CN102119020B

CN102119020B - 毛发处理用组合物

Info

Publication number: CN102119020B
Application number: CN200980131087.3A
Authority: CN
Inventors: 野尻昌良; 薄波史子
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2008-08-12
Filing date: 2009-08-06
Publication date: 2014-10-08
Anticipated expiration: 2029-08-06
Also published as: TW201006505A; EP2314278A4; EP2314278A1; JP2010065022A; CN102119020A; WO2010018668A1; US20110150804A1

Abstract

本发明提供一种毛发处理用组合物，其含有成分(a)和(b)：(a)氨基酸残基数为2或3且以通式(1)表示的化合物或其盐，式中，X表示可以被羟基取代的碳原子数为1～4的二价烃基或指定的氨基酸残基，Y表示指定的氨基酸残基或以化学式(2)表示的二价基团(式中，-*表示与相邻的羰基或氧原子连接的键)，R表示氢原子或可以被羟基取代的碳原子数为1～4的一价烃基，m和n表示0或1，但是，m和n同时为1时，X不能是氨基酸残基。(b)碳原子数为8以下的脂肪族羧酸或其盐。

Description

毛发处理用组合物

技术领域

本发明涉及毛发处理用组合物。

背景技术

头发睡乱是由于就寝时由寝具等对头发施加的外力，从而使毛发形成不期望的形状的现象，是多数人在日常生活中感到烦恼的现象。

弄直睡乱的头发时，每次加湿断开毛发内部存在的氢键后，一边用干燥机等干燥，一边以更优选的形状再形成氢键，同时为了维持它的形状，在毛发表面施用各种定型用聚合物，进行头发间固定的操作。该操作繁杂，如果不用定型用聚合物来进行毛发间的固定，则不能满足发型的持续性。

对此，作为防止头发睡乱的技术，在专利文献1中提出了配合有被称为贝壳硬蛋白的蛋白质水解物等和三甲基甘氨酸的头发用化妆品。然而，该技术是提高毛发内的保湿性，促进毛发内氢键的断开，并且防止就寝中毛发干燥而固定为不期望的形状的技术，即使完成定型后，毛发内的氢键交换还在继续。因此，产生了难以维持完成后的发型的问题。

为了使由于头发睡乱而变糟糕的头发容易回复原来的形状，即容易赋予发型，提出了几个重整毛发内部结构的技术。这些技术都切断毛发内部存在的氢键，从而易于赋予发型，并且形状的赋予和修复变得容易。然而，不能避免即使赋予发型结束后还继续发生不期望的氢键切断·再形成，完成后的发型难以持续的问题的发生。例如，在专利文献2中提出了含有2种以上的α-羟基羧酸、蛋白分解物和高聚合二甲基聚硅氧烷且光泽、光滑感优异的毛发处理用组合物。此外，在专利文献3中提出了含有α-羟基羧酸或其盐和由特定植物得到的提取物且赋予光泽和柔软性的毛发处理用组合物。然而，上述技术方案均不能使发型充分持续。

专利文献

专利文献1：日本特开平8-198725号公报

专利文献2：日本特开平10-81614号公报

专利文献3：日本特开平11-5719号公报

发明内容

因此，相对于防止头发睡乱或者容易赋予发型，使发型持续是相反的要求，以往可以同时达成上述要求的技术并不存在。

本发明的课题在于提供一种毛发处理用组合物，该组合物可以同时赋予柔软性、光泽、整理性，并防止头发睡乱，易于赋予发型，且使该发型持续。

本发明者们发现：若使用配合有甘氨酰甘氨酸(a)和特定脂肪族羧酸(b)的毛发用组合物，其中，所述甘氨酰甘氨酸是起到扩大氢键网络的作用的物质，并且作为使水保持在毛发内的保湿剂，所述特定脂肪族羧酸起到扰乱氢键网络的作用，从而能够同时达成上述相反的要求，防止毛发发生睡乱，并且易于赋予毛发发型，同时可以维持该发型。

(a)氨基酸残基数为2或3且以通式(1)表示的化合物或其盐：

[式中，X表示可以被羟基取代的碳原子数为1～4的二价烃基，或选自精氨酸残基、丙氨酸残基、苯基丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、N-甲基脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基的氨基酸残基。

Y表示选自精氨酸残基、丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基的氨基酸残基，或以化学式(2)表示的二价基团。

(式中，—*表示与相邻的羰基或氧原子连接的键。)

R表示氢原子或可以被羟基取代的碳原子数为1～4的一价烃基；m和n表示0或1；但是，m和n同时为1时，X不能是氨基酸残基。]；

(b)碳原子数为8以下的脂肪族羧酸或其盐。

根据本发明，可以提供一种毛发处理用组合物，该组合物同时赋予处理后并经干燥的毛发柔软性、光泽、整理性，并防止头发睡乱，易于赋予发型，并且使该发型持续。

附图说明

图1是为了评价毛发睡乱的难易，模式地表示毛束的弯曲角度θ的图。

图2是为了评价赋予发型的难易、发型的持续性，模式地表示毛束卷曲直径的图。

具体实施方式

以下，对本发明进行说明。

本发明的毛发处理用组合物含有以下的成分(a)和成分(b)。

(a)氨基酸残基数为2或3且以通式(1)表示的化合物或其盐；以及

(b)碳原子数为8以下的脂肪族羧酸或其盐。

成分(a)是以通式(1)表示的化合物或其盐，可以是游离形态，也可以是盐或分子内盐(两性离子)。

作为化合物(a)的盐，例如可以列举出盐酸盐、硫酸盐等的无机酸盐；铵盐、烷基铵盐等的铵盐；钠盐、钾盐等的碱金属盐；钙盐、镁盐等的碱土类金属盐等。

通式(1)中，X表示可以被羟基取代的碳原子数为1～4的二价烃基，或选自精氨酸残基、丙氨酸残基、苯基丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、N-甲基脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基的氨基酸残基。n是0或1。

可以被羟基取代的碳原子数为1～4的二价烃基可以是饱和或不饱和烃基，也可以是直链或支链烃基。其中，优选为二价饱和烃基或被羟基取代的二价饱和烃基。

作为二价饱和烃基，例如可以列举出亚甲基、亚乙基(ethylene)、次乙基(ethylidene)、亚乙烯基、三亚甲基、异亚丙基、1-亚丙烯基、四亚甲基、2-甲基三亚甲基、1-甲基三亚甲基、1-亚丁烯基等。

作为被羟基取代的二价饱和烃基，例如可以列举出1-羟基亚乙基、1-羟基三亚甲基、1，2-二羟基三亚甲基、1-羟基四亚甲基、1，2-二羟基四亚甲基、1，3-二羟基四亚甲基、1，2，3-三羟基四亚甲基等。

通式(1)中，Y表示选自精氨酸残基、丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基的氨基酸残基，或以化学式(2)表示的二价基团。m是0或1。

(式中，—*表示与相邻的羰基或氧原子连接的键。)

此外，在通式(1)中，m和n表示0或1。但是，m和n同时为1时，X不能是氨基酸残基。即，m＝n＝1的情况下，X是可以被羟基取代的碳原子数为1～4的二价烃基。

在通式(1)中，R表示氢原子或可以被羟基取代的碳原子数为1～4的一价烃基。

可以被羟基取代的碳原子数为1～4的一价烃基可以是饱和或不饱和烃基，也可以是直链或支链烃基。

作为碳原子数为1～4的一价烃基，优选为烷基，例如可以列举出甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。

作为被羟基取代的碳原子数为1～4的一价烃基，优选为羟烷基，例如可以列举出2-羟乙基、3-羟丙基、4-羟丁基、2，3-二羟基丙基、2，3，4-三羟基丁基、2，4-二羟基丁基等。

作为成分(a)中优选的化合物，可以列举出以下式(G1)～(G9)表示的化合物。其中，更优选为(G2)～(G9)，进一步优选为甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸(glycylglycylglycine)(G8)、甘氨酰甘氨酸(G9)。上述化合物可以是游离形态，也可以是两性离子，也可以形成盐。此外，上述化合物可以单独使用或2种以上组合使用。

从防止组合物黄变的观点来看，成分(a)的含量优选为组合物中的0.01～10质量％，更优选为0.03～5质量％，进一步优选为0.05～3质量％。

成分(b)是碳原子数为8以下的脂肪族羧酸或其盐。作为化合物(b)的盐，例如可以列举出铵盐、烷基铵盐等的铵盐；钠盐、钾盐等的碱金属盐；钙盐、镁盐等的碱土类金属盐等。其中，优选为铵盐、钠盐、钾盐。作为成分(b)的优选的例子，例如可以列举出苹果酸、柠檬酸、乳酸、乙醇酸、吡咯烷酮羧酸、丙二酸、马来酸、烟酸、安息香酸、甘油酸或者酒石酸，或这些酸的盐。优选为苹果酸、柠檬酸、乳酸、乙醇酸、甘油酸或者酒石酸，或其盐。

此外，作为成分(a)的对离子来配合也可以。

从防止组合物黄变的观点来看，成分(b)的含量优选为组合物中的0.01～10质量％，更优选为0.03～5质量％，进一步优选为0.05～3质量％。此外，上述化合物可以单独使用或2种以上组合使用。

本发明的毛发处理剂组合物可以含有作为成分(b’)的碳原子数为10以下的芳香族磺酸或其盐。作为化合物(b’)的盐，例如可以列举出铵盐、烷基铵盐等的铵盐；钠盐、钾盐等的碱金属盐；钙盐、镁盐等的碱土类金属盐等。其中，优选为铵盐、钠盐、钾盐。作为成分(b’)优选的例子，例如可以列举出苯磺酸、对甲苯磺酸、2，4-二甲基苯磺酸、2，5-二甲基苯磺酸、萘磺酸或糖精，或上述化合物的盐等。其中，优选对甲苯磺酸或萘磺酸，或其盐。

从防止组合物黄变的观点来看，成分(b’)的含量优选为组合物中的0.01～10质量％，更优选为0.03～5质量％，进一步优选为0.05～3质量％。此外，上述化合物可以单独使用或2种以上组合使用。

本发明毛发处理用组合物还可以含有作为成分(c)的有机溶剂。作为有机溶剂，例如可以列举出乙醇、2-丙醇等的低级烷醇类；苄醇、2-卞氧基乙醇等的芳香族醇类；丙二醇、1，3-丁二醇、二乙二醇、甘油等的多元醇类；乙基溶纤剂、丁基溶纤剂等的溶纤剂类；乙基卡必醇、丁基卡必醇等的卡必醇类。

此外，本发明的毛发处理用组合物还可以含有作为成分(d)的表面活性剂。作为上述的表面活性剂，可以使用阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、阴离子表面活性剂中任意。其中，优选使用阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂。

作为阳离子表面活性剂，例如可以列举出单长链烷基季铵盐、二长链烷基季铵盐、长链烷氧基烷基季铵盐、长链烷基酰胺季铵盐、长链烷基叔胺及其盐、长链烷氧基烷基叔胺及其盐、长链烷基酰胺叔胺及其盐等。

其中，作为长链烷氧基烷基叔胺及其盐，可以列举出以通式(F1)表示的长链烷基醚叔胺及其盐、以通式(F2)表示的长链烷基羟基醚叔胺及其盐。

式中，R₁表示碳原子数为6～24的直链或支链烷基或烯基。R₂和R₃分别独立地表示碳原子数为1～6的烷基或-(AO)_mH基团。在-(AO)_mH基团中，A表示碳原子数为2～4的亚烷基，m表示1～6的数，m个AO可以相同，也可以不同，其排列是任意的。

式中，R₄表示碳原子数为6～24的直链或支链的烷基或烯基。R₅和R₆分别独立地表示碳原子数为1～6的烷基或-(A¹O)_bH基团。在-(A¹O)_bH基团中，A¹表示碳原子数为2～4的亚烷基，b表示1～6的数，b个A¹O可以相同，也可以不同，其排列是任意的。i表示1～5的数。

具体地，可以列举出十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、苯扎氯铵、二硬脂基二甲基氯化铵、N，N-二甲基-3-十六烷氧基丙胺及其盐、N，N-二甲基-3-十八烷氧基丙胺及其盐等。其中，优选为硬脂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、N，N-二甲基-3-十八烷氧基丙胺及其盐。

作为阴离子表面活性剂，例如可以列举出烷基苯磺酸盐、烷基或烯基醚硫酸盐、烷基或烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸盐、磷酸单或二酯盐、磺基琥珀酸酯盐等。其中，优选为烷基醚硫酸盐，具体地，例如可以列举出聚氧化乙烯烷基醚硫酸盐。作为上述阴离子表面活性剂的阴离子性基团的对离子，例如可以列举出钠离子、钾离子等的碱金属离子；钙离子、镁离子等的碱土类金属离子；铵离子；具有1～3个碳原子数为2或3的烷醇基的烷醇胺(例如，单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺等)。

作为非离子表面活性剂，例如可以列举出聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单或二乙醇酰胺、聚氧化乙烯氢化蓖麻油、聚氧化乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖化物、烷基氧化胺、烷基酰胺氧化胺、烷基甘油醚、烯基甘油醚等。其中，优选为聚氧化烯烷基醚、高级脂肪酸单或二乙醇酰胺、聚氧化乙烯氢化蓖麻油、烷基甘油醚，进一步优选为聚氧化乙烯烷基(平均碳原子数为12～14)醚、2-乙基己基甘油醚、异癸基甘油醚。

作为两性表面活性剂，例如可以列举出咪唑啉型、碳甜菜碱、酰胺甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、酰胺磺基甜菜碱等。

表面活性剂的含量根据作为目的的毛发处理剂的用途、各表面活性剂的机能(提高触感、乳化能力、洗净能力等)而不同。例如，优选为组合物中的0.01～20质量％，更优选为0.1～15质量％，进一步优选为0.5～10质量％。

此外，本发明的毛发处理用组合物还可以含有作为成分(e)的调理成分。该调理成分是选自阳离子性聚合物、硅酮类和油剂的物质。

以提供使用时毛发的触感为目的来使用阳离子性聚合物。阳离子性聚合物是指具有阳离子基团的聚合物或具有阳离子被离子化而得到的基团的聚合物，作为整体也包括成为阳离子性的两性聚合物。也就是，作为阳离子性聚合物，可以列举出聚合物链的侧链上含有氨基或铵基、或者含有二烯丙基季铵盐作为结构单元的水溶性物质。具体地，可以列举出阳离子化纤维素、阳离子化淀粉、阳离子化瓜尔胶、阳离子化他拉胶、阳离子化香豆胶、阳离子化刺槐豆胶、二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物、季铵化聚乙烯吡咯烷酮等。其中，从洗涤时和干燥时的柔软、光滑和梳理性容易、干燥时整理性容易和保湿性的效果，以及制剂稳定性的观点来看，优选为含有二烯丙基季铵盐作为结构单元的聚合物、季铵化聚乙烯吡咯烷酮、阳离子化纤维素，更优选为二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物、阳离子化纤维素。

作为阳离子性聚合物，可以列举出二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(聚季铵盐-6，例如，MERQUAT 100，Nalco社)、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物(聚季铵盐-22，例如，MERQUAT 280、MERQUAT295，Nalco社)、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(聚季铵盐-7，例如，MERQUAT 550，Nalco社)、季铵化聚乙烯吡咯烷酮(GAFQUAT 734、GAFQUAT 755、GAFQUAT 755N，ISP Japan社)、阳离子化纤维素(Leogard G、Leogard GP，Lion社；聚合物JR-125、聚合物JR-400、聚合物JR-30M、聚合物LR-400、聚合物LR-30M，Union Carbide社)、阳离子化胶类(Catinal CTR-100、Catinal CF-100、Catinal CLB-100，东邦化学工业社)等。

上述阳离子性聚合物可以单独使用或2种以上组合使用。从触感提高效果和对于组合物分离的稳定性的观点来看，阳离子性聚合物的含量优选为组合物中的0.01～20质量％，进一步优选为0.5～10质量％。

作为硅酮类，例如可以列举出聚二甲基硅氧烷类、改性硅酮类(例如，氨基改性硅酮、氟改性硅酮、醇改性硅酮、聚醚改性硅酮、环氧改性硅酮、烷基改性硅酮等)、环状聚二甲基硅氧烷、氨基聚醚改性硅酮、高聚合甲基聚硅氧烷乳浊液。其中，优选为聚二甲基硅氧烷类、聚醚改性硅酮类、氨基改性硅酮、环状聚二甲基硅氧烷、氨基聚醚改性硅酮、高聚合甲基聚硅氧烷乳浊液。

上述硅酮类可以商业购买，例如可以列举出BY11-026、BY22-19、FZ-3125、SH200-1,000,000cs(Dow Corning Toray社)、TSF451-100MA(Momentive Performance Materials Japan社)、KM-9716(信越化学工业社)[以上是聚二甲基硅氧烷类]、TSF4440(Momentive Performance Materials Japan社)、KF-6005、KF-6011、KF-353A(信越化学工业社)[以上是聚醚改性硅酮]、SF8451C、SF8452C、SF8457C、DC929、DC8500、SS-3551、SM8704C、SM8904(Dow Corning Toray社)、KF-867(信越化学工业社)、KT1989(Momentive Performance Materials Japan社)[以上是氨基改性硅酮]、SH244、SH245(Dow Corning Toray社)[以上是环状聚二甲基硅氧烷]、SS-3588(Dow Corning Toray社)[以上是氨基聚醚改性硅酮]、BY22-060(Dow Corning Toray社)[以上是高聚合甲基聚硅氧烷乳浊液]等。

从充分效果和抑制粘腻的观点来看，上述硅酮类的含量优选为组合物中的0.1～20质量％，进一步优选为0.5～15质量％。

作为油剂，可以列举出角鲨烯、角鲨烷、凡士林、石蜡、液体石蜡、液体异链烷烃、环烷烃等的烃类；蓖麻油、可可油、貂油、鳄梨油、橄榄油、乳木果油等的甘油酯；蜂蜡、鲸蜡、羊毛脂、巴西棕榈蜡等的蜡；棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、月桂酸己酯、乳酸十六烷基酯、单硬脂酸丙二醇酯、油酸油醇酯、2-乙基己酸十六烷基酯、异壬酸异壬酯、异壬酸十三烷基酯等的酯油；癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、油酸、羊毛脂脂肪酸、异脂肪酸、反异脂肪酸(anteiso fatty acid)、椰油脂肪酸、18-甲基花生酸、16-甲基十八烷酸以及上述脂肪酸/支链脂肪酸的混合物等的高级脂肪酸；肉豆蔻醇、鲸蜡醇、油醇、硬脂醇、异硬脂醇、山嵛醇、2-辛基十二烷醇、鲸蜡硬脂醇等的高级醇；其它异硬脂基甘油醚、聚氧化丙烯丁基醚等。其中，优选为高级醇。

上述油剂可以单独使用或2种以上组合使用。此外，从触感改善效果和对于组合物分离的稳定性的观点来看，其含量优选为组合物中的0.1～20质量％，进一步优选为0.5～15质量％。

由于上述调理成分(e)适度地残留在毛发上，从而可以赋予良好的调理效果。

在本发明的毛发处理用组合物中可以加入上述成分以外的用作通常化妆品原料的其它成分。作为这样的任意成分，可以列举出增粘剂、防腐剂、螯合剂、稳定化剂、抗氧剂、植物性提取物、中草药提取物、蛋白质水解物、维生素类、染料等的着色剂、香料、紫外线吸收剂、乙二醇二脂肪酸酯等的珠光剂、定型用聚合物、两亲性酰胺脂质等。作为两亲性酰胺脂质，具体地可以列举出以通式(F3)表示的二酰胺化合物、以通式(F4)表示的神经酰胺类等。

式中，R₇表示可以被羟基和/或烷氧基取代的碳原子数为1～12的直链或支链烃基。R₈表示碳原子数为1～5的直链或支链的二价烃基。R₉表示碳原子数为1～22的直链或支链的二价烃基。

式中，R₁₀表示可以被羟基、羰基或氨基取代的碳原子数为4～30的直链、支链或环状饱和或不饱和烃基。W表示亚甲基、次甲基或氧原子。X₁表示氢原子、乙酰基或甘油基，或者与相邻氧原子形成羰基。X₂、X₃和X₄分别独立地表示氢原子、羟基或乙酰氧基。但是，当W是次甲基时，X₂和X₃一个为氢原子，而另一个不存在；当-O-X₁是羰基时，X₄不存在。R₁₁和R₁₂分别独立地表示氢原子、羟基或乙酰氧基甲基。R₁₃表示可以被羟基或氨基取代的碳原子数为5～35的直链、支链或环状的饱和烃基，或表示在该烃基的ω位上具有可以被羟基取代的碳原子数为8～22的直链、支链或环状的饱和或不饱和脂肪酸经酯键连接而成的基团。R₁₄表示氢原子，或表示可以具有选自羟基、羟基烷氧基、烷氧基和乙酰氧基的取代基的总碳原子数为1～8的直链或支链的饱和或不饱和烃基。

作为上述定型用聚合物，可以列举出聚硅氧烷-9、聚乙烯吡咯烷酮类聚合物(例如，聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯/丙酸乙烯酯三元共聚物、乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯(季铵盐化)共聚物、乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯基吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯/乙烯基己内酰胺共聚物等)；甲基乙烯基醚/马来酐烷基半酯共聚物；酸性聚醋酸乙烯酯类聚合物(例如，醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯基酯共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸/丙酸乙烯酯共聚物)；酸性(甲基)丙烯酸类聚合物(例如，(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯/烷基丙烯酰胺共聚物等)；两性丙烯酸类聚合物(例如，N-甲基丙烯酰基乙基-N，N-二甲基铵·α-N-甲基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸丁酯共聚物、丙烯酸羟丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯/丙烯酸辛基酰胺共聚物等)；丙烯酰胺·丙烯酸酯类共聚物；甲壳素·壳聚糖化合物(例如，羟丙基壳聚糖、羧甲基甲壳素、羧甲基壳聚糖等)等。

从组合物刺激性和成分(a)在组合物中的水解稳定性的观点来看，本发明的毛发处理用组合物使用时(适用时)在25℃的pH为2～7，优选为2.5～5.5，更优选为3～5。为了进行该调节，还可以使用pH调节剂。

作为pH调节剂，作为碱剂，可以使用铵及其盐；单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基丁醇等的烷醇胺和其盐；1，3-丙二胺等的烷基二胺和其盐；碳酸胍、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾等的碳酸盐；氢氧化钠、氢氧化钾等的氢氧化物等。

此外，作为酸剂，可以使用盐酸、磷酸等的无机酸；盐酸单乙醇胺等的盐酸盐；磷酸二氢钾、磷酸氢二钠等的磷酸盐等。

上述pH调节剂可以单独使用酸剂或单独使用碱剂，也可以两者并用。此外，从降低毛发损伤和头皮刺激的观点来看，其含量优选为组合物中的0.01～20质量％，进一步优选为0.1～15质量％。

本发明的毛发处理用组合物的剂型，例如可以是液状、乳液状、霜状、凝胶状、糊状、摩丝状、气溶胶等的形态。

本发明的毛发处理用组合物优选可以用在洗发剂(shampoo)、染发剂(rinse)、护发素(conditioner)或护理剂(treatment)等的洗浴剂(in-bath agent)；或头发摩丝、发雾(hair mist)、发乳(hair lotion)、发油或定型剂等的浴后剂(out-bath agent)等。

本发明的毛发处理方法是通过将上述说明的毛发处理剂直接接触毛发或用道具接触毛发来进行。接触的方法可以使用被适用的毛发处理用组合物所通常广泛使用的方法。其中，在洗发剂组合物的情况下，可以列举出使适量接触毛发，一边起泡，一边进行数分钟按摩后，用流水冲洗的方法。此外，在染发剂、护发素或护理剂等的情况下，可以列举出使适量接触毛发，放置数秒～数十分钟后，用流水冲洗的方法。在头发摩丝、发油或定型剂的情况下，可以列举出使适量接触毛发，直接放置的方法等。在此，适量是指相对于毛发的重量，浴比为1∶0.005～1∶10左右的量。作为处理对象的毛发可以是全部毛发或其中一部分毛发。适用于毛发时的温度优选为室温到体温左右，但为了促进浸透也可以加热至50℃左右。

实施例

(实施例EA1～EA8，比较例CA1～CA10)

以表1(实施例EA1～EA8)、表2(比较例CA1～CA10)所示的处方调制洗发剂。用各洗发剂洗净长10cm、宽2cm的发束，用流水洗涤30秒后，用毛巾擦干，将发束的上端固定，自然干燥。对于毛发干燥后的柔软性、整理性、光泽，按照下述的基准，由10名专业小组成员进行感官试验。结果用10人的平均分数进行分级，在表3和表4中表示。

<头发的柔软性>

4：非常柔软

3：柔软

2：难以评价

1：蓬起

0：非常蓬起

<头发的整理性>

4：整理性非常良好

3：整理性良好

2：难以评价

1：整理性差

0：整理性非常差

<头发的光泽>

4：可以看到显著的光泽改善

3：可以看到光泽的改善

2：可以看到稍有光泽的改善

1：没有光泽改善

0：没有光泽

<评价>

AA：平均评价分数为3.5以上

BB：平均评价分数为大于2.5且小于3.5

CC：平均评价分数为大于1.5且小于2.5

DD：平均评价分数为小于1.5

表1：

表2：

表3：

表4：

从表3、4可以明确，不含有成分(a)和成分(b)中的至少一种物质的洗发剂在毛发干燥后的发的柔软性、整理性、光泽的改善中的任一项都比实施例的洗发剂得分低。

(实施例EB1～EB8，比较例CB1～CB10)

以表5(实施例EB1～EB8)、表6(比较例CB1～CB10)所示的处方调制护发素。用市售的洗发剂洗净长10cm、宽2cm的发束，用流水洗涤30秒后，用毛巾擦干。其后，适量涂布各护发素，用流水洗涤30秒，用毛巾擦干，将发束的上端固定，自然干燥。对于毛发干燥后的柔软性、整理性、光泽，按照下述的基准，由10名专业小组成员进行感官试验。结果用10人的平均分数进行分级，在表7和表8中表示。

<头发的柔软性>

4：非常柔软

3：柔软

2：难以评价

1：蓬起

0：非常蓬起

<头发的整理性>

4：整理性非常良好

3：整理性良好

2：难以评价

1：整理性差

0：整理性非常差

<头发的光泽>

4：可以看到显著的光泽改善

3：可以看到光泽的改善

2：可以看到稍有光泽的改善

1：没有光泽改善

0：没有光泽

<评价>

AA：平均评价分数为3.5以上

BB：平均评价分数为大于2.5且小于3.5

CC：平均评价分数为大于1.5且小于2.5

DD：平均评价分数为小于1.5

表5：

表6：

表7：

表8：

从表7、8可以明确，不含有成分(a)和成分(b)中的至少一种物质的护发素，与前述洗发剂的情况相同，在毛发干燥后的发的柔软性、整理性、光泽的改善中的任一项均比实施例的护发素得分低。

因此，根据适用本发明的毛发处理用组合物的实施例的洗发剂和护发素，可以同时赋予柔软性、光泽、整理性。

(实施例EC1～EC7、比较例CC1～CC4)

分别制备表9所示的实施例EC1～EC7的毛发处理用组合物、比较例CC1～CC4的毛发处理用组合物。使发根一致并捆扎，制成长20cm、宽5mm、0.1g的发束。在发束上涂布0.2g各毛发处理用组合物，放置10分钟后，用约40℃的水洗涤30秒，毛巾擦干，使捆扎部分向上固定，自然干燥。自然干燥后，用以下方法对头发睡乱的难易、赋予发型的难易、发型持续性进行评价。

<头发睡乱的难易>

在设想为枕头的毛巾底座上，将发束以对半折叠的状态静置，在假发(Beaulax Co.，Ltd.生产，No.662DXLH)上附加重物，并调节为人头的平均重量6kg，将假发以睡觉的状态置于发束上，放置8小时。放置后，使捆扎部分向上固定，如图1所示测定从侧面看发束时发束的弯曲角度θ。角度θ越大，则意味着睡乱头发越容易；角度θ越小，则意味着睡乱头发越难。结果一并记录在表9中。如表9所示可知，实施例EC1～EC7的θ与比较例CC1～CC4的θ相比明显变小，因而难以头发睡乱。

<赋予发型的难易>

将已经评价过头发睡乱的难易的发束用喷雾涂布0.05g离子交换水后，绕着直径2.5cm的棒卷曲，在60℃下干燥。从棒上取下发束，对于卷曲程度，如图2所示测定发束的卷曲直径R₀，求得发型赋予率S(％)＝(2.5/R₀)×100，评价赋予发型的难易。发型赋予率S越大，则卷曲越好，从而意味着易于赋予发型。结果一并记录在表9中。如表9所示可知，实施例EC1～EC7的S与比较例CC1～CC4的S相比明显变大，因而易于赋予发型。

<发型持续性>

将经过用上述方法评价赋予发型的难易的发束在20℃、65％RH下放置8小时后，再次测定发束的卷曲直径。将放置后的卷曲直径作为R₁，算出发型持续率Δ(％)＝[{S-(2.5/R₁)×100}/S]×100，评价发型持续性。发型持续性Δ越小，则意味着发型持续性越高。结果一并记录在表9中。如表9所示可知，实施例EC1～EC7的Δ与比较例CC1～CC4的Δ相比明显变小，因而发型持续性也优异。

表9：

分别调制表10所示实施例ED1的毛发处理用组合物、比较例CD1的毛发处理用组合物。5人专业小组成员用毛发处理用组合物来替换日常使用的护发素，左侧头上使用实施例ED1的毛发处理用组合物1周，右侧头上使用比较例CD1的毛发处理用组合物1周。其后，左侧头上使用实施例CD1的毛发处理用组合物1周，右侧头上使用比较例ED1的毛发处理用组合物1周。随后，按照以下的基准，对第二天早晨的头发睡乱的难易和赋予发型的难易、第二天发型的持续性进行问卷调查。结果一并在表10中表示。

<头发睡乱的难易>

2分：实施例ED1的产品比比较例CD1的产品头发难以睡乱

1分：实施例ED1的产品比比较例CD1的产品头发稍微难以睡乱

0分：难以评价

-1分：比较例CD1的产品比实施例ED1的产品头发稍微难以睡乱

-2分：比较例CD1的产品比实施例ED1的产品头发难以睡乱

<赋予发型的难易>

2分：实施例ED1的产品比比较例CD1的产品容易赋予发型

1分：实施例ED1的产品比比较例CD1的产品稍微容易赋予发型

0分：难以评价

-1分：比较例CD1的产品比实施例ED1的产品稍微容易赋予发型

-2分：比较例CD1的产品比实施例ED1的产品容易赋予发型

<发型持续性>

2分：实施例ED1的产品比比较例CD1的产品发型持续

1分：实施例ED1的产品比比较例CD1的产品发型稍微持续

0分：难以评价

-1分：比较例CD1的产品比实施例ED1的产品发型稍微持续

-2分：比较例CD1的产品比实施例ED1的产品发型持续

由表10所示可知，实施例ED1的毛发处理用组合物与比较例CD1的毛发处理用组合物相比，头发难以睡乱，同时容易赋予发型，而且该发型持续。

表10：

处方例EE1(发雾)

(质量％)

甘氨酰甘氨酸 0.1

苹果酸 4.0

硬脂基三甲基氯化铵 0.25

甘油 1.0

苄醇 1.0

乙醇 4.5

PEG-10聚二甲基硅氧烷(dimethicone)^*1(聚醚改性硅酮) 1.1

溴化癸基吡啶 1.5

香料 0.02

氢氧化钠调节为pH3.7

水余量

^*1：KF-353A，信越化学工业(株)

处方例EE2(发雾)

(质量％)

甘氨酰甘氨酸 0.2

乙醇酸 2.5

丙二酸 1.0

2-卞氧基乙醇 2.5

PVP^*2(聚乙烯吡咯烷酮) 3.0

乙醇 10.0

聚硅氧烷(polysilicone)-9^*3 1.0

(双异丁基PEG-15/氨基封端二甲基聚硅氧烷)共聚物^*4

(氨基聚醚改性硅酮) 0.5

香料 0.05

氢氧化钠调节为pH3.7

水余量

^*2：PVP K-30，ISP Japan(株)

^*3：OS-88E-E，花王(株)

^*4：SS-3588，Dow Corning Toray(株)

处方例EE3(发乳)

(质量％)

甘氨酰甘氨酸 0.5

乳酸 2.0

甲苯磺酸 0.5

甘油 2.0

苄醇 1.0

羟乙基纤维素^*5 2.0

乙醇 10.0

聚二甲基硅氧烷^*6 1.3

香料 0.05

氢氧化钠调节为pH3.7

水余量

^*5：HEC Daicel SE-850K，Daicel化学工业(株)

^*6：KM-9716，信越化学工业(株)

处方例EE4(发乳)

(质量％)

甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸 0.3

苹果酸 2.5

萘磺酸 0.1

甘油 1.0

苄醇 1.0

乙醇 10.0

聚硅氧烷-9^*7 1.0

香料 0.02

氢氧化钠调节为pH5.0

水余量

^*7：OS-88E-E，花王(株)

处方例EE5(头发摩丝)

(质量％)

甘氨酰甘氨酸 0.1

甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸 0.1

苹果酸 2.0

乳酸 2.0

月桂醇聚醚-16(聚氧化乙烯(16EO)月桂基醚) 1.0

硬脂基三甲基氯化铵 0.1

甘油 1.0

卞氧基乙醇 2.5

乙醇 4.5

聚硅氧烷-9^*8 1.2

聚二甲基硅氧烷^*9(高聚合甲基聚硅氧烷乳浊液) 0.3

聚二甲基硅氧烷共聚醇^*10

(聚氧化乙烯·甲基聚硅氧烷共聚物) 0.2

香料 0.02

氢氧化钠调节为pH4.0

水余量

^*8：OS-96E-E，花王(株)

^*9：BY22-060，Dow Corning Toray(株)

^*10：KF-353A，信越化学工业(株)

处方例EE6(洗发剂)

(质量％)

甘氨酰甘氨酸 0.1

乳酸 0.5

苹果酸 0.5

甲苯磺酸 0.3

月桂醇聚醚-1硫酸铵(聚氧化乙烯(1EO)月桂基醚硫酸铵) 15.0

月桂酰胺丙基甜菜碱(月桂酸酰胺丙基甜菜碱) 0.5

椰油酰胺MEA(椰油基单乙醇酰胺) 0.3

脂肪酸(C14-28)/支链脂肪酸(C14-28)混合物^*11 0.5

二硬脂酸PEG-250(乙二醇二硬脂酸酯) 3.0

异癸基甘油醚 0.5

刺云实羟丙基三甲基氯化铵^*12(阳离子化他拉胶) 0.1

葫芦巴羟丙基三甲基氯化铵^*13(阳离子化香豆胶) 0.1

刺槐豆羟丙基三甲基氯化铵^*14(阳离子化刺槐豆胶) 0.1

氢氧化钠调节为pH3.5

水余量

^*11：CRODACID 18-MEA，Croda Japan KK

^*12：Catinal CTR-100，东邦化学工业(株)

^*13：Catinal CF-100，东邦化学工业(株)

^*14：Catinal CLB-100，东邦化学工业(株)

处方例EE7(护发素)

(质量％)

甘氨酰甘氨酸 0.1

乳酸 0.7

乙醇酸 0.7

硬脂氧基丙基二甲基胺(N，N-二甲基-3-十八烷氧基丙基胺) 1.0

苄醇 0.5

异硬脂酸 0.25

乳木果油 0.25

脂肪酸(C14-28)/支链脂肪酸(C14-28)混合物^*15 0.25

双甲氧基丙酰胺基异二十二烷^*16(两亲性酰胺脂质A) 0.5

硬脂醇 3.0

聚二甲基硅氧烷^*17 2.0

氢氧化钠调节为pH3.7

水余量

^*15：CRODACID 18-MEA，Croda Japan KK

^*16：BRS-661C，花王(株)

^*17：SH200C，Dow Corning Toray(株)

处方例EE8(定型剂)

按以下所示组成，首先制备原液，接着将原液和喷射剂填充入耐压密闭容器，制成气溶胶头发喷雾。

[原液] (质量％)

甘氨酰甘氨酸 0.1

乳酸 0.2

丙烯酸酯共聚物^*18 5.0

乙醇 33.5

PEG-10聚二甲基硅氧烷^*19

(聚氧化乙烯·甲基聚硅氧烷共聚物) 0.2

氢氧化钠调节为pH6.5

水将原液调节为80％的余量

^*18：BALANCE CR，National Starch&Chemical Company

^*19：KF-353A，信越化学工业(株)

[喷射剂]

DME(二甲基醚) 20.0

处方例EE9(头发摩丝)

按以下所示组成，首先制备原液，接着将原液和喷射剂填充入耐压密闭容器，制成气溶胶泡沫。

[原液] (质量％)

甘氨酰甘氨酸 0.2

苹果酸 0.2

丙烯酸酯共聚物^*20 5.0

乙醇 33.3

(C12-14)PARETH-9^*21(聚氧化乙烯单烷基醚) 1.0

氢氧化钠调节为pH6.5

水将原液调节为80％的余量

^*20：BALANCE CR，National Starch&Chemical Company

^*21：SOFTANOL 90，日本催化剂化学社生产

[喷射剂]

DME(二甲基醚) 20.0

处方例EE10(定型剂)

[原液] (质量％)

甘氨酰甘氨酸 0.1

苹果酸 0.1

甲苯磺酸 0.2

鲸蜡硬脂醇(十八十六醇) 4.0

石蜡 16.5

凡士林 10.0

矿物油(液体石蜡) 3.0

Ceteth-20(聚氧化乙烯十六烷基醚(20E.O.)) 5.0

硬脂酸甘油酯(单硬脂酸甘油酯) 3.0

月桂醇聚醚-4磷酸钠(聚氧化乙烯月桂基醚磷酸钠) 0.5

尼泊金丙酯(对羟基苯甲酸丙酯) 0.1

肉豆蔻酸辛基十二烷基酯 3.0

卡波姆^*22(Carbomer)(羧基乙烯基聚合物) 0.1

PEG-32(聚乙二醇1540) 5.0

硬脂氧基甲基牛磺酸钠(N-硬脂氧基-N-甲基牛磺酸钠) 1.0

尼泊金甲酯(对羟基苯甲酸甲酯) 0.2

BG(丁二醇) 5.0

EDTA-2Na(乙二胺四乙酸二钠) 0.1

PVP^*23(聚乙烯吡咯烷酮) 0.8

安息香酸钠 0.2

苯氧乙醇 0.2

氢氧化钠调节为pH6.5

水余量

^*22：Carbopol 980，Lubrizol Advanced Materials，Inc.

^*23：PVP K-30，ISP Japan(株)

Claims

1.一种毛发处理用组合物，其含有成分(a)和(b)：

(a)甘氨酰甘氨酸、或者甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸、或其盐，0.05～3质量％；

(b)苹果酸、乳酸、或者乙醇酸、或其盐，0.05～3质量％，

该组合物在25℃的pH为2～7。

2.如权利要求1所述的毛发处理用组合物，其中，

所述毛发处理用组合物还含有(b’)碳原子数为10以下的芳香族磺酸或其盐。

3.如权利要求2所述的毛发处理用组合物，其中，

成分(b’)的碳原子数为10以下的芳香族磺酸为对甲苯磺酸或者萘磺酸。

4.一种处理毛发的方法，其使用权利要求1～3所述的毛发处理用组合物来处理毛发。