TW200914483A

TW200914483A - Epoxy resin composition

Info

Publication number: TW200914483A
Application number: TW097110681A
Authority: TW
Inventors: Shinya Tanaka; Yoshitaka Takezawa
Original assignee: Sumitomo Chemical Co
Priority date: 2007-03-26
Filing date: 2008-03-26
Publication date: 2009-04-01
Also published as: WO2008123237A1; CN101772527B; JP2008266594A; CN101772527A; EP2133379A1; KR20090129486A; US20100144926A1

Description

200914483 九、發明說明：【發明所屬之技術領域】本專利申請案主張日本專利申請第2007-078665號的優先權，於此係以參照之方式，將其整體納入本專利内容中。發明是有關樹脂組成物及使該樹脂組成物硬化而的樹脂硬化物。【先前技術】在美國專利帛5811504號公報及歐洲專利 169曰8625號公報中’揭示利用二胺化合物等硬化劑使具液晶源基（mesogenic group)的環氧化合物硬化而得的樹硬化物’係可顯示液晶性。 f 【發明内容】本發明之内容可提供下述者： <1>一種含有式（1)表示的環氧 :物⑴與式⑺表示的環—=2: 每軋化合物⑺)之樹脂組成物： R2 R3

Er R3 R2 ~〇-

⑴ 0 (式中，Rl、R2、厌3 4 氫原子或碳數〗为別為相同或不同者， :原子或石反數1至8的烷基；芩當…以上的整數時，所有的的整可表示不同的基，當nA 了表不相同的基為2以上的整數時，所有的 320080 6 200914483 示相同的基，也可表 Ar

示不同的基；的任何一種二價基；不 % (R)h

此處’ R表示氫原+赤整數，b、e及f 反數1至8的烷基，a為1至δ的 §刀別為1至6的整數，c為1至7的敕翁 d及h分別為！至主/的整數’ 主- 〇的整數’『為1至5的整數；當a 5 μ 表不2以上的整數時， h 示不同的基）彳有的R可表不相同的基’也可表 R2 R3 R1^ Ο

-CH2—-〇~-Q一Q

P3 n2 ^―〇—Q—〇-CH2

(式中，Rl、R2、r3、d 5 的意義，Q表示碳數…ή及^表示舆前述同樣狀伸至8的直鍵狀伸院基，構成該直鏈 70 土、土係可經碳數1至8的烷基取代，並且，料亞間也可插人_〇_或N(R6)_ ;此處原子或碳數1至8的烷基）；衣不風 <2>如前述⑴的樹脂組成物，其中，式⑴表示的環氧化=與式（2)表示的環氧化合物之重量比率，為式⑴表示氧化合物/式⑺表示的環氧化合物=98/2至％, 320080 7 200914483 <3>如前述<;1>的樹脂組成物，其中，化合物係式（3)表示的環氧化合物：、不的％氧 0 ~CH2~~〇

0—CHr

V ⑶ (式中’ Ar表示下述所示的任何一種二價基，

11^、„1及11表示與上述同樣的意義” < =如别述<3>的樹脂組成物，其中，式⑺的心為

<5>如如述〈ι>至<4>中你一 jg . 有硬化劑； #之糾曰組成物，其復含 <6>如刖述<5>的樹脂組成物，其復含有充填材料. :硬一化種::更化物’其係'使前述<5>或<6>_組述<7>的樹脂硬化物’其中，硬化溫度為120 <9>-種樹脂硬化物，其係使前述<6>的樹脂組成物硬化而得者；广述〈9>的樹脂硬化物’其中，硬化溫度為120 C 至 200°C ; <11>-種預浸物（prepreg)，其係將前述〈1>至〈6>中 320080 8 200914483 •任-項之樹脂組成物塗布或含浸在基材上硬化而成者。竹從，、牛 '' 【實施方式】在環氧化合物⑴中，作為碳數1至8的烧基，可舉例如甲基二乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、第三戊基、正己基、正辛基、異辛基、環辛基等直鏈狀或分枝鏈狀之碳數2至8的燒基。班述式表示的二價基，可舉例如環己H，4二基、2_ 衣己稀1，4-一基、；[_環己稀二基、μ-環己u & =基、一 1，3-環己二烯]斗二基、以環己二烯_2,5_二基、认 S 烯丨’4 一基、甲基環己燒-1，4-二基、2·甲基環己烯·Μ·二基、W伸苯基、3·甲基-1，4-伸苯基、3-乙基# 伸苯基、3-正丙基苯基、3_異丙基_m—伸苯基、3_ 正丁基]，4-伸苯基、3_第二丁基巧，心伸苯基、3第三丁基 1，4伸苯基、3_正戊基]，4_伸苯基、3_(^甲基丁基）_ι 4_ :苯基、3-(u-二甲基丙基h，4_伸苯基、3_正己基从’伸苯基基戊基）·1，4_伸苯基、3_(2_甲基戊基Η 4_伸苯基、3:(1-乙基丁基H，4_伸苯基、3_(2_乙基丁基）^·苯基、3-環己基十‘伸苯基、3_正庚基κ伸苯基、3_(卜甲基環己基）-1，4-伸苯基、3_正辛基」，心伸苯基、3♦乙基己基）-1，4-伸苯基、3,5_二甲基，心伸苯基、3,5_二乙基{仁伸苯基、3,5-二正丙基]，4•伸苯基、3,5_二異丙基-伸苯基、3,5:二正丁基_1，4_伸苯基、3,5-二-第二丁基-1,4_苯基、 3,5-__第二丁基」，4_苯基、3，二_第三戊基_丨，心苯基等。 320080 9 200914483 在這種環氧化合物（1)之中物為佳：也以下述式（3)表不的環氧化合

(式中」Ar表示下述所示的任何 ⑶

種二價基，以 Γ二表示與上述同樣的意義)，ι中，更 Ar為下式的環氧化合物為特佳。八更 φ〇

這樣的環氧樹脂（1)，可舉例如·· ·Η-(環氧乙基甲氧雙{4-(環氧乙基甲氧基）苯基}環己烧 1-{2-甲基_心(環氧乙基甲氧基）苯基}·4 基）苯基}環己院、 -4-{4-(環氧乙基甲氧 1-{3-甲基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基} 基）苯基}環己烷、 H3·乙基_4_(環氧乙基f氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}環己院、 ^{3_正丙基_4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基甲氣基）苯基}環己燒、異丙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}環己烷、 320080 10 200914483 1-{3·正丁基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基曱 ' 氧基）苯基}環己烷、 •丨气3·第二丁基_4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4-{4-(環氧乙基曱氧基）苯基}環己烷、 1-{3-第三丁基_4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}環己烷、 I{3-正戊基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4-(環氧乙基甲氧基）苯基}環己烧、 Γ' 一第三戊基_4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}環己烷、 1-{3-正己基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}環己烧、曱基戊基）-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}環己烧、 1(3-(1-乙基丁基）-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4-(環氧 (:乙基曱氧基）苯基}環己烷、 1-{3-環己基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4-(環氧乙基曱氧基）苯基}環己烷、 1-{3-正庚基_4_(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}環己烷、 1-{3-正辛基_4_(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}環己烷、 1-{3-(2-乙基己基）-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4-(環氧乙基甲氧基）苯基}環己烷、 11 320080 200914483 l-{3-第三辛基·4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}環己烷、 1-{3-環辛基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4-(環氧乙基甲氧基）苯基}環己炫、 1-{3-曱基-4-(2-甲基-環氧乙基甲氧基）苯基曱基 -環氧乙基曱氧基）苯基}環己烷、 1-{3-曱基-4-(3-曱基-環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(3_曱基 -環氧乙基甲氧基）苯基}環己烷、 1，4-雙{4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜卜環己烯、 1-{2-曱基-4-(環氧乙基甲氧基）笨基}_4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}-1-環己稀、 1-{3-曱基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4·{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1-環己烯、 1-{3-乙基、4-(環氧乙基曱氧基）苯基}—4_(4_(環氧乙基）苯基}-1-環己烯、環氧乙基甲 (丨气3·正丙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4-{4-( 氧基）苯基}-1-環己烯、環氧乙基甲 1-{3-異丙基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_( 氧基）苯基}-1-環己烯、 {4八環氧乙基 {4-(環氧乙基 l-{3-第二丁基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4 甲氧基）苯基}-1-環己烯、 1-{3-第三丁基_4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4 320080 12 200914483 曱氧基）苯基}-i -環己烯、 1-{3-正戊基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4·{4-(環氧乙基曱氧基）本基}-1-環己烯、 1-{3-第三戊基_4_(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4<環氧乙基甲氧基）苯基}-1-環己歸、正己基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基(環氧乙基甲氧基）本基}-1-環己稀、· M3-(l-甲基戊基）_4_(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_(4·(環氧乙基甲氧基）苯基}_丨·環己烯、乙基丁基）-4_(環氧乙基曱氧基）苯基}·4·叫環氧乙基甲氧基）苯基}_1_環己婦、长{衣己基4-(¾氧乙基甲氧基）苯基環氧乙基甲氧基）苯基}-1·環己婦、庚基-4:(環氧乙基甲氧基)苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）本基]·_1-環己稀、 3二t基’環氧乙基甲氧基)苯基環氧乙基曱虱基）本基}-1-環己烯、 1 - {3♦乙基己基）_4_(環氧乙基甲氧基）苯基卜4十_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1-環己烯、 {第_辛基-4-0、氧乙基甲氧 _ _ 甲氧基）苯基}小環己埽、丨（衣乳乙基 1-{3-環辛基·4_(環氧乙基氧基）苯基環己稀、）本基}·Μ4·(環氧乙基甲 W3-甲基邻·甲基·環氧乙基甲氧基）苯基}邻_(2_甲基 320080 13 200914483 -環氧乙基曱氧基）苯基}-i-環己烯、卜{3-甲基-4-(3-曱基-環氧乙基甲氧基）苯基卜4-(4-(3-曱基 -環氧乙基曱氧基）苯基}-1-環己稀、 4-雙{4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜2-環己烯、 1-{2-曱基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2-環己烯、 1_{3-曱基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}-2-環己烯、

1-{2_曱基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2-環己烯、 1-{3-乙基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4·{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}-2-環己烯、 I]1 2 3-正丙基_4_(環氧乙基f氧基）苯基Μ·*(環氧乙基甲氧基）苯基}-2-環己烯、 H3-異丙基_4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2-環己稀、 1 {3正丁基-4_(壤氧乙基甲氧基）苯基}_心{4<環氧乙基甲氧基）苯基}·2-環己烯、 1-{3-第二丁基_4_(環氧乙基甲甲氧基）苯基}-2-環己埽、氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基曱 14 320080 1 _{3 -弟二丁基-4-(環氧乙基 2 甲氧基）苯基}-2-環己埽、 3 1-{3-正戊基_4-(環氧乙基曱 4 氧基）苯基}_2_環己烯、 200914483 環氧乙基 l-{3-第三戊基_4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4-丨4彳曱氧基）苯基}-2-環己烯、 1-{3-正己基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基曱乳基）苯基}-2-環己稀·、甲基戊基）-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_(4_(環氧乙基曱氧基）苯基卜2-環己稀、乙丁基）_4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜心{4气環氧乙基甲氧基）苯基]·_2-環己稀、 1·{3-環己基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_‘{4_(環氧乙基甲氧基）笨基}-2-環己稀、 1-{3-正庚基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基]·_2-環己稀、 1-{3-正辛基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4-(環氧乙基甲氧.基）苯基}-2-環己烯、

1-{3-(2·乙基己基）_4·(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基]·-2-環己稀、 1-{3-第三辛基_4_(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2-環己稀、 1-{3-環辛基_4_(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2-環己稀、 1 {3甲基-4-(2-甲基-環氧乙基甲氧基）苯基卜4_(4-(2-甲基 -環氧乙基甲氧基）苯基}_2_環己烯、 1-{3-甲基-4-(3-曱基-環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(3_甲基 •環氧乙基甲氧基）苯基}_2-環己烯、 320080 15 200914483 Μ-雙{4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜2,5_環己二烯、 1_{2·甲基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_( 基）苯基}-2,5-環己二烯、土甲乳 1-{3-曱基-4-(ί哀氧乙基曱氧基）苯基}_4·{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2,5-環己二烯、 1-{3·乙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2,5-環己二稀、 1-{3-正丙基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）本基}-2,5-環己二烯、異丙基-4_(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2,5·環己二烯、 1-{3-正丁基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜仁{4_(環氧乙基甲氧基）本基}-2,5-環己二稀、 1-{3-第二丁基_4·(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}-2,5-環己二稀、 f 第三丁基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2,5-環己二烯、 1-{3-正戊基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}·4_{4-(環氧乙基曱氧基）苯基}-2,5-環己二烯、 1-{3-第三戊基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2,5-環己二烯、 1·{3-正己基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2,5-環己二烯、 1·{3-(1-甲基戊基）-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧 320080 16 200914483 乙基甲氧基）苯基}-2,5-環己二烯、乙基丁基）-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}-2,5-環己二烯、 1-{3-環己基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-2,5-環己二烯、 1-{3-正庚基_4_(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4·(環氧乙基甲氧基）苯基}_2,5_環己二浠、 1-{3-正辛基_4_(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4·(環氧乙基甲氧基）苯基}·_2,5-環己二稀、 1-{3-(2-乙基己基）_4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}_2,5-環己二烯、 1-{3-第三辛基_4_(環氧乙基f氧基）苯基}·4·{4•(環氧乙基甲氧基）苯基}-2,5-環己二烯、 t {3-環辛基-4·(環氧乙基f氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}·_2,5-環己二烯、甲基-環氧乙基甲氧基）苯基}·4十_(2_甲基 -環氧乙基甲氧基）苯基卜2,5_環己二烯、 1_{3_甲基-4-(3-曱基-環氧乙基甲氧基）苯基卜4十♦甲基 -環氧乙基甲氧基）苯基卜2,5_環己二稀、 4_雙{4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-i，5_環己二烯、 (%氧乙基曱氧基)苯基}-4-{4_(環氣乙基曱氧基）本基}-1，5-環己二稀、曱氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基曱氧 1-{3-曱基-4-(環氧乙基基）笨基}-1，5-環己二烯 320080 17 200914483 l-{3-乙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧 ' 基）苯基}-1,5-環己二烯、 • 1-{3-正丙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1，5-環己二烯、 1-{3-異丙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1，5·環己二烯、 1-{3-正丁基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4·(環氧乙基甲氧基）苯基}·1，5-環己二烯、 1-{3-第二丁基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}_1，5-環己二烯、 1 1-{3·第二丁基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1，5 -環己二稀、 1-{3-正戊基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4兴環氧乙基曱氧基）苯基}-1,5-環己二烯、 1-{3_第三戊基_4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1,5 -環己二烯、 ^{3-正己基_4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1,5-環己二烯、 1(3-(1-曱基戊基）-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基環己二烯、 ^{3-(1-乙基丁基）_4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4气環氧乙基甲氧基）苯基}-1，5 -環己二稀、己基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基氧基）苯基}_1，5_環己二烯、 320080 18 200914483 l-{3-正庚基_4_(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4-(環氧乙基曱氧基）苯基}-1，5-環己二烯、 1-{3-正辛基_4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}·1，5-環己二烯、 1-{3·(2·乙基己基）·4_(環氧乙基甲氧基）苯基環氧乙基甲氧基）苯基}_1，5_環己二烯、 1-{3-第三辛基_4_(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基曱氧基）本基}-1，5 -環己二烯、 I/ {3-環辛基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1,5-環己二烯、 H3-甲基-4-(2-甲基-環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(2_甲基 _裱氧乙基甲氧基）苯基環己二烯、 1-{3-甲基-4-(3-曱基-環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(3_曱基，環氧乙基甲氧基)苯基卜1，5-環己二烯、 4-雙{4-(¾氧乙基甲氧基)苯基h,4_環己二烯、基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1，4-環己二烯、 1-{3-甲基-4-(¾氧乙基甲氧基）苯基環氧乙基甲氧基）苯基}-1,4-環己二稀、 1_{3_乙基-4-㈤氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1，4-環已二烯、 L {3正丙基氧乙基曱氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-1，4-環己二缔、 1 {3異丙基-4_(%氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲 320080 19 200914483 氧基）苯基}-l，4-環己二烯、 1-{3-正丁基-4-(環氧乙基甲轰其土 f虱基）本基}-4-{4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-1,4-環己二婦、 1_{3_第二丁基-4-(環氧乙某甲条I、##、j r 甲乳基）本基}-4-{4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜M-環己二埽、 H3-第三丁基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}冰{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}-1，4-環己二烯、 1-{3_正戊基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1，4-環己二烯、 1-{3-第三戊基_4-(環氧乙基曱氧基）苯基}冰{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1，4-環己二埽、 1-{3-正己基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1，4-環己二烯、甲基戊基）-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1,4-環己二烯、 1-{3-(1·乙基丁基）-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1,4-環己二埽、 1-{3-環己基_4-(環氧乙基甲氧基）苯基Μ·{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1,4-環己二烯、 1-{3-正庚基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基Μ_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1,4-環己二烯、 1-{3-正辛基-4-(¾氧乙基曱氧基）苯基卜4_《4_(環氧乙基甲氧基）苯基}·1,4-環己二晞、 1-{3_(2-乙基己基）-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(環氧 320080 20 200914483 乙基甲氧基）苯基卜1，4-環己二稀 1-{3-第二辛基_4_(環氧乙基甲氧甲氧基）本基-環已二埽、氧乙基 1-{3-環辛基_4_(環氧乙基曱氧基）苯基}-1,4-環己二埽、氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基甲 f甲基_4-〇甲基·環氧乙基甲氧基）苯基甲基氧乙基甲氧基）苯基卜I;環己二烯、 =甲基邻_f基·環氧乙基甲氧基）苯基m•㈣-甲基 -環氧乙基甲氧基）苯基卜14-環己二烯、 4-雙(環氧乙基甲氧基）笨基}_u_環己二烯、 1-{2-曱基冰(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基曱氧基）笨基}-1，3-環己二烯、 1-{3-曱基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基曱氧基）笨基}·_1，3 -環己二烯、 1-{3-乙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}·1，3-環己二烯、 1-{3-正丙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}·4_{4-(環氧乙基甲氧基）苯基]'-1,3-壤己二稀、 1-{3-異丙基-4·(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}-1,3-環己二烯、 1-{3-正丁基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基曱氧基）苯基}-1，3-環己二烯、 1-{3-第二丁基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}-4-{4·(環氧乙基甲氧基）苯基}-1，3-環己二烯、 21 320080 200914483 第三丁基環氧乙基甲氧基）苯基甲氧基）苯基}-1，3-環己二烯、（衣乳乙基氧基)苯基…4·… =}基;氧基)苯基…4·隐基 ===氧基)苯基—氧“甲 1-{3-(1-甲基戊基）_4·(環氧？其乙基甲氧基關-本基M侧氧 1 二乙=):4_(環氧乙基？氧基)苯基}，4-(環氧乙基甲虱基）本基}-1,3-環己二烯、 ==:己氧：氧基)笨基―氧乙基甲 =:二甲氧基)苯基}·4·{4·(環氧乙基甲 1-{3-正辛基_4_(環氧乙基氧基）苯基}-u-環己二烯）本基Μ_{4-(環氧乙基甲 6基己基）_4_(環氧乙基甲氧基）苯基乙基甲氧基）苯基Κ3-環己二稀、 1甲Τ二=4_(環氧乙基甲氧基)苯基跡(環氧乙基甲虱基）本基}-1，3·環己二烯、基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}邻_(環氧乙基甲乳基）本基Μ,3-環己二烯、 320080 22 200914483 l-{3-曱基-4-(2-甲基-環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4-(2-甲基 -%氧乙基甲氧基）苯基}-1，3 -環己二稀、 ' 1-{3-甲基_4_(3_甲基-環氧乙基曱氧基）苯基}-4-{4-(3-曱基 •環氧乙基曱氧基）苯基}-1，3-環己二烯、 4-雙{4·(環氧乙基甲氧基）苯基苯、 1-{2-甲基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4-(環氧乙基甲氧基）本基卜苯广 1-(3-曱基-4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基曱氧基）苯基}-苯、 1-{3-乙基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基曱氧基）苯基}-苯、 1-{3-正丙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4-{4-(環氧乙基曱氧基）苯基}•苯、 1-{3-異丙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基曱氧基）苯基}-笨、 (:1-{3-正丁基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-苯、 1-{3-第二丁基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4-{4·(環氧乙基甲氧基）苯基}-苯、 1-{3-第三丁基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4-{4·(環氧乙基甲氧基）苯基}-苯、 1-{3-正戊基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-4·{4-(環氧乙基曱氧基）苯基}-苯、 1-{3-第三戊基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-4-{4-(環氧乙基 320080 23 200914483 甲氧基）苯基}_苯、 1-{3-正己基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-苯、 1-{3-(1-甲基戊基）-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜乙基甲氧基）苯基}-苯、 1-(3-(1-乙基丁基）-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-苯、 )-(3-環己基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}-苯、土 1-{3-正庚基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基卜4_{4·(環氧乙基曱氧基）苯基}-苯、. 1·{3-正辛基_4_(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4·(環氣乙基曱氧基）本基]苯、 =氧乙 =:(、環氧乙基甲氧基)苯基 ·(環氧乙基第三辛基_4-(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4 甲氧基）苯基}-苯、環氧乙基甲 1-{3-環辛基_4_(環氧乙基曱氧基）苯基}_4_{4_( 氧基）苯基卜苯、 ^甲基邻-甲基·環氧乙基甲氧基）苯基}·4|(2_甲基 -¾氧乙基甲氧基）苯基卜苯、 ==·4_(3_甲基-環氧乙基甲氧基)苯基}_4仰甲基衣氧乙基曱氧基）苯基卜苯等。其中，以 320080 24 200914483 1，4-雙{4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜^環己烯、 1-{3-甲基_4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜環氧乙基甲氧基）苯基]*-1-環己浠、 1-{3-乙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1-環己稀、 1-{3-正丙基-4-(環氧乙基甲氧基）苯基η爷(環氧乙基曱氧基）苯基}·1-環己烯、 1-{3·異丙基_4_(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}-1-環己稀、 1-{3-正丁基-4-(環氧乙基曱氧基）苯基Μ_{4_(環氧乙基曱氧基）笨基}-1-環己烯、 1-{3-第二丁基-4·(環氧乙基甲氧基）苯基}_4_{心(環氧乙基甲氧基）苯基}-1-環己婦、 Η3-第三丁基-4_(環氧乙基甲氧基）苯基Μ_{4_(環氧乙基曱氧基）苯基}-1-環己烯、 Μ-雙{4-(環氧乙基甲氧基）苯基卜卜環己婦、 1-{3_甲基_4_(環氧乙基甲氧基）苯基ΗΚ環氧乙基甲氧基）苯基}-1-環己稀·、吵乙基-4领氧乙基甲氧基）苯基η_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1-環己稀、 1-{3-正丙基-4-(環氧乙基甲齑i^ Τ乳基）本基環氧乙基甲氧基）苯基}-1-環己稀、 1-{3-異丙基-4-(環氧乙基甲裊其、贫 T乳i)本基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基）苯基}-1-環己婦、 320080 25 200914483 l-{3-正丁基-4-(壤氧乙基f氧基）苯基(環氧乙基甲氧基）苯基}-1-環己烯、 1_{3_第二丁基Μ環氧乙基甲氧基）苯基}·Μ4-(環氧乙基甲氧基）苯基}-1-環己烯、叩-第三丁基冰(環氧乙基甲氧基）苯基HI(環氧乙基甲氧基）苯基}-i -環己烯為佳。可藉由例如歐洲專利公開第1698625號公報的方法，製造這樣的環氧化合物（1)。環氧化合物（2)中的碳數1至8之直鏈狀伸院基，可舉例如亞甲基、伸乙基、三亞甲基、四亞甲基、六亞甲基、八亞甲基等以直鏈狀地結合i至8個亞甲基而成的基。構成該碳數1至8的直鏈”料之亞，係可經礙數i 至8的烧基所取代，並且，在該亞甲基之間也可插入七_ 或N(R )-，其具體例可舉例如2_曱基三亞曱基、工，2·二甲基伸丙基、3-氧雜四亞曱基、3_氧雜五亞曱基等。其中，以碳數1至4的直鏈狀伸烷基為佳。碳數1至8的烧基，可舉例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、第三戊基、正己基、正辛基、異辛基、環辛基等直鍵狀或分枝鍵狀的碳數1至8之烧基。環氧化合物（2)可舉例如： 1，4-雙{4-(環氧乙基乙氧基）苯基卜丨·環己烯、 1-{3-甲基-4-(環氧乙基乙氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基乙基）本基}-1-環己稀、 320080 26 200914483 1，4-雙{4-(3-環氧乙基丙氧基）苯基卜^環己烯、 —1-{3-甲基-4-(3-環氧乙基丙氧基）苯基}_4_{4_(3_環氧乙基 "丙氧基）苯基}-1_環己稀、 1，4-雙{4-(4-環氧乙基丁氧基）苯基}_卜環己烯、 1-{3-甲基_4-(4-環氧乙基丁氧基）苯基}_4_{4_(4-環氧乙基丁氧基）苯基}-1-環己稀、 1，4·雙{4-(5-環氧乙基戊氧基）苯基卜^環己烯、卜卜甲基冰(5_環氧乙基絲基）苯基}-4-{4-(5-環氧乙基戊氧基）本基}-1_環己婦、 M-雙{4-(6-環氧乙基己氧基）苯基}小環己稀、 1-{3-甲基-4·(6-環氧乙基己氧基）苯基Μ·{4♦環氧乙基己氧基）苯基}-1_環己烯、 I，4-雙{4-(8-被氧乙基辛氧基）苯基環己烯、 1-{3·曱基-4-(8-環氧乙基辛氧基）苯基}_4_{4_(8_環氧乙基辛氧基）苯基卜1-環己烯、 μ-雙m環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基}]_環己烯、甲基-4-(環氧乙基曱氧基乙氧基）苯基卜4_(4_(環氧乙土甲氧基乙氧基）苯基卜^環己烯、雙{4-(2-甲基_環氧乙基）甲氧基乙氧基苯基卜卜環己細、乳乙基）f氧基乙氧基苯基H-環己稀、、广雙{4♦甲基.環氧乙基）甲氧基乙氧基苯基}小環己 320080 27 200914483 _ η3-甲基_4m·環氧乙基）甲氧基乙氧基苯基m_{4_ '(3-曱基-環氧乙基）曱氧基乙氧基苯基}_卜環己烯、 f丨，4-雙{4_(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基}-苯、 1-{3_甲基_4_(環氧乙基曱氧基乙氧基）苯基基甲氧基乙氧基)苯基}•苯、 (衣乳乙 1，4-雙{4-(3-環氧乙基丙氧基）苯基卜苯、 1-{3-甲基-4-(3-環氧乙基丙氧基）苯基}_4_{4_(3_環氧乙基丙氧基）苯基卜苯、 & 1.4- 雙{4-(4-環氧乙基丁氧基）苯基}_苯、 1-{3-甲基-4-(4-環氧乙基丁氧基）苯基}_4_{4_(4·環氧乙基丁氧基）苯基}-苯、 ^ 1.4- 雙{4-(5-環氧乙基戊氧基）苯基卜苯、 1-{3-甲基-4-(5-環氧乙基戊氧基）苯基}_4_ {4_(5•環氧乙基戊氧基）苯基}-苯、 ^ 1，4-雙{4-(6-環氧乙基己氧基）苯基卜苯、

1-{3-曱基-4-(6-環氧乙基己氧基）苯基}_4_{4_(6•環氧乙基己氧基）苯基}-苯、 A 1，4-雙{4·(8-環氧乙基辛氧基）苯基}_苯、 1-{3-甲基-4-(8-環氧乙基辛氧基）苯基}_4_{4_(8_環氧乙基辛氧基）苯基}-苯、 1，4-雙{4-(環氧乙基曱氧基乙氧基）苯基}•苯、 1-{3-甲基-4-(環氧乙基曱氧基乙氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基苯、 14·雙{4-(2-甲基-環氧乙基）曱氧基乙氧基苯基卜苯、 320080 28 200914483 1-{3-甲基-4-(2-甲基-環氧乙基）甲氧基乙氧基苯基}_4_{4-—(2-曱基-環氧乙基）曱氧基乙氧基苯基卜苯、 | 1，4-雙{4-(3-曱基-環氧乙基）τ氧基乙氧基苯基卜苯、 1-{3-曱基-4-(3-甲基-環氧乙基）甲氧基乙氧基苯基}_4_{4_ (3·甲基環氧乙基）甲氧基乙氧基苯基卜苯等。其中，以 1，4-雙{4-(環氧乙基曱氧基乙氧基）苯基}_丨_環己烯、 1-{3-曱基·4-(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基}-1 -環己烯、 1-{3-乙基-4-(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基]·_1-環己婦、 1-{3-正丙基-4-(環氧乙基曱氧基乙氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基環己稀、 1-{3-異丙基-4·(環氧乙基曱氧基乙氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基環己烯、 1-{3-正丁基-4-(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基}_1_環己烯、 1-{3-第二丁基_4-(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基}_4_{4_(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基}·1·環己烯、 ( 1-{3·第三丁基_4_(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基卜4_{4_(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基}_1_環己烯為佳。可藉由例如歐洲專利公開第1698625號公報的方法，製造這樣的環氧化合物（2)。本發明的樹脂組成物含有環氧化合物（1)與環氧化合 320080 29 200914483 物（2)。該樹脂組成物係可將環氧化直接混合或在溶劑中混人 a 。（1)與環氧化合物（2) ，酮、甲基異丁基酮等酮溶劑劑可舉例如f基乙基酉同等非質子性極性溶劑；醋酸丁心甲基料口定甲基醚等二醇溶劑等。 θ寺®曰/谷劑類；丙二醇單該树月旨組成物中的環氧化合重量比率，诵當A#儿a ( )一 5衣氧化合物（2)之重里比羊通吊仏减合物⑴^氧化合至50/50,並以9〇/10至7〇/3〇為佳。 ,該樹脂組成物亦可含有二種以上Μ的環氧化合物該樹脂組成物亦可復含有硬化劑。 —㈣劑只要是在其分子内至少具有2個可與環氣基進仃硬化反應的官能基者即可，可舉例如該官能基為胺基的胺系硬化劑、該官能基魅基的I系硬化劑、該官能基為羧基的酸酐系硬化劑等，並以胺系硬化劑或紛系硬化劑為佳0 胺系硬化劑可舉例如··伸乙二胺、三亞甲二胺、四亞甲二胺、六亞甲二胺、二伸乙三胺、三伸乙四胺等碳數2 至20的月曰肪族多元胺；對-伸茗二胺（p_Xyiene diarnine)、間-伸茬二胺、1,5-二胺基萘、間-伸苯二胺、對_伸苯二胺、 4,4’-二胺基二苯基曱烷、4,4’·二胺基二苯基乙烷、4,4，_二胺基二苯基丙院、4,4’-二胺基二苯基醚、1，1-雙（4_胺基苯基）環己烷、4,4’-二胺基二苯基砜、雙（4-胺基苯基）苯基甲烷等芳香族多元胺；4,4’-二胺基二環己烷、1，3-雙（胺基甲 30 320080 200914483 基）％己烷等脂環式多元胺；二氰二醯胺等’並以芳香族多元胺為佳，而以4,4，-二胺基二苯基曱烷、4,4，-二胺基二苯基乙烧、1，5-二胺基萘、對_伸苯二胺更佳。酚系化劑可舉例如：酚樹脂；酚芳烷基樹脂（具有伸苯基骨架、二伸苯基骨架等）、萘酚芳烷基樹脂；聚氧基苯乙烯樹脂等。酚樹脂可舉例如苯胺改質甲階酚醛樹脂、二甲基醚甲階酚醛樹脂等甲階酚醛（res〇1)型酚樹脂；酚酚醛清漆=henolnovolac)樹脂、甲酚酚醛清漆樹脂、第三丁酚酚駿清漆樹脂、㈣㈣清漆樹脂等⑽清漆(黯。㈣型齡樹脂；二環戊二烯改質酚樹脂、結烯(terpene)改質酚樹脂、三酴甲Μ樹脂等特絲樹脂等。聚氧基苯乙騎脂可例如聚（對-氧基苯乙烯）等。牛 ⑽糸硬化劑可舉例如順丁婦二肝、鄰苯二甲酸野、勻本四甲酸二酐、.偏苯三甲酸酐等。 …該硬化劑之使用量，在相對於樹脂組成物中所含之3 氣化合物（1)及環氧化合物⑺的；基進行硬化反應的官能基之總量虽！倍，並以成為0.9至u當量倍 … 該樹脂組成物可復含有前述的溶劑，亦可；; 氧化合，也可含有各種添加齊卜添加劑：他：化氧切粉末、嫁融球狀二氧化梦粉末二“ ：ί 二氧化紹、氮化銘物、氮粉末’或例乳化鋁、氧化鎂、滑石、黏土、、鈦白、氫右母、破啕纖維等充填材 320080 31 200914483 ..銅、銘、鐵等金屬；三笨基膦、1，8-氮雜雙環[5.4‘0]-7· ,^、2·甲基㈣等硬化促進劑十環氧丙氧基丙基三 =石夕烷等偶合劑；碳黑等著色劑；聚石夕氧油、聚石夕氧 f膠專低應力成分；天然蠟、合成蠟、高級脂肪酸屬鹽、石蠟等離型南丨.浐基i w μ ^ ^ Α. ^ 月1，抗乳化劑等。其中，以充填材料為該專其他種環氧化合物或添加劑的含量，只要是不損及使該樹脂組成物硬化而得的樹脂硬化物所要求之性、量’即無特別的問題。藉由使含有硬化劑的樹脂組成物硬化，即可得樹脂硬化物。硬化溫度通常是12〇至2〇〇t：。製造樹脂硬化物的方法，可舉例如：直接將前述樹脂 2成物加熱至預定溫度而使其硬化的方法；將前述樹脂組成物加熱驗後注入金屬模等中’再加熱該金屬模而成形之方法，使别述樹脂組成物熔融後，將所得熔融物注入已 ^力口熱的金屬模中而使其硬化之方法；使前述_組成物‘刀硬化後，將所得的部分硬化物粉碎成粉末並充填到金f模中’使該充填粉末溶融成形的方法，·配合必要性而使前述樹月旨組成物溶解於溶劑中，一邊授掉一邊使其部分 :::將所得的溶液澆鑄㈣㈣後，以通風乾燥等將i Μ乾燥去除，並配合必要性而以壓鑄機等在一邊加壓下一邊以預時間加熱的方法等。同時，亦可配合必要性而以溶劑稀释含有硬化劑脂組成物之後’將其塗布或含浸於基材，並加熱經塗布或 320080 32 200914483 =:=，：由使該基材，的環氧化合物半 k成預次物。基材可舉例如破璃纖維織布等無織布或不織布、聚醋等有機質纖維織布或不利用這種預浸物並藉由一般的方法，寻利用 (實施例) …易地製得積層板等。以下’藉由實施例更具體的說明本發明，但本發明並不侷限於這些實施例的範圍。 [實施例1] A甲氧美^其甲X基4 氧乙基罗氧基）苯基M-{4-(環氧乙基甲乳基）本基}小環己婦（化合物A)作為環氧化合物⑴，以1-(3-?基_4_(環氧乙基甲氧基乙氧基）苯基…心 =氧公氧基)苯物己_合物B)作為環氧化 ° 字一者處合而製作成樹脂組成物（組成物X)。在所得的組成物X中，加入作為硬化劑的4,4，-二胺基二苯基 ^(DDM)、作為填充材料的氧化銘粉末、作為溶劑的甲土乙基嗣，製作成樹脂組成物（組成物Y)。組成物γ中的化σ = A與化合物B的比率，以環氧當量比為u， =重里比為77 . 23。另外，化合物a與化合物B的合計 4與硬化劑的比率’以環氧基/胺基的當量比為i : i。同寺…相對於使組成物γ硬化而得的樹脂硬化物，調整充填，料的:周配1而使其體積比率達70%。將單面（上面）經粗 5 j作為基材，藉由洗鑄（casting)而塗布此組成物γ /疋的厚度後，加熱乾燥而得預浸物。將此預浸物放並使樹脂塗布面成為在上方，再覆蓋單面（下面）經粗化 33 320080 200914483 之銅箔’以1451：進行真空加熱壓鑄，使其硬化、接著。再猎由2 0 5 C、2小時的加熱，使其完全硬化後，可得薄片 •狀的樹脂硬化物。從所得之樹脂硬化物裁切出試驗片，藉由酸蝕刻以去除兩面的銅箔後，僅取出薄片狀的樹脂層。利用閃光（flash)法裝置（NETZSCH公司製心閃光分^儀 (flash analyzer)LFA447 型，依照 ASTM E1461)測定樹脂層的熱擴散率後，再將依據阿基米德（Archimedes)法測得的樹脂層的密度與依據D S C法測得的比熱相乘’即求得厚度方向的熱傳導率。 [實施例2] 除了將實施例1中的真空加熱壓鑄改成以16〇t進行之外，其餘進行與實施例1同樣的操作，而得薄片狀的樹脂硬化物。從所得之樹脂硬化物裁切出試驗片I，以與實施例1同樣的方法進行熱傳導率的測定。 [比較例1] 除了將實施例1中的化合物八及化合物用化合物A之外，其餘進行鱼f x仗 —u ϋ 叮/、只把例1同樣的操作，而得 =片狀的樹脂硬化物。從所得之樹脂硬化物裁切出試驗片與貫施例1同樣的方法進行熱傳導率的測定。 [比較例2] 除了將實施例2中的化合物Δ s儿人w 用仆人π λ L ^ 匕口物A及化合物B改變成僅4 用化合物A之外，其餘進行鱼每 .¾ u . 延仃共只施例2同樣的操作，而4 厚月狀的樹脂硬化物。從所楫

, ^ ^ 于之樹月曰硬化物裁切出試驗J 傻，以與貫施例1同樣的方法乃忒進仃熱傳導率的測定。 320080 34 200914483 關於實施例1及2、比較例1及2的評估結果，如表1 • 中所示。 ^ 【表1】實施例1 實施例2 比施例1 比施例2 環氧化合物 (重量比）化合物A 77 77 100 100 化合物B 23 23 0 0 硬化劑 DDM DDM DDM DDM 真空壓鑄温度(°c) 1 145 160 145 160 熱傳導率(W/mK) 7.9 8.0 7.2 5.5 在將比較例1與比較例2加以比較之後，可知真空壓鑄溫度較高的比較例2之樹脂硬化物的熱傳導率為較低。這可能是因比較例2的硬化溫度（真空壓鑄温度）並不在可從僅含化合物A之樹脂組成物獲得顯示液晶性之樹脂硬化物的硬化溫度區域内，以致在硬化時未能形成充分的高次結構之故。而比較例1，則可能是因其硬化溫度在可獲得顯示液晶性的樹脂硬化物之硬化溫度區域内，故可顯示出比比較例2較高的熱傳導率。另一方面，實施例1及2所得的樹脂硬化物，即使壓鑄溫度不同，其熱傳導率也高，推測可能是因含有化合物 B，而使可獲得顯示液晶性之樹脂硬化物的硬化溫度區域變寬，故可形成充分的高次結構。並且，實施例丨及2所得的樹脂硬化物，在與比較例丨的樹脂硬化物比較時，可能因熱傳導率均較高’故即使在可得到顯示液晶性的樹脂硬化物之硬化溫度區域内，也可因含有化合物b，而變得 320080 35 200914483 較易形成高次結構。 (在產業上應用的可能性）本發明的樹脂硬化物不僅可顯示液晶性，也因具有高熱傳導率，而可使用作為例如印刷電路板等有高散熱性之要求的絶緣材料。【圖式簡單說明】無【主要元件符號說明】無 36 320080

Claims

200914483 十、申請專利範圍： 1. -種樹脂經成物，其含有式⑴表— (2)表示的環氧化合物： '"不的環氧化合物、輿式 R1

0 CR%

(1) (式甲，〜、〜及R5 0 示氫原子或碳數1至8的貌基、：相同或不同者’表數，者川去。及n表示〇至46^*4· …2以上的整數時的整基，也可表示不同的基，·當的R 了表不相同的的以可表示相‘以上的整數時，所有表’的基，也可表示不同的基；有 r表不下述式所示的任何一種二價基；

此處’ R表示氫原子或碳數1至8的烧基，a為^ :正數’ b、e及g分別為1至6的整數，c為1至7的 :數d&h分別為1至4的整數，f為1至5的整數；备a至h表示2以上的整數時，所有的R可表示相同的基，也可表示不同的基） 320080 37 200914483 R2 R3

•CH2 — 0~Q, 0

〇—Q—O—CH2· R3 R2 O "R1 1式二f、R、R3、R4、r5、m、n及Ar表示與前述二广義’Q表示碳數1至8的直鏈狀伸烷基，構成 ^麵狀料基的亞Μ係可經碳數1至8的絲取時，^二f该亞甲基之間也可插入_〇-或n(r6)-，·此 2.如申請專利範圍第丨項的樹脂組：基二训表_ :環氧化合物舆式⑺表示的環氧化合物之重量= 物，式(2)表示的環氧化合物1 3.=請專·㈣1項的樹脂組成物，其中，式⑴表一的展氧化合物係式⑺表示的環氧化合物：式⑴表不 Y (式中，

Ar表示 ⑶ 種二價基 R、a、c、h、 4.如申請專利範 Ar為下述所示的任何一

01及η表示與上述同樣的意義卜圍第3項的樹脂組成物，其中，式⑺的 320080 38 200914483 w CR)c 5. 如申請專利範圍第】至4項復含有硬化劑。、之樹脂組成物，其 6. 如申請專利範圍第5項的樹料。貝的枒知組成物，其復含有充填材 7. 一種樹脂硬化物，其係佶箭 β + ，、你使别述弟5項的樹脂組成物硬化而得者。 8. 如申請專利範圍第7項的樹腊硬化物，其中，硬化溫度為 120°C 至 200。(：。 9. -種樹脂硬化物’其係使巾請專難圍第6項的樹脂組成物硬化而得者。 10.如申請專利範圍第9項的樹脂硬化物，其中，硬化溫度為 120°C 至 200°C。 11 · 一種預浸物，其係將申請專利範圍第1至4項中任一項之樹脂組成物塗布或含浸在基材之後，再使其半硬化而成者。 39 320080 200914483 七、指定代表圖··本案無圖式 ' (一）本案指定代表圖為：第（）圖。 ,· (二)本代表圖之元件符號簡單說明：八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

320080 200914483 文時黏貼條碼發明專利說明書

年月曰

(本說明書格式、順序及粗體字，請勿任意更動，※記號部分請勿填寫） ※申請案號： ※申請曰期：分類：一、發明名稱：（中文/英文) 環氧樹脂組成物 EPOXY RESIN COMPOSITION 二、申請人··（共1人) 姓名或名稱：（中文/英文）住友化學股份有限公司 SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED 代表人：（中文/英文）（簽章）米倉弘昌/ YONEKURA, HIROMASA 住居所或營業所地址：（中文/英文）曰本國東京都中央區新川二丁目27番1號 27-1, Shinkawa 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, JAPAN 國籍：（中文/英文）曰本國/ JAPAN 三、發明人：（共2人) 姓名：（中文/英文） 1. 田中慎哉 / TANAKA, SHINYA 2. 竹澤由高 / TAKEZAM，Y0SHITAKA 國籍：（中文/英文）1·2·日本國/ JAPAN 320080