TW200935515A - Film-forming apparatus, film forming method, storage medium, and gas supply apparatus - Google Patents

Film-forming apparatus, film forming method, storage medium, and gas supply apparatus

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TW200935515A
TW200935515A TW97137277A TW97137277A TW200935515A TW 200935515 A TW200935515 A TW 200935515A TW 97137277 A TW97137277 A TW 97137277A TW 97137277 A TW97137277 A TW 97137277A TW 200935515 A TW200935515 A TW 200935515A
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Description

200935515 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明是有關對基板供給處理氣體,藉此在基 該處理氣體的反應生成物予以成膜之技術。 【先前技術】 半導體製造製程的成膜手法,有在真空環境下 0 處理氣體(原料氣體)吸附於基板的半導體晶圓( 爲「晶圓」)等的表面之後,將供給的氣體切換成 理氣體(氧化氣體),藉由兩氣體的反應來形成1 數層的原子層或分子層,藉由複數次進行該循環來 等的層,而往基板上進行成膜的手法爲人所知。此 法是例如被稱爲 ALD ( Atomic Layer Deposition) (Molecular Layer Deposition)等,可按照循環數 度控制膜厚,且膜質的面内均一性也良好,爲可對 φ 導體裝置的薄膜化之有效的手法。 爲了實施此方法,例如在日本特開2004-6733 (參照第0056段落,圖8)中記載有從處理容器( 器)的左側面往右側面(或從右側面往左側面)交 2種類的處理氣體下,對載置於處理容器内的基板 行成膜的成膜裝置。在如此採用從基板的一方側使 體流通至他方側的側流方式時,由於可抑止膜厚或 橫方向的偏倚,因此成膜處理是例如在200t程度 低温的温度環境下進行。 板上將 使第1 以下稱 第2處 層或少 積層該 成膜手 或MLD 來高精 應於半 號公報 真空容 替流動 表面進 處理氣 膜質之 之比較 -5- 200935515 另一方面,例如在將氧化銷(Zr02 )等的高電介體材 料成膜時,第1處理氣體(原料氣體),例如爲使用四( 乙基甲基氨基)锆(TEMAZ)氣體等,第2處理氣體(氧 化氣體)爲使用臭氧氣體等。在此,TEMAZ氣體之類的 原料氣體,因爲分解温度高,所以例如在280 °C程度的高 温下進行成膜。然而,如此的高温條件下反應的進展快, 因此會有一次的循環下所被成膜的膜厚變厚的傾向。特別 ❹ 是在側流方式的情況時,因爲基板的表面之氣體的移動距 離長,所以例如在氣體的供給側膜厚會變厚,在排氣側膜 厚會變薄,恐有無法取得良好的膜厚的面内均一性之虞。 又,爲了使生產量提升,例如縮短氧化氣體的臭氧氣 體的供給時間的情況時,隨著離開臭氧氣體的供給源,臭 氧氣體的氧化力會變弱(臭氧氣體被耗費)。因此,恐有 無法使吸附於基板上的高電介體材料充分地氧化之虞。該 情況亦有例如在晶圓内所被作成的半導體裝置間之洩漏電 〇 流的値不均的問題。 爲了解決如此之側流方式的問題點’例如利用通常的 CVD裝置中所被使用的氣體淋浴頭(參照特開2006-299294號公報的第〇〇21段落〜第0026段落),從基板的 中央部上方側供給處理氣體’從處理容器的底部排除未反 應的處理氣體及反應副生成物之方法被檢討。在使用氣體 淋浴頭時,因爲所被供給的處理氣體是從基板的中央往周 緣流動,所以與側流方式相較下,氣體的移動距離短,有 關成膜後的膜厚乃至膜質方面,可期待取得高面内均一性 -6- 200935515 可是爲了使對應於裝置的適用部位所被要求的薄膜特 性更爲提升,而有關薄膜本身的材質及原料氣體方面,選 定及開發正進展著。本發明者亦著眼於含緦(Sr)及欽( Ti)的氧化物’作爲例如適用於閘極氧化膜的高電介體薄 膜的材質,檢討使用含Sr化合物的原料氣體、含Ti化合 物的原料氣體及氧化氣體的3種類氣體作爲其原料氣體。 〇 爲了進行如此的製程,而使用已述那樣的氣體淋浴頭藉由 ALD來形成薄膜時,必須爲在形成於氣體供給面的多數個 氣體供給孔分配各種類的氣體來獨立吐出上述3種類的氣 體之所謂後混合型的氣體淋浴頭。 另一方面’隨著半導體裝置的薄膜化、高集成化、高 性能化的要求’有關膜厚及膜質方面會被要求高的面内均 一性’因此在使用3種類的氣體時必須檢討如何確保高的 面内均一性。 〇 另外,在特開2005_723號公報(參照第0052段落及 圖4)中雖記載有將氣體淋浴頭的氣體供給面分割成由彼 此同一大小的正三角形所構成的單位區劃,且在構成該單 位區劃的各正三角形的3個頂點配置有氣體供給孔之氣體 供給系統’但有關上述的課題方面未有任何的記載。 【發明內容】 本發明是根據如此的情事來進行者,其目的是在於提 供一種由對向於基板的氣體供給面來供給3種類的處理氣 200935515 體至基板而進行成膜處理時,有關膜厚及膜質方面可取得 高的面内均一性之成膜裝置、成膜方法及記憶此方法的記 憶媒體,以及氣體供給裝置。 本發明之成膜裝置的特徵係具備: 處理容器; 載置台,其係配置於上述處理容器内,用以載置基板 :及 〇 氣體淋浴頭,其係對向於上述載置台來配置,具有氣 體供給面,該氣體供給面設有供給第1處理氣體的第1氣 體供給孔、供給第2處理氣體的第2氣體供給孔、及供給 第3處理氣體的第3氣體供給孔, 又,上述氣體供給面係被分割成由彼此同一大小的正 三角形所構成的單位區劃,在構成該單位區劃的各正三角 形的3個頂點分別設有上述第1氣體供給孔、上述第2氣 體供給孔及上述第3 氣體供給孔, 〇 上述第1處理氣體、上述第2處理氣體及上述第3處 理氣體係各相異,使第1處理氣體、第2處理氣體及第3 處理氣體互相反應,在上述基板的表面形成薄膜。 在本發明的成膜裝置中, 從上述第1氣體供給孔供給的第1處理氣體係含緦化 合物, 從上述第2氣體供給孔供給的第2處理氣體係含鈦化 合物, 從上述第3氣體供給孔供給的第3處理氣體係與緦化 200935515 合物及鈦化合物反應的氧化氣體, 成膜於上述基板的表面之薄膜較理想爲鈦酸鋸。 在本發明的成膜裝置中,較理想是上述氧化氣體爲臭 氧氣體或水蒸氣。 本發明之成膜方法的特徵係具備: 載置工程,其係於處理容器内所配置的載置台上載置 基板;及 〇 氣體供給工程’其係對向於上述載置台來配置,被分 割成由彼此同一大小的正三角形所構成的單位區劃,從在 構成該單位區劃的各正三角形的3個頂點分別設有第1氣 體供給孔、第2氣體供給孔及第3氣體供給孔的氣體淋浴 頭來供給氣體, 又,上述氣體供給工程係具有:供給第丨處理氣體的 第1處理氣體供給工程' 供給第2處理氣體的第2處理氣 體供給工程、及供給第3處理氣體的第3處理氣體供給工 ❿ 程, 上述第1處理氣體、上述第2處理氣體及上述第3處 理氣體係各相異’使第1處理氣體、第2處理氣體及第3 處理氣體互相反應’在上述基板的表面形成薄膜。 在本發明的成膜方法中,較理想是 在上述第1氣體供給工程所被供給的第1處理氣體係 含緦化合物, 在上述第2氣體供給工程所被供給的第2處理氣體係 含鈦化合物, 200935515 在上述第3氣體供給工程所被供給的第3處理氣體係 與緦化合物及鈦化合物反應的氧化氣體, 在上述基板的表面形成由鈦酸緦所構成的薄膜較理想 〇 在本發明的成膜方法中,較理想是上述氧化氣體爲臭 氧氣體或水蒸氣。 本發明的記憶媒體,係容納用以使成膜方法執行於成 0 膜裝置的電腦程式之記憶媒體,其特徵爲: 上述成膜方法係具有: 載置工程’其係於處理容器内所配置的載置台上載置 基板;及 氣體供給工程,其係對向於上述載置台來配置,被分 割成由彼此同一大小的正三角形所構成的單位區劃,從在 構成該單位區劃的各正三角形的3個頂點分別設有第1氣 體供給孔、第2氣體供給孔及第3氣體供給孔的氣體淋浴 〇 頭來供給氣體, 又’上述氣體供給工程係具有:供給第1處理氣體的 第1處理氣體供給工程、供給第2處理氣體的第2處理氣 體供給工程、及供給第3處理氣體的第3處理氣體供給工 程, 上述第1處理氣體、上述第2處理氣體及上述第3處 理氣體係各相異’使第1處理氣體、第2處理氣體及第3 處理氣體互相反應’在上述基板的袠面形成薄膜。 本發明之氣體供給裝置的特徵係具備: -10- 200935515 第1導入口’其係用以導入第1處理氣體; 第2導入口’其係用以導入第2處理氣體; 第3導入口,其係用以導入第3處理氣體; 第1氣體供給孔,其係用以將在上述第1導入口所導 入的上述第1處理氣體供給至基板; 第2氣體供給孔,其係用以將在上述第2導入口所導 入的上述第2處理氣體供給至基板·, © 第3氣體供給孔,其係用以將在上述第3導入口所導 入的上述第3處理氣體供給至基板;及 氣體流路構造部,其係構成可從上述第1氣體供給孔 、第2氣體供給孔及第3氣體供給孔來分別獨立吐出從上 述第1導入口導入的上述第1處理氣體、從上述第2導入 口導入的上述第2處理氣體及從上述第3導入口導入的上 述第3處理氣體, 又,上述第1氣體供給孔、第2氣體供給孔及第3氣 ® 體供給孔係設於氣體供給面, 上述氣體供給面係被分割成由彼此同一大小的正三角 形所構成的單位區劃,在構成該單位區劃的各正三角形的 3個頂點分別設有上述第1氣體供給孔、上述第2氣體供 給孔及上述第3氣體供給孔, 上述第1處理氣體、上述第2處理氣體及上述第3處 理氣體係各相異,使第1處理氣體、第2處理氣體及第3 處理氣體互相反應,在上述基板的表面形成薄膜。 本發明係將氣體供給面分割成由彼此同一大小的正三 -11 - 200935515 角形所構成的單位區劃,可由構成該單位區劃的各正三角 形的3個頂點來分別供給第丨處理氣體、第2處理氣體及 第3處理氣體。因此,無論取哪個的單位區劃,吐出第i 〜第3處理氣體的3個氣體供給孔皆存在,且該等3個的 氣體供給孔會被互相等間隔配列,所以在同時吐出第工〜 第3處理氣體而藉由CVD來成膜時,或藉由該等氣體的 供給時序相異之所謂ALD來成膜時,有關膜厚及膜質方 © 面可取得高的面内均一性。 【實施方式】 首先’一邊參照圖1 一邊說明有關本發明的實施形態 之成膜裝置1全體的構成。 本實施形態的成膜裝置1是具備: 處理容器2,其係成爲真空容器; 載置台3’其係配置於該處理容器2内,用以載置基 © 板的晶圓W ;及 氣體淋浴頭4’其係以能夠對向於載置台3的方式設 於處理容器2的上部,具有設置供給第1處理氣體的第1 氣體供給孔51b、供給第2處理氣體的第2氣體供給孔 52b及供給第3處理氣體的第3氣體供給孔531)之氣體供 給面40a。 又’第1處理氣體、第2處理氣體及第3處理氣體是 各相異’使該等第1處理氣體、第2處理氣體及第3處理 氣體互相反應,在晶圓W的表面形成薄膜。例如,可使 -12- 200935515 用含總(Sr)的原料氣體(以下稱爲Sr原料氣體)來作 爲第1處理氣體’使用含鈦(Ti)的原料氣體(以下稱爲 Ti原料氣體)來作爲第2處理氣體,使用氧化氣體的臭氧 氣體來作爲第3處理氣體。然後,可使Sr原料氣體及Ti 原料氣體與臭氧氣體反應,藉由ALD製程在晶圓w的表 面形成高電介體材料的鈦酸緦(SrTi〇3,以下簡稱STO ) 的薄膜。 〇 載置台3是由:相當於支撐晶圓w的載置台本體的 平台31、及覆蓋該平台31的平台罩32所構成,平台31 是例如以氮化鋁或石英等作爲材料,例如形成扁平的圓板 狀。在平台31的内部埋設有平台加熱器33,其係藉由加 熱載置台3的載置面來使晶圓W升溫至成膜温度。此平 台加熱器33是例如藉由薄板狀的電阻發熱體所構成,可 藉由從電源部68供給電力來例如以280 °C加熱被載置於載 置台3上的晶圓W。另外,在平台31内設有未圖示的静 © 電吸盤,可將載置於載置台3上的晶圓W予以静電吸附 固定。 另一方面,與平台31 —起構成載置台3的平台罩32 是覆蓋平台31的上面及側面,藉此實現防止反應生成物 或反應副生成物等的反應物堆積至平台31表面的任務。 平台罩32是例如構成爲石英製之裝卸自如的罩構件(被 稱爲堆積屏蔽等),在其上面中央區域形成具有比晶圓W 稍微大的直徑之圓形的凹部,可容易進行載置於該平台罩 32上的載置面的晶圓w之定位。 -13- 200935515 載置台3是藉由柱狀的支撐構件34來支撐例如平台 31的下面側中央部,該支撐構件34是構成可藉由昇降機 構69來昇降。而且,藉由使該支撐構件34昇降’載置台 3可在交接位置與處理位置之間例如昇降最長80mm程度 ,該交接位置是在和外部的搬送機構之間進行晶圓W的 交接之位置,該處理位置是進行晶圓W的處理之位置。 如圖1所示,支撐構件34是貫通處理容器2的底面 〇 部,詳細是貫通後述的下側容器22的底面部,連接至藉 由已述的昇降機構69來昇降的昇降板23’且該昇降板23 與下側容器22之間是藉由波紋管24來氣密接合。 並且,載置台3具備用以支撐晶圓W的背面而使該 晶圓W從載置台3的載置面昇降之例如3根的昇降銷35 。該等的昇降銷35,例如圖1所示,在使載置台3移動至 晶圓W的處理位置的狀態下,以各昇降銷3 5的扁平頭部 會被卡止於平台31的上面,其下端部會從平台31的底面 © 跑出之方式,在上下方向貫通平台31的狀態下安裝。 在貫通平台31的各昇降銷35的下方側設有環狀的昇 降構件36’在使載置台3下降至晶圓W的交接位置的狀 態下令昇降構件36昇降,可藉由使各昇降銷35推上或下 降來令被支撐於該等昇降銷35的晶圓W從載置台3的載 置面昇降。 在此’在平台罩32的上面側之已述的昇降銷35所貫 通的位置,設有用以容納昇降銷35的頭部之開口部。因 此’如圖1所示,在使載置台3移動至晶圓W的處理位 -14- 200935515 置的狀態下,平台罩32上面與各昇降銷35的頭部上面是 形成幾乎一致,可在載置台3的上面形成平坦的晶圓W 載置面。而且,該平台罩32的側壁部是延伸至平台3i的 下方側,形成由側面來包圍平台31的下方區域之裙部321 ,構成與平台31本體一體的側周面。 其次,說明有關處理容器2的構成。本實施形態的處 理容器2是形成堆疊排氣管路21的構成,該排氣管路21 〇 是環狀地形成於扁平的碗形的下側容器22上。此下側容 器22是例如由鋁等所構成,在其底面設有貫通孔221,可 使已述的平台31的支撐構件34貫通。並且,在該貫通孔 221的周圍,例如在4處設有淨化氣體供給路222,可將 從淨化氣體供給源6 6供給的氮氣體等的淨化氣體送進下 側容器22内。另外,圖1中虛線所示的搬送口 2 8是用以 藉由外部的搬送機構來進行晶圓W的搬出入者,可藉由 未圖示的閘閥來開閉。 Ο 排氣管路21是例如使鋁製的角狀管路彎曲而成的環 狀體,該環狀體的内徑及外徑是構成與已述的下側容器22 的側壁部2 2 3的内徑及外徑幾乎同尺寸。又,若分別將該 排氣管路21接近處理環境側的壁面稱爲内壁面,遠離處 理環境側的壁面稱爲外壁面,則在内壁面上端部,延伸於 橫方向的狹縫狀的真空排氣口 211會取間隔沿著周方向來 複數配列。在該排氣管路21的外壁面例如一處連接排氣 管29,例如可利用連接至該排氣管29的真空泵67來進行 來自各真空排氣口 211的真空排氣。又,如圖1所示,在 -15- 200935515 排氣管路21設有絕熱構件2 1 2,其係可覆蓋從其上面側到 外壁面及下面側的外周部。 具備以上說明的構成之排氣管路21是隔著絕熱構件 2 1 2來堆疊於下側容器22上,在彼此絕熱的狀態下形成一 體,構成處理容器2。然後,設於排氣管路21的内壁面之 複數的真空排氣口 211是朝向包含形成於氣體淋浴頭4與 載置台3之間的處理環境10的空間來開口,因此可由該 〇 等的真空排氣口 211來進行處理環境10的真空排氣。 更在處理容器2的内部,如圖1所示設有內塊26,其 係供以和載置台3 —起作用從比載置台3更上部的上部空 間來區劃下側容器2 2内的空間之下部空間。此內塊2 6是 例如由鋁所形成的環狀構件,形成可裝塡於下側容器22 的側壁部2 2 3内壁面與載置台3的側周面之間的空間的尺 寸。並且,在內塊26的上面外周部,以能夠從該外周部 往外側擴展的方式設有突起緣262,內塊26是在設於下側 〇 容器22的側壁部223與排氣管路21的内壁面側的下端部 之間的中間環體252使該突起緣262卡止而固定於處理容 器2内。 並且,如圖1所示,從該內塊26的上面到内周面的 區域是用石英製的塊罩261來覆蓋,可抑止反應物堆積至 表面。而且,當載置台3位於處理位置時,此塊罩261是 例如隔著2 m m的間隙來包圍平台罩3 2的側面(裙部3 2 1 的側面),藉此形成處理環境10的氣體難以擴散至下部 空間的狀態。 -16- 200935515 更在排氣管路21的内壁面所形成的真空排氣口 211 與處理環境10之間的環狀空間配設有擋環(baffle ring) 27,該擋環 27是藉由縮小此空間之流通傳導( conductance),從處理環境1〇來看用以謀求處理容器2 的周方向之排氣的均一化之剖面爲形成倒L字狀的環構件 〇 其次說明有關氣體淋浴頭4。圖2是氣體淋浴頭4的 〇 分解立體圖,圖3及圖4是在圖2所示的一點虛線的位置 切斷氣體淋浴頭4的縱斷立體圖及縱剖面圖,圖3、圖4 是由中心位置來看左右的切斷方向相異。本實施形態的氣 體淋浴頭4可由對向於載置台3上的晶圓W的中央部之 中央區域來吐出3種類的處理氣體之Sr原料氣體、Ti原 料氣體及臭氧氣體或淨化氣體至處理環境10,且由包圍該 中央區域之環狀的周緣區域來吐出淨化氣體。而且,在該 氣體淋浴頭4的中央區域是分別由專用的氣體供給孔來供 Ο 給Sr原料氣體'Ti原料氣體及臭氧氣體,構成所謂後混 合型的氣體淋浴頭。 首先,敘述有關上述中央區域的處理氣體的供給構造 ,如圖3、圖4所示那樣在氣體淋浴頭4的上面設有用以 分別導入Sr原料氣體、Ti原料氣體及臭氧氣體的第1導 入口 51a、第2導入口 52a及第3導入口 53a,在該等的 導入口 51a〜53a也可供給有別於上述各種處理氣體的淨 化氣體。在氣體淋浴頭4的内部,從上依序各個扁平的第 1擴散空間421、第2擴散空間422及第3擴散空間431 -17- 200935515 會互相取間隔來積層,該等的擴散空間421〜431是形成 同軸的圓形狀,第3擴散空間431是構成比第1擴散空間 421及第2擴散空間422更大直徑。 其次,說明有關氣體淋浴頭4上面的各導入口 51a〜 54a的配置,如圖2所示,第1導入口 51a是設於氣體淋 浴頭4的上面中央部的1處,若將圖2所示的Y方向設爲 前面側,則第2導入口 5 2 a是設於包圍上述第1導入口 〇 51a的前後左右的4處。並且,第3導入口 53a是設於該 等第2導入口 52a的外側4處,全體9個導入口 51a〜53a 會在氣體淋浴頭4上面的中央區域配列成十字。並且’淨 化氣體用的第4導入口 54a是在該中央區域的外側設於以 已述的第1導入口 51a作爲中心之對角線上的2處。 第1導入口 51a是經由第1氣體導入路511來連通至 第1擴散空間421。氣體淋浴頭4是如後述那樣地積層4 段的板來構成,第1氣體導入路511是垂直形成於該等板 © 群的最上段的板41。 並且,第2導入口 52a是經由第2氣體導入路521來 連通至第2擴散空間4 22,第3導入口 53a是經由第3氣 體導入路531來連通至第3擴散空間431。第2氣體導入 路52 1是從上述最上段的板41通過第1擴散空間42 1來 垂直延伸,因此在第1擴散空間42 1中配置有其内部空間 形成第2氣體導入路521的小筒狀部423。第3氣體導入 路531是在平面方向的位置比第1擴散空間421、第2擴 散空間422更外側位置,從上述最上段的板41延伸至第3 -18- 200935515 擴散空間431。 更在第1擴散空間421的底面與氣體淋浴頭4下面的 氣體供給面40a之間,設有多數條上下兩端會分別開口於 上述底面及氣體供給面40a之垂直的第1氣體供給路512 。由於該等第1氣體供給路512是通過第2擴散空間422 及第3擴散空間431,因此在該等擴散空間422、431的第 1氣體供給路5 1 2的通過部位分別配置有其内部空間形成 〇 該第1氣體供給路512的小筒狀部425、432。 並且,在第2擴散空間422的底面與氣體淋浴頭4下 面的氣體供給面4 0 a之間,設有多數條上下兩端分別開口 於上述底面及氣體供給面40a之垂直的第2氣體供給路 522。由於該等第2氣體供給路522是通過第3擴散空間 431,因此在該第3擴散空間431的第2氣體供給路522 的通過部位配置有其内部空間形成第2氣體供給路5 2 2的 小筒狀部43 3。 〇 更在第3擴散空間431的底面與氣體淋浴頭4下面的 氣體供給面40a之間,設有多數條上下兩端分別開□於該 等底面及氣體供給面40a之垂直的第3氣體供給路532。 另外,有關氣體流路的名稱,是將如此從導入口到擴散空 間的氣體流路設爲「氣體導入路」’將從擴散空間到氣體 淋浴頭4下面的流路設爲「氣體供給路」° 由於氣體淋浴頭4的中央區域是如上述那樣構成’因 此藉由分別將Sr原料氣體、Ti原料氣體及臭氧氣體導入 第1導入口 5U、第2導入口 52a及第3導入口 53a’可使 -19- 200935515 該等的氣體經由彼此獨立的流路來從氣體淋浴頭4下面的 氣體供給面40a供給至圖1所示的處理環境的中央區 域10a。又’亦可藉由將供給至該等的導入口 5ia〜533的 氣體切換成淨化氣體來供給淨化氣體至該中央區域l〇a。 其次’敘述有關氣體淋浴頭4的周緣區域之處理氣體 的供給構造,在脫離氣體淋浴頭4的上面之上述中央區域 的區域’如已述那樣夾著該氣體淋浴頭4的中心來相向的 〇 位置設有2個的第4導入口 54a。並且,在上述周緣區域 中’在比上述第1擴散空間421更高的位置形成有環狀的 第4擴散空間41 1 ’以能夠從2個的第4導入口 54a來分 別導入氣體至該第4擴散空間411之方式形成垂直延伸的 第4氣體導入路541。更在第4擴散空間411的下方側投 影區域,比第3擴散空間43 1更低的位置形成有環狀的第 5擴散空間44 1,以能夠從第4擴散空間4 1 1流動氣體至 第5擴散空間441的方式形成有垂直延伸的2個第5氣體 〇 導人路542。 而且,上側的第4氣體導入路541與下側的第5氣體 導入路5 42是在氣體淋浴頭4的周方向錯開90度來交替 配置。然後,在第5擴散空間441的底面與氣體淋浴頭4 下面的氣體供給面40b之間’設有多數條上下兩端會分別 開口於上述底面及氣體供給面40b之垂直的第4氣體供給 路 543。 由於氣體淋浴頭4的周緣區域是如上述那樣構成’因 此可藉由將淨化氣體導入第4導入口 54a,在氣體淋浴頭 -20- 200935515 4下面的氣體供給面4 0b中,從已述的處理氣體的供給部 位之中央區域l〇a外方的周緣區域10b來供給淨化氣體。 在此,氣體淋浴頭4是如圖2所示將板積層成4段來 構成,若將最上段設爲第1段,則至第1〜3段爲止是分 別由平面形狀爲圓形的板41、42及43所構成,第4段是 由位於上述中央區域的圓形板45、及包圍該板45位於上 述周緣區域的環狀板44所構成。 © 第1段的板41係於上緣部具備凸緣部41a,此凸緣部 41a是如圖1所示那樣設於與內塊26之間,密接於具備與 該凸緣部41a嵌合的階差之環狀的支撐構件25的階差部 上面。並且,該板41之凸緣部41a的下方側及第2段以 後的板42、43及44的側周面是在密合於上述支撐構件25 及擋環27的内周面的狀態下固定於處理容器2。 又,如圖3、圖4所示,在第1段的板41的下面形成 有環狀的溝,藉由該溝與第2段的板42的上面所區劃的 〇 空間是相當於上述環狀的第4擴散空間411。而且,上述 第1氣體導入路511及第4氣體導入路541是形成於該第 1段的板41。 在第2段的板42的中央區域之上下兩面,如圖2〜圖 4所示,分別形成有平面形狀爲圓形的凹部,以上面側的 凹部與第1段的板41所區劃的空間是相當於上述第1擴 散空間42 1,且以下面側的凹部與第3段的板43所區劃的 空間是相當於上述第2擴散空間422。 在第3段的板43的中央區域的下面,如圖3 '圖4所 -21 - 200935515 示,形成有平面形狀爲圓形的凹部,以該凹部與第 圓形的板45的上面所區劃的空間是相當於上述第 空間4 3 1。 在第4段的環狀的板44的上面,如圖2〜圖4 沿著該板44的周方向,環狀地形成有凹部,以該 第3段的圓形的板43的下面所區劃的空間是相當 第5擴散空間44 1。另外,在圖2中,凹部的符號 〇 所對應的擴散空間的符號記載。 而且,已述的氣體導入路521、531、542、及 給路512、522是如圖3、圖4所示那樣在第1段〜 的板41、42、43、45及44中分割形成於所對應的 板。又,如已述那樣氣體導入路或氣體供給路所通 空間的部份是作爲筒狀部423、425、432、43 3來 因此該等筒狀部42 3、42 5、432、43 3是從形成擴 421、422、431的凹部的頂面突出至下方或從凹部 © 突出至上方來設置。 在擴散空間4 22、431中,由於具有多數的筒狀 、43 2、433,因此經過此部份來進行熱的傳達,但 擴散空間421中筒狀部423少,所以以能夠在上下β 、42之間容易傳熱的方式,在已述的筒狀部423以 方也設有從凹部的底面至上側的板爲止突出至上方 424 ° 筒狀部423、425、432、433及柱部424的上 下端面是形成與凹部以外的板42、43的面一致( 4段的 3擴散 所示, 凹部與 於上述 是作爲 氣體供 第4段 複數個 過擴散 構成, 散空間 的底面 部425 因爲在 θ板41 外的地 的柱部 端面或 同高度 -22- 200935515 )’因此筒狀部42 3、42 5、432、433的上端面或下端面 是與所對向的板41、43、45的面密接,可抑止流動於筒 狀部423、425、432、433内的氣體洩漏至氣體擴散空間 42 1、42 2、432。以上,各板41〜45内之已述的氣體擴散 空間 421、 422、 431、 411、 441、氣體導入路 511、 521、 531、541、5 42、氣體供給路 512、5 22、532、543 是構成 用以獨立供給第1〜第3處理氣體(Sr原料氣體、Ti原料 〇 氣體及臭氧氣體)至處理環境之氣體流路構造部。 並且,在上述氣體導入路511、521、541、542開口 於氣體擴散空間421、422、411、441的部份是形成有擴 大的擴徑部。詳細,如圖5(a)中以第1氣體導入路511 爲代表所示,第1氣體導入路511及其開口部511a是例 如形成圓管狀,開口部51 la的剖面積A2 ( =πΓ22 : Γ2是其 半徑)是第1氣體導入路51 1的剖面積Ai ( =πΓι2 : ri是 其半徑)的約2倍,且以假想連接第1氣體導入路5 1 1的 Ο 終端部與開口部5 1 1 a的終端部的面(圖5 ( a )中以虛線 所示者)與開口部5 1 1 a的側周面所成的角度能夠形成3 0 ° 的方式來構成。藉由如此地設置擴徑部,可使氣體容易從 氣體導入路511、521、541、542擴散至氣體擴散空間421 ' 422 ' 411、 441 内。 又,形成於第4段的圓形的板45之氣體供給路512、 522及5 32,如圖5 ( b)所示,開口於氣體供給面40a的 下側部份的口徑是形成比其上側部份更小。就尺寸的一例 而言,上側部份的口徑「L 1 =2mm」,下側部份的〇徑「 -23- 200935515 L2=lmm」,下側部份的長度「H = 5mm」。藉由如此縮小 氣體供給路512、522、5 32的下側部份的口徑,可擴大該 等的供給路512、522、532的佩克萊數(peciet Number) 「Pe」的値,可防止供給至處理環境1〇的處理氣體等流 入擴散空間421、422、431。在本實施形態中,例如未進 行處理氣體的供給的期間中從氣體供給路512、522、532 是流動少量的淨化氣體,以該淨化氣體流動時的佩克萊數 〇 能夠形成「Peg20」的方式來設定下側部份的口徑。在此 ,Pe = Vs_H/D,Vs是流動於氣體供給路512、522、5 3 2的 下側部份的淨化氣體的流速,D是處理氣體對淨化氣體的 擴散定數。 在以上說明的氣體淋浴頭4的各板41〜45中,如圖3 、圖4的幾個代表所示,穿設有用以彼此鎖緊的螺栓孔 81a〜84a、81b〜84b。利用該等的螺栓孔 81a〜84a、81b 〜84b,例如圖2所示,藉由螺栓81來鎖緊板41與板42 〇 ,藉由螺栓82來鎖緊板43的中心與板45的中心之後’ 藉由螺栓8 3來將該板43鎖緊於板42的下面側,最後藉 由螺栓84來將板44鎖緊於板43的下面側,藉此構成圖3 、圖4所示的氣體淋浴頭4。另外,上述的螺栓81〜84是 基於說明的方便起見顯示拔出鎖緊氣體淋浴頭4的各構件 41〜45的螺栓的一部份者,實際上各構件41〜45是藉由 更多數的螺栓來堅固地鎖緊。又,基於圖示的方便起見’ 在圖3、圖4中是省略了螺栓孔81a〜8 4a、81b〜84b的記 載。 -24- 200935515 在最上段的板41上面的各導入口 51a〜54a,如圖4 所示,連接有用以供給各種的氣體之氣體供給路線610〜 640,第1導入口 51a是與Sr原料氣體供給路線610連接 ,第2導入口 52a是與Ti原料氣體供給路線620連接, 第3導入口 53a是與臭氧氣體供給路線630連接,且第4 導入口 54a是與淨化氣體供給路線640連接。又,該等的 各氣體供給路線6 1 0〜640是如圖6的氣體供給路徑圖所 〇 示,在上游側分別與各種的供給源6 1〜64連接。 詳細,Sr原料氣體供給路線610是與Sr原料供給源 61連接,在該供給源61中例如積存有Sr(THD)2 (雙(四 甲基庚二酮酸)緦)或Sr ( Me 5 Cp)2 (雙(五甲基環戊二 稀)緦)等的液體Sr原料。此Sr原料會被推出至供給路 線’可藉由氣化器611來氣化,而將Sr原料氣體供給至 Sr原料氣體供給路線610。
Ti原料氣體供給路線620是與Ti原料供給源62連接 〇 ,在該供給源62中例如積存有Ti ( OiPr)2 ( THD)2 (雙( 異丙氧基)雙(四甲基庚二酮酸)鈦)或Ti(OiPr)(四 異丙氧基鈦)等的Ti原料。與Sr原料的情況同樣可供給 藉由氣化器621來氣化的Ti原料氣體。 又’臭氧氣體供給路線63 0是連接至例如藉由周知的 臭氧發生器等所構成的臭氧氣體供給源63,且淨化氣體供 給路線640是連接至藉由氬氣氣瓶等所構成的淨化氣體供 給源64 ’可對各個的供給路線63 0、64〇供給臭氧氣體及 氬氣體。又,Sr原料氣體供給路線61〇、Ti原料氣體供給 -25- 200935515 路線620、臭氧氣體供給路線630是分別在路徑的途中分 岐而與淨化氣體供給源64連接,可替換各個的處理氣體 來供給淨化氣體。並且’在各氣體供給路線61 〇〜640與 氣體供給源6 1〜64之間介在設置由閥、流量計等所構成 的流量控制機器群6 5,根據來自後述的控制部7的指示, 控制各種氣體的供給時序及供給量。另外,各氣體供給路 線610〜640是被連接至圖2所示的11個導入口 51a〜54a 〇 全部,但在圖1或圖6等中是簡略記載導入口 51a〜54a 的數量。 回到成膜裝置1的裝置構成的說明,在氣體淋浴頭4 的上面或排氣管路2 1的外壁面的下面側及上面側等,如 圖1所示,設有由薄板狀的電阻發熱體等所構成的淋浴頭 加熱器47或管路加熱器213,利用由電源部68所供給的 電力來加熱氣體淋浴頭4或排氣管路21全體,藉此可防 止反應物附著至氣體淋浴頭4的氣體供給面40或排氣管 Ο 路21内面。另外,基於圖示的方便起見,圖1以外的圖 之加熱器47、213的記載省略。另外,除了上述以外,用 以防止反應物附著的加熱器是例如在內塊26内也被埋設 ,但基於說明的方便起見圖示省略。 以上的成膜裝置1是具備控制部7,其係控制已述之 來自氣體供給源61〜63的氣體供給動作、平台31的昇降 動作或真空栗67之處理容器2内的排氣動作、各加熱器 47、2 1 3的加熱動作等。控制部7是例如由未圖示之具備 CPU及程式的電腦所構成。在該程式中編有關於藉由成,膜 -26- 200935515 裝置1來對晶圓w進行成膜處理時所必要的控制,例如 有關已述之來自氣體供給源61〜64的各種氣體供給的給 斷時序或供給量調整的控制、調節處理容器2内的真空度 的控制、平台31的昇降動作控制或各加熱器47、213的 温度控制等之步驟(命令)群。如此的程式,一般是例如 容納於硬碟、光碟、光磁碟、記憶卡等的記憶媒體,由此 來安裝於電腦。 〇 在具備以上說明的裝置構成的成膜裝置1中,使用Sr 原料氣體' Ti原料氣體、臭氧氣體等3種類的處理氣體來 形成STO的薄膜時,本實施形態的氣體淋浴頭4是以能夠 確保該STO膜的膜厚或膜質的面内均一性之方式來決定設 於氣體供給面40a的各處理氣體的供給孔的配列。以下利 用圖7〜圖11來說明有關該配列的詳細。 圖7是由下面側來看圖2所示的第4段的圓形板45 的平面圖,顯示在氣體淋浴頭4的中央區域的氣體供給面 O 40a配置有各處理氣體的氣體供給孔51b〜53b的狀態。基 於說明的方便起見,圖7、圖10及圖11所示的各氣體供 給孔51b〜53b可藉由表記記號來識別,Sr原料氣體供給 用的Sr原料氣體供給孔51b是「◎」,Ti原料氣體供給 用的Ti原料氣體供給孔52b是「〇」,臭氧氣體供給用 的臭氧氣體供給孔53b是「·」的記號來表記於氣體供給 面40a上的配置位置。 如本實施形態那樣,藉由設於氣體供給面40a的多數 個氣體供給孔5 1 b〜5 3 b來對所對向的晶圓W供給處理氣 -27- 200935515 體,藉此進行成膜的型態的氣體淋浴頭4中’氣體供給孔 5 1 b〜5 3 b彼此間的間隔(以下稱爲間距)或從載置於載置 台3上的晶圓W表面到氣體淋浴頭4的氣體供給面40a爲 止的距離(以下稱爲間隙)會影響膜質或膜厚的面内均一 性。 亦即,將供給某種類的處理氣體之氣體供給孔50b彼 此間的間距設爲「a」,將氣體供給面40a與晶圓W表面 〇 之間的間隙設爲「h」時,如圖8(a)的模式所示,若氣 體供給孔50b彼此間的間距大,則從各氣體供給孔50b供 給的處理氣體會充分地擴散而在與從相隣的氣體供給孔 50b供給的處理氣體形成均一的處理氣體環境之前到達晶 圓W。其結果,在晶圓W面内形成處理氣體的吸附量多 的區域及少的區域,配合氣體供給孔50b的配列圖案,在 接近氣體供給孔50b的部份產生薄膜F的膜厚變厚的現象 (以下稱爲氣體供給孔5 Ob的轉印)。又,即使縮小氣體 〇 供給孔50b的間距,當氣體供給面40a與晶圓W的間隙小 時,所被噴射之氣體的流速會過快,在接近氣體供給孔 5〇b的部份產生薄膜F的膜厚變薄的現象,如圖8(b)所 示產生氣體供給孔5 Ob的轉印。 如此氣體供給孔5 0 b的轉印,是間距「a」的値越大 (與「a」成比例)’則無論間隙「h」的値過大或過小皆 容易產生,因此爲了取得無轉印之均一膜厚的薄膜F,例 如圖8 ( c )所示’較理想是一方面縮小間距「a」,另一 方面在使間隙「h」成爲最適大小的條件下進行成膜。另 -28- 200935515 外,在圖8(a)〜圖8(c)的各圖中,基於說明的方便 起見,只顯示供給在上述議論中著眼的特定種類的處理氣 體之氣體供給孔50b,有關其他種類的氣體供給孔方面則 是省略記載。 另外,在實際的成膜裝置1中,如在圖1所說明那樣 ,處理容器2的内部是藉由真空泵67來常時排氣,在氣 體供給面40a與晶圓W之間形成有該排氣所產生之處理氣 〇 體的流動,因此從氣體供給孔5 Ob供給的處理氣體是顯示 比在圖8(a)〜圖8(c)所模式示者更複雜的舉動。然 而,往薄膜F之氣體供給孔50b的轉印程度,依照已述的 機構,受到氣體供給孔5 Ob彼此間的間距或氣體供給面 40a與晶圓W的間隙影響大。 在此,本實施形態的成膜裝置1中,如已在圖1所說 明那樣,從晶圓W的交接位置到晶圓W的處理位置,可 使載置台3昇降,該處理位置是例如從圖9 ( a )所示間隙 O 「h = 40mm」爲最大時到圖9(b)所示「h = 8mm」爲最小 時,可使處理位置自由變更於上下方向。此處理位置是例 如藉由按照指定成膜條件的處方來選擇預先記憶的最適處 理位置等的手法決定,但由各原料氣體的使用量抑制的觀 點,最好儘可能以間隙短的處理位置來進行成膜處理。於 是在氣體淋浴頭4中必須即使在間隙「h」最小的位置進 行處理時照樣可抑止轉印的間距來配列各氣體供給孔5 1 b 〜53b於氣體供給面40a。 基於如此的觀點,本實施形態的氣體淋浴頭4的氣體 -29- 200935515 供給面40a是如圖7及圖10(a)所示’分割成由彼此同 —大小的正三角形所構成的單位區劃401。然後,在構成 單位區劃401的各正三角形的3個頂點分別設有第1氣體 供給孔5 1b、第2氣體供給孔52b及第3氣體供給孔53 b 〇 亦即圖1 0 ( a )的配列法是在三角形A B C的頂點A例 如分配臭氧氣體供給孔53b,在頂點B例如分配Sr原料 © 取體供給孔5 1 b,在頂點C例如分配T i原科氣體供給孔 5 2b。然後若對三角形ABC的邊BC描繪線對稱的三角形 BCD,則在頂點D是分配有與彼呈線對稱的頂點a之臭氧 氣體供給孔53b。同様的情況對三角形ABC的各邊AB、 AC也進行’在頂點E分配有Ti原料氣體供給孔52b,在 頂點F分配有Sr原料氣體供給孔51b。以下予以重複在氣 體淋浴頭4的氣體供給面40a形成各處理氣體的氣體供給 孔。若根據此,則在單位區劃4 01内一定3種類的氣體孔 © 會各1個存在,亦即3種類的氣體孔的分布密度形成相等 。而且,各個氣體種之相隣的氣體孔的距離亦形成相等( 如後述對於3種類的氣體孔全部形成V3 1 ),全部的氣體 種會被均一地吐出至處理環境10。 在此,如圖5 ( b )所示,例如各氣體供給路512、 522、532的上側部份的口徑爲「LI = 2mm」時,由工作精 度或相隣的氣體供給路512、522、5 3 2間所必要的壁厚等 觀點,相隣的各氣體供給路512、522、532彼此間的距離 是例如約7 m m爲加工限度。此情況’如圖1 0 ( a )所示, -30- 200935515 單位區劃401的一邊長度「1」是7mm,因此例如臭氧氣 體供給孔53b彼此間的間距是「a= ( V3 ) 1」,約爲12mm ,有關其他的氣體供給孔51b、52b也是同樣。 對於如此的配列法,例如檢討圖1 0 ( b )的參照例所 示的配列法看看。此配列法是例如將氣體供給面40a予以 格子狀地分割成由彼此同一大小的正方形所構成的單位區 劃402,在各格子點上的行方向(橫方向),例如以「 〇 51b — 52b —53b」的順序來分配氣體供給孔51b〜53b,藉 此構成各行,且在第1行與第2行之間是以各個同種類的 氣體供給孔51b〜53b的位置能夠各1列地偏移至右側的 方式來配置該等的行,以後亦以第η行與第(n + 1 )行之 間能夠形成同樣的關係之方式來配置各行。 在此與圖10(a)所示的本實施形態的配列同樣地, 若將該配列法的單位區劃402的長度設爲「l = 7mm」,則 例如臭氧氣體供給孔53b彼此間的間距是存在2種類,一 © 方的間距是「a〗=(V2) 1」,約形成9.9mm,比圖10 ( a )所示的本實施形態的配列間距更小,但另一方的間距是 「a2= ( λ/5 ) 1」,約形成15.7mm,因此比實施形態的配列 間距更大。 如以上說明的配列法那樣,使用具有小間距^ h j與 大間距「a2」混在的氣體供給面40a之氣體淋浴頭來進行 成膜時,有關往所被成膜的膜之氣體供給孔51b〜53b的 轉印程度,也是形成轉印的程度大的區域與小的區域混在 。然而,一般膜厚的均一性是利用膜厚的平均値與實膜厚 -31 - 200935515 價} sa 評C 性 ο 一 1 均圖 的用 厚採 膜與 的此 體因 全, 膜行 , 進 此中 因域 0 區 價的 評大 來度 値 程 大的 最印 的轉 差在 的是 所示的配列法時作比較,膜全體的膜厚的均一性會變差。 並且在膜質的觀點下,若比較圖l〇(a)、圖10(b )的配列法,則例如STO是以緦 '鈦' 氧的各原子爲1: 1 : 3的比率來化合的化合物,如此的比率的調整是例如根 據來自各原料供給源61〜63的供給氣體的濃度等來調整 © 。在此爲了檢討圖1 0 ( a )所示的實施形態的配列法對晶 圓W的氣體吸附影響,而如圖11 (a)所示那樣,針對包 圍某Sr原料氣體供給孔5 1 b的6個單位區劃40 1來思索 看看。此時若由位於該Sr原料氣體供給孔51b的正下方 的區域的晶圓W來看,則從Ti原料氣體供給孔52b或臭 氧氣體供給孔53b供給的處理氣體皆是由僅離中心的r原 料氣體供給孔51b寺距離「丨」的氣體供給孔52b、53b所 供給,因此到達該晶圓W區域的時間點或進行吸附的時 © 間等會相等’可想像此晶圓w區域的氣體吸附濃度也會 形成均一。 相對的,如圖1 1 ( b )所示那樣,若針對包圍某Sr原 料氣體供給孔51b的4個單位區劃4〇2來進行同樣的檢討 ’則例如對中心的Sr原料氣體供給孔5〗b而言左方及下 方的2個臭氧氣體供給孔53b是僅離開距離「丨」,相對 的,該Sr原料氣體供給孔51b右上方的臭氧氣體供給孔 5 3 b是僅離開距離「( V2 ) 1」,來自s Γ原料氣體供給孔 51b的距離相異。因此,在心原料氣體供給孔5ib正 -32- 200935515 的晶圓W區域,在該區域的右上方及左下方,從該等的 供給孔5 3 b供給的氣體的到達時間點或進行吸附的時間等 會相異,例如恐有在右上方區域吸附濃度低,在左下方區 域吸附濃度高之氣體吸附濃度偏倚的情況發生之虞。另一 方面,有關包圍中心的Sr原料氣體供給孔51b之3個的 Ti原料氣體供給孔52b是形成使有關上述臭氧氣體供給孔 5 3b的配列狀態旋轉1 80。的狀態,因此會產生例如在左下 €) 方區域吸附濃度低,在右上方區域吸附濃度高之氣體吸附 濃度的偏倚。 因爲如此配列狀態的偏倚,若3種類的氣體的其中一 方的氣體吸附量變多或變少,則緦、鈦、氧的各原子會無 法以1 : 1 : 3的比例來化合,例如有可能在S TO的膜中混 入氧化鋸(SrO )或氧化鈦(Ti02 ),恐有不能取得均質 的膜質之ST0膜。 若根據以上說明之圖1 0 ( a )的氣體孔的配列法,則 © 例如只要在正四角形的各頂點分配4種類的相異氣體種, 之後對四角形的各邊線對稱地描繪四角形分配各氣體種的 氣體?L ’便可製作4種類的氣體孔的分布密度相等,各氣 體種的相隣的氣體孔的距離亦相等之淋浴頭,甚至正多角 形(正五角形、正六角形等)可適用。又,圖l〇(a)所 示的配列法’例如與圖1 〇 ( b )參照例所示的配列法作比 較’有關膜厚及膜質方面可想像能夠取得高的面内均一性 ’在本實施形態的氣體淋浴頭4中是根據如此的想法來採 用3種類的氣體供給孔51b〜53b的配置法。以下說明有 -33- 200935515 關採用如此的氣體淋浴頭4之成膜裝置1的作用。 首先,如圖12所示,開啓搬送口 28,使外部的搬送 機構由搬送口 28進入而將晶圓W搬入至處理容器2内。 其次,經由昇降銷35在位於交接位置的載置台3上載置 晶圓W,藉由未圖示的静電吸盤來吸附該晶圓W(載置工 程)。此時,藉由各加熱器213、47等來將排氣管路21 或內塊26的表面例如分別加熱至230 °C,且氣體淋浴頭4 © 的氣體供給面40是例如被加熱至250°C。其次,關閉搬送 口 28來使處理容器2内成爲氣密的狀態之後,利用真空 泵67經由排氣管路21來使處理容器2内成爲抽真空的狀 態。 此時,如已述那樣,內塊26是被固定於比晶圓W的 交接位置更高的位置,所以如圖1 2所示那樣在使載置台3 下降至晶圓W的交接位置的狀態中,下側容器2 2内的空 間是形成與處理環境1 〇連通(未被區劃)的狀態。因此 Ο ,在上述的真空排氣中,包含下側容器22内的處理容器2 内全體會被真空排氣。 一旦處理容器2内被真空排氣至所定的壓力,則會維 持繼續真空排氣,使載置晶圓W的載置台3上昇至按照 處方來選擇的處理位置,例如「h= 8mm」的位置。在此一 旦使載置台3上昇至處理位置,則例如圖9 ( a )或圖9 ( b )所示那樣平台罩32的側周面、或從該側周面延伸的裙 部321會形成被內塊26包圍的狀態,載置台3上方的處 理環境10與下側容器22内的空間會藉由載置台3及內塊 -34- 200935515 26來遮斷而形成彼此被區劃的狀態。 如此一來,一旦處理環境1〇及下側容器22内的空間 被區劃,則會藉由淨化氣體供給路222來開始導入淨化氣 體至下側容器22内。而且,藉由平台加熱器33來使晶圓 W的温度例如加熱至280°C後,開始STO的成膜處理。另 外,在圖9(a)、圖9(b)及圖12中,基於圖示的方便 起見,平台加熱器3 3的記載省略。並且,在以下的作用 〇 說明是舉晶圓W的處理位置位於圖9 ( b )所示的位置( h = 8mm)時爲例來進行說明。 ALD製程之STO的成膜處理(氣體供給工程)是根 據圖13 (a)〜圖13(d)所示的氣體供給順序來執行。 圖13(a)〜圖13(c)的各圖所示的空白柱(無斜線) 是表不來自各氣體供給路線610〜630的處理氣體原· 料氣體、Ti原料氣體、臭氧氣體)的供給量,且圖13 (a )〜圖13(d)的斜線柱是表示來自各氣體供給路線61〇 〇 〜640的淨化氣體的供給量。又,圖14〜圖是表示該 等的順序執行中之氣體淋浴頭4内及處理環境1〇的各氣 體的流動模式。 若依照氣體供給順序’則如圖13 ( a )所示,首先進 行Sr原料氣體的供給(Sr原料氣體供給工程)。此時在 氣體淋浴頭4内Sr原料氣體是如圖14所示通過第丨氣體 導入路511來擴散至第1擴散空間421内,通過多數設於 第1擴散空間421底面的第1氣體供給路512,從氣體供 給面40a的各Sr原料氣體供給孔51b (參照圖7)來供給 -35- 200935515 至處理環境10的中央區域l〇a。 如此一來,S r原料氣體會從氣體淋浴頭4的中央區域 側的氣體供給面40a來供給至處理環境1 〇内,到達載置 台3上的晶圓w的中央部。此時,如圖1所示,在處理 環境10的周圍設於排氣管路21的真空排氣口 211會以能 夠包圍該處理環境10的方式來配置,因此到達晶圓W中 央部的原料氣體會往該等的真空排氣口 211從晶圓W的 〇 中央部流至周緣部。藉由如此從晶圓W的中央部往周緣 部流動原料氣體,原料氣體的移動距離會變短,可使各原 料氣體的分子均一地吸附於晶圓w的徑方向。 又’此時,如圖13(b)〜(d)及圖14所示,爲了 防止原料氣體的逆流,而從第2氣體供給路5 22、第3氣 體供給路5 3 2及第4氣體導入路5 4 1流動少量的淨化氣體 。另一方面’從圖1所示的下側容器2 2的淨化氣體供給 路222供給的淨化氣體會通過載置台3與內塊26的間隙 〇 來進入處理環境10内,藉此抑止原料氣體流入至下側容 器22内的空間,防止反應物附著所產生之附著物的形成 。來自該載置台3與內塊26的間隙之淨化氣體的供給是 在氣體供給順序的執行中,繼續進行。 如此一來,一旦經過所定時間,在晶圓W上形成Sr 原料氣體的吸附層’則停止各原料氣體的供給,如圖1 3 ( a)〜圖13(d)所示’從Sr原料氣體供給路線610及淨 化氣體供給路線640供給淨化氣體,淨化處理環境1 〇及 氣體淋浴頭4内部所殘留的Sr原料氣體(Sr原料氣體淨 -36- 200935515 化工程)。此時在氣體淋浴頭4内,從Sr原料氣體供給 路線6 1 0供給的淨化氣體,如圖1 5所示那樣經由與已述 的Sr原料氣體同樣的路徑來供給至處理環境1〇的中央區 域10a。另一方面由淨化氣體供給路線640所供給的淨化 氣體是經由第4氣體導入路541—第4擴散空間411—第5 氣體導入路542來到達環狀的第5擴散空間441,通過多 數設於此底面的第4氣體供給路543來供給至處理環境1〇 ^ 的周緣區域1 0 b。 在如此的處理容器2内的處理環境1〇中,因爲中央 區域10a及周緣區域l〇b雙方同時被供給淨化氣體,所以 例如與只在該等區域的其中一方供給淨化氣體時相較之下 ,淨化氣體量會變多,可短時間完成原料氣體的淨化。另 外此時如圖1 3 ( b ) 、( c )及圖1 5所示從第2氣體供給 路5 22及第3氣體供給路5 3 2亦流動少量的淨化氣體。 —旦完成來自處理環境10之8>"原料氣體的淨化,則 〇 如圖13(b)所示那樣供給Ti原料氣體。Ti原料氣體是 如圖1 6所示那樣經由第2氣體導入路5 2 1 —第2擴散空間 42 2 —第3氣體供給路5 3 2來從氣體供給面40a的各Ti原 料氣體供給孔5 2b (參照圖7 )供給至處理環境i 〇的中央 區域10a ( Ti原料氣體供給工程)。然後,與Sr原料氣 體時同樣地,Ti原料氣體是從晶圓W中央部往周緣部流 動,Ti原料氣體的分子會被均一地吸附於該晶圓W的徑 方向。又,如圖13(a) 、(c) 、(d)及圖16所示,從 第1氣體供給路512、第3氣體供給路532及第4氣體導 -37- 200935515 入路5 4 1流動少量的淨化氣體來防止原料氣體I 其次,如已述的圖1 5所示那樣利用淨化 淋浴頭4内及來自處理環境1〇的以原料氣體 進行(Ti原料氣體淨化工程),但如圖13 ( 所示’一面主要進行來自Ti原料氣體供給路I 化氣體供給路線640的淨化氣體供給,另一面 )、(c )所示’從Sr原料氣體供給路線610 〇 供給路線6 3 0分別往第1氣體供給路5 1 2、第 路5 3 2供給以原料氣體的逆流防止爲目的之少 體的點是與已述的Sr原料氣體淨化工程不同。 如此一來,若完成Sr原料氣體、Ti原料 及各個的淨化,則如圖1 3 ( c )所示,進行來 供給路線630之臭氧氣體的供給(臭氧氣體供 此時臭氧氣體是如圖17所示那樣通過氣體淋浴 氣體導入路531來擴散至第3擴散空間431内 〇 設於該第3擴散空間431的底面之第3氣體供 從氣體供給面40a的各臭氧氣體供給孔53b (丨 來供給至處理環境10的中央區域!〇a。另外 13(a) 、(b) 、(d)所示那樣從Sr原料氣 610、Ti原料氣體供給路線620、淨化氣體供 供給少量的淨化氣體’防止臭氧氣體進入至氣 内。 其結果’在處理環境10内到達晶圓W表 藉由已經吸附於晶圓W表面的原料氣體及來 的逆流。 氣體之氣體 的淨化會被 b ) 、( d ) 泉620及淨 如圖1 3 ( a 、臭氧氣體 3氣體供給 量的淨化氣 氣體的供給 自臭氧氣體 給工程)。 頭4的第3 ,通過多數 給路532, B 7參照) ,此時如圖 體供給路線 給路線640 體淋浴頭4 面的臭氧會 自平台加熱 -38- 200935515 器33的熱能量而反應,形成STO的分子層。一旦如此地 所定時間供給臭氧氣體,則停止臭氧氣體的供給,如圖1 3 (c)、圖13(d)及圖15所示那樣從臭氧氣體供給路線 63 0、淨化氣體供給路線640供給淨化氣體,淨化處理環 境1〇及氣體淋浴頭4内部所殘留的臭氧氣體(臭氧氣體 淨化工程)。又,此時亦如圖13(a)、圖丨3(b)所示 那樣,從第1氣體供給路512、第2氣體供給路522流動 〇 少量的淨化氣體。 如圖13所示那樣,若將以上說明的6個工程設爲1 循環,則重複該被預定循環的次數、例如1 〇〇次來使ST0 的分子層多層化,完成具備所定的膜厚之S TO膜的成膜。 如此在Sr原料氣體供給工程〜臭氧氣體淨化工程的各工 程中,從原本以大流量流動的氣體流路以外的氣體流路也 一定流動小流量的淨化氣體。然後一旦結束成膜,則停止 各種的氣體供給,使載置晶圓W的載置台3下降至搬送 © 口 28,將處理容器2内的壓力回到真空排氣前的狀態之後 ,以和搬入時相反的路徑,藉由外部的搬送機構來搬出晶 圓W,完成一連串的成膜動作。 本發明是將氣體供給面40a分割成由彼此同一大小的 正三角形所構成的單位區劃401,可從構成該單位區劃 401的各正三角形的3個頂點來分別供給Sr原料氣體(第 1處理氣體)、Ti原料氣體(第2處理氣體)及臭氧氣體 (第3處理氣體)。因此,無論取哪個的單位區劃,吐出 第1〜第3處理氣體的3個氣體供給孔51b〜53b皆存在, -39- 200935515 且該等3個的氣體供給孔51b〜53b會被互相等間隔配列 ,所以藉由氣體的供給時序相異之所謂ALD來成膜時, 有關膜厚及膜質方面可取得高的面内均一性。 又,如上述那樣在同時吐出第1〜第3處理氣體時也 可使該等的氣體在被均一化的狀態下吸附,因此本實施形 態的氣體供給孔51b〜53b的配列並非限於ALD製程,亦 可適用於同時吐出第1〜第3處理氣體藉由CVD來成膜的 〇 型態之成膜裝置的氣體淋浴頭。 又,上述的成膜裝置1是說明有關使Sr原料氣體( 第1處理氣體)及Ti原料氣體(第2處理氣體)作爲原 料氣體來與氧化氣體的臭氧氣體(第3處理氣體)反應而 形成STO的薄膜時,但可在該成膜裝置1成膜的薄膜種類 並非限於此。例如亦可更換實施形態所示的臭氧氣體,而 採用水蒸氣作爲氧化氣體,或亦可適用於使含鋇化合物的 第1處理氣體、及含鈦化合物的第2處理氣體,藉由第3 ❹ 處理氣體的氧化氣體來反應而進行鈦酸鋇(BaTi03)膜的 成膜之製程。 【圖式簡單說明】 圖1是實施形態的成膜裝置的縱剖面圖。 圖2是設於上述成膜裝置的氣體淋浴頭的分解立體圖 〇 圖3是上述氣體淋浴頭的縱斷立體圖。 圖4是上述氣體淋浴頭的縱剖面圖。 -40- 200935515 圖5是氣體淋浴頭内的氣體導入路及氣體供給路部份 的縱剖面圖。 圖6是上述成膜裝置的氣體供給路徑圖。 圖7是表示設於上述氣體淋浴頭的氣體供給孔的配列 平面圖。 圖8是有關氣體供給孔的轉印現象的說明圖。 圖9是表示上述成膜裝置的晶圓的處理位置的說明圖 〇 圖10是表示本實施形態及參照例的氣體供給孔的配 列說明圖。 圖11是表示上述配列的第2說明圖。 圖12是上述成膜裝置的第1作用圖。 圖13是上述成膜裝置的成膜處理的氣體供給順序圖 〇 圖14是上述成膜裝置的第2作用圖。 0 圖15是上述成膜裝置的第3作用圖。 圖16是上述成膜裝置的第4作用圖。 圖17是上述成膜裝置的第5作用圖。 【主要元件符號說明】 1 :成膜裝置 2 :處理容器 3 :載置台 4 :氣體淋浴頭 -41 - 200935515 Ο 控制部 處理環境 :中央區域 :周緣區域 排氣管路 下側容器 昇降板 波紋管 支持構件 內塊 擋環 搬送口 排氣管 平台 平台罩 平台加熱器 支持構件 昇降銷 昇降構件 氣體供給面 =氣體供給面 :氣體供給面 45 :板 :凸緣部 -42- 200935515 51a :第1導入口 52a :第2導入口 5 3 a :第3導入口 54a :第4導入口 5 1 b :第1氣體供給孔 52b :第2氣體供給孔 53b :第3氣體供給孔 0 61 : Sr原料供給源 62 : Ti原料供給源 63 :臭氧氣體供給源 64 :淨化氣體供給源 65 :流量制御機器群 66 :淨化氣體供給源 67 :真空泵 6 8 :電源部 〇 69 :昇降機構 8 1〜8 4 :螺栓 81a〜84a、81b〜84b:螺栓孔 2 1 1 :真空排氣口 2 1 2 :絕熱構件 2 2 1 :貫通孔 222 :淨化氣體供給路 22 3 :側壁部 252 :中間環體 -43- 200935515 2 6 1 :塊罩 262 :突起緣 3 2 1 :裙部 4 0 1 :單位區劃 4 1 1 :第4擴散空間 421 :第1擴散空間 422 :第2擴散空間 0 431 :第3擴散空間 441 :第5擴散空間 423、425、432、43 3 :筒狀部 511 :第1氣體導入路 521 :第2氣體導入路 5 3 1 :第3氣體導入路 541 :第4氣體導入路 542 :第5氣體導入路 〇 5 1 2 :第1氣體供給路 522 :第2氣體供給路 5 3 2 :第3氣體供給路 610 : Sr原料氣體供給路線 620 : Ti原料氣體供給路線 63 0 =臭氧氣體供給路線 640 =淨化氣體供給路線 W :晶圓 -44-

Claims (1)

  1. 200935515 十、申請專利範圍 ι-種成膜裝置,其特徵係具備: 處理容器; 載置台,其係配置於上述處理容器内,用以載置基板 :及 氣體淋浴頭,其係對向於上述載置台來配置,具有氣 體供給面,該氣體供給面設有供給第1處理氣體的第1氣 〇 體供給孔、供給第2處理氣體的第2氣體供給孔、及供給 第3處理氣體的第3氣體供給孔, 又’上述氣體供給面係被分割成由彼此同一大小的正 三角形所構成的單位區劃,在構成該單位區劃的各正三角 形的3個頂點分別設有上述第1氣體供給孔、上述第2氣 體供給孔及上述第3氣體供給孔, 上述第1處理氣體、上述第2處理氣體及上述第3處 理氣體係各相異,使第1處理氣體、第2處理氣體及第3 〇 處理氣體互相反應,在上述基板的表面形成薄膜。 2.如申請專利範圍第1項之成膜裝置,其中, 從上述第1氣體供給孔供給的第1處理氣體係含緦化 合物, 從上述第2氣體供給孔供給的第2處理氣體係含鈦化 合物, 從上述第3氣體供給孔供給的第3處理氣體係與緦化 合物及鈦化合物反應的氧化氣體, 成膜於上述基板的表面之薄膜爲鈦酸鋸。 -45- 200935515 3.如申請專利範圍第2項之成膜裝置,其中,上述氧 化氣體爲臭氧氣體或水蒸氣。 4·—種成膜方法,其特徵係具備: 載置工程,其係於處理容器内所配置的載置台上載置 基板;及 氣體供給工程,其係對向於上述載置台來配置,被分 割成由彼此同一大小的正三角形所構成的單位區劃,從在 〇 構成該單位區劃的各正三角形的3個頂點分別設有第1氣 體供給孔、第2氣體供給孔及第3氣體供給孔的氣體淋浴 頭來供給氣體, 又,上述氣體供給工程係具有:供給第1處理氣體的 第1處理氣體供給工程、供給第2處理氣體的第2處理氣 體供給工程、及供給第3處理氣體的第3處理氣體供給工 程, 上述第1處理氣體、上述第2處理氣體及上述第3處 〇 理氣體係各相異,使第1處理氣體、第2處理氣體及第3 處理氣體互相反應,在上述基板的表面形成薄膜。 5.如申請專利範圍第4項之成膜方法,其中, 在上述第1氣體供給工程所被供給的第1處理氣體係 含鋸化合物, 在上述第2氣體供給工程所被供給的第2處理氣體係 含鈦化合物, 在上述第3氣體供給工程所被供給的第3處理氣體係 與鋸化合物及鈦化合物反應的氧化氣體, -46 - 200935515 在上述基板的表面形成由鈦酸緦所構成的薄膜。 6. 如申請專利範圍第5項之成膜方法,其中,上述氧 化氣體爲臭氧氣體或水蒸氣。 7. —種記憶媒體’係容納用以使成膜方法執行於成膜 裝置的電腦程式之記憶媒體,其特徵爲: 上述成膜方法係具有: 載置工程,其係於處理容器内所配置的載置台上載置 〇 基板;及 氣體供給工程,其係對向於上述載置台來配置,被分 割成由彼此同一大小的正三角形所構成的單位區劃,從在 構成該單位區劃的各正三角形的3個頂點分別設有第1氣 體供給孔、第2氣體供給孔及第3氣體供給孔的氣體淋浴 頭來供給氣體, 又,上述氣體供給工程係具有:供給第1處理氣體的 第1處理氣體供給工程、供給第2處理氣體的第2處理氣 ^ 體供給工程、及供給第3處理氣體的第3處理氣體供給工 程, 上述第1處理氣體、上述第2處理氣體及上述第3處 理氣體係各相異,使第1處理氣體、第2處理氣體及第3 處理氣體互相反應,在上述基板的表面形成薄膜。 8. —種氣體供給裝置,其特徵係具備: 第1導入口,其係用以導入第1處理氣體; 第2導入口,其係用以導入第2處理氣體; 第3導入口,其係用以導入第3處理氣體; -47- 200935515 第1氣體供給孔’其係用以將在上述第1導入口所導 入的上述第1處理氣體供給至基板; 第2氣體供給孔’其係用以將在上述第2導入口所導 入的上述第2處理氣體供給至基板; 第3氣體供給孔,其係用以將在上述第3導入口所導 入的上述第3處理氣體供給至基板;及 氣體流路構造部,其係構成可從上述第1氣體供給孔 0 、第2氣體供給孔及第3氣體供給孔來分別獨立吐出從上 述第1導入口導入的上述第1處理氣體、從上述第2導入 口導入的上述第2處理氣體及從上述第3導入口導入的上 述第3處理氣體, 又,上述第1氣體供給孔、第2氣體供給孔及第3氣 體供給孔係設於氣體供給面, 上述氣體供給面係被分割成由彼此同一大小的正三角 形所構成的單位區劃,在構成該單位區劃的各正三角形的 © 3個頂點分別設有上述第1氣體供給孔、上述第2氣體供 給孔及上述第3氣體供給孔, 上述第1處理氣體、上述第2處理氣體及上述第3處 理氣體係各相異,使第1處理氣體、第2處理氣體及第3 處理氣體互相反應,在上述基板的表面形成薄膜。 -48-
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI724536B (zh) * 2018-11-30 2021-04-11 日商明電舍股份有限公司 氧化膜形成裝置

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8673080B2 (en) 2007-10-16 2014-03-18 Novellus Systems, Inc. Temperature controlled showerhead
JP2010186891A (ja) * 2009-02-12 2010-08-26 Tokyo Electron Ltd プラズマ処理装置、プラズマ処理装置のメンテナンス方法及びプラズマ処理装置の組み立て方法
JP2010235897A (ja) 2009-03-31 2010-10-21 Fujifilm Corp 非水系インク、インクセット、画像記録方法、画像記録装置、および記録物
DE102009043840A1 (de) * 2009-08-24 2011-03-03 Aixtron Ag CVD-Reaktor mit streifenförmig verlaufenden Gaseintrittszonen sowie Verfahren zum Abscheiden einer Schicht auf einem Substrat in einem derartigen CVD-Reaktor
JP5445252B2 (ja) * 2010-03-16 2014-03-19 東京エレクトロン株式会社 成膜装置
WO2012122054A2 (en) 2011-03-04 2012-09-13 Novellus Systems, Inc. Hybrid ceramic showerhead
TWI534291B (zh) * 2011-03-18 2016-05-21 應用材料股份有限公司 噴淋頭組件
US9695510B2 (en) * 2011-04-21 2017-07-04 Kurt J. Lesker Company Atomic layer deposition apparatus and process
CN102154691B (zh) * 2011-05-30 2012-11-21 东莞市中镓半导体科技有限公司 狭缝式多气体输运喷头结构
US8635573B2 (en) 2011-08-01 2014-01-21 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. Method of fabricating a semiconductor device having a defined minimum gate spacing between adjacent gate structures
US8900364B2 (en) * 2011-11-29 2014-12-02 Intermolecular, Inc. High productivity vapor processing system
JP5823922B2 (ja) * 2012-06-14 2015-11-25 東京エレクトロン株式会社 成膜方法
US9132436B2 (en) * 2012-09-21 2015-09-15 Applied Materials, Inc. Chemical control features in wafer process equipment
US10256079B2 (en) 2013-02-08 2019-04-09 Applied Materials, Inc. Semiconductor processing systems having multiple plasma configurations
US10741365B2 (en) * 2014-05-05 2020-08-11 Lam Research Corporation Low volume showerhead with porous baffle
JP6305314B2 (ja) * 2014-10-29 2018-04-04 東京エレクトロン株式会社 成膜装置およびシャワーヘッド
US11637002B2 (en) 2014-11-26 2023-04-25 Applied Materials, Inc. Methods and systems to enhance process uniformity
US20160225652A1 (en) 2015-02-03 2016-08-04 Applied Materials, Inc. Low temperature chuck for plasma processing systems
US10378107B2 (en) 2015-05-22 2019-08-13 Lam Research Corporation Low volume showerhead with faceplate holes for improved flow uniformity
JP5990626B1 (ja) * 2015-05-26 2016-09-14 株式会社日本製鋼所 原子層成長装置
US10023959B2 (en) 2015-05-26 2018-07-17 Lam Research Corporation Anti-transient showerhead
JP6054470B2 (ja) 2015-05-26 2016-12-27 株式会社日本製鋼所 原子層成長装置
JP6054471B2 (ja) 2015-05-26 2016-12-27 株式会社日本製鋼所 原子層成長装置および原子層成長装置排気部
KR102417934B1 (ko) 2015-07-07 2022-07-07 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 박막 증착 장치
US9741593B2 (en) 2015-08-06 2017-08-22 Applied Materials, Inc. Thermal management systems and methods for wafer processing systems
US10504700B2 (en) 2015-08-27 2019-12-10 Applied Materials, Inc. Plasma etching systems and methods with secondary plasma injection
US10504754B2 (en) 2016-05-19 2019-12-10 Applied Materials, Inc. Systems and methods for improved semiconductor etching and component protection
JP6608332B2 (ja) * 2016-05-23 2019-11-20 東京エレクトロン株式会社 成膜装置
JP6685179B2 (ja) * 2016-06-01 2020-04-22 東京エレクトロン株式会社 基板処理方法
US10546729B2 (en) * 2016-10-04 2020-01-28 Applied Materials, Inc. Dual-channel showerhead with improved profile
US10431429B2 (en) 2017-02-03 2019-10-01 Applied Materials, Inc. Systems and methods for radial and azimuthal control of plasma uniformity
TWI605150B (zh) * 2017-02-03 2017-11-11 台灣積體電路製造股份有限公司 氣體供應裝置及方法
US10943834B2 (en) 2017-03-13 2021-03-09 Applied Materials, Inc. Replacement contact process
US11276590B2 (en) 2017-05-17 2022-03-15 Applied Materials, Inc. Multi-zone semiconductor substrate supports
US11276559B2 (en) 2017-05-17 2022-03-15 Applied Materials, Inc. Semiconductor processing chamber for multiple precursor flow
US10297458B2 (en) 2017-08-07 2019-05-21 Applied Materials, Inc. Process window widening using coated parts in plasma etch processes
US10927459B2 (en) * 2017-10-16 2021-02-23 Asm Ip Holding B.V. Systems and methods for atomic layer deposition
US10903054B2 (en) 2017-12-19 2021-01-26 Applied Materials, Inc. Multi-zone gas distribution systems and methods
US11328909B2 (en) 2017-12-22 2022-05-10 Applied Materials, Inc. Chamber conditioning and removal processes
US10854426B2 (en) 2018-01-08 2020-12-01 Applied Materials, Inc. Metal recess for semiconductor structures
US10964512B2 (en) 2018-02-15 2021-03-30 Applied Materials, Inc. Semiconductor processing chamber multistage mixing apparatus and methods
US10319600B1 (en) 2018-03-12 2019-06-11 Applied Materials, Inc. Thermal silicon etch
US10886137B2 (en) 2018-04-30 2021-01-05 Applied Materials, Inc. Selective nitride removal
CN112513324B (zh) * 2018-08-09 2023-04-11 东京毅力科创株式会社 成膜装置和成膜方法
JP7225599B2 (ja) * 2018-08-10 2023-02-21 東京エレクトロン株式会社 成膜装置
US10892198B2 (en) 2018-09-14 2021-01-12 Applied Materials, Inc. Systems and methods for improved performance in semiconductor processing
US11049755B2 (en) 2018-09-14 2021-06-29 Applied Materials, Inc. Semiconductor substrate supports with embedded RF shield
US11062887B2 (en) 2018-09-17 2021-07-13 Applied Materials, Inc. High temperature RF heater pedestals
US11417534B2 (en) 2018-09-21 2022-08-16 Applied Materials, Inc. Selective material removal
US11682560B2 (en) 2018-10-11 2023-06-20 Applied Materials, Inc. Systems and methods for hafnium-containing film removal
US11121002B2 (en) 2018-10-24 2021-09-14 Applied Materials, Inc. Systems and methods for etching metals and metal derivatives
US11437242B2 (en) 2018-11-27 2022-09-06 Applied Materials, Inc. Selective removal of silicon-containing materials
US11721527B2 (en) 2019-01-07 2023-08-08 Applied Materials, Inc. Processing chamber mixing systems
US10920319B2 (en) 2019-01-11 2021-02-16 Applied Materials, Inc. Ceramic showerheads with conductive electrodes
KR102315665B1 (ko) * 2019-08-19 2021-10-22 세메스 주식회사 기판 처리 장치
US11236424B2 (en) * 2019-11-01 2022-02-01 Applied Materials, Inc. Process kit for improving edge film thickness uniformity on a substrate
CN115997280A (zh) * 2020-07-24 2023-04-21 朗姆研究公司 具有减小的内部容积的喷头

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0745540A (ja) * 1993-07-29 1995-02-14 Mitsubishi Heavy Ind Ltd プラズマ化学蒸着装置
KR100343144B1 (ko) * 1999-10-06 2002-07-05 윤종용 원자층 증착법을 이용한 박막 형성 방법
US6824123B2 (en) * 2001-05-24 2004-11-30 Master-Halco, Inc. Picket fence and rail mounting system
JP4880175B2 (ja) * 2002-12-06 2012-02-22 富士通株式会社 気相成長装置及び気相成長方法
CN101068950A (zh) * 2003-05-30 2007-11-07 阿维扎技术公司 气体分配系统
JP4454964B2 (ja) * 2003-06-09 2010-04-21 東京エレクトロン株式会社 分圧制御システム及び流量制御システム
US20060021574A1 (en) * 2004-08-02 2006-02-02 Veeco Instruments Inc. Multi-gas distribution injector for chemical vapor deposition reactors
US8721846B2 (en) * 2004-11-30 2014-05-13 Tokyo Electron Limited Method of forming film, film forming apparatus and storage medium
JP2006299294A (ja) * 2005-04-15 2006-11-02 Tokyo Electron Ltd ガス供給装置及び成膜装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI724536B (zh) * 2018-11-30 2021-04-11 日商明電舍股份有限公司 氧化膜形成裝置
US11306396B2 (en) 2018-11-30 2022-04-19 Meidensha Corporation Oxide film forming device

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