TW200844506A - Polarizing plate and image display apparatus - Google Patents

Description

200844506 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 、本發明係關於—種偏光板、及包含至少-個此偏光板之 液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、pDp等圖像顯示裝置。 【先前技術】 液晶顯示裝置因其圖像形成方式，而必須於形成液晶面 板表面之玻璃基板的兩側配置偏光板。偏光板通常係使 用：於包含聚乙稀醇系膜、及硬等二色性材料之偏光元件 的兩面上’藉由聚乙晞醇系黏接劑貼合偏光元件保護膜而 成者（例如，蒼照日本專利特開2〇〇6_22〇732號公報）。 於製造偏光板時，通常使用層壓輥，使偏光元件與偏光 疋件保護膜相貼合（例如，參照曰本專利特開2〇〇6-〇653〇9 號公報）。此時，若於偏光元件與偏光元件保護膜之間、或 者偏光元件保護膜與層壓輥之間混有雜質，則於層壓時， 因層壓輥之線壓，而導致雜質對偏光元件產生損傷，而產 生凹凸缺陷。 【發明内容】 本發明之課題在於提供：（1)偏光板，該偏光板凹凸缺 陷’外觀性優異，且光學特性優異；以及（2)使用如此之偏 光板的高清晰圖像顯示裝置。 本發明之偏光板包含偏光元件及配置於偏光元件的至少

一個面上的保護層（A)，其中保護層（A)係具有鉛筆硬度為B 以上之表面硬度且厚度為^50 |11111的（甲基）丙烯酸系樹脂 層， 126967.doc 200844506 於該偏光元件與該保護層（A)之間具有厚度為5〇〜15〇 nm 之黏接劑層。 於本發明之較好的實施形態中，上述（曱基）丙烯酸系樹 脂層含有70〜1〇〇重量％之（甲基）丙烯酸系樹脂。 於本發明之較好的實施形態中，上述（曱基）丙烯酸系樹 脂之Tg為115。〜至i70°C。 於本發明之較好的實施形態中，於上述偏光元件之兩面 上配置有上述保護層（A)。 於本發明之較好的實施形態中，上述黏接劑層係由聚乙 稀醇系黏接劑所形成之層。 於本發明之較好的實施形態中，上述偏光元件與上述保 護層（A)係使用層壓輥而使其相互貼合。 於本發明之較好的實施形態中，上述偏光板之最外層的 至少一個進而具有黏著劑層。 根據本發明之另一態樣，可提供一種圖像顯示裝置。本 發明之圖像顯示裝置含有至少一個本發明之偏光板。 根據本發明，可以提供一種偏光板，其無凹凸缺陷，外 觀性優異，且光學特性優異，並且可提供—種使用如此之 偏光板的高清晰圖像顯示裝置。 可經由具有特定厚度的黏接劑層，配置偏光元件、與包 含具有特定之表面硬度及特定之厚度的特定材料的保護 層，而構成偏光板，藉此表現出如此之效果。 【實施方式】 以下，對本發明之較好的實施形態進行說明，但本發明 126967.doc 200844506 並不限於該等實施形態。 於本說明書中，面内之折射率於慢軸方向、快軸方向分 別設為nx、ny，並且厚度方向折射率係設為⑽。再者，所 謂慢軸方向，係指面内折射率最大之方向。 於本說明書中，例如，ny=nz不僅包括町與以完全相等之 情形，亦包括ny與nz實質相等之情形。 於本說明書中，於將d(nm)設為光學元件（透明基材等）之 厚度時，面内相位差Re可由如下式子求得：Re=(nx_ny)xd。 於本說明書中，於將d(nm)設為光學元件（透明基材等）之 厚度時，厚度方向相位差Rth可由如下式子求得： Rth=(nx_nz)xd 〇 [偏光元件] 偏光元件可由聚乙烯醇系樹脂形成。偏光元件可使用以 一色性物質（代表例為碘、二色性染料）對聚乙烯醇系樹脂膜 進行染色，再進行單軸延伸而獲得者。構成聚乙烯醇系樹 脂膜之聚乙烯醇系樹脂的聚合度較好的是1〇〇〜5〇〇〇，更好 的是1400〜4000。 構成偏光元件之聚乙烯醇系樹脂膜，可藉由任意適當之 方法（例如，將於水或有機溶劑中溶解有樹脂之溶液流延而 製成膜的流延法、鑄膜法、擠出法）而成形。偏光元件之厚 度可根據偏光板所應用於之LCD目的及用途而適當設定， 代表例為5〜80 μιη。 作為偏光元件之製造方法，可根據目的、使用材料、條 件等而採用任意適當之方法。作為代表例，可採用：將上 126967.doc 200844506 述聚乙烯醇系樹脂膜，供於包括膨潤、染色、交聯、延伸 水洗及乾燥步驟之一系列製造步驟的方法。除乾燥步驟以 外之各個處理步驟，係將聚乙烯醇系樹脂膜浸潰於含有各 個步驟中所使用之溶液的浴中。膨潤、染色、交聯、^伸、 水洗及乾燥步驟之順序、次數以及是否設置有上述步驟， 可根據目的、使用材料及條件等進行適當設定。例可 於一個步驟中進行幾種處理，亦可省略特定處理。更具體 而言，例如，延伸處理可於染色處理後進行，亦可於^色 處理前進行，亦可與膨潤處理、染色處理、交聯處=時 進打。又、，例如，可較好地採用於延伸處理前後進行交聯 處理的方法。又，例如，水洗處理可於全部處理之後進行， 亦可僅於特定處理之後進行。 、主為、"門v驟之代表例，可藉由將聚乙烯醇系樹脂膜浸 /貝於裝滿水之處理浴（膨潤浴）十而進行。該處理可清洗聚乙 烯醇系樹月旨膜表面之污垢或抗結塊劑，並且可藉 :醇系樹脂膜膨潤，而防止染色不均等不均勻性。於^ /合中’可適當添加甘油或魏鉀等。膨潤浴之溫度的代 例為20〜60 C左右，於膨潤浴中之浸潰時間的代表例 0·1〜10分鐘左右。 作為染色步驟之代表例，可藉由將聚乙稀醇㈣脂 3含有麟等二色性物質之處理浴（染色浴）中而進行。作為 2浴之錢所使用的溶劑，通常使用水，亦可適量添加 :、7具有相★性之有機溶劑。可相對於1GG重量份之溶劑， 以0.1〜1.0重量份之代表性比例’使用二色性物質。於使用 126967.doc 200844506 碘作為二色性物質之情形時，染色浴之溶液較好的 2有用硪化物等助劑。其原因在於該助劑可改善染色效 對於100重畺份之溶劑，較好的是以〇·〇2〜2〇重量份， 更好的是以2〜1〇重量份之比例使用助劑。作為碘化物之呈 體例，可列舉：硤化鉀、礙化鐘、破化納、峨化辞、魏 ^、峨化錯、蛾化銅、·鋇、魏#5、魏錫、埃化鈦。 木色洛之溫度的代表例為2〇〜7〇。。左右，於染色浴中之浸潰 時間的代表例為^20分鐘左右。 作為交聯步驟的代表例，可藉由將經上述染色處理之聚 烯醇系树月曰膜次潰於含有交聯劑之處理浴（交聯浴）中而 ”進仃作為父聯劑，可採用任意適當之交聯劑。作為交聯 劑之具體例，可列舉：韻、删砂等獨化物，乙二酸，戊 、二駿。交聯劑可單獨使用，或組合使用。作為交聯浴之溶 :所使用之溶劑’通常使用纟，亦可適量添加與水具有相 "、之有機，合劑。可相對於1〇〇重量份溶劑，以1〜重量份 之7表性比例使用交聯劑。於交聯劑濃度未達丨重量份之情 T無法獲知充分之光學特性的情況居多。於交聯劑濃 又超過1 0重里份之情形時’存在於延伸過程中對膜所產生 L伸力增大，導致偏光板收縮的情況。交聯浴之溶液較 好，疋進而合有峨化物等助劑。其原因在於該助劑可於面 =谷易地獲知均勻之特性。助劑之濃度較好的是〇 〇5〜丨5重 更好的疋0.5〜8重畺％。破化物之具體例與染色步驟 之h开y相同。父聯浴之溫度的代表例為左右，較好 的疋40〜60 C。於交聯；谷中之浸潰時間的代表例為i秒〜。分 126967.doc 200844506 鐘左右，較好的是5秒〜1〇分鐘。 延伸步驟如上所述，可於任一階 伸步驟可於毕色處里後 仃。具體而言，延 、木色處理後進仃，亦可於染色處 可與膨潤處理、染色處理及交聯處理同時進行介亦 聯處理後進行。聚乙嬌醢备& t J夺進仃，亦可於交 曼騎“料系樹腊膜之累積延伸倍率 倍以上，較好的是5〜7倍，更好的是5〜6.洋 籍員為5 倍率未達5仵之+主拟± σ於累積延伸 :未机之時’存在難以獲得具有 板的情況。於㈣延伸倍率超過7倍之情形時，存在聚= 醇糸樹脂膜(偏光元件)容易破裂的情況。延伸之且 :用任意適當之方法。例如，於使用濕式延伸；法之情； 時’係將聚乙烯醇系樹脂膜在處理浴（延伸浴）中延伸至預定 倍率。作為延伸浴之溶液，較好的是制於水或有機溶$ (例如乙醉）等溶劑中添加有各種金屬鹽、破1或辞之化合 物的溶液。 口 作為水洗步驟的代表例，可藉由將經上述各種處理之聚 乙烯醇系樹脂膜浸潰於處理浴（水洗浴）中而進行。藉由水洗 步驟，可將聚乙烯醇系樹脂膜所不需要的殘留物洗去。水 洗冷可為純水，亦可為碘化物（例如碘化鉀、碘化鈉）之水溶 液。碘化物水溶液之濃度較好的是〇1〜1〇重量％。於碘化物 水溶液中，亦可添加硫酸鋅、氯化鋅等助劑。水洗浴之溫 度較好的是10〜60。〇，更好的是30〜4(rc。浸潰時間的代Ζ 例為1秒〜1分鐘。水洗步驟可僅進行一次，亦可根據需要而 進行多次。於進行多次之情形時，可用於各處理之水洗浴 中所含有之添加劑的種類及濃度可進行適當調節。例如， 126967.doc -11 - 200844506 水洗步驟包括··將聚合物膜於鱗化鉀水溶液（〇 1 1 〇重 %，10〜60°C)中浸潰1秒〜1分鐘的步驟，以及使用純水進一 洗滌的步驟。 作為燥步驟，可採用任意適當之乾燥方法（例如，自然乾 燥、空氣乾燥、加熱乾燥）。例如，於加熱乾燥之情形#時^ 乾燥溫度的代表例為20〜80°C，乾燥時間之代表例為丨〜丨❻八 鐘。以如上方式，可獲得偏光元件。 [保護層（A)] 本發明中所使用之保護層（A)係（甲基）丙烯酸系樹脂層。 (甲基）丙烯酸系樹脂層含有（甲基）丙烯酸系樹脂作為主要 成分。於本說明書中，（甲基）丙烯酸系樹脂意指丙烯酸系樹 脂或甲基丙烯酸系樹脂。 於（甲基）丙烯酸系樹脂層中之（甲基）丙烯酸系樹脂的含 有比率較好的是70〜100重量％，更好的是8〇〜1〇〇重量％，更 好的是90〜1〇〇重量％，尤其好的是95〜1〇〇重量％，最好的是 1 0 0重量％。 (甲基）丙烯酸系樹脂之Tg(玻璃轉移溫度）較好的是115。〇 以上，更好的是120°C以上，更好的是125t：以上，尤其好 的是l3〇°C以上。藉由Τ§(玻璃轉移溫度）為115t以上，可形 成耐久性優異者。上述（甲基）丙烯酸醋之Tg的上限值並未 特別限定，但就成形性等觀點而言，較好的是17(TC以下。 作為（甲基）丙烯酸系樹脂，可於無損本發明之效果的範 圍内，採用任意適當之（甲基）丙烯酸系樹脂。例如可列舉： 聚（甲基）丙稀酸甲酯等聚（甲基）丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯 126967.doc -12- 200844506 -(甲基）丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯-(曱基） 丙烯酸共聚物、曱基丙烯酸曱酯-苯乙烯共聚物（MS樹脂 等）、具有脂環族烴基之聚合物（例如，曱基丙烯酸曱酯-甲 基丙烯酸環己酯共聚物、曱基丙烯酸曱酯_(甲基）丙烯酸降 冰片酯共聚物）。較好地可列舉··聚曱基丙烯酸甲酯等聚（甲 基）丙烯酸C w烷基酯。更好地可列舉：以甲基丙烯酸甲酯 作為主要成分（50〜1〇〇重量％，較好的是7〇〜1〇〇重量％)之甲 基丙烯酸甲酯系樹脂。

作為（甲基）丙烯酸系樹脂的具體例，可列舉：Mitsubishi Rayon公司製造之 ACRYPETVH 及 ACRYPETVRL20A、日本 專利特開2004-70296號公報中所揭示之分子内具有環結構 的（甲基）丙烯酸系樹脂、藉由分子内交聯或分子内環化反應 而獲得之具有高Tg的（甲基）丙烯酸系樹脂。 作為（甲基）丙烯酸系樹脂，可使用具有内酯環結構之（甲 基）丙烯酸系樹脂。其原因在於該樹脂具有高耐熱性、高透 明性、兩機械強度。 作為具有内酯環結構之（甲基）丙烯酸系樹脂，可列舉： 曰本專利特開2000-230016號公報、曰本專利特開 2001-151814號公報、日本專利特開·2·12()326號公 本專利特開2GG2.254544號公報、日本專利特開扇q侧4 號公報等中所揭示之具有内酯環結構之（甲基）丙稀酸系樹 較好的是具有 具有内酯環結構之（甲基）丙烯酸系樹脂 由下述通式（1)所表示之内酯環結構。 126967.doc -13 - 〇) (通式（1)中分別獨立本 之有機殘義 ^ 獨立’表不氫原子或碳數1〜2〇 於具有二=構有機殘基可含有氧原子。） (·

通式⑴所夺/、°籌之（甲基）丙稀酸系樹脂的結構中，由 量％，更好Π之内醋環結構的含有比率較好的是5〜9〇重 好的是-二：:重量%’更好一重”，尤其 樹脂的結構中，若於=㈣核結構之（甲基）丙燁酸系 率小於5f Ud)所表示之内料結構的含有比 八、里。則有耐熱性、耐溶劑性、表面硬度變得不 ^虞。、於具有内酿環結構之（甲基）丙烯酸系樹脂的結構 "I式（1)表示之内酯環結構的含有比率大於90重量 %，則有變得缺乏成形加工性之虞。 具有内酉旨環結構之（甲基）丙稀酸系樹脂的重量平均分子 1車乂好的疋1000〜2000000，更好的是5〇〇〇〜1〇〇〇〇〇〇，更好 的疋10000〜500000，尤其好的是5〇〇⑽〜⑻〇。若重量平 均分子$超出上述範圍，則有無法充分發揮本發明之效果 之虞。

具有内酯環結構之（甲基）丙烯酸系樹脂的Tg(玻璃轉移溫 度）較好的是115 °C以上，更好的是12 5 °C以上，更好的是 130°C以上，尤其好的是135t以上，最好的是140°C以上。 例如於作為偏光元件而組裝入偏光板中時，藉由Tg為115 °C 126967.doc -14- 200844506 以上，可形成耐久性優異者。上述具有内酯環結構之（甲基） 丙烯酸系樹脂的Tg的上限值並未特別限定，但就成形性等 觀點而言，較好的是17(TC以下。 具有内酯環結構之（甲基）丙烯酸系樹脂藉由射出成形而 獲得之成形品，依據ASTM-D_1003之方法所測定的總光線 透射率較好的是儘可能地高，較好的是85%以上，更好的 是88%以上，更好的是9〇%以上。總光線透射率係透明性之 私準，若總光線透射率未達85¾，則有透明性降低之虞。 本發明之保護層（A)的厚度為^50 μιη，較好的是〜 μηι，更好的是2〇〜4〇 μιη。藉由使保護層（Α)的厚度在上述範 圍内，於以層壓輥使偏光元件與保護層（Α)相互貼合時，即 使偏光元件與保護層（Α)之間或保護層（Α)與層壓輥之間混 有異物，亦可抑制由層壓輥之壓區壓力所導致的凹凸缺陷 的產生。 本發明之保護層（Α)具有鉛筆硬度為β以上之表面硬度。 藉由具有鉛筆硬度為Β以上之表面硬度，於以層壓輥使偏光 元件與保護層（Α)相互貼合時，即使偏光元件與保護層（Α) 之間或保護層（Α)與層壓輥之間混有異物，亦可抑制由層壓 幸昆之壓區壓力所導致的凹凸缺陷的產生。再者，上述#筆 硬度可依據JIS 5 600進行測定。 作為使本發明之保護層（Α)之鉛筆硬度達到β以上的方 法，可採用任意適當之方法。例如可列舉：採用上述具有 内酯環結構之（甲基）丙烯酸系樹脂作為構成保護層（A)之 (甲基）丙烯酸系樹脂，並且調節該環結構之含有比率的方 126967.doc •15- 200844506 法；提高構成保護層⑷之（甲基）丙稀酸系樹脂之結晶性的 方法。較好的是，採用上述具有内醋環結構之（甲基）丙稀酸 系樹脂作為構成保護層（A)之（甲基）丙烯酸系樹脂，並且調 節環結構之含有比率的方法。 [其他保護層] 於本發明中，可於偏光元件之至少一個面上配置保護層 (A)。更具體而言，可於偏光元件的兩個表面上配置保護層 (A) ’亦可於偏光元件之一個面上配置保護層（a)並於另一 個面上配置其他保護層。作為其他保護層，若為可貼合至 偏光元件上而構成偏光板者，則可採用任意適當之透明基 材。透明基材可為僅由一層構成者，亦可為2層以上之積層 體。透明基材之厚度可根據目的而適當設定。透明基材之 厚度的代表例為500 μηι以上，較好的是5〜3〇〇 μπι，更好的 是 10〜1 50 μιη 〇 作為構成透明基材之材料’例如可列舉：於透明性、機 械強度、熱穩定性、防水性、各向同性等方面優異之熱塑 性樹脂。作為如此之熱塑性樹脂的具體例，可列舉：三乙 醯基纖維素（TAC)等纖維素系樹脂、聚酯樹脂、聚醚職樹 脂、聚颯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹 脂、聚烯烴樹脂、（甲基）丙烯酸系樹脂、降冰片烯系樹脂、 聚芳S旨樹脂、聚苯乙浠樹脂、聚乙烯醇樹脂及該等之混合 物。又，亦可使用（甲基）丙烯酸系、胺基曱酸乙酯系、丙稀 醯基胺基曱酸乙酯系、環氧系、聚矽氧系等之熱硬化性樹 脂或紫外線硬化型樹脂。尤其好的是纖維素系樹脂及/或降 126967.doc -16- 200844506 冰片烯系樹脂。

例如’可使用日本專利特開2〇〇1_3435 01/37007號）中胼姐- 唬a報（WO 透明基材更:Γ之樹脂組合物所形成的聚合 A…抱 言，有於側鏈上具有經取代之醯亞胺 土s A代之醯亞胺基的熱塑性樹脂 經取代之笑A + + 叫硬J1具有 人物= 取代之苯基及氛基的熱塑性樹脂的混 ° 為具體例，可列舉：含有包含異丁烯及N_亞甲基 亞胺之交替共聚物、及丙烯腈·苯乙烯共聚物的樹脂 、“ f列如’可使用如此之樹脂組合物的擠出成形物。 作為透明基材之—個較好的具體例，可列舉纖維素系樹 脂：較好的是’纖維素與脂肪酸之醋。作為如此之纖維素 系樹脂的具體例，可列舉：三乙酸纖維相（三乙醯基纖維 素：TAC)、二乙酸纖維素酯、三丙酸纖維素酯、二丙酸纖 維素酯。尤其好的是三乙酸纖維素醋（三乙醯基纖維素： TAC)。其原因在於·’三乙酸纖維素酯為低雙折射率，且為 高透射率。TAC市售有大量製品，其於容易獲得及成本方 面較為有利。作為TAC之市售品的具體例，可列舉：

Fujiphoto Film公司製造的商品名「uv-50」、r UV_8〇」、 「SH-50」、「SH-80」、「TD-80U」、「TD-TAC」、「UZ-TAC」， 〖〇11^公司製造的商品名「{^系列」，[〇112&1&0丑11公司製 造的商品名「三乙酸纖維素酯80 μιη系列」。 作為透明基材之另一較好的具體例，可列舉厚度方向相 位差（Rth)較小的透明膜。更具體而言，Rth較好的是1 〇 nm 以下，更好的是6 nm以下，更好的是3 nm以下。Rth之下限 126967.doc • 17. 200844506 *疋nm以上，更好的是超過〇 。如此之尺讣較々 的透明膜，更好的是面内相位差㈣較小。㈣好的是2nn 以下，更曰好的是lnm以下。Re之下限值較好的是〇麵以上 更好的是超過Gnm。作為如此之腿較 任意適當之材料。例如可列|··纖維素系樹脂、降 糸樹脂。作為纖維素系樹脂，較好地可列舉··=乙醯基纖 維素及=乙醯基纖、维素等經脂月方酸取代之纖維素系聚合 物。如此之Rth較小的透明膜，較好的是藉由對腿較大之 、截維素系膜進行用於降低Rth之適當的處理而獲得。 作為用於降低Rth之處理，可採用任意適當之處理方法。 例如可列舉：將塗佈有環戊酮、甲基乙基酮等溶劑的聚對 苯二甲酸乙二酯、聚丙烯、不鏽鋼等之基材膜與一般之纖 維素系膜貼合，進行加熱乾燥（例如，於8〇。〇〜15〇。〇左右之 溫度下加熱乾燥3〜1〇分鐘左右）後，再剝離基材膜的方法； 將降冰片烯系樹脂、（甲基）丙烯酸系樹脂等溶解於環戊酮或 甲基乙基顯I等溶劑中而成的溶液，塗佈至一般的纖維素系 膜上，進行加熱乾燥（例如，於肋它〜:^❽它左右之溫度下加 熱乾燥3〜10分鐘左右）後，再剝離塗膜的方法等。 作為如此之Rth較小的透明膜的材料，可使用脂肪酸取代 度受到控制之經脂肪酸取代的纖維素系聚合物。對於通常 使用之二乙酿基纖維素’乙酸取代度為2 · 8左右，較好的是 將乙酸取代度控制在1 · 8〜2 · 7 ’更好的是將丙酸取代度控制 在0.1〜1，藉此可將Rth控制在較小的水平。藉由於上述經 脂肪酸取代之纖維素系聚合物中，添加鄰苯二甲酸二丁 126967.doc -18- 200844506 醋、對^石黃醯苯胺、轉檬酸乙醯基三乙酯等增塑劑，可 將Rth控制在較小的水平。相對於_重量份經脂肪酸取代 之纖維素系聚合物，增塑劑之添加量較好的是40重量份以 下’更好較1〜2G重量份，更好的^〜15重量份。 〜可適§組合如上述之用於將Rth控制在較小之水平的技 術0

匕乍為透月基材之另一較好的具體例，可列舉環烯烴系樹 月曰’具體而言’尤其好的是降冰片烯系樹脂。環烯烴系樹 脂係以環烯烴作為聚合單元進行聚合而成之樹脂的總稱， 例如可列舉：日本專利特開#24G517號公報、日本專利 特開平3.82號公報、日本專利特開平3」22137號公報中 所揭不之樹脂。作為具體例，可列舉：環烯烴之開環（共） 聚合物，環烯烴的加成聚合物，環烯烴與乙烯、丙烯等心 烯烴的共聚物（代表例為無規共聚物），以不飽和羧酸或其衍 生物將上述聚合物改性而成的接枝改性體及其氫化物。作 為環烯烴之具體例，可列舉降冰片烯系單體。 作為上述降冰片烯系單體，例如可列舉··降冰片烯及其 烧基及/或亞烷基取代物，例如5 -甲基-2-降冰片烯、5_二甲 基-2-降冰片烯、5-乙基-2-降冰片烯、5_ 丁基-2_降冰片烯、 5-亞乙基-2-降冰片烯，及該等被_素等極性基團取代之取 代物；二環戊二稀、2,3-二氫二環戊二烯等；二亞甲基八氯 奈及其烧基及/或亞烧基取代物、及被_素等極性基團取代 之取代物，例如6-甲基-1，4:5,8-二亞甲基_M，4a，5,6,7,8,8a_ 八氫萘、6-乙基_1，4:5,8-二亞曱基_1，4,4&,5,6,7,8,8&_八氫 126967.doc -19- 200844506 萘、6-亞乙基-1，4·58 -；π： ，-—亞甲基-l，4,4a，5,6,7,88a ^ 6-氯_1，4:5,8-二亞甲其1 ，，a、八氫萘、 T * 十4,4a，5,6,7,8,8a” _1，4··5,8-二亞甲基 q 4 L *、6-氰基 ，4,4a，5,6,7,8,8a-八氫萃、 -1，4:5,8-二亞甲基_14 、 吡啶基 ，，a’5,6,7,8,8a-八氫萘、 -1，4:5,8-二亞曱基_1443$ 、曱氧魏基 ，，，5,6,7,8,8a-八氫萘等； 3〜4聚物，例如4 9. ^ _ 、戍—稀之 , ，. ：ST*-3a，4,4a，5,8,8aQn ^ -1H-苯并茚、4，11 ·5 lo.G n ，9,9a-八氫 •， ·6,9·三亞甲基-3a，4,4a 5 ς 10，10&，11，11^十二氫 ，5,5a，6,9,9a， 从戊二烯幷蒽。 於無損本發明之目的 旧之靶圍内，可將上述降 體與可開環聚合之盆他产^ /水片烯系單 /、他娘％烴併用。作為如此 具體例’可列舉：環戊埽、環辛烯、56y讀的 具有1個反應性雙鍵的化合物。 ，&又紱戊二烯等 環烯煙系樹脂藉由使用甲苯溶劑之 法而測定之數量平妁八工θ γ 攻層析（GPC) 里十均分子量（Mn)較好的 200,000 ，更好的 b μ ^ x zd’uuu 更好的疋30，_〜1〇〇,_ ，最好 40,000〜80,〇〇〇。若數量平均 ^ s 千在上述圍内，則機械 強μ異，溶解度、成形性、流延之操作性較好。 ^晞烴系樹脂係將降冰片歸系單體之開環聚合物氯化而 獲付者之情形時，氫化率較好的是9〇%以上更好的是％% 以上’最好的是99%以上。若在該範圍内，則耐熱劣化性。 及耐光劣化性方面優異。 作為環婦烴系樹腊’市售有各種製品。作為具體例，可 列舉··日本ΖΕΟΝ公司製造的商品名「ΖΕ〇ΝΕχ」、 ΖΕΟΝΟΑ」’ JSR公司製造的商品名「Arton」，TICONA公 126967.doc -20- 200844506 司製造的商品纟「T〇PAS」，三井化學公司製造的商品名 「APEL」。 [偏光板] 本發明之偏光板包含上述偏光元件以疚配置於偏光元件 之至少一個面上的上述保護層（A)。即，可將上述保護層（A) 配置於上述偏光70件之兩個面上，亦可將上述保護層⑷配 置於上述偏光元件之-個面上，並將其他保護層配置於偏 光元件之另一個面上。 本發明之偏光板於上述偏光元件與上述保護層（a)之間 具有厚度為50〜150 nm的黏接劑層。黏接劑層之厚度較好的 是7㈠5〇nm，更好的是9〇〜13〇nm。藉由使黏接劑層之厚 度在上述範圍内’於以層壓輥使偏光元件與保護層⑷相互 貼合時，即使偏光元件與保護層（A)之間或保護層（a)與層 麼輥之間混有異物’亦可抑制由層壓輥之壓區壓力所導二 的凹凸缺陷的產生。 上述黏接劑層較好的是水溶性黏接劑層，更好的是由聚 乙稀醇系黏接劑所形成之層。聚乙稀醇系黏接劑較好的是 含有聚乙烯醇系樹脂及交聯劑。 上述聚乙烯醇系樹脂並無特別限定，例如可列舉··將聚 乙酸乙烯醋皂化而獲得之聚乙烯醇；其衍生物；進而乙酸 乙烯醋，與具有共聚合性之單體之共聚物的皂化物；將聚 乙烯醇縮搭化、胺基甲酸乙醋化、轉化、接枝化、碟酸醋 化等而獲得之改性聚乙烯醇等。作為上述單體，可列舉·· 馬來酸（針）、富馬酸、丁烯酸、伊康酸、（甲基）丙婦料不 126967.doc -21 - 200844506 飽和羧酸以及其酯，乙烯、丙烯等心烯烴，（曱基）烯丙基碏 酸（鈉），磺酸鈉（單烷基蘋果酸），二磺酸烷基蘋果酸鈉，ν_ 羥甲基丙烯醯胺，丙烯醯胺烷基磺酸鹼金屬鹽，Ν_乙烯基 吡咯烷酮，Ν-乙烯基吡咯烷酮衍生物等。聚乙烯醇系樹脂 可單獨使用，亦可組合使用。

就黏接性方面而言，聚乙烯醇系樹脂之平均聚合度較好 的是100〜3000,更好的是500〜3000,平均皂化度較好的是 85〜100莫耳％，更好的是90〜1〇〇莫耳％。 作為上述聚乙烯醇系樹脂，可使用具有乙醯乙醯基的聚 乙烯醇系樹脂。具有乙醢乙醢基的聚乙締醇系樹脂係具有 反應性高之官能基的聚乙烯醇系黏接劑，其就提高偏光板 之耐久性的觀點而言較好。 、具有乙醯乙醯基的聚乙烯醇系樹脂，可以眾所周知之方 法使聚乙稀醇系樹脂與雙烯酮反應而獲得。作為眾所周 知之方去’可列舉：將聚乙烯醇系樹脂溶解於乙酸等溶劑 2 ’再於其中添加雙烯㈣方法；將聚乙料系樹脂預先 /谷解於二甲基甲醯胺或- ^ 4 一心、烷荨溶劑中，再於其中添加雙 沐®?的方法。又，亦可丨兴 j幻舉·使雙烯酮氣體或液體雙烯酮 與聚乙烯醇直接接觸之方法。 雙沛" “具有=醯乙醯基之聚乙烯醇系樹月旨的乙醯乙醢基改性度 :為Μ莫耳％以上’則並無特別限^。於未達0.1莫耳％時， 黏接劑層之耐水性八 柯 刀，故而並不適合。乙醯乙醯基改 性度較好的是0.1〜40草五0/ ^ , ? , 莫耳/〇,更好的是1〜20莫耳％。若乙醯 乙醯基改性度超過4 〇苴 、耳/。，則其與交聯劑之反應位置會 126967.doc -22- 200844506 減少，並且耐水性之提高效果小。乙醯乙醯基改性度係藉 由NMR所測定之值。 作為上述交聯劑，可無特別限制地使用可用於聚乙稀醇 系黏接劑之交聯劑。交聯劑可使用具有至少兩個與聚乙烯 醇系樹脂具有反應性之官能基的化合物。作為該化合物， 可列舉：1，2-乙二胺、三乙二胺、ι，6-己二胺等具有伸烷基 及兩個胺基之烧一胺類（其中’較好的是1，6 -己二胺）；甲苯 二異氰酸酯、氳化甲苯二異氰酸酯、三亞甲基丙烧甲苯二 異氰酸醋加合物、三苯基甲烷三異氰酸酯、亞甲基雙（4_苯 基甲烷）二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯及該等之酮肟嵌 段化合物或苯酚嵌段化合物等異氰酸酯類；乙二醇二縮水 甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚或甘 油三縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷 三縮水甘㈣、二縮水甘油苯胺、二縮水甘油胺等環土氧類: 甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等單醛類；乙二醛、丙 二醛、戊二醛、順丁烯二醛、鄰苯二甲醛等二醛類；羥甲 基尿素、經甲基三聚氰胺、燒基化經甲基尿素、烧基化經 甲基三聚氰胺、乙醯基三聚氰二胺、苯并三聚氰二胺，鱼 曱醛之縮合物等胺基-甲醛樹脂類·隹 ^ 7乃日類，進而，鈉，鉀，鎭、舞、 銘、鐵、鎳等二價金屬或三價金屬 貝至屬之鹽及其氧化物等。族 作為交聯劑，較好的是三聚氰胺车夺 、 队氰妝糸又聯劑，尤其好的是 甲基三聚氣胺。 交聯劑的調配量較好 量份。另一方面，為 相對於100重量份聚乙烯醇系樹脂， 的是0·1〜35重量份，更好的是1〇〜25重 126967.doc -23- 200844506 了更加提高耐久性，相對於1 〇〇重量份之聚乙烯醇系樹脂， 可於超過30重量份且46重量份以下之範圍内調配交聯劑。 尤其是，於使用具有乙醯乙醯基之聚乙烯醇系樹脂之情形 時，較好的是使用超過30重量份之交聯劑。藉由於超過30 重量份且46重量份以下之範圍内調配交聯劑，可提高耐水 性0

再者，上述聚乙烯醇系黏接劑中，進而可調配入矽烷偶 合劑、鈦偶合劑等偶合劑，各種增黏劑，紫外線吸收劑， 抗氧化劑、耐熱穩定劑、抗水解穩定劑等穩定劑等。 本發明之偏光板的製造方法，可採用任意適當之方法。 較好的是，使用上述黏接劑，於上述偏光元件之兩個面上 貼合上述保護層（A);或者使用上述黏接劑，於上述偏光元 件之一個面上貼合上述保護層（A)，並使用上述黏接劑，於 偏光元件之另一個面上貼合其他保護層。 上述貼合可採用任意適當之方法。較好的是使用層壓輥 進订貼合。於貼合後，亦可實施乾燥步驟。乾燥溫度、乾 燥時間可根據黏接劑之種類而適當決定。 本發明之偏光板的一個較好的實施形態，如圖丨所示，將 偏光元件31之一個面經由黏接劑層32與保 接’並將偏光元件31之另一個面經由黏接劑層二= (A)35相黏接。亦可使用其他保護層代替保護層（A05。在 將保護層（A)配置於偏光元件3丨之兩個 囬上之情形時，兩個 保護層（A)可為同種類之保護層（A)，亦 力了為不同種類之保 濩層（A)。 126967.doc -24- 200844506 根據本發明之偏光板，可具有黏著劑層作為最外層之至 少一個（有時將如此之偏光板成為黏著型偏光板）。 形成上述黏接劑層之黏接劑並無特別限定，例如可適當 選擇使用··以丙烯酸系聚合物、聚矽氧系聚合物、聚g旨、 聚胺基甲酸乙酯、聚醯胺、聚醚、氟系或橡膠系等之聚合 物作為基礎聚合物而成者。尤其好的是使用如丙烯酸系黏 著劑之，光學透明性優異，表現出適度之濡濕性、凝集性、

及黏接性之黏著特性，且耐候性及耐熱性等方面優異者。 尤其好的是包含碳數為4〜12之丙烯酸系聚合物的丙烯酸系 黏接劑。 又，除上述以外，就防止吸濕所引起之起泡現象或剝落 現象，防止熱膨脹差別等所引起之光學特性降低或液晶單 元之翹曲t面，域高清晰且冑久性優異 <液晶顯示裝置 的形成性方面而言，較好的是吸濕率低^耐熱性優異之黏 接劑層。 上述黏接劑層可含有可添加至黏著劑層中的添加劑，該 添加劑例如有：天然物質或合成物質之樹脂類，尤其是掸 黏樹脂，包含破璃纖維、玻璃珠、金屬粉末、其他無機: 末專之填充劑’顏料’染色劑，或抗氧化劑。 又’亦可為含有細粒子而表現出光擴散性之黏著劑層。 上述黏接劑層之設置可藉由任意適t之方法而進行。作 = 例如可列舉··調製於甲苯或乙酸乙醋等適當之 :戈：:彳：：含混合物之溶劑中，溶解或分散有基礎聚合 物或其組合物而成之1G〜辦量％左右的黏著劑溶液，再藉 126967.doc -25- 200844506 由流延法或鑄膜法等任意適當之展開方式，將其直接設置 到偏光板或光學膜上的方式；或者依據±述，㈣隔件上 形成黏著劑層，再將其轉接至保護層面上的方式等。 黏者劑層亦可以不同組成、不同種類等之重疊層之形式 配置於偏光板的一個面或兩個面上。χ，於設置於兩個面 上的情料’偏光板之前面及背面上亦可設置不同組成、 種類或厚度等之黏著劑層。 黏著剤層之厚度可根據使用目的或黏接力而適當決定， 較好的是WG,，更好的是㈣陣，尤其好的是ι〇〜25 叫。若黏接劑層之厚度小於1 _，則耐久性會變差，又， 右厚度大於40 μηι，則由把、冶隹& 口丨丄 則由起泡專所引起之浮起或剝落，從而 導致外觀不良。 於本發明中’亦可藉由利用紫外線吸收劑，水楊酸醋系 化合物或二苯甲，系化合物、苯并三唾系化合物或丙烯酸 氰醋系化合物、錄錯合鹽系化合物等，對形成上述偏光板 之偏先凡件或保護層等進行處理的方式，使其具有紫外線 吸收能力。 本發明之偏光板可設置於液晶單元之觀察者側、背光側 中之任供I亦可設置於兩側，並無限制。 (圖像顯示裝置） 其次，對本發明之圖像顯示裝置進行說明。本發明之圖 像顯示裝置包含至少一個本發明之偏光板。在此，作為一 個例子’對液晶顯示裝置進行說明，當然、，本發明可應用 於需要偏光板之全部顯示裝置。作為可應用本發明之偏光 126967.doc -26 - 200844506 板之圖像顯示裝置的具體例，可列舉如電致發光（EL)顯示 為、電漿顯示器（PD)、場發射顯示器（FED)之自發光型顯示 哀置。圖2係本發明之一個較好的實施形態的液晶顯示裝置 的概略剖面圖。於圖示例中，對透射型液晶顯示裝置進行 。兒明’當然’本發明亦可應用於反射型液晶顯示裝置等。 液晶顯示裝置100具備：液晶單元1〇，挾持液晶單元1〇 而配置之相位差膜2〇、20,，配置於相位差膜20、2〇,之外側 的偏光板30、30,，導光板40，光源50，以及反射器60。偏 光板30、30’ ’係以其偏光軸相互垂直之方式進行配置。液 曰曰單元10具有一對玻璃基板11、11，、及作為顯示媒體置於 该基板之間的液晶層12。一個玻璃基板丨丨上配置有：用於 控制液晶之電氣光學特性的開關元件（代表例為TFT);向開 關元件提供柵極信號之掃描線、及向開關元件提供源極信 號之#號線（均未圖示）。另一個玻璃基板1 r上配置有構成 彩色濾光器之彩色層及遮光層（黑色矩陣層K均未圖示”基 板11、1 Γ之間的距離（單元間隙）係藉由間隔件i 3進行控 制。於本發明之液晶顯示裝置中，可使用上述本發明之偏 光板作為偏光板30、30,中之至少一個。 例如，於為TN模式之情形時，如此之液晶顯示裝置丨〇〇， 於未施加電壓時，液晶層12之液晶分子係於偏離偏光軸9〇。 之狀態下進行配向。於如此之狀態下，藉由偏光板僅使一 個方向上之光透射的射入光，可藉由液晶分子扭轉90 °。如 上所述，偏光板係以與其偏光軸相互垂直之方式進行配 置’因此’到達另一個偏光板之光（偏光）可透過偏光板。因 126967.doc -27- 200844506 此，於未施加電壓時，液晶顯示裝置100會進行白色顯示（正 常顯白模式）。另一方® ’若對如此之液晶顯示裝置1〇〇施 加電壓，則液晶層12中之液晶分子的配向會產生變化。其 結果為，到達另一個偏光板之光（偏光）無法透過偏光板，而 特黑色顯示。使用主動it件，對每個像素進行如此之顯 示切換，藉此可形成圖像。 以下，根據實施例對本發明進行具體說明，但本發明並 不限疋於该專實施例。評價係以如下方式進行。 ( <厚度之測定> 於厚度未達10 μιη之情形時’可使用薄膜用分光光度計 (大塚電子（股）公司製造’製品名「Mum Ch_el ph()t()

Detector MCPD-2000」）進行測定。於厚度為ι〇 μιη以上之

情形時，可使用Anritsu公司製造之數位式測微計「kc_35 W 型」進行測定。 <重量平均分子量> I 使用使用昭和電工（股）製造之Sh〇dex GPC system_2 i H， 以聚苯乙烯進行換算，而進行測定。 <Tg(玻璃轉移溫度，有時稱為tg)> 將聚合物-次溶解於四氫吱喃中，將其投入過量之己烷 中，進行再錢，過渡而獲得沈_，再對該沈殿物進= 減壓乾燥（1 _Hg(1.33 hPa) , 3小時以上），藉此除去揮: 成分，使用DSC裝置（理學（股）製造之〇叱823〇)進行測定: 再者，透明樹脂層或膜，係以適合測定單元之尺寸的 裁小，不進行上述再沈澱操作而進行測定。 工 126967.doc -28- 200844506 <脫醇反應率（内酯環化率）> 基於全部羥基自藉由聚合而驊猓夕取入从^ 、丄 後仔之聚合物組分中作為甲 醇而脫醇時所引起的書昜、访，|、e ^ I㈣更里減少*，於動態TG測定下，由自 重量開始減少時之15 ο 〇Γ $令人^ ^ 至I a物開始分解時之3〇〇〇c的脫 醇反應所引起的重x減少，而求得脫醇反應率。

γ於具有内酉曰％結構之聚合物的動態TG測定下，測定 至30G C之間的重1減少率，並將所獲得之實際測定 、里減夕率u又為⑻。另一方面，假設該聚合物之組分中 所3之全部羥基因參與内酯環之形成，成為醇而進行脫 醇丄將此時之理論重量減少率（即，假設其組分中發生剛％ 脫醇而，出的重量減少率）設為⑺。再者，更具體而言， 而重里減^率（丫）可由具有參與聚合物中之脫醇反應的 ，構（經基）的原料單體的莫耳比，即該聚合物組分中之原料 單體的3里而算出。脫醇反應率（内醋環化率）可藉由將該等 值（X、Y)代入脫醇計算式中： W實際測定之重量減少率（χ)/理論重量減少率⑺） 而獲得，該值係以％表示。 <溶體流動速率> 熔體流動速率係依據JIS-K6874，且於240°C之試驗溫 度、10 kg之負重下進行測定。 <鉛筆硬度> 鉛筆硬度係依據JIS 5600進行測定。 〈外觀的評價：凹凸缺陷> 對偏光板每2 m2上所存在之3〇 μηι以上的凹凸缺陷的數 126967.doc -29- 200844506 量進行計數。 [製造例1 :偏光元件之製造] 將厚度為80 μηι之聚乙烯醇膜，於5重量％之碘水溶液（重 量比：硬/峨化鉀=1 /1 〇)中進行染色。繼而，將所得之聚乙 烯醇膜浸潰於含有3重量％之硼酸及2重量％之碘化鉀的水 溶液中，進而，於含有4重量％之硼酸及3重量％之碘化钾的 水〉谷液中延伸6倍後，浸潰於5重量°/〇之鐵化鉀水溶液中。 其後，將所得之聚乙烯醇膜於40°C之烘箱中乾燥3分鐘，而 獲得厚度為30 μηι之偏光元件。 [製造例2 :含有内酯環化率為20%之内酯環的丙烯酸系樹脂 膜的製造] 於裝備有擾拌裝置、溫度傳感器、冷卻管、氮氣導入管 的30L反應谷器中’加入8〇〇〇g之甲基丙稀酸甲g旨（jyjMA)、 2000 g之2_(經甲基）丙浠酸曱酯（MHM A)、10000 g之4·甲基 -2-戊酮（甲基異丁酮，MIBK)、5 g之正十二烷基硫醇，於 其中通入氮氣，同時升溫至1 〇5°C，而進行迴流，此時，加 入5.0 g之碳酸第二丁基過氧異丙g旨（Kayakuakzo化藥製 造，商品名：Kayacarbon Bic-75)作為起始劑，同時於4小 時内滴加包含10.0 g之碳酸第三丁基過氧異丙酯、230 g之 MIBK的溶液，於迴流（約1〇5〜120。〇下進行溶液聚合，進而 進行4小時之熟化。 於所得之聚合物溶液中，加入3 0 g之磷酸十八酯/磷酸二· 十八_混合物（Sakai化學製造，商品名：ph〇siex A-19)，於 迴流（約90°C〜120°C)下進行5小時的上述環化縮合反應。繼 126967.doc -30- 200844506 而’將上述環化縮合反應所得之聚合物溶液，以樹脂量換 算為2.0 kg/小時之處理速度，導入至料筒溫度為26(rc、轉 速為100 rpm、減壓度為ΐ3·3 hPa (10〜300 mmHg)之，具有 一個後部f管、四個前部彎管的彎管型螺桿雙軸擠出機 (：Φ=29·75 mm ’ L/D=3 0)中，於該擠出機中進行環化縮合反 應及脫揮發，再進行擠出，藉此而獲得透明之含有内酯環 之丙烯酸系樹脂的顆粒。 含有内醋環之丙烯酸系樹脂的顆粒的内酯環化率為 2〇%，重量平均分子量為156000，熔體流動速率為3.9 g/l〇 分鐘，Tg(玻璃轉移溫度）為123。〇。 將上述含有内酯環之丙烯酸系樹脂供於擠出機，於25(rc 下進行熔融混煉’自T模頭擠出，以冷卻輥進行水冷卻並取 出’之後’使用逐次雙軸擠出機進行延伸而獲得厚度為6〇 μηι之光學膜（1)(内酯環化率為2〇〇/〇)。 光學膜（1)之鉛筆硬度為2Β。 [製造例3 :含有内酯環化率為25%之内酯環的丙烯酸系樹脂 膜的製造] 除分別使用7500 g之甲基丙烯酸甲酯（ΜΜΑ)、2500 g之 2-(羥甲基）丙烯酸甲酯（MHMA)代替8〇〇〇 §之甲基丙烯酸甲 酯（MMA)、2,000 g之2_(羥甲基）丙烯酸甲酯（MHMA)以外， 以與製造例2相同之方式獲得光學膜（2)(内酯環化率為 25%)。 光學膜（2)之錯筆硬度為b。 [製造例4 :含有内酯環化率為35%之内酯環的丙烯酸系樹脂 126967.doc -31 - 200844506 膜的製造] 除分別使用6500 g之甲基丙烯酸甲酯、35()() 2-(羥甲基）丙烯酸甲酯（ΜΗΜΑ)代替8000 g之甲其 §之 Γ I丙烯酸甲 酯（ΜΜΑ)、2000 g之2-(羥甲基）丙烯酸甲酯 以與製造例2相同之方式獲得光學膜（3)(内酯 间曰螓化率為 35%)。 、 光學膜（3)之鉛筆硬度為Η。 [製造例5 :含有内酯環化率為43%之内酯環的丙悚 門铈酸糸樹脂 膜的製造] 除分別使用5700 g之甲基丙烯酸甲酯（ΜΜΑ：)、43()() 2-(羥甲基）丙烯酸甲酯（MHMA)代替8000 g之甲A I §之 τ丞丙烯酸甲 酯（MMA)、2000 g之2-(羥曱基）丙烯酸甲酯（MHMA)以外 以與製造例2相同之方式獲得光學膜（4)(内酷戸^ “日來化率為 43%)。 “、、 光學膜（4)之鉛筆硬度為2H。 [製造例6 :甲基丙烯酸甲酯樹脂膜之製造] 於裝備有攪拌裝置、溫度傳感器、冷卻管、* I乳導入管 的30 L反應容器中，加入10000 g之甲基 土 ^歸酸甲酯 (MMA)、10000 g之4·甲基_2-戊酮（甲基異丁酮，Mibk>、/ 之正十一烧基硫醇，於其中通入氮氣，同時升溫至 而進行迴流，此時，加入5·〇 g之碳酸第三丁基 〜乳吳丙酉旨 (Kayakuakzo化藥製造，商品名：Kayacarbon Bicj5)作為 始劑，同時於4小時内滴加包含1〇_〇 g之碳酸第三丁美母& 異丙酯、230 gtMlBK的溶液，於迴流（約 I)下進 126967.doc -32- 200844506 行溶液聚合，進而進行4小時之熟化。 於所得之聚合物溶液中，加入3〇 g之磷酸十八酯/磷酸二-十八S旨混合物（Sakai化學製造，商品名：phoslex A-19)，於 迴流（約9 0 C〜12 0 C )下進行5小時反應。繼而，將上述環化 縮合反應所得之聚合物溶液，以樹脂量換算為2.0 kg/小時 之處理速度，導入至料筒溫度為26{rc、轉速為100 rpm、 減壓度為13.3 hPa( 10〜300 mmHg)之，具有一個後部彎管、 四個前部彎管的彎管型螺桿雙軸擠出機（φ=29·75 mm， L/D=3 0)中，於該擠出機中進行環化縮合反應及脫揮發，再 進行擠出’藉此而獲得透明之含有内酯環之丙烯酸系樹脂 的顆粒。 將上述含有内醋環之丙烯酸系樹脂供於擠出機，於22(rc 下進行熔融混煉，自T模頭擠出，以冷卻輥進行水冷卻並取 出’之後’使用逐次雙軸擠出機進行延伸而獲得厚度為6〇 μηι之光學膜（5)。 光學膜（5)之鉛筆硬度為4Β。 [製造例7 :聚乙烯醇系黏接劑水溶液之調製] 以濃度達到2.8重量％、3.2重量。/。、3.5重量％、4.2重量〇/〇 之方式，對相對於100重量份經乙醯乙醯基改性之聚乙烯醇 樹脂而含有20重量份之羥甲基三聚氰胺的水溶液進行調 節，而調製4種濃度不同之聚乙烯醇系黏接劑水溶液。 [實施例1] 於製造例1中所獲得之偏光元件的兩個面上，貼附製造例 3中所獲得之光學膜⑺(鉛筆硬度為Β)，而製作偏光板⑴。 126967.doc -33- 200844506 此時，在光學膜（2)於偏光元件上的貼附面上，塗佈製造例7 中所獲得之聚乙烯醇系黏接劑（濃度為3.5重量％)，並且r 夾持偏光元件之方式，使用層壓輥，自光學膜（2)之兩側^ 行壓著。 遵 將黏接劑層之厚度及偏光板（丨）之外觀評價結果示於夺 1 ° [實施例2] 於製k例1中所獲付之偏光元件的兩個面上，貼附製进例 4中所獲得之光學膜（3)(鉛筆硬度為H)，而製作偏光板（2/。 此時，在光學膜（3)於偏光元件上的貼附面上，塗佈製造例7 中所獲得之聚乙烯醇系黏接劑（濃度為4·2重量％)，並且以 夾持偏光兀件之方式，使用層壓輥，自光學膜（3)之兩側進 行壓著。 1 將黏接劑層之厚度及偏光板（2)之外觀評價結果示於表 1 ° [實施例3] 於製造例1中所獲得之偏光元件的兩個面上，貼附製造例 5中所獲得之光學膜（4)(鉛筆硬度為2Η)，而製作偏光板 (3)。此時，在光學膜（4)於偏光元件上的貼附面上，塗佈製 造例7中所獲得之聚乙烯醇系黏接劑（濃度為* · 2重量％)，並 且以夾持偏光元件之方式，使用層壓輥，自光學膜（4)之兩 側進行壓著。 將黏接劑層之厚度及偏光板（3)之外觀評價結果示於表 126967.doc -34- 200844506 [比較例1 ] 於製造:"中所獲得之偏光元件的兩個面上，貼附製造例 中斤獲仔之光學膜（5)(錯筆硬度為4B)，而製作偏光板 b夺在光學膜（5)於偏光元件上的貼附面上，塗佈 “ 7中所獲知之聚乙烯醇系I占接劑(濃度為3.2重量 %)’並且以夾持偏光元件之方式，使用層壓輥，自光學膜 (5)之兩側進行壓著。 c 丨將黏接劑層之厚度及偏光板(Cl)之外觀評價結果示於表 [比較例2] 於製造例1中所獲得之偏光元件的兩個面上，貼附製造例 2中所獲得之光學膜⑴（錯筆硬度為2B)，❿製作偏光板 (C2)此時，在光學膜（1)於偏光元件上的貼附面上，塗佈 製造例7中所獲得之聚乙烯醇系黏接劑（濃度為2·8重量 /〇)’並且以夾持偏光元件之方式，使用層壓輥，自光學膜 (1)之兩側進行壓著。 ^ ; 將黏接劑層之厚度及偏光板（C2)之外觀評價結果示於表 1 ° ，[比較例3] 於製k例1中所獲付之偏光元件的兩個面上，貼附製造例 4中所獲得之光學膜（3)(鉛筆硬度為η)，而製作偏光板 (C3)。此時，在光學膜（3)於偏光元件上的貼附面上，塗佈 製造例7中所獲得之聚乙稀醇系黏接劑（濃度為2 · 8重量 %)，並且以夾持偏光元件之方式，使用層壓輥，自光學膜 126967.doc -35 - 200844506 (3)之兩側進行壓著。 將黏接劑層之厚度及偏光板（C3)之外觀評價結果示於表 1 ° [比較例4] 於製造例1中所獲得之偏光元件的兩個面上，貼附製造例 3中所獲得之光學膜（2)(鉛筆硬度為B)，而製作偏光板 (C4)。此時，在光學膜（2)於偏光元件上的貼附面上，塗佈 製造例7中所獲得之聚乙烯醇系黏接劑（濃度為32重量 0/〇)，並且以夾持偏光元件之方式，使用層壓輥，自光學膜 (2)之兩側進行壓著。 將黏接劑層之厚度及偏光板（C4)之外觀評價結果示於表 1 ° [比較例5] 製造例7中所獲得之聚乙烯醇系 %)，並且以失持偏光元件之方式 (1)之兩側進行壓著。 於製造例1中所獲得之偏光元件的兩個面上，貼附製造例 2中所獲得之光學膜⑴(鉛筆硬度為2B)，而製作偏光板 (C5)此時，在光學膜⑴於偏光元件上的貼附面上，塗佈 黏接劑（濃度為3.5重量 ’使用層壓親，自光學膜 將黏接劑層 之厚度及偏光板（C5)之外觀評價結果示於表 [比較例6]

126967.doc 己件的兩個面上，貼附製造例 硬度為4B)，而製作偏光板 -36 · 200844506 (C6)。此時，在光學膜（5)於偏光元件上的貼附面上，塗佈 製造例7中所獲得之聚乙烯醇系黏接劑（濃度為4.2重量 %)，並且以夾持偏光元件之方式，使用層壓輥，自光學膜 (5)之兩側進行壓著。 將黏接劑層之厚度及偏光板（C6)之外觀評價結果示於表 表1 保護層(光學膜） 之鉛肇硬度 黏接劑層 的厚度 (nm) 偏光板的外觀評價 (凹凸缺陷） (個） 實施例1 B 50 0 實施例2 Η 70 0 實施例3 2Η 70 1 比較例1 4Β 40 61 比較例2 2Β 30 44 比較例3 Η 30 22 比較例4 Β 40 20 比較例5 2Β 50 36 比較例6 4Β 70 54 由表1可知，本發明之偏光板的凹凸缺陷明顯少。 本發明之製造方法中所獲得之偏光板可較好地用於各種 圖像顯示裝置（液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP等）。 【圖式簡单說明】 圖1係表示本發明之偏光板的一個例子的剖面圖。 圖2係本發明之一個較好的實施形態的液晶顯示裝置的 概略剖面圖。 【主要元件符號說明】 10 液晶早元 11、11’ 玻璃基板 126967.doc -37- 200844506 12 液晶層 13 間隔件 20 > 20! 相位差膜 30、3(V 偏光板 31 偏光元件 32、34 黏接劑層 33 > 35 保護層（A) 40 導光板 50 光源 60 反射器 100 液晶顯不裝置 126967.doc -38-

Claims (1)

1. 200844506 十、申請專利範圍： 1· 一種偏光板，其包含偏光元件及配置於該偏光元件之至 少一個面上的保護層（A);該保護層（A)係具有鉛筆硬度為 B以上之表面硬度且厚度為丨〜“ μιη的（甲基）丙烯酸系樹 脂層；並且於該偏光元件與該保護層（Α)之間，含有厚度 為5 0〜1 5 0 nm之黏接劑層。 2·如請求項1之偏光板，其中上述（甲基）丙烯酸系樹脂層含 有70〜1〇〇重量％之（甲基）丙烯酸系樹脂。 3_如請求項2之偏光板，其中上述（甲基）丙烯酸系樹脂之玻 璃轉移溫度（Tg)為115°C〜170°C。 4·如請求項1之偏光板，其中上述偏光元件之兩個面上配置 有上述保護層（A)。 5·如請求項丨之偏光板，其中上述黏接劑層係由聚乙烯醇系 黏接劑所形成之層。 6·如請求項丨之偏光板，其中上述偏光元件與上述保護層（a) 係使用層壓輥而使其相互貼合。 如明求項1之偏光板，其中最外層之至少一個上進而具有 黏著劑層。 8. 一種圖像顯示裝置，其含有至少一片如請求項丨至7中任 項之偏光板。 126967.doc