CN109207167B - 一种液晶组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种液晶组合物及其应用，所述液晶组合物包含：至少一种通式Ⅰ的化合物，以及至少一种通式Ⅱ的化合物。本发明提供的液晶组合物具有适合的光学各向异性、高的清亮点以及弹性常数K11和K33，还具有相对低的介电各向异性，所述液晶组合物应用于液晶显示器中时，可以具有较好的耐候性及较高的对比度。

Description

一种液晶组合物及其应用
技术领域
本发明涉及液晶材料领域，具体涉及一种液晶组合物及其应用。
背景技术
液晶显示器(Liquid Crystal Display，LCD)因其体积小、重量轻、功耗低且显示质量优异而获得了飞速发展，特别在便携式电子信息产品中获得广泛的应用。随着用于便携式计算机、办公应用、视频应用的液晶屏幕尺寸的增加，液晶显示器能够用于大屏幕显示并最终替代了阴极射线管的显示器(Cathode Ray Tube，CRT)。
根据显示模式的类型分为PC(phase change，相变)、TN(twist nematic，扭曲向列)、STN(super twisted nematic，超扭曲向列)、ECB(electrically controlledbirefringence，电控双折射)、OCB(optically compensated bend，光学补偿弯曲)、IPS(in-plane switching，共面转变)、VA(vertical alignment，垂直配向)等类型。
液晶材料必须具有良好的低温互溶性和热稳定性。此外，液晶材料应当具有低粘度和短响应时间，低阈值电压和高对比度。为了获得具有良好特性的液晶显示元件，而提高液晶组合物的各项性能指标。我们将液晶组合物的一种性能对应液晶显示元件相应的一种性能的关联，总结于下述表1中。根据市售的液晶显示元件来进一步说明组合物的各项性能指标。向列相的温度范围与元件的工作温度范围相关联。向列相的上限温度较好的是大于等于70℃，并且向列相的下限温度较好的是小于等于-10℃。组合物的粘度与元件的响应时间相关联。为了在元件中显示动画，较好的是元件的响应时间短。因此，较好的是组合物的粘度小，而更好的是温度低时组合物的粘度小。
含有光学各向异性适当的液晶组合物的液晶显示元件能够增大对比度。
含有介电各向异性的绝对值大的液晶组合物的液晶显示元件能够降低基础电压值、降低驱动电压，并能进一步降低消耗电功率。
陡度因子γ对器件参数是一个大的影响因素，U10、U50、U90分别对应于TN-LCD透过率变化量为10％、50％、90％时的电压。
按自由能密度的方法计算得到平衡态下的U50、U90，得出如下关系式：
γ＝(U50-U90)/U90＝0.133+0.0266[(K33/K11)-1]+0.0466[ln(ΔΔnd/2λ]2
当Δnd/2λ＝1时，γ最陡。该条件与漏光最小条件
Figure GDA0003017559720000021
大体一致，所以该条件可得到对比度大的显示，在该条件下显示器件漏光最小、陡度最好，其中，λ为入射波长。
因此，γ与液晶材料的K33/K11也有关，在TN盒的K33/K11愈小，其γ愈小。但在TFT显示中，γ愈大，灰阶显示愈好，因此在TFT显示中，K33/K11相对较大会更好。
单一的液晶化合物通常难以发挥其特性，通常将其与其他多种液晶化合物混合配制成组合物。在现有液晶组合物中，能够得到较优的特性，但是该种类组合物清亮点较低、粘度较高、光学各向异性不够大、介电各向异性的绝对值较低、电压保持率低，对混合成具有较大光学各向异性、适宜介电各向异性的绝对值、较好稳定性以及较好对比度的组合物帮助不大，直接导致对比度低、响应速度慢、器件显示效果差等不良后果，例如国外专利文献WO9202597、WO9116398、WO9302153、WO9116399，中国专利文献CN1157005A等，不同程度上具有上述缺点。
因此，需要一种液晶组合物，其具有大的光学各向异性、高的介电各向异性的绝对值、高的清亮点、低的阈值电压、较好的可靠性、良好的陡度、良好灰阶显示效果等特性。
发明内容
发明目的：针对现有技术的缺陷，本发明的目的在于提供一种光学各向异性大、介电各向异性的绝对值大、具有宽的向列相、低温存储稳定性高并且对比度高的液晶组合物，以及包含所述液晶组合物的液晶显示元件。
本发明的技术方案：
本发明的一个方面提供一种液晶组合物，包含：
至少一种通式Ⅰ的化合物
Figure GDA0003017559720000022
以及
至少一种通式Ⅱ的化合物
Figure GDA0003017559720000023
其中，
R1、R2、R3和R4各自独立的表示-H、-F、含有1-12个碳原子的烷基或烷氧基、含有2-12个碳原子的烯基或烯氧基、-OR5OR6、
Figure GDA0003017559720000024
其中所述烷基或烷氧基和所述烯基或烯氧基中的一个或多个H可以被F取代，且R1和R2中至少一个为-OR5OR6，R3和R4中至少一个为含有2-12个碳原子的烯基或烯氧基；
R5和R6各自独立的表示含有1-12个碳原子的烷基或含有2-12个碳原子的烯基；
Z1和Z2各自独立的表示单键、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-或-CH2CH2-；
L1和L2各自独立的表示-F、-Cl、-CN或-NCS；
环
Figure GDA0003017559720000031
和环
Figure GDA0003017559720000032
各自独立的表示
Figure GDA0003017559720000033
其中，
Figure GDA0003017559720000034
中一个或多个-CH2-可被-O-替代，
Figure GDA0003017559720000035
中一个或多个H可以被卤素取代；
环
Figure GDA0003017559720000036
环
Figure GDA0003017559720000037
和环
Figure GDA0003017559720000038
各自独立的表示
Figure GDA0003017559720000039
Figure GDA00030175597200000310
n1和n2各自独立的表示0、1、2或3，且当n1为2或3时，环
Figure GDA00030175597200000311
可以相同或不同，Z1可以相同或不同；当n2为2或3时，环
Figure GDA00030175597200000312
可以相同或不同，Z2可以相同或不同。
m1表示0或1。
优选的，所述通式Ⅰ的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200000313
以及
Figure GDA00030175597200000314
其中，
环
Figure GDA00030175597200000315
表示
Figure GDA00030175597200000316
且当n1为1时，环
Figure GDA00030175597200000317
表示
Figure GDA00030175597200000321
当n1为2或3时，至少一个环
Figure GDA00030175597200000318
表示
Figure GDA00030175597200000319
L6、L7、L8和L9各自独立的表示-H或-F；
o表示1或2；
p和q各自独立的表示0或1。
进一步优选的，所述通式Ⅰ-1的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200000320
Figure GDA0003017559720000041
Figure GDA0003017559720000042
以及
Figure GDA0003017559720000043
所述通式Ⅰ-2的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000044
Figure GDA0003017559720000045
以及
Figure GDA0003017559720000046
其中，
R11和R21各自独立的表示-H、-F、含有1-7个碳原子的烷基或烷氧基、含有2-7个碳原子的烯基或烯氧基、-OR51OR61、
Figure GDA0003017559720000051
其中所述烷基或烷氧基和所述烯基或烯氧基中的一个或多个H可以被F取代，且R11和R21中至少一个为-OR51OR61；
R51和R61各自独立的表示含有1-10个碳原子的烷基或含有2-10个碳原子的烯基。
再进一步的，所述Ⅰ-1-1的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000052
Figure GDA0003017559720000053
以及
Figure GDA0003017559720000054
所述Ⅰ-1-2的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000055
Figure GDA0003017559720000056
以及
Figure GDA0003017559720000057
所述Ⅰ-1-3的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000058
Figure GDA0003017559720000061
Figure GDA0003017559720000062
以及
Figure GDA0003017559720000063
所述Ⅰ-1-4的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000064
Figure GDA0003017559720000065
以及
Figure GDA0003017559720000066
所述Ⅰ-1-5的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000067
Figure GDA0003017559720000068
以及
Figure GDA0003017559720000069
所述Ⅰ-1-6的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200000610
Figure GDA0003017559720000071
Figure GDA0003017559720000072
以及
Figure GDA0003017559720000073
所述Ⅰ-1-7的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000074
Figure GDA0003017559720000075
以及
Figure GDA0003017559720000076
所述Ⅰ-1-8的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000077
Figure GDA0003017559720000081
以及
Figure GDA0003017559720000082
所述Ⅰ-1-9的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000083
Figure GDA0003017559720000084
以及
Figure GDA0003017559720000085
所述Ⅰ-1-10的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000086
Figure GDA0003017559720000091
Figure GDA0003017559720000092
以及
Figure GDA0003017559720000093
所述Ⅰ-1-11的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000094
Figure GDA0003017559720000101
以及
Figure GDA0003017559720000102
所述Ⅰ-1-12的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000103
Figure GDA0003017559720000104
以及
Figure GDA0003017559720000105
所述Ⅰ-2-1的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000106
Figure GDA0003017559720000111
Figure GDA0003017559720000112
以及
Figure GDA0003017559720000113
所述Ⅰ-2-2的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000114
Figure GDA0003017559720000115
以及
Figure GDA0003017559720000116
所述Ⅰ-2-3的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000117
Figure GDA0003017559720000118
以及
Figure GDA0003017559720000119
所述Ⅰ-2-4的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200001110
Figure GDA0003017559720000121
Figure GDA0003017559720000122
以及
Figure GDA0003017559720000123
所述Ⅰ-2-5的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000124
Figure GDA0003017559720000125
以及
Figure GDA0003017559720000126
优选的，所述通式Ⅱ的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000127
Figure GDA0003017559720000128
以及
Figure GDA0003017559720000129
其中，
R31和R41各自独立的表示H、含有1-7个碳原子的烷基或烷氧基、含有2-7个碳原子的烯基或烯氧基，且R31和R41中至少一个为含有2-7个碳原子的烯基或烯氧基。
进一步优选的，所述通式Ⅱ-1的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200001210
以及
Figure GDA00030175597200001211
所述通式Ⅱ-2的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200001212
Figure GDA0003017559720000131
Figure GDA0003017559720000132
以及
Figure GDA0003017559720000133
所述通式Ⅱ-3的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000134
Figure GDA0003017559720000135
以及
Figure GDA0003017559720000136
所述通式Ⅱ-4的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000137
以及
Figure GDA0003017559720000138
所述通式Ⅱ-5的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000139
以及
Figure GDA00030175597200001310
优选的，所述R5为-C3H6-或-C4H8-。
进一步优选的，所述通式Ⅱ-1-1的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200001311
Figure GDA00030175597200001312
以及
Figure GDA00030175597200001313
所述通式Ⅱ-1-2的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200001314
Figure GDA00030175597200001315
以及
Figure GDA00030175597200001316
所述通式Ⅱ-2-3的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200001317
Figure GDA0003017559720000141
以及
Figure GDA0003017559720000142
所述通式Ⅱ-2-4的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000143
Figure GDA0003017559720000144
以及
Figure GDA0003017559720000145
所述通式Ⅱ-2-5的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000146
Figure GDA0003017559720000147
以及
Figure GDA0003017559720000148
所述通式Ⅱ-2-6的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000149
Figure GDA00030175597200001410
以及
Figure GDA00030175597200001411
所述通式Ⅱ-2-1的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200001412
Figure GDA00030175597200001413
以及
Figure GDA00030175597200001414
所述通式Ⅱ-2-2的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200001415
Figure GDA00030175597200001416
以及
Figure GDA00030175597200001417
所述通式Ⅱ-3-1的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200001418
Figure GDA00030175597200001419
以及
Figure GDA00030175597200001420
所述通式Ⅱ-3-32的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200001421
Figure GDA0003017559720000151
以及
Figure GDA0003017559720000152
所述通式Ⅱ-3-2的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000153
Figure GDA0003017559720000154
以及
Figure GDA0003017559720000155
所述通式Ⅱ-4-1的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000156
Figure GDA0003017559720000157
以及
Figure GDA0003017559720000158
所述通式Ⅱ-4-2的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000159
Figure GDA00030175597200001510
以及
Figure GDA00030175597200001511
所述通式Ⅱ-5-1的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA00030175597200001512
Figure GDA00030175597200001513
以及
Figure GDA00030175597200001514
所述通式Ⅱ-5-2的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000161
Figure GDA0003017559720000162
以及
Figure GDA0003017559720000163
进一步的，所述液晶组合物还包含至少一种通式Ⅲ的化合物和/或一种通式Ⅳ的化合物
Figure GDA0003017559720000164
和/或
Figure GDA0003017559720000165
其中，
R7、R8、R9和R10各自独立的表示-H、-F、含有1-12个碳原子的烷基或烷氧基、
Figure GDA0003017559720000166
Figure GDA0003017559720000167
其中所述烷基或烷氧基中的一个或多个H可以被F取代；
Z3、Z4和Z5各自独立的表示单键、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-或-CH2CH2-；
环
Figure GDA0003017559720000168
和环
Figure GDA0003017559720000169
各自独立的表示
Figure GDA00030175597200001610
其中，
Figure GDA00030175597200001611
中一个或多个-CH2-可被-O-替代，
Figure GDA00030175597200001612
中一个或多个H可以被卤素取代；
环
Figure GDA00030175597200001613
环
Figure GDA00030175597200001614
和环
Figure GDA00030175597200001615
各自独立的表示
Figure GDA00030175597200001616
Figure GDA00030175597200001617
k1和k2各自独立的表示0、1、2或3，且当k1为2或3时，环
Figure GDA00030175597200001618
可以相同或不同，Z4可以相同或不同；当k2为2或3时，环
Figure GDA00030175597200001619
可以相同或不同，Z5可以相同或不同；
m2表示0、1或2，且当m2为2时，环
Figure GDA00030175597200001620
可以相同或不同，Z3可以相同或不同。
优选的，所述通式Ⅲ的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000171
Figure GDA0003017559720000181
以及
Figure GDA0003017559720000182
其中，
R71和R81各自独立的表示-H、-F、含有1-7个碳原子的烷基或烷氧基、
Figure GDA0003017559720000183
Figure GDA0003017559720000184
其中所述烷基或烷氧基中的一个或多个H可以被F取代。
优选的，所述通式Ⅳ的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000185
Figure GDA0003017559720000186
以及
Figure GDA0003017559720000187
其中，
R91和R101各自独立的表示H、含有1-7个碳原子的烷基或烷氧基。
进一步优选的，所述通式Ⅳ-1的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000191
以及
Figure GDA0003017559720000192
所述通式Ⅳ-2的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000193
以及
Figure GDA0003017559720000194
所述通式Ⅳ-3的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000195
Figure GDA0003017559720000201
以及
Figure GDA0003017559720000202
所述通式Ⅳ-4的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000203
Figure GDA0003017559720000204
以及
Figure GDA0003017559720000205
所述通式Ⅳ-5的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000206
以及
Figure GDA0003017559720000207
所述通式Ⅳ-6的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000208
Figure GDA0003017559720000211
Figure GDA0003017559720000212
以及
Figure GDA0003017559720000213
所述通式Ⅳ-7的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000214
以及
Figure GDA0003017559720000215
所述通式Ⅳ-8的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000216
以及
Figure GDA0003017559720000217
所述通式Ⅳ-9的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000218
Figure GDA0003017559720000219
以及
Figure GDA0003017559720000221
所述通式Ⅳ-10的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000222
Figure GDA0003017559720000223
以及
Figure GDA0003017559720000231
所述通式Ⅳ-11的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000232
Figure GDA0003017559720000241
以及
Figure GDA0003017559720000242
所述通式Ⅳ-12的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000243
Figure GDA0003017559720000251
Figure GDA0003017559720000252
以及
Figure GDA0003017559720000253
所述通式Ⅳ-13的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000254
Figure GDA0003017559720000261
Figure GDA0003017559720000262
以及
Figure GDA0003017559720000263
所述通式Ⅳ-14的化合物选自由如下化合物组成的组：
Figure GDA0003017559720000264
Figure GDA0003017559720000265
以及
Figure GDA0003017559720000266
在本发明的一些实施方案中，所述通式Ⅰ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～60％，所述通式Ⅱ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～60％，所述通式Ⅲ的化合物占所述液晶组合物总重量的0％～50％，所述通式Ⅳ的化合物占所述液晶组合物总重量的0％～50％。
进一步的，在本发明的一些实施方案中，所述通式Ⅰ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～50％，所述通式Ⅱ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～50％，所述通式Ⅲ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～45％，所述通式Ⅳ的化合物占所述液晶组合物总重量的0％～45％。
更进一步的，在本发明的一些实施方案中，所述通式Ⅰ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～40％，所述通式Ⅱ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～45％，所述通式Ⅲ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～45％，所述通式Ⅳ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～45％。
本发明另一方面提供一种液晶组合物，还包含本领域技术人员已知和文献中描述的一种或多种添加剂。例如，可以加入占所述液晶组合物总重量的0-15％的多色染料和/或手性掺杂剂。
如下显示优选加入到根据本发明的混合物中的可能掺杂剂。
Figure GDA0003017559720000271
Figure GDA0003017559720000281
Figure GDA0003017559720000282
以及
Figure GDA0003017559720000283
在本发明的实施方案中，优选所述掺杂剂占所述液晶组合物总重量的0-5％；更优地，所述掺杂剂占所述液晶组合物总重量的0-1％。
如下提及例如可以加入到根据本发明的混合物中的稳定剂。
Figure GDA0003017559720000284
Figure GDA0003017559720000291
Figure GDA0003017559720000301
优选地，所述稳定剂选自如下所示的稳定剂。
Figure GDA0003017559720000302
在本发明的实施方案中，优选所述稳定剂占所述液晶组合物总重量的0-5％；更优地，所述稳定剂占所述液晶组合物总重量的0-1％；作为特别优选方案，所述稳定剂占所述液晶组合物总重量的0-0.1％。
本发明另一方面还提供一种包含上述液晶组合物的液晶显示器件。
有益效果：
本发明提供的液晶组合物具有适合的光学各向异性、高的清亮点以及弹性常数K11和K33，还具有相对低的介电各向异性，所述液晶组合物应用于液晶显示器中时，可以具有较好的耐候性及较高的对比度。
具体实施方式
以下将结合具体实施方案来说明本发明。需要说明的是，下面的实施例为本发明的示例，仅用来说明本发明，而不用来限制本发明。在不偏离本发明主旨或范围的情况下，可进行本发明构思内的其他组合和各种改良。
为便于表达，以下各实施例中，液晶组合物的基团结构用表1所列的代码表示：
表1液晶化合物的基团结构代码
Figure GDA0003017559720000311
Figure GDA0003017559720000321
以如下结构式的化合物为例：
Figure GDA0003017559720000322
该结构式如用表1所列代码表示，则可表达为：nCCGF，代码中的n表示左端烷基的C原子数，例如n为“3”，即表示该烷基为-C3H7；代码中的C代表环己烷基，G代表2-氟-1,4-亚苯基，F代表氟。
以下实施例中测试项目的简写代号如下：
Cp(℃) 清亮点(向列-各向同性相转变温度)
Δn 光学各向异性(589nm，25℃)
Δε 介电各向异性(1KHz，25℃)
t-40℃ 低温储存时间(在-40℃下)
K11 展曲弹性常数
K33 弯曲弹性常数
其中，
光学各向异性使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、25℃测试得到；
Δε＝ε‖-ε⊥，其中，ε‖为平行于分子轴的介电常数，ε⊥为垂直于分子轴的介电常数，测试条件：25℃、1KHz、测试盒为TN90型，盒厚7μm。
K11、K33是使用LCR仪和反平行摩擦盒，测试液晶的C-V曲线计算所得，测试条件：7μm反平行摩擦盒，V＝0.1～20V。
在以下的实施例中所采用的各成分，均可以通过公知的方法进行合成，或者通过商业途径获得。这些合成技术是常规的，所得到各液晶化合物经测试符合电子类化合物标准。
按照以下实施例规定的各液晶组合物的配比，制备液晶组合物。所述液晶组合物的制备是按照本领域的常规方法进行的，如采取加热、超声波、悬浮等方式按照规定比例混合制得。
制备并研究下列实施例中给出的液晶组合物。下面显示了各液晶组合物的组成和其性能参数测试结果。
对比例1
按表2中所列的各化合物及重量百分数配制成对比例1的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试，测试数据如下表所示：
表2液晶组合物配方及其测试性能
Figure GDA0003017559720000331
对比例2
按表3中所列的各化合物及重量百分数配制成对比例2的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试，测试数据如下表所示：
表3液晶组合物配方及其测试性能
Figure GDA0003017559720000332
实施例1
按表4中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例1的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试，测试数据如下表所示：
表4液晶组合物配方及其测试性能
Figure GDA0003017559720000341
实施例2
按表5中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例2的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试，测试数据如下表所示：
表5液晶组合物配方及其测试性能
Figure GDA0003017559720000342
实施例3
按表6中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例3的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试，测试数据如下表所示：
表6液晶组合物配方及其测试性能
Figure GDA0003017559720000351
实施例4
按表7中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例4的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试，测试数据如下表所示：
表7液晶组合物配方及其测试性能
Figure GDA0003017559720000352
Figure GDA0003017559720000361
实施例5
按表8中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例5的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试，测试数据如下表所示：
表8液晶组合物配方及其测试性能
Figure GDA0003017559720000362
实施例6
按表9中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例6的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试，测试数据如下表所示：
表9液晶组合物配方及其测试性能
Figure GDA0003017559720000363
Figure GDA0003017559720000371
实施例7
按表10中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例7的液晶组合物，其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试，测试数据如下表所示：
表10液晶组合物配方及其测试性能
Figure GDA0003017559720000372
为了突出本发明的液晶组合物的有益效果，发明人选取和本发明实施例体系相近的对比例。通过以上对比例1、对比例2、实施例1-7可以看出，包含本发明通式Ⅰ和通式Ⅱ的组分时，可以显著加强液晶组合物的低温存储性能，此外弹性常数K11和K33提升也较为明显，有利于提高对比度。综上，本发明提供的液晶组合物具有适合的光学各向异性以及高的弹性常数K11和K33，还具有相对高的清亮点和相对低的介电各向异性，所述液晶组合物应用于液晶显示器中时，可以具有较好的耐候性及较高的对比度。
以上实施方式只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人了解本发明内容并加以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所做的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。

Claims (6)

1.一种液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含：
至少一种通式Ⅰ的化合物
Figure FDA0003319203470000011
至少一种通式Ⅱ的化合物
Figure FDA0003319203470000012
以及
至少一种通式Ⅲ的化合物和/或一种通式Ⅳ的化合物
Figure FDA0003319203470000013
和/或
Figure FDA0003319203470000014
其中，
R1、R2、R3和R4各自独立的表示-H、-F、含有1-12个碳原子的烷基或烷氧基、含有2-12个碳原子的烯基或烯氧基、-OR5OR6、
Figure FDA0003319203470000015
其中所述烷基或烷氧基和所述烯基或烯氧基中的一个或多个H可以被F取代，且R1和R2中至少一个为-OR5OR6，R3和R4中至少一个为含有2-12个碳原子的烯基或烯氧基；
R5表示含有1-12个碳原子的亚烷基或含有2-12个碳原子的亚烯基；
R6表示含有1-12个碳原子的烷基或含有2-12个碳原子的烯基；
Z1、Z2、Z3、Z4和Z5各自独立的表示单键、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-或-CH2CH2-；
L1和L2各自独立的表示-F、-Cl、-CN或-NCS；
环
Figure FDA0003319203470000016
环
Figure FDA0003319203470000017
环
Figure FDA0003319203470000018
和环
Figure FDA0003319203470000019
各自独立的表示
Figure FDA00033192034700000110
其中，
Figure FDA00033192034700000111
中一个或多个-CH2-可被-O-替代，
Figure FDA00033192034700000112
中一个或多个H可以被卤素取代；
环
Figure FDA00033192034700000113
环
Figure FDA00033192034700000114
环
Figure FDA00033192034700000115
环
Figure FDA00033192034700000116
环
Figure FDA00033192034700000117
和环
Figure FDA00033192034700000118
各自独立的表示
Figure FDA00033192034700000119
n1和n2各自独立的表示0、1、2或3，且当n1为2或3时，环
Figure FDA00033192034700000120
可以相同或不同，Z1可以相同或不同；当n2为2或3时，环
Figure FDA00033192034700000121
可以相同或不同，Z2可以相同或不同；
m1表示0或1；
R7、R8、R9和R10各自独立的表示-H、-F、含有1-12个碳原子的烷基或烷氧基、
Figure FDA0003319203470000021
Figure FDA0003319203470000022
其中所述烷基或烷氧基中的一个或多个H可以被F取代；
k1和k2各自独立的表示0、1、2或3，且当k1为2或3时，环
Figure FDA0003319203470000023
可以相同或不同，Z4可以相同或不同；当k2为2或3时，环
Figure FDA0003319203470000024
可以相同或不同，Z5可以相同或不同；
m2表示0、1、2，且当m2为2时，环
Figure FDA0003319203470000025
可以相同或不同，Z3可以相同或不同；并且
所述通式Ⅰ的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure FDA0003319203470000026
以及
Figure FDA0003319203470000027
其中，
环
Figure FDA0003319203470000028
表示
Figure FDA0003319203470000029
且当n1为1时，环
Figure FDA00033192034700000210
表示
Figure FDA00033192034700000211
当n1为2或3时，至少一个环
Figure FDA00033192034700000212
表示
Figure FDA00033192034700000213
L6、L7、L8和L9各自独立的表示-H或-F；
o表示1或2；
p和q表示0；
其中，
所述通式Ⅰ-1的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure FDA00033192034700000214
Figure FDA0003319203470000031
Figure FDA0003319203470000032
以及
Figure FDA0003319203470000033
所述通式Ⅰ-2的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure FDA0003319203470000034
以及
Figure FDA0003319203470000035
其中，
R11和R21各自独立的表示-H、-F、含有1-7个碳原子的烷基或烷氧基、含有2-7个碳原子的烯基或烯氧基、-OR51OR61、
Figure FDA0003319203470000036
其中所述烷基或烷氧基和所述烯基或烯氧基中的一个或多个H可以被F取代，且R11和R21中至少一个为-OR51OR61；
R51表示含有1-10个碳原子的亚烷基或含有2-10个碳原子的亚烯基；
R61表示含有1-10个碳原子的烷基或含有2-10个碳原子的烯基；并且
其中所述通式Ⅰ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～60％，所述通式Ⅱ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～60％，所述通式Ⅲ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～50％，所述通式Ⅳ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～50％。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式Ⅱ的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure FDA0003319203470000041
Figure FDA0003319203470000042
以及
Figure FDA0003319203470000043
其中，
R31和R41各自独立的表示H、含有1-7个碳原子的烷基或烷氧基、含有2-7个碳原子的烯基或烯氧基，且R31和R41中至少一个为含有2-7个碳原子的烯基或烯氧基。
3.根据权利要求2所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式Ⅱ-1的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure FDA0003319203470000044
以及
Figure FDA0003319203470000045
所述通式Ⅱ-2的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure FDA0003319203470000046
以及
Figure FDA0003319203470000047
所述通式Ⅱ-3的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure FDA0003319203470000048
以及
Figure FDA0003319203470000049
所述通式Ⅱ-4的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure FDA00033192034700000410
以及
Figure FDA00033192034700000411
所述通式Ⅱ-5的化合物选自如下化合物组成的组：
Figure FDA0003319203470000051
以及
Figure FDA0003319203470000052
4.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述R5为-C3H6-或-C4H8-。
5.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式Ⅰ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～50％，所述通式Ⅱ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～50％，所述通式Ⅲ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～45％，所述通式Ⅳ的化合物占所述液晶组合物总重量的1％～45％。
6.一种包含权利要求1～5任一项所述液晶组合物的液晶显示器件。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109575938B (zh) * 2017-09-28 2022-06-17 江苏和成显示科技有限公司 液晶显示器件
CN109575939A (zh) 2017-09-28 2019-04-05 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件
TWI697547B (zh) * 2019-05-27 2020-07-01 大立顯華光電材料股份有限公司 負介電各向異性液晶化合物、其製備方法及其應用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200927892A (en) * 2002-04-12 2009-07-01 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal medium, and electro-optical display containing same
CN104263383A (zh) * 2014-10-10 2015-01-07 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种液晶介质及应用
CN104513666A (zh) * 2014-10-10 2015-04-15 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种液晶介质及应用
CN105176543A (zh) * 2014-06-17 2015-12-23 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN108728117A (zh) * 2017-04-18 2018-11-02 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其显示器件
CN108728116A (zh) * 2017-04-18 2018-11-02 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其显示器件

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0438575B1 (de) * 1989-08-12 1994-10-26 MERCK PATENT GmbH Benzolderivate und flüssigkristallines medium
JPH0931064A (ja) * 1995-07-17 1997-02-04 Rolic Ag アルコキシアルコキシ−置換の含窒素複素環化合物誘導体
JP4091982B2 (ja) * 1996-01-23 2008-05-28 チッソ株式会社 ベンジルエーテル誘導体、液晶組成物および液晶表示素子
CN101880219B (zh) * 2010-07-13 2014-01-29 清华大学 一种液晶化合物及其制备方法
CN103086848B (zh) * 2013-01-28 2014-09-03 烟台德润液晶材料有限公司 双环己基烷基醚端烯类液晶化合物及其制备方法
CN106318405B (zh) * 2013-07-31 2022-02-18 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200927892A (en) * 2002-04-12 2009-07-01 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal medium, and electro-optical display containing same
CN105176543A (zh) * 2014-06-17 2015-12-23 默克专利股份有限公司 液晶介质
CN104263383A (zh) * 2014-10-10 2015-01-07 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种液晶介质及应用
CN104513666A (zh) * 2014-10-10 2015-04-15 石家庄诚志永华显示材料有限公司 一种液晶介质及应用
CN108728117A (zh) * 2017-04-18 2018-11-02 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其显示器件
CN108728116A (zh) * 2017-04-18 2018-11-02 江苏和成显示科技有限公司 一种液晶组合物及其显示器件

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