TW200521176A - Water based concentrated product forms of light stabilizers made by a heterophase polymerization technique - Google Patents

Description

200521176 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關於-種含有有機光妓劑之具有少於 100 nm之顆粒尺寸之濃縮水性聚合物分散液，其係藉由於 5光技劑存在中使乙稀不飽和單體之異相基聚合反應製 得，其中，光安定劑對聚合物載體之重量比例係每1()()份聚 合物載體為大於50份光安定劑。本發明另一方面係一種製 造具局光安定劑含量之此等水性分散體之方法。依據此方 法製得之水性分散液係黏著劑、天然或合成橡朦之水性乳 1〇化液、水基墨水或水基塗覆組成物之有用組份，其等因此 亦係本發明之標的。 【先前技術】 諸如有機紫外線吸收劑(UVA)或位阻胺(HALS)之非極 性光安定劑係已知之添加劑，且經常被用於防護塗覆物免 15於降解，特別是有關於戶外氣侯。對於苛求應用之塗料或 塗覆物典型上含有最高達5重量％之有機光安定劑，其係以 總黏合劑固體為基準計。但不同於溶劑基之塗覆物，於現 代之水基塗覆物中，許多已建立之非極性光安定劑由於與 水性塗覆物或漆料組成物之不可溶性及/或不相容性而係 2〇難以併納。依塗覆物或漆料組成物之型式及光安定劑型式 而疋，可能無法產生安定均一之混合物。於其它情況，會 發生起始均質之組成物於儲存時顯現不安定性，導致光安 疋刻及/或其匕組份之分離。因此，典型上之非所欲現象（諸 如，懸浮、沈降、漿液形成、膠凝等）會發生。因光安定劑 200521176 之不可相容而造成之此等現象對於，例如，塗覆物性能係 不利的。因此，已有數種努力欲克服上述之不可相容性問 題。 非極性光安定劑（諸如，紫外線吸收劑）已以極性基化學 改質，以促進水之可溶性/相容性及提供光安定劑於水中自 行乳化之性質。此方式具有化學改質一般係複雜、相當昂 貝之缺點，且極性改質之光安定劑之似表面活性劑之行為 曰&成％境問題與較低性能，其係由於在潮濕條件及戶外 氣候下洗掉光安定劑之故。 10 15 一亦致力於在製造黏合劑聚合物階段使光安定劑併納於 1丨來合物内，以達成光安定劑於黏合劑原料内均一分 芡，此方式係非常不可更易，因其需使光安定劑於 ，發:3劑聚合物期間不干擾任何處理階段。光安定劑之 夏已因黏合劑聚合物而固定，且並未留有自由度以 配製期間或之後調整或促進光安定劑量。為涵蓋更 廣範圍之I士 /、有不同黏合劑及各種型式及/或含量之光安定 劑之塗覆知 、、、成物，需要廣大之以光安定劑改質之黏合劑樹 曰”:]此對於漆料製造者一般係非常不實際。 表面2極性光安定劑可藉由使用相對較高含量之乳化劑或 典型上係相對於活性UVA係多於10-20%之乳 化劑或表、乂1 分散液’舌性劑）而被配製成濃縮之安定水性乳化液或 之水性纟此等崦縮之光安定劑乳化液或分散液可用於不同 W：式&且成物，但相對較高含量之表面活性劑會損害水敏 5 、乏對最後塗覆物之基材之黏著性。 20 200521176 EP 0 942 037號案揭示含有其内併納聚合物安定齊丨之 聚合物相之聚合物分散液。安定劑之併納係藉由以其& 光安 溶有安定劑之有機溶劑膨脹最後水性聚合物分散夜@_ 行。於光安定劑存在中之聚合反應步驟未被涉及。此方^ 係限於某些光安定劑/聚合物之混合物，因為並非每_ ^ 定劑能輕易滲入有些膨脹之聚合物内 +最近，EP i 191 041號案揭示水性聚合物分散液，其係 藉由其間溶有染料、紫外線吸收劑或鸯光增真劑之乙烯' 飽和單體之基微乳化聚合反應而製得。聚合 10子性之表面活化化合物及兩親性聚合物存在中實行九 料、紫外線吸收劑或螢光增亮劑之量範園係0·5至50重= %，其係以最後聚合物基質之重量為基準計。水性分散液 可作為化妝品應用之組份。 如上所述，ΕΡ i 191 041號案揭示之聚合物分散液提供 15 0·5至50重量％(以聚合物基質為基準計）濃度之所欲添加 ^換a之，對所欲功能無貢獻之聚合物係以遠高於添加 劑之含量存在。例示者係少於2〇%之紫外線吸收劑，其係 以單體重量為基準計。雖然此對於化妝品組成物係可接 文，但對於塗覆物、墨水及塑料應用之要求係困難的。 2〇 例如，聚合物基質（其係作為載體）内之光安定劑之濃度 而儘可能地高，以便添加儘可能低之會不利地影響風化性 質之非所欲材料至塗覆物、墨水或塑料組成物。 【發明内容】 現已發現具有少於1000 nm顆粒尺寸之濃縮水性聚合 200521176 物分散液可藉由於光安定劑存在中之乙稀不飽和單體之異 相基聚合反應而製得，其中，光安定劑與聚合物載體間之 重量比例對於⑽份聚合物載體係大於50份光安定劑。 本!X月$面係種具有少於1〇〇〇 _平均顆粒尺寸 5之濃縮水性聚合物分散液，其包含 a)聚合物載體，其係藉由於b)非極性有機光安定劑存在 中使至少-乙烯不飽和單體進行異相基聚合反應而製得， 〃其中，非極性有機光安定劑對聚合物載體之重量比例 係每100份聚合物載體為大於50份之光安定劑。 10 冑擇性地，非離子性、陽離子性或陰離子性之表面活 性劑，較佳係非離子性或陽離子性者可被添加。 較佳地，多於一種乙烯不飽和單體可被使用。當聚合 反應係以二或更多種單體實行時，至少一種可载荷二不飽 和g此性，以提供特定交聯度。例如，二官能性單體之量 15可於0·5至20重量％改變，其係以單體混合物總重量為基準 計。 較佳之濃縮水性聚合物分散液係其中非極性有機光安 定劑對聚合物載體之重量比例係每100份為等於或大於8〇 伤’更佳係每100份為大於100份，且最佳係每丨〇〇份為 20 大於120份。 於本發明之特殊實施例，光安定劑對聚合物載體之重 里比例係每1 〇〇份聚合物載體為120份光安定劑至每1 〇〇份 聚合物載體為200份光安定劑。 較佳地，平均顆粒尺寸係少於500 nm，更佳係少於25() 200521176 nm ° 滴液（油/水乳化液）與顆粒（聚合物分散液)之尺寸可藉 由使用動怨光散射(DLS)技術（亦稱為光子相關光譜術(psc) 或準彈性光散射(QELS))測量。對於此種測量，例如，具有 5 90固定散射角之NICOMP粒度儀（NICOMP 380型，

Particle Sizing System，Santa Barbara，CA，USA)可被使 用。此測量導致平均直徑DINT(加權強度）。 濃縮水性聚合物分散液之總固體含量係，例如，多於 20重量％，例如，多於30重量％，且更佳係多於仞重量％， 10其係以水性分散液總重量為基準計。於特別佳之實施例， 總固體含量係多於50重量％，其係以水性分散液總重量為 基準計。 ^例如，非極性有機光安定劑係選自羥基苯基苯并三唑 料線吸收劑、苯基三嗪紫外線吸收劑、經基苯酿苯 15紫外線吸收劑、草苯胺紫外線吸收劑，及位阻胺光安定劑 或其等之混合物所組成之族群。 於較佳實施例，非極性有機光安定劑於室溫及大氣愿 力時具有少於1重量％(較佳係少於01重量％，且最佳係少於 0·01重量％)之水溶性。 、 20 水中之可溶性及單體滴液内之可溶性間之真正平衡強 烈地影響聚合反應結果。因此，非極性有機光安定劑之極 性亦以log P表示。 分佈係數k>g p(辛醇/水)係廣泛使用之參數，例如，用 於化學化合物之環境衝擊之分級。其計算係由％ Μ. 200521176

Meylan，R Η· Howard於藥學科學期刊（J· Pharmaceutical

Sciences) 84,（1995)，83-92描述。於本發明内容中，非極性 有機光安定劑較佳係具有多於log p=2之log ρ值。 例如，乙烯不飽和單體係選自苯乙烯、經取代之苯乙 5 烯、共軛二烯、丙烯醛、乙酸乙烯酯、乙烯基吡咯烷酮、 乙烯基咪唑、馬來酸酐、（烷基）丙烯酸酐、（烷基）丙烯酸鹽、 (烷基）丙烯酯、（烷基）丙烯腈、（烷基）丙烯醯胺、乙烯基鹵 化物或偏乙烯基i化物所組成之族群。 例如，乙烯不飽和單體係化學式CH2=C(Ra)-(C=Z)-Rb之化 10合物，其中，Z係Ο或S;Ra係氫或crC4烷基，Rb係NH2、 0_(Me+)、縮水甘油基、未經取代之Ci_Ci8烷氧基、以至少 一 N及/或〇原子間所之C2-C1G()烷氧基，或以羥基取代之 CrCls烷氧基、未經取代之Ci_Ci8烷基胺基、二(c「Ci8烷 基)胺基、以羥基取代之（^-(：18烷基胺基，或以羥基取代之 15 二（Ci-Ci8 烷基）胺基、-〇-CH2-CH2_n(CH3)2，或 -0-CH2-CH2-N+H(CH3)2 An ;

AtT係單價有機或無機酸之陰離子；

Me係單價金屬原子或銨離子。 特殊乙稀不飽和單體之例子係苯乙稀、甲基丙稀酸異 2〇 丁醋、曱基丙稀酸環己酉旨、曱基丙烯酸經基乙酿、甲基丙 稀酸曱酉旨、甲基丙稀酸苯甲能、乙烯基甲苯、丙烯酸正丁 酉旨、丙稀酸第三丁醋、丙稀酸甲酉旨、丙稀酸乙酉旨、丙稀酸 丙酯、丙烯酸己酯，或丙烯酸羥基乙酯。 特別適合之單體混合物係甲基丙稀酸錄乙酿 、曱基 10 200521176 丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸環己酯、乙烯基曱苯、曱基丙浠 酸甲酯、曱基丙烯酸異丁酯之混合物。 竹生陰離子An之酸的例子係2魏酸、有機績酸(諸 如 ’ CF3S03H或CH3S03H)、礦物酸(諸如，HC卜 HBr或HI)、 含氧酸(諸如，HC104)，或錯合酸(諸如，HPF64HBF4)。 作為以至少一個Ο原子間斷之C2-C1()()烷氧基之Ra之例 子係如下化學式

〇 ’其中’ Rc係C1-C25烧基、苯基，或以

Ci-C〗8烷基取代之苯基，Rd係氫或甲基，且¥係1至5〇之數 10 值。此等單體係，例如，自非離子性表面活性劑藉由相對 應烷氧基化之醇或酚之丙烯化作用而衍生。重複單元可自 乙烯化氧、丙烯化氧或二者之混合物衍生。 適當之丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯之進一步例子係如下 所示。

中，An-及Ra具有如上所界定之意義，且Re係甲基或苯甲 基。ΑιΤ較佳係cr、Br —或o3s-CH3。 進一步之丙烯酸酯單體係 200521176

Ra

〇 〇

js〇3 Me+ Ο 〇 〇 5 非丙烯酸酯之適合單體之例子係

較佳地，Ra係氫或甲基，Rb係ΝΗ2、縮水甘油基、未經 取代或以羥基取代之CrC4烷氧基、未經取代之CrC4烷基胺 10 基、二(CrCt烷基)胺基、以羥基取代之CrC4烷基胺基，或 12 200521176 以經基取代之二(cvw基)胺基；且 Z係氧。 5 15 20 丙烯酸料甲基丙稀_典型上係C1_CI8貌基醋。 m料水性聚合物分散㈣其中乙烯不飽和單體 : 18㈣酸酯、Cl_Q甲基丙烯酸酯、丙稀酸、（甲 基）丙烯酸、笨乙橋、r、膝其田— {ψ 土甲本、羥基官能性之丙烯酸酯 „酸醋、自繼化之醇衍生之丙浠酸酯或(甲 ’及_性之丙烯酸s旨或（甲基)丙雜旨， 或其等之混合物。 ，別有用之甲基丙烯酸酉旨係甲基丙稀酸異丁 丙烯酸環己酯。 =特別實_ ’濃縮水性聚合物分散液係自至少二種 =體及至少-雙官能性之單體之混合物製得，如此， 至20二聚合物被獲Γ雙官能性單體之量係，例如，0.5 Ϊ%，其係以單體總和之重量為基準計。 烯二=性=例子係二一乙二醇二丙 D。 知一丙烯酸酿，或二甘醇二丙烯酸醋。 重量^體或單體齡物較佳係具有低水溶性，其係低於5 重里^更佳係低於0.5重量％，且最佳係低狐丨重量％。 化學^^地’於/辰&水性聚合物分散液中，經基苯醯苯係

13 200521176 2-羥基苯基苯并三唑係化學式Ila、lib或lie

2·羥基苯基三嗉係化學式III

且草醯替苯胺係化學式(IV) 〇〇 H-

(IV);其中 於化學式⑴之化合物，ν係1至3之整數，且w係1或2，且取 代基Ζ彼此個別係氫、鹵素、羥基，或具有1至12個碳原子 10 之烷氧基； 於化學式(Ila)之化合物， 14 200521176

Rl係氫、具有1至24個甸子之絲、於貌基部份具有⑴ 個碳原子之苯基縣、具有5至_碳原子之環絲，或如 下化學式之基 ~Ι^ηυ

RS ，其中 5 R4及R5彼此個別係於每一情況具有1至5個碳原子之烷基， 或R4與CnH2n+Km*—起形成具有5至12個碳原子之環烷基， m係1或2，η係2至20之整數，且 Μ係化學式-COOR6之基，其中 R6係氫、具有1至12個破原子之烧基、於每一情況於烧基部 10份及烧氧基部份具有1至20個碳原子之烷氧基烷基，或於烷 基部份具有1至4個碳原子之苯基烷基， R2係氫、鹵素、具有1至18個碳原子之烷基，及於烷基部份 具有1至4個碳原子之苯基烷基，且 R3係氫、氣、於每一情況具有1至4個碳原子之烷基或烷氧 15 基，或-COOR6，其中，R6係如上所界定，1^及112基之至少 一者係非氫； 於化學式(lib)之化合物， T係氫或具有1至6個碳原子之烧基’ T!係氫、氣，或於每一情況具有1至4個碳原子之烧基或烧 20 氧基， η係1或2，且 若η係1， 15 200521176 丁2係氯，或化學式-〇丁3或

之基，且

若η係2，T2係化學式 丁3係氫，具有1至8個碳原子且係未經取代或以1至3個經基 5或以-OCOT6取代之烷基，具有3至18個碳原子，以-〇_或 -NTV間斷一次或多次，及係未經取代或以經基或-〇c〇T6 取代之烧基，或具有5至12個碳原子且係未經取代或以羥基 及/或具有1至4個碳原子之烧基取代之環烧基，具有2至18 個碳原子且係未經取代或以羥基取代之烯基，於烷基部份 ίο具有1至4個碳原子之苯基烷基，或化學式_CH2CH(0H)_t7 -0-/Λη2 或 之基， 丁4及Ts彼此_係氫，具有1至_碳原子之烧基 ，具有3 至18個反原子且以办或間斷一次或多次之烧基，具有 5至12個碳原子<環絲，苯基，以具有1至4個碳原子之烧 5基取代之苯&具有3至8個碳原子之稀基，於烧基部份具 有至個人原子之笨基烧基，或具有二至#個碳原子之經基 烧基， Τό係氫具有1至18個碳原子之烧基，具有5至12個碳原子 16 200521176 之環烧基，具有3至8個碳原子之烯基，苯基，以具有1至4 個碳原子之烷基取代之苯基，於烷基部份具有丨至4個碳原 子之苯基烧基， TV係氫，具有1至18個碳原子之烷基，未經取代或以經基取 5代之苯基，於烷基部份具有1至4個碳原子之苯基烷基，或 -CH2OT8， 丁8係具有1至18個碳原子之烧基，具有3至8個碳原子之烯 基，具有5至10個碳原子之環烷基，苯基，以具有1至4個碳 原子之烧基取代之苯基，或於烧基部份具有1至4個碳原子 10 之苯基烧基， A係具有2至8個碳原子之烧撐基，具有4至8個碳原子之烯 撐基，具有4個碳原子之炔撐基，環己撐基，具有2至8個碳 原子且以-0-間斷一次或多次之烷撐基，或化學式 -CU2Cn(OU)CU2〇Tn〇CU2Cll(〇}i)Cll2- 或 15 -CH2-C(CH2OH)2-CH2-之基， τ10係具有2至20個碳原子且可以-0-間斷一次或多次之烷 撐基，或環己撐基， Τη係具有2至8個碳原子之烷撐基，具有2至18個碳原子且以 -0-間斷一次或數次之烷撐基，1,3-環己撐基，1，4-環己撐 20 基，1，3-苯撐基，或1，4-苯撐基，或 T10及丁6與二個氮原子一起係哌嗉環； 於化學式（lie)之化合物， R’2係CrC12烷基，且k係1至4之數值； 於化學式(III)之化合物， 17 200521176 u係1或2，且r係1至3之整數，取代基 Yi彼此個別係氫 '羥基、苯基，或鹵素、鹵素曱基、具有1 至12個碳原子之烷基、具有1至18個碳原子之烷氧基、 以-COO(Ci_C18烧基)取代之具有1至18個碳原子之燒氧基， 5 若u係1， Y2係具有1至18個碳原子之烷基，未經取代或以羥基、鹵 素、具有1至18個碳原子之烷基或烷氧基取代之苯基； 具有1至12個碳原子之且係以_co〇H，_c〇〇Y8，-CONH2, -CONHY9, -CONY9Y1g，-丽2, ·ΝΗΥ9, -NY9Yh)，-NHCOYu， 10 -CN及/或-OCOYu取代之烷基； 具有4至20個碳原子，以一或更多個氧原子間斷且係未經取 代或以羥基或以具有1至12個碳原子之烷氧基取代之烷 基’具有3至6個碳原子之之烯基，縮水甘油基，未經取代 或以羥基、具有1至4個碳原子及/或-〇COYn取代之環己 15基’於烧基部份具有1至5個碳原子之且係未經取代或以羥 基、氣及/或甲基取代之苯基烷基，·€〇Υΐ2*4〇2γ13， 若u係2， Υ2係具有2至16個碳原子之烷撐基，具有4至12個碳原子之 之稀撲基，二甲苯撐基，具有3至20個碳原子，以一或多個 2〇 -0-原子間斷及/或以羥基取代之烷撐基， -CH2CH(OH)CH2.〇.Y15.〇ch2CH(OH)CH25 -co-y16-co-， -CO-NH-Y17-NH-CO-或-(CH2)m-C02-Y18-0C0-(CH2)m，其中 m係1，2或3，

Ys係具有1至18個碳原子之烷基，具有3至18個碳原子之烯 18 200521176 基，具有3至20個碳原子，以一或多個氧或硫原子或-NT6-間斷，及/或以羥基取代之烷基，具有1至4個碳原子且係以 -Ρ(0)(0Υ14)2, ·ΝΥ9Υ10或-OCOYu及/或羥基取代之烷基，具 有3至18個碳原子之之烯基，縮水甘油基，或於烧基部份具 5 有1至5個碳原子之苯基烷基， Y9&Y1G彼此個別係具有1至12個碳原子之烷基，具有3至12 個碳原子之烷氧基烷基，具有4至16個碳原子之二烷基胺基 烷基，或具有5至12個碳原子之環己基，或Y9&Y1()—起係 於每一情況具有3至9個碳原子之烷撐基，氧雜烷撐基，氮 10 雜烷撐， Υη係具有1至18個碳原子之烷基，具有2至18個碳原子之之 烯基，或苯基， Υ12係具有1至18個碳原子之烷基，具有2至18個碳原子之烯 基，苯基，具有1至12個碳原子之烷氧基，苯氧基，具有1 15 至12個碳原子之烷基胺基，或苯基胺基， Υη係具有1至18個碳原子之烷基，苯基，或於烷基具有1至 8個碳原子之烷基苯基，

Yu係具有1至12個碳原子之烷基，或苯基， Y15係具有2至10個碳原子之烷撐基，苯撐基，或-苯撐基-M-20 苯撐基-，其中，Μ係-0-，-S-，-S〇2-，-CHr或-C(CH3)2-， Y16係於每一情況具有2至10個碳原子之烷撐基、氧雜烷 撐，或硫雜烷撐基，苯撐基，或具有2至6個碳原子之之烯 禮基’ γ17係具有2至10個碳原子之烷撐基，苯撐基，或於烷基部 19 200521176 份具有1至11個碳原子之烷基苯基，且

Yi8係具有2至10個碳原子之烷撐基，或具有4至20個碳原子 且係以氧間斷一次或多次之烷撐基； 於化學式（IV)之化合物，X係1至3之整數，且取代基L彼此 5 個別係氫、於每一情況具有1至22個碳原子之烷基、烷氧 基，或烷基硫基，苯氧基，或苯基硫基。

Ci-C is烧基可為線性或分枝。具有最高達18個碳原子之 烷基之例子係甲基，乙基，丙基，異丙基，正丁基，第二丁 基，異丁基，第三丁基，2-乙基丁基，正戊基，異戊基，μ甲 10 基戊基，1，3-二甲基丁基，正己基，1-甲基己基，正庚基，異 庚基，1，1，3,3-四甲基丁基，1-曱基庚基，3-甲基庚基，正辛 基，2-乙基己基，1，1，3-三甲基己基，1，1，3,3-四甲基戊基，壬 基，癸基，十一烧基，卜甲基^ 烧基，十二烧基， 1，1，3,3,5,5-六甲基己基，十三烷基，十四烷基，十五烧基, 15 十六烷基，十七烷基，及十八烷基。 於化學式(Ila)之化合物，R!可為氫，或具有1至24個碳 原子之烷基，諸如，曱基，乙基，丙基，丁基，己基，辛基， 壬基，十二烧基，十四烷基，十六烷基，十八烷基，十九烷 基，及二十烷基，及相對應之分枝異構物。再者，除於烷 20 基部份具有1至4個碳原子之苯基烷基(例如，苯甲基）外， Ri亦可為具有5至8個碳原子之環烷基，例如，環戊基，環 "4-CnH2n+1-m-Mm 己基，及環辛基，或化學式 5 之基，其中， 20 200521176 R4及r5彼此個別係於每一情況具有⑴個碳原子之烧基， 特別疋甲基，或R^CnH2n+1.m基—起形成具有5至12個碳原 子之環烧基，例如，環己基，環辛基，及環癸基。m係化學 式-COOR6之基，其中，仏不僅係氫，亦是具有@i2個碳 5原子之烷基，或於烷基及烷氧基部份之每一者具有1至20個 石反原子之烷氧基烷基。適當之烷基Re係對R〗所列舉者。適 當烷氧基烷基之例子係-〇^Η4〇(：2Η5，_c2H4〇C8Hi7及 -C4H8〇C4H9。作為具有丨至4個碳原子之苯基烷基，R6係， 例如，苯甲基，枯基，α-甲基苯甲基或苯基丁基。 10 除氫及鹵素(例如，氯及溴）外，R2亦可為具有1至18個 石反原子之烧基。此等燒基之例子係於之定義中所示者。 R2亦可為於烷基部份具有丨至4個碳原子之苯基烷基，例 如，苯甲基，α-甲基苯甲基及枯基。 作為取代基之_於所有情況係意指氟，氯，溴或碘，較 15佳係氣或溴，且更佳係氯。

Ri及R2之至少一者需不是氫。 除氫或氣外，R3亦可為於每一情況具有1至4個碳原子 之烷基或烷氧基，例如，曱基，丁基，甲氧基及乙氧基，亦 可為-COOR6。 20 於化學式(lib)之化合物，T係氫或具有1至6個碳原子之 烷基，諸如，甲基及丁基，Tl不僅係氫或氣，亦可為於每 一情況具有1至4個碳原子之烷基或烷氧基，例如，曱基，曱 氧基及丁氧基，且若η係1，則τ2係氣或化學式-OT^-NT4T5 之基。I於此係氫或具有1至18個碳原子之烷基（比較心之 21 200521176 定義）。此等烷基可以1至3個羥基或以-〇C〇T6基取代。再 者’丁3可為以或-NIV間斷一次或數次且係未經取代或以 羥基或-OCOT6取代之具有3至18個碳原子之烷基（比較心之 定義）。作為環烷基之丁3之例子係環戊基，環己基或環辛 5基。A亦可為具有2至18個碳原子之之烯基。適當烯基係自 於心定義中列舉之烷基衍生。此等烯基可以經基取代。作 為苯基烷基之I之例子係苯甲基，苯基乙基，枯基，α_甲基 笨曱基或苯甲基。A亦可為化學式_Ch2ch(oh)-t7或

之基。 10 相同於A，L及Τ'5彼此個別不僅可為氫，亦可為具有i 至18個碳原子之院基，或具有3至18個碳原子且係以-〇-或 ΝΤό間斷—次或數次之烷基。Τ4及丁5亦可為具有5至12個碳 原子之環烧基，例如，環戊基，環己基及環辛基。作為烯 基之A及Ts之例子可於A之例示中發現。作為於烧基部份 15具^至4個碳原子之之苯基烧基之ΜΤ5之例子係苯甲基 ，苯土丁基最後，此等取代基亦可為具有丨至3個碳原子 之羥基烷基。 若η係2, A係化學式

或-0-Τ9-0-之二價 基 除氫外’ 丁6(亦見上述)係烧基，環垸基，稀基，烷基或 22 200521176 苯基烷基；此等基之例子已於上示之。 除氫及如上所述之苯基烷基及長鏈烷基外，τ<?可為笨 基或經基本基，亦可為-CH^OTs，其中，Tg可為所列舉之γ 基，稀基，％烧基，芳基或苯基烧基之一。 5 二價基丁9可為具有2至8個碳原子之烷撐基，且此等基 亦可為分枝狀。此亦應用於烯撐基及炔撐基I。除環己撐 基 ， 丁9 亦可為 化學式 -CH2CH(OH)CH2OTn〇CH2CH(OH)CH2- 或 -CH2-C(CH2〇H)2-CH2-之基。 10 Tig係二價基，且除環己撐基外，亦係具有2至20個碳 原子且可以-0-間斷一次或數次之烧撲基。適當之烧撐基係 自於Ri定義中所述烷基衍生。

Tu亦係烷撐基。其含有2至8個碳原子，或若其以 間斷一次或多次，則係4至10個碳原子。Tu亦係1，3-環己撐 15 基，1，4_環己撐基，1，3-苯撐基或l，4-苯撐基。 與二個氮原子一起，丁6及丁1()亦可為哌嗉環。 烧基，烷氧基，苯基烷基，烷撐基，烯撐基，烷氧基烷 基及環烷基之例子亦可為烷基硫基，氧雜烷撐基，或氮雜烷 撐基，於化學式(I)，（Ila)，（Ilb)，（IIc)，（ΙΠ)及iv)之化合物亦 20 可自上述陳述推論。 於苯并三唑紫外線吸收劑内，依據化學式IIa者一般係 較佳。 化學式⑴，（Ila)，（Ilb)，（IIc)，（III)及(iv)之紫外線吸收 劑本身係已知’且與其製造係描述於，例如，96/28431， 23 200521176 EP-A-323 408, EP-A-57 160, US 5 736 597 (EP-A-434 608)， US-A 4 619 956, DE-A 31 35 810及GB-A 1 336 391。取代基 及個別化合物之較佳意義係自所述文獻推論。 於另一實施例’羥基苯基三嗉種類之紫外線吸收劑係 5 化學式(Ilia)

(Ilia) 其中，η係1或2 ; 尺301，尺301，反302及R’302彼此個別係H，〇H，CrCu烧基；C2-C6 烯基；CrC12烧氧基；〇2-0：18稀氧基；ifi素；三氣nc7-cn 10笨基烷基；苯基；wcrc18烷基，crc18烷氧基或鹵素取代 之苯基；苯氧基或以crc18烷基，（^/以烷氧基或ii素取代 之苯氧基； \〇3及\〇4彼此個別係H，crci2烷基；OR’術；C2-C6稀基; C2-C18烯氧基；鹵素；三氟曱基；Cy-Cn苯基烷基；苯基；以 15 ci-C】8烧基，c】-Ci8烧氧基或_素取代之本基；本氧i基；或 WCrC18烷基，(^-0：18烷氧基或鹵素取代之苯氧基； R306係氫，CrC24烧基，C5-C12環烧基^C7_C15本基烧基； R307,於其中η = 1之情況，及R，3()7，彼此個別係氫或(^-(：18烷 24 200521176 基；或係以OH取代之CrC12烧基，CrC18烧氧基，烯丙基氧， 鹵素，-COOH， -coor308， _conh2， -CONHR309, -con(r3〇9)(r310)， -nh2? -nhr309? -N(R3〇9)(R3i〇)5 -:nhcor311，_cn，_ocor311，苯氧基及/或以Ci-Ci8烷基， 5 氧基或鹵素取代之苯氧基;或R3〇7係以_〇_間斷且 可以OH取代之C3-C5G烷基；或R7係C3-C6烯基；縮水甘油基; 以OH，crc4烧基或-0C0R311取代之^12環烷基；未經取 代或以OH，C1或ch3取代之C7-Cu苯基烷基；-CO-R312或 -S〇2-R313? 10 R3G7,於η = 2之情況，係(：2-0：16烷撐基，C4-C12烯撐基，二苯 甲撐基，以Ο間斷及/或以OH取代之C3-C2Q烧撐基，或係化 學 式 -CH2CH(OH)CH2〇-R32(f〇CH2CH(OH)CH2-， -co-r321-co-， -co_nh-r322-nh-co· 或 -(CH2)nTCO〇-R323-〇OC-(CH2)nT 之基，其中，m係 1 至 3之數 15 值，或係

R3〇8係crc18烧基；C2-C18稀基；經基乙基；以0, NH，NR3〇9 或S間斷及/或以OH取代之C3-C5。烷基；以-P(〇)(〇R3i4)2, -NCR·)% 1G)或-0C0R3U及/或OH取代之Ci-c4烷基；縮水 20甘油基；c5_c12環烷基；笨基；c7-c14烷基苯基或c7-cn苯基 烧基； R309及反31〇彼此個別係C】-Ci2烧基；C3-CI2烧氧基烧基； 25 200521176 ^4'^16一烧基胺基院基或C5_C12環烧基，或匕⑽及Ry❹一起 係C3-C9烷撐基或-氧雜烷撐基或-氮雜烷撐基； hu係CrC18烧基；C2-C18烯基或苯基；c2_ci2經基烧基；環 己基；或係以-0-間斷及可以OH取代之C3-C5Q烷基；

5 r312係crc18烷基；c2-c18烯基；苯基；crc18烷氧基；CVC 3 18 烯基氧；以0, NH，NR3〇9或s間斷及/或以OH取代之c-c 3 50 烷氧基；環己基氧；C7-C14烷基苯氧基；c7_cn苯基烷氧基; 笨氧基；crc12烷基胺基；苯基胺基；甲苯基胺基或萘基胺 基； 10 R3B係crC12烧基；苯基；萘基或c7_ci4烧基苯基； R314係crc12烷基，甲基苯基或苯基； R32〇係crc1G烷撐基；以〇間斷之Q-c%烷撐基，苯撐基或_ 苯撐基-X-苯撐基，其中，又係-〇_，-s_，_s〇2_，或 -c(ch3)2-; 15烷撐基，C2-C1G氧雜烷撐基，C2-C1Q硫雜烷撐基， C6 — C i 2芳撐基或(^-(^烯撐基； R322係C2_c10燒撐基，苯撐基，甲苯撐基，二苯撐基甲烷或

燒樓基或以0間斷之C4-C2Q烧撐基。 齒素於所有情況係氟，氯，溴或蛾。 烧基之例子係甲基，乙基，丙基，異丙基，正丁基，第 一丁基，異丁基，第三丁基，2_乙基丁基，正戊基，異戊基， 26 200521176 1-甲基戊基，1，3-一甲基丁基，正己基，；μ甲基己基，正庚基， 異庚基，1，1，3,3-四甲基丁基，1_曱基庚基，3-甲基庚基，正 辛基，2-乙基己基，l，l，3-三甲基己基，ι，ι，3,3-四甲基戊基， 壬基，癸基，十一烧基，1-甲基^ —烧基，十二烧基。 5 具有最南達12個碳原子之烷氧基係甲氧基，乙氧基， 丙氧基，異丙氧基，丁氧基，異丁氧基，戊氧基，異戊氧基， 己氧基，庚氧基，辛氧基，癸氧基，十二烷氧基。 烯氧基之例子係丙烯氧基，丁烯氧基，戊烯氧基及己 烯氧基。 10 C5_C12環烷基之例子係環戊基，環己基，環庚基，環辛 基及環十二烷基。環烷基(特別是環己基)係較佳。 以。/4烷基取代之c^c!2環烷基係，例如，甲基環己 基或二甲基環己基。 以OH-及/或Ci-Cw燒基取代之苯基係，例如，曱基苯基， 15二甲基苯基，三甲基苯基，第三丁基苯基或3,5_二第三丁基 -4-經基苯基。 以烧氧基取代之苯基係路，例如，甲氧基苯基二甲氧 基苯基，或三甲氧基苯基。 以烧氧基取代之苯基係路，例如，甲氧基苯基二甲氧 20 基笨基，或三曱氧基苯基。 C^C：9苯基烷基之例子係苯曱基及苯基乙基。 於苯基上以-OH及/或以最高達1〇個碳原子之烷基取代 之CrC9苯基烷基係，例如，曱基苯甲基，二甲基苯甲基，三 甲基苯曱基，第三丁基苯甲基或3,5-二第三丁基-4-羥基笨 27 200521176 曱基。 稀基之例子係烯丙基，2-甲基烯丙基，丁烯基，戊烯基 及己稀基。婦兩基係較佳。位置1之碳原子較佳係飽和。 炫*撐基之例子係甲撐基，乙撐基，丙撐基，三曱撐基， 5四曱稽基，五甲撐基，2,2•二曱基三甲撲基，六曱撐基，三 曱基六曱撐基，八甲撐基及十甲撲基。 稀撐基之例子係丁烯撐基，戊烯撐基及己烯撐基。 Q-C!2芳撐基較佳係苯撐基。 以0間斷之烷基係，例如，-ch2-ch2-o-ch2-ch3, 10 -CH2-CH2-O-CH3- 或 -CH2-CH2-0-CH2-CH2_CH2-0-CH2-CH3-。其較佳係自聚乙二 醇衍生。—般描述係-((CH2)a-〇)b-H/CH3，其中，a係1至6 之數值，且b係2至1〇之數值。 C2_C1G氧雜烷撐基及C2_Cig硫雜烷撐基可自上述烷撐 15基且以氧原子或硫原子取代一或多個碳原子而推論。 2-羥基苯醯苯之特殊例子係，例如，‘羥基，4-甲氧基， 4-辛基氧，4-癸基氧，4-十二烷基氧，4-苯曱基氧及2，-羥基 -4,4’-二甲氧基衍生物。 羥基苯基）苯并三唑之特殊例子係，例如，2-(2，-20羥基甲基苯基)-苯并三唆，2-(3’，5’-二第三丁基-2，-經基 苯基）苯并三唑，2-(5，-第三丁基-2，·羥基苯基）苯并三唑， 2_(2’_經基-5，-(1，1，3,3-四甲基丁基）苯基）苯并三唑，2-(3，，5，_ 二第三丁基_2，_羥基苯基)-5-氣-苯并三唑，2·(3，_第三丁基-2’-私基-5’-甲基苯基)_5_氣-苯并三唑，2-(3’-第二丁基-5，-第 28 200521176 二丁基-2f-羥基苯基）苯并三唑，2-(2，-羥基_4，-辛基氧苯基） 笨并二唑，2-(3，5’-二第三戊基_2’_羥基苯基）苯并三唑， 2-(3^-雙-(α，α -二甲基苯甲基>2，_羥基苯基）笨并三唑， 2-(3’-第三丁基-2’-羥基-5，-(2-辛基氧羰基乙基）苯基)_5•氣_ 5苯并二唑，2-(3’_第三丁基-5，-[2_(2-乙基己基氧）-羰基乙 基]-2’-羥基苯基)-5-氣-苯并三唑，2_(3L第三丁基_2，_羥基 -5 -(2-甲氧基^厌基乙基）苯基)_5_氣-苯并三0坐，2-(3，_第三丁 基-2’-羥基-542-甲氧基羰基乙基）苯基）苯并三唑，2_(3，_第 三丁基-2’-羥基-5’-(2-辛基氧羰基乙基）苯基）苯并三唑， 10 2·(3’·第二丁基-542-(2-乙基己基氧)羰基乙基]_2，_羥基苯基) 苯并三唑，2-(3’-十二烷基-2,·羥基-5，-甲基苯基）苯并三唑， 2-(3’-第三丁基-2，-羥基-5，-(2-異辛基氧羰基乙基）苯基苯并 三喷，2,2’-曱撐基-雙[4-(ΐ，ι，3,3-四甲基丁基>6_苯并三唑_2_ 基盼];2-[3，-第三丁基_5，_(2_曱氧基羰基乙基>2，_羥基苯 15基]-2Η-苯并三唑與聚乙二醇300之轉酯化反應產物； [r-ch2ch厂coo-ch2ch士 其中，R = 3，-第三丁基_4，_羥基 -5’-2H-笨并三唾基苯基，2-[2’-經基-3’-(α，α -二甲基苯 曱基）-5匕(1，1，3,3-四甲基丁基）_苯基]苯并三唑；2-[2，-羥基 -3’-(1，1，3,3-四曱基丁基)·5，_( α，α _二曱基苯曱基)_苯基]苯 20 并三σ坐。 2-(2-經基苯基)_丨，3,5_三嗉之特殊例子係，例如，2,4,6-三(2-經基-4·辛基氧苯基)-1，3,5_三嗉，2-(2·羥基-4-辛基氧 苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基三嗉，2-(2,4-二羥基苯 29 200521176 基)-4,6_雙(2,4-二曱基苯基)-1，3,5-三嗉，2,4-雙(2-羥基_4-丙 基氧苯基)-6-(2,4-di甲基苯基)-l，3,5-三嗔，2-(2-羥基-4-辛基 氧苯基)-4,6-雙(4_甲基苯基)-1，3,5·三嗉，2-(2-羥基-4-十二 烷基氧苯基)-4,6-雙(2,4-二曱基苯基)-1，3,5-三嗉，2-(2•羥基 5 -4-十三烷基氧苯基)-4,6-雙（2,4-二曱基苯基）-1，3,5_三嗉， 2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-丁基氧-丙氧基）苯基]-4,6-雙(2,4-di 曱基)-1，3,5·三啳，2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-辛基氧-丙基氧）苯 基]-4,6-雙(2,4-二甲基)-1，3,5_三嗉，2-[4_(十二烷基氧/十三 烷基氧-2-羥基丙氧基)-2·羥基-苯基]-4,6-雙(2,4-二曱基苯 10 基)-1，3,5-三啳，2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-十二烷基氧一丙氧基) 苯基]-4,6-雙(2,4·二曱基苯基)-1，3,5-三嗔，2-(2-羥基-4-己基 氧）苯基-4,6-二苯基-1，3,5-三嗉，2-(2-羥基-4-甲氧基苯 基)-4,6·二苯基-1，3,5-三嗉，2,4,6-三[2-羥基-4-(3-丁氧基-2-經基-丙氧基）苯基]_1，3,5-三σ秦，2-(2-經基苯基)-4-(4-甲氧基 15苯基）各苯基-1，3,5-三嗉，2-{2-羥基-4-[3-(2-乙基己基 氧)-2_羥基丙基氧]苯基}-4，卜雙(2,4_二甲基苯基)]，3,5_三 11秦及2-(2-經基-4-(2-乙基己基）氧）苯基-4,6-二(4-苯基）苯基 -1，3,5-三嗔。 例如’羥基苯基-三嗉紫外線吸收劑係如下之化學式·· 30 200521176 〇(CH2)3CH3

G1 = CH(CH3)-CO&C2H5

31 200521176

0-R1

=如下之混合物 a) R1 = R2 = CH(CH3)-COO-C8H175 R3= R4 =H;

5 b) R1 = R2 = R3 = CH(CH3)-COO-C8H17，R4 =H; c) R1 = R2 = R3 = R4 = CH(CH3)-COO-C8H17 ?

32 200521176

33 200521176

羥基苯基三嗉紫外線吸收劑係已知，且部份項目可購 得。其可依據上述文獻製造。 5 σ惡醯胺之特殊例子係，例如，4,4’-二辛基氧草醢替苯 胺，2,2’-二乙氧基草醯替苯胺，2,2’-二辛基氧-5,5’-二第三丁 基草醯替苯胺，2,2^二（十二烷基氧)-5,5’-二第三丁基草醯 替苯胺，2-乙氧基-2’-乙基草醯替苯胺，Ν，Ν’-雙(3-二曱基胺 基丙基）°惡酿胺，2-乙氧基-5 -第二丁基-2f-乙基卓酿替苯胺 10 及其與2-乙氧基-2’-乙基-5,4’-二第三丁基草醯替苯胺之混 合物，以鄰-及對-甲氧基二取代之草醯替苯胺之混合物及 以鄰-及對-乙氧基二取代之草醯替苯胺之混合物。 上述紫外線吸收劑大部份項目係可購得且係，例如， 稱為Tinuvin® 109, 171，326, 327, 328, 350, 360, 384, 400, 34 200521176 405，411 或 Ciba Specialty Chemicals之 Chimassorb® 81 或 Cytech Inc_之Cyasorb®。 於許多情況，有利地係使用不多種類之紫外線吸收 劑，諸如，苯醯苯紫外線吸收劑與苯并三唑紫外線吸收劑， 5 或羥基苯基三嗉紫外線吸收劑與苯并三唑紫外線吸收劑， 之混合物。若此一混合物被使用，二紫外線吸收劑間之重 量比例係，例如，1:5至5:1，例如，1:3至3:1，特別是1:1.5 至1.5:卜 位阻胺含有至少一如下化學式之基 RCH_ r-u

，其中，R係氫或甲基。 用於本發明之位阻胺光安定劑較佳係化學式（A-1)至 (A-10)或化學式（B-1)至(B-10)之化合物； (α-1)化學式（A-1)之化合物 CH〇

(A-1) 15 其中，

Ei係氫，CVC8烷基，0·，-0H，-CH2CN，匕-(：18烷氧基，C5-C12 環烷氧基，C3-C6烯基，未經取代或於苯基上以1，2或3個之 CrQ烷基取代之C7-C9苯基烷基；或CrC8醯基， 35 200521176 1^係1，2或4， 若恥係1，E2係C「C25烷基， 若，E2係CrC14烷撐基或化學式(a-I)之基

OH (a-1) 5其中，E3係CrC1()烷基或C2-C1()烯基，E4係CVCw烷撐基， 且 E5&E6彼此個別係CrC4烷基，環己基或曱基環己基’且 右nil係4 ’ E2係C4-C1Q烧四基， (α-2)化學式（Α-2)之化合物 10 H2c-CH E7 E7 CH-CH. I I E7 e7 (A-2) 其中， 二E7基係-COO-(CrC2G烷基），且 二E7係化學式(a-ll)之基

(a-II) 15且五8具有£丨之意義中之一； (心3)化學式(a-3)之化合物 36 200521176

其中， E9&E1G —起形成c2-c14烷撐基 En係氫或-ZrCOO-Z2基， 5 Ζι係C2-C14烧撐基’且 Z2係C1-C24烧基’且 E12具有E!;之意義之一； (α-4)化學式(A_4)之化合物

(A-4) 10 其中， E13基彼此個別具有E1之意義之一， E14基彼此個別係鼠或Cl-C12烧基’且 E15係CrC1G烷撐基或C3-C1G烷叉基； (α-5)化學式(A-5)之化合物 37 200521176

(A-5) 其中， E16基彼此個別具有£丨之意義之一； (α-6)化學式(A-6)之化合物

其中， Ε!7係C1-C24烧基’且 Ε18具有Ε!之意義之一； (α-7)化學式（Α-7)之化合物 10

其中， Ε!9, E2G及Ε2丨彼此個別係化學式(a-III)之基

(a-III) 38 200521176 其中，E22具有E!之意義之一； (α-8)化學式(A-8)之化合物

(A-8) 其中， 5 Ε23基彼此個別具有E1之意義之一， 且Ε24係氮，C1-C12烧基或Ci_Ci2烧乳基 (α-9)化學式(A-9)之化合物 H3C CH3 ~y^° N N- h3c ch3 -25 -E. 26 (A-9) 其中， 10 m2係 1，2或3， E25具有E!之意義之一，且 當m2係1時，E26係 -CH2CHrMH-^ 當m2係2時，E26係C2-C22烷撐基，且 當m2係3時，E26係化學式(a-IV)之基 39 200521176

(a-IV) 其中，E27基彼此個別係c2-c12烷撐基，且 e28基彼此個別係crc12烷基或c5-cyf<烷基; (α-10)化學式(A-10)之化合物

(Α-10) 其中， Ε29基彼此個別具有£〗之意義之一，且 ε30係c2-c22烷撐基，c5-c7環烷撐基，c「c4烷撐基二(c5-c7 環烷撐基)，苯撐基或苯撐基二(Q-C4烷撐基)； 10 (β-l)化學式(B-1)之化合物

(B-1) 其中， R201，R2035以204及R205彼此個別係氫，Ci_Ci2烧基，C5_Ci2壞烧 基，以CrC4-烷基取代之C5-C12環烷基，苯基，以-OH及/或 40 200521176

CrC1()烷基取代之苯基；（^{9苯基烷基，於苯基上以-〇H及 /或CrC1G烷基取代之CVC9苯基烷基;或化學式(b_I}之基 H〇C CHq (b-I) 一R2W H0C CH〇 R2〇2係C2-C1S烷撐基，CVC7環烷撐基或(::广仏烷撐基二(K7 5 環烷撐基），或 7 R2〇1，Rm及匕〇3基與和其鍵結之氮原子一起實施5_至1〇^ 之雜環狀環，或 貝 R2〇4及R2〇5與和其鍵結之氮一起形成5_至1〇_員之雜琴狀γ R206 係氫，crc8烷基，〇·，_0H，_Ch2CN，衣， 1 18 ^ 10 C5_Ci2環烷氧基，CrC6烯基，未經取代或於笨基上以1 ^ 5 3個CrC4烷基取代之CrC9苯基烷基;或Ci_Cs醯基，且，2或 1^係2至50之數值， 式 但附T條件係R2G1，仏⑽及I仍基之至少一者係化與 (b-I)之基； 、學 15 (β·2)化學式(B-2)之化合物

Xi_T〇rn~R

丫 2" A 2 ,A\ (B-2) 其中， 且 R2〇7及彼此個別係氫或CrCi2烷基， R2O8, R209及R210彼此個別係C2-Ci 〇烷撐基 41 20 200521176

Xl5 X2, X3, X4, X5, X6, X7及X8彼此個別係化學式(1>II)之 基，

其中，R2!2係氫，Crc12烷基，C5-C12環烷基，以CVC4烷基取 5 代之C5-C12環烷基，苯基，以-OH-及/或CrC1G烷基取代之苯 基，C7-C9苯基烷基，於苯基上以-OH-及/或CrC1()烷基取代 之C7-C9苯基烷基；或如上所示化學式(b-I)之基，且 R213 具有R2G6之意義之一； (β-3)化學式(B-3)之化合物

10 (Β-3) 其中， R214係CrCK)烷基，C5-C12環烷基，以CrC4烷基取代之 C5-C12環烷基，苯基或以CrC1G烷基取代之苯基， 1^215係^^<1()烧樓基， 15 R216具有R2G6之意義之一，且 b2係2至50之數值； 42 200521176 (β-4)化學式(Β·4)之化合物

(Β-4)

其中， 化17及Rui彼此個別係直接鍵或-i^X+CO-XwCO-NCXn)-5 基’其中，X9及Xu彼此個別係氫，CVC8烧基，〇5-0：12環烷基， 苯基，CVC9苯基烷基或化學式(b-Ι)之基， Χίο係直接鍵或烷撐基， R218具有R2〇6之意義之一， R219, R220, R223及R224彼此個別係氫，CrC30烧基，C5-C12環烧 1〇 基或苯基，

R222係氫，crc30烷基，c5-c12環烷基，苯基，c7-c9苯基烷基 或化學式(b-I)之基，且 b3係1至50之數值； (β-5)化學式(B-5)之化合物

43 15 200521176 (B_5) 其中， R225，R226，R227，R228及R229彼此個別係直接鍵或Cl_Cl〇烧撐 基， 5 R23G具有R2G6之意義之一’且 b4係1至50之數值； (β-6)可藉由以化學式(B-6-1)之聚胺與氰脲酸氯反應獲得之 產物與化學式(Β-6-2)之化合物反應而獲得之產物(Β-6) Η2Ν一(CH2)^NH——(CH2)—NH——(CH2) —NH2 5 5 5 (B-6-1) 10

(B-6-2) 其中， 13’5，13’’5及1^’5彼此個別係2至12之數值， 係氫，CrC12烷基，C5-C12環烷基，苯基或C7-C9苯基烷基， 且 15 R232具有R2G6之意義之一； (β_7)化學式(B-7)之化合物 44 200521176

(B-7) 其中，A!係氫或CrC4烷基， A2係直接鍵或CrC1G烷撐基，且 11丨係2至50之數值； 5 (β·8)化學式（B-8-a)及(B-8-b)之至少一化合物

(B-8-a)

(B-8-b) 其中，η2及η2*係2至50之數值； (β-9)化學式（Β-9)之化合物 45 200521176

(B-9) 其中，As及A#彼此個別係氫或CrCs烧基，或a^a4一起形 成C2-C14烧樓基5且 5 變數η3彼此個別係1至50之數值，且 (β-lO)化學式(Β-10)之化合物 --CH2—C——CH2—CH-- c=0 C=〇 I { L 、 ~ Jn4 (B-10) 其中，n4係2至50之數值， A5係氫或CrC4烷基， 10 〜及A?基彼此個別係CVC4烷基或化學式作七之基，但附帶 條件係至少50 %之A?基係化學式(b七之基。 具有最高達30個碳原子之烷基之例子係曱基，乙基， 丙基，異丙基，正丁基，第二丁基，異丁基第三丁基，2_乙 基丁基，正戊基，異戊基，i-甲基戊基，以二甲基丁基，正 15己基，1-甲基己基，正庚基，異庚基，^3-四甲基丁基，卜 甲基庚基，3 -曱基庚基，正辛基，2、乙基已美1 1 三甲基_ 己基，1，1，3,3-四甲基戊基，壬基，癸基，十一烧基，卜甲基 46 200521176 十一烷基，十二烷基，1，1，3,3,5,5-六甲基己基，十三烷基， 十四烧基，十五院基，十六烧基，十七烧基，十八烧基，二 十烧基，二十二烧基及二十三烧基。Ei，Eg，Ei2, E13, Ei6, Eis， E22，E23，E25，E29，R2G6，R213，R2I6，R2I8，R23。及尺232之較佳定 5 義之一係CrC4烷基，特別是曱基。R231較佳係丁基。 具有最高達18個碳原子之烷氧基係甲氧基，乙氧基， 丙氧基，異丙氧基，丁氧基，異丁氧基，戊氧基，異戊氧基， 己氧基，庚氧基，辛氧基，癸氧基，十二烷氧基，十四烷氧 基，十六烧氧基及十八烧氧基。較佳意義之一係辛氧 10 基。E24較佳係CrC4烷氧基，且R2〇6之較佳意義之一係丙氧 基。 〇5-〇:12環烷基之例子係環戊基，環己基，環庚基，環辛 基及環十二烷基。c5-c8環烷基(特別是環己基)係較佳。 以crc4烷基取代之c5-c12環烷基係，例如，甲基環己 15 基或二曱基環己基。 c5-c12環烷氧基之例子係環戊氧基，環己氧基，環庚氧 基，環辛氧基，環癸氧基及環十二烷氧基。C5-C0f、烷氧基 (特別是環戊氧基及環己氧基)係較佳。 以-OH-及/或CrC1G烷基取代之苯基係，例如，曱基苯 20 基，二甲基苯基，三甲基苯基，四丁基苯基或3,5-二第三丁 基-4-經基苯基。 C7-C9苯基烷基之例子係苯甲基及苯基乙基。 於苯基上以OH及/或以最高達10個碳原子之烷基取代 之C7-C9苯基烷基係，例如，曱基苯甲基，二甲基苯甲基，三 47 200521176 甲基苯甲基，第三丁基苯甲基或3,5-二第三丁基-4-羥基苯 曱基。 具有最高達10個碳原子之烯基之例子係烯丙基，2-甲 基烯丙基，丁烯基，戊烯基及己烯基。烯丙基係較佳。位置 5 1之碳原子較佳係飽和。 含有不多於8個碳原子之之醯基之例子係甲醯基，乙 醯基，丙醯基，丁醯基，戊醯基，己醯基，庚醯基，辛醯基， 丙烯醯基，甲基丙烯醯基及苯甲醯基。（^-(^烷醯基，C3-C8 烯基及苯甲醯基係較佳。乙醯基及丙烯醯基特別佳。 10 具有最高達22個碳原子之烷撐基之例子係甲撐基，乙 撐基，丙撐基，三甲撐基，四甲撐基，五曱撐基，2,2-二甲基 三甲撐基，六甲撐基，三甲基六甲撐基，八甲撐基及十甲撐 基。 —c— ' C3-C1G烷叉基之例子係 η基。 15 C4-C1G烷四基之例子係1，2,3,4-丁烷四基。 c5-c7環烷撐基之例子係環己撐基。 crc4烷撐基二（c5-c7環烷撐基）之例子係甲撐基二環 己撐基。 苯撐基二(CrC4烷撐基)之例子係曱撐基-苯撐基-甲撐 20 基，或乙撐基-苯撐基-乙撐基。 若R2G1，R>2G2及R2G3與和其附接之氮原子一起形成至 10-員之雜環狀環，此環係，例如 48 200521176 /CH2-CH2 CHr〇H2

CR

I \ / CH2-CH2 …貝t雜環狀環係較佳。 右R204及R205基與和其附接 雜環之環，此料m I料成5-至10-員之 匕衣係’例如，1_口比. 呢哮基4甲其】,± 匕各坑基，呢。定基，嗎琳基，！- 秦基’4·曱基基，丨·六財韻 同嗓嗉基或4,5,5,7-四甲美！ π r ★ ’ ’ 一甲基+ R 土-冋哌嗉基。嗎啉基係特別佳。 及化23之較佳定義之一係笨基。 汉226較佳係直接鍵。 10 ^㈤及破錄^之數值^㈣至加。 叱較佳係1至25之數值，特別是丨至加。 bl及b2較佳係2至25之數值，特別是2至20。 h及hu較佳係1至25之數值，特別是}至加。 b’5及b’”5較佳係3，ab，，5較佳係2。 上述化合物基本上係已知且可講得。其所有可藉由已 15 知方法製得。 此寺化a物之製造係描述於，例如，ug_A_5,679,733, US-A-3?640?9285 US-A-4?19853345 US-A-55204?473? US-A-4?619?9585 US-A-4，110,306， US-A-4，110,334, US-A-4,689,416，US-A-4,408,051，SU-A-768，175 (Derwent 2〇 88_138,751/20)， US-A-5,049,604， US-A-4,769,457, US-A-4,356,307， US-A-4,619,956， US-A-5，182,390, 49 200521176 5 GB-A-2,269,819, US-A-5,071，981， US-A-4,086,204, US-A-4，108,829, US-A-4,292,240, US-A-4,547,538, US-A-6,046,3045 US-A-5,051，458, US-A-5,026,849, US-A-4,976,889, US-A-4,331，586, WO_A-94/12,544 (Derwent US-A-4,529,760 ， US-A-4,233,412, (Derwent 94-177,274/22)， DD-A-262?439 89-122,983/17)， US-A-4,857,595， US-A-4,477,615，CAS 136,504-96-6, US-A-4,340,534, WO-A-98/51，690 and EP-A-1，803 10 產物(B-6)可相似於已知方法般製造，例如，藉由於無 水碳酸鋰、碳酸鈉或碳酸鉀存在中，且於諸如丨，2_二氯乙 烧、曱苯、二曱苯、苯、二噁烷或第三戊基醇之有機溶劑 中，於-20°C至+ l〇°C(較佳-l〇°C至+10°C，特別是0°C至 + 10°C)之溫度，使化學式之聚胺與氰脲酸氣以1:2至 1:4之莫耳比例反應2至8小時，其後使形成產物與化學式 15 (B·6·2)之2,2,6,6-四曱基-4-哌啶胺反應而製得。所用之 2,2,6,6-四曱基一4-哌啶基胺對化學式（B-6-1)之聚胺之莫耳 比例係，例如，4:1至8:1。2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基胺之量 可以一份或以多於一份而以數小時之間隔添加。 化學式（B-6-1)之聚胺對氰脲酸氯對化學式（B-6-2)之 20 2,2,6,6_四曱基-4-味咬基胺之莫耳比例較佳係1:3:5至1:3:6。 下列實施例表示一種製造較佳產物(B-6-a)之一製造方 法。 實施例:23.6克(〇·128莫耳)之氰脲酸氣，7·43克(0.0426 莫耳）之Ν，Ν’-雙[3-胺基丙基]乙二胺，及18克(〇·13莫耳)之無 50 200521176 水碳酸鉀於250毫升之1，2-二氯乙烷内且於5°C攪拌反應3小 時。混合物於室溫另外加溫4小時。27.2克(〇· 128莫耳）之 N-(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基）丁基胺被添加，且形成之混合 物於60°C加溫2小時。另外之18克(〇·13莫耳）之無水碳酸鉀 5 被添加，且混合物於60°C另外加溫6小時。溶劑於些微真空 (200毫巴）下蒸餾，且藉由二甲苯置換。18.2克(〇·〇85莫耳) 之N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）丁基胺及5.2克(〇·13莫耳）之 研磨氫氧化鈉被添加，混合物迴流加熱2小時，且於另外12 小時，反應期間形成之水藉由共沸蒸餾移除。混合物被過 10濾。溶液以水清洗，且於Na2S〇4乾燥。溶劑被蒸發且殘質 於120-130°C之真空（〇1毫巴）乾燥。所欲產物以無色樹脂獲 得。 一般，產物（B-6)可。例如，以化學式(Β_6-α)，（B-6-β) 或(B-6-γ)之化合物表示。其可為此三種化合物之混合物型 15 式。

(B-6-α ) 51 200521176 (eng 2-12

N H〇C HaC R, 201 12 ό chq CHq 202 R201

N '(CH^ 2-12

R R2D1 ^201 · N N ^ R231

HaC jf^CHa H0C CH^C ^ CH〇 H〇C Λ μ r N 〜h r N CHjH〇C N ChL H工 N H〇C N R202

CHa HqC

CHq H0C CH〇 CH0 '202 λ232 '202 (B-6-/3)

(B-6-r) 5 化學式(B-6-α)之較佳意義係

化學式(B-6-β)之較佳意義係 52 200521176

(叫,

c‘H9-n 一 OH〇 H〇C Ip 叫 H

^ N C4H9-n n-H9C4 N^N H〇C ^ 〇H0 H〇C ^ Ch^ Λ 〇Ha HqC fS h3c n ch^c ^ 〇h3h0c^n^ch ； >lNi： 於上述化學式(B-6-α)至(B-6-γ)，h較佳係2至20，特別 5 是2至10。 化學式(c)之位阻胺化合物較佳係選自下列商業產物所 組成之族群：

DASTIB 845 (RTM)，TINUVIN 770 (RTM)，TINUVIN NOR 371 (RTM)，TINUVIN 765 (RTM)，TINUVIN 144 (RTM)， 10 TINUVIN 123 (RTM)，TINUVIN 111 (RTM)，TINUVIN 783 (RTM)，TINUVIN 791 (RTM)，MARK LA 52 (RTM)，MARK 53 200521176

LA 57 (RTM)? MARK LA 62 (RTM)? MARK LA 67 (RTM)? HOSTAVIN N 20 (RTM)，HOSTAVIN N 24 (RTM)， SANDUVOR 3050 (RTM)，SANDUVOR 3053 (RTM)， SANDUVOR 3058 (RTM)， DIACETAM 5 (RTM)， 5 SUMISORB TM 61 (RTM)，UVINUL 4049 (RTM)， SANDUVOR PR 31 (RTM)，GOODRITE UV 3034 (RTM)， GOODRITE UV 3150 (RTM)，GOODRITE UV 3159 (RTM)， GOODRITE 3110 x 128 (RTM), UVINUL 4050 H (RTM)? CHIMASSORB 944 (RTM)，CHIMASSORB 2020 (RTM)， 10 CYASORB UV 3346 (RTM)? CYASORB UV 3529 (RTM), DASTIB 1082 (RTM)，CHIMASSORB 119 (RTM)，UVASIL 299 (RTM)? UVASIL 125 (RTM), UVASIL 2000 (RTM)5 UVINUL 5050 H (RTM)，LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (RTM)，LUCHEM HA B 18 (RTM)，MARK LA 63 (RTM)， 15 MARK LA 68 (RTM)，UVASORB HA 88 (RTM)，TINUVIN 622 (RTM)，HOSTAVIN N 30 (RTM)及 FERRO AM 806 (RTM) 〇 特別佳係TINUVIN 770 (RTM)，TINUVIN NOR 371 (RTM)，TINUVIN 791 (RTM)，TINUVIN 622 (RTM)， 20 TINUVIN 783 (RTM), CHIMASSORB 944 (RTM), CHIMASSORB 2020 (RTM)及CHIMASSORB 119 (RTM) 〇 最佳係 Tinuvin 770 (RTM)，TUNIVIN 292(RTM)， TINUVIN 123(RTM)，TINUVIN 152(RTM)，TINUVIN NOR 371 (RTM)及TINUVIN 791 (RTM)。 54 200521176 飽和化學式(B-l)，（B_3)，（B-4)，（B-5)，（B-6-c〇,（B-6-β)， (B-6-γ)，（B-7)，（B-8-a)，（B-8-b)及(B-10)之化合物中之自由 價之端基之意義係依用於其製造之方法而定。端基可於化 合物製造後被改質。 5 若化學式(B-1)之化合物係藉由如下化學式之化合物

^204 ? 其中，X係，例如，鹵素，特別是氣，且R204及R205係如上 所界定，與如下化學式之化合物反應而製得 Η-Ν-Rm—N-Η ^201 ^203 10 其中’ R2G1，R2G2及R2G3係如上所界定，鍵結至二胺基之端基 係氫或

N^N γ ^205 ^204 且鍵結至三啳基之端基係X或 55 200521176

-N——Rm—N-H ^201 ^203 若X係鹵素，有利地係當反應完成時以，例如，-〇H或 胺基取代。可被述及之胺基之例子係Π比嘻烧_1_基，嗎琳基， -NH2, -N(CrC8)烷基)2及-NR(CrC8烷基），其中，R係氫或 5 化學式(b-I)之基。 化學式(B-1)之化合物亦涵蓋如下化學式之化合物

其中’ R201，R202,尺203, R204, 係如上所界定，且R2〇4* 具有R2〇4之意義之一，且R2〇5*具有r2G5之意義之一。 10 特別佳之化學式(B-1)之化合物之一係

N I)-N—(CH^—N

CH, HjC Hf

hpC4-N

H

此化合物之製造係描述於US-A-6,046,304之實施例10。 於化學式(B-3)之化合物，鍵結至矽原子之端基可為， 56 200521176 例如’（RuhSi-o·，且鍵結至氧之端基可為，例如，_Si(Ri4)3。 若h係3至10之數值，化學式(B_3)之化合物亦可為環 狀化合物之型式，結構化學式中所示之三價係形成直接鍵。 於化學式(B-4)之化合物中，鍵結至2,5-二氧咐各烧環 之端基係’例如，氫，且鍵結至_C(R223)(R22士基之端基係， 例如，

O^N^O 217

r ^222 丨!1、 H3Cx .CH, h3c^^ijT^ch3 或 '218 於化學式(B-5)之化合物中，鍵結至羰基之端基係，例 如，

200 10 且鍵結至氧基之端基係，例如 H〇C rH, 0 II CH —c-0 c=o

H〇C CH3 '228 '230 0

II 'C ~R^— o=c

I 〇

NIR

NIR 57 200521176 於化學式(Β_6_α), (B-6-冷）及(B-6-r )之化合物，鍵結 至三嗉基之端基係，例如，C1或

基，且鍵結至胺基之端基係，例如，氫或

若化學式(B-7)之化合物係藉由，例如，如下化學式之 化合物 H.C CH.

其中，A〗係氫或甲基，與化學式Y-OOC-A2-COO-Y之二羧 10 酸二酯反應而製得，其中，Y係，例如，甲基，乙基或丙基， 且八2係如上所界定，則鍵結至2,2,6,6-四甲基-4-氧哌啶-1-基之端基係氫或-CO-A2-COO-Y，且鍵結至二醯基之端基係 -Ο-Y 或

58 200521176 於化學式(B-8-a)之化合物，鍵結至氮之端基可為，例 如，氫，且鍵結至2-羥基丙撐基之端基吾為，例如，

於化學式（B-8_b)之化合物，鍵結至二曱撐基之端基可 5為，例如，-OH，且鍵結至氧之端基可為，例如，氫。端基 亦可為聚鱗基。 於化學式(B-10)之化合物，鍵結至-CH2-殘基之端基可 為，例如，氫，且鍵結至-CH(C02A7)殘基之端基可為，例 如，-CH=CH-CO〇A7 〇 10 位阻胺之特別例子係雙(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)癸二 酸酯，雙(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)琥珀酸酯，雙（i，2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，雙辛基氧_2,2,6,6-四曱基_4-旅唆基）癸二酸酯，雙（1，2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基）正丁基 -3,5-二第三丁基羥基苯甲基丙二酸酯，1-(2-羥基乙 15 基)_2,2,6,6·四曱基-4-羥基哌啶及琥珀酸之縮合物，N，N，-雙 (2,2,6,6-四甲基-4-。/良啶基）六甲撐基二胺及4-第三辛基胺基 -2,6- 一氣-1，3，5-三π秦之線性或環狀之縮合物，三（2,2,6,6-四 曱基哌啶基）次氮基三乙酸酯，四（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶 基)-1，2,3,4-丁烷-四羧酸酯，u，-(ι，2-乙烷二基雙（3,3,5,5-20四甲基哌啳酮），4-苯曱醯基-2,2,6,6-四曱基哌啶，4-硬脂基 59 200521176 氧-2,2,6,6·四曱基哌啶，雙（1，2,2,6,6-五曱基哌啶基)-2-正丁 基-2-(2-經基-3,5·二第三丁基苯甲基）丙二酸酯，3-正辛基 -7,7,9,9-四甲基-1，3,8-三氮雜螺旋[4.5]癸-2,4-二酮，雙（1-辛 基氧_2,2,6,6_四甲基旅啶基）琥珀酸酯，ν，Ν，-雙-(2,2,6,6-四 5甲基-4-哌啶基）六甲撐基二胺及4-嗎啉基-2,6-二氣-1，3,5-三 嗉之線性或環狀之縮合物，2-氯-4,6-雙（4-正丁基胺基 -2,2,6,6-四甲基哌啶基）-1，3,5-三嗉及1，2-雙（3_胺基丙基胺 基）乙烷之縮合物，2-氣-4,6-二-(4-正丁基胺基-1，2,2,6,6-五 甲基哌啶基）-1，3,5-三嗪及1，2-雙-(3-胺基丙基胺基）乙烷之 10 縮合物，8-乙醯基-3-十二烧基-7,7,9,9-四甲基-1，3,8-三氮雜 螺旋[4.5]癸烷-2,4-二酮，3-十二烷基小(2,2,6,6-四曱基-4-旅啶基）17比11 各烧-2,5-二酮，3-十二烷基-1-(1，2,2,6,6-五甲基 -4-哌啶基）吡咯烷-2,5-二酮，4-十六烷氧基-及4-硬脂氧基 -2,2,6,6-四甲基哌啶之混合物，Ν，Ν，-雙（2,2,6,6-四甲基-4-哌 15 啶基）六甲撐基胺及4-環己基胺基-2,6-二氯-1，3,5-三嗪之縮 合產物，1，2-雙（3-胺基丙基胺基）乙烷及2,4,6-三氣-1，3,5-三 嗉與4-丁基胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶之縮合產物（CAS Reg. No. [136504-96-6]); N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-正十二烷 基琥珀醯亞胺，N-(l，2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-正十二烷基 20 琥拍醯亞胺，2-十一烧基-7,7,9,9-四甲基-1-氧雜-3,8-二氮雜 -4-氧雜-螺旋[4,5]癸烷，7,7,9,9-四曱基-2-環十一烷基-1-氧 雜_3,8_二氮雜-4-氧雜螺旋[4,5]癸烷及表氣醇之反應產物， 1，1-雙（1，2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基氧羰基)-2-(4-甲氧基苯基) 乙烷，N，N，-雙-甲醯基-N，Nf-雙(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基）六- 60 200521176 甲撐基二胺，4-甲氧基-曱撐基丙二酸與ι，2,2,6,6-五曱基-4-羥基哌啶之二酯，聚[曱基丙基-3-氧-4-(2,2,6,6-四甲基-4-哌 啶基)]矽氧烷，及馬來酸酐-α -烯烴-共聚物與2,2,6,6-四甲 基-4-胺基呢啶之反應產物，ι，2,2,6,6-五甲基-4·胺基來啶， 5 ^-雙!^^1-環己基氧_2,2,6,6-四曱基哌啶-4-基)-Ν-丁基-胺 基]-6-(2-羥基乙基)胺基-ΐ，3,5-三嗉，1-(2-羥基-2-甲基丙氧 基)-4_十八烷醯基氧-2,2,6,6-四甲基哌咬，5-(2-乙基己烷醯 基）氧甲基-3,3,5-二甲基-2-嗎琳銅或如下之化合物

上述之位阻胺係已知且大部份項目係可購得。 本發明之另一方面係一種製造具有少於1〇〇〇 之平 均顆粒尺寸之濃縮水性聚合物分散液之方法，包含步驟係 15於非極性有機光安定劑存在中藉由異相基聚合反應使至少 一乙稀不飽和單體聚合； 其中，非極性有機光安定劑對自乙烯不飽和單體形成之聚 合物載體之重量比例係每1〇〇份聚合物載體為大於5〇份光 61 200521176 安定劑。 於本發明之特別實施例，製造濃縮水性聚合物分散液 之方法包含步驟 a) 使非極性有機光安定劑溶解、乳化或分散於至少一 5 乙稀不飽和單體； b) 製造溶解、乳化或分散於至少一乙烯不飽和單體之 5亥光女疋劑之傳統的水包油（〇il in water)乳化液； C)使傳統乳化液均質化成微乳化液，其中，有機相之 液滴具有低於1000 nm之平均直徑； 0 d)藉由添加聚合反應起始劑使微乳化液聚合； 其中，非極性有機光安定劑對自乙稀不飽和單體形成之聚 合物載體之重量比例係每⑽份聚合物載體為大於50份光 安定劑。 於步驟b) ’較佳地，係另外存有非離子性、陽離子性 15或陰離子性之表面活性劑。 般’陰離子性及非離子性之表面活性劑係較佳。 k擇|±地其匕與水溶混之溶扮—般可以少於重量

烧酮，N-烧基π比略烧酮，聚乙二 20 烧_， 及其鹽，酯，有機硫化物

生物，諸如，丁基卡必醇或溶 生物及其混合物所組成之族群 丙醇，二噁烷，乙二醇，丙 力二醇， t °用於本發明之例示共溶 醇醚，吡咯烷，N-烷基吡咯 •醇，聚丙二醇，醯胺，羧酸 ，醇衍生物，羥基醚衍 胺基醇，_等，與其衍 。特別例子包含甲醇，乙醇， ，二甘醇，甘油，二丙甘醇， 62 200521176 四氫吱喃’及其它水可溶或水可溶混之材料及其等之混 合物。 車乂仏係水，水及醇之混合物，水乙二醇或丙二醇之混 合物，水丙_，水四氫吱喃，或水二甲基甲醯胺之混合物。 5 ▼被絲之料的表面活性劑絲Φ活化化合物係此 員技念已纟典型使用量範圍係〇·〇1重量。/〇JLlG重量％，其 係以單體為基準計。 用於本發明之典型表面活性劑係非離子性，陽離子性 或陰離子性之型式。 10 A陰料性表面祕狀例子紅]2_Ci8縣俩之驗及 錢鹽，玻ί白酸之二院基g旨或乙氧基化烧醇之硫酸半_。此 等化合物可自，例如，us 4 269 749案得知，且大部份項目 係可講得，諸如，以Dowfax@ 2A1 (陶氏化學公司）為商品 名者。非離子性表面活性劑係，例如，脂族或芳脂族之化 15 口物，諸如，具有3至50之乙氧基化程度且烷基範圍係C4-C9 之乙氧基化之酚（單，二，三），乙氧基化之長鏈醇，或聚乙 烯化氧/聚丙烯化氧之嵌段共聚物。 再者，保護性膠體(諸如，聚乙稀基醇，殿粉，纖維素 衍生物或含有乙稀基Π比略烧酮之共聚物）可被添加，而依據 20步驟b)形成傳統之水包油之乳化液。進一步之例子係示於 cHouben-Weyl? Methoden der Organischen Chemie, Band XIV/1? Makromolekulare Stoffe, G. Thieme Verlag Stuttgart 1961，411-420”。 均質化步驟b)及c)一般係藉由施加機械攪拌（轉子/定 63 200521176 子分散器）及其後使用高力分散裝置（例如，超音波設備(1

Dispersion Sci· Technology 2002，23(1-3乂 333-349)或高 >1 均化器（APV Gaulin homogenizer; Microfluidizer)而實行。乳 化/均化可連續或批次地實行。用於此目的之裝設係此項技 5藝已知。此係描述於，例如，US 5，108,654案。 聚合步驟b)係藉由添加自由基聚合反應起始劑而實 行。 ^焱佳地’自由基起始劑係以0.01重量％至20重量％(更佳 10 ^0·1重量％至10重量％，且最佳係0.2重量％至5重量％)之量 子在’其係以單體或單體混合物為基準計。 物。反應起始劑可以批次或連續地添加至反應混合 過梟&4也、、且^b)之自由基起始劑係雙-偶氮之化合物， 15 K化物或過氧化氫。 甲基、丁腈之基來源係2,2’-偶氮雙異丁腈，2,2，-偶氮雙(2_ 甲氣基2 4 偶氮雙(2,4·二甲基戊腈），2,2，-偶氮雙(4_ 偶氮雙（里甲基戊腈），l1、偶氮雙(1-環己烷碳腈），2,2，-氣基戍腈λ Μ胺)二水合物，苯基偶氮_2,4·二甲基I甲 20氱）異丁浐甲基_2,2’-偶氮雙異丁酸酯，2-(氨基甲醯基偶 甲基扑’ 2’2’氣雙(2,4,4-三曱基戊院)，2,2,-偶氮雙(2-氣化氣_2)’ t’2偶氮雙(Ν，Ν’_二甲撐基異丁脒)，游離鹼或 偶氡雙{2^偶&雙(2·肺基丙院)，游離驗或氯化氮，2,2、 氡雙{2、甲基Ι[1，Κ雙(經基曱基）乙基]丙醯胺}或2,2，-偶 土 Ν[ι，ι雙（羥基甲基)•羥基乙基]丙醯胺；乙 64 200521176 驗基環己统續醯基過氧化物，二異丙基過氧基二碳酸酯， 第三戊基過新癸酸酯，第三丁基過新癸酸酯，第三丁基過 新戊酸酯，第三戊基過新戊酸酯，雙(2,4-二氯苯甲醯基)過 氧化物，二異壬醯基過氧化物，二癸醯基過氧化物，二辛醯 5 10 15 20 基過氧化物，二月桂醯基過氧化物，雙(2-甲基苯甲醯基)過 氧化物，一琥轴酸過氧化物，二乙醯基過氧化物，二苯甲醯 基過氧化物，第三丁基過2_乙基己酸酯，雙_(4_氯苯甲醯 基)-過氧化物，第三丁基過異丁酸酯，第三丁基過馬來酸酯， U-雙（第三丁基過氧)3,5,5-三甲基環己烷，151_雙（第三丁基 過氧）環己烧，弟二丁基過氧異丙基碳酸g旨，第三丁基過異 壬酸酯，2,5-二甲基己烷2,5_二苯甲酸酯，卜丁基過乙酸酯， 第二戊基過苯曱酸酯，第三丁基過苯甲酸酯，2,2_雙（第三 丁基過氧）丁烷，2,2雙（第三丁基過氧）丙烷，二枯基過氧化 物，2,5-二甲基己烷_2,5_二第三丁基過氧化物，3_第三丁基 過氧3-苯基苯并呋喃酮，二_第三戊基過氧化物，雙 (第三丁基過氧異丙基）苯，3,5_雙（第三丁基過氧)3,5•二曱基 二氧戊環，二第三丁基過氧化物，2,5-二甲基己炔_2,5_ 二第三丁基過氧化物，3,3,6,6,9,9_六甲基氧雜環 壬貌，對纽過氧化物，以過氧化物，二異丙基苯單^ -過氧化氫，枯烯過氧化氫或第三丁基過氧化氫。 別、口』便用化合物或C〇_化合物與過氧鹽 鹽之混合物。此等混合物被稱為氧化還原系統。 聚合反應溫度係依所用起始劑而定。一般，聚合反應 溫度範圍係5。C至95。C，且較佳将 °〜 平又佳係30 C至90C。若壓力被 65 200521176 施加，溫度可升至最高達120。c，但是，於一般壓力下之 聚合反應係一般之方法。 另外，聚合反應可藉由光起始劑及電磁轄射(特別是光 化輕射）而起始。 5 _於依據本發日狀方法之光起始齡要係當以電磁 波照射時形成-或更多個自由基之任何混合物及混合物。 此等包含由數種起始劑組成之起始劑系統，及彼此個別地 或協同地作用之系統。除共起始劑（例如，胺，硫醇，硼酸鹽， 烯醯鹽，膦，羧酸鹽及咪唑）外，亦可使用敏化劑，例如，吖 10啶，咕噸，噻嗉烯（thiazenes)，香豆素，嘍噸酮，三嗪及染 料。此等化合物及起始劑系統之描述可於，例如，Crivell〇 J.V.’DietlikerK.K·，（1999):用於塗覆物、墨水及漆料之uv 及EB組成物之化學及技術(Chemistry & Technology Qf UV & EB Fonmilation for Coatings，Inks & paints)，及於Bradley 15 G_ (編輯）弟3冊·用於自由基及陽離子性聚合反應之光起始 劑（Photoinitiators for Free Radical and Cationic Polymerisation)第 2版，John Wiley & Son Ltd發現。適於依 據本發明之方法之步驟b)之光起始劑.可為具有不飽和基之 起始劑或不具有此一基之起始劑。 2〇 此等化合物及衍生物係衍生自，例如，下列種類之化 合物：安息香，偶苯醯，縮酮，乙醯苯，羥基烷基苯酮，胺 基烷基苯酮，醯基膦化氧，醯基膦化硫，醯基氧亞胺基酮， 以烷基胺基取代之酮，諸如，Michler酮，過氧化合物，二 腈化合物，鹵化乙醯苯，笨基乙醛酸酯，二聚苯基乙酸酸酯， 66 200521176 苯醯笨，肟及將醋，嘍噸_，香豆素，二茂鐵，二茂欽，鐵 鹽，銕鹽，碘鍇鹽，重氮鑽鹽，硼酸鹽，三嗉，雙咪唑，聚石夕 貌及染料。亦可使用上述化合物種類之化合物彼此之混合 物及與相對應共起始劑及/或敏化劑之混合物。 5 $人地’已發現於聚合反應完全後，揮發性組份(主要 係水)可於無顆粒凝聚下移除。因此，若要的話，聚合物顆 粒可輕易再次分散。 揮發性組份之揮發作用可使用標準方法實行，諸如， 喷灑乾燥。 ’ 因此本發明另一方面係藉由揮發如上所述之濃縮水 性聚合物分散液之揮發性組份而獲得之聚合物。 含有高度濃縮之光安定劑之聚合物粉末可用於，例 如’形成粉末塗層或用於模塑、吹塑或擠塑方法之塑料應 15 本么月進一步係有關於一種經安定化 或光誘發之降解作用之組成物，其包含， 而抵抗熱、氧化 ⑻易受熱、氧化或光誘發降解之有機㈣，及 (b)如上所述之濃縮水性聚合物分散液。 例如，有機材料係一種記錄材料。 20 例如，此記錄材料係照相材料或噴墨材料 於本發明之另_實施例，記錄材料係含有於疊印漆 内 之濃縮水性聚合物分散液之印刷材料 以本發明之聚合物分散液安定 mu ", <材料係，例如，# 錄材料。此等材料係意指，例如 ° ^ 九揭示 1990，31429 67 200521176 (474-48G!)料肖、彳 記錄材料包含，f生及其它複印技術所述者。 印機系統、熱敏性影二用於壓敏性複印系統、微囊列 記錄材料特徵係不統、照相材料及喷墨印刷者。 定性而言 不可預期高之品質，特別是以其光安 記錄材料具有本身 係由底材⑽如，紙或tr且相對應㈣途之結構。其 層所組成。依材料型=)’塗敷於其上之-或更多之塗 式而疋，此等塗層含有於照相材料情 10 15 適當組份，例如，心銀乳化液、顏色偶合劑、 °用於噴騎刷所欲之材料具有慣狀底材，其上 係適於墨水之吸收層。未經塗覆之紙同樣地可细於喷墨 印刷’於此情況’紙係同時作為底材及具有吸墨性。用於 喷土 p刷之適§材料被描述於，美國專利第5,〇73,桃號案 等，其揭不内容在此被視為本發明描述内容之一部份。 記錄材料亦可為透明，例如，於投影膜之情況。 \ά物刀政液可於製造期間均句地併納於材料内；例 如，於製紙間添加至紙漿。另一使用方法係喷墨此材料或 使其添加至塗層。 用於投影用之透明記錄材料之塗層需不含任何光散射 2〇 顆粒（諸如，色料或填料）。 顏色結合塗層可含有另外之添加劑，例如，抗氧化劑、 光安定劑、黏度改良劑、增艷劑、殺生物劑及/或抗靜電劑。 塗層一般係以如下所述製得： 水溶性組份(例如，黏合劑）被溶於水並混合。已述之固 200521176 體組份(例如，填料及其它添加劑)被分散於水性介質。分散 作用有利地係藉由設備（諸如 ，超音波裝置、渦輪機攪拌 器、均化器、膠體磨具、珠磨、砂磨、高速攪拌器等）之助 而產生。本發明聚合物分散液之特別優點係其易併納於塗 5 層内。 如所述’記錄材料涵蓋廣泛之使用領域。聚合物分散 液可用於，例如，壓敏性影印機系統。其可被添加至紙張 以保遵微包覆染料先質抵抗光，或添加至顯影劑層之黏合 劑以保護免於在其它形成染色。 10 具有藉由壓力顯影之光敏性微囊之影印機系統係描述 於美國專利第 4,416,966; 4,483,912; 4,352,200; 4,535,050; 4,5365,463; 4,551，407; 4,562，137 及 4,608,330 號案；及 EP-A-139,479; EP-A-162,664; EP-A-164,931; EP-A-237,024; EP-A-237,025及EP-A-260，129。於所有此等系統，聚合物分 15 散液可被添加至顏色接受層。另外，其可被添加至供體層 以保護色彩形成劑抵抗光線。 聚合物分散液亦可用於以光聚合反應、光軟化或微囊 破裂原理為基準或於熱敏性或光敏性之重氮鏘鹽、具氧化 劑之隱色染料或具路易士酸之彩色内酯被使用時之記錄材 20 料。 熱敏性記錄材料開發無色或弱色之基本染料及有機或 無機之顯色劑間之賦色反應’記錄圖像係藉由此二材料之 熱誘發接觸而產生。此纪式之熱破性5己錄材料係非常廣 泛，不僅作為傳真、電腦專之圮錄媒體，亦用許多其它領 69 200521176 域，例如，標籤列印。 熱敏性記錄材料係由基材、於此基材上之熱敏性成色 記錄層’及選擇性之位於熱敏性成色記錄層上之保護層所 組成。熱敏性成色記錄層含有作為主要組份之賦色化合物 5 及顯色化合物，及依據本發明之聚合物分散液。若此保護 層存在’聚合物分散液亦可被併納於保護層内。 熱敏性§己錄材料係描述於，例如，JP-A 8-267 915#案。 進一步使用領域係用於染料擴散轉印、熱蠟轉印及點 基質印刷及與靜電、電子圖、電泳、磁記錄及雷射電子照 10相印表機、記錄器或繪圖機使用之記錄材料。所述材料中， 較佳係用於染料擴散轉印之記錄材料，例如，Ep_ A_5 07 號案所述者。 3 聚合物分散液亦可用於墨水，較佳係用於噴墨印刷， 例如，美國專利第5,098,477號案所述者，其揭示二容在此 15被視為本發明描述之一部份。墨水(特別是噴墨印刷）較佳係 含有水。墨水含有一般濃度係〇.〇1至2〇重量％(特別是至 10重量％)之聚合物分散液。 I · 彩色照相材料之例子係彩色負片、彩色反轉片、命色 20 正片·彩色照相紙、彩色反轉紙、用於染料擴散方 染料漂白方法之色敏性材料。 s t 用於製造彩色照相材料之適當基材之例子係半人成及 合成之聚合物(諸如，纖維素餐鹽、纖維素乙動旨、纖= 素丁酸醋、聚苯乙烯、％氯乙稀、聚 9、、·、，、 T &乙二酯及 聚碳酸酯）之膜及片材。此等基材已以染料或色料(例如，一 70 200521176 氧化鈦)著色。其亦可著成黑色以用於遮光。基材表面一般 係接文用以改良照相乳化液層之黏著性之處理，例如，電 暈放電，其後塗敷基材層。 記錄材料較佳係包含自基材開始之菡化銀層，依序係 藍色敏化層、綠&敏化層及紅色敏化層。於彩色照相材料 中’聚合物分散液較佳係於綠色敏化層上之層，特別是於 鹵化銀乳化液層上之層。 聚合物分散液較佳係以0 001至10克/公尺2(例如， 10 至8克/公尺2，特別是〇 〇〇5至6，且特別係〇 〇1至4克/公尺2) 之量存在於照相材料中。 較佳係於幽化銀乳化物層上之層内包含聚合物分散液 之照相記錄材料。較佳亦係包含紅色敏化及綠色敏化之函 化物乳化液層之至少每一者及於其間之中間層之照相記錄 材料其中’本發明聚合物分散液之至少一者係存在於紅 15色敏化及綠色敏化之齒化銀乳化液層間之中間層内。極佳 之照相記錄材料包含紅色敏化、綠色敏化及藍色敏化之南 化銀乳化液層之至少每-者及至少二位於上述層間之中間 層及保護層，其中，本發明聚合物分散液之至少一者係 存在於上述綠色敏化南化銀乳化液層上之至少-層内，且 20函化銀乳化液層含有黑暗儲存安定劑及/或光安定劑。 彩色照相乳化液層之基本組份係黏合劑、南化銀顆粒 及顏色偶合劑。 特別有興趣係，例如 化鹵化銀乳化液層（其含有 ’包含於基材上之至少一藍色敏 至少一黃色偶合劑）、至少一綠色 71 200521176 敏化鹵化銀乳化液層（其含有至少一紫紅色偶合劑）、至少一 紅色敏化i化銀乳化液層（其含有至少一深藍色偶合劑）及 慣用之上層及中間層、至少一包含依據本發明之聚合物分 散液之層之彩色照相記錄材料。 5 照相乳化液可使用次甲基染料或其它染料光譜敏化。 特別適合之染料係花青染料及部花青染料，包含錯合之部 花青染料。 適於作為光譜敏化劑之聚次甲基染料、其適當混合物 及超敏化混合物之概述係示於研究揭示（Research 10 Disclosure) 17643(1978年 12月），第四章。 不同敏化乳化液層係經配置之非擴散單體或聚合物顏 色偶合劑，其可被配置於相同層内或相鄰層内。一般係指 定深藍偶合劑至紅色敏化層，紫紅色偶合劑至綠色敏化 層，且黃色偶合劑至藍色敏化層。 15 較佳之組成物係其中有機材料係黏著劑、天然或人造 橡膠之水性乳化液、水基墨水或水基塗覆物。 於步驟(ii)，較佳係存有非離子性、陽離子性或陰離子 性之表面活性劑。 較佳地，組份b)之量係0.1至40重量％，特別是0.1至20 20 重量％，且特別是0.1至10重量％，其係以組份a)之固體含量 之重量為基準計。 對於極薄膜之應用，組份b)之量可高達60重量％，其係 以組份a)之固體含量之重量為基準計。 黏著劑較佳係選自聚胺基甲酸酯，聚丙烯系化物，環 72 200521176 氧化物，酚醛化物，聚醯亞胺，聚（乙烯基丁縮醛乂聚氰基 丙烯酸s旨，聚丙烯酸自旨，乙烯/⑽酸之共聚物及其鹽（離聚 物），石夕聚合物，聚（乙稀/乙酸乙烯酉旨），無規聚丙烯，苯乙 稀-二稀共聚物，聚醯胺，以經基為端基之聚丁二烯，聚氣 5 丁二烯，聚（乙酸乙烯酯），絲化之苯乙稀/ 丁二稀共聚物 及聚（乙烯基醇)所組成之族群。 天然或合成橡膠之水性乳化液係，例如，致基化苯乙 烯/ 丁二烯共聚物之天然膠乳。 濃縮之水性聚合物分散液亦可被用於墨水，較佳 10 墨印刷。 當水溶性、水可溶混或水可分散之塗覆物係所欲時 酸基之銨鹽係存在於樹脂主幹内。 守 15 20 塗覆物可為交聯聚合物之物理性乾燥系統。例如，六 聯聚合物-方面係衍生㈣，且另_方面係自龄、尿素及 蜜胺’諸如’ _甲輯脂、尿素/曱_脂及 般及 脂。乾燥及非乾燥之醇酸樹脂亦可能。 甲岛樹 ^自飽和及不飽和之二羧酸及多羥基醇之共聚醋及％ 父聯劑之乙烯基化合物衍生之不飽和聚酯樹脂，及其伯 燃性之含!|素改質物可被使用。較佳係自經取代之丙辞 酯衍生之可交聯丙烯樹脂，例如，環氧丙烯酸酯、胺遵 酸酯丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯，醇酸樹脂，聚酯樹脂^ 蛍胺樹脂、尿素樹脂、聚異氰酸酯或環氧樹脂交 酸酯樹脂。 ^沃 再者，自聚環氧化物衍生之交聯環氧樹脂可自，例士 73 200521176 雙縮水甘油喊或自環脂族二環氧化物配製。 5 10 15 20 醇酸樹月曰漆係傳統供乾型漆，其特別係用於塗覆汽車 (汽車表面塗飾漆）’例如，以料胺樹脂及醇酸/丙烯/ 蜜胺樹脂為主之漆（見H Wagner及H F 8抓， 丨，Lackkunsth測”（1977)，99_123頁）。其它交聯劑包含甘脲 樹脂、阻絕之異氰酸酯或環氧樹脂。 此等漆係適於金屬面飾塗層及實體陰影面飾，特別是 於修整面飾之情況，與各種箱塗層之塗敷。依據本發明安 定化之漆較佳係以傳統方式藉由二方法塗敷，藉由單一塗 層方法或藉由二塗層方法，於後者方法中，含色料之底塗 層先被塗敷，然後，透明漆之覆蓋塗層覆於其上。 塗層亦可被塗敷至木質基材上以避免木材變色。 水性塗覆材料可以水溶性、水可稀釋之聚合物或聚合 物分散液為主。高極性之有機成膜劑，諸如，聚乙烯基醇 聚丙烯醯胺，聚乙二醇，纖維素衍生物，丙烯酸酯及具極高 酸值之聚酯係水溶性聚合物之例子。水可稀釋之成膜劑係 短 由具有被併納於側鏈内之能形成鹽之酸或鹼基之相對較 鍵之聚合物組成。其可以適當之鹼或酸中和，其於形成膜 期間蒸發產生不可溶之聚合物。其例子係短及中等之^幾 酸醇酸樹脂、水可稀釋之蜜胺樹脂、可乳化之環氧樹_或 以矽酮為主之乳化液。數種聚合物型式被作為水可稀釋之 成膜劑。此等最重要係與二丁基馬來酸酯之 聚物，多用途酸(Versatic acid)之乙浠基酉旨， 乙稀及氯乙稀之三元聚合物，丙酸乙烯略， 乙酸乙婦酯共 丙烯酯酸或與 由聚丙烯酸酯 74 200521176 及聚甲基丙烯酸酯組成之純丙烯酸酯，與取 物，及苯乙烯-丁二烯共聚物。塗覆材料可為可光聚合化合 物之以水為媒介之輻射可固化組成物。 塗覆材料亦可含有進-步組份，諸如，色料或染料， 填料’洛劑’諸如，聚結劑，黏合劑之加速劑(硬化劑广蠕 稠劑或觸變劑），用於調整PH之胺或驗，光起始劑，殺生物 d ’防腐劑’殺徽劑或殺蟲劑。 10 塗覆材料可於室溫藉由棋烤或藉由輻射物理性乾燥或 =式固化。若黏合劑係可固化之點合劑，其一般係與硬 化劑及/或加速劑一起使用 任何適於«树或財料主之㈣之 15 可以水性木材«㈣錢。木材如木材為主之材^ 例子係傢俱、拼花地板、窗框、門t之方格、π抖的 板、硬紙板及纖維板。依其作用及透明性而定，木^爽 材料可為底漆/浸渗著色劑、著色阻絕漆，及外部面=塗覆 =著色劑及不透明塗覆物。較佳黏合劑現今;，直諸 烯刀放液，於許多情況係自行_之㈣分散^直巧 脂礼化液或混雜之塗覆物，如其 —黾醆樹 20 用 用’諸如’傢俱及拼花地板，大部份::二:於室内應 :=胺基甲酸_，聚胺基=:=分 政液為主之水基漆較佳被使用。者 、氮物分 時，輕射可耻之聚合物分輯錢合高要來 散液及水可分散聚*_所組成:二 75 200521176 佳0 水性木材塗覆材料可藉由傳統技術施用至木材，例 如’藉由浸渗、塗敷、粉刷、浸潰、充盈、喷灑或以滾軋 或幕塗機。再者，於高壓下或於真空下之滲透亦可能。 5 一般，較佳組成物係其中組份a)係水基塗覆物。 本發明之特別實施例係一種經安定化而抵抗熱、氧化 或光誘發之降解之粉末塗覆組成物，包含： a) 固體黏合劑材料；及 b) 聚合物粉末，其含有如上所述之光安定劑。 10 ‘‘粉末塗覆組成物，，或，，粉末塗覆物，，係意指，，”Ullm謹 之工業化學百科全書，第5全修定版，第A 18冊"，第438至 444頁（1991)，3.4段落所述之定義。粉末塗覆物係意指熱塑 性或可烘烤、可交聯之聚合物，其係以粉末塗敷至主要係 金屬之基材。粉末與欲被塗覆之加工件之接觸方式代表各 15種不同塗敷技術，諸如，靜電粉末噴灑、靜電流體化床燒 結、固定床燒結、流體化床燒結、旋轉式燒結或離心燒結。 用於本發明粉末塗覆組成物之較佳有機成膜黏合劑係以， 例如，環氧樹脂，聚酯-羥基烧基醯胺，聚酯_甘脲，環氧-聚 酯樹脂，聚醋-三縮水甘油基異氰脲酸酯，經基官能性之聚 20酯嵌段聚異氰酸醋，羥基官能性之聚酯尿二_，具硬化劑 之丙烯酸酯樹脂，或此等樹脂之混合物為主之烘烤系統。 聚酯一般係羥基-或羧基-官能性，且一般係藉由二元醇 及二羧酸之縮合反應製得。藉由添加二元醇及/或路聚酸， 分枝之聚酯被獲得，然後於交聯劑存在中烘烤期間產生網 76 200521176 絡結構，其賦予塗覆物所欲物理性質，諸如，耐刮性、衝 擊強度及撓曲強度。替代多官能性酸，亦可使用酐或酸氯 化物，諸如，馬來酸酐，衣康酸酐，酜酸酐，對苯二甲酸針， 六氫對苯二曱酸酐，偏苯三酸酐，苯四酸二酐，琥珀酸酐 5 等。亦可使用簡單之酯，諸如，對苯二甲酸二曱酯，於此 情況中，聚合反應係藉由去除揮發性醇之轉酯化反應進 行。同樣可實施係藉由轉酯化反應及縮合反應之結合而製 造。再者，聚酯可藉由羥基羧酸，諸如，12-羥基硬脂酸及 經基新戊酸，或相對應内醋，諸如，ε-己内醋，之聚縮合 10 反應製得。二羧酸及聚酸之例子包含對苯二甲酸，異酞酸， 己二酸，壬二酸，癸二酸，1，12-十二烷二酸，苯四酸，3,6-二 氯酞酸，琥珀酸，1，3-環己烷二羧酸，及1，4-環己烷二羧 酸。二元醇及多元醇之例子包含乙二醇，丙二醇，甘油，己 烷三醇，己烷-2,5-二醇，己烷-1，6-二醇，季戊四醇，山梨糖 15 醇，新戊基二醇，三曱基醇乙烷，三曱基醇丙烷，三-1，4-環 己烷二曱醇，三甲基五烷二醇，2,2-二乙基-1，3-丙烷二醇， 2-甲基-2-丁基-1，3-丙烷二醇，酯二醇204 (羥基新戊酸及 新戊基二醇之酯），氫化雙酚Α，雙酚Α，羥基新戊酸，羥基 新戊酸酯，2-丁基-2-乙基-1，3-丙烷二醇，1，4-丁烷二醇，2-丁 20 烯-1，4-二醇，2-丁炔·1，4-二醇或2-甲基-1，3-丙烷二醇。 用於羰基官能性聚酯之適當交聯係係環氧化合物，諸 如，Novolac®-環氧樹脂，雙紛Α之二縮水甘油醚，鹵化雙紛 A,及藉由與，例如，脂族二羧酸反應而改質之雙酚A。亦 適合係反應性環氧化合物，諸如，三縮水甘油基三吐烧-3，5- 77 200521176 二酮，聚酸之縮水甘油酯，諸如，二縮水甘油基對苯二甲 酸酯及二縮水甘油基六氫對苯二甲酸酯，乙内醯脲環氧化 物(U.S. 4,402,983)，及特別地，三縮水甘油基異氰脲酸酯， 環氧化不飽和脂肪酸酯（例如，DSM之Uranox®)及 5 Araldit®PT 910(Ciba Spezialitatenchemie AG)。用於羧基官 能性聚s旨之另外交聯劑係β-經基烧基醯胺（U.S. 4,076,917)，諸如，主要係己二酸之四官能性β·經基烧基醯 胺衍生物（Rohm & Haas之Primid@ XL552)。已以低分子量醇 烷基化之蜜胺，苯并胍亞胺及甘脲亦被證明係適合。例子 10係四甲基曱氧基甘脲（美國氰胺公司之CyaPowderlink® 1174)。此外，雙-及三噁唑烷，諸如，ι，4-雙噁唑烷基苯， 亦被稱為交聯劑。 隶近係緩基官能性之聚S旨’其含有化學鍵結之環氧 基，因而能與其本身交聯。（Molhoek等人，22nd Fatipec Con-15 gress, 15-19.5.95, Budapest, Vol.l5 119-132) 其中環氧基或縮水甘油基於交聯反應中與羧基或與酐 反應之所有系統，可使用催化劑。例子係胺或金屬化合物， 諸如，乙酿基丙酮紹或辛酸錫。 聚異氰酸酯交聯係作為羥基官能性聚酯之交聯劑之特 20別重要的。為避免過早交聯（因為異氰酸酯之高反應性之 故），及獲得熔融粉末之良好勻化，聚異氰酸酯係被阻絕（内 部係胺基甲酸酯型式，或與阻絕劑形成之加成物）。最普遍 使用阻絕劑係b己内醯胺，曱基乙基酮肟或丁酮肟。異氰酸 酯之其它適合阻絕劑係描述於G.B· Guise，G.N. Freeland及 78 200521176 G.C. Smith之出版物，應用聚合物科學期刊（J· Applied Polymer Science), 23, 353 (1979)及 M. Bock 及 H.-U. Maier_Westhues之”粉末塗覆技術之產品發展之改進 (Progress in Product Development for Powder Coating 5 Technology), XIX th Int. Conf·，於有機塗覆物，科學及技術 (Organic Coatings，Science and Technol·)，Athens, 1993 年 7 月12-16日。被阻絕及未被阻絕之聚異氰酸酯之例子包含 2-甲基戊烷1，5-二異氰酸酯，2-乙基丁烷1,4·二異氰酸酯， 3(4)-異氰酸酯基曱基-1-甲基環己基異氰酸酯，3-異氰酸酯 10 基曱基-3,5,5-三甲基環己烷二異氰酸酯，三（異氰酸酯基甲 基）苯，4,4’-二異氰酸酯基二環己基甲烷，1，4-雙（異氰酸酯 基甲基）環己烷，間-四甲基二甲苯二異氰酸酯，對-四曱基 二曱苯二異氰酸酯及，特別地，異佛爾酮二異氰酸酯。為去 阻絕，一般係添加金屬催化劑，諸如，辛酸錫，二丁基錫 15 化氧或二丁基錫二月桂酸酯，至聚異氰酸酯組成物。 羥基官能性聚酯之進一步適合之交聯劑係酐，諸如， 偏苯三酸酐及其與二元醇及二胺之反應產物。此等交聯劑 之進一步例子係描述於T.A. Misev之”粉末塗覆物：化學及 技術 ”(“Powder Coatings: Chemistry and Technology”)， 20 J.Wiley & Sons 出版，Chichester，123 及 124 頁。 聚丙烯酸酯（其一般係擁有羥基，羧基或縮水甘油基之 官能性）亦作為粉末塗覆物之黏合劑。其係藉由慣用方法製 得’主要係自諸如苯乙烯及丙烯酸或曱基丙烯酸之線性或 分枝之CrC8烷基酯之單體製得。此外，其它之乙烯不飽和 79 200521176 化合物，諸如，二乙烯基苯，丙烯醯胺5甲基丙烯醯胺，丁 氧基甲基丙烯醯胺，丙烯腈，丁二烯等，可被添加且共聚合 之羥基官能性係藉由羥基官能性單體(諸如，羥基乙基丙烯 酸酯，羥基乙基甲基丙烯酸酯，羥基丙基丙烯酸酯，羥基丙 5 基甲基丙烯酸酯）之共聚合反應而確定獲得。對於羧基官能 性之使用係由乙烯不飽和酸及針’諸如，丙浠酸，甲基丙 稀酸，衣康酸及巴豆酸，及馬來酸酐，衣康酸酐，丙烯酸酐 或甲基丙烯酸酐(US-A-3,836,604)製得。縮水甘油基官能性 係如EP-A-0 256 369及US-A-3,876,578中所教示藉由諸如 10 縮水甘油基丙烯酸酯及縮水甘油基甲基丙烯酸酯之單體之 共聚合反應而提供。作為具羥基或羧基官能性之聚丙烯酸 酯之交聯劑，，可主要使用對具羥基或羧基官能性之聚酯 所述者相同之化合物。進一步適合之交聯劑係 US-A-0,045,040之環氧化合物。用於具縮水甘油基官能性 15 之聚丙烯酸酯之適當交聯劑係二羧酸，諸如，癸二酸及1，12-十二烷二羧酸，及酐，諸如，雙偏苯三酸酐，例如， US-A-3,880,946 中揭示之化合物。再者，DE-A-3 310 545 案揭示自行交聯之聚丙烯酸酯。 用於粉末塗覆物之環氧樹脂一般係Novolac®-環氧樹 20 脂或，特別地，以芳香族多元醇為主者，特別是以諸如雙 酚A之雙酚為主者。亦已知係經改質之雙粉環氧樹脂， JP-A-58 187 464 (1982)。環氧樹脂係與固態脂族胺，固態芳 香族胺，胺加成物，酚醛樹脂，聚酸及已述魏基官能性聚酯 等種類之交聯劑混合使用。值得特別提及之硬化劑係雙氰 80 200521176 t ’其—般係與催化劑—起使用，催化劑之例子係路易士 屺三氟化侧-胺錯合物，金屬錯合物，三級或四級之胺， 及味唾琳魅物，諸如，2·甲基咪唾琳。 種經安定化抵抗熱，氧化或 5 本發明之進一步方面係一 光誘發之降解之組成物，包含 a)熱塑性聚合物，及 b)如上所述之聚合物粉末。 熱塑性聚合物係，例如，聚烯煙及以工程塑料-辭綜 述之所有聚合物，諸如，㈣，聚醯胺，聚苯乙烯或聚碳酸 本發明之進-步方面係使用如上所述之濃縮水性聚合 物分散液作為抵抗易遭受熱，氧化或光誘發之降解作用之 有機材料之熱，氧化或光誘發之降解作用之安定劑之用 ^途，及使用如上所述之聚合物粉末作為抵抗粉末塗覆物之 5熱，氧化或光誘發之降解作用之安定劑之用途。 對濃縮水性聚合物分散液所述之較佳者亦應用於經安 定化之組成物及本發明之所有其它標的。 如上所述之經安定化而抵抗熱，氧化或光誘發之降解 2作用之組成物可含有進-步之添加劑，例如，塑化劑，潤 20滑劑，乳化劑，色料，螢光增亮劑，阻燃劑或抗靜電劑。 其亦可含有以傳統產物型式添加之光或熱安定劑。當 額外之紫外線吸收劑或位阻胺(HALS)被添加時，其可選^ 如上所述之產物。 1.抗氣化劑 81 200521176 1·1烷基·ί匕’例如，2,6-二第三丁基冬甲基酚，2-第二丁基-4,6-二曱基盼，2,卜二第三丁基乙基紛，以-二 第三丁基-4-正丁基酚，2,6-二第三丁基_4_異丁基酚，2,6-二 環戊基-4-曱基酚，2-(α-甲基環己基)_4,6_二甲基酚，2,6-二 5 (十八烷基曱基酚，2,4，卜三環己基酚，2,6·二第三丁基-4-曱氧基曱基酚，於側鏈係線性或分枝之壬基酚 ，例如，2,6_ 二壬基-4-甲基酚，2,4-二甲基_6-(1，_甲基十一烷_1L基）酚， 2,4-二曱基-6-(Γ-曱基十七烷]，_基请，2,4_二甲基甲 基十三烷-Γ-基）酚，及其等之混合物。 10 1.2稼盖硫基甲巷^，例如，2,4-二辛基硫基甲基_6_第 二丁基紛，2,4-二辛基硫基甲基甲基酚，2,4_二辛基硫基 甲基-6-乙基酚，2,6-二（十二烷基)硫基甲基壬基酚。 1 ·3島.驅_及烧基化氫酷，例如，2,6-二第三丁基-4-甲氧 基盼，2,5-二第三丁基氫醌，2,5_二第三戊基氫醌，2,6_二苯 15基十八烧基氧酚，2,6-二第三丁基氫醌，2,5-二第三丁基 -4-經基苯甲驗，3,5-二第三丁基羥基苯曱醚，3,5-二第三 丁基-4-經基苯基硬脂酸酯，雙(3,5-二第三丁基_4-羥基苯基) 己二酸醋。 1醇’例如，α-生育醇，β-生育醇，γ·生育醇，δ_ 20生育醇及其等之混合物（維他命Ε)。 1^.羥基ik之硫基：苯基醚，例如，2,2^硫基雙(6-第三丁 基-4-甲基酚)，2,2，-硫基雙(4-辛基酚)，4,4，-硫基雙(6-第三丁 基-3-曱基酚)，4,4，-硫基雙(6_第三丁基-2·曱基酚)，4,4，-硫基 雙(3,6-二第二戊基酚)，4,4，-雙(2,6-二甲基-4-羥基苯基)二硫 82 200521176 化物。 I^·.孩玉.基雙酚，例如，2,2’_甲撐基雙(6·第三丁基冰 甲基酚)，2,2’-甲撐基雙(6-第三丁基-4-乙基酚)，2,2，-甲撐基 雙[4-甲基_6-(α-曱基環己基)盼]，2,2’-甲撐基雙(4-甲基-6-環 5己基紛)，2,2·-曱撐基雙(6-壬基-4-甲基紛)，2,2’_甲撐基雙 (4,6·二第三丁基齡），2,2f-乙叉基雙（4,6-二第三丁基酚）， 2,2’-乙叉基雙（6-第三丁基-4-異丁基酚），2,2，_甲撐基雙 [6-(α-甲基苯甲基)-4-壬基紛]，2,2·-甲撐基雙[6-(α，α-二甲 基苯曱基)-4-壬基酚]，4,4’-甲撐基雙（2,6-二第三丁基酚)， 10 4,4*·曱撐基雙(6-第三丁基-2·甲基齡)，1，1_雙(5-第三丁基-4- 羥基-2-甲基苯基）丁烷，2,6-雙(3-第三丁基-5-甲基-2-羥基 苯甲基)-4-曱基酚，1，1，3-三(5-第三丁基-4-羥基_2_甲基苯基) 丁烧，1，卜雙（5-第三丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-3-正十二烧 基Μ基丁烷，乙二醇雙[3,3-雙(3’-第三丁基-4，-經基苯基）丁 15酸酯]，雙(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基-苯基)二環戊二烯，雙 [2-(3’第三丁基-2，-經基-5，-曱基苯甲基)各第三丁基_4-甲基 苯基]對苯二甲酸酯，1，1-雙_(3,5-二甲基-2-羥基苯基）丁烷， 2,2-雙(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基）丙烷，2,2·雙-(5-第三丁 基·4-羥基2-曱基苯基）-4-正十二烷基巯基丁烷，1，丨，5,5-四 2〇 (5-第三丁基-4·羥基_2_甲基苯基)戊烷。 1.·_2· 〇-，及^-本曱基化合物，例如，3,5,3’，5’-四-第三 丁基-4,4-一經基一本甲基喊，十八烧基-4-經基_3,5_二甲基 苯曱基酼基乙酸酯，十三烷基-4-羥基-3,5-二第三丁基苯甲 基酼基乙酸酯，三(3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基)胺，雙(4- 83 200521176 第三丁基-3-羥基-2,6-二甲基苯甲基)二硫基對苯二甲酸酯， 雙(3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基)硫化物，異辛基_3,5_二第 三丁基-4-羥基苯甲基酼基乙酸酯。 _1」8·羥基笨曱基化之丙二醢酯，例如，二（十八烷 5基)-2,2-雙(3,5-二弟二丁基-2-經基苯甲基）丙二酸醋，二-十 八烷基-2-(3_第三丁基-4-羥基-5-曱基苯曱基）丙二酸酯，二_ 十二烷基酼基乙基-2,2-雙(3,5-二第三丁基-4-羥基苯曱基） 丙二酸酯，雙[4-(1，1，3,3-四曱基丁基）苯基]_2,2-雙(3,5-二第 三丁基-4-羥基苯甲基）丙二酸酯。 10 1λ_9·芳香族羥基笨甲基化合物，例如，ι，3,5-三（3,5-二 第三丁基-4-羥基苯曱基)-2,4,6-三曱基苯，ι，4-雙(3,5-二第 三丁基-4-羥基苯甲基)-2,3,5,6_四曱基苯，2,4,6·三(3,5-二第 三丁基-4_羥基苯曱基）酚。 U.0·三嗉化合物，例如，2,4-雙（辛基酼基)各(3,5-二 15第三丁基羥基苯胺基）-1，3,5-三嗉，2-辛基巯基-4,6-雙 (3,5-二第三丁基·4_羥基苯胺基）-ΐ，3,5-三嗉，2-辛基巯基 _4,6_雙(3,5-二第三丁基_4_羥基苯氧基)三嗉，2,4,6•三 (3,5-二第三丁基-4-羥基苯氧基)-i，2,3-三嗉，ι，3,5-三（3,5-二 第三丁基羥基苯甲基）異氰脲酸酯，1，3,5-三(4-第三丁基 20 _3-經基_2,6-二甲基苯甲基）異氰脲酸酯，2,4,6-三(3,5-二第 三丁基-4-羥基苯基乙基三嗉，丨允孓三^^二第三丁 基-4-羥基苯基丙醯基)·六氫三啳，二環 己基-4-羥基苯甲基)異氰脲酸酯。 U1·苯甲基膦酸酷，例如，二甲基-2,5-二第三丁基-4- 84 200521176 羥基苯甲基膦酸酯，二乙基-3,5-二第三丁基-4-羥基苯甲基 膦酸酯，二（十八烷基)3,5-二第三丁基-4-羥基苯曱基膦酸 酉旨，二（十八烷基)-5-第三丁基-4-羥基-3-甲基苯曱基膦酸酯， 3,5-二第三丁基-4-羥基苯曱基膦酸之單乙基酯之鈣鹽。 5 1.12.醯基胺基酚，例如，4-羥基月桂醯替苯胺，4-羥基硬 脂r醯替苯胺，辛基N-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基)氨基甲 酸酯。 1.13. β-(3,5-二第三丁基-4-羥基笨基）丙酸與下述之 瘦：單-或多羥基醇，例如，甲醇，乙醇，正辛醇，異辛醇，十 10 八烷醇，1，6-己烷二醇，1,9-壬烷二醇，乙二醇，1，2-丙烷二 醇，新戊基二醇，硫基二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇， 三（羥基乙基）異氰脲酸酯，Ν，Ν’-雙（羥基乙基）草醯胺，3-噻 十一烷醇，3-噻十五烷醇，三甲基己烷二醇，三甲基醇丙烷， 4-羥基甲基-1-磷-2,6,7-三噁二環[2.2.2]辛烷。 15 1·14· β-(5 -第二丁基-4_經基-3 -甲基笨基）丙酸與下述之 塵_:單-或多羥基醇，例如，甲醇，乙醇，正辛醇，異辛醇，十 八烷醇，1，6-己烷二醇，1，9-壬烷二醇，乙二醇，1，2-丙烷二 醇，新戊基二醇，硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇， 三（羥基乙基）異氰脲酸酯，Ν，Ν’-雙（羥基乙基）草醯胺，3-噻 20 十一烷醇，3-噻十五烷醇，三甲基己烷二醇，三甲基醇丙烷， 4-羥基曱基-1-磷-2,6,7·三噁二環[2.2.2]辛烷；3,9·雙 [2-{3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基）丙醯基氧卜1，1-二甲 基乙基]-2,4,8，10-四噁螺旋[5.5]十一烷。 1.15. 5-二環己基-4-羥基笨基）丙酸與下述之酯:單 85 200521176 -或多羥基醇，例如，甲醇，乙醇，辛醇，十八烷醇，1，6-己 烷二醇，1,9-壬烷二醇，乙二醇，1，2-丙烷二醇，新戊基二醇， 硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，三（羥基乙基）異 氰脲酸酯，N，N’-雙（羥基乙基）草醯胺，3-噻十一烷醇，3-噻 5 十五烷醇，三甲基己烷二醇，三甲基醇丙烷，4-羥基甲基-1-磷-2,6,7-三噁二環[2.2.2]辛烷。 1.16. 3,5-二第三丁基-4-羥基笨基乙酸與下述之酯：單-或多經基醇，例如，甲醇，乙醇，辛醇，十八烧醇，1,6-己烧 二醇，1，9-壬烷二醇，乙二醇，1，2-丙烷二醇，新戊基二醇， 10 硫代二甘醇，二甘醇，三甘醇，季戊四醇，三（羥基乙基）異 氰脲酸酯，N，Nf-雙（羥基乙基）草醯胺，3_噻十一烷醇，3-噻 十五烷醇，三甲基己烷二醇，三曱基醇丙烷，4-羥基甲基-1-磷-2,6,7-三噁二環[2.2.2]辛烷。 1.17. yg -(3,5-二第三丁基-4-羥基笨基）丙酸之醯胺，例 15 如，N，N’-雙(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基丙醯基）六曱撐基二 醯胺，N，N’-雙（3,5-二第三丁基-4-羥基苯基丙醯基）三甲撐 基二醯胺，Ν，ΝΓ-雙（3,5-二第三丁基_4_羥基苯基丙醯基）醯 肼，Ν，Ν’-雙[2-(3-[3,5-二第三丁基-4-羥基苯基]丙醯基氧）乙 基]草醯胺(Naugard®XL-l，Uniroyal提供）。 20 1.18.抗壞血酸(維他命C) 1.19.胺抗氣化劑，例如，N，Nf-二異丙基-對-苯二胺， N，N’-二第二丁基-對-苯二胺，N，N’-雙（1，4-二曱基戊基)-對-苯二胺，Ν，Ν·-雙（1-乙基-3-曱基戍基)-p-苯二胺，N，N’-雙（1-曱基庚基)·對-苯二胺，N，N’-二環己基-對-苯二胺，N，N’-二 86 200521176 苯基-對-苯二胺，N，N’_雙(2-萘基)-對-苯二胺，Ν·異丙基-N，-苯基-對-苯二胺，N-(l，3-二曱基丁基)-N，-苯基-對·苯二胺， N_(l-曱基庚基)_N，苯基_對_苯二胺，N_環己基-N，_苯基_對_ 苯二胺，4·(Ρ-甲苯氨磺醯基)二苯基胺，N，N，-二甲基-N，N，-5二第二丁基-對-苯二胺，二苯基胺，N-烯丙基二苯基胺，4-異丙氧基二笨基胺，N-苯基-1-萘基胺，N-(4-第三辛基苯 基)-1-萘基胺，N-苯基-2-萘基胺，辛基化之二苯基胺，例 如，p，pf-二第三辛基二苯基胺，4-正丁基胺基酚，4-丁丁醯基 胺基紛，4_壬醯基胺基紛，4-十二烧醯基胺基紛，4-十八烧醯 10 基胺基紛，雙(4-曱氧基苯基)胺，2,6-二第三丁基-4-二甲基 胺基曱基酚，2,4*_二胺基二苯基甲烷，4,4’-二胺基二苯基甲 烧，N，N，N’，N’-四甲基-4,4’-二胺基二苯基甲烷，ι，2-雙[(2-曱 基苯基)胺基]乙烷，1，2_雙（苯基胺基）丙烷，（鄰-甲苯基)雙胍， 雙[4·(Γ，3’·二甲基丁基）苯基]胺，第三辛基化之N_苯基]_ 15萘基胺，單-及二烷基化之第三丁基/第三辛基二苯基胺之 混合物，單-及二烷基化之壬基二苯基胺之混合物，單_及二 烷基化之十二烷基二苯基胺之混合物，單-及二烷基化之異 丙基/異己基二苯基胺之混合物，單•及二烧基化之第三丁 基二苯基胺之混合物，2,3-二氫-3,3-二甲基-4H-1，4-苯并嗔 20嗉，吩噻嗉，單-及二烷基化之第三丁基/第三辛基吩噻嗉之 混合物，單-及二烧基化之第三辛基吩嗜鳴之混合物，N—烯 丙基吩11 塞π秦，N，N，N，N -四本基· 1，4-二胺基丁 -2-稀，N，N_雙 (2,2,6,6-四曱基哌啶-4-基_六曱二胺，雙（2,2,6,6_四曱基口瓜 口疋-4-基）癸一酸西旨，2,2,6,6-四甲基。底咬_4_嗣，2,2,6,6-四甲基 87 200521176 °底0定-4醇。 D屬鈍化直’例如，n，N，-二苯基草醯胺，水楊醛 -N1-水揚醯肼，'Ν’-雙(水揚醯)肼，N，N，_雙(3,5-二第三丁基 -4-羥基苯基丙醯基)肼，3_水揚醯胺基，各三唑，雙（苯甲 5叉基）草醯二醯肼，草醯替苯胺，異酞醯基二醯肼，癸二醯 雙苯基醯肼，N，N，-二乙醯基己二醯二醯肼，n，N，-雙(水楊醯 基)草醯基二醯肼，N，N，-雙(水楊醯基)噻丙醯基二醯肼。 L亞磷酸鹽及亞膦酸鹽，例如，三苯基亞磷酸鹽，二 苯基烧基亞鱗酸鹽，苯基二燒基亞填酸鹽，三(壬基苯基)亞 10磷酸鹽，三月桂基亞磷酸鹽，十三烷基亞磷酸鹽，二硬脂基 季戊四醇二亞磷酸鹽，三（2,4-二第三丁基苯基）亞磷酸鹽， 二異癸基季戊四醇二亞磷酸鹽，雙(2,4-二第三丁基苯基）季 戊四醇二亞磷酸鹽，雙(2,4-二枯基苯基）季戊四醇二亞磷酸 鹽，雙(2,6·二第三丁基-4-甲基苯基）季戊四醇二亞磷酸鹽， 15 二異癸基氧季戊四醇二亞構酸鹽，雙(2,4-二第三丁基_卜甲 基苯基）季戊四醇二亞磷酸鹽，雙(2,4,6-三（第三丁基苯基） 季戊四醇二亞磷酸鹽，三硬脂基山梨糖醇三亞碟酸鹽，四 (2,4-一第二丁基苯基）4,4’-雙本擇基二亞膦酸鹽，&異辛芙 氧-2,4,8，10-四-第三丁基-12H_二笨甲[(1，幻_15352_二。惡磷辛 20 (dioxaphosphocin)，雙（2,4-二第三丁基·6_曱基笨基）甲基亞 碟酸鹽，雙(2,4-二第三丁基-6-甲基苯基）乙基亞鱗酸鹽卜 氟-2,4,8，10-四-第三丁基-12-甲基-二苯曱[d，g]-i，3,2_二噁磷 辛，2,2，，2，，-次氮基[三乙基三^一^^’-四-第三丁基“^-聯 苯-2,2’-二基）亞磷酸鹽]，2-乙基己基(3,3，，5,5，_四、第三丁基 200521176 -1，Γ-聯苯-2,2’-二基)亞磷酸鹽，5-丁基-5-乙基-2-(2,4,6-三第 三丁基苯氧基)-1，3,2-二噁磷烷。 下列亞磷酸鹽係特別佳： 三（2,4-二第三丁基苯基）亞磷酸鹽（Irgafos^MS， 5 Ciba-Geigy)，三（壬基苯基）亞磷酸鹽，

P—F (ch3)3c (ch3)3c c(ch3)3 c (ch3)3 (A)

N (B)

(C)

⑼ 89 200521176

DC

CH, (E) H37C1~° -k°X) 0—/ P —o — c18h37 (F)

4.羥基胺，例如，N，N-二苯甲基羥基胺，N，N-二乙基 5 羥基胺，N，N-二辛基羥基胺，N，N-二月桂基羥基1胺，N，N-二 (十四烷基)羥基1胺，N，N-二（十六烷基)羥基胺，N，N-二（十八 烷基）羥基1胺，N-十六烷基-N-十八烷基羥基1胺，N_十七烷 基-N-十八烷基羥基1胺，自氫化牛脂胺衍生之N，N-二烷基 羥基胺。 10 5.墙嗣’例如’ N -本曱基-ck -本基硝綱，N-乙基-ck - 曱基石肖嗣，N-辛基- CK-庚基石肖嗣，N-月桂基-ο;-十^一院基硝 酮，N-十四烧基-α-十三烧基補酮，N-十六烧基-α-十五烧 基石肖酮，Ν-十八烧基-α-十七烧基石肖顚I，Ν-十六烧基-α-十 七烷基硝酮，Ν-十八烷基-α -十五烷基硝酮，Ν-十七烷基-α 15 -十七烧基頌酮，Ν-十八烧基-α-十六烧基确酮，自氫化牛 脂胺衍生之Ν，Ν-二烷基羥基胺衍生之硝酮。 90 200521176 I.硫代協金彀，例如’二月桂基硫二丙酸酯或二硬脂 基硫二丙酸S旨。 1過乳也盤'麦麼^，例如，召_硫二丙酸之酯，例如， 月桂基，硬脂基，肉豆蔻基或十三烧基之g旨，M基苯甲啼嗤 或2-魏基苯甲味唾之鋅鹽，二丁基二硫氨基甲酸鋅，二（十 八烷基)二硫化物，季戊四醇四十二烷基酼基）丙酸酯。 k聚酿胺安定I，例如，與碘化物及/或磷化合物混合 之銅鹽及二價錳之鹽。 10 15 20 u性共安定劑，例如，蜜胺，聚乙烯基吡咯烷酮，雙 氰胺，三烯丙基氰脲酸酯，尿素衍生物，肼衍生物，胺，聚 醢胺，聚胺基甲酸醋，較高級脂肪酸之驗金屬鹽及驗土金 屬鹽’例如’硬脂酸鈣，硬脂酸鋅，山斋酸鎂，硬脂酸鎂，蓖 麻酸鈉及棕搁酸鉀，焦兒茶酸銻或焦兒茶酸鋅。 ， 例如，無機物質，諸如，滑石，金屬氧化 物諸如一氧化鈦或氧化鎮，較碟酸鹽，碳酸鹽或硫酸 鹽’較佳係驗土金屬者；有機化合物，諸如，單.或聚親 及其鹽，例如，4_第三丁基苯甲酸，己二酸，二苯基乙酸， 琥拍酸納或苯甲錢；聚合化合物，諸如，離子丘聚 聚物）。特恥係I，3:2,4·雙(3，，4，_二甲絲甲竭山梨糖醇， 1，3:2,4-二(對甲基二苯甲又基）山梨糖醇，及苯甲 叉基）山梨糖醇。 例如’碳酸舞，石夕酸鹽，玻璃纖 維，玻璃球，石棉，滑石，高嶺土，雲母，硫酸鋇，金屬氧化 物及氫氧化物，碳黑，石墨，木粉及其它天然產品之粉或纖 91 200521176 維，合成纖維。 12.其它添加劑，例如，塑化劑，潤滑劑，乳化劑，色 料，流變添加劑，催化劑，流動控制劑s，螢光增亮劑，阻燃 劑，抗靜電劑及發泡劑。 13.苯并呋喃酮及吲嗓啉酮，例如，U.S. 4,325,8ό3; U.S_ 4,338,244; U.S. 5,175,312; U.S. 5,216,052; U.S. 5?2525643; DE-A-4316611; DE-A-4316622; DE-A-4316876; EP-A-0589839或EP-A-0591102中揭示者，或3_[4_(2_乙醯氧 10 15 20 乙氧基）本基]-5,7-一弟二丁基苯并吱喃_2-_，5,7_二第三丁 基-3-[4-(2-硬脂醯基氧乙氧基）苯基]苯并呋喃_2_酮，3,3，_雙 [5,7-二第三丁基-3-(4-[2·經基乙氧基]苯基)苯并咬喃_2·嗣]， 5,7-二第三丁基-3-(4-乙氧基苯基)苯并吱喃酮，3普乙酿 氧-3,5-二曱基苯基)·5,7-二第三丁基苯并吱喃冬酮，3_(3,5_ 二甲基-4-新戊醢基氧苯基似：第三丁基苯并备2_酮， 3-(3,4-二甲基苯基)-5,7-二第三丁基苯并咬喃韻，3-(2,3_ 二曱基苯基)·5,7_二第三丁基苯并吱喃_2_剩。 除上述化合物外，本發明之塗復組成物可含有典型上 用於塗料及底漆之進-步添加劑：諸如，滑動如化劑，濕 化劑，色料，色料分散劑，消泡劑喵伞十丨 /肖先劑，蠟，抗剝皮添 加劑，黏著促進劑，罐内安定劑，聚結劑，流變改質劑，凹 陷控制劑及觸變劑。 【實施方式】 下列實施例例示本發明。 概述 92 200521176 顆粒尺寸分佈係藉由動力光散射(DLS，90。散射角， Nicomp 380型，Particle Sizing System，Santa Barbara，CA， US A)測量及決定平均強度直徑(D1NT)。 超音波處理係以 SONOPLUS HD 2200 (BANDELIN 5 electronic GmbH & Co. KG之可購得設備，具超·音波轉化器 UW 2200,升壓器SH 213 G及鈦平頭TT19之產生器gm 2200)實行。典型上，60%動力處理3分鐘被施用至500毫升 之油/水乳化液。 單體係以收到者使用，而並未進一步純化。 10 下列疏水性紫外線吸收劑之以水為媒介之產物型式被 製得。

化合物101 化合物102 製造實施例 15 實施例A1 為製造安定之油/水乳化液，20克之化合物1〇1被溶於 20克曱基丙烯酸曱酯（ΜΜΑ)，1·6克曱基丙烯酸硬脂酉旨 (SMA)及0.06克丁烷二醇二丙烯酸酯（BDDA)。油相被滴至 於56.5克去離子水中之1.6克十二烧基硫酸鈉之攪拌溶液。 20攪拌30分鐘並以超音波轉化後，動力安定乳化液被獲得， 93 200521176 其具有低於250 nm之平均滴液尺寸。乳化液被加熱至最高 達55。(：，且氧化還原起始劑（溶於3克去離子水中之〇〇6克 抗壞血酸，以〇·5克去離子水稀釋之0.25毫升h2〇2 (35%))其 後被添加至反應混合物。反應混合物藉由機械授拌器連續 授拌，且於55 QC維持3小時，然後，冷卻至室溫出丁），並經 由20um過濾器過濾。形成之顆粒尺寸〇1阶係141 nm。化合 物101之活性含量係20重量％，其係以乳化液總重量為基準 計。 實施例A2 10 為製造安定之油/水乳化液，20克之化合物1〇1被溶於 16克甲基丙烯酸甲酯（MMA)，16克甲基丙烯酸硬脂酯 (SMA)及0.05克丁烷二醇二丙烯酸酯（]31)]〇八）。油相被滴至 於56.5克去離子水中之ι·6克十二烷基硫酸鈉之攪拌溶液。 攪拌30分鐘並以超音波轉化後，動力安定乳化液被獲得， 15其具有低於250 平均滴液尺寸。乳化液被加熱至最高 達55 °C ’且氧化還原起始劑（溶於3克去離子水中之〇〇8克 抗壞血酸；以0.5克去離子水稀釋之〇·32毫升H2〇2(35%^ 後被添加至反應混合物。反應混合物藉由機械攪拌器連續 攪拌，且於55 °C維持3小時，然後，冷卻至室溫，並經由 20 20 Um過濾器過濾。形成之顆粒尺寸DINT係182 nm。化合物 101之活性含量係24重量％，其係以乳化液總重量為基準 計。 實施例A3 為製造安定之油/水乳化液，2〇克之化合物1〇1被溶於 94 200521176 20克丙烯酸乙酯（EA)，1.6克甲基丙烯酸硬脂酯（smA)及 0.06克丁烷二醇二丙烯酸酯（BDDA)。油相被滴至於56.5克 去離子水中之1.6克十二烷基硫酸鈉之攪拌溶液。攪拌3〇分 鐘並以超音波轉化後，動力安定乳化液被獲得，其具有低 5於250 nm之平均滴液尺寸。乳化液被加熱至最高達55 〇c， 且氧化還原起始劑（溶於3克去離子水中之〇 〇6克抗壞血 酸；以0.5克去離子水稀釋之〇·25毫升h2〇2(35%))其後被添 加至反應混合物。反應混合物藉由機械攪拌器連續攪拌， 且於55 C維持3小時’然後，冷卻至室溫，並經由2〇伽過 10 ;慮器過;慮。形成之顆粒尺寸DINT係156 nm。化合物101之活 性含量係20重量％，其係以乳化液總重量為基準計。 實施例A4 為製造安定之油/水乳化液，24克之化合物1〇1被溶於 16克丙烯酸乙酯（EA)，16克甲基丙烯酸硬脂酯（sma)及 15 〇·05克丁烷二醇二丙烯酸酯（BDDA)。油相被滴至於56·5克 去離子水中之1β6克十二烷基硫酸鈉之攪拌溶液。攪拌孙分 鐘並以超音波轉化後，動力安定乳化液被獲得，其具有低 於250 nm之平均滴液尺寸。乳化液被加熱至最高達55， 且氧化還原起始劑（溶於3克去離子水中之〇·〇8克抗壞血 2〇酸；以〇·5克去離子水稀釋之m毫升HA (3·其後被添 加至反應混合物。反應混合物藉由機械攪拌器連續攪拌， 且於55 〇C維持3小時，然後，冷卻至室溫，並經由20咖過 慮裔過慮。形成之顆粒尺寸DINT係199nm。化合物1〇1之活 性含量係24重量％，其係以乳化液總重量為基準計。 95 200521176 實施例A5 為製造安定之油/水乳化液，4〇克之化合物1〇1被溶於 40克曱基丙烯酸甲酯（MMA)，4.8克曱基丙烯酸硬脂酯 (SMA)及0.12克丁烷二醇二丙烯酸酯（BDDA)。油相被滴至 5於115克去離子水中之10.3克Disp〇nil(g)32 18(31重量％活 性，Cognis Deutschland GmbH&Co.KG)之攪拌溶液。攪拌 30分鐘並以超音波轉化後，動力安定乳化液被獲得，其具 有低於250 nm之平均滴液尺寸。乳化液被加熱至最高達55 0C，且氧化還原起始劑（溶於3克去離子水中之〇2克抗壞血 10酸；以2·0克去離子水稀釋之0.81毫升H202 (35%))其後被添 加至反應混合物。反應混合物藉由機械攪拌器連續攪拌， 且於55 °C維持3小時，然後，冷卻至室溫，並經由2〇腿過 慮器過濾、。形成之顆粒尺寸Dint係170 nm。化合物1〇1之活 性含量係20重量％，其係以乳化液總重量為基準計。 15 實施例A6 下列樣品係以含有11%甲基丙烯酸羥基乙酯、15%乙烯 基甲苯、15%曱基丙烯酸環己酯、28%曱基丙烯酸甲酯及 31%甲基丙烯酸異丁酯之單體混合物(Mix 1)製得。為製造 安定之油/水乳化液，40克之化合物102被溶於40克之Mix 1， 20 3·2克甲基丙烯酸硬脂酯（SMA)及0.12克丁烧二醇二丙浠酸 酉旨（BDDA) 〇油相被滴至於110克去離子水中之10·3克

Disponil® FES 32 IS(31 重量％活性，Cognis Deutschland GmbH&Co.KG)之攪拌溶液。攪拌30分鐘並以超音波轉化 後’動力安定乳化液被獲得，其具有低於250 nm之平均滴 96 200521176 液尺寸。乳化液被加熱至最高達55 °C，且氧化還原起始劑 (溶於5克去離子水中之〇·2克抗壞血酸；以5.0克去離子水稀 釋之0.81毫升氏〇2 (35%))其後被添加至反應混合物。反應 混合物藉由機械攪拌器連續攪拌，且於55 °C維持3小時， 5 然後，冷卻至室溫，並經由20 um過濾器過濾。形成之顆粒 尺寸DINT係198 nm。化合物102之最後活性含量係2〇重量 %，其係以乳化液總重量為基準計。 實施例A7 為製造安定之油/水乳化液，40克之化合物1〇2被溶於 10 40克之Mix I及3.2克曱基丙烯酸硬脂酯（SMA)。油相被滴至 於110克去離子水中之10.3克Dispon·! FES 32 is(31重量 %活性，Cognis Deutschland GmbH&Co.KG)之攪拌溶液。 撲拌30分鐘並以超音波轉化後，動力安定乳化液被獲得， 其具有低於250 nm之平均滴液尺寸。乳化液被加熱至最高 15達55 ’且氧化還原起始劑（溶於5克去離子水中之0.2克抗 壞血酸，以5.0克去離子水稀釋之〇·81毫升H2〇2(35%))其後 被添加至反應混合物。反應混合物藉由機械攪拌器連續攪 摔’且於55 °C維持3小時，然後，冷卻至室溫，並經*2〇um 過濾、為過滤。形成之顆粒尺寸DINT係198 nm。化合物102之 20最後活性含I係20重量％，其係以乳化液總重量為基準計。 f施例A8 為製造安定之油/水乳化液 ，40克之化合物102被溶於 40克之MlX 1、3·2克甲基丙烯酸硬脂酯（SMA)及〇·〇6克十二 烧基硫醇。油相被滴至於110克去離子水中之10.3克 97 200521176

Disponil⑧ FES 32 IS(31 重量％活性，Cognis Deutschland

GmbH&Co.KG)之攪拌溶液。攪拌30分鐘並以超音波轉化 後，動力安定乳化液被獲得，其具有低於250 nm之平均滴 液尺寸。乳化液被加熱至最高達55 °C，且氧化還原起始劑 5 (溶於5克去離子水中之0.2克抗壞血酸；以5.0克去離子水稀 釋之0· 81毫升H：2〇2(3 5 °/。))其後被添加至反應混合物。反應混 合物藉由機械攪拌器連續攪拌，且於55 〇C維持3小時，然 後，冷卻至室溫，並經由20 um過濾器過濾。形成之顆粒尺 寸DINT係198 nm。化合物102之最後活性含量係2〇重量％， 10 其係以乳化液總重量為基準計。 1塗覆物應用眚施你丨 定劑於透明以也各媒介之滲透太姑涂霜物 中之測訧 測試組成物係可購得之以水為媒介之木材塗覆物，其 15藉由心水性組伤（具普利克（Pr〇piconazole)之Woodcare QS，瑞士伯恩，〜12%固體含量）而賦予被塗覆之木材斥水 性不同之紫外線吸收劑產物藉由攪拌2小時而添加至組成 物。完全配製之漆料於室溫密閉瓶内藉由於不同時間間隔 後對組成物均句度分㈣評估儲存安定性（見第丨表）。此 2〇外，未老化之漆料被塗敷至樅木板上（以粉末一次塗覆），且 於加速風化設備(0 panel公司之，uv_A 34〇nm 螢光燈；測試週期：5小時光，58t，i小時黑暗喷水，22 °c)測試。 弟1表·儲存測試及風化結果 200521176 編 號· %LS (以總組成物之產物 型式） 儲存安定性 QUV 2加速風化後之經塗覆之樅木板之 顏色變化；ΔΕ對未曝光樣品 48小時後 16週後 200小 時後 400小 時後 800小 時後 1000 小 時後 C1 無LS 些微分離 些微分離 e.t.h.* 18.5 一 C2 2% LIGNOSTAB 1198 2%Tinuvin 1130 些微分離 強烈分離 e.t.h.* 5.6 8.2 - — 1 2% LIGNOSTAB 1198 5%之實施例A5產 物A5 (20%活性 UVA) 些微分離 強烈分離 e.t.h·* 1.4 4.7 7.8 - 2 sk\ ^ 2% LIGNOSTAB 1198 10%實施例A5之 產物(20%活性 active UVA) 些微分離 強烈分離 e.t.h* 2.5 1.6 6.2 6.9 fill質化；此等組成物能藉由簡單搖動或授拌輕易再次均質化。C1 風化性能係依據以光譜譜測得之顏色變化△EYDin 6174)對相對應之起始未曝光樣品而分級。當木材開始因木 5 質素惡化而開始變灰時停止ΔΕ*測量。 LIGNOSTAB® 1198係可講自 Ciba Specialty Chemicals 之位阻胺’其係用以避免與紫外線吸收劑結合之木質素惡 化0

Timivin® 1130係可購自 Ciba specialty Chemicals之紫 10 外線吸收劑。 例B2:光安定劑於透明之以水為媒介之成膜木材塗覆 物中之測試 作為測試組成物，具下列組成之以丙烯分散液為主之 透明的以水為媒介之木材塗覆物被使用（固體含量約43重 量％: 91.2 份 4.7份 3.4份

Neocryl®XK 90(NeoResins) 水

Ethyldiglykol 99 15 200521176

Borchigel®L75N(Borchers)/水（1/1) 〇 4份

Dehydran® 1293(Cognis) 03份 總量： 100.0份 第2表所示之添加劑添加至於攪拌2小時下之組成物。 組成物藉由粉刷而塗敷至樅木板上。總共三次塗層被塗 敷，且每一塗層（每一塗層約100克/公尺2)間係一天之乾燥 時間。完全配製之漆料係於室溫之密封瓶内藉由分級於不 5 同時間間隔後組成物之均質度而評估儲存安定性。經塗覆 之木板於加速風化設備（Q木板公司之QUV測試器：UV-A 340nm螢光燈，測試週期：5小時之光，58°C，1小時之黑 暗喷水，22°C)中測試。風化性能係藉由與起始顏色（曝光 前）比較之顏色變化及藉由顯微鏡起始破裂形成而分极。 10第2表··於透明成膜之丙烯木材塗覆物中之儲存測試及加速 風化結果 編 號 %LS (以固體含量之 產物型式） 6個月後之儲 存安定性 QUY加速風化後之經塗覆樅 木板之顏色變化；ΔΕ對未經 曝光之樣品 第一破裂之時間r 400小時後 800小時後 C1 無LS 良好 27.3 27.1 2000小時後 C2 2% Tin 1130 良好 19.0 23.0 2000小時後 1 10%實施例A1 之產物（20% UVA) 分離 e.t.h* 14.9 18.4 >2800小時後 2 10%實施例A2 之產物 (24%UVA) 分離 e.t.h* 14.3 17.2 1600小時後 3 10%實施例A3 之產物 (20%UVA) 分離 e.t.h* 15.2 19.0 >2800小時後 4 10%實施例A4 之產物 (24%UVA) 分離 e.t.h* 14.8 19.7 >2800小時後 *)e.t.h. ··輕易均質化；此等組成物能藉由簡單搖動或攪拌輕易再次均質化^ C1 及C2係比較例。 第2表之結果證明依據之產物型式顯示良好相容性及 15 組成安定性，且於大部份情況中結合顯著改良之風化性能 100 200521176 (延長之耐用性）。 貫施例B3 ··光安定劑於以水為媒介之些微著色之滲透木材 塗覆物中之測試 作為塗覆系統，可自Behr (USA)之產品(Deckplus之木 5質色調之防水性木材塗飾，天然透明）被使用。不同之紫外 線吸收劑產物藉由攪拌2小時而添加至組成物。組成物被塗 敷於樅木板上（一塗層），且於加速風化設備（Q木板公司之 QUV測試器：uV-A 340nm螢光燈；測試週期·· 5小時之光， 58V，1小時之黑暗喷水，22。〇中測試。風化性能係藉由 ίο木材因木質素惡化而變灰以視覺分級。UGN0STAB 1198 另外被使用以改良木材安定化。經測試之產物未顯示對組 成物儲存安定性之任何負面影響。 第3表：Behr之Deckplus木質色調之防水性木材塗飾（固體含 量約20%)於加速風化曝光時之木材變灰 木材變灰之分級 編號 —%LS (以總組成物之產物型式） 800小時後 1200小時後 C1 無LS ~ 強烈 C2 1%LIGN0STAB 1198 1% Tin 1130 些微 些微 C3 1%LIGN0STAB 1198 2% Tin 1130 些微 些微 C4 1%LIGN0STAB 1198 3% Tin 1130 些微 些微 C5 1%LIGN0STAB 1198 5% Tin 1130 良好 極些微 1 1%LIGN0STAB 1198 2.5%之實施例A5產品 良好 極些微 (20% 活性 UVA) 依據本發明之產品顯示良好之耐用性（較晚開始木材 101 200521176 變灰）’即使組成物中較低處理量（重量％)之活性組份。 實施例旦皇直為媒介之lp及2p之丙嬌/異醅 酯工業畫I^中之測試 貫施例A6、A7及A8之光安定劑產物型式與丁丨饥^化 5 1130於以水為媒介之1-包裝式之丙烯/嵌段聚異氰酸酯及二 不同之以水為媒介之2-包裝式之丙烯/聚異氰酸酯塗覆物組 成物中比較而測試。 光安定劑（1% Tin 292及2%活性UVA，二者皆係以漆料 糸統之總黏合劑固體含量為基準）被添加至完全配製之漆 10料，且測試均質混合性，於室溫及40°C之儲存安定性，有 效期（於2p組成物之情況）及耐用性(uvc〇n及cAM 180曝 光 於2p組成物之情況，儲存安定性係於無硬化劑組份之 相對應組成物中測試。比較係與無安定劑之組成物為之。 15 測試系另4·1 :以水為媒介之ιΡ組成物（joncrvi-黏合部丨、中 之光安定劑之組成物 第4. 1表： 1 2 3 4 5 無LS Tin 1130 實施例A6 之產物 實施例A7 之產物 實施例A8 之產物 Joncryl 8300 {) 31.2 31.2 31.2 31.2 31.2 AMP 90 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Byk022 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Surfynol 104 S 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 去離子水 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3 Joncryl 8300 47.8 47.8 47.8 47.8 47.8 Dowanol TPNB 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 Rhodocoat WT 1000 4) 11.2 11.2 11.2 11.2 11.2 Byk022 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Tinuvin 292 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 102 200521176

Tinuvin 1130 - 0.8 - 麵 實施例A6之產 物 - - 4,2 - - 實施例A7之產 物 - - - 4.2 - 實施例A8之產 物 - - - - 4.2 總量 100.4 101.2 104.6 104.6 104.6 j Air Products

Ciba Specialty Chemicals 4)石▲化劑，Rhodia 測试糸列B4.2 ·以水為媒介之2p組成物（Macrynal-黏合劑） 中之光安定劑之組成物 第4.2表 1 2 3 4 5 無LS Tin 1130 實施例A6 之產物 實施例A7 之產物 實施例A8 之產物 Macrynal VSM 6299w 1} 87.6 87.6 87.6 87.6 87.6 Surfynol 104/BG2) 1.8 1.8 1.8 1.8 1.8 Borchigel LW 44 v (50%，於去離子水 中） 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Bayowet FT 248 4) 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Borchigol LAC 80 (10%，於丁氧基 中） 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 去離子水 8.5 8.5 8.5 8.5 8.5 Tinuvin 292 6) 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 Tinuvin 1130 - 1.2 一 實施例A6之產物 - - 6.0 一 一 實施例A7之產物 - - • 6.0 一 實施例A8之產物 - - - 一 6.0 總基材 100.6 101.8 106.6 106.6 106.6 Rhodocoat WT 2104 7) 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 Tolonate HDT-LV2 8) 18.7 18.7 18.7 18.7 18.7 丁氧基1 6.6 6.6 6.6 6.6 6.6 總硬化劑 33.3 33.3 33.3 33.3 33.3 總基材+硬化劑 1)工此八山、V-Γ—V . 133.9 135.1 | 139.9 | 139.9 | 139.9 ^曾稠劑，Borchers )滑動齊丨，Borchers )濕化劑，Air Products 4)濕化齊丨，Borchers 6)HALS，Ciba Specialty Chemicals 103 200521176 7)硬化劑，Rhodia 8)硬化劑，Rhodia 測試系統4.3 :以水為媒介之2P組成物（Setalux-#合劑）中 光安定劑之組成物 5 第4.3表 1 2 3 4 5 無LS Tin 1130 實施例A6 之kb 實施例A7 之產物 實施例A忌 之產物 Setalux 6511 AQ-47 60.2 60.2 60.2 60.2 60.2 TafigelPUR602, 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Dehydran 1293 3; 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Surftaioll04BG4; 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2 Byk 3015) 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Byk348 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 去離子水 27.2 27.2 27.2 27.2 27.2 Setalux 6511 AQ-47 4.8 4.8 4.8 4.8 4.8 去離子水 5.7 5.7 5.7 5.7 5.7 Tinuvin 292 7) 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 Tinuvin 1130 - 1.2 - - - 實施例A6之產物 - - 6.0 - - 實施例A7之產物 - - - 6.0 - 實施例A8之產物 - - - - 6.0 總基材 100.6 「101.8 Γ106.6 106.6 106.6

Ipiodocoat WT 2104 25.0 25.0 25.0 25.0 25.0 乙酸丁酯 1.7 1.7 1.7 1.7 1.7 丁基二醇乙酸酯 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 甲氧基丙基乙酸酯 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 二曱笨 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 總硬化劑 33.3 33.3 33.3 33.3 33.3 總基材+硬化劑 139.9 139.9 增稠劑，NunzigChemie 3濕化劑，Air Products )濕化齊j，Byk

,_______ _______ 133.9 135.1 1 139.Q 乂丙嫦分散液，Akzoi^iobel Resins ^ 消泡劑，Cognis 7辦？力，iyk — ^ALS ? Ciba Specialty Chemicals 8 石兔化劑，Rhodia 10 於所有測試系統4.1，4.2及4·3，實施例A6, A7及A8之 產物型式可藉由以與Tin 1130之比較例相同之方式以簡單 混合輕易且均一地併入漆料内。相反地，化合物102(其係 用於產物型式 CG43-0365，CG43-0366 及 CG43-0367 之 UVA) ’不能被均一地併入此等組成物内。 於室溫及40°C儲存4週後，所有測試漆料（包含無LS之 對照組）未顯示出不相容之跡象（即，黏度未減少或增加大於 104 15 200521176 起始值之20%)。 遇試系統4·4 ·組成渔^^存安定性測諕，4调铖存描夕 組成物黏度 第4.4表：以1000s-1剪切速率測得之黏度 1 無LS τ Tin 1130 1 貫施例A6 之產物 4 實施例A7 5 實施例Α8 起始黏度 [mPasl 189 212 163 161 生 Λ^4_ 161 室溫4週後之 黏度 hiiPasl 179 210 147 145 148 40 C 4週後之 黏度[mPasl 188 204 148 160 142 jjj^·系例4_5:組成物4^^存安定性，4调儲存徭之組成物 第4.5表：於1000s-1剪切速率測得之黏度 1 ~1 1 4 5 無LS Tin 1130 賞施例A6 之產物 實施例A7 之產物 實施例A8 始黏度〖mPasl 9.5 10.6 9.4 9.5 nyJ 9.3 至〉JHL 4週後 j 黏度 fmPasl Α Γ\^/^κ Λ ^t£) /L· v 9.5 10.4 9.2 9.1 9.2 4〇C4週後之 j占度 fmPasl 9.4 10.2 9.3 9.1 9.1 漆料組成物（無硬化劑）於儲存時未顯示出有顯之黏度 增加（見第4.4及4.5表）。此證明新產物型式並未損害此邡漆 10 料組成物之儲存安定性。 迴_|式糸統4_6:依據組成物4·3之漆料膜之外翻 經固化透明塗層外觀之以“圖像區別性，短及長波長，，而 言之一般特性於依據實施例Α6, Α7及A8之UVA產物型式存 在中未被改變。 15 弟 4.6表：DFT〜40-45 um 1 2 3 4 5 ^~ 無LS Tin 1130 實施例A6 之產物 實施例A7 之產物 實施例iiT 之產物 ^01 193.6 93.4 |915 ^19 — 「93.5 ^ 105 200521176 短波長值 9.2 9.6 8.0 8.6 7.4 長波長值 4.3 4.9 4.3 4.6 4.2 且成物系統4.2之UVCON耐用 第4.7a表：DFT〜40-45 um5於UVCON曝光時之ΔΕ*之變 化 1 2 3 ~4 " 一 ~5~ " ~C AA 1-- 無LS Tin 1130 實施例A6 之產物 貫施例A7之 實施例Α8 之產物 5UU小時 UVCON 21.2 8.2 1.7 1.7 1.8 1000小時 UVCON 24.5 8.5 2.0 2.0 1.8 1500小時 UVCON 25.0 10.4 3.3 3.3 2.8 第4.7b表：DFT〜40-45 um，於UVCON曝光時之60。光澤 5 之變化 1 2 3 4 ~5 ~~ 無LS Tin 1130 實施例A6之 產物 實施例A7 之產物 實施例A8之 ϋ勿 起始 92 92 91 91 91 500小時 UVCON 91 92 89 90 90 1000小時 UVCON 92 92 91 92 91 1500小時 UVCON 81 91 88 91 88 第4.7c表：DFT〜40-45 um，於CAM 180曝光時之ΔΕ*之變 化 1 2 3 4 5 無LS Tin 1130 實施例A6之 產物 實施例A7之 產物 實施例A8 之產物 500小時 CAM 180 2.2 0.2 0.4 0.3 0.4 1000小時 CAM 180 2.3 0.3 0.3 0.2 0.2 1500小時 CAM 180 2.9 0.5 0.2 0.1 0.2 2000小時 CAM 180 3.1 0.7 0.2 0.2 0.2 第4.7d表：DFT〜40-45 um，於CAM 180曝光時之60°光 澤之變化 1 2 3 4 5 無LS Tin 1130 實施例A6 之產物 實施例A7 之產物 實施例A8之 產物 起始 92 92 90 92 89 106 200521176 500小時 CAM 180 92 92 91 92 91 1000小時 CAM 180 92 92 91 92 90 1500小時 CAM 180 90 92 90 91 89 2000小時 CAM 180 89 90 89 90 89 測試系統4.8:組成物系統4.3之UVCON耐用性測試 第4.8a表：DFT〜40-45 um，於UVCON曝光時之AE*之變 化 1 2 3 4 5 無LS Tin 1130 實施例A6 之產物 實施例A7之 Ά物 實施例A8 之產物 500小時 UVCON 22.0 9.5 3.2 2.8 2.7 1000小時 UVCON 27.8 9.9 4.7 5.0 5.1 1500小時 UVCON 31.6 11.3 5.3 5.1 5.0

第4.8b表：DFT〜40-45 um，於UVCON曝光時之60°光澤 5 之變化 1 2 3 4 5 無LS Tin 1130 實施例A6之 產物 實施例A7 之產物 實施例A8之 產物 起始 95 96 96 96 95 500小時 UVCON 85 96 96 96 94 1000小時 UVCON 83 92 91 92 91 1500小時 UVCON 75 94 94 94 94

第4.8c表：DFT〜40-45 um，於CAM 180曝光時之AE*之變 化 1 2 3 4 5 無LS Tin 1130 實施例A6之 實施例A7之 ϋ勿 實施例Α8 之產物 500小時 CAM 180 1.7 0.5 0.2 0.3 0.3 1000小時 CAM 180 2.4 0.9 0.1 0.1 0.3 1500小時 CAM 180 1.5 0.5 0.2 0.2 0.3 2000小時 CAM 180 1.8 1.0 0.3 0.4 0.6 第4.8d表：DFT〜40-45 um，於CAM 180曝光時之60°光 107 200521176 澤之變化 1 2 3 4 5 無LS Tin 1130 實施例A6 之產物 實施例A7 之產物 實施例A8之 產物 起始 95 96 96 96 94 500小時 CAM 180 96 96 96 96 92 1000小時 CAM 180 95 96 95 96 95 1500小時 CAM 180 88 96 95 96 95 2000小時 CAM 180 91 96 95 95 94 與非經安定化之樣品及Tinuvin® 1130 (Tin 1130)比 較’於加速曝光時之AE*增加於使用實施例A6, A7及入8之 產物時被明顯降低。再者，光澤滞留性於漆料以依據本發 5明之產物型式安定化時被改良。 G喷墨應用眚絲.和丨 實施例C1 含量（每公尺2) 120毫克 100毫克 300毫克（活性) 下列組成之凝膠塗層 組份： 濕化劑 實施例之產物 被塗敷於使用 HP 970Cxi，Lexmark Z65，Canon BJC 8200 10 及Epson Stylus 890喷墨印表機於可膨脹及奈米多孔性喷墨 相紙上製得之深藍、紫紅及黃色梯級式圖像上。於上塗層 乾燥後，經疊印之印刷品於Atlas Ci-35風化裝置内照射，且 檢測相較於藉由對照塗層（無紫外線吸收劑）保護之印刷品 之耐光性。與對照塗層相比，無論墨水系統或印刷介質， 15 含有CGL 262之疊印層明確地避免印刷品之光褪色。 D戶、?、相貫施例 實施坷pi :併入凝膠層且作為紫外線 108 200521176 下列組成（每公尺2)之凝膠塗層以慣用方式塗敷至聚酯 基材。實施例A1之聚合物分散液於混合混合（無需乳化步驟) 下被併入凝膠鑄製溶液内 含量（每公尺2) 1200毫克 40毫克 100毫克 320毫克 組份： 凝膠 硬化劑 濕化劑 實施例A1之產物 硬化劑係2-羥基-4,6-二氣-1，3,5-三嗉之鉀鹽。濕化劑係

5 4,8-二異丁基秦-2-績酸納。 凝膠塗層係於20°C乾燥2天。 透明之紫外線吸收層被獲得，其係適於照相記錄媒 體，例如，作為紫外線過濾塗層。 此層之紫外線吸收光譜係使用Perkin Elmer Lambda 15 10 光譜計記錄。最大吸收波長於時之光密度係於 下表中報告。 紫外線吸收劑 λ最大値 光密度最大值 CGL 362 355 nm 1.23

實施例D2 ：以聚乙烯塗覆之基材係以包含溴化銀及如下化 學式之紫紅色偶合劑(M-9) 15 之凝膠塗層塗覆。凝膠塗層包含下列組份(每公尺2之基材）: 組份 AgBr塗層 凝膠 5.15 克 硬化劑 300毫克 濕化劑 85毫克 溴化銀 260毫克 紫紅色偶合劑 325毫克 填酸三甲茉酯 162毫克 109 200521176 所用之硬化劑係2,4-二氯-6-羥基三啳之鉀鹽；所用之 濕化劑係二異丁基萘磧酸之鈉鹽。 具有每一梯級係0.3 log E之模形梯級被曝於形成樣品 上，然後，依據用於彩色負片紙之Agfa Gevaert之P94處理 5 方法中之製造指示處理。 於曝光及處理後，綠色區域内之反射密度係於此楔之 0·9與1.1間之密度測量。 包含實施例Α1之凝膠層係於實施例1所述之透明基材 上製得。無紫外線吸收劑之對照層以相同方式製得。 10 紫紅色楔形梯級其後係於15 kj/cm2之Atlas曝光裝置内 於含有實施例A1產物之層及對照層後曝光，且反射密度再 次被測量。相較於對照層，紫紅色染料密度損失(_Δβ)係藉 由CGL 362重大地降低。 宜基例D3 :具有下列層結構之照相材料被製得： —上層 二 色敏化層 ^ ~~第二凝膠中 1 彔色敏化層 二- 第一凝膠中間層~ _藍色敏化層 ' "聚乙烯基材 ^- 15凝膠層係由下列組份(每公尺2之基材）組成 藍色敏化層 α-(3-苯甲基-4-乙氧基乙内醯脲基)_α_新戊醯基氯-5__ [α-(2,4-二·嗶基（tamyl)苯氧基）丁烷醯胺基]乙醯替苯胺 (400毫克） 20心(1 - 丁基苯基尿唑-4-基）-α-特戊醯基_5_(3_十二烷碚醯美 110 200521176 -2-甲基丙醯胺基)-2-甲氧基乙醯胺(400毫克） 酞酸二丁酯（130毫克） 酞酸二壬酯（130毫克） 凝膠（1200毫克） 5 1，5-二噁-3-乙基-3-[β-(3,5-二第三丁基-4-羥基苯基）丙醯基 氧甲基]-8，10-二苯基-9-噻[5.5]螺旋十一烷（150毫克） 雙（1-丙烯醯基-2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)2,2-雙(3,5-二第三 丁基-4-羥基苯曱基）丙二酸酯（150毫克） 3,5-二第三丁基-4·羥基(2,4-二第三戊基苯基）苯曱酸酯（150 10 毫克） 聚(Ν-第三丁基丙烯醯胺)(50毫克） 藍色敏化氯漠化銀乳化液(240毫克） 第一凝膠中間層 凝膠（1000毫克） 15 2,5-二第三辛基氫醌（100毫克） 己基5-[2,5-二羥基_4-(4-己基氧羰基-1，1-二甲基丁基）苯 基]-5-曱基己酸酯（100毫克） 酞酸二丁酯（200毫克） 酞酸二異癸酯（200毫克） 20 綠色敏化層 7-氯-2-{2<2-(2,4_二第三戊基苯氧基）辛醯胺基]-1-甲基乙 基}-6-甲基-1Η-吡唑并[1，5-13][1，2,4]三唑（100毫克） 6-第三丁基-7-氣-3_(3-十二烷磺醯基丙基）-1Η-吡唑並 [5，1-〇][1，2,4]三唑（100 毫克）

111 200521176 酞酸二丁酯（100毫克） 磷酸二曱苯酯（100毫克） 磷酸三辛酯（100毫克） 凝膠（1400毫克） 5 3,3,3，，3，-四甲基-5,5，,6,6’-四丙氧基-1，1，-螺旋二茚滿（100毫 克） 4- (異十三烷基氧苯基)噻嗎啉1,1-二氧化物（100毫克） 4,4f-丁叉基雙(3-曱基-6-第三丁基酚）（50毫克） 2,2f-異丁叉基雙(4,6·二甲基酚）（10毫克） 10 3,5-二氣-4-(十六烷基氧羰基氧）乙基苯甲酸酯（20毫克） 3.5- 雙[3-(2,4-二第三戊基苯氧基）丙基氨基甲醯基]苯亞硫 酸鈉（20毫克） 綠色敏化氯溴化銀乳化液（150毫克） 第二凝膠中間層 15 凝膠（1000毫克） 5- 氣-2-(3,5-二第三丁基-2-羥基苯基）苯并-1，2,3-三唑(200毫 克） 2-(3-十二烧基-2-¾基-5-曱基苯基）苯弁-1，2,3-二1?坐（200宅 克） 20 磷酸三壬酯（300毫克） 2.5- 二第三辛基氫醌(50毫克） 己基5-[2,5-二經基-4-(4-己基氧魏基-1，1-二甲基丁基）苯 基]-5-曱基己酸酯（50毫克） 紅色敏4匕層

112 200521176 2-[α-(2,4-二第三戊基苯氧基）丁烷醯胺基]-4,6-二氯-5-乙基 酚（150毫克） 2.4- 二氣-3-乙基-6-十六烷醯胺基酚（150毫克） 4- 氯-2-(1，2,3,4,5-五氟苯甲醯胺基)-5-[2-(2,4-二第三戊基苯 5 氧基)-3-曱基丁烷醯胺基]酚（100毫克） 酞酸二辛酯（100毫克） 酞酸二環己酯（100毫克） 凝膠（1200毫克） 5- 氯-2-(3,5-二第三丁基-2-羥基苯基）苯并-1，2,3_三唑（100毫 10克） 2-(3-十二烷基-2-羥基-5-甲基苯基）苯并-1，2,3-三唑（100毫 克） 3.5- 二第三丁基-4-羥基(2,4-二第三戊基苯基）苯甲酸酯（50 毫克） 15 聚(N-第三丁基丙烯醯胺）（300毫克） Ν，Ν·二乙基-2,4-二第三戊基苯氧基乙醯胺（100毫克） 2.5- 二第三辛基氫醌(50毫克） 紅色敏化氣溴化銀乳化液(200毫克） 最上層係以具有及不具有紫外線吸收劑製得； 20 具有紫外線吸收劑： 2.5- 二第三辛基氫醌(20毫克） 己基5-[2,5-二經基-4-(4-己基氧綠基-1，1-二曱基丁基）苯 基]-5-甲基己酸酯（20毫克） 凝膠(400毫克） 113 200521176 磷酸三壬酯（120毫克） 實施例A1之紫外線吸收劑產物（385毫克活性） 無紫外線吸收劑： 凝膠(800毫克） 5 所用硬化劑係2,4-二氯_6_羥基三嗉鉀鹽溶液，濕化劑 係二異丁基萘磺酸之鈉鹽。

具有每一梯級係0.3 log E之楔形梯級被曝於每一樣品 上(個別以藍光、綠光及紅光）。然後，用於彩色相紙之RA-4 處理方法被實行。 10 於曝光及處理後，用於深藍梯級之紅色、用於紫紅色 梯級之綠色及用於黃色梯級之藍色之反射密度係於此楔之 0.9與1.1間之密度測量。然後，此等楔係於Altas曝光儀器内 以總量為15KJ/cm2曝光，且反射密度被再次測量。 於紫紅色楔之情況，曝光前後之反射密度係於用於黃 15 色梯級之藍色測量。

【圖式簡單說明】 (無） 【主要元件符號說明】 (無） 114

Claims (1)

1. 200521176 十、申請專利範圍： 1. 一種具有少於1000 nm平均顆粒尺寸之濃縮水性聚合物 分散液，包含 a)聚合物載體，其係藉由於b)非極性有機光安定劑存在 5 中使至少一乙烯不飽和單體進行異相基聚合反應而製得， 其中，非極性有機光安定劑對聚合物載體之重量比例係每 100份聚合物載體為大於50份之光安定劑。

   2. 如申請專利範圍第1項之濃縮水性聚合物分散液，另外包 含非離子性、陽離子性或陰離子性之表面活性劑。 10 3.如申請專利範圍第1項之濃縮水性聚合物分散液，其中， 該非極性有機光安定劑對該聚合物載體之重量比例係每 100份為等於或大於80份。 4.如申請專利範圍第1項之濃縮水性聚合物分散液，其中， 該平均顆粒尺寸係少於500 nm。 15 5.如申請專利範圍第1項之濃縮水性聚合物分散液，其中，

   該非極性有機光安定劑係選自羥基苯基苯并三唑紫外線吸 收劑、羥基苯基三嗉紫外線吸收劑、羥基苯醯苯紫外線吸 收劑、草苯胺紫外線吸收劑，及位阻胺光安定劑或其等之 混合物所組成之族群。 20 6.如申請專利範圍第1項之濃縮水性聚合物分散液，其中， 該非極性有機光安定劑於室溫及大氣壓力時具有少於1重 量％之水溶性。 7.如申請專利範圍第1項之濃縮水性聚合物分散液，其中， 該乙烯不飽和單體係選自丙烯酸酯、CrC18f基丙烯 115 200521176 酸酯、丙烯酸、（甲基）丙烯酸、苯乙烯、乙烯基甲苯、羥基 官能性之丙烯酸酯或（甲基）丙烯酸酯、自烷氧基化之醇衍生 之丙烯酸酯或（甲基）丙烯酸酯，及多官能性之丙烯酸酯或 (曱基）丙烯酸酯，或其等之混合物所組成之族群。 5 8.如申請專利範圍第5項之濃縮水性聚合物分散液，其中， 該羥基苯醯苯係化學式I 〇 OH

   (I); 該2-羥基苯基苯并三唑係化學式Ila、lib或lie

   10 (Ilb)，

   2 (He)； 該2-羥基苯基三嗉係化學式III 116 200521176

   ;其中 5於化學式⑴之化合物，V係1至3之整數，且W係1或2，且取 代基z彼此個別係氫、_素、羥基，或具有丨至12個碳原子 之烷氧基； 於化學式(Ila)之化合物， Ri係氫、具有1至24個碳原子之烷基、於烷基部份具有丨至4 個碳原子之笨基縣、具有5至8個碳原子之環烧基，或如 下化學式之基 r5 ，其中 R4及R5彼此個別係於每一情況具有1至5個碳原子之烷基， 或R4與CnH2n+1_m基一起形成具有5至12個碳原子之環烧基， m係1或2，η係2至20之整數，且 117 200521176 Μ係化學式-COOR6之基，其中 R6係氫、具有1至12個碳原子之烷基、於每一情況於烷基部 份及烧氧基部份具有1至20個碳原子之院氧基烧基，或於烧 基部份具有1至4個碳原子之苯基烷基， 5 係氫、鹵素、具有1至18個碳原子之烷基，及於烷基部份 具有1至4個碳原子之苯基烷基，且 R3係氫、氣、於每一情況具有1至4個碳原子之烷基或烷氧 基，或-COOR6，其中，R6係如上所界定，心及仏基之至少 一者係非氫； 10 於化學式(lib)之化合物， T係氫或具有1至6個碳原子之烷基， T!係氫、氣，或於每—情況具有1至4個碳原子之絲或烧 氧基， η係1或2，且 15 若η係1， —*Ν、 之基，且 丁2係氯，或化學式-〇Τ3或 或七、T9-〇-之基； 若η係2，Τ2係化學式Te 其中， 丁3係氫，具有1至8個碳原子且係未經取代或以丨至3個羥基 20或以-〇C〇T6取代之烷基，具有3至丨8個碳原子，以或 118 200521176 -NTV間斷一次或多次，及係未經取代或以羥基或_〇c〇T6 取代之烷基，或具有5至12個碳原子且係未經取代或以羥基 及/或具有1至4個碳原子之烧基取代之環炫基，具有2至18 個碳原子且係未經取代或以羥基取代之烯基，於烷基部份 5具有1至4個碳原子之苯基烷基，或化學式-CH2CH(OH>»T7 〇 / \ —S—CH-ch2 λ, Η2 或 之基， Τ4及Τ5彼此個別係氫，具有丨至18個碳原子之烷基，具有3 至18個石反原子且以或間斷一次或多次之烧基，具有 5至12個碳原子之環烷基，苯基，以具有丨至4個碳原子之烷 1〇基取代之苯基，具有3至8個碳原子之烯基，於烷基部份具 有1至4個奴原子之苯基烧基，或具有2至4個碳原子之經基 烷基， I係氳，具有1至18個碳原子之烧基，具有$至I]個碳原子 之環烷基，具有3至8個碳原子之烯基，苯基，以具有丨至4 15個碳原子之烷基取代之苯基，於烷基部份具有1至4個碳原 子之苯基烧基， Tv係氳，具有1至18個碳原子之烷基，未經取代或以羥基取 代之苯基，於烷基部份具有1至4個碳原子之苯基烷基，或 -CH2OT8， 20 Ts係具有1至18個碳原子之烷基，具有3至8個碳原子之烯 基，具有5至10個碳原子之環烷基，苯基，以具有丨至4個碳 原子之烷基取代之笨基，或於烷基部份具有丨至4個碳原子 119 200521176 之苯基烧基， 丁9係具有2至8個碳原子之烧撲基’具有4至8個碳原子之稀 樓基’具有4個碳原子之快撐基’環己撑基，具有2至$個石炭 原子且以-〇-間斷一次或多次之烧撐基，或化學式 5 -CH2CH(OH)CH2OT11OCH2CH(OH)CH2- 或 -CH2-C(CH2OH)2-CH2-之基，

   τ10係具有2至20個碳原子且可以-〇-間斷一次或多次之烧 撐基，或環己撐基， Τη係具有2至8個碳原子之烧樓基，具有2至18個碳原子且以 10 -〇-間斷一次或數次之烷撐基，1，3-環己撐基，1，4_環己撐 基，1，3-苯撐基，或1，4-苯撐基，或 Τι〇及丁6與二個氮原子一起係°瓜嗔環； 於化學式（lie)之化合物， R’2係C1-C12烧基，且k係1至4之數值； 15 於化學式(III)之化合物，

   u係1或2，且r係1至3之整數，取代基 Υι彼此個別係氫、羥基、苯基，或鹵素、鹵素曱基、具有1 至12個碳原子之烷基、具有1至18個碳原子之烷氧基、 以-COCKCVCu烧基)取代之具有1至18個碳原子之烧氧基； 20 若u係1， Y2係具有1至18個碳原子之烧基，未經取代或以經基、鹵 素、具有1至18個碳原子之烷基或烷氧基取代之苯基； 具有1至12個碳原子之且係以-COOH，-COOY8，-CONH2, -CONHY9, -CONY9Y10, -NH2, -NHY9, -NY9Y10, -NHCOYn， 120 200521176 _CN及/或-OCOYu取代之烷基； 具有4至20個碳原子，以一或更多個氧原子間斷且係未經取 代或以羥基或以具有1至12個碳原子之烷氧基取代之烷 基，具有3至6個碳原子之之烯基，縮水甘油基，未經取代 5 或以羥基、具有1至4個碳原子及/或-OcOYn取代之環己 基，於烷基部份具有1至5個碳原子之且係未經取代或以羥 基、氯及/或曱基取代之苯基烷基，-<：0丫12或4〇2丫13， 若u係2， Y2係具有2至16個碳原子之烷撐基，具有4至12個碳原子之 10 之烯撐基，二曱苯撐基，具有3至20個碳原子，以一或多個 -0-原子間斷及/或以羥基取代之烷撐基， -CH2CH(0H)CH2-0-Y,5-0CH2CH(0H)CH2? -co-y16-co-， -CO-NH-Yi7-NH-CO-或-(CH2)m-C02-Y18-0C0-(CH2)m，其中 m係1，2或3， 15 Ys係具有1至18個碳原子之烷基，具有3至18個碳原子之烯 基，具有3至20個碳原子，以一或多個氧或硫原子或_ΝΤό 一 間斷，及/或以羥基取代之烷基，具有1至4個碳原子且係以 -P(0)(0Y14)2, -NY9Y1G或-OCOYu及/或經基取代之烧基，具 有3至18個碳原子之之烯基，縮水甘油基，或於烷基部份具 20 有1至5個碳原子之苯基烷基， 丫9及丫1()彼此個別係具有1至12個碳原子之烷基，具有3至12 個碳原子之烷氧基烷基，具有4至16個碳原子之二烧基胺基 烧基，或具有5至12個碳原子之環己基，或γ^Υι()_起係 於每一情況具有3至9個碳原子之烷撐基，氧雜烷撐基，氮 121 200521176 雜烷撐， Υιι係具有1至18個碳原子之烷基’具有2至18個碳原子之之 稀基，或苯基’ Yi2係具有1至18個碳原子之烷基’具有2至18個碳原子之烯 5 基，苯基，具有1至12個碳原子之烷氧基，苯氧基，具有1 至12個碳原子之烷基胺基，或苯基胺基，

   Υη係具有1至18個碳原子之烷基’苯基’或於烷基具有1至 8個碳原子之烷基苯基， Υΐ4係具有1至12個碳原子之烷基’或苯基， 10 Υ15係具有2至10個碳原子之烷撐基，苯撐基，或-苯撐基-Μ- 苯撐基-，其中，Μ係-0-，-S-，-S〇2_，-CH2·或， γ16係於每一情況具有2至10個碳原子之烷撐基、氧雜烷 撐，或硫雜烷撐基，苯撐基，或具有2至6個碳原子之之烯 撐基， 15 Υ17係具有2至10個碳原子之烷撐基，苯撐基，或於烷基部

   份具有1至11個碳原子之烷基苯基，且 Υΐ8係具有2至10個碳原子之烷撐基，或具有4至20個碳原子 且係以氧間斷一次或多次之烷撐基； 於化學式（IV)之化合物，X係1至3之整數，且取代基L彼此 20 個別係氫、於每一情況具有1至22個碳原子之烧基、烧氧 基，或烧基硫基，苯氧基，或苯基硫基。 9.如申請專利範圍第5項之濃縮水性聚合物分散液，其中， 該位阻胺係選自雙(2,2,6,6-四甲基-4-°辰咬基）癸二酸酯，雙 (2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基）琥珀酸酯，雙（1，2,2,6,6-五曱基 122 200521176

   -4-哌啶基)癸二酸酯，雙（丨_辛基氧_2,2,6,6_四甲基_4_哌啶基) 癸二酸酯，雙（1，2,2,6,6-五曱基-4-°辰啶基）正丁基_3,5_二第 三丁基-4-羥基苯甲基丙二酸酯，ι-(2•羥基乙基)-2,2,6,6_四 曱基-4-羥基哌啶及琥珀酸之縮合物，n，n，_雙(2,2,6,6-四甲 5 基哌啶基）六曱撐基二胺及4-第三辛基胺基-2,6-二氯 -1，3,5·三嗉之線性或環狀之縮合物，三(2,2,6,6-四甲基冰呢 σ定基）次氮基三乙酸酯，四（2,2,6,6-四甲基-4-σ底口定 基）-1，2,3,4·丁烷-四羧酸酯，乙烧二基）_雙（3,3,5,5一 四甲基°瓜嗔酮），4·苯甲醯基-2,2,6,6-四曱基旅唆，4-硬脂基 10 氧_2,2,6,6_四甲基哌啶，雙（1，2,2,6,6-五曱基哌啶基)-2-正丁 基-2-(2-經基·3,5-二第三丁基苯甲基）丙二酸酯，3-正辛基 -7,7,9,9_四甲基-1，3,8-三氮雜螺旋[4.5]癸-2,4-二酮，雙（1-辛 基氧-2,2,6,6-四曱基哌啶基）琥珀酸酯，ν，Ν，-雙-(2,2,6,6-四 甲基-4-哌啶基）六甲撐基二胺及4-嗎啉基-2,6-二氯-1，3,5-三 15 嗉之線性或環狀之縮合物，2_氣-4,6-雙（4-正丁基胺基

   2,2,6,6-四甲基哌啶基）-1，3,5-三嗉及1，2-雙（3-胺基丙基胺 基）乙烷之縮合物，2-氯-4,6-二-(4-正丁基胺基-1，2,2,6,6-五 甲基哌啶基)-1，3,5-三嗉及1，2-雙·〇·胺基丙基胺基）乙烷之 縮合物，8-乙醯基-3-十二烷基_7,7,9,9-四甲基-1，3,8-三氮雜 20 螺旋[4.5]癸烷-2,4-二酮，3-十二烷基小(2,2,6,6_四甲基-4-哌啶基）吡咯烷-2,5-二酮，3-十二烷基-1-(1，2,2,6,6-五曱基 -4-哌啶基）吡咯烷-2,5_二酮，4-十六烷氧基-及4-硬脂氧基 -2,2,6,6-四曱基哌啶之混合物，Ν，Ν，-雙（2,2,6,6-四甲基-4-哌 啶基）六甲撐基胺及4-環己基胺基-2,6·二氣-1，3,5-三嗉之縮 123 200521176

   合產物，1，2-雙(3-胺基丙基胺基）乙烷及2,4,6-三氯_1，3,5_三 嗉與4·丁基胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶之縮合產物(CAS Reg. No· [136504-96-6]); N-(2,2,6,6-四甲基-4-σ底口定基)·正十二烧 基琥珀醯亞胺，N-(l，2,2,6,6-五曱基-4-哌啶基)-正十二烷基 5 琥珀醯亞胺，2-十一烧基-7,7,9,9-四甲基-1-氧雜_3,8_二氮雜 -4-氧雜-螺旋[4,5]癸烧，7,7,9,9-四甲基-2-環十一烧基-1-氧 雜-3,8-二氮雜-4-氧雜螺旋[4,5]癸烷及表氣醇之反應產物， 1，1_雙（1，2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基氧羰基)—2-(4-甲氧基苯基) 乙烷，Ν，Ν·-雙甲醯基-Ν,Ν·-雙(2,2,6,6·四甲基-4-哌啶基）六-10 甲撐基二胺，4-甲氧基-甲撐基丙二酸與1，2,2,6,6_五甲基-4-經基嗓σ定之二酉旨，聚[甲基丙基-3-氧_4-(2,2,6,6-四甲基-4-σ辰 σ定基)]石夕氧烧’及馬來酸Sf-α -浠烴-共聚物與2,2,6,6-四甲 基-4-胺基哌啶之反應產物，1，2,2,6,6-五甲基-4-胺基哌啶， 2,4-雙[N-(l-環己基氧-2,2,6,6_四曱基旅啶-4_；ϊ〇·Ν_丁基-胺 基]各(2-經基乙基）胺基-ΐ，3,5-三嗪，1_(2_羥基·2·甲基丙氧 基)-4-十八烧醯基氧-2,2,6,6-四曱基哌啶，5-(2-乙基己烷醯 基）乳甲基-3，3,5-二甲基-2-嗎淋酮或如下之化合物所組成 之族群 124 200521176

   1〇·—種製造具有少於1000 nm之平均顆粒尺寸之濃縮水性 聚合物分散液之方法，包含步驟係於非極性有機光安定劑 5 存在中藉由異相基聚合反應使至少一乙烯不飽和單體聚 合； 其中’該非極性有機光安定劑對自該乙烯不飽和單體形成 之聚合物載體之重量比例係每100份聚合物載體為大於50 份光安定劑。

   10 U·如申請專利範圍第109項之方法，包含步驟 a) 使該非極性有機光安定劑溶解、乳化或分散於至少 一该乙稀不飽和單體； b) 製造溶解、乳化或分散於至少一乙烯不飽和單體之 該光安定劑之傳統的水包油乳化液； 15 c)使該傳統乳化液均質化成微乳化液，其中，該有機 相之液滴具有低於1000 nm之平均直徑； d)藉由添加聚合反應起始劑使該微乳化液聚合；· 其中’該非極性有機光安定劑對自該乙烯不飽和單體形成 125 200521176 之承口物載體之重量比例係每⑽份聚合物載體為大於％ 份光安定劑。 12·一種聚合物粉末’其可藉域發巾請專鄕圍第i項之 浪縮水性聚合物分散液之揮發性組份而獲得。 13.-種經安定化而抵抗熱、氧化或光㈣之降解作用 之組 成物，包含：

   0)易文熱、氧化或光誘發降解之有機材料，及 ⑼申請專利範圍第1項之濃縮水性聚合物分散液。 1〇 14·如申請專利範圍第13項之組成物，其中，組份⑻之量係 1〇化1至4〇重量％，其係以組份⑻之固體含量之重量為基準計。 15. 如申明專利範圍第13項之組成物，其中，該有機材料係 記錄材料。 16. 如申請專利範圍第15項之組成物，其巾，該記錄材料係 照相材料或噴墨材料。 15 Π·如申請專利範圍第15項之組成物，其中，該記錄材料係

   含有於疊印漆内之濃縮水性聚合物分散液之印刷材料。 I8·如申請專利範圍第13項之組成物，其中，該有機材料係 添加劑、天然或合成橡膠之水性乳化液、水基墨水或水基 塗覆物。 2 0 I9·如申請專利範圍第18項之組成物，其中，組份(a)係水基 塗覆物。 2〇·一種經安定化而抵抗熱、氧化或光誘發之降解作用之粉 末塗覆組成物，包含： a)固體黏合劑材料；及 126 200521176 b)申請專利範圍第12項之聚合物粉末。 21. —種經安定化而抵抗熱、氧化或光誘發之降解作用之組 成物，包含： a)熱塑性聚合物；及 5 b)申請專利範圍第12項之聚合物粉末。

   22. —種申請專利範圍第1項之濃縮水性聚合物分散液之用 途，其係作為抵抗易受熱、氧化或光誘發之而降解之有機 材料之熱、氧化或光誘發之降解作用之安定劑。 23. —種申請專利範圍第12項之聚合物粉末之用途，其係作 10 為抵抗粉末塗覆物之熱、氧化或光誘發之降解作用之安定 劑0

   127 200521176 七、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：第（ ）圖。（無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無） 4