JP6225024B2 - 毛髪化粧料組成物 - Google Patents

Description

本発明は、毛髪化粧料組成物に関する。

特許文献１には、ポリアミン、酸、非水溶性成分、膜形成剤、および溶剤を含有するスタイリング処理組成物が記載されている。このスタイリング処理組成物は、耐水性であり、防湿バリアを毛髪表面に付与するため、容易に髪型を整えたり、スタイリングしたりできるとされている。

欧州特許出願公開第２０６７４６７号明細書

近年、毛髪化粧料には、毛髪になめらかさやまとまりといった感触を付与できるコンディショニング効果が期待されている。しかしながら、特許文献１記載の技術においては、このような観点からの検討はなされていない。

また、コンディショニング剤にカチオンポリマーのみ、または脂肪酸のみ添加することによって毛髪になめらかさやまとまりなどを付与する技術はすでに報告されている。しかし、それらは持続性に乏しく、翌日の洗髪時までには、なめらかさやまとまりといったコンディショニング効果が消失してしまう場合があった。

一方、乾燥後の毛髪に滑り感や柔軟性を付与するためには、シリコーン類をはじめとする油性成分を用いることも考えられる。しかしながら、シリコーン類は比較的流動性が高いため、コンディショニング効果の持続性の点で改善の余地があった。

また、消費者は日中又は洗髪時における毛髪の絡まりから傷みを感じるものである。そこで、次回の洗髪時までに毛髪の絡まりを感じないようにするコンディショニング技術の開発が望まれている。

本発明者らは、特定のカチオンポリマーと特定の脂肪酸との間で複合体を形成させ、更に、シリコーン類とを組み合わせた毛髪化粧料組成物を用いることで、処理直後から次の洗髪時まで持続するなめらかさとまとまりが得られることを見出し、本発明を完成させた。また、本毛髪化粧料組成物を用いることで、化学処理等により傷んだ毛髪を洗髪後に乾燥させる時に速く乾かすことができ、頭髪全体が均質に乾くことで髪のまとまりが持続することを見出し、本発明を完成させた。

本発明によれば、
下記成分：
（Ａ）カチオン電荷密度が４ｍｅｑ／ｇ以上１０ｍｅｑ／ｇ以下であるカチオンポリマー、
（Ｂ）脂肪酸、
（Ｃ）カチオン性界面活性剤、
（Ｄ）シリコーン類および、
（Ｅ）有機酸または無機酸
を含む毛髪化粧料組成物であって、
前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）の質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．１以上９以下であり、
前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）とが水不溶性の複合体を形成し、
２０倍希釈時の当該組成物のｐＨ（２５℃）が２以上５以下であり、
前記成分（Ｂ）が、下記成分（Ｂ−１）および（Ｂ−２）からなる群から選択される一種以上である、洗い流すタイプの毛髪化粧料組成物が提供される；
（Ｂ−１）下記一般式（１）で示される分岐脂肪酸、

〔上記一般式（１）中、Ｒ¹はメチル基またはエチル基を示し、ｎは９〜１９の整数を示す。〕
（Ｂ−２）炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との混合脂肪酸であって、該混合脂肪酸中の炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との質量比（直鎖脂肪酸／イソステアリン酸）が０．２５以上４以下である。

また、本発明によれば、前記本発明における毛髪化粧料組成物を毛髪に付与する工程と、
前記工程の後、水を用いて該毛髪をすすぐ工程と
を含む、毛髪の処理方法が提供される。

また、本発明によれば、以下の工程で製造される洗い流すタイプの毛髪化粧料組成物の製造方法が提供される；
工程１：成分（Ａ）カチオンポリマーと、成分（Ｂ）脂肪酸とを水中でｐＨ８以上１３以下のアルカリ性条件下で５０℃以上１００℃以下に加熱し、混合する工程、
工程２：工程１で得られた混合液に、成分（Ｃ）カチオン性界面活性剤、成分（Ｄ）シリコーン類および（Ｅ）有機酸または無機酸を混合し、２０倍希釈時の前記組成物のｐＨ（２５℃）を２以上５以下にする工程、
工程３：工程２で得られた混合液を５℃以上３０℃以下に冷却する工程。

本発明の毛髪化粧料組成物を用いれば、毛髪に対して、処理直後から次の洗髪時まで持続するなめらかさとまとまりを得ることができ、洗髪後に毛髪を乾燥させる時に速く乾かすことができる。

水不溶性複合体の赤外分光光度測定結果を示す図である。

以下、本発明の実施の形態について説明する。なお、本明細書中、「Ｘ〜Ｙ」のように「〜」を用いて表される数値範囲は、いずれも、両端の数値であるＸおよびＹを含む。
本実施形態における毛髪化粧料組成物は、以下の成分（Ａ）〜（Ｅ）を含む。
（Ａ）カチオン電荷密度が４ｍｅｑ／ｇ以上１０ｍｅｑ／ｇ以下であるカチオンポリマー、
（Ｂ）脂肪酸、
（Ｃ）カチオン性界面活性剤、
（Ｄ）シリコーン類および、
（Ｅ）有機酸または無機酸。
ここで、成分（Ｂ）は、以下の成分（Ｂ−１）および（Ｂ−２）からなる群から選択される一種以上である。
（Ｂ−１）下記一般式（１）で示される分岐脂肪酸、

〔上記一般式（１）中、Ｒ¹はメチル基またはエチル基を示し、ｎは９〜１９の整数を示す。〕
（Ｂ−２）炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との混合脂肪酸であって、該混合脂肪酸中の炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との質量比（直鎖脂肪酸／イソステアリン酸）が０．２５以上４以下である。
また、本実施形態における毛髪化粧料組成物は、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．１以上９以下であり、成分（Ａ）と成分（Ｂ）とが水不溶性の複合体を形成し、２０倍希釈時の組成物のｐＨ（２５℃）が２以上５以下であって、洗い流すタイプの毛髪化粧料組成物である。

本実施形態の毛髪化粧料組成物においては、成分（Ａ）〜（Ｅ）を組み合わせて用いるとともに、成分（Ａ）および（Ｂ）を特定の割合で用いており、ｐＨが特定の範囲にあって、成分（Ａ）および（Ｂ）が水不溶性の複合体を形成している。これにより、傷んで親水化した毛髪の表面に、成分（Ａ）および（Ｂ）の複合体ならびに成分（Ｄ）が吸着して残留し、毛髪の表面を安定的に疎水化することができる。このため、傷んだ髪の表面に持続的ななめらかさを与えることができる。さらに、成分（Ａ）および（Ｂ）の複合体、成分（Ｄ）とともに、成分（Ｅ）が配合されており、ｐＨが特定の範囲に調整されているため、毛髪化粧料組成物を洗い流した後、乾燥時に毛髪がほぐれやすく、また毛髪表面の疎水性が維持されている。このため、毛髪の速乾性に優れているとともに、頭髪全体を均一に乾燥させることで髪のまとまりが持続することができる。
以下、各成分について、具体例を挙げて説明する。

成分（Ａ）は、カチオン電荷密度が、４ｍｅｑ／ｇ以上１０ｍｅｑ／ｇ以下のカチオンポリマーである。
ここで、カチオン電荷密度とは、ポリマー上の正電荷の数と該ポリマーの分子量（カチオン基の対イオンの重量は除く）の比を指す。カチオン電荷密度にポリマー分子量を乗じると、所与のポリマー鎖における正に荷電した部位の数が求められる。カチオン電荷密度は更に、ポリマーのグラム当たりの正電荷（カチオン性を有する窒素原子）のミリ当量の数（ｍｅｑ／ｇ）として定義される。
成分（Ａ）のカチオン電荷密度は、毛髪上へ強く吸着し、持続性を発現する観点から４ｍｅｑ／ｇ以上であり、５ｍｅｑ／ｇ以上が好ましく、６ｍｅｑ／ｇ以上がより好ましく、７ｍｅｑ／ｇ以上がさらに好ましい。また、入手が容易であり、扱いやすさの観点から、１０ｍｅｑ／ｇ以下であり、８ｍｅｑ／ｇ以下であることが好ましい。

成分（Ａ）のカチオン電荷密度の値は、たとえば、以下の式（２）に従い求めることができる。
カチオン電荷密度（ｍｅｑ／ｇ）＝１÷（カチオンポリマー中のカチオン性を有する窒素原子を１つ含む単位分子量）×１０００ ・・・ 式（２）

毛髪になめらかさ、まとまりを付与する効果とその持続性、べたつき感を与えない観点から、成分（Ａ）の重量平均分子量Ｍｗは、たとえば１×１０³以上であり、好ましくは５×１０³以上、より好ましくは１×１０⁴以上、さらに好ましくは１×１０⁵以上である。また、不快なゴワつき感や硬さを髪へ与えないおよび毛髪が速く乾く効果の観点からは、成分（Ａ）の重量平均分子量Ｍｗは、たとえば１×１０⁶以下であり、８×１０⁵が好ましく、より好ましくは５×１０⁵以下である。なお、成分（Ａ）の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）等の公知の測定方法により測定され、測定装置は拘らないが、例としては、東ソー製ＨＬＣ−８２２０シリーズ等が挙げられる。

成分（Ａ）は、具体的には、ジアリル４級アンモニウム塩重合体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリル酸共重合体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリル酸／アクリルアミド共重合体、ビニルイミダゾリニウム塩／ビニルピロリドン共重合体、アイオネンポリマーから選ばれる一種以上である。成分（Ａ）としては、これらカチオンポリマーを２種以上併用してもよい。
成分（Ａ）における対イオンには、組成物中で成分（Ａ）と後述する成分（Ｂ）との複合体を形成させるという観点から、ハロゲン化物イオンが好ましく、塩化物イオン、臭化物イオンがより好ましく、塩化物イオンがさらに好ましい。

好ましくは、成分（Ａ）として、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド重合体（ポリクオタニウム−６）、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリルアミド共重合体（ポリクオタニウム−７）、ビニルイミダゾリニウムトリクロリド／ビニルピロリドン共重合体（ポリクオタニウム−１６）、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリル酸共重合体（ポリクオタニウム−２２）、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリル酸／アクリルアミド共重合体（ポリクオタニウム−３９）、アイオネンポリマーから選ばれる一種以上が挙げられ、より好ましくは、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド重合体（ポリクオタニウム−６）、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリル酸共重合体（ポリクオタニウム−２２）、アイオネンポリマーから選ばれる一種以上が挙げられる。

成分（Ａ）としては、市販品を用いることができ、たとえば、ポリクオタニウム−６には、マーコート１００（ＮＡＬＣＯ社製、７．９ｍｅｑ／ｇ、Ｍｗ１．５×１０⁵）が挙げられ、ポリクオタニウム−２２には、マーコート２８０（ＮＡＬＣＯ社製、６．１ｍｅｑ／ｇ、Ｍｗ４．５×１０⁵）およびマーコート２９５（ＮＡＬＣＯ社製、７．７ｍｅｑ／ｇ、Ｍｗ１．９×１０⁵）が挙げられ、アイオネンポリマーには、臭化ヘキサジメトリン（シグマ社製、９．３ｍｅｑ／ｇ、Ｍｗ１．１×１０³）等が挙げられる。

また成分（Ａ）の含有量は、毛髪に対してなめらかさとまとまりを付与する効果とその持続性を高める観点から、本実施形態の毛髪化粧料組成物全体に対して、たとえば０．００１質量％以上であり、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、また、毛髪にべたつき感を与えないで毛髪を揃いやすくするおよび毛髪が速く乾く効果の観点から、たとえば１０．０質量％以下であり、５．０質量％以下が好ましく、２．５質量％以下がより好ましい。

次に、成分（Ｂ）について説明する。成分（Ｂ）は、以下の成分（Ｂ−１）および（Ｂ−２）からなる群から選択される一種以上である。
成分（Ｂ−１）：下記一般式（１）で示される分岐脂肪酸、
成分（Ｂ−２）：炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との混合脂肪酸であって、該混合脂肪酸中の炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との質量比（直鎖脂肪酸／イソステアリン酸）が０．２５以上４以下である混合脂肪酸。

上記一般式（１）中、Ｒ¹はメチル基またはエチル基を示し、ｎは９〜１９の整数を示す。このうち、成分（Ｂ−１）の分岐脂肪酸としては、毛髪になめらかさ、まとまりを付与する効果の観点から総炭素数が１４以上のものが好ましく、総炭素数が２０以上のものがより好ましい。また、不快なゴワつき感や硬さを髪へ与えない観点からは、成分（Ｂ−１）は総炭素数２４以下のものが好ましく、総炭素数２２以下のものがより好ましい。

成分（Ｂ−１）の具体例としては、２０−メチルヘンエイコサン酸、１９−メチルヘンエイコサン酸、１９−メチルエイコサン酸、１８−メチルエイコサン酸、１８−メチルノナデカン酸、１７−メチルノナデカン酸、１７−メチルオクタデカン酸、１６−メチルオクタデカン酸、１６−メチルヘプタデカン酸、１５−メチルヘプタデカン酸、１５−メチルヘキサデカン酸、１４−メチルヘキサデカン酸、１４−メチルペンタデカン酸、１３−メチルペンタデカン酸、１３−メチルテトラデカン酸、１２−メチルテトラデカン酸、１２−メチルトリデカン酸、１１−メチルトリデカン酸が挙げられる。また、ラノリンからの抽出物、すなわちラノリン脂肪酸も用いることができる。いずれも２種以上の混合物を用いることもできる。

成分（Ｂ−２）は、前述のとおり、炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との混合脂肪酸である。成分（Ｂ−２）の混合脂肪酸を構成する炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸としては、飽和または不飽和脂肪酸が挙げられ、毛髪の揃いやすさという観点から飽和脂肪酸が好ましい。毛髪の乾燥後の摩擦、まとまりの観点から、炭素数は１４以上、さらに１６以上が好ましく、炭素数２２以下、さらに２０以下が好ましく、中でも炭素数１８のステアリン酸がより好ましい。

混合脂肪酸（Ｂ−２）を構成するイソステアリン酸としては、多分岐型イソステアリン酸および下記一般式（４）で示されるイソステアリン酸が挙げられる。

（上記一般式（４）中、ａおよびｃは独立して正の整数であり、ａ、ｂおよびｃの総和は、ａ＋ｂ＋ｃ＝１５であり、ｂは１である。）

イソステアリン酸は、たとえば「化粧品原料基準 第二版注解Ｉ（１９８４）薬事日報社」Ｐ.８７（Ｃ）イソステアリン酸に記載されている分岐脂肪酸であり、メチル基が側鎖であり、位置は特定されていないが、オレイン酸からダイマー酸を合成する際に副生される不飽和側鎖脂肪酸に水素添加して得られるＣ（炭素数）１８の脂肪酸であると記載されている。
本実施形態においてもそのような脂肪酸を用いることができる。

多分岐型イソステアリン酸としては、たとえば日油社製のイソステアリン酸、イソステアリン酸Ｎ、イソステアリン酸Ｔが挙げられる。また、上記一般式（４）に示したようなイソステアリン酸としては、たとえば高級アルコール工業社製のイソステアリン酸ＥＸが挙げられる。

成分（Ｂ−２）の混合脂肪酸中の炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との質量比（直鎖脂肪酸／イソステアリン酸）は、ベタつき感を与えない観点から０．２５以上であり、好ましくは０．６７以上、さらに好ましくは１以上である。また、不快なゴワつき感や硬さを髪へ与えない観点からは、成分（Ｂ−２）の混合脂肪酸中の直鎖脂肪酸／イソステアリン酸の質量比は４以下であり、３以下であることが好ましく、１．５以下であることがさらに好ましい。

成分（Ｂ）の含有量は、毛髪化粧料組成物全体に対して、毛髪に揃いの良さ、ひんやり感を提供するおよび毛髪が速く乾く効果の観点からたとえば０．００１質量％以上であり、好ましくは０．０１質量％以上、さらに好ましくは０．０２質量％以上、さらに好ましくは０．８質量％以上である。また、ベタつき感、束感のない自然なまとまりとなめらかさの付与および毛髪が速く乾く効果の観点からは、成分（Ｂ）の含有量は、毛髪化粧料組成物全体に対して、たとえば１０．０質量％以下、好ましくは５．０質量％以下である。
さらに、当然に（Ｂ−１）と（Ｂ−２）を併用することも可能である。

成分（Ａ）と成分（Ｂ）との質量比（Ａ）／（Ｂ）は、毛髪に持続的になめらかさとまとまりを付与する観点および毛髪が速く乾く観点から、０．１以上、好ましくは０．３以上、さらに好ましくは０．４以上であり、さらにまた好ましくは０．５以上である。また、ベタつき感、束感のない自然なまとまりとなめらかさの付与および毛髪が速く乾く効果の観点からは、質量比（Ａ）／（Ｂ）が９以下であるが、好ましくは４以下、さらに好ましくは２以下である。

本実施形態の成分（Ａ）と成分（Ｂ）は水不溶性の複合体を形成させた状態で用いる。コンディショニング効果と速乾効果をより確実に得る観点から、本実施形態の毛髪化粧料組成物に含まれる成分（Ａ）のうち、たとえば８０質量％以上、好ましくは９０質量％以上、さらに好ましくは実質的にすべての成分（Ａ）が成分（Ｂ）との水不溶性の複合体の状態で存在しているとよい。
水不溶性の複合体の形成は、たとえば以下の方法で確認することができる。
すなわち、毛髪化粧料組成物をろ紙上に少量とり、水洗、乾燥させて、得られた残留物について赤外吸収スペクトルを測定する。成分（Ａ）と成分（Ｂ）との複合体が形成されているときは、成分（Ａ）と成分（Ｂ）とは異なるピークが検出される。たとえば１５００〜１６００ｃｍ^-1付近の位置に成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の単なる混合物の場合とは異なるピークが検出される。

次に、成分（Ｃ）について説明する。
成分（Ｃ）は、カチオン性界面活性剤である。

カチオン性界面活性剤の具体例としては、下記一般式（６）または（７）で表される４級アンモニウム塩、下記一般式（８）、（９）、（１０）で表される３級アミン及びその塩から選択される一種以上が挙げられる。

＜４級アンモニウム塩＞
（ｉ）アルキル４級アンモニウム塩

上記一般式（６）中、Ｒ³¹およびＲ³²は、同一または異なっており、水素原子、炭素数１〜２８のアルキル基またはベンジル基を示すが、同時に水素原子またはベンジル基となることはなく、少なくとも１つは炭素数８以上のアルキル基である。Ｒ³³およびＲ³⁴は、同一または異なっており、炭素数１〜５のアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基、または付加モル数１０以下のポリオキシエチレンを有する（ヒドロキシ）アルキル基を示し、Ａｎ⁻は、陰イオンを示す。

上記一般式（６）で表されるアルキル４級アンモニウム塩において、Ｒ³¹またはＲ³²がアルキル基である場合は、炭素数１６〜２４のものが好ましく、また直鎖アルキル基が好ましい。Ａｎ⁻としては、塩化物イオン、臭化物イオン等のハロゲン化物イオン、エチル硫酸イオン、炭酸メチルイオン等の有機アニオン等が挙げられ、ハロゲン化物イオンが好ましく、塩化物イオンがより好ましい。

上記一般式（６）で表されるアルキル４級アンモニウム塩としては、モノ長鎖アルキル（Ｒ³¹の炭素数が８〜２８、Ｒ³²の炭素数が１〜６である。）４級アンモニウム塩が好ましく、具体的には、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム等の塩化アルキルトリメチルアンモニウムから選択される一種以上が挙げられ、中でも塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウムが好ましい。

（ｉｉ）アルキルエーテル４級アンモニウム塩

上記一般式（７）中、Ｒ⁴¹は、炭素数６〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を示し、Ｒ⁴²〜Ｒ⁴⁴は、同一または異なっており、炭素数１〜６のアルキル基、ベンジル基または（ＤＯ）_fＨ（Ｄは炭素数２〜４のアルキレン基を示し、ｆは１〜６の平均付加モル数を示し、ｆ個のＤは同一でも異なってもよく、その配列は任意である。）を示し、Ａｎ⁻は、陰イオンを示す。

上記一般式（７）で表されるアルキルエーテル４級アンモニウム塩において、Ｒ⁴¹は炭素数１２〜２２のものが好ましく、炭素数１６〜１８のものがより好ましく、また直鎖のアルキル基が好ましい。Ｒ⁴²〜Ｒ⁴⁴は炭素数１〜６のアルキル基および−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_kＨ基が好ましく、炭素数１〜６のアルキル基としてはメチル基およびエチル基が好ましく、メチル基がより好ましく、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_kＨ基としてはｋが１〜３が好ましく、１がより好ましい。Ｒ⁴²〜Ｒ⁴⁴のいずれか１つは、メチル基またはエチル基であることが好ましく、メチル基がより好ましい。Ａｎ⁻としては、一般式（６）で挙げたものと同様のものが好ましい。

上記一般式（７）で表されるアルキルエーテル４級アンモニウム塩としては、たとえば塩化ステアロキシプロピルトリメチルアンモニウムから選択される一種以上が挙げられる。

＜３級アミン＞
（ｉｉｉ）ヒドロキシエーテルアルキルアミン及びその塩
たとえば下記一般式（８）で表される化合物が挙げられる。

（上記一般式（８）中、Ｒ¹⁷は、炭素数６〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を示し、Ｒ¹⁸およびＲ¹⁹は、同一または異なっており、炭素数１〜６のアルキル基または（ＡＯ）_ｆＨ（ＡＯは炭素数２〜４のアルキレンオキシ基、ｆは１〜６の数を示し、ｆ個のＡＯは同一でも異なってもよく、その配列は任意である。）を示す。ｅは１〜５の数を示す。）
（ｉｉｉ）ヒドロキシエーテルアルキルアミンは、酸と反応してアンモニウム塩となり、界面活性剤となる。従って、ここでは、ヒドロキシエーテルアルキルアミン及びその塩をカチオン界面活性剤と定義する。また、その含有量は、ヒドロキシエーテルアルキルアミンの質量で換算する。

塩としては、有機酸又は無機酸による塩が挙げられる。
無機酸としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸等による塩が挙げられる。
有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸による塩；マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸による塩；ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸による塩；グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸；グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸による塩等が挙げられる。これらの中で、有機酸塩としては、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、酸性アミノ酸による塩が好ましく、無機酸塩としては塩酸による塩がより好ましい。ジカルボン酸による塩としてはマレイン酸、コハク酸による塩がより好ましい。ヒドロキシカルボン酸による塩としてはグリコール酸、乳酸、リンゴ酸による塩がより好ましい。酸性アミノ酸による塩としてはグルタミン酸による塩がより好ましい。

（ｉｉｉ）ヒドロキシエーテルアルキルアミンとして、具体的には、ヘキサデシルオキシ（２−ヒドロキシプロピル）ジメチルアミン、オクタデシルオキシ(２−ヒドロキシプロピル)ジメチルアミン及びその塩が示され、有機酸塩が好ましい。好ましいものとしては、ヘキサデシルオキシ（２−ヒドロキシプロピル）ジメチルアミン乳酸塩、オクタデシルオキシ(２−ヒドロキシプロピル)ジメチルアミン乳酸塩が挙げられる。

（ｉｖ）エーテルアミン及びその塩
たとえば下記一般式（９）で表される化合物が挙げられる。

（上記一般式（９）中、Ｒ²⁰は、炭素数６〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を示し、Ｒ²¹およびＲ²²は、同一または異なっており、炭素数１〜６のアルキル基または（ＡＯ）_ｇＨ（ＡＯは炭素数２〜４のアルキレンオキシ基を示し、ｇは１〜６の数を示し、ｇ個のＡＯは同一でも異なってもよく、その配列は任意である。）を示す。）
（ｉｖ）エーテルアミンは、酸と反応して４級アンモニウム塩となり、界面活性剤となる。従って、ここでは、エーテルアミン及びその塩をカチオン界面活性剤と定義する。また、その含有量は、エーテルアミンの質量で換算する。

塩としては、有機酸又は無機酸による塩が挙げられる。
無機酸としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸等による塩が挙げられる。
有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸による塩；マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸による塩；ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸による塩；グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸；グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸による塩等が挙げられる。これらの中で、有機酸塩としては、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、酸性アミノ酸による塩が好ましく、無機酸塩としては塩酸による塩がより好ましい。ジカルボン酸による塩としてはマレイン酸、コハク酸による塩がより好ましい。ヒドロキシカルボン酸による塩としてはグリコール酸、乳酸、リンゴ酸による塩がより好ましい。酸性アミノ酸による塩としてはグルタミン酸による塩がより好ましい。

（ｉｖ）エーテルアミンとして、具体的にはＮ，Ｎ−ジメチル−３−ヘキサデシルオキシプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン及びその塩が示され、有機酸塩が好ましい。好ましいものとしては、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−ヘキサデシルオキシプロピルアミン乳酸塩、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン乳酸塩が挙げられる。

（ｖ）アルキルアミドアミン及びその塩
たとえば下記一般式（１０）で表される化合物が挙げられる。

（上記一般式（１０）中、Ｒ²³は炭素数１１〜２３の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を示し、Ｒ²⁴およびＲ²⁵は、同一または異なっており、炭素数１〜４のアルキル基を示し、ｍは２〜４の数を示す。）
（ｖ）アルキルアミドアミンは、酸と反応して４級アンモニウム塩となり、界面活性剤となる。従って、ここでは、アルキルアミドアミン及びその塩をカチオン界面活性剤と定義する。また、その含有量は、アルキルアミドアミンの質量で換算する。

塩としては、有機酸又は無機酸による塩が挙げられる。
無機酸としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸等による塩が挙げられる。
有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸による塩；マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸による塩；ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸による塩；グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸；グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸による塩等が挙げられる。これらの中で、有機酸塩としては、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、酸性アミノ酸による塩が好ましく、無機酸塩としては塩酸による塩がより好ましい。ジカルボン酸による塩としてはマレイン酸、コハク酸による塩がより好ましい。ヒドロキシカルボン酸による塩としてはグリコール酸、乳酸、リンゴ酸による塩がより好ましい。酸性アミノ酸による塩としてはグルタミン酸による塩がより好ましい。

（ｖ）アルキルアミドアミンとして、具体的には、（３−（ジメチルアミノ）プロピル）ドコサナミド、（３−（ジメチルアミノ）プロピル）ステアラミド及びその塩が示され、有機酸塩が好ましい。好ましいものとしては、（３−（ジメチルアミノ）プロピル）ドコサナミド乳酸塩、（３−（ジメチルアミノ）プロピル）ステアラミド乳酸塩から選択される１種又は２種以上を用いることができる。

中でも、アルキル４級アンモニウム塩、エーテルアミン及びその塩、アルキルアミドアミン及びその塩が、まめらか感や、髪の揃いやすさの点から好ましい。具体的には、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−ヘキサデシルオキシプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン及びその塩、（３−（ジメチルアミノ）プロピル）ドコサナミド、（３−（ジメチルアミノ）プロピル）ステアラミド及びその塩が挙げられる。

成分（Ｃ）として用いられるカチオン性界面活性剤は、単独でまたは２種類以上を組み合わせて使用することができる。毛髪化粧料組成物中の成分（Ｃ）カチオン性界面活性剤の含有量は、良好な使用感を付与する観点から、毛髪化粧料組成物全体に対してたとえば０．０１質量％以上、好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．５質量％以上である。また、ベタつき感、束感のない自然なまとまりとなめらかさの付与の観点からは、毛髪化粧料組成物中のカチオン性界面活性剤の含有量は、毛髪化粧料組成物全体に対してたとえば２０質量％以下、好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下、より一層好ましくは２．５質量％以下である。

次に、成分（Ｄ）について説明する。
成分（Ｄ）のシリコーン類としては、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、脂肪族アルコール変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキルアミノ変性シリコーンから選択される一種以上が挙げられる。

中でも、ジメチルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキルアミノ変性シリコーンが好ましく、ジメチルポリシロキサン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アルキルアミノ変性シリコーンがより好ましい。これらのシリコーン類は、毛髪に良好ななめらかさやまとまり、しっとり感および毛髪が速く乾く効果を付与することができる。

本実施形態においては、求める性能に応じて、各種のシリコーン類を単独でまたは２種以上を使用することができる。
ジメチルポリシロキサンとしては、求める感触に応じて５ｍｍ²／ｓの粘度のものから、エマルションとして供給される場合が多い１０００万ｍｍ²／ｓの粘度のものまで使用できるが、５０００〜１０００万ｍｍ²／ｓのものが、更には５万〜１０００万ｍｍ²／ｓのものが好ましい。市販品としては、信越シリコーン社製のＫＨＳ−３等が挙げられる。
アミノ変性シリコーンとしては、アモジメチコーンオイルまたはそのエマルションが好ましく、市販品としては、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製のアモジメチコーンエマルションＳＭ８７０４Ｃや、モメンティブパフォーマンスマテリアルズ社製のＫＴ−１９８９、ＸＦ４２−Ｂ１９８９、ＸＳ６５−Ｃ００３２等が挙げられる。アミノポリエーテル変性シリコーンとしては、日本ユニカー社製のＦＺ−３７８９、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製のＳＳ−３５８８等が挙げられる。アルキルアミノ変性シリコーンとしては、モメンティブパフォーマンスマテリアルズ社製のＸＦ４２−Ｃ４５７０等が挙げられる。

毛髪化粧料組成物中の成分（Ｄ）の含有量は、毛髪になめらかさとまとまりを付与する効果とその持続性および毛髪が速く乾く効果の観点から、毛髪化粧料組成物全体に対してたとえば０．０１質量％以上、好ましくは０．０５質量％以上、さらに好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは０．３質量％以上である。
また、ベタつき感、束感のない自然なまとまりとなめらかさの付与および毛髪が速く乾く効果の観点からは、毛髪化粧料組成物中の成分（Ｄ）の含有量は、毛髪化粧料組成物全体に対してたとえば１０質量％以下、好ましくは７．５質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下、さらにまた好ましくは２質量％以下である。
本実施形態の毛髪化粧料組成物では、成分（Ｄ）を成分（Ａ）に対して特定の範囲内の量添加することで毛髪が速く乾く効果がより一層安定的に現れる。具体的には、成分（Ａ）と成分（Ｄ）との質量比（Ａ）／（Ｄ）は、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１以上であり、好ましくは４以下、より好ましくは２以下である。

次に、成分（Ｅ）について説明する。
成分（Ｅ）は有機酸または無機酸である。有機酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸；マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸；ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸；グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸；グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸；安息香酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の芳香族酸等が挙げられる。無機酸としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸等が挙げられる。これらの中でも有機酸が好ましく、有機カルボン酸がさらに好ましい。

本実施形態の毛髪化粧料組成物では、成分（Ｅ）が成分（Ａ）と成分（Ｂ）の水不溶性の複合体の力学的特性に大きく影響する。成分（Ｅ）が存在しない場合、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の水不溶性の複合体が柔らかくなり、粘着性が大きくなるため、本実施形態の効果である毛髪のなめらかさやまとまりとその持続性および毛髪を速く乾かす効果が充分に得られない懸念がある。
成分（Ｅ）の有無による複合体の特性の違いは、たとえば前述した複合体の形成を確認する方法でも確認することができる。赤外吸収スペクトルに出現する成分（Ａ）と成分（Ｂ）との複合体に由来する１５００〜１６００ｃｍ^-1付近のピーク位置が成分（Ｅ）の有無により異なり、特性の違いが反映されている。

毛髪化粧料組成物中の成分（Ｅ）の含有量は、上記の観点から、毛髪化粧料組成物全体に対してたとえば０．０１質量％以上であり、好ましくは０．０５質量％以上であり、より好ましくは０．１質量％以上であり、さらに好ましくは０．２質量％以上であり、たとえば７．５質量％以下、好ましくは５質量％以下、さらに好ましくは２質量％以下である。
さらに、同様に上記の観点から成分（Ｅ）を成分（Ａ）に対して特定の範囲内の量添加することが好ましい。具体的には、成分（Ａ）と成分（Ｅ）との質量比（Ａ）／（Ｅ）は、好ましくは０．０５以上、より好ましくは０．１以上であり、好ましくは８以下、より好ましくは４以下である。

本実施形態の毛髪化粧料組成物は、塩基性化合物を含有してもよいが、最終的な毛髪化粧料組成物は成分（Ｅ）に由来して酸性であることが成分（Ａ）と成分（Ｂ）の水不溶性の複合体の力学的特性の観点から好ましい。その酸性の程度としては、２０倍希釈時の組成物のｐＨ（２５℃）が２以上５以下である。

また、本実施形態において、毛髪化粧料組成物は媒体として水を含んでもよい。水としては、精製水を使用することが好ましい。
水の含有量は特に限定されず、使用する目的に応じて適宜調整して用いることができるが、たとえば、毛髪化粧料組成物全体から水以外の成分を除いた残部とすることができる。さらに具体的には、髪への塗布と馴染ませ易さ、すすぎによる過剰分の除去しやすさの観点からは、毛髪化粧料組成物全体中の水の含有量を２５質量％以上とすることが好ましく、好ましくは６５質量％以上であり、７０質量％以上である。また、毛髪への十分ななめらかさ、まとまりを付与する効果とその持続性の観点からは、９９質量％以下とすることが好ましく、好ましくは８５質量％であり、更に好ましくは８０質量％以下である。

本実施形態では、成分（Ａ）である特定のカチオンポリマー、成分（Ｂ）である特定の脂肪酸、および成分（Ｄ）のシリコーン類を組み合わせて用いることで、過度のダメージが進行して親水化した毛髪の表面に対しても、疎水性の成分（Ｄ）が吸着阻害されることなく持続的に残留される。これにより、ダメージ毛の表面を改質させることができ、毛髪になめらかさとまとまりを付与しているものとも推察される。
こうした成分（Ａ）と成分（Ｂ）との併用によりその効果を翌日の洗髪まで持続させることができ、かつ、コンディショニング処理後の毛髪にべたつき感を与えず、ひんやり感を付与し、心地よい感触を与えることができる。
さらに、本実施形態の毛髪化粧料組成物では、成分（Ａ）および（Ｂ）の複合体、成分（Ｄ）ならびに（Ｅ）を組み合わせて用いるとともに、水で２０倍希釈時のｐＨが特定の範囲となっている。これにより、成分（Ａ）および（Ｂ）により形成される複合体の柔らかさおよび粘着性を適度な物性としつつ、複合体および成分（Ｄ）を毛髪に残留させることができる。このため、毛髪化粧料組成物を適用し、水で洗い流した後の毛髪のほぐれ性が良好であり、毛髪に速乾性を与えることができる。

本実施形態の毛髪化粧料組成物には、上述した成分以外に、毛髪化粧料で通常用いられる成分を、目的に応じて加えることができる。このような任意の成分としては、たとえば可溶化剤、他の界面活性剤、希釈剤、有機溶剤、油脂・油剤、感触向上剤、毛髪補修剤、キレート剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、保湿剤、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、香料から選択される一種以上が挙げられる。

次に、毛髪化粧料組成物の製造方法について説明する。
毛髪化粧料の製造方法は、以下の工程を含んで製造される。
工程１：成分（Ａ）カチオンポリマーと、成分（Ｂ）脂肪酸とを水中でｐＨ８以上１３以下のアルカリ性条件下で５０℃以上１００℃以下に加熱し、混合する工程、
工程２：工程１で得られた混合液に、成分（Ｃ）カチオン性界面活性剤、成分（Ｄ）シリコーン類および（Ｅ）有機酸または無機酸を混合し、２０倍希釈時の組成物のｐＨ（２５℃）を２以上５以下にする工程、
工程３：工程２で得られた混合液を５℃以上３０℃以下に冷却する工程。
毛髪化粧料組成物の製造方法は、成分（Ａ）カチオンポリマーと、成分（Ｂ）脂肪酸とを必要に応じてアルカリ性条件下で例えば、５０℃以上１００℃以下、好ましくは７０℃以上９０℃以下の条件で加熱しながら混合した後に、引き続き成分（Ｃ）カチオン性界面活性剤、成分（Ｄ）シリコーン類および（Ｅ）有機酸または無機酸をさらに混合する工程を含む。
上記のように、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の複合体は、あらかじめ成分（Ａ）と成分（Ｂ）とを均一に混合させた状態で、アルカリ性条件下で加熱して、ｐＨの変化がなくなるまで混合した後に、成分（Ｅ）で酸性に戻して得ることが好ましい。アルカリ性条件としては、たとえばｐＨが７より高ければよいが、ｐＨ８以上１３以下であることが好ましく、ｐＨ１０以上１２以下の範囲がより好ましい。こうすることで、効率よく成分（Ａ）と成分（Ｂ）との複合体をさらに安定的に形成させることができる。

この後、成分（Ｃ）のカチオン性界面活性剤、成分（Ｄ）のシリコーン類、成分（Ｅ）の有機酸または無機酸および各種添加剤を上記水相中に添加し、攪拌して乳化させる。得られた乳化物を引き続き攪拌しながら放冷することで、毛髪化粧料組成物を得ることができる。得られた組成物はヘアコンディショナー基材に用いることができる。

添加剤としては、たとえば高級アルコールおよび多価アルコールから選ばれる一種以上が用いられる。高級アルコールとしては、頭皮や毛髪への塗布時やその後のすすぎ時において、毛髪を滑らかにすることができるという観点から、炭素数１２〜２６の脂肪族アルコールを用いることができ、直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を有するものが好ましい。具体的には、セチルアルコール、ステアリルアルコールが好ましい。
高級アルコールの配合量は、毛髪化粧料組成物全体に対し、たとえば０．１質量％以上、好ましくは１．５質量％以上であり、また、たとえば２０質量％以下、好ましくは１０質量％以下とする。
また、多価アルコールとしては、たとえば、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，３−プロパンジオール、ソルビットおよびポリオキシアルキレンアルキルグルコシドから選ばれる一種以上を使用することができる。

つづいて、本実施形態における毛髪化粧料組成物を用いて毛髪の処理を行う方法について説明する。この方法は、前述した本発明の毛髪化粧料組成物を毛髪に付与する工程と、その後、水を用いて該毛髪をすすぐ工程とを含むものである。

まず、毛髪化粧料組成物を毛髪に付与する工程では、本発明の毛髪化粧料組成物を乾いた或いは湿った毛髪に適用する。このとき、手で毛髪化粧料組成物を毛髪に付与してもよいし、ブラシ等の道具を介して毛髪化粧料組成物を毛髪に付与してもよい。その後、組成物を頭髪の内部あるいは表面に浸透させる為に手や道具を用いて揉み込む。その時間は１５分以内が好ましく、３０秒〜５分がより好ましい。
次に、水を用いて毛髪化粧料組成物が付与された毛髪をすすぎ、洗い流す。水温は身体に負担にならない温度であればよく、１５〜５０℃が好ましく、２５〜４５℃がより好ましい。すすぐ時間は５秒〜３分が好ましい。

以上、本発明の実施形態について述べたが、これらは本発明の例示であり、上記以外の様々な構成を採用することもできる。

以上に述べた実施形態に関し、以下に本発明の好ましい態様を更に開示する。

＜１＞ 下記成分：
（Ａ）カチオン電荷密度が４ｍｅｑ／ｇ以上１０ｍｅｑ／ｇ以下であるカチオンポリマー、
（Ｂ）脂肪酸、
（Ｃ）カチオン性界面活性剤、
（Ｄ）シリコーン類および、
（Ｅ）有機酸または無機酸
を含む毛髪化粧料組成物であって、
前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）の質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．１以上９以下であり、
前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）とが水不溶性の複合体を形成し、
２０倍希釈時の当該組成物のｐＨ（２５℃）が２以上５以下であり、
前記成分（Ｂ）が、下記成分（Ｂ−１）および（Ｂ−２）からなる群から選択される一種以上である、洗い流すタイプの毛髪化粧料組成物；
（Ｂ−１）下記一般式（１）で示される分岐脂肪酸、

〔上記一般式（１）中、Ｒ¹はメチル基またはエチル基を示し、ｎは９〜１９の整数を示す。〕
（Ｂ−２）炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との混合脂肪酸であって、該混合脂肪酸中の炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との質量比（直鎖脂肪酸／イソステアリン酸）が０．２５以上４以下である。

＜２＞ 前記成分（Ａ）が、ジアリル４級アンモニウム塩重合体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリル酸共重合体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリル酸／アクリルアミド共重合体、ビニルイミダゾリニウム塩／ビニルピロリドン共重合体およびアイオネンポリマーからなる群から選択される一種以上である、＜１＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜３＞ 前記成分（Ａ）の重量平均分子量Ｍｗが１×１０³以上１×１０⁶以下である、＜１＞または＜２＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜４＞ 前記成分（Ｄ）が、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、脂肪族アルコール変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーンおよびアルキルアミノ変性シリコーンからなる群から選択される一種以上である、＜１＞〜＜３＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜５＞ 前記成分（Ａ）と（Ｄ）の質量比（Ａ）／（Ｄ）が、０．０５以上４以下である＜１＞〜＜４＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜６＞前記成分（Ａ）と（Ｅ）の質量比（Ａ）／（Ｅ）が、０．０５以上８以下である＜１＞〜＜５＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜７＞ 前記成分（Ａ）のカチオン電荷密度が６ｍｅｑ／ｇ以上８ｍｅｑ／ｇ以下である＜１＞〜＜６＞に記載の毛髪化粧料組成物。
＜８＞ 前記成分（Ａ）が、ジアリル４級アンモニウム塩重合体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリル酸共重合体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体、である＜１＞〜＜７＞に記載の毛髪化粧料組成物。
＜９＞前記成分（Ｂ）の炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との質量比（直鎖脂肪酸／イソステアリン酸）が０．６７以上１．５以下である＜１＞〜＜８＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜１０＞ 前記成分（Ｃ）が、アルキル４級アンモニウム塩、エーテルアミン及びその塩、アルキルアミドアミン及びその塩から選択される１種又は２種以上である＜１＞〜＜９＞に記載の毛髪化粧料組成物。
＜１１＞ 前記成分（Ｄ）が、ジメチルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーンおよびアルキルアミノ変性シリコーンから選択される１種又は２種以上である＜１＞〜＜１０＞に記載の毛髪化粧料組成物。
＜１２＞ 前記成分（Ｅ）が、有機カルボン酸である＜１＞〜＜１１＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜１３＞ 前記成分（Ａ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．０１質量％以上５質量％以下である＜１＞〜＜１２＞に記載の毛髪化粧料組成物。
＜１４＞ 前記成分（Ａ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．１質量％以上２．５質量％以下である＜１＞〜＜１３＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜１５＞ 前記成分（Ｂ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．０１質量％以上５質量％以下である＜１＞〜＜１４＞に記載の毛髪化粧料組成物。
＜１６＞ 前記成分（Ｂ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．０２質量％以上５質量％以下である＜１＞〜＜１５＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜１７＞ 前記成分（Ｃ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．１質量％以上１０質量％以下である＜１＞〜＜１６＞に記載の毛髪化粧料組成物。
＜１８＞ 前記成分（Ｃ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．５質量％以上５質量％以下である＜１＞〜＜１７＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜１９＞ 前記成分（Ｅ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．０５質量％以上７．５質量％以下である＜１＞〜＜１８＞に記載の毛髪化粧料組成物。
＜２０＞ 前記成分（Ｅ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．１質量％以上５質量％以下である＜１＞〜＜１９＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜２１＞ 前記成分（Ｄ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．０５質量％以上５質量％以下である＜１＞〜＜２０＞に記載の毛髪化粧料組成物。
＜２２＞ 前記成分（Ｄ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．１質量％以上２質量％以下である＜１＞〜＜２１＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜２３＞ 前記成分（Ａ）と成分（Ｂ）の質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．３以上４以下である＜１＞〜＜２２＞に記載の毛髪化粧料組成物。
＜２４＞ 前記成分（Ａ）と（Ｄ）の質量比（Ａ）／（Ｄ）が、０．１以上２以下である＜１＞〜＜２３＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜２５＞ 前記成分（Ａ）と（Ｅ）の質量比（Ａ）／（Ｅ）が、０．１以上４以下である＜１＞〜＜２４＞に記載の毛髪化粧料組成物。

＜２６＞ ＜１＞〜＜２５＞に記載の毛髪化粧料組成物を毛髪に付与する工程と、
前記工程の後、水を用いて該毛髪をすすぐ工程と、
を含む、毛髪の処理方法。

＜２７＞ 以下の工程で製造される＜１＞〜＜２５＞に記載の洗い流すタイプの毛髪化粧料組成物の製造方法；
工程１：成分（Ａ）カチオンポリマーと、成分（Ｂ）脂肪酸とを水中でｐＨ８以上１３以下のアルカリ性条件下で５０℃以上１００℃以下に加熱し、混合する工程、
工程２：工程１で得られた混合液に、成分（Ｃ）カチオン性界面活性剤、成分（Ｄ）シリコーン類および（Ｅ）有機酸または無機酸を混合し、２０倍希釈時の組成物のｐＨ（２５℃）を２以上５以下にする工程、
工程３：工程２で得られた混合液を５℃以上３０℃以下に冷却する工程。

（実施例Ａ１〜Ａ６、Ｃ１〜Ｃ６、比較例Ｂ１〜Ｂ６、Ｄ１〜Ｄ５）
実施例Ａ１〜Ａ６、Ｃ１〜Ｃ６及び比較例Ｂ１〜Ｂ６、Ｄ１〜Ｄ５の毛髪化粧料組成物を下記の方法で調製及び評価した。実施例Ａ１〜Ａ６、Ｃ１〜Ｃ６及び比較例Ｂ１〜Ｂ６、Ｄ１〜Ｄ５の毛髪化粧料組成物の組成及び評価結果は、表１〜５に示した。表中の各成分は質量％を示す。

（実施例Ａ１）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１６７．７ｇ、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液（マーコート１００、重量平均分子量１５万、カチオン電荷密度７．９ｍｅｑ／ｇ、ポリマー濃度４１．６％、ナルコ社製）２．０ｇ、１６−メチルオクタデカン酸２．０ｇを加えて、８０℃加熱下で攪袢した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．１４ｇを加えて８０℃で攪拌し、水に不溶の白色不溶物が形成することを確認した。ｐＨが１１付近であることを確認した後、前記の白色不溶物を含む混合物に乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加え、均一に分散するまで撹拌し、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、ジメチルポリシロキサン（ＫＨＳ−３、信越シリコーン社製）３．０ｇ、アミノポリエーテル変性シリコーン（ＳＳ−３５８８、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）０．４ｇの各成分を８０℃で均―混合し、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した。次に３００ｒｐｍ攪拌条件下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（実施例Ａ２）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１６８．８ｇ、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド・アクリル酸共重合体水溶液（マーコート２８０、重量平均分子量４５万、カチオン電荷密度６．１ｍｅｑ／ｇ、ポリマー濃度３９．９％、ナルコ社製）２．０ｇ、ラノリン脂肪酸（１８−ＭＥＡ、酸価１５４、クローダジャパン社製）２．０ｇを加えて、８０℃加熱下で攪袢した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．２ｇを加えて８０℃で攪拌し、水に不溶の白色不溶物が形成することを確認した。ｐＨが１１付近であることを確認した後、に前記の白色不溶物を含む混合物に乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加えて、均一に分散するまで撹拌して、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、ジメチルポリシロキサン（ＫＨＳ−３、信越シリコーン社製）２．０ｇ、アミノポリエーテル変性シリコーン（ＳＳ−３５８８、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）０．２ｇの各成分を８０℃で均―混合して、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した３００ｒｐｍ攪拌条件下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（実施例Ａ３）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１６３．０ｇ、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド・アクリル酸共重合体水溶液（マーコート２９５、重量平均分子量１９万、カチオン電荷密度７．７ｍｅｑ／ｇ、ポリマー濃度３７．５％、ナルコ社製）４．０ｇ、１８−メチルエイコサン酸２．０ｇを加えて、８０℃加熱下で攪袢した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．２ｇを加えて８０℃で攪拌し、水に不溶の白色不溶物が形成することを確認した。ｐＨが１１付近であることを確認した後、前記の白色不溶物を含む混合物に乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加えて、均一に分散するまで撹拌して、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、ジメチルポリシロキサン（ＫＨＳ−３、信越シリコーン社製）６．０ｇの各成分を８０℃で均―混合して、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した。３００ｒｐｍ攪拌条件下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（実施例Ａ４）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１７０．１ｇ、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液（マーコート１００、重量平均分子量１５万、カチオン電荷密度７．９ｍｅｑ／ｇ、ポリマー濃度４１．６％、ナルコ社製）２．０ｇ、ステアリン酸１．６ｇとイソステアリン酸（イソステアリン酸ＥＸ、酸価１９３．８、高級アルコール工業社製）０．４ｇを加え、不溶物がなくなるまで８０℃加熱下で攪袢した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．１４ｇを加え８０℃で攪拌し、水に不溶の白色不溶物が形成することを確認した。ｐＨが１１付近であることを確認した後、前記の白色不溶物を含む混合物に乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加え、均一に分散するまで撹拌し、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、アミノポリエーテル変性シリコーン（ＳＳ−３５８８、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）１．０ｇの各成分を８０℃で均―混合し、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した。次に３００ｒｐｍ攪拌条件下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（実施例Ａ５）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１６６．７ｇ、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド・アクリル酸共重合体水溶液（マーコート２８０、重量平均分子量４５万、カチオン電荷密度６．１ｍｅｑ／ｇ、ポリマー濃度３９．９％、ナルコ社製）４．０ｇ、ステアリン酸１．６ｇとイソステアリン酸（イソステアリン酸ＥＸ、酸価１９３．８、高級アルコール工業社製）０．４ｇを加えて、不溶物がなくなるまで８０℃加熱下で攪袢した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．２６ｇを加えて８０℃で攪拌し、水に不溶の白色不溶物が形成することを確認した。ｐＨが１１付近であることを確認した後、前記の白色不溶物を含む混合物に乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加え、均一に分散するまで撹拌して、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、ジメチルポリシロキサン（ＫＨＳ−３、信越シリコーン社製）２．０ｇ、アミノポリエーテル変性シリコーン（ＳＳ−３５８８、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）０．２ｇの各成分を８０℃で均―混合して、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した。次に３００ｒｐｍ攪拌条件下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（実施例Ａ６）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１６５．０ｇ、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド・アクリル酸共重合体水溶液（マーコート２９５、重量平均分子量１９万、カチオン電荷密度７．７ｍｅｑ／ｇ、ポリマー濃度３７．５％、ナルコ社製）２．０ｇ、ステアリン酸１．６ｇとイソステアリン酸（イソステアリン酸ＥＸ、酸価１９３．８、高級アルコール工業社製）０．４ｇを加えて、不溶物がなくなるまで８０℃加熱下で攪袢した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．２ｇを加えて８０℃で攪拌し、水に不溶の白色不溶物が形成することを確認した。ｐＨが１１付近であることを確認した後、前記の白色不溶物を含む混合物に乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加えて、均一に分散するまで撹拌して、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、ジメチルポリシロキサン（ＫＨＳ−３、信越シリコーン社製）６．０ｇの各成分を８０℃で均―混合して、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した。次に３００ｒｐｍ攪拌下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（実施例Ｃ１）
５００ｍＬのビーカーにイオン交換水２０５．７ｇを添加し、８０℃に加熱した。別途ステアリン酸１．０ｇとイソステアリン酸（イソステアリン酸ＥＸ、酸価１９３．８、高級アルコール工業社製）１．５ｇを８０℃に加熱して溶融混合し、上記イオン交換水を撹拌させた状態の中へ添加した。次にポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液（マーコート１００、ナルコ社製）３．５ｇを添加し、水酸化ナトリウム０．３５ｇを添加して１時間撹拌した。ｐＨが１１付近であることを確認した後、乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、武蔵野化学研究所社製）０．７５ｇ、セチルトリメチルアンモニウムクロリド水溶液（コータミン６０Ｗ、有効濃度３０％、花王社製）１６．２ｇ、プロピレングリコール２．５ｇを添加して３０分撹拌した。ｐＨが３〜５付近であることを確認した後、別途ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１３．６ｇとプロピレングリコール２．５ｇを８０℃で加熱して溶融混合したものを添加し、３０分撹拌した。できた溶液を６０℃まで冷却し、ジメチルポリシロキサン（ＫＨＳ−９、信越シリコーン社製）２．５ｇ添加し、さらに３０℃付近まで冷却して得られた流動体を本例の毛髪化粧料組成物とした。

（実施例Ｃ２）
イオン交換水２０５．７ｇを１９５．３ｇに、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液３．５ｇを６．０ｇに、ステアリン酸１．０ｇを０．５ｇに、セチルトリメチルアンモニウムクロリド水溶液１６．２ｇを２０．８ｇに、乳酸水溶液０．７５ｇを０．６ｇに、ステアリルアルコール１３．６ｇを１７．５ｇに、水酸化ナトリウム０．３５ｇを０．２８ｇに変更する以外は実施例Ｃ１に準じて調製して、本例の毛髪化粧料組成物とした。

（実施例Ｃ３）
イオン交換水２０５．７ｇを２００．９ｇに、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液３．５ｇを１２．０ｇに、ステアリン酸１．０ｇを１．５ｇに、イソステアリン酸１．５ｇを１．０ｇに、セチルトリメチルアンモニウムクロリド水溶液１６．２ｇを１２．５ｇ、水酸化ナトリウム０．３５ｇを０．３８ｇに変更する以外は実施例Ｃ１に準じて調製して、本例の毛髪化粧料組成物とした。

（実施例Ｃ４）
イオン交換水２０５．７ｇを２０７．１ｇに、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液３．５ｇを１５．０ｇに、ステアリン酸１．０ｇを６．０ｇに、セチルトリメチルアンモニウムクロリド水溶液１６．２ｇを５．０ｇに、乳酸水溶液０．７５ｇを２．３３ｇに、ステアリルアルコール１３．６ｇを４．５ｇに、水酸化ナトリウム０．３５ｇを１．１０ｇに変更する以外は実施例Ｃ１に準じて調製して、本例の毛髪化粧料組成物とした。

（実施例Ｃ５）
イオン交換水２０５．７ｇを２０４．３ｇに、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液３．５ｇをジメチルジアリルアンモニウムクロリド・アクリル酸共重合体水溶液（マーコート２８０、ナルコ社製）０．９５ｇに、ステアリン酸１．０ｇを０．０５ｇに、イソステアリン酸１．５ｇを０．０５ｇに、セチルトリメチルアンモニウムクロリド水溶液１６．２ｇを（３−（ジメチルアミノ）プロピル）ステアラミド１０．０ｇに、ジメチルポリシロキサン２．５ｇを０．７５ｇに、追加でアモジメチコーン（ＸＳ６５−Ｃ００３２、有効濃度４０．３％、モメンティブパフォーマンスマテリアル社製）０．２５ｇを配合し、乳酸水溶液０．７５ｇをコハク酸５．６８ｇに、ステアリルアルコール１３．６ｇを２３．０ｇに、水酸化ナトリウム０．３５ｇを０．０４８ｇに変更する以外は実施例Ｃ１に準じて調製して、本例の毛髪化粧料組成物とした。

（実施例Ｃ６）
イオン交換水２０５．７ｇを２１２．３ｇに、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液３．５ｇをジメチルジアリルアンモニウムクロリド・アクリル酸共重合体水溶液（マーコート２９５、ナルコ社製）１３．３ｇに、ステアリン酸１．０ｇを２．０ｇに、イソステアリン酸１．５ｇを３．０ｇに、セチルトリメチルアンモニウムクロリド水溶液１６．２ｇをＮ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、花王社製）３．３ｇに、ジメチルポリシロキサン２．５ｇを０．７５ｇに、追加でアルキルアミノ変性シリコーン（ＸＦ４２−Ｃ４５７０、モメンティブパフォーマンスマテリアル社製）０．５０ｇを配合し、乳酸水溶液０．７５ｇをリンゴ酸１．７ｇに、ステアリルアルコール１３．６ｇを７．５ｇに、水酸化ナトリウム０．３５ｇを０．６５ｇに変更する以外は実施例Ｃ１に準じて調製して、本例の毛髪化粧料組成物とした。

（比較例Ｂ１）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１６９．１ｇ、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液（マーコート１００、重量平均分子量１５万、カチオン電荷密度７．９ｍｅｑ／ｇ、ポリマー濃度４１．６％、ナルコ社製）２．０ｇを加えて、８０℃で加熱溶解した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．１ｇを加えて、均一に溶解した。最後に、乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加えて、均一に溶解するまで撹拌し、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、ジメチルポリシロキサン（ＫＨＳ−３、信越シリコーン社製）４．０ｇの各成分を８０℃で均―に混合し、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した。次に３００ｒｐｍ攪拌条件下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（比較例Ｂ２）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１６９．６ｇに１８−メチルエイコサン酸２．０ｇを加えて、８０℃で加熱混合した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．１４ｇを加えて均一になるまで攪拌した。最後に、前記の混合物に乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加えて、均一になるまで撹拌し、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、ジメチルポリシロキサン（ＫＨＳ−３、信越シリコーン社製）３．０ｇ、アミノポリエーテル変性シリコーン（ＳＳ−３５８８、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）０．５ｇの各成分を８０℃で均―に混合し、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した。次に３００ｒｐｍ攪拌下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（比較例Ｂ３）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１６６．５ｇにステアリン酸１．６ｇとイソステアリン酸（イソステアリン酸ＥＸ、酸価１９３．８、高級アルコール工業社製）０．４ｇを加えて、８０℃で加熱混合した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．１４ｇを加えて均一になるまで攪拌した。最後に、前記の混合物に乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加えて、均一になるまで撹拌し、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、ジメチルポリシロキサン（ＫＨＳ−３、信越シリコーン社製）６．０ｇ、アミノポリエーテル変性シリコーン（ＳＳ−３５８８、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）０．６ｇの各成分を８０℃で均―に混合し、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した。次に３００ｒｐｍ攪拌下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（比較例Ｂ４）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１７０．１ｇ、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液（マーコート１００、重量平均分子量１５万、カチオン電荷密度７．９ｍｅｑ／ｇ、ポリマー濃度４１．６％、ナルコ社製）２．０ｇ、ステアリン酸２．０ｇを加えて、不溶物がなくなるまで８０℃加熱下で攪袢した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．１４ｇを加えて攪拌し、水に不溶の白色不溶物が形成することを確認した。最後に、乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加えて、均一に分散するまで撹拌し、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、アミノポリエーテル変性シリコーン１．０ｇの各成分を８０℃で均―に混合し、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した。次に３００ｒｐｍ攪拌条件下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（比較例Ｂ５）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１６４．７ｇに、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド・アクリルアミド共重合体水溶液（マーコート５５０、重量平均分子量１６０万、カチオン電荷密度３．４ｍｅｑ／ｇ、ポリマー濃度９．０％、ナルコ社製）６．０ｇ、１８−メチルエイコサン酸２．０ｇを加えて、８０℃加熱下で攪袢した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．１６ｇを加えて攪拌し、水に不溶の白色不溶物が形成することを確認した。最後に、前記の混合物に乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加えて、均一に分散するまで撹拌し、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、ジメチルポリシロキサン（ＫＨＳ−３、信越シリコーン社製）２．０ｇ、アミノポリエーテル変性シリコーン（ＳＳ−３５８８、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）０．４ｇの各成分を８０℃で均―に混合し、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した。次に３００ｒｐｍ攪拌下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（比較例Ｂ６）
３００ｍＬビーカーにイオン交換水１６２．８ｇに、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド・アクリル酸・アクリルアミド共重合体水溶液（マーコート２００３、重量平均分子量１２０万、カチオン電荷密度３．６ｍｅｑ／ｇ、ポリマー濃度２１．０％、ナルコ社製）４．０ｇ、１８−メチルエイコサン酸２．０ｇを加えて、８０℃加熱下で攪袢した。次に前記の混合物に水酸化ナトリウム０．２ｇを加えて攪拌し、水に不溶の白色不溶物が形成することを確認した。最後に、前記の混合物に乳酸水溶液（ムサシノ乳酸９０、乳酸濃度９０％、武蔵野化学研究所社製）４．０ｇを加えて、均一に溶解するまで撹拌し、水相を調製した。一方、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−オクタデシルオキシプロピルアミン（ファーミンＤＭ Ｅ−８０、有効濃度９０％、花王社製）３．５ｇ、ステアリルアルコール（カルコール８０９８：花王社製）１０．７ｇ、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ−ＲＦ、ＡＤＥＫＡ社製）６．０ｇ、ジメチルポリシロキサン（ＫＨＳ−３、信越シリコーン社製）６．０ｇ、アミノポリエーテル変性シリコーン（ＳＳ−３５８８、東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）０．２ｇの各成分を８０℃で均―に混合し、油相を調製した。８０℃の前記の水相と油相を混合し１０分間３００ｒｐｍの攪拌条件下で乳化した。次に３００ｒｐｍ攪拌下で３５℃以下まで冷却し、最後に香料０．６ｇを加えて得られた組成物を以って本例の毛髪化粧料組成物とした。

（比較例Ｄ１）
イオン交換水２０５．７ｇを２１２．０ｇに、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液３．５ｇを未配合に、ステアリン酸１．０ｇを未配合に、イソステアリン酸１．５ｇを未配合に、水酸化ナトリウム０．３５ｇを未配合に変更する以外は実施例Ｃ１に準じて調製して、本例の毛髪化粧料組成物とした。

（比較例Ｄ２）
イオン交換水２０５．７ｇを２０９．５ｇに、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液３．５ｇを未配合に変更する以外は実施例Ｃ１に準じて調製して、本例の毛髪化粧料組成物とした。

（比較例Ｄ３）
イオン交換水２０５．７ｇを１９９．８ｇに、ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリド水溶液３．５ｇを１２．０ｇに、ステアリン酸１．０ｇを０．０７５ｇに、イソステアリン酸１．５ｇを０．１ｇに、水酸化ナトリウム０．３５ｇを０．０６８ｇに変更する以外は実施例Ｃ１に準じて調製して、本例の毛髪化粧料組成物とした。

（比較例Ｄ４）
イオン交換水２０５．７ｇを２０８．２ｇに、ジメチルポリシロキサン２．５ｇを未配合に変更する以外は実施例Ｃ１に準じて調製して、本例の毛髪化粧料組成物とした。

（比較例Ｄ５）
イオン交換水２０５．７ｇを２０６．４ｇに、乳酸水溶液０．７５ｇを未配合に変更する以外は実施例Ｃ１に準じて調製して、本例の毛髪化粧料組成物とした。

（複合体の形成の確認例）
実施例Ｃ１で得られた毛髪化粧料組成物２．０ｇをろ紙上にのせ、イオン交換水の流水（１００ｇ程度）で水洗し乾燥した。残留した固体について、赤外分光光度計（Nicolet iS10 FT-IR、Thermo SCIENTIFIC社製、ＡＴＲ法）により赤外吸収スペクトルの測定をおこなった。ポリジメチルジアリルアンモニウムクロリドのみおよびステアリン酸とイソステアリン酸の混合物のみの測定結果と併せて図１（ａ）および図１（ｂ）に示す。
図１（ａ）は、最終的に得られた毛髪化粧料組成物（ｐＨ４．２）の測定結果を示す。また、図１（ｂ）は、複合体由来のピークが見やすいように図１（ａ）を拡大した結果を示す。

（評価方法１）
ストレートパーマ１回、ブリーチ２回処理を施した日本人女性の毛髪をダメージ毛髪とし、それぞれ２０ｇ（長さ１５〜２０ｃｍ、平均直径８０μｍ）の毛髪束を、パネラー５名が次の方法で処理しながら官能評価を行った。
下記の処方の標準シャンプー２ｇを用いて洗浄した毛髪束に、表１〜表３のそれぞれに示すコンディショナー２ｇを塗布し、毛髪全体に十分に馴染ませた後、およそ３０秒間約４０℃の流水下で濯ぎ、ついで、タオルドライを行い、ドライヤーで十分に乾燥させた後、１日（２４時間）乾燥後に４段階で評価を行った。評価は５人のパネラーで行い、評価ポイントの積算値を求めた。

・標準シャンプーの処方（ｐＨ７．０）
２５％ポリオキシエチレン（２．５）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム塩 ６２．０質量％
ラウリン酸ジエタノールアミド ２．３質量％
エデト酸二ナトリウム ０．１５質量％
安息香酸ナトリウム ０．５質量％
塩化ナトリウム ０．８質量％
７５％リン酸 適量
香料、メチルパラベン 適量
精製水 残量

評価基準
（１）１日経過後のなめらかさ
４：非常になめらか
３：なめらか
２：あまりなめらかでない
１：なめらかでない

（２）１日経過後の髪のまとまりやすさ
４：非常にまとまりやすい
３：まとまりやすい
２：あまりまとまりやすくない
１：まとまりやすくない

（３）１日経過後、毛髪に手で触れた時のひんやり感
４：非常にひんやりする
３：ひんやりする
２：あまりひんやりしない
１：ひんやりしない

（４）１日経過後の髪の揃い易さ
４：非常に髪が揃い易い
３：髪が揃い易い
２：あまり髪が揃い易くない
１：髪が揃い易くない

（評価方法２）
ストレートパーマ１回、ブリーチ２回処理を施した日本人女性の毛髪を試料毛髪とし、表１〜表３に示す組成のコンディショナーを毛髪との重量比１：０．２として塗布し３０秒馴染ませ、３０秒間流水によりすすぎを行った。
その後、毛髪束の根本から２ｃｍ〜５ｃｍの部分で切り出した毛髪７本の前進接触角を測定し、その平均の値をそのコンディショナー処理後の前進接触角とした。これを処理後のコンディショニング効果の指標とした。
また、その後上記標準シャンプーを毛髪との重量比１：０．２として塗布し３０秒間洗浄し、３０秒間流水ですすいだ後の毛髪７本の前進接触角を測定し、その平均の値を洗浄後前進接触角とした。これをコンディショニング効果持続性の指標とした。
前進接触角の測定は、ＫＲＵＳＳ社製、高機能自動表面張力計 Ｋ１００を用いて、３ｃｍの長さに切断した毛髪を純水水面に垂直になるように０．１ｍｍ／ｓの速度で挿入する際の重量変化の測定から行った。

（評価方法３）
ブリーチ３回処理を施した日本人女性の毛髪をダメージ毛髪とし、約１０ｇ（長さ２０〜３０ｃｍ程度、平均直径８０μｍ）の毛髪束を、パネラー５名が次の方法で処理しながら官能評価を行った。
前述した処方の標準シャンプー２．０ｇを用いて洗浄した毛髪束に、表１、表２、表４、表５のそれぞれに示す毛髪化粧料組成物２．０ｇを塗布し、毛髪全体に十分に馴染ませた後、およそ３０秒間約４０℃の流水下ですすぎ、ついで、タオルドライをおこなった。その際の毛髪束の束感を下記の評価基準で５段階評価をおこない、５名のパネラーの評価ポイントの積算値を求めた。さらに、そこからドライヤーで乾燥させ、乾燥を感じるまでの時間を測定し、各パネラーの測定時間を平均した。

タオルドライ後の束感の評価基準
５：小さな束の単位まで均一にばらけている
４：おおむね小さな束の単位までばらけている
３：中程度の束の単位まではばらけている
２：一部大きな束の単位が残っている
１：大きな束の単位が多く残っている

表１〜３より、実施例Ａ１〜Ａ６の毛髪化粧料組成物を用いることにより、毛髪に対して、なめらかさやまとまりといったコンディショニング効果を持続させることができた。また、毛髪を疎水化し、毛髪になめらかさ、ひんやり感、引っかかりや絡まりがなく指通りが良くて髪が揃いやすい、といった心地よい感触を与えることもできた。

また、表１〜５より、実施例Ａ１〜Ａ６およびＣ１〜Ｃ６の毛髪化粧料組成物を用いることにより、頭髪全体を均一に速く乾燥させることができた。

Claims (13)

1. 下記成分：
   （Ａ）カチオン電荷密度が４ｍｅｑ／ｇ以上１０ｍｅｑ／ｇ以下であるカチオンポリマー、
   （Ｂ）脂肪酸、
   （Ｃ）カチオン性界面活性剤、
   （Ｄ）シリコーン類および、
   （Ｅ）酢酸、プロピオン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、ポリグルタミン酸、グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸、安息香酸、ｐ−トルエンスルホン酸または無機酸
   を含む毛髪化粧料組成物であって、
   前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）の質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．１以上９以下であり、
   前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）とが水不溶性の複合体を形成し、
   ２０倍希釈時の当該組成物のｐＨ（２５℃）が２以上５以下であり、
   前記成分（Ｂ）が、下記成分（Ｂ−１）および（Ｂ−２）からなる群から選択される一種以上である、洗い流すタイプの毛髪化粧料組成物；
   （Ｂ−１）下記一般式（１）で示される分岐脂肪酸、
   

   

   〔上記一般式（１）中、Ｒ¹はメチル基またはエチル基を示し、ｎは９〜１９の整数を示す。〕
   （Ｂ−２）炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との混合脂肪酸であって、該混合脂肪酸中の炭素数１４〜２２の直鎖脂肪酸とイソステアリン酸との質量比（直鎖脂肪酸／イソステアリン酸）が０．２５以上４以下である。
2. 前記成分（Ａ）が、ジアリル４級アンモニウム塩重合体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリル酸共重合体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリル酸／アクリルアミド共重合体、ビニルイミダゾリニウム塩／ビニルピロリドン共重合体およびアイオネンポリマーからなる群から選択される一種以上である、請求項１に記載の毛髪化粧料組成物。
3. 前記成分（Ａ）の重量平均分子量Ｍｗが１×１０3以上１×１０6以下である、請求項１または２に記載の毛髪化粧料組成物。
4. 前記成分（Ｄ）が、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、脂肪族アルコール変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーンおよびアルキルアミノ変性シリコーンからなる群から選択される一種以上である、請求項１〜３いずれか一項に記載の毛髪化粧料組成物。
5. 前記成分（Ａ）と（Ｄ）の質量比（Ａ）／（Ｄ）が、０．０５以上４以下である請求項１〜４いずれか一項に記載の毛髪化粧料組成物。
6. 前記成分（Ａ）と（Ｅ）の質量比（Ａ）／（Ｅ）が、０．０５以上８以下である請求項１〜５いずれか一項に記載の毛髪化粧料組成物。
7. 前記成分（Ａ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．０１質量％以上５質量％以下である請求項１〜６いずれか一項に記載の毛髪化粧料組成物。
8. 前記成分（Ｂ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．０１質量％以上５質量％以下である請求項１〜７いずれか一項に記載の毛髪化粧料組成物。
9. 前記成分（Ｃ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．１質量％以上１０質量％以下である請求項１〜８いずれか一項に記載の毛髪化粧料組成物。
10. 前記成分（Ｄ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．０５質量％以上５質量％以下である請求項１〜９いずれか一項に記載の毛髪化粧料組成物。
11. 前記成分（Ｅ）の含有量が、当該毛髪化粧料組成物全体に対して０．０５質量％以上７．５質量％以下である請求項１〜１０いずれか一項に記載の毛髪化粧料組成物。
12. 請求項１〜１１いずれか一項に記載の毛髪化粧料組成物を毛髪に付与する工程と、
    前記工程の後、水を用いて該毛髪をすすぐ工程と、
    を含む、毛髪の処理方法。
13. 以下の工程で製造される請求項１〜１１いずれか一項に記載の洗い流すタイプの毛髪化粧料組成物の製造方法；
    工程１：成分（Ａ）カチオンポリマーと、成分（Ｂ）脂肪酸とを水中でｐＨ８以上１３以下のアルカリ性条件下で５０℃以上１００℃以下に加熱し、混合する工程、
    工程２：工程１で得られた混合液に、成分（Ｃ）カチオン性界面活性剤、成分（Ｄ）シリコーン類および（Ｅ）有機酸または無機酸を混合し、２０倍希釈時の前記組成物のｐＨ（２５℃）を２以上５以下にする工程、
    工程３：工程２で得られた混合液を５℃以上３０℃以下に冷却する工程。

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