酸鯨蠟酯或液體石蠟作為油分，於專利文獻9中，藉由使用咪唑啉鎓甜菜鹼(imidazolinium betaine)及POE月桂醚硫酸鹽作為界面活性劑、使用單脂肪酸單甘油酯或單烷基單甘油醚作為油性成分，而可分別獲得雙連續微乳液相。

由於雙連續微乳液相中，水及油之兩者均採取連續之特異結構，故而與微胞(micelle)相相比，可調配較多之油分或油性成分。又，與逆微胞相相比，可調配較多之水或水性成分。藉由利用其易於溶於水、油之任一者的性質或界面張力較低程度之情況，而製成對於油性污漬及水溶性污漬之任一者洗淨力均優異、且沖洗性良好之洗淨劑組成物之報告例(例如參照專利文獻7~11)較多。然而，現狀為洗淨目的以外之工業上之有效利用尚不充分。

層狀液晶相與雙連續微乳液相相同地，係具有水及油兩者連續之結構的液晶聚集體之一。由於與雙連續微乳液相不同，兩親媒性物質之二分子膜具有分子排列之規則性，故而可藉由實施小角度X射線散射(SAXS，Small Angle X Ray Scattering)測定，以測定規則結構之面間隔而確認。又，藉由將試樣置於兩塊正交之偏光板之間，確認於通過一塊偏光板而照射光時，光穿過另一塊偏光板，即試樣之旋光性，而可簡便地確認層狀液晶相之存在。

自先前以來，業界廣泛已知層狀液晶之形成(非專利文獻5等)，且有清潔用或按摩用之凝膠狀化妝料等之報告例(專利文獻12等)。

專利文獻1：日本特開平05-271041號公報

專利文獻2：日本特開2002-205923號公報

專利文獻3：日本特開2003-327518號公報

專利文獻4：日本特開平07-082123號公報

專利文獻5：日本特開2003-171247號公報

專利文獻6：日本特開2010-215576號公報

專利文獻7：日本特開2004-217640號公報

專利文獻8：日本特開2005-194249號公報

專利文獻9：日本特開2007-077302號公報

專利文獻10：日本專利公報第3684144號

專利文獻11：日本特開2009-196909號公報

專利文獻12：日本特開2006-069979號公報

非專利文獻1：Langmuir, 1997, 13, 2001-2006

非專利文獻2：Langmuir, 2004, 20, 6594-6598

非專利文獻3：Langmuir, 2003, 19, 7196-7200

非專利文獻4：Langmuir, 1997, 13, 5061-5070

非專利文獻5：日本化學學會編寫，妹尾學/辻井薰著，「界面活性之化學與應用」，大日本圖書股份有限公司發行，1995年1月30日，p.82

因此，本發明所欲解決之課題在於提供一種藉由有效利用雙連續微乳液相或層狀液晶相，而對受損之毛髮與未受損之健康毛髮的兩者均具有優異之染色性之氧化染毛劑。

即，本發明係提供一種氧化染毛劑，係混合包含鹼劑之第一劑與包含氧化劑之第二劑而成，其於剛混合上述第一劑與第二劑之後，含有雙連續微乳液相或層狀液晶相。

又，本發明提供上述氧化染毛劑，其中，於上述第一劑及/或第二劑中，含有形成雙連續微乳液相或層狀液晶相之下述成分(a)~(c)：

(a)離子性界面活性劑

(b)(無機性值/有機性值)比之值為0.8~1.5之範圍內的兩親媒性物質

(c)水。

進而，本發明提供上述氧化染毛劑，其中，於上述第一劑及/或第二劑中，含有形成雙連續微乳液相或層狀液晶相之下述成分(d)~(f)：

(d)非離子性界面活性劑

(e)油分

(f)水。

又，本發明提供上述氧化染毛劑，其中，上述成分(a)離子性界面活性劑包含陰離子性界面活性劑，且進一步包含選自兩性界面活性劑及/或陽離子性界面活性劑中之一種或兩種以上。

進而，本發明提供上述氧化染毛劑，其中，於上述成分(a)離子性界面活性劑中，陰離子性界面活性劑與兩性界面活性劑及/或陽離子性界面活性劑之質量比為(陰離子性界面活性劑)：(兩性界面活性劑及/或陽離子性界面活性劑)=2：8~8：2。

又，本發明提供上述氧化染毛劑，其中，上述成分(b)(無機性值/有機性值)比之值為0.8~1.5之範圍內的兩親媒性物質，係選自單甘油衍生物、雙甘油衍生物、丙二醇衍生物、丁二醇衍生物、單乙醇醯胺衍生物、單乙醇胺衍生物、二乙醇醯胺衍生物、二乙醇胺衍生物中之一種或兩種以上。

進而，本發明提供上述氧化染毛劑，其中，上述成分(d)非離子性界面活性劑之HLB為5~14之範圍內。

根據本發明，可提供一種藉由有效利用雙連續微乳液相或層狀液晶相，對受損之毛髮與未受損之健康毛髮的兩者染色性(染色效果及無由染色引起之顏色不均程度)均明顯優異，進而，由染毛後之洗淨引起之掉色的抑制效果亦優異之氧化染毛劑。

以下，對本發明之較佳之實施形態進行說明。

首先，依序對形成雙連續微乳液(bicontinuous microemulsion)相或層狀(lamella)液晶相之各必需成分進行說明。

「(a)離子性界面活性劑」

本發明所使用之(a)離子性界面活性劑係於水溶液中電離而具有電荷之界面活性劑，根據其電荷之種類分類為兩性界面活性劑、陽離子性界面活性劑、陰離子性界面活性劑。

兩性界面活性劑具有至少各一個陽離子性官能基及陰離子性官能基，於溶液為酸性時呈陽離子性，為鹼性時呈陰離子性，且於等電點附近具有接近非離子界面活性劑之性質。

根據陰離子基之種類，將兩性界面活性劑分類為羧酸型、硫酸酯型、磺酸型及磷酸酯型。於本發明中，較佳為羧酸型、硫酸酯型及磺酸型。羧酸型進而分類為胺基酸型與甜菜鹼型。尤佳為甜菜鹼型。

具體而言，例如可列舉：咪唑啉系兩性界面活性劑(例如2-十一烷基-N,N,N-(羥乙基羧甲基)-2-咪唑啉鈉、2-椰油醯基-2-氫氧化咪唑啉鎓-1-羧乙氧基二鈉鹽等)；甜菜鹼系界面活性劑(例如2-十七烷基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉鎓甜菜鹼、月桂基二甲胺基乙酸甜菜鹼、烷基甜菜鹼、醯胺甜菜鹼、磺基甜菜鹼等)等。

陽離子性界面活性劑例如可列舉：鯨蠟基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、山崳基三甲基氯化銨、山崳基二甲基羥乙基氯化銨、硬脂基二甲基苄基氯化銨、鯨蠟基三乙基銨甲基硫酸鹽等四級銨鹽。又，可列舉：硬脂酸二乙胺基乙基醯胺、硬脂酸二甲胺基乙基醯胺、棕櫚酸二乙胺基乙基醯胺、棕櫚酸二甲胺基乙基醯胺、肉豆蔻酸二乙胺基乙基醯胺、肉豆蔻酸二甲胺基乙基醯胺、山崳酸二乙胺基乙基醯胺、山崳酸二甲胺基乙基醯胺、硬脂酸二乙胺基丙基醯胺、硬脂酸二甲胺基丙基醯胺、棕櫚酸二乙胺基丙基醯胺、棕櫚酸二甲胺基丙基醯胺、肉豆蔻酸二乙胺基丙基醯胺、肉豆蔻酸二甲胺基丙基醯胺、山崳酸二乙胺基丙基醯胺、山崳酸二甲胺基丙基醯胺等醯胺胺化合物。

陰離子性界面活性劑分類為脂肪酸皂、N-醯基麩胺酸鹽、烷基醚乙酸等羧酸鹽型，α-烯烴磺酸鹽、烷烴磺酸鹽(alkanesulfonate)、烷基苯磺酸等磺酸型，高級醇硫酸酯鹽等硫酸酯鹽型，磷酸酯鹽型等。較佳為羧酸鹽型、磺酸型及硫酸酯鹽型，尤佳為硫酸酯鹽型。

具體而言，例如可列舉：脂肪酸皂(例如月桂酸鈉、棕櫚酸鈉等)、高級烷基硫酸酯鹽(例如月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀等)、烷基醚硫酸酯鹽(例如POE-月桂基硫酸三乙醇胺、POE-月桂基硫酸鈉等)、N-醯基肌胺酸(例如月桂醯肌胺酸鈉等)、高級脂肪酸醯胺磺酸鹽(例如N-肉豆蔻醯基-N-甲基牛磺酸鈉、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸鈉、月桂基甲基牛磺酸鈉等)、磷酸酯鹽(POE-油基醚磷酸鈉(sodium POE oleyl ether phosphate)、POE-硬脂醚磷酸酯等)、磺基琥珀酸鹽(例如二-2-乙基己基磺基琥珀酸鈉、單月桂醯基單乙醇醯胺聚氧乙烯磺基琥珀酸鈉、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸鈉等)、烷基苯磺酸鹽(例如線性十二烷基苯磺酸鈉(linear sodium dodecylbenzenesulfonate)、線性十二烷基苯磺酸三乙醇胺、線性十二烷基苯磺酸等)、高級脂肪酸酯硫酸酯鹽(例如氫化椰子油脂肪酸甘油硫酸鈉等)、N-醯基麩胺酸鹽(例如N-月桂醯基麩胺酸單鈉、N-硬脂醯基麩胺酸二鈉、N-肉豆蔻醯基-L-麩胺酸單鈉等)、硫酸化油(例如土耳其紅油(turkey red oil)等)、POE-烷基醚羧酸、POE-烷基烯丙醚羧酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、高級脂肪酸酯磺酸鹽、二級醇硫酸酯鹽、高級脂肪酸烷醇醯胺硫酸酯鹽、月桂醯基單乙醇醯胺琥珀酸鈉、N-棕櫚醯基天冬胺酸雙三乙醇胺、酪蛋白鈉等。

已知，於水溶液中混合兩性界面活性劑及陰離子性界面活性劑、或陽離子性界面活性劑及陰離子性界面活性劑之情形時，對油之界面張力會下降。

於僅使用兩性界面活性劑、陽離子性界面活性劑及陰離子性界面活性劑之一種之情形時，界面張力之下降不足，無法獲得雙連續微乳液相，或即便於獲得雙連續微乳液相之情形時，亦有其生成區域較窄，於實質上使用時無法充分滿足穩定性之情形。

因此，於本發明中，較佳為(a)離子性界面活性劑包含陰離子性界面活性劑，進而包含選自兩性界面活性劑及/或陽離子性界面活性劑中之一種或兩種以上。

又，於上述成分(a)離子性界面活性劑中，較佳為陰離子性界面活性劑與兩性界面活性劑及/或陽離子性界面活性劑之質量比為(陰離子性界面活性劑)：(兩性界面活性劑及/或陽離子性界面活性劑)=2：8~8：2。

另一方面，相對於第一劑或第二劑總量，(a)離子性界面活性劑之調配量較佳為0.1~50質量%，進而較佳為0.3~30質量%。

「(b)(無機性值/有機性值)比之值為0.8~1.5之範圍內的兩親媒性物質(於本說明書中，有將該兩親媒性物質僅稱為界面活性助劑之情形)」

為了使本發明所使用之(b)兩親媒性物質作為界面活性助劑(亦稱為共界面活性劑(co-surfactant))而發揮作用，親油基與親水基之平衡較為重要。作為其指標，有根據化合物之結構，以有機性值、無機性值之形式將親油性、親水性的平衡數值化之方法。於本發明中，為了作為界面活性助劑而發揮作用，(無機性值/有機性值)比之值必需為0.8~1.5之範圍內。於混合若干化合物使用之情形時，必需求出各化合物之(無機性值/有機性值)比，且其平均值為0.8~1.5之範圍內。尤其理想為0.9~1.3之範圍。

此種(無機性值/有機性值)比之值為0.8~1.5之範圍內的兩親媒性物質(界面活性助劑)可適當地自單甘油衍生物、雙甘油衍生物、丙二醇衍生物、丁二醇衍生物等中選擇。

再者，(無機性值/有機性值)比之值係眾所周知之概念，即亦稱為IOB(Inorganic Organic Balance，無機性有機性比值)，藉由設定對應於各種原子或官能基之「無機性值」、「有機性值」，並將有機化合物中所有原子及官能基之「無機性值」、「有機性值」累計，藉此可算出該有機化合物之(無機性值/有機性值)比之值(IOB值)(例如參照藤田著，「化學之領域」，第11卷，第10號，1957年，第719頁~第725頁)。以下，於本說明書中，有將(無機性值/有機性值)比之值稱為IOB值之情形。

例如，作為單甘油衍生物，具體而言可列舉：單辛酸單甘油酯、單辛基單甘油醚、單壬酸單甘油酯、單壬基單甘油醚、單癸酸單甘油酯、單癸基單甘油醚、單十一烯酸單甘油酯、單十一烯基單甘油醚、單十二酸單甘油酯(單月桂酸單甘油酯)、單十二基單甘油醚(單月桂基單甘油醚)、單十四酸單甘油酯(單肉豆蔻酸單甘油酯)、單十六酸單甘油酯(單棕櫚酸單甘油酯)、單油酸單甘油酯、單異硬脂酸單甘油酯等。

例如，作為雙甘油衍生物，具體而言可列舉：單辛酸雙甘油酯、單辛基雙甘油醚、單癸酸雙甘油酯、單癸基雙甘油醚、單十一烯酸雙甘油酯、單十一烯基雙甘油醚、單十二酸雙甘油酯(單月桂酸雙甘油酯)、單十二基雙甘油醚(單月桂基雙甘油醚)、單十四酸雙甘油酯(單肉豆蔻酸雙甘油酯)、單十六酸雙甘油酯(單棕櫚酸雙甘油酯)、單油酸雙甘油酯、單異硬脂酸雙甘油酯等。

例如，作為丙二醇衍生物，具體而言可列舉：丙二醇辛酸酯、辛基丙二醇、丙二醇癸酸酯、癸基丙二醇、丙二醇十二酸酯(丙二醇月桂酸酯)、十二基丙二醇(月桂基丙二醇)、丙二醇十四酸酯(丙二醇肉豆蔻酸酯)、十四基丙二醇(肉豆蔻基丙二醇)等。

例如，作為丁二醇衍生物，具體而言可列舉：丁二醇辛酸酯、辛基丁二醇、丁二醇癸酸酯、癸基丁二醇、丁二醇十二酸酯(丁二醇月桂酸酯)、十二基丁二醇(月桂基丁二醇)、丁二醇十四酸酯(丁二醇肉豆蔻酸酯)、十四基丁二醇(肉豆蔻基丁二醇)等。

例如可列舉：單乙醇醯胺衍生物、單乙醇胺衍生物、二乙醇醯胺衍生物、二乙醇胺衍生物。具體而言可列舉：月桂酸二乙醇醯胺、椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、十一烯酸單乙醇醯胺、月桂酸單乙醇醯胺、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、椰子油脂肪酸(POE)二單乙醇醯胺、椰子油脂肪酸N-甲基單乙醇醯胺、月桂基二乙醇胺、椰子油脂肪酸二甲胺基丙基醯胺等。

相對於第一劑或第二劑總量，(無機性值/有機性值)比之值為0.8~1.5之範圍內的兩親媒性物質(界面活性助劑)之調配量較佳為0.1~50質量%，進而較佳為0.3~30質量%。

「(d)非離子性界面活性劑」

本發明所使用之(d)非離子性界面活性劑係不會於水溶液中電離而帶電荷之界面活性劑。作為疏水基，已知使用烷基之類型及使用二甲基聚矽氧之類型等。

作為前者，具體而言，例如可列舉：甘油脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯之環氧乙烷衍生物、聚甘油脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯之環氧乙烷衍生物、聚乙二醇脂肪酸酯、聚乙二醇烷基醚、聚乙二醇烷基苯醚、聚乙二醇蓖麻油衍生物、聚乙二醇氫化蓖麻油衍生物等。

作為後者，可列舉：聚醚改質聚矽氧、聚甘油改質聚矽氧等。較佳為使用烷基作為疏水基之類型。

作為本發明所使用之親油性非離子界面活性劑，具體而言，例如可列舉：山梨糖醇酐脂肪酸酯類(例如山梨糖醇酐單油酸酯、山梨糖醇酐單異硬脂酸酯、山梨糖醇酐單月桂酸酯、山梨糖醇酐單棕櫚酸酯、山梨糖醇酐單硬脂酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯(sorbitan sesquioleate)、山梨糖醇酐三油酸酯、山梨糖醇酐五-2-乙基己酸雙甘油酯、山梨糖醇酐四-2-乙基己酸雙甘油酯等)、聚甘油脂肪酸甘油酯類(例如單棉籽油脂肪酸甘油酯、單芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯、α,α'-油酸焦麩胺酸甘油酯、蘋果酸單硬脂酸甘油酯等)、丙二醇脂肪酸酯類(例如單丙二醇硬脂酸酯等)、氫化蓖麻油衍生物、甘油烷基醚等。

進而，作為本發明所使用之親水性非離子界面活性劑，具體而言，例如可列舉：POE-山梨糖醇酐脂肪酸酯類(例如POE-山梨糖醇酐單油酸酯、POE-山梨糖醇酐單硬脂酸酯、POE-山梨糖醇酐單油酸酯、POE-山梨糖醇酐四油酸酯等)、POE山梨糖醇脂肪酸酯類(例如POE-山梨糖醇單月桂酸酯、POE-山梨糖醇單油酸酯、POE-山梨糖醇五油酸酯、POE-山梨糖醇單硬脂酸酯等)、POE-甘油脂肪酸酯類(例如POE-甘油單硬脂酸酯、POE-甘油單異硬脂酸酯、POE-甘油三異硬脂酸酯等POE-單油酸酯等)、POE-脂肪酸酯類(例如POE-二硬脂酸酯、POE-單二油酸酯、二硬脂酸乙二醇酯等)、POE-烷基醚類(例如POE-月桂醚、POE-油基醚、POE-硬脂醚、POE-山崳醚、POE-2-辛基十二烷基醚、POE-二氫膽固醇醚等)、普朗尼克型類(例如普朗尼克(pluronic)等)、POE-POP(Polypropylene，聚氧丙烯)-烷基醚類(例如POE-POP-十六烷基醚、POE-POP-2-癸基十四烷基醚、POE-POP-單丁醚、POE-POP-氫化羊毛脂、POE-POP-甘油醚等)、四POE-四POP-乙二胺縮合物類(例如Tetronic等)、POE-蓖麻油氫化蓖麻油衍生物(例如POE-蓖麻油、POE-氫化蓖麻油、POE-氫化蓖麻油單異硬脂酸酯、POE-氫化蓖麻油三異硬脂酸酯、POE-氫化蓖麻油單焦麩胺酸單異硬脂酸二酯、POE-氫化蓖麻油順丁烯二酸等)、POE-蜂蠟-羊毛脂衍生物(例如POE-山梨糖醇蜂蠟等)、烷醇醯胺(例如椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、月桂酸單乙醇醯胺、脂肪酸異丙醇醯胺等)、POE-丙二醇脂肪酸酯、POE-烷基胺、POE-脂肪酸醯胺、蔗糖脂肪酸酯、烷基乙氧基二甲基氧化胺、磷酸三油酯等。

再者，於本發明中，較佳為(d)非離子性界面活性劑之HLB為5~14之範圍內。

具體而言，例如可列舉：異硬脂基甘油醚(HLB值5)、聚氧乙烯氫化蓖麻油異硬脂酸酯(HLB值5)、PEG(6)二異硬脂酸酯(HLB值5)、PEG(6)二油酸酯(HLB值5)、聚甘油-3二異硬脂酸酯(HLB值5)、山梨糖醇酐二硬脂酸酯(HLB值5)、PEG-10甘油三異硬脂酸酯(HLB值5)、PEG-15氫化蓖麻油三異硬脂酸酯(HLB值5)、POE(5)月桂醚異硬脂酸酯(HLB值5)、POE(2)十六烷基醚(HLB值5)、PEG-3甘油異硬脂酸酯(HLB值6)、PEG-8二異硬脂酸酯(HLB值6)、POE(20)氫化蓖麻油三異硬脂酸酯(HLB值6)、POE(3)十六烷基醚(HLB值6)、POE(7)氫化蓖麻油酯(HLB值6)、POE(15)氫化蓖麻油異硬脂酸酯(HLB值7)、POE(10)甘油二異硬脂酸酯(HLB值7)、POE(6)二月桂酸酯(HLB值7)、山梨糖醇酐倍半異硬脂酸酯(HLB值7)、POE(30)氫化蓖麻油三異硬脂酸酯(HLB值7)、POE(3)異硬脂酸酯(HLB值7)、POE(5)甘油異硬脂酸酯(HLB值8)、POE(20)氫化蓖麻油異硬脂酸酯(HLB值8)、POE(12)二異硬脂酸酯(HLB值8)、POE(20)甘油三異硬脂酸酯(HLB值8)、POE(5)異硬脂醚(HLB值8)、POE(5)十六烷基醚(HLB值8)、PEG-30氫化蓖麻油異硬脂酸酯(HLB值9)、POE(6)異硬脂酸酯(HLB值9)、氫化卵磷脂(HLB值9)、POE(10)甘油異硬脂酸酯(HLB值10)、POE(8)甘油異硬脂酸酯(HLB值10)、POE(20)甘油二異硬脂酸酯(HLB值10)、POE(30)甘油三異硬脂酸酯(HLB值10)、POE(8)硬脂醚(HLB值10)、POE(7)十六烷基醚(HLB值10)、POE(8)單異硬脂酸酯(HLB值10)、POE(40)氫化蓖麻油異硬脂酸酯(HLB值11)、POE(10)異硬脂醚(HLB值11)、POE(10)異硬脂酸酯(HLB值11)、POE(15)甘油異硬脂酸酯(HLB值12)、POE(15)異硬脂醚(HLB值12)、POE(20)甘油異硬脂酸酯(HLB值13)、POE(20)異硬脂醚(HLB值13)、POE(60)氫化蓖麻油酯(HLB值14)、POE(20)異硬脂酸酯(HLB值14)、POE(40)甘油異硬脂酸酯(HLB 值15)、POE(25)異硬脂醚(HLB值15)等。

相對於第一劑或第二劑總量，(d)非離子性界面活性劑之調配量較佳為0.5~70質量%，進而較佳為1~50質量%。

「(e)油分」

本發明所使用之(e)油分可列舉：通常化妝品、準藥品(quasi drug)等所使用之烴油、高級脂肪酸、高級醇、合成酯油、聚矽氧油、液體油脂、固體油脂、蠟類等，且可使用一種或兩種以上之油性成分。

作為烴油，例如可列舉：液體石蠟、地蠟、鯊烷、異十九烷(pristane)、石蠟、純地蠟、角鯊烯、凡士林、微晶蠟等。

作為高級脂肪酸，例如可列舉：月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山崳酸、油酸、十一烯酸、妥爾油酸(tall oil acid)、異硬脂酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。

作為高級醇，例如可列舉：直鏈醇(例如月桂醇、鯨蠟醇、硬脂醇、山崳醇、肉豆蔻醇、油醇、鯨蠟硬脂醇(cetostearyl alcohol)等)、支鏈醇(例如單硬脂基甘油醚(鯊肝醇)、2-癸基十四醇、羊毛醇、膽固醇、植固醇、己基十二醇、異硬脂醇、辛基十二醇等)等。

作為合成酯油，例如可列舉：辛酸辛酯、壬酸壬酯、辛酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸辛基十二基酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鯨蠟酯、乳酸肉豆蔻酯、乙醯化羊毛脂(acetylated lanolin)、硬脂酸異鯨蠟酯、異硬脂酸異鯨蠟酯、膽固醇12-羥基硬脂酸酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、二新戊四醇脂肪酸酯、單異硬脂酸N-烷基二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、新戊酸三丙二醇酯(tripropylene glycol pivalate)、蘋果酸二異硬脂酯、二-2-庚基十一酸甘油酯、二異硬脂酸甘油酯、三羥甲基丙烷三-2-乙基己酸酯、三羥甲基丙烷三異硬脂酸酯、新戊四醇四-2-乙基己酸酯、三-2-乙基己酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三異棕櫚酸甘油酯、三羥甲基丙烷三異硬脂酸酯、2-乙基己酸鯨蠟酯、棕櫚酸-2-乙基己酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油醇油酸酯、乙醯甘油酯(aceto glyceride)、棕櫚酸-2-庚基十一烷基酯、己二酸二異丁酯、N-月桂醯基-L-麩胺酸-2-辛基十二基酯、己二酸二-2-庚基十一基酯、月桂酸乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕櫚酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二異丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、檸檬酸三乙酯等。

作為聚矽氧油，例如可列舉：鏈狀聚矽氧烷(例如二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、二苯基聚矽氧烷等)、環狀聚矽氧烷(例如八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷等)、形成三維網狀結構之聚矽氧樹脂、聚矽氧橡膠、各種改質聚矽氧烷(胺基改質聚矽氧烷、聚醚改質聚矽氧烷、烷基改質聚矽氧烷、氟改質聚矽氧烷等)、丙烯酸系聚矽氧類等。

作為液體油脂，例如可列舉：酪梨油、山茶油、龜油(turtle oil)、澳洲胡桃油(macadamia nut oil)、玉米油、貂油(mink oil)、橄欖油、菜籽油、蛋黃油、芝麻油、核仁油(prumus persica kernel oil)、小麥胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亞麻仁油、紅花油、棉籽油、紫蘇油、大豆油、花生油、茶籽油、榧子油(torreya nucifera seed oil)、米糠油、油桐油(chinese tung oil)、日本桐油、荷荷芭油、胚芽油、三甘油等。

作為固體油脂，例如可列舉：可可油脂、椰子油、馬油、氫化椰子油、棕櫚油、牛油、羊油、氫化牛油、棕櫚仁油、豬油、牛骨油、木蠟仁油(japan wax kernel oil)、氫化油、牛腳油、木蠟(japan wax)、氫化蓖麻油等。

作為蠟類，例如可列舉：蜂蠟、堪地里拉蠟、棉蠟、巴西棕櫚蠟、月桂果蠟(bayberry wax)、蟲蠟、鯨蠟、褐煤蠟、糠蠟、羊毛脂、木棉蠟、乙醯化羊毛脂、液體羊毛脂、甘蔗蠟、羊毛脂脂肪酸異丙酯、月桂酸己酯、還原羊毛脂、荷荷芭蠟、硬質羊毛脂、蟲膠蠟、POE羊毛醇醚、POE羊毛醇乙酸酯、POE膽固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇酯、POE氫化羊毛醇醚等。

相對於第一劑或第二劑總量，(e)油分之調配量較佳為0.1~50質量%，進而較佳為0.2~40質量%。

「(c)或(f)水」

本發明之氧化染毛劑所含之水並無特別限定，若具體地表示，則可列舉：純化水、離子交換水、自來水等。

另一方面，相對於第一劑或第二劑總量，成分(c)或成分(f)之水之調配量較佳為1~95質量%，進而較佳為5~80質量%。

藉由利用下述方法進行混合，以上所說明之成分(a)~(c)之必需成分的組合與成分(d)~(f)之必需成分之組合成為形成雙連續微乳液相或層狀液晶相的必需成分之組合。

繼而，對本發明之其他必需成分進行說明。

「鹼劑」

作為本發明之氧化染毛劑的第一劑所含之鹼劑，可使用氨、碳酸氫銨、磷酸銨等銨鹽，單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等烷醇胺，精胺酸、離胺酸等鹼性胺基酸，胍、2-胺基-2-甲基丙烷、單異丙醇胺等有機胺，氫氧化鈉、氫氧化鉀等無機鹼。進而，可使用與該等鹽組合之緩衝溶液(例如磷酸-磷酸之鈉鹽)。作為較佳之鹼劑，為氨、銨鹽、烷醇胺。又，該等鹼劑可分別單獨使用或混合兩種以上而使用。

鹼劑之調配量係根據所需之染色或漂白效果而適當地變更，作為通常之調配量，將第一劑之pH值調整為8.0~13.0的範圍。具體而言，相對於第一劑與第二劑混合時之所有組成物，較佳為包含0.1~10質量%、尤其是0.5~5質量%。若pH值小於8，則有漂白效果較差之情形，若超過13，則皮膚刺激或毛髮之損傷較嚴重，故而不理想。

「氧化染料」

作為調配於本發明之染毛劑的第一劑中之氧化染料，例如可調配對苯二胺、對甲苯二胺、N-甲基-對苯二胺、N,N-二甲基-對苯二胺、N,N-二乙基-2-甲基-對苯二胺、N-乙基-N-(羥乙基)-對苯二胺、氯-對苯二胺、2-(2'-羥乙基胺基)-5-胺基甲苯、N,N-雙-(2-羥乙基)-對苯二胺、甲氧基-對苯二胺、2,6-二氯-對苯二胺、2-氯-6-溴-對苯二胺、2-氯-6-甲基-對苯二胺、6-甲氧基-3-甲基-對苯二胺、2,5-二胺基苯甲醚、N-(2-羥基丙基)-對苯二胺、N-2-甲氧基乙基-對苯二胺等具有一種或兩種以上之NH₂-基、NHR-基或NHR₂-基(R表示碳數1~4之烷基或羥基烷基)之對苯二胺類；2,5-二胺基吡啶衍生物；對胺基苯酚、2-甲基-4-胺基苯酚、3-甲基-4-胺基苯酚、2-氯-4-胺基苯酚、3-氯-4-胺基苯酚、2,6-二甲基-4-胺基苯酚、3,5-二甲基-4-胺基苯酚、2,3-二甲基-4-胺基苯酚、2,5-二甲基-4-胺基苯酚、2,4-二胺基苯酚、5-胺基水楊酸等對胺基苯酚類；鄰胺基苯酚類；鄰苯二胺類等。

進而亦可調配偶合劑，例如可調配α-萘酚、鄰甲酚、間甲酚、2,6-二甲基苯酚、2,5-二甲基苯酚、3,4-二甲基苯酚、3,5-二甲基苯酚、苯基兒茶酚(benzcatechin)、焦五倍子酚(pyrogallol)、1,5-二羥基萘、1,7-二羥基萘、5-胺基-2-甲基苯酚、5-(2'-羥乙基胺基)-4-甲氧基苯酚、對苯二酚、2,4-二胺基苯甲醚、間甲苯二胺、4-胺基苯酚、間苯二酚、間苯二酚單甲醚、間苯二胺、1-苯基-3-甲基-5-吡唑哢、1-苯基-3-胺基-5-吡唑哢、1-苯基-3,5-二酮-吡唑啶、1-甲基-7-二甲胺基-4-羥基-2-喹啉酮、間胺基苯酚、4-氯間苯二酚、2-甲基間苯二酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、2,6-二胺基吡啶、3,5-二胺基三氟甲基苯、2,4-二胺基氟苯、3,5-二胺基氟苯、2,4-二胺基-6-羥基嘧啶、2,4,6-三胺基嘧啶、2-胺基-4,6-二羥基嘧啶、4-胺基-2,6-二羥基嘧啶、4,6-二胺基-2-羥基嘧啶等。

又，除上述物質以外，可適當地調配「準藥品規格」(藥事日報社，1991年6月發行)所記載之物質。進而亦可調配酸性染料、鹼性染料、HC(Hydrocarbon Compounds，碳氫化合物)染料。

再者，於本發明中未調配該等染料者可用作毛髮漂白劑。

相對於第一劑總量，氧化染料之調配量較佳為0.001~5質量%，進而較佳為0.01~3質量%。

「氧化劑」

作為調配於第二劑中之氧化劑，例如可列舉：過氧化氫、過氧化脲、過硫酸鹽、過硼酸鹽、過碳酸鹽、溴酸鹽、過碘酸鹽等，較佳為使用過氧化氫。

氧化劑之含量於第二劑中較佳為設為0.1~12質量%，更佳為設為1~9質量%。若未達0.1質量%，則毛髮之漂白效果差，若超過12質量%，則無法期待更佳之效果，且皮膚刺激或對毛髮之損傷變嚴重，故而欠佳。

本發明之氧化染毛劑中，可以任意之比率混合第一劑、第二劑使用，但其混合質量比較佳為第一劑：第二劑=2：1~1：5，於1：1~1：3時更發揮染毛力或漂白效果，故而更佳。

又，於本發明中，可於無損本發明之效果之範圍內，於第一劑、第二劑之一者或兩者中適當地調配一種或兩種以上之通常的化妝料所使用之其他成分例如上述以外之油性成分、界面活性劑、聚矽氧類、芳香族醇、多元醇等醇類、胺基酸類、調節劑、增黏劑、pH值調整劑、保濕劑、動物及植物萃取物、維生素類、色素、香料、顏料、防腐劑、紫外線吸收劑、金屬螫合劑(metal sequestering agent)、還原劑等。以下，具體地例示本發明之可調配的任意成分。

「醇類」

於本發明之氧化染毛劑中，可調配各種水溶性醇。

水溶性醇係選自低級醇、多元醇、多元醇聚合物、二元醇烷基醚類、二元醇醚酯、甘油單烷基醚、糖醇、單糖、寡糖、多糖及該等之衍生物中之一種或兩種以上。

作為低級醇，例如可列舉：乙醇、丙醇、異丙醇、異丁醇、第三丁醇等。

作為多元醇，例如可列舉：二元醇(例如二丙二醇、1,3-丁二醇、乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、伸丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、2-丁烯-1,4-二醇、己二醇、辛二醇等)、三元醇(例如甘油、三羥甲基丙烷等)、四元醇(例如雙甘油、1,2,6-己三醇等新戊四醇等)、五元醇(例如木糖醇、三甘油等)、六元醇(例如山梨糖醇、甘露醇等)、多元醇聚合物(例如二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、聚丙二醇、四乙二醇、雙甘油-三甘油、四甘油、聚甘油等)、二元醇烷基醚類(例如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇單苯醚、乙二醇單己醚，乙二醇單2-甲基己醚、乙二醇異戊醚、乙二醇苄醚、乙二醇異丙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁醚、二乙二醇甲基乙醚、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丁醚、丙二醇異丙醚、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、二丙二醇丁醚等)、二元醇醚酯(例如乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、乙二醇單丁醚乙酸酯、乙二醇單苯醚乙酸酯、乙二醇二己二酸酯、乙二醇二丁二酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、丙二醇單苯醚乙酸酯等)、甘油單烷基醚(例如鮫肝醇(chimyl alcohol)、鯊油醇、鯊肝醇等)、糖醇(例如麥芽三糖、甘露醇、蔗糖、赤藻糖醇、葡萄糖、果糖、澱粉分解糖、麥芽糖、澱粉分解糖還原醇等)、Glysolid、四氫呋喃甲醇、POE-四氫呋喃甲醇、POP-丁醚、POP-POE-丁醚、三聚氧丙烯甘油醚(tripolyoxypropylene glycerin ether)、POP-甘油醚、POP-甘油醚磷酸酯、POP-POE-新戊四醇醚、聚甘油等。

作為單糖，例如可列舉：三碳糖(例如D-甘油醛、二羥基丙酮等)、四碳糖(例如D-赤藻糖、D-赤藻酮糖、D-蘇糖、赤藻糖醇等)、五碳糖(例如L-阿拉伯糖、D-木糖、 L-來蘇糖、D-阿拉伯糖、D-核糖、D-核酮糖、D-木酮糖、L-木酮糖等)、六碳糖(例如D-葡萄糖、D-塔羅糖(D-talose)、D-阿洛酮糖、D-半乳糖、D-果糖、L-半乳糖、L-甘露糖、D-塔格糖等)、七碳糖(例如庚醛糖(aldoheptose)、庚酮糖(heptulose)等)、八碳糖(例如辛酮糖(octulose)等)、脫氧糖(例如2-脫氧-D-核糖、6-脫氧-L-半乳糖、6-脫氧-L-甘露糖等)、胺基糖(例如D-葡糖胺、D-半乳胺糖、唾液酸、胺基糖醛酸、胞壁酸(muramic acid)等)、糖醛酸(例如D-葡糖醛酸、D-甘露糖醛酸、L-古羅糖醛酸、D-半乳糖醛酸、L-艾杜糖醛酸等)等。

作為寡糖，例如可列舉：蔗糖、龍膽三糖(gentianose)、傘形糖(umbelliferose)、乳糖、車前糖(planteose)、異剪秋羅糖(isolychnose)類、α,α-海藻糖、棉子糖、剪秋羅糖類、昂埤利新糖(umbilicine)、水蘇糖(stachyose)、毛蕊花糖(verbascose)類等。

作為多糖，例如可列舉：纖維素、榅桲籽、澱粉、聚半乳糖、硫酸皮膚素、肝糖、阿拉伯樹膠、硫酸乙醯肝素、黃蓍膠、硫酸角質素(keratan sulfate)、軟骨素、三仙膠、瓜爾膠(guar gum)、葡聚糖、角質硫酸(keratosulfate)、刺槐豆膠、琥珀醯聚葡萄糖(succinoglucan)等。

作為其他多元醇，可列舉：聚氧乙烯甲基葡糖苷(Glucam E-10)、聚氧丙烯甲基葡糖苷(Glucam P-10，polyoxyethylenemethyl glucoside)等。

「增黏劑」

於本發明之氧化染毛劑中，可調配各種增黏劑。

作為增黏劑，例如可列舉：阿拉伯樹膠、角叉菜膠、刺梧桐樹膠、黃蓍膠、刺槐膠(carob gum)、榅桲籽(榅桲)、酪蛋白、糊精、明膠、果膠酸鈉、海藻酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維素、CMC(carboxy methylated cellulose，羧甲基纖維素)、羥乙基纖維素、羥基丙基纖維素、PVA(poly vinyl alcohol，聚乙烯醇)、PVM(poly(vinyl chloride vinyl methyl ether)，聚(氯乙烯-甲基乙烯醚))，PVP(polyvinyl pyrrolidone，聚乙烯吡咯啶酮)、聚丙烯酸鈉、羧基乙烯聚合物、刺槐豆膠、瓜爾膠、羅望子膠(tamarind gum)、二烷基二甲基銨硫酸纖維素、三仙膠、矽酸鋁鎂(magnesium aluminum silicate)、膨潤土(bentonite)、鋰膨潤石、矽酸鋁鎂(veegum)、合成鋰皂石(laponite)、矽酸酐等。

作為天然之水溶性高分子，例如可列舉：植物系高分子(例如阿拉伯樹膠、黃蓍膠、聚半乳糖、瓜爾膠、刺槐膠、刺梧桐樹膠、角叉菜膠、果膠、瓊脂、榅桲籽(榅桲)、海藻膠(褐藻精)、澱粉(米、玉米、馬鈴薯、小麥)、甘草酸)、微生物系高分子(例如三仙膠、葡聚糖、琥珀醯聚糖、聚三葡萄糖(pullulan)等)、動物系高分子(例如膠原蛋白、酪蛋白、白蛋白、明膠等)等。

作為半合成之水溶性高分子，例如可列舉：澱粉系高分子(例如羧甲基澱粉、甲基羥丙基澱粉等)、纖維素系高分子(甲基纖維素、乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、纖維素硫酸鈉、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素末等)、海藻酸系高分子(例如海藻酸鈉、海藻酸丙二醇酯等)等。

作為合成之水溶性高分子，例如可列舉：乙烯系高分子(例如聚乙烯醇、聚乙烯甲醚、聚乙烯吡咯啶酮、羧基乙烯聚合物等)、聚氧乙烯系高分子(例如聚乙二醇20,000、40,000、60,000等)、丙烯酸系高分子(例如聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯醯胺等)、聚乙亞胺、陽離子聚合物等。

「紫外線吸收劑」

於本發明之氧化染毛劑中，亦可調配各種紫外線吸收劑。

水溶性紫外線吸收劑例如可列舉：2,4-二羥基二苯甲酮、2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸鹽、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4'-苯基-二苯甲酮-2-羧酸酯、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羥基-3-羧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外線吸收劑，苯基苯并咪唑-5-磺酸及其鹽、伸苯基-雙-苯并咪唑-四磺酸及其鹽等苯并咪唑系紫外線吸收劑，3-(4'-甲基亞苄基)-d,l-樟腦(3-(4'-methylbenzylidene)-d,l-camphor)、3-亞苄基-d,l-樟腦、尿刊酸(urocanic acid)、尿刊酸乙酯等。

油溶性紫外線吸收劑例如可列舉：對胺基苯甲酸 (PABA)、PABA單甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯等苯甲酸系紫外線吸收劑；N-乙醯基鄰胺苯甲酸三甲環己酯(homomenthyl-N-acetyl anthranilate)等鄰胺基苯甲酸系紫外線吸收劑；水楊酸戊酯、水楊酸薄荷酯(menthyl salicylate)、水楊酸三甲環己酯、水楊酸辛酯、水楊酸苯酯、水楊酸苄酯、水楊酸對異丙醇苯酯等水楊酸系紫外線吸收劑；桂皮酸辛酯(octyl cinnamate)、乙基-4-異丙基-桂皮酸酯、甲基-2,5-二異丙基桂皮酸酯、乙基-2,4-二異丙基桂皮酸酯、甲基-2,4-二異丙基桂皮酸酯、丙基-對甲氧基桂皮酸酯、異丙基-對甲氧基桂皮酸酯、異戊基-對甲氧基桂皮酸酯、辛基-對甲氧基桂皮酸酯、2-乙基己基-對甲氧基桂皮酸酯、2-乙氧基乙基-對甲氧基桂皮酸酯、環己基-對甲氧基桂皮酸酯、乙基-α-氰基-β-苯基桂皮酸酯、2-乙基己基-α-氰基-β-苯基桂皮酸酯、甘油單-2-乙基己醯基-二對甲氧基桂皮酸酯、3,4,5-三甲氧基桂皮酸3-甲基-4-[甲基雙(三甲基矽烷氧基)矽基]丁酯等桂皮酸系紫外線吸收劑；2-苯基-5-甲基苯并唑、2,2'-羥基-5-甲基苯基苯并三唑、2-(2'-羥基-5'-第三辛基苯基)苯并三唑、2-(2'-羥基-5'-甲基苯基)苯并三唑、雙亞苄肼(benzalazine)、聯大茴香甲醯基甲烷(dianisoyl methane)、4-甲氧基-4'-第三丁基二苯甲醯基甲烷、5-(3,3-二甲基-2-亞降莰基)-3-戊烷-2-酮(5-(3,3-dimethyl-2-norbornylidene)-3-pentane-2-one)、氰雙苯丙烯酸辛酯(octocrylene)等。

「粉末成分」

於本發明之氧化染毛劑中，可調配各種粉末成分。

作為粉末成分，例如可列舉：無機粉末(例如滑石、高嶺土、雲母、絹雲母(sericite)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黑雲母、蛭石、碳酸鎂、碳酸鈣、矽酸鋁、矽酸鋇、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、二氧化矽、沸石、硫酸鋇、燒成硫酸鈣(燒石膏)、磷酸鈣、氟磷灰石、羥磷灰石、陶瓷粉末、金屬皂(例如肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣、硬脂酸鋁)、氮化硼等)、有機粉末(例如聚醯胺樹脂粉末(尼龍粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯與丙烯酸之共聚物樹脂粉末、苯并胍胺(benzoguanamine)樹脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纖維素粉末等)、無機白色顏料(例如二氧化鈦、氧化鋅等)、無機紅色系顏料(例如氧化鐵(鐵丹)、鈦酸鐵等)、無機褐色系顏料(例如γ-氧化鐵等)、無機黃色系顏料(例如氧化鐵黃、黃土等)、無機黑色系顏料(例如氧化鐵黑、低價氧化鈦等)、無機紫色系顏料(例如錳紫、鈷紫等)、無機綠色系顏料(例如氧化鉻、氫氧化鉻、鈦酸鈷等)、無機藍色系顏料(例如群青、普魯士藍(prussian blue)等)、珠光顏料(例如被覆有氧化鈦之雲母、被覆有氧化鈦之氧氯化鉍、被覆有氧化鈦之滑石、被覆有著色氧化鈦之雲母、氧氯化鉍、魚鱗箔等)、金屬粉末顏料(例如鋁粉末、銅粉末等)、鋯、鋇或鋁色澱等有機顏料(例如紅色201號、紅色202號、紅色204號、紅色205號、紅色220號、紅色226號、紅色228號、紅色405號、橙色203號、橙色204號、黃色205號、黃色401號、及藍色404號等有機顏料、紅色3號、紅色104號、紅色106號、紅色227號、紅色230號、紅色401號、紅色505號、橙色205號、黃色4號、黃色5號、黃色202號、黃色203號、綠色3號及藍色1號等)、天然色素(例如葉綠素、β-胡蘿蔔素等)等。

「保濕劑」

於本發明之氧化染毛劑中，可調配各種保濕劑。

作為保濕劑，例如可列舉：軟骨素硫酸、玻尿酸、硫酸黏多糖(mucoitin sulfuric acid)、卡洛寧酸(charonic acid)、缺端膠原(atelocollagen)、膽固醇基-12-羥基硬脂酸酯、乳酸鈉、膽汁酸鹽、DL-吡咯啶酮羧酸鹽、短鏈可溶性膠原蛋白、雙甘油(EO(Ethylene Oxide))PO(Propylene Oxide)加成物、十六夜薔薇(rosa roxburghii)萃取物、蓍(achillea millefolium)萃取物、草木犀(melilot)萃取物等。

「金屬離子螫合劑」

於本發明之氧化染毛劑中，可調配各種金屬離子螫合劑。

作為金屬離子螫合劑，例如可列舉：1-羥基乙烷-1,1-二膦酸(1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid)、1-羥基乙烷-1,1-二膦酸四鈉鹽、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鈉、乙二胺四乙酸四鈉、檸檬酸鈉、聚磷酸鈉、偏磷酸鈉、葡萄糖酸、磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、琥珀酸、乙二胺四乙酸、乙二胺羥乙基三乙酸三鈉等。

「胺基酸」

於本發明之氧化染毛劑中，可調配各種胺基酸。

作為胺基酸，例如可列舉：中性胺基酸(例如蘇胺酸、半胱胺酸等)、鹼性胺基酸(例如羥基離胺酸等)等。又，作為胺基酸衍生物，例如可列舉：醯基肌胺酸鈉(月桂醯肌胺酸鈉)、醯基麩胺酸鹽、醯基β-丙胺酸鈉、麩胱甘肽等。

「有機胺」

於本發明之氧化染毛劑中，可調配各種有機胺。

作為有機胺，例如可列舉：單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、嗎福啉、四(2-羥丙基)乙二胺(tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine)、三異丙醇胺、2-胺基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-胺基-2-甲基-1-丙醇等。

「高分子乳膠」

於本發明之氧化染毛劑中，可調配各種高分子乳膠。

作為高分子乳膠，例如可列舉：丙烯酸系樹脂乳膠、聚丙烯酸乙酯乳膠、丙烯酸系樹脂液、聚丙烯酸烷基酯乳膠、聚乙酸乙烯酯樹脂乳膠、天然橡膠乳膠等。

「pH值調整劑」

於本發明之氧化染毛劑中，可調配各種pH值調整劑。

作為pH值調整劑，例如可列舉：乳酸-乳酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉、琥珀酸-琥珀酸鈉等緩衝劑等。

「維生素類」

於本發明之氧化染毛劑中，可調配各種維生素類。

作為維生素類，例如可列舉：維生素A、B1、B2、B6、C、E及其衍生物、泛酸及其衍生物、生物素等。

「抗氧化劑」

於本發明之氧化染毛劑中，可調配各種抗氧化劑。

作為抗氧化劑，例如可列舉：生育酚類、二丁基羥基甲苯、丁基羥基苯甲醚、沒食子酸酯類等。

作為抗氧化助劑，例如可列舉：磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、順丁烯二酸、丙二酸、琥珀酸、反丁烯二酸、腦磷脂(cephalin)、六偏磷酸鹽、植酸、乙二胺四乙酸等。

作為其他可調配之成分，例如可列舉：防腐劑(對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丁酯、苯氧基乙醇等)、消炎劑(例如甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、水楊酸衍生物、扁柏酚(hinokitiol)、氧化鋅、尿囊素等)、美白劑(例如胎盤萃取物、虎耳草萃取物、熊果苷等)、各種萃取物(例如黃柏(phellodendron bark)、黃蓮、紫根、芍藥、當藥、樺木、鼠尾草、枇杷、人蔘、蘆薈、錦葵、鳶尾(iris)、葡萄、薏苡仁、絲瓜、百合、番紅花、川穹、生薑、弟切草(saint-john's-wort)、刺芒柄花(ononis spinosa)、大蒜、辣椒、陳皮、當歸、海藻等)、賦活劑(例如蜂王漿、感光素、膽固醇衍生物等)、活血劑(例如壬酸香草基醯胺(nonylic acid vanillylamide)、菸鹼酸苄酯(benzyl nicotinate)、菸鹼酸β-丁氧基乙酯、辣椒素、薑油酮(zingerone)、斑蝥酊(cantharides tincture)、魚石脂(ichthammol)、丹寧酸、α-龍腦(α-borneol)、菸鹼酸生育酚酯、六菸鹼酸肌醇酯、環扁桃酯(cyclandelate)、桂利嗪(cinnarizine)、妥拉唑林(tolazoline)、乙醯膽鹼、維拉帕米(verapamil)、頭花千金藤素(cepharanthine)、γ-穀維素(γ-oryzanol)等)、抗脂漏劑(例如硫、二甲噻蒽(thianthol)等)、消炎劑(例如傳明酸、硫代牛磺酸、次牛磺酸(hypotaurine)等)等。

本發明之氧化染毛劑係由含有上述鹼劑、氧化劑、氧化染料(其中，於毛髮漂白劑之情形時未調配)、及形成雙連續微乳液相或層狀液晶相之成分(a)~(c)或成分(d)~(f)，並視需要於無損本發明之效果之範圍內適當地添加其他成分而成的第一劑及第二劑所構成者，且係混合第一劑與第二劑，於剛振盪後含有顯示雙連續微乳液相或層狀液晶相之相者。

再者，作為本發明之必要條件之雙連續微乳液相及層狀液晶相為熱力學之平衡狀態，不論必需調配成分之添加順序如何均可生成。因此，無論以何種添加順序均可製造。

然而，為了最迅速地達到平衡狀態，較理想為於混合水、界面活性劑、鹼劑等水溶性之物質，製備界面張力為較低之水溶液，之後一面攪拌界面活性助劑(共界面活性劑)或油溶性之物質，一面緩慢添加。

為了製造包含雙連續微乳液相或層狀液晶相之氧化染毛劑，可藉由下述步驟簡單地製造。

(1)製備變更陰離子性界面活性劑與兩性界面活性劑及/或陽離子性界面活性劑之混合比之離子性界面活性劑混合物，並分別向其中添加成分(c)水。

(2)找出顯示界面張力較低之值的陰離子性界面活性劑與兩性界面活性劑及/或陽離子性界面活性劑之混合範圍。所謂該混合範圍，係以界面張力最低之混合比作為中心，其兩側±2左右之範圍。將界面張力測定例示於圖1中。圖1係於兩性界面活性劑中使用2-烷基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉鎓甜菜鹼、於陰離子界面活性劑中使用聚氧乙烯(2莫耳)月桂醚硫酸鈉，而測定對於癸烷之界面張力者。根據圖1可知，成分(A)與成分(B)之混合比為5：5~9：1在界面張力較低之混合範圍。

(3)對(2)中求出之混合比之離子性界面活性劑混合水溶液中，添加其他水溶性添加劑，並攪拌、混合。

(4)一面施加相對較強之攪拌力，一面向(3)緩慢地添加成分(b)界面活性助劑(共界面活性劑)。

(5)添加其他油溶性添加劑，並攪拌、混合。

藉由以下之步驟確認以上述步驟製造之組成物是否包含雙連續相及/或層狀液晶相。

(6)將藉由(5)所獲得之最終混合組成物放入至螺紋口試管(樣品管)中，激烈地振盪，並將其靜置於25℃之恆溫水槽中或進行離心分離。以目測確認組成物溶液分別分離為透明~半透明且均勻之相(第一確定步驟)。

(7)其後，將組成物保持於以90度之相位差組合兩塊偏光板而成之空間，並確認光之穿透性(第二確定步驟)。

(8)進而，藉由輕搖螺紋口試管，以目測確認該樣品之各相黏度(第三確定步驟)。

於第一確定步驟中為均勻透明或半透明之相，且於第二確定步驟中觀察到光之穿透之情形時，一般認為係液晶相。下述1~5之方法對區分層狀液晶相與作為其他光學各向異性相之液晶相較為有效。

另一方面，於第一確定步驟中為均勻透明相，且於第二確定步驟中未觀察到光之穿透時，一般認為係微乳液相。下述2~5之方法對區分雙連續微乳液相與作為其他光學各向同性相之微胞水溶液、逆微胞油溶液較為有效。

藉由上述方法所獲得之組成物是否含有雙連續微乳液相或層狀液晶相可藉由1.偏光顯微鏡觀察及X射線結構解析、2.相平衡圖之製作、3.導電率測定、4.利用NMR(Nuclear Magnetic Resonance)之自擴散係數之測定、5.使用冷凍斷裂(freeze-fracture)法製備之複製品以電子顯微鏡觀察等而決定。可藉由任一種方法決定。

「1.偏光顯微鏡觀察及X射線結構解析」

根據偏光顯微鏡觀察及X射線結構解析，於觀察到各向異性之帶狀圖案，且出現與層間隔相應之散射波峰之情形時，一般認為係層狀液晶相。

於上述第三確定步驟中，可確認若為低黏度液狀，則為平面層狀液晶相，若為稍高黏性液狀，則為同軸(concentric)層狀液晶。

又，於觀察到各向異性之條紋狀圖案，且於六角晶之棒狀微胞間隔週期中出現尖銳之散射波峰之情形時，一般認為係六方液晶相。於偏光顯微鏡觀察時為暗視野，且出現立方對稱性之光點之情形時，一般認為係立方液晶相。

「2.相平衡圖之作成」

若製作由水/油性成分/界面活性劑(於油性成分中包含共界面活性劑之界面活性助劑)所構成之三成分系之相平衡圖，則可藉由具有如下等特徵而鑑定：雙連續微乳液相為各向同性透明低黏度單相區域，且並非自水及油頂點之任一者連續之區域，又，生成層狀液晶相之濃度範圍係與微胞水溶液相或雙連續微乳液相鄰接之區域，但該特徵根據所構成之系統(成分)而有所不同。

「3.導電率測定」

已知雙連續微乳液相之導電率係由同一系統所獲得之微胞水溶液相的約2/3之值。由於液晶相具有各自之相的流動性或結構之連續性、由各向異性引起之特殊的電性，故而可藉由於適當之條件下進行導電率測定而獲得有關相之資訊。

「4.利用NMR之自擴散係數測定」

該方法係由Lindman等人詳細地記載於J.Colloid Interface Sci.,1981,83,569等。

「5.利用冷凍斷裂法之電子顯微鏡觀察」

根據使用冷凍斷裂法製備之相樣品以電子顯微鏡觀察，雙連續微乳液相可獲得水及油均連續之像，且層狀液晶相可獲得層狀結構之像。關於該方法，詳細地記載於今榮等人之文獻Colloid polym.Sci.,1994,272,604中。

本發明係關於一種氧化染毛劑，其特徵在於：混合第一劑與第二劑，於剛振盪後含有顯示雙連續微乳液或層狀液晶相之相。因此，混合前之第一劑及第二劑可含有顯示雙連續微乳液相或層狀液晶相之相，又，亦可不含。

若藉由上述方法決定最終組成物(第一劑及第二劑之混合後)之組成，考慮到各種成分之pH值穩定性等，較理想為於第一劑或第二劑中對形成雙連續微乳液相或層狀液晶相之成分(a)~(c)或成分(d)~(f)之各必需成分，進行適當地分配。

實施例

繼而，藉由實施例進而具體地說明本發明。再者，本發明並不限定於此。調配量表示質量%。

首先，對於各試驗例中使用之評價法進行說明。

評價(1)：凝聚狀態

評價混合第一劑與第二劑而成之染液10 g之凝聚狀態。凝聚狀態之判定採取上述方法。

L3：包含雙連續微乳液相

L α：包含層狀液晶相

×：均不含雙連續微乳液相、層狀液晶相中之任一者

評價(2)：染色效果

將混合第一劑與第二劑而成之染液10 g均勻地塗抹於重量3 g、長度15 cm之人毛髮束上，放置20分鐘，繼而，充分洗淨後使其乾燥，由7名專業被試驗者基於下述基準進行評價。

◎：非常良好(回答染色效果高之被試驗者之人數於7名為中6~7名)

○：良好(回答染色效果高之被試驗者之人數於7名中為4~5名)

△：稍差(回答染色效果高之被試驗者之人數於7名中為2~3名)

×：較差(回答染色效果高之被試驗者之人數於7名中為0~1名)

評價(3)：染色後之顏色不均

◎：非常良好(回答染色後之顏色不均少之被試驗者之人數於7名中為6~7名)

○：良好(回答染色後之顏色不均少之被試驗者之人數於7名中為4~5名)

△：稍差(回答染色後之顏色不均少之被試驗者之人數於7名中為2~3名)

×：較差(回答染色後之顏色不均少之被試驗者之人數於7名中為0~1名)

於評價(2)及評價(3)中，使用以下之三種作為人毛髮束而進行評價。

健康毛髮：黑髮髮束

受損毛髮：將健康毛髮於室溫進行20分鐘漂白處理者

高度受損毛髮：將健康毛髮於室溫進行45分鐘漂白處理者

「離子性界面活性劑之調配」

製造由以下之表1中記載之調配組成所構成的實施例之氧化染毛劑，對上述評價(1)~(3)進行評價試驗。

(以1劑、2劑之合計設為100質量%)

※作為兩親媒性物質之單辛基單甘油醚(IOB值1.048)5質量%與丙二醇月桂酸酯(IOB值0.53)5質量%之平均值

根據表1之結果可知，不含離子性界面活性劑之試驗例1-3(不含層狀液晶相及雙連續微乳液相之比較例)對受損毛髮尤其是高度受損毛髮之染色效果及毛髮之觸感較差。

另一方面，含有離子性界面活性劑之試驗例1-1(本發明之實施例)於混合1劑及2劑時含有層狀液晶相，試驗例1-2(本發明之實施例)含有雙連續微乳液相，且對健康毛髮、受損毛髮、高度受損毛髮中之任一者之染色效果及染色後之毛髮之觸感均優異。

<由染毛後之洗髮引起之掉色評價>

製造由試驗例1-1、1-2及以下之比較例1(比較例1雖含有非離子性界面活性劑、油分，但由於未適當地調整其調配量、HLB，故而為不含雙連續微乳液相及層狀液晶相之染毛劑)中記載之調配組成所構成的試驗例之氧化染毛劑，將混合第一劑與第二劑而成之染液10 g均勻地塗抹於重量3 g、長度15 cm之人毛髮束上，放置20分鐘，繼而，充分洗淨後使其乾燥。進而，其後實施2次洗髮沖洗，測定洗髮前後之亮度差(△L)及色差(△E)。將測定結果示於圖2中。

「比較例1(1劑：2劑混合比=1：2)」<1劑>

<2劑>

已知因染毛後之洗髮行為會引起褪色。如圖2所示，混合第一劑與第二劑，於剛振盪後含有層狀液晶相之試驗例1-1及含有雙連續微乳液相之試驗例1-2與不含層狀液晶相及雙連續微乳液相之比較例1相比，確認到洗髮前後之色差較小。

可知混合第一劑與第二劑，於剛振盪後含有顯示雙連續微乳液或層狀液晶相之相的本發明之氧化染毛劑係由染毛後的洗髮引起之掉色較少、優異之基劑。

「界面活性助劑之調配」

製造由以下之表2中記載之調配組成所構成的試驗例之氧化染毛劑，對評價(1)~(3)進行評價試驗。

(以1劑、2劑之合計設為100質量%)

※作為兩親媒性物質之單癸基單甘油醚(IOB值0.88)5質量%與丙二醇月桂酸酯(IOB值0.53)5質量%之平均值

根據表2之結果可知，不含界面活性助劑之試驗例2-2(不含層狀液晶相及雙連續微乳液相之比較例)對健康毛髮染色效果及毛髮之觸感較差。

另一方面，含有界面活性助劑之試驗例2-1(本發明之實施例)於混合1劑及2劑時含有層狀液晶相，且對健康毛髮、受損毛髮、高度受損毛髮中之任一者之染色效果及染色後之毛髮之觸感均優異。

「陰離子性/兩性界面活性劑之調配比」

製造由以下之表3中記載之調配組成所構成的試驗例之氧化染毛劑，對評價(1)~(3)進行評價試驗。

(以1劑、2劑之合計設為100質量%)

※作為兩親媒性物質之單癸基單甘油醚(IOB值0.88)3.8質量%與丙二醇癸酸酯(IOB值0.62)3.8質量%之平均值

根據表3之結果可知，陰離子性界面活性劑與兩性界面活性劑之質量比為10：0及0：10的試驗例3-1及3-6(不含層狀液晶相及雙連續微乳液相之比較例)對健康毛髮之染色效果及毛髮之觸感較差。

另一方面，陰離子性界面活性劑與兩性界面活性劑之質量比為2：8~8：2之試驗例3-2~5(本發明之實施例)於混合1劑及2劑時含有層狀液晶相，且對健康毛髮、受損毛髮、高度受損毛髮中之任一者之染色效果及染色後之毛髮之觸感均優異。

「界面活性劑、界面活性助劑之調配濃度」

製造由以下之表4中記載之調配組成所構成的試驗例之氧化染毛劑，對評價(1)~(3)進行評價試驗。

(以1劑、2劑之合計設為100質量%)

※作為兩親媒性物質之單辛基單甘油醚(IOB值1.048)與丙二醇月桂酸酯(IOB值0.53)之平均值

根據表4之結果可知，離子性界面活性劑及界面活性助劑之調配濃度較低的試驗例4-4(不含層狀液晶相及雙連續微乳液相之比較例)尤其對健康毛髮之染色效果及毛髮之觸感較差。

另一方面，離子性界面活性劑及界面活性助劑之調配濃度適當之試驗例4-1~3(本發明之實施例)於混合1劑及2劑時含有層狀液晶相，且對健康毛髮、受損毛髮、高度受損毛髮中之任一者之染色效果及染色後之毛髮之觸感均優異。

「非離子性界面活性劑之調配」

製造由以下之表4中記載之調配組成所構成的試驗例之氧化染毛劑，對評價(1)~(5)進行評價試驗。

(以1劑、2劑之合計設為100質量%)

根據表5之結果可知，試驗例5-3(不含層狀液晶相及雙連續微乳液相之比較例)對受損毛髮尤其是高度受損毛髮之染色效果及毛髮之觸感較差。

另一方面，藉由非離子性界面活性劑及油分之調配適當地控制界面活性劑之凝聚狀態的試驗例5-1(本發明之實施例)於混合1劑及2劑時含有雙連續微乳液相，試驗例5-2(本發明之實施例)含有層狀液晶相，且對健康毛髮、受損毛髮、高度受損毛髮中之任一者之染色效果及染色後之毛髮之觸感均優異。

以下，列舉本發明之氧化染毛劑之配方例。所獲得之氧化染毛劑之毛髮染色性優異，又，安全性、使用觸感良好，且具有較高之基劑穩定性。

「實施例：氧化染毛劑」

<1劑>

<2劑>

* 1劑之pH值=11.1，2劑之pH值=3.01

* 兩親媒性物質之(無機性值/有機性值)比為0.81{兩親媒性物質之單辛基單甘油醚(IOB值1.048)8%與丙二醇月桂酸酯(IOB值0.53)7%之平均值}

「實施例：氧化染毛劑」

<1劑>

<2劑>

* 1劑之pH值=11.02，2劑之pH值=3.0

* 非離子性界面活性劑之HLB為10.5{非離子性界面活性劑之聚氧乙烯(10EO)十六烷基醚(HLB=11)15%與聚氧乙烯油酸甘油酯(8EO)(HLB=10)15%之平均值}

[產業上之可利用性]

根據本發明，可提供一種藉由使基劑中含有雙連續微乳液相或層狀液晶相，而對受損之毛髮(受到染毛劑、燙髮劑等化學性損傷及摩擦等物理性損傷之毛髮)與未受損之健康毛髮的兩者之染色性均優異之氧化染毛劑。

又，根據本發明，可提供一種由染毛後之洗淨引起的掉色之抑制效果亦優異之氧化染毛劑。

圖1係於變更兩性界面活性劑與陰離子界面活性劑之混合比時對於癸烷的界面張力測定例。

圖2係測定染毛後之洗髮前後之亮度差(△L)及色差(△E)的結果。

Claims

一種氧化染毛劑，係混合包含鹼劑之第一劑與包含氧化劑之第二劑而成，其於剛混合上述第一劑與第二劑之後，含有雙連續微乳液相或層狀液晶相。
如申請專利範圍第1項之氧化染毛劑，其中，於上述第一劑及/或第二劑中，含有形成雙連續微乳液相或層狀液晶相之下述成分(a)~(c)：(a)離子性界面活性劑(b)(無機性值/有機性值)比之值為0.8~1.5之範圍內之兩親媒性物質(c)水。
如申請專利範圍第1項之氧化染毛劑，其中，於上述第一劑及/或第二劑中，含有形成雙連續微乳液相或層狀液晶相之下述成分(d)~(f)：(d)非離子性界面活性劑(e)油分(f)水。
如申請專利範圍第2項之氧化染毛劑，其中，上述成分(a)離子性界面活性劑包含陰離子性界面活性劑，且進一步包含選自兩性界面活性劑及/或陽離子性界面活性劑中之一種或兩種以上。
如申請專利範圍第4項之氧化染毛劑，其中，於上述成分(a)離子性界面活性劑中，陰離子性界面活性劑與兩性界面活性劑及/或陽離子性界面活性劑之質量比為(陰離子性界面活性劑)：(兩性界面活性劑及/或陽離子性界面活性劑)=2：8~8：2。
如申請專利範圍第2項之氧化染毛劑，其中，上述成分(b)(無機性值/有機性值)比之值為0.8~1.5之範圍內的兩親媒性物質係選自單甘油衍生物、雙甘油衍生物、丙二醇衍生物、丁二醇衍生物、單乙醇醯胺衍生物、單乙醇胺衍生物、二乙醇醯胺衍生物、二乙醇胺衍生物中之一種或兩種以上。
如申請專利範圍第3項之氧化染毛劑，其中，上述成分(d)非離子性界面活性劑之HLB為5~14之範圍內。