SU992564A1 - Способ рафинации растительных масел - Google Patents
Способ рафинации растительных масел Download PDFInfo
- Publication number
- SU992564A1 SU992564A1 SU813304903A SU3304903A SU992564A1 SU 992564 A1 SU992564 A1 SU 992564A1 SU 813304903 A SU813304903 A SU 813304903A SU 3304903 A SU3304903 A SU 3304903A SU 992564 A1 SU992564 A1 SU 992564A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oil
- phosphoric acid
- refining
- weight
- amount
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
(54) СПОСОБ РАФИНАЦИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ Изобретение относитс к масложирово промышленности н может быть использо вано дл очистки растительных масел. Растительные масла, извлеченные из масличного сырь различными способами, содержат многочисленные сопутствующие вещества, в том числе и фосфолшщды, которые должны быть удалены в цел х двух вьюоковачественных проду тов: гадратирова ного масла и фосфатвдного концентрата. Известны способы рафинашш растител ных масел, включающие гидратацию масе водой или водными растворами электролитов с раэделёнием фаз в отстойниках или на сепараторах 1 . Известен способ рафинахшн раститель ных масел путем гидратации его при 45-55 С водой, экспозиции и отделени образовавшейс фосфатидной Э1мульсии, сушки масла 23. Однако процесь гидратации не позвол ет вывести из масел негидратируемые фосфолшщды, отрицательно влк юшие на товарный вид и качество масла, а также вызывающие трудности при проведении последукндих технологических процессов: рафинации и гидрировани . Наиболее шйзким к предлагаемому вл етс способ .рафинации растительных масел, включающий гидратацию, обработ ку раствором фосфорной кислоты концент рацией 1-1О% и раствором силиката HaTvр0 , промывку водой и сушку. Количество раствора фосфо шой кислоты составл ет О,2-2,5% к массе масла, а количество раствора силиката натри - 0,3-2% к массе .масла. Способ предусматривает дополнительную промывку масла сложным реагентом, cocTosnnHM из хлористого натри , лимонной кислоты, едкого натра и воды СЗ . В процессе выведени воскс юдобных веществ на геле 1фемневой кислоты о& разуетс мыльнонвосковой осадок, увлекающий с собой нейтральный Ж1ф, что . приводит к отходам и noTepsiM масла. Кроме того, дл выведени - 11егидрат(фуемых фосфорсодержащих веществ этот сцо соб предполагает дополнительную промыв ку масла (после обработкиего растворами фосфорной кислоты и силиката натри ) раствором сложного реагента рН 3-5 , а затем водой, что также приводит к отходам и потер м масла и усложнению технологического процесса рафинации При введении фосфорной кислоты и силиката натри в масло согласно известному способ образуетс фосфат натри в соответствии с реакцией. NagO nSiO +H PO tNagPO HgO nSiOg,. причем необходимо отметить, что дл стабклизашш образующего гел и увеличени его адсорбирующих свойств можно подобрать такие количественные соотноще ни реагентов (сютиката натри и фосфор ной кислоты), которые обеспечивают получение в результате реакций необходимо го количества фосфата натри , т.е. количества ионов щелочного металла. Этогчэ можно достичь лишь при увеличении коли честв реагирующих веществ. При этом }шр ду с образованием фосфата натри образуетс дополнительное количество гел кремневой кислотъ, что приведет к увеличшию отходов, и потерь нейтрального жира. Цель изобрете1ш -упрощение способа путем ликвидации дополнитель ной ромьюки масла, улучщёние качества и снижение-потерь его. Указанна цель.достигаетс тем, что согласно способ рафинашш растите ьHijx масел, включающему гидратацию, . обработку раствором фосфорной кислоты концентрацией 1-10% и раствором силиката натри , промывку водой и сушку, после обработки фосфорной кислотой и силикатом натри в масло без разделени фаз дополнительно ввод т водный раствор соли фосфорной кислоты и щелоч ного металла, при этом количество раств ра фосфорной кислоты выбирают в пределах 0,1-0,S% к массе масла, раствора силиката натрвага - в пределах 0,2-1,3%, а раствора соли - в пределах 0,1-0,5% при концентрации раствора 5-10%. о После разделени образовавшихс фаз масло направл етс на водную промьшку и сушку.. Предлагаема технологи рафинашш исключает процесс обработки масла слож ным реагентом. В процессе обработки гидратирован- ного подсолнечного .масла растворами фосфорной кислоты и силиката натри образуетс гель кремневой кислоты в 99 4 результате взаимодействий силиката натри с фосфорной кислотой и частично со свободными жирньгми кислотами Ма20-п5 02 НзР04 МазР04 Н20. .nS i 02+RCOOH RCOONa+H20 ,, Однако содержание свобрдных жирных кислот в масле, подвергающемус обработке , колеблетс в широких пределах: 1,5 мг КОН - вьюший сорт, 2,25 мг КОН - 1 сорт, 6 мг КОН - 2 сорт и несортное, что вли ет на стабильность образовани гел кремневой кислоты и его адсорбционнью свойства. Известно, что присутствие в реакционной среде ионов щелочньк металлов стабилизирует гель, способствует агрегированию частиц гел и его отделению. В качестве реагента, стабилизирующего гель кремневой кислоты, увеличивающего его адсорбцио1шью свойства и способствующего отделению гел , выбраны соли фосфорной кислоты и щелочных .металлов ( азРО4, Na2HPO4, , К2НРО4 и др.), которые образуютс при обработке масла растворами фосфорной кислоты и силиката металла, однако в недостаточном количестве дл пол ризующего действи , стабилизации гел кремневой кислоты и увеличени его адсорбционных свойств.. Введение раствора соли щелочного металла и фосфорной кислоты позвол ет снизить верхние и нижние значенига параметров обработки масла растворами фосфорной кислоты и силиката натри , а именно дл фосфорной кислоты количест во 0,1-0,8% к массе масла, дл силиката натри 0,2-1,3% к массе масла. Пример. В лабораторных услови х 100 г гидратированного прессового подсолнечного масла с .кислотным числом 2,67 мг КОН, содержанием фосфатидов 0,24%, неомыл емых веществ 0,85%, продуктов окислени 0,52%, цветностью 15 мг 1 при обрабатьтают фосфорной кислотой, концентрацией 10% в количестве 0,1% к массе масла и силикатом натри , плотностью 1,36 г/см в количестве 0,2% к массе масла, после перемещивани ввод т 0,1% к массе масла 10%-ного раствора NajHF, осадок отдел ют от масла центрифух ированием . Масло нагревают и сушат. Основные показатели мыльно-восковьк осадков, подученных по предлагаемомуи извес-шому способам, приведены в табл. 1.
Т а 6 и tt а 1
(Содержание, %: общего жира
жирных кислот нейтрального жира
Отношение жирные кислоты : нейтральнь1Й жир
Из данных табл. 1 видно, что мыль- но-«оскрвой осадок, полученный по предлагаемому cnoco6jy рафинации в соответ. ствии с нижними граничными режимами, содержит меньшее количество общего жиКислотное число, мг КОН Содержание фосф тидов, % Цветность, мг Jo Содержание неомыл емых, % Содержание продуктов окислени , Выход, %
Предлагаемый способ рафинадии позвол ет подучать гщфатированное масло более вьсокого качества lio сравнению с известным.
П р и м е р 2. В лабораторных услогвиах 10О г экстракционного гидратированного подсолнечного масла с кислот ным числом 5,43 мг КОН, содержанием фосфатидов 0,ЗО%, неомьш емых вешеств 1,14%, цветностью 30 мг Э при 2О°С обрабатьтают фосфорной кислотой кон18 ,42
11,34
7,08
1,4:1,О
ра и лучшее соотношение жирные кислоты: ; нейтральный жир.
В табл. 2 представлены основные поKaaaTejra масел, полученных по предп&гаемому и известному способам.
Т а б л и па 2
1,48
Иет
4,2
о,зо
Oi21 99,78 .
цёнтраоией 1% в количестве 0,8% к; мабсё масла и силикатом натри плотностью 1,2 г/см в количестэе 1,3% к массе масла, после перемешивани ввод т 0,5% к массе масла 5%-ного раствора KjBD. Осадок отдел ют отстаивавсие йг, вьлеленное масло нагревают и сушат.
Основные показатели мьЬхьнЬ- осковых осадков и масел, получешшх по предлагаемому и кзвест с лу способам,приведены в табл. 3 и 4.
Показатель
Содержание, %: ойдего жира
жирных кислот нейтрального жира
Отношение кислоты : нейтраль ьй
Данные, приведеннью в табл. 3, свидетельствуют о т«м, что в процессе рафинашш масел по предлагаемому способу в соответствии с верхними граничными режимами мыльно-восковой осадок увлекаетс м«1ьше нейтрального жира, что способствует стшжению отаодов и потерь масла.
Данные :та6л. 4 показьтают, что «существлеиИе рафинации масла по нредла1х емому способу позвол ет не только с иаиоь отходы и потери масла, но и вывести с(этутствуюшие вещес-гаа из гидра-лфованного масла. Его сорт повышаемс с О а I .Таким образом, использование предлагаемого способа рафинашш масел обеспечивает хю сравнению с известными значительные преимущества.
Мыльно-восковой осадок с гелем кремневой кислоты, получеивьА способами рафинации
известным
предтюгаемым
31,89
13,86
18,03
1,3:1,0
Таблица4
П р и м е р 3. В лабораторных услови х 1ОО г гидратарованиого прессового подсолнечного масла с кислотным числом 2,67 мг КОН, содержанием фосфатвдов , неомыл емых веществ 0,85%, продуктов окислени 0,52%, цветностью 15 мг 2 Р обрабатывают , фосфорной кислотой концентрацией 1О% в количестве 0,05% к массе масла и силикатом натри плотностью 1,36 г/см в количестве 0,1% к массе масла, после перемешивани ввод т 0,05% к массе масла 10%-ного раствор KlajHPO, осадок отдел ют от масла центрифугированием. Выделенное масло нагревают и сушат.
Основные показатели мыльио- осковых .осадаов и масел, полученных по предлагаемому и известному способам, цриведены в табл. 5 и 6.
С щержание, %: обшего жира
жирных кислот нейтрального жира
Отношение жирные кислоты : нейтральный жир Как видно из табп. 5, мыльно-«оско вью осадки, полученные по предлагаемому способ рафинации по режимам, выход щим из границы нижнего предела, имеют практически одинаковое количество о&цего жира и соотношение жирные кислотьк :нейтральный жнр. Рассмотрение качественных покааат&лей масел {табл. 6), полученных по предлагаемому способу в соответствии с режимами за границей нижнегчэ предела , показывает что они близки к качественным показате шм масел, полученных по известному спосо, CfIeдoвaтeльнo, осуществление процесса рафинации в соот ветствии с режимами за границей нижнего предела нецелесообразно, так как не обеспечиваетс получение высококачест. венного масла и снижение его отходов и потерь.
Таблица 5
22,97 11,99 10,98
1,1:1.0
Таб иааб П р И м е р 4. В лабораторных услови х lOO г экстракционного гидратиро- . ванного подсолнечного меспа с кислот ным числом 5,43 мг КОН, содержанием фосфапщов 0,30%, неомып емых веществ 1,14%, цветностью 30 мг Jj Р 20°С офабатывают фосфорной кислотой концентрацией 1% в количестве 1,О% к массе масла и силикатом натри шку ностью 11,30 г/см в количЕестве 1,5% к массе масла, после перемешивани ввод т 1,О% к массе масла 11%-вого раствора KjPO. Осадок отдел ют отста. иванием, выделенное масло нагревают и сушат. Основные показатели мьшьно-еосковых осадков и масел, полученных по предлагаемому и известному способам, приведшы в табл. 7 и 8.
Содержание, %: общего жира
жирных кислот нейтрального жира
Отношение жирнью
кислоты : нейтральный жир
Кислотйое число, мг КОН Содержание фосфатидов, % Цветность, мг Jj Содержание продуктов окислени . Выход, % Данные, приведенные в табл. 7, свидетельствуют . о том, что рафинаш масел но предлагаемому сносо по режиму выше верхних граничных пределов приводит к увеличению отходов и потерь масла. Данные табл. 7 и 8 показывают, что рафинаци масла по режимам, выход щим да пределы верхних границ, обеспечивает получение высококачественного масла, однако при этом увеличиваютс его отходы В потерн. Таким образом предлагав л 1й способ обеспечивает получение вксококачес1свнн гч масла при снижении отходов и потерь за счет уменьшени содержани общего жира, улучшени соотношени жирные кислоты : нейтральный жир в мыльновосковом осадке. Способ может бьпъ ис42 ,01 2О,ОО 22,01
1,0:1,1
Таблицав
1,98 нет 3,0 0,20
Claims (1)
1. Руководство по технологии и попу-S № 806750 кл, С И В 3/00, 1978
ченшо и переработае растительных масел(прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813304903A SU992564A1 (ru) | 1981-06-12 | 1981-06-12 | Способ рафинации растительных масел |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813304903A SU992564A1 (ru) | 1981-06-12 | 1981-06-12 | Способ рафинации растительных масел |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU992564A1 true SU992564A1 (ru) | 1983-01-30 |
Family
ID=20964452
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813304903A SU992564A1 (ru) | 1981-06-12 | 1981-06-12 | Способ рафинации растительных масел |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU992564A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0478090A2 (en) * | 1990-09-25 | 1992-04-01 | Crosfield Limited | Process for refining glyceride oil |
-
1981
- 1981-06-12 SU SU813304903A patent/SU992564A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0478090A2 (en) * | 1990-09-25 | 1992-04-01 | Crosfield Limited | Process for refining glyceride oil |
US5248799A (en) * | 1990-09-25 | 1993-09-28 | Unilever Patent Holdings B.V. | Process for refining glyceride oil |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK153228B (da) | Fremgangsmaade til afgummiering af triglyceridolier | |
HU208037B (en) | Process for diminishing nonhydratable slime- and vax-content of plant-oils | |
SU841596A3 (ru) | Способ очистки триглицеридныхМАСЕл | |
Segers | Superdegumming, a new degumming process and its effect on the effluent problems of edible oil refining | |
SU992564A1 (ru) | Способ рафинации растительных масел | |
SU1386642A1 (ru) | Способ рафинации растительных масел | |
SU897841A1 (ru) | Способ рафинации масел и жиров | |
RU2531910C2 (ru) | Способ рафинации растительного масла | |
US2050345A (en) | Process of refining petroleum oils | |
SU757591A1 (ru) | Способ рафинации светлых растительных масел | |
SU806750A1 (ru) | Способ рафинации светлых раститель-НыХ МАСЕл | |
US1824507A (en) | Process for treating glycerine liquors | |
SU1694636A1 (ru) | Способ гидратации растительных масел | |
SU1147739A1 (ru) | Способ рафинации растительных масел | |
RU2145340C1 (ru) | Способ рафинации растительных масел или жиров | |
SU1148861A1 (ru) | Способ рафинации растительных масел | |
US2276316A (en) | Emulsifying and foaming agents and process of producing them | |
SU1595894A1 (ru) | Способ рафинации рапсового масла | |
SU1731793A1 (ru) | Способ физической рафинации растительных масел | |
SU1661195A1 (ru) | Способ очистки нейтрализованного масла | |
RU1778169C (ru) | Способ очистки технических рыбных жиров | |
SU863625A1 (ru) | Способ очистки экстракционного растительного масла | |
US2824885A (en) | Refining triglyceride oils | |
RU2118655C1 (ru) | Способ рафинации растительных масел | |
RU2258734C1 (ru) | Способ рафинации растительного масла |