TW202212544A - 液晶介質及含彼之液晶顯示器以及化合物 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於具有向列相之液晶介質，其包含一或多種式L化合物

Description

液晶介質及含彼之液晶顯示器以及化合物
本發明係關於特定言之用於液晶顯示器之新穎液晶介質，及關於此等液晶顯示器，特定言之使用使用介電正性液晶之IPS (平面內切換)或較佳地FFS (邊緣場切換)效應之液晶顯示器。後者偶爾亦稱作XB-FFS (超亮度FFS)效應。
針對此效應，使用介電正性液晶，其包含同時具有平行於分子指向矢及垂直於分子指向矢之高介電常數的一或多種化合物，從而導致大的平均介電常數及高的介電比率，及較佳地同時導致相對小的介電各向異性。該液晶介質視情況另外包含介電負性、介電中性化合物或二者。該液晶介質以均勻(即，平面)初始配向使用。根據本發明之液晶介質具有正介電各向異性並且包含同時具有平行及垂直於分子指向矢之大的介電常數之化合物。
該介質特徵在於黑色狀態的極佳表現，此主要可歸因於其極低散射。此繼而尤其由其高彈性常數引起。
高彈性常數亦可導致旋轉黏度(γ 1)之更高值，及因此導致旋轉黏度(γ 1)與扭轉變形之彈性常數(k 22)的比率γ 1/k22之更高值，其然後導致更高回應時間。因為k 22與張開變形之彈性常數k 11近似成比例(k 22之值通常為約k 11之值之一半)，此可容易且方便地近似測定γ 1及k 11。
一方面，可藉由更高透射率改善LC顯示器之對比度，此可藉由FFS光電元件佈局之更高ε ⊥達成。並且，另一方面，對比度可藉由更佳黑暗狀態改善。後者(即，黑暗狀態)尤其受散射參數強烈影響。此處，具有高彈性常數之液晶介質會降低散射且因此改善LCD之對比度。此亦導致其於根據本發明之顯示器中有優異性能。
使用介電正性液晶之IPS及FFS顯示器於此項技術中已熟知並且已廣泛採用用於各種類型顯示器，如例如桌上型監測器及TV機，而且亦用於行動應用。
然而，最近，廣泛採用使用介電負性液晶之IPS且特定言之FFS顯示器。後者有時亦稱作UB-FFS (超亮FFS)。此等顯示器述於(例如) US 2013/0207038 A1中。此等顯示器特徵在於與使用介電正性液晶之先前使用IPS顯示器及FFS顯示器相比有顯著增加之透射。然而，使用習知介電負性液晶之此等顯示器較使用介電正性液晶之各自顯示器具有需要更高操作電壓的嚴重缺點。用於UB-FFS之液晶介質具有-0.5或更少且較佳地-1.5或更少之介電各向異性。
用於HB-FFS (高亮度FFS)之液晶介質具有0.5或更多及較佳地1.5或更多之介電各向異性。用於HB-FFS之液晶介質包含介電負性及介電正性液晶化合物二者，液晶原基化合物各自述於(例如) US 2013/0207038 A1中。此等介質特徵為ε ⊥及ε av之相當大的值，然而，其比率(ε ⊥/Δε)相對較小。
然而，根據本發明，利用均勻配向之介電正性液晶介質之IPS或FFS效應係較佳。
此效應於電光顯示器元件中之業界應用要求必須滿足多重要求之LC相。此處特別重要為對水分之化學抗性及物理影響，諸如熱、於紅外、可見及紫外區域中之輻射、及直流(DC)及交流(AC)電場。
此外，要求業界可使用之LC相於適宜溫度範圍及低黏度下具有液晶介相。
迄今已揭示之具有液晶介相之化合物之系列中無一者包含滿足所有此等要求之單一化合物。因此，為獲得可用作LC相之物質，一般製備2至25種，較佳地3至18種化合物之混合物。
矩陣液晶顯示器(MLC顯示器)係已知。可用於個別切換個別像素之非線性元件為(例如)主動元件(即，電晶體)。然後使用術語「主動矩陣」，在一般使用之情況下，由一般在玻璃板上排列作為基板之薄膜電晶體(TFT)製得。
在兩種技術之間作出區分：包含化合物半導體(諸如，例如，CdSe)或金屬氧化物(如ZnO)之TFT或基於多晶型及尤其非晶型矽之TFT。後者技術目前具有全球最大商業重要性。
TFT矩陣適用於顯示器之一個玻璃板之內側，而其他玻璃板攜帶其內側之透明對電極。與像素電極之大小相比，該TFT係極小且實質上不具有對圖像之不利影響。此技術亦可延伸至全色相容顯示器，其中紅色、綠色及藍色濾光器之鑲嵌體以使得濾光器元件位於各可切換像素對面之方式排列。
迄今為止最主要使用之TFT顯示器通常於透射中利用交叉偏振器操作且為背光。針對TV應用，使用ECB (或VAN)光電元件或FFS光電元件，然而監測器通常使用IPS光電元件或TN (扭轉向列)光電元件，並且筆記本、膝上型及行動應用通常使用TN、VA或FFS光電元件。
本文中術語MLC顯示器包含具有集成非線性元件之任何矩陣顯示器，即，除了主動矩陣外，亦具有被動元件，諸如變阻器或二極體之顯示器(MIM =金屬-絕緣體-金屬)。
此類型之MLC顯示器特別適用於TV應用、監測器及筆記本或用於具有高資訊密度之顯示器，例如於汽車製造或飛機建造中。除了關於對比度及回應時間之角度依賴性問題，困難亦於MLC顯示器中出現，由於液晶混合物之不足夠高的比電阻[TOGASHI, S.、SEKIGUCHI, K.、TANABE, H.、YAMAMOTO, E.、SORIMACHI, K.、TAJIMA, E.、WATANABE, H.、SHIMIZU, H.，Proc. Eurodisplay 84，1984年9月: A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings，第141頁及以後各頁，Paris；STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84，1984年9月: Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays，第145頁及以後各頁，Paris]。隨著電阻減少，MLC顯示器之對比度劣化。因為液晶混合物之比電阻一般隨著MLC顯示器之壽命下降，由於與顯示器之內表面的相互作用，高(初始)電阻對隨著長操作時間必須具有可接受電阻值之顯示器極其重要。
使用ECB效應之顯示器已經建立為所謂VAN (垂直配向向列型)顯示器，除了IPS顯示器(例如：Yeo, S.D.，論文15.3：「An LC Display for the TV Application」，SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV，第II卷，第758及759頁)及作為液晶顯示器之三個最近類型中之一者當前最重要且特定言之用於電視應用的悉知TN顯示器外。
本文中可提及最重要設計：MVA (多域垂直配向，例如：Yoshide, H.等人，論文3.1：「MVA LCD for Notebook or Mobile PCs ...」，SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV，第I卷，第6至9頁，及Liu, C.T.等人，論文15.1：「A 46-inch TFT-LCD HDTV Technology ...」，SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV，第II卷，第750至753頁)，PVA (圖案化垂直配向，例如：Kim, Sang Soo，論文15.4：「Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV」，SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV，第II卷，第760至763頁)及ASV (先進大視角，例如：Shigeta、Mitzuhiro及Fukuoka，Hirofumi，論文15.2：「Development of High Quality LCDTV」，SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV，第II卷，第754至757頁)。VA效應之更現代版本為所謂PAVA (光配向VA)及PSVA (聚合物穩定之VA)。
以一般形式，例如，於Souk, Jun, SID Seminar 2004, Seminar M-6：「Recent Advances in LCD Technology」，Seminar Lecture Notes, M-6/1至M‑6/26，及Miller, Ian, SID Seminar 2004, Seminar M-7：「LCD-Television」，Seminar Lecture Notes, M-7/1至M-7/32中比較該等技術。雖然現代ECB顯示器之回應時間已藉由具有過度驅使之定址方法顯著改善，例如：Kim、Hyeon Kyeong等人，論文9.1：「A 57-in. Wide UXGA TFT-LCD for HDTV Application」，SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV，第I卷，第106至109頁，但是視頻相容性回應時間(特定言之於切換灰階中)之達成仍為問題，且尚未解決至滿意程度。
ECB顯示器(如ASV顯示器)使用具有負介電各向異性(Δε)之液晶介質，然而TN及迄今所有習知IPS顯示器使用具有正介電各向異性之液晶介質。然而，目前存在對利用介電負性液晶介質之IPS及FFS顯示器之增加的需求。
於此類型之液晶顯示器中，液晶係用作介電質，其光學性質在施加電壓後可逆變化。
因為於一般顯示器中，即，亦於根據此等提及效應之顯示器中，操作電壓應儘可能低，使用一般主要由液晶化合物組成之液晶介質，該等液晶化合物之所有者具有介電各向異性之相同符號且具有介電各向異性之最大可能值。一般言之，採用至多相對小比例之中性化合物且若可能，不採用具有與介質相反之介電各向異性符號之化合物。於具有負介電各向異性之液晶介質之情況下，例如，針對ECB或UB-FFS顯示器，因此主要採用具有負介電各向異性之化合物。一般採用之各自液晶介質主要由且通常甚至基本上由具有負介電各向異性之液晶化合物組成。
於根據本發明使用之介質中，通常採用顯著量之介電正性液晶化合物及一般僅極少量之介電負性化合物或甚至一點也沒有，因為一般言之液晶顯示器意欲具有最低可能定址電壓。同時於一些情況下可有益使用少量介電中性化合物。
US 2013/0207038 A1描述用於HB-FFS顯示器之液晶介質，其建議使用具有正介電各向異性之液晶藉由另外併入介電負性液晶來改善FFS顯示器之性能。然而，此導致此等化合物對所得介質之整體介電各向異性之負貢獻之補償的必要性。為此，必須增加介電正性材料之濃度，其繼而對使用介電中性化合物作為混合物中之稀釋劑留下更少空間，或是或者，必須使用具有更強的正介電各向異性之化合物。此等替代二者均具有增加顯示器中之液晶之回應時間的強缺點。
已揭示針對IPS及FFS顯示器之具有正介電各向異性之液晶介質。於以下中將提供一些實例。
CN 104232105 A、WO 2014/192390及WO 2015/007131描述具有正介電各向異性之液晶介質，其中之一些具有垂直於指向矢之相當高的介電常數。
下列式之化合物
Figure 02_image005
述於WO 2019/034588 A1中。
液晶混合物之相範圍應足夠寬用於顯示器之預期應用。
亦應改善(即，減少)顯示器中之液晶介質之回應時間。此對用於電視或多媒體應用之顯示器特別重要。為改善回應時間，過去已重複建議最佳化液晶介質之旋轉黏度(γ 1)，即，以達成具有最低可能旋轉黏度之介質。然而，此處達成之結果對許多應用不適當且因此使得期望找到另外最佳化方法。
介質對極端負荷，特定言之對UV暴露及加熱之適當穩定性極為重要。特定言之，於顯示器在行動設備，諸如例如行動電話中之應用之情況下，此可為關鍵的。
迄今揭示之MLC顯示器除了其相對差的透射及其相對長的回應時間之外，其具有另外缺點。此等為(例如)其相對低的對比度、其相對高的視角依賴性及此等顯示器中之灰階再現之困難，尤其當自傾斜視角觀察時，以及其不適當VHR及其不適當壽命。需要顯示器之透射率及其回應時間之所需改善以改善其能量效率，相應地其致使快速移動圖片之能力。
因此，仍存在對具有極高比電阻以及大的工作溫度範圍、短回應時間及相對低臨限電壓之MLC顯示器的極大需求，在其幫助下可產生各種灰階並且其具有特定言之良好且穩定的VHR。
本發明具有提供不僅用於監測器及TV應用，而且用於行動應用，諸如例如電話及導航系統之MLC顯示器之目標，該等顯示器係基於ECB、IPS或FFS效應，不具有以上指定之缺點，或僅在較小程度上具有，及同時具有極高比電阻值。特定言之，必須確保其用於其亦在極高及極低溫度下工作之行動電話及導航系統。
出入意料地，已發現可達成液晶顯示器，特定言之於IPS及FFS顯示器中，其具有低臨限電壓與短回應時間，足夠寬向列相，有利雙折射率(Δn)及同時，高透射率，高對比度，對藉由加熱及藉由UV暴露分解之良好穩定性，及穩定高的VHR，若於此等顯示器元件中使用向列型液晶介質，則該液晶介質包含至少一種化合物，較佳地兩種或更多種式L化合物，較佳地選自子式L-1至L-4化合物之群，特別佳地子式L-1及/或L-2，更佳地式L-1，及較佳地另外一或多種化合物，較佳地選自式II及III化合物之群之兩種或更多種化合物，前者較佳地為式II-1及/或II-2，及/或一或多種化合物，較佳地選自式IV及/或V之群之兩種或更多種化合物，及較佳地，選自式VII至IX之群之一或多種化合物，如下文中所定義之所有式。
於另一較佳實施例中，該液晶介質包含選自式I及B化合物之群，較佳地各自選自子式I-1及I-2及B-1及B-2化合物之群，特別佳地選自子式I-1及/或I-2及B-1及/或B-2，最佳地式I-2、B-1及B-2及最佳地式I-1及式I-2二者及式B-1及/或式B-2之一或多種化合物。
此類型之介質特定言之可用於具有對IPS顯示器或FFS顯示器主動定址之電光顯示器中。
根據本發明之介質較佳地另外包含選自式II及III化合物之群之一或多種化合物，較佳地一或多種式II化合物，更佳地另外一或多種式III化合物，及最佳地另外選自式IV及V化合物之群之一或多種化合物，及又較佳地，選自式VI至IX化合物之群之一或多種化合物，如下所定義之所有式。
根據本發明之混合物較佳地展示極寬向列相範圍，具有澄清點≥ 70℃，電容臨限值之極有利值，相對高的保持比率值及同時在-20℃及-30℃下之良好低溫穩定性，以及極低旋轉黏度。此外，根據本發明之混合物的特徵在於澄清點及旋轉黏度之良好比率及藉由相對高正介電各向異性。
現在，已出人意料地發現使用具有正介電各向異性之液晶之FFS型之LCD可使用特定選擇之液晶介質實現。此等介質藉由物理性質之特定組合表徵。此等中最具決定性的為其介電性質及此處高平均介電常數(ε av.)，垂直於液晶分子之指向矢之高介電常數(ε ⊥)及特定言之，此等後兩個值之相對高比率：(ε ⊥/Δε)。
較佳地，一方面根據本發明之液晶介質具有1.5或更多，較佳地2.5或更多之介電各向異性之值。另一方面，其較佳地具有26或更少，較佳地15或更少及最佳地10或更少之介電各向異性。
根據本發明之液晶介質於較佳實施例中具有較佳地1.5或更多至20.0或更少之範圍，更佳地2.0或更多至15.0或更少之範圍，及最佳地2.0或更多至12.0之範圍之正介電各向異性。
本發明之液晶介質包含 a)一或多種式L化合物，較佳地以1%至40%之範圍，更佳地2%至30%之範圍，特別佳地3%至20%之範圍之濃度，
Figure 02_image003
其中 R L1及R L2彼此獨立地表示具有1至15個C原子之烷基，其中此等基團中之一或多個CH 2基團，較佳地一個CH 2基團各可彼此獨立地經-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-O-、-(CO)-O-、-O-(C=O)-、伸環丙基、1,3-伸環丁基、1,3-伸環戊基、1,3-伸環戊烯基，較佳地經伸環丙基或1,3-伸環戊基置換，較佳地一個CH 2基團可經1,2-環丙基，經1,3-環戊基或經1,3-伸環戊烯基，或具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基及較佳地烷基或烯基置換，其中一個-CH 2-基團可以使得O原子不直接連接至彼此之方式經伸環丙基、1,3-伸環丁基、1,3-伸環戊基、1,3-伸環戊烯基，較佳地經伸環丙基或1,3-伸環戊烯基置換，且其中一或多個H原子可經鹵素置換，且 Y L1及Y L2相同或不同地表示H、F或Cl，較佳地Y L1及Y L2中之至少一者為H，較佳地Y L2為H，及最佳地Y L1及Y L2為H， 其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代， 及一或多種另外化合物，較佳地選自根據下列條件b)至f)之化合物之群 b)選自式II及III化合物之群之一或多種較佳地介電正性化合物，較佳地各具有大於3之介電各向異性之化合物，較佳地一或多種式II化合物：
Figure 02_image008
其中 R 2表示具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基及較佳地烷基或烯基，
Figure 02_image010
及
Figure 02_image012
每次出現時彼此獨立地表示
Figure 02_image014
Figure 02_image016
L 21及L 22表示H或F，較佳地L 21表示F， X 2表示鹵素、具有1至3個C原子之鹵代烷基或烷氧基或具有2或3個C原子之鹵代烯基或烯氧基，較佳地F、Cl、-OCF 3、-O-CH 2CF 3、-O-CH=CH 2、-O-CH=CF 2或-CF 3，極佳地F、Cl、-O-CH=CF 2或-OCF 3， m表示0、1、2或3，較佳地1或2及特別佳地2， R 3表示具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基及較佳地正烷基、環丙基、環戊基或烯基，
Figure 02_image018
及
Figure 02_image020
每次出現時彼此獨立地為
Figure 02_image014
Figure 02_image023
L 31及L 32彼此獨立地表示H或F，較佳地L 31表示F， X 3表示鹵素、具有1至3個C原子之鹵代烷基或烷氧基或具有2或3個C原子之鹵代烯基或烯氧基、F、Cl、-OCF 3、-OCHF 2、-O-CH 2CF 3、-O-CH=CF 2、-O-CH=CH 2或-CF 3，極佳地F、Cl、-O-CH=CF 2、-OCHF 2或-OCF 3， Z 3表示-CH 2CH 2-、-CF 2CF 2-、-COO-、反式-CH=CH-、反式 -CF=CF-、-CH 2O-或單鍵，較佳地-CH 2CH 2-、-COO-、反式-CH=CH-或單鍵及極佳地-COO-、反式-CH=CH-或單鍵，且 n表示0、1、2或3，較佳地1、2或3及特別佳地1， 其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代， c)視情況，較佳地強制性地，選自式IV及V之群之一或多種介電中性化合物：
Figure 02_image025
Figure 02_image027
其中 R 41及R 42彼此獨立地具有以上針對式II下之R 2指定之含義，較佳地R 41表示烷基且R 42表示烷基或烷氧基或R 41表示烯基且R 42表示烷基，
Figure 02_image029
及
Figure 02_image031
彼此獨立地且，若
Figure 02_image029
出現兩次，則此等亦彼此獨立地表示
Figure 02_image034
較佳地
Figure 02_image029
及
Figure 02_image031
中之一或多者表示
Figure 02_image037
， Z 41及Z 42彼此獨立地及若Z 41出現兩次，則此等亦彼此獨立地表示-CH 2CH 2-、-COO-、反式 -CH=CH-、反式 -CF=CF-、-CH 2O-、-CF 2O-、-C≡C-或單鍵，較佳地其之一或多者表示單鍵，且 p表示0、1或2，較佳地0或1，且 R 51及R 52彼此獨立地具有針對R 41及R 42給定之含義中之一者及較佳地表示具有1至7個C原子之烷基，較佳地正烷基，特別佳地具有1至5個C原子之正烷基，具有1至7個C原子之烷氧基，較佳地正烷氧基，特別佳地具有2至5個C原子之正烷氧基，具有2至7個C原子，較佳地具有2至4個C原子之烷氧基烷基、烯基或烯氧基，較佳地烯氧基，
Figure 02_image039
至
Figure 02_image041
若存在，則各彼此獨立地表示
Figure 02_image043
較佳地
Figure 02_image045
較佳地
Figure 02_image039
表示
Figure 02_image048
， 及
Figure 02_image050
若存在，則較佳地表示
Figure 02_image052
， Z 51至Z 53各彼此獨立地表示-CH 2-CH 2-、-CH 2-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-或單鍵，較佳地-CH 2-CH 2-、-CH 2-O-或單鍵及特別佳地單鍵， i及j各彼此獨立地表示0或1， (i + j)較佳地表示0、1或2，更佳地0或1及最佳地1， 其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代，且 條件為式L化合物自該等式III化合物排除，及 d)又視情況，較佳地強制性地，或者或另外，選自式VI至IX之群之一或多種介電負性化合物：
Figure 02_image054
其中 R 61表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基，較佳地直鏈烷基，更佳地正烷基，最佳地丙基或戊基，具有2至7個C原子之未經取代之烯基，較佳地直鏈烯基，特別佳地具有2至5個C原子，具有1至6個C原子之未經取代之烷氧基或具有2至6個C原子之未經取代之烯氧基， R 62表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基、具有1至6個C原子之未經取代之烷氧基或具有2至6個C原子之未經取代之烯氧基，且 l表示0或1， R 71表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基，較佳地直鏈烷基，更佳地正烷基，最佳地丙基或戊基，或具有2至7個C原子之未經取代之烯基，較佳地直鏈烯基，特別佳地具有2至5個C原子， R 72表示具有1至7個C原子，較佳地具有2至5個C原子之未經取代之烷基，具有1至6個C原子，較佳地具有1、2、3或4個C原子之未經取代之烷氧基，或具有2至6個C原子，較佳地具有2、3或4個C原子之未經取代之烯氧基，且
Figure 02_image056
表示
Figure 02_image058
、
Figure 02_image060
或
Figure 02_image062
， R 81表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基，較佳地直鏈烷基，更佳地正烷基，最佳地丙基或戊基，或具有2至7個C原子之未經取代之烯基，較佳地直鏈烯基，特別佳地具有2至5個C原子， R 82表示具有1至7個C原子，較佳地具有2至5個C原子之未經取代之烷基，具有1至6個C原子，較佳地具有1、2、3或4個C原子之未經取代之烷氧基，或具有2至6個C原子，較佳地具有2、3或4個C原子之未經取代之烯氧基，
Figure 02_image064
表示
Figure 02_image058
、
Figure 02_image060
或
Figure 02_image062
， 較佳地
Figure 02_image058
或
Figure 02_image060
， 更佳地
Figure 02_image058
， Z 8表示-(C=O)-O-、-CH 2-O-、-CF 2-O-或-CH 2-CH 2-，較佳地-(C=O)-O-或-CH 2-O-，且 o表示0或1， R 91及R 92彼此獨立地具有以上針對R 72所給定之含義， R 91較佳地表示具有2至5個C原子，較佳地具有3至5個C原子之烷基， R 92較佳地表示具有2至5個C原子之烷基或烷氧基，更佳地具有2至4個C原子之烷氧基，或具有2至4個C原子之烯氧基，
Figure 02_image068
表示
Figure 02_image058
或
Figure 02_image062
， p及q彼此獨立地表示0或1，且 (p + q)較佳地表示0或1， 假使
Figure 02_image068
表示
Figure 02_image058
或
Figure 02_image062
， 或者，較佳地p = q = 1， 其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代， e)視情況，較佳地強制性地，一或多種式B化合物，較佳地選自式B-1及B-2化合物之群，較佳地以1%至60%之範圍，更佳地2%至40%之範圍，特別佳地3%至35%之範圍之濃度，
Figure 02_image071
其中
Figure 02_image073
表示
Figure 02_image075
或
Figure 02_image077
，
Figure 02_image079
每次出現時彼此獨立地表示
Figure 02_image081
Figure 02_image083
較佳地
Figure 02_image085
或
Figure 02_image087
， n表示1或2，較佳地1， R 1表示較佳地具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基，較佳地烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，更佳地烷基、烯基、烷氧基或烯氧基，及最佳地烷基，且 X 1表示F、Cl、氟化烷基、氟化烯基、氟化烷氧基或氟化烯氧基，或四個基團較佳地具有1至4個C原子，更佳地F、Cl、CF 3或OCF 3， 其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代，及 f)又視情況，較佳地強制性地，或者或另外，一或多種式I化合物：
Figure 02_image089
其中
Figure 02_image091
表示
Figure 02_image093
Figure 02_image095
Figure 02_image097
表示
Figure 02_image099
較佳地
Figure 02_image101
n表示0或1， R 11及R 12彼此獨立地表示較佳地具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，其中一個CH 2基團可經1,2-環丙基、經1,3-環戊基或經1,3-伸環戊烯基置換，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基及較佳地烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，最佳地烷基、烷氧基或烯氧基，及R 11或者表示R 1且R 12或者表示X 1， R 1表示較佳地具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，其中一個CH 2基團可經1,2-環丙基、經1,3-環戊基或經1,3-伸環戊烯基置換，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基及較佳地烷基或烯基，且 X 1表示F、Cl、氟化烷基、氟化烯基、氟化烷氧基或氟化烯氧基，後四種基團較佳地具有1至4個C原子，更佳地F、Cl、CF 3或OCF 3， 其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代， 自其排除該等式B化合物。
整篇本發明，1,3-伸環戊烯基為選自下式之群之部分
Figure 02_image103
較佳地
Figure 02_image105
、
Figure 02_image107
或
Figure 02_image109
， 最佳地
Figure 02_image105
或
Figure 02_image109
。
較佳地，根據本發明之介質包含一或多種式L化合物，其選自式L-1至L-4化合物之群，較佳地式L-1及/或式L-2化合物，及最佳地式L-1化合物，
Figure 02_image111
其中 R L1及R L2具有以上給定之各自含義，及較佳地 R L1表示具有1至15個，較佳地1至7個，最佳地1至5個C原子之烷基，較佳地，正烷基，其中一或多個CH 2基團，較佳地一個CH 2基團可經1,2-環丙基、經1,3-環戊基或經1,3-伸環戊烯基置換， 或具有2至15個，較佳地2至7個，最佳地2至5個C原子之烯基，較佳地乙烯基或1- E-烯基，且 R L2表示具有1至15個，較佳地1至7個，最佳地1至5個C原子之烷基，較佳地，正烷基，其中一或多個CH 2基團，較佳地一個CH 2基團可經1,2-環丙基、經1,3-環戊基或經1,3-伸環戊烯基置換，且 其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
根據本發明之液晶介質較佳地具有向列相。
整篇本發明及尤其針對R L1及R L2之定義，烷基意指可係直鏈或分支鏈之烷基基團。此等基團各者較佳地係直鏈且較佳地具有1、2、3、4、5、6、7或8個C原子及因此較佳地為甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基或正庚基。
假使烷基意指分支鏈烷基，其較佳地意指2-烷基、2-甲基烷基或2-(2-乙基)-烷基，較佳地2-丁基(=1-甲基丙基)、2-甲基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基己基、2-丙基戊基，特定言之2-甲基丁基、2-甲基丁氧基-4-甲基己基、2-己基、2-辛基、2-壬基、2-癸基及2-十二基。此等基團最佳為2-己基及2-辛基。
會導致對掌性化合物之尤其針對R L1及R L2之各自分支鏈基團於本發明中亦稱作對掌性基團。特別佳對掌性基團為2-烷基、2-烷氧基、2-甲基烷基、2-甲基烷氧基、2-氟烷基、2-氟烷氧基、2-(2-乙炔基)-烷基、2-(2-乙炔基)-烷氧基、1,1,1-三氟-2-烷基及1,1,1-三氟-2-烷氧基。
特別佳對掌性基團為例如2-丁基(=1-甲基丙基)、2-甲基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、2-乙基己基、2-丙基戊基，特定言之2-甲基丁基、2-甲基丁氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、2-乙基己氧基、1-甲基己氧基、2-辛氧基、2-氧雜-3-甲基丁基、3-氧雜-4-甲基戊基、4-甲基己基、2-己基、2-辛基、2-壬基、2-癸基、2-十二基、6-甲氧辛氧基、6-甲基辛氧基、6-甲基辛醯氧基、5-甲基庚氧羰基、2-甲基丁醯氧基、3-甲基戊醯氧基、4-甲基己醯氧基、2-氯丙醯氧基、2-氯-3-甲基丁醯氧基、2-氯-4-甲基戊醯氧基、2-氯-3-甲基戊醯氧基、2-甲基-3-氧雜戊基、2-甲基-3-氧雜己基、1-甲氧基丙基-2-氧基、1-乙氧基丙基-2-氧基、1-丙氧基丙基-2-氧基、1-丁氧基丙基-2-氧基、2-氟辛氧基、2-氟癸氧基、1,1,1-三氟-2-辛氧基、1,1,1-三氟-2-辛基、2-氟甲基辛氧基。極佳為2-己基、2-辛基、2-辛氧基、1,1,1-三氟-2-己基、1,1,1-三氟-2-辛基及1,1,1-三氟-2-辛氧基。
整篇本發明及尤其針對R D之定義，烯基意指可係直鏈或分支鏈之烯基及較佳地係直鏈及較佳地具有2、3、4、5、6或7或8個C原子。較佳地其為乙烯基、1- E-烯基或3- E-烯基，最佳地其為乙烯基、1- E-丙烯基、1- E-丁烯基、1- E-戊烯基、3-丁烯基或3- E-戊烯基。
通式L化合物藉由本身已知方法，如文獻，例如標準著作，諸如Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [有機化學方法], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart中所述，確切而言在已知及適用於該等反應之反應條件下製備。本文中可使用本身已知，但是本文中未更詳細提及之變型。
若所需，則亦可藉由不將其自反應混合物分離，而是將其立即進一步轉化成通式L化合物來原位形成起始物質。
對根據本發明化合物之較佳合成路徑示於以下反應圖中及藉助工作實例進一步說明。合成可藉由選擇適宜起始物質適應於特定所需通式L化合物。
式L-1化合物可如WO 2019/034588 A1中所述合成。
通式L化合物較佳地如下列反應圖，反應圖1中所示合成。 反應圖1
Figure 02_image113
其中R L1、R L2、Y L1及Y L2具有在以上式L及其各自子式下給定之各自含義。
式L-3化合物較佳地如反應圖2中所示合成。 反應圖2
Figure 02_image115
其中R L1、R L2及Y L2具有在以上式L及其各自子式L-3下給定之各自含義。
通式L化合物可有益用於液晶介質中。因此，本發明亦關於液晶介質，其包含兩種或更多種液晶化合物，該液晶化合物包含一或多種通式L化合物。
此外，本發明係關於含有根據本發明之液晶介質之液晶顯示器，特定言之IPS或FFS顯示器，特別佳地FFS或SG-FFS顯示器。
此外，本發明係關於包含由兩個基板組成之液晶光電元件之IPS或FFS型之液晶顯示器，其中至少一個基板對光透明及至少一個基板具有電極層及位於包含聚合組分及低分子量組分之液晶介質之基板之間之層，其中該聚合組分可藉由一或多種可聚合化合物於液晶光電元件之基板之間之液晶介質中之聚合獲得，較佳地施加電壓且其中該低分子量組分為根據本發明之液晶混合物，如上及下所述。
根據本發明之顯示器較佳地藉由主動矩陣(主動矩陣LCD，簡稱AMD)，較佳地藉由薄膜電晶體(TFT)之矩陣定址。然而，根據本發明之液晶亦可以有利方式用於具有其他已知定址裝置之顯示器中。
此外，本發明係關於一種藉由將較佳地選自式L-1至L-4化合物之群，最佳地選自式L-1至L-3化合物之群之一或多種式L化合物與一或多種低分子量液晶化合物，或液晶混合物及視情況與另外液晶化合物及/或添加劑混合來製備根據本發明之液晶介質之方法。
下列含義適用於上文及下文：
除非另有指定，否則使用術語「FFS」表示FFS及SG-FFS顯示器。
術語「液晶原基團」為熟習此項技術者已知及述於文獻中，及表示由於其吸引及排斥相互作用之各向異性，基本上有助於引起低分子量或聚合物質之液晶(LC)相之基團。含有液晶原基團之化合物(液晶原基化合物)不一定必須自身具有液晶相。液晶原基化合物亦可僅於與其他化合物混合後及/或於聚合後展示液晶相行為。典型液晶原基團為(例如)剛性棒狀或盤狀單元。結合液晶原基或液晶化合物所用之術語及定義之概述於Pure Appl. Chem. 73(5), 888 (2001)及C. Tschierske、G. Pelzl、S. Diele, Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368中提供。
上文及下文中術語「間隔基團」或簡稱「間隔子」，亦稱作「Sp」為熟習此項技術者已知及述於文獻，參見，例如，Pure Appl. Chem. 73(5), 888 (2001)及C. Tschierske、G. Pelzl、S. Diele, Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368中。除非另有指定，否則上文及下文中術語「間隔基團」或「間隔子」表示於可聚合液晶原基化合物中將液晶原基團及該(等)可聚合基團連接至彼此之可撓性基團。
出於本發明之目的，術語「液晶介質」意欲表示包含液晶混合物及一或多種可聚合化合物(諸如，例如，反應性液晶原)之介質。術語「液晶混合物」(或「主體混合物」)意欲表示僅由不可聚合低分子量化合物，較佳地兩種或更多種液晶化合物及視情況另外添加劑，諸如，例如，對掌性摻雜劑或穩定劑組成之液晶混合物。
特別佳為特定言之在室溫下具有向列相之液晶混合物及液晶介質。
於本發明之較佳實施例中，該液晶介質包含一或多種較佳地介電正性化合物，其較佳地具有大於3之介電各向異性，其選自式II-1及II-2化合物之群：
Figure 02_image117
其中該等參數具有以上在式II下指定之各自含義，且L 23及L 24彼此獨立地表示H或F，較佳地L 23表示F，且
Figure 02_image119
具有針對
Figure 02_image121
給定之含義中之一者， 及於式II-1及II-2之情況下，X 2較佳地表示F或OCF 3，特別佳地F，及於式II-2之情況下，
Figure 02_image123
及
Figure 02_image125
彼此獨立地，較佳地表示
Figure 02_image127
或
Figure 02_image129
， 且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代 及/或選自式III-1及III-2化合物之群：
Figure 02_image131
其中該等參數具有在式III下指定之含義， 且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代， 且根據本發明之介質可包含或者或除了式III-1及/或III-2化合物外之一或多種式III-3化合物
Figure 02_image133
其中該等參數具有以上指定之各自含義，且參數L 31及L 32彼此及與其他參數獨立地表示H或F， 且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含選自式II-1及II-2化合物之群之化合物，其中L 21及L 22及/或L 23及L 24均表示F。
於較佳實施例中，該液晶介質包含選自式II-1及II-2化合物之群之化合物，其中L 21、L 22、L 23及L 24均表示F。
該液晶介質較佳地包含一或多種式II-1化合物。式II-1化合物較佳地選自式II-1a至II-1e化合物之群，較佳地一或多種式II-1a及/或II-1b及/或II-1d化合物，較佳地式II-1a及/或II-1d或II-1b及/或II-1d化合物，最佳地式II-1d化合物：
Figure 02_image135
Figure 02_image137
其中該等參數具有以上指定之各自含義，且L 25及L 26彼此及與其他參數獨立地表示H或F，及較佳地 於式II-1a及II-1b中， L 21及L 22均表示F， 於式II-1c及II-1d中， L 21及L 22均表示F及/或L 23及L 24均表示F，及 於式II-1e中， L 21、L 22及L 23表示F， 且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含一或多種式II-2化合物，其較佳地選自式II-2a至II-2k化合物之群，較佳地式II-2a及/或II-2h及/或II-2j各者之一或多種化合物：
Figure 02_image139
Figure 02_image141
其中該等參數具有以上指定之各自含義，且L 25至L 28彼此獨立地表示H或F，較佳地L 27及L 28均表示H，特別佳地L 26表示H， 且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含選自式II-2a至II-2k化合物之群之化合物，其中L 21及L 22均表示F及/或L 23及L 24均表示F。
於較佳實施例中，該液晶介質包含選自式II-2a至II-2k化合物之群之化合物，其中L 21、L 22、L 23及L 24均表示F。
尤佳式II-2化合物為下列式之化合物，特別佳地式II-2a-1及/或II-2h-1及/或II-2k-2化合物：
Figure 02_image143
Figure 02_image145
Figure 02_image147
其中R 2及X 2具有以上指定之含義，且X 2較佳地表示F， 且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含一或多種式III-1化合物。該等式III-1化合物較佳地選自式III-1a至III-1j化合物之群，較佳地選自式III-1c、III-1f、III-1g及III-1j：
Figure 02_image149
Figure 02_image151
Figure 02_image153
其中該等參數具有以上給定之含義及較佳地其中該等參數具有以上指定之各自含義，參數L 33及L 34彼此及與其他參數獨立地表示H或F且參數L 35及L 36彼此及與其他參數獨立地表示H或F， 且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含一或多種式III-1c化合物，其較佳地選自式III-1c-1至III-1c-5化合物之群，較佳地式III-1c-1及/或III-1c-2化合物，最佳地式III-1c-1化合物：
Figure 02_image155
Figure 02_image157
其中R 3具有以上指定之含義且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含一或多種式III-1f化合物，其較佳地選自式III-1f-1至III-1f-6化合物之群，較佳地式III-1f-1及/或III-1f-2及/或III-1f-3及/或III-1f-6化合物，更佳地式III-1f-3及/或III-1f-6化合物，更佳地式III-1f-6化合物：
Figure 02_image159
Figure 02_image161
其中R 3具有以上指定之含義且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含一或多種式III-1g化合物，其較佳地選自式III-1g-1至III-1g-5化合物之群，較佳地式III-1g-3化合物：
Figure 02_image163
Figure 02_image165
其中R 3具有以上指定之含義且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含一或多種式III-1h化合物，其較佳地選自式III-1h-1至III-1h-3化合物之群，較佳地式III-1h-3化合物：
Figure 02_image167
Figure 02_image169
其中該等參數具有以上給定之含義，且X 3較佳地表示F且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含一或多種式III-1i化合物，其較佳地選自式III-1i-1及III-1i-2化合物之群，較佳地式III-1i-2化合物：
Figure 02_image171
其中該等參數具有以上給定之含義，且X 3較佳地表示F且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含一或多種式III-1j化合物，其較佳地選自式III-1j-1及III-1j-2化合物之群，較佳地式III-1j-1化合物：
Figure 02_image173
其中該等參數具有以上給定之含義且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含一或多種式III-2化合物。式III-2化合物較佳地選自式III-2a及III-2b化合物之群，較佳地式III-2b化合物：
Figure 02_image175
Figure 02_image177
其中該等參數具有以上指定之各自含義，且參數L 33及L 34彼此及與其他參數獨立地表示H或F，且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含一或多種式III-2a化合物，其較佳地選自式III-2a-1至III-2a-6化合物之群：
Figure 02_image179
Figure 02_image181
其中R 3具有以上指定之含義，且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
該液晶介質較佳地包含一或多種式III-2b化合物，其較佳地選自式III-2b-1至III-2b-4化合物之群，較佳地III-2b-4：
Figure 02_image183
其中R 3具有以上指定之含義且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
或者或除了式III-1及/或III-2化合物外，根據本發明之介質可包含一或多種式III-3化合物
Figure 02_image185
其中該等參數具有以上在式III下指定之各自含義且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
此等化合物較佳地選自式III-3a及III-3b之群：
Figure 02_image187
其中R 3具有以上指定之含義，且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
根據本發明之液晶介質較佳地包含具有-1.5至3之範圍之介電各向異性之一或多種介電中性化合物，其較佳地選自式VI、VII、VIII及IX化合物之群。
於本發明中，元素均包含其各自同位素。特定言之，化合物中之一或多個H可經D置換，及此於一些實施例中亦特別佳。對應化合物之對應高的氘化程度使能(例如)檢測及識別該等化合物。此於一些情況下，特定言之，於式I化合物之情況下極有幫助。
於本發明中， 烷基特別佳地表示直鏈烷基，特定言之CH 3-、C 2H 5-、 n-C 3H 7-、 n-C 4H 9-或 n-C 5H 11-，且 烯基特別佳地表示CH 2=CH-、 E-CH 3-CH=CH-、CH 2=CH-CH 2-CH 2-、 E-CH 3-CH=CH-CH 2-CH 2-或 E-( n-C 3H 7)-CH=CH-。
於本發明之較佳實施例中，根據本發明之介質於各情況下包含一或多種式VI化合物，其選自式VI-1及VI-2化合物之群，較佳地式VI-1各者之一或多種化合物及式VI-2之一或多種化合物，
Figure 02_image189
其中該等參數具有以上在式VI下給定之各自含義，及較佳地 於式VI-1中， R 61及R 62彼此獨立地表示甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基，較佳地乙氧基、丁氧基或戊氧基，更佳地乙氧基或丁氧基，及最佳地丁氧基。 於式VI-2中 R 61較佳地表示乙烯基、1- E-丙烯基、丁-4-烯-1-基、戊-1-烯-1-基或戊-3-烯-1-基及正丙基或正戊基且 R 62表示具有1至7個C原子，較佳地具有2至5個C原子之未經取代之烷基，或較佳地，具有1至6個C原子，特別佳地具有2或4個C原子之未經取代之烷氧基，及最佳地乙氧基。
於本發明之較佳實施例中，根據本發明之介質於各情況下包含一或多種式VII化合物，其選自式VII-1至VII-3化合物之群，較佳地式VII-1各者之一或多種化合物及式VII-2之一或多種化合物，
Figure 02_image191
Figure 02_image193
其中該等參數具有以上在式VII下給定之各自含義，及較佳地 R 71表示乙烯基、1- E-丙烯基、丁-4-烯-1-基、戊-1-烯-1-基或戊-3-烯-1-基、正丙基或正戊基且 R 72表示具有1至7個C原子，較佳地具有2至5個C原子之未經取代之烷基，或較佳地，具有1至6個C原子，特別佳地具有2或4個C原子之未經取代之烷氧基，及最佳地乙氧基， 且其中該等各自環，及及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
於本發明之較佳實施例中，根據本發明之介質於各情況下包含一或多種式VI-1化合物，其選自下列化合物之群：
Figure 02_image195
Figure 02_image197
於本發明之較佳實施例中，根據本發明之介質於各情況下包含選自下列化合物之群之一或多種式VI-2化合物：
Figure 02_image199
於本發明之較佳實施例中，根據本發明之介質於各情況下包含選自下列化合物之群之一或多種式VII-1化合物：
Figure 02_image201
於本發明之較佳實施例中，根據本發明之介質於各情況下包含選自下列化合物之群之一或多種式VII-2化合物：
Figure 02_image203
除了式B或其較佳子式化合物外，根據本發明之介質較佳地包含選自式VI及VII化合物之群之一或多種介電負性化合物，較佳地以5%或更多至90%或更少，較佳地10%或更多至80%或更少，特別佳地20%或更多至70%或更少之範圍之總濃度。
於本發明之較佳實施例中，根據本發明之介質於各情況下包含一或多種式VIII化合物，其選自式VIII-1至VIII-3化合物之群，較佳地式VIII-1各者之一或多種化合物及/或式VIII-3之一或多種化合物，
Figure 02_image205
Figure 02_image207
其中該等參數具有以上在式VIII下給定之各自含義，及較佳地 R 81表示乙烯基、1- E-丙烯基、丁-4-烯-1-基、戊-1-烯-1-基或戊-3-烯-1-基、乙基、正丙基或正戊基、烷基，較佳地乙基、正丙基或正戊基且 R 82表示具有1至7個C原子，較佳地具有1至5個C原子之未經取代之烷基，或具有1至6個C原子之未經取代之烷氧基。
於式VIII-1及VIII-2中，R 82表示較佳地具有2或4個C原子之烷氧基，最佳地，乙氧基及於式VIII-3中，其表示較佳地烷基，較佳地甲基、乙基或正丙基，最佳地甲基。
於另一較佳實施例中，該介質包含一或多種式IV化合物，較佳地式IVa化合物
Figure 02_image209
其中 R 41表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基或具有2至7個C原子之未經取代之烯基，較佳地正烷基，特別佳地具有2、3、4或5個C原子，且 R 42表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基，具有2至7個C原子之未經取代之烯基，或具有1至6個C原子之未經取代之烷氧基，均較佳地具有2至5個C原子，較佳地具有2、3或4個C原子之未經取代之烯基，更佳地乙烯基或1-丙烯基及特定言之乙烯基。
於特別佳實施例中，該介質包含一或多種式IV化合物，其選自式IV-1至IV-4化合物之群，較佳地式IV-1化合物，
Figure 02_image211
其中 alkyl及alkyl’彼此獨立地表示具有1至7個C原子，較佳地具有2至5個C原子之烷基， alkenyl及alkenyl’彼此獨立地表示具有2至5個C原子，較佳地具有2至4個C原子，特別佳地2個C原子之烯基， alkenyl’較佳地表示具有2至5個C原子，較佳地具有2至4個C原子，特別佳地具有2至3個C原子之烯基，且 alkoxy表示具有1至5個C原子，較佳地具有2至4個C原子之烷氧基。
於特別佳實施例中，根據本發明之介質包含一或多種式IV-1化合物及/或一或多種式IV-2化合物。
於另一較佳實施例中，該介質包含一或多種式V化合物。
於另一較佳實施例中，該介質包含選自式I-1及I-2化合物之群之一或多種式I化合物：
Figure 02_image213
其中 R 11及R 12彼此獨立地表示較佳地具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，其中一個CH 2基團可經1,2-環丙基、經1,3-環戊基或經1,3-伸環戊烯基置換，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基及較佳地烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，最佳地烷氧基或烯氧基， R 1表示較佳地具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，其中一個CH 2基團可經1,2-環丙基、經1,3-環戊基或經1,3-伸環戊烯基置換，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基及較佳地烷基或烯基，且 X 1表示F、Cl、CN、NCS、氟化烷基、氟化烯基、氟化烷氧基或氟化烯氧基，後四種基團較佳地具有1至4個C原子，較佳地F、Cl、CF 3或OCF 3，更佳地F、CF 3或OCF 3及最佳地CF 3或OCF 3。
於另一較佳實施例中，該介質包含一或多種式B化合物，其較佳地選自式B-1及B-2化合物之群：
Figure 02_image215
其中 R 1表示較佳地具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基及較佳地烷基或烯基，且 X 1表示F、Cl、CN、NCS、氟化烷基、氟化烯基、氟化烷氧基或氟化烯氧基，後四種基團較佳地具有1至4個C原子，較佳地F、Cl、CF 3或OCF 3，更佳地F、CF 3或OCF 3及最佳地OCF 3或CF 3。
根據本發明之介質較佳地包含指定總濃度之下列化合物： 1至30重量%之選自式L化合物之群之一或多種化合物及 0至30重量%之一或多種式I化合物，其較佳地選自式I-1及I-2化合物之群，最佳地式I-2化合物及/或 2至60重量%之一或多種式II化合物，其較佳地選自式II-1及II-2化合物之群及/或 1至60重量%之一或多種式III化合物，及/或 20至80重量%之一或多種式IV化合物，及/或 0至25重量%之一或多種式V化合物，及/或 0至25重量%之一或多種式VI化合物，及/或 0至20重量%之一或多種式VII化合物，及/或 0至30重量%之一或多種式VIII化合物，其較佳地選自式VIII-1及VIII-2化合物之群，及/或 0至60重量%之一或多種式IX化合物，及/或 0至30重量%之一或多種化合物，其選自式B化合物之群， 其中存在於該介質中之式L、式I至IX及式B之所有化合物之總含量較佳地為95%或更多，更佳地97%或更多，及最佳地100%。
後者條件適用於根據本發明之所有介質。
於另一較佳實施例中，除了式L或其較佳子式化合物，及式II及/或III及/或VI及/或VII及/或VIII及/或IX及/或I及/或B化合物外，根據本發明之介質較佳地包含選自式IV及V化合物之群之一或多種介電中性化合物，較佳地以5%或更多至90%或更少，較佳地10%或更多至80%或更少，特別佳地20%或更多至70%或更少之範圍之總濃度。
根據本發明之介質於特別佳實施例中包含 3%或更多至50%或更少之範圍，較佳地5%或更多至30%或更少之範圍之總濃度之一或多種式L化合物，及 5%或更多至50%或更少之範圍，較佳地10%或更多至40%或更少之範圍之總濃度之一或多種式II化合物，及/或 5%或更多至30%或更少之範圍之總濃度之一或多種式VII-1化合物，及/或 3%或更多至30%或更少之範圍之總濃度之一或多種式VII-2化合物，及/或 3%或更多至50%或更少之範圍，較佳地5%或更多至30%或更少之範圍之總濃度之一或多種式I化合物，及/或 3%或更多至50%或更少之範圍，較佳地5%或更多至30%或更少之範圍之總濃度之一或多種式B化合物。
較佳地，式L化合物於根據本發明之介質中之濃度係於1%或更多至20%或更少，更佳地1.5%或更多至20%或更少，最佳地2%或更多至10%或更少之範圍內。
於本發明之較佳實施例中，式II化合物於該介質中之濃度係於3%或更多至60%或更少，更佳地5%或更多至55%或更少，更佳地10%或更多至50%或更少，及最佳地15%或更多至45%或更少之範圍內。
於本發明之較佳實施例中，式VII化合物於該介質中之濃度係於2%或更多至50%或更少，更佳地5%或更多至40%或更少，更佳地10%或更多至35%或更少，及最佳地15%或更多至30%或更少之範圍內。
於本發明之較佳實施例中，式VII-1化合物於該介質中之濃度係於1%或更多至40%或更少，更佳地2%或更多至35%或更少，或是或者15%或更多至25%或更少之範圍內。
於本發明之較佳實施例中，若存在，則式VII-2化合物於該介質中之濃度係於1%或更多至40%或更少，更佳地5%或更多至35%或更少，及最佳地10%或更多至30%或更少之範圍內。
較佳地，式B化合物於根據本發明之介質中之濃度係於1%或更多至60%或更少，更佳地3%或更多至40%或更少，最佳地5%或更多至35%或更少之範圍內。
於本發明之較佳實施例中，式I化合物於根據本發明之介質中之濃度係於1%或更多至60%或更少，更佳地2%或更多至40%或更少，最佳地3%或更多至35%或更少之範圍內。
本發明亦關於含有根據本發明之液晶介質之電光顯示器或電光組件。較佳為基於VA、ECB、IPS或FFS效應，較佳地基於VA、IPS或FFS效應之電光顯示器，及特定言之藉助主動矩陣定址裝置定址之彼等。
因此，本發明同樣關於根據本發明之液晶介質於電光顯示器或電光組件中之用途，及一種製備根據本發明之液晶介質之方法，其中將一或多種式B化合物與一或多種式I化合物，較佳地與一或多種子式I-1及/或I-2化合物，較佳地式I-2化合物及/或一或多種式II化合物，較佳地與一或多種子式II-1及/或II-2化合物與一或多種式VII化合物，較佳地與一或多種子式VII-1及/或VII-2化合物，特別佳地來自兩種或更多種，較佳地來自三種或更多種其不同式及極佳地來自此等式II-1、II-2、VII-1及VII-2之所有四者之一或多種化合物及較佳地選自式IV及V化合物之群之一或多種另外化合物，更佳地與式IV及式V二者之一或多種化合物混合。
於另一較佳實施例中，該介質包含選自式IV-2及IV-3化合物之群之一或多種式IV化合物，
Figure 02_image217
其中 alkyl及alkyl’彼此獨立地表示具有1至7個C原子，較佳地具有2至5個C原子之烷基， alkoxy表示具有1至5個C原子，較佳地具有2至4個C原子之烷氧基。
於另一較佳實施例中，該介質包含一或多種式V化合物，其選自式V-1及V-2化合物之群，較佳地式V-1化合物，
Figure 02_image219
其中該等參數具有以上在式V下給定之含義，及較佳地 R 51表示具有1至7個C原子之烷基或具有2至7個C原子之烯基，且 R 52表示具有1至7個C原子之烷基，具有2至7個C原子之烯基或具有1至6個C原子之烷氧基，較佳地烷基或烯基，特別佳地烷基。
於另一較佳實施例中，該介質包含選自式V-1a及V-1b化合物之群之一或多種式V-1化合物，
Figure 02_image221
其中 alkyl及alkyl’彼此獨立地表示具有1至7個C原子，較佳地具有2至5個C原子之烷基，且 alkenyl表示具有2至7個C原子，較佳地具有2至5個C原子之烯基。
此外，本發明係關於一種減少液晶介質之雙折射之波長色散之方法，該液晶介質包含一或多種式II化合物，視情況選自式VII-1及VII-2化合物之群之一或多種化合物及/或一或多種式IV化合物及/或一或多種式V化合物，其中於該介質中使用一或多種式B化合物。
除了式L、I至IX及B化合物外，亦可存在其他成分，例如以占作為整體之混合物之至多45%，但是較佳地至多35%，特定言之至多10%之量。
根據本發明之介質可視情況亦包含介電正性化合物，其總濃度基於整個介質計較佳地為20%或更少，更佳地10%或更少。
於較佳實施例中，根據本發明之液晶介質包含基於作為整體之混合物總計 1%或更多至30%或更少，較佳地1.5%或更多至20%或更少，特別佳地2%或更多至10%或更少之式L化合物，及/或 1%或更多至20%或更少，較佳地1%或更多至15%或更少，特別佳地2%或更多至12%或更少之式B化合物，及/或 0%或更多至20%或更少，較佳地0%或更多至15%或更少，特別佳地0%或更多至12%或更少之式I化合物，及/或 3%或更多至50%或更少，較佳地4%或更多至45%或更少，特別佳地5%或更多至40%或更少之式II及/或III化合物，及/或 0%或更多至35%或更少，較佳地2%或更多至30%或更少，特別佳地3%或更多至25%或更少之式IV及/或V化合物，及/或 5%或更多至50%或更少，10%或更多至45%或更少，較佳地15%或更多至40%或更少之式VI及/或VII及/或VIII及/或IX化合物。
根據本發明之液晶介質可包含一或多種對掌性化合物。
本發明之特別佳實施例滿足下列條件中之一或多者， 其中首字母縮略詞(縮寫)於表A至C中解釋及藉由表D中之實例說明。
較佳地，根據本發明之介質滿足下列條件中之一或多者。 i.該液晶介質具有0.060或更多，特別佳地0.070或更多之雙折射率。 ii.該液晶介質具有0.200或更少，特別佳地0.180或更少之雙折射率。 iii.該液晶介質具有0.090或更多至0.160或更少之範圍之雙折射率。 iv.該液晶介質包含一或多種特別佳式L化合物，較佳地選自(子)式L-1至L-4，最佳地(子)式L-1至L-3。 v.該液晶介質包含一或多種特別佳式B化合物，較佳地選自(子)式B-1及B-2，最佳地(子)式B-2。 vi.該液晶介質包含一或多種特別佳式I化合物，較佳地選自(子)式I-1及I-2，最佳地(子)式I-2。 vii.式II化合物於作為整體之混合物中之總濃度為25%或更多，較佳地30%或更多，及較佳地於25%或更多至49%或更少之範圍內，特別佳地於29%或更多至47%或更少之範圍內，及極佳地於37%或更多至44%或更少之範圍內。 viii.該液晶介質包含選自下列式之化合物之群之一或多種式IV化合物：CC-n-V及/或CC-n-Vm及/或CC-V-V及/或CC-V-Vn及/或CC-nV-Vn，特別佳地CC-3-V，較佳地以至多60%或更少，特別佳地至多50%或更少之濃度，及視情況另外CC-3-V1，較佳地以至多15%或更少之濃度，及/或CC-4-V，較佳地以至多40%或更少，特別佳地至多30%或更少之濃度。 ix.該介質包含式CC-n-V，較佳地CC-3-V化合物，較佳地以1%或更多至60%或更少之濃度，更佳地以3%或更多至35%或更少之濃度。 x.式CC-3-V化合物於作為整體之混合物中之總濃度較佳地為15%或更少，較佳地10%或更少或20%或更多，較佳地25%或更多。 xi.式Y-nO-Om化合物於作為整體之混合物中之總濃度為2%或更多至30%或更少，較佳地5%或更多至15%或更少。 xii.式CY-n-Om化合物於作為整體之混合物中之總濃度為5%或更多至60%或更少，較佳地15%或更多至45%或更少。 xiii.式CCY-n-Om及/或CCY-n-m化合物，較佳地CCY-n-Om化合物於作為整體之混合物中之總濃度為5%或更多至40%或更少，較佳地1%或更多至25%或更少。 xiv.式CLY-n-Om化合物於作為整體之混合物中之總濃度為5%或更多至40%或更少，較佳地10%或更多至30%或更少。 xv.該液晶介質包含一或多種式IV化合物，較佳地式IV-1及/或IV-2化合物，較佳地以1%或更多，特定言之2%或更多，及極佳地3%或更多至50%或更少，較佳地35%或更少之總濃度。 xvi.該液晶介質包含一或多種式V化合物，較佳地式V-1及/或V-2化合物，較佳地以1%或更多，特定言之2%或更多，及極佳地15%或更多至35%或更少，較佳地至30%或更少之總濃度。 xvii.式CCP-V-n，較佳地CCP-V-1化合物於作為整體之混合物中之總濃度較佳地為5%或更多至30%或更少，較佳地15%或更多至25%或更少。 xviii.式CCP-V2-n，較佳地CCP-V2-1化合物於作為整體之混合物中之總濃度較佳地為1%或更多至15%或更少，較佳地2%或更多至10%或更少。
此外，本發明係關於基於VA、ECB、IPS、FFS或UB-FFS效應之具有主動矩陣定址之電光顯示器，其中其含有根據本發明之液晶介質作為介電質。
該液晶混合物較佳地具有至少70度之寬度之向列相範圍。
旋轉黏度γ 1較佳地為350 mPa·s或更少，較佳地250 mPa·s或更少，及特定言之150 mPa·s或更少。
根據本發明之混合物係適用於使用介電正性液晶介質之所有IPS及FFS-TFT應用，諸如，例如XB-FFS。
根據本發明之液晶介質較佳地實質上完全由4至15種，特定言之5至12種，及特別佳地10種或更少化合物組成。此等係較佳地選自式L、B、I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII及IX化合物之群。
根據本發明之液晶介質可視情況亦包含超過18種化合物。於此情況下，其較佳地包含18至25種化合物。
於較佳實施例中，根據本發明之液晶介質主要包含，較佳地基本上由及最佳地實質上完全由不包含氰基之化合物組成。
於較佳實施例中，根據本發明之液晶介質包含選自式L、B、I、II及II、IV及V及VI至IX化合物之群，較佳地選自式L-1至L-4、B-1、B-2、I-1、I-2、II-1、II-2、III-1、III-2、IV、V、VII-1、VII-2、VIII及IX化合物之群之化合物；其較佳地主要，特別佳地基本上及極佳地實質上完全由該等式之化合物組成。
根據本發明之液晶介質於各情況下較佳地具有至少-10℃或更低至70℃或更高，特別佳地-20℃或更低至80℃或更高，極佳地-30℃或更低至85℃或更高及最佳地-40℃或更低至90℃或更高之向列相。
此處表述「具有向列相」意指一方面在低溫下在對應溫度下觀察到無近晶相且無結晶及另一方面在向列相外加熱時無澄清出現。在低溫下之研究於流式黏度計中在對應溫度下進行及藉由於具有對應於電光應用之光電元件厚度之測試光電元件中儲存至少100小時來核實。若在-20℃之溫度下於對應測試光電元件中之儲存穩定性為1,000小時或更多，則認為該介質在此溫度下穩定。在-30℃及-40℃之溫度下，對應時間各自為500小時及250小時。在高溫下，於毛細管中藉由習知方法量測澄清點。
於較佳實施例中，根據本發明之液晶介質特徵在於中等至低範圍之光學各向異性值。雙折射率值較佳地於0.075或更多至0.130或更少之範圍內，特別佳地於0.085或更多至0.120或更少之範圍內及極佳地於0.090或更多至0.115或更少之範圍內。
於此實施例中，根據本發明之液晶介質具有正介電各向異性Δε，其較佳地於2.0或更多至20或更少，更佳地至15或更少，更佳地2.0或更多至10或更少，特別佳地2.0或更多至9.0或更少及極佳地2.5或更多至8.0或更少之範圍內。
根據本發明之液晶介質較佳地具有1.0 V或更多至5.0 V或更少，較佳地至2.5 V或更少，較佳地1.2 V或更多至2.2 V或更少，特別佳地1.3 V或更多至2.0 V或更少之範圍之臨限電壓(V 0)之相對低值。
此外，根據本發明之液晶介質具有液晶光電元件之VHR之高值。
一般言之，本文中具有低定址電壓或臨限電壓之液晶介質較具有更高定址電壓或臨限電壓之彼等具有更低VHR，及反之亦然。
針對個別物理性質之此等較佳值於各情況下亦較佳地藉由根據本發明之介質彼此組合來維持。
於本發明中，除非另有明確指定，否則術語「化合物(compounds)」亦寫作「化合物(compound(s))」意指一種及亦複數種化合物二者。
於較佳實施例中，根據本發明之液晶介質包含 一或多種式L化合物，及 一或多種式B化合物，其較佳地選自式CB-n-F、CB-n-OT、CB-n-T、LB-n-F、LB-n-OT及LB-n-T之群，較佳地選自式CB-n-OT、CB-n-T、LB-n-OT及LB-n-T之群，較佳地選自式CB-n-OT、CB-n-T之群，及/或 一或多種式II化合物，其較佳地選自式PUQU-n-F、CDUQU-n-F、APUQU-n-F及PGUQU-n-F之群，及/或 一或多種式III化合物，其較佳地選自式CCP-n-OT、CGG-n-F及CGG-n-OD之群，及/或 一或多種式IV及/或V化合物，其較佳地選自式CC-n-V、CCP-n-m、CCP-V-n、CCP-V2-n及CGP-n-n之群，及/或 一或多種式VI化合物，其較佳地選自式Y-n-Om、Y-nO-Om及/或CY-n-Om之群，較佳地選自式Y-3-O1、Y-4O-O4、CY-3-O2、CY-3-O4、CY-5-O2及CY-5-O4化合物之群，及/或 視情況，較佳地強制性地，一或多種式VII-1化合物，其較佳地選自式CCY-n-m及CCY-n-Om化合物之群，較佳地式CCY-n-Om化合物，較佳地選自式CCY-3-O2、CCY-2-O2、CCY-3-O1、CCY-3-O3、CCY-4-O2、CCY-3-O2及CCY-5-O2化合物之群，及/或 視情況，較佳地強制性地，一或多種式VII-2化合物，較佳地式CLY-n-Om化合物，其較佳地選自式CLY-2-O4, CLY-3-O2, CLY-3-O3化合物之群，及/或 一或多種式VIII化合物，其較佳地選自式CZY-n-On及CCOY-n-m之群，及/或 一或多種式IX化合物，其較佳地選自式PYP-n-m、PYP-n-mVl及PYP-n-mVl之群，較佳地選自式PYP-2-3、PYP-2-4、PYP-2-5、PYP-2-V及PYP-2-2V1之群，及/或 一或多種化合物，其選自式PGP-n-m、PGP-n-V、PGP-n-Vm、PGP-n-mV及PGP-n-mVl之群，較佳地選自式PGP-2-3、PGP-2-4、PGP-2-5、PGP-1-V、PGP-2-V及PGP-2-2V1之群，及/或 視情況，較佳地強制性地，一或多種式IV化合物，其較佳地選自式CC-n-V、CC-n-Vm、CC-n-mVl及CC-nV-Vm，較佳地CC-3-V、CC-3-V1、CC-4-V、CC-5-V、CC-3-2V1及CC-V-V化合物之群，特別佳地選自化合物CC-3-V、CC-3-V1、CC-4-V、CC-3-2V1及CC-V-V之群，極佳地化合物CC-3-V，及視情況另外該(等)化合物CC-4-V及/或CC-3-V1及/或CC-3-2V1及/或CC-V-V，及/或 視情況，較佳地強制性地，一或多種式V化合物，其較佳地選自式CCP-V-1及/或CCP-V2-1之群。
於本發明之特定較佳實施例中，根據本發明之介質包含一或多種式IX化合物。
式IX化合物亦高度適合作為液晶混合物中之穩定劑，尤其假使p = q = 1且環A 9= 1,4-伸苯基。特定言之，其使該等混合物之VHR針對UV暴露穩定。
於較佳實施例中，根據本發明之介質包含一或多種式IX化合物，其選自式IX-1至IX-4化合物之群之一或多個式，極佳地式IX-1至IX-3化合物，
Figure 02_image223
Figure 02_image225
其中該等參數具有在式IX下給定之含義。
於另一較佳實施例中，該介質包含一或多種式IX-3化合物，較佳地式IX-3-a化合物，
Figure 02_image227
其中 alkyl及alkyl’彼此獨立地表示具有1至7個C原子，較佳地具有2至5個C原子之烷基。
假使於根據本發明之液晶介質中使用式IX化合物，其較佳地以20%或更少，更佳地10%或更少，及最佳地5%或更少之濃度存在及針對個別，即，(同系)化合物，較佳地以10%或更少，及更佳地5%或更少之濃度。
針對本發明，除非於個別情況下另有指定，否則下列定義結合組合物之成分之說明適用： - 「包含」：組合物中之所討論成分之濃度較佳地為5%或更多，特別佳地10%或更多，極佳地20%或更多， - 「主要由…組成」：組合物中之所討論成分之濃度較佳地為50%或更多，特別佳地55%或更多及極佳地60%或更多， - 「基本上由…組成」：組合物中之所討論成分之濃度較佳地為80%或更多，特別佳地90%或更多及極佳地95%或更多，及 - 「實質上完全由…組成」：組合物中之所討論成分之濃度較佳地為98%或更多，特別佳地99%或更多及極佳地100%。
此適用於呈具有其成分之組合物之介質，該等成分可為化合物群以及個別化合物，及亦適用於化合物群與其各自成分，化合物二者。僅與個別化合物相對於作為整體之介質之濃度相關，術語包含意指：所討論化合物之濃度較佳地為1%或更多，特別佳地2%或更多，極佳地4%或更多。
針對本發明，「≤」意指小於或等於，較佳地小於，及「≥」意指大於或等於，較佳地大於。
針對本發明
Figure 02_image229
、
Figure 02_image231
及
Figure 02_image233
表示反式-1,4-伸環己基，
Figure 02_image235
表示順式-及反式-1,4-伸環己基二者之混合物及
Figure 02_image237
及
Figure 02_image239
表示1,4-伸苯基。
針對本發明，表述「介電正性化合物」意指具有＞ 1.5之Δε之化合物，表述「介電中性化合物」意指具有-1.5 ≤ Δε ≤ 1.5之化合物及表述「介電負性化合物」意指具有Δε ＜ -1.5之化合物。本文中化合物之介電各向異性藉由將10%化合物溶解於液晶主體中及測定所得混合物於各情況下於至少一個測試光電元件中之電容來測定，該測試光電元件在1 kHz下具有20 µm之光電元件厚度與垂直及均勻表面配向。量測電壓通常為0.5 V至1.0 V，但是通常低於所研究之各自液晶混合物之電容臨限值。
用於介電正性及介電中性化合物之主體混合物為ZLI-4792及用於介電負性化合物之主體混合物為ZLI-2857，均來自Merck KGaA, Germany。待研究之各自化合物之值自於添加待研究之化合物及外推至所採用化合物之100%後主體混合物之介電常數的變化獲得。將待研究之化合物以10%之量溶解於主體混合物中。若物質之溶解度出於此目的係太低，則將濃度於步驟中減半直至可在所需溫度下進行研究。
若必要，則根據本發明之液晶介質亦可包含通常量之另外添加劑，諸如，例如，穩定劑及/或多色性(例如二色性)染料及/或對掌性摻雜劑。所採用之此等添加劑之量較佳地為基於整個混合物之量計總計0%或更多至10%或更少，特別佳地0.1%或更多至6%或更少。所採用之個別化合物之濃度較佳地為0.1%或更多至3%或更少。當指定液晶介質中之液晶化合物之濃度及濃度範圍時，一般不考慮此等及相似添加劑之濃度。
於較佳實施例中，根據本發明之液晶介質包含包含一或多種反應性化合物，較佳地反應性液晶原之聚合物前驅體，及若必要，則亦包含通常量之另外添加劑，諸如，例如，聚合引發劑及/或聚合調節劑。所採用之此等添加之量為基於整個混合物之量計總計0%或更多至10%或更少，較佳地0.1%或更多至2%或更少。當指定液晶介質中之液晶化合物之濃度及濃度範圍時，一般不考慮此等及相似添加劑之濃度。
組合物由複數種化合物，較佳地3種或更多至30種或更少，特別佳地6種或更多至20種或更少及極佳地10種或更多至16種或更少化合物組成，該等化合物以習知方式混合。一般言之，將以較少量使用之所需量之化合物溶解於組成混合物之主要成分之化合物中。此有利地在升高之溫度下進行。若所選溫度高於主要成分之澄清點，則溶解操作之完成特別容易觀察。然而，亦可以其他習知方式，例如使用預混合或自所謂之「多瓶系統」製備液晶混合物。
根據本發明之混合物展示極寬向列相範圍，具有65℃或更高之澄清點，極有利的電容臨限值，相對高的保持比率值及同時在-30℃及-40℃下之極佳低溫穩定性。此外，根據本發明之混合物藉由低旋轉黏度γ 1區分。
對熟習此項技術者毋庸贅言，用於VA、IPS、FFS或PALC顯示器之根據本發明之介質亦可包含其中例如H、N、O、Cl、F已經對應同位素置換的化合物。
根據本發明之液晶顯示器之結構對應於通常幾何形狀，如例如EP-A 0 240 379中所述。
根據本發明之液晶相可藉助適宜添加劑以使得其可於例如迄今為止已揭示之IPS及FFS LCD顯示器之任何類型中採用之方式修改。
下表E指示可添加至根據本發明之混合物中之可能摻雜劑。若混合物包含一或多種摻雜劑，則其以0.01%至4%，較佳地0.1%至1.0%之量採用。
例如，可較佳地以0.01%至6%，特定言之0.1%至3%之量添加至根據本發明之混合物中之穩定劑示於下表F中。
出於本發明之目的，除非另有明確指定，否則所有濃度係以重量%表示及除非另有明確指定，否則關於作為整體之對應混合物或再次整體之混合物成分。於此上下文中，術語「混合物」描述液晶介質。
除非另有明確指定，否則本發明中所表示之所有溫度值，諸如，例如，熔點T(C,N)、近晶(S)至向列(N)相轉變T(S,N)及澄清點T(N,I)係以攝氏度(℃)表示及所有溫度差以差度(°或度)相應表示。
針對本發明，除非另有明確指定，否則術語「臨限電壓」係指電容臨限值(V 0)，亦稱作弗雷德里克茲(Freedericksz)臨限值。
於各情況下，除非另有明確指定，否則所有物理性質係根據「Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals」，status 1997年11月，Merck KGaA, Germany及已根據其測定，及適用於20℃之溫度，及Δn係在436 nm、589 nm及633 nm下測定，及Δε在1 kHz下測定。
電光性質，例如臨限電壓(V 0) (電容量測) ，如同切換行為，係於Merck Japan生產之測試光電元件中測定。量測光電元件具有鈉-鈣玻璃基板及以具有聚醯亞胺配向層之ECB或VA構型構造(SE-1211與稀釋劑**26 (混合比率1:1)，均來自Nissan Chemicals, Japan)，將該等配向層垂直於彼此摩擦及產生液晶之垂直配向。透明實質上方形ITO電極之表面積為1 cm 2。
除非另有指定，否則不將對掌性摻雜劑添加至所用液晶混合物中，但是後者亦特別適用於此類型之摻雜係必要之應用中。
旋轉黏度係使用旋轉永久磁鐵法測定及流動黏度於改良烏氏(Ubbelohde)黏度計中測定。針對液晶混合物ZLI-2293、ZLI-4792及MLC-6608，所有產品來自Merck KGaA, Darmstadt, Germany，在20℃下測定之旋轉黏度值各自為161 mPa·s、133 mPa·s及186 mPa·s，及流動黏度值(ν)各自為21 mm 2·s -1、14 mm 2·s -1及27 mm 2·s -1。
出於實用目的，材料之分散性可以下列方式方便地表徵，除非另有明確指定，否則其在整篇本申請案中使用。雙折射率值係在20℃之溫度下在若干固定波長下使用改良阿貝(Abbé)折射儀測定，在與材料接觸之棱鏡側面上具有垂直配向表面。雙折射率值係在436 nm (低壓力汞燈之各自選定譜線)、589 nm (鈉「D」線)及633 nm (為防止對觀察者之眼睛之損傷，與衰減器/擴散器組合使用之HE-Ne雷射之波長)之特定波長值下測定。於下表中，Δn係在589 nm下提供及Δ(Δn)係以Δ(Δn) =Δn(436 nm) - Δn(633 nm)提供。
除非另有明確指定，否則使用下列符號： V 0在20℃下之臨限電壓，電容[V]， n e在20℃及589 nm下量測之非尋常折射率， n o在20℃及589 nm下量測之尋常折射率， Δn             在20℃及589 nm下量測之光學各向異性， λ               波長λ [nm]， Δn(λ)         在20℃及波長λ下量測之光學各向異性 Δ(Δn)        光學各向異性之變化，經定義為： Δn(20℃，436 nm) - Δn(20℃，633 nm)， Δ(Δn*)      「光學各向異性之相對變化」，經定義為： Δ(Δn)/Δn(20℃，589 nm)， ε ⊥在20℃及1 kHz下垂直於指向矢之介電磁化係數， ε ||在20℃及1 kHz下平行於指向矢之介電磁化係數， Δε             在20℃及1 kHz下之介電各向異性， T(N,I)或clp. 澄清點[℃]， ν               在20℃下量測之流動黏度[mm 2·s -1]， γ 1在20℃下量測之旋轉黏度[mPa·s], k 11彈性常數，在20℃下之「展開」變形[pN]， k 22彈性常數，在20℃下之「扭轉」變形[pN] (k 22≈ ½ k 11)， k 33彈性常數，在20℃下之「彎曲」變形[pN]， k av.在20℃下之平均彈性常數[pN]，本文中經定義為 k av.≡ ( 3/ 2k 11+ k 33) / 3 ≈ (k 11+ k 22+ k 33) / 3， LTS           於測試光電元件中測定之相之低溫穩定性， VHR          電壓保持比率， ΔVHR        電壓保持比率之減少，及 S relVHR之相對穩定性。
下列實例解釋本發明而非限制其。然而，其對熟習此項技術者顯示利用較佳採用之化合物及其各自濃度及其彼此組合之較佳混合物概念。此外，該等實例說明可達性質及性質組合。
針對本發明及於下列實例中，液晶化合物之結構藉助首字母縮略詞指示，其中轉化成化學式根據下表A至C發生。所有基團C nH 2n+1、C mH 2m+1及C lH 2l+1或C nH 2n、C mH 2m及C lH 2l為直鏈烷基或烯基，於各情況下，其各自具有n、m及l個C原子。較佳地n、m及l彼此獨立地為1、2、3、4、5、6或7。表A顯示用於化合物之核之環元件的代碼，表B列出橋接單元，及表C列出分子之左手及右手端基之符號之含義。該等首字母縮略詞由用於環元件之代碼與視情況可選的連接基團，接著第一連字元與用於左手端基之代碼，及第二連字號與用於右手端基之代碼組成。表D顯示說明性化合物結構連同其各自縮寫。 表 A ：環元件
   C
Figure 02_image241
      
           
   D
Figure 02_image243
    DI
Figure 02_image245
           
   A
Figure 02_image247
    AI
Figure 02_image249
           
   P
Figure 02_image251
      
           
   G
Figure 02_image253
    GI
Figure 02_image255
   U
Figure 02_image257
    UI
Figure 02_image259
           
   Y
Figure 02_image261
      
   P(F, Cl)Y
Figure 02_image263
    P(Cl,F)Y
Figure 02_image265
           
   np  
Figure 02_image267
      
           
   n3f  
Figure 02_image269
    nN3fI  
Figure 02_image271
           
   th  
Figure 02_image273
    thI  
Figure 02_image275
           
   tH2f
Figure 02_image277
    tH2fI
Figure 02_image279
           
   o2f
Figure 02_image281
    o2fI
Figure 02_image283
           
   dh  
Figure 02_image285
      
   B
Figure 02_image287
      
           
   O
Figure 02_image289
    S
Figure 02_image291
           
   K
Figure 02_image293
    KI
Figure 02_image295
           
   L
Figure 02_image297
    LI
Figure 02_image299
           
   F
Figure 02_image301
    FI
Figure 02_image303
           
Bh
Figure 02_image305
 Bh(S)
Figure 02_image307
           
Bf
Figure 02_image309
 Bf(S)
Figure 02_image311
           
Bfi
Figure 02_image313
 Bfi(S)
Figure 02_image315
表 B ：橋接單元
E -CH 2-CH 2-      
V -CH=CH-      
T -C≡C-      
W -CF 2-CF 2-      
B -CF=CF-      
Z -CO-O- ZI -O-CO-
X -CF=CH- XI -CH=CF-
O -CH 2-O- OI -O-CH 2-
Q -CF 2-O- QI -O-CF 2-
表 C ：端基
左手側個別或組合 右手側個別或組合
-n- C nH 2n+1- -n -C nH 2n+1
-nO- C nH 2n+1-O- -On -O- C nH 2n+1
-V- CH 2=CH- -V -CH=CH 2
-nV- C nH 2n+1-CH=CH- -nV -C nH 2n-CH=CH 2
-Vn- CH 2=CH- C nH 2n- -Vn -CH=CH-C nH 2n+1
-nVm- C nH 2n+1-CH=CH-C mH 2m- -nVm - C nH 2n-CH=CH-C mH 2m+1
-N- N≡C- -N -C≡N
-S- S=C=N- -S -N=C=S
-F- F- -F -F
-CL- Cl- -CL -Cl
-M- CFH 2- -M -CFH 2
-D- CF 2H- -D -CF 2H
-T- CF 3- -T -CF 3
-MO- CFH 2O - -OM -OCFH 2
-DO- CF 2HO - -OD -OCF 2H
-TO- CF 3O - -OT -OCF 3
-A- H-C≡C- -A -C≡C-H
-nA- C nH 2n+1-C≡C- -An -C≡C-C nH 2n+1
-NA- N≡C-C≡C- -AN -C≡C-C≡N
     
左手側組合 右手側僅組合
-…n…- -C nH 2n- -…n… -C nH 2n-
-…M…- -CFH- -…M… -CFH-
-…D…- -CF 2- -…D… -CF 2-
-…V…- -CH=CH- -…V… -CH=CH-
-…Z…- -CO-O- -…Z… -CO-O-
-…ZI…- -O-CO- -…ZI… -O-CO-
-…K…- -CO- -…K… -CO-
-…W…- -CF=CF- -…W… -CF=CF-
其中n及m各為整數，且三個點「…」為來自此表之其他縮寫之預留位置。
除了式L化合物外，根據本發明之混合物較佳地包含以下提及之化合物中之一或多種化合物。
使用下列縮寫： (n、m、k及l彼此獨立地各為整數，較佳地1至9，較佳地1至7，k及l亦可為0及較佳地為0至4，更佳地0或2及最佳地2，n較佳地為1、2、3、4或5，於組合「-nO-」中，其較佳地為1、2、3或4，較佳地2或4，m較佳地為1、2、3、4或5，於組合「-Om」中，其較佳地為1、2、3或4，更佳地2或4。組合「-lVm」較佳地為「2V1」。) 表 D示例性較佳式L化合物
Figure 02_image317
Figure 02_image319
Figure 02_image321
另外化合物
Figure 02_image323
Figure 02_image325
具有高ε ⊥之示例性較佳式B化合物：
Figure 02_image327
Figure 02_image329
具有高ε ⊥之示例性較佳式I化合物：
Figure 02_image331
Figure 02_image333
Figure 02_image335
Figure 02_image337
Figure 02_image339
示例性較佳介電正性化合物
Figure 02_image341
Figure 02_image343
Figure 02_image345
Figure 02_image347
Figure 02_image349
Figure 02_image351
Figure 02_image353
Figure 02_image355
示例性較佳介電中性化合物
Figure 02_image357
Figure 02_image359
Figure 02_image361
Figure 02_image363
Figure 02_image365
Figure 02_image367
示例性較佳介電負性化合物
Figure 02_image369
Figure 02_image371
Figure 02_image373
Figure 02_image375
Figure 02_image377
Figure 02_image379
Figure 02_image381
Figure 02_image383
Figure 02_image385
表E顯示於根據本發明之混合物中較佳採用之對掌性摻雜劑。 表 E
Figure 02_image387
Figure 02_image389
Figure 02_image391
於本發明之較佳實施例中，根據本發明之介質包含選自來自表E之化合物之群之一或多種化合物。
表F顯示可於根據本發明之混合物(除了式L化合物)中較佳地採用之穩定劑。此處參數n表示1至12之範圍之整數。特定言之，可採用所示苯酚衍生物作為另外穩定劑，因為其充當抗氧化劑。 表 F
Figure 02_image393
Figure 02_image395
Figure 02_image397
Figure 02_image399
Figure 02_image401
於本發明之較佳實施例中，根據本發明之介質包含選自來自表F之化合物之群之一或多種化合物，特定言之選自下列兩式之化合物之群之一或多種化合物
Figure 02_image403
實例下列實例解釋本發明而不以任何方式限制其。然而，物理性質使熟習此項技術者清楚可達成什麼性質及其可修改什麼範圍。特定言之，因此可較佳地達成之各種性質之組合對熟習此項技術者良好限定。
合成實例 合成實例 1 ：合成 1-(4- 乙基苯基 )-2- 氟 -4-(4- 丙基環己烯 -1- 基 ) 苯 ( 簡稱「 LGP-3-2 」 )
Figure 02_image405
在50℃下，將含於丙酮(100 mL)中之[2-氟-4-(4-丙基環己烯-1-基)苯基]二羥基硼酸(CAS 1130350-67-2，9.0 g，34 mmol)及1-溴-4-乙基-苯(CAS 1585-07-5，5.9 g，32 mmol)之混合物用雙(二伸苄基-丙酮)鈀(0) (20 mg，35 μmol)及叁(鄰甲苯基)膦(60 mg，0.2 mmol)處理。然後在回流溫度下添加氫氧化鈉水溶液(32 mL 2 M溶液，64 mmol)，及將反應混合物在回流溫度下攪拌4小時。將其冷卻至室溫及用甲基-第三丁基醚及鹽酸稀釋。分離相，及將水相用甲基-第三丁基醚萃取兩次。將合併之有機相乾燥(硫酸鈉)及於真空中濃縮。將殘餘物藉由急驟層析法(庚烷)純化及隨後用乙醇/庚烷(4/1)及庚烷再結晶，以得到1-(4-乙基苯基)-2-氟-4-(4-丙基環己烯-1-基)苯之白色晶體。 LGP-3-2：相序：K 56 SmA 67 N 127 I；Δε = 1.6；Δn = 0.209。
合成實例 2 ： 1- 乙基 -2- 氟 -4-[2- 氟 -4-(4- 丙基環己烯 -1- 基 ) 苯基 ] 苯 ( 簡稱「 LGG-3-2 」 )
Figure 02_image407
在50℃下，將含於丙酮(50 mL)中之[2-氟-4-(4-丙基環己烯-1-基)苯基]二羥基硼酸(CAS 1130350-67-2，6.2 g，24 mmol)及4-溴-1-乙基-2-氟-苯(CAS 627463-18-7，5.0 g，23 mmol)之混合物用雙(二伸苄基-丙酮)鈀(0) (10 mg，17 μmol)及叁(鄰甲苯基)膦(30 mg，0.1 mmol)處理。然後在回流溫度下添加氫氧化鈉水溶液(23 mL 2 M溶液，45 mmol)，及將反應混合物在回流溫度下攪拌3小時。將其冷卻至室溫及用甲苯及鹽酸稀釋。分離相，及將水相用甲苯萃取。將合併之有機相用鹽水洗滌，乾燥(硫酸鈉)及於真空中濃縮。將殘餘物藉由急驟層析法(庚烷)純化及隨後用庚烷再結晶，以得到呈白色固體之1-乙基-2-氟-4-[2-氟-4-(4-丙基環己烯-1-基)苯基]苯。 LGG-3-2：相序：K 39 SmA 93 N 100 I；Δε = 2.3；Δn = 0.192。
化合物實例
Figure 02_image409
Figure 02_image411
Figure 02_image413
於下表中，使用針對端基之下列縮寫
Figure 02_image415
物理性質係在20℃之溫度下提供及γ 1係以mPa·s提供。
另外化合物實例
Figure 02_image417
編號：2- R L1 R L2 相範圍；性質
1 CH 3 CH 3   
2 C 2H 5 CH 3   
3 n-C 3H 7 CH 3   
4 n-C 4H 9 CH 3   
5 n-C 5H 11 CH 3   
6 n-C 6H 13 CH 3   
7 n-C 7H 15 CH 3   
8 n-C 8H 17 CH 3   
9 c-C 3H 5 CH 3   
10 c-C 3H 5CH 2 CH 3   
11 c-C 4H 7 CH 3   
12 c-C 5H 7 CH 3   
13 c-C 5H 9 CH 3   
14 CH 2=CH CH 3   
15 CH 3CH=CH CH 3   
16 CH 2=CH(CH 2) 2 CH 3   
17 CH 3CH=CH(CH 2) 2 CH 3   
18 CH 3 C 2H 5   
19 C 2H 5 C 2H 5   
20 n-C 3H 7 C 2H 5 K 56 SmA 67 N 127 I
21 n-C 4H 9 C 2H 5   
22 n-C 5H 11 C 2H 5   
23 n-C 6H 13 C 2H 5   
24 n-C 7H 15 C 2H 5   
25 n-C 8H 17 C 2H 5   
26 c-C 3H 5 C 2H 5   
27 c-C 3H 5CH 2 C 2H 5   
28 c-C 4H 7 C 2H 5   
29 c-C 5H 7 C 2H 5   
30 c-C 5H 9 C 2H 5   
31 CH 2=CH C 2H 5   
32 CH 3CH=CH C 2H 5   
33 CH 2=CH(CH 2) 2 C 2H 5   
34 CH 3CH=CH(CH 2) 2 C 2H 5   
35 CH 3 n-C 3H 7   
36 C 2H 5 n-C 3H 7   
37 n-C 3H 7 n-C 3H 7   
38 n-C 4H 9 n-C 3H 7   
39 n-C 5H 11 n-C 3H 7   
40 n-C 6H 13 n-C 3H 7   
41 n-C 7H 15 n-C 3H 7   
42 n-C 8H 17 n-C 3H 7   
43 c-C 3H 5 n-C 3H 7   
44 c-C 3H 5CH 2 n-C 3H 7   
45 c-C 4H 7 n-C 3H 7   
46 c-C 5H 7 n-C 3H 7   
47 c-C 5H 9 n-C 3H 7   
48 CH 2=CH n-C 3H 7   
49 CH 3CH=CH n-C 3H 7   
50 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 3H 7   
51 CH 3CH=CH(CH 2) 2 n-C 3H 7   
52 CH 3 n-C 4H 9   
53 C 2H 5 n-C 4H 9   
54 n-C 3H 7 n-C 4H 9   
55 n-C 4H 9 n-C 4H 9   
56 n-C 5H 11 n-C 4H 9   
57 n-C 6H 13 n-C 4H 9   
58 n-C 7H 15 n-C 4H 9   
59 n-C 8H 17 n-C 4H 9   
60 c-C 3H 5 n-C 4H 9   
61 c-C 3H 5CH 2 n-C 4H 9   
62 c-C 4H 7 n-C 4H 9   
63 c-C 5H 7 n-C 4H 9   
64 c-C 5H 9 n-C 4H 9   
65 CH 2=CH n-C 4H 9   
66 CH 3CH=CH n-C 4H 9   
67 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 4H 9   
68 CH 3CH=CH(CH 2) 2 n-C 4H 9   
69 CH 3 n-C 5H 11   
70 C 2H 5 n-C 5H 11   
71 n-C 3H 7 n-C 5H 11   
72 n-C 4H 9 n-C 5H 11   
73 n-C 5H 11 n-C 5H 11   
74 n-C 6H 13 n-C 5H 11   
75 n-C 7H 15 n-C 5H 11   
76 n-C 8H 17 n-C 5H 11   
77 c-C 3H 5 n-C 5H 11   
78 c-C 3H 5CH 2 n-C 5H 11   
79 c-C 4H 7 n-C 5H 11   
80 c-C 5H 7 n-C 5H 11   
81 c-C 5H 9 n-C 5H 11   
82 CH 2=CH n-C 5H 11   
83 CH 3CH=CH n-C 5H 11   
84 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 5H 11   
85 CH 3CH=CH(CH 2) 2 n-C 5H 11   
Figure 02_image419
編號：3- R L1 R L2 相範圍；性質
1 CH 3 CH 3   
2 C 2H 5 CH 3   
3 n-C 3H 7 CH 3   
4 n-C 4H 9 CH 3   
5 n-C 5H 11 CH 3   
6 n-C 6H 13 CH 3   
7 n-C 7H 15 CH 3   
8 n-C 8H 17 CH 3   
9 c-C 3H 5 CH 3   
10 c-C 3H 5CH 2 CH 3   
11 c-C 4H 7 CH 3   
12 c-C 5H 7 CH 3   
13 c-C 5H 9 CH 3   
14 CH 2=CH CH 3   
15 CH 3CH=CH CH 3   
16 CH 2=CH(CH 2) 2 CH 3   
17 CH 3CH=CH(CH 2) 2 CH 3   
18 CH 3 C 2H 5   
19 C 2H 5 C 2H 5   
20 n-C 3H 7 C 2H 5 K 132 SmA 162 I；Δε= 0.2；Δn= 0.213
21 n-C 4H 9 C 2H 5   
22 n-C 5H 11 C 2H 5   
23 n-C 6H 13 C 2H 5   
24 n-C 7H 15 C 2H 5   
25 n-C 8H 17 C 2H 5   
26 c-C 3H 5 C 2H 5   
27 c-C 3H 5CH 2 C 2H 5   
28 c-C 4H 7 C 2H 5   
29 c-C 5H 7 C 2H 5   
30 c-C 5H 9 C 2H 5   
31 CH 2=CH C 2H 5   
32 CH 3CH=CH C 2H 5   
33 CH 2=CH(CH 2) 2 C 2H 5   
34 CH 3CH=CH(CH 2) 2 C 2H 5   
35 CH 3 n-C 3H 7   
36 C 2H 5 n-C 3H 7   
37 n-C 3H 7 n-C 3H 7   
38 n-C 4H 9 n-C 3H 7   
39 n-C 5H 11 n-C 3H 7   
40 n-C 6H 13 n-C 3H 7   
41 n-C 7H 15 n-C 3H 7   
42 n-C 8H 17 n-C 3H 7   
43 c-C 3H 5 n-C 3H 7   
44 c-C 3H 5CH 2 n-C 3H 7   
45 c-C 4H 7 n-C 3H 7   
46 c-C 5H 7 n-C 3H 7   
47 c-C 5H 9 n-C 3H 7   
48 CH 2=CH n-C 3H 7   
49 CH 3CH=CH n-C 3H 7   
50 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 3H 7   
51 CH 3CH=CH(CH 2) 2 n-C 3H 7   
52 CH 3 n-C 4H 9   
53 C 2H 5 n-C 4H 9   
54 n-C 3H 7 n-C 4H 9   
55 n-C 4H 9 n-C 4H 9   
56 n-C 5H 11 n-C 4H 9   
57 n-C 6H 13 n-C 4H 9   
58 n-C 7H 15 n-C 4H 9   
59 n-C 8H 17 n-C 4H 9   
60 c-C 3H 5 n-C 4H 9   
61 c-C 3H 5CH 2 n-C 4H 9   
62 c-C 4H 7 n-C 4H 9   
63 c-C 5H 7 n-C 4H 9   
64 c-C 5H 9 n-C 4H 9   
65 CH 2=CH n-C 4H 9   
66 CH 3CH=CH n-C 4H 9   
67 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 4H 9   
68 CH 3CH=CH(CH 2) 2 n-C 4H 9   
69 CH 3 n-C 5H 11   
70 C 2H 5 n-C 5H 11   
71 n-C 3H 7 n-C 5H 11   
72 n-C 4H 9 n-C 5H 11   
73 n-C 5H 11 n-C 5H 11   
74 n-C 6H 13 n-C 5H 11   
75 n-C 7H 15 n-C 5H 11   
76 n-C 8H 17 n-C 5H 11   
77 c-C 3H 5 n-C 5H 11   
78 c-C 3H 5CH 2 n-C 5H 11   
79 c-C 4H 7 n-C 5H 11   
80 c-C 5H 7 n-C 5H 11   
81 c-C 5H 9 n-C 5H 11   
82 CH 2=CH n-C 5H 11   
83 CH 3CH=CH n-C 5H 11   
84 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 5H 11   
85 CH 3CH=CH(CH 2) 2 n-C 5H 11   
Figure 02_image421
編號：4- R L1 R L2 相範圍；性質
1 CH 3 CH 3   
2 C 2H 5 CH 3   
3 n-C 3H 7 CH 3   
4 n-C 4H 9 CH 3   
5 n-C 5H 11 CH 3   
6 n-C 6H 13 CH 3   
7 n-C 7H 15 CH 3   
8 n-C 8H 17 CH 3   
9 c-C 3H 5 CH 3   
10 c-C 3H 5CH 2 CH 3   
11 c-C 4H 7 CH 3   
12 c-C 5H 7 CH 3   
13 c-C 5H 9 CH 3   
14 CH 2=CH CH 3   
15 CH 3CH=CH CH 3   
16 CH 2=CH(CH 2) 2 CH 3   
17 CH 3CH=CH(CH 2) 2 CH 3   
18 CH 3 C 2H 5   
19 C 2H 5 C 2H 5   
20 n-C 3H 7 C 2H 5 K 39 SmA 93 N 100 I
21 n-C 4H 9 C 2H 5   
22 n-C 5H 11 C 2H 5   
23 n-C 6H 13 C 2H 5   
24 n-C 7H 15 C 2H 5   
25 n-C 8H 17 C 2H 5   
26 c-C 3H 5 C 2H 5   
27 c-C 3H 5CH 2 C 2H 5   
28 c-C 4H 7 C 2H 5   
29 c-C 5H 7 C 2H 5   
30 c-C 5H 9 C 2H 5   
31 CH 2=CH C 2H 5   
32 CH 3CH=CH C 2H 5   
33 CH 2=CH(CH 2) 2 C 2H 5   
34 CH 3CH=CH(CH 2) 2 C 2H 5   
35 CH 3 n-C 3H 7   
36 C 2H 5 n-C 3H 7   
37 n-C 3H 7 n-C 3H 7   
38 n-C 4H 9 n-C 3H 7   
39 n-C 5H 11 n-C 3H 7   
40 n-C 6H 13 n-C 3H 7   
41 n-C 7H 15 n-C 3H 7   
42 n-C 8H 17 n-C 3H 7   
43 c-C 3H 5 n-C 3H 7   
44 c-C 3H 5CH 2 n-C 3H 7   
45 c-C 4H 7 n-C 3H 7   
46 c-C 5H 7 n-C 3H 7   
47 c-C 5H 9 n-C 3H 7   
48 CH 2=CH n-C 3H 7   
49 CH 3CH=CH n-C 3H 7   
50 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 3H 7   
51 CH 3CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 3H 7   
52 CH 3 n-C 4H 9   
53 C 2H 5 n-C 4H 9   
54 n-C 3H 7 n-C 4H 9   
55 n-C 4H 9 n-C 4H 9   
56 n-C 5H 11 n-C 4H 9   
57 n-C 6H 13 n-C 4H 9   
58 n-C 7H 15 n-C 4H 9   
59 n-C 8H 17 n-C 4H 9   
60 c-C 3H 5 n-C 4H 9   
61 c-C 3H 5CH 2 n-C 4H 9   
62 c-C 4H 7 n-C 4H 9   
63 c-C 5H 7 n-C 4H 9   
64 c-C 5H 9 n-C 4H 9   
65 CH 2=CH n-C 4H 9   
66 CH 3CH=CH n-C 4H 9   
67 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 4H 9   
68 CH 3CH=CH(CH 2) 2 n-C 4H 9   
69 CH 3 n-C 5H 11   
70 C 2H 5 n-C 5H 11   
71 n-C 3H 7 n-C 5H 11   
72 n-C 4H 9 n-C 5H 11   
73 n-C 5H 11 n-C 5H 11   
74 n-C 6H 13 n-C 5H 11   
75 n-C 7H 15 n-C 5H 11   
76 n-C 8H 17 n-C 5H 11   
77 c-C 3H 5 n-C 5H 11   
78 c-C 3H 5CH 2 n-C 5H 11   
79 c-C 4H 7 n-C 5H 11   
80 c-C 5H 7 n-C 5H 11   
81 c-C 5H 9 n-C 5H 11   
82 CH 2=CH n-C 5H 11   
83 CH 3CH=CH n-C 5H 11   
84 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 5H 11   
85 CH 3CH=CH(CH 2) 2 n-C 5H 11   
較佳使用之化合物之實例
Figure 02_image423
Figure 02_image425
較佳使用之化合物之實例
Figure 02_image427
編號：1- R L1 R L2 相範圍；性質
1 CH 3 CH 3   
2 C 2H 5 CH 3   
3 n-C 3H 7 CH 3   
4 n-C 4H 9 CH 3
5 n-C 5H 11 CH 3
6 n-C 6H 13 CH 3
7 n-C 7H 15 CH 3
8 n-C 8H 17 CH 3
9 c-C 3H 5 CH 3   
10 c-C 3H 5CH 2 CH 3   
11 c-C 4H 7 CH 3   
12 c-C 5H 7 CH 3   
13 c-C 5H 9 CH 3   
14 CH 2=CH CH 3   
15 CH 3CH=CH CH 3   
16 CH 2=CH(CH 2) 2 CH 3   
17 CH 3CH=CH(CH 2) 2 CH 3   
18 CH 3 C 2H 5   
19 C 2H 5 C 2H 5   
20 n-C 3H 7 C 2H 5   
21 n-C 4H 9 C 2H 5   
22 n-C 5H 11 C 2H 5   
23 n-C 6H 13 C 2H 5   
24 n-C 7H 15 C 2H 5
25 n-C 8H 17 C 2H 5   
26 c-C 3H 5 C 2H 5   
27 c-C 3H 5CH 2 C 2H 5   
28 c-C 4H 7 C 2H 5
29 c-C 5H 7 C 2H 5
30 c-C 5H 9 C 2H 5   
31 CH 2=CH C 2H 5   
32 CH 3CH=CH C 2H 5   
33 CH 2=CH(CH 2) 2 C 2H 5   
34 CH 3CH=CH(CH 2) 2 C 2H 5   
35 CH 3 n-C 3H 7   
36 C 2H 5 n-C 3H 7   
37 n-C 3H 7 n-C 3H 7   
38 n-C 4H 9 n-C 3H 7   
39 n-C 5H 11 n-C 3H 7   
40 n-C 6H 13 n-C 3H 7   
41 n-C 7H 15 n-C 3H 7   
42 n-C 8H 17 n-C 3H 7   
43 c-C 3H 5 n-C 3H 7   
44 c-C 3H 5CH 2 n-C 3H 7   
45 c-C 4H 7 n-C 3H 7
46 c-C 5H 7 n-C 3H 7
47 c-C 5H 9 n-C 3H 7
48 CH 2=CH n-C 3H 7
49 CH 3CH=CH n-C 3H 7
50 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 3H 7
51 CH 3CH=CH(CH 2) 2 n-C 3H 7   
52 CH 3 n-C 4H 9   
53 C 2H 5 n-C 4H 9   
54 n-C 3H 7 n-C 4H 9   
55 n-C 4H 9 n-C 4H 9   
56 n-C 5H 11 n-C 4H 9   
57 n-C 6H 13 n-C 4H 9   
58 n-C 7H 15 n-C 4H 9   
59 n-C 8H 17 n-C 4H 9   
60 c-C 3H 5 n-C 4H 9   
61 c-C 3H 5CH 2 n-C 4H 9   
62 c-C 4H 7 n-C 4H 9   
63 c-C 5H 7 n-C 4H 9   
64 c-C 5H 9 n-C 4H 9   
65 CH 2=CH n-C 4H 9   
66 CH 3CH=CH n-C 4H 9   
67 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 4H 9   
68 CH 3CH=CH(CH 2) 2 n-C 4H 9   
69 CH 3 n-C 5H 11   
70 C 2H 5 n-C 5H 11   
71 n-C 3H 7 n-C 5H 11   
72 n-C 4H 9 n-C 5H 11   
73 n-C 5H 11 n-C 5H 11   
74 n-C 6H 13 n-C 5H 11   
75 n-C 7H 15 n-C 5H 11   
76 n-C 8H 17 n-C 5H 11   
77 c-C 3H 5 n-C 5H 11   
78 c-C 3H 5CH 2 n-C 5H 11   
79 c-C 4H 7 n-C 5H 11   
80 c-C 5H 7 n-C 5H 11   
81 c-C 5H 9 n-C 5H 11   
82 CH 2=CH n-C 5H 11   
83 CH 3CH=CH n-C 5H 11   
84 CH 2=CH(CH 2) 2 n-C 5H 11   
85 CH 3CH=CH(CH 2) 2 n-C 5H 11   
混合物實例於以下揭示示例性混合物。
比較例 1製備及研究下列混合物(CM-1)。
混合物CM-1   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 80.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5865   
1 CC-3-V 44.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0992   
2 CC-3-V1 12.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CCP-V-1 11.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.6   
4 CCP-V2-1 9.0 γ 1(20℃) = 52 mPa·s
5 PGP-2-3 6.0 k 11(20℃) = 14.6 pN
6 PGUQU-3-F 6.0 k 33(20℃) = 16.5 pN
7 APUQU-3-F 4.5 k av.(20℃) = 12.8 pN
8 PP-1-2V1 7.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.6 mPa·s
9 PPGU-3-F 0.5          /pN
Σ    100.0            
此混合物，混合物CM-1具有12.9 pN之平均彈性常數(k av.= (k 11+ ½ k 11+ k 33) / 3)及3.6 mPa·s / pN之回應時間參數(γ 1/k 11)。
實例 1製備及研究下列混合物(M-1)。
混合物M-1   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 84.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5848   
1 CC-3-V 44.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0984   
2 CC-3-V1 12.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.8   
3 CCP-V-1 11.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CCP-V2-1 9.0 γ 1(20℃) = 55 mPa·s
5 PGP-2-3 1.0 k 11(20℃) = 15.6 pN
6 PGUQU-3-F 6.0 k 33(20℃) = 17.9 pN
7 APUQU-3-F 4.5 k av.(20℃) = 13.8 pN
8 PP-1-2V1 7.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.5 mPa·s
9 PPGU-3-F 0.5          /pN
10 LPP-1V2-1 5.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-1具有13.8 pN之k av.及3.5 mPa·s / pN之回應時間參數(γ 1/k 11)及特徵在於FFS顯示器中之極佳對比度及快速切換。
實例 1.1 至 1.3或者，將0.05%之下式中之一者之化合物
Figure 02_image429
、
Figure 02_image431
， 其中鍵結至N原子之兩個O原子指示基團，及
Figure 02_image433
， 各自添加至混合物M-1中。所得混合物M-1.1、M-1.2及M-1.3特徵在於針對嚴重條件，尤其針對暴露於光之改善之穩定性。
實例 2製備及研究下列混合物(M-2)。
混合物M-2   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 83.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5847   
1 CC-3-V 44.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0981   
2 CC-3-V1 12.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CCP-V-1 11.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CCP-V2-1 9.0 γ 1(20℃) = 54 mPa·s
5 PGP-2-3 1.0 k 11(20℃) = 15.5 pN
6 PGUQU-3-F 6.0 k 33(20℃) = 16.9 pN
7 APUQU-3-F 4.5 k av.(20℃) = 13.8 pN
8 PP-1-2V1 7.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.5 mPa·s
9 PPGU-3-F 0.5          /pN
10 LPP-3-2 5.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-2特徵在於FFS顯示器中之極佳對比度及快速切換。
比較例 2製備及研究下列混合物(CM-2)。
混合物CM-2   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 79.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5857   
1 CC-3-V 48.5 Δn(20℃，589 nm) = 0.0988   
2 CC-3-V1 10.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.8   
3 CCP-V-1 8.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.6   
4 CLP-V-1 8.5 γ 1(20℃) = 50 mPa·s
5 PGP-2-3 5.5 k 11(20℃) = 15.0 pN
6 PGUQU-3-F 6.0 k 33(20℃) = 15.9 pN
7 APUQU-3-F 4.0 k av.(20℃) = 12.8 pN
8 PP-1-2V1 5.5 γ 1/k 11(20℃) = 3.3 mPa·s
9 PPGU-3-F 0.5          /pN
10 CLP-3-T 3.0            
Σ    100.0            
實例 3製備及研究下列混合物(M-3)。
混合物M-3   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 83.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 0.0981   
1 CC-3-V 48.5 Δn(20℃，589 nm) = 0.0981   
2 CC-3-V1 10.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.9   
3 CCP-V-1 8.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CLP-V-1 8.5 γ 1(20℃) = 53 mPa·s
5 PGUQU-3-F 6.0 k 11(20℃) = 16.1 pN
6 APUQU-3-F 4.0 k 33(20℃) = 17.4 pN
7 PP-1-2V1 5.5 k av.(20℃) = 13.9 pN
8 PPGU-3-F 0.5 γ 1/k 11(20℃) = 3.3 mPa·s
9 CLP-3-T 3.0          /pN
10 LPP-1V2-1 5.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-3特徵在於FFS顯示器中之極佳對比度及快速切換。
實例 4製備及研究下列混合物(M-4)。
混合物M-4   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 82.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5842   
1 CC-3-V 48.5 Δn(20℃，589 nm) = 0.0975   
2 CC-3-V1 10.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.9   
3 CCP-V-1 8.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CLP-V-1 8.5 γ 1(20℃) = 51 mPa·s
5 PGUQU-3-F 6.0 k 11(20℃) = 16.4 pN
6 APUQU-3-F 4.0 k 33(20℃) = 17.3 pN
7 PP-1-2V1 5.5 k av.(20℃) = 14.0 pN
8 PPGU-3-F 0.5 γ 1/k 11(20℃) = 3.2 mPa·s
9 CLP-3-T 3.0          /pN
10 LPP-3-2 5.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-4具有相對低旋轉黏度及高彈性常數及因此特徵在於FFS顯示器中之極佳對比度及快速切換。
實例 5製備及研究下列混合物(M-5)。
混合物M-5   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 74.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6084   
1 CC-3-V 51.5 Δn(20℃，589 nm) = 0.1168   
2 CC-3-V1 6.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.2   
3 CCP-V-1 3.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.6   
4 CCP-30CF3 4.5 k 11(20℃) = 14.4 pN
5 PGP-1-2V 3.0 k 33(20℃) = 13.4 pN
6 PGP-2-2V 13.5 γ 1(20℃) = 43 mPa·s
7 LPP-3-2 4.0          /pN
8 PGU-2-F 4.0            
9 PGUQU-3-F 3.5            
10 PP-1-2V1 6.0            
11 PPGU-3-F 1.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-5具有極低旋轉黏度且顯示快速回應。
實例 6製備及研究下列混合物(M-6)。
混合物M-6   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 103.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6082   
1 CC-3-V 23.5 Δn(20℃，589 nm) = 0.1186   
2 CC-3-V1 10.0 Δε(20℃，1 kHz) = 5.4   
3 CC-3-2V1 10.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.8   
4 CCP-V-1 13.5 γ 1(20℃) = 82 mPa·s
5 CCP-V2-1 7.0 k 11(20℃) = 19.4 pN
6 CCP-30CF3 5.0 k 33(20℃) = 18.8 pN
7 LPP-3-2 4.0 γ 1/k 11(20℃) = 4.3 mPa·s
8 PGP-2-2V 8.0          /pN
9 APUQU-3-F 6.0            
10 PGUQU-3-F 3.0            
11 PGUQU-4-F 6.0            
12 PGU-2-F 4.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-6具有高彈性常數。
實例 7製備及研究下列混合物(M-7)。
混合物M-7   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 80.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5780   
1 CC-3-V 49.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0921   
2 CC-3-V1 11.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CCP-V-1 11.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CCP-V2-1 8.0 γ 1(20℃) = 48 mPa·s
5 LPP-3-2 5.0 k 11(20℃) = 14.7 pN
6 PGUQU-3-F 6.0 k 33(20℃) = 16.1 pN
7 APUQU-2-F 4.5 γ 1/k 11(20℃) = 3.3 mPa·s
8 PP-1-2V1 5.0          /pN
9 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-7具有低旋轉黏度及因此顯示於FFS光電元件中之快速切換。
實例 8製備及研究下列混合物(M-8)。
混合物M-8   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 80.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5798   
1 CC-3-V 48.5 Δn(20℃，589 nm) = 0.0933   
2 CC-3-V1 10.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CCP-V-1 15.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CCP-V2-1 5.0 γ 1(20℃) = 48 mPa·s
5 LPP-3-2 5.0 k 11(20℃) = 14.8 pN
6 PGUQU-3-F 6.0 k 33(20℃) = 17.0 pN
7 APUQU-2-F 4.5 γ 1/k 11(20℃) = 3.2 mPa·s
8 PP-1-2V1 5.5          /pN
9 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-8具有低旋轉黏度及高彈性常數k 33。
實例 9製備及研究下列混合物(M-9)。
混合物M-9   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 82℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5782   
1 CC-3-V 47.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0925   
2 CC-3-V1 12.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CCP-V-1 11.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CCP-V2-1 9.0 γ 1(20℃) = 51 mPa·s
5 LPP-3-2 5.0 k 11(20℃) = 14.9 pN
6 PGUQU-3-F 4.5 k 33(20℃) = 16.3 pN
7 APUQU-2-F 6.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.4 mPa·s
8 PP-1-2V1 5.0          /pN
9 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-9具有相對低旋轉黏度。
實例 10製備及研究下列混合物(M-10)。
混合物M-10   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 84℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5780   
1 CC-3-V 50.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0924   
2 CC-3-V1 11.5 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CLP-V-1 11.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CLP-V2-1 6.0 γ 1(20℃) = 52 mPa·s
5 CLP-3-T 6.0 k 11(20℃) = 17.1 pN
6 LPP-3-2 3.0 k 33(20℃) = 16.5 pN
7 PGUQU-3-F 3.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.0 mPa·s
8 APUQU-2-F 5.0          /pN
9 PP-1-2V1 4.0            
10 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-10具有高彈性常數。
實例 11製備及研究下列混合物(M-11)。
混合物M-11   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 79.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5778   
1 CC-3-V 49.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0922   
2 CC-3-V1 11.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CCP-V-1 11.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CCP-V2-1 8.0 γ 1(20℃) = 49 mPa·s
5 PGP-2-2V 2.0 k 11(20℃) = 14.3 pN
6 LPP-3-2 3.0 k 33(20℃) = 16.0 pN
7 PGUQU-3-F 5.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.4 mPa·s
8 APUQU-2-F 5.5          /pN
9 PP-1-2V1 5.0            
10 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-11具有低旋轉黏度及高彈性常數k 33。
實例 12製備及研究下列混合物(M-12)。
混合物M-12   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 82.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5784   
1 CC-3-V 50.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0931   
2 CC-3-V1 11.0 Δε(20℃，1 kHz) = 3.2   
3 CLP-V-1 12.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CLP-V2-1 4.0 γ 1(20℃) = 51 mPa·s
5 CLP-3-T 6.0 k 11(20℃) = 16.5 pN
6 LPP-3-2 2.0 k 33(20℃) = 16.6 pN
7 PGUQU-3-F 5.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.1 mPa·s
8 APUQU-2-F 5.0          /pN
9 PP-1-2V1 4.0            
10 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-12具有相對低旋轉黏度及高彈性常數。
實例 13製備及研究下列混合物(M-13)。
混合物M-13   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 81.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5770   
1 CC-3-V 50.5 Δn(20℃，589 nm) = 0.0916   
2 CC-3-V1 11.5 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CCP-V-1 4.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.6   
4 CLP-V-1 9.5 γ 1(20℃) = 49 mPa·s
5 CLP-V2-1 3.0 k 11(20℃) = 15.9 pN
6 CLP-3-T 4.0 k 33(20℃) = 16.2 pN
7 LPP-3-2 3.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.1 mPa·s
8 PGUQU-3-F 4.0          /pN
9 APUQU-2-F 5.0            
10 PP-1-2V1 4.5            
11 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-13具有低旋轉黏度及高彈性常數k 11及k 33。
實例 14製備及研究下列混合物(M-14)。
混合物M-14   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 81.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5775   
1 CC-3-V 49.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0924   
2 CC-3-V1 11.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CCP-V-1 11.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CCP-V2-1 8.0 γ 1(20℃) = 49 mPa·s
5 LPP-3-3 5.0 k 11(20℃) = 14.8 pN
6 PGUQU-3-F 6.0 k 33(20℃) = 16.5 pN
7 APUQU-2-F 4.5 γ 1/k 11(20℃) = 3.3 mPa·s
8 PP-1-2V1 5.0          /pN
9 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-14具有低旋轉黏度及高彈性常數k 33。
實例 15製備及研究下列混合物(M-15)。
混合物M-15   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 81.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5775   
1 CC-3-V 49.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0921   
2 CC-3-V1 11.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CCP-V-1 11.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CCP-V2-1 8.0 γ 1(20℃) = 49 mPa·s
5 LPP-3-2 2.0 k 11(20℃) = 14.7 pN
6 LPP-3-3 3.0 k 33(20℃) = 16.3 pN
7 PGUQU-3-F 6.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.3 mPa·s
8 APUQU-2-F 4.5          /pN
9 PP-1-2V1 5.0            
10 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-15具有低旋轉黏度及高彈性常數k 33。
實例 16製備及研究下列混合物(M-16)。
混合物M-16   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 87.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6084   
1 CC-3-V 47.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.1169   
2 CCP-V-1 10.0 Δε(20℃，1 kHz) = 3.6   
3 CCP-V2-1 4.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.7   
4 PP-1-2V1 5.0 γ 1(20℃) = 58 mPa·s
5 PGP-1-2V 3.5 k 11(20℃) = 15.5 pN
6 PGP-2-2V 8.0 k 33(20℃) = 15.6 pN
7 LPP-3-2 5.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.7 mPa·s
8 CCP-30CF3 5.0          /pN
9 PGUQU-4-F 5.0            
10 PGUQU-5-F 3.5            
11 APUQU-3-F 4.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-16具有相對高彈性常數。
實例 17製備及研究下列混合物(M-17)。
混合物M-17   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 75.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6092   
1 APUQU-2-F 2.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.1171   
2 PGUQU-3-F 5.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.4   
3 PPGU-3-F 0.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.6   
4 CCP-V-1 4.0 γ 1(20℃) = 46 mPa·s
5 LPP-3-2 4.0 k 11(20℃) = 15.3 pN
6 PGP-2-2V 16.0 k 33(20℃) = 14.7 pN
7 PP-1-2V1 8.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.0 mPa·s
8 CC-3-V 51.0          /pN
9 CC-3-V1 5.0            
10 CLP-3-T 4.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-17具有極低旋轉黏度。
實例 18製備及研究下列混合物(M-18)。
混合物M-18   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 73.5℃
編號 縮略語 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6076   
1 PGUQU-3-F 8.5 Δn(20℃，589 nm) = 0.1165   
2 PPGU-3-F 0.5 Δε(20℃，1 kHz) = 2.5   
3 CCP-V-1 4.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.6   
4 CCP-30CF3 2.0 γ 1(20℃) = 46 mPa·s
5 LPP-3-2 4.0 k 11(20℃) = 14.3 pN
6 PGP-2-2V 15.0 k 33(20℃) = 14.6 pN
7 PP-1-2V1 8.5 γ 1/k 11(20℃) = 3.2 mPa·s
8 CC-3-V 51.0          /pN
9 CC-3-V1 6.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-18如同前者具有極低旋轉黏度。
實例 19製備及研究下列混合物(M-19)。
混合物M-19   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 76.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6077   
1 APUQU-2-F 2.5 Δn(20℃，589 nm) = 0.1178   
2 CC-3-V 50.0 Δε(20℃，1 kHz) = 4.1   
3 CC-3-V1 4.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.8   
4 CCP-V-1 5.0 γ 1(20℃) = 51 mPa·s
5 CLP-3-T 6.0 k 11(20℃) = 15.2 pN
6 PGP-1-2V 4.0 k 33(20℃) = 14.3 pN
7 PGP-2-2V 11.5 γ 1/k 11(20℃) = 3.4 mPa·s
8 PGU-4-T 4.5          /pN
9 PGUQU-3-F 6.0            
10 PP-1-2V1 4.5            
11 PPGU-3-F 0.5            
12 LPP-3-2 1.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-19具有針對給定介電各向異性之低旋轉黏度。
實例 20製備及研究下列混合物(M-20)。
混合物M-20   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 76.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6088   
1 APUQU-2-F 1.5 Δn(20℃，589 nm) = 0.1172   
2 PGUQU-3-F 5.5 Δε(20℃，1 kHz) = 2.5   
3 PPGU-3-F 0.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.6   
4 CCP-V-1 3.0 γ 1(20℃) = 49 mPa·s
5 LPP-3-2 3.5 k 11(20℃) = 15.6 pN
6 PGP-2-2V 15.0 k 33(20℃) = 14.3 pN
7 PP-1-2V1 8.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.1 mPa·s
8 CC-3-V 50.5          /pN
9 CC-3-V1 5.0            
10 CLP-3-T 4.5            
11 CLP-V-1 3.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-20具有極低旋轉黏度。
實例 21製備及研究下列混合物(M-21)。
混合物M-21   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 75.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6085   
1 APUQU-2-F 2.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.1171   
2 PGUQU-3-F 5.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.4   
3 PPGU-3-F 0.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.7   
4 CCP-V-1 2.5 γ 1(20℃) = 46 mPa·s
5 LPP-3-2 3.5 k 11(20℃) = 15.3 pN
6 PGP-2-2V 15.0 k 33(20℃) = 14.3 pN
7 PP-1-2V1 9.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.0 mPa·s
8 CC-3-V 51.0          /pN
9 CC-3-V1 5.0            
10 CLP-3-T 4.5            
11 CLP-1V-1 2.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-21如同前者具有極低旋轉黏度。
實例 22製備及研究下列混合物(M-22)。
混合物M-22   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 75.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6089   
1 APUQU-2-F 1.5 Δn(20℃，589 nm) = 0.1180   
2 PGUQU-3-F 5.5 Δε(20℃，1 kHz) = 2.5   
3 PPGU-3-F 0.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.6   
4 CCP-V-1 4.0 γ 1(20℃) = 48 mPa·s
5 LPP-3-2 2.0 k 11(20℃) = 15.1 pN
6 PGP-2-2V 16.0 k 33(20℃) = 13.9 pN
7 PP-1-2V1 8.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.2 mPa·s
8 CC-3-V 51.0          /pN
9 CC-3-V1 5.0            
10 CLP-3-T 4.5            
11 LPG-3-2 2.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-22如同前者具有極低旋轉黏度。
實例 23製備及研究下列混合物(M-23)。
混合物M-23   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 75.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6101   
1 APUQU-2-F 2.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.1178   
2 PGUQU-3-F 5.0 Δε(20°C, 1 kHz) = 2.4   
3 PPGU-3-F 0.5 ε ⊥(20°C, 1 kHz) = 2.6   
4 CCP-V-1 4.0 γ 1(20°C) = 47 mPa·s
5 LPP-V-1 4.0 k 11(20°C) = 15.1 pN
6 PGP-2-2V 16.0 k 33(20°C) = 13.9 pN
7 PP-1-2V1 8.0 γ 1/k 11(20°C) = 3.1 mPa·s
8 CC-3-V 51.0          /pN
9 CC-3-V1 5.0            
10 CLP-3-T 4.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-23如同前者具有極低旋轉黏度。
實例 24製備及研究下列混合物(M-24)。
混合物M-24   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 75.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6092   
1 APUQU-2-F 2.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.1176   
2 PGUQU-3-F 5.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.4   
3 PPGU-3-F 0.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.6   
4 CCP-V-1 4.0 γ 1(20℃) = 48 mPa·s
5 LPP-V2-1 4.0 k 11(20℃) = 15.0 pN
6 PGP-2-2V 16.0 k 33(20℃) = 14.1 pN
7 PP-1-2V1 8.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.2 mPa·s
8 CC-3-V 51.0          /pN
9 CC-3-V1 5.0            
10 CLP-3-T 4.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-24如同前者具有極低旋轉黏度。
實例 25製備及研究下列混合物(M-25)。
混合物M-25   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 78.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6067   
1 CC-3-V 46.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.1174   
2 CC-3-V1 6.0 Δε(20℃，1 kHz) = 3.0   
3 CCP-V-1 1.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 3.8   
4 PGP-2-2V 7.0 γ 1(20℃) = 57 mPa·s
5 PGP-3-2V 2.5 k 11(20℃) = 16.6 pN
6 PGU-2-F 6.5 k 33(20℃) = 14.9 pN
7 PGUQU-3-F 5.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.4 mPa·s
8 CLP-3-T 5.0          /pN
9 B(S)-2O-O4 3.5            
10 B(S)-2O-O5 3.5            
11 CC-3-2V1 1.0            
12 DGUQU-4-F 1.5            
13 CY-3-O2 2.5            
14 CLP-V-1 3.5            
15 LPP-3-2 5.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-25具有高K 11及高ε ⊥，該高ε ⊥導致於FFS光電元件中之高透射率。
實例 26製備及研究下列混合物(M-26)。
混合物M-26   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 77.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6074   
1 CC-3-V 46.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.1179   
2 CC-3-V1 6.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.9   
3 CCP-V-1 1.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 3.8   
4 PGP-2-2V 12.0 γ 1(20℃) = 55 mPa·s
5 PGU-2-F 6.5 k 11(20℃) = 15.7 pN
6 PGUQU-3-F 5.0 k 33(20℃) = 13.6 pN
7 CLP-3-T 5.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.5 mPa·s
8 B(S)-2O-O4 3.5          /pN
9 B(S)-2O-O5 3.5            
10 CC-3-2V1 1.0            
11 DGUQU-4-F 1.5            
12 CY-3-O2 2.5            
13 CLP-V-1 3.5            
14 LPP-3-2 2.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-26具有相對高彈性常數K 11及高ε ⊥，該高ε ⊥導致於FFS光電元件中之高透射率。
實例 27製備及研究下列混合物(M-27)。
混合物M-27   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 76.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6064   
1 CC-3-V 46.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.1169   
2 CC-3-V1 6.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.9   
3 CCP-V-1 1.5 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 4.0   
4 PGP-2-2V 7.0 γ 1(20℃) = 54 mPa·s
5 PGP-3-2V 2.5 k 11(20℃) = 15.9 pN
6 PGU-2-F 6.5 k 33(20℃) = 13.5 pN
7 PGUQU-3-F 5.0 γ 1/k 11(20℃) = 3.4 mPa·s
8 CLP-3-T 5.0          /pN
9 B(S)-2O-O4 3.5            
10 B(S)-2O-O5 3.5            
11 DGUQU-4-F 1.5            
12 CY-3-O2 2.5            
13 CLP-V-1 3.5            
14 LPP-3-2 5.0            
15 Y-4O-O4 1.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-27具有相對高彈性常數K 11及高ε ⊥，該高ε ⊥導致於FFS光電元件中之高透射率。
實例 28製備及研究下列混合物(M-28)。
混合物M-28   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 97.5℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5960   
1 CDUQU-3-F 9.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.1114   
2 CPGU-3-OT 2.5 Δε(20℃，1 kHz) = 9.0   
3 DGUQU-4-F 5.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 3.0   
4 DPGU-4-F 2.5 γ 1(20℃) = 94 mPa·s
5 PGUQU-4-F 9.0 k 11(20℃) = 19.7 pN
6 CLP-3-T 5.0 k 33(20℃) = 18.8 pN
7 CLP-1V-1 5.0 γ 1/k 11(20℃) = 4.8 mPa·s
8 CLP-V-1 8.0          /pN
9 LPP-3-2 3.0            
10 CC-3-2V1 5.0            
11 CC-3-V 33.0            
12 CC-3-V1 9.0            
13 PP-1-2V1 4.0            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-28具有高澄清點及高彈性常數及高介電各向異性。
實例 29製備及研究下列混合物(M-29)。
混合物M-29   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 80.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5854   
1 CC-3-V 46.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0979   
2 CC-3-V1 10.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CCP-V-1 14.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.5   
4 CCP-V2-1 7.0 γ 1(20℃) = 50 mPa·s
5 LPP-3-2 4.0            
6 PGUQU-3-F 7.0            
7 PGUQU-4-F 3.5            
8 PP-1-2V1 8.0            
9 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-29具有相對低旋轉黏度。
實例 30製備及研究下列混合物(M-30)。
混合物M-30   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 77.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.5648   
1 CC-3-V 49.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.0901   
2 CC-3-V1 11.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.7   
3 CCP-V-1 11.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.6   
4 CCP-V2-1 8.0 γ 1(20℃) = 49 mPa·s
5 LGG-3-2 5.0 k 11(20℃) = 13.9 pN
6 PGUQU-3-F 6.0 k 33(20℃) = 15.8 pN
7 APUQU-2-F 4.5 γ 1/k 11(20℃) = 3.5 mPa·s
8 PP-1-2V1 5.0          /pN
9 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-30具有相對低旋轉黏度。
實例 31製備及研究下列混合物(M-31)。
混合物M-31   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 75.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6089   
1 CC-3-V 51.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.1180   
2 CC-3-V1 5.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.5   
3 CP-3-V1 5.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.6   
4 CCP-V-1 4.0 γ 1(20℃) = 48 mPa·s
5 LPP-3-2 2.0 k 11(20℃) = 15.1 pN
6 CLP-3-T 4.5 k 33(20℃) = 13.9 pN
7 PGUQU-3-F 5.5 γ 1/k 11(20℃) = 3.2 mPa·s
8 APUQU-2-F 1.5          /pN
9 PP-1-2V1 8.0            
10 PGP-2-2V 16.0            
11 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-31具有相對低旋轉黏度。
實例 32製備及研究下列混合物(M-32)。
混合物M-32   
組成 物理性質
化合物 濃度 T(N, I) = 74.0℃
編號 縮寫 /重量% n e(20℃，589 nm) = 1.6082   
1 CC-3-V 51.0 Δn(20℃，589 nm) = 0.1167   
2 CC-3-V1 5.0 Δε(20℃，1 kHz) = 2.4   
3 CCP-V-1 4.0 ε ⊥(20℃，1 kHz) = 2.7   
4 LPP-3-2 2.0 γ 1(20℃) = 47 mPa·s
5 LGP-3-2 2.0 k 11(20℃) = 14.7 pN
6 CLP-3-T 4.5 k 33(20℃) = 14.0 pN
7 PGUQU-3-F 5.5 γ 1/k 11(20℃) = 3.2 mPa·s
8 APUQU-2-F 1.5          /pN
9 PP-1-2V1 8.0            
10 PGP-2-2V 16.0            
11 PPGU-3-F 0.5            
Σ    100.0            
此混合物，混合物M-32具有相對低旋轉黏度。
Figure 110128021-A0101-11-0002-3

Claims (15)

  1. 一種具有向列相之液晶介質，其特徵在於其包含一或多種式L化合物
    Figure 03_image003
    其中 R L1及R L2彼此獨立地表示具有1至15個C原子之烷基，其中此等基團中之一或多個CH 2基團各可彼此獨立地經-C≡C-、-CF 2O-、-OCF 2-、-O-、-(CO)-O-、-O-(C=O)-、伸環丙基、1,3-伸環丁基、1,3-伸環戊基、1,3-伸環戊烯基，較佳地經伸環丙基或1,3-伸環戊基、具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基及較佳地烷基或烯基置換，其中一個-CH 2-基團可以使得O原子不直接連接至彼此之方式經伸環丙基、1,3-伸環丁基、1,3-伸環戊基、1,3-伸環戊烯基，較佳地經伸環丙基或1,3-伸環戊烯基置換，且其中一或多個H原子可經鹵素置換，且 Y L1及Y L2相同或不同地表示H、F或Cl，較佳地Y L1及Y L2中之至少一者為H，較佳地Y L2為H，及最佳地Y L1為F， 其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代，及 一或多種另外化合物。
  2. 如請求項1之介質，其中其包含選自式II及III之化合物之群之一或多種化合物
    Figure 03_image008
    其中 R 2表示具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基，
    Figure 03_image010
    及
    Figure 03_image012
    每次出現時彼此獨立地為
    Figure 03_image439
    Figure 03_image441
    L 21及L 22表示H或F， X 2表示鹵素、具有1至3個C原子之鹵代烷基或烷氧基或具有2或3個C原子之鹵代烯基或烯氧基， m表示0、1、2或3， R 3表示具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基
    Figure 03_image018
    及
    Figure 03_image020
    每次出現時彼此獨立地為
    Figure 03_image439
    Figure 03_image445
    L 31及L 32彼此獨立地表示H或F， X 3表示鹵素、具有1至3個C原子之鹵代烷基或烷氧基或具有2或3個C原子之鹵代烯基或烯氧基、F、Cl、-OCF 3、-OCHF 2、-O-CH 2CF 3、-O-CH=CF 2、-O-CH=CH 2或-CF 3， Z 3表示-CH 2CH 2-、-CF 2CF 2-、-COO-、反式-CH=CH-、反式 -CF=CF-、-CH 2O-或單鍵，且 n表示0、1、2或3， 其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
  3. 如請求項1或2之液晶介質，其中其包含選自式IV及V之群之一或多種介電中性化合物：
    Figure 03_image025
    Figure 03_image027
    其中 R 41及R 42彼此獨立地具有請求項2中針對式II下之R 2指定之含義，
    Figure 03_image029
    及
    Figure 03_image031
    彼此獨立地及，若
    Figure 03_image029
    出現兩次，則此等亦彼此獨立地表示
    Figure 03_image452
    Z 41及Z 42彼此獨立地及若Z 41出現兩次，則此等亦彼此獨立地表示-CH 2CH 2-、-COO-、反式 -CH=CH-、反式 -CF=CF-、-CH 2O-、-CF 2O-、-C≡C-或單鍵， p表示0、1或2， R 51及R 52彼此獨立地具有針對R 41及R 42給定之含義中之一者
    Figure 03_image039
    至
    Figure 03_image041
    若存在，則各彼此獨立地表示
    Figure 03_image456
    Z 51至Z 53各彼此獨立地表示-CH 2-CH 2-、-CH 2-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-或單鍵，且 i及j各彼此獨立地表示0或1， 其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代且 條件為式L化合物自該等式V化合物排除。
  4. 如請求項1至3中至少一項之介質，其中其包含一或多種式B化合物，
    Figure 03_image071
    其中
    Figure 03_image073
    表示
    Figure 03_image075
    ，
    Figure 03_image079
    表示
    Figure 03_image462
    n表示1或2， R 1表示烷基、烷氧基、氟化烷基、氟化烷氧基、烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基且 X 1表示F、Cl、氟化烷基、氟化烯基、氟化烷氧基或氟化烯氧基。
  5. 如請求項1至4中至少一項之介質，其中其另外包含一或多種式I化合物：
    Figure 03_image089
    其中
    Figure 03_image091
    表示
    Figure 03_image093
    Figure 03_image467
    Figure 03_image097
    表示
    Figure 03_image470
    n表示0或1， R 11及R 12彼此獨立地表示具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，其中一個CH 2基團可經1,2-環丙基、經1,3-環戊基或經1,3-伸環戊烯基置換，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基及R 11或者表示R 1且R 12或者表示X 1， R 1表示較佳地具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基，其中一個CH 2基團可經1,2-環丙基、經1,3-環戊基或經1,3-伸環戊烯基置換，具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基及較佳地烷基或烯基，且 X 1表示F、Cl、氟化烷基、氟化烯基、氟化烷氧基或氟化烯氧基， 自其排除該等式B化合物，且 其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
  6. 如請求項1至5中至少一項之介質，其中其包含選自式VI至IX之群之一或多種化合物：
    Figure 03_image054
    其中 R 61表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基、具有2至7個C原子之未經取代之烯基、具有1至6個C原子之未經取代之烷氧基或具有2至6個C原子之未經取代之烯氧基， R 62表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基、具有1至6個C原子之未經取代之烷氧基或具有2至6個C原子之未經取代之烯氧基，且 l表示0或1， R 71表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基、或具有2至7個C原子之未經取代之烯基， R 72表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基、具有1至6個C原子之未經取代之烷氧基或具有2至6個C原子之未經取代之烯氧基，
    Figure 03_image056
    表示
    Figure 03_image058
    、
    Figure 03_image060
    或
    Figure 03_image062
    ， R 81表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基、或具有2至7個C原子之未經取代之烯基， R 82表示具有1至7個C原子之未經取代之烷基、具有1至6個C原子之未經取代之烷氧基或具有2至6個C原子，較佳地具有2、3或4個C原子之未經取代之烯氧基，
    Figure 03_image064
    表示
    Figure 03_image058
    、
    Figure 03_image060
    或
    Figure 03_image062
    ， Z 8表示-(C=O)-O-、-CH 2-O-、-CF 2-O-或-CH 2-CH 2-， o表示0或1， R 91及R 92彼此獨立地具有以上針對R 72所給定之含義，
    Figure 03_image068
    表示
    Figure 03_image058
    或
    Figure 03_image062
    ， p及q彼此獨立地表示0或1， 且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
  7. 如請求項1至6中至少一項之介質，其中該等式L化合物於作為整體之該介質中之總濃度為1%或更多至60%或更少。
  8. 如請求項1至7中至少一項之介質，其中其另外包含一或多種對掌性化合物及/或穩定劑。
  9. 一種電光顯示器或電光組件，其特徵在於其包含如請求項1至8中至少一項之液晶介質。
  10. 如請求項9之顯示器，其中其係基於IPS模式或FFS模式。
  11. 如請求項9或10之顯示器，其中其含有主動矩陣定址裝置。
  12. 一種如請求項1至8中至少一項之介質於電光顯示器中或於電光組件中之用途。
  13. 一種製備如請求項1至8中之一或多項之液晶介質之方法，其特徵在於將一或多種式L化合物與一或多種另外液晶原基化合物及視情況一或多種添加劑混合。
  14. 一種化合物，其選自式L-2至L-4化合物之群
    Figure 03_image481
    其中該等參數具有請求項1中給定之各自含義， 且其中該等各自環，及較佳地該等伸苯基環視情況各可經一個或兩個烷基，較佳地經甲基及/或乙基，較佳地經一個甲基取代。
  15. 一種製備如請求項14之選自式L-2至L-4化合物之群之化合物之方法，其中該方法較佳地包括交聯偶合反應。
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