TW200927892A - Liquid-crystal medium, and electro-optical display containing same - Google Patents
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200927892 六、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於液晶顯示器，特別是主動矩陣液晶顯示 器（AMDs或AMLCDs)，特別地關於那些使用內含薄膜電 晶體（TFT)或壓敏電阻器的主動矩陣者。此外，本發明係 關於用於此類型顯示器的液晶介質。此類型的AMD能使 用各種主動式電子開關元件。最普遍者爲使用三極開關元 @件的顯示器。此類也是在本發明中較佳者。此類型三極開 關元件之實施例爲MOS(金屬氧化物矽）電晶體或上述的 TFT或壓敏電阻器。在TFT中，各種半導體材料，主要 使用矽或供選擇地使用硒化鎘。尤其，使用多晶矽或非結 晶形矽。對照於三極電子開關元件，2極開關元件的矩 陣，例如MIM(金屬絕緣體金屬）二極體、環二極體或"背 對背”二極體，也可使用於AMD。然而，亦如以下詳細說 明者，此類一般爲不佳的，因爲經由 AMD將達到較差的 U電光性質。 在此類型顯示器中用作爲介電體的液晶，爲那些於施 加電壓之下彼光學性質能可逆地改變者。使用液晶作爲介 質的電光顯示器其已知於熟悉此技藝的專業人士。此類液 晶顯示器係使用各種電光效應。 【先前技術】 最普遍的慣常顯示器係使用TN效應（扭轉向列，其具 有可扭轉約90°的向列結構），STN效應（超扭轉向列）或 200927892 SBE效應（超扭轉雙折射效應）。在此類相似的電光效應 中，係使用正性介電異向性（△ ε )的液晶介質。 一般而言，包含使用此類效應的顯示器’因爲顯示器 中的操作電壓，應達到儘可能的低，故使用大介電異向性 的液晶介質，其一般主要包含介電正性液晶化合物’且最 多包含相對地小/低比例之介電中性化合物。 對照於慣常的利用該電光效應而須要液晶介質正性介 Φ電異向性的顯示器，也有其它電光效應，其係利用負性介 電異向性的液晶介質，例如ECB效應（電氣控制雙折射）及 其次要形式DAP(排列相的變形），VAN(垂直排列向列）及 CSH(色彩超類似型（super homeotropic))。此類即爲本發 明的應用物質。 至於PS(平面開關）效應，最近已有增高程度的應用， 可使用介電正性與介電負性液晶介質兩者，相同於"賓/主 型"顯示器，取決於使用的顯示器模式，其可使用介電正 φ性或介電負性介質的染料。針對在本章節提及的液晶顯示 器，那些使用介電負性液晶介質者亦爲本發明的目標物 質。 有更高程度希望類型的液晶顯示器是所謂的"軸向對 稱的微結構區"（縮寫爲ASM)顯示器，其可較佳地經由電 漿排列而顯示（電漿液晶顯示器，或PA LCDs)。此類顯示 器亦爲本發明的目標物質。 於上述中的液晶顯示器與所有利用相似效應之液晶顯 示器中所使用的液晶介質’ 一般主要包含（且在大部分案 -5- 200927892 例中甚至包含）’非常大量的其具有對應的介電異向 液晶化合物’即當在介電正性介質中爲正性介電異向 合物’且當在介電負性介質中爲負性介電異向性化合 在依據本發明所使用的介質中，典型地使用最顯 量的介電中性液晶化合物，且一般僅有非常小量甚至 介電正性化合物’因爲一般液晶顯示器應具有最低可 定址電壓（addressing voltage)。爲此緣故，一般極少 ❹或完全不使用具有介質相反介電異向性的液晶化合物 先前技藝中的液晶介質帶有相對低雙折射値，相 須要高操作電壓（開端電壓（VG)經常相對高的，在一 例中高於2.2 V)，且相對地須要較長反應時間，其經 不充分的’尤其是針對可錄影的顯示器。此外，其通 適合作高溫操作及/或具有不充分的低溫穩定性。如 此向列的相經常僅延伸至低到-2 0 °C，且在一些案例 至僅低到-1 〇 °C。 Q 針對大部分而言，先前技藝的液晶介質針對Δη 相對不適合的値，其經常顯著的小於〇. 1 1且在一些 中爲小於ο · 1 0。然而，該項小的△ η値不特別地有 VAN顯示器，因爲彼須要使用其具有相對大的層厚在 μπι或更厚的小室，且如此造成針對許多用途有不可 的長反應時間。如此，例如將大約〇·3〇μπι的d · △ η 用於未扭轉指示器定向，或將大約〇·4〇μιη的d· Δη 於90°扭轉。 然而，使用具有非常小層厚的小室將頻繁地造成 性的 性化 物。 著用 沒有 能的 使用 〇 對地 些案 常是 常不 此， 中甚 帶有 案例 利於 4 接受 在使 使用 顯示 -6- 200927892 器的低產率。 在大部分案例中，使用於快開關顯示器的液晶介質中 最適合Δη値在介於0.105至0.15。此亦適用於IPS顯示 器。 此外’先前技藝顯示器的反應時間經常太長。如此， 必須改良’即降低液晶介質的黏度。此尤其適用於旋轉黏 度，且非常特別適用於其在低溫下的値。降低流動黏度一 ❾般將會造成’尤其是當顯示器具有類似型（homeotropic)邊 緣液晶配向（例如在ECB及VAN顯示器中），將會造成於 顯示器製作期間非常須要的塡充時間之縮短。 例如，EP 1 1 46 1 04揭示針對包含如下式化合物的 VAN顯示器液晶介質
然而，此類介質帶有相對低的雙折射値，且同時有相 對高的旋轉黏度値。如此將導致在顯示器中相對長的反應 時間。 GB 2,3 00,642揭示含有聯三苯且帶有極性末端取代基 的負性介電異向性之液晶介質。然而，此類介質僅有低絕 對値的介電異向性。且雖然彼涵蓋寬廣範圍的雙折射値， 其所有均帶有相對高的黏度，尤其是高旋轉黏度，且如此 造成會不利的反應時間。 200927892 如此，已有連續的高需求，須要不帶有先前技藝介質 缺點的液晶介質，或至少可顯著降低先前技藝介質缺點的 程度。 【發明內容】 出人意外地，據發現經由依據本發明的液晶介質可達 成此目標。此類介質包含 a)—種介電負性的液晶成分（成分A)，其包含一或更 多式I之介電負性化合物
其中 R11爲帶有1至7個碳原子的烷基，較佳者爲正烷 φ基，特別較佳者爲帶有1至5個碳原子的正烷基，帶有1 至7個碳原子的烷氧基，較佳者爲正烷氧基，特別較佳者 爲帶有1至5個碳原子的正烷氧基，或帶有2至7個碳原 子的烷氧基烷基、烯基或烯氧基，較佳者爲帶有2至4個 碳原子者，較佳者爲烯氧基， R12爲帶有1至7個碳原子的烷基或烷氧基，較佳者 爲烷氧基，較佳者爲正烷氧基且特別較佳者爲帶有2至5 個碳原子的正烷氧基，或帶有2至7個碳原子的烷氧基烷 基、烯基或烯氧基’較佳者爲帶有2至4個碳原子者，較 -8 - 200927892 佳者爲烯氧基， 一者爲
較佳者 计l | F F ^ ， 或 Z11 與 Z12 各自獨立爲-CH2-CH2-、-CH2-CF2-、 -CF2-CH2-、-OCH2-、-CH20--0CF2-、-CF20-或單鍵，宜 至少一項爲單鍵且特別較佳者兩者均爲單鍵，且 η 爲〇或1，較佳者在1 其中在第三苯基環中的一或更多Η原子可視需要以F 原子取代，若
-9- 200927892 且 其宜包含一或更 III化合物所組 b)—種介電負性液晶成分（成分B)’ 多介電負性化合物）’其係選自由式11與 成的類群
其中 R21爲帶有1至7個碳原子的烷基， 且特別較佳者爲帶有1至5個碳原子的正 7個碳原子的烷氧基，較佳者爲正烷氧基 帶有2至5個碳原子的正烷氧基，或帶有 的烷氧基烷基、烯基或烯氧基，較佳者爲 ®原子者，較佳者爲烯氧基， R22爲帶有1至7個碳原子的烷基 基，特別較佳者爲帶有1至3個碳原子的 至7個碳原子的烷氧基，較佳者爲正烷氧 爲帶有2至5個碳原子的正烷氧基，或帶 子的烷氧基烷基、烯基或烯氧基，較佳者 者爲帶有2至4個碳原子者， Z21與Z22 各自獨立爲-CH2-CH2-， -CF = CF- ' -CF = CH-、-CH = CF-、-C三 C-、 較佳者爲正烷基 烷基，帶有1至 且特別較佳者爲 2至7個碳原子 帶有2至4個碳 ，較佳者爲正烷 正烷基，帶有1 基，特別較佳者 有2至7個碳原 爲烯氧基，較佳 • -CH=CH-、 -COO-、 -10- 200927892
、-CF2-0-、-0-CF2-或單鍵’較佳者爲_CH2_CH2_或單鍵 且特別較佳者爲單鍵， m 爲0或1
F F Z31 與 Z32 各自獨立爲-CH2-CH2-、-CH = CH-、 -CeC-、-COO-或單鍵，較佳者爲-CH2-CH2-或單鍵且特 別較佳者爲單鍵， R31及R32 各自獨立爲帶有1至7個碳原子的烷 基，較佳者爲正烷基且特別較佳者爲帶有1至5個碳原子 的正烷基，帶有1至7個碳原子的烷氧基，較佳者爲正烷 ©氧基且特別較佳者爲帶有1至7個碳原子的正烷氧基，或 帶有2至7個碳原子的烯氧基，較佳者爲帶有2至4個碳 原子者，且
-11 - 200927892
Z31 與 Z32 各自獨立爲- CH2-CH2、-CH = CH-、 -CF = CF-、-CF = CH-、-CH = CF-、-C三 C-、-COO-、 -CF2-CF2- ' -CF2-CH2- ' -CH2-CF2- ' -CH2-O- ' -O-CH2-、-cf2-o-、-〇-cf2-或單鍵，較佳者爲-CH2-CH2-或單鍵 且特別較佳者爲單鍵，且視需要 C) 一種介電中性的成分（成分C)，其中包含一或更多 式IV之介電中性的化合物
-12- 200927892 其中 R41 及 R42 定義， Z41 、 Z42 與 -COO-或單鍵， 各自獨立如以上於式II中針對R21的 Z43 各自獨立爲-CH2CH2-、-CH = CH-、
勢， 势纟自獨立爲
且 〇與Ρ， 各自獨立爲〇或1，但較佳者 R41與R42 各自獨立爲帶有1-5個碳原子的烷基或 烷氧基或帶有2-5個碳原子的烯基， -13- 200927892 I， 势，
各自獨立爲
且非常特別宜在此類環中至少有二個爲
其中二個相鄰的環非常特別宜直接地聯結且較佳者爲
且視需要 d)—或更多式V的介電正性化合物（成分D) -14- 200927892
其中 R5 爲帶有1至7個碳原子的烷基或烷氧基，或帶有 2至7個碳原子的烷氧基烷基、烯基或烯氧基， O Z51、Z52 與 Z53 各自獨立爲- ch2-Ch2_、_e] -CE c-、-coo-或單鍵， I， I及 势 <y、 各自獨立爲
Bf? F X5 爲 F、OCF2H 或 OCF3，且 Y51與Y52各自獨立爲Η或F，Y51宜爲F，且尤 其是當其中X5 = f或0Cf2H，Y52宜爲F，且 q與r 各自獨立爲0或1。 在本發明另一較佳的具體實施例中，此介質包含—或 -15- 200927892 更多式VI的介電負性化合物
其中 R61與R62 各自獨立地同如上於式II中針對R2 ©之定義， z61、Z62 與 Z63 各自獨立爲- CH2CH2-、-CH = CH-、 -COO-或單鍵， 如下各者中至少一者
L61及L62 至少一者爲N且另一者爲N或C-F， 且其它 -16- 200927892 势，
q與r 各自獨立爲0或1 但較佳者 R61與R62各自獨立爲帶有1-5個碳原子的烷基或烷 氧基或帶有2-5個碳原子的烯基， I， 及 除了至少一者爲
-17- 200927892 ο 各自獨立爲，’ p ·p 或 且非常特別宜在此類環中至少有二個爲 , 及/或，' Z61、Z62與Z63 各自獨立爲-CH2CH2-或單鍵，較 佳者爲單鍵。 在本發明另一較佳的具體實施例中，此介質包含一或 更多式VII的介電負性化合物
其中 R71與R72 爲帶有1至7個碳原子的烷基，較佳 者爲正烷基且特別較佳者爲帶有1至5個碳原子的正烷 基，帶有1至7個碳原子的烷氧基，較佳者爲正烷氧基且 特別較佳者爲帶有2至5個碳原子的正烷氧基，或帶有2 至7個碳原子的烯氧基，較佳者爲帶有2至4個碳原子 -18- 200927892 者，非常特別地較佳者兩者均爲帶有1至5個碳原子的正 烷氧基，且 X7 爲F、Cl、CN或NCS ’較佳者爲F或CN ’特別 較佳者爲CN。
N 厂〇· 厂N —(〇)-. —( >- —( 0 >-
N-7 ^-N 或. 較佳者爲 © β或I且 Ζ71與Ζ72 如於以上式III中Ζ31與Ζ32之定義， S 爲0或1。 成分Α宜主要含有，特別較佳者實質上完全地含 有，且非常特別較佳者事實上完全地含有，一或更多式I 之化合物。此類式I之化合物宜選自由式Τ·1至〗_5之化 合物所組成的類群，特別宜爲由式I-1至1-3所組成的類 群： -19- 200927892
1-1 I-2 I-3 I-4 I-5
其中 R1 R12、Z"、Z12、
予的意義，但Z12 具有相應的以上在式I 在式1-4及1-5中不是單鍵。 式I之化合物特別宜選自由式I-la、I-lb、I-: 2f及1-3 a至I-3e之化合物所組成的類群’且非常 爲選自式 I-la、I-2a、I-2b、I-2c' I-3a’ I-3b 及 化合物所組成的類群，且特別宜爲選自由式I_2a ' 1-3 a及I-3c之化合物所組成的類群。 -20- 中所給 U至I-特別宜 I-3c 之 I-2c、 200927892
1-1 a 1-1 b l-2a l-2b l-2c -21 200927892
l-2d 卜2e
l-2f
l-3a l-3b l-3c l-3d
l-3e 其中 -22 200927892 R11及R12 同如上在式I中之定義，且R11宜爲帶 有1至7個碳原子的烷基或帶有2至7個碳原子的烯基’ 且R12宜爲帶有1至7個碳原子的烷基，帶有1至7個碳 原子的烷氧基或帶有2至7個碳原子的烯氧基。 在本發明中，配合引用各組成物的組分： 包含”意指在組成物中相應組分之濃度宜在5%或更 多，特別宜爲10%或更多，且非常特別宜爲20%或更多， 0 主要包含”意指在組成物中相應組分之濃度宜在 50%或更多，特別宜爲55%或更多，且非常特別宜爲60% 或更多， -M實質上完全地包含"意指在組成物中相應組分之濃 度宜在80%或更多，特別宜爲90%或更多，且非常特別宜 爲95%或更多，及 -π事實上完全地包含意指在組成物中相應組分之濃度 宜在98%或更多，特別宜爲99%或更多，且非常特別宜爲 ❹ 10 0.0%。 此適用於下列兩者：帶有其組分而作爲組成物之介質 者（其可爲各種成分與各種化合物），與帶有其組分的成分 (那些化合物）。 依據本發明的液晶介質宜包含一或更多各個選自至少 二種不同式化合物，而該式係選自由式1-1、1-2及1-3之 化合物所組成的類群，特別宜至少爲一種選自各個此三式 的化合物。 成分Β宜主要含有，特別較佳者爲實質上完全地含 -23- 200927892 有，且非常特別較佳者事實上完全地含有 II及III之化合物所組成的類群中化合物。 式π之化合物宜選自由式II-1至II-成的類群，較佳者爲II-1至II-3之化名 群，
其中 R21及R22同如上於式II中之定義，且 R21較佳者帶有1至7個碳原子的正I 7個碳原子的正烷氧基或帶有2至7個碳ϋ 且 一或更多由式 之化合物所組 物所組成的類 11-1 ΙΙ-2 ΙΙ-3 ΙΙ-4 ΙΙ-5 基，帶有1至 子的烧氧基， -24- 200927892 R22較佳者爲帶有1至7個碳原子& 2至7個碳原子的烯基氧基，且在式1-1 帶有1至7個碳原子的正烷基， m 爲0或1。 式III之化合物宜選自由式ΙΠ-1至 所組成的類群，較佳者爲III-1至ΠΙ-4之 類群，特別較佳者爲111-1、III-4a及III· Λ成的類群 丨正烷氧基或帶有 中及I - 2中亦爲 III-6b之化合物 化合物所組成的 4b之化合物所組
111-1 III-2 III-3 lll-4a lll-4b -25- 200927892
lll-5a 川-5b 川-6a 川-6b 其中 R31、R32、Z31與Z32同如上於式UI中之定義，且較 佳者 R31爲帶有1至7個碳原子的正烷基，帶有丨至7個 碳原子的正院氧基’或帶有2至7個碳原子的烯氧基， R32爲帶有1至7個碳原子的正烷氧基或帶有2至7 個碳原子的烯氧基， 且在式Ϊ2與13中，供選擇地爲帶有1至7個碳原子 的正烷基，且 Z31 與 Z32 各自獨立爲-CH2-CH2-、-ch2-o-、-CF2-0-或-O-CF2- 0 式VII之化合物宜選自由式VII-1及VII-2之化合物 所組成的類群 -26- 200927892
CN
VII-1 VII-2 其中 R11與R12 同如上在式VII中之定義，且較佳者爲 正烷基。 Ο 此液晶介質特別地宜包含一或更多選自由式II-la至 Π-lc之化合物所組成的類群，特別較佳者爲式n_ia及 11 -1 c之化合物所組成的類群
11-13 ll-1b
II-1C 其中R21與R22同如上於式II中之定義，且較佳者同 如上於式II-1中之定義。 此液晶介質特別地宜包含一或更多式III之化合物， 其係選自由式ΙΠ-la、III-3a、III-4a及Ill-6a之化合物所 -27- 200927892 組成的類群，較佳者爲ΠΙ-la及III-4a之化合物所組成的 類群，特別較佳者爲ΠΙ-la。
IIMa lll-3a lll-4a lll-6a 其中R31及R32同如上於式III中之定義，且較佳者 ◎如同以上於式ΙΠ-1中至III-6中對應的定義。 此液晶介質特別地宜包含一或更多選自由式II-6與 11 - 7之化合物所組成的類群
-28- 200927892 其中R21及R22同如上於式II中之定義，且較佳者同 如上於式II-1中之定義。 此液晶介質特別地宜包含一或更多式III-2a之化合物
lll-2a 其中R31及R32同如上於式III中之定義，且較佳者 同如上於式III-2中之定義》 成分C宜主要含有，特別較佳者爲實質上完全地含有 且非常特別較佳者事實上完全地含有一或更多式IV之化 合物。此類式IV之化合物宜選自由式IV-1至IV-3之化 合物所組成的類群
IV-2 IV-3 係各 IV-1 白 如以上在式IV中對應的定義。 此液晶介質特別地宜包含一或更多選自由式IV-la至 -29 200927892 IV-ld、 IV-le- IV-2a 至 IV-2e 及 IV-3a 至 IV-3c 之化合物 所組成的類群 ^~^n^2n+l
〇-n~CmH2m-M IV-1a ❹ n-〇nH2n+1
n-C_H. IV-1b 丨 2m+1 n_CnH '2n+1
(CH2)0-CH=CH2 !V-1c
(CH2)m-CH=CH-(CH2)0-CpH2p+1 IV-1d CH2=CH-(CH2)(
(CH2)p-CH=CH2 IV-1e
其中n及m各自獨立爲1至5，且o與p係各自相互 地獨立爲0至3， -30- 200927892
IV-1e IV-2a IV-2b IV-2c
-31 - 200927892
IV-2e IV-2e IV-2f IV-3a IV-3b IV-3c IV-3d 其中R41與R42係各自如上在式IV1中所定妻 苯環可視需要經氟化，但並非使此化合物相同於射 及其取代式。R41宜爲帶有1至5個碳原子的正转 別較佳者爲帶有1至3個碳原子’且R42宜爲正转 有1至5個碳原子的正烷氧基或帶有2至5個碳頂 基。在此類之中’特別優先者爲式1Vla至1Vld 者，且 些式II 基，特 基或帶 子的烯 之化合 -32- 200927892 物。 成分D宜主要含有，特別較佳者爲I 有且非常特別較佳者事實上完全地含有一 化合物。此類式V之化合物宜選自由式V 合物所組成的類群
其中R5、Z52、Z53及 同如上 義，但較佳者 R5 爲有1-7個碳原子的烷基或帶有： 烯基，較佳者爲乙烯基或1E-烯基， Z52與Z5 3中的一個 爲單鍵且另一 質上完全地含 或更多式 V之 -1至V-4之化 V-1 V-2 V-3 V-4 針對式I的定 2-7個碳原子的 者爲-ch2ch2- -33- 200927892 、-coo-或單鍵，且
is -〇<>
F 或 在一項較佳的具體實施例之中，此介質包含一或更多 其精確地含有二個苯基環的化合物（其可經取代），係選自 由式I及VI所組成的類群，較佳者爲選自由式I-la、 〇 I-la-i至I-la-iii之化合物所組成的類群
卜1a
Ma.ii 其中R11及R12同如上在式I中之定義，較佳者如在 式I-1中之定義。 式I-VII之個別化合物與可使用於依據本發明的液晶 顯示器的其它化合物，係已知的或可類似於由已知的方法 本身而製備的已知的化合物，如那些敘述於 Houben- -34- 200927892
Wey 1 ， Methoden der organischen Chemie ’ Thieme-
Verlag，Stuttgart，德國。 在一項較佳的具體實施例之中，依據本發明的液晶介 質總共包含（此係基於混合物整體） 5 %至8 5 %，較佳者在 1 0%至5 5 %，且特別宜爲1 0 % 至30%的成分A，較佳者爲式I之化合物，5%至85%，較 佳者10%至85%，特別宜爲20%至80%，且非常特別宜爲 φ 40%至75%的成分B，較佳者爲式II及III之化合物， 0%至 5 0%，較佳者爲 0%至 40%，特別宜爲 10%至 40%，且非常特別宜爲5%至25%的成分C，較佳者爲式 IV之化合物，及 〇%至40%，較佳者爲 0%至30%，特別宜爲0%至 20%，且非常特別宜爲1 %至10%的成分D，較佳者爲式 IV之化合物。 在此，如遍佈本發明，除非明確地另有說明，術語化 ϋ合物（亦書寫爲複數的化合物），意指一個化合物與複數的 化合物兩者。 在此使用的各個化合物各自的濃度在1 %至2 5 %，較 佳者在2%至20%，且特別宜爲4%至16%。在此的一項例 外，爲具有三個苯基環的化合物及具有四個六員環的化合 物。此類化合物使用的濃度各自在0.5 %至1 5 %，較佳者 在1 %至10%，且特別宜爲1 %至8%，以個別化合物計。 當式I之化合物中η =0，針對在介質中個別化合物之比例 的較佳濃度限制爲1 °/〇至2 0 %，較佳者在2 %至1 5 %，且特 -35- 200927892 別宜爲5%至12%。當式I之化合物中n=l，針對在介質 中個別化合物之比例的較佳濃度限制爲1 %至3 0%，較佳 者在2 %至2 0 %，且特別宜爲8 %至1 2 %。 在一項較佳的具體實施例之中，此液晶介質特別地宜 總共包含 1 0%至3 5 %的式I之化合物， 5 0 %至9 0 %的式11及111之化合物， @ 〇%至40%的式IV之化合物， 及0 %至2 0 %的式V之化合物。 在此具體實施例中，液晶介質非常特別地宜總共包含 1 5 %至3 0 %的式I之化合物， 6 0 %至8 0 %的式11及111之化合物， 0%至20%的式IV之化合物及 0 %至5 %的式V之化合物。 在一項將別較佳的具體實施例之中，其可相同於且較 ®佳者相同於上述本發明針對較佳的濃度範圍之較佳的具體 實施例，此液晶介質包含： •一或更多式I之化合物，較佳者其係選自由式I-2a 至I-2c及I-3a至I-3c之化合物所組成的類群，及/或較佳 者，與 •一或更多式II-1之化合物，及/或較佳者，與 •一或更多選自由式IV-1與IV-2之化合物所組成的 類群，較佳者爲 -一或更多選自由式IV-la至IV-le、IV-2c及IV-2e -36- 200927892 之化合物所組成的類群，非常特別較佳者’係選自式IV-lc、IV-2c及IV-1 d所組成的類群，且尤其是選自式IV-2c，及/或較佳者，與 •一或更多選自由式V至VII之化合物所組成的類 群。 在此特別優先者爲液晶介質，其中包含 -一或更多式I之化合物，較佳者其係選自由式I-❷ 2a、I-2c、I-3a及I-3c之化合物所組成的類群，較佳者其 中R11爲正烷基且R1 2爲烷氧基或烷基，且尤其是在各案 例中每種化合物的濃度在6%至15%，及/或 -一或更多式ΙΙ-la及/或II-lc之化合物，尤其是在各 案例中每種化合物的濃度在4 %至2 0 %，較佳者在各案例 中一或更多化合物其中R21爲有1-5個碳原子的烷基且 R22帶有1-4個碳原子，及/或 -一或更多式II-la之化合物，尤其是在各案例中濃度 U在3 %至1 5 %的每種化合物，較佳者在各案例中一或更多 化合物其中R31爲帶有1至3個碳原子的烷基，且R32爲 帶有1至4個碳原子的烷氧基，及/或 -一或更多式IV-1 a至iv-lc及/或IV-2c之化合物， 較佳者爲式IV-lc及/或IV-2c之化合物。 若有需求’此類介質可包含一或更多選自由式V之 化合物所組成的類群。 在各案例中依據本發明的液晶介質宜帶有向列的相， 其溫度在-20°C至70°C，特別宜爲-3〇°C至80。(：，且非常 -37- 200927892 特別宜爲-40°C至90°C，且最佳在-40°C至105°C。 在此術語"帶有向列的相"意指在低溫下，在對應的溫 度下觀察，首先沒有脂狀液晶相且沒有結晶，且其次在由 向列的相加熱中也沒有澄清發生。於低溫下在流動黏度計 之中採用對應的溫度執行此硏究，且經由在測試小室貯存 至少100小時而檢查，該小室中具有對應於電光應用的層 厚。在高溫下，採用慣常的方法於毛細管測量清澈點。 Φ 此外，依據本發明的液晶介質之特色在於相對高的光 學異向性數値。雙折射値較佳者在介於0.090至0.08 0， 特別較佳者在介於0.105至0.160，且非常特別較佳者在 介於 0.110 至 0.150。 此外’依據本發明的液晶介質具有低値的開端電壓 (Vo)’較佳者爲低於或等於2.2 V，較佳者爲少於或等於 2.0 V，特別較佳者在低於或等於i.9V且非常特別較佳者 在低於或等於1.85V。 〇 針對個別地物理性質，在各案例中也相互合倂地觀察 到此類較佳的値。 如此，依據本發明的液晶介質，例如帶有9 0 °c或更 低的清澈點’且介電異向性（| △ e | )之値在5或更 低、 -針對0.15或更低的雙折射，旋轉黏度在260 mPa · s 或更低， -針對0.12或更低的雙折射，旋轉黏度在223 mPa · s 或更低，且 -38- 200927892 -針對0.10或更低的雙折射，旋轉黏度在21 1 mPa · s 或更低。 當7〇°C或更低的清澈點，且介電異向性之値 (I △ ε | )在3.5或更低，依據本發明的液晶介質具有 -針對0.15或更低的雙折射，旋轉黏度在155 mPa · s 或更低， -針對0.12或更低的雙折射，旋轉黏度在120 mPa· s φ 或更低， -針對〇_11或更低的雙折射，旋轉黏度在118 mPa· S 或更低，且 -針對0.10或更低的雙折射，旋轉黏度在115 mPa· s 或更低。 上述的尺寸限制獨立地適用於式I、II及III之化合 物，使用於依據本發明的液晶介質的式I及II之化合物 針對每項個別物質的濃度至高達約25%，且式III之化合 0物使用濃度至高達約2 0 %，較佳者爲至高達丨6 %，以每項 個別物質計。式I之化合物，較佳者爲式1-1至1-3，其 使用濃度宜至高達約1 5 %，較佳者爲至高達1 〇%，以每項 個別物質計。 在本發明中，” S "意指少於或等於，較佳者爲少於， 且"2 ”意指大於或等於，較佳者爲大於。 在本發明中，
-39- 200927892 代表反-1，4-伸環己基。 在本發明中，術語介電正性化合物意指△ ε > 1. 5的化 合物，介電中性的化合物意指那些其中-1·5$Δ ε客 1.5，且介電負性化合物意指那些其△ ε <-1.5。在此各項 化合物的介電異向性之測定，係經由在一液晶主體之中溶 解1 0%的該項化合物，且以1 kHz測定此混合物之電容， 此係在在至少一厚20μιη且帶有類似型（homeotropic)表面 II 排列的測試小室中，且在至少一厚20μιη且帶有均質的表 面排列的測試小室中。測量的電壓典型地爲 0.5 V至 1.0V，但總是低於相應的液晶混合物之電容開端。 用於介電正性及介電中性的化合物的主體混合物爲 ZLI-4792，且用於介電負性化合物的主體混合物爲ZLI-28 5 7，兩者均產自德國默克 KgaA公司。於加入待硏究 化合物之後，主體混合物的介電常數改變，且外插至所用 化合物的1 00 %含量，而得到相應的待硏究化合物之値。 G 術語開端電壓通常係關於針對1 0%相對對比的光學開 端 （VI())，除非明確地另有說明^ 然而’關於負性介電異向性之液晶混合物，術語開端 電壓在本發明中係用於電容開端電壓（Vo)，也已知爲費德 瑞克（Freedericksz)開端，除非明確地另有說明。 在此申請案中’除非明確地另有說明，所有濃度爲重 量份，且係相對於對應的混合物或混合物成分。所有物理 性質係依據如下標準測定："默克液晶，液晶之物理性質 ”，1997年十一月，德國默克KGaA公司，且使用201之 -40- 200927892 溫度’除非明確地另有說明。An是在589 nm測定， 及△ ε是在1 kHz測定。 針對負性介電異向性液晶介質，開端電壓測定爲電 開端V〇(也已知爲費德瑞克（Freedericksz)開端），此係 由德國默克KGaA公司製作的測試小室中，帶有類似 (homeotropic)液晶配向，採用產自 Nissan Chemicals 的 列層 S Ε 1 2 1 1。 0 此介電體也可包含已知於熟悉此技藝的專業人士且 述於文獻中之其它添加劑。 例如，可加入0-1 5 %重量計的多色染料，此外，也 用以改進傳導度導電性鹽類，較佳者爲乙基二甲基十二 銨4-己基-氧基苯甲酸鹽、四丁銨四苯基硼酸鹽或絡合 魅鹽類（例如 Haller 等人，Mol. Cryst.Liq. Cryst. 24 249-2 5 8(1 97 3))，或用以改良介電異向性、黏度及/或向 相排列的物質。此類型的物質例如記述於DE-A 22 ❹ 127 、 22 40 864 、 23 21 632 、 23 38 281 、 24 50 088 、 37 430 及 28 5 3 728 ° 若須要，依據本發明的液晶介質亦可包含其它的添 劑且採用慣常量的對掌性摻雜物。此類摻雜物的使用量 共在〇%至10%，此係基於整體混合物用量，較佳者爲（ %至6 %。個別化合物之使用濃度宜在0 · 1至3 %。當在 出液晶介質中液晶化合物的濃度及濃度範圍，此類及相 的添加劑之濃度並不列入考量。 可加入依據本發明混合物中的摻雜物，係如下指 且 容 在 型 排 敘 有 碳 冠 ， 列 09 26 加 總 1.1 指 似 出 -41 - 200927892 者··
〇 >-CN c2h5-ch-ch2o
I CH, C 15
c2h5-ch-ch2~ ch3 ❹ CB 15 o c6h13-ch-o-^ o CH, 〇~{O~C5H” CM 21 c6h13o-^ o /^<〇 0 〇-CH-C6H,3 CH, ❹ R/S-811
O ^CH^CH-C^s CH, CM 44
c2h5 CM 45 -42- 200927892 C8H17°~\ Ο
CM 47 C5H1T~^ Η
R/S-1011
❹ ❹
C3H7—< H
R/S-3011
CeH,
F CH,
R/S-4011
F r.H
R/S-2011 -43- 200927892 由複數的化合物所組成的組成物，較佳者佔3至 3 0，特別宜佔6至2 0，且非常特別宜佔1 0至16百分此 的化合物，其混合係採用習用的方法。一般而言，將所欲 求含量的成分，以較小的量溶於構成主要組分的成分中， 有利地此係在高溫下溶解。若選擇的溫度高於主要組分的 清澈點，將特別易於觀察溶解程序的完成。然而，也可能 φ以其它慣常的方式製備液晶混合物，例如使用預混合或採 用所謂的"多瓶系統"。 藉由適合的添加劑，可改良依據本發明的液晶相，以 使其可應用於任何類型的迄今已揭示之之ECB、VAN、 IPS、GH 或 ASM-PA LCD 顯示器。 如下實施例係用以闡明本發明，而並非代表限制。在 各實施例中’液晶物質的熔點T(C，N)、由脂狀（S)相轉移 至向列（N)相T(S，N)及清澈點τ(Ν,Ι)係以攝氏度表示。 〇 除非明確地另有說明’以上與以下的百分比爲百分重 量，且物理性質係於20°C之値，除非明確地另有說明。 除非另外說明’所有以上與以下的百分比爲百分重 量，且物理性質係於20它之値，除非明確地另有說明。 在本申請案中所有指出的溫度値爲。c，且所有溫度差 異係對應的微差溫度’除非明確地另有說明。 在本發明中及在如下的實施例中，液晶化合物之結構 係經由首字母縮略字表示，化學式的轉化係依據如下表A 與B而發生。所有基團CnH2n + |與CmIi2m + i爲直鏈烷基基 -44- 200927892 團，而其分別地帶有η個與m個碳原子。在表B中的編 碼係本身明顯的。在表A中，僅指出母結構的首字母縮 略字。在個別案例中，接著爲針對母結構首字母縮略字， 由聯字符號隔開取代基R1、R2、L1及L2的編碼： 針對 R1、R2、 R1 R2 L1 L2 L3 L1 、 L2 、 L3之編碼
-45- 200927892
Code for Ri， R2, Li, L2, L3 Ri R2 Li L2 L3 nm Cf|H2n+1 CmH2m+1 H H H nOm CnH2n+1 OCmH2m+1 H H H nO.m OCnH2n+1 CnriH2ni+1 H H H nmFF Cf)H2n+1 ^γπ^2ιπ+1 H F F nOmFF C〇H2n+1 OCmH2m+1 H F F n CpH2n+1 CN H H H nN.F C〇H2n+1 CN F H H nN.F.F CnH2n+1 CN F F H nF CnH2n+1 F H H H nF.F CnH2n+1 F F H H nF.F.F CnH2n+1 F F F H nOF 〇CnH2n+1 F H H H nCI CnH2n+1 Cl H H H nCl.F CnH2n+1 Cl F H H nCl.F.F CnH2n+1 Cl F F H nCF3 CnH2n+1 cf3 H H H nCF3.F CnH2n+1 cf3 F H H nCF3.F.F 〇nH2n+1 cf3 F F H nOCF3 CnH2n+1 OCF3 H H H nOCF3.F CnH2n+1 OCF3 F H H nOCF3.F.F CnH2n+1 〇CF3 F F H nOCF2 CnH2n+l ochf2 H H H nOCF2.F CnH2n+l ochf2 F H H nOCF2.F.F CnH2n^1 OCHF2 F F H NS CnH2n+l NCS H H H nS.F CnH2n+1 NCS F H H nS.F.F CnH2n+1 NCS F F H RVsN CrH2r+l"CH=CH-CsH2s" CN H H H REsN CrH2r+l-〇-CsH2se CN H H H -46- 200927892
表A
CECP
ECCP
〇J-R2 R'-(^-^〇y-C2HA L2
EBCH
PTP
-47- 200927892 R1
R2
CEPTP rVSOOr2
CCH L·'
PDX
PRP R1
R2 PYRP
R2 ME
rKIH^c〇0
R2
HP CP
EHP -48- 200927892 R1 oh2ch2
ET
200927892 表B : ^n*^2n+1
F F
COO
F CCZU-Π-Χ (X=F, CI or OCF3) CDU-n-X (X = F, Cl orOCFs) ❹
CnH^rwl
O >-CN Κ3·η C„H2n+1-〇 Μ3·η
CN
C„H2n+1 CH2CH2—CN CnH2n+, CN Τ3·η G3.n
CnHan‘1 ~(^y c2h4h5)h2>-
F
Inm ❹ CnH2n+1
〇 )—\ 〇 7-X CnH2i
CGU-n-X (X = F, Cl or OCF3)
BCH-n.FX (X = F, Cl or OCFa)
C凡·, 一^ 尸乂尸 〇CC-CmH2州 C-nm -50- 200927892 CH. c2h5-ch-ch2·
O >-CN CB15 ch3 C2H5-CH;CH2-0~^〇yH^〇)--C15
CN ^n^2n+1
CN CCN-nm
CN
加·！ ❹ ^n^2n+1 H2w i屮1 CCEPC-nm ^r»^2n+1
c〇〇-^Z)-〇· 〇 CCPC-nm
COO
CnH2n+1·CH-nm HD-nm
OOC—( ^η^2ητ1 -cx^-o CmH2 HH-nm
〇ιηΗ2ητ»+1
CnH2n+1-<^)-C00- OS-nm -51 - 200927892
CN CHE CnH2M>i
〇 W 〇 )-CmH 2m+l 0
BCH-nmF
CBC-nm(F) C2H4—〇^n ECBC-nm ^n^2n+l -o c2h4 o ^n^2n+1 ECCH-nm CCH-n1Em
CH2〇-CmH2mTl
(X = F, Cl or 0CF3) CnH2n-1 〇 /Ή 〇 )( 〇 >~X F F PG)GI-n-X (X = Fr Cl or OCFs) cnH^,o—( o >—^〇)-X F B-nO.FX (X=F,CI〇r 〇CF3)
CpH2n+1-H 〇
-52- 200927892
C.H '2m+1
CmH2m. i+1
H2C = CH
CP-V-N h2c = c
CCG-V-F
H2C = CH
!n+1 CCP-V-n CH2=ChHCH2)n-^^〇MS>-。九· CCP-Vn-m h2c=ch CPP-V-m -53- 200927892 c„h2i !π+1
0 >—CM CPP-nV-r 2m+1 ch2=ch—(ch2)〗
CPP-Vn-m _
CH=CK
CC-n-V
CnH2n+1 -(3^0~CH=CH"CmH2m+1 ❹ CC-n-Vm ^n^2n+1
(CH2)-CH=CH2 CC-n-r h2c=ch
ch=ch2 cc-v-v ch2=ch
(CH2)n—ch=ch2
CH=CH-CLH, CC-V-Vn
C„H2n+1-CH=CH CC-nV-Vm 2m+1 -54- 200927892
CC-Vn-mV ◦nH2n+1-CH=CH H〇M〇MCH2〉m-CH=CH2 CC-nV-Vm
CnH2n+1 —(°)-CmH2m+1 F F
PCH-n(0)mFF
F F CCY-nO-Om
(〇)_CmH2m+1 F F
CCY-VO-(Q)m
(〇)_CmH2m+1 CCY-VnO-(0)m -55- 200927892
CnH2n+i' 、.〇 Η 0 h-(〇)-cmH2m+1
F F ❹ ❹ CPY-n-(0)m C„H2n+1-〇
CPY-nO-(0)m ch2=ch
CPY-V-(0)m
CPY-VO-(0)m CH2=CH-(CH2)r CPY-Vn-(0)m CH2=CH-(CH2)n—o
CPY-Vn0-(0)m -56- 200927892 C„H2n+
CLY-n-(0)m CnH2n+1-〇
CLY-n0-(0)m β CnH2n+1 —i〇PmH2m+1
F F F CFY-n-(0)m ❹ ^η^2η+Γ®
CFY-nO-(Q)m
(〇)CmH 2m+1 cnH2n+1 cf2- O ^^-(0)-CmH 2m+1
F F CQY-n-(0)m W+f^O^-O^CF2—
F F CCQY-n-(0)m cnH2n+r< H 〇”_cf2-^— (〇) -cmH2m+1
F F CPQIY-n-{0)m -57- 200927892
CQPY-n-(0)m
PQPY-n-(0)m
2m+1 ❹ PY-n-(0)m
CnH2n+1 ~~{〇^—0 )— (〇)-CmH2m+1
F F F GY-n-(0)m cnH2n+1 (°)-cmH2m+1
F F F GIY-(0)m
CnH2n+1 —(〇)'CmH2m+1 F F F^F YY-n-(0)m
CnH2n+1-〇-<^)—\ ° /~〇-CmH2m+1 F F F F YY-nO-Om -58- 200927892
CnH2n+1 CmH2m+1-CH=CH2
PP-n-mV
CkH2k+1 〇nH2n+1-CH=CH-CmH2m+1 PP-k-nVm CnH2n+1 ~(0
2m+1 Ο ❹ T-n.Fm
PYP-n-(0)m
PYG-n-(0)m
PPY-rv(0)m
PGY-n-(0)m -59- 200927892
CnH2n+1
(〇)-CmH2m+1 PGIY-n-(0)m 依據本發明的液晶介質宜包含五或更多個，特別較佳者爲 六或更多個，且非常特別較佳者七或更多個化合物，而此 化合物係選自表A及B中之式。 φ 依據本發明的液晶介質宜包含二或更多個，特別較佳 者爲三或更多個，且非常特別較佳者四或更多個化合物， 而此化合物係選自表A之式。 依據本發明的液晶介質宜包含三或更多個，特別較佳 者爲四或更多個，且非常特別較佳者五或更多個化合物， 而此化合物係選自表B之式。 此類化合物宜爲不同於上列各表中之式的化合物。 Q 【實施方式】 實施例 以下實施例係用以闡明本發明而，並非代表限制。在 上文與下文中，百分比係指重量百分比。所有溫度指出係 以攝氏度表示。Δη意指光學異向性（5 89 nm，20°C )，△ ε意指介電異向性（1 kHz，201：)，H. R.意指電壓維持比 例（於100°C，在烤箱中於5分鐘之後，IV)，且開端電壓 V〇係於20°C測定。 -60- 200927892 比較例1 製備在GB 23 00642中實施例3之液晶混合物。此混 合物之組成與物理性質展示於下表中。 化合物/縮寫 濃度/%重量[± 物理件質 CCN-47 19.0 Τ(Ν,Ι) = 90.0 °C CCN-55 20.0 ne(20〇C， 589 nm) =1.5793 ❹ PCH-301 5.0 Δ n(2 0°C 589 nm) = 0.0912 PCH-304 6.0 ε 11(2 0。。 > 1 kHz) = 3.5 PCH-53 6.0 Δ ε (2 0°C ，1 kHz) = -2.9 CH-33 4.0 Τ 1 (2 0°C ) = 286 mPa · CH-35 4.0 V〇(20°C ) = 2.43 V CH-43 4.0 CH-45 4.0 CBC-33F 3.0 ❹ CBC-53F 4.0 CBC-55F 4.0 PGIGI-3-C1 6.0 PGIGI-5-CI 6.0 PGIGI-3-F 5.0 Σ 100.0 將此液晶介質引入帶有TFT定址的VA顯示器中。此 顯示器具有相對高的定址電壓與相對長的反應時間。 -61 - 200927892 實施例1 製備具有與比較例1相似組成的液晶 物包含如同比較例事實上相同的化合物與 度。主要的改變係使用依據本發明式〗的 代比較混合物中帶有末端極性取代基的 苯。此實施例混合物的清澈點及雙折射係 參較例之値。此混合物之組成與物理性質展 化合物/縮寫濃度/°/。重量[±物理性質 混合物。此混合 事實上相同的濃 氟化聯三苯，取 側向氟化之聯三 設定爲對應於比 示於下表中。 CCN-47 19.0 CCN-55 18.0 PCH-304 6.0 PCH-53 5.0 CH-33 4.0 CH-35 4.0 Q CH-43 4.0 CH-45 4.0 CC-3-VI 11.0 CBC-33F 3.0 CBC-53F 3.0 PYG-2-1 7.00 PGIY-2-04 6.0 PGIY-2-1 6.0 Σ 100.0 Τ(Ν,Ι) ne(2〇C，589 nm) Δ n(20°C . 5 89 nm) ε |丨（20。。，1 kHz) △ e (20。。，i kHz) r 1(20。。） V〇(20°C )
= 90.5 °C =1.5694 =0.0899 = 3.6 = -3.4 = 220 mPa · s
= 2.17 V -62- 200927892 如見於比較例1，將液晶介質引入帶有TFT定址的顯 示器中。此顯示器爲卓越的，尤其是基於其事實上須要低 定址電壓且開關可快於內含比較例1之混合物。 作爲三個最後提及化合物的代替物，其係有利的可能 使用於三個PYG-n-m、PGIY-n-0m或PGIY-n-n類型的相 同物之各案例中或其組合物的案例中。 比較例2 製備在GB2300642中實施例5之液晶混合物。此混 合物之組成與物理性質展示於下表中。 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 D-3 02FF 9.0 Τ(Ν,Ι) = 75.0 °c D-402FF 9.0 ne(200C， 589 nm) =1.6209 D-502FF 9.0 Δ n(2 0°C > 589 nm) =0.1281 ❾ PCH-301 16.0 ε II (20°C ，1 kHz) = 3.6 PCH-302 13.0 Δ ε (2 0°C ，1 kHz) = -1.9 PCH-304 11.0 r 1(20°C ) = 152 mPa · PGIGI-3-CI 9.0 V〇(2 0°C ) =3.0 6 V PGIGI-5-CI 9.0 CBC-33F 5.0 CBC-53F 5.0 CBC-55F 5.0 Σ 100.0 -63- 200927892 如見於比較例1中，將液晶介質引入帶有TFT定址 的顯示器中。此顯示器具有相對高的定址電壓與相對長的 反應時間。 實施例2 製備具有與比較實施例1相似組成的液晶混合物。此 混合物包含如在較例中相同濃度的相同化合物。惟一改變 φ 係使用依據本發明式I的氟化聯三苯’取代比較混合物中 帶有末端極性取代基的側向氟化之聯三苯。此混合物之組 成與物理性質展示於下表中。 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 D-302FF 9.0 Τ(Ν,Ι) = 76.5 °C D-402FF 9.0 ne(20°C，589 nm) =1.6336 D-502FF 9.0 Δ n(2〇°C，5 89 nm) =0.1294 PCH-301 16.0 e || (20°C > 1 kHz) = 3.5 PCH-302 13.0 Δ ε (2 0°C ' 1 kHz) = -2.5 PCH-304 11.0 r 1 (2 0°C ) = 134 mPa · s PGI Y-2-1 9.0 V〇(20°C ) = 2.81 V PGI Y-3-1 9.0 CBC-33F 5.0 CBC-53F 5.0 CBC-55F 5.0 Σ 100.0 -64- 200927892 如見於比較例1，將液晶介質引入帶有TFT定址的顯 示器中。此顯示器爲卓越的’尤其是基於其事實上須要較 低的定址電壓且開關可快於內含比較例2之混合物。 實施例3 製備具有如在實施例2中相似的清澈點及相似的雙折 射之液晶混合物。如在實施2例中，再一次使用依據本發 m 明的式I之聯三苯化合物，但此次有完全地不同之共成 分。依據本 物之組成與 化合物/縮寫 發明的此混 物理性質展 濃度/%重量比 ，合物組成物優於實施例2。 示於下表中。 物理性質 此混合 PCH-5 02FF 5.0 Τ(Ν,Ι) = 74.5 °C PCH-5 04FF 10.0 ne(200C，5 8 9 nm) =1.6165 PY-5-04 5.0 Δ n(20°C，5 89 nm) =0.1292 CC-3 -V 1 12.0 ε II (20°C，1 kHz) = 3.4 CC-5-V 12.0 △ ε (2 0°C，1 kHz) = -2.9 PCH-53 7.0 T 1 (2 0°C ) = 108 mPa · s PP-1-2V1 7.0 V〇(20°C ) = 2.35 V BCH-32 5.0 CP Y-2-02 11.0 CPY-3-02 12.0 PGIY-2-1 7.0 PGIY-3-1 7.0 Σ 100.0 -65- 200927892 如見於比較例1，將液晶介質引入帶有TFT定址的顯 示器中。此顯示器爲卓越的，尤其是基於其事實上須要更 低的定址電壓且開關甚至可快於內含實施例2之混合物。 比較例3 製備在GB23 00642中實施例6之液晶混合物。此混 合物之組成與物理性質展示於下表中。 ❹ 化合物/縮寫 濃度重量比 物理性質 PY-3-02 15.0 T(N,I) =87.6 °C PY-3-04 18.0 ne(20°C » 589 nra) = 1.725 5 PGIGI-3-CI 10.0 Δ n(2 0°C * 589 nm) =0.2 116 PG I G I-5-CI 1 5.0 D-402FF 4.0 Δ £ (20 °C ' 1 kHz)=-2.6 T-2.F3 1 1.0 7 1 (2 0°C ) =172 mPa · φ CBC-33F 3.0 V〇(2 0°C ) =2.41 V CBC-53F 3.0 CBC-55F 3.0 PPY-2-3 15.0 Σ 100.0 如見於比較例1，將此液晶介質引入帶有TFT定址的 VA顯示器中。 -66 - 200927892 實施例4 製備具有與比較例3有相似組成的液晶混合物。主要 的改變包含使用依據本發明式I的氟化聯三苯，取代比較 混合物中帶有末端極性取代基的側向氟化之聯三苯。此混 合物之組成與物理性質展示於下表中。
化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PY-3-02 8.0 Τ(Ν,Ι) = 88.0 °C PY-5-02 8.0 ne(20 0C， 589 nm) =1.7080 PGIGI-3-F 8.0 △ n(20°C， 589 nm) = 0.2050 PP-1-2V 4.0 PP-1-2V 1 6.0 Δ £ (20°C ，1 kHz) = -3.2 BCH-32 6.0 r 1(2 0°C ) = 147 mP a · s CPY-2-02 9.0 V〇(20°C ) = 2.30 V C PY-3-02 9.0 PYP-2-3 10.0 PG IY-2-1 8.0 PGIY-3-1 8.0 PGIY-2-04 8.0 PGIY-3-04 8.0 Σ 100.0 如見於比較例1 ’將此液晶介質引入帶有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的’尤其是基於其事實上 -67- 200927892 之混合 佳範圍 薄層的 物。此 址的顯 須要較低的定址電軀且開關可快於內含比較例3 物。然而，此混合物的雙折射不是依據本發明的ΐ 中，但替代爲顯著較高的且如此須要使用具有特另 小室。 比較例4 製備在ΕΡ 1 146 1 04中實施例1〇之液晶混 φ 混合物之組成與物理性質展示於下表中。 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-3 04FF 18.0 T(N，I) =8 0.5 PCH-5 02FF 10.0 ne(20°C ,5 89 nm) =1.6073 PCH-504FF 15.0 Δ n(20°C ,589 nm) =0.1192 CCP-302FF 10.0 £ || (20°C ,1 kHz) -4.0 BCH-32 8.0 Δ ε (2 0°C，1 kHz) = -5.1 Q CCP-V-1 10.0 7 1 (2 0°C ) -225 PCH-302 3.0 t 貯存(-4 0 t：) > 1000 PGIGI-3-F 2.0 V〇(20°C ) = 1.84 CPY-2-02 12.0 CPY-3-02 12.0 Σ 100.0
°C mpa · s h
V 如見於比較例1，將液晶介質引入帶有TFT 示器中。此顯示器具有相對長的反應時間。 -68- 200927892 實施例5 製備具有與比較例4有相似組成的液晶混合物。此混 合物包含如同比較例事實上相同化合物且事實上相同之濃 度。主要的改變係使用依據本發明式I的氟化聯三苯。將 此實施例之混合物的清澈點、雙折射及介電異向性設定爲 對應於比較例4之値。此混合物之組成與物理性質展示於 ^ 下表中。 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-3 04FF 15.0 Τ(Ν,Ι) =8 0.5 °C PCH-5 02FF 10.0 ne(20°C，589 nm) =1.6079 PCH-504FF 15.0 A n(200C ， 589 nm) =0.1195 PGIY-2-04 5.0 ε II (2 0°C，1 kHz) = 3.9 PGIY-3-04 5.0 △ ε (2 0°C，1 kHz) = -4.9 CCP-V-1 5.0 T 1(20°C ) = 20 1 mP a- s CCP-V2-1 8.0 t 貯存(-4 0 t：) % 1 0 0 0 h CC-3-V1 11.0 V〇(20°C ) = 1.82 V CH-33 2.0 C PY-2-02 12.0 C PY-3-02 12.0 Σ 100.0 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 -69- 200927892 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上，於 相同定址電壓下其開關顯著地快於內含比較例4之混合物 者。 比較例5 製備在EP 1 1 46 1 04中實施例2之液晶混合物。 此混合物之組成與物理性質展示於下表中。
化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-304FF 19.0 Τ(Ν,Ι) =71.0 °C PCH-504FF 20.0 ne(20°C ?589 nm) = 1.5829 CCP-302FF 6.0 Δ n(20°C ,589 nm) =0.1020 BCH-32 7.0 ε II (20°C ,1 kHz) =3.7 CCH-35 5.0 Δ ε (20°C ,1 kHz) =-3.9 CC-3-V1 5.0 r 1(20°C ) = 142 mPa · s CCP-5-V 8.0 t 貯存（-40〇C ) > 400 h CPY-2-02 12.0 VHR(5 分鐘，100t：) =90 % CPY-2-02 12.0 V0(2〇t：) = 1.92 V Σ 100.0 如見於比較例1，將液晶介質引入帶有TFT定址的顯 示器中。此顯示具有高定址電壓與相對長的反應時間。 實施例6 -70- 200927892 製備與比較例5有相似組成的液晶混合物。此混合物 包含如同比較例事實上相同的化合物且事實上相同之濃 度。主要的改變係使用依據本發明式I的氟化聯三苯。將 此實施例之混合物的清澈點、雙折射及介電異向性設定對 ❹ 應於比較例 表中。 化合物/縮寫 5之値。 濃度/%重量比 此混合物之組成與物 物理性質 理性質展示於下 PCH-304FF 10.0 T(N，I) = 70.5 °C PCH-502FF 12.0 ne(2 0 °C，5 8 9 nm) =1.5883 PCH-504FF 18.0 Δ n(2 0°C，589 nm) =0.1025 CCP-3 02FF 4.0 ε || (2 0°C，1 kHz) = 3.7 PGIY-2-1 7.0 Δ ε (2 0°C，1 kHz) = -3.9 CCH-34 8.0 r 1(2 0°C ) = 13 6 CCH-35 6.0 t 貯存(-40°(3 ) > 1000 h CC-3-V 1 10.0 VHR(5min。1 00°C ) =92 CCP-V2-1 6.0 V〇(20°C ) = 1.89 V C PY-2-02 9.0 C PY-3-02 10.0 Σ 100.0 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上，其 開關可快於內含比較例5之混合物者。 -71 - 200927892 實施例7 製備依據本發明之液晶混合物。此混合物之組成與物 理性質展示於下表中。
化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-304FF 20.0 T(N，I) =75.5 °C 〇 PCH-502FF 8.0 ne(20°C ,589 nm) = 1.6072 PCH-504FP 6.0 Δ n(20°C ,589 nm) =0.1192 BCH-32 8.0 ε II (20°C ,1 kHz) = 3.7 CCP-V-1 4.0 Δ ε (20°C ,1 kHz) =-3.6 CC-3-V1 8.0 r 1(20°C ) = 142 mPa ♦ CC-5-V 8.0 ki(20°C ) = 14.2 pN CCH-35 5.0 k1/k3(20°C ) =0.98 CPY-2-02 12.0 t 貯存(-3 0 C ) > 1000 h ❿ CPY-3-02 11.0 t 貯存（-40 C ) > 400 h PYP-2-3 10.0 VHR(5 分鐘，100。。） =90 % Σ 100.0 V〇(20°C ) =2.09 V 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上其可 迅速地開關。 實施例8 -72- 200927892 製備依據本發明之液晶混合物。此混合物之組成與物 理性質展示於下表中。
化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-3 04FF 17.0 Τ(Ν,Ι) = 70-3 °C PCH-5 02FF 8.0 ne(20°C，589 nm) =1.5933 PCH-504FF 8.0 Δ η(2 0 °C ，5 8 9 nm) =0.1093 CCP-V2-1 6.0 e II (2 0oC，1 kHz) = 3.7 CC-3-V1 8.0 Δ ε (2 0°C，1 kHz) CC-5-V 20.0 7 1(2 0°C ) =1 1 8 mpa · s CP Y-2-02 11.0 ki(20°C ) =1 3 . 〇 pN CPY-3 -02 12.0 k,/k3(20°C ) = 1.03 PYP-2-3 10.0 t 貯存（-3 0°C ) >1000 h Σ 100.0 t 貯存(-40t：) >5〇〇 h VHR(5 分鐘，l〇〇°C )=91 V〇(20°C ) = 2.07 V 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上其可 迅速地開關。 實施例9 製備依據本發明之液晶混合物。此混合物之組成與物 理性質展示於下表中。 -73- 200927892 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-304FF 18.0 Τ(Ν,Ι) =78.0 °C PCH-502FF 8.0 ne(20°C，589 nm) = 1.6484 PCH-504FF 4.0 △ n(200C，589 nm) =0.1517 BCH-32 8.0 e II (20°C，1 kHz) =4.0 PGIGI-3-F 8.0 Δ ε (20°C > 1 kHz) =-3.9 CC-3-V 10.0 7 l(2〇°C ) =202 mPa · s CPY-2-02 12.0 k!(20°C ) = 13.3 pN CPY-3-02 12.0 ki/k3(200C) = 1.14 PYP-2-3 10.0 t 貯存(-40°C ) > 1000 h PYP-3-3 10.0 V〇(20°C) =2.07 V Σ 100.0 如見於比較例1 ’將此液晶介質引入具有TFT定址的 ❹VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上其可 迅速地開關。 實施例1 〇 製備依據本發明之液晶混合物。此混合物之組成與物 理性質展示於下表中。 -74- 200927892 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-304FF 7.0 Τ(Ν,Ι) =81.0 °C PCH-502FF 7.0 ne(20°C，589 nm) = 1.6017 PCH-504FF 19.0 △ n(20°C，589 nm) =0.1176 CCP-302FF 11.0 ε II (20°C > 1 kHz) =4.0 CCP-31 FF 5.0 △ ε P〇t：，1 kHz) =-4.9 CC-3-V 9.0 r 1(20°C ) = 192 mpa · s CC-5-V 3.0 k!(20°C) = 15.6 pN CCH-35 5.0 ki/k3(20°C) = 1.00 CPY-2-02 12.0 t 貯存（-40°C) > 1000 h CPY-3-02 12.0 VHR(5 分鐘，100〇C ) =85 PYP-2-3 5.0 V〇(20°C ) = 1.89 V PYP-3-3 5.0 Σ 100.0 ❹ 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其是基於其事實上 須要相對低的定址電壓且可相對迅速地開關。 實施例11 製備依據本發明之液晶混合物。此混合物之組成與物 理性質展示於下表中。 -75- 200927892 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-3 04FF 10.0 Τ(Ν,Ι) = 73.0 °C PCH-502FF 10.0 ne(20°C，589 nm) = 1.6275 PCH-504FF 9.0 Δ n(20°C，5 8 9 nm)= 0.1349 BCH-32 6.0 ε II (2 0°C，1 kHz) = 3.8 PCH-53 4.0 Δ £ (2 0°C，1 kHz) =-3.6 CC-3-V 11.0 r i(2〇°c ) = 156 mPa · s CC-5-V 5.0 k!(20°C ) = 13.1 pN CPY-2-02 13.0 ki/k3(20°C ) = 1.06 CP Y-3-02 12.0 t 貯存（-40〇C ) > 1000 h P YP-2-3 10.0 V〇(20°C ) = 2.06 V PYP-3-3 10.0 Σ 100.0 ❹ 〇 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其是基於其事實上 須要相對低的定址電壓且可相對迅速地開關。 實施例1 2 製備依據本發明之液晶混合物。此混合物之組成與物 理性質展示於下表中。 -76- 200927892
化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-304FF 16.0 Τ(Ν,Ι) =68.5 °C PCH-502FF 8.0 ne(20°C，589 nm) = 1.6505 BCH-32 8.0 △ n(200C，589 nm) =0.1507 CC-3-V 10.0 ε 丨丨（20〇C，1 kHz) =4.1 CPY-2-02 12.0 Δ ε (20°C > 1 kHz) =-3.8 CPY-3-02 12.0 r 1(20°C) = 155 mPa · s PYP-2-3 12.0 ki(20°C) = 13.3 pN PYP-3-3 11.0 k!/k3(20°C ) = 1.12 PY-1-1 11.0 t 貯存(-40〇C) >1000 h Σ 100.0 V〇(20°C) = 1.97 V Ο 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的’尤其是基於其事實上 須要相對低的定址電壓，且可非常迅速地開關。 實施例1 3 製備依據本發明之液晶混合物。此混合物之組成與物 理性質展示於下表中。 -77- 200927892
化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-3 04FF 16.0 T(N,I) =70.5 °C PCH-502FF 8.0 ne(20°C ' 589 nm) =1.6056 PCH-504FF 16.0 △ n(20〇C，589nm) =0.1190 BCH-32 8.0 ε || (20〇C，1 kHz) =3.9 CC-3-V1 8.0 Δ ε (20°C > 1 kHz) =-4.1 CC-5-V 10.0 r 1(20°C) =147 mPa · s CP Y-2-02 12.0 ki(20°C) =13.7 pN CP Y-3 -02 12.0 ki/k3(20°C) =0.91 PP Y-5-2 10.0 t 貯存(-40。〇 >1000 h Σ '100.0 V〇(20°C) =1.85 V 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其是基於其事實上 ©須要低的定址電壓且迅速地開關。 實施例1 4 製備依據本發明之液晶混合物。此混合物之，組成胃％ 理性質展示於下表中。 -78- 200927892 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-304FF 20.0 Τ(Ν,Ι) =75.0 °c PCH-502FF 8.0 ne(20°C * 589 nm) = 1.6076 PCH-504FF 6.0 Δ n(20°C > 589 nm) =0.1202 BCH-32 9.0 ε II (20°C ' 1 kHz) =3.8 CC-3-V1 8.0 Δ ε (20°C > 1 kHz) =-3 -7 CC-5-V 14.0 r 1(20°C) = 140 mPa · s CPY-2-02 12.0 k!(20°C) = 14.4 pN CPY-3-02 12.0 ki/k3(20°C ) =0.92 PPY-5-2 6.0 t 貯存（-40。。） > 1000 h PPY-5-5 5.0 V〇(20°C) =2.01 V Σ 100.0 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 φ VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其是基於其事實上 須要相對低的定址電壓且迅速地開關。 實施例1 5 製備依據一項本發明較佳具體實施例的液00 ^ 物。此混合物之組成與物理性質展示於下表中。 -79- 200927892 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-304FF 16.0 Τ(Ν,Ι) = 72.0 °C PCH-502FF 8.0 ne(20°C，589 nm) =1.6017 PCH-504FF 8.0 △ n(200C ， 589 nm) =0.1159 BCH-32 8.0 ε II (2 0°C，1 kHz) = 3.8 CC-3-V1 8.0 Δ ε (2 0°C * 1 kHz) = -3.8 CC-5-V 18.0 r 1(20°C ) = 133 mPa · s CPY-2-02 10.0 k!(20°C ) =1 3.1 pN CPY-3-02 10.0 k,/k3(20°C ) = 1.01 PGIY-2-02 10.0 V〇(20°C ) = 1.98 V PGIY-3-02 4.0 Σ 100.0 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 D VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其是基於其事實上 須要相對低的定址電壓，且可非常迅速地開關。 實施例1 6 製備依據本發明的具有與實施例1 5相似組成之液晶 混合物。此混合物之組成與物理性質展示於下表中。 -80- 200927892
化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-304FF 5.0 Τ(Ν,Ι) =90.0 ◦C PCH-502FF 12.0 ne(20°C ' 589 nm) = 1.6037 PCH-504FF 11.0 △ n(20〇C，589 nm) =0.1204 CCP-302FF 8.0 ε II (20°C > 1 kHz) =4.0 CCP-502FF 7.0 △ ε (20。。，1 kHz) =-5.0 CCH-35 6.0 7ΐ(2〇Τ：) =223 mPa-s CC-3-V1 7.0 k!(20°C) = 15.9 pN CC-5-V 8.0 ki/k3(20°C) = 1.05 PGIGI-3-F 2.0 t 貯存(-30〇C ) > 1000 h CPY-2-02 12.0 t 貯存（-40°C) > 600 h CPY-3-02 12.0 VHR(5 分鐘，100。〇 =85 % PGIY-2-04 5.0 V〇(20°C) = 1.93 V PGIY-3-04 5.0 Σ 100.0 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上，其 可在高溫下操作，須要相對低的定址電壓且然而相對迅速 地開關。 實施例1 7 製備依據本發明之液晶混合物。此混合物之組成與物 -81 - 200927892 理性質展示於下表中° 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-304FF 13.0 Τ(Ν,Ι) =74.0 °C PCH-502FF 9.0 ne(20°C，589 nm) = 1.6051 PCH-504FF 7.0 An(20°C ' 589 nm) =0.1175 PCH-53 3.0 ε || (20°C，1 kHz) =3.7 CCP-V2-1 10.0 Δ ε (20°C ' 1 kHz) =-3.5 CC-3-V1 8.0 r 1(20°C) = 143 mPa · CC-5-V 9.0 k,(20°C) = 13.8 pN CCH-35 5.0 ki/k3(20°C) = 1.07 CPY-2-02 11.0 t 貯存（-30〇C) >1000 h CPY-3-02 11.0 t 貯存（-40〇C) >500 h PGIY-2-1 7.0 VHR(5 分鐘，100°C) =85 % PGIY-3-1 7.0 V〇(20°C) =2.16 V Σ 100.0 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其是基於其事實上 須要相對低的定址電壓，且可非常迅速地開關。 實施例1 8 製備依據本發明具有先前實施例（實施例17)相似的化 合物及相似的組成之液晶混合物。此混合物之組成與物理 -82- 200927892 性質展示於下表中°
化合物/縮寫 澹度/%重量比 物理性質 PCH-3 04FF 12.0 Τ(Ν,Ι) = 68.0 °C PCH-5 02FF 12.0 ne(20°C，589 nm) =1.5916 PCH-504FF 12.0 Δ n(2 0°C > 589 nm) =0.1108 CCP-3 02FF 10.0 ε II (2 0°C，1 kHz) = 3.9 CCH-35 5.0 Δ ε (20°C，1 kHz) = -4.2 CC-3-V1 16.0 r 1 (2 0°C ) = 144 mPa · s CC-5-V 5.0 ki(20°C ) =1 2 .6 pN CPY-2-02 7.0 ki/k3(20°C ) = 1.14 CPY-3-02 7.0 t 貯存(-30C) >1000 h PGIY-2-1 7.0 t 貯存(-40C ) >400 h PGIY-3-1 7.0 VHR(5 分鐘，1〇〇〇C) =82 % Σ 100.0 V〇(20°C ) -1.96 V ❹ ❹ 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其是基於其事實上 須要比先前的實施例（實施例17)低的定址電壓，且同時事 實上儘可能迅速地開關。 實施例1 9 製備另一依據本發明其具有與二個先前實施例（實施 例1 7及1 8)相似的化合物及相似的組成之液晶混合物。 -83- 200927892 此混合物之組成與物理性質展示於下表中。
化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 _____ PCH-304FF 7.0 Τ(Ν,Ι) =88.5 °C PCH-502FF 8.0 ne(200C，589 nm) = 1.6035 PCH-504FF 8.0 An(20°C ' 589 nm) =0.1193 CCP-302FF 10.0 £ II (20°c 1 kHz) =3.7 CCP-502FF 4.0 Δ ε (20°c 1 kHz) =-4.3 CC-3-V1 10.0 r i(2〇°c) = 189 mPa · s CC-5-V 11.0 k,(20°C) = 16.4 pN CCH-35 6.0 ki/k3(20°C) = 1.05 CPY-2-02 12.0 t 貯存（-30°C)>l〇〇〇 h CPY-3-02 12.0 t 貯存（-40°C) > 300 h PGIY-2-1 6.0 VHR(15 分鐘，100〇C) =85 % PGIY-3-1 6.0 V〇(20°C) =2.12 V Σ 100.0 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上其須 要相較於實施例17稍微較低的定址電壓，且可在非常高 溫下操作’且同時仍可相對迅速地開關。 實施例20 製備另一依據本發明其具有與三個先前實施例（實施 -84- 200927892 例1 7至1 9)相似的化合物及相似組成之液晶混合物。在 此另可提高混合物的清澈點’尤其是經由加入四個六員環 (CBC-33)的化合物。此混合物之組成與物理性質展示於下 表中。 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-304FF 6.0 Τ(Ν,Ι) =91.5 °C 〇 PCH-502FF 10.0 ne(200C > 589 nm) = 1.6171 PCH-504FF 9.0 △ n(200C， 589 nm) =0.1296 CCP-302FF 9.0 ε |丨（20°C， 1 kHz) =3.7 BCH-32 5.0 Δ ε (20°C > 1 kHz) =-4.1 CC-3-V1 9.0 7 1(20°C) =204 mPa · CC-5-V 7.0 ki(20°C) = 16.6 pN CCH-35 6.0 k!/k3(20〇C) = 1.06 CPY-2-02 11.0 t 貯存 > 1000 h 〇 CPY-3-02 12.0 t 貯存〇4(TG) >350 h PGIY-2-1 7.0 VHR(5分鐘 ，100〇C) =86 % PG IY-3-1 7.0 V〇(20°C) =2.20 V CBC-33 2.0 Σ 100.0 如見於比較例1 ’將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的’尤其是基於其事實上 須要如同實施例17事實上相同的定址電壓’且可在比先 -85- 200927892 前實施例（實施例19)更高的溫度下操作，且同時仍可相對 迅速地開關。 實施例2 1 製備依據本發明另一項較佳具體實施例之液晶混合 物。此混合物之組成與物理性質展示於下表中。
化合物綱 濃度/%重量比 物理性質 PCH-304FF 14.0 Τ(Ν,Ι) = 73.0 °C PCH-502FF 8.0 ne(20°C，589 nm) =1.6048 PCH-504FF 10.0 Δ n(20°C，589 nm) =0.1 184 BCH-32 8.0 ε II (20°C，1 kHz) = 3.9 CC-3 -V 1 10.0 Δ ε (2 0°C > 1 kHz) = -3.6 CC-5 -V 16.0 7 1(20°C ) = 149 mPa · s CP Y-2-02 10.0 ki(20°C ) = 13.2 pN CPY-3-02 10.0 ki/k3(20°C ) = 1.23 PGY-2-02 7.0 t 貯存(-3 0 °C ) >800 h PGY-3 -02 7.0 t 貯存（-4 0 °C ) >350 h Σ 100.0 V〇(20°C ) = 2.02 V 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其是基於其事實上 須要相對低的定址電壓，且可非常迅速地開關。 -86- 200927892 實施例22 製備依據本發明另一項較佳具體實施例之液晶混合 物。此混合物之組成與物理性質展示於下表中。
化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-502FF 12.0 Τ(Ν,Ι) =93.0 °C PCH-504FF 9.0 ne(20°C > 589 nm) = 1.6157 ❹ CCP-302FF 10.0 △ n(20t ’ 589 nm) =0.1291 CCP-502FF 9.0 e || (20°C ’ 1 kHz) =3.7 CC-3-V1 7.0 Δ ε (20°C ' 1 kHz) =-4.1 CC-5-V 8.0 T 1(20°C) =215 mPa · s CCH-35 8.0 ki(20°C) = 17.1 pN CPY-2-02 9.0 k!/k3(20〇C) =0.99 CPY-3-02 8.0 t 貯存(-3(TC) > 1000 h PYG-2-1 10.0 t 貯存(-40〇C) >300 h ❹ PYG-3-1 10.0 VHR(5 分鐘，lOOt：) =83 % Σ 100.0 〇(20°C) =2.15 V 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上其可 在非常高溫下操作且須要相對低的定址電壓，且可迅速地 開關。 實施例2 3 -87- 200927892 製備依據本發明另一項較佳具體實施例之液晶混合 物。此混合物之組成與物理性質展示於下表中。
化合物/縮寫 濃度/%重量[：卜， 物理性質 PCH-304FF 19.0 Τ(Ν,Ι) = 80.0 °C PCH-504FF 13.0 ne(2 0°C，589 nm) =1.6574 CPY-2-02 11.0 Δ n(2 0°C，589 nm) =0.1585 CPY-3-02 8.0 ε 丨丨（20〇C，1 kHz) = 3.9 BCH-32 10.0 Δ ε (2 0°C，1 kHz) = -3.9 CC-3-V1 5.0 r 1(2 0°C ) = 232 mPa · s P YP-2-3 16.0 k,(2 0°C ) = 13.5 pN PYP-2-4 18.0 k1/k3(20°C ) = 1.04 Σ 100.0 V〇(20cC) = 1.99 V 如見於比較例1 ’將此液晶介質引入具有TFT定址的 0 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上其可 在非常高溫下操作且須要相對低的定址電壓，且可迅速地 開關。 實施例2 4 製備依據本發明另一項較佳具體實施例之液晶混合 物。此混合物之組成與物理性質展示於下表中。 -88 - 200927892 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-3 04FF 15.0 T(N,1) = 70.0 °C PCH-5 02FF 14.0 ne(2 0°C，589 nm) =1.6072 CPY-2-02 12.0 Δ n(2 0°C，5 89 nm) =0.1187 CPY-3-02 12.0 ε II (2 0°C，1 kHz) = 3.8 BCH-32 10.0 △ ε (2(TC，1 kHz) = -3.5 CCH-301 12.0 r 1 (2 0°C ) = 139 mpa · s CCH-303 6.0 k,(2 0°C ) = 12.4 pN CCH-35 6.0 k,/k3(20°C ) = 0.99 P YP-2-3 6.0 V〇(20°C ) = 1.97 V PYP-2-4 7.0 100.0 Ο 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 U VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上其可 在非常高溫下操作且須要相對低的定址電壓，且可迅速地 開關。 實施例2 5 製備依據本發明另一項較佳具體實施例之液晶混合 物。此混合物之組成與物理性質展示於下表中。 -89- 200927892 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-502FF 12.0 Τ(Ν,Ι) = 80.5 °C PCH-302FF 11.0 ne(200C ， 589 nm) =1.6142 CCP-303 FF 5.0 Δ n(2 0°C， 589 nm) =0.1271 CPY-2-02 12.0 ε II (20°C > 1 kHz) = 3.6 CPY-3-02 12.0 Δ ε (2 0°C - 1 kHz) = -3.6 CC-5-V 15.0 r 1(20°C ) = 145 mPa · s CC-3-V 1 13.0 k,(20°C ) = 14.4 pN PYP-2-3 10.0 ki/k3(20°C ) = 1.01 P YP-2-4 10.0 V〇(20°C ) = 2.14 V Σ 100.0 ❹ 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上其可 在非常高溫下操作且須要相對低的定址電壓，且可迅速地 Q開關。 實施例26 取基於攙添混合物總重0.80%之對掌性的摻雜物S-401 1，加入實施例25之液晶混合物中。所生成的對掌性 的混合物的清澈點爲80.5°C，與在20°C時12.1μιη的膽固 醇瀝青。如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定 址的VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上 其可在非常高溫下操作且須要相對低的定址電壓，且可迅 -90- 200927892 速地開關。 實施例2 7 取基於攙添混合物總重0.8 5 %之對掌性的摻雜物摻雜 物S-2〇U，加入實施例25之液晶混合物中。所生成的對 掌性的混合物的清澈點爲80.5°C，與在20°C時1 1 ·6μιη的 膽固醇瀝青。如見於比較例1，將此液晶介質引入具有 H TFT定址的VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於 事實上其可在非常高溫下操作且須要相對低的定址電壓， 且可迅速地開關。 實施例2 8 製備依據本發明另一項較佳具體實施例之液晶混合 物。此混合物之組成與物理性質展示於下表中。
-91 - 200927892 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-3 04FF 17.0 Τ(Ν,Ι) = 8 1.5 °C PCH-502FF 13.0 ne(20°C，589 nm) =1.6161 CPY-2-02 12.0 Δ n(200C > 589 nm) =〇.1272 CPY-3-02 12.0 £ || (20°c，1 kHz) =3.7 BCH-32 3.0 Δ ε (2 0°C，1 kHz) =-3.7 CCP-V-1 6.0 r 1(20〇C ) = 149 mPa · s CCH-35 6.0 k!(20°C ) = 17.1 pN CC-3-V1 7.0 k!/k3(20〇C ) = 0.82 CC-5-V 8.0 P PY-3-2 8.0 P PY-5-2 8.0 Σ 100.0 ❹ Q 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上其可 在非常高溫下操作且須要相對低的定址電壓，且可迅速地 開關。 實施例29 製備依據本發明另一項較佳具體實施例之液晶混合 物。此混合物之組成與物理性質展示於下表中。 -92- 200927892 化合物/縮寫 濃度/%重量比 物理性質 PCH-3 04FF 16.0 T(N,I) =81.0 °C PCH-502FF 12.0 ne(20〇C，58 9 nm) =1.6137 CCP-3 02FF 5.0 Δ n(2 0°C，589 nm) =0.1259 CPY-2-02 12.0 ε || (2 0°C，1 kHz) =3.7 CPY-3-02 12.0 Δ ε (20°C 5 1 kHz) =-3.8 BCH-32 4.0 7 1 (2 0 °C ) =16 6 mPa . s CCH-3 5 5.0 k“20〇C ) =14.9 pN CC-3-V 1 6.0 ki/k3(20°C ) =1.01 CC-5-V 12.0 PYP-2-3 12.0 PYP-3-5 4.0 Σ 100.0 ❹ Q 如見於比較例1，將此液晶介質引入具有TFT定址的 VA顯示器中。此顯示器爲卓越的，尤其基於事實上其可 在非常高溫下操作且須要相對低的定址電壓，且可迅速地 開關。 實施例3 0 將實施例2 8中之混合物與如在實施例26中之對掌性 摻雜物相混合，且使用在一 VA顯示器之中。 -93- 200927892 實施例3 1 將實施例2 9中之混合物與如在實施例2 6中之對掌性 摻雜物相混合，且使用在一 VA顯示器之中。
-94-
Claims (1)
- 200927892 七、申請專利範圍 其包含一或更 1 · 一種向列液晶介質，其包含 a) —種介電負性的液晶成分（成分a)， 多種式I之介電負性化合物〇 其中 個碳原子的烷 至7個碳原子 R11及R12 各自獨立爲帶有1至7 基、帶有1至7個碳原子的烷氧基或帶有2 的烷氧基烷基、烯基或烯氧基， η 爲1 ’爲F F且 w 爲、^或男Z11與Z12 各自獨立爲-CH2-CH2-， 、-CF2~CH2~ ' -OCH2· ' -CH2O" ' -OCF2· ' 鍵，且 -ch2-cf2--cf2o-或單 -95- 200927892則其中在第三苯環 中的一或更多Η原子可視需要以F原子取代 及 b)另一介電負性液晶成分（成分Β)，其包含選自式η 與III之化合物的一或更多種化合物其中 R21、R22、R31 及 R32 G 原子的烷基或烷氧基或帶有 基、烯基或烯氧基， Z21 、 Z22 、 Z31 與 Z32 各自獨立爲帶有1至7個碳 2至7個碳原子的烷氧基烷 各自獨立爲-CH2-CH2-、 -CH = CH-、-CeC-、-COO-、或單鍵， I 200927892 -- F F F F I I2 .如申請專利範圍第1 @ 多種式II化合物。 3 .如申請專利範圍第1 多種式III化合物。 4. 如申請專利範圍第1 介電中性液晶成分（成分C)。 5. 如申請專利範圍第1 介電正性液晶成分（成分D)。 6. 一種電光顯示器，其I： Q第5項中至少一項之液晶介質 7. 如申請專利範圍第6 顯示器。 8 .如申請專利範圍第6 ECB或IPS顯示器。 9.如申請專利範圍第1 光顯75器。 ；F 。 項之液晶介質，其包含一或 項之液晶介質，其包含一或 項之液晶介質，其包含一種 項之液晶介質，其包含一種 3含申請專利範圍第1項至 〇 項之顯示器，其爲主動矩陣 頁或第7項之顯示器，其爲 項之液晶介質，其係用於電 -97- 200927892 四、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：無 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明：無❽ 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：式I-3-
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