200424277 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明有關適用於光學零件之黏著劑以及使用該黏著劑製成之積 層體。詳言之，本發明有關一種適用於液晶元件等之光學用途之勘著 劑以及由該黏著劑層與光透過性薄膜予以積層之積層體。 【先前技術】 液晶元件係在玻璃基板表面上黏貼偏光板、相位差板等所成者， 該等偏光板之黏貼係使用丙烯酸系黏著劑。 該等中所使用之丙烯酸系黏著劑可使用使丙烯酸烷基酯與含有經 基、羧基等官能基之丙烯酸系單體共聚合，形成含有官能基之丙婦酸 系共聚物，再於該丙稀酸系共聚物中，添加聚異氰酸酯化合物、含有 環氧基之化合物等之交聯劑，使丙烯酸系共聚物中之官能基與該交聯 劑反應形成交聯結構所得之黏著劑。 例如專利文獻1(特開平1〇 一44292)中揭示之丙烯酸系黏著劑係使 用由丙烯酸丁酯與丙烯酸4-羥基丁酯之共聚物中，添加三羥甲基丙燒 伸甲苯基二異氰酸酯形成交聯結構之丙烯酸系黏著劑。該等丙烯酸系 黏著劑之耐熱性、耐濕性等耐久性優異，且液晶元件之中央部與邊緣 部之光透過性差異少，不易產生所謂之光賴，使用作為光學上使用 之黏著劑非常優異。 然而’在此種絲肖財，在賴料理之錢_賴上塗佈 黏著劑而除·嫩’贿形成交聯結構而形絲層，此黏著劑 層轉移至偏光薄絲面，製造由偏光薄膜與黏著㈣所構成之積層 體，裁斷該積層體成所需形狀而使用。 此積層體，如第1圓所示’切割器之刀刃 偏光薄膜30與黏著劑層20。然而，對上述_ 10連續進订切斷時，黏著劑會附著在該切割器之刀刃4〇上在與附 之黏著制之間產生㈣，產生所謂之拉絲3 娜之糊上蝴切觀刀仏 IP040083/SF-1061f 5 200424277 對該等裁斷時之拉絲現象以及污染切割器刀刃之發生原因進行詳 細探討之結果，發現過去所使用之光漏發生極微之丙烯酸系黏著劑為 具有因加熱等而跟隨基材變形而使因尺寸變化引起之應力被吸收之ς 軟結構。因此，如第i圖所示，用切割器之刀刃4〇予以切斷時，該端 部奶會形成在寬度方向比偏光板端部35更伸出之凸部27。該等由黏 著劑層20之端部25中形成之凸部27之黏著劑由於黏附於切^器之刀 刃40而發生拉絲現象或污染切割器刀刃之現象。 四此 過去所用之丙烯酸系黏著劑之凸部27寬度雖有些微差異， 但大鱧上全部以丙烯酸系黏著劑形成該凸部27。產生於塗佈此種塗佈 黏著劑的黏著劑層拉絲現象以及切割器的刀刃污染，為了讓黏著劑層 20作為黏著劑使用而被認為係沒有辦法的事。 曰 但’依據本案發明者之研究，得知這樣的凸部27藉由黏著劑的構 造’在這樣的黏著劑層2G的端部25不形成凸部，藉由切割器的 40可行成垂直的切斷面。 然而，特許文獻2(特開2001-335767號公報）中，係揭示由含 平均分子量1GG萬以上之基）丙烯酸s旨共聚物與重量平均分 1000至—⑽⑻之絲物與2官能基之交聯劑之黏著劑組成物以及具有 由該黏著劑組成物所形成之黏著劑層之黏著片。 著狀_時，發現還是有黏著劑附著切 d器刀刃或自黏者劑層產生拉絲之現象。 特許文獻1 特開平10-44292公報 特許文獻2 特開平2001-335767號公報 【發明内容】 :=之污染少，_供一種具有由該黏 == ff〇40083/SF-l〇61f 6 200424277 本發明之光學零件狀黏著狀槪為由作為 (甲基)丙烯酸4-羥基丁酯及/或（甲基)丙締酸 作為交聯形成性單體之 6-敍箕P iBfe么取人私
=烯酸4-羥基丁酯及/或（甲基)丙烯酸6_羥基己醋經共聚合所得之重 罝平均分子量在⑽萬至2GQ萬之共聚物以異氰酸醋交麵予以交聯 成為凝膠分率在40至60%範圍内者。 本發明之黏著劑，具魏定重量平均分子量之絲物含有特定交 聯基，其該交聯基上可赠定之凝膠分率結合異氰_交聯劑，具有 由該交聯劑所得之黏著劑層之光透過性薄膜同時具有耐久性優異、且 不引起光漏等之光學用途巾使狀黏賴職之優異特性，具有該黏 著劑層之積層體予以冲壓切割時，黏著劑不會自切割面之橫向方向向 外突出，從而不會發生刀刃污染或黏著劑附著於切割器刀刃上亦不會 伴隨產生拉絲現象。 【實施方式】 以下就本發明之光學零件用之黏著劑及積層體更具體加以說明。 本發明之黏著劑含有由作為交聯形成性單體之（甲基)丙烯酸4一羥 基丁酯及/或（甲基）丙烯酸6-羥基己酯作為主要單體經共聚合所得之 共聚物。 亦即’本發明之黏著劑為由使用作為交聯性單體之（甲基）丙烯酸 4-羥基丁酯及/或（f基）丙烯酸6-羥基己酯與可與該等交聯性單體共 聚合之主要單體所形成之共聚物。 本發明中，作為上述（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯及/或（甲基）丙烯酸 6-羥基己酯共聚合之主要單體可使用（甲基）丙烯酸烷基酯系單體。該 等（甲基）丙烯酸烷基酯系單體可舉例如（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙 烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸 己酯、（甲基）丙烯酸辛酯及（甲基）丙烯酸壬酯等之含有直鏈烷基之（曱 IP040083/SF-1061f 7 200424277 基）丙烯酸燒基酯；（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸異辛酯以 及（甲基）丙烯酸第三丁酯等具有分支烷基之（甲基）丙烯酸烷基酯。該 等（甲基）丙烯酸烧基酯中較好使用含有破數為4以上之烷基之（甲基） 丙烯酸烷基酯。該等（甲基）丙烯酸烷基酯可單獨或組合使用。其中較 好為烷基為直鏈之（甲基）丙烯酸烷基酯，又特別好為（甲基）丙烯酸正 丁酯。又，本發明中，上述之直鏈狀（甲基）丙烯酸烷基酯可同時作為 、 上述之主要單體，或可同時使用直鏈狀（曱基）丙烯酸烷基酯與另外之 支鍵狀（甲基）丙烯酸烷基酯。 · 與上述之主要單體共聚合之交聯性單體為丙烯酸4-羥基丁酯及/ 或甲基丙烯酸4-羥基丁酯，以及丙烯酸6-羥基己酯及/或甲基丙烯酸 6-羥基己酯。 響 本發明中使用作為交聯性單體之（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯為自共 聚物主鏈距4個碳原子之末端介有羥基之化合物，該末端之羥基可與 交聯劑反應形成交聯結構。又，（甲基)丙烯酸6-羥基己酯為自共聚物 主鏈距6個碳原子之末端介有羥基之化合物，該末端之羥基可與交聯 劑反應形成交聯結構。 形成本發明之黏著劑之共聚物含有由（甲基）丙烯酸烷基酯所衍生 之成分單位、以及由（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯所衍生之成分單位及/ 或由（曱基）丙烯酸6-羥基己酯所衍生之成分單位，又該等共聚物中， 該等由（甲基）丙烯酸烧基酯所衍生之成分單位：由（甲基）丙稀酸4-經 基丁酯所衍生之成分單位及/或由（甲基）丙烯酸6-羥基己酯所衍生之 成分早位之早體換算重董比通常在95:5至99· 7:0· 3之範圍内，較好 在97:3至99:1之範圍内。藉由單獨或組合使用該等量之交聯性單體 之丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯、丙烯酸6-羥基己酯、— 甲基丙稀酸6-經基己酯，於丙稀酸系共聚物之經基中結合異氰酸醋交 、 聯劑而形成三次元交聯結構。雖該等交聯結構在黏著劑使黏著劑的分 子產生功用的程度拘束黏著劑，但藉由該等拘束力可防止黏著劑層之 物理變形。 構成本發明黏者劑之丙浠酸系共聚物為上述之（甲基）丙烯酸烧基 n>040083/SF-1061f 8 200424277 酉曰與（甲基)丙烯酸4一羥基丁酯及/或（甲基)丙烯酸6-羥基己酯之共聚 物但在不損及本發明黏著劑特性之範圍内，可使用其他單體予以共 聚合。該等其他單體可舉例如丙烯酸、甲基丙烯酸及其金屬鹽；（甲基） 丙稀酸笨酯以及（甲基）丙烯酸苄酯等之（甲基）丙烯酸芳基酯；（甲基） 丙烯酸甲氧基乙酯、（甲基）丙烯酸乙氧基乙酯、（甲基）丙烯酸丙氧基 乙酷、（甲基）丙烯酸丁氧基乙酯以及（甲基）丙烯酸乙氧基丙酯等之（甲 基）丙烯酸燒氧基烧基酯；乙二醇之二（甲基）丙烯酸酯、二乙二醇之二 (甲基）丙烯酸酯、三乙二醇之二丙烯酸酯、聚乙二醇之二（曱基）丙烯 酸酯、丙二醇之二（甲基）丙烯酸酯、二丙二醇之二（甲基）丙烯酸酯以 及^丙二醇之二（甲基）丙稀酸醋等之（聚）烧《一醇之—（甲基）丙婦酸 酯；三羥甲基丙烷三丙烯酸酯等之多償丙烯酸酯；三羥甲基丙烷三（甲 基）丙婦酸酯等之多價丙烯酸酯；丙稀腈；乙酸乙稀酯；偏氣化乙 烯；（甲基）丙烯酸2-氯乙酯之鹵化乙烯基化合物；（甲基）丙烯 酸環己烷等之脂環族醇之（甲基）丙烯酸酯；2—乙烯基―2—噁唑 啉乙烯基-5-甲基_2_噁唑啉及2_異丙烯基一2_噁唑啉等之含 有11 惡唾啉基之聚合性化合物；丙稀醢基卩「丁唆、甲基丙烯醯基口广 丁啶、丙烯酸2-吖丁啶基酯以及甲基丙烯酸2_吖丁啶基酯等之 含有叮丁咬基之聚合性化合物；（甲基）烯丙基縮水甘油鍵、（甲 基）丙婦酸縮水甘油謎及（甲基）丙雜2_乙基冑水甘油鍵等之 含環氧基之乙稀基單體；（甲基）丙稀酸2_經基乙醋、（甲基）丙 稀酸2-經基丙S旨、（甲基）丙稀酸與聚丙二醇或與聚乙二醇之單 醋以及_與(甲基)丙婦酸2,基有； 基之乙稀基化合物；氟取代^ f 基單艎；依康酸、巴豆酸、馬來 其《以及其(部細以二氣== 氣 乙酸乙稀醋之含有反應U氧基乙基（甲基）丙稀酿胺以及N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺、N-甲㈣ 丁氧基甲基(甲基)丙稀酿胺等之含基甲氣二體：f 三甲氧基雜、r-甲基#酿氣基丙基二甲 稀丙基 DP040083/SF-1061f 9 200424277 三甲氧基矽烷、三甲氧基矽烷基丙基烯丙基胺及2-甲氧基乙氧 基三甲氧基矽烷等之含有有機矽之乙烯化合物單體；其他為在單 體末端具有與乙烯基聚合之自由基聚合性之乙烯基之巨單體類 等（例如，氟系巨單體、含矽氧之巨單體、苯乙烯系巨單體等）。 但是，本發明中，與交聯劑之異氰酸酯化合物反應之基主要為該 (甲基）丙烯酸4-羥基丁酯所含之羥基為必要，因此，本發明所使用之 形成丙烯酸系共聚物之單體100重量份中，上述之其他單韹使用量通 常在0· 5重量份以下，較好在0至0· 2重量份。該其他單體之量過多 時，會發生黏著劑污染切割器刀刃並引起拉絲現象。 本發明所使用之丙烯酸系共聚物之製造，可使上述之（甲基）丙烯 酸烧基醋與（甲基）丙烯酸4-羥基丁醋及/或（甲基）丙烯酸6—羥基己醋 與視需要之其他單體在有機溶劑中與聚合起始劑一起加熱而製造。其 中所使用之聚合起始劑可舉例為例如過硫酸納、過硫酸錄、2,2,一偶氮 雙異丁腈（AIBN)、2, 2’ -偶氮雙（4-甲氧基-2, 4-二甲基戊腈）、 2,2’ -偶氮雙-2,4-二甲基戊腈、1,1，_偶氮雙環己烷一卜甲腈等 偶氮化合物；過氧化異丁酿、α , α，-雙（過氧化新癸酿基）二異 丙基苯、三甲基苯基過氧基新癸酸酯、二—正-丙基過氧基二碳酸 酯、二異丙烯過氧基二碳酸酯、二-第二丁基過氧基二碳酸酯、 1，1，3, 3-四甲基丁基過氧基新癸酸酯、雙（4_丁基環己基）過氧基 二碳酸酯、過氧化苯甲醯、二—第三丁基過氧化物、過氧化二 醯、第三丁基-氧基-2-乙基己酸酯等。 月桂 該等聚合起始劑之使用量，相對於上述單體總重1〇〇重量 份計，通常為0·01至3重量份，較好為〇 〇5至〇·5重量份。 系共3明中使用由上述單體在有機溶劑中反應所得之丙烯酸 依據其中所使用之有機溶_點，而限定反應溫度 限，依據該反應溫度，可調整分子量。本發_使用之丙婦酸 共聚物之依據凝轉透層析儀（㈣賴定之重量平均分子量為 100萬至200萬之範圍，較好為12〇萬至17〇萬之範圍更好： IP040083/SF-1061f 10 200424277 ϋίΐ180萬之範圍’具有該等重量平均分子量之丙烯酸系共 聚物係在比較低溫進行反應所製、& 。 本發明中作為反應溶劑之有機溶劑可舉例如醋系溶劑、謎 系，劑、酮系溶劑、芳香族煙系溶劑，其較好可單獨或組合使用。 醋系溶劑可舉例如乙酸曱目旨、乙酸乙醋、乙酸丁醋乙酸異丁醋、 乙酸丙8日、乙酸異丙g旨、乙酸戊g旨以及乙酸己s旨等^至於鍵系溶 劑可舉例如二乙越、乙二醇單甲_、乙二醇單乙_及乙二醇單丁 謎等。至於啦溶劑，可舉例如二甲基_、二乙基酮、甲基乙基 酮、甲基T基嗣及甲基丙基綱等。至於芳香族㈣溶劑可舉例 如甲苯、—甲苯及苯等。該等有機溶劑可單獨或組合使用，尤其 是本發明中藉由使用乙酸乙輯（彿點77.2。〇作為反應溶劑，控 制反應溫度在反應溶_點以下之溫度，而調整所得之丙婦酸系 共聚物之重量平均分子量在12〇萬至2⑽萬之範圍，較好調 150萬至180萬之範圍。 又，該等反應通常在氮氣氣體等之非活性氣體環境下進 行’該條件下之反應時間通常為3至1〇小時，較好為4至6小 時。又’本發明中分子量之測定為使用凝膠滲透層析儀（G 測定之值》 依據上述之反應，製得丙烯酸系共聚物在有機溶劑中之溶 液’本發明中雖可自有機溶射分離出丙烯酸系共聚物而使用， 但較好不除去有機溶劑而就此作為塗佈液使用。 本發明之黏著劑，係在上述所製造之重量平均分子量在1〇〇 萬至200萬範圍’較好在12〇萬至19()萬範圍，又更好在14〇 萬至1別萬範圍内之丙稀酸系共聚物中，添加異氰㈣交聯劑而 調整凝膠分率在㈣囉圍内，更好在45至⑽範圍内所得者。 其中所使用之異氰酸醋交聯劑可舉例如伸甲苯基二異氣酸 酯、三羥甲基丙烷伸甲苯基二異氰酸酯、二苯基甲烷三異氰酸 醋、氣伸苯基二異氣酸醋、伸己基二異氰酸酷、伸二甲苯基二異 氰酸S曰、—伸苯基甲燒二異氟酸g旨、加水之二苯基甲燒二異氮酸 IP040083/SF-1061f 11 200424277 酯等之二異氰酸單體以及其異氰酸酯單體經加成有三羥甲基丙 烷之異氰酸酯化合物或異脲氰酸酯、縮二脲型化合物、進一步與 聚醚聚醇或聚酯聚醇、丙烯酸聚醇、聚丁二烯聚醇、聚異戊二烯 I醇等進行加成反應之胺基甲酸預聚物型之異氰酸醋等。 該等異氰酸酯交聯劑之使用量，相對於丙烯酸系共聚物1〇〇 重量份計，通常為〇· 〇1至〇· 25重量份，較好為〇· 05至〇丨重 量份之範圍内。藉由使用該等量之異氰酸酯交聯劑，使構成丙烯 酸系共聚物之（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯及/或（甲基）丙烯酸， 羥基己酯因其結構中之羥基與該異氰酸酯交聯劑鍵結，在分子間 形成交聯結構，使本發明之黏著劑之凝膠分率在4〇至6〇%之範 圍内，較好在45至55%之範圍内。 隹 藉由使該異氰酸酯交聯劑與該丙烯酸系共聚物中之（甲基） 丙烯酸4-羥基丁酯及/或（甲基）丙烯酸6一羥基己酯結構中之羥 基反應形成交聯結構而將黏著劑之凝膠分率調整在上述範圍 内，由該等黏著劑所成之積層體在裁切之時，可有效防止黏著劑 附著在切割器刀刃及防止黏著劑之拉絲現象。 本發明之黏著劑雖可依據上述配合丙烯酸系共聚物以及異 氰酸酯交聯劑，但該黏著劑中又可配合低分子量丙浠酸系（共） 聚物。 至於本發明中所用之低分子量丙浠酸系（共）聚物，可使用 f 依據GPC測定之重量平均分子量通常在200至30000範圍内，較 好在500至2000範圍内，又更好在800至10000範圍内，特佳 在2000至7000範圍内之丙烯酸系（共）聚物。該等低分子量之丙 烯酸系（共）聚物係使用反應起始劑，使上述之丙烯酸烷基酯在有 機溶劑中在鏈轉移劑之存在下（共）聚合所得者。 其中所使用之有機溶劑及反應起始劑可使用與上述相同 者。又，作為鏈轉移劑，可使用例如α-甲基苯乙烯二聚物、正一 十二烷基硫醇、氫硫基異丁基醇、四氣化碳、氣仿、氫醌等。 該等低分子量之丙烯酸系（共）聚物之使用量，相對於形成 IP040083/SF-1061f 12 200424277 黏著劑之丙烯酸系共聚物100重量份計，通常為〇 〇1至5〇重量 份，較好為20至35重量份之範圍。該等低分子量丙烯酸系（共） 聚，係存在於異氰酸醋交聯劑與丙稀酸系共聚物所形成之三次 二父聯物之間隙中，可提升本發明之黏著劑特性，通常該低分子 量丙稀酸系⑷聚物與異級s旨交聯狀交聯反應無關。 本發明之積層體，如第2圖所示，係由光透過性薄膜3〇與 配置在該光透過性薄膜3〇表面上之黏著劑層2〇所構成。該黏著 劑層20係由上述黏著劑所形成。因此，本發明之積層體以切割 器之刀刃40裁斷使光透過性薄膜3〇之端部邪與黏著劑之端部 25切齊時，該黏著劑2〇之端部25不易朝寬度方向突出。 其中之光透過性薄膜30可使用各種合成樹脂薄膜。 本發，中，上述之黏著劑層20積層在光透過性薄膜3〇之 合成樹脂薄膜表面上。特別是本發明中，該合成樹脂薄膜較好為 偏光薄膜、相位差薄膜、抗反射薄膜、廣視角薄膜等。尤其本發 明之積層體較好為在該偏光薄膜表面上配置上述黏著劑層所得 之積層體。 在光透過性薄膜30上形成黏著劑層20時，可於光透過性 薄膜30上直接塗佈含上述黏著劑之有機溶劑溶液，但本發明 中，可在可剝離處理之合成樹脂製之基材薄膜上塗佈黏著劑之有 機溶劑溶液，除去有機溶劑形成黏著劑層後，依據將所形成之黏 著劑層轉印至例如偏光薄膜表面上，而使偏光薄膜與黏著劑層予 以積層者。其中所使用之合成樹脂製之基材可使用例如矽氧化合 物等之可經剝離處理之合成樹脂薄膜，特別是本發明中作為該: 成樹脂製之基材可使用聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)薄膜等。 依此所形成之黏著劑層厚度（乾燥厚度）通常在1〇至3〇微 米之範圍，較好在20至25微米之範圍。 製造本發明之積層體時，添加上述之異氰酸酯交聯劑而調製之黏 著劑塗佈在合成樹脂製之基材薄膜上，使該黏著劑塗佈層中所含之有 機溶劑除去形成黏著劑層，該黏著劑層轉印至例如偏光薄膜表面上， IP040083/SF-1061f 13 200424277 該黏著劑層通常熟成1至1〇天。依據該熟成，使異氰酸酯交聯劑與丙 烯酸系共聚物中之羥基結合形成交聯結構。該交聯結構係由與形成黏 著劑之丙烯酸系共聚物主鏈距離4個碳原子處之羥基與異氰酸酯交聯 劑結合所形成者，該交聯物之凝膠分率在4〇至60%之範園内，較好在 45至55%範圍内。依據該丙烯酸系共聚物中源自（甲基)丙烯酸4一羥基 丁醋及/或（甲基）丙烯酸6-羥基己酯之羥基與異氰酸酯交聯劑反應，藉 由形成凝膠分率在上述範圍内之交聯構造，仍可維持耐久性及光學特 性在高水平，且可防止黏著劑層自黏著劑層之裁斷面朝積層體寬度方 · 向突出。因而，本發明之積層體之黏著劑不會附著於裁斷時所使用之 切割器刀刃，且不會發生自黏著劑引起之拉絲現象。與（曱基）丙烯酸 4-經基丁酯及/或（甲基）丙烯酸6-經基己酯同樣含有經基之化合物之® (曱基)丙婦酸2-羥基丁酯所共聚合之丙稀酸系共聚物不認為可達到本 發明之該等特異效果。又，由凝膠分率小於4〇%之黏著劑所形成之積層 體不認為有該等效果，且由凝膠分率大於60%之黏著劑所形成之積層 體，雖然可達到某程度之防止黏著劑附著之效果，但光漏等之光學特 性顯著降低。再者，該等效果發現於利用異氰酸酯系交聯劑作為交聯 劑之情況下，使用異氰酸酯系化合物以外之環氧系等之交聯劑之情況 下不認為有該等效果。 [產業上之可能利用性] 本發明之光學零件用之黏著劑由於採用由（甲基）丙蝉酸4一經基丁 0 酯及/或（甲基）丙烯酸6-羥基己酯經共聚合所得之重量平均分子量在 100萬至200萬之共聚物以異氰酸醋交聯劑予以交聯成為凝膠分率為 40至60%範圍内之構成，因此具有由該黏著劑所形成之黏著劑層之積 層體以切割器裁斷時，黏著劑幾乎不易附著在切割器刀刃上且不易發 ， 生黏著劑拉絲現象。 如此之本發明黏著劑之切割性優異，當進行裁斷加工具有該黏著 劑層之積層體之際，可重複使用切割器之刀刃，可非常有效率地進行 加工作業。又，黏著劑層切斷端部之黏著劑不會有附著於切割器刀刃 而被除去之情事，因此不易發生切斷端部中因黏著劑缺損而造成黏貼 EP040083/SF-1061f 14 200424277 不良。 再者，本發明黏著劑之上述切割性特別優異，但具有其他特性例 如耐久性、光學特定等不因該切割性而劣化之良好特性。 [實施例] 以下之本發明實施例係用以更詳細說明本發明，但本發明不限於 該等實施例。 [物性之測定方法] 凝膠分率 取積層體之黏著劑0· 1克，加入30cc乙酸乙酯中放置24小時， 該溶液乙200網目之不銹鋼製金屬網過濾，殘留在金屬網上之殘留物 在l〇(TC乾燥2小時後測定乾燥重量，依下列程式計算凝膠分率。 方程式1 凝膠分率(%)=(乾燥重量/黏著劑採樣重)χ100 切割性試驗 對所製造之光學用積層體使用切割器刀刃重複進行冲壓鑽孔作業 30次，基於下列基準以目視觀察因黏著劑附著於切割器刀刃所發生之 刀刃污染以及切斷作業中黏著劑引起之拉絲現象。 AA ;因黏著劑未污染刀刃，不認為有拉絲現象。 BB ;刀刃雖多少受到污染，但未看到拉絲現象。 CC ;刀刃受到污染，且看到拉絲現象。 耐久性•漏糸詖驗 準備2片所得之光學用積層體(偏光板），使用層壓輥使該偏光板 以可對無鹼玻璃板之正反兩面上以相互成為正交尼柯耳稜鏡位置之方 式貼合’接著在調整於50°C及5大氣壓之高壓鍋内保持20分鐘，調製 具有偏光板/黏著劑//無鹼玻璃板黏著//黏著劑/偏光板之構成之樣品 積層板。所得之樣品積層板在l〇〇°C及60°Cx RH 95%之條件下放置500 小時’藉下列條件評估光學薄膜之發泡及剝離發生狀態（耐久性），又 以目視觀察該樣品積層板之光漏情形。 耐久性 IP040083/SF-1061f 15 200424277 AAA ;發泡、剝離、龜裂等外觀變化均未看見。 ΒΒΒ ;發泡、剝離、龜裂等外觀變化大體上不明顯。 CCC，認為發泡、剝離、龜裂等外觀變化少。 DDD ;明顯看到發泡、剝離、龜裂等外觀變化。 [實施例1] 將丙烯酸正丁酯（η-ΒΑ) 99重量份、丙烯酸4_羥基丁酯(4-ΗΒΑ) 1 ， 重量份、乙酸乙酯100重量份以及偶氮雙異丁腈（ΑΙΒΝ) 〇· 2重量份 置入反應容器中，該反應容器内之空氣以氮氣置換。 - 在氮氣環境持續攪拌下，使反應容器内之反應液升溫至 60°C，在該溫度反應6小時。 · 經過6小時後，於反應中添加乙酸乙酯稀釋，調製丙烯酸聚合物a — 溶液。該丙烯酸聚合物A之重量平均分子量為160萬（依據凝膠滲透層 析儀所測定之值）。 取上述所得之丙烯酸聚合物A溶液，以相對於該丙烯酸聚合物A 溶液中所含固形份1〇〇重量份計，以〇·1重量份之比例添加三羥甲基 丙烧伸二甲笨基二異氰酸酯作為交聯劑，充分授拌獲得黏著劑組成物。
該黏著劑組成物塗佈於事先經剝離處理之聚酯薄膜表面上，形成 乾燥後厚度為25微米之黏著劑層。該黏著劑層(厚25微米)轉印於偏 光板薄膜之一面上，在溫度23°C、溼度65%之條件下熟成7天獲得黏 著片（偏光板/黏著劑之積層體）。 I 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為48%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [實施例2] 除了乙酸乙酯之使用量為50重量份、丙烯酸正丁醋(η-ΒΑ)以丙烯 酸2-乙基己酯替代以外，進行如實施例1中之相同反應調製丙烯酸聚 合物B溶液。所得丙烯酸聚合物b之重量平均分子量為14〇萬。 除了使用上述所得之丙烯酸聚合物B溶液以外，同樣地獲得黏著 片（偏光板/黏著劑之積層體）。 IP040083/SF-1061f 16 200424277 自所知之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為53%。 货 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [實施例3] ' 除了丙烯酸正丁酯(n-BA) 99重量份及丙烯酸4-幾基丁酯(4-HBA) 1重ϊ份改為丙稀酸正丁醋(η-BA) 98· 8重量份、丙婦酸4-輕基丁酯· (4-ΗΒΑ) 1重量份以及丙烯酸(αα)〇· 2重量份以外，進行如實施例1中 之相同反應調製丙烯酸聚合物C溶液。所得丙烯酸聚合物之重量平 _ 均分子量為160萬。 使用上述所得之丙烯酸聚合物C溶液，三羥甲基丙烷伸二甲苯基 二異氰酸酯之量改變為相對於共聚物1〇〇重量份為〇 〇5重量份以外，® 同樣地獲得黏著劑片（偏光板/黏著劑之積層體）。 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為51%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [實施例4] 將丙烯酸正丁酯(η-ΒΑ) 100重量份、甲苯1〇〇重量份、作為鏈轉 移劑之α-甲基苯乙烯二聚物1〇重量份、偶氮雙異丁腈（ΑΙΒΝ) 3重 量份置入反應容器中，該反應容器内之空氣以氮氣置換。 在氮氣環境持續攪拌下，使反應容器内之反應液升溫至 ^ 10 0 C ’在該溫度反應6小時。 經過6小時後，於反應中添加曱苯稀釋，調製丙烯酸聚合物d溶 液。所得丙烯酸聚合物D之重量平均分子量為3000。 實施例1所得之丙烯酸聚合物Α(重量平均分子量160萬）溶液與上 述所得之丙烯酸聚合物D溶液，使丙烯酸聚合物A固形份為80重量份 · 及丙烯酸聚合物D固形份為20重量份予以混合。 上述所得之含有丙烯酸聚合物A與丙烯酸聚合物D之溶液中，相 對於溶液中所含之丙烯酸聚合物A與丙烯酸聚合物D總計固形份1〇〇 重量份計，以0.08重量份之比例添加三羥曱基丙烷伸二甲苯基二異氰 IP040083/SF-1061f 17 200424277 酸酯作為交聯劑，充分授拌獲得黏著劑組成物。 該黏著劑組成物塗佈於事先經剝離處理之聚酯薄膜表面上，形成 乾燥後厚度為25微米之黏著劑層。該黏著劑層(厚25微米)轉印於偏 光板薄膜之一面上，在溫度23t、溼度65%之條件下熟成7天獲得積 層體。 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為50%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [實施例5] 除了丙烯酸4_羥基丁酯(4-HBA)以丙烯酸6_羥基己酯（6-HHA)替代 以外，進行如實施例1中之相同反應調製丙烯酸聚合物J溶液。所得 丙烯酸聚合物J之重量平均分子量為160萬。 除了使用上述所得之丙烯酸聚合物J溶液以外，同樣地獲得黏著 片（偏光板/黏著劑之積層體）。 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為53%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [實施例6] 將丙烯酸正丁酯(η-BA) 100重量份、甲苯100重量份、作為鏈轉 移劑之α-甲基苯乙烯二聚物2重量份、偶氮雙異丁腈（ΑΙΒΝ) 3重量 份置入反應容器中，該反應容器内之空氣以氮氣置換。 在氮氣氛圍持續攪拌下，使反應容器内之反應液升溫至 100C ’在該溫度反應6小時。 經過6小時後，於反應中添加甲苯稀釋，調製丙烯酸聚合物X溶 液。所得丙烯酸聚合物X之重量平均分子量為20000。 實施例1所得之丙烯酸聚合物Α(重量平均分子量160萬）溶液與上 述所得之丙烯酸聚合物X溶液，使丙烯酸聚合物A固形份為80重量份 及丙烯酸聚合物X固形份為20重量份予以混合。 上述所得之含有丙烯酸聚合物A與丙烯酸聚合物X之溶液中，相 18 IP040083/SF-1061f 200424277 對於溶液中所含之丙烯酸聚合物A與丙烯酸聚合物X總計固形份100 童量份計，以〇· 08重量份之比例添加三羥甲基丙烷伸二甲苯基二異氰 酸酯作為交聯劑，充分授摔獲得黏著劑組成物。 該黏著劑組成物塗佈於事先經剝離處理之聚酯薄膜表面上，形成 乾燥後厚度為25微米之黏著劑層。該黏著劑層（厚25微米)轉印於偏 光板薄膜之一面上，在溫度23°C、溼度65%之條件下熟成7天獲得積 層體。 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為50%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [比較例1 ] 除了交聯劑之三羥甲基丙烷伸二甲苯基二異氰酸酯改為〇. 15重量 份以外，進行如實施例1中之相同反應調製黏著劑組成物。 除了使用該黏著劑組成物以外，同樣地獲得積層體。 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為65%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [比較例2] 除了交聯劑之三羥甲基丙烷伸二甲苯基二異氰酸酯改為〇. 〇3重量 份以外，進行如實施例1中之相同反應調製黏著劑組成物。 除了使用該黏著劑組成物以外，同樣地獲得積層體。 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為35%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [比較例3] 使用丙浠酸正丁酯(n-BA) 99.8重量份與丙烯酸4-羥基丁酯0.2 重量份在60°C反應6小時，製造重量平均分子量為no萬之丙烯酸聚 合物E。除了相對於丙烯酸聚合物1〇〇重量份以〇· 3重量份之比例添加 三羥甲基丙烷伸二甲苯基二異氰酸酯以外，同樣地獲得黏著劑組成物。 19 IP040083/SF-1061f 200424277 除了使用該黏著劑組成物以外，同樣地獲得積層體。 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為〇%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [比較例4] 除了丙烯酸4-羥基丁酯(4-HBA)以丙烯酸2-羥基乙酯（2-HEA)替 代以外，進行如實施例1中之相同反應調製丙烯酸聚合物F溶液。 所得丙烯酸聚合物F之重量平均分子量為160萬。
除了使用上述所得之丙烯酸聚合物F溶液，且以0.3重量份之比 例添加三羥甲基丙烷伸二甲苯基二異氰酸酯以外，同樣地獲得積層體。 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為50%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [比較例5] 除了丙烯酸4-羥基丁酯(4-HBA)以丙烯酸(AA)替代以外，進行如 實施例1中之相同反應調製丙烯酸聚合物G溶液。 所得丙烯酸聚合物G之重量平均分子量為160萬。 除了使用上述所得之丙晞酸聚合物G溶液，且以〇· 〇〇5重量份之 四縮水甘油基二甲苯二胺替代三羥甲基丙烷伸二甲苯基二異氟酸酯以 外，同樣地獲得積層體。 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為52%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [比較例6] 除了反應溫度為70°C以外，進行如實施例1之相同反應調製丙烯 酸聚合物(H)溶液。 所得丙烯酸聚合物Η之重量平均分子量為90萬。 除了使用上述所得之丙烯酸聚合物Η溶液以外，同樣地獲得積層 IP040083/SF-1061f 20 200424277 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為49%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [比較例7] 除了偶氮雙異丁腈（AIBN)使用量由〇· 2重量份改變為〇· 〇5重 量份以外，進行如實施例1之相同反應調製丙烯酸聚合物I溶液。 所得丙烯酸聚合物I之重量平均分子量為230萬。 除了使用上述所得之丙烯酸聚合物I溶液以外，同樣地獲得積層 體。 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為48%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 [比較例8] 除了丙浠酸正丁醋(n-BA) 99重量份及丙嫦酸4-經基丁醋(4-HBA) 1重量份改為丙烯酸正丁醋(n-BA) 99· 8重量份及丙烯酸6—羥基己酯 (6-ΗΗΑ) 0· 2重量份以外，進行如實施例1之相同反應調製丙烯酸聚合 物Κ溶液。所得丙烯酸聚合物κ之重量平均分子量為16〇萬。 除了使用上述所得之丙烯酸聚合物Κ溶液以外，同樣地獲得黏著 片（偏光板/黏著劑之積層體）。 自所得之積層體採取黏著劑依據上述方法測定凝膠分率，該黏著 劑之凝膠分率為10%。 對所得之積層體評估之切割性、耐久性及光漏性示於表3。 21 IP040083/SF-1061f 200424277 表1 丙稀酸 聚合物 n-BA 重量份 2 - HEA 重量份 4-HBA 重量份 6 - HHA 重量份 2 - HEA 重量份 AA 重量份 重量平 均分子 量 A 99.0 - 1.0 一 一 一 160萬 B - 99.0 1.0 — - — 140萬 C 98.8 — 1.0 一 - 0.2 160萬 D 100 一 一 一 - — 3000 E 99.8 一 0.2 一 一 一 170萬 F 99.0 一 — - 1.0 一 160萬 G 99.0 — 一 — 一 1.0 160萬 H 99.0 一 1.0 一 一 — 90萬 I 99.0 — 1.0 一 一 一 230萬 J 99.0 一 一 1.0 一 一 160萬 K 99.8 — 一 0.2 一 一 160萬 X 100 — - 一 一 一 20000 22 n>040083/SF-1061f 200424277 表2 聚合物 組成；重量份 異氰酸酯 重量份 環氧化物 重量份 凝膠分率 % 實施例1 A； 100 0.1 — 48 實施例2 B; 100 0.1 一 53 實施例3 C； 100 0. 05 - 51 實施例4 A ; 80/D ; 20 0. 08 一 50 實施例5 J ； 100 0.1 — 53 實施例6 A ； 80/X ； 20 0.08 — 50 比較例1 A； 100 0.15 一 65 比較例2 A； 100 0.03 一 35 比較例3 E； 100 0.3 - 0 比較例4 F ; 100 0.3 - 50 比較例5 G； 100 — 0.005 52 比較例6 H； 100 0.1 一 49 比較例7 I ； 100 0.1 - 48 比較例8 K； 100 0.1 一 10 23 BP040083/SF-1061f 200424277
表3 切割性 耐久性 (發泡，剝離） 光漏 實施例1 AA AAA BBBB 實施例2 AA AAA BBBB 實施例3 AA AAA BBBB 實施例4 BB BBB AAAA 實施例5 AA AAA BBBB 實施例6 BB BBB AAAA 比較例1 AA AAA DDDD 比較例2 CC CCC BBBB 比較例3 CC DDD BBBB 比較例4 BB BBB CCCC 比較例5 BB AAA DDDD 比較例6 BB CCC CCCC 比較例7 AA AAA DDDD 比較例8 CC DDD BBBB IP040083/SF-1061f 24 200424277 【圖式簡單說明】 第1圖為習知偏光薄膜中切斷端部之狀態模式剖面圖。 第2圖為使用本發明黏著劑所形成之積層體切斷端部之狀態模式 剖面圖。 【圖式代表符號說明1 10 積層體 20 黏著劑層 25 黏著劑層之切斷端部 27 凸部 30 光透過性薄膜(偏光板） 35 光透過性薄膜之切斷端部 40 切割器刀刃 25 EP040083/SF-1061f