JP7267260B2 - 油溶性有機uv吸収剤の水性濃縮生成物形態 - Google Patents
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Description
(a)ポリマー担体であって、
(b)p-アミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジフェニルアクリレート誘導体、ベンゾフラン誘導体、1つ以上の有機ケイ素基を含むポリマー性UV吸収剤、ケイ皮酸誘導体、カンファー誘導体、s-トリアジン誘導体、トリアニリノ-s-トリアジン誘導体、メンチルアントラニレート、及びベンゾトリアゾール誘導体のクラスから選択される油溶性有機UV吸収剤、ここで、油溶性有機UV吸収剤(b)とポリマー担体(a)との重量比が、担体100部当たりUV吸収剤50部超である、並びに
(c)
c1)
(c11)C6~C18脂肪族アルコール又はC6~C18脂肪酸と、単糖類又は二糖類との縮合生成物
から選択されるノニオン(非イオン)性界面活性剤、及び
(c2)
(c21)スルホスクシネート及びスルホスクシナメート、
(c22)脂肪族アルコラート、及び
(c23)6~18個、好ましくは8~10個の炭素原子を有する脂肪族アルコールとリン酸エステルとの混合物
から選択されるアニオン性界面活性剤
から選択される界面活性剤
の存在下における、少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーのヘテロ相ラジカル重合によって調製される、ポリマー担体
を含む、分散体である。
4-アミノ安息香酸(PABA)、式
式
ベンゾフェノン-3-(2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン)、ベンゾフェノン-4-(2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸)、及びベンゾフェノン-8-(2,2'-ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン)。
オクトクリレン(2-エチルヘキシル-2-シアノ-3,3'-ジフェニルアクリレート)、及びオクトクリレン(エチル-2-シアノ-3,3'-ジフェニルアクリレート)。
3-(ベンゾフラニル)-2-シアノアクリレート、2-(2-ベンゾフラニル)-5-tert-ブチルベンゾオキサゾール、及び2-(p-アミノフェニル)ベンゾフラン、並びにとりわけ式
ベンジリデンマロネート誘導体、とりわけ式
オクチルメトキシシンナメート(4-メトキシケイ皮酸2-エチルヘキシルエステル)、ジエタノールアミンメトキシシンナメート(4-メトキシケイ皮酸のジエタノールアミン塩)、イソアミルp-メトキシシンナメート(4-エトキシケイ皮酸2-イソアミルエステル)、2,5-ジイソプロピルメチルシンナメート、及びケイ皮酸アミド誘導体。
4-メチル-ベンジリデンカンファー[3-(4'-メチル)ベンジリデン-ボルナン-2-オン]、3-ベンジリデンカンファー(3-ベンジリデン-ボルナン-2-オン)、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー{N-[2(及び4)-2-オキシボルナ-3-イリデン-メチル)ベンジル]アクリルアミドポリマー}、トリモニウム-ベンジリデンカンファーサルフェート[3-(4'-トリメチルアンモニウム)-ベンジリデン-ボルナン-2-オンメチルサルフェート]、テレフタリデン(terephthalydene)ジカンファースルホン酸{3,3'-(1,4-フェニレンジメチン)-ビス(7,7-ジメチル-2-オキソ-ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-1-メタンスルホン酸}又はその塩、並びにベンジリデンカンファースルホン酸[3-(4'-スルホ)ベンジリデンボルナン-2-オン]又はその塩。
オクチルトリアジン-[2,4,6-トリアニリノ-(p-カルボ-2'-エチル-1'-オキシ)-1,3,5-トリアジン、並びにUS-A-5,332,568、US-A-5,252,323、WO93/17002及びWO97/03642、及びEP-A-0517104に記載されているトリアニリノ-s-トリアジン誘導体。
2-(4'-メトキシフェニル)-4,6-ビス(2'-ヒドロキシ-4'-n-オクチルオキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、2,4-ビス{[4-(3-(2-プロピルオキシ)-2-ヒドロキシプロピルオキシ)-2-ヒドロキシ]フェニル}-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、2,4-ビス{[4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシ]フェニル}-6-[4-(2-メトキシエチルカルボキシル)フェニルアミノ]-1,3,5-トリアジン、2,4-ビス{[4-(トリス(トリメチルシロキシシリルプロピルオキシ)-2-ヒドロキシ]フェニル}-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、2,4-ビス{[4-(2''メチルプロペニルオキシ)-2-ヒドロキシ]フェニル}-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、2,4-ビス{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-ヘプタメチルトリシリル-2''-メチルプロピルオキシ)-2-ヒドロキシ]フェニル}-6-(4-メトキシフェニル)-1,3,5-トリアジン、2,4-ビス{[4-(3-(2-プロピルオキシ)-2-ヒドロキシプロピルオキシ)-2-ヒドロキシ]フェニル}-6-[4-エチルカルボキシル)-フェニルアミノ]-1,3,5-トリアジン、又は2,4-ビス{[4-(2-エチルヘキシルオキシ)-2-ヒドロキシ]フェニル}-6-(1-メチルピロール-2-イル)-1,3,5-トリアジン。
2-(2-ヒドロキシ-5-メチル-フェニル)ベンゾトリアゾール及びベンゾトリアゾリルドデシルp-クレゾール。
(b1)式(1)
CH2=C(Ra)-(C=Z)-Rb
[式中、
ZはO又はSであり、Raは水素又はC1~C4アルキルであり、Rbは、NH2、O-(Me+)、グリシジル、非置換C1~C18アルコキシ、少なくとも1個のN及び/若しくはO原子が介在しているC2~C100アルコキシ、若しくはヒドロキシ置換C1~C18アルコキシ、非置換C1~C18アルキルアミノ、ジ(C1~C18アルキル)アミノ、ヒドロキシ置換C1~C18アルキルアミノ、若しくはヒドロキシ置換ジ(C1~C18アルキル)アミノ、-O-CH2-CH2-N(CH3)2、又は-O-CH2-CH2-N+H(CH3)2 An-であり、
An-は、1価の有機酸又は無機酸のアニオンであり、
Meは1価の金属原子又はアンモニウムイオンである]
の化合物である。
Raは水素又はメチルであり、RbはNH2、グリシジル(gycidyl)、非置換若しくはヒドロキシ置換されたC1~C4アルコキシ、非置換C1~C4アルキルアミノ、ジ(C1~C4アルキル)アミノ、ヒドロキシ置換C1~C4アルキル-アミノ、又はヒドロキシ置換ジ(C1~C4アルキル)アミノであり、Zは酸素である。
- C6~C18アルキルグルコシドとコハク酸のエステルとの混合物、又は
- C6~C18アルキルグルコシドと、8~10個の炭素原子を含む脂肪族アルコール及びリン酸エステルの混合物との混合物である。
有機油溶性有機UV吸収剤とエチレン性不飽和モノマーから形成されるポリマー担体との重量比は、ポリマー担体100部当たりUV吸収剤50部超である。
a)少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマー中に、油溶性有機UV吸収剤(構成成分(b))を溶解、乳化、又は分散させるステップ、
b)界面活性剤(c)の存在下、少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマー中に溶解、乳化、又は分散した前記UV吸収剤の、従来型の水中油型エマルションを調製するステップ、
c)従来型のエマルションを、有機相の小滴が1000nm未満の平均直径を有するミニエマルションに均質化(ホモジナイズ)するステップ、
d)重合開始剤を添加することによって、ミニエマルションを重合させるステップ
を含み、ここで、油溶性有機UV吸収剤とエチレン性不飽和モノマーから形成されるポリマー担体との重量比は、ポリマー担体100部当たりUV吸収剤50部超である。
(A)請求項1に記載の水性ポリマー分散体、及び
(B)化粧品に許容される担体、及び任意選択により、
(C)エタノール
を含む化粧品組成物である。
- 水性環境/媒体/配合物において、
- 紫外線防御指数(サンプロテクションファクター)(SPF)の改善のために、
- 水相中のUVフィルターの量を増加させ、したがって、同じ性能を維持しながら、日焼け止め配合物中のUVフィルターの全体濃度を低減させるために、及び
- 耐水性の改善のために、
用いられ得る。
化粧品又は医薬品配合物は、多様な化粧品調製物に含有される。例えば、とりわけ以下の調製物、皮膚ケア調製物、入浴用調製物、化粧パーソナルケア調製物、フットケア調製物、光保護調製物、皮膚タンニング調製物、脱色調製物、防虫剤、脱臭剤、制汗剤、難点のある(blemished)皮膚の洗浄及びケア用の調製物、化学物質形態の毛髪除去調製物(脱毛)、剃毛用調製物、香料調製物、化粧品毛髪トリートメント調製物が考慮される。
列挙した最終的な配合物は、多様な提示形態で、例えば、
- W/O、O/W、O/W/O、W/O/W若しくはPITエマルション、及びすべての種類のミクロエマルションとして、液体調製物の形態で、
- ゲルの形態で、
- 油、クリーム、ミルク、若しくはローションの形態で、
- 粉末、ラッカー、錠剤(タブレット)、若しくはメイクアップの形態で、
- スティックの形態で、
- 噴霧(スプレー)(噴射ガスを有する噴霧、若しくはポンプ作用噴霧)若しくはエアロゾルの形態で、
- 発泡体(フォーム)の形態で、又は
- ペーストの形態で
存在し得る。
[実施例A1]
安定な油/水エマルションの調製のため、100gの化合物(101)
安定な油/水エマルションの調製のため、80gの化合物(101)を、72gのメチルメタクリレート(MMA)、6.4gのステアリルメタクリレート(SMA)、1.6gのメタクリル酸(MAA)、及び0.24gのペンタエリスリトールトリアクリレート(PETIA)中に、35℃において溶解させる。12.44gのラウリルグルコシド(Plantacare(登録商標) 1200UP)(51重量%活性成分、BASF SE)、2.15gのPlantacare(登録商標) 810UP(62重量%活性成分、BASF SE)、及び2.28gのスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム(Plantapon(登録商標) SUS)(100%活性成分、BASF SE)を、油相に添加し、均質化させる。次いで、189gの脱イオン水を、撹拌しながらゆっくりと添加する。30分の撹拌及び超音波変換の後、200nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。
安定な油/水エマルションの調製のため、230gの脱イオン水中における、26.8gの、ココ-グルコシドとスルホコハク酸ラウリル二ナトリウムとグリセロールとの混合物(Plantapon(登録商標) PSC)(56重量%活性成分、BASF SE)の溶液を、89gのメチルメタクリレート(MMA)、8gのステアリルメタクリレート(SMA)、2gのメタクリル酸(MAA)、及び1gのヘキサンジオールジアクリレート(HDDA)中に溶解した100gの化合物(101)の溶液に、40℃においてゆっくりと添加する。30分の撹拌及び600barにおけるAPV均質化装置による変換の後、200nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。
安定な油/水エマルションの調製のため、68.6gの化合物(101)を、58.7gのメチルメタクリレート(MMA)、5.2gのステアリルメタクリレート(SMA)、1.3gのメタクリル酸(MAA)、及び0.2gのブタンジオールジアクリレート(BDDA)中に、35℃において溶解させる。8.03gのデシルグルコシド(Plantacare(登録商標) 2000UP)(50重量%活性成分、BASF SE)、及び3.12gのセチルリン酸カリウム(Amphisol K)(50重量%活性成分、DSM)を、油相に添加し、均質化させる。次いで、160gの脱イオン水を、撹拌しながらゆっくりと添加する。30分の撹拌及び超音波変換の後、200nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。
安定な油/水エマルションの調製のため、80gの化合物(101)を、72gのメチルメタクリレート(MMA)、6.4gのベヘニルアクリレート(BhA)、1.6gのメタクリル酸(MAA)、及び0.24gのブタンジオールジアクリレート(BDDA)中に、35℃において溶解させる。7.8gのラウリルグルコシド(Plantacare(登録商標) 1200UP)(51重量%活性成分、BASF SE)、及び2.0gのセテアリル硫酸ナトリウム(Lanette(登録商標) E)(100重量%活性成分、BASF)を、油相に添加し、均質化させる。次いで、188gの脱イオン水を、撹拌しながらゆっくりと添加する。30分の撹拌及び超音波変換の後、200nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。
安定な油/水エマルションの調製のため、80gの化合物(101)を、72gのメチルメタクリレート(MMA)、6.4gのステアリルメタクリレート(SMA)、1.6gのメタクリル酸(MAA)、及び0.24gのブタンジオールジアクリレート(BDDA)中に、40℃において溶解させ、2.0gのスルホコハク酸セテアリル二ナトリウム(Eumulgin(登録商標) Prisma)(100重量%活性成分、BASF SE)の懸濁液、及び210gの脱イオン水中における、スクロースポリステアレートと水素化ポリイソブテン(Emulgade(登録商標) Sucro)(80重量%活性成分、BASF SE)の混合物を添加する。30分の撹拌及び超音波変換の後、200nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。
安定な油/水エマルションの調製のため、202gの脱イオン水中における、15.0gのココアンホ酢酸ナトリウム(Dehyton(登録商標) MC)(40重量%活性成分、BASF SE)の溶液を、80gのメチルメタクリレート(MMA)、6.4gのラウリルメタクリレート(LMA)、1.6gのメタクリル酸(MAA)、及び0.25gのブタンジオールジアクリレート(BDDA)中に溶解した100gの化合物(101)の溶液に、40℃においてゆっくりと添加する。30分の撹拌及び400barにおけるAPV均質化装置による変換の後、250nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。
安定な油/水エマルションの調製のため、300gの化合物(101)を、270gのメチルメタクリレート(MMA)、24gのステアリルメタクリレート(SMA)、6gのメタクリル酸(MAA)、及び0.90gのブタンジオールジアクリレート(BDDA)中に、35℃において溶解させる。22.5gのスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム(Plantapon(登録商標)SUS)(100重量%活性成分、BASF SE)を、油相に添加し、均質化させる。次いで、793gの脱イオン水を、撹拌しながらゆっくりと添加する。30分の撹拌及び600barにおけるAPV均質化装置による変換の後、200nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。エマルションを45℃まで加熱し、22.3gのH2O2(4%)を添加する。次いで61.6gのアスコルビン酸溶液(3.9%)を、1時間の時間をかけて投与する。反応混合物を、機械的撹拌機によって連続的に撹拌し、60~65℃において1時間維持し、次いで室温に冷却し、5.2gのAMP-90を添加し、20μmフィルターによって濾過する。得られる粒子サイズD50は150nmである。
安定な油/水エマルションの調製のため、68.6gの化合物(101)を、29gのメチルメタクリレート(MMA)、29gのn-ブチルアクリレート(nBA)、5.2gのステアリルメタクリレート(SMA)、1.3gのメタクリル酸(MAA)、及び0.2gのブタンジオールジアクリレート(BDDA)中に、35℃において溶解させる。8.03gのデシルグルコシド(Plantacare(登録商標) 2000UP)(50重量%活性成分、BASF SE)、及び3.12gのAmphisol K(50重量%活性成分、DSM)を、油相に添加し、均質化させる。次いで、160gの脱イオン水を、撹拌しながらゆっくりと添加する。30分の撹拌及び超音波変換の後、200nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。
安定な油/水エマルションの調製のため、72gのメチルメタクリレート(MMA)、6.4gのステアリルメタクリレート(SMA)、0.5gの酢酸、及び0.25gのブタンジオールジアクリレート(BDDA)中に、40℃において溶解させた80gの化合物(101)を、182gの脱イオン水中における、35.0gのココアンホ酢酸ナトリウム(Dehyton(登録商標) MC)(40重量%活性成分、BASF SE)の溶液に、ゆっくりと添加した。30分の撹拌及び超音波処理の後、200nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。
安定な油/水エマルションの調製のため、100gの化合物(101)を、90gのメチルメタクリレート(MMA)、8gのステアリルメタクリレート(SMA)、2gのメタクリル酸(MAA)、及び0.30gのブタンジオールジアクリレート(BDDA)中に、45℃において溶解させる。235gの脱イオン水中における、18.6gのココ-グルコシド(Plantacare(登録商標) 1200 UP及びPlantacare 810 UP)(50重量%活性成分、BASF SE)と3.1gのスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム(Plantapon(登録商標) SUS、BASF SE)との混合物の撹拌溶液に、油相を滴下添加する。30分の撹拌及び超音波変換の後、200nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。
安定な油/水エマルションの調製のため、100gの化合物(101)を、90gのメチルメタクリレート(MMA)、8gのステアリルメタクリレート(SMA)、2gのメタクリル酸(MAA)、及び0.30gのブタンジオールジアクリレート(BDDA)中に、45℃において溶解させる。235gの脱イオン水中における、18.8gのデシルグルコシド(Plantacare(登録商標) 2000UP)(50重量%活性成分、BASF SE)と2.9gのスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム(Plantapon(登録商標) SUS、BASF SE)との混合物の撹拌溶液に、油相を滴下添加する。30分の撹拌及び超音波変換の後、200nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。
安定な油/水エマルションの調製のため、100gの化合物(101)を、90gのメチルメタクリレート(MMA)、8gのステアリルメタクリレート(SMA)、2gのメタクリル酸(MAA)、及び0.30gのブタンジオールジアクリレート(BDDA)中に、45℃において溶解させる。233.6gの脱イオン水中における、18.6gのココ-グルコシド(Plantacare(登録商標) 1200 UP及びPlantacare 810 UP)(50重量%活性成分、BASF SE)と3.1gのスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム(Plantapon(登録商標) SUS、BASF SE)との混合物の撹拌溶液に、油相を滴下添加する。30分の撹拌及び超音波変換の後、200nm未満の平均小滴サイズを有する安定なエマルションを得る。
以下の配合物を用いた。
PMMAボードに残った花粉/適用した花粉(%)
以下の配合物を用いた。
配合物UV-CN-17-AC010901(本発明による)
配合物UV-CN-16-AC112901(比較)- Tinosorb S Lite Aquaポリマー性分散体なし
ベース:いずれの日焼け止め配合物も含まない対照
配合物112901A及びC(本発明による)
配合物112901(比較)
PMMAボードに残った砂/適用した砂(%)
いくつかの実施形態を以下に示す。
項1
1000nm未満の平均粒子サイズを有する水性ポリマー分散体であって、
a)ポリマー担体であって、
(b)p-アミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ジフェニルアクリレート誘導体、ベンゾフラン誘導体、1つ以上の有機ケイ素基を含むポリマー性UV吸収剤、ケイ皮酸誘導体、カンファー誘導体、s-トリアジン誘導体、トリアニリノ-s-トリアジン誘導体、メンチルアントラニレート、及びベンゾトリアゾール誘導体のクラスから選択される油溶性有機UV吸収剤、ここで、油溶性有機UV吸収剤(b)とポリマー担体(a)との重量比が、担体100部当たりUV吸収剤50部超である、並びに
c)
c 1 )
c 11 )C 6 ~C 18 脂肪族アルコール又はC 6 ~C 18 脂肪酸と、単糖類又は二糖類との縮合生成物
から選択されるノニオン性界面活性剤、及び
c 2 )
c 21 )スルホスクシネート及びスルホスクシナメート、
c 22 )脂肪族アルコラート、及び
c 23 )6~18個、好ましくは8~10個の炭素原子を有する脂肪族アルコールとリン酸エステルとの混合物
から選択されるアニオン性界面活性剤
から選択される界面活性剤
の存在下における、少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーのヘテロ相ラジカル重合によって調製される、ポリマー担体
を含む、分散体。
項2
濃縮水性ポリマー分散体の平均粒子サイズが500nm未満である、項1に記載の分散体。
項3
分散体中の油溶性有機UV吸収剤(b)を含むポリマー担体の濃度が、20重量%~60重量%である、項1又は2に記載の分散体。
項4
エチレン性不飽和モノマーが、C 1 ~C 18 アクリレート、C 1 ~C 18 メタクリレート、アクリル酸、(メタ)アクリル酸、スチレン、ビニルトルエン、ヒドロキシ官能性アクリレート若しくは(メタ)アクリレート、アルコキシル化アルコールから誘導されるアクリレート若しくは(メタ)アクリレート、及び多官能性アクリレート若しくは(メタ)アクリレート、又はこれらの混合物からなる群から選択される、項1から3のいずれか一項に記載の分散体。
項5
油溶性UV吸収剤(b)が、式
項6
(c 11 )が、ラウリルグルコシド、ココ-グルコシド、スクロースポリステアレート、及びデシルグルコシドから選択される、項1から5のいずれか一項に記載の分散体。
項7
(c 21 )がコハク酸のエステルから選択される、項1から5のいずれか一項に記載の分散体。
項8
(c 21 )が、スルホコハク酸ラウリル、スルホコハク酸セチル、及びスルホコハク酸ステアリル、又はこれらのエステルの混合物である、項1から5のいずれか一項に記載の分散体。
項9
(c 22 )がセテアリル硫酸ナトリウムである、項1から5のいずれか一項に記載の分散体。
項10
ノニオン性界面活性剤c 1 )とアニオン性界面活性剤c 2 )との混合物が用いられる、項1から9のいずれか一項に記載の分散体。
項11
(c 1 )C 6 ~C 18 アルキルグルコシドと(c 2 )コハク酸のエステルとの混合物が用いられる、項1から10のいずれか一項に記載の分散体。
項12
(c 1 )C 6 ~C 18 アルキルグルコシドと(c 2 )8~10個の炭素原子を含む脂肪族アルコール及びリン酸エステルとの混合物が用いられる、項1から10のいずれか一項に記載の分散体。
項13
(c 1 )ココ-グルコシドと(c 2 )スルホコハク酸ラウリル二ナトリウムとの混合物が用いられる、項1から10のいずれか一項に記載の分散体。
項14
(A)項1に記載の濃縮水性ポリマー分散体、
(B)化粧品に許容される担体、及び任意選択により、
(C)エタノール
を含む、化粧品組成物。
項15
水性環境/媒体/配合物における、項14に記載の化粧品組成物の使用。
項16
水性噴霧配合物における、項14に記載の化粧品組成物の使用。
項17
紫外線防御指数(SPF)の改善のための、項14に記載の化粧品組成物の使用。
項18
日焼け止め中のUVフィルターの量を増加させるための、項14に記載の化粧品組成物の使用。
項19
耐水性の改善のための、項14に記載の化粧品組成物の使用。
項20
花粉が皮膚に付着することを防止するための、化粧品組成物における、項1から13のいずれか一項に記載の水性ポリマー分散体の使用。
項21
UV光によって引き起こされる皮膚の損傷を回避するための、化粧品組成物における、項1から13のいずれか一項に記載の水性ポリマー分散体の使用。
項22
皮膚への粒子接着性を低減するための、化粧品組成物における、項1から13のいずれか一項に記載の水性ポリマー分散体の使用。
Claims (15)
a)ポリマー担体であって、
(b)式
の化合物に対応する油溶性有機UV吸収剤、ここで、油溶性有機UV吸収剤(b)とポリマー担体(a)との重量比が、担体100部当たりUV吸収剤50部超である、並びに
c)
c1)
c11)ラウリルグルコシド、ココ-グルコシド、スクロースポリステアレート、及びデシルグルコシド
から選択されるノニオン性界面活性剤、及び
c2)
c21)スルホコハク酸ラウリル、スルホコハク酸セチル、及びスルホコハク酸ステアリル、又はこれらのエステルの混合物
から選択されるアニオン性界面活性剤
の界面活性剤の混合物
の存在下における、少なくとも1種のエチレン性不飽和モノマーのヘテロ相ラジカル重合によって調製される、ポリマー担体
を含む、分散体。
(B)化粧品に許容される担体、及び任意選択により、
(C)エタノール
を含む、化粧品組成物。
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