SU992564A1 - Способ рафинации растительных масел - Google Patents

Способ рафинации растительных масел Download PDF

Info

Publication number
SU992564A1
SU992564A1 SU813304903A SU3304903A SU992564A1 SU 992564 A1 SU992564 A1 SU 992564A1 SU 813304903 A SU813304903 A SU 813304903A SU 3304903 A SU3304903 A SU 3304903A SU 992564 A1 SU992564 A1 SU 992564A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oil
phosphoric acid
refining
weight
amount
Prior art date
Application number
SU813304903A
Other languages
English (en)
Inventor
Норайр Степанович Арутюнян
Лариса Александровна Тарабаричева
Елена Павловна Корнена
Ирина Леонидовна Цыпленкова
Original Assignee
Краснодарский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Краснодарский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт filed Critical Краснодарский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт
Priority to SU813304903A priority Critical patent/SU992564A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU992564A1 publication Critical patent/SU992564A1/ru

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

(54) СПОСОБ РАФИНАЦИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ Изобретение относитс  к масложирово промышленности н может быть использо вано дл  очистки растительных масел. Растительные масла, извлеченные из масличного сырь  различными способами, содержат многочисленные сопутствующие вещества, в том числе и фосфолшщды, которые должны быть удалены в цел х двух вьюоковачественных проду тов: гадратирова ного масла и фосфатвдного концентрата. Известны способы рафинашш растител ных масел, включающие гидратацию масе водой или водными растворами электролитов с раэделёнием фаз в отстойниках или на сепараторах 1 . Известен способ рафинахшн раститель ных масел путем гидратации его при 45-55 С водой, экспозиции и отделени  образовавшейс  фосфатидной Э1мульсии, сушки масла 23. Однако процесь гидратации не позвол ет вывести из масел негидратируемые фосфолшщды, отрицательно влк юшие на товарный вид и качество масла, а также вызывающие трудности при проведении последукндих технологических процессов: рафинации и гидрировани . Наиболее шйзким к предлагаемому  вл етс  способ .рафинации растительных масел, включающий гидратацию, обработ ку раствором фосфорной кислоты концент рацией 1-1О% и раствором силиката HaTvр0 , промывку водой и сушку. Количество раствора фосфо шой кислоты составл ет О,2-2,5% к массе масла, а количество раствора силиката натри  - 0,3-2% к массе .масла. Способ предусматривает дополнительную промывку масла сложным реагентом, cocTosnnHM из хлористого натри , лимонной кислоты, едкого натра и воды СЗ . В процессе выведени  воскс юдобных веществ на геле 1фемневой кислоты о& разуетс  мыльнонвосковой осадок, увлекающий с собой нейтральный Ж1ф, что . приводит к отходам и noTepsiM масла. Кроме того, дл  выведени - 11егидрат(фуемых фосфорсодержащих веществ этот сцо соб предполагает дополнительную промыв ку масла (после обработкиего растворами фосфорной кислоты и силиката натри ) раствором сложного реагента рН 3-5 , а затем водой, что также приводит к отходам и потер м масла и усложнению технологического процесса рафинации При введении фосфорной кислоты и силиката натри  в масло согласно известному способ образуетс  фосфат натри  в соответствии с реакцией. NagO nSiO +H PO tNagPO HgO nSiOg,. причем необходимо отметить, что дл  стабклизашш образующего гел  и увеличени  его адсорбирующих свойств можно подобрать такие количественные соотноще ни  реагентов (сютиката натри  и фосфор ной кислоты), которые обеспечивают получение в результате реакций необходимо го количества фосфата натри , т.е. количества ионов щелочного металла. Этогчэ можно достичь лишь при увеличении коли честв реагирующих веществ. При этом }шр ду с образованием фосфата натри  образуетс  дополнительное количество гел  кремневой кислотъ, что приведет к увеличшию отходов, и потерь нейтрального жира. Цель изобрете1ш  -упрощение способа путем ликвидации дополнитель ной ромьюки масла, улучщёние качества и снижение-потерь его. Указанна  цель.достигаетс  тем, что согласно способ рафинашш растите ьHijx масел, включающему гидратацию, . обработку раствором фосфорной кислоты концентрацией 1-10% и раствором силиката натри , промывку водой и сушку, после обработки фосфорной кислотой и силикатом натри  в масло без разделени  фаз дополнительно ввод т водный раствор соли фосфорной кислоты и щелоч ного металла, при этом количество раств ра фосфорной кислоты выбирают в пределах 0,1-0,S% к массе масла, раствора силиката натрвага - в пределах 0,2-1,3%, а раствора соли - в пределах 0,1-0,5% при концентрации раствора 5-10%. о После разделени  образовавшихс  фаз масло направл етс  на водную промьшку и сушку.. Предлагаема  технологи  рафинашш исключает процесс обработки масла слож ным реагентом. В процессе обработки гидратирован- ного подсолнечного .масла растворами фосфорной кислоты и силиката натри  образуетс  гель кремневой кислоты в 99 4 результате взаимодействий силиката натри  с фосфорной кислотой и частично со свободными жирньгми кислотами Ма20-п5 02 НзР04 МазР04 Н20. .nS i 02+RCOOH RCOONa+H20 ,, Однако содержание свобрдных жирных кислот в масле, подвергающемус  обработке , колеблетс  в широких пределах: 1,5 мг КОН - вьюший сорт, 2,25 мг КОН - 1 сорт, 6 мг КОН - 2 сорт и несортное, что вли ет на стабильность образовани  гел  кремневой кислоты и его адсорбционнью свойства. Известно, что присутствие в реакционной среде ионов щелочньк металлов стабилизирует гель, способствует агрегированию частиц гел  и его отделению. В качестве реагента, стабилизирующего гель кремневой кислоты, увеличивающего его адсорбцио1шью свойства и способствующего отделению гел , выбраны соли фосфорной кислоты и щелочных .металлов ( азРО4, Na2HPO4, , К2НРО4 и др.), которые образуютс  при обработке масла растворами фосфорной кислоты и силиката металла, однако в недостаточном количестве дл  пол ризующего действи , стабилизации гел  кремневой кислоты и увеличени  его адсорбционных свойств.. Введение раствора соли щелочного металла и фосфорной кислоты позвол ет снизить верхние и нижние значенига параметров обработки масла растворами фосфорной кислоты и силиката натри , а именно дл  фосфорной кислоты количест во 0,1-0,8% к массе масла, дл  силиката натри  0,2-1,3% к массе масла. Пример. В лабораторных услови х 100 г гидратированного прессового подсолнечного масла с .кислотным числом 2,67 мг КОН, содержанием фосфатидов 0,24%, неомыл емых веществ 0,85%, продуктов окислени  0,52%, цветностью 15 мг 1 при обрабатьтают фосфорной кислотой, концентрацией 10% в количестве 0,1% к массе масла и силикатом натри , плотностью 1,36 г/см в количестве 0,2% к массе масла, после перемещивани  ввод т 0,1% к массе масла 10%-ного раствора NajHF, осадок отдел ют от масла центрифух ированием . Масло нагревают и сушат. Основные показатели мыльно-восковьк осадков, подученных по предлагаемомуи извес-шому способам, приведены в табл. 1.
Т а 6   и tt а 1
(Содержание, %: общего жира
жирных кислот нейтрального жира
Отношение жирные кислоты : нейтральнь1Й жир
Из данных табл. 1 видно, что мыль- но-«оскрвой осадок, полученный по предлагаемому cnoco6jy рафинации в соответ. ствии с нижними граничными режимами, содержит меньшее количество общего жиКислотное число, мг КОН Содержание фосф тидов, % Цветность, мг Jo Содержание неомыл емых, % Содержание продуктов окислени , Выход, %
Предлагаемый способ рафинадии позвол ет подучать гщфатированное масло более вьсокого качества lio сравнению с известным.
П р и м е р 2. В лабораторных услогвиах 10О г экстракционного гидратированного подсолнечного масла с кислот ным числом 5,43 мг КОН, содержанием фосфатидов 0,ЗО%, неомьш емых вешеств 1,14%, цветностью 30 мг Э при 2О°С обрабатьтают фосфорной кислотой кон18 ,42
11,34
7,08
1,4:1,О
ра и лучшее соотношение жирные кислоты: ; нейтральный жир.
В табл. 2 представлены основные поKaaaTejra масел, полученных по предп&гаемому и известному способам.
Т а б л и па 2
1,48
Иет
4,2
о,зо
Oi21 99,78 .
цёнтраоией 1% в количестве 0,8% к; мабсё масла и силикатом натри  плотностью 1,2 г/см в количестэе 1,3% к массе масла, после перемешивани  ввод т 0,5% к массе масла 5%-ного раствора KjBD. Осадок отдел ют отстаивавсие йг, вьлеленное масло нагревают и сушат.
Основные показатели мьЬхьнЬ- осковых осадков и масел, получешшх по предлагаемому и кзвест с лу способам,приведены в табл. 3 и 4.
Показатель
Содержание, %: ойдего жира
жирных кислот нейтрального жира
Отношение кислоты : нейтраль ьй
Данные, приведеннью в табл. 3, свидетельствуют о т«м, что в процессе рафинашш масел по предлагаемому способу в соответствии с верхними граничными режимами мыльно-восковой осадок увлекаетс  м«1ьше нейтрального жира, что способствует стшжению отаодов и потерь масла.
Данные :та6л. 4 показьтают, что «существлеиИе рафинации масла по нредла1х емому способу позвол ет не только с иаиоь отходы и потери масла, но и вывести с(этутствуюшие вещес-гаа из гидра-лфованного масла. Его сорт повышаемс  с О  а I .Таким образом, использование предлагаемого способа рафинашш масел обеспечивает хю сравнению с известными значительные преимущества.
Мыльно-восковой осадок с гелем кремневой кислоты, получеивьА способами рафинации
известным
предтюгаемым
31,89
13,86
18,03
1,3:1,0
Таблица4
П р и м е р 3. В лабораторных услови х 1ОО г гидратарованиого прессового подсолнечного масла с кислотным числом 2,67 мг КОН, содержанием фосфатвдов , неомыл емых веществ 0,85%, продуктов окислени  0,52%, цветностью 15 мг 2 Р обрабатывают , фосфорной кислотой концентрацией 1О% в количестве 0,05% к массе масла и силикатом натри  плотностью 1,36 г/см в количестве 0,1% к массе масла, после перемешивани  ввод т 0,05% к массе масла 10%-ного раствор KlajHPO, осадок отдел ют от масла центрифугированием. Выделенное масло нагревают и сушат.
Основные показатели мыльио- осковых .осадаов и масел, полученных по предлагаемому и известному способам, цриведены в табл. 5 и 6.
С щержание, %: обшего жира
жирных кислот нейтрального жира
Отношение жирные кислоты : нейтральный жир Как видно из табп. 5, мыльно-«оско вью осадки, полученные по предлагаемому способ рафинации по режимам, выход щим из границы нижнего предела, имеют практически одинаковое количество о&цего жира и соотношение жирные кислотьк :нейтральный жнр. Рассмотрение качественных покааат&лей масел {табл. 6), полученных по предлагаемому способу в соответствии с режимами за границей нижнегчэ предела , показывает что они близки к качественным показате шм масел, полученных по известному спосо, CfIeдoвaтeльнo, осуществление процесса рафинации в соот ветствии с режимами за границей нижнего предела нецелесообразно, так как не обеспечиваетс  получение высококачест. венного масла и снижение его отходов и потерь.
Таблица 5
22,97 11,99 10,98
1,1:1.0
Таб иааб П р И м е р 4. В лабораторных услови х lOO г экстракционного гидратиро- . ванного подсолнечного меспа с кислот ным числом 5,43 мг КОН, содержанием фосфапщов 0,30%, неомып емых веществ 1,14%, цветностью 30 мг Jj Р 20°С офабатывают фосфорной кислотой концентрацией 1% в количестве 1,О% к массе масла и силикатом натри  шку ностью 11,30 г/см в количЕестве 1,5% к массе масла, после перемешивани  ввод т 1,О% к массе масла 11%-вого раствора KjPO. Осадок отдел ют отста. иванием, выделенное масло нагревают и сушат. Основные показатели мьшьно-еосковых осадков и масел, полученных по предлагаемому и известному способам, приведшы в табл. 7 и 8.
Содержание, %: общего жира
жирных кислот нейтрального жира
Отношение жирнью
кислоты : нейтральный жир
Кислотйое число, мг КОН Содержание фосфатидов, % Цветность, мг Jj Содержание продуктов окислени . Выход, % Данные, приведенные в табл. 7, свидетельствуют . о том, что рафинаш  масел но предлагаемому сносо по режиму выше верхних граничных пределов приводит к увеличению отходов и потерь масла. Данные табл. 7 и 8 показывают, что рафинаци  масла по режимам, выход щим да пределы верхних границ, обеспечивает получение высококачественного масла, однако при этом увеличиваютс  его отходы В потерн. Таким образом предлагав л 1й способ обеспечивает получение вксококачес1свнн гч масла при снижении отходов и потерь за счет уменьшени  содержани  общего жира, улучшени  соотношени  жирные кислоты : нейтральный жир в мыльновосковом осадке. Способ может бьпъ ис42 ,01 2О,ОО 22,01
1,0:1,1
Таблицав
1,98 нет 3,0 0,20

Claims (1)

1. Руководство по технологии и попу-S № 806750 кл, С И В 3/00, 1978
ченшо и переработае растительных масел(прототип).
SU813304903A 1981-06-12 1981-06-12 Способ рафинации растительных масел SU992564A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813304903A SU992564A1 (ru) 1981-06-12 1981-06-12 Способ рафинации растительных масел

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813304903A SU992564A1 (ru) 1981-06-12 1981-06-12 Способ рафинации растительных масел

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU992564A1 true SU992564A1 (ru) 1983-01-30

Family

ID=20964452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813304903A SU992564A1 (ru) 1981-06-12 1981-06-12 Способ рафинации растительных масел

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU992564A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0478090A2 (en) * 1990-09-25 1992-04-01 Crosfield Limited Process for refining glyceride oil

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0478090A2 (en) * 1990-09-25 1992-04-01 Crosfield Limited Process for refining glyceride oil
US5248799A (en) * 1990-09-25 1993-09-28 Unilever Patent Holdings B.V. Process for refining glyceride oil

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK153228B (da) Fremgangsmaade til afgummiering af triglyceridolier
HU208037B (en) Process for diminishing nonhydratable slime- and vax-content of plant-oils
SU841596A3 (ru) Способ очистки триглицеридныхМАСЕл
Segers Superdegumming, a new degumming process and its effect on the effluent problems of edible oil refining
SU992564A1 (ru) Способ рафинации растительных масел
SU1386642A1 (ru) Способ рафинации растительных масел
SU897841A1 (ru) Способ рафинации масел и жиров
RU2531910C2 (ru) Способ рафинации растительного масла
US2050345A (en) Process of refining petroleum oils
SU757591A1 (ru) Способ рафинации светлых растительных масел
SU806750A1 (ru) Способ рафинации светлых раститель-НыХ МАСЕл
US1824507A (en) Process for treating glycerine liquors
SU1694636A1 (ru) Способ гидратации растительных масел
SU1147739A1 (ru) Способ рафинации растительных масел
RU2145340C1 (ru) Способ рафинации растительных масел или жиров
SU1148861A1 (ru) Способ рафинации растительных масел
US2276316A (en) Emulsifying and foaming agents and process of producing them
SU1595894A1 (ru) Способ рафинации рапсового масла
SU1731793A1 (ru) Способ физической рафинации растительных масел
SU1661195A1 (ru) Способ очистки нейтрализованного масла
RU1778169C (ru) Способ очистки технических рыбных жиров
SU863625A1 (ru) Способ очистки экстракционного растительного масла
US2824885A (en) Refining triglyceride oils
RU2118655C1 (ru) Способ рафинации растительных масел
RU2258734C1 (ru) Способ рафинации растительного масла