TW200427410A - Processed fat compositions for preventing and improving lifestyle-related diseases - Google Patents

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200427410 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 t本發明係關於—種生活習慣病之預防及/或改善用之油 力、、且口物，其可使用於健康食品及保健機能食品（特定 保健食品、營養機能食品）等飲食品、醫藥品、醫藥部外品、 化妝品等。 【先前技術】 、源於營養過多及運動不足等生活習慣惡化之生活習慣病 逐已局較大社會問題。此處作爲生活習慣病可間舉内臟 月曰肪型肥滿、第二型糖尿病、高血脂症、高血壓症等，係 勢必惡化為動脈硬化症之多重危險因素徵候群。於是期望 持有預防及/或改善該等生活習慣病效果之組合物，且期望 該組合物形態為可以日常攝取之健康食品及保健機能食品 (特定保健食品、營養機能食品）等飲食品、醫藥品、醫藥部 外品、化妝品等。 夕重危險因素症候群，被認爲與Reaveni χ症狀⑴ 37，1595〜1607，1988); Kaplan之死亡四重奏（Archives 〇f Internal Medicine，149, 1514〜1520, 1989) ; DeFronz〇之胰島 素阻抗性症候群（Diabetes Care，14，173〜194，1991);松澤 之内臟脂肪症候群（Diabetes/Metabolism Reviews，i3, 3〜13, 1997)為相同病理概念，被認爲該等症候群共通原因因子係 胰島素阻抗性。 近年，根據過氧化體增殖劑應答性受體y(per〇xis〇me prolifemor-activated receptor γ: PPAR γ)之配體曲格列酮、 90211 200427410 匹格列酮、羅格列酮等噻唑烷衍生體研究，查明該等藥劑 對於第一型糖尿病患者改善胰島素阻抗性，表現血糖降低 作用，作爲胰島素阻抗性改善藥第二型糖尿病治療藥臨床 應用。再者，還查明該等噻唑烷衍生體表現增加皮下脂肪 而降低内臟脂肪，降低血中游離脂肪酸作用，降低企壓作 用，抗炎症作用等（Martens，F· M，et al，Drugs，62, 1463〜1480, 2002)。即，持有ΡΡΑΚγ配體活性之化合物可 改善胰島素阻抗性，對預防及/或改善内臟脂肪型肥滿、第 二型糖尿病、高血脂症、高血糖症等生活f慣病有效。 甘草係丑科甘草屬（Glycyrrhiza屬）植物，作爲食用或者醫 樂用（生藥）利用，作爲主要品種可以例舉光果甘草 (C^Cyrrhiza glabra)、G.烏拉爾甘草（G则^仏）、g脹果 甘草（G.inflata)等。每個品種均含有係親水性成分之甘草甜 素（甘草酸），而疏水性成分之類黃素母_根據品種含有特里 化合物。肖品種特異類黃素母嗣還可以利用力甘草品種鑑 定。 甘草中所獲得提取物中，多含有甘草類黃素母酮，甘草 甜素含1為極微量之甘草疏水性提取物，被認爲對多重危 險因子症候群之預防及/或改#有用（wo G2/47699)。再者， 最新研究表明，甘草疏水性提取物持有ΡΡΑΚγ配體活性， 其活性成分為類黃素母酮’特別為異戊二稀基類黃素母酮 (W〇〇3/〇373 16)。還表明，其中G·脹果甘草由來提取物之 ΡΡΑΙΙγ配體活性較高’係其提取物所含有異戍二稀基類普 素母剩之甘¥香豆素、甘草寧、職粗元甘草素C及脫氫粗 90211 200427410 凡甘草素D為持有高活性之成分（WO 03/037316)。並且，脫 虱粗元甘草素D係WO 03/037316中所發現新穎化合物。 另一方面，甘草疏水性類黃素母酮有基本上不溶解於 =，且有機溶劑提取物原樣容易固結，著色進行亦快等經 時變化顯著之性質，利用困難。為解決其問題，將甘草疏 水f生類頁素母酮溶解於中鏈脂肪酸三酸甘油酯中，將其甘 “水性類黃素相製劑作爲防酸化劑、抗菌劑、酵素阻 害劑、著色料、抗腫瘍劑、抗過敏劑、抗病毒劑等利用（專 利2794433)。而，專利2794433中並不限定化合物，且作爲 生活習慣病之預防及/或改善劑之利用並不廣爲人知。… 【發明内容】 蓉於上述説明，甘草香豆素、甘草寧、脫氫粗元甘草素c 及脫氫粗元甘草素D持有PPAR—體活性，對改善騰島素阻 抗性’預防及/或改善内臟脂肪型肥滿、第二型糖尿病、高 血脂症、高血壓症等生活習慣病有效。而，由於該化合物 水溶解性及安定性欠佳’有難利用於飲食品及醫藥品等之 缺點。所以，本發明以提供—種生活f慣病之預防及/或改 善用之組合物為課題，其含有由甘草香豆素、甘草寧、脫 氫粗元甘草素C及脫氫粗元甘草素〇所組成群組中選擇至 少-種化合物，可以利用於健康食品及保健機能食品（特定 保健食品、營養機能食品)等飲食品、醫藥品、醫藥部外品、 化妝品等。 +本發明者等，鑒於上述實情進行銳意研究之結果，將甘 早香m草寧 '脫氫粗元甘草素c及脫氫粗元甘草素d 90211 200427410 解於—種油脂’藉由溶解於該油脂提高該等化合物 文：性’且提高製作成飲食品、醫藥品、醫藥部外品、化 妝品等加工性，完成了本發明。 即，本發明係關於一種生活習慣病之預防及/或改善用油 脂加工組合物並胰島素阻抗性改善㈣腊加卫組合物，立 =徵在於含有溶解有由甘草香豆素、甘草寧、脫氫粗元甘 早素c及脫氫粗元甘草素D所組成群組中選擇至少一種化 合物。 且，本發明係關於預防及/或改善生活習慣病方法，改善 騰島素阻抗性之方法，㈣及/或改善高血_之方法，並且 減少腹腔内脂肪之方法，其使用含有溶解有由甘草香豆 素、甘草寧、脫氫粗元甘草素C及脫氫粗元甘草素〇所組成 群組中選擇至少一種化合物之油脂之組合物。 以下’詳細説明本發明實施形態。 一本I明之生活習慣病之預防及/或改善用之油脂加工組 δ物，其特徵在於含有溶解有由甘草香豆素、甘草寧、脫 氫粗元甘草素C及脫氫粗元甘草素D所組成群組中選擇至 少一種化合物之油脂。 且’本發明之胰島素阻抗性改善用油脂加工組合物，其 4寸欲在於含有溶解有由甘草:香豆素、甘草寧、脫氫粗元甘 草素C及脫氫粗元甘草素d所組成群組中選擇至少一種化 合物之油脂。 本發明之油脂加工組合物，希望在該化合物中，含有脫 氫粗元甘草章D，並且含有由甘草香豆素、甘草寧及脫氫粗 90211 -9- 200427410 元甘草素C所組成群組中選擇至少一種化合物。再者，更好 為含有脫氫粗元甘草素c及脫氫粗元甘草素D，並含有甘草 香丑素或甘草寧中任意一種。特別為，最好是含有甘草香 丑素、甘草寧、脫氫粗元甘草素C及脫氫粗元甘草素D全部。 該化合物，因與甘草香豆素及甘草寧㈣㈣衍生物同 樣，持有ΡΡΑΙΙγ配體活性，較善胰島素阻抗性，以及預 防及/或改善内臟月旨肪型肥滿、第二型糖尿病、高血脂症、 南血壓症等生活習慣病有效。 本發明所使用甘草香豆素（glycycoumarin)及甘草寧 (glycyrin)，係分類為3-芳香基香 黃素母酮，為下述一般式（1)所表 豆素（3-arylcoumarin)之類 示化合物。

[式中，R=H之情形為甘草香 旦素，R=CH3之情形為甘草寧。 本發明所使用脫氫粗元甘曾主^ 、 皁素C及脫氫粗元甘草素D，名 分痛為isoflav-3-ene之類普去瓜立 ”素母_，為下述一般式（2)所表六 化合物。 90211

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[式中，R=H之情形為脫氫粗元甘草素c，R=CH3之情形為脫 氫粗元甘草素D。] 甘草香五素、甘草寧、脫氫粗元甘草素c及脫氫粗元甘草 素D係甘草中烏拉爾甘草（Glycyrrhiza uralensis)中特異含 有之成分，其他品種基本上不含有。而，G.烏拉爾甘草與 其他品種之雜種中有時含有。該化合物，可以通過使用 ODS(矽膠擔體上化學結合有十八烷基硅烷鍵之充填劑）等 逆相管柱之高效液相層析儀（HpLC)分析，與其他類黃素母 酮分離，檢出並定量。 本發明中獲得甘草香豆素、甘草寧、脫氫粗元甘草素C 及脫氯粗元甘草素D方法並不特別限定，可以從α烏拉爾甘 =種甘频得。從乾草獲得該化合物之情形，其方法並不 4寸別：定’可以例舉使用乙醇、乙酸乙酯、丙酮等有機溶 劑之^取等。由上述提取所獲得甘草疏水性提取物中含有 ^ 物可以直接以提取物形態使用，也可以藉由管柱 處理、脫臭處理、脫色處理等粗精製或精製之物。去秋， 該化合物，本發明中可以使用其他植物等天 二勿 化學合成之物，或者藉由培養細胞等生合成之物中任^ 90211 200427410 種。亚且，該化合物可以使用精製之物，且不含有作爲飲 艮口口、％藥品、醫藥部外品、化妝品等不適當雜質之情況 下可以使用粗精製之物。 乍爲本务月所使用油脂可以例舉甘油脂肪酸醋。作爲甘 油脂肪酸酯，可以為包含中鏈脂肪酸三酸甘油酯之甘油脂 肪H曰，及/或包含部分甘油酯之甘油脂肪酸酯。該情形， 中鏈脂肪酸三酸甘油酯、部分甘油酯之任意一種佔全體甘 油脂肪酸酯之50重量％以上為好，佔7〇重量％以上更好。 且，可以使用含有50重量〇/〇中鏈脂肪酸三酸甘油酯，5〇重 量％甘油酯之甘油脂肪酸酯。 其中，中鏈脂肪酸三酸甘油酯係，將碳素原子數為6〜12 之脂肪酸作爲構成脂肪酸之物。其脂肪酸構成比率並不特 另J限疋，希望;%i素原子數為8〜1〇之脂肪酸構成比率在％重 里/〇以上，更好為70重量％以上。特別希望2〇。〇條件下比重 為0.94〜0.96，2(TC條件下黏度為23〜28 cp之中鏈脂肪酸三 酸甘油酯。且，中鏈脂肪酸三酸甘油酯，可以使用天然由 來物及藉由酯交換等調製之物等任意一種。 其中部分甘油酯，係二酸甘油酯（丨》雙醯甘油、i，3_雙醯 甘油）或一酸甘油酯（1-單醯甘油、孓單醯甘油）。作爲部分 甘油酯，可以使用任意一種，，也可以使用兩者混合之物， 但從加工性觀點上希望為雙醯甘油。且，部分甘油酯，可 以使用天然由來物及藉由酯交換等調製之物等任意一種。 再者，作爲部分甘油酯，希望構成脂肪酸碳素原子數為 6〜24 〇 90211 -12- 200427410 可以使用中鏈脂肪 再者，本發明中所使用冑分甘㈣ 酉文之部分甘油酯。 =明中’將甘草香豆素、甘草寧、脫氯粗元甘草素C 甘草素D溶解於油脂之方法，並不特別限定，可 二：吊用撹拌、混合等操作實施。使用含有該化合物之

物以外’ ί該化合物之粗精製品之情形，由於含有該化合 /雜貝’希望通過授拌、混合等操作將該化合物溶解 =脂後，通過料、離心分離轉作除以料油脂之 雜貝。使用該化合物粗精製品之情形，容易獲得均一溶液。 :，使用含有該化合物之提取物或該化合物之粗精製品之 情形’也可錢用預先溶解於乙料有機溶劑，將該溶液 與油脂混合後除去有機溶劑之方法。 —通4吊’甘草香丑素、甘草寧、脫氫粗元甘草素α脫氯粗 元甘草素D呈粉末狀態時在啊以上不安乙醇等有機溶 J中’合液狀悲日寸在25 C以上不安定。@，將該化合物溶解 於本發明所使用油脂之狀態下在25Χ：以上也安定。 一本發明之生活習慣病之預防及/或改善用之油脂加工組 合物，在生活習慣病中適用於由内臟脂肪肥滿、第二型糖 尿病、同血脂症及咼血壓症所組成群組中選擇至少一種疾 患，特別適用於内臟脂肪肥滿及/或第二型糖尿病。更具體 -占，適用於咼血糖之預防及/或改善、腹腔内脂肪減少。 本發明之生活習慣病之預防及/或改善用之油脂加工組 合物’及胰島素阻抗性改善用之油脂加工組合物，並不限 定其形態，可以利用於健康食品及保健機能食品（特定保健 90211 -13- 200427410 食品、營養機能食品）等飲食品、醫藥品、醫藥部外 ，品等。例如’可以將溶解有由甘草香豆素、甘草寧、脫 虱粗几甘草素C及脫氫粗元甘草素D所組成群組中選擇至 少-種化合物之油脂原樣單獨作爲烹調用、軟膠囊劑用、 化裝水用等利用。a ’由於可以與油性對象物自由混合， 可乂根據目的與其它油脂混合調整物理性質。該情形，豆 他油月曰希望為食用或醫藥用，其種類及使用量可以根據考 慮製品所要求各個物理性質及使用溫度域等諸條件決定， y以根據調整其種類及使用量調節稠度及溶點等特i生。作 爲其他油脂，例如可以使用玉米油、菜籽油、高三芬子酸 甘油醋菜籽油、大豆油、撖欖油、紅花油、綿實油、葵花 油、米糠油、棕櫚油、棕櫚核油等植物油；魚油、牛脂、 豬脂、乳脂1黃油等動物油；將該等作爲原料進行分類、 添水、酯交換等之油脂；該等之混合油等。 如上所獲得本發明之油脂加工組合物，可以作爲色拉油 及油炸油等液狀油脂；麥淇淋或黃油等可塑性油脂利用， 可以利用於油中水型乳膠、水中油型乳膠等。且，作爲將 該等作爲原材料製造之飲食用之油脂加工組合物，例如有 口香糖、巧克力、糖果、果子凍、餅乾、鹹餅乾等點心類； 冰淇淋、冰點等冷凍點心類；乳飲料、清涼飲料、營養飲 料、美容飲料等飲料；切麵、中華麵、意大利麵、即食麵 等麵類；蒲鋅、竹輪、半片冑魚糜製品；濃調味汁、蛋黃 醬、調味汁等調味料；麵包、火腿、湯、各種小袋包裝食 口口、各種冷參食品等，也可以利用於寵物食品及家畜飼料 90211 -14- 200427410

再者，作爲強化營養之目的，可以^ D . ^ J以添加、併用維生素A、 七寻各種維生素類；作爲呈味劑 麵々 木^了以添加、併用各種鹽 大、、各種香料、乳關聯物質，例 發 ^ U如王月曰奶粉、脫脂奶粉、 酵礼、乳脂肪等。且，作爲上 忭局上述以外原材料，使用於一 版油中水型麥淇淋、水中油型麥 劑等全部可以使用。“μ寻之防氧化劑、著色 人本發明之生活習慣病之預防及/或改善用之油脂加工組 一&物’及胰島素阻抗性之改善用油脂加工組合物中甘草香 :素、甘草寧、脫氫粗元甘草素C及脫氫粗元甘草素D含 罝，為發揮該化合物之生活習慣病之預防及/或改善效果， 2爲該化合物之總量，可以為油脂加工組合物中含有成人 母人母日可攝取之量0.01〜1〇〇 mg/kg體重，更好為〇 1〜⑺ mg/kg體重。 且，本發明之生活習慣病之預防及/或改善方法，胰島素 阻抗性之改善方法，高血糖之預防及/或改善方法，及減少 腹腔内脂肪之方法，其特徵在於使用含有溶解有由甘草香 豆素、甘草寧、脫氫粗元甘草素c及脫氫粗元甘草素d所組 成群組中選擇至少1種化合物之油脂之上述組合物。 【實施方式】 以下，舉例進一步具體説明本發明，而本發明並不局限 於該等實施例。 (實施例1) 攸西北產甘早（G·烏拉爾甘草）3 〇〇 kg進行乙醇提取（浸於 90211 -15- 200427410 1840 L乙醇中，35〜45°C，遮光條件下重複進行提取2小時 之操作2次）、合併所獲得提取液，藉由濃縮、晶析、滤別、 乾燥、粉碎獲得13.46 kg甘草疏水性提取物。 將上述甘草疏水性提取物20 g與中鏈脂肪酸三酸甘油醋 (MCT)Act〇r M-2(理研維生素株式會社：脂肪酸組成為 C8:C10 = 99:1)180 g混合，在大約60°C保溫攪拌大約H固小 時。其後，藉由離心分離除去不溶成分，將油層作爲MCT 溶液（189.4 g)獲得。 所獲得MCT溶液使用HPLC用甲醇稀釋1〇〇倍，以下述條 件進行HPLC分析結果，MCT溶液每1 g中甘草香豆素、甘 草寧、脫氫粗元甘草素c及脫氫粗元甘草素D各含有2〇 mg、1·4 mg、6.8 mg、5.5 mg 〇 HPLC分析條件 分析管柱使用 J，sphere ODS-H80, 4.6x250 mm(YMC社 製）’管柱溫度為40°C。作爲移動相，對於1〇 酸水溶 液在分析開始至15分鐘爲止將乙腈比率—定為35%，i5分 鐘以後一定比率提高使65分鐘後達到7〇%，從“分鐘後至 70分鐘爲止一定為70%之梯度條件下流速為i爪丨/分。注入 量為20 μ卜檢出波長為350 nm。保持時間為甘草香豆素為 分，脫氫粗元甘草素W8Q分，甘草寧為49.2分了脫 氫粗元甘草素D為56·5分。 旦上述MCT溶液分別在代、饥、啊保存4週，每週定 量甘草曰香豆素、甘草寧、脫氫粗元甘草素〇及脫氫粗元甘草 素D含量。以保存開始時各含量為刚％，保存安定性表示 90211 -16- 200427410 為保存後/保存開始時含量之比率。 4 C保存結果表示於表丨，2 保存結果表示於表3。、，，^ 果表不於表2, 4( 一 、 亚表中所表示化合物1為甘莖未 豆素，化合物2為甘草寧，化人物 為甘早曰 丁化口物3為脫氣粗元甘草辛Γ 合物4為脫氫粗元甘草素D。 '、 (比較例1) ”將實施m中所使用甘草疏水性提取物代替Α“。…溶 解於乙醇獲得⑽mg/ml乙醇溶液。該乙醇溶液使用HPLC 用甲醇稀釋1G0倍’進行hPLC分析結果，乙醇溶液每】ml 中甘草香丑素、甘草寧、脫氫粗元甘草素c及脫氫粗元甘草 素0各含有 2.4 mg、1.6 mg、7.4 mg、5.8 mg。 使用該乙醇溶液與實施例丨同樣進行保存安定性試驗。其 結果表示於表1〜3。 41C贿 保存安定性 化合物1 Λ合物2 化合物3 MCT溶被 関姶時 100% 100% 1 00% 化合_4 10 0% 1週後 2： 1 9 9¾ B7% 9 9% 9 9% 9 7% 9 9% 98% 9 7% 9 8% 9 8% 9 7% 99% 4邏後 開始時 9 7% 10 0% 9 7% 1 0 0% 97% 10 0% 9 7% 10 0¾ 乙 1週後 ϋΐΐ 3週後 後 8 7% Β%% 89% §3% %7% 8 6 % 88% 9 2% 8 8% 85% 8 6% 9 1% 8 7¾ β 6% 8 8% 9 3% 90211.doc -17- 200427410

表Z MCT壤 i澄彼 5$辦 贿安定性 化合物I 化合物2 化合物3 化働4 _関始時 100¾ 10 0¾ ! !〇〇% 1 0 0% —後“ 98% 9 B% I 9 8% 9 8% 屋 9 7% 9 7¾ 9 5% 9 7% 一 3週後 I 9 6^ 97% 9 6¾ 96% :_ 4週德 ’…丨"丨丨· 97¾ 98¾ 9㈣ 98% L圈始晦 1 0 0¾ 10 0¾ 10 0% 100% 1適後 89¾ 8 9 % 8 4% 8 9% .週織 90¾ 8 9¾ 7 6薅 8 8¾ I 3週龜 8 8% 8 7% 6 8% 8 6 % \ _ 4適総 8 8% 8 7% 3 8 % 8 0% 表3 4❹雜存 開始時 保雜定性

Mci液、 乙醇溶液 後 ά^μ __時後 麗 3遍後 後 適 化綠1 10 0% 95¾ 95% 97% 9?駕 10 0% 88% 92% B2 36 ¾ 化合物2 10 0¾ 化合物I 1 0 0 % I匕合輸4 1 0 0 % 96% 9 5% 9 8% 9 9% I Q0% B?% 9 3% 90% % 9 5% ^2% 93¾ BI% 10 0% 6 6% 4 1% 2 4% % 9 5 % 9 4 % 9 S% 9 5 % 1 0 0 % 8696

8 ti U ^ % 在C保存下，化合物1〜4均在MCT溶液與乙醇溶液中安 疋在25 C保存下，與化合物1〜4均在MCT溶液安定相比， 乙醇溶液中特別為化合物3不安^。在赋保存下，與化合 物1〜4均在衫相比，乙料液巾制為化合 90211 -18 - 200427410 及4不安定。 該等結果表示，在乙醇溶液中化合物3及4在25〜40°C下保 存不安定，而MCT溶液中與保存溫度無關化合物1〜4均安 定。 (實施例2)糖尿病預防作用 將第二型糖尿病模型動物KK-Ay小鼠（雌，6週齡）分爲3 群（各群5只）作爲A群、B群、C群，各自由攝取表4所示飼料 4週。並且，基本飼料使用組成爲酪蛋白20重量％，玉米澱 粉49.948重量％，蔗糖10重量％，纖維素粉5重量％，AIN-93 混合礦物質3.5重量％，AIN-93混合維生素1重量％，重酒石 酸膽鹼〇_25重量％，第三丁氫醌0.002重量％及1^胱胺酸0.3 重量％(合計90重量％)之粉末精製飼料（AIN-93G改變， Oriental酵母株式會社），且MCT使用Actor M-2(理研維生素 株式會社）。 給餌期間中每週從小鼠尾靜脈少量採血，使用簡易式血 糖測定器GLUTEST ACE(株式會社三和化學研究所）測定血 糖值。將其結果表示於表5。 表4 A群 B群 C群 基本飼料 90份重量 90份重量 90份重量 大豆油 10份重量 8份重量 8份重量 MCT 一 3份重量 2份重量 實施例1之 MCT溶液 — — 1份重量 計 100份重量 101份重量 101份重量 90211 -19- 200427410 fmt 潰5 血糖値《義> :1 A鮮 B群 C群 開始時 m± 4 !4?± 8 1§3± ? 1邏 後 302 ±33 217±60 115±29 2週 後 36? 土 22 376±16 261 ±43 3週後 438 ±26 411 ±16 2?0±26 * 4週後 m±n 431 ±19 292±43 * 平均±標_誤差¢11=¾ ·《ρφ·〇5) Α群中，小鼠血糖值經時上升，觀察到糖尿病發症。Β群 中，與Α群相同小鼠血糖值上升觀察到糖尿病發症，觀察不 到MCT之影響。另一方面，C群中，與A群及B群相比較小 鼠之血糖值上升明顯被抑制，觀察到來源於實施例1之MCT 溶液之糖尿病預防作用。 該等結果表示，含有甘草香豆素、甘草寧、脫氫粗元甘 草素C及脫氫粗元甘草素D之MCT溶液對糖尿病預防有效。 (實施例3)内臟脂肪減低作用 將C57BL/6J小鼠（雌，8週齡）自由攝取高脂肪·高糖分食8 週，達到食餌性肥滿狀態。並高脂肪·高糖分食使用組成為 酪蛋白25重量％，玉米澱粉14.869重量％，蔗糖20重量％， 大豆油2重量°/〇，豬油14重量％，牛脂14重量％，纖維素粉5 重量％，AIN-93混合礦物質3.5重量％，AIN-93混合維生素1 重量％，重酒石酸膽鹼0.25重量。/〇，第三丁氫醌0,006重量 %，L-胱胺酸0.375重量％之半固形化精製飼料（Oriental酵母 株式會社）。

其後，將小鼠分爲3群（各群5只）作為A群、B群、C群。A 90211 -20- 200427410 群為CE-2飼料（曰本CLEA株式會社），B群為添加有MCT 3 重量％之CE-2飼料，C群為添加有實施例1之MCT溶液3重量 %之CE-2飼料，各自由攝取4週。並且作爲MCT使用Actor M-2(理研維生素株式會社）。絕食一晚之小鼠在乙醚麻醉下 開腹，從腹大動脈採血屠殺後，摘出腸間膜脂肪、腎臟周 邊脂肪、子宮周邊脂肪，測定重量。並將腸間膜脂肪重量、 腎臟周邊脂肪重量、子宮周邊脂肪重量之和作爲腹腔内脂 肪重量。將其結果表示於表6。 表6 A群 Β群 C群 攝餌量 (g/日/匹）丨 土 ius L89±0,27 2.S3±0.28 體重⑻ 22H2 22/8±0.6 22.0±0· 4 脂肪重量(g) •腸間膜脂肪 •腎臟周邊脂肪丨 *子宫周邊脂肪 •腹腔内脂肪 0>160±0.0Π (US9 土^⑽9 0,3041:0.010 022 土 0*02δ 0*17δ±0-0!5 (U64i 0.035 (K2&9 土 0*063 0.628 ±0· M l (U25±0.G16 j 0,091 ±0.007 * 0.185±0,013 * 0.401 土0,033 孝 1 平均土標準誤差· ^ΚΟ.Οδ) 攝餌量及體重在Α群、Β群、C群中觀察不到差別。Β群中 與Α群相比在腸間膜脂肪重量、腎臟周邊脂肪重量、子宮周 邊脂肪重量及腹腔内脂肪重量上觀察不到差別，觀察不到 MCT之影響。另一方面，C群中，與A群及B群相比，腸間 膜脂肪重量雖然沒有有意差而明顯減少，腎臟周邊脂肪重 量、子宮周邊脂肪重量及腹腔内脂肪重量有意減少。即， 藉由攝取高脂肪高糖分食儲積之内臟脂肪，通過攝取含有 90211 -21 - 200427410 實施例1之MCT溶液之飼料減少。 該等結果表示，含有甘莖棄$ I ^ 有甘卓香且素、甘草寧、脫氫粗元甘 早素C及脫鼠粗儿甘卓素之1VT Γ1 T、、六V* 丄 之MCT/合液對内臟脂肪減少有 效。 (實施例4)軟膠囊劑之製造 將貫施例1之MCT溶液’使用轉子式軟膠囊製造裝置壓入 於明膠皮膜中，獲得到内容量為350 mg之軟膠囊劑。 (實施例5)麥淇淋之製造 在硬化綿實油（商品名：Sn0w Light，鐘淵化學工業株式 會社）80份重量，實施例1之撾(：：丁溶液2〇份重量，無鹽黃油 (四葉乳業株式會社）1〇份重量中，添加脂肪酸單甘油酯（商 品名：Emarujy MS ,理研維生素株式會社）〇·2份重量，卵 磷脂0.2份重量，在60°C加熱溶解調製油相。 在所調製油相84.9份重量中邊攪拌邊添加151份重量 水’進行乳化20分鐘後’使用Comb in at or冷卻捏合獲得麥 淇淋。 (實施例6)濃縮乳之製造 將實施例1之MCT溶液10份重量在70°C加熱溶解後，依次 浴解印璃脂0 · 1份重量及甘油脂肪酸g旨〇 · 1份重量調製油相。 將脫脂奶粉25份重量，甘油脂肪酸酯〇·1份重量，嚴糖脂 肪酸酯0·1份重量溶解於60°C之水64.6份重量中調製水相。 將所調製水相與油相預備乳化後，使用超高溫瞬間（UHT) 殺菌機在145°C殺菌4秒。隨後真空冷卻後，使用均質化機 用10 MPa壓力均質化，進一步平板冷卻至l〇°c獲得加工濃 90211 -22- 200427410 縮乳。 (實施例7)製造蛋黃醬 將釀造醋10份重量，食鹽1份重量，砂糖〇·6份重量，芥 粉末0.2份重量，麩胺酸鈉〇·2份重量加入於混合器，在15〜2〇 C下擾掉混合调製水相。然後邊一點點添加米白絞油“份 重里，貝施例1之MCT溶液1 〇份重量中添加丨〇份重量卵黃， 攪拌礼化所獲得乳化液（1〇〜15。〇，在15〜20Τ：下攪拌，預 備乳化。隨後使用膠磨機進行完成乳化獲得蛋黃醬。 【產業上利用可能性】 根據本务明，可以獲得可利用於健康食品及保健機能食 ασ (特定保健食品、營養機能食品）等飲食品、醫藥品、醫藥 15外ππ、化妝品等之油脂加工組合物。本發明之油脂加工 、、且合物，對改善胰島素阻抗性以及預防及/或改善内臟脂肪 !肥滿、第二型糖尿病、高血脂症、高血壓症等生活 病有效。 、 90211 -23-

Claims (1)

1. 拾、申請專利範園： 1. 一種油脂-加工組合物，其係用於生活習慣病之預防及/ 或改善，其特徵在於含有溶解有由甘草香豆素、甘草 寧、脫氫粗元甘草素C及脫氫粗元甘草素D所組成群組 中選擇至少一種化合物之油脂。 2· 一種油脂加工組合物，其係用於改善胰島素阻抗性，其 特徵在於含有溶解有由甘草香豆素、甘草寧、脫氳粗元 甘草素C及脫氫粗元甘草素d所組成群組中選擇至少一 種化合物之油脂。 3·如申請專利範圍第1或2項之油脂加工組合物，其特徵在 於含有由甘草香豆素、甘草寧、脫氫粗元甘草素c及脫 氳粗元甘草素D所組成群組中選擇至少一種化合物，作 爲其總量為成人每人每曰可攝取〇〇1〜1〇〇 mg/kg體重。 4·如申請專利範圍第丨至3項中任一項之油脂加工組合 物，其特徵在於油脂係含有中鏈脂肪酸三酸甘油酯及/ 或部分甘油酯之甘油脂肪酸酯。 5·如申請專利範圍第4項之油脂加工組合物，其特徵在於 油脂係含有50重量％以上中鏈脂肪酸三酸甘油酯之甘 油脂肪酸g旨。 6·如申請專利範圍第4項之油脂加工組合物，其油脂係含 有50重量％以上部分甘油酯之甘油脂肪酸酯。 7.如申請專利範圍第1項之油脂加工組合物，其中生活習 慣病係由内臟脂肪型肥滿、第二型糖尿病、高血脂症及 南血壓症所组成群組中選擇至少一種。 90211 200427410 士申月專利範圍苐1項之油脂力口工組合物，其中生活習 慣病係内揭脂肪型肥滿及/或第二型糖尿病。 9·如申請專利範圍第⑴項中任一項之油脂加工組合 物，其係飲食用。 10.如申請專利範圍第⑴項中任一項之油脂加工組合 物，其係醫藥用。 11·如申請專利範圍第mo項中任—項之油脂加工組合 物:其中由甘草香豆素、甘草寧、脫氫粗元甘草素C及 脫氫粗元甘草素D所組成群組中選擇至少一種化合物 係烏拉爾甘草（Glycyrrhiza uralensis)由來。 12·:種預防及/或改善生活習慣病之方法，其係使用含有 >谷解有由甘草香豆辛、廿曾办 _ ^ ’、 草f、脫風粗元甘草素C及脫 氫粗元甘草素D所組成群組中選擇至少一種化合物之 油脂之組合物。 A -種改善胰島素阻抗性之方法，其係使用含有溶解有由 甘早香豆素、甘草寧、脫氫粗元甘草素c及脫氫粗元甘 卓素〇所組成群組中選擇至少一種化合物之油脂Μ 合物。 、 14·-種預防及/或改善高血糖之方法，其係使用含有溶解 有由甘草香丑素、甘草寧、脫氫粗元甘草素α脫氫粗 '甘：素〇所組成群組中選擇至少—種化合物之油脂 之組合物。 15·-種減少腹腔内脂肪之方法，其係❹含有溶解有由甘 早香豆素、甘草寧、脫氫粗元甘草素C及脫氫粗元甘草_ 90211 -2 - 200427410 素D所組成群組中選擇至少一種化合物之油脂之組合 物0 一一 90211 200427410 柒、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件代表符號簡單說明： 捌、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無） 90211