TW200811504A - Liquid crystal panel and liquid crystal display apparatus - Google Patents

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200811504 九、發明說明： t發明所屬^^技領域；j 發明領域 本發明和液晶面板及液晶顯示裝置相關。 5 【先前技術】 發明背景 過去，液晶顯示裝置的液晶面板通常備有液晶單元與分別 設在液晶單元之兩面側的偏光板。前述液晶單元具有2片液晶 單元基板、介於該2片基板間之間隙子(Spacer)和被注入該2片基 10板的間隙之液晶材料。注入了液晶材料之液晶單，其本身具有 複折射性，會產生相位差。為補償該液晶單元之相位差，通常 是在液晶單元與偏光板之間設置光學補償層（例如，特許文獻 1)〇 這些偏光板等之光學薄膜通常是透過粘著劑而貼附在液 15晶單兀上。從透明性、耐久性的點來看，該光學薄膜用钻著劑 通常是使用丙烯酸系粘著劑。 【特許文獻1】日本国公開特許公報2003-344658號 【J^明内容】 發明概要 20 然而，光學薄膜在加熱條件下或加濕條件下容易伸 縮。因此，貼附光學薄膜後，隨著光學薄膜的伸縮，容易 發生光學薄膜浮起或剝離的情形。 尤其，當使用延伸薄膜做為光學薄膜時，會因為加了 熱等，導致在其主要的延伸方向產生比較大的收縮。 5 200811504 如果光學薄膜像這樣的發生收縮，因為液晶面板會隨 之而彎曲，因此液晶面板就容易發生漏光。因為該漏光情 形，於是有例如，在液晶面板的黑顯示狀態中，面板周緣 部之黑顯示等級下降的問題。 本發明之目的在於提供一種可以抑制伴隨光學薄膜的 收縮所發生之面板周緣部的漏光之液晶面板，以及液晶顯 示裝置。

10 本發明之液晶面板疋在液晶單元的視認側透過第 著劑層黏合第1光學薄膜，並且在液晶單元之相反側透過第 2枯著劑層黏合第2光學之液晶面板，特徵為，第〗粘著劑層 之潛變偏移量(L1)為50〜3000μπι，第2粘著劑層的潛變偏移 量(L2)為10〜400μπι，而且第1钻著劑層的潛變偏移量(u) 比第2粘著劑層的潛變偏移量(L2)大。 但，潛變偏移量是，在粘著劑層厚度2〇μπι，1〇mm2的 15黏合面積中，於23°C下施加4.9N的拉張剪力時，1小時後所 顯示的偏移量。具體的測定方法如實施例中所載。 本發明之合適的液晶面板，其上述第1光學薄膜及第2 光學薄膜之至少任一者包含偏光片。 另外，本發明之合適的液晶面板中，上述第丨光學薄膜 20及第2光學薄膜是包含偏光片的偏光板，且第1光學薄膜之 偏光片的吸收軸方向被配置成和液晶面板的長邊略為平 <亍’苐2光學薄膜之偏光片的吸收轴方向被配置成和液晶面 板的短邊略為平行。 此外，本發明之合適的液晶面板中，上述偏光片包含 6 200811504 延伸薄膜，且偏光片的吸收軸形成在該延伸薄膜的主延伸 方向上。 本發明之合適的液晶面板中’上述第1粘著劑層之潛變 偏移量（L1)與第2粘著劑層之潛變偏移量（L2)的比（Ll/ 5 L2)在30以下，且以第1粘著劑層之潛變偏移量(L1)與第2 粘著劑層之潛變偏移量(L2)的比（LI/ L2)在2以上者為佳。 而且，本發明之合適的液晶面板中，上述第丨粘著劑層 之潛變偏移量（L1)與第2粘著劑層之潛變偏移量（L2)的比 (LI/ L2)為5〜20。 10 此外，本發明之合適的液晶面板在面板周緣具有邊框 (bezel) 〇 另外，本發明之合適的液晶面板中，上述第1粘著劑層 及第2粘著劑層係以丙烯酸系粘著劑為主成分。 在本發明之另一態樣，本發明之液晶顯示裝置具有上 15 述任一種液晶面板。 本發明之液晶面板及液晶顯示裝置可以防止發生在面 板周緣部的漏光現象，可在面板整體呈現出良好的影像顯 示。尤其，第1光學薄膜及第2光學薄膜包含具有延伸薄膜 之偏光片’弟1光學溥膜之偏光片的吸收轴方向配置成和液 20 晶面板的長邊略為平行，而且第2光學薄膜之偏光片的吸收 軸方向配置成和液晶面板的短邊略為平行的液晶面板，更 可以防止發生在面板周緣部的漏光現象。 圖式簡單說明 【第1圖】所示為本發明的液晶面板之一實施態樣的分 7 200811504 解參考斜視圖。 【弟2圖】所示為本發明的液晶面板之一實施態樣的中 央部省略縱斷面圖。 【第3圖】所示為視認側偏光板與相反侧偏光板的配置 5 之參考斜視圖。 【弟4囷】（a)，（b)所示為液晶面板之彎曲狀態的參考 圖。 【第5圖】（a)，（b)所示為潛變偏移量之測定方向的參考 斷面圖。 1〇 【】 用以實施發明之最佳態樣 15 本鲞月之液晶面板的構成是，在液晶單元的視認侧透 過第1粘著劑層黏合有第1光學薄膜，而且在液晶單元之相 反側透過第2魅著劑層黏合有第2光學薄膜，第1钻著劑層之 潛變偏移1(L1)為5G〜3GGGpm，第2崎劑層之潛變偏移量 _ (L2)為10〜4〇〇μπι，而且第U㈣劑層的潛變偏移量(L1)比 第2㈣劑層的潛變偏移量(L2)大。而且，第冰著劑層之 潛變偏移S(L1)以80〜25〇〇(im為佳，15〇〜2〇〇〇揮更佳。 ， $ 一方面’第2枯著劑層之潛變偏移量(L2)以2G〜200μπι為 20 佳，30〜150μπι更佳。 本發明之液晶面板中，第谈著劑層使得因第1光學薄 膜收縮而造成之應力獲得緩和，可以防止液晶單元的變 形。以下將就本發明具體地加以說明。 再者，本發明中，枯著劑的意義包含一般稱為接著劑 8 200811504 的介質。 另外，有些情形將第1粘著劑層及第2粘著劑層總稱為 「粘著劑層」。有些情形將第1光學薄膜及第2光學薄膜總稱 為「光學薄膜」。 5 <液晶面板之構成例> 第1圖及第2圖所示為包含本發明之液晶面板的液晶顯 示裝置之一例。 1表示液晶面板’ 10表示設在該液晶面板1的周圍之邊 框，100表示設於液晶面板1之光源模組。 10 邊框係以公知的框狀構件所構成，其形成有可以讓 液晶面板1之視認面（影像顯示面）露出的開口部。該邊框 10具有覆蓋液晶面板1之側部4的側面部^和，從該側面部 11往内側彎折並且覆蓋液晶面板1之視認面周緣部lb的矩 形框狀正面部12。 151 ▲ 為邊框10以接觸到液晶面板1之侧部ia及視認面周緣

Plb ’或者有極微小之間隙的狀態安裝在液晶面板1上。 光源、模組100設在液晶面板1的相反侧（也就是所謂的 背光模級）。 2〇 ^第2圖中，2表示液晶單元。3表示設在液晶單元2之視 如侧的第1粘著劑層。4表示透過第1粘著劑層而黏合至液晶 ，元2的第1光學薄膜。5表示設在液晶單元之相反侧的第2 ;著坪]層。6表示透過第2枯著劑層而黏合至液晶單元 2光學薄祺。 弟 再者，所謂弟1及弟2的用#係為方便起見而附加上去 9 200811504 以供區別構成部件的。因此，所謂第1及第2的用語並無光 學薄膜及粘著劑層的順序或優劣之意味。 液晶面板1之視認面係形成為正面看是長方形的形 狀。因此’液晶面板1之視認面的橫向長度比縱向長度更 5長。液晶面板1之橫縱長度比雖無特殊限制，惟通常是橫向 長度·縱向長度=4 : 3，或16 : 9等。 液晶單元2可以採用過去公知的液晶單元。例如，液晶 单元2 〃有對液晶基板、介於該液晶基板之間的間隙子、 注入一對液晶單元基板之間的液晶材料、設在視認侧之液 10曰曰單元基板的内面之彩色濾光片，和設在另一個液晶單元 基板的内面之.驅動用TFT基板等之電極元件。 液晶單元基板只要透明性優良即可，並無特殊限制。 液晶單元基板可以採用例如，蘇打石灰玻璃（soda-lime glass)、删石夕酸低鹼玻璃、鋁硼矽酸無鹼玻璃等之透明玻璃 15板，聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對苯二甲酸乙二醇 醋（、環氧樹脂等之光學用樹脂板等之具有可撓性的透明 基板。 液晶材料只要是呈現液晶相的材料即可，並無特殊限 制。液晶單元2的模式也可以做適當的選擇。液晶單元2可 2〇以採用例如，VA型、ips型、tn型、STN变、OCB型等之 任思的模式。其中尤以型（垂直配向型）的液晶單元2 因為可以實現非常高的對比故而較佳。 構成第1魅著劑層3之钻著劑所使用的是使得第1枯著 劑層之潛變偏移量(L1)成為5〇〜3〇〇〇μιη的粘著劑。較佳者 200811504 係使用第1枯著劑層3之潛變偏移量(L1)為80〜2500μηι的枯 著劑，更佳的是使用前述潛變偏移量為150〜2000μιη的枯 著劑。 構成第2粘著劑層5之粘著劑是使用第2粘著劑層5之潛 5變偏移量(L2)為10〜400μπι的粘著劑。較佳者係使用第2粘 著劑層5之潛變偏移量(L2)為20〜200μιη的粘著劑，更佳的 是使用前述潛變偏移量為30〜150μπι的粘著劑。

另外，構成第1枯著劑層3及第2粘著劑層5的粘著劑係 使用第1粘著劑層3的潛變偏移量(L1)比第2粘著劑層5的潛 10變偏移量(L2)大的粘著劑。第1粘著劑層3之潛變偏移量(L1) 與第2粘著劑層5之潛變偏移量(L2)的比（LI/ L2)在3〇以 下’較佳為20以下。另一方面，第1钻著劑層3之潛變偏移 量(L1)與第2粘著劑層5之潛變偏移量(L2)的比（li/ L2) 在2以上，較佳為5以上。前述潛變偏移量的比（£1/ l2) 15尤以5〜20為佳。 第1粘著劑層3及第2粘著劑層5可以使用例如，丙稀酸 系粘著劑、氨酯系粘著劑、矽膠系粘著劑等。其中，從透 明性、耐候性等優良的觀點來看，以丙烯酸系粘著劑為佳。 第1粘著劑層3及第2粘著劑層5的厚度雖無特殊限制， 2〇惟乾燥膜厚在5〜40^m左右，較佳為乾燥膜厚在1〇〜3〇μηι 劑層5所使用的丙烯酸系 關於第1粘著劑層3及第2粘著 枯著劑，將詳述於後。 第1光學薄膜4及第2光學薄膜6可以使用過去所公知的 11 200811504 各種薄膜。例如，第1光學薄膜4可以使用偏光板41 (以下 稱第1偏光板41)。第2偏光板6可以使用具有光學補償層65 之偏光板61 (以下稱第2偏光板61)。該光學補償層65可以 ' 是單一層的構成，也可以是用2層以上的複層構成的。光學 ^ 5補償層65可以直接設在偏光板61的表面，也可以透過過去 所公知的粘著劑來黏合。 第1偏光板41係透過第1粘著劑層3而直接黏合在液晶 Φ 單702的視認面。具有光學補償層65的第2偏光板61係透過 第2粘著劑層而直接黏合在液晶單元2的相反面。但是，第工 偏光板41及/或弟2偏光板61與液晶單元2之間也可以有其 他的光學薄膜存在其間。 不論偏光板41或61都包含解析直線偏光的偏光片。無 淪是偏光板41或61都以包含偏光片和積層在該偏光片的一 面之保護薄膜為佳，更好的是包含偏光片和積層在該偏光 15片的兩面之保護薄膜。前述偏光片的種類雖無特殊限制， _ ㈣吸附了蛾的延伸薄膜為佳。由該延伸薄膜所形成的偏 光片會在薄膜的主延伸方向上生成吸收軸。 第2圖中所例示的是在偏光片42、62的兩面上積層有保 護薄膜43、63之第1偏光板41及第2偏光板&。 * 2〇 第1偏光板41透過第1粘著劑層3而在液晶單元2的視認 面上黏合有保護薄膜43。第2偏光板61透過第2粘著劑層5而 在液晶單元2的相反面上黏合有光學補償層以，藉以黏合至 液晶單元的相反面。 再者，關於上述偏光片、保護薄膜、光學補償層等之 12 200811504 光學薄膜的形成材料等，將詳述於後。 第1偏光板41和第2偏光板61被配置成各吸收軸方向略 為直交的狀態。例如，如第3圖所示，第1偏光板41黏合在 液晶單元2上’形成偏光片42之吸收軸方向A4略平行於液晶 5晶面板的長邊（橫）方向X之狀態。另一方面，第2偏光板 61黏合在液晶單元2上，形成偏光片62之吸收轴方向A6略平 行於液晶面板的短邊（縱）方向γ之狀態。但，略平行的意 義疋吸收軸方向A4與長邊方向X所形成的角度，以及吸收 轴方向A6與短邊方向γ所形成的角度包含〇度±5度。 10 本發明之液晶面板1可防止在加熱條件下等之彎曲，可 以抑制發生在面板周緣部的漏光。本發明之液晶面板丨的漏 光抑制被認為是起因於以下的作用。 通常’光學薄膜會因為驅動液晶面板時所發生的熱加 到光學薄膜上而產生收縮。伴隨著該收縮，液晶面板就會 15彎曲。尤其’當光學薄膜包含有延伸薄膜時，因為受熱等， 在其延伸方向的收縮會比較大。因此，其收縮應力施加在 液晶早元上的結果’就造成液晶面板產生比較大的彎曲。 當液晶面板如上所述地發生彎曲時，面板周緣部會強 力接觸到邊框，於是就在面板周緣部發生漏光。 20 如上所述，本發明之液晶面板1係配置成第1偏光板41 的偏光片42之吸收軸方向A4略平行於液晶面板1的長邊。亦 即，偏光片42的延伸方向被配置成略平行於液晶面板！的長 邊（由延伸薄膜所構成的偏光片在主延伸方向上生成吸收 轴）。因此，第1偏光板41在加熱條件下會沿液晶面板1的長 13 200811504 邊方向發生比較大的收縮。第1偏光板41如果沿液晶面板1 的長邊方向做收縮，液晶面板1就會彎曲成凹狀。再者，所 。月的奇曲成凹狀意指，如第4(a)圖所示，液晶面板1的視認 面中央部C彎曲成往視認面1的相反側突出之狀態。 5 黏合該第1偏光板41之第1粘著劑層3比第2粘著劑層5 的潛變偏移量大，且其潛變偏移量。因 此’第1枯著劑層3會充分地緩合上述第1偏光板41往長邊方 向收縮時所產生的收縮應力，抑制液晶面板1發生大彎曲而 形成凹狀的情形。 10 另一方面’第2偏光板61被配置成其偏光片62的吸收軸 方向A6對液晶面板的長邊略呈直交。亦即，其偏光片62的 延伸方向係配置成略直交於液晶面板的長邊。因此，第2偏 光板61在加熱條件下等，液晶面板丨的長邊方向會稍微收 縮。如果第2偏光板61在液晶面板1的長邊方向稍微收縮， 15液晶面板就會彎曲成凸狀。再者，所謂的彎曲成凸狀意指， 如第4(b)圖所示，液晶面板丨的視認面中央部c彎曲成往視 認面I側突出的狀態。 黏合該第2偏光板61的第2粘著劑層5比第1粘著劑層3 的潛變偏移量小，且其潛變偏移量（L2)*1〇〜4〇〇)Lim。因 20此，第2粘著劑層5和上述第1粘著劑層3相比，難以緩和收 縮應力。因而，第2偏光板往長邊方向稍微收縮時的收縮應 力容易施加在液晶單元上，其結果，液晶面板丨即會稍微彎 曲成凸狀。 本發明一方面抑制了因第1偏光板41的收縮所造成之 14 200811504 液晶單元2大幅彎曲成凹狀的情形，同時容許因第2偏光板 61之收縮而造成液晶單元2梢微彎曲成凸狀的情形，藉此液 晶單元2之凹狀彎曲與凸狀彎曲即互相抵銷。因此，本發明 • 之液晶面板1在加熱條件下等，液晶面板1整變得難以發生 、 5彎曲的結果（也就是說，保持平坦狀態），被認為可以防止 ^ 面板周緣的漏光。 再者，本發明之液晶面板1以如上所述地，將第i偏光 _ 糾1的偏光42之吸㈣方向A4配置成略平行於面板k 長邊，並且將第2偏光板61的偏光片62之吸收轴方向A6配置 在對第1偏光板41之偏光片42的吸收轴方向A4略呈直交的 方向者為么。但是，本發明之液晶面板〗並不限於這種配 置，也可以做各種變更。 本發明之液晶面板切轉_如，將第1偏光板之偏 光片的吸收軸方向配置成對液晶面板的長邊方向呈45度土5 15度’並且將第2偏光板之偏光片的吸收軸方向配置成略直交 • 料1偏光板之吸收軸方向（未圖示）。另外，本發明之液 晶面板也可以將第1偏光板之偏光片 的吸收轴方向配置成 略平仃於液晶面板的短邊，並且將第2偏光板的偏光片之吸 收軸方向配置在對該第j偏光板之吸收轴方向略呈直交的 一 20 方向上（未圖示）。 另外’上述液晶面板1雖然例示以具有光學補償層65 的偏光板61做為第2光學薄膜，惟並不限於此。例如，也可 Μ用具備光學補償層的偏光板來做為^光學薄膜4。或 者，第1光學薄膜4及第2光學薄膜6之任一者皆採用具備光 15 200811504 學補償層之偏光板。 再者第1光學薄膜4及/或第2光學薄膜6除了上述偏光 片保濃薄膜、光學補償層以外，也可以具備其他的層或 薄膜。 5 其—人，光源模組1〇〇係如第2圖所示，以至少具備光源 81、反射溥膜82、擴散板83和稜鏡片（prism sheet) 84為佳。 再者’在第2圖例示了配置有背光模組1〇〇之透射型或 半透射型液晶面板。惟，本發明並不限於具有背光模組1〇〇 的液晶面板1。例如，本發明之液晶面板〗也可以是在視認 10側配置有光源（前光源）或在面板橫側配置有光源（側光 源）之透射型或半透射型（未圖示）。另外，本發明之液晶 面板1也可以是利用外部的螢光燈或太陽光作為光源之反 射型（未圖不）。 <關於丙烯酸系粘著劑> 15 構成本發明之粘著劑的丙烯酸系粘著劑係將以（甲基） 丙浠酸烧基醋（alkyl (metha)acrylate )之單體單元為主骨架 之(甲基）丙烯酸系聚合物當做基礎聚合物(base polymer)。 而，（曱基）丙烯酸係指丙烯酸及/或甲基丙烯酸，（甲 基）丙烯酸酯則是指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯。 20 構成丙烯酸系聚合物之主骨架的（甲基）丙烯酸烧基 酯，其中之烷基的碳數在1〜18左右，以碳數1〜9為佳。相 關的（甲基）丙烯酸烧基酯之具體例可以舉例如’（甲基） 丙烯酸甲酯、（曱基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙®旨、 η-丁基（甲基）丙烯酸酯、is0-丁基（曱基）丙烯酸酯、2- 16 200811504 乙基己基（甲基）丙烯酸酯、η-辛基（曱基）丙烯酸酯、iso-辛基（甲基）丙烯酸酯、月桂酸（甲基）丙烯酸酯、（曱基） 丙烯酸異壬酯、硬脂酸（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸 環己酯等。該等（甲基）丙烯酸烷基酯可以單獨使用或組 5 合2種以上來使用。該等烷基之平均碳數以3〜9為佳。 為改善黏合性和耐熱性，可以在（甲基）丙烯酸系聚 合物中利用共聚合導入1種以上的各種單體。此種共聚合單 體可以舉例如，含羥基（甲基）丙稀酸系單體；（甲基）丙 烯酸等之含羧基單體；馬來酸酐等之含酸酐基單體；丙烯 10 酸之己内S旨（caprolactone )加成物；苯乙稀石黃酸（styrene sulfonic acid)等之含磺酸基單體；含麟酸基單體等。從對液 晶單元的黏著性等的觀點來看，這些單體當中以使用含羥 基（甲基）丙烯酸系單體、含羧基單體為佳。 含羥基（甲基）丙烯酸系單體之具體例可舉例如，2-15 羥乙基（甲基）丙烯酸酯、2-羥丙基（甲基）丙烯酸酯、 4-羥丁基（曱基）丙烯酸酯、6-羥己基（甲基）丙烯酸酯、 8-羥辛基（甲基）丙烯酸酯、10-羥癸基（甲基）丙烯酸酯、 12-羥月桂基（甲基）丙烯酸酯、4-羥甲基環己基-甲基丙烯 酸酯等。這些含羥基（甲基）丙烯酸系單體可以單獨使用 20 或組合2種以上供使用。 含羥基（曱基）丙烯酸系單體以羥烷基中之烷基的碳 數在4以上者為佳。將羥烷基之烷基的碳數在4以上之含羥 基（甲基）丙烯酸系單體導入（甲基）丙烯酸系聚合物時， 以使用烷基之碳數和前述含羥基（甲基）丙烯酸系單體之 17 200811504 烷基的碳數同數以下之烷基（曱基）丙烯酸酯為宜。例如， 所使用之含羥基（曱基）丙烯酸系單體為4-羥丁基（甲基） 丙烯酸酯時，以使用丁基（甲基）丙烯酸酯，或，烷基的 碳數小於丁基（甲基）丙烯酸酯的烷基（甲基）丙烯酸酯 5 為佳。 相對於100重量份之烷基（曱基）丙烯酸酯，含羥基（甲 基）丙烯酸系單體等之共聚合單體的共聚合量為0.01〜10 重量份。這是因為含羥基（曱基）丙烯酸系單體之共聚合 量不滿0.01重量份時，與異氰基交聯劑等之交聯點減少， 10 在與光學薄膜之密著性和耐久性的點上並不好。另一方 面，超過10重量份時，相同的交聯點增加太多也不好。其 中，共聚合單體之共聚合量相對於100重量份之烷基（曱基） 丙烯酸酯，以0.01〜5重量份為佳，0.03〜3重量份更佳。 另外，（甲基）丙烯酸系聚合物除前述烷基（甲基）丙 15 烯酸酯及含羥基（甲基）丙烯酸系單體以外，也可以含有 其他共聚合成分。其他的共聚合成分可以舉例如，（曱基） 丙烯酸酯、甲氧乙基（甲基）丙烯酸酯、乙氧甲基（甲基） 丙烯酸酯、苯氧乙基（甲基）丙烯酸酯、（曱基）丙烯醯胺 (methacrylamide)、醋酸乙烯酉旨（acetic vinyl)、（甲基）丙烯 20 腈(methacrylonitrile)等。但是，其他的共聚合成分並不限於 這些化合物。其他的共聚合成分之共聚合量相對於100重量 份之烷基（甲基）丙烯酸酯為100重量份以下，以50重量份 以下為佳。 (甲基）丙烯酸系聚合物之平均分子量雖為特殊限 18 200811504 制，惟以重量平均分子量在50萬〜250萬左右為佳。前述(曱 基）丙烯酸系聚合物之製造可以利用公知的手法來製造。 該製法可以適當地選擇例如，塊狀聚合法(bulk polymerization) 、 溶液 聚合法(solution p〇lymerizati〇n) 、 懸浮聚合法 5 (suspension polymerization)等之自由基聚合法。自由基 聚合起始劑可以使用偶氮(azo)系、過氧化物系之各種公知 的聚合起始劑。反應溫度通常在50〜8〇°C左右，反應時間 為1〜8小時。製造法當中尤以溶液聚合法為佳。（甲基）丙 烯酸系聚合物的溶劑通常是使用乙酸乙酯、甲苯等。溶液 10 濃度通常是20〜80重量％。 使用過氧化物做為上述聚合起始劑時，未被聚合反應 所使用而殘存下來的過氧化物也可以使用在後述的交聯反 應中。 本發明之丙烯酸系粘著劑以進一步配合交聯劑為佳。 15 交聯劑可以舉例如異氰酸酯系化合物或過氧化物。 異氰酸酯系化合物可以舉例如，甲苯二異氰酸酯 (tolylene diisocyanate)、氣化亞苯基二異氰酸酯（chloro· phenylene diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯（hexa-methylene diisocyanate)、四亞甲基二異氰酸酯、二異氰酸 20 異佛爾酮（isophorone diisocyanate)、二異氰酸間二甲苯 (1，3-bis(isocyanatomethyl)benzene)、二苯基甲烧二異氰酸酯 (diphenylmethane diisocyanate)、力口氫之二苯基甲烧二異氰 酸酯等的異清酸酯單體，將這些異氰酸酯單體與三羥甲基 丙烧(trimethylolpropane)加合而成之化合物等的加合型異 19 200811504 氰酸酯化合物（adduct isocyanate);異氰酸脲酯化物 (isocyanurate);縮二脲（biuret)化合物；使聚醚多元醇 (polyetherpolyol)、聚酿多元醇(p〇iyester p〇iy〇i)、丙晞酸多 元醇（acrylic polyol)、聚 丁二稀多元醇（poiybiitadiene 5 P〇ly〇l)、聚異戊二烯多元醇(polyisoprene polyol)等進行力ϋ 成反應而得之氣基甲酸g旨預聚物(uretprep〇iymer)型異 氰酸酯等。這些異氰酸酯系化合物當中，從提高與光學薄 膜之密著性的觀點來看，以二異氰酸間二曱苯等之加合型 異氰酸酯化合物為佳。 10 異氰酸s旨系化合物之使用量可以設定成適當的量以使 第1粘著劑層及第2粘著劑成形成上述潛變偏移量。該設定 因為也會受到（甲基）丙烯酸系聚合物之形成材料、分子 量等所影響，故無法一概而言。通常，交聯點越多，丙烯 酸系粘著劑之潛變偏移量越小。因此，通常構成第丨粘著劑 15層的丙烯酸系粘著劑組成物和構成第2粘著劑層之丙烯酸 糸钻著劑組成物相比，異氰酸酯系化合物的使用量較少量。 再者’通常異氰酸酯系化合物的使用量相對於1〇〇重量 份之（甲基）丙稀酸系聚合物是〇〇〇1〜2重量份，以〇〇1 〜1.5重量份為佳，0.02〜1重量份更佳。這是因為異氰酸酯 20系化合物之使用量如果不滿〇·〇〇1重量份，就與光學薄膜之 密著性和耐久性的點而言並不合適的緣故。 配合過氧化物時，可以沒有特殊限制地使用透過加熱 而產生自由基以達成與（甲基）丙烯酸系聚合物之交聯的 過氧化物。考慮生產性時，過氧化物〗分鐘半衰期溫度在7〇 20 200811504 〜n〇t左右，90〜150艺為佳。這是因為如果使用1分鐘半 衰期溫度太低的過氧化物，則交聯反應在塗布粘著劑之前 即開始進行，其結果，會有塗佈物的粘度上昇導致無法塗 a 布之虞。另一方面，如果使用1分鐘半衰期溫度太高的過氧 5化物，則交聯反應時之溫度昇高會產生其他副作用，或者， 因為分解不足而無法獲得目的的特性，或者，因為過氧化 物殘存很多，而有其後交聯反應還會進行之虞。 再者，過氧化物的半衰期是表示過氧化物之分解速度 ® 的指標’指的是過氧化物的分解量達到一半的時間。關於 10用以在任意的時間得到半衰期之分解溫度或，在任意的溫 度之半衰期時間，係記載於廠商目錄中。例如，日本油脂 株式会社之有機過氧化物目錄第9版（2003年5月）中所記 載者。 上述過氧化物可以舉例如，過氧二碳酸二（2_乙基己 15 基）酯（di(2-ethylhexyl)peroxydicarbonate)、過氧二破酸二 義 （4+丁基環己基）醋、過氧二碳酸二_似_丁酯、過氧化新 癸酸叔丁酯（t-butyl pemxyneodecanoate)、過氧新戊酸叔 己酯（t-hexylperoxypivalate)、過氧新戊酸叔丁酯、過氧化 . 月桂醯（仙抓胃1 Peroxide)、過氧化二正辛( di-n-octanoyl 20 peroxide)、1,1，3,3-四甲基丁基過氧化異丁酸酯（u，3,3_ tetramethylbutyl peroxy isobutyrate )、過氧化二苯甲醯 ((BPO)，dibetiZ〇ylPer〇Xid)等。其中尤其是從交聯反應效 率優良的觀點而言，以使用過氧化月桂醯、過氧化二苯甲 醯為佳。 21 200811504 5

10 過氧化物之使用量可以設定成適當的量以使第上枯著 劑1及第2枯著劑層形成上述潛變偏移量。通常，相對於刚 重，份之^基）丙稀酸系聚合物，過氧化物的使用量為 〇.〇2〜2重量份’以㈣w重量份為佳，G Q6〜㈣量份更 佳。這是因為過氧化物的制量不献Q2重量份時交聯 反應變得不充分，在耐久性的點上並不適宜。另一方面， 同使用量如果超過2重量份’會有交聯變得過多的情形。 此外，本發明之丙稀酸系枯著劑亦可依需要而配合各 種添加劑。添加劑係在不脫離本發明之目的的範圍下做配 合。添加劑可以舉例如，黏合賦㈣、可_、填充劑（例 如’玻璃纖維、玻璃微珠、金屬粉、其他的無機粉末等）、 顏料、著色劑、氧化防止劑、紫外線吸收劑、魏偶聯劑 等。另外，藉由使粘著劑中含有微粒子的方式，亦可構成 顯示光擴散性之枯著劑。 15 本發明之丙烯酸系粘著劑以配合有矽烷偶聯劑者為

佳。矽烷偶聯劑可以賦予粘著劑耐久性，尤其是在加濕環 土兄疋可以賦予粘著劑抑制剝離的效果。石夕烧偶聯劑可舉例 如3 I®水甘油轉氧丙基二甲氧基碎烧 tnmethoxysilane )、3-縮水甘油醚氧丙基甲基二甲氧基矽烷 20 O-glycidoxy propyl methyl dimethoxysilane)、2-(3,4-環氧 玉衣己基）乙基二甲乳基梦燒（2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyl trimethoxysilane)等之具有環氧構造的矽化合物；3·氨丙基 二甲氧基梦烧（3-aminopropyl trimethyoxysilane)、N-(2-氨 乙基）-3-氨丙基三甲氧基石夕燒（N_(2-aminoethyl)-3-amino- 22 200811504 propyl-trimethoxysilane)、N_ ( 2_氨乙基）-3-氨丙基甲基二 甲氧基石夕烧（N-(2-aminoethyl)-3，aminopropyl-methyl diimethoxysilane )等之含氨基石夕化合物；3 -氣丙基三曱氧 基石夕院；含有乙醯乙醯基(acetoacetyl)之三曱氧基石夕烧、3-5 丙烯醯氧基丙基三甲氧基石夕烧（3-acryloxypropyl trimethoxysilane )、3-甲基丙稀醯氧基丙基三乙氧基石夕烧 (3_methacryloxypropyltriethoxysilane)等之含有（曱基） 丙烯酸基之矽烷偶聯劑；3-異氰酸基丙基三乙氧基矽烷 (3-isocyanatopropyltriethoxysilane)等之含有異氰酸基的 10石夕烧偶聯劑等。尤其，從可以有效地抑制光學薄膜之剝離 的點來看，以3-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基矽烷、含有乙 醯乙醯基之三甲氧基矽烷為佳。相對於100重量份之（甲基） 丙烯酸系聚合物，石夕烧偶聯劑之使用量為1重量份以下，以 0·01〜1重量份為佳，較佳為0.02〜0.6重量份。石夕烧偶聯的 15 使用Ϊ如果增多’則對液晶早元的黏合力會增得太大，有 對再加工性等造成影響之虞。 在第1粘著劑層及/或第2粘著劑層與光學薄膜之間，亦 可設有粘固塗層（anchor caot)。形成粘固塗層的材料雖無特 殊限制，惟以對粘著劑層和光學之任一者皆顯示良好密著 20 性，並可形成凝集力優良的皮膜之化合物為佳。顯示此種 性質的粘固塗層可以使用各種聚合物類、金屬化合物的溶 膠(sol)、矽溶膠等。其等之中尤以聚合物類為合適。 該聚合物類可以舉例如，聚氨酯（polyurethane)系樹 脂、聚酯系樹脂、分子中含有氨基的聚合物類。聚合物類 23 200811504 的使用形態可以是溶劑可溶型、水分散型、水溶解型之任 一種。例如，水溶性聚氨酯、水溶性聚酯、水溶性聚醯胺、 水刀政性树月曰（乙細-醋酸乙烯系乳液、（甲基）丙浠酸系 、 乳液等）等。另外，水分散型的聚合物類可以採用，使用 5乳化劑使聚氨酯、聚酯、聚醯胺等乳化之聚合物或，將水 为散性親水基之陰離子基、陽離子基或非離子離導入前述 樹脂中之自乳化物等。另外，可以使用離子性高分子錯合 物。 相關的聚合物類以具有和丙烯酸系枯著劑中之異氰酸 10系化合物有反應性的官能基者為佳。具有該反應性官能基 之聚合物類合適者可以舉例如分子中具有氨基的聚合物， 更好的是在末端具有1級氨基的聚合物。 分子中具有氨基的聚合物可以舉例如，聚乙烯亞胺 (P〇lyethyleneimine)、聚烯丙基胺(p〇lyaUylamine)、聚乙稀 I5胺、聚乙烯吡啶（p〇lyvinylpyridine)、聚乙烯吡咯烷酮 • (P〇lyVinylpyrr〇lidine)、二甲基氨基丙烯酸乙酉旨 (dimethylamino ethylacrylate)等之類的含氨基單體的聚合 物等。其中’具有氨基的聚合物中以聚乙稀亞胺為佳。 - 上述來乙稀亞胺並無特殊限制，可以適當地做使用。 .2G $乙烯亞胺的重量平均分子量雖無特殊限制，惟通常是在 100〜100萬左右。此種聚締亞胺之市售品可以舉例如，株 式会社日本触媒社製之商品名：EPOMIN SP系列（SP-003、 SP-006 ^ SP-012 . SP-018 ^ SP-l〇3 . SP-ll〇 . SP-200# ) ^ EPOMIN P 1000等。其等當中又以商品名：μ麵 24 200811504 者為佳。 聚乙細亞胺只要具有聚乙細構造即可。該聚乙稀亞胺 可以舉例如，聚丙烯酸酯之乙烯亞胺加成物及/或聚乙浠亞 胺加成物。該聚丙烯酸酯可以依據常法，使例示在（甲基） 聲 5丙埽酸系聚合物中的各種烷基（甲基）丙烯酸酯及其共聚 合單體進行乳化聚合而獲得。為使乙烯亞胺等進行反應， 該共聚合單體係使用具有羧基等之官能基的單體。具有羧 基等之官能基的單體，其使用比例係依據要使之反應的乙 烯亞胺等之比例來做適當的調整。另外，共聚合單體以使 10用笨乙烯系單體為佳。另外，透過使其他方式所合成之聚 乙烯亞胺反應到丙烯酸酯中之緩基等的方式，也可以做成 使聚乙烯亞胺嵌段聚合的加成物。該聚乙稀亞胺市售品之 例以，株式会社日本触媒社製之POLYMENTNK-380、350 特別合適。 15 此外，聚乙烯亞胺可以使用丙烯酸系聚合物乳液之乙 φ 烯亞胺加成物及/或聚乙烯亞胺加成物等。其市售品可以舉 例如，株式会社日本触媒社製之POLYMENTSK-1000。 上述聚烯丙基胺並無特殊限制，可以舉例如，二烯丙 - 基胺鹽酸鹽一二氧化硫共聚物、二烯丙烯甲胺鹽酸鹽共聚 20 物、聚烯丙基胺鹽酸鹽、聚烯丙基胺等之烯丙基胺系化合 物，二乙烯三胺（diethylene triamine)等多稀基多胺(p〇iy_ alkylene polyamine)與二碳酸之縮合物，其環氧鹵丙燒 (epihalohydrin)之加成物、聚乙烯胺等。聚烯丙基胺因為在 水或醇中是可溶性的，故而較佳。聚浠丙基胺之重量平均 25 200811504 分子量雖無特殊限制，惟以1萬〜1〇萬左右為佳。 另外’上述粘固塗層的形成材料中亦可將含有氮基的 聚合物類加入分子中，並混合與該聚合物類反應的化合 物。該化合物透過與含有氨基之聚合物類進行交聯反應， 5可以使所形成之粘固塗層的強度提高。與含氨基的聚合物 類反應之化合物可以例示如環氧化合物等。 構成第1粘著層及第2粘著層的丙烯酸系粘著劑通常是 塗布在光學薄膜的一面上，以附有粘著劑之光學薄膜的態 樣做使用。附有粘著劑之光學薄膜使用時是透過該粘著劑 10 而貼附在液晶單元上。 粘著劑層之形成法並無特殊限制，可以舉例如，將粘 著劑溶液塗布在光學薄膜上使之乾燥的方法、利用布設了 粘著劑的離型片來做轉印的方法等。塗布法可以採用反向 式塗布(reverse coating)、凹版印刷塗布（gravure c〇ating)等 15之輥筒式塗布法，旋轉塗布法(spin coating)、絲網塗布法 (screen coating)、噴注式塗布法(fountain c〇ating)、浸潰塗 布法(dipping)、喷塗法(spray)等。粘著劑層的厚度並無特殊 限制，惟以10〜40μηι左右為佳。 上述離型片可以舉例如，聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二 20甲酸乙二醇酯等之合成樹脂薄膜，橡膠片材(rubber sheet)、 紙、布、不織布、網片、發泡片材、金屬箔，其等之積層 體等的薄片體。為了提高從粘著劑層剝離的剝離性，亦可 依需要在離型片的表面上施以秒勝處理、長鏈烧基處理、 氟處理等之低粘著性的剝離處理。 26 200811504 設有枯固塗層的情形，是在光學薄膜上形成粘固層之 後再形成枯著劑層。例如，將像是聚乙烯亞胺水溶液之粘 固成分的溶液，用塗布法、浸潰法、喷塗法等的塗布方法 ，加以塗布並使之乾燥，形祕固塗層。 5 枯固塗層的厚度在10〜500nm左右，以50〜500nm左右 為4枯固塗層的厚度如果太薄，就無法表現足夠的強度， 會有無法獲得充分的密著性之情形。@，㈣塗層的如果 • 纟厚’將有導致光學轉性降低的情形。 著則等的時候，可以對光學賴施行活性化 活14化處理可以餘用各種方法，例如，可以採用電 暈處理、低壓uv處理It處理等。另外，可以在光學薄 膜上形成帶電防止層。 者光41層和枯著劑層等的各層也可以具有紫外線 吸收性能。將紫外線吸收性能賦予各層可以舉例如，對各 27 1 笨并三唾咖11—)系化合物、氰基丙烯酸醋（cyano- acrylate)系化合物、錄錯鹽系化合物等之紫外吸收劑的處 理。 - <關於光學薄膜> ^ I著將就本發明錢^板巾所使㈣光學薄膜之形 成材料進一步詳述。 偏光片是用以獲得特定的偏光之光學薄膜。偏光片可 以舉例如，使埃或一色性染料之二色性物質吸附於親水性 回刀子薄膜（聚乙烯醇系薄膜、部分縮曱酸化（f〇rmalizati〇n) 200811504 之聚乙烯醇系薄膜、乙稀·醋酸乙烯共聚物系部分鹼化薄 膜等）並經一軸延伸之延伸薄膜、聚乙烯醇之脫水處理物 或聚氣乙稀之脫鹽酸處理物等的聚烯系配向薄膜等。其等 當中’聚乙醇系薄膜上吸附有碘等之二色性物質的延伸薄 5膜尤其適合於作成偏光片。偏光片的厚度並無特殊限制， 通常在5〜80 μπι左右。

上述由延伸薄膜所構成的偏光薄膜可以透過例如，將 聚乙烯醇系薄膜浸潰於碘的水溶液中藉以染色，並延伸成 原始長度之3〜7倍的方式來製作。製造該偏光片時，亦可 10依需要而浸潰於亦可含有侧酸、硫酸辞、氯化鋅等之峨化 钟等的水溶液。此外，亦可依需要而在染色前將聚乙稀醇 系薄膜浸潰於水中予以水洗。像這樣，透過水洗聚乙稀醇 系薄膜的作法，可以洗淨聚乙烯醇系薄膜表面的髒污或防 粘劑（anti-blocking agent)，此外，因為聚乙烯醇薄膜會膨 15潤，所以也有防止染色斑點等之不均句現象的效果。'二伸 處理也可以在用碘染色後才施行。或者，也可以一般染色 -般施行延伸處理。或者，也可以在延伸處理後再用峨毕 色。或者，即使是在硼酸或埃化鉀等之水溶液中也可以施 行延伸處理。 20 醇酯 偏光片所設的保護薄膜以透明性、機械強度、熱安定 性、水分麟性、等方㈣優良的薄料佳。倾薄膜可 以舉例如，聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚蔡二酸乙 (poly- ethylene naphthalate)等之聚醋系聚合物；二乙釀纖維 素（diacetyl cellulose)、三乙醯纖維素等之纖維素系聚人 28 200811504 物；聚曱基丙烯酸曱酯(PMMA)等之丙稀酸系聚合物；聚苯 乙烯、丙烯腈·苯乙烯共聚物（AS樹脂）等之苯乙烯系聚 合物；聚碳酸酯系聚合物；聚乙烯、聚丙烯、具有環系乃 至於降冰片烯構造之聚烯烴、乙烯一丙烯共聚物等之聚烯 5 烴系聚合物；氣化乙烯系聚合物；尼龍、芳香族聚醯胺等 之醯胺系聚合物；醯亞胺系聚合物；砜系聚合物；聚醚砜 系聚合物；聚i|i|_(p〇lyetheretheTketoiie)系聚合物；聚苯 硫醚(polyphenylenesulfide)系聚合物、乙烯醇系聚合物；偏 氯乙烯（vinylidene chloride)系聚合物；乙烯縮丁醛(vinyl 10 butyral)系聚合物；芳基(arylate)系聚合物；聚甲醛(polyoxy-methylene)系聚合物；環氧系聚合物；其他，前述聚合物之 摻合物等的聚合物薄膜。保護薄膜也可以用丙烯酸系、氨 酯系、丙烯酸氨酯系、環氧系、矽膠系等之熱硬化型、紫 外線硬化型樹脂的硬化層來形成。 15 另外，也可以使用日本国公開特許公報2001-343529號 中所記載的聚合物薄膜來做保護薄膜。該聚合物薄膜係例 如’含有（A)側鏈上有取代及/或未取代醯亞胺基之熱可塑 性樹脂和，（B)側鏈上有取代及/或未取代苯基以及石肖基之 熱可塑性樹脂的樹脂組成物之薄膜。其具體例可以舉例 20 如，含有由異丁烯與N-甲基馬來醯亞胺(N-methylmaleimide) 所形成之交互共聚物，和丙烯·苯乙烯共聚物之樹脂組成 物的薄膜。該薄膜可以使用樹脂組成物之混合壓出品等。 保護薄膜的厚度可以適當地選定，惟通常從強度和處 理性等之作業性、薄膜性等的觀點來看，在1〜500|11111左 29 200811504 右，以5〜200μηι為佳。 另外’保護薄膜儘可能沒有著色為佳。這種透明性優 良的保護薄膜以，在23°C下可見光中的薄膜厚度方向之相 位差值（Rth)為-90nm〜+75nm者為佳。藉使用厚声方向 5的相位差值（Rth)為-90nm〜+75nm的保護薄膜，可以大 致地解除起因於保護薄膜之偏光板的著色（光學性的著 色）。該厚度方向相位差值（Rth)較佳為·8〇nm〜+6〇nm， 特別好的是-70nm〜+45nm。 但，Rth= (nx-nz) xd。nx表示薄膜平面内之慢軸（sl〇w 10 axis)方向的折射率，似表示薄膜厚度方向的折射率，d表示 薄膜厚度[nm]。 從偏光特性和耐久性等的點來看，保護薄膜以使用二 乙醯纖維素等之纖維素系聚合物薄膜為佳。更好的是保護 薄膜為含有三乙醯纖維素的聚合物薄膜。再者，將保護薄 15膜設於偏光片的兩側時，兩片保護薄膜可以是同一種聚合 物薄膜，也可以是不同的聚合物薄膜。 偏光片與保護薄膜通常是透過水系粘著劑等予以黏 合。水系粘著劑可以舉例如，異氰酸酯系粘著劑、聚乙烯 醇系粘著劑、明膠系粘著劑、乙烯系、乳膠系、水系聚氨 20酯水系聚酯等 在前述保護薄膜之未黏合偏光片的面上，亦可施以硬 塗層、反射防止處理、防粘處理、以擴散乃至於抗眩為目 的之處理等。 施加硬塗層的目的係為防止偏光板表面受傷。硬塗層 30 200811504 可以藉由在保護薄膜的表面上形成由例如，丙浠酸系、矽 膠系等之適當的紫外線硬化型樹脂等所形成之硬化皮膜來 形成。施行反射防止處理的目的是為了防止在偏光板表面 發生外光的反射。反射防止層可以利用習知之將反射防止 5膜附加在保護薄膜上的方式來形成。另外，施行防粘處理 的目的是為了防止與其他構件之鄰接層形成密著。 另外，施行防眩處理的目·的是為了防止在偏光板表面 的外光反射而阻礙了偏光板透射光的視認 。防眩處理可以 舉例如，(a)利用噴砂(sand blast)方式或壓花(emb〇ss)加工方 1〇式之使保護薄膜表面粗面化，0>)在保護薄膜的形成材料中 配合透明微粒子，等之適當的手段。透過該防眩處理，可 以在保護薄膜的表面形成微細凹凸構造。前述透明微粒子 可以舉例如，無水矽酸(silica)、氧化鋁（alumina)、氧化鈦 (titama)、氧化錯(zirc〇nia)、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧 5化録專所形成之平均粒徑〇.5μπι〜50μπι的無機微粒子（兮 無機微粒子有些情形也具有導電性），交聯或未交聯的聚合 物等所形成之有機系微粒子（包含珠粒(beads))等。通常 相對於100重量份的透明樹脂，透明微粒子的使用量是在2 〜50重量份左右，以5〜25重量份為佳。防眩處理亦可兼作 20擴散層（視覺擴大機能等）。 再者，上述防反射層、防粘層、擴散層及防眩層等可 以就設在該保護層本身。此外，也可以將具備前述反射防 止層等之其他的光學層積層在在保護薄膜上。 接著，將就光學補償層做說明。 31 200811504 光學補償層是以顯示預定的相位差之複折射層所構 成，亦稱為相位差板。 光學補償層可以使用將直線偏光轉變成圓偏光，或將 圓偏光轉變成直線偏光的光學補償層（即所謂的1/4久板）， 5或改變直線偏光的偏光方向之光學補償層（即所謂的1/2λ 板）等。另外，光學補償層的光學特性可以採用，（a)厚度 方向的折射率（nz)比面内的折射率（nx,ny)小的光學補 償層（nx = ny>nz)，（b)厚度方向的折射率（nz)比面内的 折射率（tlx, ny)大的光學補償層（nx=ny<nz)，（c)其他 1〇光學一軸性的光學補償層Ux>ny=nz，nx<ny=nz)，（d) 光學二軸性的光學補償層（nx>ny>nz，nx>nz>ny等） 等。但，nx、ny及nz分別表示X軸、γ軸及z軸的折射率；χ 軸是在光學補償層的平面内顯示最大的折射率的軸方向，γ 軸是在同平面内對X軸呈垂直的軸方向，Ζ軸是垂直於又軸 15及丫轴的厚度方向。 再者，「nx=ny」不只是指ηχ和ny完全相同的情形而 已’也包含實質相同的情形。nx和ny實質相同的情形是指 <】如 Re[590]為Onm〜10nm’ 較佳的是〇nm〜5nm〇Re[590] 疋23 c之下，在波長590nm的面内相位差值。 20 光學補償層的形成材料並無特殊限制，可以使用過去 所公知的材料。光學補償層的形成材料以選擇例如，形成 光學補償層時的複折射率會相對地提高的材料為佳。另 外’光學補償層從可以實現廣視角特性來看，以nx>ny> nz的光學二軸性為佳。而且，光學補償層之取係數（以Nz 32 200811504 = (nx-nz)/(nx-ny)求得）以2〜2〇為宜。 光學補償層的形成材料可以舉例如，將非液晶性聚合 物薄膜做-軸或二軸延伸處理的複折射性薄膜、液晶聚合 物的配向薄膜、支撐液晶聚合物之配向層的薄膜等。光學 5補償層的厚度並無特殊限制，通常是在1〜150μπι左右。 上述非液晶性聚合物可以舉例如，聚乙烯醇、聚乙烯 縮丁盤(polyvinyl butyral)、聚甲基乙烯鱗(p〇lymethylvinyl ether)、聚經乙基丙稀酸酉旨(p〇iyhydroXyethyl acrylate)、經 乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚碳酸酯、芳 10香族聚酯、聚砜、聚對苯二甲酸乙二醇酯等之聚酯、聚醚 酉同、聚石風、聚苯硫_、聚氧化二甲苯（polyphenylene oxide)、聚芳砜(polyarylsulfone)、聚醯胺醯亞胺(p〇lyamide imide)、聚酯醯亞胺(polyesterimide)、聚醯胺、聚醯亞胺、 聚稀烴、聚氣乙烯、纖維素系聚合物、降冰片烯系聚合物 I5 等。此外，可舉例如這些化合物之二元系、三元系各種共 聚物，接枝共聚物，摻合物等。這些非液晶性聚合物經過 延伸等而形成配向物（延伸薄膜）。 上述液晶聚合物可以舉例如，將賦予液晶配向性之共 軛性直線狀原子團（液晶原）導入主鏈或側鏈而形成之主 20 鏈型或側鏈型的液晶聚合物等。主鏈型液晶聚合物可舉例 如，使液晶原基團鍵結在賦予彎曲性之間隙子部的構造之 聚合物。該主鏈型液晶聚合物之具體例可以舉例如，向列 配向性之聚酯系液晶性聚合物、盤狀聚合物、膽固醇型聚 合物等。側鏈型液晶聚合物之具體例可以舉例如，具有聚 33 200811504 10 15 20 矽氧烷(polysiloxane)、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚 丙二酸酯(polymalonate)做為主鏈，而且具有透過由共軛性 原子團所形成之間隙子部而構成向列配向賦予性之對位取 代環狀化合物單位組成的液晶原部為其側鏈之液晶聚合物 等。這些m合物被調製成溶液狀。將m聚合物溶 液予以例如，展開在配向基材上，經過熱處理，藉而得以 形成顯示預定的相位差之光學補償層。前述配向基材可以 舉例如，將形成在玻璃板上的聚醯亞胺或聚乙烯醇等之薄 膜施以磨擦(nibbing)處理而獲得的配向基材、利用傾斜蒸 鍍法(oblique evaporation)蒸鍍氧化矽而成之配向基材等。 上述光學補償層以非液晶性聚合物薄膜為佳。非液晶 性聚合物不同於液晶性材料，係其本身的性質形成顯 示nx>nZ，ny>nz之所謂的光學—軸性之膜。因此，例如， 製作光學補償糾職用的騎並秘於配向基材，也可 以使用未配向基材。未配向基材不像配向基材—般地需要 在表面上塗布配向膜的步驟或積層配向膜的步驟等。因 此，可以藉由在積層於偏光片之保護薄膜上塗布非液晶性 聚合物的方絲形成上述光學補償層。據此，如果使用非 液晶性聚合物’就不需要透過枯著劑，而也可以直接將上 述光學補償層形成在保護薄膜上。 上述非液性聚合物之分子量雖無特殊限制，惟以重量 平均分子量在1千〜⑽萬的翻為佳，2千〜5g萬的範圍更 佳。 非液晶性聚合物之合適的具體例可以舉例如，面内配 34 200811504 向性高，而且可溶於有機溶劑之聚醯亞胺。使該非液晶性 聚合物溶解於適當的溶劑，再將該聚合物溶液塗布在保護 薄膜等之適當的基材上，使其乾燥即可形成光學補償層。 非液晶性聚合物之溶劑並無特殊限制，可依其種類適 5當地決定。該溶劑可以舉例如，氯仿、二氯曱烷等之鹼化 烴類；酚等之酚類；苯、甲苯、二甲苯等之芳香族烴類； 丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮等之綱系溶劑；醋酸乙酯、醋 酸丁酯等之酯系溶劑；t-丁醇、乙二醇等之醇系溶劑；二甲 基甲醯胺等之醯胺系溶劑；乙腈等之腈系溶劑；二乙醚等 10之醚系溶劑；乙基溶纖劑(Ethyl Cell0S0lve)、丁基溶纖劑 4。這些溶劑可以單獨使用1種，或者也可以合併2種以上 供使用。 使非液晶性聚合物溶解於溶劑而形成之聚合物溶液 中，亦可依需要而進一步配合安定劑、可塑劑、金屬類等 15的各種添加劑。聚合物溶液的塗布方法用過去所公知的方 法來做就可以。 另外’非液晶性聚合物採用的是聚醯亞胺時，因為會 提高基材與聚合物的密著性，故以在基材（上述保護薄膜 等）的塗布面先薄薄地塗上聚氨酯等為彳圭。 20 聚醯亞胺等之非液晶性聚合物，其性質上與基材有無 配向無關，會顯示nx=ny>nz的光學特性。因此，含有該 非液晶性聚合物的塗膜會顯示光學一輛性（亦即，僅在厚 度方向顯不相位差）。此外’塗布前述非液晶性聚合物的基 材’可以藉著使用在面内之一方向上會發生收縮的基材， 35 200811504 使得基材上的塗膜伴隨該基材的收縮也在面方向發生收 縮。因此，在塗膜的面内會產生折射差，可以形成顯示光 學二軸性（nx>ny>nz)的光學補償層。 具體地說，上述基材因為會在面内於一方向賦予收縮 5性，故以對面内的某一方向做延伸處理為宜。如此，透過 預先使基材延伸，會在和前述延伸方向相反的方向上 收縮力。 如此一來，對上述基材上之塗膜施行加熱處理將备使 基材發生收縮。利用該基材之收縮差，對形成塗膜之非夜 10晶性聚合物賦予折射率差。亦即，塗膜隨著基材的收縮而之 收縮，可以形成光學二軸性的光學補償層。 加熱處理的條件並無特殊限制，可以根據，例如，基 材的材料種類等而適當地做決定。該加熱溫度以25〜細= 為佳，更佳為50〜200°C，特別合適的是6〇〜18〇(5c。 另外也可以將上錢合物㈣直錢布於基材而形 成塗膜後’再延伸該基材與塗膜的積層體。在相關的方法 中也是根據和上述相同的原理，可以在基材上直接形成顯 不光學二軸性（nx>ny>nz)的光學補償層。 基材與塗膜的積層體之延伸方法並無特殊限制 ，可以 2〇舉例如，拉幅(tenter)延伸法、沿基材長向—軸延伸之自由 端縱延伸法、以 u疋住基材長向的狀態沿寬度方向-轴延 伸之固疋端松延伸法、在長向及寬度方向的兩個方向上施 行延伸之逐次或同時二軸延伸法等。 延伸條件並無特殊限制，可以依據，例如，基材和塗 36 200811504 」（光予補㊣層）之形成材料的種類做適當決定。具體地 5兄，延伸倍率以大於1倍且在5倍以下為佳，更佳為大於蟮 在4倍以下’特別合適的是大於1倍且在3倍以下。 5值。光學補償層的相位差可以依使用目的設定成適當的 例如，根據要補償因液晶單元的複折射等所造成之著 色和視覺的目的等，將光學補償層的相位差設定在適當的 值。 、幾光學補償層也可以為了控制其相位差等的目的而積層 ι〇光學特性不同之2種以上的光學補償層。 g硯覺補償薄膜是一種擴展視角以使液顯示裝置的晝面 /吏疋從傾斜方向看去時，影像看起來還是很鮮明的薄 =三相關的視覺補償薄膜可以採用光學補償層。該視覺補 ^寻膜（光學補償層）可以採用，例如，在面内方向具有 15 、^^一軸延伸的複折射之聚合物薄膜、在厚度方向控制折 射率的聚合物薄膜、傾斜配向薄膜之類的二方向延伸薄膜 =三傾斜配向薄膜可以舉例如，在聚合物薄膜上黏合熱收 、、、"膜在加熱收縮力的作用下使聚合物薄膜延伸（或收 縮1 而 一 成的薄膜’和使液晶聚合物傾斜地配向的薄膜等。 另外’將偏光板與增党薄膜（Brightness Enhanced Film) 、一而成之光學溥膜通常是設在液晶單元的視認面和相反 2 (月光侧）。增焭薄膜具有，利用來自背光光的反射等， :自然光入射時，將預定偏光軸的直線偏光或預定方向的 圓偏先反射，其他的光則透射之特性。 忒增亮薄膜可以舉例如，介電質之多層薄、折射率異 37 200811504 方i*生不同之薄膜的多層積層體、膽固醇型液晶聚合物之配 向薄膜、將其配向聚合物支撐在基材上之薄膜等。 <關於液晶顯示裝置> ♦ 本發明之液晶面板通常會被組裝在液晶顯示裝置中。 5液晶顯示裝置的形成可以遵照習知來進行。亦即，液晶顯 不裝置通常是由，透過上述粘著劑層將上述光學薄膜黏貼 在液晶單元上而形成之液晶面板，和，照明系統等之構成 Φ "卩件組裴起來而形成的。本發明之液晶顯示裝置除了使用 上述液晶面板一點以外，並無特殊限制。液晶面板（液晶 10單元）可以使用例如，VA型、IPS型、TN型和STN型、π型 等之任意的模式。 本發明之液晶顯示裝置可以使用在任意之適當的用 途。其用途有例如，個人電腦、筆記型電腦、影印機等之 〇八機為，行動電話、鐘錶、數位相機、行動資訊端末 15 (PDA)、手持式電玩(portable game)等之攜帶式機器；攝 • 影機、電視、微波爐等之家用電器；倒車影像輔助系統(Back

Monitor)、導航系統用螢幕、汽車音響等之車用機器；商業 店舖用資訊用螢幕等之展示機器；監視用監視器等之警備 - 機1§ ;介護用監視器、醫療用監視器等之介護·醫療機器 20 等。 本發明之液晶顯示裝置的用途以電視機為佳。上述電 視機的晝面尺寸以寬度17型（ 373mmx224mm)以上者為 佳’更好的是寬度23型（499mmx300mm)以上，特別合適 的疋免度32型（687mmx412mm)以上。 38 200811504 【實施例】 以下將就本發明之實施例做具體說明。但是，本發明 並不因以下實施例而受限制。再者，各例中之「份」及「％」 表示「重量份」及「重量％」。 5 (偏光片之製作） 將厚度80μιη的聚乙稀醇薄膜放在速度比不同的輕輪 間，在濃度0.3%之碘水溶液中（3(rc )延伸成3倍。接著， 在含有濃度4%的硼酸及濃度1〇%的碘化鉀之水溶液中（6〇 °c)，延伸到總延伸倍率6倍為止。接著，藉由在濃度15% 10的碘化鉀水溶液中（30。〇浸潰10秒中將之洗淨後，在5〇 °C乾燥4分鐘，製得偏光片。 (偏光板(1)之製作） 在上述偏光片的兩面上，透過聚乙烯醇系粘著劑（〇.5 μπι)，貼合經過驗化處理之厚度8〇(im的三醋酸纖維素薄膜 15 (TAC薄膜），製作由TAC薄膜一偏光片—TAC薄膜構成之 偏光板。 (偏光板(2)之製作） 將由2,2’-雙（3,4-苯二甲酸）六氟丙烷（2,2，-1^(3,4-dicarboxyphenyl)hexafluoropropane)及2,2’·雙（三氟甲基） 20 ·4,4 一 氣基聯苯（2,2’-bis(tTifluoromethyl)-4,4’-di^nino- biphenyl)所合成之聚醯亞胺溶解於甲基異丁酮（溶劑）所 形成的溶液（固形分濃度15%)，塗布在厚度4〇μηι的三醋酸 纖維素薄膜（TAC薄膜）上（塗布厚度20μηι)。然後，在100 °C乾燥10分鐘，製得厚度約2.5μηι的聚醯亞胺薄膜。接著將 39 200811504 薄膜在150°C下進行縱延伸至1·〇5倍，對前述薄膜施以延伸 處理而形成光學補償層。 將上述偏光片透過聚乙烯醇系粘著劑（0·5μηχ)貼合到 積層有該光學補償層之TAC薄膜。而且，貼合時係配置成 5 光學補償層的慢軸方向與偏光片之吸收軸方向呈平行的狀 態。此外，在該偏光片的相反面（未積層光學補償層的面） 透過聚乙烯醇系粘著劑（0·5μιη)貼合厚度40μπχ的三醋酸 纖維素薄膜。根據以上的作法，製成由聚醯亞胺之光學補 償層一TAC薄膜一偏光片一TAC薄膜所構成的偏光板⑺。 1〇 (潛變偏移量之測定） 將切成10mmx50mm尺寸的薄膜，透過成為測定對象之 枯著劑，貼合到玻璃板（康寧公司製，商品名： EAGLE2000 )，將其放置在5(rc、5氣壓的壓熱蒸（aut〇dave) 内30分鐘。但，粘著劑的厚度是乾燥厚度2〇μιη，前述薄膜 15 與玻璃板的黏合面積為l〇mm2。 然後’如第5(a)圖所示，固定玻璃板A，在23°C，對薄 膜B沿垂直方向施加4.9N ( 500gf)的荷重，測定該薄膜在1 小時後的偏移量t ( 1小時後之偏移量1=初期黏合位置—i 小時後之黏合位置）（同圖（b))。 2〇 (粘著劑（1)之調製） 將η-丁基丙烯酸酯1〇〇份、丙烯酸5份、2_羥乙基丙烯酸 醋0.1份和醋酸乙醋一起加到配備了冷卻管、I氣導入管、 溫度計及攪拌裝置的反應容器内，於氮氣氣流下，在6(rc 反應4小時後，將醋酸乙酯加到該反應液中，製得含有重量 40 200811504 ♦ 5 % • 平均分子量210萬之丙烯酸系聚合物的溶液（固形分濃度 30%)。 每100份之該丙烯酸系聚合物溶液的固形分，配合1份 甲苯二異氰酸酯（曰本聚氨酯工業株式会社製，商品名： CORONATE L)，得到丙烯酸系粘著劑（1)。 依據上述方式測定該粘著劑（1)的潛變偏移量時，結果 為 30μπι。 (粘著劑(2)之調製） 除了甲苯二異氰酸酯的量改成0.6份以外，和上述钻著 10 劑（1)同樣地處理，得到丙烯酸系粘著劑(2)。 測定粘著劑(2)之潛變偏移量，結果為70μηι。 (粘著劑(3)之調製） 除了甲苯二異氰酸酯的量改成0.05份以外，和上述粘 著劑（1)同樣地處理，得到丙烯酸系粘著劑(3)。 15 *r- 測定粘著劑(3)之潛變偏移量，結果為150μιη。 (粘著劑(4)之調製） 除了甲苯二異氰酸酯的量改成3份以外，和上述粘著劑 (1)同樣地處理，得到丙烯酸系粘著劑(4)。 測定粘著劑(4)之潛變偏移量，結果為5μιη。 20 ▲ (粘著劑（5)之調製） 將η-丁基丙烯酸酯99份、4-羥丁基丙烯酸酯1份和醋酸 乙醋一起加到反應容器内，於氮氣氣流下，在60°C反應4小 時後，將醋酸乙酯加到該反應液中，製得含有重量平均分 子量165萬之丙烯酸系聚合物的溶液（固形分濃度30%)。 41 200811504 每100份之該丙細酸系聚合物溶液的固形分，配合0 02 伤二經甲基丙烧一異氰酸二甲苯酉旨（trimethylolpropane xylenediisocyanate，三井武田化學株式会社製，商品名： TAKENATE Dll0N )、0.3 份過氧化二苯曱醯（benzoyl 5 peroxide)，得到丙烯酸系粘著劑(5)。 依據上述方式測定該粘著劑(5)之潛變偏移量，結果為 200μπι 〇 (粘著劑(6)之調製） 除了三羥甲基丙烷二異氰酸二甲苯酯的量改成0.16份 10以外，和上述粘著劑(5)同樣地處理，得到丙烯酸系粘著劑 ⑹。 測定粘著劑(6)之潛變偏移量，結果為7〇μιη。 (粘著劑(7)之調製） 將iso-辛基（甲基）丙烯酸酯卯份、卜羥己基丙烯酸酯 15 1份和醋酸乙酉旨一起加到反應容器内，於氮氣氣流下，在6〇 C反應4小時後，將醋酸乙酯加到該反應液中，製得含有重 里平均分子量160萬之丙烯酸系聚合物的溶液（固形分濃度 30%) 〇 每1〇〇份之該丙烯酸系聚合物溶液的固形分，配合01 2〇份三經甲基丙燒二異氰酸二甲苯三井武田化學株式会 社製，商品名：TAKENATEDll〇N)，得到丙烯酸系粘著劑 ⑺。 依據上述方式測定該粘著劑(7)之潛變偏移量，結果為 500μηι。 42 柳811504 (枯著劑(8)之調製） 除了三經甲| 以外 T暴丙烷二異氰酸二甲苯酯的量改成0·03份 牙上述粘著劑(7)同樣地處理，得到丙烯酸系粘著劑 * (8)。 f 測定粘著劑(8)之潛變偏移量，結果為2500μιη。 (粘著劑(9)之調製） 除了二羥甲基丙烷二異氰酸二甲苯酯的量改成〇 〇1份 φ 以外，和上述粘著劑(7)同樣地處理，得到丙烯酸系粘著劑 (9)。 1〇 測定粘著劑(9)之潛變偏移量，結果為3500μπι。 粘著劑（1)〜(9)的組成及潛變偏移量示於表j。 【表1】 " 組成 '^--- 潛變 偏#量(μπι) 丙烯酸系聚合物 異氰酸酯 .^---- ΒΡ〇 粘著劑(1) 100 1 h__ ~----- 30 粘著劑(2) 100 0.6 70 粘著劑(3) 100 | 0.05 !' —11 ----^ 150 粘著劑(4) 100 3 " ----- 〜----— 5 粘著劑(5) 100 0.02 ——j 0.3 200 粘著劑⑹ 100 0.16 —— ——— --- ,0.3 70 粘著劑(7) 1 100 0.1 -— 500 粘著劑(8) 100 0.03 —- 2500 粘著劑(9) 100 0.01 | i---- 3500 43 200811504 實施例i

在偏光板(1)之保護薄膜的一面上塗布粘著劑乾燥 厚度20μηι)，貼合至37英寸用（縱461111111><橫819111111) VA 铋式液晶單元（夏普(株)製，商品名：AqU〇s)的視認面。 另外，在偏光板(2)之光學補償層的一面上塗布粘著劑 (乾燥厚度2〇μιη)，貼合至上述液晶單元之視認面的相反 面’製成液晶面板。但，偏光板（1)係貼合成其偏光片之吸 收軸方向平彳了於液晶單元的長邊。偏光板⑺則是貼合成其 偏光片之吸收軸方向平行於液晶單元的短邊。 實施例2 除了貼合偏光板(1)的粘著劑是使用粘著劑(7) ，以及， 貼合偏光板(2)的粘著劑是使用粘著劑〇以外，和實施例i 同樣地處理以製作液晶面板。 實施例3 除了貼合偏光板(1)的粘著劑是使用粘著劑（8)，以及， 貼合偏光板(2)的粘著劑是使用粘著劑(3)以外，和實施例i 同樣地處理以製作液晶面板。 實施例4 除了貼合偏光板(1)的粘著劑是使用粘著劑（6)，以及， 貼合偏光板(2)的粘著劑是使用粘著劑（丨）以外，和實施例i 同樣地處理以製作液晶面板。 實施例5 除了貼合偏光板(1)的粘著劑是使用粘著劑(5)，以及， 貼合偏光板(2)的粘著劑是使用粘著劑(2)，以及，將偏光板 44 200811504 ⑴之偏光片的吸收軸方向配置成對液晶面 度，以及，將偏光板(2)之偏光片的吸收軸方向配b呈= 述偏光板⑴之吸收軸形成直交的㈣以外，和實 = 地處理以製作液晶面板。 比較例1 除了貼合偏光板（1)的粘著劑是使用粘著劑(2)，以及 貼合偏光板(2)的粘著劑是使用粘著劑(5)以外，和實施例 同樣地處理以製作液晶面板。

比較例2 10 除了貼合偏光板（1)的粘著劑是使用粘著劑（9)，以及， 貼合偏光板(2)的粘著劑是使用粘著劑（2)以外，和實施例1 同樣地處理以製作液晶面板。 較例3 除了貼合偏光板（1)的粘著劑是使用粘著劑（5)，以及， 15 貼合偏光板(2)的粘著劑是使用粘著劑(4)以外，和實施例1 同樣地處理以製作液晶面板。 實施例1〜5及比較例1〜3所使用之粘著劑種類，潛變 偏移量之比（L1/L2)，以及偏光片的配置示於表2。 45 200811504 【表2】 視認側的粘著劑 相反側的粘著劑 偏移量之比 (L1/L2) 視認側偏光片 的吸收轴 視認側偏光片 的吸收1* 種類|偏移量(L1) 種類 |偏移量(L2) 實施例1 粘著劑(5) j 200 轉劑(2)丨 70 2.86 平行於長邊 平行於短邊 實施例2 枯著劑(7) j --l· 500 枯著劑(2) | 70 7.14 平行於長邊 平行於短邊 實施例3 粘著劑⑻1 2500 粘著劑(3) | 150 16.67 平行於長邊 平行於短邊 實施例4 麟劑⑹丨 70 粘著劑(1) | 30 2.33 平行於長邊 平行於短邊 實施例5 粘著劑(5) j 200 枯著劑(2) | 70 2.86 對長邊呈45度 對短邊呈135度 比較例1 #著劑(2)丨 70 粘著劑(5) | 200 0.35 平行於長邊 平行於短邊 比較例2 粘著劑(9)丨 -^ 3500 崎劑(2)丨 70 50.0 平行於長邊 平行於短邊 比較例1 粘著劑(5) j 200 Η 粘著劑(4)丨 5 40.0 平行於長邊 --- 平行於短邊 (漏光試驗） 將上述實施例1〜5及比較例1〜3的液晶面板分別曝露 5在溫度變化顯著的環境下。溫度變化是先將液晶面板放置 在-30°C的環境下30分鐘，然後立刻移到7(rc的環境下施號 置30分鐘，以此為1個循環，重複100次循環。 然後，測定實施例1〜5及比較例1〜3的液晶面板在黑 顯示狀態中的黑亮度(black brightness)。測定是在暗室進 10 行，以測定機器（]^11〇如(：〇.，1^1製，商品名：（：八_1500) 從距離液晶面板lm的地點做測定。 測疋後’在液晶面板的5mm間隔進行取樣，求得液晶 面板左上角部、左端中央部、左下角部及中央部之3crn方形 範圍中的亮度平均值。其結果示於表3。 但是，關於比較例2之液晶面板，因為偏光板⑴與液晶 46 15 200811504 單元之間的丙烯系粘著劑（9)有發泡現象，故無法測定亮 度。關於比較例3的液晶面板則是因為偏光板(2)與液晶單元 之間的丙烯酸系粘著劑(4)受到破壞，偏光板(2)剝離，故亦 無法測定亮度。 5【表3】 漏光試驗 左上角部 左下角部 左端中央部 中央部 實施例1 0.28 0.29 0.27 0.27 實施例2 0.28 0.28 0.27 0.27 實施例3 0.27 0.28 0.27 0.27 實施例4 0.29 0.29 0.27 0.27 實施例5 0.30 0.29 0.35 0.28 比較例1 0.56 0.40 0.31 0.30 比較例2 因視認側粘著劑發泡而無法測定 比較例3 因相反側偏光片剝離而無法測定 確認實施例1〜5具有良好的黑亮度，漏光情形少。尤 其，實施例1〜4的效果優異。 另一方面，比較例1中，角部的黑亮度差；比較例2因 10 視認側的粘著劑太軟而出現發泡情形。比較例3則因相反側 的粘著劑太硬，以致於無法適應偏光板的收縮，粘著劑層 出現破壞的情形。 【國式簡單說明】 【第1圖】所示為本發明的液晶面板之一實施態樣的分 15 解參考斜視圖。 47 200811504 【第2圖】所示為本發明的液晶面板之一實施態樣的中 央部省略縱斷面圖。 【第3圖】所示為視認側偏光板與相反侧偏光板的配置 之參考斜視圖。 ， 5 【第4圖】（a)，(b)所示為液晶面板之彎曲狀態的參考 圖。 【第5圖】（a)，（b)所示為潛變偏移量之測定方向的參考 斷面圖。 【主要元件符號說明】 1...液晶面板 42、62...偏光片 la...側部 43、63...保護膜 lb. ·.視認面周緣部 61...第2偏光板 2…液晶單元 65...光學補償層 3...第1粘著劑層 81...光源 4...第1光學膜 82...反射膜 5...第2粘著劑層 83...擴散板 6...第2光學膜 84...稜鏡片 10…邊框 100...光源模組 11.側面部 A4·.·吸收軸方向 12…矩形框狀正面部 A6...吸收轴方向 41...偏光板 LI、L2…潛變偏移量 48

Claims (1)

1. 200811504 十、申請專利範圍： 1· 一種液晶面板，係透過第1粘著劑層而在液晶單元之視 邁側黏合有第1光學薄膜，且透過第2粘著劑層而在液晶 單元之相反側黏合有第2光學薄膜之液晶面板，特徵在 5 於第1枯著劑層之潛變偏移量（L1)為5〇〜3〇0〇pm，第 2钻著劑層之潛變偏移量（L2)為ΐ〇〜4〇〇μιη，第1粘著 劑層的潛變偏移量（L1)比第2粘著劑層的潛變偏移量 (L2)大；而 潛變偏移量表示在粘著劑層厚度2〇μιη，黏合面積 1〇 1〇mm2的情形下，於23°C施加4.9Ν的拉張剪力工小時後 之偏移量。 2.如申請專利範圍第1項記載之液晶面板，其中第〗光學薄 膜及第2光學薄膜之至少一者是包含偏光片的偏光板。 3·如申请專利範圍第2項記載之液晶面板，其中第丨光學薄 15 膜及第2光學薄膜是包含偏光片的偏光板，第1光學薄膜 之偏光片的吸收軸方向被配置成略平行於液晶面板的 長邊，且第2光學薄膜之偏光片的吸收軸方向被配置成 略平行於液晶面板的短邊。 4. 如申請專利範圍第3項記载之液晶面板，其中偏光片包 20 含延伸薄膜，該延伸薄膜之主延伸方向構成偏光片之吸 收軸方向。 5. 如申兩專利範圍第1項記载之液晶面板，其中第丨粘著劑 層之潛變偏移量（L1)與第2魅著劑層之潛變偏移量（L2) 的比（L1/L2)在30以下。 49 200811504 6. 如申請專利範圍第5項記載之液晶面板，其中第1粘著劑 層之潛變偏移量（L1 )與第2粘著劑層之潛變偏移量（L2 ) 的比（L1/L2)在2以上。 7. 如申請專利範圍第5項或第6項記載之液晶面板，其中第 5 1粘著劑層之潛變偏移量（L1)與第2粘著劑層之潛變偏 移量（L2)的比（L1/L2)為5〜20。 8. 如申請專利範圍第1項或第2項記載之液晶面板，其於面 板周緣具有邊框。 9. 如申請專利範圍第1項或第2項記載之液晶面板，其中第 10 1粘著劑層及第2粘著劑層係以丙烯酸系粘著劑為主成 分。 10. —種液晶顯示裝置，其具有申請專利範圍第1項或第2項 記載之液晶面板。 50