TW201006505A - Hair treatment composition - Google Patents

Description

201006505 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於毛髮處理用組成物。 【先前技術】 起床髮變形(bead head)係指因就寢時由寢具等對頭髮施 加外力而使毛髮成為不佳形狀的現象，這是許多人在日常生 活中會感到麻煩的現象。 在重整起床髮變形時，係加濕一次而將存在於毛髮内部的 氫鍵切斷後，-邊时風機等料乾燥、—邊錄 氫鍵再形成’同時’為了維持該形狀，而進行在毛髮表面應 用各種整髮用聚合物以固定毛髮之間的操4乍。此種操作繁 雜若不以整髮用聚合物進行毛髮間固定，則在造型持續性 方面並無法獲得滿足。 相對於此，作為防止起床髮變形之發生，於專利文獻j 中提案有將稱為殼質（conchi〇lin)之蛋白質水解物等、與三甲 基甘胺酸調配而成的頭髮用化妝品。然而，此技術係提高毛 髮内之保濕性並促進毛髮内氫鍵切斷，且防止就寢中時毛髮 乾燥的進行而固定成不佳形狀的技術，即❹完成造型後毛 髮内之氫鍵交換仍持續著。因此，反而有難以維持完成造盤 的問題。 為了使帶有起床髮變形之頭髮輕易地回復至原本形狀、即 谷易鈿加造型，提案有數個對毛髮内部構造進行改質的技 098127078 201006505 術。此等技術均將存在於车t 、无獒内部的氫鍵切斷，而容易施加 造型、形狀之料祕復變得料。然而，喊在施加造塑 後，不佳的氫鍵切斷•苒形士， 丹化成仍持續著，而無法避免造型不 易持續的問題發生。例_ J如於專利文獻2中，提案有含有2 種以上之減㈣、蛋白分解物及高聚合二甲基聚石夕 烧，且光澤、滑順度優越的毛髮處則組成物。又，專利文 獻3中’提案有含絲練或其鹽、與*較植物所

得之萃取物’且賦予料料軟㈣毛髮處朗組成物。然 而，任一種技術提案均無法充分使造型持續。 專利文獻1.日本專利特開平8_198725號公報 專利文獻2:曰本專利特開平1〇_81614號公報 專利文獻3:日本專利特開平u_5719號公報 【發明内容】 如此，相對於防止起床髮變形或容易施加造型，持續造型 係相反的要求，習知並不存在可同時達成的技術。 本發明之課題在於提供一種毛髮處理用組成物，係同時賦 予柔軟性、光澤、整合度’防止起床髮變形，容易施加造型， 且持續該造型。 本發明者等人發現，若❹調配了 ：甘胺醯甘胺酸⑷， 作為保濕劑，而使屬於具有使氫_絡擴展般之仙之物質 的水保持在毛髮内；與特定之脂肪，係具有擾亂 氫鍵網絡之作用；的毛髮處理賴成物，料同時達成相反 098127078 5 201006505 的要求’在防止毛髮發生起床髮變形之下而容易對毛髮施加 造型，且可維持該造型。 (a)胺基酸殘基之數為2或3的一般式（1)所示之化合物或 其鹽： Η匕1] 〇

[式中，X表示可被羥基取代之碳數i〜4之二價烴基、或由 精胺酸殘基、丙胺酸殘基、笨丙胺酸殘基、甘胺酸殘基、楚 醯胺殘基、麩胺酸殘基、絲胺酸殘基、脯胺酸殘基、N甲基 脯胺酸殘基、4-羥基脯胺酸殘基所選擇之胺基酸殘基。 Y表示由精胺酸殘基、丙紐殘基、甘麟殘基、麵酿胺 殘基、麩胺酸殘基、絲胺酸殘基、脯胺酸殘基、4_羥基脯胺 酸殘基所選擇之胺基酸殘基或化學式(2)所示的二價基。 [化2]

(2) (式中表示與鄰接之縣或氧原子鍵結的鍵結鍵。） m R表示氳原子或可她絲代之碳數Η之—價煙基。 及η表示0或卜其中，在同時為i時，/不工為土胺基 酸殘基。]; 098127078 6 201006505 (b)碳數8以下之脂肪族羧酸或其鹽 根據本發明，可提供於處理後，對經乾燥之毛髮同時賦予 柔軟性、光澤、整合度，防止起床髮變形，容易施加造^ ’ 且持續該造型的毛髮處理用組成物。 【實施方式】 — 以下，說明本發明。 - 本發明之毛髮處理用組成物係含有以下成分（a)及成分 (b)。 • ^ 、 (a) 胺基酸殘基之數為2或3的一般式（1)所示之化合物或 其鹽；及 (b) 碳數8以下之脂肪族叛酸或其鹽 [化3]

φ Ο 成分⑷係一般式（1)所示之化合物或其鹽，可為遊離形 態’亦可為鹽或分子内鹽（兩性離子）。 作為化合物(a)之鹽，可舉例如鹽酸鹽、硫酸鹽等之無機 酸鹽；銨鹽、烷基銨鹽等之銨鹽；鈉鹽、鉀鹽等之鹼金屬鹽； 鈣鹽、鎂鹽等之鹼土類金屬鹽等。 一般式（1)中，X表示可被羥基取代之碳數丨〜4之二價烴 基、或由精胺酸殘基、丙胺酸殘基、苯丙胺酸殘基、甘胺酸 098127078 7 201006505 殘基、麩醯胺殘基、麩胺酸殘基、絲胺酸殘基、脯胺酸殘基、 N-甲基脯胺酸殘基、4-羧基脯胺酸殘基所選擇之胺基酸殘 基。η為0或1。 可被羥基取代之碳數1〜4之二價烴基，可為飽和或不飽 和，可為直鏈或分枝鏈。其中，較佳為二價之飽和烴基或經 羥基取代的二價飽和烴基。 作為二價飽和烴基’可舉例如亞曱基、伸乙基、亞乙基、 伸乙烯基、三亞曱基、亞異丙基、1-伸丙烯基、四亞甲基、 2-曱基三亞曱基、1-甲基三亞曱基、1-伸丁烯基等。 作為經羥基取代的二價飽和羥基，可舉例如丨_經基伸乙 基、1-羥基三亞曱基、1，2-二羥基三亞曱基、^羥基四亞曱 基、1，2-·一經基四亞曱基、1，3-一經基四亞曱基、1,2,3_三經 基四亞甲基等。 一般式（1)中，Υ表示由精胺酸殘基、丙胺酸殘基、甘胺 酸殘基、麩醯胺殘基、鲢胺酸殘基、絲胺酸殘基、脯胺酸殘 基、4-經基脯胺酸殘基所選擇之胺基酸殘基或化學式(2)所示 的二價基。m為0或1。 [化4]

(2) (式中，一*表示與鄰接之羰基或氧原子鍵結的鍵結鍵。） 另外，一般式⑴中，m及η表示〇或卜其中，在m&n 098127078 8 201006505 同時為1 B^*，X不為胺基酸殘基。亦即，m=n== 1時，X為可 被經基取代之碳數1〜4之二價煙基。 一般式（1)中，R表示氫原子、或可被羥基取代的碳數i〜4 之一價烴基。 可被羥基取代之碳數丨〜4之一價烴基’可為飽和或不飽 和’可為直鏈或分枝鏈。 作為碳數1〜4之一價烴基，較佳為烷基，可舉例如曱基、 乙基、丙基、丁基、異丙基、異丁基、第二丁基、第三丁基 等。 作為可被經基取代之破數卜4之一價煙基，較佳為經基烧 基，可舉例如2_羥基乙基、3·織丙基、—基丁基、2,3_ 二羥基丙基、2,3,4-三羥基丁基、2,4_二羥基丁基等。 作為適合於成分⑷之化合物的例子，可舉^如以下式 (G1HG9)所示之化合物。此等之中，較佳為㈣〜㈣，更 佳為甘祕基甘麵基賴_8)、讀轉賴酸㈣。 此等化合物可為遊離形態，亦可為兩性離子，亦可形成鹽。 又，此等可單獨或組合2種以上使用。 098127078 9 201006505

H2N/Vv|^，Nv^^N h ° (G5) 丫 (G6)

(G8) J! J \.〇h ° H (G7)

^ JyvOH ° (G9) 由防止組成物之黃變的觀點而言，成分(a)之含量較佳為 組成物中之0.01〜10質量％、更佳0.03〜5質量％、再更佳為 0.05〜3質量0/〇。 成分(b)為碳數8以下之脂肪族羧酸或其鹽。作為化合物(b) 之鹽，可舉例如銨鹽、烷基銨鹽等之銨鹽；鈉鹽、鉀鹽等之 鹼金屬鹽；鈣鹽、鎂鹽等之鹼土金屬鹽等。其中，較佳為銨 鹽、納鹽、鉀鹽。成分(b)之適合例子，可舉例如蘋果酸、 檸檬酸、乳酸、乙醇酸、吡咯烷酮羧酸、丙二酸、順丁烯二 酸、菸鹼酸、苯曱酸、甘油酸或酒石酸、或其等之鹽等。較 098127078 10 201006505 佳為蘋果酸、檸檬酸、乳酸、乙醇酸、甘油酸或酒石酸、或 其等之鹽。 另外，亦可作為成分(a)之相對離子而予以調配。 由防止組成物之黃變的觀點而言，成分(b)之含量較佳為 組成物中之0.01〜10質量％、更佳0.03〜5質量％、再更佳 0.05〜3質量％。又，此等可單獨或組合2種以上使用。 本發明之毛髮處理用組成物可含有碳數10以下之芳香族 磺酸或其鹽作為成分(b’）。作為化合物(b’)之鹽，可舉例如 參 銨鹽、烷基銨鹽等之銨鹽；鈉鹽、鉀鹽等之鹼金屬鹽；鈣鹽、 鎂鹽等之鹼土金屬鹽等。其中，較佳為銨鹽、鈉鹽、鉀鹽。 作為成分(b’)之適合例子，可舉例如苯磺酸、對甲苯磺酸、 2,4-二曱基苯磺酸、2,5-二甲基苯磺酸、萘磺酸或糖精，或 其等之鹽等。其中，較佳為對甲苯磺酸或萘磺酸或其等之鹽。 由防止組成物之黃變的觀點而言，成分(b’)之含量較佳為 組成物中之0.01〜10質量％、更佳0.03〜5質量％、0.05〜3質 參 量％。又，此等可單獨或組合2種以上使用。 本發明之毛髮處理用組成物可進一步含有有機溶劑作為 ^ 成分(c)。作為有機溶劑，可舉例如乙醇、2-丙醇等之低級烷 '醇類；苄基醇、2-苄氧基乙醇等之芳香族醇類；丙二醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、甘油等之多醇類；乙基賽路蘇、丁基賽 路蘇等之賽路蘇類；乙基卡必醇、丁基卡必醇等之卡必醇類。 另外，本發明之毛髮處理用組成物可進一步含有界面活性 098127078 11 201006505 劑作為成分(d)。作為此種界面活性劑，可使用陽離子界面 活性劑、非離子界面活性劑、兩性界面活性劑、陰離子界面 活性劑之任一種。其中，可適合使用陽離子界面活性劑、陰 離子界面活性劑。 作為陽離子界面活性劑，可舉例如單長鏈烷基四級銨鹽、 二長鏈烷基四級銨鹽、長鏈烷氧基烷基四級銨鹽、長鏈烷基 醯胺四級銨鹽、長鏈烷基三級胺及其鹽、長鏈烷氧基烷基三 級胺及其鹽、長鏈烷基醯胺三級胺及其鹽等。 其中’作為長鏈烷氧基烷基三級胺及其鹽，可舉例如一般 式(F1)所示之長鏈烷基醚三級胺鹽及其鹽、一般式(F2)所示 之長鏈烷基羥基醚三級胺及其鹽。 [化6] /2 R1-0-(CH2)3—N (F1)

Rs 式中’ R表示碳數6〜24之直鏈或分枝鏈之烷基或烯基。 R2及I分別獨立表示碳數1〜6之烷基或基-(AO)mH。基 -(AO)mH中，a表示碳數2〜4之伸烧基，m表示1〜6之數， m個之AO可為相同或相異，其排列為任意。 [化7] R4_(〇CH2CHCH2)i—N〔 (F2) OH Re 式中’ &為碳數6〜24之直鏈或分枝鏈之炫基或稀基。r5 098127078 12 201006505 及分別獨立表示碳數之烧基或基_(Al〇)bH。基 (A⑺bH中’ a】為碳數2〜4之伸燒基，b表示w之數，匕 之AO可為相同或相異，其排列為任意。丨表示卜5之數。 、具，可舉例如氯化十六基三甲基錢、氯化硬脂基三甲基 錄亂化山蒼基三甲基銨、氯化硬脂基二甲基节基敍、殺藻 胺、氯化二硬月旨基二甲基録、n，n_二甲基_3_十六炫氧基丙 基胺及其鹽、N，N_m十人絲基丙基胺及其鹽等。 ，中，較佳為氯化硬脂基三甲基銨、氯化山茶基三甲基按、 氯化二硬脂基二甲基銨、N，N二甲基_3n氧基丙基胺 及其鹽。 作為陰離子界面活性劑，可舉例如烧基苯續酸鹽、烧基或 烯基鱗硫酸鹽、烧基或烯基硫酸鹽、稀烴續酸鹽、烧烴續酸 鹽、飽和或不飽和脂肪酸鹽、烷基或烯基醚羧酸鹽、“_磺 酸基脂肪酸鹽、N_醯基胺基酸鹽、磷酸單或二酯鹽、磺酸基 ❹琥珀酸酯鹽等。其中，較佳為烷基醚硫酸鹽，具體可舉例如 聚氧乙烯烧基鱗硫酸鹽。作為此等陰離子界面活性劑之陰離 子性基的相對離子，可舉例如鈉離子、却離子等之鹼金屬離 子，每離子、鎂離子等之驗土類金屬離子；銨離子；具有 1〜3個碳數2或3之烷醇基的烷醇胺(例如單乙醇胺、二乙 醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺等）。 作為非離子界面活性劑，可舉例如聚氧伸烷基烷基醚、聚 氧伸烧基稀基趟、高級脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高 098127078 13 201006505 級脂肪酸單或二乙醇醯胺、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氣乙， 山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯、燒義糖 烷基氧化胺、烷基醯胺氧化胺、烷基甘油醚、烯基 * /由等。 乙 '異癸基甘 此等之中，較佳為聚氧伸烷基烷基醚、高級脂肪酸單戈一乙 醇醯胺、聚氧乙烯硬化蓖麻油、烷基甘油醚，更佳為聚氧 埽烧基（平均碳數12〜14)醚、2-乙基己基甘油喊 油鱗。 作為兩性界面活性劑，可舉例如咪唑啉型、碳甜菜驗 胺甜菜驗、雜甜祕、經基雜甜菜验、: 等。 木》 界面活性劑之含量係視目標的毛髮處理劑之用途、 活性劑之機能(觸感提升、乳化能力、洗淨能力等)、界面 如較佳係組成物中之〇.〇1〜2〇質量％、更佳〇 ι〜 ' 例 再更佳0.5〜10質量。/〇。 、置/〇、 另外’本發明之毛髮處理用組成物可進一步含有調理 作為成分⑷。此調理成分係選自_子性聚 : 類及油劑。 象矽乳 陽離子性聚合物係依提升使用時之毛㈣ 用。陽離子性聚合物係指具有陽離子基或可離子化為= ^基的聚合物’亦包括整體成為陽離子性的兩性聚 即’作為陽離子性聚合物， τ 了舉例如於聚合物鏈之侧鏈上含 有胺基或銨基、或含有-接工# s 有一烯丙基4級銨鹽作為構成單位的水 098127078 201006505 溶性者。具體可舉例如陽離子化纖維素、陽離子化殿粉、陽 離子化古亞膠、陽離子化塔拉膠、陽離子化胡蘆巴膠 (fenugreek gum)、陽離子化刺槐豆膠、二烯丙基4級錄鹽之 聚合體或共聚物、4級化聚乙烯基η比洛燒嗣等。此等之中， 由沖洗時及乾燥時之柔軟度、滑順度及指梳開容易度、乾燥 時之整合容易度及保濕性的效果，以及劑的穩定性的觀點而 5，較佳為含有一烯丙基4級銨鹽作為構成單位的聚合物、 φ 4級化聚乙烯基吡咯烷酮、陽離子化纖維素，更佳為二烯丙 基4級錢鹽之聚合物或共聚物、陽離子化纖維素。 作為陽離子性聚合物之具體例，可舉例如二曱基二烯丙基 乳化銨聚合物（聚季錢鹽-6，例如Mercoat 100 ; Nalco公司）、 一曱基二烯丙基氯化銨/丙烯酸共聚物（聚季銨鹽_22，例如 Mercoat 280、Mercoat 295 ; Nalco 公司）、二曱基二烯丙基 氯化銨/丙烯醯胺共聚物（聚季銨鹽-7，例如Mercoat 550 ; 參 Nalco公司）、4級化聚乙烯基吡咯烷酮（Gafquat734、 Gafquat755、Gafquat755N ; ISP JAPAN 公司）、陽離子化纖 維素(Leoguard G、Leoguard GP，LION 公司；聚合物 JR-125、 聚合物JR-400、聚合物LR-30M，以上為Union Carbide公 司）、陽離子化膠類（Catinal CTR-100、Catinal CF-100、Catinal CLB-100，東邦化學工業公司）等。 此等陽離子性聚合物可單獨或組合2種以上使用。由觸感 提升效果與對組成物分離之穩定性的觀點而言，陽離子性聚 098127078 15 201006505 合物之含量較佳為組成物中 質量％。 之0.01〜20質量0/〇 更佳0.5〜1〇 作為聚矽氧類’可舉例如聚 师列如，胺基改質聚石夕氧、氟改質聚石^坑類、改質聚石夕氧 %狀聚二甲基魏燒、胺基聚醚改質魏燒、高聚合甲基聚 石夕氧烧乳劑。其中’較佳為聚四f基魏燒類、㈣改質聚 石夕乳類、胺基改質料氧、環狀聚二甲基魏燒、胺基聚喊 改質聚矽氧、高聚合甲基聚矽氧烷乳劑。 此等聚矽氧類可商業性取得，可舉例如byu 〇26、 BY22-19、FZ-3125、SH200-l，〇〇〇,〇〇〇cs(東麗•道康寧公司）、 TSF451-l〇〇MA(Momentive Performance Materials Japan 公 司）、KM-9716(信越化學工業公司）[以上為聚二甲基矽氧烷 類]、TSF4440(Momentive Performance Materials Japan 公 司）、KF-6005、KF-6011、KF-353A(信越化學工業公司）[以 上為聚醚改質聚矽氧類]、SF8451C、SF8452C、SF8457C、 DC929、DC8500、SS-3551、SM8704C、SM8904(東麗•道 康寧公司）、KF-867(信越化學工業公司）、KT1989(Momentive Performance Materials Japan 公司）[以上為胺基改 質聚矽 氧]、SH244、SH245(東麗•道康寧公司）[以上為環狀聚二曱 基矽氧烷]、SS-3588(東麗•道康寧公司）[以上為胺基聚醚改 質聚矽氧]、BY22-060(東麗•道康寧公司）[以上為高聚合曱 098127078 16 201006505 基聚矽氧烷乳劑]等。 由充足之效果與抑制黏瘩的觀點而言，上述聚矽氧類之含 置較佳為組成物中之0.1〜20質量％、更佳0.5〜15質量％。 作為油劑，可舉例如鯊烯、鯊烷、凡士林、石蠟、流動石 蠟、流動異石蠟、環石蠟等之烴；蓖麻油、可可油、貂油、 酪梨油、撖欖油、牛油樹脂等之甘油、蜜蠟、鯨蠟、羊毛脂、 標櫚壤等之躐；軟g旨酸異丙g旨、肉豆隸酸異丙自旨、肉豆藉酸 辛基十二酯、月桂酸己酯、乳酸十六基酯、單硬脂酸丙二醇、 油酸油酯、2-乙基己酸十六基酯、異壬酸異壬酯、異壬酸十 三基醋等之醋油；癸酸、月桂酸、_豆藉酸、軟脂酸、硬脂 酸、二十二酸、油酸、羊毛脂脂肪酸、異脂肪酸、反異脂肪 酸、挪子油脂肪酸、18•甲基二十酸、16•甲基十八酸及此等 脂肪酸/分枝脂肪酸之混合物等的高級賴酸；軟脂酸醇、 十六醇、油醇、硬脂醇、異硬脂醇、二十二醇、2_辛基十二 醇、硬脂十六醇等之高級醇；其他異硬脂基甘油醚、聚氧丙 晞丁基醚等。此等之中較佳為高級醇。 此等油劑可單獨或組合2種以上使用。又，由觸感改善效 果與對組成物分離之穩定性的觀點而言，其含量較佳為組成 物中之0_1〜20質量〇/〇、更佳〇 5〜15質量％。 由於此種調理成分(e)適度地殘留在毛髮上，故可贼予良 好之調理效果。 本發明之毛髮處理用組成物中，除了上述成分之外，可添 098127078 17 201006505 加通常使用作為化妝料原料的其他成分。你* 1乍為此種任意成 分’可舉例如增黏劑、防腐劑、嵌合劑、穩 竭弋化劑、抗氧化 劑、植物性萃取物、生藥萃取物、蛋白質水解物維他命類 染料等之著色劑、香料、紫外線吸收劑、乙一 〜醇二脂肪酸酯 等之珍珠化劑、整髮用聚合物、兩親媒性醯胺脂質等。作為 兩親媒性醯胺脂質，具體可舉例如一般式(P3)所示之__酿胺 化合物、一般式(F4)所示之腦酿胺類等。 [化8]

Η Ο OH R7—〇—Re一N—C—Rg—C—N一Rg~〇—r? (F3) 式中，R7表示可被羥基及/或烷氧基取代之碳數丨〜以之直 鍵或分枝鍵的煙基。R8表不碳數1〜5之直鏈或分枝鍵之一 /(貝煙基。R_9表示碳數1〜22之直鍵或分枝鍵之二價烴基。 [化9] X3 〇 R I | «12

Rl〇-W^C—C—C-R^ (F4) X2 X4 N ~-C~〇 R14 ^13 式中，R1()表示羥基、可被侧氧基或胺基取代之碳數4〜3〇 之直鏈、分枝鏈或環狀的飽和或不飽和之烴基。w表示亞 甲基、次甲基或氧原子。Xi表示氫原子、乙醯基或甘油基， 或都與鄰接之氧原子一起形成侧氧基。χ2、又3及χ4分別獨 立表示氫原子、羥基或乙醯氧基。其中，W為次曱基時， 098127078 18 201006505

X2與& 一者為氫原子而另一者不存在，_0_Χι為侧氧基時， 不存在X4。Ru及Rlz分別獨立表示氫原子、羥基或乙醯氧 基甲基°RU表不可被羥基或胺基取代之碳數5〜35之直鏈、 分枝鏈或環狀之飽和烴基，或於該烴基之0位上酯鍵結了可 被羥基取代之碳數8〜22之直鏈、分枝鏈或環狀之飽和或不 飽和之脂肪酸的基。表示氫原子、或可具有選自羥基、 羥基烷氧基、烷氧基及乙醯氧基之取代基的總碳數丨〜8之直 鏈或分枝鏈之飽和或不飽和的烴基。 上述，作為整髮用聚合物，可舉例如：多元聚矽氧_9 ;聚 乙烯基吡咯烷酮系聚合物（例如聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基 吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯 /丙酸乙烯酯三元共聚物、乙烯基咣咯烷酮/烷基胺基丙烯酸 酯（四級氣化）共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸酯/(曱基）丙烯 酸酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/烷基胺基丙烯酸酯/乙烯基己 内酯共聚物等）；曱基乙烯基醚/順丁烯二酸酐烷基半酯共聚 物，酸性聚醋酸乙烯基系聚合物(例如，醋酸乙烯酯/丁烯酸 共聚物、醋酸乙烯酯/丁烯酸/新癸酸乙烯酯共聚物、醋酸乙 烯酯/丁烯酸/丙酸乙烯酯共聚物等）；酸性（曱基）丙烯酸系聚 合物(例如’（曱基）丙烯酸/(曱基）丙烯酸酯共聚物、丙烯酸/ 丙婦酸烧基酯/烧基丙浠酸酿胺共聚物等）；兩性丙烯酸系聚 合物（例如’ N-曱基丙烯醯基乙基_N，N_二曱基銨· -甲 基羧基甜菜鹼/甲基丙烯酸丁酯共聚物、丙烯酸羥基丙酯/曱 098127078 19 201006505 基丙烯酸丁基胺基乙酸/丙烯酸辛基醯胺共聚物等）；丙稀酿 胺·丙稀酸酯系共聚物；幾丁質•聚葡萄胺糖化合物(例如， 經基丙基聚葡萄胺糖、羧基曱基幾丁質、羧基甲基聚葡萄胺 糖等）等。 由組成物之刺激性與成分(a)於組成物中之水解穩定性的 觀點而σ本發明之毛髮處理用組成物係於使用時(應用時）： 之25 C下的pH為2〜7、較佳2.5〜5.5、更佳3〜5。為了調整 此PH，可再使用pH調整劑。 作為pH調整劑，可使用驗劑之氨及其鹽，單乙醇胺、異® 丙醇胺、2_胺基_2-甲基丙醇、2_胺基丁醇等之烧醇胺及其 鹽，1，3-丙烷二胺等之烴烷二胺及其鹽，碳酸胍、碳酸鈉、 碳酸奸、碳酸氫鈉、碳酸氫奸等之礙酸鹽；氫氧化納、氫氧 化卸等之氫氧化物等。 另外，可使用酸劑之鹽酸、磷酸等之無機酸、鹽酸單乙醇 胺等，鹽酸鹽’碟酸二氫一卸、填酸一氫二納等之磷酸鹽等。 此專pH调整·劑可為單獨酸劑或單獨驗劑，亦可併用二❹ 者又由減低毛髮損傷或頭皮刺激的觀點而言，其含量較 佳為組成物中之〇.01〜2〇質量％、更佳〇 a〜l5質量％。 本發明之毛髮處理用組成物之劑型，可作為例如液狀、乳 液狀、乳霜狀、凝膠狀、糊狀、幕絲狀、氣溶膠狀等之形態。 本毛月之毛髮處理用組成物可適合使用於洗髮精、潤絲 精、调理劑或錢劑等之浴十(inbath)劑或頭髮幕絲、頭髮 098127078 20 201006505 喷霧、頭髮乳液、髮油或造型劑等之浴外(0ut bath)劑等。 本發明之也髮處理方法’係藉由將上述說明之毛髮處理劑 直接或使用道具而接觸至毛髮而進行。接觸方法可視所應用 之毛髮處理用組成物而使用一般廣泛使用的方法。其中，在 洗髮精組成物之情況，可舉例如使適量接觸至毛髮，一邊予 以起泡、一邊按摩數分鐘後再以流水予以沖洗的方法。又， 在潤絲精、調理劑或護髮劑等之情況，可舉例如使適量接觸 至毛髮，放置數秒〜數10分鐘後再以流水予以沖洗的方法。 在頭髮幕絲、髮油或造型劑的情況，可舉例如使適量接觸至 毛髮，並直接放置的方法。於此，所謂的適量係指相對於毛 髮重量以浴比计為1 · 0.005〜1 : 10左右的量。成為處理對 象之毛髮’可為全部或其一部分。應用至毛髮時之溫度較佳 為室溫至體溫左右，但為了促進滲透，亦可加熱至5〇。(：左 右。 (實施例） (實施例EA1〜EA8、比較例CA1〜CA10) 依表1(實施例EA1〜EA8)、表2(比較例CA1〜CA10)所示 之配方’調製洗髮精。將長10cm、寬2cm之髮束以各洗髮 精洗淨，以流水沖洗30秒後’用毛巾拭乾，將髮束上端固 定’使其自然乾燥。針對毛髮乾燥後之毛髮柔軟度、整合度、 光澤’依下述基準由專業官能檢查員10位進行官能試驗。 將結果依10位的平均點數進行分等，示於表3與表4。 098127078 21 201006505 <毛髮柔軟度> 4非常柔軟 3柔軟 2稱不上柔軟或僵硬 1有僵硬 0非常僵硬 <毛髮之整合度> 4整合度非常好 3整合度好 ® 2稱不上好或壞 1整合度差 0整合度非常差 <毛髮光澤> 4見到明顯的光澤改善 3見到光澤之改善 2稍有光澤之改善 ❹ 1無光澤改善 0光澤消失 <評價> AA平均評價點數為3.5以上 BB平均評價點數為2.5以上、未滿3.5 CC平均評價點數為1.5以上、未滿2.5 DD平均評價點數為未滿1.5 098127078 22 201006505 【I ΐ 實施例 EA8 〇 ι/Ί Ο iT) ο cs m CN »〇 o 1 0.8」 適量 |均衡| m EA7 1 yn 〇 ο ο Γν| m (N o oo o 適量 均衡 卜 m EA6 IT) Ο V-) CN Ο 0.25 <Ν νο m CN *Ti o oo o 適量 均衡 卜 m EA5 1 Ο 0.25 0.25 <Ν m CN o L_0.8 J 適量 [均衡| 卜 CO EA4 in Ο iTi Ο CN cn CN »n o L_0J—」 適量 |均衡J 卜 m EA3 *〇 ο in ο (Ν νο m «Ν »〇 o OO o 適量 |均衡j 卜 m EA2 ο to ο CN m (N o 1 °-8 1 適量 |均衡| 卜 CO EA1 ο iTi ο (Ν cn (N o OO o 適量 |均衡 卜 ΓΟ 洗髮精組成 甘胺醯基甘胺酸 蘋果酸 檸檬酸 乳酸 乙醇酸 曱苯磺酸 Laureth-2 硫酸納（2 5 %) 月桂醯胺DEA EDTA-2 鈉 氣化納 氫氧化納 ffi Λ s^/ l(b’） Ί /—s 其他 - i卜ni 201006505 鬥<N<】 比較例 CA10 ι/·) ο o CN v〇 CN o 00 ο 適量 |均衡| 卜 m CA9 ο o <N m (N o oo ο 1適量1 |均衡| 卜 m CA8 0.25 »n CN o CN Ό m CN i-H o 00 ο 適量 |均衡| 卜 CA7 <Ν Ο cs o CN v〇 m CS in o oo ο 適量 |均衡I 卜 m CA6 1 o CN VO m (N *Ti o oo ο 1適量I |均衡| 卜 m CA5 ο CN Ό m rj O oo ο |適量| |均衡| 卜 cn CA4 iri ο CN m CM o 00 ο |適量| 1均衡| 卜 m CA3 Ο CN m CN *〇 o οο ο I適量 |均衡| 卜 m CA2 ο (N O m <N o 00 ο |適量| I均衡I 卜 m —C—A—1 CN VO m (N »n o 00 ο 適量 I均衡I 卜 m 洗髮精組成 甘胺醯基甘胺酸 蘋果酸 檸檬酸 乳酸 乙醇酸 曱苯磺酸 Laureth-2 硫酸納（25%) 月桂醯胺DEA EDTA-2 鈉 氣化納 氫氧化納 X α. cd /«―s Xi N T3 其他

寸 3 SZOA-SS 201006505 0 〔el 實施例 EA8 < < c c < < EA7 < c c < < EA6 < C c c < < EA5 < < c c c EA4 c c < < EA3 < c c < EA2 1 < c < < < c EA1 c < c c 洗髮精組成 Vi? ^ 粼 毛髮光澤 鬥寸嵴】 CA10 I DD L_bb_」 BB CA9 DD 1 BB 1 BB LjCA—8」 Lee 1 DD 1 CA7 | BB Γ^Ί Γ^Ί CA6 BB cc u u | CA5 I BB Γ^Ί cc CA4 DD 1 BB BB CA3 DD BB DD CA2 DD BB BB 1 CA1 | r^] 1 DD ..1 DD 洗髮精組成 m 毛髮之整合度 毛髮光澤 評價 8 卜 OB 860 201006505 由表3、4可明瞭，不含有成分⑷及(b)之至少一者的洗髮 精’在毛髮乾燥後之毛髮柔軟度、整合度、光澤之改善的任 一方面’均較實施例之洗髮精為低點數。 (實施例EB1〜EB8、比較例CB1〜CB10) 依表5(實施例EB1〜EB8)、表6(比較例CB1〜CB10)所示 之配方，調製調理劑。將長l0cm、寬2Cm之髮束以市售洗 髮精洗淨，以流水沖洗30秒後，用毛巾拭乾。其後將各調 理劑適量塗佈，以流水沖洗3G秒，用毛巾拭乾，將髮束上 端固定，使其自㈣燥。針對毛髮乾燥後之柔軟度、整合度、 光澤，依下述基準由專業官能檢查員1G位進针能試驗。 將結果依H)位的平均點數進行分等，錢表7與表8。 <毛髮柔軟度> 4非常柔軟 3柔軟 2稱不上柔軟或僵硬 1有僵硬 〇非常僵硬 <毛髮之整合度> 4整合度非常好 3整合度好 2稱不上好或壞 1整合度差 098127078 201006505 〇整合度非常差 <毛髮光澤〉 4見到明顯的光澤改善 3見到光澤之改善 2稱有光澤之改善 1無光澤改善 : 0光澤消失 <評價〉 φ ΑΑ平均評價點數為3.5以上 ΒΒ平均評價點數為2.5以上、未滿3.5 CC平均評價點數為1.5以上、未滿2.5 DD平均評價點數為未滿1.5 參 098127078 27 201006505 實施例 Em Ο ir> 〇 o CN oo 00 CN 00 卜 CS I均衡I 適量 卜 m l> W ο ΙΓ» ο in O (N in 00 oo cs 00 ο m CN 均衡 適量 〇 m Ε；Λ6 »〇 ο <N 〇 <N 〇 in CS uo oo 00 CN 00 卜 cn 1-H (N 均衡 適量 卜 cn E❹ _LZ_ . ^Τ) ο 0.25 cs o cs 00 00 CN 00 卜 CO CN 均衡 適量 卜 m E各4 *η Ο V) o CN OO 00 (N 00 卜 CO CN 1均衡 適量 卜 co EA3 »r> Ο o CN oo oo CN 00 卜 m CN 均衡 適量 卜 r〇 E^2 »η Ο 〇 <N OO oo CN 00 卜 CO cs 均衡 適量 卜 ro < PQ· ο O (N in oo oo (N 00 卜 m (S 均衡 適量 卜 cn 調理劑組成 甘胺醯基甘胺酸 蘋果酸 檸檬酸 乳酸 乙醇酸 甲苯磺酸 PG 硬脂基三甲基氣化銨（28%) 二硬脂基二甲基氣化銨（75%) 十六醇 氫氧化鈉 ffi Λ /—s d s l(b’） 1 /·—-v s—✓ s -1 其他 osr 0 -0BS60 201006505 Ο 【9 <】 比較例 CB10 to o o (N in oo 00 CN 00 卜 cn (N |均衡I 1適量I 卜 ΓΟ CB9 i〇 o in O CN 00 oo CM 00 卜 m (N 均衡 適量 〇 ΓΟ CB8 m (N O ΙΤΪ cs o CN in OO oo CN 00 卜 cn CN 均衡 適量 卜 ro CB7 »Τϊ CN o (N o CN oo oo CN 00 卜 cn rs 均衡 適量 1> ΓΟ CB6 *n O in CS in 00 oo cs 00 t> cn 1"^ cs 均衡 適量 卜 ΓΟ CB5 o »r> CS 00 oo CS 00 卜 CO CN 均衡 適量 〇 m CB4 »n o »n CN 00 00 CN 00 卜 cn CS 均衡 適量 卜 CB3 o CN m 00 00 <N 00 卜 m (N 均衡 適量 卜 ro CB2 »n o <N oo 00 (N 00 卜 CO <N |均衡 適量 卜 CO CB1 1 <N 00 00 CN 00 卜 to l—H (N 均衡 適量 卜 甘胺醯基甘胺酸 蘋果酸 擰檬酸 乳酸 乙醇酸 曱苯磺酸 PG 硬脂基三曱基氣化銨（28%) 二硬脂基二曱基氣化銨（75%) 十六醇 氫氧化鈉 ffi Ph 敬 w /—s cd /-—s Xi 's—✓ l(b’） 1 /—N "Ο o 62 201006505 實施例 EB8 AA AA AA EB7 AA AA AA EB6 AA AA AA EB5 AA AA AA EB4 AA AA AA EB3 AA 1 AA AA EB2 AA AA AA EB 1 AA AA AA 調理劑組成 MP 毛髮之整合度 毛髮光澤 評價 【οοί CB 10 DD BB BB CB9 DD BB BB CB8 o o CC CB7 BB CC CB6 BB CC -jj CB5 i BB I | CC | CB4 | DD BB BB CB3 1 DD I BB BB CB2 t DD BB BB CB1 〇 u 1 DD 1 DD 調理劑組成 毛髮之整合度 毛髮光澤 評價 Θοεοsz.0z.3i 201006505 由表7、8可明暸，不含有成分(a)及(b)之至少一者的調理 劑，與上述洗髮精的情況同樣地，在毛髮乾燥後之毛髮柔軟 度、整合度、光澤之改善的任一方面，均較實施例之洗髮精 為低點數。 由以上可知，應用了本發明之毛髮處理用組成物的實施例 之洗髮精及調理劑，可同時賦予柔軟性、光澤、整合度。 — (實施例EC1〜EC7、比較例CC1〜CC4) 參 分別調製表9所示之實施例EC1〜EC7之毛髮處理用組成 物、與比較例CC1〜CC4之毛髮處理用組成物。使髮根齊合 並綁束而作成長度20cm、寬5mm、O.lg之髮束。對各髮束 塗佈毛髮處理用組成物0.2g，放置10分鐘後，以約4〇〇c的 水沖洗30秒，用毛巾拭乾，將綁束部朝上固定，使其自然 乾燥。自然乾燥後’依以下方法評價起床髮變形容易度、造 型施加容易度、造型持續性。 φ 〈起床髮變形容易度〉 在假定為枕頭的毛巾底座上，將髮束依折半狀態靜置，於 假髮(Beaulux製，No,662DXLH)上安裝重錘並調整為人頭平 均重之6kg’以假髮躺平的狀態載放到髮束上，放置8小時。 放置後’將綁束部朝上固定’如圖1所示般測定自髮束侧面 觀看時之髮束變曲角度0。角度Θ越大表示越容易發生起床 髮變形，角度0越小表示越難發生起床髮變形。將結果人_ 示於表9。如表9所示般’實施例EC1〜EC7之0明顯較比 098127078 31 201006505 較例CC1〜CC4小，可知難以發生起床髮變形。 <造型之施加容易度> 將經過起床髮變形容易度評價的髮束，以喷霧將離子交換 水塗佈0.05g後，捲於直徑2 5cm棒上，以6〇t：乾燥。將髮 束從棒取離，針對捲曲的發生，如圖2所示般測定髮束的捲 曲徑R〇’求取造型賦予率s(%)=(2 5/R〇)*1〇〇，評價造型之 施加容易度。造型賦予率s越大表示捲曲容易施加故容易施 加造型。將結果合併示於表9。如表9所示般，實施例 EC1〜EC7之S明顯較比較例CC1〜CC4之s大，可知容易施 加造型。 <造型持續性> 將依上述方法評價了造型施加容易度的髮束於2〇。〇、 65%RH下放置8小時後，再度測定髮束之捲曲徑。以放£ 後之捲曲徑設為Rl，算出造型持續率Δ(%)=[{8 — * 100}/S]* 100，評價造型之持續性。造型持續率△越小表 示造型持續性越高。結果合併示於表丨。如表9所示般，實 施例EC1〜EC7之△明顯較比較例CC1〜CC4小，可知造型 持續性亦優越。 098127078 32 201006505 【641 比較例 CC4 1 1 1 1 1 1 1 1 適量I 剩餘量 卜 cn OO 卜 CC3 1 1 〇 1 1 1 tn o 1 適量 剩餘量 卜 rn CO oo CC2 1 1 <Ν 1 1 1 1 1 適量 剩餘量 卜 rn m \〇 00 CC1 ITi 〇 1 I 1 1 1 1 1 適量 剩餘量 卜 cn O SS (Ν CS 實施例 EC7 c> 1 1 1 m d 1 1 CN c5 適量 剩餘量 cn i-H m 〇\ 00 EC6 Ο 1 ο 1 1 1 o 1 1適量1 剩餘量 rn <N VO rn EC5 I ο 0.25 1 1 1 1 1 |適量J 剩餘量 CO a\ 寸 ί-Η EC4 (Ν 1 I 1 1 <N o 1 1 適量 剩餘量 ro as On EC3 τΉ 1 I 1 c5 1 1 1 適量 剩餘量 卜 cn 寸 ΓΛ Os cs EC2 1 ο i 1 1 1 1 L適量」 剩餘量 ι> rn oo (S ON EC1 Ο 1 CS 1 1 1 1 1 I適量 剩餘量 卜 ro VO <s 成分(質量％) 甘胺醯基甘胺酸 甘胺醯基甘胺醯基甘胺酸 蘋果酸 檸檬酸 乳酸 乙醇酸 曱苯磺酸 萘磺酸 氫氧化納 w a. 起床髮變形容易度(0/deg) 造型之施加容易度(s/%) 造型持續性(A/%) /—Ν 其他 εε 00卜 0 卜 3s60 201006505 分別調製表10所示之實施例El之毛髮處理用組成物、 與比較例E1之毛髮處理用組成物。將毛髮處理用組成物置 換為一般使用之調理劑，1周内於左侧頭使用實施例EDI 之毛髮處理用組成物，於右側頭使用比較例CD1之毛髮處 理用組成物。其後，依以下基準對翌日早晨之起床髮變形容 易度、造型施加容易度、翌日之造型持續性進行問卷調查。 結果合併示於表10。 <起床髮變形容易度> 2點：實施例EDI物較比較例CD1物難以發生起床髮變 形 1點：實施例EDI物較比較例CD1物稍難以發生起床髮 變形 0點：無法稱得上是何者 一1點：比較例CD1物較實施例EDI物稍難以發生起床 髮變形 一2點：比較例CD1物較實施例EDI物難以發生起床髮 變形 <造型施加容易度〉 2點：實施例ED 1物較比較例CD 1物容易施加造变 1點：實施例EDI物較比較例CD1物稍容易施加造型 0點：無法稱得上是何者 一1點：比較例CD1物較實施例EDI物稍容易施加造型 098127078 34 201006505 —2點：比較例CD1物較實施例EDI物容易施加造型 <造型持續性> 2點：實施例EDI物較比較例CD1物持續造变 1點：實施例EDI物較比較例CD1物稍持續造S 〇點：無法稱得上是何者 —1點：比較例CD1物較實施例EDI物稍持續造槊 —2點：比較例CD1物較實施例EDI物持續造犁 如表10所示般，可知實施例EDI之毛髮處理用組成物較 _ 比較例CD1之毛髮處理用組成物難以發生起床髮變形’同 時容易施加造塑且該造型持續。 098127078 35 201006505 [表 ίο] 成分（質量％) 實施例 比較例 EDI CD1 (a) 甘胺醯基甘胺酸 0.5 - (b) 蘋果酸 0.5 0.5 (c) 丙二醇 5.25 5.25 ⑷ 硬脂基三曱基氣化銨（28%) 2.88 2.88 二硬脂基二曱基氣化銨（75%) 3.78 3.78 (e) 十六醇 2.1 2.1 其他 氫氧化納 適量 適量 水 剩餘量 剩餘量 pH 3.7 3.7 起床髮變形容易度 9 造型之施加容易度 8 造型持續性 9 配方例EE 1 (頭髮喷霧） (質量％) 甘胺醯基甘胺酸 0.1 蘋果酸 4.0 硬脂基三曱基氯化銨（氣化硬脂基三甲基銨） 0.25 甘油 1.0 苄基醇 1.0 乙醇 4.5 PEG-10-dimethicone(聚醚改質聚石夕氧） 1.1 癸基溴化°比啶鑌 1.5 香料 0.02 氫氧化鈉 調整至pH3.7 水 * 1 : KF-353A信越化學工業（股） 剩餘量 098127078 36 201006505

配方例EE2(頭髮喷霧） (質量％) 甘胺醯基甘胺酸 0.2 乙醇酸 2.5 丁烯酸 1.0 2-苄氧基乙醇 2.5 PVP*2(聚乙烯基吡咯烷酮） 3.0 乙醇 10.0 聚矽氧-V3 1.0 (雙異丁基 PEG-15/amodimethicone)共聚物 4(胺 0.5 基聚醚改質聚矽氧） 香料 0.05 氫氧化鈉 調整至pH3.7 水 剩餘量 * 2 : PVP K-30 ISP Japan(股） *3 : OS-88E-E 花王（股） *4 : SS-3588東麗·道康寧(股） 配方例EE3(頭髮乳液） (質量％) 甘胺醯基甘胺酸 0.5 乳酸 2.0 曱苯續酸 0.5 098127078 37 201006505 甘油 2.0 苄基醇 1.0 羥基乙基纖維素+5 2.0 乙醇 10.0 Dimethicone*6(聚二曱基石夕氧烧） 1.3 香料 0.05 氮氧化鈉 調整至pH3.7 水 剩餘量 氺 5 : HEC DAICEL SE-850K DAICEL 化學工業（股） *6 : KM-9716信越化學工業(股） 配方例EE4(頭髮乳液） (質量％) 甘胺醯基甘胺醯基甘胺酸 0.3 蘋果酸 2.5 萘磺酸 0.1 甘油 1.0 苄基醇 1.0 乙醇 10.0 多元聚矽氧-9 + 7 1.0 香料 0.02 氫氧化鈉 調整至pH5.0 水 *7 : OS-88E-E 花王（股） 剩餘量 098127078 38 201006505 配方例EE5(頭髮幕絲） (質量％) 甘胺醯基甘胺酸 0.1 甘胺醯基甘胺醯基甘胺酸 0.1 蘋果酸 2.0 乳酸 2.0 Laureth-16 (聚氧乙烯（16EO)月桂基_) 1.0 硬脂基三甲基氣化銨（氯化硬脂基三甲基銨） 0.1 甘油 1.0 苄氧基醇 2.5 乙醇 4.5 多元聚矽氧-9*8 1.2 Dimethicone * 9 (高聚合曱基聚矽氧烷乳劑） 0.3 Dimethiconepolyol*10 (聚氧乙烯·甲基聚矽氧烷 〇 2 共聚物） 香料 0.02 氫氧化鈉 调整至PH4.0 水 剩餘量 * 8 : OS-96E-E 花王（股） *9 . BY22-060東麗·道康寧(股） * 10 : KF-353A信越化學工業(股） 098127078 39 201006505 配方例EE6(洗髮精) (質量。/。） 0.1 0.5 0.5 0.3 15.0 甘胺醯基甘胺酸 乳酸 蘋果酸 曱苯磺酸

Laureth-Ι硫酸銨（聚氧乙烯（1E0)月桂醚硫酸 銨） 月桂醯胺丙基甜菜驗（月桂酸醯胺丙基甜菜幽）

Cocamide MEA(椰子油單乙醇醯胺) 脂肪酸(C14-28)/分枝脂肪酸(C14-28)混合物*ιι 二硬脂酸PEG-250(乙二醇二硬脂酸酯） 異癸基甘油醚 刺雲實羥丙基三甲基氣化銨*12(陽離子化塔拉 膠） 胡蘆巴羥丙基三甲基氣化銨*13(陽離子化胡董 巴膠） 刺槐豆羥丙基三曱基氣化銨*14(陽離子化刺槐 豆膠） 0.5 0.3 0.5 3.0 0.5 0.1 0.1 0.1

氫氧化鈉 調整至pH3.5 水 剩餘量 氺 11 : Crodasid 18-MEA Croda Japan(股） 098127078 40 201006505 *12 : CatinalCTR-100東邦化學工業（股） *13 : CatinalCF-100東邦化學工業（股） *14 : CatinalCLB-100東邦化學工業（股） 配方例EE7 (調理劑） (質量％) 甘胺醯基甘胺酸 0.1 乳酸 0.7 參 乙醇酸 0.7 硬脂氧基丙基二甲基胺(Ν,Ν-二曱基-3-十八烷1.0 氧基丙基胺） 苄基醇 0.5 異硬脂酸 0.25 牛油樹脂 0.25 φ 脂肪酸(C14-28)/分枝脂肪酸(C14-28)混合物*15 0.25 雙曱氧基丙基醯胺異二十二烷兩親媒性醯0.5 胺脂質A) 硬脂基醇 3.0

Dimethicone*17(聚二曱基石夕氧烧） 2.0 氫氧化鈉 調整至pH3.7 水 剩餘量 氺 15 : Crodasid 18-MEACroda Japan(股） 098127078 41 201006505 * 16 : BRS-661C 花王（瓞） * 17 : SH200C東麗·道康寧(股) 配方例EE8(造型劑） 依以下所示之姐成，首先铜製原液’接著將原液及喷射劑 填充至耐壓密閉容器内而作成氣溶膠頭髮噴霧。 「原液」 (質量％) 甘胺醯基甘胺酸 0.1 乳酸 0.2 丙烯酸共聚物#18 5.0 乙醇 33.5 PEG-1 Odimethicone ^ :19(聚氧乙烯•甲基聚矽氧 0.2 烷共聚物） 氫氧化納 調整至pH6.5 水 將原液調整至80%的剩餘量 本 18 : BALANCE CR National Starch & Chemical Company * 19 : KF-353A信越化學工業（股） 「喷射劑」 DME(二甲基醚） 20.0 098127078 42 201006505 配方例EE9 (頭髮幕絲） 依以下所示之組成，首先調製原液，接著將原液及喷射劑 填充至耐壓密閉容器内而作成氣溶膠幕絲。 「原液」 (質量％) 甘胺醯基甘胺酸 0.2 蘋果酸 0.2

丙烯酸酯共聚物*2G 5.0 乙醇 33.3 (C12-14)PARETH-9*21(聚氧乙烯單烷基醚） 1.0 氩氧化鈉 調整至pH6.5 水 將原液調整至80%的剩餘量 * 20 · BALANCE CR National Starch & Chemical Company *21 ： SOFTANOL90日本觸媒化學公司製 「喷射劑」 DME(二曱基醚） 20.0 配方例EE 10(造型劑) 「原液」 (質量％) 甘胺醯基甘胺酸 0.1 蘋果酸 0.1 098127078 43 201006505 甲苯磺酸 0.2 棕橺醇(硬脂十六醇） 4.0 石躐 16.5 凡士林 10.0 礦物油（流動石蠟） 3.0 Ceteth-20(聚氧乙烯乙醯基醚(20E.O.) 5.0 硬脂酸甘油（單硬脂酸甘油） 3.0 Laureth-4填酸鈉（聚氧乙浠月桂醚磷酸鈉） 0.5 丙基paraben(對氧基苯曱酸丙酯） 0.1 肉莖蔻酸辛基十二烧西旨 3.0 Carbomer*22(羧基乙稀基聚合物） 0.1 PEG-32(聚乙二醇 1540) 5.0 硬脂醯基曱基牛磺酸鈉(N-硬脂醯基-N-甲基牛 1.0 磺酸鈉） 曱基paraben(對氧基苯曱酸甲醋） 0.2 BG(丁二醇） 5.0 EDTA-2鈉（乙二胺四乙酸二鈉） 0.1 PVP*23(聚乙烯基吡咯烷酮） 0.8 苯曱酸鈉 0.2 苯氧基乙醇 0.2 氫氧化鈉 調整至pH6.5 水 剩餘量

098127078 44 201006505 * 22 ： Carbopol 980 Lubizol Advanced Materials, Inc * 23 : PVP K-30 ISP Japan(股） 【圖式簡單說明】 圖1為概略地表示用於評價毛髮發生起床髮變形之容易 度的毛束彎曲角度0的圖。 圖2為概略地表示用於評價造型施加容易度、造型持續性 ’ 的毛束捲曲徑的圖。 ❿ 098127078 45

Claims (1)

1. 201006505 七、申請專利範圍： 1.一種毛髮處理用組成物，其含有成分(a)及(b); (a)胺基酸殘基之數為2或3的由一般式（1)所示之化合物 或其鹽： [化1] 〇 (1) Η ϋ Ο [式中’ X表示可被羥基取代之碳數1〜4之二價烴基，或由 精胺酸殘基、丙胺酸殘基、苯丙胺酸殘基、甘胺酸殘基、麩 醯胺殘基、麩胺酸殘基、絲胺酸殘基、脯胺酸殘基、Ν_甲基 脯胺酸殘基、4_羥基脯胺酸殘基選擇之胺基酸殘基； Υ表示由精胺酸殘基、丙胺酸殘基、甘胺酸殘基、麩醯胺 殘基、麩胺酸殘基、絲胺酸殘基、脯胺酸殘基、4_羥基脯胺 酸殘基選擇之胺基酸殘基或化學式(2)所示的二價基； [化2]

   (式中，一*表示與鄰接之羰基或氧原子鍵結的鍵結鍵） R表示氫原子或可被羥基取代之碳數i〜4之一價烴基；m 及η表示〇或1 ;其中，在瓜及n同時為丨時，又不為胺基 098127078 46 201006505 酸殘基];以及 (b)碳數8以下之脂肪族羧酸或其鹽。 2. 如申請專利範圍第1項之毛髮處理用組成物，其中，進 一步含有(b，)碳數10以下之芳香族磺酸或其鹽。 3. 如申請專利範圍第1或2項之毛髮處理用組成物，其 中，成分(a)之化合物為甘胺醯基甘胺酸或甘胺醯基甘胺醯 t ’基甘胺酸。 ^ 4.如申請專利範圍第1或2項之毛髮處理用組成物，其 Φ 中，成分(b)之碳數8以下之脂肪族羧酸或其鹽為蘋果酸、 檸檬酸、乳酸、乙醇酸、甘油酸或酒石酸。 5. 如申請專利範圍第1或2項之毛髮處理用組成物，其 中，成分(b’)之碳數10以下之芳香族磺酸或其鹽為對曱苯磺 酸或萘續酸。 6. 如申請專利範圍第1或2項之毛髮處理用組成物，其 φ 中，25°C下之pH為2〜7。 7. —種毛髮處理方法，係使用申請專利範圍第1或2項之 毛髮處理用組成物。 098127078 47