SU929628A1 - Способ получени 1,1-ди( @ -карбоксифенил)этилена - Google Patents
Способ получени 1,1-ди( @ -карбоксифенил)этилена Download PDFInfo
- Publication number
- SU929628A1 SU929628A1 SU802927849A SU2927849A SU929628A1 SU 929628 A1 SU929628 A1 SU 929628A1 SU 802927849 A SU802927849 A SU 802927849A SU 2927849 A SU2927849 A SU 2927849A SU 929628 A1 SU929628 A1 SU 929628A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carboxyphenyl
- ethylene
- producing
- zinc
- dicarboxylic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИ-{гг.-КАРБОКСИФЕНИЛ)ЭТИЛЕНА
/ 1
Изобретение относитс к новому способу получени 1,1-ди{ П-карбоксифенил этилена, который может найти применение как исходный мономер дл синтеза полимеров конденсационного типа.
Известен способ получени 1,1ди{Я карС5оксифенил этилена термической дегидратацией 1-окси-1,1-ди (п-карбоксифенил)-этана при 280°С 1 .
К недостаткам известного способа следует отнести жесткие температурные услови проведени процесса.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что 1,1-ди ( П-карбоксифенил) этилен получают восстановлением дикарбоновых кислот общей формулы
нооо
соон
где Х«-СН- с- Н СС1з ОС1э
цинком при 20-100С в водно-щелочной J среде при мольном соотношении компонентов - исходна кислота: цинк, щ«лочь , рабном 1:1-10:2,5-20.
Предложенный способ позвол ет в м гких услови х получать целевой продукт высокой степени чистоты с выходом до ЭЭ%- Строение полученного соединени подтверждено данными ИК-спектроскопии, а также близостью температур плавлени целевого продук ,5.та (288°С) .и известного 287-288°С.;
Прим ер 1. В реактор, снабженный термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 1б,85 г jg (0,05 моль) 1,1-дихлор-2,2-ди{М-карооксифен (4л) этилена 20,2 г (0,5 моль) едкого натра, приливают 200 мл воды и нагревают при перемешивании до 100 С. Порци ми присыпают 13i76 г
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения 1,1-ди ( П-карбоксифенил) этилена на основе дикарбоновой кислоты, отличающийс я тем, что, с целью упрощения процесса, дикарбоновую кислоту общей формулыНООС соон где Х= -СНI СС1э- с— в CClz восстанавливают цинком в водно-щелочной среде при 20-100°С и мольном соотношении компонентов - исходная кислота: цинк: щелочь, равном 1:110:2,5-20.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802927849A SU929628A1 (ru) | 1980-04-11 | 1980-04-11 | Способ получени 1,1-ди( @ -карбоксифенил)этилена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802927849A SU929628A1 (ru) | 1980-04-11 | 1980-04-11 | Способ получени 1,1-ди( @ -карбоксифенил)этилена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU929628A1 true SU929628A1 (ru) | 1982-05-23 |
Family
ID=20897014
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802927849A SU929628A1 (ru) | 1980-04-11 | 1980-04-11 | Способ получени 1,1-ди( @ -карбоксифенил)этилена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU929628A1 (ru) |
-
1980
- 1980-04-11 SU SU802927849A patent/SU929628A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU544367A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -аспарагил- -фенилаланина или их солей | |
| KR940002979B1 (ko) | 이미노디아세토니트릴과 이미노디아세트산의 제조방법 | |
| SU929628A1 (ru) | Способ получени 1,1-ди( @ -карбоксифенил)этилена | |
| JP4592158B2 (ja) | カルボン酸アリールエステルの製造方法 | |
| US3922296A (en) | Novel process for the preparation of cyclopentane-1, 2-diones and intermediates therefor | |
| SU1116977A3 (ru) | Способ получени 3,3-диметилаллилового спирта | |
| SU906986A1 (ru) | Способ получени оксипивалинового альдегида | |
| US4007216A (en) | 2-Methoxy-4-methyl-3-oxo-cyclopent-1-ene-1,4-dicarboxylic acid esters | |
| SU546603A1 (ru) | Способ получени псевдоинона или псевдометилионона | |
| SU1397441A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультама | |
| SU852861A1 (ru) | Способ получени -/ -хлорфенилсульфонил/- -ХлОРдифЕНилСульфОНА | |
| US4929753A (en) | Preparation of trifluoromethylbenzoic acid from hexafluoroxylene | |
| SU450795A1 (ru) | Способ получени 1,4-бис-( -карбоксифениленсульфенил)-тетрафторбензола | |
| SU469681A1 (ru) | Способ получени фторированных дифеноксиуксусных кислот | |
| KR930003757B1 (ko) | 치환된 β-페닐아크릴산의 제조방법 | |
| SU883007A1 (ru) | Способ получени простых диэфиров п-оксибензойной кислоты | |
| SU825496A1 (ru) | АНГИДРИД БИС-МАЛЕИНОКИСЛОГО ТЕТРАГИДРАТА ЦИНКА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА БИС-АМИНОЭТИЛЕНАМИДОМАЖИНАТТЕТРАГИДРАТА ЦИНКА- МОДИФИКАТОРА ПОЛИЭТИЛЕНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ10который может найти применение в качестве промежуточного вещества при синтезе модификатора полиэтилена - бис-аминоэтиленамидомалеинаттетрагид- рата цинка и способу его получени . Известен бис-малеинокислый тет- рагидрат цинка, используемый в качестве промежуточного соединени дл получени модификатора полиэтилена - бис-аминоэтиленамидомалеинаттетрагид-рата цинка [l ].20Известен способ получени бис- малеинокислого тетрагидрата цинка путем взаимодействи малеиновой кислоты со смес ми уксуснокислых и хлорис1Изобретение относитс к новому ангидриду бис-малеинокислого тетрагид- ц^ата цинка формулы^0-fO4Н 0-7п^О-С-СН=СН-С NO^"2 "^-0-с-сн=сн-с •'^иитых солей цийка при соотношении 1:0» 7:0,5 соответственно и температуре 60-95°С [2];Однако известный бис-малеииокислый тетрагидрат цинка содержит примеси уксуснокислых и хлористых солей цинка, на основе которых его получают, а использование его дл синтеза модификатора полиэтилена неэффективно, так как наличие вышеуказанных примесей вследствие их каталитического' вли ни способствует образованию побочных продуктов реакции олигомера, дл удалени которого требуетс мио- гократна обработка целевого продукта метанолом.При этом большое количество модификатора тер етс и выход его не пре- шлпает 60% от теоретического (не вз тое промежуточное вещество - бис-малеинокислый тетрагидрат цинка).Известен также способ получени ангидрида бис-малеинокислого тетрагид- | |
| SU819098A1 (ru) | Способ получени 2-метилбензимидазола | |
| US4031136A (en) | Process for the preparation of trans, trans-muconic acid | |
| CA1081251A (en) | Process for the preparation of 3-alkyl-cyclopentane-1, 2-diones, and itermediates therefor | |
| SU702006A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот | |
| US3360519A (en) | Process for the preparation of 3-cyclohexyl-5, 6-trimethyleneuracil | |
| SU1130562A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
| SU1325053A1 (ru) | Способ получени 3,3Ъ,4,4Ъ,5,5Ъ гексахлор-2,2Ъ-дитиенила | |
| SU1145020A1 (ru) | Способ получени 3-карбоксикумаринов |