TW200911924A - Thermally conductive compound and process for producing the same - Google Patents
Thermally conductive compound and process for producing the same Download PDFInfo
- Publication number
- TW200911924A TW200911924A TW97114561A TW97114561A TW200911924A TW 200911924 A TW200911924 A TW 200911924A TW 97114561 A TW97114561 A TW 97114561A TW 97114561 A TW97114561 A TW 97114561A TW 200911924 A TW200911924 A TW 200911924A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- thermally conductive
- conductive composite
- group
- thermosetting liquid
- heat
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
- C09K5/14—Solid materials, e.g. powdery or granular
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/34—Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
- H01L23/36—Selection of materials, or shaping, to facilitate cooling or heating, e.g. heatsinks
- H01L23/373—Cooling facilitated by selection of materials for the device or materials for thermal expansion adaptation, e.g. carbon
- H01L23/3737—Organic materials with or without a thermoconductive filler
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/0001—Technical content checked by a classifier
- H01L2924/0002—Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00
Description
200911924 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於作爲可有效率地自發熱性電子零件彳專熱 至散熱器(heat sink)或框體等冷卻部份之導熱材料所使用 之導熱性複合物及其製造方法。 【先前技術】 隨著電腦CPU(中央處理裝置)或晶片組等之發熱性電 子零件之小型化,高輸出化,此等電子零件發生之每單位 面積之熱量變得非常大。爲使此發熱性之電子零件長期不 發生故障,冷卻發熱的電子零件係必要的。冷卻係使用金 屬製之散熱器或框體,進一步使用用以有效率地自發熱性 電子零件傳熱至散熱器或框體等冷卻部份用之導熱性材料 。作爲使用此導熱性材料之理由,使發熱性電子零件與散 熱器等直接接觸時,微視該界面時,空氣存在造成導熱的 障礙。因此,取代存在於界面的空氣,使導熱性材料存在 於發熱性電子零件與散熱器等之間,可有效率地導熱。 作爲導熱性材料,有由塡充導熱性粉末於聚矽氧烷橡 膠之硬化物所形成之導熱性薄片、塡充導熱性粉末於如聚 矽氧烷凝膠柔軟之聚矽氧烷之由具有柔軟性之硬化物所形 成之導熱性墊、塡充導熱性粉末於液狀聚矽氧烷之具有流 動性之導熱性複合物、以發熱電子零件之運作溫度軟化或 流動化之相變化型導熱性材料等。此等中以導熱性複合物 尤其容易傳熱。 -5- 200911924 導熱性複合物係使聚矽氧烷油等之液狀聚矽氧烷之基 油含有導熱性粉末者。此時,若長期間於低溫與高溫之熱 循環重複使用時,基油之聚矽氧烷油成份分離,亦即發生 「油分離」,熱阻上升。 爲解決基油之聚矽氧烷油成份分離,揭示例如於進行 膠化處理時成爲具有彈性之膠狀矽氧樹脂中,混合導熱性 良好的粉末者(專利文獻1 )、使用特殊導熱性粉末作爲增 稠劑者(專利文獻2)、使用特殊聚矽氧烷者(專利文獻3)。 但是,專利文獻1中必須於塗佈所需位置後進行硬化處理 ,另外,專利文獻2及3中,油分離不能完全消去,進而因 爲流動性過佳,有不能使用例如於間隙爲〇.5mm以上寬的 位置之課題。 專利文獻1 :特開昭6 1 -743 5 7號公報 專利文獻2 :特開平1 1 -4995 8號公報 專利文獻3 :特開2 0 0 3 - 3 0 1 1 8 9號公報 【發明內容】 發明所欲解決之課題 本發明之目的係提供顯示低熱阻、耐熱性佳、無油分 離、亦可使用於間隙寬的位置之具有保型性,使用後無須 硬化處理等之導熱性複合物,尤其適合於發熱性電子零件 之導熱性材料之導熱性複合物。 課題之解決手段 -6- 200911924 本發明者等爲解決上述缺點’努力檢討之結果係發現 使用熱硬化性液狀聚矽氧烷作爲成爲基體之基底聚合物, 藉由使混合導熱性粉末之樹脂組成物,於(A)之熱硬化性 液狀聚矽氧烷暫時反應硬化後,或與反應硬化同時混練處 理,使低黏度化而具有流動性,所得之導熱性複合物,即 使進一步加熱亦不硬化,達成本發明。 亦即,本發明係爲解決上述課題,採取以下手段。 (1) 將含有(A)30〜60體積%之熱硬化性液狀聚矽氧烷 、及(B)40〜70體積%之1種以上選自氧化鋁、氫氧化鋁、 氧化鋅、二氧化矽、氮化矽及氮化硼所成群之導熱性粉末 之樹脂組成物,藉由於(A)之熱硬化性液狀聚矽氧烷反應 硬化後混練、或與反應硬化同時混練所得之導熱性複合物 〇 (2) 上述(1)記載之導熱性複合物,其中上述(B)之導熱 性粉末之平均粒徑爲5〜70μιη。 (3) 上述(1)或(2)記載之導熱性複合物,其中上述(Α) 之熱硬化性液狀聚矽氧烷係有機聚矽氧烷。 (4) 上述(1)至(3)中任一項記載之導熱性複合物,其中 依據JIS Κ 2220所測定之稠度(consistency)爲200〜400。 (5) 上述(1)至(4)中任一項記載之導熱性複合物,其中 熱阻値爲l.〇°C / W以下。 (6) 含(A)熱硬化性液狀聚矽氧烷與(B)導熱性粉末之樹 脂組成物反應硬化後混練,或與反應硬化同時混練之導熱 性複合物之製造方法。 200911924 (7) 上述(6)記載之導熱性複合物之製造方法,其中將 含有上述(A) 30〜60體積%之熱硬化性液狀聚矽氧烷、及 上述(B)40〜7〇體積%之1種以上選自氧化鋁、氫氧化鋁、 氧化鋅、二氧化砂、氮化砂及氮化硼所成群之導熱性粉末 之樹脂組成物,於反應硬化後混練、或與反應硬化同時混 練。 (8) 上述(6)或(7)記載之導熱性複合物之製造方法,其 中上述(B)之導熱性粉末之平均粒徑爲5〜70 μιη。 (9) 作爲家庭用電氣製品、ΟΑ機器、及車用使用之使 用上述(1)至(5)中任一項記載之導熱性複合物之電子電路 零件。 發明之功效 本發明之導熱性複合物係顯示低熱阻、耐熱性佳、無 油分離、亦可使用於間隙寬的位置之具有保型性,可發揮 作爲散熱材料之優異性能,尤其最適合作爲C P U (中央處 理裝置)或晶片組等之發熱性電子零件之散熱材料。 用以實施發明之最佳型態 本發明所使用之熱硬化性液狀聚矽氧烷係常溫爲液狀 之已知熱硬化性液狀聚矽氧烷,可自例如有機聚矽氧烷、 有機polysilalkylene、有機聚砂院及此等之共聚物等中適 當選擇使用。就耐熱性、安定性、電氣絕緣性等之觀點, 以有機聚矽氧烷尤佳,其中平均組成式係以 -8 - 200911924 式中,R1係至少1種選自1價有機基的基,η係1.9〜2.1) 。所示之有機聚砍氧院爲宜。 有機聚矽氧烷之數量平均分子量爲10000〜50000,以 20000 〜3 5000 爲宜 ° 作爲R1基,可舉例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊 基、己基、辛基、癸基、十二烷基等之烷類;環己基等之 環烷基類;乙烯基、烯丙基等之鏈烯基類;苯基、萘基、 甲苯基等之芳基類;或鍵結於此等基之碳原子之氫原子之 部份或全部爲鹵原子、氰基、羥基等取代之相同或不同之 非取代或取代之1價羥基:含胺基之有機基、含聚醚基之 有機基、含環氧基之有機基等’於本發明中係以甲基、乙 烯基、苯基爲宜。 有機聚矽氧烷係可爲直鏈狀、支鏈狀及環狀中任一種 結構者,進而選擇此等時’不限定1種’亦可倂用2種以上 。η雖以1.9〜2.1爲宜,但以直鏈狀、或近於直鏈狀者之 1.98〜2.0 2尤佳。另外,如此熱硬化性液狀聚矽氧烷本身 的硬度,通常針入度爲50〜120m m/10,但本發明所使用 之熱硬化性液狀聚矽氧烷之針入度係以8〇〜l〇〇mm/10爲 宜。 另外,上述熱硬化性液狀聚砂氧院’因應需要’亦可 添加硬化劑、延遲劑、難燃劑等。硬化劑係可使用例如 RD-l(Toray dowcorning公司製)。另外’延遲劑係使用例 如馬來酸二甲酯(關東化學公司製)。另外’作爲難燃劑, 可使用例如 xc86-250(Momentive Performance Materials 200911924 公司製)。 導熱性粉末係1種以上選自氧化鋁、氫氧 鋅、二氧化矽、氮化矽及氮化硼粉末所成群之 。作爲該形狀,有球狀、破碎狀、纖維狀、針 、鬚狀等。此等導熱性粉末係以提升導熱性粉 整導熱性複合物之稠度(consistency)、熱傳導 爲目的,可使用1種或混合2種以上之導熱性粉 氧化矽係以使用結晶性二氧化矽爲宜。 作爲導熱性粉末之平均粒徑,以5〜70 μιη 〜45μηι尤佳。平均粒徑若未滿5μιη時,導熱 硬,難以使熱傳導率上升。另一方面,平均 70μηι時,導熱性複合物變軟,將難以維持保塑 導熱性複合物中之導熱性粉末之合計量必 體積%,以50〜6 0體積%尤佳。若超過70體積 性複合物變硬,難以使熱傳導率上升。另外, 積%時,因導熱性粉末之塡充量小,將難以傳 使熱傳導率上升。 作爲導熱性複合物之製造方法,將熱硬化 氧烷及導熱性粉末,以萬能混合攪拌機或捏合 合機(hybrid mixer)等之混合機充分進行混練 狀樹脂組成物。接著,將混練之淤漿狀樹脂組 延(doctor blade)法、擠壓法等薄片化,之後, 乾燥機等加熱,使反應硬化。此時之加熱溫度 之聚矽氧烷樹脂之加熱溫度,以12〇〜l5〇°C之 化鋁、氧化 導熱性粉末 狀、鱗片狀 末含量、調 率等各特性 末。作爲二 爲宜,以5 性複合物變 粒徑若超過 I性。 須爲4 0〜7 0 %時,導熱 若小於4 0體 熱,將難以 性液狀聚矽 器、複合混 ,得到淤漿 成物,以流 以遠紅外線 係一般已知 範圍爲宜。 -10- 200911924 爲使容易混練如此所得之樹脂組成物之硬化物,例如使用 剪刀或切割刀、菜刀等,切成容易加入混練機之尺寸,以 長X寬爲30mmxl00mm等之短片形狀爲宜,或30mm方塊 等之形狀等爲宜後,以上述混合機等再次混練至無固形物 或結塊而可製造。 作爲其他方法,將所得之淤漿狀樹脂組成物,於混合 機使加熱同時混練,可製造目的之組成物。此時之混練係 可使用具備加熱機能之捏合機或擠壓機、橡塑密煉機等之 混合機。 樹脂組成物雖以使熱硬化性液狀聚矽氧烷及導熱性粉 末混練後進行硬化爲宜,但單獨使熱硬化性液狀聚矽氧烷 硬化,硬化後熱硬化性液狀聚矽氧烷與導熱性粉末混練, 亦可得到目的之導熱性複合物。另外,任一種情況時,雖 考慮生產性,爲促進樹脂組成物之硬化反應而加熱,但因 即使不激烈加熱,樹脂組成物之硬化反應仍緩緩進行,所 以最後可得到與加熱時相同的樹脂組成物之硬化物。另外 ,熱硬化性液狀聚矽氧烷樹脂之硬化反應率爲9 0 %以上, 以9 5 %以上爲宜。另外,因爲熱硬化性液狀聚矽氧烷之硬 化反應率爲9 0 %以上結束’所以即使將所得之導熱性複合 物再加熱處理,亦不再硬化。 另外,在此所謂硬化反應率(%)係指依加硫試驗機 (curelastometer)(JSR TRADING 公司製)之評估,成爲 丁€9〇之點,硬化反應率爲90%,成爲1^50之點,硬化反 應率爲5 0 %。 -11 - 200911924 導熱性複合物之柔軟性係以JI S Κ 2 2 2 0所測定之稠度 係以200〜400爲宜,以220〜370尤佳。稠度未滿2〇〇時, 形狀追從性差,熱阻變大,若超過4 0 0時,導熱性複合物 有流出之危險性。另外,作爲導熱性複合物之熱阻係以 l.Ot/W以下爲宜,以〇.7t:/W以下尤佳。 導熱性複合物之熱阻之測定方法係以嵌入加熱器之長 方體之銅製治具之先端lcm2(lcmxlcm)、及安裝冷卻片之 長方體之銅製治具之先端lcm2(lcmxlcm)之間,夾著導熱 性複合物’每1平方公分施以4kg之荷重,使試料與銅製 治具密合。試料量係蓋住密合面整體之狀態,施以電力 20W於加熱器,保持30分鐘,測定銅製治具彼此之溫度差 (°C ),以下式算出。 熱阻rc /w)= {溫度差(°C )/電力(W)} 【實施方式】 實施例 以下係依實施例,詳細地說明本發明,但本發明不受 此等限定所解釋者。 (實施例1〜1 2) 相對於100重量份之SE- 1 8 8 5 (2液性之加成反應型液 狀聚矽氧烷膠,稠度:90),添加0. 1重量份之硬化劑 (Toray dowcorning 公司製,RD-1)、及 0.01 〜0.10 重量份 -12- 200911924 之範圍之遲延劑(關東化學公司製,馬來酸二甲酯),製作 調節硬化時間約成1 0分鐘程度者。將包含此等之各材料, 以表1及表2記載之配合比率,以萬能混合攪拌機混練3 0分 鐘’得到生料(流動混合物)。將此以流延法塗佈成3mm厚 度後,以遠紅外線乾燥機,以1 5 0 °C加熱硬化1 〇分鐘,得 到薄片。將所得薄片,切斷成寬爲30mm,長爲100mm程 度,再以萬能混合攪拌機混練3 0分鐘,得到導熱性複合物 。評估導熱性複合物之熱阻及稠度之結果如表1所示。另 外,倒入上述生料於金屬杯後,以烤箱1 5 0 °C,加熱硬化 2 0分鐘,關於所得硬化物之稠度如表1所示。 稠度之測定係基於JI S K 2 2 2 0 ; 2 0 0 3進行。 關於導熱性粉末之粒度分布及機率極大値,使用島津 製作所公司製,雷射繞射式粒度分布測定裝置「SALD-2200」測定。試估試樣係於玻璃燒杯,添加50cc之純水 及5g之測定導熱性粉末,使用抹刀攪拌,之後,以超音 波洗淨機進行分散處理10分鐘。將進行分散處理後之導熱 性粉末溶液,使用滴管,一滴滴添加於裝置之試料處,等 待穩定直至可測定吸光度。如此操作,吸光度安定時進行 測定。於雷射繞射式粒度分布測定裝置,藉由以感應器偵 測的粒子之繞射/散射之光強度分布之數據,進行粒度分 布之計算。 平均粒子徑係如下式所示,所測定之粒子徑値乘以相 對粒子量(差分%)除以相對粒子量的合計(100%)所求出。 另外,平均粒子徑係粒子的直徑。 -13- 200911924 平均粒子徑=Σ (粒子直徑x相對粒子量(差分%)/相對粒子 量之合計(100%) 表1表示實施例,表2表示比較例使用之導熱性粉末及 熱硬化性液狀聚矽氧烷之配合比率。使用各材料如下述所 75 ° (1)氧化鋁粉末 DAW-05(平均粒徑:5μιη,形狀:球狀,電氣化學工 業公司製) DAW-70(平均粒徑:70μηι,形狀:球狀,電氣化學工 業公司製) ΑΑ-05(平均粒徑:〇·6μιη,住友化學公司製) (2) 氫氧化鋁粉末 Β-303(平均粒徑:30μηι,形狀:破碎狀,日本輕金屬 公司製) Β-73(平均粒徑:87μηι,日本輕金屬公司製) (3) 氮化硼粉末 GP(平均粒徑:15μιη(長邊方向),形狀:鱗片狀’電 氣化學工業公司製) -14- 200911924 (4)聚矽氧烷 SE- 1 8 8 5 (2液性之加成反應型液狀聚矽氧烷膠,Toray dowcorning 公司製) KF 96- 1 00CS(聚矽氧烷油,信越聚矽氧烷公司製)(比 較例用) -15- 200911924 實施例 12 1 1 1 1 Ο 1 s 1—-( 〇 寸 g 實施例 π 1 1 o 1 I 1 〇 1—Η S i實施例 10 1 寸 〇 ο F1· Ή CN o r-H 實施例 9 〇 CN 1 ι〇 〇 § o 實施例 8 1 1 〇 卜 〇 0 1 < (N o t—H 實施例 7 1 1 in 00 〇 o Os CN 宕 r~H :實施例 二 6 1 1 o 〇 § o H 實施例 5 1 〇 1 in 〇 o (N (N 宕 實施例 4 1 m l/Ί 1 ο 〇 m o 實施例 3 1_ 1 Ο 1 t> ο 窆 m s 實施例 2 1_ 〇 I 1 uo ο 〇 (N o ?' < 實施例 1 〇 1 1 1 00 ο 〇 m 沄 t H 馳 體積 L% 體積 1% 體積 % 體積 % 體積 % 體積 % 體積 % °c/w 構成 ^ Q 鵾 会ο ^ Q 氧化鋁 AA-05 ΟΊ 祕沄 Hi ώ 氫氧化金吕 Β73 氮化硼 GP 聚矽氧烷樹脂 SE-1885 熱阻 稠度 各淤漿之硬化物之稠度 配合 導熱性複合 物之物性 -16- 200911924 (比較例1〜8 ) 比較例1〜4係除了如表2所示之配合比率以外,與其 他實施例同樣地實施。比較例5〜8係以表2所示之配合, 使用聚矽氧烷油(信越聚矽氧烷公司製,商品名「KF96-100CS」)作爲成爲基體之基底聚合物,以萬能混合攪拌機 混練3 0分鐘,得到導熱性複合物。另外,於比較例5〜8中 ’倒入所得之導熱性複合物於金屬杯後,即使以烤箱1 5 0 C ’加熱硬化2 0分鐘以上’亦不能得到硬化物,所以表2 之硬化物之稠度欄爲空欄。另外,關於比較例7〜8,於導 熱性複合物之稠度測定’因超過檢測界限(475),所以爲 不能測定。 -17- 200911924 比較例8 1 〇 1 1 1 S 卜 不能測定 1 比較例7 〇 1 1 1 1 § 〇〇 不能測定 1 比較例6 1 〇 1 1 1 寸 c> 470 1 比較例5 〇 1 1 1 1 寸 〇 450 1 比較例4 1 1 1 (N 1 寸 〇 1—^ g 比較例3 1 ΓΛ 1 1 IT) 1 00 〇 420 Ο 比較例2 1 1 1 1/Ί (N 1 〇 Ο 比較例1 in C^i 1 1 1 1 〇> 〇 410 ί單位 體積% 體積% 體積% 體積% mm% 體積% °c/w 構成 龄Q ^ 〇 nf 2 龄Q 氧化鋁 AA-05 氫氧化鋁 B73 聚矽氧烷樹脂 SE-1885 聚矽氧烷油 KF96-100CS 熱阻 稠度 各淤漿之硬化物之稠度 配合 導熱性複合 物之物性 -18- 200911924 本發明之導熱性複合物係顯示低熱阻、耐熱性佳、無 油分離、亦可使用於間隙寬的位置之具有保型性,可有效 率地自發熱性電子零件傳熱至散熱器或框體等之冷卻部份 產業上利用性 本發明之導熱性複合物係顯示低熱阻、耐熱性佳、無 油分離、亦可使用於間隙寬的位置之具有保型性,可發揮 作爲散熱材料之優異性能,尤其有效地作爲CPU(中央處 Ϊ里裝置)或晶片組等之發熱性電子零件之散熱材料。 另外,在此引用2007年4月20曰所申請之臼本專利申 請200 7- 1 1 1 1 06號說明書、專利申請範圍、及說明書之全 部內容’作爲本發明說明書之揭示所採用者。 -19-
Claims (1)
- 200911924 十、申請專利範圍 ι_—種導熱性複合物,其特徵爲將含有(A)3〇〜60體 積%之熱硬化性液狀聚矽氧烷、及(B ) 4 0〜7 0體積%之1種 以上選自氧化鋁、氫氧化鋁、氧化鋅、二氧化矽、氮化矽 及氮化硼所成群之導熱性粉末之樹脂組成物,藉由於(A) 之熱硬化性液狀聚矽氧烷反應硬化後混練、或與反應硬化 同時混練所得。 2 ·如申請專利範圍第1項之導熱性複合物,其中該(B ) 之導熱性粉末之平均粒徑爲5〜7 0 μιη。 3 ·如申請專利範圍第1項或第2項之導熱性複合物,其 中該(Α)之熱硬化性液狀聚矽氧烷係有機聚矽氧烷。 4.如申請專利範圍第1項至第3項中任一項之導熱性複 合物,其中依據JIS Κ 2220所測定之稠度爲200〜400。 5 ·如申請專利範圍第1項至第4項中任一項之導熱性複 合物,其中熱阻値爲1.0 °C /W以下。 6. —種導熱性複合物之製造方法,其特徵爲含(A)熱 硬化性液狀聚矽氧烷與(B)導熱性粉末之樹脂組成物反應 硬化後混練,或與反應硬化同時混練。 7 ·如申請專利範圍第6項之導熱性複合物之製造方法 ,其係將含有(A)30〜60體積%之熱硬化性液狀聚矽氧烷 、及(B)40〜70體積%之1種以上選自氧化鋁、氫氧化鋁、 氧化鋅、二氧化矽、氮化矽及氮化硼所成群之導熱性粉末 之樹脂組成物,於反應硬化後混練、或與反應硬化同時混 練。 -20- 200911924 8.如申請專利範圍第6項或第7項之導熱性複合物之製 造方法,其中該(B)之導熱性粉末之平均粒徑爲5〜70μπι。 9 . 一種使用申請專利範圍第1項至第5項中任一項之 導熱性複合物之電子電路零件,其特徵係作爲家庭用電氣 製品、ΟΑ機器、及車用使用。 -21 - 200911924 明 說 單 無簡 ••號 為符 圖件 表元 代之 定圖 :指表 圖案代 表本本 無 代 定\二 t日 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學 式:無
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007111106A JP2010155870A (ja) | 2007-04-20 | 2007-04-20 | 熱伝導性コンパウンドおよびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW200911924A true TW200911924A (en) | 2009-03-16 |
Family
ID=39925665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW97114561A TW200911924A (en) | 2007-04-20 | 2008-04-18 | Thermally conductive compound and process for producing the same |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2010155870A (zh) |
TW (1) | TW200911924A (zh) |
WO (1) | WO2008133211A1 (zh) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4899137B2 (ja) * | 2008-07-17 | 2012-03-21 | ニホンハンダ株式会社 | 熱伝導性オイル組成物、放熱剤及び電子機器 |
DE102009000888B4 (de) * | 2009-02-16 | 2011-03-24 | Semikron Elektronik Gmbh & Co. Kg | Halbleiteranordnung |
JP2013513233A (ja) * | 2009-12-04 | 2013-04-18 | エー ビー ビー リサーチ リミテッド | 高電圧サージアレスタ |
JP5418298B2 (ja) * | 2010-02-26 | 2014-02-19 | 信越化学工業株式会社 | 熱伝導性シリコーン組成物及びその硬化物 |
TWI522423B (zh) * | 2010-08-31 | 2016-02-21 | 道康寧東麗股份有限公司 | 聚矽氧烷組合物及其硬化物 |
CN103333494B (zh) * | 2013-05-28 | 2015-08-05 | 东莞上海大学纳米技术研究院 | 一种导热绝缘硅橡胶热界面材料及其制备方法 |
KR102544366B1 (ko) * | 2015-05-22 | 2023-06-19 | 모멘티브 파포만스 마테리아루즈 쟈판 고도가이샤 | 열전도성 조성물 |
WO2016190188A1 (ja) * | 2015-05-22 | 2016-12-01 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 熱伝導性組成物 |
CN107841282A (zh) * | 2016-09-19 | 2018-03-27 | 阿特斯(中国)投资有限公司 | 一种导热灌封胶及其制备方法 |
JP7070146B2 (ja) * | 2018-06-25 | 2022-05-18 | 株式会社リコー | 光源モジュール、及び光学装置 |
JP2020176201A (ja) * | 2019-04-18 | 2020-10-29 | 信越化学工業株式会社 | 熱伝導性樹脂組成物及び熱伝導性樹脂硬化物 |
JP2021088621A (ja) * | 2019-12-02 | 2021-06-10 | 信越化学工業株式会社 | 窒化ホウ素凝集粉を用いた熱伝導性樹脂組成物及び熱伝導性樹脂硬化物 |
US20220306862A1 (en) * | 2020-09-03 | 2022-09-29 | Fuji Polymer Industries Co., Ltd. | Thermally conductive silicone gel composition, thermally conductive silicone sheet, and production method thereof |
WO2022049815A1 (ja) * | 2020-09-03 | 2022-03-10 | 富士高分子工業株式会社 | 熱伝導性シリコーンゲル組成物、熱伝導性シリコーンシート及びその製造方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3464752B2 (ja) * | 1997-07-02 | 2003-11-10 | 電気化学工業株式会社 | 高分子材料成形体とその用途 |
JPH1121387A (ja) * | 1997-07-02 | 1999-01-26 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 高分子材料成形体とその用途 |
JP3183502B2 (ja) * | 1997-09-11 | 2001-07-09 | 電気化学工業株式会社 | 放熱スペーサー |
JP3354087B2 (ja) * | 1997-09-11 | 2002-12-09 | 電気化学工業株式会社 | 高柔軟性かつ高熱伝導性の放熱スペーサーの製造方法 |
JP3178805B2 (ja) * | 1997-10-16 | 2001-06-25 | 電気化学工業株式会社 | 放熱スペーサー |
JP4357064B2 (ja) * | 2000-02-17 | 2009-11-04 | 電気化学工業株式会社 | 放熱部材 |
JP3838994B2 (ja) * | 2003-06-04 | 2006-10-25 | 電気化学工業株式会社 | 放熱部材 |
JP4481019B2 (ja) * | 2004-01-21 | 2010-06-16 | 電気化学工業株式会社 | 混合粉末及びその用途 |
-
2007
- 2007-04-20 JP JP2007111106A patent/JP2010155870A/ja active Pending
-
2008
- 2008-04-18 TW TW97114561A patent/TW200911924A/zh unknown
- 2008-04-18 WO PCT/JP2008/057619 patent/WO2008133211A1/ja active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008133211A1 (ja) | 2008-11-06 |
JP2010155870A (ja) | 2010-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW200911924A (en) | Thermally conductive compound and process for producing the same | |
TWI731435B (zh) | 熱傳導組成物及使用其之熱傳導性片 | |
TWI635169B (zh) | Thermally conductive composite sheet | |
JP5154010B2 (ja) | 熱伝導性シリコーンゴム組成物 | |
TWI780100B (zh) | 熱傳導性樹脂組成物、散熱片、散熱構件及其製造方法 | |
JP4144998B2 (ja) | 放熱用部材 | |
JP2009203373A (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物 | |
JP2004526822A5 (zh) | ||
KR102132243B1 (ko) | 열전도성 실리콘 조성물 및 경화물, 및 복합 시트 | |
TWI788587B (zh) | 熱傳導性矽氧組成物及其硬化物 | |
JP5103364B2 (ja) | 熱伝導性シートの製造方法 | |
JP5472055B2 (ja) | 熱伝導性シリコーングリース組成物 | |
JPH11209618A (ja) | 熱伝導性シリコーンゴム組成物 | |
JP6314915B2 (ja) | 放熱パテシート | |
JP6987210B2 (ja) | 熱伝導性シート | |
TW201905054A (zh) | 熱傳導性聚有機矽氧烷組成物 | |
WO2020116057A1 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物の硬化物 | |
TW201943768A (zh) | 熱傳導性矽酮組成物及其硬化物 | |
WO2020039761A1 (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物及び熱伝導性シリコーン硬化物 | |
TW202200710A (zh) | 矽酮組成物及具有高熱傳導性的熱傳導性矽酮硬化物 | |
JP2007119589A (ja) | 熱伝導性シリコーンゴム組成物 | |
JP2018053260A (ja) | 熱伝導性シリコーン組成物及び硬化物並びに複合シート | |
CN114729193B (zh) | 热传导性硅酮组合物和热传导性硅酮片材 | |
JP4162955B2 (ja) | 放熱部材用粘着性シリコーン組成物 | |
JP4149846B2 (ja) | 放熱シート |