TW200728084A - Infrared light reflecting film - Google Patents

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200728084 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 一般而言，本發明之揭示内容係關於紅外線反射薄膜。 更特定言之，本發明係關於包括一膽固醇型液晶層之紅外 線反射薄膜。 【先前技術】 經染色及真空鍍膜的塑膠薄膜已應用於窗戶以降低歸因 > 於陽光之熱負荷。為降低熱負荷，阻斷在太陽光譜之可視 或紅外部分（亦即在400 nm至2500 nm範圍内或更大範圍的 波長）的日光透射。 首先經由吸收，染色薄膜可控制可見光之透射，因此使 眩光減少。然而，染色薄膜通常並不阻斷近紅外太陽能， 因此作為紅外線反射薄膜或日光控制薄膜並不十分有效。 染色薄膜亦經常隨著日光曝露而退色。另外，當薄膜以多 種染料著色時，該等染料通常以不同速率退色，隨著薄祺 丨壽命引起不想要之顏色改變。 其他已知之窗戶薄膜使用真空沈積的灰色金屬（例如不 銹鋼、英高鎳（inconel)、蒙乃爾合金（m〇nel)、鉻或鎳鉻 (nichrome)合金）製造。沈積灰色金屬薄膜在太陽光譜之可 見及紅外部分提供大約相同的透射度。結果，關於日光撻 制，該等灰色金屬薄膜為染色薄膜之改良。當曝露於光p 氧氣及/或濕氣時，灰色金屬薄膜相對穩定，且在塗層之 透射因氧化而增加的情況下，顏色改變通常為不可偵測。 施加於清晰玻璃後，灰色金屬藉由大致相等量之日光反射 115614.doc 200728084 及吸收阻斷光透射。 諸如銀、銘及銅之真空沈積的層主要藉由反射來控制日 光輪射’且因可見反射程度高僅可用於有限數目之應用。 諸如銅及銀之某些反射性材料提供適度選擇性（亦即較紅 外透射高的可見透射）。 存在對於具有高可見光透射且大體上阻斷紅外輻射之經 改良紅外線反射薄膜或日光控制薄膜的需要。 φ 【發明内容】 一般而έ ’本發明之揭示内容係關於紅外線反射薄膜。 更特定言之，本發明係關於包括一膽固醇型液晶層之紅外 線反射薄膜。 在一實施例中，揭示一種紅外線反射物品且其包括一包 括一聚合物之可見光透明基板及一安置於該基板上之紅外 線反射膽固醇型液晶層。該基板及該紅外線反射膽固醇型 液晶層之合併霧度小於3 %。 _ 在另一實施例中，用於阻斷來自紅外線源之紅外線之光 控制物品包括·· 一包括一聚合物之可見光透明基板；一安 置於該基板上之紅外線反射膽固醇型液晶層；一安置於該 可見光透明基板或該紅外線反射膽固醇型液晶層上之壓敏 性黏接層，及一安置於該壓敏性黏接層上之玻璃基板。 其他實施例包括一紅外線反射物品，其包括一反射紅外 波長第一範圍内之光的第一膽固醇型液晶層、一反射紅外 波長第一範圍内之光的第二膽固醇型液晶層及一安置於該 第一膽固醇型液晶層與該第二膽固醇型液晶層之間的延遲 115614.doc 200728084 薄膜。該延遲薄膜延遲紅外波長第1圍内之光的至少— 部分，使得該光由第二膽固醇型液晶層反射。 【實施方式】 以下描述應參考圖式„，其中不同圖式中的相同元件 以相同方式編號。不必按比例之圖式描述所選之說明性實 施例且並不意欲限制本發明之揭示内容之㈣。雖然說明 各種元件之構造、尺寸及材料之實例，熟習此項技術者將

認識到’許多所提供之實例具有可使用之適當的替代實 例0 除非另外指出’否則在本說明書及巾請專利範圍中所用 之表不特U尺寸、1及物理性質之所有數目應理解為在所 有^兄下均由術語"約”修冑。因此，除非相反指出，否則 在前述說明書及隨附之中請專利範圍中提出的數值參數為 近似值，該等近似值可視熟習此項技術者利用本文所揭示 教示設法獲得的所要性質而定變化。 匕重量百分比、重量％、％wt及其類似術語為同義詞，其係 才曰以物質之重里除以組合物重量且乘以i 之物質濃度。 以端點列舉之數值範®包括該範圍所包含的所有數字 (//列如1至5包括1、1 ς 〇 、 • 、2、2·75、3、3·80、4及 5)及該範圍 内之任何範圍。 除非本文另外明確指出，否則如本說明書及隨附之申請 專利範圍所使用’單數形式及"該,,包括具有複數所指 對象之實施例。舉例而言’含有"一層"之組合物的參考包 有個兩個或兩個以上層之實施例。除非本文另外 115614.doc 200728084 明確指出，否則如本說明書及隨附之中請專利範圍中所 用’術語”或"通常以其包括”及/或"之含義使用。 術語”壓敏性黏接層"或”psA"係指—具有以下性質之黏 彈性材料：⑴主動且永久黏著；(2)不超過指壓之黏著 力；(3)保持於基板上之足夠能力；及(4)足以自基板乾淨 移除的内聚強度。 嵌段及無規共聚物 應瞭解術語"聚合物，，包括聚合物、共聚物（例如使用兩種 或兩種以上不同單體形成的聚合物)、寡聚物及其組合， :及聚合物、S聚物或共聚物。除非另外指出，否則包括 術語"鄰接"係指一個元件與另—個元件緊密接近，且包 括該等元件彼此接觸且進一步包括該等元件由一或多個安 置於该等元件之間的層分隔。 ㈣解術語"層"包括單—實體厚度或單-光學厚度。單 I實體厚度可包括清楚的邊界層或可包括諸如層之間的組 t梯度之不清楚的邊界層。單—光學厚度可藉由諸如反射 在一波長範圍附近的光之光學性f觀察。應瞭解層之間的 區域可包括-或多個材料梯度或光學性質梯度。 應瞭解術語"聚合材料"包括如上所定義之聚合物及宜他 有機或無機添加劑’例如抗氧化劑、穩定劑、抗臭氧劑、 增塑劑、染料及顏料。 術語"膽固醇型液晶組合物"係指一組合物，其 限於)：膽固醇型液晶化合物1固醇型液晶聚合物㈣ 固酵型液晶前驅體，例如低分子量膽固醇型液晶化合物， 1 】5614.doc 200728084 固鮮型液晶聚合物之單體及寡聚物。 可或可不均一分散的非均質物質之聯 、分散液及其類似物。 包括可經反應形成膽 術語”混合物”係指 泛，包括（例如）溶液 ,Γ莩丨生單70係指不具有鏡面之不對稱單元。掌性單 元能f環狀方向將光偏振平面向左或向右旋轉。 紆。液曰曰原基單凡係指具有有利於形成液晶中間相之 幾何結構的單元。

術％向列型’液晶化合物係指形成向列型 化合物 術…今劑係指能至少部分溶解另一物質(溶質)形成溶 液或分散液之物質。”溶劑”可為—或多種物f之混合物。 術語"掌性材料”係指掌性化合物或組合物，其包括可與 其他液晶材料組合形成或產生膽固醇型液晶中間相之掌性 液晶化合物及掌性非液晶化合物。

術語"偏振"係指平面偏振、圓偏振、橢圓偏振或其中光 束的電向量不隨機改變方向但也不保持恆定定向或以一系 統性方式改變之任何其他非隨機偏振狀態。在平面偏振 中’電向量保持於單一平面π，而在圓或橢圓偏振中，光 束之電向量以一系統性方式旋轉。 反射偏光斋優先反射一個偏振光且優先透射其餘的光。 在圓反射偏光器的情況下，纟一定方向上成圓偏振(可為 順時針或逆時針方向，亦稱為右或左圓偏振}之光優先$ 射且在減方向上偏振之光優先反射。—種類型的圓偏光 器包括膽固醇型液晶偏光器。 115614.doc •10- 200728084 一般而言，本發明之揭示内容係關於紅外線（IR)反射薄 膜物σσ更特定言之，本發明係關於包括一膽固醇型液晶 層之、工外線反射薄膜物品。咸信以下描述之紅外線反射薄 膜可應用於需要汛反射之各種應用，例如建築及運輸應 用°亥紅外線反射物品包括一安置於一透明基板上的汛反 射膽固醇型液晶層。在其他實施例中，該紅外線反射物品 匕括安置於一透明基板與一黏接層之間的IR反射膽固醇 =液晶層。該紅外線反射物品可黏附至諸如玻璃基板之光 予土板此等貝例及以下討論的實例提供所揭示之紅外線 反射物品之適用性的評價，但不應以限制性意義解釋。 膽固醇型液晶化合物通常包括本質上為 ⑼如不具有鏡面之分子）及本質上為液晶原基之分 (例如展不出液晶相之分子）且可為聚合物。膽固醇型液晶 組合物亦可包括與掌性單元混合或含有掌性單元之非掌性 液晶化合物(向列型）。膽固醇型液晶組合物或材料包括具 有膽固醇型液晶相之化合物’其中液晶指向矢(指定平均 局域分子對準方向之單位向量）沿垂直於指向矢之維以螺 叙方式旋轉。膽固醇型液晶組合物亦稱為掌性向列型液晶 組合物°膽固醇型液晶組合物或材料之間距為指向矢旋轉 斤而之距離(垂直於指向矢之方向且沿膽固醇型螺旋 軸）。在許多實施例中，此距離為l〇〇nm或以上。 膽固醇型液晶材料之間距可藉由將掌性化合物與向列型 ”:合物混合或以其他方式結合（例如藉由共聚合）產 生。膽固醇型液晶相亦可藉由掌性非液晶材料產生。間距 115614.doc 200728084 可視掌性化合物與向列型液晶化合物或材料之相對重量比 而定。指向矢之螺旋扭曲導致該材料介電張量空間上週期 生及化’其又產生光之波長選擇性反射。對於沿螺旋轴傳 播的光而5，當波長λ處於以下範圍中時，通常發生布拉 格（Bragg)反射： η〇Ρ<λ<ηβρ，

其中Ρ為間距且〜及〜為膽固醇型液晶材料之主折射率。舉 例而言，可選擇間距使得布拉格反射在光之可見、紫外或 紅外波長範圍内獲得峰值。在許多實施例巾，選擇間距使 得布拉格反射在至少光之紅外波長範圍内獲得峰值。 匕括膽固醇型液晶聚合物之膽固醇型液晶化合物通常為 已知，且此等材料之任一者通常可用於製造光學體。適當 膽固醇型液晶聚合物之實例描述於美國專利第4,293,435號 及第 5,332,522 號、第 5,8865242 號、第 5,847,〇68 號、第 5,780,629號、第5,7445〇57號，其之全部以引用之方式併入 本文中。 在許多實施例中，膽固醇型液晶化合物包括式⑴化合 物·· (I) R—Rl—R2~(R3R4)^R 广 R6 其中η為1、2、3或4 ; R為丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或丙烯 酿胺，伸烷基、（C2-C8)伸烯基或（c2_c8)伸炔 基，反2為鍵、-〇-、-C(0)0-、-0(0)C-、-〇c(〇)〇-、-C(0)N-、 -CH=N…_N=CH_或_NC(〇)_ ; &為環伸烧基、環伸烯基、 雜伸％基、伸芳基或雜伸芳基；r4為鍵、（Ci_C8)伸烷基、 H5614.doc -12- -C(〇)〇-、 或

200728084 (C 2 - C 8 )伸稀基、（C 2 - C 8 )伸炔基、羰基、_ 〇

-0(0)C-、-OC(0)〇-、-C(0)N-、-CH = N -NC(O)-;對於各n而言，R3及I係經獨立選擇；&為鍵、 環伸烷基、環伸烯基、雜伸環基、伸芳基或雜伸芳基； 為氫、氰基、_基、（(Vc8)烧氧基、（Ci-C8)烧基、硝基、 胺基、羧基、（CVC4)硫代烷基、c〇CH3、cf3、0CF或 SCF3 〇 〆 在一些實施例中，膽固醇型液晶化合物包括式⑴化合 物·· α R~"R1 ~R2~f R3R4)rR5—R6 ⑴， 其中n為1或2; R為丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，為（Ci_C6) 伸烷基；R2為鍵或-Ο- ; Rs為伸芳基或雜伸芳基；I為 鍵、（CVC8)伸烷基、-〇-、-C(0)0…七（〇)c、_〇〔（〇)〇 、-C(0)N-;對於各η而言，1及心係經獨立選擇；I為 鍵、伸芳基或雜伸芳基；迎6為氫、氰基、 烧氧基、（Cl-C8)烧基、石肖基、胺基、絲、（(VC4)硫代烷 基、coch3、cf3、〇cf3 或 SCF3。 膽固醇型液晶丙烯酸酯之一實例為式C2化合物：

可如EP 834754中所述製備式C2。市售非掌性分子單元 115614.doc -13 · 200728084

之一實例為 Pali〇c〇l〇r LC242，其可自 BASF，Charl〇tte，NC 獲得。市售莩性分子單元之一實例為Pali〇c〇l〇r lC756， 其可自BASF，Charlotte，NC獲得。然而，其中未揭示的其 他膽固醇型液晶化合物及前驅體亦可用於本發明之組合物 中。 亦可使用其他膽固醇型液晶化合物。可基於一或多個因 紊遠擇膽固醇型液晶化合物以用於特定應用或光學體，該

等因素包括（例如）折射率、表面能、間距、加工性能、清 晰度、顏色、在所研究波長之低吸收、與其他組份(例如 向列型液晶化合物)之相容性、分子量、製造容易度、液 曰曰化合物或單體形成液晶聚合物之可用性、流變學、固化 方法及要求、溶劑移除之容易度、物理及化學性質（例如 可撓性、抗張強度、耐溶劑性、耐擦傷性及相轉移溫度) 及純化容易度。 通常使用掌性（或掌性與非掌性分子之混合物）分子（包括 單體）形成膽固醇型液晶聚合物，該等分子可包括液晶基 團（例:^通吊具有桿狀結構以促進液晶相形成之剛性基 團)〜液晶基團包括(例如)對位取代環狀基團(例如對位取 代本核）。液晶基團視情況經由—間隔基鍵結至聚合物主 鏈:間隔基可含具有(例如)苯、…㈣、炔煙、酯、 申…:丈工、轉、硫喊、硫醋及醯胺官能基之官能基。 可改變間隔基之長度或類型以提供諸如於溶劑中的溶解性 適田膽固酵型液晶聚合物包括具有掌性或非掌性聚酯 115614.doc 14 200728084 聚碳酸酯、聚醢胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚石夕 氧烷或聚酯醯亞胺主鏈之聚合物，該等主鏈包括視情況由 剛性或可撓性共聚單體分隔之液晶基團。其他適當膽固醇 型液晶聚合物具有一具有掌性及非掌性液晶原基側鏈基團 之聚合物主鏈（例如聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯、聚石夕 氧烷、聚烯烴或聚丙二酸酯主鏈）。側鏈基團視情況藉由 諸如伸烧基或氧化稀間隔基之間隔基自主鏈分隔以提供可

撓性。 八 為形成膽固醇型液晶層，可將膽固醇型液晶組合物塗句 於表面上或以其他方式安置於一表面上。膽固醇型液羞 組合物包括一含有以下各物之至少一者之掌性組份：⑴掌 性化合物；（U)可用於（例如聚合或交聯）形成膽固醇型液晶 聚合物之掌性單體；或（iii)其組合。膽固醇型液晶組合物 亦可包括一含冑以下各物之至少一纟之非料生組份··⑴向 列型液晶化合物；(ii)可用於形成向列型液晶聚合物之向 列型液晶單體’·或㈣其組合。該(等)向列型液晶化合物 :、D歹】3L液曰曰單體可與掌性組份一起用於改變膽固醇型液 曰曰組合物之間距。該膽固醇型液晶組合物亦可包括一或多 =添加劑’例如固化劑、交聯劑、抗臭氧劑、抗氧化劑、 =劑、較劑及紫外線、紅外線或可見光·吸收染料及 顔料。 各物^使帛#、兩種、三種或三種以上不同類型之以下 之任-者形成膽固醇型液晶組合物：掌性化合物、非 ’化合物、膽固醇型液晶、膽固醇型液晶單體、向列型 115614.doc 15 200728084 液晶、向列型液晶單體、潛伏向列型或掌性向 (其中潛伏材料與其他材料組合展示液晶中間相）或其= 合。膽固醇型液晶組合物中材料的特定重量比通常至 为決疋膽固酉手型液晶層之間距。

膽固醇型液晶組合物通常為可包括溶劑之塗料組合物的 部分。在-些實例中，—或多種液晶、液晶單體、處理添 加劑或膽固醇型液晶組合物之任何其他組份亦可充當溶 劑。在-些情況下，亦可藉由(例如)將組合物乾燥心： 溶劑或使溶劑之一部分反應（例如使溶劑化液晶單體反應 以形成液晶聚合物）或藉由冷卻至低於組合物之處理溫度 將溶劑自塗料組合物中大體上移除或除去。 X 已發現使硫醇化合物與液晶化合物反應降低所得膽固醇 型液晶薄膜之霧度。在一些實施例中，硫醇化合物由保護 基保護直至該化合物經共聚進入膽固醇型液晶化合物中 (參見實例1 RAFT劑）。在許多實施例中，硫醇化合物為烷 基硫醇。雖然不欲受任何特定理論約束，但脂族鏈末端可 充當分子潤滑劑，因此在熱誘發相分離過程中，有利於液 曰曰为子/片段對準’因為脂族片段具有較低炫融溫度。因 此，硫醇化合物可幫助降低所量測的本文所述液晶薄膜 (單層、雙層或三層結構）之霧度。 硫醇化合物可有助於降低所得膽固醇型液晶層之霧度。 在一些實施例中，膽固醇型液晶層之霧度處於〇至5%(低於 5%)之範圍内，或0至4%(低於4%)之範圍内，或〇至3%(低 於3%)之範圍内，或〇至2〇/〇(低於2%)之範圍内，或〇至 115614.doc -16- 200728084 1%(低於1%)之範圍内。在其他實施例中，安置於基板上 之膽m醇型液晶層的總（或合併）霧度處於〇至5%(低於5%) 之範圍内，或〇至4%(低於4%)之範圍内，或〇至3%(低於 3 /〇)之範圍内’或〇至2%(低於2%)之範圍内，或〇至丨〇/。（低 於1%)之範圍内。 光學體之霧度”可自當光通過該體時經由前向散射自入 射光束偏離超過指定的平均度之百分比確定。aSTM D1003提供一種進行該量測之方法。 硫醇化合物包括一或多個連接至有機部分之側接硫醇部 分。有機部分可包括直鏈、支鏈或環狀烴結構，該結構可 含有一或多個不影響組合物之指定官能基的雜原子取代。 取代基包括（例如）烷氧基、羥基、胺基、經烷基取代的胺 基或鹵基。 在一些實施例中，硫醇化合物為直鏈或支鏈（Ci_Ci8)烷 基硫醇或直鏈或支鏈（C6-C12)烷基硫醇。在一些實施例 中，硫醇化合物為 ^ CH3(CH2)6SH 、 CH3(CH2)7SH、ch3(ch2)8sh、CH3(CH2)9SH、CH3(CH2)10SH、 CH3(CH2)i i SH 或 HO(CH2)! i SH。 在許多實施例中，膽固醇型液晶聚合物藉由使膽固醇型 液晶組合物與以聚合物總固體含量之重量計約〇·1至35%、 1至20%或1至1〇%之一或多種硫醇化合物反應形成。 塗佈後’膽固醇型液晶組合物轉化為液晶層或材料。此 轉化可藉由各種技術達成，包括蒸發溶劑；加熱；使膽固 醇型液晶組合物交聯；或使用（例如）加熱、輻射（光化輻 115614.doc -17· 200728084 射）、光（例如紫外線、可見光或紅外線）、電子束使膽固醇 型液晶組合物固化（例如聚合）或此等或類似技術的組合。 由於塗佈及轉化為膽固醇型液晶材料，（必要時）可產生 在寬範圍波長内有效之膽固醇型反射偏光器。在一些實施 例中，膽固醇型反射偏光器大體上反射以於反射光譜之半 峰高度的全寬所量測至少100、15〇、2〇〇、300、4⑻、5⑽ 或600 nm或以上之光譜寬度内的光。 φ 視情況可將引發劑包括於膽固醇型液晶組合物中以引發 組&物單體組份之聚合或交聯。適當引發劑之實例包括可 產生自由基以引發及傳播聚合或交聯之引發劑。亦可根據 穩定性或半衰期選擇自由基產生劑。自由基引發劑較佳不 藉由吸收或其他方式在膽固醇型液晶層中產生任何額外的 顏色。適當自由基引發劑之實例包括熱自由基引發劑及光 引發劑。熱自由基引發劑包括（例如）過氧化物、過氧硫酸 鹽或偶氮腈化合物。此等自由基引發劑在熱分解時產生自 _ 由基。 光引發劑可藉由電磁輻射或粒子照射活化。適當光引發 劑之實例包括鑌鹽光引發劑、有機金屬光引發劑、金屬鹽 陽離子光引發劑、光可分解有機矽烷、潛伏磺酸、膦氧化 物、環己基苯基酮、經胺取代之苯乙酮及二苯甲酮。雖然 可使用其他光源，但通常使用紫外線（uv)照射活化光引發 劑。可基於特定波長之光吸收選擇光引發劑。 可使用習知處理達成對準膽固醇型液晶相。舉例而言， 種發展膽固醇型液晶相之方法包括將膽固醇型液晶組合 115614.doc -18- 200728084 物沈積於一定向基板上。該基板可使用（例如）拉伸技術或 以人造絲或其他織布摩擦定向。光對準定向基板於美國專 利第 4,974,941 號、第 5,032,009 號、第 5,389,698 號、第 5,602,661號、第5,838,407號及第5,958,293號中描述。沈 積後’將膽固醇型液晶組合物在組合物之玻璃轉移溫度以 上加熱至液晶相。可將組合物冷卻至玻璃狀態且使組合物

保留於液晶相中。另外或其他，當處於液晶相時可將該組 合物照相排版。 可藉由將至少一種膽固醇型液晶材料安置於基板上形成 光學體。基板表面（例如作為基板部分提供之對準層之表 面）具有表面對準特徵，該表面對準特徵可改良或提供安 置於基板上的膽固醇型液晶材料對準均一性。表面對準包 括於该表面產生液晶材料指向矢之對準的任何表面特徵。 可藉由各種不同方法產生表面對準特徵，該等方法包括 (例如）單向摩擦基板、拉伸基板或藉由光使光可聚合材料 基板可提供用於沈積或形成包括各種膽固醇型液晶化合 物的光學體或結構之基底。基板可為在製造、使用或製: 與使用兩者_的結構支撐構件。基板可在諸如可見光光 譜（425二減750 nm)之光學體操作波長範圍内為透明的。 在-貝知例中，基板為諸如半波片之延遲器或延遲劑 膜0在一些實施例中，其 / J甲基板包括諸如聚對苯二甲酸乙一 (PET)之聚酯或聚乙婦醇。 ·曰 雙折射的。 #在^施例中’該基板為非 115614.doc -19- 200728084 基板可具有多於—個層。在一些實施例中，基板為多層 光學薄膜(MOF)。言亥等層可具有不同的折射率特徵，使得 -些光於鄰接的層之間的界面處反射。該等層足夠薄，使 得於複數個界面處反射的光經歷相長或相消干涉以達到賦 予薄膜所要反射或透射性質之目的。對於設計用於反射紫 外、可見或近紅外波長之光的光學薄膜而言，各層之光學 厚度（亦即實體厚度乘以折射率）通常小於約i微米。然而亦 • 彳包括較厚層，諸如在薄膜外表面之表皮層或安置於薄膜 内的將多層之組分隔之保護性邊界層。 、、 多層光學薄膜之反射及透射性質為相應層之折射率的函 數。各層可至少於薄膜内之局部位置中由平面内折射率 化、ny及與薄膜厚度軸相關的折射率〜表徵。此等折射率 代表所研究材料對分別沿相互正交的χ，、y•軸及軸偏 振之光的折射_。貫矛务中，折射率由明智的材料選擇及處 理條件來控制。MOF薄膜可藉由共擠出通常為數十或數百 • I兩種交替的聚合物A、B，接著視情況使多層擠出物穿 過一或多個倍增沖模（multiplicati〇n die)，接著拉伸或以其 他方式定向擠出物以形成最終薄膜來製造。所得薄膜由通 常為數十或數百個個別層構成，該等層的厚度及折射率經 特製以在所要光譜區（例如可見或近紅外區）提供一或多個 反射V為了以合理數目之層達成高反射性，鄰接的層較 佳展不對沿X-軸偏振的光至少〇〇5之折射率差（△〜）。在一 些實施例中，若需要對兩個正交偏振的高反射性，則鄰接 的層亦展不對沿y-軸偏振的光至少〇 〇5之折射率差（△〜）。 115614.doc -20- 200728084

在其他實施例中，拼鉍东# A 、差可小於0·〇5或〇以產生反射 具有一個偏振狀態的垂亩 :直入射光且透射具有正交偏振狀態 的垂直入射光之多層堆疊。 必要時’鄰接的層之間對、、凡. / Λ Ί對於〜ζ_轴偏振的光的折射率差 (△ηζ)亦可經特製以達成 ^ ^ 珉+於呈傾斜入射光之Ρ-偏振分量的 所要反射性質。為了易於 、解釋起見，在多層光學薄膜上所 研究的任-點，應認ι軸係定向於薄膜平面内使得

之量值為最大值。因此，峋之量值可等於或小於(但不大 Ο X之里值此外’在計算差值△〜、△〜、△〜時選擇以 哪一材料層開始係由要求Δηχ為非負值所決^。換言之， 形成-個界面的兩層之間的折射率差為峋、，，其中』 =x、y或z’且其中選擇該等層指示卜2使得心，亦即 Δηχ>〇 ° 為了維持對呈傾斜人射角之偏振光的高反射性，可控 制層間的ζ-折射率失配使之實f上小於最大平面内折射 率差Δηχ，使得心。·”“，或紙心”紙。零或接近 零量值的ζ_折射率失配可產生對ρ•偏振光的反射率成入射 角之函數為恆定或接近恆定的層間界面。此外，可控制& 折射率失配Δηζ以具有與平面内折射專差相反的極性， 亦即Δηζ < 0。此條件會產生對？_偏振光的反射率隨入射角 增加而增加之界面，與s_偏振光的情況相同。 多層光學薄膜已描述於（例如）美國專利第3,61〇,724號 (Rogers);美國專利第 3,711，176 號（Alfrey，Jr 等人），

Highly Reflective Thermoplastic Optical Bodies For 115614.doc -21 - 200728084

Infrared， Visible or Ultraviolet Light” ；美國專利第 4,446,3 05號（Rogers等人）；美國專利第4,540,623號（Im等 人）；美國專利第5,448,404號（Schrenk等人）；美國專利第 5,882,774 號（Jonza 等人）"Optical Film” ；美國專利第 6,045,894號（Jonza 等人）’’Clear to Colored Security Film"; 美國專利第 6,531，230 號（Weber 等人）”Color Shifting Film，，； PCT 公開案 WO 99/39224(Ouderkirk 等人）”lnfrared

Interference Filter";及美國專利公開案 2001/0022982 Al(Neavin 等人），"Apparatus For Making Multilayer

Optical Films”中，其之全部以引用之方式併入本文中。在 該等聚合多層光學薄膜中，在個別層的構成中主要或排他 地使用聚合材料。該等薄膜可適於大規模製造方法，且可 以大片及捲筒貨品形式製造。 多層薄膜可由交替聚合物類型層之任何可用組合形成。 在一實施例中，多層光學薄膜由包括聚對苯二甲酸乙二醋 (PBT)或聚對苯二甲酸乙二酯之共聚物（c〇pET)之第一聚合 物類型與包括聚（甲基丙烯酸甲酯）(PMMA)或聚（甲基丙烯 酸甲酯）之共聚物（coPMMA)之第二聚合物類型的交替層形 成。在一實施例中，多層光學薄膜由包括聚對苯二甲酸乙 二酯之第一聚合物類型與包括聚（甲基丙烯酸甲酯及丙烯 酉欠乙S曰）之共聚物之第二聚合物類型的交替層形成。在另 一實施例中，該多層光學薄膜由包括環已烷二甲醇（pETG) 或環己院二甲醇之共聚物（eoPETG)之第—聚合物類型與包 括聚萘二甲酸乙二醋（PEN)或聚萘二甲酸乙二酯之共聚物 115614.doc -22- 200728084 (coPEN)之第二聚合物類型的交替層形成。在另一實施例 中，多層光學薄膜由包括聚蔡二甲酸乙二醋或聚蔡二甲酸 乙一酯之共聚物之第一聚合物類型與包括聚（甲基丙烯酸 甲醋）或聚（甲基丙烯酸甲酉旨）之共聚物之第二聚合物類型的 父替層形成。交替聚合物類型層之可用組合於仍 6’352,761(其以引用之方式併入本文中）中揭示。 在一實施例中，基板含有一對準層，該對準層具有能將 φ 安置於該對準層上之液晶組合物定向於相當均一的方向上 的表面。對準層可使用機械或化學方法製造。製造對準層 之機械方法包括（例士口）在所要對準方向上摩冑或拉伸聚合 物層。舉例而言，聚乙烯醇、聚醯胺及聚醯亞胺薄膜可藉 由在所要對準方向上摩擦薄膜來對準。可藉由拉伸對準^ 薄膜包括（例如）聚乙烯醇、諸如聚乙烯或聚丙烯之聚烯 煙、諸如聚對苯二甲酸乙二酉旨或聚蔡二甲酸乙二酉旨之聚酿 及聚苯乙稀。該聚合物薄膜可為均聚物、共聚物或聚合物 鲁 之混合物。 可光化學形成對準層。舉例而t，可藉由以相對於所要 對準方向線性偏振之光（例如紫外線）照射或藉由使用安置 於）|質中或基板上的各向異性吸收分子使可光定向聚合物 形成對準層，如美國專利第4,974,941號、第5,032,0㈣及 第5,958,293號中所描述，其之全部以引用之方式併入本文 中。適當可光定向聚合物包括聚醯亞胺，包括(例如)經取 代1，4-苯二胺。 另一類光對準材料可用於形成對準層。此等聚合物在沿 1156l4.doc -23- 200728084 或垂直於偏振紫外光之電場向量方向上偏才辰的紫外線存在 下選擇性反應，一旦反應，就顯示使液晶組合物或或材料 對準。此等材料之實例於（例如）美國專利第5,389,柳號、 第5,602,661號及第5,838,407號中揭示，其之全部以引用之 方式併入本文中。 諸如偶氮苯衍生物之光可異構化合物亦適於光對準，如 美國專利第6,0〇1，277號（其以引用之方式併入本文中）中所 描述。對準層亦可藉由塗佈某些類型向液性分子形成，該 專刀子因塗佈期間施加的剪切力而定向。此類型分子於 (例如）美國專利第6,395,354號（其以引用之方式併入本文 中）中揭示。 光學體可與其他光學或物理元件組合。在一實施例中， 可將可見光透明聚合薄膜安置於紅外線反射膽固醇型液晶 層與壓敏性黏接層之間。可將此構造黏附至諸如玻璃基板 之光學體。在許多實施例中，黏接層包括紫外線吸收化合 物或材料。 上述壓敏性黏接（PSA)層可為能使紅外線反射膽固醇型 液阳層附著於諸如玻璃之另一光學體之任何類型黏接層。 可將紫外吸收添加劑併入PSA中。在許多實施例中，psA 為光學清晰PSA薄膜，例如聚丙烯酸酯壓敏性黏接層。 PSA於組裝/jnL度（通常為室溫或以上，亦即約至約 或以上）通常為黏著性的。已發現適合起pSA作用的材料為 經設計且經調配展示導致於組裝溫度之黏著、剝離黏著力 及剪切保持力的所要平衡之必要黏彈性質之聚合物。製備 115614.doc -24- 200728084 PSA最通吊使用的聚合物為以天然橡膠基聚合物、合成橡 膠（例如苯乙烯/丁〔缚共聚物（SBR)及苯乙稀/異戍二稀/苯 乙烯（sism段共聚物）基聚合物、聚石夕氧彈性體基聚合 物、聚(X-烯烴基聚合物及各種(甲基)丙烯酸酯(例如丙烯酸 Μ甲基㈣_)基聚合物。此等聚合物中’以（甲基）丙 烯酸酯基聚合物PSA發展為因其（僅提及其之少數優勢）光 學清晰度、隨著時間的持久性（老化穩定性）及黏著程度之 通用性，已發展成為一類用於本發明之較佳PSA。 可將釋放襯墊安置於PSA上。釋放襯墊可由諸如聚合物 或紙之任何可用的材料形成，且可包括釋放塗層。用於釋 放塗層中之適當材料包括（但不限於）：經設計以有利於釋 放襯塾自黏接劑中釋放之含氟聚合物、丙烯酸樹脂類及聚 矽氧。 在一些實施例中，基板可包括延遲薄膜且紅外線反射膽 固醇型液晶層可安置於延遲薄膜之—側或兩側上。紅外線 反射膽固醇型液晶層亦可稱為膽固醇型液晶反射偏光器。 紅外線反射膽固醇型液晶層之間距類似於多層反射偏光器 之光學層#度。間距及光學層厚度分別蚊紅外線反射膽 固醇型液晶層及多層反射偏光器的中心波長 '红外線反射 膽固醇型液晶層之旋轉指向矢形成類似於具有相同光學層 厚度的多層反射偏光器中之多層的光學重複單元。 由膽固醇型液晶層反射的光之中心4皮長^及光譜帶寬从 視膽固醇型液晶之間距户而定。中心波長、由下式近似 出： / 115614.doc -25- 200728084 ^〇==:〇-5(n0+ne)p ? 其中n。及ne為膽固醇型液晶對平行於液晶指向矢偏振的光 勺折射率（化)及垂直於液晶指向矢偏振的光的折射率（〜）。 光譜帶寬Δλ由下式近似求出·· △λ=2λ〆〜〜)=ρ(〜為）。

S忒材料之雙折射率為$〇 2時，膽固醇型液晶組 合物之光譜帶寬或寬度（以於半峰高度的全寬度量測）通常 為100 nm或以下。此限制當需要在大體上大於1〇〇 的波 長範圍内之反射性時膽固醇型液晶聚合物的有用性。 抑為了製造能夠反射寬範圍波長之膽固醇型液晶反射偏光 益，可使用多間距長度。可藉由層壓或以其他方式堆疊具 了不同間距(例如具有不同組合物，例如掌性與向列型液 曰、且伤之不同重1比）之兩個分別形成之膽固醇型液晶塗 =(各自置於-單獨之基板上）形成寬帶膽固醇型液晶偏光 裔。各層具有不同間距，因此反射具有不同波長之光。 在具有足夠數目之層的情況下，可建構反射 的偏光器。此等構造傾向於且右^仏 、 寻楫k傾向於具有非均一透射或反射光譜， ::各層反射不同區域之光。構造期間可藉由允許液晶在 各層之間少許擴散稍微改良均一性。可加熱此等層以使一 7液晶材料在層之間擴散。此可導致各層之間的間距平均 化0 J而，此方法需要相當大數目之處牛 ..a y 步驟，包括單獨形 成各層（例如單獨乾燥或固化各層 声，# 堆疊（例如層壓）該等 曰接者加熱該等層以使液晶材料在兩屉> Μ Μ Μ 丨丁牡_層之間擴散。尤其 115614.doc -26- 200728084 MM前形成之液晶層（其性質通常為聚合性）之間 擴散所需的時間’此方法亦要求大量的處理時間。 已發展用於製造多居_ 層膽固醇型液晶光學體之技術。此等 技術包括選擇溶劑及材粗 柯料以有利於在基板上自單一塗料混 合物形成兩個、三個或=個 X —個以上膽固醇型液晶層。 在一說明性實施例中，_ ^ 〇 種形成膽固醇型液晶體的方法 包括自單一塗料混合物 烕兩個或兩個以上膽固醇型液晶 層，該等膽固醇型液晶芦 、 ㈢之各者可具有不同的光學性質。 吞亥塗料混合物可包括策 ^ 匕括第一膽固醇型液晶組合物、第二膽固 醇=液晶組合物及溶劑。用塗料混合物塗佈基板後，可在 5亥基板上自單一塗料混合物形成第-層及第二層。單-汾 料混合物包括一或多種溶劑 ^ ⑷次兩種或兩種以上至少部分可 溶解於該（等）溶劑中之 口并型液晶組合物。可用之组人 物及描述膽固醇型液晶雙層構造之方法於u.s. 2004_ 嶋刚中（其以引用之方式併入本文中）描述。 在另一說明性實施例中，一 、 種形成膽固醇型液晶體的方 法包括自單一塗料混合物形 珉二個或三個以上膽固醇型液 晶層，該等膽固醇型液晶層 ㈢t各者可具有不同的光學性 質。該塗料混合物可句括笛 > j U括第—膽固醇型液晶組合物、第二 膽固醇型液晶組合物及溶劑。U + 、β ^ 以塗枓混合物塗佈基板後， 可在該基板上形成第一、第二 一 —及第二層。單一塗料混合物 包括一或多種溶劑及兩種、三 一種以上至少部分可溶 解於該（等）溶劑中之膽固 I，夜日日組合物。可用之組合物 及描述膽固醇型液晶雙層構 再k之方法於美國專利申請案序 115614.doc -27. 200728084 號第1〇/858,238號（其以引用之方式併入本文中）中描述。 此等方法可形成具有不同光學性質之一個、兩個、三個 或三個以上膽固醇型液晶層。可為不同的光學性質包括 (例如）可包括有效間距（[ne+n〇]/2xp)之間距及旋性 (handedness) 〇

在一實施例中，混合物包括第一液晶聚合物、第二膽固 醇型液晶單體及視情況自部分第二膽固醇型液晶單體开;成 的第二膽固醇型液晶聚合物。第一膽固醇型液晶聚合物及 第二膽固醇型液晶聚合不同且具有至少—定程度之不相容 第二膽固醇型液晶聚合可在將塗料混合物塗佈至 之前存在於混合物巾。另外或其他，在將㈣混合㈣佈 至基板上之後可自第二膽固醇型液晶單體形成第二膽固醇 型液晶聚合物。當自塗料混合物中移除溶劑時，第—膽固 醇型液晶聚合物及第二膽固醇型液晶單體至少部分分層。 在實私例中，第一膽固醇型液晶聚合物形成鄰接於基板 之層’且第二膽固醇型液晶單體在該第一 合物上形成-層，在基板上形成一雙層結構。可鄰= 板之弟-層包括大部分第一膽固醇型液晶聚合物。可置二 =一層上之第二層包括大部分第二膽固醇型液晶單體： 者可將此結構中之膽固醇型液晶材料加熱以形成對準之 光學體。接著可將此對準先與 化之光學體。對丰之先子體元全固化以形成完全固 在-些實施例中，接著可藉由部分固化使得第二液晶單 115614.doc -28· 200728084 體、第-液晶聚合物及第二液晶聚合物之一或多者的物理 =質改變以使至少—部分第二液晶聚合物遷移至第二液晶 =層液晶聚合物層之間的位置中，自該雙層結構 造。舉例而言，藉由加熱雙層結構或以u.v.輻 曰聚二：：固化雙層結構’可降低第二液晶單體在第二液 日日“物中的溶解性’以使第二液晶單體至少部分自第二 液晶聚合物分離以形成三層結構。在此 括第—層、第二層及安置於該第-與該第二層之 層。可鄰接於基板之第-層包括大部分第一膽固醇型液^ 聚合物。第二層包括大部分第二膽固醇型液晶單體。第三 層包括第二膽固醇型液晶聚合物。接著可將此結構中之膽 固醇型液晶材料加熱以形成對準之光學體。接著可將此對 準之光學體完全固化以形成完全固化之光學體。 塗料混合物可另外包括反應性單體材料，以除聚合之外 交聯。此反應性單體材料可為反應性單體，且在一詩施 例中為膽固醇型液晶化合物、膽固醇型液晶聚合物之前驅 體或掌性化合物。舉例而言’反應性單體材料可為（例如） 二（甲基）丙烯酸醋、環氧丙烯酸醋、二環氧化物、二乙 稀 稀.丙基鍵或其他反應性材料。此反應性單體"安置" 或"固定"該(等)膽固醇型液晶層且防止或大體上減少層内 材料隨時間推移發生的任何移動。 雖然不願受任何特定理論約束’但咸信自單一混合物形 成具有不同光學性質之至少三個層之驅動力包括兩種、三 種或三種以上膽固醇型、组合物之相對不相容性。此相對不 115614.doc -29- 200728084 相容性可由相互作用參數 面張力量測表示或瞭解。此夫^ 解性參數或表 相分離之液晶材料。層…二之任一者可用於表徵將 形成可視許多因 素包括(但不限於)黏度、 ’該等因 物之分子量、表面張力 ，度。谷劑相容性、聚合 差〜、膽固醇型液晶相形熊 溫度。舉例而言，對於-種材料而言，具有較另：材：： :表=力以幫助將其向頂層或表面驅動為有用的= 之掌性向^度形成—層使得其處於通常具有較低黏度 、'田产且有才射有用的。對於一種材料而言，於處理 ，皿度:、有相對低黏度以減少發生相分離的時間亦為有用 的。對於第-膽固醇型液晶聚合物層（其可為下層）而士， t有足夠低的黏度以提供該等組份高的遷移率亦為㈣ 白、。界面表面積之合併及減少為層形成之驅動力。聚入物 之低黏度可藉由選擇其組成、分子量、溫度、溶劑平：及 增塑劑含量達成。 ^ 可使用其他方法以增強層形成。舉例而t，使用兩種對 膽固醇型材料具有不同相容性的不同溶劑，當一種溶劑蒸 ^夺 #材料可自溶液釋放以形成—層，而其他材料保 持於冷液中。其他或另外，可使用具有非常不同向列型轉 移/里度之材料，使得一種材料處於其（相對）低黏度向列型 相而另種為更黏稠的非晶形相，藉此促進分離。另外或 其他，可將一種材料至少部分固化以增加其黏度或改變其 溶解性且增強分離。 ~ 亦可使用分子量差異。若形成兩種具有不同分子量的相 115614.doc -30- 200728084 對不相容膽固醇型聚合物，則其將 度，此將增強分離及層形成。 l有“不同的黏 亦可在層形成過程期取變溫度m度可高於一 種膽固醇型化合物之向列型轉移溫度而低於第二膽固醇型 化合物之向列型轉移溫度。此 此將有助於第一材料形成一膽 固醇型相層且增強分離。接著可升高溫度高於第二膽固醇 型化合物之向列型轉移頌序 a π χ 使付材料將形成其膽固醇型 相層。接著可如上述固定或安置膽固醇型層。 上述方法可使用各種技術及設備執行。僅出於說明目 的’該等圖式顯示層之間的清楚物理邊界。如本文所述， 應瞭解術語"層"包括單一實體厚度或單一光學厚度。單一 貫體厚度可包括如該等圖式所示的清楚的邊界層或可包括 諸如層之間的組'成梯度之不清楚的邊界層。單一光學厚度 可藉由諸如反射在-波長範圍附近的光之光學性 應瞭解’層之間的區域可包括_或多個材料梯度或光學性 質梯度。 在-些實施例中，可將包括奈米顆粒之層鄰接於紅外線 反射膽固醇型液晶層安置。該等奈米顆粒可具有任何可用 的尺寸，例如1至100奈米，或30至1〇〇奈米，或3〇至75奈 米。該奈米顆粒層可具有任何可用的厚度，例如1至1〇1 米或2至8微米。該奈米層可以任何可用的負荷或重量％包 括奈米顆粒，例如30至90重量。/。、40至80重量％或5〇至8〇 重量°/〇 〇 在一些實施例中，奈米顆粒包括碳奈米顆粒。可用之碳 115614.doc •31 - 200728084 奈朱顆粒組合物於口 ς 々U.S. 6,811，867中（其以引用之方式併入 本文中）揭示。 些實施例中’奈米顆粒可為紅外線吸收劑，例如金 屬氧化物；r、米顆粒。此等金屬氧化物奈米顆粒之部分列表 包括錫氧化物、錄氧化物、銦氧化物及辞氧化物及摻雜氧 化物。在-些實施例中，金屬氧化物奈来顆粒包括氧化 錫、氧化錄、氧化姻、銦換雜氧化錫、錄摻雜氧化姻錫、 • &化録錫、録捧雜氧化錫或其混合物。在-些實施例中， I屬氧化物奈米顆粒包括氧化錫或摻雜氧化錫，且視情況 進-步包括氧化銻及/或氧化銦。在一些實施例中，金屬 氧化物奈米顆粒包括分散於聚合材料中之氧化録錫或換雜 氧化録錫。聚合材料可為任何可用的黏合劑材料，諸如聚 烯煙、聚丙稀酸醋、聚酯、中卢 ^ "鬈奴酸酯、含氟聚合物及其類 似物。在-些實施例中，金屬氧化物奈米顆粒包括分散於 聚合材料中之氧化銦錫或摻雜氧化銦錫。在許多實施例 • t ’奈米顆粒層為非傳導性的。金屬氧化物奈米顆粒组合 物可自（例如）Advanced Ν_ Ργ〇_ c〇，LTD，

Korea以 TRB-PASTETM SM6080(B)、SH7080、SL6060之商 品名購得。在另-實施例中，金屬氧化物奈米顆粒包括氧 化辞及/或氧化銘，該蓉氧儿此 茨4乳化物可自GfE Metalle und

Materialien GmbH，Germany獲得。

在一些實施例中，可將夺凰猛、士^t A 、屬層沈積於紅外線反射膽固醇 型液晶層上’或將其鄰接於紅外線反射膽固醇型液晶層安 置。必要時’金屬層可反射一部分光譜。金屬層可包括 115614.doc -32- 200728084 ，金、銀、_鎮以及此等金屬及其他金屬之分散 ^孟屬層可為任何可料厚度，例如1至50奈米或U25 奈米或1至10奈米。 可將紅外線反射物品鄰接於光學基板放置或使其與光學 基㈣馬合。光學基板可由任何可用的材料形成。在一些實 施例中，基板由諸如三乙酸纖維素、聚碳酸酉旨、聚丙烯酸 醋：聚丙軸對苯二甲酸乙二醋之聚合材料形成。在其 他實知例中，基板由諸如石英、玻璃、藍寶石、爾或雲 母之無機材料形成。基板可具有任何可用的厚度。在一實 施例中S板為車或建築玻璃。在包括清晰玻璃基板作 為玻璃政g己系統之—些實施例中，玻璃裝配系統於7㈣或 以上之可見光透射(Tvis)的遮陽係數為“8或以了，或〇·6 或以下，或0·55或以下，或〇5〇或以下。 為達保護該等紅外線反射物品之目的，多層薄膜之曝露 表面可視情況以耐擦傷及磨損性硬塗層塗佈。硬塗層可改 良處理期間及終產品使用期間紅外線反射物品之耐久性。 硬塗層可包括任何可用的材料，例如二氧化矽基硬塗層、 秒氧烧硬塗層 '二聚氰胺硬塗層、丙稀酸硬塗層及其類似 材料。在一些貫施例中，硬塗層包括上述紅外線吸收金屬 氧化物奈米顆粒。硬塗層可具有任何可用的厚度，例如i 至20微米。 囷1示意性地說明紅外線反射物品1〇之一實施例。紅外 線反射物品10包括一鄰接於一（如上所述之）可見光透明基 板15安置的紅外線反射膽固醇型液晶層12。在一些實施例 115614.doc -33 · 200728084 中，紅外線反射膽固醇型液晶層12塗佈或層壓於可見光透 明基板15上。如上所述，可調諧膽固醇型液晶層12以反射 第一偏振（S -或P -偏振）的紅外線波長。在一些實施例中， 可調諧膽固醇型液晶層12以反射8 5 0 nm至9 00 nm之光，或 1000 nm至 1050 nm之光，或 1200 nm至 1250 nm之光，或 1600 nm至 1650 nm之光。 在一些實施例中，可見光透明基板15為一具有第一聚合 物類型及第二聚合物類型之交替層的紅外線反射多層薄 膜。在此等實施例中，可調諧可見光透明基板15以反射IR 光譜任何部分之光（S-及P-偏振）。在一些實施例中，可調 諧可見光透明基板15以反射800 nm至900 nm之光，或反射 1000 nm至1100 nm之光，或反射1200 nm至1300 nm之光， 或反射1600 nm至1700 nm之光。在一實施例中，可調諧可 見光透明基板15以反射800 nm至1200 nm之光（>80%反 射）。 圖2示意性地說明紅外線反射物品20之一實施例。紅外 線反射物品20包括（如上所述）安置於第一紅外線反射膽固 醇型液晶層22與第二紅外線反射膽固醇型液晶層24之間的 可見光透明基板25。在一些實施例中，紅外線反射膽固醇 型液晶層22、24塗佈或層壓於可見光透明基板25上。如上 所述，可調諧膽固醇型液晶層22、24以反射第一偏振（S-或P-偏振）的紅外線波長。在一些實施例中，可調諧膽固 醇型液晶層22、24以反射850 nm至900 nm之光，或反射 1000 nm至 105 0 nm之光，或反射 12〇〇 11111至 125 0 nm之光， 115614.doc -34- 200728084 或反射1600 nm至1650 nm之光。 如上所述，膽固醇型液晶材料反射圓偏振的光，其波長 及旋性與膽固醇型螺旋結構之週期性及對稱性匹配。因為 左方疋膽固醇型液晶材料反射左旋圓偏振的光，右旋圓偏振 組份通過膽固醇型螺旋結構。因此，約5〇〇/0經調譜波長之 入射光被反射。將右旋及左旋膽固醇型層置放在一起可反 射高達100%經調諧波長之入射光。然而，若放置在一 起’則此等組合物必須彼此為惰性的，或必須將一非雙折 射層置放於膽固醇型層之間，且發現將右旋及左旋膽固醇 型層调谐為適當波長可為困難的。一種本文所說明的方法 為在第一紅外線反射膽固醇型液晶層22與第二紅外線反射 膽固醇型液晶層24之間提供一延遲薄膜25，其中兩個膽固 醇型層經調諧達到相同波長範圍且兩個膽固醇型層為相同 旋性。因此，延遲薄膜（例如半波延遲劑）將使經其透射光 的偏振狀悲5疋轉或倒轉。舉例而言，通過左旋膽固醇型層 之右旋光在延遲薄膜中轉化為左旋光，接著該經轉化的光 可由第二膽固醇型層反射，且返回離開紅外線反射物品 20 〇 在許多實施例中，可見光透明基板15為一經調諧為一紅 外線波長範圍的延遲薄膜，該波長範圍對應於膽固醇型層 所經調諧所達的波長範圍。在此等實施例中，可調諧可見 光透明基板15以延遲IR光譜任何部分之光（8_及p_偏振）。 在許多實施例中，紅外線反射物品2〇可反射5〇%或以上所 调堦波長的入射光，或反射6〇%至99%所調諧波長的入射 ]15614.doc -35- 200728084 光，或反射70%至95%所調諧波長的入射光。 在一些實施例中，可見光透明基板15為一經調諧為一紅 外線波長範圍、UV光範圍及/或可見光範圍的延遲薄膜， 該等範圍對應於膽固醇型層經調諧所達之紅外線波長範 圍、UV光範圍及/或可見光範圍。在此等實施例中，可調 諧可見光透明基板15以延遲IR光譜及UV或可見光光譜任 何部分之光（s-及p-偏振）。在許多實施例中，紅外線及uv 及/或可見光反射物品2 0可反射5 0 %或以上所調諸波長範圍 的入射光，或反射60%至99%所調諧波長範圍的入射光， 或反射70%至95%之所調譜波長範圍的入射光。在特定實 施例中，此等薄膜可反射紅外線波長範圍之5〇%至1〇〇0/〇， 且可反射UV及/或可見光波長範圍之5〇%至1〇〇%。因此， 在此等實施例一些中，必要時，反射物品2〇可具有有色外 觀。在一實施例中，反射物品20可反射紅外線波長範圍之 5 0%至100%，且反射例如藍光波長範圍之可見光波長範圍 之5 0%至1〇〇%，且表現為具有藍色。 在一些實施例中，可見光透明基板25為一半波PET延遲 薄膜。在一實施例中，可見光透明基板25之厚度為5至25 微米。 圖3示意性地說明紅外線反射物品3〇之一實施例。紅外 線反射物品30包括一鄰接於一（如上所述之）可見光透明基 板35安置的紅外線反射膽固醇型液晶層32。在一些實施例 中’紅外線反射膽固醇型液晶層32塗佈或層壓於可見光透 明基板35。如上所述，膽固醇型液晶層32可包括第一層31 115614.doc -36 - 200728084 及第二層33(雙層結構）。第一層31可經調諧以反射一種偏 振（S-或P-偏振）紅外線波長之第一範圍，且第二層33可經 調諧以反射一種偏振（S-或P-偏振）扛外線波長之第二範 圍。在一些實施例中，可獨立調諧第一層31及第二層33以 反射850 nm至900 nm之光，或反射1000 nm至1050 nm之 光’或反射1200 nm至1250 nm之光，或反射1600 nm至 1650 nm之光，或反射880 nm至1060 nm之光，或反射1300 至164〇 nm之光。在一實施例中，第一層31可經調諧以反 射880 nm至1060 nm範圍内之光，且第一層33可經調諧以 反射1300 nm至1640 nm範圍内之光。可用之組合物及描述 膽固醇型液晶雙層構造之方法於U.S. 2004-0 165140(其以 引用之方式併入本文中）中描述。 在另一實施例中，第一層31可經調諧以反射具有右旋或 左旋旋轉之紅外線，且第二層33可經調諧以反射具有相反 方向之紅外線，因此大體上所有指定波長之紅外線可由第 一層31及第二層33反射。 在其他實施例中，膽固醇型液晶層32可包括第一、第二 及第三層（三層結構，未圖示），其中各層經調諧以反射紅 外線之不同範圍。在許多實施例巾，雙層結構可反射1〇〇 ""至25〇 nm之光波長帶，且三層結構可反射200 11„1至500 nm之光波長帶。可用之組合物及描述膽固醇型液晶雙層構 造之方法於美國專财請案序號第讀58,238號（其以引用 之方式併入本文中）中描述。 在些貫施例中，可見光透明基板35為一具有第一聚合 1156I4.doc -37- 200728084 物類型與第二聚合物類型之交替層的紅外線反射多層薄 膜。在此等實施例中，可調諧可見光透明基板35以反射IR 光譜任何部分之光（S-及P-偏振）。在一些實施例中，可調 諧可見光透明基板3 5以反射8 0 0 nm至9 0 0 nm之光，或反射 1000 nm至1100 nm之光，或反射1200 nm至1300 nm之光， 或反射16 00 nm至17 00 nm之光。在一實施例中，可調諧可 見光透明基板35以反射800 nm至1200 nm之光（>80%反 射）。 圖4示意性地說明紅外線反射物品40之一實施例。紅外 線反射物品40包括（如上所述）安置於第一紅外線反射膽固 醇型液晶層42與第二紅外線反射膽固醇型液晶層46之間的 可見光透明基板45。在一些實施例中，紅外線反射膽固醇 型液晶層42、46塗佈或層壓於可見光透明基板45上。如上 所述，第一膽固醇型液晶層42可包括第一層41及第二層 43(雙層結構），且第二膽固醇型液晶層46可包括第一層47 及第二層48(雙層結構）。第一層41、47可經調諧以反射一 種偏振（S-或P-偏振）紅外線波長之第一範圍，且第二層 43、48可經調諧以反射一種偏振（S-或P-偏振）紅夕卜線波長 之第二範圍。在一些實施例中，可獨立調諧第一層41、47 及第二層43、48以反射850 nm至900 nm之光，或反射1000 nm至1050 nm之光，或反射1200 nm至1250 nm之光，或反 射1600 nm至1650 nm之光，或反射880 nm至1060 nm之 光，或反射1300至1640 nm之光。在一實施例中，第一層 41、4 7可經調諧以反射8 8 0 nm至1060 nm範圍内之光，且 115614.doc -38- 200728084 第二層43、48可經調諧以反射13〇〇 nm至1640 nm範圍内之 光。 在其他實施例中，第一膽固醇型液晶層42及第二膽固醇 型液晶層46各可包括第一、第二及第三層（三層結構，未 圖不）’其中各層經調諧以反射紅外線之不同範圍。在許 夕貫知例中’雙層結構可反射1〇〇 nm至250 nm之光波長 f ’且二層結構可反射2〇〇 nm至5〇0 nm之光波長帶。 φ 如上所述’膽固醇型液晶材料反射圓偏振的光，其波長 及旋性與膽固醇型螺旋結構之週期性及對稱性匹配。因為 左方疋膽固醇型反射左旋圓偏振的光，右旋圓偏振組份通過 該膽固醇型螺旋結構。因此，約5〇%經調諧波長的入射光 被反射。將右旋及左旋膽固醇型層置放在一起可反射高達 100%經調諧波長之入射光。 一種本文所說明的方法為在第一紅外線反射膽固醇型液 晶層42與第二紅外線反射膽固醇型液晶層46之間提供一延 # 遲薄膜45，其中兩個膽固醇型層經調諧達到相同波長範 圍，且兩個膽固醇型層為相同選性。因此，延遲薄膜（例 如半波延遲劑）將使經其透射之光的偏振狀態旋轉或倒 轉。舉例而言，通過左旋膽固醇型層之右旋光在延遲薄膜 中轉化為左旋光，且接著該經轉化的光可由第二膽固醇型 層反射且返回離開紅外線反射物品4〇。 在一些實施例中，可見光透明基板45為一經調諧為一紅 外線波長範圍的延遲薄膜，該波長範圍對應於膽固醇型層 所經調諧所達的波長範圍。在此等實施例中，可調諧可見 115614.doc -39- 200728084 光透明基板45以延遲IR光譜任何部分之光（8_及p_偏振）。 在許多實施例中’紅外線反射物品4〇可反射反射50%或以 上所調諧波長的入射光，或反射6〇%至99%所調諧波長的 入射光，或反射70%至95❶/〇所調諧波長的入射光。 在一些實施例中，可見光透明基板45為一半波PET延遲 薄膜。在一實施例中，可見光透明基板45之厚度為5至25 微米。 圖5示意性地說明紅外線反射物品5〇之一實施例。紅外 線反射物品50包括一安置於第一紅外線反射膽固醇型液晶 層52與第二紅外線反射膽固醇型液晶層53之間的延遲薄膜 層51。（如上所述）各膽固醇型液晶層可為單層、雙層或三 層膽固醇型液晶結構。如上所述，可調諳膽固醇型液晶層 以反射第一偏振（S-或P-偏振）的紅外線波長。在一些實施 例中’可调谐膽固醇型液晶層以反射nm至900 nm之 光’或反射1000 nm至1050 nm之光，或反射1200 nm至 125 0 nm之光’或反射16〇〇 nm至1650 nm之光。 一可見光透明基板55可安置於第二紅外線反射膽固醇型 液晶層53上或鄰接於第二紅外線反射膽固醇型液晶層53安 置。在一些實施例中，可見光透明基板55為一具有第一聚 合物類型與第二聚合物類型之交替層的紅外線反射多層薄 膜。在此等實施例中，可調諧可見光透明基板55以反射IR 光譜任何部分之光（S-及p-偏振）。在一些實施例中，可調 諧可見光透明基板55以反射800 nm至900 nm之光，或反射 1000 nm至11〇〇 nm之光，或反射1200 nm至1300 nm之光， 115614.doc -40- 200728084 或反射1600 nm至1 700 nm之光。在一實施例中，可調諧可 見光透明基板55以反射800 nm至1200 nm之光（>80%反 射）。 在說明性實施例中，將一壓敏性層59安置於光學基板54 與第一膽固醇型液晶層52之間。在一些實施例中，將壓敏 性層59安置於第一膽固醇型液晶層52上。在許多實施例 中，壓敏性層59包括U.V.吸收化合物或材料。在黏結至光 學基板54前，可將釋放層或光學基板54安置於壓敏性黏接 層59上。 展示紅外線吸收奈米顆粒層57安置於可見光透明基板55 上或鄰接於可見光透明基板55安置。展示光學硬塗層58鄰 接於奈米顆粒層57安置或安置於奈米顆粒層57上。在一些 實施例中，硬塗層包括紅外線吸收奈米顆粒，因此不存在 單獨的紅外線吸收奈米顆粒層57。必要時，一額外IR反射 金屬層可包括於紅外線反射物品中。奈米顆粒層57、硬塗 層58及金屬層均如上所述。 以上紅外線反射物品構造提供經改良的日光控制薄膜物 品。在一些實施例中，紅外線反射物品之平均可見光透射 率（400至780 nm)為至少45%，且對780 11〇1至25〇〇 nm之光 的平均紅外線透射低於1〇%或低於15%。在一些實施例 中，紅外線反射物品之平均可見光透射為至少6〇%，且對 950 nm與2500 nm之間的大體上所有波長的紅外線透射為 20 /〇或以下。在一些貫施例中，、红外線反射物品於彻與 nm之間的平均光反射為5〇%或以上，且於14〇〇與 115614.doc -41 - 200728084 職之間的平均光透射為5Q%或以下。在其他實施例 中。’紅外線反射物品於78()與12()() nm之間的平均光反射為 。或以上，且於14〇〇與25〇〇⑽之間的平均光透射為 或以下。在其他實施例中，紅外線反射物品於78〇與12〇〇 ⑽之間的平均光反射為_或以上，且於1400與2500 nm 之間的平均光透射為5%或以下。 實例

除非另外說明，否則下文所揭示之所有化學品均購自

Aldrich Chemical Company。 實例1 合成RAFT試劑 將四氫μ(27·83 mL)、二硫化碳（5G2叫及卜十二烧 硫酉予（10 ml)饋入具有攪拌棒之25〇 mL圓底乾燥燒瓶裝中。 在冰洛中將溶液冷卻至且逐滴添加三乙胺（8 73虹）。 溶液變黃’且將其於〇。口雜1() min，且於室溫下又擅 拌6〇 mhl(橙色溶液）。在冰浴中將溶液冷卻回至（TC，且缓 慢地添加2_演丙酸（3 8 mL)。橙色溶液變成黃色，同時出 見白色/儿;&。於室溫下將混合物授拌隔夜，且將白色沉殿 過'慮且以乙酸乙S旨洗務。將遽液傾人經授拌之HCI水溶液 (1·〇Ν，50 mL)中。分離橙色有機層且以餘和氯化鋼水溶液 (50 mL)洗務，、經硫酸鎂乾燥、過遽且減塵濃縮，得到黃 色固體。添加己烷(9〇 mL)且加熱混合物，形成均勻溶 液。在冷“巾使溶液再結晶，得到呈黃色短針狀之义正 十二烷基甲基丙酸）-三硫基碳酸酯。 Π 5614.doc -42- 200728084 液晶（LC)聚合物合成及塗層形成 將苯甲酸4_氰基聯苯酯丙烯酸乙酯（9.54 g，C2單體）及 二氧戊環（26.79 g)引至含有磁力攪拌棒之廣口瓶中。在以 受控制之氮流將混合物脫氣約2 min後，用膠帶密封廣口 瓶且將其置放於130°C油浴中且攪拌。單體完全溶解後， 將廣口瓶自油浴中移除，使其冷卻數分鐘，且添加 LC756(0.36 g，Paliocolor，BASF)、RAFT劑（0·34 g)及 Vazo 67(0.018 g，DuPont)。再次密封廣口瓶且將其放回油浴 中。溶液再次變澄清後，將澄清溶液置放於6 5 °C烘箱中， 歷時24小時。接著，添加Vazo 52(0.018 g，DuPont)且將其 在65 °C之烘箱中又保持24小時，得到數值平均分子量為 5 5 00 g/mol之LC聚合物。（聚合度分散性：1·8，以聚苯乙 稀作為内標之GPC結果）。 C2單體之製備於歐洲專利申請公告案第834754號（其以 引用之方式倂入本文中）中描述。苯甲酸4-氰基聯苯基酯丙 烯酸乙酯之結構為：

化合物LC756(Paliocolor™ LC 756自BASF購得）且化合 115614.doc -43 - 200728084 物 LC242(Paliocolor™ LC 242)為可自 BASF Corp*(Ludwigshafcn， Germany)獲得之液晶單體。Vazo™ 52 及 Vazo™ 67(DuPont， Wilroington，Del.)為用作自由基引發劑之熱可分解之經取 代偶氮腈化合物。 將此LC聚合物溶液（5.29 g)與用以下配方製備之LC 242 單體溶液（7.54 g，Paliocolor，BASF)合併： LC單體溶液 化學品 重量(g) LC756 0.34 LC242 10.97 BHT 0.18 Irgacure907 0.18 Benzyl A1 0.88 10%Byk361 3滴 CHO 8.80 •一乳戍壤 14.03 HOCB 2.50 合計： 37.88 固體含量 37.40% 其中，BHT係指2,6_二第三丁基-4-曱基苯酚（96%， Aldrich)、Irgacure 907 為光引發劑（Ciba)，CHO 為環己酮 (Aidrich)，HOCB: 4_ 氰基-41-羥基聯苯（TCI)，10% Byk361 為可自BYK Chemie，Wallingford，CT.獲得之市售界面活性 劑且Benzyl A1為苯甲醇。 將此經合併之溶液混合且經〇·45 μηι過濾器過濾後，使 用線繞桿（1〇號）將其塗佈於PET薄膜（3Μ Scotchpak)上，得 到具有6微米乾燥厚度之雙層液晶塗層。將塗層風乾，歷 時約15秒，接著在120°C烘箱中加熱5分鐘。在線速為20 115614.doc -44- 200728084 FPM之空氣中、在熔融處理器（型號：DRS-120，D-燈泡， Fusion System Inc.)中光固化之後，獲得具有1.6%之低霧 度之非黏性LC塗層。Perkin Elmer分光光度計上300 nm至 25 00 nm光譜量測顯示覆蓋830 nm至1280 nm光譜區（曰光 控制薄膜之所要反射區）之兩條清晰反射帶。 實例2 使用以下組合物及條件按照實例1中所述之類似程序製 備液晶（LC)聚合物： 化學品 實際重量(g) C2單體 14.33 LC756 0.54 二氧戊環 37.2 Vazo 52 0.028 c12h25sh 0.25 合計： 52.35 固體含量 28.93% 條件 60〇C/18h 將此LC聚合物溶液（5.29 g)與LC 242單體溶液（7.54 g， 實例1中所述之相同溶液）合併。按照實例1中所用之相同 程序，獲得具有1.6%之低霧度之高度清晰雙層LC薄膜。 實例3 使用以下組合物及條件按照實例1中所述之類似程序製 備液晶（LC)聚合物： 化學品 實際重量(g) C2單體 4.78 LC756 0.18 二氧戊環 13.38 115614.doc -45- 200728084

Vazo 52 0.01 C(CH2OOCCH2CH2SH)4 0.16 合計： 18.51 固體含量 27.72% 條件 60〇C/18h 將此LC聚合物溶液（5_37 g)與LC 242單體溶液（7.55g， 實例1中所述之相同溶液）合併。按照實例1中所用之相同 程序，獲得厚度為5.0 μπι之高度清晰雙層LC薄膜，其具有 以下光學性質： 透明度： 90.6 矛务度· 0.53 清晰度： 98.8 實例4 使用以下組合物及條件按照實例1中所述之類似程序製 備液晶LC聚合物： 化學品 實際重量(g) C2單體 4.77 LC756 0.18 二氧戊環 13.38 Vazo 52 0.01 CH3(CH2)5SH 0.04 合計： 18.38 固體含量 27.20% 條件 60〇C/18h 將此LC聚合物溶液（5.27 g)與LC 242單體溶液（7.55 g， 實例1中所述之相同溶液）合併。按照實例1中所用之相同 程序，獲得厚度為4.90 μιη之高度清晰雙層LC薄膜，其具 115614.doc -46- 200728084 有以下光學性質： 透明度： 90.5 霧度： 1.19 清晰度： 98.7 實例5 使用以下組合物及條件按照實例1中所述之類似程序製 備LC聚合物： 化學品 實際重量(g) C2單體 4.79 LC756 0.18 二氧戊環 13.44 Vazo 52 0.01 CH3(CH2)7SH 0.09 合計： 18.50 固體含量 27.37% 條件 60〇C/18h 將此LC聚合物溶液（5.29 g)與LC 242單體溶液（7.54 g， 實例1中所述之相同溶液）合併。按照實例1中所用之相同 程序，獲得厚度為5.20 μιη之高度清晰雙層LC薄膜，其具 有以下光學性質： 透明度： 90.4 霧度： 1.05 清晰度： 98.5 實例6 除使用1.0 g THF溶解LC756、Vazo 52及11-巯基-1-十一 醇之混合物外，使用以下組合物及條件，按照實例1中所 115614.doc -47- 200728084 述之類似程序製備LC聚合物： 化學品 實際重量(g) C2單體 2.39 LC756 0.10 二氧戊環 5.70 Vazo 52 0.005 ho(ch2)"sh 0.06 THF 1.00 合計： 9.25 固體含量 27.58% 條件 60〇C/18h 將此LC聚合物溶液（2.64 g)與LC單體溶液（3.77 g，實例 1中所述之相同LC單體溶液）合併。按照實例1中所用之相 同程序，獲得厚度為5.20微米之清晰雙層LC薄膜，其具有 以下光學性質： 透明度： 90.9 務度· 1.07 清晰度： 99.7 實例7.單層LC薄膜 使用以下組合物及條件按照實例1中所述之類似程序製 備LC聚合物： 化學品 實際重量(g) C2單體 4.77 LC756 0.18 二氧戊環 13.38 Vazo 52 0.01 合計： 18.34 固體含量 27.04% 條件 60〇C/18h 115614.doc -48 - 200728084 將此LC聚合物溶液（4·81 g)與添加劑11〇(：]3⑺·12 及 CH〇(l.39 g)以及額外之二氧戊環（3·9〇 g)合併。按照實例j 中所用之相同程序’獲得厚度為212微米之清晰LC薄膜 (無硫醇），其具有以下光學性質： 透明度： 89.1 霧度： 4.02 清晰度： 99.5 .實例8.自包含硫醇之C2聚合物製備之單層薄膜 使用以下組合物及條件按照實例1中所述之類似程序製 備LC聚合物： 化學品 實際重量(g) _ C2單體 4.76 __LC756 0.19 __三氧戊環 13.41 0.08 — Vazo 52 0.01 __全計： 18.45 —^量 27.32% —_I件 60〇C/18h 將此1^聚合物溶液（2.40 g)與添加劑HOCB(0.06 g)及 CHO(0.71 g)以及額外之二氧戊環（1·94 g)合併。按照實例i 中所用之相同程序，獲得厚度為2 31微米之高度清晰LC薄 膜’其具有以下光學性質： 透明度： 89.1 霧度： 3.30 清晰度： 99.3 115614.doc -49- 200728084 實例9.雙層LC薄膜之對照實例 使用以下組合物及條件按照實例1中所述之< 力a 1¾程序製 備LC聚合物： 、 化學品 貫際重 C2單體 LC756 J 二氧戊環 Ϊ33^~ Vazo 52 0.01 ~^ 合計： 1834 ^ 固體含量 27.04%^~ 條件 60^7l8h

將此LC聚合物溶液（5.29 g)與LC 242單體溶液（7·55 ， δ 實例1中所述之相同溶液）合併。按照實例1中所用之相同 矛王序’獲付頂層厚度為3.20微米且底層厚度為239微米之 雙層LC薄膜（無硫醇），其具有以下光學性質： 透明度·· 89.9 霧度： 11.4 清晰度： 93.2 實例10.自與硫醇（正Cl2H25SH)直接混合製備之雙層Lc薄膜 向實例9中所述之經合併溶液（6〇〇 g)中添加丨_十二烷硫 醇（0.02 g)。在回轉式震盈器中將混合物充分混合。按照 實例1中所用之相同程序，獲得頂層厚度為3,12微米且底 層厚度為2.35微米之雙層LC薄膜，其具有以下光學性質： 透明度： 89.8 霧度： 16.1 清晰度： 86.1 115614.doc -50- 200728084 在本文中所引用之所有參考文獻及公開案以其全文引用 方式明確地倂入本發明之揭示内容中。討論本發明之揭示 内容之說明性實施例且參考在本發明之揭示内容範脅内之 可能變體。在不背離本發明之揭示内容之範脅情況下，本 發明之揭示内容中之此等及其他變化及修改對於孰習此項 ㈣者而言將變得顯而易見，且應瞭解，本發明之揭示内 容不受本文中所提出之說明性實施例限制。因此，本發明 • 之揭示内容僅受以下提供之申請專利範圍限制。 【圖式簡單說明】 圖1至圖5示意性地展示紅外線反射物品之各個說明性實 施例。 雖然本發明能經受各種修改及替代形式，但其特徵已經 由囷式中之貫例展示且將詳細描述。然而應瞭解，並不音、 '、將本务明限於所述特定實施例。相反，意欲涵蓋屬於本 發明之精神及範疇内的所有修改、等價物及替代物。 • 【主要元件符號說明】 10 紅外線反射物品 12 紅外線反射膽固醇型液晶層 15 可見光透明基板 20 紅外線反射物品 22 第一紅外線反射膽固醇型液 晶層 24 第二紅外線反射膽固醇型液 晶層 25 可見光透明基板/延遲薄膜 30 紅外線反射物品 115614.doc 51 200728084 31 第一層 32 紅外線反射膽固醇型液晶層 33 第二層 35 可見光透明基板 40 紅外線反射物品 41 第一層 42 第一膽固醇型液晶層 43 第二層 45 可見光透明基板 46 第二膽固醇型液晶層 47 第一層 48 第二層 50 紅外線反射物品 51 延遲薄膜層 52 第一紅外線反射膽固醇型液晶層 53 第二紅外線反射膽固醇型液晶層 54 光學基板 55 可見光透明基板 57 紅外線吸收奈米顆粒層 58 光學硬塗層 59 壓敏性層/壓敏性黏接層 115614.doc -52-

Claims (1)

1. 200728084 十、申請專利範圍： 1· 一種紅外線反射物品，其包含： 一包含聚合物之可見光透明基板；及 女置於該基板上之紅外線反射膽固醇型液晶層，其 中該基板與該紅外線反射膽固醇型液晶層之合併霧度小 於 3%。 ^ 如明求項1之物品，其進一步包含一安置於該可見光透 明基板或該紅外線反射膽固醇型液晶層上的壓敏性黏接 層。 3 ·如清求項1之物品，其中該可見光透明基板包含一具有 一第一聚合物類型與一第二聚合物類型之交替層的紅外 線反射多層薄膜。 4·如明求項i之物品，其進一步包含一安置於該透明基板 上之第_紅外線反射膽固醇型液晶層，其中該透明基板 係安置於該紅外線反射膽固醇型液晶層與該第二紅外線 反射膽固醇型液晶層之間。 5·如請求項4之物品，其中該可見光透明基板包含一延遲 劑薄膜。 6·如明求項！之物品，其中該紅外線反射膽固醇型液晶層 包s —反射紅外線之一第一範圍的第一層及一反射紅外 線之第一範圍的第二層，其中該第一範圍不同於該第 二範圍。 士明求項1之物品，其中該紅外線反射膽固醇型液晶層 包含一反射紅外線之一第一範圍的第一層、一反射紅外 115614.doc 200728084 線之一第二範圍的第二層及一反射紅外線之一第三範圍 的第三層，其中該第一範圍、該第二範圍及該第三範圍 係為不同。 8 · —種用於阻斷來自一紅外線源之紅外線之光控制物品， 其包含： 一包含聚合物之可見光透明基板； 一安置於該基板上之紅外線反射膽固醇型液晶層； 一女置於該可見光透明基板或該紅外線反射膽固醇型 液晶層上之壓敏性黏接層；及 一安置於該壓敏性黏接層上之玻璃基板。 9·如請求項8之物品，其中該可見光透明基板包含一具有 一第一聚合物類型與一第二聚合物類型之交替層的紅外 線反射多層薄膜。 I 〇·如清求項8之物品，其進一步包含一安置於該透明基板 上之第二紅外線反射膽固醇型液晶層，其中該透明基板 係安置於該紅外線反射膽固醇型液晶層與該第二紅外線 反射膽固醇型液晶層之間。 II ·如明求項i 〇之物品，其中該可見光透明基板包含一延遲 劑薄膜。 12·如叫求項8之物品，其中該紅外線反射膽固醇型液晶層 & 反射紅外線之一第一範圍的第一層及一反射紅外 線之一第二範圍的第二層，其中該第一範圍不同於該第 二範圍。 13 · 士明求項8之物品，其中該紅外線反射膽固醇型液晶層 115614.doc 200728084 包含一反射紅外線之一筮_ π » 第乾圍的弟一層、一反射紅外 線之一第二範圍的第二層及一 曰反反射紅外線之一第三範圍 的第三層，其中該第一範圚 乾㈤该第二範圍及該第三範圍 係為不同。 14· 一種紅外線反射物品，其包含： 一反射在紅外波長之一 n 一 . 弟耗圍内之光的第一膽固醇 型液晶層； -反射在紅外波長之該第一範圍内之光的第二膽固醇 型液晶層；及 一安置於該第一膽固醇刮、、在曰麻 予生及日日層與该第二膽固醇型液 晶層之間的延遲劑簿腔；，甘+ 、 7，寻膜，其中該延遲劑薄膜延遲在紅外 波長之該第一範圍内之弁的$卜 尤的至少一部分，以使得該光由 該第二膽固醇型液晶層反射。 15·如請求項14之物品’其中該延遲劑薄膜具有在紅外波長 之該第一範圍内之一波長處的半波延遲。 16.如請求項14之物品，中蚌筮 睡on P ， 八亥第一膽固醇型液晶層反射在 紅外波長之一第一範圍内的光及在紅外波長之一第二範 圍内之光，其中該第一範圍不同於該第二範圍； 一反射在紅外波長之該第一範圍内之光及在紅外波長 之該第二範圍内之光的第二膽固醇型液晶層·，及 -安置於該第-膽固醇型液晶層與該第二膽固醇型液 晶層之間的延遲劑薄膜’其中該延遲劑薄膜延遲在紅外 波長之該第-範圍内之光及在紅外波長之該第二範圍内 之光的至少-部分，以使得該光由該第二膽固醇型液晶 115614.doc 200728084 層反射。 17·如請求項14之物品，其中紅外波長之該第一範圍包含 示米至1060奈米之一範圍或丨3〇〇奈米至164〇奈米之 一範圍。 18. 如請求項16之物品，其中紅外波長之該第一範圍包含 880不米至1〇6〇奈米之一範圍，且紅外波長之該第二範 圍包含1300奈米至1640奈米之一範圍。 19. 如請求項14之物品，其進一步包含一紅外線反射多層薄 2，該紅外線反射多層薄膜具有一第一聚合物類型與一 第二聚合物類型之交替層且係安置成鄰接於該第一膽固 醇型液晶層或該第二膽固醇型液晶層。 20·如請求们9之物品，其中該紅外線反射多層薄膜反射在 紅外波長之-第三範圍内之光，且該第三範圍不同於該 第一範圍。 21·如請求項14之物品，其進一步包含一鄰接於該第一膽固 醇型液晶層或該第二膽固醇型液晶層安置之紅外線吸收 層0 22.如请求項14之物品，其中該第_膽固醇型液晶層反射在 紫外線或可見光波長之一第二範圍内之光；該第二膽固 醇型液晶層&射在紫外線或可見光波長之該第二範圍内 之光；且該延遲劑薄膜延遲在紫外線或可見光波長之該 第二範圍内之光的至少一部分，以使得該光由該第二膽 固醇型液晶層反射。 115614.doc