TH29511B - สารปราบศัตรูพืชศัตรูสัตว์ 1-แอริล-5-(ซับสทิทิว เทด แอลคิลิดีนอิมิโน)ไพราโชล - Google Patents
สารปราบศัตรูพืชศัตรูสัตว์ 1-แอริล-5-(ซับสทิทิว เทด แอลคิลิดีนอิมิโน)ไพราโชลInfo
- Publication number
- TH29511B TH29511B TH9201000621A TH9201000621A TH29511B TH 29511 B TH29511 B TH 29511B TH 9201000621 A TH9201000621 A TH 9201000621A TH 9201000621 A TH9201000621 A TH 9201000621A TH 29511 B TH29511 B TH 29511B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- cyano
- formula
- imino
- compound
- Prior art date
Links
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 title claims abstract 16
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title 1
- -1 alkoxin Chemical group 0.000 claims abstract 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 26
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 11
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 101000585507 Solanum tuberosum Cytochrome b-c1 complex subunit 7 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 25
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 7
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 241000244203 Caenorhabditis elegans Species 0.000 claims 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 5
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 claims 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 241000255925 Diptera Species 0.000 claims 3
- 241000242594 Platyhelminthes Species 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 claims 2
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- 101001043818 Mus musculus Interleukin-31 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 claims 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- PIINXYKJQGMIOZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dipyridin-2-ylethane-1,2-dione Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=N1 PIINXYKJQGMIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004208 3-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 240000004731 Acer pseudoplatanus Species 0.000 claims 1
- 235000002754 Acer pseudoplatanus Nutrition 0.000 claims 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 claims 1
- JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N F[CH]F Chemical compound F[CH]F JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010081348 HRT1 protein Hairy Proteins 0.000 claims 1
- 102100021881 Hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 claims 1
- 235000006485 Platanus occidentalis Nutrition 0.000 claims 1
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 claims 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 claims 1
- 239000012042 active reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 claims 1
- ZJULYDCRWUEPTK-UHFFFAOYSA-N dichloromethyl Chemical compound Cl[CH]Cl ZJULYDCRWUEPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims 1
- NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N methoxide Chemical compound [O-]C NBTOZLQBSIZIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000005458 thianyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N trichloromethyl(.) Chemical group Cl[C](Cl)Cl ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้ได้อธิบายถึง1-แอริล-5-(ซับสทิทิวเทด แอสคิลิดีนอิมิโน)ไพราโชลของสูตร (I) ชนิดใหม่ (สูตรเคมี) ซึ่งส่วนมากแล้วมีหมู่แทนที่ที่ควรใช้คือ R1 คือ ไซแอโน , ไนโตร หรือเฮโลเจน ; R2 คือ R9S(O)n, ซึ่ง n คือ 0,1 หรือ 2 และ R9 คือ แอลคิล แต่ควรใช้เมธิล ซึ่งถูกแทนที่้ดวยเฮโลแอลคิลอะตอม ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน ซึ่งแทนที่จนเต็มอยอิตี้ของแอลคิล ; R3 คือ ไฮโดรเจน หรือแอลคิล ; R4 คือ เฟนิล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อปนี้หนึ่งหมู่หรือ มากกว่า คือไฮดรอกซิ เฮโลเจน , แอลคอกซิ , แอลคิลไธโฮ , ไซแอโนหรือแอลคิล หรือ สารรวมของหมู่เหล่านั้น ที่ควรใช้นั้น R4 คือ เฟนิล ซึ่งอย่างน้อยถูกแทนที่โดย 3- ไฮดรอกซิ หรือ 4- ไฮดรอกซิ R5 คือ ไฮโดรเจน ,แอลคิล หรือ เฮโลเจน ; R6 และ R8 คือ ไฮโดรเจน ; R7 คือ เฮโลเจน , แอลคิล เฮโลแอลคิล หรือเฮโลแอลคอกซิ และ X คือ ไนโตรเจนอะตอม หรือ CR14 ซึ่ง R14 คือไฮโดรเจน , เฮโลเจน , ไซแอโน , แอลคิล , แอลคิลไธโอ หรือ แอลคอกซิ สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่งสารช่วยปฏิกิริยานั้นคือ ตัวเร่งปฏิกิริยาเรซินแลกเปลี่ยนแคทไอออนที่เป็นกรด สารกำจัดน้ำหรือแอลกอฮอล์ หรือสารรวมของสารนั้น 2
2. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ซึ่งหมู่แทนที่ R1-R8 และ X มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ในการผลิตยาสำหรับการใช้ในการควบคุมอาร์โธรพอด , พยาธิตัวกลม หรือพยาธิตัวแบน หรือศัตรูพืชศัตรูสัตว์พวกโปรโตซัว
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42831A TH42831A (th) | 2001-02-05 |
| TH29511B true TH29511B (th) | 2011-01-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69018521T2 (de) | N-Phenylpyrazol-Derivate. | |
| DE68921384T2 (de) | N-Phenylpyrazol-Derivate. | |
| DE3650490T2 (de) | Pestizides-Verfahren unter Verwendung von N-Phenylpyrazolen | |
| DE69627281T2 (de) | Neue 1-Aryl Pyrazol Derivate und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| JP3078556B2 (ja) | ピロール殺虫剤 | |
| FI103338B (fi) | Pestisidinä käytettävät N-fenyylipyratsolijohdannaiset | |
| CZ405288A3 (cs) | N-fenylpyrazolové deriváty, způsob jejich výroby, insekticidní prostředky, které je obsahují a jejich použití k potírání hmyzu | |
| BG61813B1 (bg) | Пестицидни 1-(2-пиридил)пиразоли,методи за тяхното получаване, пестицидни средства и методи за използването им срещу вредители по културни растения | |
| RS49966B (sr) | Pesticidni 1-arilpirazoli | |
| BG61076B1 (bg) | 1-арил-5-/субституирани алкилиденимино/пиразоли с пестицидна активност | |
| DE69022279T2 (de) | 1-Arylimidazol-Pestizide. | |
| US6107322A (en) | Pesticidal 1-polyarylimidazoles | |
| KR900016149A (ko) | 살충·살비 활성의 피리다지논 | |
| SK123099A3 (en) | Pesticidal 1-aryl-3-iminopyrazoles | |
| KR920019775A (ko) | 살충성 1-아릴-5-(치환 알킬리덴이미노) 피라졸 | |
| DE69013766T2 (de) | N-Phenylpyrazol-Derivate. | |
| JP2877359B2 (ja) | N‐フェニルピラゾール‐4‐イルエーテル誘導体 | |
| FI97616B (fi) | 2-fenyyli-imidatsolijohdannainen, sen valmistusmenetelmä ja käyttö niveljalkaistuholaisten torjuntaan | |
| TH29511B (th) | สารปราบศัตรูพืชศัตรูสัตว์ 1-แอริล-5-(ซับสทิทิว เทด แอลคิลิดีนอิมิโน)ไพราโชล | |
| TH42831A (th) | สารปราบศัตรูพืชศัตรูสัตว์ 1-แอริล-5-(ซับสทิทิว เทด แอลคิลิดีนอิมิโน)ไพราโชล | |
| US5177100A (en) | N-phenylpyrazole derivatives | |
| IL92507A (en) | 1-Phenylpyrrole derivatives, process for their preparation and preparations against arthropods, nematodes of plants, worms and protozoa containing them |